Κατηγορία: Γενικά

Στη χώρα μας, το ποσοστό γονιμότητας βρίσκεται πλέον στο 1,26, όταν στην αρχή της οικονομικής κρίσης (2008) ήταν στο 1,50 και 2,09 στις αρχές της δεκαετίας του 1980, κάτι που μεγιστοποιεί το πρόβλημα.

Τις τελευταίες δεκαετίες, οι Ευρωπαίοι αποκτούν γενικά λιγότερα παιδιά και αυτό εξηγεί εν μέρει την επιβράδυνση της πληθυσμιακής αύξησης της ΕΕ.

Τα ποσοστά γονιμότητας μειώνονται σταθερά από τα μέσα της δεκαετίας του 1960 έως τις αρχές του αιώνα στις χώρες της ΕΕ. Ωστόσο, στις αρχές της δεκαετίας του 2000, το συνολικό ποσοστό γονιμότητας στην ΕΕ έδειξε σημάδια νέας αύξησης. Συγκεκριμένα το 2021 το ποσοστό γονιμότητας αυξήθηκε στο 1,53 που συμπίπτει με την πανδημία COVID-19. Το 2022, το συνολικό ποσοστό γονιμότητας στην ΕΕ μειώθηκε ξανά (1,46) και το 2023 έφτασε σε ιστορικό χαμηλό και ήταν 1,38 γεννήσεις ζώντων ανά γυναίκα.

To 2023, σύμφωνα με τα στοιχεία της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, γεννήθηκαν σχεδόν 2 φορές λιγότερα παιδιά στην ΕΕ από ό,τι πριν από 6 δεκαετίες.

Στην πλειονότητα των χωρών της ΕΕ, το συνολικό ποσοστό γονιμότητας μειώθηκε σημαντικά μεταξύ 1980 και 2000-2003: έως το 2000, οι τιμές είχαν πέσει κάτω από το 1,30 ανάμεσα σε άλλες χώρες και στην Ελλάδα. Αφού έφτασε σε χαμηλό σημείο μεταξύ 2000 και 2003, το συνολικό ποσοστό γονιμότητας αυξήθηκε σε πολλές από τις χώρες της ΕΕ και μέχρι το 2023, εκτός από την Ελλάδα, την Ισπανία, την Ιταλία, τη Λιθουανία, το Λουξεμβούργο, τη Μάλτα, την Πολωνία και τη Φινλανδία.

Στη χώρα μας, το ποσοστό γονιμότητας βρίσκεται πλέον στο 1,26, όταν στην αρχή της οικονομικής κρίσης (2008) ήταν στο 1,50 και 2,09 στις αρχές της δεκαετίας του 1980, κάτι που μεγιστοποιεί το πρόβλημα.

Στην Ελλάδα σήμερα οι γυναίκες αποφασίζουν να αποκτήσουν παιδιά σε μεγαλύτερες ηλικίες από ό,τι τα παλαιότερα χρόνια. Αυτό οφείλεται κυρίως στη μη ανεύρεση του κατάλληλου συντρόφου, στη δύσκολη επαγγελματική αποκατάσταση, που έχει αποτέλεσμα οικονομικές δυσκολίες για τη στήριξη μιας οικογένειας, στην επιλογή καριέρας, και -πιθανώς- σε κακή πληροφόρηση ότι η βιολογική ηλικία που έχει η γυναίκα στα 40 έτη -λόγω άριστης φυσικής κατάστασης-, πιστεύεται ότι συμβαδίζει και με την αναπαραγωγική της ηλικία.

Έτσι, ενώ ο προσδόκιμος χρόνος επιβίωσης για τις γυναίκες τα τελευταία 100 χρόνια από 55-60 έφθασε τα 80-90, ο αναπαραγωγικός χρόνος παραμένει ο ίδιος, με αποτέλεσμα από την ηλικία των 40 ετών και άνω να υπάρχουν προβλήματα στη γονιμότητα.

Σήμερα οι σύγχρονες μέθοδοι που εφαρμόζονται για την προσπάθεια επίτευξης εγκυμοσύνης σε προχωρημένη αναπαραγωγική ηλικίας μιας γυναίκας είναι:

Η PRP (Platelet Rich Plasma) Ωοθηκών:

Πρόκειται για έγχυση πλάσματος πλούσιου σε αιμοπετάλια στις ωοθήκες με στόχο να ενεργοποιηθεί η παραγωγή νέων ωαρίων.

