Κατηγορία: Γενικά

Η νόσος Πάρκινσον θα έχει ξεπεράσει σε συχνότητα εμφάνισης τον καρκίνο έως το 2040

Τι είναι η νόσος Πάρκινσον, ποια τα συμπτώματα, ποιες οι δυσκολίες που βιώνουν οι ασθενείς και οι οικείοι τους και πώς συμβάλουν οι καινοτόμες επιστημονικές ανακαλύψεις στη βελτίωση της ποιότητας της ζωής τους. Αυτά είναι τα κυριότερα ζητήματα που συζητήθηκαν σε εκδήλωση που πραγματοποίησε ο Πανελλήνιος Σύλλογος ασθενών και φροντιστών ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν., με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα κατά της νόσου του Πάρκινσον (11 Απριλίου).

Βασικό σύνθημα της εκδήλωσης «Μη μένεις OFF. Δήλωσε ‘παρΟΝ’», καθώς η νόσος του Πάρκινσον χαρακτηρίζεται από φάσεις κινητικών διακυμάνσεων, με τη φάση OFF όπου οι ασθενείς παρουσιάζουν σημάδια μη καλής κινητικότητας, κατά τη διάρκεια της ημέρας και με τη φάση ON, με σημάδια καλής κινητικής κατάστασης.

Τα κινητικά συμπτώματα της νόσου είναι η ακαμψία των μυών, η δυσκινησία και η βραδυκινησία με την καθυστέρηση έναρξης μίας κίνησης, ο τρόμος ηρεμίας με την ακούσια σύσπαση των μυών εν ώρα ηρεμίας και η αδυναμία διατήρησης της ισορροπίας με αυξημένες πιθανότητες επώδυνων πτώσεων για τους ασθενείς.

Την εκδήλωση τίμησε η Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγείας, κα Φωφώ Καλύβα, η οποία απηύθυνε χαιρετισμό, ως εκπρόσωπος του Προέδρου της Ελληνικής Κυβέρνησης, κ. Κυριάκου Μητσοτάκη, και είπε χαρακτηριστικά: «συμμετέχω σε ένα κάλεσμα αφύπνισης και ευαισθητοποίησης για την αποτελεσματική εξειδικευμένη περίθαλψη και ψυχολογική υποστήριξη των ασθενών. Από τη σημερινή αλληλεπίδραση αναδύεται η ανάγκη για μια εθνική προσπάθεια.

Η νόσος αποτελεί και πρόβλημα Δημόσιας Υγείας, αποτελεί πρόκληση όχι μόνο για τις υπηρεσίες υγείας αλλά και για την ίδια την κοινωνία. Πρέπει να εξασφαλίσουμε ίση πρόσβαση σε ποιοτικές υπηρεσίες για όλους τους ασθενείς με Πάρκινσον και να επιτύχουμε τη μείωση των ανισοτήτων στη θεραπεία με σύγχρονα επιστημονικά πρωτόκολλα. Να αυξηθεί η δημόσια και επαγγελματική ευαισθητοποίηση σχετικά με τη νόσο του Πάρκινσον και να ελαχιστοποιηθεί το στίγμα και οι διακρίσεις. Το Υπουργείο Υγείας απαντά με στρατηγικό σχεδιασμό και εφαρμογή προγραμμάτων. Όσα οφείλουν να βελτιωθούν, θα βελτιωθούν και όσα οφείλουν ν’ αλλάξουν, θα αλλάξουν γιατί η προστασία της Δημόσιας Υγείας αποτελεί κυβερνητική προτεραιότητα».

Νόσος Πάρκινσον: Προκαλεί σοβαρή αναπηρία

Η Φωτεινή Σκόνδρα, πρόεδρος του Συλλόγου Ασθενών και Φροντιστών ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν, σημείωσε ότι η παρουσία της γενικής γραμματέως του υπουργείου Υγείας αποτελεί έναυσμα για μία ευρύτερη συνεργασία με την πολιτεία και το υπουργείο Υγείας, με στόχο την υιοθέτηση αποτελεσματικών πολιτικών που βελτιώνουν την πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες και σε απαραίτητες υποστηρικτικές υπηρεσίες.

Ο Κυριάκος Σουλιώτης, καθηγητής Πολιτικής Υγείας, κοσμήτορας της Σχολής Κοινωνικών και Πολιτικών Επιστημών, Πανεπιστήμιο Πελοποννήσου, εστίασε στην ανάγκη υιοθέτησης σύγχρονων πολιτικών προσεγγίσεων.

Από την πλευρά των ασθενών, ο Νίκος Δέδες, γενικός γραμματέας Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, απηύθυνε χαιρετισμό, καλωσορίζοντας τον Σύλλογο ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν. ως το νέο μέλος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, ενώ, παράλληλα, αναφέρθηκε στο ευρύτερο πλαίσιο των δράσεων της Ένωσης Ασθενών για τη διασφάλιση των δικαιωμάτων των ασθενών.

Η κα Σκόνδρα μοιράστηκε την προσωπική της εμπειρία, σημειώνοντας ότι: «άνθρωποι και στην πλέον παραγωγική ηλικία μπορεί να νοσήσουν. Ακόμη και όσοι είναι μεγαλύτεροι σε ηλικία, είναι άνθρωποι που αγωνίζονται να παραμείνουν λειτουργικοί και δραστήριοι. Τα συμπτώματα της νόσου οδηγούν σε σοβαρή μορφή αναπηρίας, με δυσβάσταχτο οικονομικό κόστος για τους ασθενείς και για την πολιτεία». Η κα Σκόνδρα παρατήρησε ότι η διαχείριση της νόσου στην Ελλάδα δεν είναι η βέλτιστη παρότι γίνονται προσπάθειες από την πολιτεία.

