Γεωργιάδης: Tο σύστημα μεταβατικής αποζημίωσης θα λειτουργήσει απο τις αρχές του 2026

Αυτή την εβδομάδα η ΥΑ για τη δυνατότητα των ιδιωτών γιατρών να μισθώνουν υπηρεσίες στα νοσοκομεία
Στις σημαντικές μεταρρυθμίσεις που πραγματοποιεί αυτή την περίοδο το
Υπουργείο οι οποίες θα αλλάξουν το τοπίο στον τομέα της Υγείας αναφέρθηκε ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης στο συνέδριο “The Future of Healthcare in Greece”, που πραγματοποιήθηκε χθες για 15η συνεχή χρονιά. Εκτός από τον ηλεκτρονικό φάκελο υγείας, το σύστημα με το «βραχιολάκι» στα επείγοντα και το My Health app, ο κ. Γεωργιάδης επισήμανε τη δυνατότητα που δόθηκε στους γιατρούς να ασκούν ιδιωτικό έργο ενώ ανακοίνωσε ότι αυτή την εβδομάδα θα υπογραφεί η ΥΑ που θα δίνει το δυνατότητα και στους ιδιώτες γιατρούς να μισθώνουν υπηρεσίες στα δημόσια νοσοκομεία. Ανέφερε ακόμα ότι θα επιδιώξει συνέργιες του ιδιωτικού με τον δημόσιο τομέα για να παρέχονται οι υπηρεσίες υγείας που χρειάζονται οι Έλληνες πολίτες, ενώ όσον αφορά την πρόκληση της ταχείας εισαγωγής των καινοτόμων φαρμάκων στη χώρα ανέφερε, ότι το σύστημα της μεταβατικής αποζημίωσης θα είναι έτοιμο να λειτουργήσει από τις αρχές του 2026 ή λίγο νωρίτερα στο τέλος του 2025. Αναφερόμενος σε απόφασή του σχετικά με την αλληλούχιση των γονιδιακών δεδομένων των νεογνών που έτυχε πολλών αντιδράσεων, είπε ότι η παρότι η προσπάθεια αυτή δεν πρόκειται να προχωρήσει γιατί η άλλη πλευρά δεν ήταν αξιόπιστη, εξακολουθεί να υποστηρίζει ότι η Ελλάδα πρέπει να είναι πρωταγωνιστής και όχι ουραγός στη διαχείριση των δεδομένων.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Elsa: Το νέο εργαλείο AI, με έγκριση FDA, για επιστημονικές αξιολογήσεις

Ένα νέο εργαλείο γενετικής τεχνητής νοημοσύνης, το Elsa, ενέκρινε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) με στόχο τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας σε όλες τις λειτουργίες της, συμπεριλαμβανομένων των επιστημονικών αξιολογήσεων.

«Η κυκλοφορία και διάθεση του Elsa ήρθε νωρίτερα του χρονοδιαγράμματος και είναι χαμηλότερης δαπάνης του προβλεπόμενου προϋπολογισμού, χάρη στη συνεργασία των εσωτερικών εμπειρογνωμόνων μας σε όλα τα κέντρα», όπως δήλωσε ο Επίτροπος του FDA, Marty Makary.

Από την ανάληψη των καθηκόντων του Οργανισμού, την 1η Απριλίου, ο Επίτροπος Marty Makary έχει ασκήσει πιέσεις για την ενσωμάτωση της τεχνητής νοημοσύνης σε όλα τα τμήματα του FDA. Δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί πώς αυτή η μετάβαση στην τεχνητή νοημοσύνη θα μπορούσε να επηρεάσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων ή των ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Μειωμένοι χρόνοι

«Ο πρώτος αξιολογητής που χρησιμοποίησε αυτό το εργαλείο είπε πως στην πραγματικότητα η τεχνητή νοημοσύνη χρειάστηκε μόλις έξι λεπτά για την εργασία, που κανονικά θα απαιτούσε δύο έως τρεις ημέρες», δήλωσε ο Makary σε συνέντευξή του την περασμένη εβδομάδα. «Ελπίζουμε ότι αυτή η αυξημένη αποτελεσματικότητα θα βοηθήσει. Πιστεύω λοιπόν ότι έχουμε ένα λαμπρό μέλλον».

Σύμφωνα με το Reuters, o Oργανισμός δήλωσε ότι χρησιμοποιεί ήδη το Elsa για να επιταχύνει τις αξιολογήσεις κλινικών πρωτοκόλλων, να μειώσει τον χρόνο που απαιτείται για τις επιστημονικές αξιολογήσεις και να εντοπίσει στόχους επιθεώρησης υψηλής προτεραιότητας.

