Κατηγορία: Επιστημονικά Νέα

Για πρώτη φορά φάνηκε στον ορίζοντα η προοπτική θεραπείας της νόσου Έμπολα, χάρη σε δύο νέα φάρμακα που δοκιμάσθηκαν κλινικά και έδειξαν ότι μπορούν να σώσουν από το θάνατο περίπου το 90% των ασθενών, αυξάνοντας σημαντικά το ποσοστό επιβίωσης όσων νοσούν.

Συνολικά δοκιμάσθηκαν από πέρυσι το Νοέμβριο τέσσερα φάρμακα σε περίπου 700 ασθενείς στη Δημοκρατία του Κονγκό, όπου υπάρχει σημαντική εξάπλωση του ιού και σχεδόν 1.900 άνθρωποι έχουν πεθάνει τον τελευταίο χρόνο. Τα δύο φάρμακα (REGN-EB3 και mAb114), που επιτίθενται στον ιό μέσω μονοκλωνικών αντισωμάτων, αποδείχθηκαν πολύ πιο αποτελεσματικά από τα δύο υπάρχοντα ( ZMapp,  Remdesivir)  και πλέον θα χρησιμοποιηθούν ευρέως, αρχικά στο Κονγκό.

Το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νόσων (NIAID) των ΗΠΑ, που συμμετείχε στις δοκιμές των φαρμάκων, έκανε λόγο για «πολύ καλά νέα», σύμφωνα με το BBC, το Reuters, τον Guardian και τους Times της Νέας Υόρκης. Όπως είπε ο διευθυντής του NIAID Δρ. Άντονι Φαούτσι, «είναι τα πρώτα φάρμακα που, σε μια επιστημονικά αξιόπιστη έρευνα, έδειξαν σαφώς μια σημαντική μείωση της θνησιμότητας».

Πέθαναν το 29% των ασθενών που είχαν πάρει το REGN-EB3 και το 34% όσων είχαν πάρει το mAb114, έναντι ποσοστού θνησιμότητας 49% για το ZMapp και 53% για το Remdesivir. Το ποσοστό επιβίωσης των ασθενών με χαμηλά επίπεδα του ιού στο αίμα τους έφθασε το 94% και το 89% για τα δύο πρώτα φάρμακα: μόνο το 6% πέθαναν από όσους είχαν έγκαιρα πάρει το REGN-EB3 και το 11% όσων είχαν πάρει το mAb114.

Οι επιστήμονες ανέφεραν ότι περισσότεροι από εννέα στους δέκα ασθενείς (90%) μπορούν να επιβιώσουν, αν τα φάρμακα χορηγηθούν έγκαιρα. Τόνισαν επίσης ότι «δεν θα ξεφορτωθούμε τον Έμπολα, αλλά θα μπορέσουμε να σταματήσουμε τα ξεσπάσματά του από το να μετατραπούν σε μείζονες εθνικές και περιφερειακές επιδημίες». Πρόσθεσαν όμως ότι ο καλύτερος τρόπος να πολεμηθεί ο ιός, ο οποίος είχε ανακαλυφθεί το 1976, είναι «με ένα καλό εμβόλιο».

Ο ιός Έμπολα αρχικά προκαλεί ξαφνικό πυρετό, έντονη αδυναμία, μυϊκούς πόνους και πονόλαιμο. Σταδιακά ο ασθενής κάνει εμετούς, έχει διάρροια και αιμορραγεί εξωτερικά και εσωτερικά. Ο θάνατος συχνά επέρχεται από αφυδάτωση και πολυοργανική ανεπάρκεια.

Πηγη:https://www.newsone.gr

Μέσα στα επόμενα τρία χρόνια προσαρμοσμένες καρδιές χοίρων θα μπορούν να μεταμοσχευθούν σε ασθενείς σύμφωνα με νέα έρευνα την οποία επικαλείται η Guardian.

Τα αποτελέσματα της μελέτης που δημοσιεύτηκαν στην επιστημονική επιθεώρηση «Nature» έδειξαν ότι η καρδιακή λειτουργία χοίρων, στους οποίους χορηγήθηκε microRNA-199 μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου, αποκαταστάθηκε σχεδόν πλήρως.

