Πέμπτη 20/11/2025, 18:00 – 20:00) – Μ. Γαμβρούδη & Ουρ. Τριανταφύλλου
|
|
|
Πέμπτη 20/11/2025, 18:00 – 20:00) – Μ. Γαμβρούδη & Ουρ. Τριανταφύλλου
|
|
|
πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος για συμμετοχή νέων μεταπτυχιακών φοιτητών στο Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών «Ιατρική του ύπνου» του Τμήματος Ιατρικής του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης
Με εκτίμηση,
Ο Διευθυντής του Π.Μ.Σ.
Πασχάλης Στειρόπουλος
Καθηγητής Πνευμονολογίας ΔΠΘ
Paschalis Steiropoulos, MD, PhD
Professor of Pulmonology
Head of the Department of Respiratory Medicine
Medical School, Democritus University of Thrace
University General Hospital
Dragana 68100 Alexandroupolis, Greece
Tel: +30 2551352096
Η νέα γενιά θεραπειών υπόσχεται σταθερή μείωση της LDL (χοληστερόλη) και δραστική μείωση του κινδύνου εμφράγματος. Ερευνητές και φαρμακοβιομηχανίες επενδύουν σε τεχνολογίες που αναδιαμορφώνουν την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών.
Η μάχη κατά της δυσλιπιδαιμίας μπαίνει σε μια εντελώς νέα φάση. Οι εξελίξεις στη γονιδιακή θεραπεία και στις στοχευμένες βιολογικές παρεμβάσεις αλλάζουν ριζικά τη στρατηγική πρόληψης και αντιμετώπισης του καρδιομεταβολικού κινδύνου. Οι επιστήμονες μιλούν πλέον για «θεραπεία μιας δόσης» που θα μπορούσε να ρυθμίσει μόνιμα τη χοληστερόλη.
Η πρόσφατη παρουσίαση των δεδομένων στο συνέδριο AHA 2025 στη Νέα Ορλεάνη ανέδειξε τον ρόλο των θεραπειών που στοχεύουν το γονίδιο PCSK9 και τους νέους μηχανισμούς γονιδιακής τροποποίησης μέσω CRISPR. Αυτές οι προσεγγίσεις επιτρέπουν την απενεργοποίηση γονιδίων που αυξάνουν τα επίπεδα της LDL χοληστερόλης, προσφέροντας μείωση άνω του 50% με μία μόνο παρέμβαση.
Η Amgen, με το φάρμακο Repatha, και η Merck, με τον υπό ανάπτυξη από του στόματος αναστολέα enlicitide decanoate, καθορίζουν τη νέα κλινική πραγματικότητα. Η πρώτη εστίασε σε μείωση 25% των μείζονων καρδιαγγειακών συμβαμάτων και 36% στον κίνδυνο πρώτου εμφράγματος, ενώ η δεύτερη απέδειξε αποτελεσματικότητα ισάξια των ενέσιμων μορφών σε ασθενείς υψηλού κινδύνου.
Παράλληλα, η CRISPR Therapeutics και η Intellia ανοίγουν τον δρόμο για gene editing θεραπείες που επιδρούν απευθείας στο γονιδιακό υπόστρωμα, προσφέροντας σταθερή μείωση λιπιδίων για χρόνια. Οι πρώτες μελέτες δείχνουν ότι η μέση μείωση της τρανσθυρετίνης και των τριγλυκεριδίων μπορεί να ξεπεράσει το 80%, χωρίς ανάγκη για συνεχή φαρμακευτική αγωγή.
Η προοπτική μιας μόνιμης ρύθμισης της LDL αλλάζει όχι μόνο τη φαρμακολογική προσέγγιση, αλλά και τη φιλοσοφία της πρόληψης. Εφόσον οι θεραπείες αυτές αποδειχθούν ασφαλείς, θα μπορούσαν να μειώσουν δραστικά το παγκόσμιο βάρος της καρδιαγγειακής νόσου, που παραμένει η πρώτη αιτία θανάτου διεθνώς.
Οι ειδικοί τονίζουν ότι βρισκόμαστε «στην αυγή μιας νέας εποχής» όπου η γενετική μηχανική θα καθορίζει τον καρδιομεταβολικό μας κίνδυνο πριν εκδηλωθεί η νόσος. Οι θεραπείες αυτές δεν αντικαθιστούν ακόμη τις στατίνες ή τα υπάρχοντα βιολογικά, αλλά δείχνουν καθαρά προς το μέλλον της εξατομικευμένης, μακροχρόνιας ρύθμισης της χοληστερόλης.
