Κατηγορία: Γενικά

Εγκύκλιο εξέδωσε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας τονίζοντας την ανάγκη ευαισθητοποίησης του κοινού και ιδιαίτερα των ατόμων που ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες ως προς τον έγκαιρο εμβολιασμό τους έναντι της γρίπης, του κορονοϊού και του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV). Σκοπός του Εθνικού Προγράμματος Εμβολιασμού είναι η πρόληψη της σοβαρής νόσησης και του θανάτου μετά από λοίμωξη, ιδιαίτερα για τις ευάλωτες ομάδες του πληθυσμού.

Η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών (ΕΕΕ) λαμβάνοντας υπόψη τις συστάσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) και του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων ECDC) διαμόρφωσε τα χρονοδιαγράμματα εμβολιασμών παιδιών, εφήβων και ενηλίκων, στα οποία περιλαμβάνονται οι συστάσεις για τον εμβολιασμό έναντι της γρίπης, του κορωνοϊού και του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV) για την τρέχουσα περίοδο.

Για τη χρονική περίοδο 2024-25 συστήνεται ο εμβολιασμός με το επικαιροποιημένο μονοδύναμο εμβόλιο έναντι της παραλλαγής JN.1 του ιού SARSCoV-2. Σύμφωνα με τον ΠΟΥ , η επιλογή της παρασκευής εμβολίου έναντι της παραλλαγής JN.1 του κορονοϊού έγινε με βάση την εκτίμηση ότι ως τον Απρίλιο του 2024, σχεδόν όλες οι κυκλοφορούσες παραλλαγές του ιού SARS-CoV-2 που αναφέρονταν σε δημόσια διαθέσιμες βάσεις δεδομένων ήταν παραλλαγές που προέρχονται από τηνJN.1. Kαθώς η εξέλιξη του ιού αναμενόταν να συνεχιστεί από την παραλλαγή JN.1, οι μελλοντικές συνθέσεις εμβολίων -κατά τον ΠΟΥ- θα πρέπει να στοχεύουν στην ανάπτυξη εξουδετερωτικών αντισωμάτων έναντι της παραλλαγής JN.1 και των προερχόμενων απόαυτή.

Στη χώρα μας η υποπαραλλαγή JN.1 παρουσίασε αυξανόμενα ποσοστά εμφάνισης από την εβδομάδα 46 του 2023 (13/11-19/11/2023) ενώ κυριάρχησε την τελευταία εβδομάδα του 2023 και μέχρι την εβδομάδα 17 του 2024 (22/4-28/4/2024). Μετά από αυτό το διάστημα κυριαρχούν οι υποπαραλλαγές του τύπου ΒΑ.2.86 με τις μεταλλάξεις R346T και/ή F456L. Επισημαίνεται ότι οι υποπαραλλαγές τύπου KP αποτελούν νέες υποπαραλλαγές της JN.1 και δεν διαφέρουν γενετικά σε μεγάλο βαθμό.

Άτομα που ανήκουν στις παρακάτω ομάδες αυξημένου κινδύνου:

Α. Ενήλικες:

– Άτομα ηλικίας 60 ετών και άνω

– Ενήλικες με έναν ή περισσότερους από τους παρακάτω επιβαρυντικούς παράγοντες ή χρόνια νοσήματα:

• Χρόνια νοσήματα αναπνευστικού, όπως άσθμα, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια
• Χρόνια καρδιακά νοσήματα
• Ανοσοκαταστολή (κληρονομική ή επίκτητη).
• Μεταμόσχευση οργάνων και μεταμόσχευση μυελού των οστών.
• Δρεπανοκυτταρική αναιμία και άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες.
• Σακχαρώδη διαβήτη ή άλλο χρόνιο μεταβολικό νόσημα.
• Χρόνια νεφροπάθεια.
• Χρόνιες παθήσεις ήπατος.
• Νευρολογικά ή νευρομυϊκά νοσήματα.
• Σύνδρομο Down.
• Έγκυες γυναίκες με υποκείμενα νοσήματα που αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρής νόσου.
• Άτομα με νοσογόνο παχυσαρκία (Δείκτη Μάζας Σώματος μεγαλύτερο από 40 kg/m2).
• Άτομα που βρίσκονται σε στενή επαφή με παιδιά μικρότερα των 6 μηνών ή φροντίζουν ή διαβιούν με άτομα με υποκείμενο νόσημα που αυξάνει τον κίνδυνο επιπλοκών.
• Άτομα που διαμένουν σε ιδρύματα χρονίως πασχόντων και μονάδες φιλοξενίας ηλικιωμένων.

• Εργαζόμενοι σε χώρους παροχής υπηρεσιών υγείας.

Επισημαίνεται ότι το ελάχιστο προτεινόμενο μεσοδιάστημα από προηγούμενο εμβολιασμό ή νόσηση για τον εμβολιασμό με το επικαιροποιημένο μονοδύναμο εμβόλιο JN.1 για τη χρονική περίοδο 2024-2025 είναι τουλάχιστον τρεις μήνες. Το εμβόλιο κατά του κορονοϊού μπορεί να χορηγηθεί και την ίδια μέρα με το αντιγριπικό εμβόλιο – αλλά σε διαφορετικά ανατομικά σημεία – όπως και οποιαδήποτε άλλη μέρα πριν και μετά το αντιγριπικό εμβόλιο.