Η βελτίωση της ωοθηκικής λειτουργίας με φάρμακα

Την αντικατάσταση μιτοχονδρίων:

Η μέθοδος αυτή εφαρμόστηκε για πρώτη φορά παγκοσμίως στην Ελλάδα όπου σε γυναίκες με αποτυχημένες προσπάθειες εμφύτευσης ωαρίων σε ηλικίες των 40 ετών έγινε μεταφορά και αντικατάσταση του πυρήνα των ωαρίων τους σε ωάριο νέας γυναίκας της οποίας χρησιμοποιήθηκαν μόνο τα μιτοχόνδριά της. Με τη μέθοδο αυτή έχουν γεννηθεί μέχρι σήμερα 7 υγιή παιδία, 2 εκ των οποίων από την ίδια οικογένεια.

Αυτά και άλλα πολλά κρίσιμα θέματα και νέες θεραπευτικές εξελίξεις στην υποβοηθούμενη αναπαραγωγή πρόκειται να αναδειχτούν στο SPRING FERTILITY FORUM 2025, μια διεθνή επιστημονική συνάντηση για την υποβοηθούμενη αναπαραγωγή που θα πραγματοποιηθεί στην Αθήνα το διήμερο 28-29 Μαρτίου 2025. Στην συνάντηση θα συμμετέχουν έγκριτοι επιστήμονες διεθνούς φήμης, Έλληνες και ξένοι ερευνητές και έμπειρα στελέχη Μονάδων Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής.

Το SPRING FERTILITY FORUM 2025 διοργανώνεται από την Ελληνική Εταιρεία Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής (ΕΛ.Ε.Ι.Υ.Α.) σε συνεργασία με την Controversies in Obstetrics, Gynecology and Infertility (COGI) και με την υποστήριξη της Ferring.

Πρόεδροι και συντονιστές του επιστημονικού προγράμματος είναι ο αν. καθηγητής Μαιευτικής-Γυναικολογίας του Πανεπιστημίου Αθηνών και πρόεδρος της ΕΛ.Ε.Ι.Υ.Α., κ. Θέμης Μαντζαβίνος και εκ μέρους της COGI, ο καθηγητής κ. Zion Ben Rafael.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

20250201083 (1) ΦΕΚ

..

Σύστημα Αιμοεπαγρύπνησης προβλέπει απόφαση του υπουργείου Υγείας. Σύμφωνα με την απόφαση, το σύστημα αιμοεπαγρύπνησης περιλαμβάνει δίκτυα μεταξύ των Νοσοκομείων και των Κλινικών που διενεργούν μεταγγίσεις και των Νοσοκομειακών Υπηρεσιών Αιμοδοσίας, των Κέντρων αίματος και του Εθνικού Κέντρου Αιμοδοσίας.

To E.KE.A ως  Αρμόδια Αρχή για το αίμα και τα συστατικά του αίματος είναι υπεύθυνο για τη  λειτουργία του συστήματος επαγρύπνησης και την περαιτέρω ανάπτυξή του.  Για τον συντονισμό και την εύρυθμη/ορθή λειτουργία του συστήματος αιμοεπαγρύπνησης  το Ε.ΚΕ.Α:

Αναπτύσσει κατευθυντήριες γραμμές και υποδείγματα α) για την υποβολή κοινοποιήσεων «σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων» (ΣΑΑ) ή «σοβαρών ανεπιθύμητων συμβάντων» (ΣΑΣ) που σχετίζονται με το αίμα και τα συστατικά του, όπως αυτές ορίζονται  στο άρθρο 33 του Κανονισμού (ΕΕ) 2024/1938 και  β) για την υποβολή εκθέσεων διερεύνησης όπως αυτές καθορίζονται στο άρθρο 44 του κανονισμού.

Αναπτύσσει  διαδικασίες για τη  λήψη κοινοποιήσεων ΣΑΑ ή ΣΑΣ, όπως αυτές αναφέρονται στο άρθρο 44 του κανονισμού.

Κοινοποιεί, χωρίς καθυστέρηση, μέσω της διαδικασίας έγκαιρης προειδοποίησης βασικές πληροφορίες σε άλλες αρμόδιες αρχές ΟΑΠ όταν μια κοινοποίηση ΣΑΑ ή ΣΑΣ σχετικού με το αίμα ή τα συστατικά αίματος  αφορά κίνδυνο για τη δημόσια υγεία (άρθρο 34 του κανονισμού).

Υποβάλλει στην εθνική αρχή ΟΑΠ ετήσια περίληψη των κοινοποιήσεων ΣΑΑ και ΣΑΣ και των εκθέσεων διερεύνησης επιβεβαιωμένων ΣΑΑ και ΣΑΣ. Η εν λόγω περίληψη περιλαμβάνει, εφόσον απαιτείται, συστάσεις που προκύπτουν από την ανάλυση των ΣΑΑ και ΣΑΣ που αναφέρθηκαν.

