Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Εχουν δεκαπλάσιο κίνδυνο για καρδιακή ανεπάρκεια σε σχέση με παιδιά που δεν νόσησαν από καρκίνο, αναφέρει νέα έρευνα.

Επιζώντες από παιδικό καρκίνο έχουν δεκαπλάσιο κίνδυνο για καρδιακή ανεπάρκεια σε σχέση με παιδιά που δεν νόσησαν από καρκίνο, αναφέρει νέα έρευνα.

Είχαν επίσης τριπλάσιες πιθανότητες για άλλη καρδιακή πάθηση, όπως αρρυθμία, ανωμαλίες των βαλβίδων ή μυοκαρδιοπάθεια, αναφέρει η έρευνα που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Circulation.

Ο σημαντικά υψηλότερος κίνδυνος για καρδιακή ανεπάρκεια ή άλλες καρδιακές παθήσεις συνδέεται με τη χρήση των ανθρακυκλινών στη χημειοθεραπεία. Ασθενείς που αντιμετωπίζονται με αυτή την κατηγορία φαρμάκων είναι επίσης πιο πιθανό να εμφανίσουν διαβήτη, υπέρταση ή ανησυχητικά υψηλά επίπεδα λιπιδίων.

Ο Paul Nathan, του The Hospital for Sick Children, δήλωσε ότι οι γιατροί θα πρέπει να αντιμετωπίζουν το θέμα των παραγόντων κινδύνου για καρδιοπάθεια, όπως διαβήτη και υπέρταση, που μπορούν να τροποποιηθούν.

Οι ερευνητές ανέλυσαν στοιχεία 7.300 ασθενών με διάγνωση καρκίνου στην ηλικία των 7 που υποβλήθηκαν σε χημειοθεραπεία μεταξύ 1987 και 2010. Οι επιζώντες συγκρίθηκαν με 36.000 νέους, ίδιας ηλικίας χωρίς καρκίνο.

Μετά από 10 χρόνια, περίπου το 3% των επιζησάντων από παιδικό καρκίνο είχε τουλάχιστον 1 καρδιακό επεισόδιο έναντι λιγότερο από 1% της άλλης ομάδας.

Ωστόσο, οι ερευνητές δεν γνώριζαν πληροφορίες για το κάπνισμα, τη διατροφή, το αλκοόλ και την άσκηση, που επηρεάζουν τον κίνδυνο για την υγεία της καρδιάς.

Πηγη:https://www.iatronet.gr

Eυρωπαϊκή πλατφόρμα  θα συνδέσει τα δεδομένα διάγνωσης, απεικόνισης, ακτινοβολίας και θεραπείας με κλινικά αποτελέσματα για έναν αριθμό καρκίνων.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός για την Έρευνα και τη Θεραπεία του Καρκίνου (EORTC) και η Ευρωπαϊκή Εταιρεία Ακτινοθεραπείας και Ογκολογίας (ESTRO) ανακοίνωσαν την ενεργοποίηση της πλατφόρμας E2-RADIatE.

Το E2-RADIatE είναι μια πλατφόρμα που θα φιλοξενεί πραγματικά μητρώα δεδομένων, δηλαδή ασθενείς που λαμβάνουν ακτινοθεραπεία. Η ακτινοθεραπεία εξακολουθεί να πάσχει από την έλλειψη συλλογικής γνώσης σχετικά με το πώς οι θεραπείες επηρεάζουν την επιβίωση του ασθενούς και την ποιότητα ζωής. Για ορισμένες μορφές καρκίνου και ενδείξεις, οι πληροφορίες διατίθενται μέσω κλινικών δοκιμών, αλλά η επίσημη συλλογή και ανταλλαγή δεδομένων είναι μάλλον τυχαία, ειδικά με τις νέες θεραπείες και τεχνικές, οι οποίες ενδεχομένως να αφορούν ασθενείς που δεν λαμβάνουν την καλύτερη θεραπεία για τον καρκίνο τους.

Η πλατφόρμα θα συνδέσει τα δεδομένα διάγνωσης, απεικόνισης, ακτινοβολίας και θεραπείας με κλινικά αποτελέσματα για έναν αριθμό καρκίνων, διευκολύνοντας έτσι την ανάλυση των νέων κλινικών ενδείξεων που υποβάλλονται σε θεραπεία με ακτινοθεραπεία, ενώ παράλληλα θα παρακολουθούνται και οι νέες τεχνικές και τεχνολογίες ακτινοβολίας.

“Αυτή η από κοινού ανάπτυξη μιας ολιστικής βάσης δεδομένων και υποδομής για την έρευνα για την ακτινοθεραπεία ευθυγραμμίζεται με το ESTRO Vision 2030”, λέει ο καθηγητής Yolande Lievens, Πρόεδρος της ESTRO και συντονιστής της μελέτης E2-RADIatE.