Με την ευκαιρία της 40ης επετείου από την πρώτη επιτυχημένη μεταμόσχευση καρδίας την οποία πραγματοποίησε ο διάσημος Βρετανός καρδιοχειρουργός Τέρενς Ίνγκλις, ένας μαθητευόμενός του θα επιχειρήσει να αντικαταστήσει ένα ανθρώπινο νεφρό με το νεφρό ενός χοίρου.

Ο Ίνγκλις εξηγεί ότι αν τα αποτελέσματα αυτής της ετερόλογης μεταμόσχευσης (ξενομεταμόσχευσης) είναι ικανοποιητικά, τότε σε μερικά χρόνια θα είναι δυνατή και η μεταμόσχευση καρδιάς.

«Αν λειτουργεί με τα νεφρά, θα λειτουργεί και με την καρδιά», δηλώνει ο ίδιος.

Η ανατομία και η φυσιολογία της καρδιάς των χοίρων είναι όμοια με την ανθρώπινη, οπότε χρησιμοποιείται συχνά σαν πρότυπο για την ανάπτυξη νέων θεραπειών.

Μια ομάδα ερευνητών από όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων και πολλών Βρετανών έδειξε ότι η παροχή μικρών τμημάτων γενετικού υλικού, που ονομάζεται microRNA-199, σε μια καρδιά που έχει υποστεί βλάβη λόγω καρδιακής προσβολής, προκαλεί αναγέννηση των κυττάρων.

«Μια θεραπεία που θα βοηθά την καρδιά να ‘επισκευάζεται’ μόνη της μετά από καρδιακή προσβολή υπήρξε πάντα ο ιερός στόχος των καρδιολόγων», δηλώνει ο Ατζάι Σαχ, επικεφαλής Καρδιολογίας στο Βρετανικό Ίδρυμα Καρδιάς και συνεχίζει λέγοντας ότι «η έρευνα αυτή αναδεικνύει ότι πρόκειται για πραγματοποιήσιμο στόχο και όχι για ένα άπιαστο όνειρο».

Υπάρχουν βέβαια ακόμη εμπόδια έως ότου η γενετική αυτή θεραπεία να μπορεί να ελεγχθεί σε ανθρώπους δεδομένου ότι οι χοίροι της παρούσας έρευνας πέθαναν μετά τη θεραπεία γιατί το microRNA-199 λειτούργησε ανεξέλεγκτα.

Στη Βρετανία υπολογίζεται ότι 900.000 άτομα πάσχουν από καρδιοπάθεια.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Νέες γνώσεις σχετικά με το γιατί ένα ελαττωματικό γονίδιο που εμπλέκεται σε μια καταστροφική μορφή νεφροπάθειας που ονομάζεται νεφρωσικό σύνδρομο οδηγεί σε ασθένεια σε ορισμένους ασθενείς έχουν εντοπιστεί σε νέα έρευνα που χρηματοδοτείται από το Kidney Research UK, με επικεφαλής το Πανεπιστήμιο του Μπρίστολ. Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στην Εφημερίδα της Αμερικανικής Νεφρολογικής Εταιρείας ( JASN ), θα μπορούσαν να προετοιμάσουν το δρόμο για νέους τρόπους πρόληψης ή αντιμετώπισης της κατάστασης, αποκαλύπτοντας νέους στόχους να παρέμβουν στη διαδικασία. Περίπου 1 στα 50.000 παιδιά διαγιγνώσκονται με νεφρωσικό σύνδρομο κάθε χρόνο.

Ο κύριος συγγραφέας Dr. Louise Farmer και η ερευνητική ομάδα ανακάλυψαν ότι μια πρωτεΐνη που ονομάζεται TRPC6, η οποία ελέγχει τον τρόπο με τον οποίο εισέρχεται το ασβέστιο στα κύτταρα, λειτουργεί επίσης ως πρωτεΐνη «αγκυροβόλησης» στα νεφρά, ελέγχει τον τρόπο με τον οποίο τα νεφρικά κύτταρα που ονομάζονται podocytes κινούνται γύρω και διατηρούν τη δομή φίλτρο νεφρών.

