Κατηγορία: Ενημέρωση

Μια νέα μελέτη φέρνει στο φως τον ρόλο των οιστρογόνων στη ρύθμιση της όρεξης, αποκαλύπτοντας ότι η παραγωγή τους στον εγκέφαλο μπορεί να επηρεάζει την πείνα και τον έλεγχο του σωματικού βάρους. Το εύρημα αυτό ανοίγει τον δρόμο για νέες, πιο στοχευμένες στρατηγικές στην αντιμετώπιση της παχυσαρκίας.

Αν και τα οιστρογόνα είναι ευρέως γνωστά για τη λειτουργία τους στην αναπαραγωγή και την παραγωγή τους στις ωοθήκες, οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι ο εγκέφαλος παράγει και τη δική του εκδοχή της ορμόνης — τα νευροοιστρογόνα — με πιθανές σημαντικές επιδράσεις στη ρύθμιση του αισθήματος της πείνας. Τα νευροοιστρογόνα παράγονται με τη βοήθεια ενός ενζύμου που ονομάζεται αρωματάση. Παρότι η ύπαρξη των νευροοιστρογόνων ήταν ήδη γνωστή στους επιστήμονες, ο ακριβής ρόλος τους παρέμενε μέχρι πρόσφατα ασαφής.

Τώρα, μια ερευνητική ομάδα από το Πανεπιστήμιο Υγείας Fujita στην Ιαπωνία ανακάλυψε ότι τα νευροοιστρογόνα παίζουν άμεσο ρόλο στον έλεγχο της όρεξης.

«Είναι γνωστό ότι ο υποδοχέας MC4R (υποδοχέας μελανοκορτίνης-4) είναι σημαντικός για τη ρύθμιση της πρόσληψης τροφής στον εγκέφαλο», εξηγεί ο κύριος συγγραφέας της μελέτης Τακανόρι Χαγιάσι, Αναπληρωτής Καθηγητής στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Fujita.

Αίσθημα πείνας

Ο Δρ. Χαγιάσι, μαζί με τον συναδέλφό του Δρ. Εΐτζι Νίσιο και επιστήμονες από τα Πανεπιστήμια Chiba και Fukuoka, εξέτασαν πώς τα νευροοιστρογόνα επηρεάζουν το αίσθημα της πείνας. Η ερευνητική ομάδα χρησιμοποίησε γενετικά τροποποιημένα ποντίκια, συγκρίνοντας όσα δεν μπορούσαν να παράγουν οιστρογόνα με άλλα που διέθεταν ενεργή παραγωγή νευροοιστρογόνων. Τα αποτελέσματα ήταν εντυπωσιακά: τα ποντίκια χωρίς ωοθήκες ή χωρίς το ένζυμο αρωματάση (απαραίτητο για την παραγωγή νευροοιστρογόνων) κατανάλωναν περισσότερη τροφή και έπαιρναν περισσότερο βάρος σε σχέση με τα φυσιολογικά.

Η αποκατάσταση των εγκεφαλικών οιστρογόνων μειώνει την όρεξη

Ωστόσο, όταν το γονίδιο της αρωματάσης επανενεργοποιήθηκε επιλεκτικά στον εγκέφαλο των ποντικιών, η πρόσληψη τροφής μειώθηκε σημαντικά. Παράλληλα, αυξήθηκε σημαντικά η έκφραση του υποδοχέα MC4R στον υποθάλαμο. Αυτό αποδεικνύει ότι τα νευροοιστρογόνα που παράγονται μέσω της αρωματάσης εμπλέκονται άμεσα στην έκφραση του MC4R και έτσι συμβάλλουν στην καταστολή της πείνας.

Επιπλέον, η μελέτη έδειξε ότι τα νευροοιστρογόνα ενισχύουν την ανταπόκριση του εγκεφάλου στη λεπτίνη — μια ορμόνη που παράγεται από τα λιποκύτταρα και ρυθμίζει την όρεξη.

«Παρατηρήσαμε ότι τα ποντίκια με αποκατεστημένα νευροοιστρογόνα ανταποκρίνονταν πιο αποτελεσματικά στη θεραπεία με λεπτίνη», εξηγεί ο Δρ. Χαγιάσι. «Αυτό μπορεί να οφείλεται στο ότι τα νευροοιστρογόνα ενισχύουν τους φυσικούς μηχανισμούς του σώματος που καταστέλλουν την πείνα» προσθέτει.

Οι ερευνητές πραγματοποίησαν επίσης καλλιέργειες κυττάρων, μέσω των οποίων επιβεβαίωσαν ότι τα νευροοιστρογόνα αυξάνουν απευθείας τα επίπεδα του MC4R σε νευρώνες του υποθαλάμου. Αυτό υποστηρίζει ότι η δράση τους είναι τοπική και δεν εξαρτάται από την οιστρογόνα των ωοθηκών.

