Ενημέρωση Ιατρών για σεμινάριο ATLS, Advanced Trauma Life Support-ΠΓΝΛ

Αξιότιμοι/ες κύριοι/ες,

Εκ μέρους των κ.κ. Κ. Τεπετέ (Καθηγητή Χειρουργικής Π.Θ., Δ/ντή Χειρουργικής Κλινικής ΠΓΝΛ) και Μ. Σπυριδάκη (Δ/ντή Χειρουργικής ΕΣΥ, ΠΓΝΛ), συντονιστών του προγράμματος ATLS (Advanced Trauma Life Support)

που διεξάγεται στο Παν/μιακό Γενικό Νοσοκομείο Λάρισας,

παρακαλούμε όπως βρείτε την  επισυναπτόμενη επιστολή για το επόμενο πρόγραμμα που θα πραγματοποιηθεί στις 14-15 Νοεμβρίου 2026,

Επιστολή ATLS για Ιατρούς Νοέμβριος 2026

 

 

 

..

Χοληστερίνη: Από ποια ηλικία πρέπει να ελέγχονται οι τιμές – Νέες οδηγίες

Η χοληστερίνη αποτελεί έναν από τους σημαντικότερους δείκτες για την εκτίμηση του καρδιαγγειακού κινδύνου, γι’ αυτό και ο έλεγχός της αποκτά ολοένα μεγαλύτερη σημασία.

Οι νέες οδηγίες δίνουν έμφαση στην πιο έγκαιρη μέτρηση των επιπέδων της, αλλά και στην αυστηρότερη αντιμετώπιση της LDL («κακής») χοληστερίνης σε άτομα με αυξημένο κίνδυνο.

Από την παιδική ηλικία μπορεί να ξεκινά πλέον ο έλεγχος, ενώ για τους ανθρώπους υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου οι στόχοι για την «κακή» χοληστερίνη γίνονται αυστηρότεροι

Η πρόληψη της καρδιαγγειακής νόσου ξεκινά πλέον αρκετά νωρίτερα. Οι επικαιροποιημένες αμερικανικές οδηγίες για τη χοληστερίνη και τη δυσλιπιδαιμία δίνουν μεγαλύτερη έμφαση στην έγκαιρη ανίχνευση της αυξημένης LDL, αλλά και στη διατήρησή της σε χαμηλά επίπεδα για όσο το δυνατόν περισσότερα χρόνια.

Σε σχέση με τις προηγούμενες συστάσεις του 2018, οι νέες οδηγίες μεταφέρουν το βάρος από την αντιμετώπιση της χοληστερίνης όταν έχει ήδη εμφανιστεί σημαντικός καρδιαγγειακός κίνδυνος, στην πρόληψη που ξεκινά πολύ νωρίτερα.
Χοληστερίνη: Έλεγχος πλέον από την παιδική ηλικία

Μία από τις σημαντικότερες αλλαγές αφορά τα παιδιά. Οι νέες συστάσεις προβλέπουν έλεγχο των λιπιδίων μεταξύ 9 και 11 ετών, εφόσον δεν έχει προηγηθεί εξέταση.

Για παιδιά που έχουν ισχυρό οικογενειακό ιστορικό υψηλής χοληστερίνης ή πρόωρης καρδιαγγειακής νόσου, ο έλεγχος μπορεί να ξεκινήσει ακόμη και από την ηλικία των 2 ετών.

Με αυτόν τον τρόπο μπορούν να εντοπιστούν νωρίς διαταραχές όπως η οικογενής υπερχοληστερολαιμία, η οποία μπορεί να προκαλεί πολύ υψηλές τιμές LDL από μικρή ηλικία και να αυξάνει την έκθεση των αρτηριών στη χοληστερίνη για πολλές δεκαετίες.
Η πρόληψη κοιτάζει πλέον και 30 χρόνια μπροστά

Αλλαγές υπάρχουν και στην εκτίμηση του καρδιαγγειακού κινδύνου. Οι οδηγίες προτείνουν τη χρήση του PREVENT, ενός εργαλείου που μπορεί να υπολογίσει τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιαγγειακής νόσου τόσο στην επόμενη δεκαετία όσο και σε ορίζοντα 30 ετών για ανθρώπους ηλικίας 30 έως 79 ετών.