Μόλις ο FDA λάβει μια αίτηση για πιθανή έγκριση φαρμάκου, έχει έξι έως δέκα μήνες για να λάβει μια απόφαση.

Πρόσβαση σε εσωτερικά έγγραφα

Το νέο εργαλείο αξιολόγησης, το Elsa, βοηθά στην ανάγνωση, τη γραφή και τη σύνοψη εργασιών. Μπορεί να συνοψίσει ανεπιθύμητες ενέργειες για να υποστηρίξει τις αξιολογήσεις του προφίλ ασφάλειας των φαρμάκων και να συγκρίνει γρήγορα τις πληροφορίες συσκευασίας.

«Το Elsa προσφέρει μια ασφαλή πλατφόρμα για τους υπαλλήλους του FDA με πρόσβαση σε εσωτερικά έγγραφα, διασφαλίζοντας παράλληλα ότι όλες οι πληροφορίες παραμένουν εντός του Οργανισμού.

Τον Μάιο, ο FDA δήλωσε ότι θα ενσωματώσει πλήρως την Τεχνητή Νοημοσύνη έως τις 30 Ιουνίου, μετά από ένα πειραματικό στάδιο.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Επιστήμονες αποκαλύπτουν για πρώτη φορά την προέλευση των κυττάρων της καρδιάς, χρησιμοποιώντας 3D τεχνολογία

Βρετανοί ερευνητές από το Πανεπιστήμιο UCL και το Ινστιτούτο Francis Crick για πρώτη φορά ταυτοποίησαν την προέλευση των κυττάρων της καρδιάς, χρησιμοποιώντας 3D εικόνες μίας σχηματιζόμενης καρδιάς σε έμβρυο ποντικού και μάλιστα σε αληθινό χρόνο. Για να εκπονήσουν την μελέτη, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μια προηγμένη τεχνική μικροσκοπίας φθορισμού με λεπτή φωτεινή δέσμη, όπως είναι η πολυφωτονική μικροσκοπία, για την απεικόνιση βαθέων ιστών με ελάχιστη φωτοβλάβη και φωτολεύκανση. Με την χρήση της προηγμένης τεχνικής λαμβάνονται τρισδιάστατες εικόνες χωρίς να προκληθούν βλάβες στους ζωντανούς ιστούς. Έτσι οι επιστήμονες κατάφεραν να ιχνηλατήσουν μεμονωμένα κύτταρα που διαιρέθηκαν για χρονικό διάστημα έως 48 ωρών από ένα κρίσιμο στάδιο ανάπτυξης της γαστριδίωσης (κυτταρικής διαφοροποίησης) προς την διαμόρφωσή τους ως πρόδρομα κύτταρα καρδιακού μυ. Η ομάδα των ερευνητών βρήκε ουσιαστικά την προέλευση της καρδιάς, του ζωτικότερου οργάνου κάθε έμβυου όντος και τα ευρήματα της συναρπαστικής τους έρευνας δημοσιεύτηκαν στην επιστημονική επιθεώρηση «EMBO». Η γαστριδίωση είναι εκείνη η βιολογική διαδικασία κατά την οποία τα κύτταρα διαφοροποιούνται και οργανώνονται σε πρώιμες δομές, μια εκ των οποία είναι και η καρδιά. Στους ανθρώπους αυτό συμβαίνει κατά την 2η εβδομάδα της κύησης. Τα ευρήματα είναι ιδιαίτερα πολύτιμα προκειμένου να ρίξουν φως στις συγγενείς καρδιοπάθειες οι οποίες αντιστοιχούν στο 35% του συνόλου των καρδιοπαθειών.

Τα κύτταρα της καρδιάς σχηματίζονται γρηγορα και κινούνται σαν οργανωμένοι στρατιώτες

Όπως επισημαίνει ο επικεφαλής της μελέτης Dr. Kenzo Ivanovitch, από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού του Πανεπιστημίου UCL και το Βρετανικό Ίδρυμα Καρδιάς (British Heart Foundation), «είναι η πρώτη φορά που μπορούμε να εξετάσουμε από τόσο κοντά τα κύτταρα του καρδιακού μυ και για τόσο μακρύ διάστημα κατά την ανάπτυξη ενός θηλαστικού». Με την χρήση φωσφοριζόντων δεικτών η ομάδα των ερευνητών σηματοδότησε τα κύτταρα του καρδιακού μυ, με συνέπεια αυτά να ξεχωρίζουν, λάμποντας με διάφορα χρώματα. Σε συνδυασμό με την μικροσκοπία φθορισμού, οι ερευνητές έφτιαξαν ένα βίντεο από το οποίο συγκέντρωσαν μεγάλο αριθμό τρισδιάστατων φωτογραφιών που λήφθηκαν κάθε δύο λεπτά, για μια συνολική χρονική περίοδο άνω των 40 ωρών. Το κάθε καρδιομυοκύτταρο ξεχώρισε με διαφορετικό χρώμα και οι ερευνητές μπόρεσαν να σχεδιάσουν γενεαλογικά κυτταρικά δένδρα για να βρουν ακριβώς την χρονική στιγμή που πρωτο-εμφανίστηκαν τα κύτταρα της καρδιάς. Στα πρώιμα στάδια τα εμβρυικά κύτταρα είναι πολυδύναμα, πράγμα που σημαίνει ότι μπορούν να εξελιχθούν σε κύτταρα διαφορετικών ιστών δηλαδή μπορούν να γίνουν καρδιακά κύτταρα, ενδοκαρδιακά κύτταρα, κύτταρα του εσωτερικού επιθηλίου των αγγείων και κύτταρα των καρδιακών κόλπων ή κοιλιών.