Σε περίπτωση που διαπιστωθεί περιστατικό μετάδοσης μέσω μετάγγισης, ενημερώνει υποχρεωτικά τον Εθνικό Οργανισμό Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ), υπεύθυνο φορέα για την επιδημιολογική επιτήρηση και την παρακολούθηση των επιπτώσεων των μεταδοτικών νοσημάτων στη δημόσια υγεία και κατά συνέπεια και των νοσημάτων που μεταδίδονται μέσω της  μετάγγισης αίματος και προϊόντων αίματος.

Υποχρεώσεις  Υπηρεσιών Αιμοδοσίας

Οι νοσοκομειακές υπηρεσίες αιμοδοσίας και τα κέντρα αίματος διατηρούν σύστημα για τον εντοπισμό, τη διερεύνηση και την καταγραφή πληροφοριών σχετικά με ανεπιθύμητες αντιδράσεις και ανεπιθύμητα συμβάντα, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που εντοπίζονται κατά την παρακολούθηση κλινικής έκβασης εφόσον έχουν αιτηθεί έγκριση σκευάσματος ΟΑΠ, όπως αυτή αναφέρεται στο άρθρο 39 του κανονισμού (ΕΕ) 2024/1938.

Σε περιπτώσεις όπου οι νοσοκομειακές υπηρεσίες αιμοδοσίας ή τα κέντρα αίματος διαπιστώνουν ή υποπτεύονται ότι  μια ανεπιθύμητη αντίδραση ή ένα ανεπιθύμητο συμβάν εμπίπτει στον ορισμό ΣΑΑ ή ΣΑΣ υποβάλλουν κοινοποίηση, χωρίς αδικαιολόγητη καθυστέρηση,  στο Ε.ΚΕ.Α, η οποία περιλαμβάνει τις ακόλουθες πληροφορίες: α) περιγραφή της πιθανολογούμενης  ΣΑΑ ή ΣΑΣ β) προκαταρκτική αξιολόγηση του επιπέδου αιτιακής συσχέτισης, κατά περίπτωση, γ) λεπτομέρειες σχετικά με άμεσα μέτρα που ελήφθησαν για τον περιορισμό της βλάβης, κατά περίπτωση, δ) προκαταρκτική εκτίμηση της σοβαρότητας των συνεπειών της πιθανολογούμενης ΣΑΑ ή ΣΑΣ.

Οι νοσοκομειακές υπηρεσίες αιμοδοσίας και τα κέντρα αίματος  διαθέτουν διαδικασία για την ακριβή, αποτελεσματική και επαληθεύσιμη ανάκληση από τη διανομή ή τη χρήση των ΟΑΠ που επηρεάζονται ή πιθανολογείται ότι επηρεάζονται από ΣΑΑ ή ΣΑΣ κατά περίπτωση.

Οι υπηρεσίες αιμοδοσίας κοινοποιούν ανεπιθύμητες αντιδράσεις ή ανεπιθύμητα συμβάντα στο κέντρο αίματος ή στην υπηρεσία από την οποία παρέλαβαν προϊόντα, κατά περίπτωση. Στις περιπτώσεις αυτές, η υπηρεσία που λαμβάνει την κοινοποίηση είναι υπεύθυνη για τη διερεύνηση και υποβάλλει έκθεση στο Ε.ΚΕ.Α όταν η σχετική ανεπιθύμητη αντίδραση ή ανεπιθύμητο συμβάν θεωρείται ΣΑΑ ή ΣΑΣ. Στην έκθεση περιλαμβάνουν :  α) πλήρη περιγραφή της διερεύνησης της ΣΑΑ ή ΣΑΣ και της τελικής αξιολόγησης της αιτιακής συσχέτισης της σοβαρής ανεπιθύμητης αντίδρασης στη διαδικασία συλλογής ή τη χρήση στον άνθρωπο, κατά περίπτωση, β) την τελική αξιολόγηση της σοβαρότητας της βλάβης στον δότη, τον λήπτη ή στη δημόσια υγεία εν γένει, συμπεριλαμβανομένης εκτίμησης κινδύνου της πιθανότητας υποτροπής, κατά περίπτωση, γ) περιγραφή των διορθωτικών ή προληπτικών μέτρων που έχουν ληφθεί για τον περιορισμό τυχόν βλάβης ή την αποφυγή υποτροπής.

Οι νοσοκομειακές υπηρεσίες αιμοδοσίας και τα κέντρα αίματος τηρούν και εφαρμόζουν τις εν γένει ισχύουσες διατάξεις και τις εκάστοτε σχετικές με την αιμοεπαγρύπνηση οδηγίες του ΕΚΕΑ.

Πηγη: https://www.healthview.gr/

6785465ΦΥΟ-80Ω ΑΠΟΦΑΣΗ

..

Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ενδιαφερόμενοι για φάρμακα προηγμένων θεραπειών.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός  Φαρμάκων (European Medicines Agency, EMA) και η Οργάνωση των Επικεφαλής των Εθνικών Οργανισμών Φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης (Heads of  Medicines Agencies, HMA) προειδοποιούν το κοινό για τους κινδύνους των μη αδειοδοτημένων φαρμάκων προηγμένων θεραπειών (Advanced Therapy  Medicinal Products, ATMP).

Όπως αναφέρεται σε σημερινή ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) τα ATMP είναι φάρμακα που βασίζονται σε κύτταρα, ιστούς ή γονίδια.

Ωστόσο, έχει διαπιστωθεί η διάθεση σε χώρες της ΕΕ μη αδειοδοτημένων ATMP, από μεμονωμένα άτομα ή εταιρείες ή κλινικές, μεταξύ των οποίων θεραπείες δενδριτικών κυττάρων έναντι του καρκίνου. Τα μη αδειοδοτημένα φάρμακα προηγμένων θεραπειών δεν είναι ελεγμένα ως προς την ασφάλεια, αποτελεσματικότητα και ποιότητά τους. Κατά συνέπεια η χρήση τους εγκυμονεί σοβαρούς κινδύνους, καθώς μπορεί να προκαλέσουν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες χωρίς ταυτόχρονα να παρέχουν οφέλη, αφήνοντας τους ασθενείς όχι μόνο ακάλυπτους έναντι της νόσου για την οποία αναζητούν θεραπεία αλλά και επιβαρυμένους με επιπλέον προβλήματα υγείας.

Επιπρόσθετα, οι θεραπείες αυτές συνοδεύονται από σημαντικό οικονομικό κόστος.

Οι εθνικές αρχές σε όλη την ΕΕ λαμβάνουν μέτρα για να σταματήσουν τη διάθεση τέτοιων προϊόντων σε ασθενείς. Η συνεισφορά του κοινού είναι καθοριστικής σημασίας για την επιτυχία της προσπάθειας αυτής, μέσω αναφοράς των ύποπτων περιπτώσεων στον ΕΟΦ ([email protected]). Για τον σκοπό αυτό δίνονται οι ακόλουθες πληροφορίες:

Πώς παρέχονται νόμιμα τα ATMP στην Ελλάδα;

Στην Ελλάδα, όλα τα φάρμακα προηγμένων θεραπειών – ATMP, συμπεριλαμβανομένων των προϊόντων που παρασκευάζονται από κύτταρα ή ιστούς του ίδιου του ασθενούς, διατίθενται νόμιμα μόνο αν:

• Παρέχονται στο πλαίσιο κλινικής δοκιμής εγκεκριμένης από τον ΕΟΦ (ενημερωθείτε).
• Έχουν λάβει Άδειας Κυκλοφορίας από τον EMA (ενημερωθείτε).

Τα ATMP που διατίθενται σε ασθενείς και δεν πληρούν τουλάχιστον ένα από τα δύο παραπάνω κριτήρια παραβιάζουν το νόμο και θέτουν τους ασθενείς σε κίνδυνο.

Ποια είναι οι ύποπτες ενδείξεις για παράνομη διάθεση ενός ATMP στην Ελλάδα;

Πάροχος διαθέτει το προϊόν στην αγορά ως πειραματικό, αλλά το χορηγεί εκτός εγκεκριμένης κλινικής δοκιμής

Πάροχος δεν επιβεβαιώνει ότι το προϊόν έχει λάβει Άδεια Κυκλοφορίας από τον ΕΜΑ ή ότι χορηγείται στο πλαίσιο εγκεκριμένης κλινικής δοκιμής
το προϊόν προωθείται σε ιστοσελίδες ή μέσα κοινωνικής δικτύωσης ως τελευταία ελπίδα, στοχεύοντας στις ανησυχίες των ασθενών και των οικογενειών τους (ωστόσο μπορεί και να προτείνεται απευθείας στον πάσχοντα ή τους οικείους του, από μεμονωμένο άτομο ή ιατρείο ή κλινική).

Εάν υποψιαστείτε ότι το προϊόν που σας προτείνουν είναι μη αδειοδοτημένο, απευθυνθείτε σε αξιόπιστες πηγές πληροφόρησης, όπως ο ΕΟΦ (email: [email protected]) ή ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) για να επιβεβαιώσετε ότι η χρήση του έχει εγκριθεί για τη συγκεκριμένη θεραπευτική ένδειξη απευθυνθείτε σε ειδικευμένους γιατρούς για να συζητήσετε τις εγκεκριμένες πιθανές θεραπευτικές επιλογές για την πάθησή σας – μη διστάσετε να αναζητήσετε δεύτερη γνώμη.