Η προσέγγιση αυτή είναι ιδιαίτερα χρήσιμη στους νεότερους ενήλικες. Ένας άνθρωπος μπορεί να εμφανίζει σχετικά χαμηλό κίνδυνο τα επόμενα δέκα χρόνια, αλλά η παρατεταμένη έκθεση σε υψηλή LDL να μεταφράζεται σε μεγαλύτερη επιβάρυνση σε βάθος χρόνου.
Πιο χαμηλοί στόχοι για την LDL

Οι νέες οδηγίες επαναφέρουν συγκεκριμένους θεραπευτικούς στόχους για την LDL, ανάλογα με το συνολικό καρδιαγγειακό προφίλ.

Για άτομα με οριακό ή ενδιάμεσο κίνδυνο, ο στόχος είναι LDL κάτω από 100 mg/dL.

Για ασθενείς υψηλού κινδύνου, ο στόχος είναι κάτω από 70 mg/dL.

Για όσους έχουν ήδη αθηροσκληρωτική καρδιαγγειακή νόσο και θεωρούνται πολύ υψηλού κινδύνου, ο στόχος κατεβαίνει κάτω από 55 mg/dL.

Οι αριθμοί αυτοί δεν αποτελούν ενιαίο στόχο για όλους. Η επιθυμητή τιμή LDL καθορίζεται με βάση το ατομικό ιστορικό και το συνολικό επίπεδο κινδύνου.
Πότε μπορεί να χρειαστεί φαρμακευτική αγωγή

Η απόφαση για θεραπεία δεν βασίζεται αποκλειστικά στην τιμή της LDL. Ο γιατρός συνυπολογίζει παράγοντες όπως ο διαβήτης, η αρτηριακή πίεση, το κάπνισμα, το οικογενειακό ιστορικό και το συνολικό καρδιαγγειακό προφίλ.

Σε ανθρώπους με δεκαετή κίνδυνο περίπου 3%-5%, μπορεί να εξεταστεί η έναρξη θεραπείας, ανάλογα με τους επιπλέον παράγοντες κινδύνου. Όταν ο κίνδυνος βρίσκεται περίπου στο 5%-10%, η συζήτηση για φαρμακευτική παρέμβαση αποκτά ακόμη μεγαλύτερη σημασία.
Διατροφή και άσκηση παραμένουν απαραίτητες

Η μεγαλύτερη έμφαση στη φαρμακευτική αντιμετώπιση δεν σημαίνει ότι υποβαθμίζεται ο ρόλος του τρόπου ζωής.

Η ισορροπημένη διατροφή, η τακτική άσκηση, η διατήρηση υγιούς σωματικού βάρους και η αποφυγή του καπνίσματος εξακολουθούν να αποτελούν βασικούς πυλώνες της πρόληψης.

Το νέο στοιχείο είναι ότι, όταν η LDL παραμένει αυξημένη και το συνολικό καρδιαγγειακό προφίλ δείχνει ότι υπάρχει ουσιαστικός κίνδυνος, δεν θεωρείται πλέον σκόπιμο να καθυστερεί επ’ αόριστον η κατάλληλη θεραπευτική παρέμβαση.

ΠΗΓΕΣ:

https://www.ahajournals.org

https://www.heart.org

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

ECDC: 212 νέα κρούσματα mpox κλάδου Ι και ΙΙ στην Ευρώπη τον Αύγουστο του 2026

Τα περισσότερα κρούσματα του ιού mpox, σύμφωνα με το ECDC έχουν καταγραφεί στην Γερμανία.

Παρ΄ όλο που ο συνολικός αριθμός των νέων κρουσμάτων του ιού mpox αυξήθηκε το καλοκαίρι παγκοσμίως, τα κρούσματα που καταγράφηκαν στην Ευρώπη παρέμειναν σταθερά.

