Κατηγορία: Γενικά

Στην 79η Παγκόσμια Σύνοδο Υγείας
Στην 79η Παγκόσμια Σύνοδο Υγείας, που πραγματοποιείται στη Γενεύη
της Ελβετίας, από τις 18 έως τις 23 Μαΐου 2026, ο Γενικός Διευθυντής
του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, Δρ. Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους,
απένειμε σε τέσσερις διακεκριμένους ηγέτες το Βραβείο για την Παγκόσμια
Υγεία, αναγνωρίζοντας τα επιτεύγματά τους και την εξαιρετική τους συμβολή
στη βελτίωση της υγείας και της ευημερίας των κοινοτήτων παγκοσμίως.
Τα Βραβεία του Γενικού Διευθυντή του ΠΟΥ για την Παγκόσμια Υγεία, που
θεσπίστηκαν το 2019, αναγνωρίζουν άτομα των οποίων η ηγεσία και η
δέσμευση έχουν επιφέρει απτές βελτιώσεις στα αποτελέσματα
της υγείας σε όλο τον κόσμο.
Οι φετινοί βραβευθέντες είναι οι

Δρ. Tore Godal, για τις μεταρρυθμίσεις
του στον τομέα του εμβολιασμού και των μολυσματικών ασθενειών,

η Δρ. Merceline Dahl-Regis, για τη δια βίου αφοσίωσή της στην επέκταση
του εμβολιασμού και της εξάλειψης ασθενειών στην περιοχή Region of the
Americas και πέραν αυτής,

ο Δρ. Mike Ryan για την ηγετική του δράση στην ενίσχυση της παγκόσμιας ετοιμότητας
και αντιμετώπισης καταστάσεων έκτακτης ανάγκης στον τομέα της υγείας

και η Δρ. Heba Elsewedy, για την αφοσίωσή της στην ανθρωπιστική
δράση και την κοινωνική δικαιοσύνη.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Στην πρόληψη ως βασικό πυλώνα κοινωνικής πολιτικής, στην ψυχική υγεία των παιδιών και των οικογενειών, αλλά και στο πολιτικό μήνυμα του συνεδρίου της Νέας Δημοκρατίας αναφέρθηκε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη, σε συνέντευξή της.

Η κ. Αγαπηδάκη έθεσε στο επίκεντρο το πρόγραμμα «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ», το οποίο χαρακτήρισε μεγάλη μεταρρύθμιση και αλλαγή εποχής για τη χώρα. Παράλληλα, μίλησε για την αυξανόμενη πίεση που βιώνουν τα παιδιά και οι έφηβοι, την ανάγκη στήριξης των γονέων και τη σημασία της ψυχικής ανθεκτικότητας από τα πρώτα χρόνια της ζωής.

«Η πρόληψη είναι πράξη κοινωνικής δικαιοσύνης»

Αναφερόμενη στα δωρεάν προγράμματα πρόληψης, η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας τόνισε ότι το «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ» δεν αποτελεί απλώς μια σειρά εξετάσεων, αλλά μια συνολική αλλαγή φιλοσοφίας για το πώς προσεγγίζει η Πολιτεία την υγεία των πολιτών.

Όπως υπογράμμισε, για πρώτη φορά η χώρα έδειξε στην πράξη ότι η πρόληψη συνδέεται με την κοινωνική δικαιοσύνη. Το πρόγραμμα απευθύνεται σε όλους, με ιδιαίτερη έμφαση στους πιο ευάλωτους πολίτες, στους ανασφάλιστους και στους οικονομικά ασθενέστερους, οι οποίοι συχνά εμφανίζουν χειρότερους δείκτες υγείας.

Η κ. Αγαπηδάκη ανέφερε χαρακτηριστικά ότι «η φτώχεια κοστίζει σε χρόνια ζωής», σημειώνοντας πως η κυβέρνηση αναγνωρίζει αυτή την πραγματικότητα και επιχειρεί να τη μεταβάλει μέσα από οργανωμένες πολιτικές πρόληψης. Σύμφωνα με την ίδια, η Νέα Δημοκρατία δεν αποδέχεται ότι το κοινωνικό επίπεδο πρέπει να καθορίζει τη ζωή και την υγεία ενός ανθρώπου.

Πάνω από 6 εκατομμύρια πολίτες σε δωρεάν προληπτικό έλεγχο

Η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας στάθηκε ιδιαίτερα στην αλλαγή νοοτροπίας που επιχειρείται μέσα από το «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ». Όπως είπε, μέχρι σήμερα οι πολίτες είχαν μάθει να επισκέπτονται τον γιατρό όταν ήδη είχαν αρρωστήσει. Αντίθετα, η νέα προσέγγιση δίνει έμφαση στην πρόληψη της νόσου πριν αυτή εκδηλωθεί ή πριν προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές.

Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσίασε, περισσότεροι από 6 εκατομμύρια πολίτες έχουν ήδη κάνει δωρεάν προληπτικές εξετάσεις. Στα καρδιαγγειακά νοσήματα, όπως ανέφερε, το πρόγραμμα συνέβαλε στην πρόληψη περισσότερων από 60.000 εμφραγμάτων και εγκεφαλικών επεισοδίων.

Η ίδια συνέδεσε τα αποτελέσματα αυτά με λιγότερες νοσηλείες, λιγότερες αναπηρίες και καλύτερη ποιότητα ζωής για χιλιάδες ανθρώπους. Παράλληλα, σημείωσε ότι η Ελλάδα αποτελεί πλέον παράδειγμα σε ευρωπαϊκό επίπεδο, ιδιαίτερα στην πρόληψη των καρδιαγγειακών νοσημάτων, καθώς η ευρωπαϊκή πολιτική για τα καρδιαγγειακά βασίστηκε, όπως είπε, στο ελληνικό «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ».

Ένα ξεχωριστό μονοπάτι μέσα στο ΕΣΥ

Κεντρικό σημείο της παρέμβασής της αποτέλεσε η διασύνδεση του προληπτικού ελέγχου με τη συνέχεια της φροντίδας. Η κ. Αγαπηδάκη υπογράμμισε ότι το πρόγραμμα δεν αφήνει τον πολίτη «να χαθεί μέσα στο σύστημα υγείας», αλλά δημιουργεί ένα ξεχωριστό μονοπάτι μέσα στο ΕΣΥ.

Στα καρδιαγγειακά, για παράδειγμα, υπάρχει διασύνδεση με πανεπιστημιακές κλινικές και νοσοκομεία. Όπως ανέφερε, πολίτες που εντοπίστηκαν εγκαίρως προχώρησαν μέσα σε λίγες ημέρες σε αγγειοπλαστικές και τοποθέτηση stent. Η ίδια μίλησε για ανθρώπους 35 και 40 ετών, χειρονάκτες και κατοίκους ακριτικών περιοχών, οι οποίοι μπόρεσαν να αντιμετωπίσουν άμεσα το πρόβλημα και να συνεχίσουν τη ζωή τους με καλύτερους όρους υγείας.

Αντίστοιχη λογική εφαρμόζεται και στον καρκίνο του μαστού, όπου γυναίκες εντοπίστηκαν εγκαίρως και προχώρησαν άμεσα σε θεραπευτική αντιμετώπιση. Στον καρκίνο του παχέος εντέρου, όταν το self-test βγει θετικό, ο πολίτης λαμβάνει αυτόματα ηλεκτρονικό παραπεμπτικό για κολονοσκόπηση. Αν εντοπιστούν πολύποδες, αφαιρούνται επιτόπου και ακολουθεί βιοψία, χωρίς οικονομική επιβάρυνση.

Ψυχική υγεία παιδιών: «Να σταματήσουμε να κυνηγάμε την τελειότητα»

Σημαντικό μέρος της συνέντευξης αφορούσε την ψυχική υγεία των παιδιών και των εφήβων. Η κ. Αγαπηδάκη έκανε σαφή διάκριση ανάμεσα στον αυτοτραυματισμό και στην αυτοκτονικότητα, τονίζοντας ότι πρόκειται για δύο διαφορετικά φαινόμενα, σύμφωνα με τους επιστήμονες και τα διαθέσιμα στοιχεία.