Σε κάθε περίπτωση, μη διστάσετε να επικοινωνήσετε με τον ΕΟΦ ή τον ΕΜΑ για τυχόν ερωτήσεις, απορίες, διευκρινίσεις.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Σε όλο τον κόσμο, ο ΠΟΥ υποστηρίζει τις χώρες να εφαρμόσουν εργαλεία βασισμένα σε στοιχεία για την αντιμετώπιση της ατμοσφαιρικής ρύπανσης και την πρόληψη της ασθένειας που προκαλεί.

Σε μια άνευ προηγουμένου επίδειξη ενότητας, περισσότεροι από 47 εκατομμύρια επαγγελματίες υγείας, ασθενείς, συνήγοροι, εκπρόσωποι οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών και άτομα σε όλο τον κόσμο υπέγραψαν μια ηχηρή έκκληση για επείγουσα δράση για τη μείωση της ατμοσφαιρικής ρύπανσης και την προστασία της υγείας των ανθρώπων από τις καταστροφικές επιπτώσεις της. Η ατμοσφαιρική ρύπανση είναι μία από τις μεγαλύτερες περιβαλλοντικές απειλές για την ανθρώπινη υγεία και σημαντικός παράγοντας που συμβάλλει στην κλιματική αλλαγή. Περίπου 7 εκατομμύρια άνθρωποι πεθαίνουν κάθε χρόνο από την ατμοσφαιρική ρύπανση, κυρίως από αναπνευστικές και καρδιαγγειακές παθήσεις.

Αυτό το παγκόσμιο κάλεσμα για δράση, με επικεφαλής τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) και διεθνείς οργανισμούς υγείας θα παρουσιαστεί στη Δεύτερη Παγκόσμια Διάσκεψη για την Ατμοσφαιρική Ρύπανση και την Υγεία, που θα πραγματοποιηθεί στην Καρθαγένη της Κολομβίας, στις 25-27 Μαρτίου 2025. «Σαράντα επτά εκατομμύρια άνθρωποι από την κοινότητα της υγείας απηύθυναν έκκληση για επείγουσα, τολμηρή, επιστημονικά καθοδηγούμενη δράση για την ατμοσφαιρική ρύπανση και οι φωνές τους πρέπει να ακουστούν», δήλωσε ο Δρ Tedros Adhanom Ghebreyesus, Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ.

«Σε όλο τον κόσμο, ο ΠΟΥ υποστηρίζει τις χώρες να εφαρμόσουν εργαλεία βασισμένα σε στοιχεία για την αντιμετώπιση της ατμοσφαιρικής ρύπανσης και την πρόληψη της ασθένειας που προκαλεί. Στη δεύτερη Διάσκεψη του ΠΟΥ για την Ατμοσφαιρική Ρύπανση και την Υγεία στην Καρχηδόνα, ελπίζουμε να δούμε συγκεκριμένες δεσμεύσεις από τις χώρες να εφαρμόσουν αυτά τα εργαλεία και να σώσουν ζωές».

Με οικοδεσπότη τον ΠΟΥ και την κυβέρνηση της Κολομβίας, το συνέδριο θα συγκεντρώσει πολιτικούς ηγέτες, εκπροσώπους από οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών, υπηρεσίες του ΟΗΕ και ακαδημαϊκό κόσμο για να προωθήσουν μια παγκόσμια ατζέντα καθαρού αέρα που υπόσχεται οφέλη για τη δημόσια υγεία, την αντιμετώπιση της κλιματικής αλλαγής και τη βιώσιμη ανάπτυξη, τόσο σε παγκόσμιο όσο και σε τοπικό επίπεδο.

Αναγνωρίζοντας το βαρύ τίμημα της ατμοσφαιρικής ρύπανσης, η κοινότητα υγείας καλεί τις κυβερνήσεις να λάβουν άμεσα και φιλόδοξα μέτρα για τη μείωση των εκπομπών, την επιβολή αυστηρότερων προτύπων ποιότητας του αέρα και τη μετάβαση σε καθαρότερες πηγές ενέργειας, ξεκλειδώνοντας πολλαπλά οφέλη για την υγεία των ανθρώπων και του πλανήτη. Το θέμα θα εστιαστεί επίσης ενόψει της Συνάντησης Υψηλού Επιπέδου του ΟΗΕ το 2025 για τις μη μεταδοτικές ασθένειες (ΜΚΝ), όπου οι παγκόσμιοι ηγέτες θα κληθούν να αναλάβουν ισχυρότερη δράση.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Αναβαθμίζεται η υγειονομική υποστήριξη των Ενόπλων Δυνάμεων, διατάξεις για το υγειονομικό προσωπικό των Ενόπλων Δυνάμεων, διατάξεις για το Πολεμικό Μουσείο και άλλες στρατολογικές ρυθμίσεις.