Παράλληλα, επισήμανε τα σημαντικότερα θέματα που χρήζουν προσοχής, όχι ως στείρες διεκδικήσεις, αλλά ως προτάσεις που συμβάλλουν στην αποτελεσματικότητα της κρατικής μέριμνας, αναφέροντας:

1. την ισότιμη πρόσβαση στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη,

2. τη δημιουργία κέντρων πολυεπιστημονικής αντιμετώπισης,

3. τη δυνατότητα φροντίδας στο σπίτι και την επικοινωνία μέσω τηλε-ιατρικής ώστε να μειωθούν οι δαπανηρές επισκέψεις των ασθενών στα ιατρεία και στα Νοσοκομεία,

4. την έγκαιρη εφαρμογή των επεμβατικών θεραπειών,

5. την επιμόρφωση των ηλικιωμένων στη χρήση ψηφιακών υπηρεσιών,

6. τη δημιουργία ψηφιακού μητρώου και 7. την ενίσχυση των κλινικών μελετών.

Συνοψίζοντας, αιτήθηκε τη δημιουργία Επιτροπής Διαβούλευσης για την εκπόνηση εθνικού σχεδίου δράσης για το Πάρκινσον, όπως και σε άλλα νευρολογικά νοσήματα: «ο σύλλογος, παρότι νεοσύστατος, επιδεικνύει πλούσια δράση και αξιοσημείωτες συνεργασίες, σε εθνικό και πανευρωπαϊκό επίπεδο. Αν συστρατευθούμε όλοι μαζί, με τη θεσμική συνιστώσα της πολιτείας και το αξιόλογο επιστημονικό δυναμικό της χώρας, τότε θα ωφελήσουμε τους πλέον των 25.000 Ελλήνων ασθενών και τις οικογένειές τους».

Ο κ. Τσιβγούλης ανέφερε ότι «οι κινητικές διαταραχές που περιλαμβάνουν τη νόσο Parkinson, τα επαυξημένα παρκινσονικά σύνδρομα, τον τρόμο, και αρκετές άλλες ακούσιες υπερκινησίες και δυσκινησίες, αποτελούν συχνή αιτία νοσηρότητας και θνητότητας στον γενικό πληθυσμό». Επίσης, σημείωσε ότι: «τα τελευταία τέσσερα έτη η Ελληνική Νευρολογική Εταιρεία έχει δραστηριοποιηθεί με την οργάνωση και υλοποίηση ετησίων εκπαιδευτικών δράσεων εστιασμένων στα νοσήματα των εξωπυραμιδικών διαταραχών.

Στόχος είναι η καλύτερη εκπαίδευση και ενημέρωση των νευρολόγων για τις νεότερες εξελίξεις στη διάγνωση και θεραπεία των εξωπυραμιδικών νοσημάτων και η ενημέρωση των ασθενών και του κοινωνικού συνόλου για τις υπάρχουσες και μελλοντικές διαγνωστικές και θεραπευτικές προοπτικές», ενώ συμπλήρωσε ότι: «με τη συνδρομή της ελληνικής πολιτείας έχουμε αναλάβει ενεργό δράση για την απρόσκοπτη διάθεση φαρμακευτικών σκευασμάτων στους Έλληνες ασθενείς με νόσο Parkinson και εξωπυραμιδικές διαταραχές».

Ο κ. Τσιβγούλης ως διευθυντής της Β’ Πανεπιστημιακής Νευρολογικής Κλινικής του ΕΚΠΑ στο Π.Γ.Ν. «Αττικόν», σημείωσε ότι: «η κλινική συμμετέχει ενεργά στη διάγνωση και θεραπεία των ασθενών, με τη λειτουργία ιατρείου κινητικών διαταραχών, τη νοσηλεία των ασθενών για διαγνωστικούς και θεραπευτικούς σκοπούς και με την εφαρμογή φαρμακευτικών παρεμβάσεων πρώτης και δεύτερης γραμμής συμπεριλαμβανομένης και της εφαρμογής παρεμβατικής χορήγησης φαρμάκων για την προχωρημένη νόσο Πάρκινσον».

Ο κ. Στεφανής ανέφερε ότι έχουν γίνει ήδη πολύ σημαντικές ανακαλύψεις στο επίπεδο της έρευνας των βιοδεικτών και των νοσοτροποποιητικών θεραπειών, με τη συμμετοχή και Ελλήνων ασθενών, υπογραμμίζοντας την ανάγκη να ενισχυθεί περισσότερο η ερευνητική δραστηριότητα από την πολιτεία. Επισήμανε, μάλιστα, ότι: «στην Ελλάδα υπάρχει η μεγαλύτερη ομάδα ασθενών και οικογενειών, παγκοσμίως, με γενετικές μορφές που σχετίζονται με τη νόσο», τονίζοντας τη σημασία της εντατικότερης μελέτης αυτών των οικογενειών.

Ο κ. Στεφανής εστίασε ιδιαίτερα στο γεγονός ότι: «οι σύγχρονες θεραπευτικές επιλογές, ειδικά οι τεχνικά υποβοηθούμενες, παρά την τεκμηριωμένη ωφέλεια τους εφαρμόζονται με μεγάλη καθυστέρηση στα δημόσια νοσοκομεία, όταν η νόσος έχει εξελιχθεί σε προχωρημένο στάδιο και η ρύθμιση των συμπτωμάτων γίνεται με μεγάλη δυσκολία» και τόνισε «είναι ανάγκη να ενισχυθεί η ενεργητική αντιμετώπιση με σωματική άσκηση, φυσιοθεραπεία, λογοθεραπεία, ψυχολογική στήριξη και νευρολογική αποκατάσταση, που πρέπει να υποστηρίζεται με την οργάνωση πολυεπιστημονικών ομάδων σε εξειδικευμένα Κέντρα Πάρκινσον». Τέλος, ο κ. Στεφανής αναφέρθηκε στις εκδηλώσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη νόσο σχετικά με την ημέρα του Πάρκινσον και τη σημασία της συνεργασίας όλων των επιστημονικών και συλλογικών δυνάμεων σε αυτές.

Ο κ. Κονιτσιώτης, υπερθεματίζοντας σχετικά με τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς, ανέφερε ότι: «στην Ελλάδα οι τεχνολογικά υποβοηθούμενες θεραπείες δεν προσφέρονται στους ασθενείς στον ίδιο βαθμό που προσφέρονται σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες», ενώ εστίασε κι εκείνος στη σωστή διαχείριση του παρκινσονικού ασθενή που απαιτεί διεπιστημονική ομάδα, υπό την καθοδήγηση ειδικού νευρολόγου.