Η αναπληρώτρια υπουργός περιέγραψε μια εποχή έντονης πίεσης, υψηλών ταχυτήτων και επιφανειακής ψηφιακής σύνδεσης, η οποία συχνά απομακρύνει τα παιδιά και τους ενήλικες από ουσιαστικές ανθρώπινες σχέσεις. Όπως είπε, όταν ο άνθρωπος δυσκολεύεται να παράγει νόημα στη ζωή του, τότε τα πράγματα γίνονται πιο σύνθετα — και τα παιδιά το βιώνουν ακόμη πιο έντονα.

Ιδιαίτερη αναφορά έκανε στην πίεση που δέχονται σήμερα οι νέοι για να ανταποκρίνονται ταυτόχρονα σε πολλούς ρόλους: να είναι καλοί μαθητές, επιτυχημένοι στις ξένες γλώσσες, δραστήριοι στον αθλητισμό, κοινωνικοί και αποδοτικοί σε κάθε επίπεδο. Αυτή η συνθήκη, όπως σημείωσε, μεταφέρει στα παιδιά μια λογική ενηλίκου από πολύ νωρίς και δημιουργεί ένα βάρος που δύσκολα μπορούν να αντέξουν.

Στο ίδιο πλαίσιο, υπογράμμισε ότι οι Πανελλαδικές εξετάσεις, όπως και κάθε εξέταση, αποτελούν μόνο μία στιγμή στη ζωή ενός ανθρώπου. Η προσωπικότητα και η αξία ενός παιδιού, τόνισε, δεν κρίνονται από έναν βαθμό ή από ένα διαγώνισμα.

Δωρεάν στήριξη για γονείς παιδιών 0 έως 12 ετών

Η κ. Αγαπηδάκη παρουσίασε και το πρόγραμμα στήριξης γονέων που υλοποιεί το Υπουργείο Υγείας. Το πρόγραμμα περιλαμβάνει δωρεάν συμβουλευτικές συνεδρίες, ατομικές και ομαδικές, με στόχο να βοηθήσει τους γονείς να υποστηρίξουν καλύτερα τα παιδιά τους.

Η δράση αφορά γονείς παιδιών από 0 έως 12 ετών, καθώς, όπως ανέφερε, οι βάσεις της ψυχικής υγείας χτίζονται ήδη από τη βρεφική ηλικία. Όταν αυτές οι βάσεις μπουν σωστά, το παιδί αποκτά μεγαλύτερη ψυχική ανθεκτικότητα και μπορεί να περάσει πιο ομαλά την εφηβεία και την ενήλικη ζωή.

Η αναπληρώτρια υπουργός σημείωσε ότι κανείς δεν γνωρίζει από μόνος του πώς να είναι γονιός και ότι τα παιδιά «δεν έρχονται με οδηγίες χρήσης». Γι’ αυτό, πρόσθεσε, έχει μεγάλη σημασία οι γονείς να αναζητούν βοήθεια χωρίς ενοχές. Το γεγονός ότι πλέον περισσότεροι γονείς αναγνωρίζουν την ανάγκη υποστήριξης αποτελεί, σύμφωνα με την ίδια, ένα πρώτο και ουσιαστικό βήμα.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Η Ελλάδα διαθέτει επιστημονικό δυναμικό, νοσοκομεία και πανεπιστημιακές κλινικές που μπορούν να στηρίξουν περισσότερες κλινικές μελέτες. Η προγραμματισμένη για σήμερα το πρωί συνέντευξη Τύπου ανοίγει ξανά τη συζήτηση για τα οφέλη, τις προϋποθέσεις και τις θεσμικές εκκρεμότητες.

Με τον πλέον συστηματικό τρόπο επιχειρεί η Ελλάδα να ανοίξει τη συζήτηση για τις κλινικές μελέτες και τη θέση τους στο σύγχρονο σύστημα υγείας, παρουσιάζοντας σήμερα τη νέα Εκστρατείας Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης για την Αξία των Κλινικών Μελετών, σε μια περίοδο κατά την οποία η κλινική έρευνα θεωρείται διεθνώς κρίσιμος πυλώνας για την πρόσβαση των ασθενών στην καινοτομία, την ενίσχυση των νοσοκομείων και την προσέλκυση επενδύσεων υψηλής προστιθέμενης αξίας.

Στην προγραμματισμένη για σήμερα εκδήλωση, που θα συμμετάσχουν ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης και η γενική γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, Λίλιαν Βενετία Βιλδιρίδη, στόχος είναι να ενισχύσει την κατανόηση και την εμπιστοσύνη των πολιτών γύρω από τις κλινικές μελέτες, ένα πεδίο που εξακολουθεί να συνοδεύεται από ερωτήματα, επιφυλάξεις και συχνά ελλιπή ενημέρωση.

Η κλινική έρευνα ως υπόθεση δημόσιας υγείας

Οι κλινικές μελέτες δεν αποτελούν ένα στενά τεχνικό ή αποκλειστικά φαρμακευτικό ζήτημα καθώς αφορούν άμεσα τους ασθενείς, τους επαγγελματίες υγείας, τα νοσοκομεία, την πανεπιστημιακή ιατρική, την οικονομία και τη διεθνή θέση της χώρας στο οικοσύστημα της βιοϊατρικής έρευνας.

Για τους ασθενείς, η συμμετοχή σε μια κλινική μελέτη μπορεί να σημαίνει πρόσβαση σε νέες θεραπευτικές επιλογές πριν αυτές κυκλοφορήσουν ευρύτερα στην αγορά. Για το σύστημα υγείας, σημαίνει μεταφορά τεχνογνωσίας, εκπαίδευση προσωπικού, αναβάθμιση διαδικασιών και ενίσχυση της ερευνητικής κουλτούρας μέσα στα νοσοκομεία. Στην οικονομία, η κλινική έρευνα συνδέεται με επενδύσεις, εξειδικευμένες θέσεις εργασίας και ανάπτυξη ενός πιο εξωστρεφούς περιβάλλοντος για την Υγεία.

Σε ευρωπαϊκό επίπεδο, ο Κανονισμός για τις Κλινικές Δοκιμές εφαρμόζεται από τις 31 Ιανουαρίου 2022 και αποσκοπεί στη δημιουργία πιο ελκυστικού περιβάλλοντος για τη διεξαγωγή κλινικής έρευνας μεγάλης κλίμακας, με υψηλά πρότυπα διαφάνειας και ασφάλειας για τους συμμετέχοντες.

Η εμπιστοσύνη ως βασική προϋπόθεση

Η νέα εκστρατεία ενημέρωσης φαίνεται να ξεκινά από μια βασική παραδοχή όπου καμία χώρα δεν μπορεί να αναπτύξει ουσιαστικά την κλινική έρευνα αν οι πολίτες δεν γνωρίζουν τι είναι οι κλινικές μελέτες, πώς εγκρίνονται, ποια δικαιώματα έχουν οι συμμετέχοντες και ποιοι μηχανισμοί προστασίας λειτουργούν.

Στην Ελλάδα, η δημόσια συζήτηση γύρω από τις κλινικές μελέτες συχνά περιορίζεται είτε στην επενδυτική τους διάσταση είτε σε αποσπασματικές αναφορές για μεμονωμένα θεραπευτικά πεδία. Λείπει, όμως, μια σταθερή γέφυρα ενημέρωσης με τους πολίτες, ώστε η κλινική έρευνα να γίνει αντιληπτή όχι ως κάτι απόμακρο ή αδιαφανές, αλλά ως οργανωμένη επιστημονική διαδικασία με κανόνες, εποπτεία και συγκεκριμένο όφελος.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ορίζει την κλινική δοκιμή ως μελέτη στην οποία άνθρωποι ή ομάδες ανθρώπων λαμβάνουν μία ή περισσότερες παρεμβάσεις υγείας, με στόχο να αξιολογηθούν οι επιδράσεις τους σε υγειονομικά αποτελέσματα. Ο ίδιος οργανισμός υπογραμμίζει ότι η καταχώριση όλων των παρεμβατικών δοκιμών αποτελεί επιστημονική, ηθική και δεοντολογική ευθύνη.