Πηγη: https://healthpharma.gr
Στη Νέα Ορλεάνη, οι ανακοινώσεις του AHA 2025 επιταχύνουν τη μετάβαση από τις κλασικές υπολιπιδαιμικές σε στοχευμένες βιολογικές και γονιδιακές θεραπείες, με δεδομένα που μετακινούν τα όρια της κλινικής πρακτικής.
Οι παρουσιάσεις στο συνέδριο της American Heart Association (ΑΗΑ) στη Νέα Ορλεάνη έδωσαν ώθηση σε φάρμακα και πλατφόρμες που αλλάζουν κλινική πρακτική: από τη μείωση καρδιαγγειακού κινδύνου με PCSK9 μέχρι γονιδιακές θεραπείες και ισχυρές παρεμβάσεις στα τριγλυκερίδια. Η νέα γενιά θεραπειών στοχεύει ευρύτερους πληθυσμούς, ταχύτερη μείωση κινδύνου και πιο μόνιμα αποτελέσματα.
Η φαρμακευτική επιχείρηση Amgen παρουσίασε τα δεδομένα Φάσης ΙΙΙ VESALIUS-CV. Σε ασθενείς με αθηροσκληρωτική νόσο ή υψηλού κινδύνου διαβήτη, αλλά χωρίς ιστορικό εμφράγματος/εγκεφαλικού, η προσθήκη Repatha πάνω σε στατίνες μείωσε κατά 25% τον κίνδυνο για μείζονα καρδιαγγειακά συμβάματα και κατά 36% τον κίνδυνο πρώτου εμφράγματος, ενώ έριξε περαιτέρω την LDL-C. Η Amgen επιδιώκει αναθεώρηση ενδείξεων και ευρύτερη διάθεση με νέα επισήμανση.
Η Merck δημοσίευσε αποτελέσματα Φάσης ΙΙΙ για το δια του στόματος PCSK9 enlicitide decanoate: μείωση 55,8% της LDL-C στις 24 εβδομάδες έναντι placebo και διατήρηση οφέλους 47,6% στον έναν χρόνο. Παράλληλα, το φάρμακο μείωσε ApoB κατά 50,3% και Lp(a) κατά 28,2%. Οι αναλυτές το χαρακτήρισαν «συγκρίσιμο» με τα ενέσιμα. Η εταιρεία ξεκινά συζητήσεις με ρυθμιστικές αρχές· εφόσον εγκριθεί, θα αποτελέσει τον πρώτο δια του στόματος PCSK9 αναστολέα για LDL-C.
Το μονοκλωνικό coramitug μείωσε σε Φάση ΙΙ τη NT-proBNP κατά 48% (placebo-adjusted) στη δόση 60 mg/kg, όχι όμως στη δόση 10 mg/kg. Δεν φάνηκε βελτίωση στη δοκιμασία 6-λεπτης βάδισης. Η Novo δηλώνει ότι θα μεταφέρει το πρόγραμμα σε Φάση ΙΙΙ, εισάγοντας νέο μηχανισμό δράσης στην ATTR-CM.
Η γονιδιακή θεραπεία nexiguran ziclumeran (nex-z) έδειξε μέση 87% μείωση τρανσθυρετίνης σε 9 ασθενείς που παρακολουθήθηκαν ≥36 μήνες, με ενδείξεις σταθεροποίησης νόσου και καλύτερη ποιότητα ζωής. Ωστόσο, μετά από θανατηφόρα ηπατοτοξικότητα σε ασθενή, ο FDA επέβαλε clinical hold στα προγράμματα Φάσης ΙΙΙ (MAGNITUDE). Η εταιρεία συνεργάζεται με τον οργανισμό για επίλυση.
Ο CRISPR/Cas9 editor CTX310 μείωσε τα τριγλυκερίδια κατά 55% κατά μέσο όρο (έως 84% μέγιστο). Σε συμμετέχοντες με TG >150 mg/dL, η μείωση έφτασε 60%, ενώ η LDL έπεσε 49%. Τα επίπεδα ANGPTL3 μειώθηκαν 73%. Οι αναλυτές χαρακτήρισαν τα δεδομένα «πειστικά», με προοπτική μονοθεραπείας μίας δόσης για δυσλιπιδαιμίες.