Ευαίσθητες ομάδες παιδιών:

Παιδιά ηλικίας 6 μηνών και άνω και έφηβοι που παρουσιάζουν έναν ή περισσότερους από τους παρακάτω επιβαρυντικούς παράγοντες ή χρόνια νοσήματα:

• Άσθμα ή άλλες χρόνιες πνευμονοπάθειες
• Καρδιακή νόσο με σοβαρή αιμοδυναμική διαταραχή
• Ανοσοκαταστολή (κληρονομική ή επίκτητη)
• Μεταμόσχευση οργάνων και μεταμόσχευση μυελού των οστών
• Δρεπανοκυτταρική αναιμία (και άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες)
• Σακχαρώδη διαβήτη ή άλλο χρόνιο μεταβολικό νόσημα
• Χρόνια νεφροπάθεια
• Χρόνιες παθήσεις ήπατος
• Νευρολογικά ή νευρομυϊκά νοσήματα
• Σύνδρομο Down 5
• Παιδιά και έφηβοι με Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ) μεγαλύτερο ή ίσο της 95ης ΕΘ.

ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟ

Πηγη: https://virus.com.gr/

Αύξηση παρουσιάζει η θετικότητα της κοινότητας στις αναπνευστικές ιώσεις και λοιμώξεις, σύμφωνα με την επιδημιολογική έκθεση του ΕΟΔΥ για το διάστημα από τις 30 Δεκεμβρίου έως και τις 5 Ιανουαρίου.

Όπως αναφέρεται στην έκθεση του ΕΟΔΥ τόσο η γρίπη όσο και η λοίμωξη COVID-19 σχετίζονται με σημαντικό αριθμό θανάτων μεταξύ σοβαρών περιστατικών, με τη λοίμωξη COVID-19 να υπερτερεί έναντι της γρίπης. Συστήνεται τα άτομα που πληρούν τις προϋποθέσεις για εμβολιασμό, ιδιαίτερα εκείνοι που διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο σοβαρών εκβάσεων (ηλικιωμένοι και άτομα με υποκείμενα νοσήματα), να εμβολιάζονται για τα δύο νοσήματα.

Ιός SARS-CoV2 – λοίμωξη COVID-19

Η θετικότητα στο σύνολο των ελεγχθέντων δειγμάτων παρουσίασε αύξηση σε σχέση με την προηγούμενη εβδομάδα. Καταγράφηκαν 538 νέες εισαγωγές. Ο μέσος εβδομαδιαίος αριθμός νέων εισαγωγών κατά τις προηγούμενες τέσσερις εβδομάδες ήταν 548.

Ο αριθμός των νέων διασωληνώσεων ήταν οχτώ. Ο μέσος εβδομαδιαίος αριθμός νέων διασωληνώσεων κατά τις προηγούμενες τέσσερις εβδομάδες ήταν εννιά.

Ο αριθμός των ασθενών με λοίμωξη COVID-19 που νοσηλεύονται διασωληνωμένοι είναι 26. Ο αριθμός των θανάτων ήταν 22. Ο μέσος εβδομαδιαίος αριθμός των θανάτων τις προηγούμενες τέσσερις εβδομάδες ήταν 26.

Το μέσο εβδομαδιαίο ιικό φορτίο στα αστικά λύματα βρίσκεται σε χαμηλά επίπεδα σε τέσσερις από τις έξι ελεγχθείσες περιοχές, ενώ σε μία βρίσκεται σε μέτρια επίπεδα και σε μία σε υψηλά επίπεδα (με παρατηρούμενη άνοδο σε σχέση με την προηγούμενη εβδομάδα).

Ιός της γρίπης

Η θετικότητα για γρίπη στην κοινότητα (όπως εκτιμάται από το δίκτυο επιτήρησης Sentinel ΠΦΥ) παραμένει άνω του ορίου που υποδεικνύει την έναρξη της δραστηριότητας της εποχικής γρίπης (10%), μην παρουσιάζοντας μεταβολή σε σχέση με την προηγούμενη εβδομάδα. Η θετικότητα των δειγμάτων του δικτύου επιτήρησης SARI παρουσιάζει σημαντική αύξηση σε σχέση με την προηγούμενη εβδομάδα.

Καταγράφηκαν εφτά νέα σοβαρά κρούσματα με νοσηλεία σε ΜΕΘ και ένας νέος θάνατος από εργαστηριακά επιβεβαιωμένη γρίπη. Συνολικά, από την αρχή επιτήρησης της γρίπης έχουν καταγραφεί 31 εργαστηριακά επιβεβαιωμένα κρούσματα γρίπης με νοσηλεία σε ΜΕΘ και τέσσερις θάνατοι από εργαστηριακά επιβεβαιωμένη γρίπη.

Οι καταγεγραμμένοι θάνατοι σε σοβαρά περιστατικά με εργαστηριακά επιβεβαιωμένη γρίπη, ανέρχονται σε 65. Μεταξύ 1.495 δειγμάτων (προέλευσης Sentinel κοινότητας, επιτήρησης SARI και νοσοκομείων εκτός δικτύων επιτήρησης), ανευρέθηκαν 116 (8%) θετικά δείγματα για ιούς γρίπης. Τα 112 εξ αυτών τυποποιήθηκαν, με τα 106 να ανήκουν στον τύπο Α και τα έξι στον τύπο Β.

Από τα 101 στελέχη τύπου Α που υποτυποποιήθηκαν, τα 33 (33%) ανήκαν στον υπότυπο Α(Η3) και τα 68 (67%) στον υπότυπο Α(Η1)pdm09.