Τι μπορεί να αλλάξει για τους ασθενείς

Το μεγαλύτερο στοίχημα αφορά τους ίδιους τους ασθενείς. Σε θεραπευτικά πεδία όπως η ογκολογία, οι σπάνιες παθήσεις, οι αιματολογικές κακοήθειες, τα αυτοάνοσα νοσήματα και οι χρόνιες σύνθετες ασθένειες, οι κλινικές μελέτες μπορούν να αποτελέσουν δρόμο πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες.

Η πρόσβαση αυτή, βέβαια, δεν είναι αυτόματη ούτε ανεξέλεγκτη. Προϋποθέτει αυστηρά κριτήρια ένταξης, ενημερωμένη συναίνεση, παρακολούθηση από εξειδικευμένες ομάδες και σαφές πλαίσιο προστασίας των συμμετεχόντων. Ακριβώς γι’ αυτό, η ενημέρωση έχει ιδιαίτερη σημασία: ο πολίτης πρέπει να γνωρίζει ότι η συμμετοχή σε μια μελέτη δεν σημαίνει απώλεια δικαιωμάτων, αλλά ένταξη σε μια ελεγχόμενη διαδικασία που διέπεται από κανόνες.

Η αυριανή παρουσίαση αναμένεται να αναδείξει αυτή τη διάσταση, επιχειρώντας να εξηγήσει με απλή γλώσσα τι κερδίζει ο ασθενής, πώς προστατεύεται και γιατί η κλινική έρευνα μπορεί να αποτελέσει μέρος μιας πιο σύγχρονης πολιτικής υγείας.

Το ΕΣΥ μπροστά σε μια ευκαιρία αναβάθμισης

Οι κλινικές μελέτες μπορούν να λειτουργήσουν και ως μηχανισμός αναβάθμισης του Εθνικού Συστήματος Υγείας (ΕΣΥ). Νοσοκομεία που συμμετέχουν σε ερευνητικά πρωτόκολλα αποκτούν πιο στενή επαφή με τη διεθνή επιστημονική κοινότητα, ενισχύουν την εμπειρία τους σε σύγχρονα θεραπευτικά σχήματα και δημιουργούν δομές που βελτιώνουν συνολικά την ποιότητα φροντίδας.

Παράλληλα, η συμμετοχή σε κλινικές μελέτες μπορεί να βοηθήσει στην καλύτερη οργάνωση τμημάτων, στην τήρηση δεδομένων, στην εκπαίδευση γιατρών και νοσηλευτών και στη δημιουργία ομάδων με υψηλή εξειδίκευση. Ωστόσο, για να λειτουργήσει αυτό στην πράξη, χρειάζονται υποδομές, διοικητική υποστήριξη, ταχύτερες διαδικασίες, σαφείς αρμοδιότητες και κίνητρα για τα νοσοκομεία και τους ερευνητές.

Στο ευρωπαϊκό πλαίσιο, το Clinical Trials Information System (CTIS) επιτρέπει στους χορηγούς να υποβάλλουν μία ηλεκτρονική αίτηση για έγκριση κλινικής δοκιμής σε έως 30 ευρωπαϊκές χώρες, ενώ παράλληλα δίνει στις ρυθμιστικές αρχές τη δυνατότητα να επεξεργάζονται συνεργατικά τις αιτήσεις και να εποπτεύουν τις εγκεκριμένες δοκιμές.

Η οικονομική διάσταση που δεν πρέπει να υποτιμηθεί

Η συζήτηση για τις κλινικές μελέτες στην Ελλάδα έχει και ισχυρή οικονομική διάσταση. Κάθε νέα μελέτη που υλοποιείται στη χώρα φέρνει πόρους, επενδύσεις, απασχόληση εξειδικευμένου προσωπικού και συνεργασίες με νοσοκομεία, πανεπιστημιακές κλινικές και ερευνητικές ομάδες.

Πρόκειται για επενδύσεις που δεν εξαντλούνται σε λογιστικούς δείκτες. Συνδέονται με επιστημονική εξωστρέφεια, μείωση του brain drain, ευκαιρίες για νέους ερευνητές και ενίσχυση της θέσης της Ελλάδας στον διεθνή χάρτη της βιοϊατρικής και φαρμακευτικής έρευνας.

Ωστόσο, η χώρα εξακολουθεί να έχει μεγαλύτερες δυνατότητες από αυτές που αξιοποιεί. Η γραφειοκρατία, οι καθυστερήσεις στις εγκρίσεις, η άνιση ετοιμότητα νοσοκομείων, η έλλειψη ενημέρωσης των πολιτών και η περιορισμένη ερευνητική υποστήριξη σε ορισμένες δομές λειτουργούν ανασταλτικά. Η νέα εκστρατεία μπορεί να αποτελέσει αφετηρία, αλλά η ουσιαστική πρόοδος θα κριθεί από το αν η ενημέρωση συνδυαστεί με απλούστευση διαδικασιών και σταθερή πολιτική βούληση.

Γιατί χρειάζεται καμπάνια ενημέρωσης

Η ανάγκη μιας εκστρατείας ενημέρωσης δεν είναι επικοινωνιακή πολυτέλεια. Είναι αναγκαίο βήμα για να αντιμετωπιστούν οι παρανοήσεις γύρω από τις κλινικές μελέτες. Πολλοί πολίτες δεν γνωρίζουν τη διαφορά ανάμεσα σε μια εγκεκριμένη κλινική δοκιμή και σε μια ανεξέλεγκτη πειραματική παρέμβαση. Άλλοι φοβούνται ότι θα λειτουργήσουν ως «πειραματόζωα», χωρίς να γνωρίζουν το πλαίσιο ενημερωμένης συναίνεσης, τις επιτροπές δεοντολογίας και την εποπτεία των αρμόδιων αρχών.

Αν η εκστρατεία πετύχει, θα πρέπει να μιλήσει με καθαρότητα και χωρίς τεχνική γλώσσα. Να εξηγήσει τι είναι μια κλινική μελέτη, ποιος την εγκρίνει, ποιος παρακολουθεί την ασφάλεια, πώς μπορεί να ενημερωθεί ένας ασθενής, ποιος αποφασίζει αν είναι κατάλληλος για συμμετοχή και ποια δικαιώματα έχει σε κάθε στάδιο.

Η διαφάνεια αποτελεί θεμέλιο εμπιστοσύνης. Η ευρωπαϊκή ρύθμιση προβλέπει δημόσια πρόσβαση σε πληροφορίες για κλινικές δοκιμές που διεξάγονται στον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο μέσω αναζητήσιμου δημόσιου ιστότοπου, στοιχείο που ενισχύει τη λογοδοσία και την ενημέρωση.

Ο ρόλος της ηγεσίας του Υπουργείου Υγείας

Η παρουσία του υπουργού Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη και της γενικής γραμματέως Υπηρεσιών Υγείας Λίλιαν Βενετία Βιλδιρίδη στη συνέντευξη Τύπου, που είναι προγραμματισμένη στις 10:30 πμ στην Αριστοτέλους, δείχνει ότι το θέμα αποκτά κεντρική θέση στην ατζέντα του Υπουργείου Υγείας.

Το πολιτικό μήνυμα που αναμένεται να δοθεί είναι ότι οι κλινικές μελέτες δεν αφορούν μόνο τη φαρμακοβιομηχανία ή τα ερευνητικά κέντρα. Αφορούν τη λειτουργία του ΕΣΥ, τη σχέση των πολιτών με την καινοτομία, τη δυνατότητα των ασθενών να έχουν πρόσβαση σε νέες θεραπείες και τη φιλοδοξία της χώρας να αποκτήσει πιο ισχυρό αποτύπωμα στην ευρωπαϊκή κλινική έρευνα.