Το ECDC, στη νέα του έκθεση παρακολούθησης του ιού mpox στην Ευρώπη τον Αύγουστο του 2026 κάνει λόγο για «συνολικά 209 κρούσματα που οφείλονταν στον ιό MPXV clade I σε 16 χώρες, με τον μεγαλύτερο αριθμό κρουσμάτων να καταγράφεται στη Γερμανία (56). Συγκριτικά, τον Ιούλιο αναφέρθηκαν 276 κρούσματα από 13 χώρες, ενώ τον Ιούνιο αναφέρθηκαν 170 κρούσματα από 11 χώρες».

Στην Ελλάδα, τους τελευταίους 12 μήνες δηλαδή από τον Σεπτέμβριο του 2025 έως τον Αύγουστο του 2026 αναφέρθηκαν συνολικά 9 κρούσματα.

Επίσης, σύμφωνα με το ECDC, «Τον Αύγουστο του 2026, αναφέρθηκαν τρία κρούσματα mpox που οφείλονταν στον ιό MPXV clade II ΣΕ τρεις χώρες: τη Γαλλία, τις Κάτω Χώρες και την Ισπανία. Συγκριτικά, τον Ιούλιο αναφέρθηκαν 23 κρούσματα από πέντε χώρες, ενώ τον Ιούνιο αναφέρθηκαν 32 κρούσματα από πέντε χώρες».

Τους τελευταίους 12 μήνες, 23 χώρες ανέφεραν 1.420 κρούσματα mpox του στελέχους clade I και 19 χώρες ανέφεραν 828 κρούσματα mpox του στελέχους clade II. Συνολικά, το 90% των κρουσμάτων mpox του στελέχους clade I και το 90% των κρουσμάτων mpox του στελέχους clade II για τα οποία υπήρχαν πλήρη στοιχεία, αφορούσαν άνδρες που έχουν σεξουαλικές επαφές με άνδρες.

Το 12% των κρουσμάτων mpox του στελέχους clade I και το 8% των κρουσμάτων mpox του στελέχους clade II για τα οποία υπήρχαν πλήρη στοιχεία, χρειάστηκαν νοσηλεία. Το 21% των κρουσμάτων mpox του στελέχους clade I και το 18% των κρουσμάτων mpox του στελέχους clade II για τα οποία υπήρχαν πλήρη στοιχεία, είχαν εμβολιαστεί με δύο δόσεις.

Να σημειωθεί ότι, η συγκεκριμένη έκθεση του ECDC παρουσιάζει δεδομένα σχετικά με τα περιστατικά mpox που έχουν δηλωθεί στο Ευρωπαϊκό Σύστημα Επιτήρησης (EpiPulse Cases). Οι χώρες της ΕΕ/ΕΟΧ υποβάλλουν δεδομένα ανά περιστατικό για τα διαγνωσμένα κρούσματα mpox. Στα στοιχεία σχετικά με τον αριθμό των κρουσμάτων ανά χώρα περιλαμβάνονται επίσης τα Δυτικά Βαλκάνια και η Τουρκία.

Η καμπύλη εξέλιξης της επιδημίας που απεικονίζεται περιλαμβάνει όλα τα κρούσματα mpox που έχουν δηλωθεί από το 2022 και μετά. Το υπόλοιπο μέρος της έκθεσης περιλαμβάνει δεδομένα για τον συνολικό αριθμό κρουσμάτων κατά τους τελευταίους 12 πλήρεις ημερολογιακούς μήνες (Σεπτέμβριος 2025 έως Αύγουστος 2026).

Η ανάλυση των κρουσμάτων γίνεται με βάση την ημερομηνία διάγνωσης. Η παρούσα έκθεση περιλαμβάνει τα κρούσματα που είχαν δηλωθεί στο ECDC έως τις 15 Σεπτεμβρίου 2026.

Δείτε τον πίνακα με τα συνολικά κρούσματα του ιού mpox ανά χώρα

mpox_ecdc_countries_197d070add38b453.jpg

Περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να βρείτε εδώ

 

 

 

Πηγη: https://www.healthstat.gr/

ΕΕ: Οι χώρες που καταγράφουν μειωμένα ποσοστά εμβολιασμού στην παιδική ηλικία – Σημείο καμπής ο κορωνοϊός

Αρκετές χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης έχουν καταγράψει μείωση στα ποσοστά εμβολιασμού, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύεται σήμερα στην επιστημονική επιθεώρηση The Lancet.