Το OligoCare είναι το πρώτο πρόγραμμα που φιλοξενείται στην πλατφόρμα E2-RADIatE, η οποία θα συγκεντρώνει δεδομένα σχετικά με τη θεραπεία ολιγομεταστατικής νόσου στον καρκίνο του πνεύμονα, του μαστού, του προστάτη και του παχέος εντέρου. Στόχος αυτής της συλλογής δεδομένων είναι να προσδιοριστούν οι παράγοντες που επηρεάζουν τη συνολική επιβίωση των ασθενών που αναπτύσσουν ολιγομεταστατική νόσο σε κάποιο σημείο (καρκίνος, όργανο που επηρεάζεται, στάδια της νόσου, θεραπεία).

Η ιστοσελίδα του Δρ Yannick Neybuch (στο Νοσοκομείο de Jolimont, στο Βέλγιο) είναι το πρώτο από τα 29 κέντρα σε 5 χώρες που θα ενεργοποιηθεί η πλατφόρμα E²-RADIatE, οπότε και θα ξεκινήσει την επιλογή των ασθενών για OligoCare. Αναμένεται ότι θα ακολουθήσουν περισσότερα κέντρα και χώρες τα επόμενα χρόνια.

“Η πλατφόρμα E2-RADIatE θα χρησιμεύσει ως ομπρέλα συλλογής πραγματικών δεδομένων για την υποστήριξη της ακτινοθεραπείας”, λέει η Ellen Peeters, διευθύντρια του έργου EORTC E2-RADIATE. «Ταιριάζει στο πλαίσιο της στρατηγικής της EORTC για τη διεξαγωγή διεπιστημονικής έρευνας που θα καλύπτει όλες τις πτυχές της διαχείρισης του καρκίνου.»

Η εταιρική σχέση EORTC και ESTRO επιδιώκει να χρησιμοποιήσει αυτήν την γενική πλατφόρμα για την αντιμετώπιση των αναγκών της καρκινοπαθών που κάνουν ακτινοθεραπεία στην κατανόηση της αποτελεσματικότητας των νέων και καινοτόμων θεραπειών για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους και της επιβίωσής τους.

«Η κατανόηση του τι συμβαίνει στον πραγματικό κόσμο θα προσφέρει τεράστιες γνώσεις σχετικά με την καλύτερη θεραπεία για καλύτερη περίθαλψη», λέει ο καθηγητής Damien Weber, πρόεδρος της Ογκολογικής ομάδας ακτινοβολίας EORTC. “Ενθαρρύνουμε και άλλα κέντρα να συμμετάσχουν σε αυτήν την πλατφόρμα.”

Πηγη:https://www.iatronet.gr

Επιστήμονες του King’s College του Λονδίνου δημοσίευσαν νέα έρευνα στο περιοδικό«American Journal of Gastroenterology», με θέμα το πώς αντιλαμβάνονται τη δυσκοιλιότητα άνθρωποι που βιώνουν τέτοιο πρόβλημα αλλά και άτομα που δεν έχουν πρόβλημα, με την αντίληψη τόσο των γενικών όσο και των ειδικευμένων ιατρών καθώς και με τα επίσημα κριτήρια διάγνωσης.

Οι ειδικοί χρησιμοποίησαν ένα ερωτηματολόγιο στο οποίο κλήθηκαν να αναφέρουν τα συμπτώματα που θεωρήθηκαν πιο σημαντικά για τη διάγνωση. Οι συμμετέχοντες επίσης κλήθηκαν να κρίνουν μέσα από 10 μελέτες την ύπαρξη ή όχι δυσκοιλιότητας, σύμφωνα με τα επίσημα κριτήρια.

Συγκεκριμένα, οι επιστήμονες εξέτασαν στοιχεία από 2.557 άτομα (εκ των οποίων 934 είχαν αυτοδιαγνώσει δυσκοιλιότητα), 411 γενικούς ιατρούς και 365 γαστρεντερολόγους και διαπίστωσαν ότι από εκείνους που διέγνωσαν μόνοι τους ότι πάσχουν από δυσκοιλιότητα, το 94% πληρούσε τα τυπικά διαγνωστικά κριτήρια (Rome IV). Ενώ, παρατήρησαν ότι από τα 1.623 άτομα που δεν ανέφεραν ότι πάσχουν από δυσκοιλιότητα ένα ποσοστό 29% πληρούσε τα κριτήρια αυτά. Δηλαδή το 1/3 των ανθρώπων, οι οποίοι είχαν χαρακτηρίσει τον εαυτό τους ως υγιή, ήταν τελικά δυσκοίλιοι.