Το antisense Tryngolza μείωσε τα νηστικά TG κατά 72% σε Φάση ΙΙΙ, με διατήρηση έως 12 μήνες, και περιόρισε τα επεισόδια οξείας παγκρεατίτιδας κατά 85%. Το 89% των ασθενών στη δόση 50 mg έπεσε κάτω από το όριο υψηλού κινδύνου (880 mg/dL). Η Ionis ετοιμάζει sBLA έως το τέλος του έτους.
Πηγη: https://healthpharma.gr
Οι νέες κατευθυντήριες οδηγίες της Ευρωπαϊκής Διαβητολογικής Εταιρείας και της American Diabetes Association φέρνουν σημαντικές αλλαγές στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.
Για πρώτη φορά, η χρήση των φαρμάκων τύπου GLP-1 (όπως η σεμαγλουτίδη) τοποθετείται νωρίτερα στη θεραπευτική ιεραρχία, όχι μόνο όταν αποτυγχάνει η δίαιτα και η μετφορμίνη. Η αλλαγή αυτή δεν αφορά απλώς τη ρύθμιση του σακχάρου. Συνδέεται με τη μείωση καρδιαγγειακού κινδύνου, τη βελτίωση μεταβολικών δεικτών και την υποστήριξη της απώλειας βάρους σε ασθενείς με μεταβολικό σύνδρομο. Συνεπώς, οι θεραπευτικές αποφάσεις πλέον δεν βασίζονται μόνο στη γλυκόζη, αλλά στην συνολική υγεία της καρδιάς και του μεταβολισμού.
Οι ειδικοί εξηγούν ότι η παραδοσιακή προσέγγιση, όπου η μετφορμίνη αποτελούσε τον αρχικό πυλώνα θεραπείας, δεν ανταποκρίνεται πλέον στις εξελίξεις της επιστήμης. Οι μελέτες έχουν δείξει ότι τα φάρμακα GLP-1 συμβάλλουν στη μείωση του σωματικού βάρους, στη βελτίωση της ευαισθησίας στην ινσουλίνη και στη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών συμβάντων. Έτσι, η πρώιμη χρήση τους επιτρέπει στο θεραπευτικό πλάνο να στοχεύει συνολικά την υγεία του ασθενούς και όχι μόνο έναν αριθμό στις εξετάσεις.
Η νέα οδηγία αφορά κυρίως ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 που έχουν επιπλέον αυξημένο βάρος, υψηλή αρτηριακή πίεση ή οικογενειακό ιστορικό καρδιοπάθειας. Επιπλέον, οι ειδικοί σημειώνουν ότι οι ασθενείς που αντιμετωπίζουν χρόνια φλεγμονή και κατακράτηση κοιλιακού λίπους μπορούν να ωφεληθούν σημαντικά από τη δράση των GLP-1, καθώς τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν τις ορμονικές και μεταβολικές διεργασίες που συνδέονται με το σπλαχνικό λίπος.
Ο λιπώδης ιστός δεν αποτελεί απλώς «αποθήκη ενέργειας». Εκκρίνει ουσίες που επηρεάζουν φλεγμονή, καρδιά και αγγεία. Συνεπώς, η απώλεια σπλαχνικού λίπους λειτουργεί προστατευτικά. Τα GLP-1 βοηθούν τον οργανισμό να ρυθμίζει την όρεξη, να σταθεροποιεί το σάκχαρο και να μειώνει τη μεταγευματική αιχμή ινσουλίνης, προσφέροντας μια πιο σταθερή μεταβολική εικόνα.
Η συζήτηση με τον γιατρό γίνεται πλέον πιο εξατομικευμένη. Δεν υπάρχει ένα «σωστό» πλάνο για όλους. Αντίθετα, ο ειδικός αξιολογεί το σωματικό βάρος, την αρτηριακή πίεση, τα λιπίδια, τη λειτουργία της καρδιάς και τον τρόπο ζωής. Από εκεί, διαμορφώνεται θεραπεία που δεν περιορίζεται σε «ρύθμιση σακχάρου», αλλά στοχεύει στη συνολική υγεία.