Παράλληλα, εκτίμησε ότι, καθώς η νόσος αλλάζει, υπάρχει ακόμη περιθώριο για επιμόρφωση των γενικών νευρολόγων, σχετικά με τις ανάγκες των ασθενών στα διαφορετικά στάδια της νόσου και τη μετάβαση σε διαφορετικές και καινοτόμες θεραπείες.

Ο κ. Κονιτσιώτης επισήμανε, επίσης, ότι: «είναι θετική η επίδραση της ενημέρωσης απ’ όλους τους επιστημονικούς φορείς για την υποχώρηση του στίγματος της νόσου και για την ανακούφιση του τεράστιου βάρους των φροντιστών των ασθενών με νόσο Πάρκινσον», υπογραμμίζοντας την ανάγκη να γίνουν περισσότερα προγράμματα υποστήριξής τους. Κλείνοντας, αναφέρθηκε στις καινοτόμες παρεμβάσεις και στη χρήση αισθητήρων αντικειμενικής καταγραφής των συμπτωμάτων, τονίζοντας ότι: «ελπίζουμε ότι αυτή η μέθοδος – επανάσταση τα επόμενα χρόνια θα μπορεί να αποζημιώνεται πλήρως από την ελληνική πολιτεία».

Ο κ. Σουλιώτης συντονίζοντας την εκδήλωση, αναφέρθηκε στις προκλήσεις της ορθής και έγκαιρης διάγνωσης και στη συνέχεια της πρόσβασης των ασθενών στις διαθέσιμες, καινοτόμες θεραπείες, οι οποίες συμβάλλουν καθοριστικά στη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε με πρωτοβουλία του Πανελλήνιου Συλλόγου ασθενών και φροντιστών ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν., με την Υποστήριξη των φορέων: Ελληνική Νευρολογική Εταιρεία, Ακαδημία Νευροεπιστημών, Ιατρική Σχολή Αθηνών – Α΄ Νευρολογική Κλινική Αιγινήτειο Νοσοκομείο, Ινστιτούτο Πολιτικής της Υγείας, Ένωση Ασθενών Ελλάδας.

πΗΓΗ: https://www.healthreport.gr

Στο 21ο Ακτινολογικό Συνέδριο ΝΔ Ελλάδας στην Πάτρα
Η Ακτινολογική Ένωση Νοτιοδυτικής Ελλάδας διοργανώνει φέτος για μια ακόμη φορά στην Πάτρα το 21ο Ακτινολογικό Συνέδριο Νοτιοδυτικής Ελλάδας το οποίο θα διεξαχθεί στις 20 & 21 Απριλίου 2024, στο Ξενοδοχείο My Way Hotel & Events. Το Ακτινολογικό Συνέδριο Νοτιοδυτικής Ελλάδος πρωτοξεκίνησε το 1997 ως μια ιδέα του τότε Διευθυντή του Κλινικού Εργαστηρίου Ακτινολογίας Πανεπιστημίου Πατρών, αειμνήστου Ομ. Καθηγητή Ι. Δημόπουλου, με στόχο να δοθεί ένα βήμα στους Ακτινολόγους της ευρύτερης περιοχής, ώστε να έχουν την ευκαιρία μία φορά το χρόνο να συναντιούνται και να ανταλλάσσουν τις απόψεις τους για τα τρέχοντα θέματα της Ακτινολογίας, με σκοπό τη μετάδοση και την προαγωγή της γνώσης. Το Επιστημονικό Πρόγραμμα του φετινού Συνεδρίου περιλαμβάνει θέματα που απασχολούν τον σύγχρονο ακτινολόγο στην καθημερινή κλινική πράξη, τόσο τους ιδιώτες όσο και τους νοσοκομειακούς ιατρούς. Ιδιαίτερα, έμφαση δίνεται στη διαχείριση των τυχαίων ευρημάτων στην απεικόνιση, στον προσυμπτωματικό έλεγχο των ασθενών με απεικονιστικές μεθόδους αλλά και στην εφαρμογή σύγχρονων διαδερμικών επεμβατικών τεχνικών οι οποίες αφορούν στην αντιμετώπιση επειγόντων περιστατικών, όπως είναι ο ασθενής με πνευμονική εμβολή αλλά και ο ασθενής με εγκεφαλικό.