Από την καταγραφή των αποτελεσμάτων των μελετών, διαπιστώθηκε ότι τα ποσοστά σωστής διάγνωσης της δυσκοιλιότητας κυμάνθηκαν από 99% – 39%, ανάλογα με τα υπάρχοντα συμπτώματα. Για παράδειγμα, λιγότερο από το 1/3 του γενικού πληθυσμού που είχε δυσκοιλιότητα θεώρησε σημαντική για τη διάγνωση την ύπαρξη σπάνιων κενώσεων του εντέρου, σε σύγκριση με το 41% των ιατρών και το 65% των ειδικευμένων ιατρών.

Η μελέτη επισήμανε επίσης έξι βασικές ομάδες συμπτωμάτων με τις οποίες συμφωνούσαν οι δύο κατηγορίες συμμετεχόντων:

• · κοιλιακή δυσφορία,
• · πόνος και φούσκωμα,
• · ορθική δυσφορία,
• · σπάνιες κενώσεις του εντέρου και σκληρά κόπρανα,
• · αισθητηριακή δυσλειτουργία,
• · μετεωρισμός και φούσκωμα και ακράτεια κοπράνων.

Οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι θα πρέπει να επαναπροσδιοριστούν τα αποδεκτά διαγνωστικά κριτήρια που ισχύουν μέχρι σήμερα, έτσι ώστε να αντικατοπτρίζουν τόσο τις αντιλήψεις των ασθενών όσο και των ιατρών.

Πηγη:https://www.healthweb.gr/

Σε μια νέα μελέτη που διενεργήθηκε στο Yale, οι ερευνητές έχουν αποκαλύψει παλαιότερους άγνωστους παράγοντες που συμβάλλουν στη σκλήρυνση των αρτηριών και της αύξησης της πλάκας, οι οποίες προκαλούν καρδιακές παθήσεις. Η άποψή τους είναι η βάση για μια πολλά υποσχόμενη θεραπευτική προσέγγιση για την παύση και πιθανή αναστροφή της συσσώρευσης πλάκας και της εξέλιξης της νόσου, ανέφεραν οι ερευνητές. Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο διαδίκτυο από το Nature Metabolism.

Οι τρέχουσες θεραπείες για την πλάκα και τις σκληρυμένες αρτηρίες, μια κατάσταση γνωστή ως αθηροσκλήρωση, μπορεί να επιβραδύνει αλλά να μην βελτιώσει την ασθένεια. Οι ειδικοί πιστεύουν ότι μπορεί να οφείλεται σε συνεχιζόμενη φλεγμονή στα αιμοφόρα αγγεία. Για να κατανοήσει τους παράγοντες που συμβάλλουν στη φλεγμονή αυτή, η ερευνητική ομάδα επικεντρώθηκε σε μια ομάδα πρωτεϊνών, που ονομάζεται βήτα μετασχηματισμού του αυξητικού παράγοντα (TGFβ), που ρυθμίζει ένα ευρύ φάσμα κυττάρων και ιστών σε όλο το σώμα.

Χρησιμοποιώντας καλλιεργημένα ανθρώπινα κύτταρα , οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι οι πρωτεΐνες ΤΟΡβ ενεργοποιούν φλεγμονή στα ενδοθηλιακά κύτταρα -τα κύτταρα που σχηματίζουν την εσωτερική επένδυση των τοιχωμάτων των αρτηριών-αλλά όχι σε άλλους τύπους κυττάρων . Με μια τεχνική που ονομάζεται ανάλυση μονοκλωνικού RNA-seq, η οποία μετρά την έκφραση κάθε γονιδίου σε μεμονωμένα κύτταρα, έδειξαν έπειτα ότι η ΤΟΡβ προκάλεσε φλεγμονή σε αυτά τα κύτταρα σε μοντέλα ποντικών. Αυτό το εύρημα ήταν αξιοσημείωτο, ανέφεραν οι ερευνητές, επειδή οι πρωτεΐνες του TGFβ είναι γνωστό ότι μειώνουν τη φλεγμονή σε άλλα κύτταρα του σώματος. Οι ερευνητές έδειξαν επίσης ότι όταν το γονίδιο υποδοχέα ΤΟΡβ διαγράφεται σε ενδοθηλιακά κύτταρα, τόσο η φλεγμονή όσο και η πλάκα στα αιμοφόρα αγγεία μειώνονται σημαντικά.

