Κατηγορία: Ενημέρωση

Η κλινική του Ίνσμπρουκ είναι ηγέτιδα στην Αυστρία σε μεταμοσχεύσεις νεφρών και σπάνιες νεφρικές παθήσεις.

Ο νέος διευθυντής της Πανεπιστημιακής Κλινικής Νεφρολογίας και Υπέρτασης στο Ίνσμπρουκ, Andreas Kronbichler, προειδοποιεί ότι έως το 2040 περίπου το 20% των ανθρώπων στην Αυστρία και παγκοσμίως θα υποφέρει από νεφρικές παθήσεις.

Σήμερα, το ποσοστό στην Αυστρία φτάνει το 10% και διεθνώς το 13%.

Όπως επισημαίνει ο Kronbichler, η σχέση μεταξύ υπέρτασης και νεφρικής νόσου είναι αμφίδρομη: η μία μπορεί να προκαλέσει την άλλη.

Ο ειδικός τονίζει ότι υπάρχουν τρόποι πρόληψης: σωματική άσκηση, μεσογειακή ή χαμηλή σε πρωτεΐνες διατροφή, καθώς και τακτικοί έλεγχοι, όπως η ανίχνευση πρωτεΐνης στα ούρα.

Πρόβλημα παραμένει η έλλειψη ιδιωτών νεφρολόγων που μπορούν να πραγματοποιήσουν τέτοιους ελέγχους, ενώ η μετεγχειρητική παρακολούθηση μετά από μεταμοσχεύσεις θα μπορούσε να μεταφερθεί στον ιδιωτικό τομέα.

Η κλινική του Ίνσμπρουκ είναι ηγέτιδα στην Αυστρία σε μεταμοσχεύσεις νεφρών και σπάνιες νεφρικές παθήσεις, ενώ ο Kronbichler υπογραμμίζει τη σημασία της συνεργασίας μεταξύ έρευνας, κλινικών κέντρων και ιδιωτών γιατρών για διάγνωση, θεραπεία και μετεγχειρητική φροντίδα.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πηγη: https://www.dnews.gr/

Η αναβάθμιση των υπηρεσιών ψυχικής υγείας αποτελεί κρίσιμο στοίχημα για το σύστημα υγείας, ιδιαίτερα σε μια περίοδο που οι ανάγκες των πολιτών αυξάνονται και η απαίτηση για διαφάνεια και ποιότητα γίνεται πιο επιτακτική. Στο Υπουργικό Συμβούλιο παρουσιάστηκε ένα ολοκληρωμένο πακέτο ρυθμίσεων που στοχεύει στη θωράκιση του πλαισίου λειτουργίας και στην ενίσχυση της εποπτείας των υπηρεσιών ψυχικής υγείας.

Στο Εθνικό Παρατηρητήριο Ψυχοθεραπείας και Συμβουλευτικής Ψυχικής Υγείας αναφέρθηκε σε ανάρτησή του ο υφυπουργός Υγείας  Δ. Βαρτζόπουλος, σε ανάρτησ’ή του.  Στο επίκεντρο των νέων ρυθμίσεων βρίσκεται η θεσμοθέτηση του Εθνικού Παρατηρητηρίου Ψυχοθεραπείας και Συμβουλευτικής Ψυχικής Υγείας, όπως ανακοίνωσε στο Υπουργικό Συμβούλειο ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης. Συγκεκριμένα, το νέο όργανο θα καθορίζει ενιαίες προδιαγραφές για τα προγράμματα εκπαίδευσης και κατάρτισης των επαγγελματιών, ενώ θα δημιουργήσει σαφές πλαίσιο αξιολόγησης και πιστοποίησης. Παράλληλα, θα ρυθμίζει την εξειδίκευση στην ψυχοθεραπεία και το επαγγελματικό πεδίο της συμβουλευτικής, διασφαλίζοντας ότι οι υπηρεσίες παρέχονται από κατάλληλα καταρτισμένους επαγγελματίες.