Η θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 αλλάζει κατεύθυνση. Δεν εστιάζει πλέον μόνο στο σάκχαρο, αλλά στον ολιστικό έλεγχο του μεταβολισμού και στη μείωση του καρδιαγγειακού κινδύνου. Η πρώιμη χρήση των GLP-1 είναι ένα εργαλείο που επιτρέπει καλύτερη ποιότητα ζωής και πιο σταθερή μακροπρόθεσμη υγεία.
Πηγη: https://healthpharma.gr
Περισσότεροι από 530 εκατομμύρια ενήλικες ζουν με σακχαρώδη διαβήτη σε όλο τον κόσμο – Η κυρία Λίνα Πάσχου, Επίκουρη Καθηγήτρια Ενδοκρινολογίας στην Ιατρική Σχολή του ΕΚΠΑ, μιλά για τις επιπλοκές και της σημασία της έγκαιρης διάγνωσης
Ο σακχαρώδης διαβήτης συνεχίζει να αποτελεί μία από τις κύριες προκλήσεις δημόσιας υγείας σε παγκόσμιο επίπεδο. Η καθιέρωση της 14ης Νοεμβρίου ως Παγκόσμιας Ημέρας Διαβήτη προέρχεται από την πρωτοβουλία του International Diabetes Federation (IDF) και του Παγκόσμιου Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) το 1991.
Επιδημιολογικά στοιχεία
Σύμφωνα με τον IDF, πάνω από 530 εκατομμύρια ενήλικες ζουν σήμερα με σακχαρώδη διαβήτη παγκοσμίως. Σημαντικό ποσοστό από αυτούς δεν έχουν διαγνωστεί εγκαίρως ή δεν έχουν επαρκώς ρυθμισμένο γλυκαιμικό έλεγχο, με αποτέλεσμα την εμφάνιση σοβαρών μικρο ‐ και μακροαγγειακών επιπλοκών. Η αύξηση των περιπτώσεων συναρτάται με παράγοντες όπως η παχυσαρκία, η καθιστική ζωή, η γήρανση του πληθυσμού και οι κοινωνικο‐οικονομικές ανισότητες. Στην Ελλάδα, τα πιο πρόσφατα στοιχεία υποδεικνύουν ότι περίπου 11% του ενήλικου πληθυσμού ζει με σακχαρώδη διαβήτη, ενώ η τάση είναι ανοδική.
Παθογένεια και κλινικές μορφές
Ο σακχαρώδης διαβήτης χαρακτηρίζεται από υπεργλυκαιμία, είτε λόγω ανεπαρκούς παραγωγής ινσουλίνης είτε λόγω μειωμένης δράσης της (ινσουλινοαντίσταση). Η ινσουλίνη είναι η βασική ορμόνη που «ξεκλειδώνει» τα κύτταρα και επιτρέπει τη μεταφορά της γλυκόζης εντός τους για χρήση της ως ενέργεια.
Οι κύριες κατηγορίες είναι:
Επιπλοκές και σημασία της έγκαιρης διάγνωσης
Ο διαβήτης μπορεί να παραμείνει «σιωπηλός» για πολλά χρόνια, με την υπεργλυκαιμία να επιφέρει βλάβες σε αγγεία, νεφρά, αμφιβληστροειδή, νεύρα και καρδιά. Οι κυριότερες επιπλοκές περιλαμβάνουν καρδιαγγειακή νόσο, διαβητική νεφροπάθεια, αμφιβληστροειδοπάθεια και νευροπάθεια, ενώ η κακή ρύθμιση αυξάνει το κόστος, τη νοσηρότητα και τη θνητότητα. Η έγκαιρη διάγνωση, με μέτρηση γλυκόζης νηστείας και γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1c) και η κατάλληλη διαχείριση είναι κρίσιμες για την πρόληψη ή επιβράδυνση των επιπλοκών.
Η θεματική της Παγκόσμιας Ημέρας Διαβήτη 2025
Η καμπάνια για τη φετινή Παγκόσμια Ημέρα Διαβήτη (2025) έχει ως κεντρικό θέμα «Diabetes and Well-being» (Διαβήτης και Ευεξία) με εστίαση στον χώρο εργασίας: «Diabetes and well‐being at work». Το μήνυμα καλεί σε δράση με το σύνθημα «Know more and do more for diabetes at work».
Οι βασικοί άξονες της καμπάνιας συνοψίζονται ως εξής:
Η έμφαση δίνεται πλέον όχι μόνο στη γλυκαιμική ρύθμιση αλλά και στην ολική ευεξία του ασθενούς.