Για να δοκιμάσουν αυτήν την προσέγγιση ως πιθανή θεραπεία, η ομάδα, με επικεφαλής τον καθηγητή της ιατρικής Michael Simons, MD, χρησιμοποίησε ένα “παρεμβατικό” RNA, ή RNAi, φάρμακο που αναπτύχθηκε στο Yale, για να διαταράξει τους υποδοχείς του TGFß. Το παρεμβαλλόμενο RNA χρησιμοποιεί τη δική του αλληλουχία DNA του γονιδίου για να απενεργοποιήσει ή να σιωπά το γονίδιο. Για να παραδώσουν το φάρμακο μόνο στα ενδοθηλιακά κύτταρα στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων των ποντικών, χρησιμοποίησαν μικροσκοπικά σωματίδια ή νανοσωματίδια που δημιουργήθηκαν από τους συν-συγγραφείς τους στο MIT. Αυτή η στρατηγική μείωσε τη φλεγμονή και την πλάκα εξίσου αποτελεσματικά με τη γενετική τεχνική.

Τα ευρήματα εντοπίζουν την σηματοδότηση του TGFβ ως κύρια αιτία της χρόνιας φλεγμονής του αγγειακού τοιχώματος και αποδεικνύουν ότι η διάσπαση αυτού του μονοπατιού οδηγεί σε παύση της φλεγμονής και στην ουσιαστική υποχώρηση της υπάρχουσας πλάκας, ανέφεραν οι επιστήμονες. Με βάση αυτή την ανακάλυψη, οι ερευνητές του Yale και του MIT έχουν ξεκινήσει μια εταιρεία βιοτεχνολογίας, VasoRX, Inc., να αναπτύξουν αυτήν την στοχοθετημένη προσέγγιση, χρησιμοποιώντας το φάρμακο RNAi που παρέχεται από νανοσωματίδια ως πιθανή θεραπεία για την αθηροσκλήρωση στους ανθρώπους.

Πηγη:https://www.healthweb.gr

Αυστραλοί επιστήμονες έχουν οδηγήσει την ανάπτυξη του πιο λεπτομερούς γενετικού χάρτη στον κόσμο του ανθρώπινου αμφιβληστροειδούς, παρέχοντας νέες ιδέες που θα βοηθήσουν τη μελλοντική έρευνα για την πρόληψη και τη θεραπεία της τύφλωσης. Ο αμφιβληστροειδής είναι το τελευταίο κομμάτι του ανθρώπινου σώματος και το πρώτο μέρος του ματιού πρέπει να χαρτογραφηθεί ως μέρος του προγράμματος Atlas Human Atlas – ένα παγκόσμιο σχέδιο για τη δημιουργία χαρτών αναφοράς όλων των ανθρώπινων κυττάρων για την καλύτερη κατανόηση, διάγνωση και θεραπεία των ασθενειών

Η μελέτη, με επικεφαλής τον Dr. Raymond Wong από το Κέντρο Έρευνας της Αυστραλίας και το Πανεπιστήμιο της Μελβούρνης, ο Δρ Samuel Lukowski από το Ινστιτούτο Μοριακής Βιοεπιστήμης του Πανεπιστημίου του Queensland και ο Αναπληρωτής Καθηγητής Joseph Powell από το Ινστιτούτο Ιατρικών Ερευνών Garvan δημοσιεύθηκε στην Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τον Μοριακό Βιολογικό Οργανισμό (EMBO).

Ο Δρ Wong λέει ότι η μελέτη παρέχει πρωτοφανείς γνώσεις για τα γενετικά σήματα των κυττάρων στον αμφιβληστροειδή – το λεπτό στρώμα των κυττάρων στο πίσω μέρος του ματιού, το οποίο αισθάνεται το φως και στέλνει μηνύματα στον εγκέφαλο μέσω του οπτικού νεύρου για να μας επιτρέψει να δούμε. Η ομάδα εξέτασε τις σύνθετες γενετικές αλληλουχίες πίσω από περισσότερα από 20.000 μεμονωμένα κύτταρα για να αναπτύξει ένα προφίλ όλων των κύριων τύπων κυττάρων στον αμφιβληστροειδή και τα γονίδια που «εκφράζουν» για να λειτουργούν κανονικά.

Τα κύτταρα που χαρτογραφούνται περιλαμβάνουν φωτοϋποδοχείς που ανιχνεύουν το φως και επιτρέπουν στους ανθρώπους να δουν τα κύτταρα γαγγλίων του αμφιβληστροειδούς που μεταδίδουν μηνύματα στον εγκέφαλο κατά μήκος του οπτικού νεύρου και άλλα κύτταρα που υποστηρίζουν τη λειτουργία και τη σταθερότητα του αμφιβληστροειδούς.