Εθνικό Παρατηρητήριο Ψυχιατροδικαστικής

Μια δεύτερη σημαντική παρέμβαση αφορά τη δημιουργία του Εθνικού Παρατηρητηρίου Ψυχιατροδικαστικής. Στόχος του είναι η οργάνωση και εποπτεία της εξειδίκευσης στον τομέα της ψυχιατροδικαστικής, καθώς και ο σχεδιασμός ενός συνεκτικού δικτύου δομών και υπηρεσιών. Η νέα αυτή δομή φιλοδοξεί να εξασφαλίσει υψηλή ποιότητα υπηρεσιών, ενισχύοντας την επιστημονική εγκυρότητα και την ασφάλεια σε έναν ιδιαίτερα ευαίσθητο τομέα.

Νέο πλαίσιο για την ακούσια νοσηλεία
Μετά από πολλά χρόνια, προχωρά και η τροποποίηση του νόμου για την ακούσια νοσηλεία. Η επιχειρησιακή ευθύνη μεταφέρεται από την Ελληνική Αστυνομία στο Ειδικό Τμήμα Διαχείρισης Ψυχικά Ασθενών του ΕΚΑΒ. Η αλλαγή αυτή στοχεύει στη διασφάλιση του σεβασμού των δικαιωμάτων και της αξιοπρέπειας των ασθενών, απομακρύνοντας την αστυνομική διάσταση από μια καθαρά υγειονομική διαδικασία.

Οι νέες ρυθμίσεις αποτελούν ένα σημαντικό βήμα προς ένα πιο σύγχρονο, διαφανές και ανθρωποκεντρικό σύστημα ψυχικής υγείας, με στόχο την ενίσχυση της ποιότητας των υπηρεσιών και την προστασία των πολιτών.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η ενίσχυση της εγχώριας τεχνογνωσίας και η αξιοποίηση της έρευνας προς όφελος του συστήματος υγείας αποτέλεσαν τον πυρήνα της πρόσφατης συνάντησης εργασίας μεταξύ στελεχών του ΕΚΕΤΑ και του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης. Η συνεργασία αυτή στοχεύει στη μεταφορά και εφαρμογή καινοτόμων λύσεων σε κρίσιμους τομείς της ιατρικής πράξης.

Στη συνάντηση συμμετείχαν ο πρόεδρος του ΕΚΕΤΑ, Δρ. Ευάγγλος Μπεκιάρης , η Διευθύντρια του INAB – Institute of Applied Biosciences, Δρ. Αναστασία Χατζηδημητρίου , καθώς και ο πρώην πρόεδρος του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου κσι  τέως πρόεδρος του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης, Dr Αθανάσιος Εξαδάκτυλος.
Κατά τη διάρκεια της συζήτησης παρουσιάστηκε το σύνολο της ερευνητικής δραστηριότητας του ΕΚΕΤΑ, με ιδιαίτερη έμφαση στις ιατρικές και φαρμακευτικές εφαρμογές που έχουν αναπτυχθεί τα τελευταία χρόνια. Οι εκπρόσωποι του Κέντρου ανέλυσαν τις τεχνολογικές δυνατότητες που μπορούν να αξιοποιηθούν άμεσα από τον ιατρικό κόσμο, προσφέροντας λύσεις σε διαγνωστικές, θεραπευτικές και υποστηρικτικές διαδικασίες.

Διερεύνηση συνεργασιών και εφαρμογών σε ιατρικές ειδικότητες

Η συζήτηση που ακολούθησε ήταν ιδιαίτερα εποικοδομητική, καθώς εξετάστηκαν συγκεκριμένες δυνατότητες εφαρμογής της τεχνογνωσίας του ΕΚΕΤΑ σε επιμέρους ιατρικές ειδικότητες. Στόχος είναι η ενίσχυση της εγχώριας παραγωγής καινοτομίας, η ανάπτυξη νέων εργαλείων για τους επαγγελματίες υγείας και η δημιουργία ενός σταθερού πλαισίου συνεργασίας μεταξύ ερευνητικών φορέων και ιατρικών συλλόγων.
Παράλληλα, συμφωνήθηκε η συμμετοχή του ΕΚΕΤΑ στο προσεχές Διοικητικό Συμβούλιο του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου, που θα παρουσιαστεί αναλυτικά το ερευνητικό έργο του Κέντρου και οι δυνατότητες αξιοποίησής του σε εθνικό επίπεδο.