Πηγη:HealthDaily

Νέα εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη νόσο
Νέα εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης σχετικά με τον καρκίνο του προστάτη, υλοποιεί η Astellas Ελλάδος με την υποστήριξη της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου (ΕΛΛΟΚ). Με κεντρικό μήνυμα «Μην αλλάζεις τη ζωή σου, απλώς συνήθειες…» και συνοδευτική προτροπή «Ακολούθησε τη θεραπεία σου, υιοθέτησε έναν υγιεινό τρόπο ζωής. Μπορείς να τον αντιμετωπίσεις. Ενημερώσου!», η εκστρατεία λαμβάνει χώρα στο πλαίσιο των δράσεων ενημέρωσης των ασθενών με καρκίνο προστάτη και του περιβάλλοντός τους, αποσκοπώντας επιπλέον στην ευαισθητοποίηση του ευρύτερου κοινού για τον καρκίνο του προστάτη. Στόχος της εκστρατείας είναι να επισημάνει στους ασθενείς τη σημασία της υιοθέτησης ενός υγιεινού τρόπου ζωής κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής τους αγωγής, σε συνεννόηση με τον θεράποντα ιατρό τους και τους επαγγελματίες υγιεινής διατροφής και σωματικής φυσικής κατάστασης. Σημειώνεται ότι ο καρκίνος του προστάτη είναι ο δεύτερος πιο συχνά εμφανιζόμενος τύπος καρκίνου στους άντρες και αποτελεί τη δεύτερη συχνότερη αιτία θανάτου από καρκίνο στον ανδρικό πληθυσμό. Υπολογίζεται ότι ένας στους δέκα άντρες θα εμφανίσει κάποια στιγμή στη ζωή του καρκίνο του προστάτη. Ομοίως, ο καρκίνος του προστάτη στην Ελλάδα είναι ο δεύτερος πιο συχνός στον ανδρικό πληθυσμό, σύμφωνα με στοιχεία του Διεθνούς Οργανισμού για την Έρευνα του Καρκίνου (IARC). Συγκεκριμένα, το 2020 ο πιο συχνός καρκίνος στους άνδρες ήταν αυτός του πνεύμονα με ποσοστό 18,7% και 6.786 διαγνώσεις, με τον καρκίνο του προστάτη να ακολουθεί με 17,1% και 6.217 διαγνώσεις αντιστοίχως.Στα δεδομένα του προβλήματος πρέπει επιπλέον να επισημανθεί ότι ο καρκίνος του προστάτη έχει ως αποτέλεσμα τη σημαντική επιβάρυνση των ασθενών σε ψυχολογικό επίπεδο, ενώ επιφέρει μεγάλες αλλαγές στις κοινωνικές τους σχέσεις. Βασικό όχημα της ενημερωτικής εκστρατείας είναι ένα video διάρκειας 35” στο οποίο, μέσω του φωτογραφικού φακού ξετυλίγονται στιγμές της καθημερινότητας με πρωταγωνιστές άνδρες διαφορετικών ηλικιών. Ο φακός παγώνει και ακούγεται το μήνυμα «Μην αλλάζεις τη ζωή σου, απλώς συνήθειες… Ακολούθησε τη θεραπεία σου, υιοθέτησε έναν υγιεινό τρόπο ζωής». Η ιστορία κλείνει με το χαμόγελο αισιοδοξίας ενός άνδρα και το μήνυμα «Μπορείς να τον αντιμετωπίσεις. Ενημερώσου!». Η εκστρατεία θα «ταξιδέψει» στο ψηφιακό περιβάλλον, επίσης για την ενημέρωση των ασθενών αλλά και την ευαισθητοποίηση του ευρύτερου κοινού, θα εξελιχθεί με συνεντεύξεις επαγγελματιών Υγείας στα Μέσα της Περιφέρειας και θα ολοκληρωθεί με μια συμβολική δράση – περίπατο στο αισθητικό πάρκο Υμηττού στις αρχές Ιουνίου. Αναφερόμενος στην εκστρατεία, ο Svetoslav Tsenov, General Manager, HBRG της Astellas, τόνισε σχετικά: «Η εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης που υλοποιούμε με την υποστήριξη της ΕΛΛΟΚ, την οποία και ευχαριστούμε, εντάσσεται στη φιλοσοφία της Astellas για την ανάληψη πρωτοβουλιών με επίκεντρο τον ασθενή και στόχο τη βελτίωση της ποιότητας ζωής του. Με το μήνυμα «Μην αλλάζεις τη ζωή σου, απλώς συνήθειες…» στόχος μας είναι να παροτρύνουμε τους ασθενείς να ακολουθούν ένα ισορροπημένο πρόγραμμα διατροφής και να ασκούν συστηματική φυσική δραστηριότητα, συνήθειες που συμβάλλουν στην ενίσχυση του οργανισμού τους και στην καλύτερη ανταπόκριση της θεραπείας τους»

Πηγη:HealthDaily

Ανάγκη εξειδικευμένων κέντρων για την αντιμετώπιση της νόσου
Τη δημιουργία Επιτροπής Διαβούλευσης για την εκπόνηση εθνικού σχεδίου δράσης για τη νόσο Πάρκινσον αιτήθηκε η πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου ασθενών και φροντιστών ΠΑΡΚΙΝΣΟΝ, Φωτεινή Σκόνδρα, σε χθεσινή συνέντευξη τύπου, αφού όπως δήλωσε η διαχείριση ότι η διαχείριση της νόσου στην Ελλάδα δεν είναι η βέλτιστη, παρά τις προσπάθειες που γίνονται. Παράλληλα, επισήμανε τα σημαντικότερα θέματα που χρήζουν προσοχής, αναφέροντας: 1. την ισότιμη πρόσβαση στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη, 2. τη δημιουργία κέντρων πολυεπιστημονικής αντιμετώπισης, 3. τη δυνατότητα φροντίδας στο σπίτι και την επικοινωνία μέσω τηλε-ιατρικής 4. την έγκαιρη εφαρμογή των επεμβατικών θεραπειών, 5. την επιμόρφωση των ηλικιωμένων στη χρήση ψηφιακών υπηρεσιών, 6. τη δημιουργία ψηφιακού μητρώου και 7. την ενίσχυση των κλινικών μελετών. Ο καθηγητής Νευρολογίας ΕΚΠΑ, διευθυντής Β’ Νευρολογικής Κλινικής ΕΚΠΑ, ΠΓΝ «ΑΤΤΙΚΟΝ» και πρόεδρος της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, Γεώργιος Τσιβγούλης, σημείωσε ότι: «η κλινική συμμετέχει ενεργά στη διάγνωση και θεραπεία των ασθενών, με τη λειτουργία ιατρείου κινητικών διαταραχών, τη νοσηλεία των ασθενών για διαγνωστικούς και θεραπευτικούς σκοπούς και με την εφαρμογή φαρμακευτικών παρεμβάσεων πρώτης και δεύτερης γραμμής συμπεριλαμβανομένης και της εφαρμογής παρεμβατικής χορήγησης φαρμάκων για την προχωρημένη νόσο Πάρκινσον». «Η φωνή των ασθενών έστω και τρεμάμενη πρέπει να ακούγεται» είπε χαρακτηριστικά ο Σπυρίδων Κονιτσιώτης, καθηγητής Νευρολογίας, διευθυντής Νευρολογικής Κλινικής ΠΓΝΙ, πρόεδρος Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Ιωαννίνων, πρόεδρος της Ακαδημίας Νευροεπιστημών, υπερθεματίζοντας σχετικά με τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς. Ανέφερε ότι «στην Ελλάδα οι τεχνολογικά υποβοηθούμενες θεραπείες δεν προσφέρονται στους ασθενείς στον ίδιο βαθμό που προσφέρονται σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες». Κλείνοντας, αναφέρθηκε στις καινοτόμες παρεμβάσεις και στη χρήση αισθητήρων αντικειμενικής καταγραφής των συμπτωμάτων, τονίζοντας ότι: «ελπίζουμε ότι αυτή η μέθοδος – επανάσταση τα επόμενα χρόνια θα μπορεί να αποζημιώνεται πλήρως από την ελληνική πολιτεία». Ο Λεωνίδας Στεφανής, καθηγητής Νευρολογίας, διευθυντής Α‘ Νευρολογικής Κλινικής, Αιγινήτειο Νοσοκομείο, Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ, συνεργαζόμενος ερευνητής, Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών Ακαδημίας
Αθηνών, επεσήμανε ότι: «στην Ελλάδα υπάρχει η μεγαλύτερη ομάδα ασθενών και οικογενειών, παγκοσμίως, με γενετικές μορφές που σχετίζονται με τη νόσο», τονίζοντας τη σημασία της εντατικότερης μελέτης αυτών των οικογενειών. Ο κ. Στεφανής εστίασε ιδιαίτερα στο γεγονός ότι: «οι σύγχρονες θεραπευτικές επιλογές, ειδικά οι τεχνικά υποβοηθούμενες, παρά την τεκμηριωμένη ωφέλεια τους εφαρμόζονται με μεγάλη καθυστέρηση στα δημόσια νοσοκομεία», αναφέροντας ως παράδειγμα ότι υπάρχουν πάνα από 40 ασθενείς στη λίστα του νοσοκομείου «Αττικόν» που περιμένουν χειρουργικές επεμβάσεις DBS. Οι ειδικοί σχολιάζοντας το συγκεκριμένο ζήτημα σημείωσαν ότι παρά την έγκριση από το ΑΥΣ (Ανώτατο Υγειονομικό Συμβούλιο), για την διενέργεια των εν λόγω επεμβάσεων αυτές καθυστερούν γιατί ο προϋπολογισμός του νοσοκομείου αντέχει την αποζημίωση περιορισμένων τέτοιων θεραπειών.