“Με τη δημιουργία ενός γενετικού χάρτη του ανθρώπινου αμφιβληστροειδούς , μπορούμε να κατανοήσουμε τους παράγοντες που επιτρέπουν στα κύτταρα να συνεχίσουν να λειτουργούν και να συμβάλλουν στην υγιή όραση”, λέει ο Δρ Wong. “Μπορεί επίσης να μας βοηθήσει να κατανοήσουμε τα γενετικά σήματα που προκαλούν τη διακοπή της λειτουργίας ενός κυττάρου, οδηγώντας σε απώλεια όρασης και τύφλωση”. Ο αναπληρωτής καθηγητής Powell λέει ότι ο αμφιβληστροειδικός άτλας κυττάρων θα ωφελήσει τους ερευνητές που ερευνούν τις κληρονομικές αμφιβληστροειδικές ασθένειες, οι οποίες συμβαίνουν όταν τα γενετικά «λάθη» αναγκάζουν τα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς να σταματήσουν να λειτουργούν, οδηγώντας σε απώλεια όρασης και τύφλωση.

“Περισσότερα από 200 γονίδια είναι γνωστό ότι σχετίζονται με τις νόσους του αμφιβληστροειδούς και έχουν λεπτομερή γονιδιακό προφίλ των μεμονωμένων κυτταρικών τύπων αμφιβληστροειδούς, θα μας βοηθήσουν να μελετήσουμε πώς αυτά τα γονίδια επηρεάζουν διάφορα είδη κυττάρων. “Αυτή η κατανόηση είναι το πρώτο βήμα για να εντοπίσουμε καλύτερα τι προκαλεί ασθένειες και τελικά αναπτύσσει θεραπείες.”

Ο Δρ Wong λέει ότι ο Άτλας θα βοηθήσει επίσης τους επιστήμονες που διεξάγουν έρευνα στην αναδυόμενη περιοχή της κυτταροθεραπείας-που θα μπορούσε να αντικαταστήσει τα ελαττωματικά κύτταρα του αμφιβληστροειδούς με νέα που αναπτύχθηκαν από τα επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα στο εργαστήριο. “Ο άτλας των αμφιβληστροειδικών κυττάρων θα δώσει στους επιστήμονες ένα σαφές σημείο αναφοράς για την αξιολόγηση της ποιότητας των κυττάρων που προέρχονται από βλαστοκύτταρα για να διαπιστωθεί αν έχουν τον σωστό γενετικό κώδικα που θα τους επιτρέψει να λειτουργήσουν. Ο Δρ Lukowski λέει ότι η έρευνα προσφέρει «εξαιρετικές δυνατότητες».

Πηγη:https://www.healthweb.gr/

Επιστήμονες εντόπισαν 14 βιοδείκτες στο αίμα, που συνδέονται με θνησιμότητα από όλα τα αίτια και που μπορούν ενδεχομένως να βοηθήσουν τους επιστήμονες να προβλέψουν τον κίνδυνο θανάτου.

Σε νέα έρευνα, επιστήμονες εντόπισαν 14 βιοδείκτες στο αίμα, που συνδέονται με θνησιμότητα από όλα τα αίτια και που μπορούν ενδεχομένως να βοηθήσουν τους επιστήμονες να προβλέψουν τον κίνδυνο θανάτου σε ασθενείς εντός 5-10 ετών.

Ερευνητές εξέτασαν δείγματα αίματος 44.168 ανθρώπων σε  12 ομάδες. Η ηλικία τους ήταν 18-109 ετών και ήταν ευρωπαϊκής καταγωγής.

Σε μετέπειτα έρευνες διαπιστώθηκε ότι πέθαναν 5.512 από τους συμμετέχοντες. Οι ερευνητές εντόπισαν 14 βιοδείκτες- από 226 που περιείχαν τα δείγματα- οι οποίοι συνδέονταν ανεξάρτητα με τη θνησιμότητα.

Τα αποτελέσματα αναλύθηκαν έναντι ομάδας 7.600 ασθενών από τη Φινλανδία που μελετήθηκαν το 1997.

Από αυτούς πέθαναν 1.213 και οι 14 βιοδείκτες προέβλεψαν το θάνατό τους εντός 5-10 ετών, με περίπου 83% ακρίβεια.

Αυτοί οι βιοδείκτες βελτιώνουν την πρόβλεψη του κινδύνου εντός 5-10 ετών σε σύγκριση με συμβατικούς παράγοντες κινδύνου σε όλες τις ηλικίες.

Πρόκειται για συναρπαστικό βήμα αλλά το τεστ δεν είναι ακόμα έτοιμο και χρειάζονται νέες έρευνες.

Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στο Nature Communications.