Τα σύγχρονα θεραπευτικά εργαλεία περιλαμβάνουν:
Η ολιστική αυτή προσέγγιση συνάδει με τη φετινή θεματική για ευεξία και εξασφάλιση ποιότητας ζωής για το άτομο με διαβήτη.
Προληπτικά πλαίσια και δημόσια υγεία
Η πρόληψη του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 αποτελεί στρατηγικό στόχο.
Μέτρα πρωτογενούς πρόληψης περιλαμβάνουν:
Η καμπάνια για τη φετινή χρονιά κατευθύνει το κοινό, τις επιχειρήσεις και τους εργασιακούς χώρους να αντιληφθούν τη διαταραχή όχι ως μεμονωμένο ιατρικό πρόβλημα αλλά ως ζήτημα ευεξίας, υποστήριξης και δικαιωμάτων στον χώρο εργασίας. Το σύνθημα «Know more and do more for diabetes at work» υπογραμμίζει ότι:
α) Η γνώση για τη νόσο πρέπει να μετατρέπεται σε πράξη (screening, υποστήριξη, ορθός χειρισμός).
β) Οι εργοδότες και φορείς πρέπει να διαμορφώνουν πολιτικές που επιτρέπουν στους εργαζόμενους με διαβήτη να εργάζονται με αξιοπρέπεια και ασφάλεια. γ) Κοινωνική ευθύνη και δημόσια υγεία συνδέονται – η αντιμετώπιση του διαβήτη απαιτεί συνεργασία μεταξύ επαγγελματιών υγείας, εργοδοτών, εργαζομένων και πολιτικών φορέων.
Ο Νοέμβριος προσφέρει μια ευκαιρία για αναστοχασμό και ενεργοποίηση: η Παγκόσμια Ημέρα Διαβήτη δεν είναι μόνο ημέρα ενημέρωσης αλλά μια πρόσκληση για αλλαγή.
Βασικές προτεραιότητες πρέπει να είναι:
Ο σακχαρώδης διαβήτης δεν αφορά μόνο τη ρύθμιση της γλυκόζης, αφορά τη συνολική ποιότητα ζωής του ατόμου, την κοινωνική του ένταξη, την ευεξία και το δικαίωμα στην εργασία με αξιοπρέπεια. Η φετινή θεματική μας υπενθυμίζει ότι η γνώση πρέπει να μετασχηματίζεται σε δράση και ότι κάθε επαγγελματίας υγείας, κάθε εργοδότης, κάθε πολίτης έχει ρόλο σε αυτήν την ενιαία προσπάθεια.
Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/
«Η επιστήμη είναι αυτή η οποία θα μας δείξει πότε, πως και με ποιο τρόπο πρέπει να πάρουμε οποιοδήποτε επιπλέον μέτρο ή να κινηθούμε σε μια οποιαδήποτε άλλη κατεύθυνση», ανέφερε για τη ζωονόσο της ευλογιάς ο υπουργός Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων Κώστας Τσιάρας, απαντώντας στον προβληματισμό που διατυπώνεται για τις μαζικές θανατώσεις ζώων αντί της επιλογής του εμβολιασμού. Το ζήτημα αυτό έχει απασχολήσει μεγάλο μέρος της συζήτησης της Πράξης Νομοθετικού Περιεχομένου με τις «επείγουσες ρυθμίσεις για τη στήριξη του πρωτογενούς τομέα και την αντιμετώπιση της ζωονόσου της ευλογιάς», στην επιτροπή Παραγωγής και Εμπορίου της Βουλής.
«Η ασφαλής λύση είναι να μπορέσουμε να κλείσουμε, χωρίς να μπούμε σε άλλη λογική, τον κύκλο της ευλογιάς», είπε ο κ. Τσιάρας και πρόσθεσε ότι η επιστημονική επιτροπή είναι αυτή η οποία θα δείξει το δρόμο και θα κατευθύνει, έχοντας όλα τα επιδημιολογικά δεδομένα.
«Δίνουμε τη μεγαλύτερη αποζημίωση σε όλη την Ευρώπη», τόνισε ο κ. Τσιάρας για τα θανατωθέντα ζώα και υπεραμύνθηκε των ρυθμίσεων, λέγοντας ότι είναι ρυθμίσεις με στόχο να κρατήσουν «όσο γίνεται πιο ζωνταντούς» τους αγρότες και τους κτηνοτρόφους, αυτή τη δύσκολη περίοδο, και να ενισχυθεί ο ελεγκτικός μηχανισμός.