Στόχος η ενίσχυση του συστήματος υγείας και η κάλυψη απομακρυσμένων περιοχών

Κεντρικός στόχος των επαφών είναι η ανάπτυξη εργαλείων και εφαρμογών που θα ενισχύσουν ουσιαστικά το έργο των γιατρών και θα συμβάλουν στη βελτίωση του συστήματος υγείας. Η αξιοποίηση της υπάρχουσας αλλά και της νέας τεχνογνωσίας του ΕΚΕΤΑ αναμένεται να προσφέρει σημαντικά οφέλη, ιδιαίτερα σε τομείς όπου η τεχνολογία μπορεί να λειτουργήσει υποστηρικτικά.

Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στις ανάγκες των νησιωτικών και απομακρυσμένων ορεινών περιοχών, που η πρόσβαση σε ποιοτικές υπηρεσίες υγείας παραμένει πρόκληση. Οι εφαρμογές του ΕΚΕΤΑ μπορούν να συμβάλουν στη γεφύρωση αυτών των ανισοτήτων, αναδεικνύοντας τον ρόλο της καινοτομίας ως μοχλού βελτίωσης της υγειονομικής κάλυψης.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η Τεχνητή Νοημοσύνη αλλάζει ραγδαία τον τρόπο με τον οποίο αναπτύσσονται, αξιολογούνται και παρακολουθούνται τα φάρμακα. Σε μια ιστορική κοινή πρωτοβουλία, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και ο Αμερικανικός FDA παρουσίασαν 10 θεμελιώδεις αρχές για την ορθή χρήση της AI σε όλο τον κύκλο ζωής των φαρμάκων, από την έρευνα έως την παραγωγή και την ασφάλεια.

Ένα κοινό πλαίσιο για την τεχνητή νοημοσύνη, δημιουργούν οι δυο οργανισμοί: Οι δύο ρυθμιστικές αρχές ανακοίνωσαν ότι οι νέες αρχές αποτελούν τον πρώτο κοινό οδηγό για τη χρήση της AI στη φαρμακευτική ανάπτυξη. Το πλαίσιο καλύπτει όλα τα στάδια ενός φαρμάκου: πρώιμη έρευνα, κλινικές δοκιμές, παραγωγή, παρακολούθηση ασφάλειας και αξιολόγηση κινδύνων.  Το πλαίσιο απευθύνεται σε εταιρείες που αναπτύσσουν φάρμακα, σε αιτούντες άδειας κυκλοφορίας και σε κατόχους αδειών, θέτοντας τις βάσεις για μελλοντικές κατευθυντήριες οδηγίες σε Ευρώπη και ΗΠΑ.

Η πρωτοβουλία ενισχύει τη διεθνή συνεργασία μεταξύ ρυθμιστικών αρχών, οργανισμών τυποποίησης και επιστημονικών φορέων, ενώ στην Ευρωπαϊκή Ένωση έχει ήδη αρχίσει η εκπόνηση νέων κανονιστικών οδηγιών, βασισμένων στο σχετικό reflection paper του EMA που δημοσιεύθηκε το 2024.

Η σημασία της συνεργασίας ΕΕ–ΗΠΑ

Ο Ευρωπαίος Επίτροπος για την Υγεία και την Προστασία των Ζώων, Ολιβέρ Βάρχεϊ, χαρακτήρισε τις αρχές «πρώτο βήμα μιας ανανεωμένης συνεργασίας» και υπογράμμισε στα λεγόμενά του ότι η κοινή αυτή προσέγγιση επιτρέπει σε Ευρώπη και ΗΠΑ να διατηρήσουν τον ηγετικό τους ρόλο στην παγκόσμια καινοτομία, εξασφαλίζοντας παράλληλα υψηλά επίπεδα ασφάλειας για τους ασθενείς.