Η πρόκληση για το Υπουργείο Υγείας θα είναι να μετατρέψει την καμπάνια σε εργαλείο μακροπρόθεσμης πολιτικής. Η ενημέρωση πρέπει να συνοδευθεί από πρακτικές παρεμβάσεις: ενίσχυση των γραφείων κλινικών μελετών στα νοσοκομεία, εκπαίδευση προσωπικού, σαφή χρονοδιαγράμματα, συνεργασία με ασθενείς και διαφανή δημοσιοποίηση της προόδου.

Από την ενημέρωση στην εμπιστοσύνη

Η κλινική έρευνα δεν μπορεί να αναπτυχθεί χωρίς εμπιστοσύνη. Οι ασθενείς πρέπει να αισθάνονται ότι ενημερώνονται σωστά, ότι προστατεύονται και ότι η συμμετοχή τους έχει νόημα. Οι γιατροί πρέπει να έχουν τον χρόνο και τα εργαλεία για να εντάσσουν την έρευνα στην κλινική πράξη. Τα νοσοκομεία πρέπει να διαθέτουν δομές που επιτρέπουν τη διεξαγωγή μελετών χωρίς να επιβαρύνεται η καθημερινή λειτουργία τους.

Αν η νέα εκστρατεία καταφέρει να μετακινήσει τη δημόσια συζήτηση από την καχυποψία στην ενημέρωση, θα έχει πετύχει ένα πρώτο κρίσιμο βήμα. Αν, επιπλέον, συνδεθεί με θεσμικές παρεμβάσεις και μετρήσιμους στόχους, τότε μπορεί να συμβάλει σε μια ουσιαστική αναβάθμιση της θέσης της Ελλάδας στην κλινική έρευνα.

Σε μια εποχή όπου η καινοτομία στην Υγεία εξελίσσεται με μεγάλη ταχύτητα, το πραγματικό διακύβευμα δεν είναι μόνο να γίνονται περισσότερες κλινικές μελέτες στην Ελλάδα. Είναι να γίνονται με διαφάνεια, ασφάλεια, συμμετοχή των ασθενών και σαφή οφέλη για το δημόσιο σύστημα υγείας.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Ο υποτροπιάζων πλατινοανθεκτικός καρκίνος ωοθηκών εξακολουθεί να αποτελεί μία από τις μεγαλύτερες θεραπευτικές προκλήσεις στη σύγχρονη γυναικολογική ογκολογία.

Παρά τη σημαντική πρόοδο που έχει σημειωθεί τα τελευταία χρόνια με τις θεραπείες συντήρησης, τους PARP αναστολείς, τις anti-VEGF στρατηγικές και τα antibody–drug conjugates (ADCs), η πρόγνωση των ασθενών που εμφανίζουν υποτροπή εντός έξι μηνών από τη χορήγηση πλατινούχου χημειοθεραπείας παραμένει δυσμενής.

Σε αυτό το ιδιαίτερα δύσκολο θεραπευτικό πεδίο, τα αποτελέσματα της μεγάλης διεθνούς μελέτης φάσης III ENGOT-ov65/KEYNOTE-B96, που δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό The Lancet, αναδεικνύουν για πρώτη φορά ουσιαστικό όφελος συνολικής επιβίωσης με ανοσοθεραπεία στον πλατινοανθεκτικό καρκίνο των ωοθηκών.

Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ δρ Μαρία Καπαρέλου (παθολόγος – ογκολόγος) και Θάνος Δημόπουλος (καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής, τ. πρύτανης ΕΚΠΑ) αναφέρουν ότι η μελέτη αξιολόγησε τον συνδυασμό της ανοσοθεραπείας Pembrolizumab με εβδομαδιαία χορήγηση paclitaxel, με ή χωρίς bevacizumab, σε ασθενείς με υποτροπιάζοντα επιθηλιακό καρκίνο ωοθηκών, σαλπίγγων ή πρωτοπαθή περιτοναϊκό καρκίνο, οι οποίες είχαν λάβει μία ή δύο προηγούμενες γραμμές συστηματικής θεραπείας. Συνολικά συμμετείχαν 643 ασθενείς από 187 εξειδικευμένα γυναικολογικά ογκολογικά κέντρα σε 25 χώρες.

Τα αποτελέσματα θεωρούνται ιδιαίτερα σημαντικά, καθώς για πρώτη φορά μία ανοσοθεραπευτική προσέγγιση κατάφερε να βελτιώσει όχι μόνο την επιβίωση χωρίς πρόοδο νόσου (progression-free survival, PFS), αλλά και τη συνολική επιβίωση (overall survival, OS) σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών. Συγκεκριμένα, στις ασθενείς με έκφραση PD-L1 (CPS ≥1), η διάμεση συνολική επιβίωση αυξήθηκε από 14 σε 18,2 μήνες, ενώ στο συνολικό πληθυσμό αυξήθηκε από 14 σε 17,7 μήνες. Παράλληλα, βελτιώθηκε και ο χρόνος μέχρι την πρόοδο της νόσου, γεγονός που υποδηλώνει καλύτερο έλεγχο της κακοήθειας.

Η βιολογική βάση αυτού του συνδυασμού θεωρείται ιδιαίτερα ενδιαφέρουσα. Η εβδομαδιαία, χαμηλής δόσης (“metronomic”) χορήγηση paclitaxel δεν δρα μόνο κυτταροτοξικά, αλλά φαίνεται ότι ασκεί και σημαντική ανοσοτροποποιητική δράση μέσα στο μικροπεριβάλλον του όγκου.
Καρκίνος Ωοθηκών: Τι έδειξε μελέτη

Η μελέτη έρχεται επίσης να διαφοροποιηθεί από προηγούμενες αρνητικές μελέτες ανοσοθεραπείας στον καρκίνο των ωοθηκών, όπως εκείνες με Atezolizumab και Avelumab, οι οποίες δεν είχαν δείξει σημαντικό όφελος επιβίωσης. Οι ερευνητές θεωρούν ότι οι διαφορές αυτές πιθανόν σχετίζονται όχι μόνο με την διαφορετική χημειοθεραπεία, αλλά και με παράγοντες όπως ο σχεδιασμός των κλινικών δοκιμών, η επιλογή των ασθενών, τα μοριακά χαρακτηριστικά των όγκων και η διαφορετική στόχευση του ανοσολογικού μονοπατιού PD-1 έναντι του PD-L1.

Παράλληλα, το θεραπευτικό τοπίο του πλατινοανθεκτικού καρκίνου των ωοθηκών εξελίσσεται ταχύτατα και με άλλες καινοτόμες θεραπευτικές στρατηγικές. Η μελέτη MIRASOL ανέδειξε σημαντικό όφελος από το ADC Mirvetuximab soravtansine σε ασθενείς με υψηλή έκφραση folate receptor-α (Fra), οδηγώντας σε έγκριση της θεραπείας για τον επιλεγμένο πληθυσμό.

Επιπλέον, η μελέτη SCORES αξιολόγησε την προσθήκη του anti-VEGF μονοκλωνικού αντισώματος suvemcitug στη χημειοθεραπεία και έδειξε στατιστικά σημαντική βελτίωση τόσο της επιβίωσης χωρίς πρόοδο νόσου όσο και της συνολικής επιβίωσης σε σύγκριση με τη χημειοθεραπεία μόνο. Αν και το όφελος στη συνολική επιβίωση χαρακτηρίστηκε σχετικά μέτριο, τα δεδομένα αυτά ενισχύουν περαιτέρω τον ρόλο της αντι-αγγειογενετικής θεραπείας στον πλατινοανθεκτικό καρκίνο των ωοθηκών.