«Αυτή τη στιγμή ερχόμαστε να αντιμετωπίσουμε μια μεγάλη κρίση που αφορά στην ελληνική κτηνοτροφία. Αφορά στο ζωικό μας κεφάλαιο. Σε ένα δεύτερο χρόνο, θα υπάρξει πρόγραμμα αποκατάστασης ζωικού κεφαλαίου, αυτό είναι κυβερνητική δέσμευση. Πρέπει όμως να γνωρίζουμε, μέσα από όλες αυτές τις διαδικασίες οι οποίες ουσιαστικά εξελίσσονται, ότι για να γίνει ανασύσταση του ζωικού κεφαλαίου, θα πρέπει πρώτα να έχουμε κλείσει τον κύκλο της ζωονόσου και αυτό επιβάλλεται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή», είπε ο υπουργός Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων και αναφερόμενος στις συζητούμενες διατάξεις είπε: «κάνουμε ένα γενναίο βήμα να στηρίξουμε την ελληνική κτηνοτροφία σε αυτή τη δύσκολη στιγμή. Δεν είναι ένα νομοσχέδιο, το οποίο φιλοδοξεί να λύσει προβλήματα, είναι ένα νομοσχέδιο που φιλοδοξεί να λύσει όμως το πρόβλημα του παρόντος».
Πηγη: https://www.news4health.gr/
«Πολύ χαμηλός» ο κίνδυνος μόλυνσης ανθρώπου χάρη στα υψηλά ποσοστά εμβολιασμού, διαβεβαιώνει το Ινστιτούτο «Ρόμπερτ Κοχ»
Οεξαιρετικά μεταδοτικός ιός πολιομυελίτιδας «άγριου τύπου» (WPV1) ανιχνεύθηκε σε δείγμα λυμάτων στη Γερμανία, όπως ανακοίνωσε σήμερα το Ινστιτούτο «Ρόμπερτ Κοχ» (RΚΙ), τονίζοντας ταυτόχρονα ότι για την ώρα δεν έχει αναφερθεί μόλυνση ανθρώπου.
Το RKI δεν αποκάλυψε από πού ακριβώς ελήφθη το συγκεκριμένο δείγμα λυμάτων, τόνισε πάντως ότι αξιολογεί τον κίνδυνο για οποιαδήποτε μορφή πολιομυελίτιδας ως «πολύ χαμηλό», χάρη στο υψηλό ποσοστό εμβολιασμών στην Γερμανία. Σύμφωνα με το Ινστιτούτο, ο ιός πολιομυελίτιδας τύπου 2 (cVDPV2), προερχόμενος από εμβόλια που χορηγούνται από το στόμα με εξασθενημένους ζωντανούς ιούς, τα οποία δεν χρησιμοποιούνται πλέον σε χώρες όπως οι ΗΠΑ και η Γερμανία, είχε ανιχνευθεί στα λύματα σε διάφορες τοποθεσίες στη χώρα και στο τέλος του 2024. Όπως σημειώνει το RΚΙ, πρόκειται για οπισθοδρόμηση στις παγκόσμιες προσπάθειες εξάλειψης της ασθένειας, η οποία θεωρείτο εξαφανισμένη στη Γερμανία εδώ και περίπου 30 χρόνια. Η τελευταία λοίμωξη πολιομυελίτιδας από ιό «άγριου τύπου» εντοπίστηκε στη χώρα το 1990, ενώ η Ευρώπη κηρύχθηκε «απαλλαγμένη» το 2002.
Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, μέχρι στιγμής έχουν αναφερθεί 39 κρούσματα άγριας πολιομυελίτιδας στο Αφγανιστάν και στο Πακιστάν και 177 κρούσματα στη Νιγηρία, το Τσαντ, την Υεμένη και την Αιθιοπία.
Πηγη: https://www.news4health.gr/
Η στοχευμένη αντιμετώπιση ενός συγκεκριμένου μηχανισμού άμυνας των βακτηρίων είναι πολύ πιθανό, σύμφωνα με τους ερευνητές, να ενισχύσει ουσιαστικά τη μάχη κατά της μικροβιακής αντοχής
Μια σημαντική ανακάλυψη για τον τρόπο με τον οποίο τα βακτήρια αναπτύσσουν αντοχή στα κοινά αντιβιοτικά θα μπορούσε να ανοίξει τον δρόμο για πιο αποτελεσματικές θεραπείες απέναντι στις ανθεκτικές λοιμώξεις, σύμφωνα με νέα μελέτη.