Πηγη:HealthDaily

Ο Π.Ο.Υ. κρούει τον κώδωνα του κινδύνου για την ανάγκη λήψης άμεσων μέτρων
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας κρούει τον κώδωνα του κινδύνου για λοιμώξεις από ιογενή ηπατίτιδα που στοιχίζουν 3500 ζωές κάθε μέρα παγκοσμίως. Σύμφωνα με την Παγκόσμια Έκθεση για την Ηπατίτιδα του Οργανισμού για το 2024, ο αριθμός των ζωών που χάνονται λόγω της ιογενούς ηπατίτιδας αυξάνεται. Η ασθένεια είναι η δεύτερη κύρια αιτία λοιμώδους θανάτου παγκοσμίως – με 1,3 εκατομμύρια θανάτους ετησίως, όσο και η φυματίωση, που αποτελεί μία από τις πλέον θανατηφόρες ασθένειες. Η έκθεση, που ανακοινώθηκε στην Παγκόσμια Σύνοδο Κορυφής για την Ηπατίτιδα, τονίζει ότι παρά τα καλύτερα εργαλεία διάγνωσης και θεραπείας και τις μειωμένες τιμές των προϊόντων, η πρόσβαση στις εξετάσεις και τη θεραπεία δεν έχει αυξηθεί. Ωστόσο, η επίτευξη του στόχου του ΠΟΥ για την εξάλειψη της νόσου μέχρι το 2030 είναι ακόμα εφικτή, εάν ληφθούν άμεσα μέτρα. Νέα στοιχεία από 187 χώρες δείχνουν ότι ο εκτιμώμενος αριθμός θανάτων από ιογενή ηπατίτιδα αυξήθηκε από 1,1 εκατομμύρια το 2019 σε 1,3 εκατομμύρια το 2022. Από αυτούς, το 83% προκλήθηκε από ηπατίτιδα Β και το 17% από ηπατίτιδα C. Κάθε μέρα, 3.500 άνθρωποι πεθαίνουν παγκοσμίως λόγω λοιμώξεων από ηπατίτιδα Β και C. «Αυτή η έκθεση παρουσιάζει μια ανησυχητική εικόνα: παρά την παγκόσμια πρόοδο στην πρόληψη των λοιμώξεων από ηπατίτιδα, οι θάνατοι αυξάνονται επειδή πολύ λίγοι άνθρωποι με ηπατίτιδα διαγιγνώσκονται και θεραπεύονται», δήλωσε ο Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ, Δρ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους. «Ο ΠΟΥ έχει δεσμευτεί ότι θα υποστηρίξει τις χώρες να χρησιμοποιήσουν όλα τα εργαλεία που έχουν στη διάθεσή τους – σε προσβάσιμες τιμές – για να σώσουν ζωές και να ανατρέψουν αυτήν την τάση». Οι επικαιροποιημένες εκτιμήσεις του ΠΟΥ δείχνουν ότι 254 εκατομμύρια άνθρωποι ζούσαν με ηπατίτιδα Β και 50 εκατομμύρια με ηπατίτιδα C το 2022. Το ήμισυ της επιβάρυνσης των χρόνιων λοιμώξεων από ηπατίτιδα Β και C είναι μεταξύ των ατόμων ηλικίας 30-54 ετών, με το 12% μεταξύ παιδιών ηλικίας κάτω των 18 ετών. Οι άνδρες αποτελούν το 58% όλων των περιπτώσεων. Το 2022, υπήρξαν 2,2 εκατομμύρια νέες μολύνσεις, από 2,5 εκατομμύρια το 2019.