Ένα κρυφό μοτίβο διασφαλίζει ότι η καρδιά θα σχηματιστεί σωστά

Οι ερευνητές βρήκαν ότι κατά τη διάρκεια της γαστριδίωσης- μέσα στις 5 πρώτες ώρες μετά την πρώτη κυτταρική διαίρεση- τα κύτταρα που συμμετέχουν στην μορφολογία της καρδιάς εμφανίζονται γρήγορα και συμπεριφέρονται πολύ οργανωμένα. «Συμπεριφέρονται σαν να ξέρουν πού πηγαίνουν και τι θέση πρέπει καταλάβουν στον αναπτυσσόμενο οργανισμό» λέει ο επικεφαλής ερευνητής Dr. Ivanovitch. Ο επιστήμονας προσθέτει ότι ο καθορισμός της μοίρας των καρδιακών κυττάρων και η κατευθυνόμενη κίνηση τους κατά την ανάπτυξη του εμβρύου αποφασίζεται στην εμβρυική ζωή πολύ νωρίτερα από ό,τι πιστεύαμε έως σήμερα. Όταν σχηματίζεται ένα όργανο, μέχρι τώρα βλέπαμε μια θεωρητικά χαοτική μετανάστευση κυττάρων εκ των οποίων κάποια δημιουργούσαν την καρδιά. Στην πράξη, μόνο χαοτική δεν είναι αυτή η διαδικασία. Υπάρχει ένα κρυφό μοτίβο που ακολουθείται πιστά και διασφαλίζει πως η καρδιά θα σχηματιστεί σωστά.

Νέο πεδίο για τη θεραπεία συγγενών καρδιοπαθειών στα παιδιά

Η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Dr. Shayma Abukar από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού και το Ινστιτούτο Καρδιαγγειακών Επιστημών, αμφότερα στο Πανεπιστήμιο UCL μελετούν τώρα την σύνθετη χορογραφία των σημάτων που συμμετέχουν στη δημιουργία της καρδιάς. Η καρδιά δεν σχηματίζεται από μια μόνο κατηγορία κυττάρων αλλά από ένα συνδυασμό διαφόρων κατηγοριών. Τα ευρήματα της έρευνας αλλάζουν το πεδίο στον τρόπο κατανόησης των συγγενών καρδιοπαθειών που πλήττουν ένα στα 100 μώρα στις ετήσιες γεννήσεις. Στην πατρίδα μας περίπου 800- 1000 παιδιά ετησίως γεννιούνται με μια εκ γενετής βλάβη στην καρδιά (συγγενής καρδιοπάθεια) που χρειάζεται επεμβατική διόρθωση. Στο σημείο αυτό πρέπει να τονίσουμε ότι κάποιες βλάβες μπορούν να διορθωθούν, προτού καν γεννηθεί το μωρό κατά την διάρκεια της κύησης με μια λεπτή χειρουργική επέμβαση, που επιτελείται απευθείας στο έμβρυο. Οι ερευνητές καταλήγουν ότι εφόσον ανακαλυφθούν νέοι μηχανισμοί στον σχηματισμό ζωτικών οργάνων, θα ανοίξει βήμα η πρόοδος στη γενετική μηχανική και στην καλλιέργεια οργάνων προς μεταμόσχευσή, για τη θεραπεία της ανεπάρκειας ζωτικών οργάνων.