Πηγές: Nature Communications.   ,https://www.iatronet.gr

Ένα ένζυμο που προκαλείται από το άγχος χρησιμοποιείται επίσης από τον καρκίνο του ήπατος για να ρυθμίσει δύο κύριες οδούς πολλαπλασιασμού των κυττάρων που επιτρέπουν την ανάπτυξη του καρκίνου, σύμφωνα με τους επιστήμονες. Έχουν επίσης διαπιστώσει ότι όταν μπλοκάρουν το ένζυμο Nqo1, μειώνουν δραματικά τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων του καρκίνου του ήπατος , χαρακτηριστικό της ικανότητας του καρκίνου να επιβιώνει και να ευδοκιμεί, αναφέρουν στο επιστημονικό έντυπο Hepatology .

Το Nqo1 εκφράζεται σε μεγάλο βαθμό τόσο στο μοντέλο του ποντικιού του καρκίνου του ήπατος όσο και στον καρκίνο του ήπατος στον άνθρωπο, όπου οι επιστήμονες στο Georgia Cancer Center και το Ιατρικό Κολέγιο της Γεωργίας στο Πανεπιστήμιο Augusta διαπίστωσαν ότι ενεργεί ανοδικά για να ενεργοποιήσει τις οδούς PI3K / Akt και MAPK / ERK. Και οι δύο οδοί είναι το κλειδί για να επιτραπεί ο μεταβολικός επαναπρογραμματισμός που καθιστά δυνατή την υπερ-αποτελεσματική χρήση της γλυκόζης από τα καρκινικά κύτταρα ως καύσιμο και τελικά την ταχεία αντιγραφή τους.

Το χτύπημα του Nqo1 εμποδίζει την μεταβολική προσαρμογή που απαιτείται για την αύξηση του πολλαπλασιασμού των κυττάρων του καρκίνου του ήπατος, λέει ο Δρ Satya Ande, μοριακός βιολόγος στο Τμήμα Βιοχημείας και Μοριακής Βιολογίας του MCG και στο Κέντρο Καρκίνου της Γεωργίας. «Ο πολλαπλασιασμός των κυττάρων του καρκίνου του ήπατος καταστέλλεται δραματικά», επισημαίνει. Ο πολλαπλασιασμός και η επιβίωση των κυττάρων είναι πιθανώς οι σημαντικότερες λειτουργίες αυτών των βασικών οδών, οι οποίες κανονικά λειτουργούν σε χαμηλό, βασικό επίπεδο, λέει ο μεταδιδακτορικός συνεργάτης του MCG Dr. Manali Dimri.

“Κάπως αυτά τα μονοπάτια αλληλεπιδρούν μεταξύ τους μέσω διαφορετικών γονιδίων-στόχων”, λέει ο Dimri. «Και, τελικά, συνεργάζονται για τη διάδοση των κυττάρων, τη μετανάστευση και το μεταβολισμό». Οι φυσικοί καταστολείς όγκων απενεργοποιούνται τακτικά στον καρκίνο και οι Άντες και ο Ντιμρί βρήκαν επίσης ότι στον καρκίνο του ήπατος ο καταστολέας όγκων PTEN είναι άλλος πρωταρχικός στόχος του Nqo1, αλλά σε αυτή την περίπτωση, στρέφει το PTEN προς τα κάτω. Ένας τρόπος με τον οποίο λειτουργεί το PTEN είναι άμεσα αντίθετο με το έργο του Nqo1 στον καρκίνο του ήπατος, επειδή το PTEN λειτουργεί ενάντια στις οδούς PI3K / Akt και MAPK / ERK. Το PTEN μπορεί άμεσα να καταπολεμήσει το λεγόμενο αποτέλεσμα Warburg, το οποίο είναι η αυξημένη χρήση γλυκόζης από καρκίνο για καύσιμο.

Πηγη:https://www.healthweb.gr

Οι βιοϊατρικοί μηχανικοί στο πανεπιστήμιο Duke έχουν ανακαλύψει έναν φαρμακευτικό στόχο ο οποίος, όταν ενεργοποιηθεί, μπορεί να αντιστρέψει την αποδόμηση των οστών που προκαλείται από την οστεοπόρωση σε μοντέλα ποντικών. “Έχουμε ανακαλύψει έναν βιοχημικό δέκτη που, όταν ενεργοποιηθεί, μπορεί και να θεραπεύσει την οστεοπόρωση και να αποτρέψει την περαιτέρω απώλεια οστικής μάζας”, σημίωσε ο Yu-Ru “Vernon” Shih, ερευνητής στο εργαστήριο Varghese και πρώτος συγγραφέας της μελέτης. Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό Science Advances .