Οι υπόλοιπες λοιμώξεις του αναπνευστικού

• Γριπώδης συνδρομή – ILI (ανεξαρτήτως παθογόνου): Ο αριθμός κρουσμάτων γριπώδους συνδρομής ανά 1.000 επισκέψεις βρίσκεται σε φάση ανόδου, παρουσιάζοντας σημαντική αύξηση σε σύγκριση με την προηγούμενη εβδομάδα.
• Σοβαρή Οξεία Λοίμωξη Αναπνευστικού – SARI (ανεξαρτήτως παθογόνου): Ο αριθμός κρουσμάτων SARI ανά 1.000 επισκέψεις παρουσίασε αύξηση σε σύγκριση με την προηγούμενη εβδομάδα.
• Αναπνευστικός συγκυτιακός ιός – RSV: Η θετικότητα τόσο στην κοινότητα (δίκτυο επιτήρησης Sentinel ΠΦΥ), όσο και στα νοσοκομεία (δίκτυο επιτήρησης SARI) βρίσκεται σε πολύ χαμηλά επίπεδα.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Την ανάγκη ελέγχου και ρύθμισης των χημικών ουσιών, αντίστοιχα με τα ισχύοντα συστήματα για τα συνταγογραφούμενα φάρμακα, ζητούν εμπειρογνώμονες, καθώς υπάρχει κίνδυνος αύξησης των ποσοστών χρόνιων ασθενειών στα παιδιά.

Σε έκθεση που δημοσιεύεται στο «New England Journal of Medicine» η ομάδα εμπειρογνωμόνων από 17 επιστημονικά ιδρύματα στις ΗΠΑ και την Ευρώπη «Consortium for Children’s Environmental Health» επισημαίνει ότι η παρασκευή συνθετικών χημικών ουσιών και πλαστικών υπόκειται σε ανεπαρκείς νομικούς ή πολιτικούς περιορισμούς, σε αντίθεση με τα φαρμακευτικά προϊόντα. Την ίδια ώρα, οι κατάλογοι χημικών προϊόντων παγκοσμίως περιλαμβάνουν περίπου 350.000 προϊόντα, όπως βιομηχανοποιημένα χημικά προϊόντα, πλαστικά και χημικά μείγματα. Τα περισσότερα συνθετικά χημικά και συναφή προϊόντα παράγονται από ορυκτά καύσιμα (πετρέλαιο, άνθρακα και φυσικό αέριο) και η παραγωγή τους έχει 50πλασιαστεί από το 1950 και προβλέπεται να τριπλασιαστεί ξανά έως το 2050. Λιγότερο από το 20% των χημικών ουσιών έχουν δοκιμαστεί για τοξικότητα και ακόμη λιγότερες για τοξικές επιδράσεις σε βρέφη και παιδιά.

Προγενέστερες έρευνες συνδέουν τις συνθετικές χημικές ουσίες με πολλαπλές μη μεταδοτικές παθήσεις στα παιδιά. Όπως επισημαίνεται στην έκθεση, τον τελευταίο μισό αιώνα οι ασθένειες αυτές έχουν αυξηθεί απότομα στα παιδιά: η εμφάνιση του παιδικού καρκίνου έχει αυξηθεί κατά 35%, οι ανδρικές αναπαραγωγικές γενετικές ανωμαλίες έχουν διπλασιαστεί σε συχνότητα, οι νευροαναπτυξιακές διαταραχές επηρεάζουν ένα στα έξι παιδιά και η διαταραχή του φάσματος του αυτισμού διαγιγνώσκεται σε ένα στα 36 παιδιά, το παιδικό άσθμα έχει τριπλασιαστεί σε επιπολασμό και η εμφάνιση της παιδικής παχυσαρκίας έχει σχεδόν τετραπλασιαστεί και έχει οδηγήσει σε απότομη αύξηση του διαβήτη τύπου 2 σε παιδιά και έφηβους.

Οι εμπειρογνώμονες ζητούν το ρυθμιστικό κενό να αντικατασταθεί από νέους νόμους που να δίνουν προτεραιότητα στην προστασία της υγείας έναντι της ανεξέλεγκτης παραγωγής χημικών ουσιών και πλαστικών και να επιτρέπουν σε χημικές ουσίες να διατίθενται στις αγορές μόνο εάν οι κατασκευαστές τους μπορούν να αποδείξουν μέσω αυστηρών και ανεξάρτητων δοκιμών ότι δεν είναι τοξικά στα αναμενόμενα επίπεδα έκθεσης.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Οι άνθρωποι που ζουν κοντά σε αεροδρόμια και εκτίθενται σε υψηλά επίπεδα θορύβου που παράγουν τα αεροσκάφη μπορεί να διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο κακής καρδιακής λειτουργίας, σύμφωνα με νέα μελέτη.

Ηερευνητική ομάδα, με επικεφαλής το University College London, εξέτασε λεπτομερή δεδομένα για 3.635 άτομα που ζούσαν κοντά σε τέσσερα μεγάλα αεροδρόμια της Βρετανίας (Χίθροου, Γκάτγουικ, Μπέρμιγχαμ και Μάντσεστερ). Στη συνέχεια συνέκρινε τη δομή και τη λειτουργία της καρδιάς όσων ζούσαν σε περιοχές με υψηλότερο θόρυβο από αεροσκάφη με εκείνων που ζούσαν σε περιοχές με χαμηλότερο θόρυβο, όπως αναφέρεται στη σχετική δημοσίευση στο στο περιοδικό «Journal of American College of Cardiology».