Στην Ελλάδα η θεραπεία των παιδιών με συγγενείς καρδιοπάθειες ήταν για πολλά χρόνια δύσκολη και δαπανηρή υπόθεση, με τις οικογένειες να αναγκάζονται να ταξιδέψουν στο εξωτερικό. Πολλές φορές, απαιτείται 2η επέμβαση σε μετέπειτα στάδιο της ζωής για περαιτέρω διόρθωση της καρδιοπάθειας. Η πρόοδος που έχει συντελεστεί στην πατρίδα μας τα τελευταία χρόνια έχει μειώσει την ταλαιπωρία των οικογενειών με παιδί με συγγενή καρδιοπάθεια, με την επέμβαση να γίνεται πλέον εντός των τειχών-κάτι που συνεπάγεται παράλληλα και μικρότερη επιβάρυνση στις κρατικές δαπάνες υγείας-καθώς το κόστος θεραπείας στην Ελλάδα είναι αισθητά μικρότερο από το αντίστοιχο στο εξωτερικό. Όταν οι οικογένειες αναγκάζονταν παλιότερα να φύγουν στο εξωτερικό, ο βασικός τους προορισμός για την θεραπεία των παιδιών με συγγενή καρδιοπάθεια ήταν ανέκαθεν η Μ. Βρετανία, με το αντίστοιχο κόστος στην Αμερική να είναι συγκριτικά δυσθεώρητο.

Δείτε το βίντεο της σχηματιζόμενης καρδιάς στο link: https://www.ucl.ac.uk/news/2025/may/scientists-film-heart-forming-3d-earlier-ever

 

 

Πηγη: https://www.insider.gr/

CRISPR: Εξατομικευμένη θεραπεία σωτήρια για άτομα με γενετική ασθένεια

Η βασική ιδέα της εξατομικευμένης θεραπείας με CRISPR είναι να προσαρμόζει την παρέμβαση στα συγκεκριμένα γενετικά χαρακτηριστικά του κάθε ασθενούς. Καθώς κάθε γενετική μετάλλαξη είναι μοναδική, η θεραπεία πρέπει να σχεδιάζεται με βάση το γενετικό προφίλ του ατόμου, ώστε να διασφαλίζεται η μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια.

Η εξατομικευμένη θεραπεία με τη χρήση του CRISPR αποτελεί μια επαναστατική προσέγγιση στην αντιμετώπιση γενετικών ασθενειών, προσφέροντας ελπίδα για θεραπεία σε ασθενείς που μέχρι σήμερα είχαν περιορισμένες επιλογές. Το CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) είναι μια τεχνολογία επεξεργασίας γονιδίων που επιτρέπει την ακριβή τροποποίηση του DNA, διαγράφοντας ή αντικαθιστώντας συγκεκριμένα γονίδια.

Η βασική ιδέα της εξατομικευμένης θεραπείας με CRISPR είναι να προσαρμόζει την παρέμβαση στα συγκεκριμένα γενετικά χαρακτηριστικά του κάθε ασθενούς. Καθώς κάθε γενετική μετάλλαξη είναι μοναδική, η θεραπεία πρέπει να σχεδιάζεται με βάση το γενετικό προφίλ του ατόμου, ώστε να διασφαλίζεται η μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια. Για παράδειγμα, σε ασθένειες όπως η κυστική ίνωση ή η β-θαλασσαιμία, όπου οι μεταλλάξεις είναι συγκεκριμένες και καλά ορισμένες, η εξατομικευμένη προσέγγιση επιτρέπει την άμεση διόρθωση του σφάλματος στο γονιδίωμά τους.

Η διαδικασία ξεκινά με την ανάλυση του γενετικού προφίλ του ασθενούς, μέσω γενετικής αλληλουχίασης. Στη συνέχεια, σχεδιάζονται ειδικά RNA οδηγίες (guide RNA) που στοχεύουν ακριβώς το ελαττωματικό γονίδιο. Το CRISPR-Cas9, το πιο δημοφιλές σύστημα, λειτουργεί σαν “ψαλίδι” που κόβει το DNA σε συγκεκριμένο σημείο. Μετά το κόψιμο, το κύτταρο ενεργοποιεί τις φυσικές του μηχανισμούς επιδιόρθωσης, οι οποίοι μπορούν να διορθώσουν το σφάλμα, επαναφέροντας το φυσιολογικό γονιδίωμα.

Παρά τα σημαντικά πλεονεκτήματα, η εξατομικευμένη θεραπεία CRISPR αντιμετωπίζει προκλήσεις. Η πιθανότητα ανεπιθύμητων αλλαγών (off-target effects), η αποτελεσματικότητα της διόρθωσης σε διάφορους τύπους κυττάρων και η ηθική συζήτηση σχετικά με την τροποποίηση του ανθρώπινου γονιδιώματος είναι μερικά από τα ζητήματα που πρέπει να επιλυθούν. Ωστόσο, η συνεχής έρευνα και η τεχνολογική πρόοδος υπόσχονται να κάνουν αυτήν την προσέγγιση πιο ασφαλή και ευρέως διαθέσιμη.