Η χρήση της AI στον φαρμακευτικό τομέα έχει αυξηθεί θεαματικά τα τελευταία χρόνια. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, μέσω του νέου Biotech Act, αναγνωρίζει ότι η τεχνητή νοημοσύνη μπορεί να επιταχύνει τη μετάβαση από την έρευνα στην ανάπτυξη ασφαλών και αποτελεσματικών φαρμάκων. Η νέα φαρμακευτική νομοθεσία της ΕΕ προβλέπει ευρύτερη χρήση της AI στη λήψη ρυθμιστικών αποφάσεων και επιτρέπει την πιλοτική εφαρμογή καινοτόμων μεθόδων σε ελεγχόμενο περιβάλλον.

Διαχείριση κινδύνων και ασφάλεια ασθενών

Οι δύο οργανισμοί τονίζουν ότι η αξιοποίηση της τεχνητής νοημοσύνης απαιτεί υψηλή τεχνογνωσία και συστηματική διαχείριση κινδύνων. Καθώς η τεχνολογία εξελίσσεται, μια προσέγγιση βασισμένη σε αρχές θα βοηθήσει τις ρυθμιστικές αρχές και τη φαρμακοβιομηχανία να αξιοποιήσουν τις δυνατότητες της AI, διασφαλίζοντας παράλληλα την ασφάλεια ασθενών και ζώων και τη συμμόρφωση με το νομικό πλαίσιο. Οι αρχές αυτές θα εμπλουτιστούν με νέες ευρωπαϊκές οδηγίες, οι οποίες θα λαμβάνουν υπόψη τις νομικές απαιτήσεις και τη νέα νομοθεσία για τα φάρμακα.

Προς μια παγκόσμια σύγκλιση στην τεχνητή νοημοσύνη

Η κοινή πρωτοβουλία EMA–FDA βασίζεται στη συνεργασία που άρχισε μετά τη διμερή συνάντηση των δύο οργανισμών τον Απρίλιο του 2024. Ευθυγραμμίζεται με τη στρατηγική EMANS έως το 2028, η οποία θέτει ως προτεραιότητα την αξιοποίηση δεδομένων, ψηφιοποίησης και AI, καθώς και με το κοινό σχέδιο εργασίας των Heads of Medicines Agencies και EMA για τα δεδομένα και την τεχνητή νοημοσύνη. Με την ηθική στο επίκεντρο, ο EMA δηλώνει ότι θα συνεχίσει να επιδιώκει παγκόσμια σύγκλιση σε θέματα AI, προωθώντας υπεύθυνη καινοτομία σε συνεργασία με διεθνείς φορείς δημόσιας υγείας.

Οι αρχές:

1.Ανθρωποκεντρικός σχεδιασμός
Η ανάπτυξη και η χρήση τεχνολογιών τεχνητής νοημοσύνης ευθυγραμμίζονται με ηθικές και ανθρωποκεντρικές αξίες.
2.Προσέγγιση βάσει κινδύνου
Η ανάπτυξη και η χρήση τεχνολογιών τεχνητής νοημοσύνης ακολουθούν μια προσέγγιση βασισμένη στον κίνδυνο, με αναλογική επικύρωση, μετριασμό κινδύνων και εποπτεία, ανάλογα με το πλαίσιο χρήσης και το επίπεδο κινδύνου του μοντέλου.
3.Συμμόρφωση με πρότυπα
Οι τεχνολογίες τεχνητής νοημοσύνης συμμορφώνονται με τα σχετικά νομικά, ηθικά, τεχνικά, επιστημονικά, κυβερνοασφάλειας και ρυθμιστικά πρότυπα, συμπεριλαμβανομένων των Καλών Πρακτικών (GxP).
4.Σαφές πλαίσιο χρήσης
Οι τεχνολογίες τεχνητής νοημοσύνης διαθέτουν σαφώς καθορισμένο πλαίσιο χρήσης (ρόλο και σκοπό για τον οποίο χρησιμοποιούνται).
5.Διεπιστημονική εξειδίκευση
Διεπιστημονική εξειδίκευση, που καλύπτει τόσο την τεχνολογία AI όσο και το πλαίσιο χρήσης της, ενσωματώνεται σε όλο τον κύκλο ζωής της τεχνολογίας.
6.Διακυβέρνηση και τεκμηρίωση δεδομένων
Η προέλευση των δεδομένων, τα στάδια επεξεργασίας και οι αναλυτικές αποφάσεις τεκμηριώνονται με λεπτομερή, ανιχνεύσιμο και επαληθεύσιμο τρόπο, σύμφωνα με τις απαιτήσεις GxP. Η κατάλληλη διακυβέρνηση, συμπεριλαμβανομένης της προστασίας της ιδιωτικότητας και των ευαίσθητων δεδομένων, διατηρείται σε όλο τον κύκλο ζωής της τεχνολογίας.
7.Πρακτικές σχεδιασμού και ανάπτυξης μοντέλων
Η ανάπτυξη τεχνολογιών τεχνητής νοημοσύνης ακολουθεί βέλτιστες πρακτικές στον σχεδιασμό μοντέλων και συστημάτων και στη μηχανική λογισμικού, αξιοποιώντας δεδομένα κατάλληλα για τον σκοπό χρήσης, λαμβάνοντας υπόψη την ερμηνευσιμότητα, την εξηγησιμότητα και την προγνωστική απόδοση. Η ορθή ανάπτυξη μοντέλων και συστημάτων προάγει τη διαφάνεια, την αξιοπιστία, τη γενικευσιμότητα και την ανθεκτικότητα των τεχνολογιών AI, συμβάλλοντας στην ασφάλεια των ασθενών.
8.Αξιολόγηση απόδοσης βάσει κινδύνου
Οι αξιολογήσεις απόδοσης βάσει κινδύνου εξετάζουν το σύστημα στο σύνολό του, συμπεριλαμβανομένων των αλληλεπιδράσεων ανθρώπου–AI, χρησιμοποιώντας δεδομένα κατάλληλα για τον σκοπό χρήσης και δείκτες που αντιστοιχούν στο προβλεπόμενο πλαίσιο εφαρμογής. Η αξιολόγηση υποστηρίζεται από επικύρωση της προγνωστικής απόδοσης μέσω κατάλληλα σχεδιασμένων μεθόδων δοκιμών και αξιολόγησης.
9.Διαχείριση κύκλου ζωής
Συστήματα διαχείρισης ποιότητας βάσει κινδύνου εφαρμόζονται σε όλο τον κύκλο ζωής των τεχνολογιών AI, συμπεριλαμβανομένης της υποστήριξης για την καταγραφή, αξιολόγηση και αντιμετώπιση ζητημάτων. Οι τεχνολογίες AI υπόκεινται σε προγραμματισμένη παρακολούθηση και περιοδική επαναξιολόγηση ώστε να διασφαλίζεται η επαρκής απόδοση (π.χ. για την αντιμετώπιση μεταβολών στα δεδομένα).
10.Σαφής και ουσιώδης πληροφόρηση
Χρησιμοποιείται απλή και κατανοητή γλώσσα για την παρουσίαση σαφών, προσβάσιμων και σχετικών πληροφοριών προς το προβλεπόμενο κοινό, συμπεριλαμβανομένων χρηστών και ασθενών, σχετικά με το πλαίσιο χρήσης της τεχνολογίας AI, την απόδοσή της, τους περιορισμούς της, τα υποκείμενα δεδομένα, τις ενημερώσεις και τον βαθμό ερμηνευσιμότητας ή εξηγησιμότητάς της.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Πρόσκληση Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος για να την γνωστοποιήσετε στα μέλη του συλλόγου σας.