Σε δημόσια ηλεκτρονική διαβούλευση τέθηκε από την Δευτέρα 17 Μαρτίου 2025,  η νομοθετική πρωτοβουλία του Υπουργείου Εθνικής Άμυνας, υπό τον τίτλο: «Ρύθμιση υγειονομικών θεμάτων των Ενόπλων Δυνάμεων και λοιπές διατάξεις».

Το σχέδιο νόμου έχει τέσσερα βασικά σκέλη.

Με το πρώτο αναβαθμίζεται η υγειονομική υποστήριξη των Ενόπλων Δυνάμεων, με στόχο την εύρυθμη λειτουργία των στρατιωτικών νοσοκομείων και την παρεχόμενη από αυτά υγειονομική φροντίδα.

Στο δεύτερο σκέλος περιλαμβάνονται διατάξεις για το υγειονομικό προσωπικό των Ενόπλων Δυνάμεων, με σκοπό την αποτελεσματικότερη αξιοποίησή του και την έμπρακτη αναγνώριση των προσφερόμενων υπηρεσιών του.

Στο τρίτο περιλαμβάνονται διατάξεις για την υγειονομική περίθαλψη των εν ενεργεία στελεχών των Ενόπλων Δυνάμεων και των μελών των οικογενειών τους, καθώς επίσης και ιδιαίτερη μέριμνα για τα εν αποστρατεία στελέχη.

Το τέταρτο σκέλος περιλαμβάνει επιμέρους ρυθμίσεις θεμάτων που αφορούν κυρίως στην αξιοποίηση των ακαδημαϊκών και πρακτικών γνώσεων των Αξιωματικών των Ενόπλων Δυνάμεων, στην εύρυθμη λειτουργία του Πολεμικού Μουσείου καθώς και άλλες στρατολογικές ρυθμίσεις.

Ανακοίνωση Υπουργείου Εθνικής Άμυνας

Όπως είχε δηλώσει ο Υπουργός Εθνικής Άμυνας, Νίκος Δένδιας, μετά την παρουσίαση του Σχεδίου Νόμου στο Υπουργικό Συμβούλιο, «στόχος είναι να αποκτήσουν οι ισχυρότερες Ένοπλες Δυνάμεις που θα έχουμε ποτέ στην ιστορία της Πατρίδας μας, τις καλύτερες υπηρεσίες υγείας».

Στο Σχέδιο Νόμου περιλαμβάνονται ρυθμίσεις, όπως:

• Οικονομική αυτοτέλεια στρατιωτικών νοσοκομείων, ορθή κοστολόγηση ιατρικών υπηρεσιών προς τα στελέχη των Ενόπλων Δυνάμεων, δυνατότητα προσέλκυσης ιδίων πόρων.
• Δυνατότητα διακλαδικής στελέχωσης των Στρατιωτικών Νοσοκομείων, νέο σύστημα μετατάξεων.
• Καθιέρωση ειδικότητας ΕΠΟΠ Διασώστη για την παροχή προνοσοκομειακής φροντίδας.
• Διακλαδικές προμήθειες, διακλαδική χρήση υγειονομικών υπηρεσιών.
• Μείωση του χρόνου διοίκησης στρατιωτικών ιατρών σε μονάδες εκστρατείας.
• Μείωση του χρόνου αναμονής για την έναρξη ιατρικής ειδικότητας σε 2,5 έτη, μηδενική αναμονή σε «άγονες» ειδικότητες.
• Ανάθεση καθηκόντων διοίκησης σε αξιωματικούς όλων των ειδικοτήτων του ΥΓ.
• Αποζημίωση εφημεριών στρατιωτικών ιατρών, δυνατότητα άσκησης ιδιωτικού έργου νοσηλευτών.
• Επιτάχυνση της πληρωμής των υγειονομικών δαπανών και αποζημίωση νέων Υπηρεσιών Υγείας (π.χ. ιατρικώς υποβοηθούμενη αναπαραγωγή).
• Διακλαδική χρήση υγειονομικών υπηρεσιών, ελεύθερη επιλογή ιδιώτη ιατρού από τα στελέχη των Ενόπλων Δυνάμεων, δικαίωμα συνταγογράφησης ιδιωτών ιατρών σε στρατιωτικούς.
• Διανυκτέρευση στρατιωτικών φαρμακείων, διανομή κατ’ οίκον φαρμάκων σε άτομα με αδυναμία αυτοεξυπηρέτησης.