Πηγη:HealthDaily

Εκδήλωση της Unesco Global Health and Education σε συνεργασία με τον Π.Ο.Υ.
Με πρωτοβουλία της Unesco Global Health and Education, σε συνεργασία με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (Π.Ο.Υ.) και σημαντικούς φορείς της χώρας μας, πραγματοποιείται εκδήλωση την Τρίτη 16 Απριλίου 10.00 – 14.00 στο Αμφιθέατρο του Νοσοκομείου Παίδων «Π. & Α. Κυριακού». Η συμμετοχή πραγματοποιείται δια ζώσης ή διαδικτυακά στον σύνδεσμο:
https://zoomto.me/zNTC8 και θα χορηγείται και πιστοποιητικό παρακολούθησης στους συμμετέχοντες. Η εκδήλωση τελεί υπό την αιγίδα σημαντικών φορέων και στοχεύει στην ενίσχυση των υπηρεσιών υγείας και των προγραμμάτων που απευθύνονται στην εφηβική ηλικία, δεδομένων των στοιχείων σχετικά με την ποιότητα ζωής παιδιών, εφήβων και των οικογενειών τους στη σύγχρονη πραγματικότητα στη χώρα μας – ιδιαίτερα μετά την πανδημία. Μέσω των τοποθετήσεων, φωτίζεται η ανάγκη εφαρμογής προγραμμάτων πρόληψης, πρωϊμης ανίχνευσης και παρέμβασης σχετικά με συμπεριφορές υψηλού κινδύνου (εκφράσεις βίας, διατροφικές παρεκτροπές, εξάρτηση από οθόνες κ.α.), καθώς και ενίσχυσης της ολιστικής υγείας με στόχο την κατάκτηση ευεξίας (wellbeing) και την δημιουργία προϋποθέσεων ανάπτυξης υγιών, λειτουργικών και ευτυχισμένων μελλοντικών ενηλίκων.
Τονίζεται η ανάγκη ανάπτυξης «φιλικών» για εφήβους υπηρεσιών υγείας, με κάλυψη αναγκών οργανικής και ψυχοκοινωνικής υγείας, καθώς και ενδυνάμωσης της λειτουργικής γονεϊκότητας. Επίσης, παρουσιάζονται προγράμματα για την πρόληψη και αντιμετώπιση της παιδικής κακοποίησης, της διαδικτυακής εξάρτησης και κοινωνικής συναισθηματικής ενδυνάμωσης με καλλιέργεια των δεξιοτήτων ζωής. Ακολουθούν βράβευση της Μονάδας Εφηβικής Υγείας (Μ.Ε.Υ.), Β’ Παιδιατρική Κλινική ΕΚΠΑ – Νοσοκομείο Παίδων «Π. & Α. Κυριακού» ως ‘φιλική’ για εφήβους υπηρεσία που εφαρμόζει κοινωνική συναισθηματική ενδυνάμωση και συνέντευξη τύπου. Την εκδήλωση χαιρετίζουν οι ηγεσίες των Υπουργείων Υγείας και Παιδείας, του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών, της Πρυτανείας και της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών και της Διοίκησης του Νοσοκομείου Παίδων «Π. & Α. Κυριακού».

Πηγη :HealthDaily

Το προσχέδιο της ΚΥΑ για τα Γραφεία Κλινικών Μελετών σε 10 νοσοκομεία παρουσιάστηκε στη χθεσινή, δεύτερη στη σειρά, συνάντηση της Ομάδας Εργασίας του Υπουργείου Υγείας

Ταχύτητα επιχειρεί να ανεβάσει το Υπουργείο Υγείας για την αύξηση των κλινικών μελετών που πραγματοποιούνται στη χώρα μας. Η ανάπτυξη νέων φαρμάκων και κατ’ επέκταση η πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες αλλά και η απορρόφηση πολύ μεγαλύτερων κονδυλίων από την Ελλάδα για κλινικές μελέτες, είναι ζητούμενο τόσο για το Υπουργείο όσο και για τη φαρμακοβιομηχανία.

Η συμβολή της Ελλάδας στην έρευνα, άλλωστε, βρέθηκε στο επίκεντρο των συζητήσεων που έγιναν στο πλαίσιο της επίσκεψης των CEOs φαρμακευτικών κολοσσών στην Αθήνα την προηγούμενη εβδομάδα για τη συνάντηση Στρογγυλής Τράπεζας Διευθυντών Βιοφαρμακευτικών Επιχειρήσεων (Biopharmaceutical CEO Roundtable, BCR).

Η επιτάχυνση έγκρισης νέων κλινικών μελετών, η άρση των γραφειοκρατικών εμποδίων που συναντώνται στην Ελλάδα και η ρύθμιση ζητημάτων για την αύξηση του αριθμού κλινικών μελετών βρέθηκαν χθες στο επίκεντρο της δεύτερης συνάντησης της Ομάδας Εργασίας για την Ανάπτυξη των Κλινικών Μελετών και της Βιοϊατρικής Έρευνας στη Χώρα μας στην οποία προεδρεύει η γενική γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας του Υπουργείου Υγείας, κυρία Λίλιαν Βιλδιρίδη.

Προς την κατεύθυνση ανάπτυξης του τομέα της Κλινικής Έρευνας, άμεση πρέπει να είναι η υλοποίηση για μια σειρά ζητημάτων. Ένα από τα βασικά είναι η έκδοση της υπουργικής απόφασης αναφορικά με την οργάνωση και στελέχωση των αυτοτελών Τμημάτων Κλινικών Μελετών (Γραφεία Κλινικών Μελετών) στα δημόσια νοσοκομεία.

Τα Γραφεία Κλινικών μελετών αποτέλεσαν το βασικό αντικείμενο της χθεσινής συνάντησης της Ομάδας Εργασίας. Η κυρία Βιλδιρίδη παρουσίασε το προσχέδιο της σχετικής ΚΥΑ, με το οποίο συμφώνησαν τα μέλη της Ομάδας Εργασίας. Έτσι, η απόφαση προωθείται άμεσα για υπογραφές ώστε να προχωρήσει η δημιουργία γραφείων σε 10 νοσοκομεία της χώρας, σε πρώτη φάση.