Παρά την φαινομενική ακαμψία τους, τα οστά είναι ζωντανός ιστός που συνεχώς σπάει και αντικαθίσταται από το σώμα. Η οστεοπόρωση συμβαίνει όταν ο παλαιός ιστός χάνεται γρηγορότερα από ότι μπορεί να δημιουργηθεί ένας νέος ιστός, προκαλώντας το αδύναμο και εύθραυστο κόκαλο. Η ασθένεια πλήττει περισσότερα από 40 εκατομμύρια άνδρες και γυναίκες μόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες και είναι πιο συνηθισμένη σε γυναίκες μεγαλύτερης ηλικίας μετά την εμμηνόπαυση.

Το 2014, ο Varghese μελετούσε το ρόλο των δημοφιλών βιοϊατρικών συσκευών που παρασκευάζονται από φωσφορικό ασβέστιο στην προαγωγή της οστικής αποκατάστασης και αναγέννησης. Ανακάλυψε ότι η βιοχημική αδενοσίνη που δρα στον υποδοχέα Α2Β παίζει έναν ιδιαίτερα σημαντικό ρόλο στην προώθηση της ανάπτυξης των οστών. Φρόντισε να αιτιολογήσει ότι η έλλειψη της χημικής ουσίας μπορεί να διαδραματίσει κάποιο ρόλο στην ανάπτυξη της οστεοπόρωσης, οπότε ο Varghese αποφάσισε να ανακαλύψει.

Στη μελέτη, ο Varghese και η ερευνητική του ομάδα μελέτησαν ποντίκια που είχαν αφαιρέσει τις ωοθήκες τους για να μιμηθούν την οστεοπόρωση μετά την εμμηνόπαυση. Εξετάστηκαν τα επίπεδα έκφρασης δύο ενζύμων που βοηθούν στην παραγωγή αδενοσίνης καθώς και τα επίπεδα αδενοσίνης που μετακινούνται μεταξύ κυττάρων. Όπως προβλέφθηκε, ανακάλυψαν ότι η έλλειψη οιστρογόνων από τα ποντίκια προκαλούσε την πτώση και των τριών. Οι ερευνητές στη συνέχεια δοκίμασαν για να δουν αν η αύξηση των επιπέδων αδενοσίνης στα ποντίκια θα βοηθούσε στην αντιστροφή των επιβλαβών επιπτώσεων της νόσου. Αλλά αντί της άντλησης στην ίδια την αδενοσίνη, έκαναν έγχυση ενός μη ορμονικού μικρού μορίου που ενεργοποιεί τον υποδοχέα Α2Β. “Τα ποντίκια που έλαβαν το φάρμακο θεραπεύθηκαν τελείως”, δήλωσε ο Varghese. “Τα οστά τους ήταν εξίσου υγιή με την ομάδα ελέγχου χωρίς οστεοπόρωση”.

Ενώ η ανακάλυψη ενός φαρμακευτικού στόχου ικανού να αναστρέψει την οστεοπόρωση είναι συναρπαστική, δημιουργώντας ένα φάρμακο μικρού μορίου που μπορεί να το ενεργοποιήσει χωρίς παρενέργειες είναι ένα δύσκολο έργο. Η αδενοσίνη δημιουργείται φυσικά σε όλο το σώμα και έχει πολλούς ρόλους όπως η ρύθμιση των νευρώνων και η ρύθμιση της ροής του αίματος σε διάφορα όργανα. Οι ερευνητές δεν μπορούν απλά να απορρίψουν μια δέσμη του στην κυκλοφορία του αίματος για να σταματήσουν την αποδόμηση των οστών χωρίς παρενέργειες.

Αλλά με τον προσδιορισμένο υποδοχέα A2B, ο Varghese και άλλοι μπορούν να αρχίσουν να αναζητούν τρόπους για να παραδώσουν ενεργοποιητές στα οστά χωρίς να πλημμυρίζουν άλλες περιοχές του σώματος. Για παράδειγμα, ένας από τους σπουδαστές του Varghese αρχίζει να μελετά τρόπους πρόσδεσης μορίων τύπου αδενοσίνης σε φορείς που στοχεύουν οστικό ιστό. Το εργαστήριό του επιδιώκει επίσης ένα είδος επίδεσμου που μπορεί να παραδώσει φάρμακα που στηρίζουν την ανάπτυξη άμεσα σε κατεστραμμένα ή σπασμένα οστά.