Επιπλέον, προβλέπεται η δημιουργία νέων Υπηρεσιών Υγείας:

• Ίδρυση Κέντρου Εκπαίδευσης και Μονάδας Αντιμετώπισης Πολεμικού Τραύματος.
• Ίδρυση Μονάδας Φροντίδας Ηλικιωμένων.
• Οδοντιατρείο ΑμεΑ.
• Δημιουργία Στέγης Υποστηριζόμενης Διαβίωσης ΑμεΑ.

Ο Υπουργός Εθνικής Άμυνας αναφέρει, απευθυνόμενος στους πολίτες, σχετικά με τη δημόσια διαβούλευση της νομοθετικής πρωτοβουλίας του Υπουργείου Εθνικής Άμυνας:

«Δεδομένης της σπουδαιότητας της συγκεκριμένης πρωτοβουλίας, σας καλώ να συμμετάσχετε στη δημόσια ηλεκτρονική διαβούλευση, διατυπώνοντας τις απόψεις και τις παρατηρήσεις σας για τη βελτίωση των διατάξεων του προτεινόμενου σχεδίου νόμου».

Πηγή: Υπουργείο Εθνικής Άμυνας

Για τη συμμετοχή σας στη διαβούλευση :

https://www.opengov.gr/mindefence/?p=7117

Σχέδιο Νόμου

Πηγη: https://www.e-nomothesia.gr/

Πρωταρχικός στόχος του νέου Δ.Σ., είναι η συσπείρωση όλων των μελών γύρω από το Σύνδεσμο για την αντιμετώπιση των προβλημάτων που θέτουν σε κίνδυνο τη βιωσιμότητα των Εργαστηριακών Ιατρείων και Διαγνωστικών κέντρων.

Συγκροτήθηκε το νέο ΔΣ του Πανελλήνιου Συνδέσμου Ιατρικών Διαγνωστικών Κέντρων, μετά τις αρχαιρεσίες εκλογής νέου Προεδρείου που έλαβαν χώρα στις 17/02/2025.

Ιδιαίτερα ενδιαφέρον στη σύνθεση του ΔΣ αποτελεί το γεγονός , ότι υπάρχει αντιπροσωπευτική εκπροσώπηση Διαγνωστικών Κέντρων και Ιατρικών Εργαστηρίων από όλη την επικράτεια, αλλά και σε επίπεδο μεγέθους επιχειρήσεων .

Αναλυτικότερα η σύνθεση του νέου Διοικητικού Συμβουλίου είναι :

ΑΝΑΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΟ ΜΕΛΟΣ: Νικόλαος Κουκουλάρης.

Πρωταρχικός στόχος του νέου Δ.Σ., είναι η συσπείρωση όλων των μελών γύρω από το Σύνδεσμο.

Αυτή η συσπείρωση, θα δώσει μεγαλύτερη και ισχυρότερη δυναμική – πάντα με δημιουργικές προτάσεις και σχέδιο – για τη συνολική επίλυση των προβλημάτων, που ταλανίζουν εδώ και πολλά χρόνια το χώρο της Ιδιωτικής Πρωτοβάθμιας Υγείας και θέτουν σε κίνδυνο τη βιωσιμότητα των Εργαστηριακών Ιατρείων και Διαγνωστικών κέντρων.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Η δομή της PINK1 αποκαλύπτει πολλούς νέους τρόπους με τους οποίους μπορεί να ενεργοποιηθεί, κάτι που θα αλλάξει τη ζωή των ανθρώπων με Πάρκινσον, σύμφωνα με ερευνητή.

Μια νέα επιστημονική ανακάλυψη θα μπορούσε να ανοίξει τον δρόμο για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον. Οι ειδικοί γνωρίζουν εδώ και δεκαετίες ότι η πρωτεΐνη PINK1 συνδέεται άμεσα με τη νόσο του Πάρκινσον – την ταχύτερα αναπτυσσόμενη νευροεκφυλιστική πάθηση στον κόσμο.

Μέχρι τώρα, οι επιστήμονες δεν γνώριζαν πώς μοιάζει η ανθρώπινη πρωτεΐνη PINK1, πώς προσκολλάται στην επιφάνεια των κατεστραμμένων μιτοχονδρίων στο εσωτερικό των κυττάρων ή πώς ενεργοποιείται. Ωστόσο, πρόσφατες επιστημονικές ανακαλύψεις αποκάλυψαν τον μηχανισμό με τον οποίο ενεργοποιείται η μετάλλαξη, ανοίγοντας τον δρόμο για την ανάπτυξη αποτελεσματικών θεραπευτικών παρεμβάσεων για την επιβράδυνση της εξέλιξης της πάθησης.