Έπειτα και από την προσαρμογή των δεδομένων με βάση παράγοντες της υγείας και του τρόπου ζωής των συμμετεχόντων, διαπιστώθηκε ότι όσοι ζούσαν σε περιοχές με υψηλότερα από τα συνιστώμενα επίπεδα θορύβου των αεροσκαφών είχαν πιο δύσκαμπτους και παχύτερους καρδιακούς μύες που συστέλλονταν και διαστέλλονταν λιγότερο εύκολα και ήταν λιγότερο αποτελεσματικοί στην άντληση του αίματος στο σώμα. Αυτό συνέβαινε ιδιαίτερα στους ανθρώπους που ήταν εκτεθειμένοι σε υψηλότερο θόρυβο αεροσκαφών τη νύχτα.

Σε ξεχωριστές αναλύσεις 21.360 ατόμων που δεν εκτίθενται σε θόρυβο αεροσκαφών, οι ερευνητές εντόπισαν ότι αυτοί οι τύποι καρδιακών ανωμαλιών θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε δύο έως τέσσερις φορές αυξημένο κίνδυνο μείζονος καρδιακού συμβάντος, όπως καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο ή απειλητικές για τη ζωή αρρυθμίες.

Οι ερευνητές διευκρινίζουν ότι η μελέτη είναι παρατηρησιακή, οπότε δεν μπορεί να οδηγήσει με βεβαιότητα στο συμπέρασμα ότι τα υψηλά επίπεδα θορύβου των αεροσκαφών προκάλεσαν αυτές τις διαφορές στη δομή και τη λειτουργία της καρδιάς. Ωστόσο, συμπληρώνουν ότι τα αποτελέσματά της προστίθενται σε έναν αυξανόμενο όγκο αποδείξεων ότι ο θόρυβος των αεροσκαφών μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την υγεία.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή και η UNICEF ανακοίνωσαν σήμερα μια νέα συνεργασία που αφορά τη βελτίωση της ψυχικής και σωματικής υγείας των παιδιών στα κράτη μέλη της ΕΕ, την Ισλανδία και τη Νορβηγία.

Ητριετής συνεργασία με τίτλο «Προώθηση μιας ολοκληρωμένης, προσανατολισμένης στην πρόληψη προσέγγισης για την υγεία των παιδιών», θα συμβάλει στην αντιμετώπιση των κενών στην παροχή υπηρεσιών για τις πιο ευάλωτες ομάδες και θα στηρίξει τις προσπάθειες των χωρών για την αντιμετώπιση των στάσιμων ποσοστών εμβολιασμού, του αυξανόμενου αριθμού παθήσεων ψυχικής υγείας, της αυξανόμενης παχυσαρκίας και των αυξανόμενων ποσοστών ατμίσματος και κατανάλωσης αλκοόλ μεταξύ των παιδιών σε 29 χώρες σε ολόκληρη την Ευρώπη.

Η συνεργασία μεταξύ της Κομισιόν και της UNICEF θα υποστηρίξει την ενίσχυση των πολιτικών υγείας για τα παιδιά και τους εφήβους μέσω μιας εξειδικευμένης εργαλειοθήκης για την προαγωγή της υγείας και της ψυχικής ευεξίας των παιδιών και των εφήβων, η οποία θα χρησιμεύσει ως ολοκληρωμένη πηγή για τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής. Η σύμπραξη θα επικεντρωθεί σε πέντε πτυχές της υγείας των παιδιών: την προώθηση του υγιεινού τρόπου ζωής, την ανάπτυξη και παρέμβαση στην πρώιμη παιδική ηλικία, την ανοσοποίηση, την προστασία των παιδιών από την επιθετική προώθηση επιβλαβών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων του καπνού, της νικοτίνης, του αλκοόλ και των ανθυγιεινών τροφίμων, και την προώθηση της καλής ψυχικής υγείας.

«Μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις που αντιμετωπίζει η Ευρώπη στον τομέα της υγείας αυτή τη δεκαετία είναι η προστασία της ψυχικής και σωματικής υγείας και ευημερίας των παιδιών και των νέων μας. Μέσω της εταιρικής μας σχέσης ύψους 2 εκατομμυρίων ευρώ με τη UNICEF, θα βοηθήσουμε όσους είναι επιφορτισμένοι με αυτό το βασικό καθήκον να ενισχύσουν τα προγράμματα υγείας και να παράσχουν ουσιαστική υποστήριξη στους νέους Ευρωπαίους. Σε μια ισχυρή Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας, οι επενδύσεις στην υγεία και την ευημερία των παιδιών και των εφήβων – το μέλλον μας – πρέπει να βρίσκονται στο επίκεντρο», δήλωσε η Sandra Gallina, Γενική Διευθύντρια Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.

«Αυτή η εταιρική σχέση με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή είναι ένα ζωτικής σημασίας βήμα προς την κατεύθυνση της αντιμετώπισης ορισμένων από τις πιο πιεστικές προκλήσεις που αντιμετωπίζουν σήμερα τα παιδιά στον τομέα της υγείας, από θέματα ψυχικής υγείας έως ασθένειες που μπορούν να προληφθούν και επιβλαβείς συμπεριφορές του τρόπου ζωής. Μαζί, στοχεύουμε να διασφαλίσουμε ότι κάθε παιδί έχει την ευκαιρία να μεγαλώσει υγιές και να αξιοποιήσει πλήρως τις δυνατότητές του», δήλωσε η Regina De Dominicis, περιφερειακή διευθύντρια της UNICEF για την Ευρώπη και την Κεντρική Ασία.