Ακόμη μεγαλύτερο ενδιαφέρον προκάλεσε η μελέτη ROSELLA, στην οποία η προσθήκη του relacorilant — ενός εκλεκτικού τροποποιητή του υποδοχέα γλυκοκορτικοειδών — στο nab-paclitaxel οδήγησε σε σημαντική παράταση τόσο του PFS όσο και του OS.
Ανοσοχημειοθεραπεία

Ένα από τα σημαντικότερα ζητήματα της σύγχρονης κλινικής πράξης είναι πλέον η σωστή τοποθέτηση της ανοσοχημειοθεραπείας μέσα στο συνεχώς εξελισσόμενο θεραπευτικό αλγόριθμο του πλατινοανθεκτικού καρκίνου των ωοθηκών. Επειδή δεν υπάρχουν ακόμη άμεσες συγκριτικές μελέτες (“head-to-head”) μεταξύ όλων των διαθέσιμων θεραπευτικών επιλογών, η επιλογή θεραπείας θα πρέπει να εξατομικεύεται με βάση τους βιοδείκτες του όγκου, τις προηγούμενες θεραπείες που έχει λάβει η ασθενής, το προφίλ τοξικότητας κάθε σχήματος, αλλά και τους συνολικούς θεραπευτικούς στόχους. Η προσέγγιση αυτή αντανακλά τη μετάβαση της ογκολογίας προς μία ολοένα και πιο εξατομικευμένη θεραπευτική στρατηγική.

Παρότι τα αποτελέσματα της KEYNOTE-B96 θεωρούνται ιδιαίτερα ενθαρρυντικά, η θεραπεία συνοδεύεται και από σημαντικές τοξικότητες. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν αναιμία, περιφερική νευροπάθεια, κόπωση, ναυτία και αλωπεκία, ενώ ανοσολογικής αιτιολογίας επιπλοκές, όπως κολίτιδα ή διάμεση πνευμονίτιδα, καταγράφηκαν σπανιότερα αλλά απαιτούν υψηλό βαθμό κλινικής επαγρύπνησης.

Σήμερα, ο συνδυασμός με pembrolizumab και εβδομαδιαία paclitaxel, με ή χωρίς bevacizumab, έχει πλέον εγκριθεί για ασθενείς με πλατινοανθεκτικό καρκίνο των ωοθηκών και έκφραση PD-L1 CPS ≥1 μετά από 1-2 προηγούμενες γραμμές θεραπείας. Η εξέλιξη αυτή σηματοδοτεί μία νέα εποχή για μία νόσο που επί δεκαετίες χαρακτηριζόταν από περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές και επανειλημμένες αποτυχίες κλινικών μελετών φάσης III. Η ενσωμάτωση βιοδεικτών, ανοσοθεραπείας και στοχευμένων παραγόντων φαίνεται πλέον ότι αλλάζει σταδιακά το θεραπευτικό τοπίο του υποτροπιάζοντος καρκίνου των ωοθηκών, οδηγώντας σε πιο εξατομικευμένες και αποτελεσματικές θεραπευτικές στρατηγικές.
ΠΗΓΗ: ΕΚΠΑ

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Ηράκλειο 18/05/2026

 

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

 

Το Κέντρο επιμόρφωσης και Δια Βίου Μάθησης (Κ.Ε.ΔΙ.ΒΙ.Μ) του Πανεπιστημίου Κρήτης σε συνεργασία με  την Ελληνική Ιατρική Εταιρεία για τα Κανναβινοειδή διοργανώνουν εξ αποστάσεως επιμορφωτικό πρόγραμμα με τίτλο:

 

ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΚΑΙ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΣΗ

ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ ΣΤΗΝ ΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

ΤΗΣ ΚΑΝΝΑΒΗΣ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ

 

Το πρόγραμμα έχει διάρκεια 15 μήνες  (246 ώρες, 82 ώρες Σύγχρονης Εκπαίδευσης – 164 ώρες αυτομελέτης) και πρόκειται να διεξαχθεί με εξ αποστάσεως εκπαίδευση (σύγχρονη και ασύγχρονη).

 

Επιπλέον πληροφορίες:

https://kedivim.uoc.gr/index.php/el/programmata/ola-ta-programmata/ana-thematiko-pedio/iatriki-kai-epistimes-ygeias/528-ekpaidefsi-kai-pistopoiisi-epaggelmation-ygeias-stin-iatriki-xrisi-tis-kannavis-stin-ellada

 

Ημερομηνία έναρξης:

03/10/2026

 

Υποβολή αιτήσεων μέχρι 15/09/2026:

https://kedivim.uoc.gr/index.php/el/aitisi/aitisi-symmetoxis-se-programma

 

Επιστημονικά Υπεύθυνη:

 

Βασιλεία Νύκταρη,

Επίκουρη Καθηγήτρια Αναισθησιολογίας Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Κρήτης,  Αντιπρόεδρος του ΔΣ της Ελληνικής Ιατρικής Εταιρείας για τα Κανναβινοειδή (ΕΙΕΚ)

 

Ακαδημαϊκά Υπεύθυνη:

 

Αλεξάνδρα Παπαϊωάννου

Καθηγήτρια Αναισθησιολογίας

Ιατρική Σχολή ΠΚ

 

 

..

 

Η ανεξέλεγκτη δημοσιοποίηση λεπτομερειών μπορεί να
συμβάλλει σε αύξηση αυτοκτονιών
Η Ελληνική Ψυχιατρική Εταιρεία (ΕΨΕ) και η Ένωση Ψυχιάτρων Παιδιών και
Εφήβων – Παιδοψυχιατρική Εταιρεία Ελλάδος (ΠΕΕ-ΕΝΩΨΥΠΕ), εκφράζουν
τη βαθύτατη οδύνη τους για τον πρόσφατο τραγικό θάνατο της έφηβης στην
Ηλιούπολη και παράλληλα, εκφράζουν την αμέριστη συμπαράστασή τους στην
νεαρή που αγωνίζεται για τη ζωή της. Σε αυτή τη δύσκολη συγκυρία, αισθάνονται
την υποχρέωση να επισημάνουν μια εξίσου κρίσιμη διάσταση: η εκτεταμένη και
ανεξέλεγκτη δημοσιοποίηση λεπτομερειών γύρω από περιστατικά αυτοκτονίας
-αντί να συμβάλλει στην πρόληψη – ενδέχεται να επιφέρει τα αντίθετα
αποτελέσματα. Στην βιβλιογραφία περιγράφεται σοβαρός κίνδυνος για αύξηση
των αυτοκτονικών πράξεων που ακολουθούν μια αδιάκριτη δημοσιογραφική
κάλυψη τέτοιων γεγονότων, ιδίως στην εφηβική ηλικία.
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, μέσα από τις κατευθυντήριες οδηγίες του
για τα Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης, τονίζει ότι η υπεύθυνη αναφορά – χωρίς
αναλυτικές περιγραφές μεθόδων, χωρίς εξιδανίκευση και χωρίς υπερβολική
επανάληψη – είναι απαραίτητη προϋπόθεση για την αποτελεσματική πρόληψη.
Η επιλογή του τρόπου και της έκτασης της ενημέρωσης από τα ΜΜΕ συνιστά,
σήμερα, πράξη δημόσιας υγείας. Η Ελληνική Ψυχιατρική Εταιρεία και η Ένωση
Ψυχιάτρων Παιδιών και Εφήβων – Παιδοψυχιατρική Εταιρεία Ελλάδος, καλούν
σε άμεση και συντονισμένη συνεργασία όλους τους εμπλεκόμενους φορείς:
ψυχιάτρους, παιδοψυχιάτρους, ψυχολόγους, εκπαιδευτικούς, γονείς, υπευθύνους
πολιτικής και εκπροσώπους των ΜΜΕ. Ανάγκη για συστηματική, διεπιστημονική
και πολυεπίπεδη ανταπόκριση. Το σημερινό, ραγδαία μεταβαλλόμενο κοινωνικό
και ψηφιακό περιβάλλον δημιουργεί νέες προκλήσεις για την ψυχική υγεία
των εφήβων, όπως απομόνωση, κυβερνο-εκφοβισμό, αισθήματα αδιεξόδου
και απελπισίας που απαιτούν συστηματική, διεπιστημονική και πολυεπίπεδη
ανταπόκριση. Σε δεύτερο χρόνο προτείνουμε την έναρξη ενός ουσιαστικού
εθνικού διαλόγου που θα οδηγήσει στην ενίσχυση της ψυχολογικής υποστήριξης
στα σχολεία, στην εκπαίδευση των εκπαιδευτικών για την αναγνώριση
σημείων κινδύνου, στην ευαισθητοποίηση των οικογενειών, στην ενίσχυση των
υπηρεσιών ψυχικής υγείας των νέων αλλά και θέσπιση σαφών κατευθυντήριων
γραμμών για τα ΜΜΕ, εμπνευσμένων από τα διεθνή πρότυπα όσον αφορά στην
δημοσιοποίηση αυτοκτονικών περιστατικών.