Πηγη:https://www.healthweb.gr

Ο Δρ. Θεόδωρος Ζάνος ανακάλυψε πως το πνευμονογαστρικό νεύρο μεταδίδει σήματα από την περιφέρεια προς τον εγκέφαλο ώστε να ρυθμιστεί η γλυκόζη

Ο Δρ. Θεόδωρος Ζάνος, καθηγητής στο Ινστιτούτο Βιο-Ηλεκτρονικής Ιατρικής των Ινστιτούτων Ιατρικής Έρευνας «Feinstein», που πέρυσι αποκωδικοποίησε πρώτος συγκεκριμένα σήματα του νευρικού συστήματος που ενημερώνουν τον εγκέφαλο για την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος και την ύπαρξη φλεγμονής στο σώμα, τώρα πρωτοπορεί και πάλι, αυτή τη φορά στον τομέα του Διαβήτη.

Πηγή:https://medlabgr.blogspot.com

Η χρήση αντιβιοτικών συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του εντέρου, αλλά μικρότερο κίνδυνο καρκίνου του ορθού και αυτό εξαρτάται, σε κάποιο βαθμό, από τον τύπο και την τάξη του αντιβιοτικού που χορηγείται, αποκαλύπτει νέα έρευνα την οποία επικαλείται η ScienceDaily.

Tα αποτελέσματα της έρευνας, τα οποία δημοσιεύτηκαν στην επιστημονική επιθεώρηση «Gut», υποδεικνύουν ότι παρατηρείται ένα μοτίβο κινδύνου το οποίο συνδέεται με αλλαγές στο μικροβίωμα του στομάχου κατά μήκος του εντέρου κατά τη λήψη των αντιβιοτικών.

Οι μελετητές συνέλεξαν δεδομένα από τη βάση δεδομένων Βρετανίας Clinical Practice Research Datalink (CPRD) μεταξύ του 1989 και του 2012 και στη συνέχεια μάζεψαν πληροφορίες συνταγογράφησης από 28.930 άτομα από τα οποία τα 19.726 είχαν διαγνωστεί με καρκίνο του εντέρου και τα 9.254 με καρκίνο του ορθού.

Διαπιστώθηκε ότι είχαν χορηγηθεί αντιβιοτικά στο 70% των ατόμων που έπασχαν από αυτές τις μορφές καρκίνου και στο 68,5% των υγιών ατόμων. Παράλληλα φάνηκε ότι ήταν πιο πιθανό στα άτομα με καρκίνο του εντέρου να έχουν χορηγηθεί αντιβιοτικά (71,5%) συγκριτικά με τους υγιείς (69%) και τους πάσχοντες από καρκίνο του ορθού (67%). Η συσχέτιση αυτή φάνηκε να υπάρχει ακόμα και στις περιπτώσεις ατόμων που είχαν πάρει αντιβιοτικά έως και 10 χρόνια πριν.

Σε ό,τι αφορά το είδος του αντιβιοτικού, φάνηκε ότι αυτοί που είχαν καρκίνο του εντέρου είχαν πάρει συνήθως αντιβιοτικά για αναερόβια βακτήρια (που δεν έχουν δηλαδή ανάγκη οξυγόνου), αλλά και για αερόβια, όμως εκείνοι με καρκίνο του ορθού ήταν λιγότερο πιθανό να έχουν πάρει αντιβιοτικά για αερόβια βακτήρια.

Το τμήμα του οργάνου στο οποίο εμφανίζεται ο καρκίνος παίζει κάποιο ρόλο. Συγκεκριμένα, βρέθηκε ότι μόνο οι καρκίνοι στο πρώτο και το μεσαίο κομμάτι του εντέρου συνδέονται με τα αντιβιοτικά, ενώ αυτοί στο τελευταίο τμήμα του όχι.

Λαμβάνοντας υπόψη άλλους δυνητικά επιβλαβείς παράγοντες όπως την παχυσαρκία, το κάπνισμα, την κατανάλωση αλκοόλ και τη χρήση αντιβιοτικών για πάνω από 16 μέρες, ο κίνδυνος φάνηκε να είναι ακόμα μεγαλύτερος.

Το αντίθετο παρατηρήθηκε στον καρκίνο του ορθού, καθώς η χρήση αντιβιοτικών, που υπερβαίνει τις 60 μέρες, συνδέεται με 15% μικρότερο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του ορθού.

Τέλος, φάνηκε ότι στους περισσότερους πάσχοντες από καρκίνο του εντέρου είχε χορηγηθεί πενικιλίνη ενώ ο μειωμένος κίνδυνος καρκίνου του ορθού αποδόθηκε στις τετρακυκλίνες

Οι μελετητές τόνισαν ότι η σημασία της μελέτης τους έγκειται στο ότι αναδεικνύει τη σημασία του να τηρούν ο γιατροί κριτική στάση απέναντι στα αντιβιοτικά.

Πηγη:ΑΠΕ-ΜΠΕ