Τα ποσοστά εμβολιασμού κατά την παιδική ηλικία εμφανίζουν σημάδια μείωσης μετά την πανδημία Covid-19 και έπειτα από σημαντική πρόοδο που σημειώθηκε από τη δεκαετία του 1980, αυξάνοντας τον κίνδυνο επανεμφάνισης λοιμωδών νοσημάτων.

Για τη μελέτη, εξετάστηκαν τα επίπεδα εμβολιασμού αναφορικά με επτά παιδικά εμβόλια (διφθερίτιδα, τέτανος και κοκκύτης, ηπατίτιδα Β, μηνιγγίτιδα Β, πολιομυελίτιδα, πνευμονιοκοκκική νόσος, ιλαρά και ερυθρά) στα 27 κράτη μέλη της ΕΕ για περισσότερα από 40 χρόνια, από το 1980 έως το 2024, χρησιμοποιώντας δεδομένα από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) και τη UNICEF.

«Σύνθετη εικόνα»

Οι συντάκτες αυτής της εκτενούς ανάλυσης, που δημοσιεύτηκε στο The Lancet Regional Health, καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι τα αποτελέσματα παρουσιάζουν «μια σύνθετη εικόνα».

Από τη μία πλευρά, η ΕΕ έχει επιτύχει «ιστορικά υψηλά» ποσοστά εμβολιασμού κατά των παιδικών ασθενειών, με σημαντική αύξηση τα τελευταία 40 χρόνια, αλλά αυτή η αύξηση διαφέρει από χώρα σε χώρα.

Το 2024, το Λουξεμβούργο και η Πορτογαλία πέτυχαν κάλυψη τουλάχιστον 95% για τα επτά εμβόλια, ενώ η κάλυψη της Ρουμανίας ήταν κάτω από 80%.

Ωστόσο, «μια πρόσφατη, ανησυχητική και εκτεταμένη επιδείνωση» έχει εμφανιστεί τα τελευταία χρόνια, από το σημείο καμπής της εποχής της Covid, δείχνει η μελέτη.

Μείωση σε 16 χώρες

Δεκαέξι χώρες της ΕΕ έχουν καταγράψει μείωση στα ποσοστά εμβολιασμού για τουλάχιστον τέσσερα εμβόλια.

Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τη Βουλγαρία, την Κύπρο, την Ιρλανδία, την Ολλανδία, τη Ρουμανία και τη Σουηδία, όπου τα ποσοστά εμβολιασμού με τα επτά εμβόλια που εξετάστηκαν μειώθηκαν τα τελευταία χρόνια.

Δεδομένα από τη Γερμανία και την Ισπανία έδειξαν επίσης μείωση για πέντε από τα επτά παιδικά εμβόλια, ενώ στη Γαλλία και την Ιταλία, η εμβολιαστική κάλυψη αυξήθηκε για τέσσερα εμβόλια και μειώθηκε για τρία άλλα.

Τα εμβόλια που παρακάμπτονται

Οι πιο σημαντικές πρόσφατες μειώσεις έχουν παρατηρηθεί στους παιδικούς εμβολιασμούς κατά της μηνιγγίτιδας Β και της πολιομυελίτιδας – μειωμένοι σε 20 χώρες – ακολουθούμενοι από αυτούς κατά της ηπατίτιδας Β – μειωμένοι σε 18 χώρες – και κατά της διφθερίτιδας, του τετάνου και της πολιομυελίτιδας – μειωμένοι σε 17 χώρες.

Οι τάσεις φαίνονται σχετικά λιγότερο δυσμενείς για την ιλαρά και την ερυθρά.

Σημείο καμπής ο κορωνοϊός

Οι περισσότερες από τις μειώσεις στους παιδικούς εμβολιασμούς ξεκίνησαν μεταξύ 2019 και 2022, συμπίπτοντας με την πανδημία της COVID.