 

Συνολικά, η εξατομικευμένη θεραπεία με CRISPR ανοίγει νέους ορίζοντες στην αντιμετώπιση γενετικών ασθενειών, φέρνοντας πιο αποτελεσματικές και προσωποποιημένες λύσεις. Με την περαιτέρω εξέλιξη της τεχνολογίας, η ελπίδα για θεραπεία ακόμα και για σπάνιες και πολύπλοκες γενετικές διαταραχές γίνεται πιο εφικτή, σηματοδοτώντας μια νέα εποχή στην ιατρική.

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

One Health: Επείγουσα δράση για την πρόληψη της επόμενης πανδημίας

Οι ζωονόσοι έχουν γίνει όλο και πιο συχνές λόγω παραγόντων όπως η αστικοποίηση, η αποψίλωση των δασών, η κλιματική αλλαγή και η εκμετάλλευση της άγριας ζωής.

Ο κόσμος αντιμετωπίζει τρομακτικές προκλήσεις στον τομέα της υγείας με την άνοδο των ζωονόσων — λοιμώξεων που μεταδίδονται από τα ζώα στον άνθρωπο. Αυτές οι ασθένειες — οι οποίες περιλαμβάνουν τον Έμπολα, τη γρίπη των πτηνών, την COVID-19 και τον HIV — δείχνουν πώς η υγεία και η ευημερία των ανθρώπων, των ζώων και των οικοσυστημάτων είναι στενά συνδεδεμένες.

Οι ζωονόσοι έχουν γίνει όλο και πιο συχνές λόγω παραγόντων όπως η αστικοποίηση, η αποψίλωση των δασών, η κλιματική αλλαγή και η εκμετάλλευση της άγριας ζωής. Αυτοί οι κίνδυνοι δεν περιορίζονται από σύνορα: είναι παγκόσμιοι και απαιτούν συντονισμένη αντιμετώπιση. Εξετάζοντας την υγεία ολιστικά, οι χώρες μπορούν να αντιμετωπίσουν ολόκληρο το φάσμα του ελέγχου των ασθενειών — από την πρόληψη έως την ανίχνευση, την ετοιμότητα, την αντιμετώπιση και τη διαχείριση της πανδημίας — και να συμβάλουν στην παγκόσμια ασφάλεια της υγείας.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έχει μια βάση για μια τέτοια προσέγγιση: Μία Υγεία. Αυτή αναγνωρίζει την αλληλεξάρτηση της υγείας των ανθρώπων, των ζώων και του περιβάλλοντος και ενσωματώνει αυτούς τους τομείς, αντί να τους κρατά ξεχωριστούς. Ηγούμαι του προγράμματος υγείας στο Διεθνές Ινστιτούτο Έρευνας Κτηνοτροφίας, όπου αναζητούμε τρόπους για την αποτελεσματική διαχείριση ή την εξάλειψη ασθενειών που σχετίζονται με την κτηνοτροφία, ζωονόσων και τροφιμογενών ασθενειών που επηρεάζουν δυσανάλογα τις φτωχές κοινότητες.

Η εργασία μου επικεντρώνεται στη σύνδεση μεταξύ υγείας και γεωργίας, ασφάλειας τροφίμων και λοιμωδών και ζωονόσων. Για παράδειγμα, στην Κένυα συμμετέχουμε σε μια πρωτοβουλία του One Health Center in Africa για την εφαρμογή εμβολιασμού σκύλων και μέχρι στιγμής έχουμε εμβολιάσει 146.000 ζώα στην κομητεία Machakos. Στην Αιθιοπία και το Βιετνάμ, εργαστήκαμε σε ένα πρόγραμμα για τη βελτίωση των πρακτικών υγιεινής των κρεοπωλών στις παραδοσιακές αγορές.

Σε ένα άλλο έργο, εργαζόμαστε σε 11 χώρες για την ενίσχυση των προγραμμάτων σπουδών One Health στα πανεπιστήμια. Τα διδάγματα από τα έργα One Health που υλοποιήθηκαν με εταίρους σε όλη την Ασία και την Αφρική είναι ότι υπάρχει επείγουσα ανάγκη για δράση σε τρία μέτωπα. Αυτά είναι: ισχυρότερη διατομεακή συνεργασία· μεγαλύτερη εμπλοκή με τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής για τη μετατροπή των ερευνητικών ευρημάτων σε εφαρμόσιμες στρατηγικές· και ανάπτυξη προσαρμόσιμων και ειδικών για το περιβάλλον παρεμβάσεων.