 

 

Πηγη:HealthDAILY

Δικαίωμα στις ΥΠΕ να ανακατανείμουν τις θέσεις ειδικευόμενων
σύμφωνα με τις ανάγκες
Κατά τη συζήτηση επί του νομοσχεδίου του Υπουργείου Υγείας στην Ολομέλεια
της Βουλής, ο Υπουργός υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, αναφέρθηκε σε σημαντικές
μεταρρυθμίσεις που εμπεριέχει το νέο νομοσχέδιο, πέραν του Ταμείου
Καινοτομίας. Κατ’ αρχήν ξεκαθάρισε ότι εάν δεν επαρκούν τα 50 εκατομμύρια
που θα μπουν επιπλέον στο Ταμείο, η όποια κυβέρνηση υπάρχει θα μπορεί να
προσθέτει χρήματα σε αυτό το μηχανισμό.
Παραγωγή CAR-T ανοσοθεραπειών στην Ελλάδα
Από τις σημαντικότερες αλλαγές που επιφέρει αυτό το νομοσχέδιο χαρακτήρισε
το άρθρο 32, που περιλαμβάνει το πλαίσιο για την παραγωγή CAR-T
ανοσοθεραπειών στην Ελλάδα. «Αυτή είναι μία τεράστια τομή, γιατί θα επιτρέψει
στα πιστοποιημένα δημόσια νοσοκομεία, προφανώς και σε πιστοποιημένα
ιδιωτικά κέντρα, να μπορούν να παράγουν τις δικές τους CAR-T ανοσοθεραπείες.
Με αυτό τον τρόπο η χώρα μας θα μπορεί να έχει φτηνότερες και περισσότερες
ανοσοθεραπείες και οι ασθενείς ταχύτερη πρόσβαση στις ανοσοθεραπείες
απ’ ότι τώρα, χωρίς να ξοδεύουμε υπέρογκα ποσά και παράλληλα ενισχύοντας
την εγχώρια παραγωγή. Αυτή είναι μία τεράστια μεταρρύθμιση», δήλωσε ο
κ. Γεωργιάδης.
Αυστηρό φίλτρο στη συνταγογράφηση της φαρμακευτικής κάνναβης
Αναφερόμενος στη συνταγογράφηση για φαρμακευτική κάνναβη, δήλωσε:
«Συνταγογράφηση για φαρμακευτική κάνναβη δεν μπορείς να κάνεις από καμία
ιδιωτική πλατφόρμα. Όλα τα φάρμακα συνταγογραφούνται μόνο από μία
πλατφόρμα, την ηλεκτρονική συνταγογράφηση της ΗΔΙΚΑ. Ειδικά η φαρμακευτική
κάνναβη, είναι το μοναδικό από όλα τα φάρμακα στο οποίο, με δική μου γραπτή
εντολή, έχει μπει όριο στο πόσες συνταγές δικαιούται κάθε ασθενής ανά μήνα.
Άρα, όχι μόνο έχουμε ελέγξει να μην υπάρχει υπερσυνταγογράφηση, αλλά
έχουμε βάλει κι ένα πρωτοφανές αυστηρό φίλτρο, μόνο για τη φαρμακευτική
κάνναβη, για να είμαστε σίγουροι ότι δεν θα γίνει κατάχρηση ενός εργαλείου που
έχουμε φτιάξει και θέλουμε να λειτουργεί μόνο ως φάρμακο».
Ανακατανομή θέσεων ειδικευόμενων σύμφωνα με τις ανάγκες
των νοσοκομείων
Ο Υπουργός Υγείας αναφέρθηκε επίσης και στο δικαίωμα που δίνει το νέο
νομοσχέδιο στις Υγειονομικές Περιφέρειες να ανακατανείμουν τις κενές θέσεις
ειδικευομένων, ανάλογα με τις ανάγκες των νοσοκομείων.
«Δηλαδή αν σε κάποιο νοσοκομείο έχουν θέσεις ειδικευομένων που δεν έχουν
καλυφθεί, για πρώτη φορά θα μπορούν να τις μεταφέρουν σε άλλα νοσοκομεία
που έχουν πολύ μεγάλη συμμετοχή. Αυτό το κάναμε, πρώτον, διότι είναι το
σωστό και έτσι πρέπει να γίνεται, γιατί αλλιώς δεσμεύουμε πόρους και δεν
τους χρησιμοποιούμε. Και δεύτερον, για να ενισχύσουμε με ειδικευόμενους το
Γενικό Κρατικό Νίκαιας. Να απαντήσουμε δηλαδή στην αγωνία των γιατρών
εκεί, οι οποίοι ανησυχούν ότι λόγω της μεταφοράς του πρώην Λοιμωδών στο
“ΑΤΤΙΚΟΝ”, χάνουν πολλές θέσεις ειδικευομένων», ανέφερε.

 

 

Πηγη: HealthDaily

Νέα δεδομένα της Eli Lilly δείχνουν ότι ασθενείς που είχαν λάβει επί περισσότερο από έναν χρόνο ενέσιμη θεραπεία GLP-1 για την απώλεια βάρους δεν ανέκτησαν σημαντικό βάρος όταν πέρασαν στο νέο από του στόματος φάρμακο της εταιρείας, Foundayo, γνωστό χημικά ως orforglipron.

Τα αποτελέσματα παρουσιάστηκαν στο Ευρωπαϊκό Συνέδριο για την Παχυσαρκία στην Κωνσταντινούπολη και ενισχύουν τη θέση ότι τα χάπια GLP-1 μπορούν να λειτουργήσουν ως πρακτική επιλογή συντήρησης μετά από ενέσιμες θεραπείες.

Η μελέτη έρχεται σε μια περίοδο κατά την οποία η αγορά των φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας αναπτύσσεται με εκρηκτικό ρυθμό. Οι αναλυτές εκτιμούν ότι οι πωλήσεις των θεραπειών απώλειας βάρους μπορεί να ξεπεράσουν τα 100 δισ. δολάρια ετησίως μέσα στην επόμενη δεκαετία, ενώ οι φαρμακευτικές εταιρείες επενδύουν πλέον όχι μόνο στην αρχική απώλεια βάρους, αλλά και στη μακροχρόνια διατήρησή της.

Από τις ενέσεις στο χάπι: Το μεγάλο στοίχημα της συντήρησης

Το κρίσιμο ερώτημα για τις θεραπείες GLP-1 δεν είναι πλέον μόνο πόσο βάρος μπορεί να χάσει ένας ασθενής. Είναι και τι συμβαίνει όταν σταματήσει ή αλλάξει θεραπεία. Παλαιότερα δεδομένα έχουν δείξει ότι πολλοί ασθενείς που διακόπτουν τις ενέσιμες θεραπείες, όπως η σεμαγλουτίδη και η τιρζεπατίδη, τείνουν να ανακτούν σημαντικό μέρος του βάρους που έχασαν μέσα στους επόμενους μήνες.