Παρότι οι ερευνητές εκτιμούν ότι η υγειονομική κρίση που προέκυψε από την πανδημία μπορεί να έπαιξε κάποιο ρόλο, διευκρινίζουν ωστόσο ότι η μελέτη τους δεν είχε ως στόχο να ρίξει φως στα αίτια των αλλαγών στις πρακτικές εμβολιασμού.

Τονίζουν κυρίως την «επείγουσα ανάγκη» να διασφαλιστεί υψηλή και διαρκής εμβολιαστική κάλυψη «προκειμένου να αποτραπεί η επανεμφάνιση των μολυσματικών ασθενειών».

Τα τελευταία 50 χρόνια, οι εμβολιασμοί έχουν μειώσει τις επιπτώσεις των ασθενειών όπως ο τέτανος, ο κοκκύτης, η πνευμονία, η ιλαρά, η γρίπη και η διφθερίτιδα, αποτρέποντας περισσότερους από 154 εκατομμύρια θανάτους παγκοσμίως, ιδίως μεταξύ των παιδιών, σημειώνει η μελέτη.

Η κρίση που προέκυψε με την πανδημία της COVID, από την πλευρά της, διατάραξε το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης και τροφοδότησε τη δυσπιστία και την παραπληροφόρηση.

 

 

Πηγη: https://eportal.gr

ΥΠ.ΥΓΕΙΑΣ Δ1β/ΓΠ/οικ.41488/26 (ΦΕΚ 5578 Β/15-09-2026) Τροποποίηση της υπό στοιχεία ΔΙβ/Γ.Π.οικ. 21739/11-5-2026 YA «Κανόνες υγιεινής σχολικών κυλικείων, χώρων εστίασης και αυτόματων πωλητών εντός των σχολικών μονάδων πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης καθώς και καθορισμός των επιτρεπόμενων προς διάθεση προϊόντων»

5578b-26 ΦΕΚ

 

 

..

Νέα θεραπευτική επιλογή για το πολλαπλό μυέλωμα – Ελληνική συμμετοχή σε σημαντική μελέτη

Μια σημαντική εξέλιξη στη θεραπεία του πολλαπλού μυελώματος αποτελεί η πρόσφατη επιταχυνόμενη έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) της ιμπερδομίδης (iberdomide), ενός νέου από του στόματος παράγοντα της κατηγορίας CELMoD (Cereblon E3 Ligase Modulator), σε συνδυασμό με δαρατουμουμάμπη και δεξαμεθαζόνη. Η έγκριση αφορά ενήλικες ασθενείς με πολλαπλούν μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη γραμμή θεραπείας, η οποία περιελάμβανε αναστολέα πρωτεασώματος και ανοσοτροποποιητικό παράγοντα.

Ιδιαίτερα σημαντική είναι η ενεργός ελληνική συμμετοχή στην κλινική μελέτη EXCALIBER-RRMM, τα αποτελέσματα της οποίας αποτέλεσαν τη βάση για τη συγκεκριμένη έγκριση.

Η Θεραπευτική Κλινική της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ) συμμετείχε ενεργά στη διεθνή μελέτη, με κύρια ερευνήτρια στο ελληνικό κέντρο την καθηγήτρια Θεραπευτικής – Ογκολογίας Μαρία Γαβριατοπούλου, ενώ ο καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας και Διευθυντής της Θεραπευτικής Κλινικής, Θάνος Δημόπουλος, συμμετέχει στη διεθνή Επιτροπή Συντονισμού (Steering Committee) της μελέτης.

Η EXCALIBER-RRMM είναι μια διεθνής, τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική μελέτη φάσης ΙΙΙ, η οποία αξιολόγησε την ιμπερδομίδη από του στόματος σε συνδυασμό με υποδόρια δαρατουμουμάμπη και δεξαμεθαζόνη σε ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό πολλαπλούν μυέλωμα που είχαν λάβει μία ή δύο προηγούμενες γραμμές θεραπείας.