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΤΟΥ ΠΟΛΙΤΗ

ΣΩΦΡΟΝΙΣΤΙΚΟ ΚΑΤΑΣΤΗΜΑ ΤΡΙΚΑΛΩΝ

Δ/νση: Μπαλκούρα

Ταχ. Κώδικας: 42100

Τηλ: 24310 87727

E-mail: [email protected]

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ -ΙΑΤΡΟΙ-ΚΑΤΑΣΤΗΜΑ ΚΡΑΤΗΣΗΣ ΤΡΙΚΑΛΩΝ

..

ΙΣ ΦΘΙΩΤΙΔΑΣ – ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ ΣΕ ΙΑΤΡΟΥΣ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΩΝ ΑΠΌ ΤΟ ΓΝ ΛΑΜΙΑΣ (2)

..

Καταγράφεται πρόοδος, αλλά και σημαντικές ανισότητες
Σαφή βελτίωση αλλά σημαντική ακόμα απόσταση από τους στόχους του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας δείχνουν τα εθνικά στοιχεία για την εμβολιαστική κάλυψη έναντι του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV) σε παιδιά και εφήβους στην Ελλάδα, που δημοσιεύτηκαν για πρώτη φορά, με αξιοποίηση των ψηφιακών δεδομένων της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης. Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο διεθνές περιοδικό Vaccine, αξιοποίησε ανωνυμοποιημένα ψηφιακά δεδομένα από το Εθνικό Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης (ΗΔΙΚΑ) και το Μητρώο ΑΜΚΑ, καλύπτοντας παιδιά ηλικίας 9-15 ετών για την περίοδο 2022-2024. Στόχος ήταν η αποτίμηση της προόδου της χώρας προς τον στόχο του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για 90% πλήρη κάλυψη στα κορίτσια έως την ηλικία των 15 ετών έως το 2030. Τα ευρήματα δείχνουν μια σαφή, αλλά ανεπαρκή, βελτίωση. Η έναρξη του εμβολιασμού (τουλάχιστον μία δόση) σε παιδιά 9-15 ετών αυξάνεται σταθερά: από 34,7% το 2022 σε 41,4% το 2024 στα κορίτσια και από 10,8% σε 31,4% στα αγόρια, μετά και την ένταξη των αγοριών στο Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών Παιδιών και Εφήβων. Ωστόσο, όταν εξετάζεται η ηλικία στην οποία ξεκινά ο εμβολιασμός, προκύπτει σαφής καθυστέρηση σε σχέση με τις εθνικές συστάσεις. Στην ηλικιακή ομάδα 9-11 ετών (που είναι η συνιστώμενη ηλικία έναρξης) το 2024 είχε λάβει τουλάχιστον μία δόση το 18,6% των κοριτσιών και το 16,6% των αγοριών. Παράλληλα, στα κορίτσια που συμπληρώνουν το 15ο έτος ζωής σε κάθε ημερολογιακό έτος της ανάλυσης, σταθερά περίπου 6 στα 10 έχουν λάβει τουλάχιστον μία δόση HPV εμβολίου, ενώ στα αγόρια καταγράφεται ταχεία βελτίωση, με το ποσοστό εκείνων που έχουν ξεκινήσει εμβολιασμό πριν τα 15 να φτάνει κοντά στο 40% το 2024. Αντίστοιχα, η πλήρης εμβολιαστική κάλυψη με δύο δόσεις μέχρι τα 15 έτη, στα κορίτσια αυξάνεται από 47,7% το 2022 σε περίπου 52,5% το 2024, γεγονός που σημαίνει ότι σχεδόν 1 στα 2 κορίτσια δεν έχει ολοκληρώσει το σχήμα. Στα αγόρια της ίδιας ηλικίας η πρόοδος είναι εντυπωσιακή – από 1,0% σε 27,7% την ίδια περίοδο – αλλά ακόμη μόλις 1 στα 4 αγόρια είναι πλήρως εμβολιασμένο στα 15 του. Η ανάλυση ανά διοικητική περιφέρεια δείχνει μεγάλες διαφορές τόσο στην έναρξη όσο και στην ολοκλήρωση του εμβολιασμού. Η Κρήτη καταγράφει σταθερά τα υψηλότερα ποσοστά, ενώ οι περιφέρειες Βορείου και Νοτίου Αιγαίου εμφανίζουν τα χαμηλότερα ποσοστά, ιδιαίτερα στα παιδιά που φτάνουν τα 15 τους χρόνια. Αυτό αντανακλά γνωστές ανισότητες πρόσβασης σε υπηρεσίες πρόληψης σε νησιωτικές και απομακρυσμένες περιοχές και υπογραμμίζει την ανάγκη για στοχευμένες δράσεις σε επίπεδο τοπικών κοινοτήτων. Εξίσου εμφανείς είναι και οι κοινωνικές ανισότητες. Τα παιδιά και οι έφηβοι που έχουν γεννηθεί εκτός Ελλάδας εμφανίζουν σταθερά πολύ χαμηλότερα ποσοστά τόσο έναρξης όσο και ολοκλήρωσης του HPV εμβολιασμού σε σύγκριση με τους συνομηλίκους τους που έχουν γεννηθεί στη χώρα. Για παράδειγμα, ανάμεσα σε κορίτσια 9-15 ετών, η κατάλληλη έναρξη εμβολιασμού κυμαίνεται σε επίπεδα περίπου τριπλάσια για όσες έχουν γεννηθεί στην Ελλάδα σε σχέση με όσες έχουν γεννηθεί σε άλλη χώρα.