Σε αυτό το πλαίσιο, το Foundayo αποκτά στρατηγική σημασία. Η Lilly θέλει να δείξει ότι ένας ασθενής μπορεί να μεταβεί από μια εβδομαδιαία ένεση σε ένα καθημερινό χάπι και να διατηρήσει το μεγαλύτερο μέρος της απώλειας βάρους. Αυτό αφορά ιδιαίτερα ανθρώπους που δυσκολεύονται με τις ενέσεις, επιβαρύνονται από το κόστος ή αναζητούν πιο απλή μακροχρόνια θεραπευτική λύση.

Τι έδειξαν τα δεδομένα της μελέτης

Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσίασε η Lilly, οι ασθενείς που είχαν λάβει για 72 εβδομάδες ενέσιμες θεραπείες και στη συνέχεια πέρασαν στο Foundayo διατήρησαν μεγάλο μέρος της απώλειας βάρους τους μετά από έναν ακόμη χρόνο. Η μελέτη εξέτασε ασθενείς που είχαν προηγουμένως λάβει τιρζεπατίδη, η οποία κυκλοφορεί ως Zepbound και Mounjaro, ή ενέσιμη σεμαγλουτίδη, δηλαδή Wegovy και Ozempic της Novo Nordisk.

Όσοι είχαν περάσει από το Wegovy στο Foundayo ανέκτησαν κατά μέσο όρο μόλις 2 λίβρες, δηλαδή περίπου 0,9 κιλά, μέσα σε έναν χρόνο. Αντίστοιχα, όσοι είχαν περάσει από το Zepbound στο Foundayo ανέκτησαν κατά μέσο όρο 11 λίβρες, περίπου 5 κιλά. Η μεγαλύτερη ανάκτηση βάρους μετά το Zepbound αποδίδεται στο ότι η τιρζεπατίδη οδηγεί συνήθως σε μεγαλύτερη αρχική απώλεια βάρους.

Διατήρηση έως και 80% της απώλειας βάρους

Στις 52 εβδομάδες μετά τη μετάβαση, οι προηγούμενοι χρήστες τιρζεπατίδης που έλαβαν orforglipron διατήρησαν το 74,7% της απώλειας βάρους τους, έναντι 49,2% όσων έλαβαν placebo. Στους προηγούμενους χρήστες σεμαγλουτίδης, η διατήρηση της απώλειας βάρους έφτασε το 79,3% με orforglipron, έναντι 37,6% στην ομάδα placebo.

Η Guardian αναφέρει ότι η μελέτη, η οποία χρηματοδοτήθηκε από την Eli Lilly, παρακολούθησε 376 ασθενείς στις ΗΠΑ που είχαν λάβει ενέσιμα GLP-1 για 72 εβδομάδες και στη συνέχεια έλαβαν είτε orforglipron είτε placebo για έναν χρόνο. Σύμφωνα με το ίδιο δημοσίευμα, η μετάβαση στο χάπι βοήθησε επίσης στη διατήρηση βελτιώσεων στην αρτηριακή πίεση, στη χοληστερόλη και στα επίπεδα σακχάρου.

«Οι ασθενείς έχουν πλέον επιλογές»

Ο Κένεθ Κάστερ, πρόεδρος του τομέα καρδιομεταβολικής υγείας της Eli Lilly, δήλωσε στο Reuters ότι ένας ασθενής που λαμβάνει Wegovy μπορεί να περάσει από την ενέσιμη θεραπεία GLP-1 σε ένα χάπι GLP-1 και να διατηρήσει ουσιαστικά όλη την απώλεια βάρους. «Οι ασθενείς έχουν πλέον επιλογές», ανέφερε χαρακτηριστικά.

Η φράση αυτή συνοψίζει τη νέα κατεύθυνση της αγοράς. Τα ενέσιμα φάρμακα πέτυχαν εντυπωσιακή απώλεια βάρους, όμως η χρόνια χρήση τους δημιουργεί πρακτικές δυσκολίες: ανάγκη για ενέσεις, αποθήκευση, κόστος, διαθεσιμότητα και ενδεχόμενη κόπωση των ασθενών. Τα από του στόματος φάρμακα υπόσχονται μεγαλύτερη ευκολία και πιθανώς ευρύτερη πρόσβαση, χωρίς όμως να έχουν ακόμη αποδείξει ότι μπορούν να φτάσουν την αποτελεσματικότητα των ισχυρότερων ενέσιμων σχημάτων.

Η ξεχωριστή μελέτη για το Zepbound

Παράλληλα, η Lilly παρουσίασε και δεδομένα από ξεχωριστή μελέτη τελικού σταδίου για το Zepbound. Σε αυτήν, οι συμμετέχοντες που παρέμειναν στη μέγιστη δόση του φαρμάκου συνέχισαν να χάνουν βάρος μετά από ακόμη έναν χρόνο θεραπείας συντήρησης, ενώ όσοι μείωσαν τη δόση στα 5 mg ανέκτησαν περίπου 12 λίβρες, δηλαδή περίπου 5,4 κιλά.

Ο Κένεθ Κάστερ εξήγησε ότι η μελέτη δείχνει δύο πράγματα: όποιος θέλει να διατηρήσει κάθε γραμμάριο της απώλειας βάρους με ένα φάρμακο όπως το Zepbound πιθανότατα πρέπει να παραμείνει στην ίδια δόση. Αν όμως θέλει να μειώσει τη δόση, μπορεί να το κάνει, γνωρίζοντας ότι ίσως ανακτήσει λίγο βάρος, αλλά θα διατηρήσει το μεγαλύτερο μέρος της απώλειας.

Γιατί η μετάβαση έχει σημασία για την παχυσαρκία ως χρόνια νόσο

Τα νέα δεδομένα ενισχύουν την αντίληψη ότι η παχυσαρκία πρέπει να αντιμετωπίζεται ως χρόνια νόσος που χρειάζεται μακροχρόνια θεραπευτική στρατηγική και όχι ως βραχυπρόθεσμο πρόγραμμα απώλειας βάρους. Ο δρ Λούις Αρόν, διευθυντής του Comprehensive Weight Control Center στο Weill Cornell Medicine, δήλωσε στη Guardian ότι η αποτελεσματική θεραπεία της παχυσαρκίας μπορεί ταυτόχρονα να βελτιώσει γλυκόζη, λιπίδια και αρτηριακή πίεση, μειώνοντας την ανάγκη για πολλαπλές θεραπείες που αφορούν καρδιομεταβολικούς κινδύνους.

Το επιχείρημα αυτό έχει ιδιαίτερη βαρύτητα, καθώς τα GLP-1 φάρμακα δεν αντιμετωπίζουν μόνο το βάρος. Επηρεάζουν την όρεξη, τον κορεσμό, τη γλυκαιμική ρύθμιση και, σε αρκετές περιπτώσεις, συνοδούς μεταβολικούς δείκτες. Η δυνατότητα συντήρησης της απώλειας βάρους με χάπι θα μπορούσε να αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο σχεδιάζονται οι θεραπευτικές διαδρομές για ασθενείς με παχυσαρκία ή υπέρβαρο με συνοδά νοσήματα.

Τα χάπια GLP-1 και η νέα φάση του ανταγωνισμού Lilly – Novo Nordisk

Η Lilly εισήγαγε το Foundayo στην αμερικανική αγορά στις αρχές Απριλίου, ως ανταγωνιστή του από του στόματος Wegovy της Novo Nordisk. Η εξέλιξη αυτή σηματοδοτεί μια νέα φάση στον ανταγωνισμό των δύο εταιρειών, που μέχρι σήμερα κυριαρχούσε κυρίως γύρω από τις ενέσιμες θεραπείες Zepbound/Mounjaro και Wegovy/Ozempic.