Στην κύρια ανάλυση αποτελεσματικότητας, ο συνδυασμός της ιμπερδομίδης με δαρατουμουμάμπη και δεξαμεθαζόνη πέτυχε πλήρη ανταπόκριση με αρνητική ελάχιστη υπολειπόμενη νόσο (MRD-negative complete response) στο 41% των ασθενών, έναντι 21% με τον κλασικό συνδυασμό δαρατουμουμάμπης, βορτεζομίμπης και δεξαμεθαζόνης. Η επίτευξη αρνητικής ελάχιστης υπολειπόμενης νόσου αποτελεί ιδιαίτερα σημαντικό δείκτη βάθους της θεραπευτικής ανταπόκρισης στο πολλαπλούν μυέλωμα και σχετίζεται με βελτίωση σε δείκτες επιβίωσης.

Η περαιτέρω επιβεβαίωση του κλινικού οφέλους της θεραπείας θα βασιστεί στα συνεχιζόμενα δεδομένα της μελέτης, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων για την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και τη συνολική επιβίωση.

Η ιμπερδομίδη ανήκει στη νέα γενιά παραγόντων CELMoD, οι οποίοι δρουν μέσω του συμπλέγματος Ε3 ουβικουιτινικής λιγάσης – cereblon και οδηγούν στην αποδόμηση συγκεκριμένων πρωτεϊνών που είναι σημαντικές για την επιβίωση των κυττάρων του μυελώματος, ενώ παράλληλα εμφανίζουν ανοσοτροποποιητική δράση. Η έγκριση της ιμπερδομίδης σηματοδοτεί την είσοδο αυτής της νέας θεραπευτικής κατηγορίας στην αντιμετώπιση του πολλαπλού μυελώματος και διευρύνει τις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές για ασθενείς που παρουσιάζουν υποτροπή της νόσου.

Παράλληλα, η συμμετοχή της Θεραπευτικής Κλινικής του ΕΚΠΑ σε μια μεγάλη διεθνή μελέτη που συνέβαλε στην έγκριση μιας νέας θεραπείας υπογραμμίζει τη διαχρονική της παρουσία στη διεθνή κλινική έρευνα και, κυρίως, δίνει τη δυνατότητα σε ασθενείς στη χώρα μας να έχουν έγκαιρη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες μέσω κλινικών μελετών.

Πηγές:
ΕΚΠΑ

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ορίστηκαν νέοι εξεταστές για τις ειδικότητες των γιατρών σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη – Δείτε τα ονόματα

Νέες εξεταστικές επιτροπές για τη διενέργεια των πανελλαδικών εξετάσεων απόκτησης τίτλου ιατρικής ειδικότητας συγκροτήθηκαν από το υπουργείο Υγείας, με έδρες την Αθήνα και τη Θεσσαλονίκη.

Με δύο αποφάσεις που υπογράφει ο υφυπουργός Υγείας, κ. Μάριος Θεμιστοκλέους και αναρτήθηκαν στη Διαύγεια ορίζονται οι γιατροί που θα στελεχώσουν τις εξεταστικές επιτροπές για την επόμενη περίοδο, με τη θητεία τους να ορίζεται έως τις 31 Αυγούστου 2027.

Στην Αθήνα συγκροτούνται 42 εξεταστικές επιτροπές, οι οποίες καλύπτουν ένα ευρύ φάσμα ιατρικών και οδοντιατρικών ειδικοτήτων. Μεταξύ άλλων περιλαμβάνονται η Αγγειοχειρουργική, η Αιματολογία, η Ακτινολογία, η Αναισθησιολογία, η Γαστρεντερολογία, η Γενική/Οικογενειακή Ιατρική, η Δερματολογία-Αφροδισιολογία, η Εσωτερική Παθολογία, η Ενδοκρινολογία-Διαβήτης-Μεταβολισμός, η Ιατρική Βιοπαθολογία, η Καρδιολογία, η Νευρολογία, η Νεφρολογία, η Ορθοπαιδική, η Οφθαλμολογία, η Παθολογική Ανατομική, η Παιδιατρική, η Ψυχιατρική και η Ωτορινολαρυγγολογία, μεταξύ άλλων. Στην ίδια απόφαση περιλαμβάνονται και οδοντιατρικές ειδικότητες.