Πηγη:HealthDaily

Σημαντική εξέλιξη η εισαγωγή του PCV20 στον εμβολιαστικό σχεδιασμό
Ο πνευμονιόκοκκος παραμένει ένα από τα κυριότερα αίτια νοσηρότητας και θνησιμότητας παγκοσμίως, επηρεάζοντας κυρίως συγκεκριμένες ηλικιακές ομάδες πληθυσμού. Αν και οι περισσότεροι θεωρούν ότι η νόσος οφείλεται μόνο σε έναν ορότυπο, στην πραγματικότητα έχουν καταγραφεί περισσότεροι από 90 ορότυποι οι οποίοι όμως δεν είναι όλοι παθογόνοι για τον άνθρωπο. Τα παραπάνω αναφέρει, μεταξύ άλλων, σε άρθρο της η Δρ. Σταματούλα Τσικρικά, Πρόεδρος Ομάδας Διακοπής Καπνίσματος Ευρωπαϊκής Πνευμονολογικής Εταιρείας, Πρόεδρος Ένωσης Πνευμονολόγων Ελλάδας, Γραμματέας/Treasurer UEMS Πνευμονολογίας. Η ενεργητική ανοσοποίηση μέσω του πνευμονιοκοκκικού εμβολιασμού κατέχει σημαίνουσα θέση στη μείωση των ποσοστών αντιβιοτικής αντοχής στα ευρέως χρησιμοποιούμενα αντιβιοτικά και πιο ειδικά στη χώρα μας, όπου η κατάχρηση και η λανθασμένη λήψη αντιβιοτικών αποτελεί μια συνήθης πρακτική. Σύμφωνα με τα επιστημονικά δεδομένα, η πνευμονία που οφείλεται σε ανθεκτικά στελέχη θεωρείται μια πραγματική κλινική πρόκληση, συχνά λόγω των περιορισμένων διαθέσιμων θεραπευτικών επιλογών. Σύμφωνα με τον Εθνικό Πρόγραμμα Εμβολιασμών
Ενηλίκων συνιστάται ο εμβολιασμός με το νέο συζευγμένο εμβόλιο το οποίο καλύπτει έως και 20 διαφορετικά στελέχη. Η εισαγωγή του PCV20 στον εμβολιαστικό σχεδιασμό αποτελεί σημαντική εξέλιξη, η οποία στοχεύει σε ευρύτερη οροτυπική κάλυψη και βελτίωση της προστασίας, καθώς υπόσχεται ακόμη μεγαλύτερη ανοσία, σε χώρες όπως η Ελλάδα με υψηλό ποσοστό στην κυκλοφορία ανθεκτικών στελεχών στην κοινότητα. Πρόκειται για μια στρατηγική που μειώνει τη νοσηρότητα και θνητότητα κυρίως στις ευάλωτες ομάδες του πληθυσμού, με σημαντικά οφέλη για την κοινότητα.