Οι εκπρόσωποι των φαρμακευτικών επιχειρήσεων ζητούν, μεταξύ άλλων, την επικαιροποίηση του θεσμικού πλαισίου για τη ρύθμιση των διαδικασιών διεξαγωγής της Κλινικής Έρευνας στη χώρα μας, ειδικά μετά την εφαρμογή του Νέου Ευρωπαϊκού Κανονισμού 536/2014. Η επικαιροποίηση αυτή είναι απαραίτητη για τη ρύθμιση των θεμάτων των Συμβάσεων των Κλινικών Μελετών, των σχετικών παρακρατήσεων (από τους φορείς διαχείρισης και τα Νοσοκομεία) και γενικότερα θέματα της οικονομικής διαχείρισης του εκάστοτε προϋπολογισμού μιας Κλινικής Μελέτης. Προσχέδιο για τα πρότυπα συμβάσεων, που θα μειώσουν πολύ τους χρόνους των διαδικασιών, έχει προετοιμαστεί από την Ομάδα Εργασίας και αναμένεται να παρουσιαστεί και να κατακυρωθεί στην 3η συνεδρίασή της αμέσως μετά το Πάσχα.

Εκπρόσωποι των φαρμακευτικών εταιρειών ζητούν, επίσης, νομοθετική ρύθμιση για τις Αποκεντρωμένες Κλινικές Δοκιμές (Decentralized Clinical Trials – DCTs), η οποία θα περιλαμβάνει τη δυνατότητα υλοποίησης δραστηριοτήτων κλινικών δοκιμών εκτός νοσοκομείων, κοντά στην οικία ή/και στην οικία των συμμετεχόντων. Επιπλέον, την υλοποίηση του Εθνικού Μητρώου Βιοϊατρικής Έρευνας (Ε.Μη.Β.Ε.), το οποίο έχει ενταχθεί στο Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας, δράση η οποία θα οδηγήσει στην παραγωγή δεδομένων αναφορικά με την Κλινική Έρευνα στη χώρα μας.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Εγκαινίασε η Aurora
Τη δεύτερη στέγη φιλοξενίας στην Πάτρα, για συνανθρώπους μας που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση μυελού των οστών, εγκαινίασε το φιλανθρωπικό σωματείο «Aurora – Μαζί Ενάντια στα Αιματολογικά Νοσήματα», στο πλαίσιο της αποστολής του να παράσχει έμπρακτη και ψυχολογική υποστήριξη σε ασθενείς με αιματολογικά νοσήματα. Με όραμα να συμβάλει στην προσπάθεια να καταστεί η λευχαιμία και άλλες αιματολογικές νόσοι απολύτως ιάσιμες, η Aurora στοχεύει παράλληλα στη βελτίωση της φροντίδας που παρέχεται στους ασθενείς στην Ελλάδα και στην υποστήριξή όσων αντιμετωπίζουν οικονομική δυσχέρεια.

Συχνά, το κόστος της απομάκρυνσης από το σπίτι για μεγάλο χρονικό διάστημα, προκειμένου να μεταβούν σε κάποιο από τα τρία μεταμοσχευτικά κέντρα στην Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη ή την Πάτρα, αποτελεί σημαντικό παράγοντα που επηρεάζει την απόφαση των ασθενών για το αν θα υποβληθούν σε θεραπεία. Στο πλαίσιο αυτό, το σωματείο υλοποιεί στεγαστικό πρόγραμμα, που παρέχει σε ασθενείς με χαμηλό εισόδημα, φιλοξενία κοντά στο κέντρο μεταμοσχεύσεων που λαμβάνουν τη θεραπεία τους. Σε συνέχεια του πρώτου σπιτιού που εγκαινίασε στην Πάτρα το 2022 και ανταποκρινόμενη στην αυξημένη ζήτηση, η Aurora επεκτείνει το στεγαστικό της πρόγραμμά, παρέχοντας πλέον συνολικά 4 στέγες, σε Αθήνα και Πάτρα. Η νέα στέγη φιλοξενίας που εγκαινιάστηκε στην πρωτεύουσα της Αχαΐας για τους ασθενείς του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου Πατρών, βρίσκεται σε πολύ κοντινή απόσταση από το νοσοκομείο και μπορεί να φιλοξενήσει έναν ακόμη ασθενή μαζί με το συνοδό του, σε συνθήκες ιδανικές, δίνοντάς του τη δυνατότητα να επικεντρωθεί σε αυτό που είναι σημαντικό: να θεραπευθεί. Ο Πρόεδρος και ιδρυτικό μέλος του φιλανθρωπικού σωματείου Aurora, Clemente Pinedo, δήλωσε: «Με μεγάλη χαρά και συγκίνηση, εγκαινιάσαμε το δεύτερο σπίτι φιλοξενίας της Aurora στην Πάτρα, προκειμένου να βοηθήσουμε έμπρακτα συνανθρώπους μας και τις οικογένειές τους που μάχονται με τη νόσο της λευχαιμίας. Στόχος μας είναι οι ασθενείς, κατά τη διάρκεια αυτής της δύσκολης περιόδου, να μην αντιμετωπίζουν το συχνά δυσβάστακτο κόστος της απομάκρυνσης για μεγάλο διάστημα από την κατοικία τους, ώστε να μπορέσουν να επικεντρωθούν στη θεραπεία και τη φροντίδα της υγείας τους».