Στη Θεσσαλονίκη συγκροτούνται 34 εξεταστικές επιτροπές.  Η σχετική απόφαση για τη Θεσσαλονίκη διευκρινίζει ότι για συγκεκριμένες ειδικότητες –μεταξύ άλλων την Αλλεργιολογία, την Ιατρική της Εργασίας και Περιβάλλοντος, τη Στοματική και Γναθοπροσωπική Χειρουργική, τη Φυσική Ιατρική και Αποκατάσταση και τη Δημόσια Υγεία-Κοινωνική Ιατρική– οι αντίστοιχες επιτροπές με έδρα την Αθήνα είναι αρμόδιες για τη διενέργεια των εξετάσεων και στη Θεσσαλονίκη.

Κάθε επιτροπή αποτελείται από τρία τακτικά μέλη, ενώ ορίζονται και τρία αναπληρωματικά. Στις νέες αποφάσεις συμμετέχουν καθηγητές πανεπιστημίων, διευθυντές και συντονιστές διευθυντές του ΕΣΥ, καθώς και άλλοι γιατροί με αντικείμενο συναφές με την εξεταζόμενη ειδικότητα. Η θητεία τους είναι ετήσια, όπως αναφέρεται ρητά στις δύο αποφάσεις του υπουργείου Υγείας και τα μέλη των εξεταστικών επιτροπών δεν αμείβονται.

Δείτε εδώ τις εξεταστικές επιτροπές για ιατρικές και οδοντιατρικές ειδικότητες στην Αθήνα.

Εδώ η απόφαση των εξεταστικών επιτροπών για ιατρικές και οδοντιατρικές ειδικότητες στη Θεσσαλονίκη.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Ερευνητές ανέπτυξαν κοκτέιλ αντισωμάτων ως αντίδοτο κατά του δηλητηρίου από τις κόμπρες

Επιστήμονες από την Ινδία και τη Δανία ανέπτυξαν ένα κοκτέιλ αντισωμάτων που προσφέρει ευρεία προστασία έναντι του δηλητηρίου διαφορετικών ειδών κόμπρας. Πρόκειται για μια εξέλιξη που θα μπορούσε να συμβάλει στην πρόληψη χιλιάδων θανάτων από δαγκώματα φιδιών σε όλο τον κόσμο.

Σύμφωνα με το σχετικό δημοσίευμα του Independent, το δηλητήριο διαφορετικών ειδών κόμπρας περιέχει διαφορετικούς τύπους ενζύμων, τα οποία προσβάλλουν το νευρικό σύστημα, το αίμα ή τους ιστούς, γεγονός που καθιστά δύσκολη την ανάπτυξη μιας ενιαίας θεραπείας. Μόνο στην Ινδία καταγράφονται σχεδόν 50.000 θάνατοι από δαγκώματα φιδιών κάθε χρόνο, σύμφωνα με τις πιο συντηρητικές εκτιμήσεις, οι οποίες εξακολουθούν να κατατάσσουν τη χώρα στην πρώτη θέση παγκοσμίως ως προς τον αριθμό των θανάτων.

Τα αντιοφικά αντίδοτα που χρησιμοποιούνται σήμερα στα νοσοκομεία σε όλο τον κόσμο έχουν αρκετά μειονεκτήματα, όπως διαφοροποιήσεις από παρτίδα σε παρτίδα, παρενέργειες και περιορισμένη αποτελεσματικότητα έναντι διαφορετικών ειδών φιδιών. Η παραγωγή αντιδότων με τις υπάρχουσες μεθόδους είναι δαπανηρή και θεωρείται ξεπερασμένη, καθώς βασίζεται στη συλλογή δηλητηρίου από φίδια και στην ανοσοποίηση ζώων, με αποτέλεσμα χαμηλή απόδοση σε ενεργό αντίδοτο.