Η ομάδα διαπίστωσε ότι σε κύτταρα που περιέχουν το ίδιο σφάλμα TRPC6 με ορισμένους ασθενείς με νεφρωσικό σύνδρομο, αυτή η άγκυρα έχει χαθεί, επηρεάζοντας άμεσα το φίλτρο των νεφρών, επειδή κάνει τα podocytes κολλώδη και δεν μπορούν να κινηθούν. Όταν τα podocytes δεν μπορούν να κινηθούν, εμφανίζονται τρύπες στο φίλτρο και δεν μπορούν να σταματήσουν να μεταφέρονται σημαντικές πρωτεΐνες στα ούρα.

Τα νεφρά μας δρουν ως φίλτρο για να καθαρίσουν το αίμα, επιτρέποντας στα απορριπτόμενα προϊόντα να εισέρχονται στα ούρα ενώ διατηρούν σημαντικές πρωτεΐνες στο σώμα, όμοια με ένα κόσκινο. Το φίλτρο των νεφρών είναι κατασκευασμένο από διάφορους τύπους κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των κυττάρων που ονομάζονται podocytes. Σε νεφρωσικό σύνδρομο, αυτό το φίλτρο δεν λειτουργεί σωστά και αναπτύσσονται μεγαλύτερες τρύπες στο κόσκινο, έτσι ώστε οι ουσιώδεις πρωτεΐνες να διαφεύγουν στα ούρα. Αυτή η τελευταία έρευνα φωτίζει γιατί συμβαίνει αυτό.

“Αν και γνωρίζαμε ότι το ελαττωματικό TRPC6 προκαλεί νεφρική νόσο, δεν γνωρίζαμε ότι αυτή η πρωτεΐνη είχε αυτό το ρόλο αγκυροβόλησης στο podocyte μέχρι τώρα”, εξηγεί ο Δρ. Farmer. “Το TRPC6 είναι παρόν σε όλο το σώμα, αλλά οι ασθενείς με το ελαττωματικό γονίδιο αναπτύσσουν μόνο προβλήματα στους νεφρούς τους. Θεωρήσαμε ότι η TRPC6 μπορεί να αλληλεπιδράσει με κάτι άλλο μέσα στα νεφρικά κύτταρα και θέλαμε να προσδιορίσουμε τι μπορεί να είναι αυτό”.

Πηγη:https://www.healthweb.gr

Ερευνητές του Columbia University in the City of New York κατάφεραν να δημιουργήσουν ένα ρομποτικό μπαστούνι, το οποίο μπορεί να παρέχει βοήθεια σε ηλικιωμένους και άτομα που αντιμετωπίζουν κινητικά προβλήματα.

Η ομάδα με επικεφαλής τον Σουνίλ Αγκραβάλ, καθηγητή στο Columbia Engineering, επέδειξε για πρώτη φορά τα οφέλη από τη χρήση ενός αυτόνομου ρομπότ το οποίο μπορεί να περπατά δίπλα σε ένα άτομο για να του παρέχει υποστήριξη μέσω απαλών αγγιγμάτων, ανάλογων ενός συνοδού.

Η εν λόγ  μελέτη δημοσιεύτηκε στο IEEE Robotics and Automation Letters. «Συχνά, οι ηλικιωμένοι επωφελούνται μέσω ελαφρού κρατήματος χεριού για να υποστηρίζονται» εξήγησε ο Αγκραβάλ, που είναι επίσης μέλος του Data Science Institute του Columbia University. «Αναπτύξαμε ένα ρομποτικό μπαστούνι, συνδεδεμένο σε ένα αυτοκινούμενο ρομπότ, το οποίο αυτόματα παρακολουθεί έναν άνθρωπο που περπατάει και κινείται δίπλα του…περπατούν σε ένα πάτωμα με αισθητήρες το οποίο καταγράφει το μήκος των βημάτων και τον ρυθμό του βηματισμού, πρακτικά τις χρονικές και χωρικές παραμέτρους του περπατήματος, έτσι ώστε να μπορούμε να αναλύσουμε τον βηματισμό ενός ατόμου και την επίδραση του ελαφρού αγγίγματος σε αυτόν».