Ωστόσο, έχοντας δραστηριοποιηθεί σε αυτόν τον τομέα την τελευταία δεκαετία, είμαι ανυπόμονος με τον αργό ρυθμό των επενδύσεων. Γνωρίζουμε ότι η πρόληψη είναι καλύτερη από τη θεραπεία. Το κόστος της πρόληψης είναι σημαντικά χαμηλότερο από αυτό της διαχείρισης πανδημιών μόλις εμφανιστούν. Πρέπει να ληφθούν επείγοντα μέτρα, συμπεριλαμβανομένων πολύ υψηλότερων επιπέδων επενδύσεων.

Τι ισχύει

Το 2022, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, ο Οργανισμός Τροφίμων και Γεωργίας, το Πρόγραμμα των Ηνωμένων Εθνών για το Περιβάλλον και ο Παγκόσμιος Οργανισμός για την Υγεία των Ζώων ανέπτυξαν ένα κοινό σχέδιο δράσης “Μία Υγεία”. Προσδιόρισαν βασικούς τομείς για την αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση των απειλών για την υγεία. Αυτοί περιελάμβαναν:

  • Μείωση των κινδύνων από αναδυόμενες και επανεμφανιζόμενες ζωονόσους επιδημίες. Οι δράσεις περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, την αυστηροποίηση των κανονισμών σχετικά με τη γεωργία και το εμπόριο άγριας ζωής και προϊόντων άγριας ζωής.
  • Έλεγχο και εξάλειψη ενδημικών, ζωονόσων, παραμελημένων τροπικών και μεταδιδόμενων από φορείς ασθενειών, κατανοώντας τις στάσεις και τις γνώσεις των κοινοτήτων που φέρουν το μεγαλύτερο βάρος αυτών των ασθενειών. Και ενίσχυση της ικανότητάς τους να τις καταπολεμούν.
  • Ενίσχυση της δράσης κατά των κινδύνων για την ασφάλεια των τροφίμων, παρακολουθώντας νέες και αναδυόμενες τροφιμογενείς λοιμώξεις. Περιορισμός της σιωπηλής πανδημίας της μικροβιακής αντοχής, μιας από τις 10 κορυφαίες απειλές για τη δημόσια υγεία παγκοσμίως που αντιμετωπίζει η ανθρωπότητα.

Άλλες συνεργασίες περιλαμβάνουν την πρωτοβουλία Prezode (Πρόληψη της εμφάνισης ζωονόσων) για την έρευνα όλων των πτυχών των ασθενειών ζωικής προέλευσης. Η πρωτοβουλία αυτή ξεκίνησε το 2021 από τον Γάλλο πρόεδρο Εμανουέλ Μακρόν. Το Δίκτυο Πανεπιστημίων Africa One Health λειτουργεί σε δέκα αφρικανικές χώρες για να αντιμετωπίσει την ενίσχυση του εργατικού δυναμικού του One Health στην Αφρική. Το One Health έχει κερδίσει έδαφος παγκοσμίως. Αλλά υπάρχουν ακόμη πολλά που πρέπει να γίνουν.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Διάρκεια 60 ημερών έχουν όλα τα παραπεμπτικά εξετάσεων

Η προθεσμία αυτή θα ισχύει είτε το παραπεμπτικό εκδόθηκε σε δημόσια δομή Τοπικού Ιατρείου, Κέντρου Υγείας ή Νοσοκομείου, είτε σε ιδιώτη γιατρό.

Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος ενημέρωσε με ανακοίνωσή του την Τρίτη γιατρούς και πολίτες, ότι από τώρα όλα τα ηλεκτρονικά παραπεμπτικά των εξετάσεων θα έχουν την ίδια ημερομηνία λήξης, δηλαδή 60 ημέρες μετά από την έκδοσή τους, είτε εκτελούνται στον δημόσιο, είτε στον ιδιωτικό τομέα.

Μέχρι τώρα ίσχυαν δύο μέτρα και σταθμά: 3 εβδομάδες στον ιδιωτικό τομέα και 8 εβδομάδες στον δημόσιο τομέα. Αυτό, προκαλούσε πολλά προβλήματα.

H εξέλιξη αυτή, η οποία προήλθε από επαφές και συνεργασία του ΠΙΣ με τον ΕΟΠΥΥ και την ΗΔΙΚΑ, διευκολύνει τόσο τους γιατρούς, όσο και τους πολίτες.

 

 

Πηγη: https://ygeianet.gr/

Ζήτηση Ιατρών- κατασκηνώσεις ‘’Mountain Camp’’ , Αμάραντος Καλαμπάκας

‘MOUNTAIN CAMP Α.Ε.’

ΦΙΚΑ ΟΡΕΙΝΟ ΚΑΤΑΣΚΗΝΩΤΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ Α.Ε.