Πηγη:HealthDaily

Ανάγκη για εξατομικευμένη προσέγγιση προσυμπτωματικού ελέγχου
Ο καρκίνος του προστάτη αποτελεί τη συχνότερη νεοπλασία που διαγιγνώσκεται στους άντρες. Από τη δεκαετία του 1990, με τον προσδιορισμό του ειδικού προστατικού αντιγόνου (PSA) στο αίμα, οι περισσότερες περιπτώσεις καρκίνου του προστάτη διαγιγνώσκονται σε αρχικό στάδιο και αντιμετωπίζονται ριζικά με χειρουργική εξαίρεση ή ακτινοθεραπεία. Όμως, με την ευρεία χρήση του PSA, διαγιγνώσκονται πολλές περιπτώσεις καρκίνου του προστάτη που δεν θα είχαν καμία κλινική επίπτωση στους ασθενείς, εγείροντας την πιθανότητα της υπερδιάγνωσης και υπερθεραπείας της νόσου. Για το λόγο αυτό, οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Μιχάλης Λιόντος και Θάνος Δημόπουλος (τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ) τονίζουν ότι αμφισβητείται η αξία του ελέγχου PSA ως μοναδικού προσυμπτωματικού ελέγχου για τον καρκίνο του προστάτη. Μάλιστα, παρά τα δεδομένα μακροχρόνιας παρακολούθησης κλινικών μελετών που απέδειξαν ότι η μέτρηση του PSA στον πληθυσμό μπορεί να μειώσει τη θνητότητα από καρκίνο του προστάτη, αυτή η γενική προσέγγιση δεν έχει υιοθετηθεί από καμία επιστημονική εταιρεία. Ενισχυτικά αυτών των συμπερασμάτων είναι και τα αποτελέσματα μακροχρόνιας παρακολούθησης της μελέτης ProtecT που εξέτασε την επιβίωση ασθενών με τοπικό καρκίνο προστάτη και με ευνοϊκά κλινικοπαθολογοανατομικά χαρακτηριστικά. Η μελέτη απέδειξε ότι η θνητότητα από τη νόσο σε αυτούς τους ασθενείς είναι μικρή (2-3% μετά από 15 χρόνια) και μάλιστα δεν διαφέρει ανάλογα με το είδος της αρχικής αντιμετώπισης. Στο πλαίσιο αυτό, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανακοίνωσε πέρυσι τις συστάσεις της για τον προσυμπτωματικό έλεγχο για τον καρκίνο και κάλεσε τις χώρες μέλη να συνεχίσουν την έρευνα για τον καρκίνο του προστάτη και να εκτιμήσουν την δυνατότητα εφαρμογής αλλά και την αποτελεσματικότητα οργανωμένων προγραμμάτων προσυμπτωματικού ελέγχου που θα βασίζονται στον κίνδυνο που έχει κάθε άτομο με βάση τα αποτελέσματα του PSA σε συνδυασμό με τη μαγνητική τομογραφία προστάτη. Η ανάγκη για μια εξατομικευμένη προσέγγιση προσυμπτωματικού ελέγχου στον καρκίνο του προστάτη με βάση τον κίνδυνο κάθε ατόμου να εμφανίσει τη νόσο τονίστηκε και στην ολομέλεια του φετινού συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Ουρολογικής Εταιρείας (EAU) που διεξάγεται αυτές τις ημέρες στο Παρίσι. Όπως τονίστηκε τόσο από τους εκπροσώπους της Ευρωπαϊκής Ουρολογικής Εταιρείας όσο και από εκπροσώπους των συλλόγων ασθενών, ο έλεγχος του PSA μπορεί να επιφέρει μείωση της θνητότητας αλλά αυτό επιτυγχάνεται με το κόστος της υπερθεραπείας της νόσου που μπορεί να είναι επιβλαβές για αρκετούς ασθενείς. Επιπλέον, δεν υπάρχουν σαφείς οδηγίες για τη συχνότητα που πρέπει να επαναλαμβάνεται η εξέταση αλλά και το χρόνο διακοπής του ελέγχου. Ο μεμονωμένος έλεγχος του PSA πάντως δεν φαίνεται ότι ωφελεί όπως απέδειξε η μελέτη CAP που ανακοινώθηκε στο συνέδριο και δημοσιεύθηκε ταυτόχρονα στο περιοδικό JAMA. Ο πολυφασικός προσυμπτωματικός έλεγχος που εφαρμόσθηκε στη μελέτη ProScreen που διεξάγεται στη Φιλανδία οδήγησε σε περισσότερες διαγνώσεις καρκίνου προστάτη σε σχέση με την ομάδα ελέγχου κυρίως όμως καρκίνων υψηλού κινδύνου που έχει κλινική σημασία να αντιμετωπιστούν ριζικά.

Πηγη:HealthDaily

Ενημέρωση του ανδρικού κοινού για τη δυνατότητα πρόληψης και ελέγχου
Η Πανελλαδική Καμπάνια «ΜΑΖΙ ΣΤΟΝ ΚΥΚΛΟ ΤΗΣ ΖΩΗΣ» της Ελληνικής Ανδρολογικής Εταιρίας & της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρίας υπό την αιγίδα της Επιστημονικής Εταιρίας Φοιτητών Ιατρικής Ελλάδας, της UNESCO Πειραιώς & Νήσων και την ευγενική χορηγία της Κρυογονίας και της Ενδοσκοπικής Α.Ε , ξεκινάει το ταξίδι της μέσα από την εναρκτήριά της εκδήλωση την Τετάρτη 10 Απριλίου στις 18:00 στο Δημοτικό Θέατρο Πειραιά.

Η Καμπάνια σχετίζεται με τη μάστιγα της εποχής μας- την «Υπογονιμότητα» και έχει ως βασικό σκοπό να συνειδητοποιήσουν οι νέοι άνδρες πως η «γονιμότητα» αποτελεί ένα μέρος ανάπτυξης της προσωπικότητάς τους, ικανή να συμβάλλει στην ευαισθητοποίησή τους απέναντι στην πρόληψη και φροντίδα της αναπαραγωγικής τους υγείας.

Η προληπτική εξέταση σπερμοδιαγράμματος, η κρυοσυντήριση σε περιπτώσεις παρουσίας προβλημάτων υγείας, και η δωρεά σπέρματος σε περιπτώσεις καρκινοπαθών πριν υποβληθούν σε χημειοθεραπείες, αποτελούν τις βασικές αξίες της πρόληψης με σκοπό τη δημιουργία υγιούς οικογένειας.

Κεντρική Πρέσβειρα της καμπάνιας είναι η δημοσιογράφος και ποιήτρια Κλέλια Χαρίση, Ambassador των εκστρατειών «ΚΙΝΗΣΗ ΜΑΣΤ» και «LET’S ΠΑΠ».

Πηγη:HealthDaily