Κατά τη διάρκεια της συνεργασίας, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή και η UNICEF θα εντοπίσουν τα υφιστάμενα εμπόδια για την επίτευξη θετικών αποτελεσμάτων για την υγεία των παιδιών, θα χαρτογραφήσουν τα κενά στις πολιτικές, τις παρεμβάσεις και τα προγράμματα και θα εντοπίσουν τις βέλτιστες πρακτικές που εφαρμόζονται στις χώρες.

Η συνεργασία θα στηρίξει τους στόχους των πολιτικών υγείας της ΕΕ, όπως η πρωτοβουλία για τις μη μεταδοτικές ασθένειες «Πιο υγιείς μαζί», το ευρωπαϊκό σχέδιο για την καταπολέμηση του καρκίνου και η ανακοίνωση για μια ολοκληρωμένη προσέγγιση της ψυχικής υγείας . Θα υποστηρίξει επίσης τη σύσταση του Συμβουλίου για τους καρκίνους που προλαμβάνονται με εμβολιασμό, καθώς και τη σύσταση του Συμβουλίου για περιβάλλοντα χωρίς καπνό και αερολύματα.

Ιστορικό

Το έργο αποτελεί μέρος μιας εμβληματικής πρωτοβουλίας («Children Health 360») της ανακοίνωσης για μια ολοκληρωμένη προσέγγιση της ψυχικής υγείας, η οποία περιλαμβάνει την ανάπτυξη μιας εργαλειοθήκης πρόληψης με έμφαση στην πρόληψη, την έγκαιρη παρέμβαση των παιδιών που διατρέχουν κίνδυνο και την αντιμετώπιση των διασυνδέσεων μεταξύ ψυχικής και σωματικής υγείας και των βασικών καθοριστικών παραγόντων της υγείας.

Το έργο χρηματοδοτείται με 2 εκατ. ευρώ στο πλαίσιο του προγράμματος EU4Health, σε ευθυγράμμιση με τον στόχο του να βελτιώσει και να προωθήσει την υγεία για να μειώσει την επιβάρυνση από τις μη μεταδοτικές ασθένειες.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Με αυτόν τον τρόπο οι ασθενείς για να κλείνουν τα ραντεβού του μέσω της πλατφόρμας www.finddoctors.gov.gr. με χρήση κωδικών taxisnet, θα πρέπει να δηλώνουν τη μέρα που επιθυμούν να δουν τον γιατρό και οι επισκέψεις αυτές θα καταγράφονται από τον Οργανισμό ώστε να αποζημιώνονται οι γιατροί.

Βήμα – βήμα η διαδικασία

Η είσοδος μπορεί να γίνει είτε με τους κωδικούς στο TaxisNet είτε με τα στοιχεία πρόσβασης που έχουν εκδοθεί μέσω του οικογενειακού γιατρού.

Πατώντας την επιλογή «νέο ραντεβού» οι πολίτες πρέπει να ακολουθήσουν τέσσερα βήματα ώστε να αναζητήσουν και να δεσμεύσουν ραντεβού με τον γιατρό της επιλογής τους (π.χ. καρδιολόγο, ορθοπεδικό κ.ο.κ.).

Κατά το πρώτο βήμα οι χρήστες θα πρέπει συμπληρώσουν το χρονικό διάστημα για το οποίο επιθυμούν να αναζητήσουν ραντεβού, τον νομό, τον φορέα ραντεβού (π.χ. Κέντρα Υγείας, ΤΟΜΥ ή ιδιώτη ιατρό) και έπειτα να επιλέξουν την επιθυμητή ειδικότητα.

Εφόσον η επιθυμητή ζώνη ώρας είναι διαθέσιμη – πιο συγκεκριμένα, εμφανίζονται οι ζώνες ώρας για κάθε ημέρα σε διάστημα μιας εβδομάδας με τον ανάλογο χρωματισμό (όπως πράσινο χρώμα, που σημαίνει πολλά διαθέσιμα ραντεβού, γκρι χρώμα που μαρτυρά πως δεν υπάρχει διαθεσιμότητα κ.ο.κ.) – ο πολίτης την επιλέγει (κάνοντας «κλικ» πάνω της), μεταβαίνοντας έτσι στο τρίτο βήμα της διαδικασίας.

Σε αυτό το στάδιο, στην οθόνη φαίνεται η επιλεγμένη ημερομηνία και ζώνη ώρας, καθώς επίσης και τα διαθέσιμα ραντεβού της συγκεκριμένης ζώνης ώρας. Η επιλογή και δέσμευση του ραντεβού πραγματοποιείται επιλέγοντας το αντίστοιχο εικονίδιο στη στήλη «Δέσμευση» του επιθυμητού ραντεβού.

Στο τέταρτο βήμα, εμφανίζονται τα στοιχεία του ραντεβού που μόλις δεσμεύτηκε (όπως ο κωδικός ραντεβού, η ημερομηνία και η ώρα του ραντεβού κ.ά.) με τους χρήστες της πλατφόρμας να λαμβάνουν και με SMS ή/και e-mail όλα τα σχετικά δεδομένα.

Οι ασφαλισμένοι θα δύναται να κλείσουν ραντεβού και με τον προσωπικό τους ιατρό, όπως αναγράφεται στις σχετικές οδηγίες της πλατφόρμας.