Πηγη:HealthDaily

Τι συζητήθηκε στην ετήσια συνάντηση του ΣΦΕΕ
Ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) πραγματοποίησε, για τέταρτη συνεχόμενη χρονιά, την Ετήσια Συνάντηση για την Εθνική Πολιτική για τον Καρκίνο, στα Γραφεία του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου στην Αθήνα, με τη συμμετοχή εκπροσώπων της Πολιτείας, της ιατρικής και επιστημονικής κοινότητας, των ενώσεων ασθενών, των ευρωπαϊκών θεσμών και της φαρμακευτικής βιομηχανίας. Η πρωτοβουλία του ΣΦΕΕ, η οποία ξεκίνησε πριν από τέσσερα χρόνια, έχει καθιερωθεί ως θεσμική πλατφόρμα διαλόγου, συμβάλλοντας ουσιαστικά στη διαμόρφωση μιας ολοκληρωμένης, ολιστικής και ασθενοκεντρικής Εθνικής Στρατηγικής για τον Καρκίνο, σε πλήρη εναρμόνιση με το Ευρωπαϊκό Σχέδιο για την Καταπολέμηση του Καρκίνου.Ο πρόεδρος του ΔΣ του ΣΦΕΕ, Ολύμπιος Παπαδημητρίου, στην ομιλία του, εστίασε στην διεθνή άνοδο της φαρμακευτικής καινοτομίας και της έρευνας, επισημαίνοντας ότι η ογκολογία κατέχει το μεγαλύτερο μερίδιο, καθώς περίπου το 30% των ερευνητικών προγραμμάτων αφορά τον καρκίνο. Τόνισε ακόμα ότι η επιστημονική πρόοδος πρέπει να συνοδεύεται από έγκαιρη και ισότιμη πρόσβαση των ασθενών στις καινοτόμες θεραπείες ,ενώ αναφέρθηκε και στην ανανέωση της λίστας των βιοδεικτών, επισημαίνοντας ότι απομένουν πρακτικά ζητήματα για την πλήρη εφαρμογή της αποζημίωσής τους. Από την πλευρά του ο Υπουργός Υγείας Άδωνις-Σπυρίδων Γεωργιάδης είπε ότι οι βιοδείκτες έχουν πλέον ενταχθεί στην αποζημίωση, με εξασφαλισμένο προϋπολογισμό, ενώ αναφέρθηκε στο Εθνικό Μητρώο Νεοπλασιών, αλλά και στα ψηφιακά ογκολογικά συμβούλια που επιτρέπουν σε ογκολόγους να συμμετέχουν μέσω τηλεδιάσκεψης. Ο Υπουργός Υγείας ανακοίνωσε, επίσης, ότι το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τον Καρκίνο έχει σχεδιαστεί ώστε να ενταχθεί στο ΕΣΠΑ του Υπουργείου Υγείας εντός του 2026, με τη σύσταση ομάδας εργασίας στο άμεσο διάστημα. Παράλληλα, αναφέρθηκε στη συζήτηση για τη δημιουργία Ταμείου Καινοτομίας, με στόχο μεγαλύτερη ευελιξία στην αξιολόγηση και ένταξη της καινοτομίας. Ο Υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους υπογράμμισε ότι ο χρόνος αναμονής για την έναρξη της ακτινοθεραπείας έχει μειωθεί σημαντικά, και ότι δεν παρατηρούνται καθυστερήσεις στη χημειοθεραπεία ούτε στις χειρουργικές επεμβάσεις.

Πηγη:HealthDaily