ΑΜΑΡΑΝΤΟΣ ΚΑΛΑΜΠΑΚΑΣ

ΤΗΛ:2431023460 – 6932488790

AΦΜ: 081916754   ΔΟΥ: ΤΡΙΚΑΛΩΝ

email: [email protected]

Τρίκαλα 3 Ιουνίου 2025

Προς Ιατρικούς Συλλόγους :

Οι παιδικές κατασκηνώσεις ‘’Mountain Camp’’ με έδρα τον Αμάραντο Καλαμπάκας αναζητούν στελέχωση  με ιατρικό προσωπικό για τις περιόδους Δ’ & Ε’, ήτοι 31 Ιουλίου-14 Αυγούστου και 16-30 Αυγούστου.

Παρακαλούμε για τη γνωστοποίηση στα μέλη σας  της προσφοράς εργασίας για το ανωτέρω χρονικό διάστημα, λαμβάνοντας υπόψη πως παρέχεται αμοιβή 1000€ καθαρές αποδοχές για κάθε περίοδο 15 ημερών, πλήρης ασφάλιση  ΕΦΚΑ, καθώς και στέγαση και διατροφή. Η απασχόληση δύναται να είναι είτε και για τις δύο κατασκηνωτικές περιόδους είτε για μία εξ αυτών .

Για περισσότερες πληροφορίες οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να επικοινωνούν στο   6932488791 καθώς και στο [email protected].

Τέλος, η ιστοσελίδα  της κατασκήνωσης είναι www.mountain-camp.gr

Ευχαριστούμε εκ των προτέρων για τη συνεργασία, στη διάθεσή σας για οποιαδήποτε διευκρίνιση.

 

Με εκτίμηση,

Η Νόμιμη Εκπρόσωπος

Φίκα Χριστίνα

Άνοια: Γιατί σε κάποιους εμφανίζεται πιο νωρίς

Η άνοια χτυπά σε όλο και μικρότερες ηλικίες όσο περνάνε τα χρόνια. Τώρα, νέα έρευνα εξηγεί γιατί συμβαίνει αυτο. Αυτή η μελέτη του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια στο Σαν Φρανσίσκο (UCSF) ίσως αποκαλύψει νέα στοιχεία που θα αλλάξουν τον τρόπο διάγνωσης και θεραπείας της μετωποκροταφικής άνοιαςΜιας μορφής άνοιας που πλήττει κυρίως άτομα στη μέση ηλικία και συχνά παραμένει αδιάγνωστη ή λανθασμένα διαγνωσμένη.

Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό Nature Aging, περιελάμβανε ενδελεχή ανάλυση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού από 116 ασθενείς με κληρονομική μορφή της νόσου και σύγκριση με δείγματα από 39 υγιείς συγγενείς τους. Οι ερευνητές εντόπισαν αλλαγές σε περισσότερες από 4.000 πρωτεΐνες, αποκαλύπτοντας σημαντικές βιολογικές διαφοροποιήσεις που συνδέονται με τη ρύθμιση του RNA και τη συνδεσιμότητα μεταξύ των νευρικών κυττάρων στον εγκέφαλο.

Ένα παράθυρο στις βιολογικές μεταβολές της FTLD

Η μετωποκροταφική άνοια (Frontotemporal Lobar Degeneration – FTLD), που πλήττει κυρίως άτομα ηλικίας 40 έως 60 ετών, συχνά συγχέεται με άλλες νευροψυχιατρικές καταστάσεις όπως η κατάθλιψη, η σχιζοφρένεια ή η νόσος Πάρκινσον, με αποτέλεσμα η διάγνωση να καθυστερεί ή να είναι εσφαλμένη. Η έλλειψη σαφών διαγνωστικών δεικτών αποτελεί σημαντικό εμπόδιο για την πρώιμη αναγνώρισή της.

Η συγκεκριμένη έρευνα, ωστόσο, προσφέρει μια πολλά υποσχόμενη διέξοδο. Οι ερευνητές εντόπισαν πρωτεΐνες στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό που σχετίζονται με διαταραχές στη ρύθμιση του RNA καθώς και με δυσλειτουργίες στις νευρικές συνάψεις και την επικοινωνία μεταξύ των εγκεφαλικών κυττάρων.

Πρώιμοι βιοδείκτες για έγκαιρη διάγνωση

Ο Rowan Saloner, PhD, επιστήμονας-ιατρός και Επίκουρος Καθηγητής στο Κέντρο Μνήμης και Γήρανσης του UCSF, δήλωσε στο Medical News Today πως η μελέτη αξιοποίησε δεδομένα από άτομα με γενετικά επιβεβαιωμένη FTLD. Αυτό επέτρεψε την παρατήρηση βιολογικών αλλαγών σε ζώντες ασθενείς, χωρίς να απαιτείται μεταθανάτια επιβεβαίωση, όπως συμβαίνει με τις μη κληρονομικές μορφές της νόσου.