Καθολική ψηφιοποίηση των ραντεβού

Σύμφωνα με όσα έχει ανακοινώσει η διοίκηση του ΕΟΠΥΥ σε συνέντευξη Τύπου τον περασμένο Δεκέμβριο, έγινε γνωστό πως ο Οργανισμός προωθεί την ψηφιοποίηση των ραντεβού για όλους τους παρόχους.

Ετσι, μετά τους ιδιώτες γιατρούς (εξασφαλίζοντας έτσι ότι οι γιατροί δεν θα μπορούν πλέον να αρνούνται να δεχθούν τους πολίτες με τη δικαιολογία ότι δεν διαθέτουν ελεύθερο ραντεβού), σε δεύτερη φάση προβλέπεται η επέκταση των ηλεκτρονικών ραντεβού και για τα διαγνωστικά κέντρα (π.χ. για τον προγραμματισμό απεικονιστικών εξετάσεων).

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Για το νέο σύστημα ηλεκτρονικών ραντεβού με γιατρούς μίλησε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης τονίζοντας ότι ” Δεν καταργείται το τηλέφωνο στα ραντεβού με γιατρούς του ΕΟΠΥΥ.”

«Στην πλατφόρμα finddoctors.gov.gr μπαίνεις με τους κωδικούς TAXIS, διαλέγεις τι γιατρό θέλεις, σε ποια περιοχή θέλεις να πας ή βάζεις εσύ την διεύθυνσή σου και σου βρίσκει τον κοντινότερο. Το σύστημα σου βγάζει αυτόματα το πιο κοντινό ελεύθερο ραντεβού, το κλικάρεις και κλείνεις το ραντεβού σου επιτόπου ηλεκτρονικά. Είναι πάρα πολύ εύκολο και είναι δωρεάν. Θυμίζω ότι παλιά αυτό γινόταν με κάποια τετραψήφια νούμερα που παίρναμε και πληρώναμε αναμονή στο τηλέφωνο. Τώρα αν κάποιοι άνθρωποι μεγάλης ηλικίας δεν ξέρουν να μπαίνουν στις πλατφόρμες, μπορούν να συνεχίσουν να κλείνουν τα ραντεβού τους τηλεφωνικά. Δεν καταργείται το τηλέφωνο. Απλώς πρέπει ο γιατρός να το καταχωρεί ηλεκτρονικά, για να μπορεί να πληρωθεί από τον ΕΟΠΥΥ» διευκρίνισε ο υπουργός Υγείας

Την ανάγκη διατήρησης των τηλεφωνικών ραντεβού είχε επισημάνει ήδη ο Ιατρικός Σύλλογος Πειραιά, καταθέτοντας προτάσεις μεταξύ των οποίων και για τη διάρκεια των ραντεβού. Ο υπουργός Υγείας, πάντως, σε ανάρτησή του στο Χ, τονίζει ότι ο γιατρός ορίζει τη διάρκεια των ραντεβού. «Σε συνέχεια της ανακοίνωσης στις 31/12/24 για την πλατφόρμα προγραμματισμού ραντεβού συμβεβλημένων ιατρών και μετά από ερωτήσεις ιατρών, διευκρινίζεται ότι ο ιατρός που αναρτά το πρόγραμμα των ηλεκτρονικών ραντεβού ορίζει και την διάρκεια που θέλει για το κάθε ραντεβού. Παράλληλα ο ίδιος κλείνει όσα ραντεβού επιθυμεί για τους ασθενείς του στην πλατφόρμα, όπως έκανε μέχρι τώρα στο δικό του πρόγραμμα. Όσα ραντεβού έως τις 200 μηνιαίες επισκέψεις δεν έχουν συμπληρωθεί, θα μπορεί ενας ασθενής να κλείνει ραντεβού στα κενά του προγράμματος που έχει αναρτήσει ο ιατρός. Αυτό διευκρινίζεται διότι είχε δοθεί η εσφαλμένη εντύπωση ότι μόνο ο ασθενής θα κλείνει ραντεβού μέσω της πλατφόρμας. Ο ιατρός επίσης έχει την διακριτική ευχέρεια να επικοινωνήσει με τον ασθενή για τροποποίηση του ραντεβού ή μη αποδοχής ανάλογα με την περίπτωση».

Διευκρινίσεις στους γιατρούς θα δώσει ο ΕΟΠΥΥ και η ΗΔΙΚΑ, σε ημερίδα που διοργανώνει ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών στις 13 Ιανουαρίου, εν όψει της έναρξης εφαρμογής του νέου συστήματος τον επόμενο μήνα.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Ερευνητές του Francis Crick Institute, του UCL Cancer Institute και του UCLH, έδειξαν ότι το τεστ ORACLE μπορεί να προβλέψει την επιβίωση στον καρκίνο του πνεύμονα κατά τη διάγνωση καλύτερα από τους τρέχοντες κλινικούς παράγοντες κινδύνου.

Αυτό θα μπορούσε να βοηθήσει τους γιατρούς να λαμβάνουν αποφάσεις για την αγωγή ασθενών σταδίου 1 έχοντας περισσότερα στοιχεία, πιθανόν μειώνοντας τον κίνδυνε υποτροπής ή μετάστασης.

Το ORACLE αναπτύχθηκε το 2019 για να ξεπεράσει την έλλειψη βιολογικών δεικτών στον καρκίνο πνεύμονα, που μπορεί να υποδείξει στους γιατρούς ποιος ασθενής θα μπορούσε να έχει μεγαλύτερο κίνδυνο επανεμφάνισης της νόσου ή μετάστασης.

Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για ανθρώπους με καρκίνο πνεύμονα σταδίου 1 που συνήθως υποβάλλονται σε εγχείρηση χωρίς χημειοθεραπεία.

Όταν οι γιατροί λαμβάνουν δείγμα από έναν όγκο συνήθως ‘’πιάνουν’’ λιγότερο από το 1% του όγκου και η γενετική του μπορεί να ποικίλλει πολύ από περιοχή σε περιοχή.

Το ORACLE ξεπερνά το παραπάνω εστιάζοντας σε γονίδια που εκφράζονται σε υψηλό ή χαμηλό επίπεδο σε κάθε περιοχή του όγκου.

Tα νέα ευρήματα έδειξαν ότι το ORACLE μπορούσε να προβλέψει ποιοι ασθενείς με καρκίνο πνεύμονα σταδίου 1 είχαν χαμηλότερες πιθανότητες επιβίωσης και θα μπορούσαν να ωφεληθούν από χημειοθεραπεία και εγχείρηση.

Τρέχουσες κλινικές μέθοδοι δεν μπορούσαν να δώσουν αυτή την πληροφορία σε ασθενείς σταδίου 1.

Επίσης φάνηκε ότι υψηλό σκορ κινδύνου στο ORACLE συνδεόταν με περιοχές του όγκου που ήταν πιο πιθανό να εξαπλωθούν σε άλλο μέρος του σώματος.

Εστιάζοντας σε 359 υπάρχοντα και πιθανά φάρμακα κατά του καρκίνου στον πνεύμονα, ανακάλυψαν ότι υψηλό σκορ κινδύνου στο ORACLE προέβλεπε καλύτερη ανταπόκριση σε ορισμένα είδη χημειοθεραπείας- ιδιαίτερα φάρμακα με βάση την πλατίνα όπως το  cisplatin.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Λίγα μόλις χρόνια μετά την εισαγωγή του νέου σχήματος BPaL/M του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) για τη θεραπεία της πολυανθεκτικής φυματίωσης (MDR-TB), νέες αντιστάσεις φαίνεται να έχουν εξαπλωθεί. Αυτό προκύπτει από μια παγκόσμια ανάλυση των γονιδιωμάτων των παθογόνων μικροοργανισμών που δημοσιεύθηκε στο “New England Journal of Medicine”. Το υψηλό επίπεδο ομοιότητας στα άλλα γονίδια υποδεικνύει ότι τα ανθεκτικά στελέχη μεταδίδονται από ασθενή σε ασθενή.

Η μελέτη “TB-PRACTECAL|New England Journal of Medicine που δημοσιεύθηκε το 2022 έδειξε ότι ο συνδυασμός των 4 δραστικών ουσιών βεδακιλίνη, πρετομανίδη, λινεζολίδη συν μοξιφλοξασίνη (BPaL/M) μπορεί να θεραπεύσει τη MDR φυματίωση εντός 6 μηνών. Προηγουμένως, αυτό ήταν εφικτό μόνο με μια μεγαλύτερη ομάδα φαρμάκων που οι ασθενείς έπρεπε να λαμβάνουν καθημερινά για 9 έως 20 μήνες. Την ίδια χρονιά, ο ΠΟΥ κήρυξε την BPaL/M ως το προτιμώμενο θεραπευτικό σχήμα. Από τότε χρησιμοποιείται παγκοσμίως.

Τα στοιχεία που παρουσιάζονται τώρα από μια ομάδα με επικεφαλής τον Sébastien Gagneux από το Ελβετικό Ινστιτούτο Τροπικής και Δημόσιας Υγείας (SwissTPH) δείχνουν ότι αυτή η στάση ήταν υπερβολικά αισιόδοξη. Οι ερευνητές ανέλυσαν τα γονιδιώματα του M. tuberculosis σε 88.502 απομονώσεις: Σε 514 περιπτώσεις, ανακάλυψαν μεταλλάξεις που υποδηλώνουν ανθεκτικότητα σε παλαιά και νέα θεραπευτικά σχήματα.

Αυτά τα ιδιαίτερα ανθεκτικά στελέχη βρέθηκαν σε 27 χώρες σε 4 ηπείρους. Αν και οι ερευνητές δεν διερεύνησαν αν και σε ποιο βαθμό οι μεταλλάξεις περιορίζουν την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων, δεν μπορεί να αποκλειστεί η σταδιακή απώλεια της αποτελεσματικότητας του σχήματος BPaL/M.

Η ομάδα ανέλυσε λεπτομερέστερα την κατάσταση στη Γεωργία. Μαζί με την Ινδία και τη Νότια Αφρική, η χώρα αποτελεί μία από τις παγκόσμιες εστίες MDR φυματίωσης και τα δύο τρίτα των ανθεκτικών στελεχών που έχουν ανιχνευθεί τώρα προέρχονται από αυτές τις τρεις χώρες. Οι ερευνητές εντόπισαν γονίδια ανθεκτικότητας σε 60 από τα 6.926 απομονωμένα στελέχη: 16 από τα 58 γονίδια (28%) αποδίδονταν σε 4 ομάδες γονιδιωμάτων.