Το ρομποτικό μπαστούνι, με την επωνυμία CANINE, είναι στην πράξη ένα  ρομπότ- βοηθός που βοηθά τον χρήστη του να έχει καλύτερη αντίληψη της θέσης του στον χώρο ενώ περπατά- κάτι που με τη σειρά του αυξάνει τη σταθερότητά του και την ισορροπία του. «Πρόκειται για μια πρωτοποριακή προσέγγιση ως προς την παροχή βοήθειας και feedback σε άτομα, καθώς πλοηγούνται στο περιβάλλον τους» είπε ο Τζόελ Στάιν, καθηγητής Ιατρικής και Αποκατάστασης και πρόεδρος του τμήματος Αποκατάστασης και Αναγεννητικής Ιατρικής στο Columbia University Irving Medical Center, που συμμετείχε στην έρευνα. «Η στρατηγική αυτή έχει πιθανές εφαρμογές για ένα εύρος καταστάσεων- ειδικά σε άτομα με διαταραχές βηματισμού».

Πηγη:https://www.healthweb.gr

Νέα έρευνα από τους επιστήμονες του Sussex θα μπορούσε να είναι το πρώτο βήμα προς την κατεύθυνση της ανάπτυξης εξετάσεων αίματος για τη διάγνωση του πιο επιθετικού τύπου όγκου του εγκεφάλου, γνωστού ως γλοιοβλάστωμα.

Μια ομάδα από το εργαστήριο του Καθηγητή Γεωργίου Γιάμα στο Πανεπιστήμιο του Sussex έχει εντοπίσει νέους βιοδείκτες μέσα στα σωματικά υγρά, που σηματοδοτούν την παρουσία του όγκου. Οι βιολογικοί δείκτες του καρκίνου είναι μόρια που είτε βρίσκονται αποκλειστικά είτε υπερ-εκφράζονται σε καρκινικά κύτταρα , σε σύγκριση με τα «φυσιολογικά», υγιή κύτταρα. Οι βιοδείκτες μπορούν να θεωρηθούν ως βιολογικές υπογραφές για μια ασθένεια, καθώς δείχνουν την παρουσία καρκίνου στο σώμα.

Σε ένα νέο άρθρο που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nature Biology Communications , ο καθηγητής Γεώργιος Γιάμας και η ομάδα του περιγράφουν συγκεκριμένους βιοδείκτες που σχετίζονται με εξωκυτταρικά κυστίδια – μικρά «πακέτα» που απελευθερώνονται από τα κύτταρα σε σωματικά υγρά, ώστε τα κύτταρα να μπορούν να επικοινωνούν μεταξύ τους.

Η ανακάλυψη υποδηλώνει ότι τα σωματικά υγρά όπως το αίμα θα μπορούσαν να είναι ένας απλούστερος τρόπος για να δοκιμάσουν το γλοιοβλάστωμα παρά μια βιοψία, η οποία είναι ταυτόχρονα διεισδυτική και επώδυνη για τον ασθενή, καθώς και να πάρει αρκετό χρόνο για να πάρει τα αποτελέσματα.

Ο Γεώργιος Γιάμας, Καθηγητής Κυτταρικής Σηματοδότησης Καρκίνου στη Σχολή Επιστημών της Ζωής, δήλωσε: “Προς το παρόν, οι προοπτικές για τους ασθενείς με γλοιοβλάστωμα είναι δυσοίωνες. Ως ο πλέον επιθετικός τύπος όγκου στον εγκέφαλο, ο ρυθμός επιβίωσης είναι χαμηλός. “Η έρευνά μας παρέχει περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τους δείκτες που μπορούν να σηματοδοτήσουν την παρουσία γλοιοβλαστώματος – και το γεγονός ότι μπορέσαμε να εντοπίσουμε εκείνες που σχετίζονται με εξωκυτταρικά κυστίδια, υποδηλώνει ότι θα μπορούσε να υπάρξει ένας τρόπος να χρησιμοποιηθούν σωματικά υγρά για να δοκιμαστούν για όγκου στο μέλλον. ”

Πηγη:https://www.healthweb.gr

Οι επιστήμονες της ιατρικής στο Ινστιτούτο Βιοϊατρικών Ερευνών του Fralin ανακάλυψαν μια νέα ένωση που θα μπορούσε να προστατεύσει τον καρδιακό ιστό πριν από καρδιακή προσβολή, καθώς και να διατηρεί υγιή κύτταρα όταν χορηγείται μετά από καρδιακή προσβολή. Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό Journal of the American Heart Association .