Πλέον, σύμφωνα με το σχετικό δημοσίευμα του Independent, ερευνητές από το Ινστιτούτο Walter και Eliza Hall και το Κέντρο Ερευνών για τη Νόσο του Πάρκινσον στην Αυστραλία, φαίνεται πως έλυσαν το μυστήριο δεκαετιών. Τα ευρήματα που δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό «Science» αποκαλύπτουν για πρώτη φορά τη δομή της PINK1 και πώς αυτή προσκολλάται στα μιτοχόνδρια –την «πηγή ενέργειας» του κυττάρου- και εμποδίζει τη σωστή λειτουργία τους.

Η νόσος του Πάρκινσον μπορεί να χρειαστεί χρόνια, ακόμα και δεκαετίες, για να διαγνωστεί. Συχνά συνδέεται με τρέμουλο, ενώ υπάρχουν σχεδόν 40 συμπτώματα, όπως γνωστική εξασθένηση, προβλήματα ομιλίας, ρύθμιση της θερμοκρασίας του σώματος και προβλήματα όρασης. Αυτή τη στιγμή δεν υπάρχει θεραπεία για τη νόσο του Πάρκινσον, αν και τα φάρμακα, η φυσιοθεραπεία και η χειρουργική επέμβαση μπορούν να βοηθήσουν στη διαχείριση των συμπτωμάτων.

Ένα από τα χαρακτηριστικά της νόσου είναι ο θάνατος των εγκεφαλικών κυττάρων. Κάθε λεπτό, περίπου 50 εκατομμύρια κύτταρα πεθαίνουν και αντικαθίστανται στο ανθρώπινο σώμα. Ωστόσο, σε αντίθεση με τα άλλα κύτταρα του σώματος, όταν τα εγκεφαλικά κύτταρα πεθαίνουν, ο ρυθμός αντικατάστασής τους είναι εξαιρετικά χαμηλός. Όταν τα μιτοχόνδρια καταστρέφονται, σταματούν να παράγουν ενέργεια και εκκρίνουν τοξίνες στο κύτταρο. Σε έναν υγιή άνθρωπο, τα κατεστραμμένα κύτταρα αποβάλλονται μέσω μιας διαδικασίας που ονομάζεται μιτοφαγία.

Στους ασθενείς με Πάρκινσον και μετάλλαξη της PINK1, η διαδικασία μιτοφαγίας δεν λειτουργεί πλέον σωστά και οι τοξίνες συσσωρεύονται στο κύτταρο, το οποίο τελικά πεθαίνει. Τα κύτταρα του εγκεφάλου χρειάζονται πολλή ενέργεια και είναι ιδιαίτερα ευαίσθητα σε αυτή τη βλάβη.

«Πρόκειται για ένα σημαντικό ορόσημο για την έρευνα σχετικά με τη νόσο του Πάρκινσον. Είναι απίστευτο να βλέπουμε επιτέλους την PINK1 και να καταλαβαίνουμε πώς συνδέεται με τα μιτοχόνδρια», δήλωσε ο καθηγητής Ντέιβιντ Κομάντερ συν-συγγραφέας της μελέτης ο οποίος προσθέτει πως «η δομή της μας αποκαλύπτει πολλούς νέους τρόπους με τους οποίους μπορούμε να ενεργοποιήσουμε την PINK1, κάτι που θα αλλάξει τη ζωή των ανθρώπων με Πάρκινσον».

Η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, Δρ. Συλβί Καλεγκάρι, δήλωσε ότι η PINK1 λειτουργεί σε τέσσερα διακριτά στάδια, με τα δύο πρώτα στάδια να μην έχουν παρατηρηθεί στο παρελθόν.

Πρώτον, η PINK1 αντιλαμβάνεται τη μιτοχονδριακή βλάβη. Στη συνέχεια, προσκολλάται στα κατεστραμμένα μιτοχόνδρια. Μόλις προσκολληθεί, συνδέεται με μια πρωτεΐνη που ονομάζεται Parkin, ώστε τα κατεστραμμένα μιτοχόνδρια να μπορούν να ανακυκλωθούν.

«Αυτή είναι η πρώτη φορά που βλέπουμε την ανθρώπινη PINK1 να προσδένεται στην επιφάνεια κατεστραμμένων μιτοχονδρίων. Αυτό αποκάλυψε μια αξιοσημείωτη σειρά πρωτεϊνών που δρουν ως σημείο πρόσδεσης. Είδαμε επίσης, για πρώτη φορά, πώς οι μεταλλάξεις που υπάρχουν σε άτομα με νόσο του Πάρκινσον επηρεάζουν την PINK1», δήλωσε η ερευνήτρια.

Η ερευνητική ομάδα ελπίζει να χρησιμοποιήσει τα ευρήματα για να αναπτύξει ένα φάρμακο που θα επιβραδύνει τη νόσο σε άτομα με μετάλλαξη του PINK1.

Πηγή: ERTNEWS

Πηγη: https://www.news4health.gr/