Σε κάθε μία από τις 4 ομάδες, όλα τα στελέχη είχαν πανομοιότυπο προφίλ μεταλλάξεων. Αυτό υποδηλώνει ότι μεταδόθηκαν από ασθενή σε ασθενή και δεν προέκυψαν υπό την πίεση επιλογής των φαρμάκων σε κάθε μεμονωμένο ασθενή.

Τα καλά νέα είναι ότι ο συνολικός αριθμός εξακολουθεί να είναι χαμηλός, αναφέρουν οι ερευνητές. Αυτό που προκαλεί ανησυχία, ωστόσο, είναι το γεγονός ότι περισσότερο από το ένα τέταρτο αυτών των εξαιρετικά ανθεκτικών κρουσμάτων οφείλεται στη μετάδοση από τον έναν άρρωστο στον άλλο – μόλις δύο χρόνια μετά την έγκριση του νέου σχήματος από τον ΠΟΥ.

Η ανάπτυξη των νέων φαρμάκων διήρκεσε πολλά χρόνια, προσθέτει η ομάδα. Αν η αντοχή εξαπλωθεί μέσα σε λίγα μόνο χρόνια, ο αγώνας δρόμου μεταξύ της ανάπτυξης φαρμάκων και της βακτηριακής αντοχής θα μπορούσε να χαθεί, προειδοποιεί ο Gagneux.

Το αποτέλεσμα θα ήταν μια “μετα-αντιβιοτική εποχή” στην οποία οι δυνατότητες θεραπείας της φυματίωσης θα μπορούσαν να χαθούν σε πολλές περιπτώσεις.

Αξίζει να σημειωθεί ότι η πολυανθεκτική στα φάρμακα φυματίωση (MDR TB) και η υπερανθεκτική στα φάρμακα φυματίωση (XDR TB) συνιστούν μείζονα απειλή για τη δημόσια υγεία καθώς και μεγάλη πρόκληση για την πρόληψη και τον έλεγχο της ΤΒ στην Ευρωπαϊκή Ένωση και στον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο (ΕΕ/ΕΟΧ).

Όσο ο αριθμός των ατόμων που προσβάλλονται από MDR TB ή XDR TB αυξάνεται, εξίσου αυξάνεται και ο αριθμός των ατόμων με τα οποία έρχονται σε επαφή, των οποίων ο εντοπισμός και η ορθή διαχείριση κρίνονται μείζονος σημασίας. Η διαχείριση των ατόμων που έρχονται σε επαφή με ασθενείς που πάσχουν από MDR TB και XDR TB είναι ιδιαίτερα δύσκολη διότι τα στοιχεία σχετικά με τις βέλτιστες πρακτικές είναι πολύ περιορισμένα.

Πηγές:
New England Journal of Medicine

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Εξι από τα 13 γονίδια είναι καινούργια για τους επιστήμονες όσον αφορά τις σχέσεις τους με την πάθηση.

Nέα έρευνα, του UNC Thurston Arthritis Research Center, εντόπισε 13 γονίδια (υψηλής πιθανότητας) που συμβάλλουν στην απώλεια αρθρικού ιστού και αυξάνουν κατά πολύ τις πιθανότητες εμφάνισης της οστεοαρθρίτιδας.

Yπάρχουν έρευνες που έχουν εντοπίσει πάνω από 100 περιοχές κινδύνου εντός του DNA για την οστεοαρθρίτιδα, αλλά λίγες έχουν εντοπίσει αιτιώδη γονίδια.

Αρχικά συλλέχθηκε αρθρικός ιστός από 100 δότες για να χτιστεί κυτταρικό μοντέλο της νόοσυ. Αφου αναπτύχθηκαν στο εργαστήριο τα κύτταρα και εισήχθησαν σε μόρια που προκαλούσαν κατάσταση παρόμοια με την οστεοαρθρίτιδα, οι ερευνητές μπορούσαν να μελετήσουν τη νόσο σε ελεγχόμενο περιβάλλον.

Στη συνέχεια χρησιμοποιήθηκε γενομική και βιοπληροφορική για να δημιουργηθούν τα στοιχεία γονιδιακής έκφρασης και να εντοπιστούν υπολογιστικά τα γονίδια που συνδέονται με τον κίνδυνο.

Έπειτα, μελέτες εντόπισαν τον ρόλο που παίζουν τα γονίδια στην πάθηση.

Οι ερευνητές εντόπισαν 13 γονίδια με υψηλή πιθανότητα να επηρεάζουν τον γενετικό κίνδυνο οστεοαρθρίτιδας. Εξι από τα 13 γονίδια είναι καινούργια για τους επιστήμονες όσον αφορά τις σχέσεις τους με την πάθηση.

Τα νεα γονίδια μπορούν να δώσουν νέες πληροφορίες για μια σειρά βιολογικών διαδικασιών που ενδεχομένως συμβάλλουν στην οστεοαρθρίτιδα.

Ορισμένα από αυτά τα γονίδια έχουν γνωστούς ρόλους στην οστεοαρθρίτιδα ή εμπλέκονται σε διαδικασίες σχετικές με την ανάπτυξη της οστεοαρθρίτιδας, ενώ η λειτουργία άλλων είναι λιγότερο σαφής.

Είναι πιθανό ο κίνδυνος για εμφάνιση οστεοαρθρίτιδας να καθοδηγείται από γενετικές επιδράσεις σε αριθμό διαφόρων διαδικασιών που δρουν σε ποικίλο εύρος αναπτυξιακών χρονικών περιόδων και βιολογικών καταστάσεων.

Τα αποτελέσματα δημοσιεύτηκαν στο Cell Genomics.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/