Σύμφωνα με το σχετικό δημοσίευμα του Intependent, ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Εδιμβούργου διαπίστωσαν ότι η στοχευμένη αντιμετώπιση ενός συγκεκριμένου μηχανισμού άμυνας των βακτηρίων θα μπορούσε να ενισχύσει ουσιαστικά τη μάχη κατά της μικροβιακής αντοχής –μιας από τις πιο επικίνδυνες και ταχέως αυξανόμενες απειλές για τη δημόσια υγεία παγκοσμίως.
Συγκεκριμένα, η ερευνητική ομάδα μελέτησε ένα σύστημα επιδιόρθωσης, γνωστό ως Rtc, το οποίο διαθέτουν ορισμένα βακτήρια για να αντιμετωπίζουν τις επιδράσεις συγκεκριμένων αντιβιοτικών. Το σύστημα αυτό λειτουργεί επιδιορθώνοντας το RNA — το κρίσιμο μόριο που είναι υπεύθυνο για τη μετάφραση της γενετικής πληροφορίας σε λειτουργικές πρωτεΐνες μέσα στα κύτταρα. Με τη διατήρηση της παραγωγής πρωτεϊνών και της κυτταρικής ανάπτυξης, το Rtc επιτρέπει στα βακτήρια να επιβιώνουν ακόμη και υπό την επίδραση αντιβιοτικών.
Ένα βασικό εύρημα της μελέτης, τα αποτελέσματα της οποίας δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό περιοδικό Nature Communications, ήταν η απρόβλεπτη φύση της βακτηριακής αντίδρασης στα αντιβιοτικά, που φαίνεται να οφείλεται στις διαφορές στην ενεργοποίηση του συστήματος Rtc από κύτταρο σε κύτταρο. Το εύρημα αυτό υποδηλώνει ότι, αν οι θεραπείες σχεδιαστούν ώστε να στοχεύουν συγκεκριμένα συστατικά του συστήματος Rtc, θα μπορούσαν να ενισχύσουν την αποτελεσματικότητα των υπαρχόντων αντιβιοτικών και να τα καταστήσουν πιο ικανά να εξαλείψουν τις λοιμώξεις. Η ανακάλυψη προέκυψε μέσω συνδυασμού υπολογιστικής μοντελοποίησης και εργαστηριακών πειραμάτων, στα οποία χρησιμοποιήθηκε το βακτήριο E. coli, γνωστό για την ικανότητά του να αναπτύσσει αντοχή στα αντιβιοτικά.
Η Δρ. Άντρεα Βάις, από τα Τμήματα Βιολογικών Επιστημών και Πληροφορικής του Πανεπιστημίου του Εδιμβούργου, η οποία ηγήθηκε της έρευνας, τόνισε την επείγουσα ανάγκη για νέες προσεγγίσεις.
«Τα βακτήρια είναι έξυπνοι μικροί οργανισμοί. Μαθαίνουν συνεχώς πώς να αποφεύγουν τα αντιβιοτικά μας -και γίνονται ολοένα καλύτερα σε αυτό», δήλωσε.
«Αν δεν βρούμε νέα φάρμακα ή νέους τρόπους να τα ξεγελάσουμε, θα έχουμε τεράστιο πρόβλημα. Αυτό που προσπαθούμε να κάνουμε είναι να κατανοήσουμε πώς λειτουργούν οι αμυντικοί τους μηχανισμοί. Μόλις κατανοήσουμε πλήρως τον μηχανισμό, θα μπορέσουμε να βρούμε πιο έξυπνους τρόπους για να τους νικήσουμε και να αντιμετωπίσουμε τις λοιμώξεις πιο αποτελεσματικά» σημείωσε.
Πηγη: https://www.news4health.gr/
Ερευνητές του Πανεπιστημίου της Οσάκα ανέπτυξαν μία νέα, πολλά υποσχόμενη μέθοδο για την αποκατάσταση καταγμάτων στην σπονδυλική στήλη χρησιμοποιώντας βλαστοκύτταρα που εξάγονται από λιπώδη ιστό ή σωματικό λίπος.