Η Novo Nordisk είχε λανσάρει το ενέσιμο Wegovy το 2021 και, σύμφωνα με το Reuters, παρουσίασε την από του στόματος εκδοχή του νωρίτερα φέτος. Τα χάπια αναμένεται να ανοίξουν την κατηγορία GLP-1 σε νέους ασθενείς, ιδίως σε όσους αποφεύγουν τις ενέσεις ή χρειάζονται πιο εύκολη θεραπευτική καθημερινότητα.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Ο ΕΟΠΥΥ ανοίγει τη διαδικασία διαπραγμάτευσης για τη σύναψη συμβάσεων εκτέλεσης εξετάσεων βιοδεικτών, καλώντας πιστοποιημένα ιδιωτικά διαγνωστικά εργαστήρια να υποβάλουν αίτηση συμμετοχής έως τις 25 Μαΐου 2026. Η πρωτοβουλία αφορά κρίσιμες εξετάσεις για την εξατομικευμένη ιατρική και τις στοχευμένες θεραπείες.

Σε διαδικασία διαπραγμάτευσης για τη σύναψη συμβάσεων εκτέλεσης εξετάσεων βιοδεικτών προχωρά ο ΕΟΠΥΥ, μέσω της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Αποζημίωσης Υπηρεσιών Υγείας, Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων και Υλικών.

Η πρόσκληση αφορά ιδιωτικά διαγνωστικά εργαστήρια παθολογοανατομίας ή/και βιολογικών υλικών, τα οποία διαθέτουν την απαιτούμενη πιστοποίηση από το ΕΣΥΔ για την εκτέλεση των βιοδεικτών που προβλέπει η υπουργική απόφαση Δ3(α)41081/2025.

Με την κίνηση αυτή, ο Οργανισμός επιχειρεί να οργανώσει ένα πιο σαφές πλαίσιο αποζημίωσης και παροχής εξειδικευμένων διαγνωστικών εξετάσεων, οι οποίες αποκτούν ολοένα μεγαλύτερη σημασία στη σύγχρονη ογκολογία και στην εξατομικευμένη θεραπευτική προσέγγιση.

Προθεσμία έως τις 25 Μαΐου για τις αιτήσεις

Οι ενδιαφερόμενοι φορείς καλούνται να υποβάλουν αίτηση συμμετοχής έως τις 25 Μαΐου 2026. Η υποβολή θα γίνει ηλεκτρονικά στις διευθύνσεις της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης του ΕΟΠΥΥ.

Στην αίτηση πρέπει να δηλώνεται ο νόμιμος εκπρόσωπος που θα συμμετάσχει στη διαδικασία διαπραγμάτευσης. Παράλληλα, προβλέπεται δυνατότητα εκπροσώπησης μέσω συλλόγου ή σωματείου, ώστε οι ενδιαφερόμενοι να συμμετάσχουν και συλλογικά στη διαδικασία.

Η πρόσκληση αφορά εργαστήρια που μπορούν να τεκμηριώσουν ότι πληρούν τις προϋποθέσεις για την εκτέλεση των συγκεκριμένων εξετάσεων. Έτσι, ο ΕΟΠΥΥ επιδιώκει να διασφαλίσει ότι οι συμβάσεις θα στηριχθούν σε πιστοποιημένη εργαστηριακή επάρκεια και σε σαφείς όρους λειτουργίας.

Υποχρεωτικό τέλος συμμετοχής στη διαπραγμάτευση

Η συμμετοχή στη διαδικασία προϋποθέτει την καταβολή τέλους διαπραγμάτευσης, όπως προβλέπει σχετική υπουργική απόφαση του 2024. Το ποσό πρέπει να κατατεθεί σε τραπεζικό λογαριασμό του ΕΟΠΥΥ.

Οι ενδιαφερόμενοι θα πρέπει να αποστείλουν ηλεκτρονικά και το αποδεικτικό εξόφλησης, ώστε να ολοκληρώσουν τη διαδικασία συμμετοχής. Η συγκεκριμένη προϋπόθεση λειτουργεί ως τυπικό αλλά απαραίτητο βήμα για την ένταξη των φορέων στη διαπραγμάτευση.

Μετά τη λήξη της προθεσμίας, ο Συντονιστής της Υποεπιτροπής Διαγνωστικών Κέντρων θα ενημερώσει τους συμμετέχοντες για τον χρόνο, τον τόπο και τον τρόπο διεξαγωγής της διαδικασίας.

Ποια στοιχεία ζητά ο ΕΟΠΥΥ από τα εργαστήρια

Στο πληροφοριακό δελτίο που συνοδεύει την πρόσκληση, ο ΕΟΠΥΥ ζητά αναλυτικά στοιχεία για τη νομική μορφή των ενδιαφερόμενων φορέων, την πιστοποίηση από το ΕΣΥΔ, τη βεβαίωση λειτουργίας και την εκτιμώμενη δυνατότητα μηνιαίας εκτέλεσης εξετάσεων βιοδεικτών.

Η καταγραφή της μηνιαίας δυναμικότητας έχει ιδιαίτερη σημασία, καθώς ο Οργανισμός χρειάζεται να γνωρίζει πόσες εξετάσεις μπορούν να εκτελούν τα εργαστήρια σε σταθερή βάση. Με αυτόν τον τρόπο, η διαπραγμάτευση δεν περιορίζεται στην τιμή αποζημίωσης, αλλά συνδέεται και με την πραγματική επιχειρησιακή δυνατότητα κάλυψης των αναγκών των ασθενών.

Παράλληλα, η απαίτηση πιστοποίησης από το ΕΣΥΔ ενισχύει τον ποιοτικό έλεγχο της διαδικασίας και βάζει στο επίκεντρο την αξιοπιστία των αποτελεσμάτων.

Κρίσιμος ρόλος στην εξατομικευμένη ιατρική

Οι εξετάσεις βιοδεικτών αποτελούν βασικό εργαλείο για την εξατομικευμένη ιατρική. Μέσα από αυτές, οι γιατροί μπορούν να αντλήσουν κρίσιμες πληροφορίες για τα βιολογικά χαρακτηριστικά μιας νόσου και να επιλέξουν πιο στοχευμένες θεραπευτικές στρατηγικές.

Στην ογκολογία, οι βιοδείκτες συχνά καθορίζουν αν ένας ασθενής μπορεί να λάβει συγκεκριμένη στοχευμένη θεραπεία ή ανοσοθεραπεία. Επομένως, η πρόσβαση σε αξιόπιστες και αποζημιούμενες εξετάσεις δεν αποτελεί απλώς διαγνωστικό ζήτημα, αλλά προϋπόθεση για την επιλογή της κατάλληλης θεραπείας.

Η οργάνωση συμβάσεων με πιστοποιημένα εργαστήρια μπορεί να περιορίσει καθυστερήσεις, να βελτιώσει την προβλεψιμότητα του συστήματος και να δώσει στους ασθενείς πιο σταθερή πρόσβαση σε εξετάσεις που επηρεάζουν άμεσα τη θεραπευτική τους πορεία.

Το στοίχημα για τον ΕΟΠΥΥ και τους ασθενείς

Η πρωτοβουλία του ΕΟΠΥΥ εντάσσεται στη συνολική προσπάθεια οργάνωσης και αποζημίωσης εξειδικευμένων διαγνωστικών υπηρεσιών. Το ζητούμενο είναι να διαμορφωθεί ένα σύστημα που θα συνδυάζει πρόσβαση, ποιότητα, έλεγχο κόστους και διαφάνεια.

Για τους ασθενείς, η πρόσβαση σε εξετάσεις βιοδεικτών μπορεί να σημαίνει ταχύτερη διάγνωση, καλύτερη παρακολούθηση και πιο στοχευμένη θεραπευτική επιλογή. Για το σύστημα Υγείας, η σωστή αποζημίωση και η ορθολογική χρήση αυτών των εξετάσεων μπορούν να στηρίξουν πιο αποδοτικές κλινικές αποφάσεις.

Η επιτυχία της διαδικασίας θα κριθεί από τους όρους των συμβάσεων, τον αριθμό των πιστοποιημένων εργαστηρίων που θα συμμετάσχουν, τη γεωγραφική κάλυψη και την ταχύτητα με την οποία οι εξετάσεις θα ενταχθούν σε ένα λειτουργικό πλαίσιο αποζημίωσης.

Πηγη: https://healthpharma.gr