Φανταστείτε να υπήρχε ένα φάρμακο που θα μπορούσατε να λάβετε σύντομα μετά από μια καρδιακή προσβολή και θα μπορούσε να μειώσει τις βλάβες προστατεύοντας τον υγιή ιστό της καρδιάς. Χωρίς το οξυγόνο που παρέχεται από τη ροή του αίματος, τα καρδιακά κύτταρα πεθαίνουν γρήγορα. Αλλά ενώ μια καρδιακή προσβολή μπορεί μόνο να μειώσει το αίμα και το οξυγόνο σε ένα απομονωμένο τμήμα καρδιακών κυττάρων-προκαλώντας αυτό που ονομάζεται υποξική ισχαιμική βλάβη -τα πεθαμένα κύτταρα στέλνουν σήματα στους γείτονές τους.

“Το πρόβλημα είναι ότι η περιοχή του ιστού που πεθαίνει δεν βρίσκεται σε καραντίνα. Τα χαλασμένα κύτταρα της καρδιάς αρχίζουν να στέλνουν μηνύματα σε υγιή κύτταρα και ο τραυματισμός γίνεται πολύ μεγαλύτερος”, δήλωσε ο Gourdie.

Μια νέα μελέτη αποκαλύπτει ότι ένα νέο μόριο που αναπτύχθηκε από μια ομάδα ερευνητών με επικεφαλής τον Gourdie θα μπορούσε να συμβάλει στη διατήρηση του καρδιακού ιστού κατά τη διάρκεια ή ακόμα και μετά από καρδιακή προσβολή. Σχεδόν μια δεκαετία πριν, ο Gourdie, σε συνεργασία με έναν μεταδιδακτορικό συνεργάτη στο εργαστήριό του, Gautam Ghatnekar, ανακάλυψε μια ένωση που στοχεύει τη δραστηριότητα των διαύλων στις κυτταρικές μεμβράνες που είναι υπεύθυνες για τον έλεγχο βασικών παραμέτρων του εικονικού αποτελέσματος .

Αλλά η ένωση, που ονομάζεται alphaCT1, είχε επίσης και άλλα απροσδόκητα και ευεργετικά αποτελέσματα, ιδιαίτερα σε σχέση με την επούλωση τραυμάτων του δέρματος . «Βρήκαμε ότι συνέβαλε στη μείωση της φλεγμονής, βοήθησε να θεραπεύσει χρόνιες πληγές όπως διαβητικά έλκη ποδιών», είπε ο Gourdie.

Αναγνωρίζοντας το δυναμικό της ένωσης, οι Ghatnekar και Gourdie ίδρυσαν μια εταιρεία, FirstString Research Inc., για να εμπορευματοποιήσουν το alphaCT1, το οποίο βρίσκεται τώρα σε κλινικές δοκιμές φάσης ΙΙΙ για τη θεραπεία τραυμάτων. Εν τω μεταξύ, ο Gourdie προσπαθεί να καταλάβει πώς λειτουργεί το φάρμακο σε μοριακό επίπεδο, γεγονός που οδήγησε στη μελέτη που μόλις δημοσιεύθηκε στο Journal of the American Heart Association .

Πηγη:https://www.healthweb.gr

Οι επιστήμονες έχουν εντοπίσει βιοδείκτες που θα μπορούσαν να αποτελέσουν τη βάση της πρώτης δοκιμής αίματος στον κόσμο για τη διάγνωση της κοιλιοκάκης. Ανακάλυψαν ότι η έκθεση σε γλουτένη σε άτομα με κοιλιοκάκη προκαλεί αύξηση ορισμένων φλεγμονωδών μορίων στην κυκλοφορία του αίματος που συσχετίζεται με κοινά συμπτώματα.

Νέα έρευνα προτείνει μια καινοτόμο εξέταση αίματος για τη διάγνωση της κοιλιοκάκης. Η τρέχουσα μέθοδος για τη διάγνωση της κοιλιακής νόσου μπορεί να διαρκέσει εβδομάδες ή μήνες. Περιλαμβάνει τους ανθρώπους που πρέπει να καταναλώνουν γλουτένη και να βιώνουν τις πολύ δυσάρεστες παρενέργειες για όλο αυτό το διάστημα. Μια εξέταση αίματος θα μπορούσε να μειώσει αυτόν τον χρόνο σε ώρες.