Σε μελέτες σε ζώα, η θεραπεία αυτή αποκατέστησε με επιτυχία κακώσεις της σπονδυλικής στήλης σε αρουραίους που έμοιαζαν με τα σχετιζόμενα με την οστεοπόρωση κατάγματα που παρατηρούνται στους ανθρώπους. Επειδή τα κύτταρα αυτά είναι εύκολο να συλλεχθούν, ακόμη και από ηλικιωμένους ενήλικες, και προκαλούν ελάχιστη καταπόνηση στον οργανισμό, η τεχνική αυτή θα μπορούσε να αποτελέσει μια ήπια, μη επεμβατική εναλλακτική λύση για τη θεραπεία οστικών παθήσεων.
Η οστεοπόρωση αποδυναμώνει τα οστά, καθιστώντας τα εύθραυστα και πιο επιρρεπή σε κατάγματα. Μεταξύ των διαφόρων τύπων καταγμάτων που προκαλούνται από την οστεοπόρωση, τα συμπιεστικά κατάγματα της σπονδυλικής στήλης, γνωστά ως οστεοπορωτικά κατάγματα σπονδυλικής στήλης, είναι τα πιο συνηθισμένα. Αυτές οι βλάβες μπορούν να οδηγήσουν σε μακροχρόνια αναπηρία και να μειώσουν σοβαρά την ποιότητα ζωής, υπογραμμίζοντας την ανάγκη για ασφαλέστερες και αποτελεσματικότερες θεραπείες.
Τα βλαστοκύτταρα που προέρχονται από λιπώδη ιστό παρουσιάζουν ισχυρό δυναμικό για την αποκατάσταση βλαβών των οστών. Αυτά τα πολυδύναμα κύτταρα μπορούν να εξελιχθούν σε διάφορους τύπους ιστών, συμπεριλαμβανομένων των οστών. Όταν τα εν λόγω βλαστοκύτταρα καλλιεργούνται σε τρισδιάστατες σφαιρικές ομάδες που ονομάζονται σφαιροειδή, η ικανότητά τους να προάγουν την αποκατάσταση των ιστών αυξάνεται. Η πρότερη διαφοροποίησή τους σε οστεοποιητικά κύτταρα ενισχύει δε περαιτέρω την αποτελεσματικότητά τους στη διέγερση της αναγέννησης των οστών.
Η ερευνητική ομάδα της Οσάκα χρησιμοποίησε βλαστοκύτταρα προερχόμενα από λιπώδη ιστό για να δημιουργήσει σφαιροειδή διαφοροποιημένα σε οστά και τα συνδύασε με τρισθενές άλας φωσφορικού ασβεστίου (β-TCP), ένα υλικό που χρησιμοποιείται συνήθως στην αναδόμηση των οστών. Το μείγμα εφαρμόστηκε σε αρουραίους με κακώσεις σπονδυλικής στήλης, με αποτέλεσμα σημαντική βελτίωση στην επούλωση και την αντοχή των οστών.
Οι ερευνητές παρατήρησαν επίσης ότι τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τον σχηματισμό και την αναγέννηση των οστών έγιναν πιο ενεργά μετά τη θεραπεία, κάτι που δείχνει ότι η προσέγγιση αυτή διεγείρει τις φυσικές διαδικασίες επούλωσης του σώματος.
Σύμφωνα με τους ερευνητές, η μελέτη αποκάλυψε το δυναμικό των σφαιροειδών διαφοροποίησης των οστών που χρησιμοποιούν βλαστοκύτταρα προερχόμενα από λιπώδη ιστό για την ανάπτυξη νέων θεραπειών για τα κατάγματα της σπονδυλικής στήλης. Μάλιστα, επειδή τα κύτταρα προέρχονται από λίπος, η επιβάρυνση για τον οργανισμό είναι μικρή, διασφαλίζοντας την ασφάλεια των ασθενών.
Αυτή η απλή και αποτελεσματική μέθοδος, σύμφωνα με τους ίδιους, μπορεί να θεραπεύσει ακόμη και δύσκολα κατάγματα και μπορεί να επιταχύνει την επούλωση.
Η τεχνική αναμένεται να εξελιχθεί σε νέα θεραπεία που θα βοηθήσει στην παράταση της υγιούς ζωής των ασθενών.
Τα ευρήματα δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό Bone & Joint Research.
Πηγη: https://www.iatropedia.gr/