Στοχευμένη προστασία

Για να αντιμετωπίσουν το πρόβλημα, οι επιστήμονες δημιούργησαν ένα μείγμα αντισωμάτων που θα μπορούσε να δρα έναντι του δηλητηρίου διαφορετικών ειδών κόμπρας που απαντώνται στην Ινδία. Σε αντίθεση με τα αντιοφικά που χρησιμοποιούνται σήμερα και παράγονται μέσω επαναλαμβανόμενης ανοσοποίησης ζώων, όπως τα άλογα, τα νέα αντισώματα μπορούν, σύμφωνα με τους ερευνητές, να παραχθούν με τη χρήση μικροβιακών συστημάτων.

Οι ερευνητές επισημαίνουν επίσης ότι μπορούν να προστεθούν νέα συστατικά αντισωμάτων, ώστε να διευρυνθεί η προστασία και έναντι άλλων ειδών φιδιών που έχουν σημαντική ιατρική σημασία.

«Η θεραπεία με αντιοφικό δεν έχει ουσιαστικά αλλάξει εδώ και περισσότερα από 100 χρόνια. Αυτό είναι το μόνο αντίδοτο επόμενης γενιάς που διαθέτουμε σήμερα και θα μπορούσε να αντιμετωπίσει το πρόβλημα των δαγκωμάτων φιδιών στην Ινδία», δήλωσε ο Κάρτικ Σουναγκάρ, ένας από τους συγγραφείς της μελέτης, η οποία δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «Science Translational Medicine».

Στο πλαίσιο της μελέτης, οι ερευνητές εξέθεσαν καμηλοειδή, μια ομάδα ζώων στην οποία ανήκουν μεταξύ άλλων τα αλπάκα και τα λάμα, σε δηλητήριο από διαφορετικά είδη κόμπρας στην Ινδία. Οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι στο αίμα των ζώων εμφανίστηκαν σύντομα αντισώματα που μπορούσαν να εξουδετερώσουν σχετικές τοξίνες του δηλητηρίου. Στη συνέχεια διαπίστωσαν ότι τα αντισώματα αυτά μπορούν να απομονωθούν και να παραχθούν μαζικά στο εργαστήριο με τη χρήση μικροβιακών κυττάρων.

«Η έρευνα αυτή παρέχει ένα σχέδιο για το πώς μπορούν να προσαρμοστούν τα ανασυνδυασμένα αντιοφικά αντίδοτα στις διαφορετικές περιοχές του κόσμου, με στόχευση των οικογενειών τοξινών που προκαλούν τις σοβαρότερες επιπτώσεις από τα τοπικά είδη φιδιών», δήλωσε ο Αντρέας Λάουσεν, συγγραφέας και αυτός της μελέτης από το Τεχνικό Πανεπιστήμιο της Δανίας.

Πέντε νανοαντισώματα σε ένα «κοκτέιλ»

Οι ερευνητές ανέπτυξαν ένα κοκτέιλ αποτελούμενο από πέντε μικροσκοπικά τμήματα αντισωμάτων, τα οποία ονομάζονται νανοσώματα. Τα τμήματα αυτά μπορούν να προσδεθούν στις τοξίνες που περιέχονται στο δηλητήριο των διαφορετικών ειδών κόμπρας που εξετάστηκαν. Διαπιστώθηκε ότι το κοκτέιλ μπορούσε να εξουδετερώσει τη δράση του δηλητηρίου και να εμποδίσει τις τοξίνες να προσδεθούν στους στόχους τους στον οργανισμό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, το κοκτέιλ κατάφερε να αποτρέψει τον θάνατο των ποντικών ακόμη και όταν χορηγήθηκε 30 λεπτά μετά την έγχυση του δηλητηρίου.

«Δείξαμε ότι είναι δυνατό να εξουδετερωθεί το δηλητήριο με πολύ μικρές ποσότητες προσεκτικά επιλεγμένων και τροποποιημένων αντισωμάτων. Αυτό θα μπορούσε δυνητικά να συμβάλει στην αντιμετώπιση ορισμένων από τις ανησυχίες σχετικά με το κόστος και την ασφάλεια που συνδέονται με τη χορήγηση μεγάλων ποσοτήτων αντισωμάτων», δήλωσε ο Δρ. Σουναγκάρ.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/