Η βιοτεχνολογική εταιρεία ImmusanT Inc., του Cambridge, MA, ηγήθηκε της διεθνούς ομάδας πίσω από την πρόσφατη ανακάλυψη, η οποία περιλαμβάνεται στο περιοδικό Science Advances . «Για πρώτη φορά», λέει ο συν-ανώτερος συγγραφέας της μελέτης, Δρ. Robert P. Anderson, Διευθύνων Επιστημονικός Υπεύθυνος του ImmusanT, «έχουμε περιγράψει τη φλεγμονώδη αντίδραση που έχουν οι ασθενείς με εμπειρία κοιλιοκάκης τις αμέσως ώρες μετά την έκθεση τους στη γλουτένη.

Ο Δρ Άντερσον προτείνει ότι τα ευρήματα θα μπορούσαν επίσης να οδηγήσουν σε μεθόδους που βοηθούν να εντοπιστούν οι άνθρωποι χωρίς κοιλιοκάκη – αλλά που έχουν παρόμοια συμπτώματα – και να τους οδηγήσει σε πιο κατάλληλες θεραπείες. Η κοιλιοκάκη είναι μια δια βίου πάθηση που επηρεάζει περίπου το 1% των ανθρώπων στις δυτικές χώρες, σύμφωνα με τα στοιχεία του Παγκόσμιου Οργανισμού Γαστρεντερολογίας.

Πηγη:https://www.healthweb.gr

Η ανάλυση αποκάλυψε μετάλλαξη στο γονίδιο RABL3.

Νέα έρευνα επιστημόνων από το Massachusetts General Hospital, το Brigham and Women’s Hospital, και το Dana-Farber Cancer Institute, ανακάλυψε ότι μεταλλάξεις σε ένα γονίδιο συνδέονται με κληρονομικές μορφές καρκίνου στο πάγκρεας. Η ομάδα επίσης ανακάλυψε μηχανισμό μέσω του οποίου αυτές οι μεταλλάξεις συμβάλλουν ενδεχομένως στην ανάπτυξη όγκων.

Στην έρευνα, που δημοσιεύτηκε στο Nature Genetics, οι επιστήμονες χαρτογράφησαν το γονιδίωμα οικογένειας στην οποία πολλά μέλη είχαν καρκίνο στο πάγκρεας.

Η ανάλυση αποκάλυψε μετάλλαξη στο γονίδιο RABL3.

Για να αξιολογήσουν την επίδραση της γονιδιακής μετάλλαξης έκαναν πειράματα και σε ψάρι-ζέβρα.

Το ψάρι που έφερε τη μετάλλαξη εμφάνισε καρκίνους σε αυξημένο ρυθμό και με μεγαλύτερη συχνότητα.

Ο Sahar Nissim, του Dana-Farber Cancer Institute, δήλωσε ότι τα ευρήματα μπορούν ενδεχομένως να δώσουν εξήγηση για άλλες οικογένειες με πολλά περιστατικά καρκίνου στο πάγκρεας.

Στο μέλλον μπορεί να απαιτείται η εξέταση για αυτή τη γενετική μετάλλαξη, ιδιαίτερα σε ανθρώπους με ισχυρό οικογενειακό ιστορικό καρκίνου στο πάγκρεας.

Πηγη:https://www.iatronet.gr/

Το αποτέλεσμα της έρευνας «φωτίζει» τον τρόπο λειτουργίας των ενδονευρώνων ταχείας πυροδότησης, ενός τύπου ανασταλτικών νευρώνων στον εγκέφαλό μας και αποκαλύπτει τον τρόπο με τον οποίο τα κύτταρα αυτά ενσωματώνουν τα ερεθίσματα που δέχονται με τη χρήση πολύπλοκων, μη γραμμικών υπολογισμών στους δενδρίτες τους, αποτέλεσμα που προσβάλλει την υπάρχουσα θεωρία που θέλει τους ενδονευρώνες να έχουν απλούς, γραμμικούς δενδρίτες.

Πηγή: https://medlabgr.blogspot.com

Ένα νέο αιματολογικό τεστ που θα βοηθήσει στον εντοπισμό των γυναικών με τη συνηθέστερη μορφή καρκίνου του μαστού, οι οποίες διατρέχουν τον υψηλότερο κίνδυνο πρόωρης υποτροπής, ανέπτυξαν οι επιστήμονες

Πηγη:https://ygeiamou.gr/