«Μετρώντας τις συγκεντρώσεις χιλιάδων πρωτεϊνών στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό, εντοπίσαμε βιολογικές αλλαγές που σχετίζονται με την επεξεργασία RNA, την υγεία των συνάψεων και τις ανοσολογικές αποκρίσεις, οι οποίες συνδέονται με μεγαλύτερη σοβαρότητα της νόσου», ανέφερε χαρακτηριστικά ο Dr. Saloner.

Αξιοσημείωτο είναι ότι αρκετά από τα ευρήματα της μελέτης επιβεβαιώθηκαν και σε άτομα με σποραδικές μορφές FTLD, γεγονός που ενισχύει την ευρύτερη σημασία τους και αφήνει περιθώριο για χρήση των βιοδεικτών σε μεγάλο εύρος ασθενών.

Νέα εποχή στις θεραπείες ακριβείας;

Σύμφωνα με τον Dr. Saloner, οι πρωτεϊνικοί δείκτες που εντοπίστηκαν μπορούν να χρησιμεύσουν στην πρώιμη διάγνωση της FTLD, επιτρέποντας την έγκαιρη ένταξη των ασθενών σε θεραπευτικά προγράμματα και κλινικές δοκιμές, με προοπτική εξατομικευμένης παρέμβασης.

Αν και η νόσος Αλτσχάιμερ διαθέτει πλέον αναγνωρισμένους βιοδείκτες και αναδυόμενες θεραπείες, η μετωποκροταφική άνοια συνεχίζει να στερείται εγκεκριμένων θεραπευτικών επιλογών. Η έρευνα αυτή αποτελεί βήμα προς τη δημιουργία μοριακών εξετάσεων που θα επιτρέψουν την έγκαιρη ανίχνευση, την παρακολούθηση της εξέλιξης της νόσου και την ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών με βάση τη βιολογική βάση της πάθησης.

Σχόλια από τη Διεθνή Επιστημονική Κοινότητα

Ο καθηγητής James Giordano, PhD, MPhil, από το Πανεπιστήμιο Georgetown, χαρακτήρισε τη μελέτη ως ιδιαίτερα σημαντική, σημειώνοντας: «Αυτή η μελέτη αξιοποίησε πρωτεωμικές τεχνικές ανάλυσης για την ταυτοποίηση πιθανών βιοδεικτών της FTLD. Εντόπισε δείκτες που σχετίζονται τόσο με μηχανισμούς γονιδιακής διαγραφής όσο και με διαδικασίες πρωτεϊνικής προσθήκης (όπως της πρωτεΐνης tau) οι οποίοι αποτελούν βασικούς παράγοντες στη νευροεκφύλιση».

Παρότι επισημαίνει πως η χρήση συγκεκριμένου πρωτεωμικού εργαλείου μπορεί να εισαγάγει «προτίμηση επιλογής» ή μεροληψία στα ευρήματα, αναγνωρίζει τη συμβολή της μελέτης στην ώθηση για ανάπτυξη νέων μεθόδων και εργαλείων αξιολόγησης.

«Η έγκαιρη αναγνώριση τέτοιων πρωτεωμικών δεικτών θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη φαρμάκων που θα στοχεύουν παθολογικούς μηχανισμούς παραγωγής και συσσωμάτωσης πρωτεϊνών, συμβάλλοντας έτσι στην πρόληψη ή επιβράδυνση της FTLD και άλλων συναφών νευροεκφυλιστικών ασθενειών» πρόσθεσε ο καθηγητής Giordano.

Το μέλλον της διάγνωσης και θεραπείας

Η μελέτη του UCSF όχι μόνο ανοίγει τον δρόμο για την ανακάλυψη των πρώτων βιολογικών δεικτών της μετωποκροταφικής άνοιας, αλλά και φέρνει στο προσκήνιο μια ριζικά νέα προσέγγιση στην κατανόηση και την αντιμετώπιση της νόσου. Με τη δυνατότητα πρώιμης διάγνωσης και παρακολούθησης της εξέλιξης μέσω μοριακών εξετάσεων, ο στόχος της εξατομικευμένης θεραπείας έρχεται πλέον πιο κοντά από ποτέ.

Σε μια περίοδο όπου η επιστήμη αναζητά νέους τρόπους να αντιμετωπίσει τις νευροεκφυλιστικές νόσους, η συμβολή αυτής της μελέτης είναι διπλή: αφενός αποκαλύπτει τους μηχανισμούς που κρύβονται πίσω από την FTLD και αφετέρου ανοίγει τον δρόμο για καινοτόμες θεραπείες και κλινικές παρεμβάσεις με βάση ακριβή βιολογικά δεδομένα.

 

 

Πηγη: https://www.healthview.gr/