Επιπτώσεις για την παχυσαρκία και τις ορμονικές παθήσεις

Καθώς τα ποσοστά παχυσαρκίας αυξάνονται παγκοσμίως και οι παραδοσιακές θεραπείες για απώλεια βάρους δεν είναι πάντα αποτελεσματικές, η δυνατότητα να ρυθμίζεται η όρεξη μέσω της εγκεφαλικής παραγωγής ορμονών ανοίγει νέους δρόμους στην κλινική έρευνα και την ανάπτυξη φαρμάκων.

Οι ερευνητές τονίζουν ότι όσο κατανοούμε καλύτερα τον φυσιολογικό ρόλο των νευροοιστρογόνων, τόσο περισσότερο θα μπορούμε να ρυθμίζουμε τη δραστηριότητα των οιστρογόνων με ακρίβεια μέσα στο σώμα. Αυτό θα μπορούσε να έχει σημαντικές επιπτώσεις στην υγεία των γυναικών, ιδιαίτερα στη διαχείριση ορμονικών αλλαγών που σχετίζονται με τη εμμηνόπαυση ή την αύξηση βάρους μετά τον τοκετό.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Ο ΕΟΦ προχωρά στην απαγόρευση παράλληλων εξαγωγών για 98 φάρμακα, που παρουσιάζουν ελλείψεις στην ελληνική αγορά.

Σύμφωνα με την απόφαση του Οργανισμού η απαγόρευση που έχει προσωρινό χαρακτήρα τίθεται σε ισχύ από σήμερα 22 Μαΐου και ισχύει για 3 μήνες, ήτοι έως την 22/8/2025.

Όπως αναφέρει στην απόφαση του ο ΕΟΦ στο πλαίσιο των αρμοδιοτήτων του θα παρακολουθεί την επάρκεια της αγοράς και θα διερευνά την περιορισμένη διαθεσιμότητα και τις διακοπές κυκλοφορίας που κοινοποιούνται από κατόχους αδείας κυκλοφορίας, ασθενείς, επαγγελματίες υγείας. Επίσης θα συνεχίσει να λαμβάνει τα κατάλληλα μέτρα προκειμένου να μην λείπουν φαρμακευτικά προϊόντα και δραστικές ουσίες από την αγορά και να μην προκαλείται θεραπευτικό κενό.
ΕΟΦ: Τι αναφέρει η απόφασηΕΟΦ: Νέες οδηγίες για τα αντιδιαβητικά φάρμακα

Στην ίδια απόφαση ο ΕΟΦ αναφέρει πώς κατά τη διάρκεια ισχύος της παρούσας απαγορεύεται η αποθεματοποίηση των φαρμάκων του Πίνακα
Υπενθυμίζουμε ότι π υποχρέωση της διάθεσης αποκλειστικά στην ενχώρια ανοοά ισχύει νια όλα τα φαρμακευτικά προϊόντα που κυκλοφορούν στην Ελλάδα μετά από έγκριση του Ε.Ο.Φ. νια έκτακτη εισανωνη ή με απόφαση κατ’ εξαίρεση κυκλοφορίας με ξενόγλωσση επισήμανση.

Σε κάθε περίπτωση, η διάθεση των φαρμάκων στους ασθενείς στην Ελλάδα κατά προτεραιότητα από όλους τους συμμετέχοντες στην αλυσίδα διακίνησης (κάτοχοι άδειας κυκλοφορίας, φαρμακαποθήκες, φαρμακεία) σύμφωνα με τη ζήτηση και τη νόμιμη συνταγογράφησή τους, είναι επιβεβλημένη.

Ο ΕΟΦ επιτηρεί την τήρηση των υποχρεώσεων επάρκειας των προϊόντων. Η μη επαρκής κάλυψη των αναγκών των ασθενών επισύρει την επιβολή των κυρώσεων που προβλέπονται στο άρθρο 19 του ν.δ. 96/73 όπως τροποποιήθηκε με την παράγραφο 1 του άρθρου 33 του ν. 1316/1983 και το άρθρο 175, παρ. 2α της ΔΥΓ3(α) /ΓΠ 32221 (ΦΕΚ 1049 B’/29.4.13J και του άρθρου 95 του Ν. 4172/2013 (ΦΕΚ Α’167).

Ο ΕΟΦ επιτηρεί την επάρκεια της αγοράς σε φάρμακα. Σε περίπτωση μεταβολής των δεδομένων επάρκειας, η παρούσα υπόκειται σε ολική ή μερική άρση, τροποποίηση ή παράταση της διάρκειας ισχύος της ή αντικατάστασή της με νεότερη απόφαση.

Δείτε  την απόφαση του ΕΟΦ αποφαση ΕΟΦ

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Η αφρικανική σκόνη αναμένεται πώς θα σαρώνει όλη τη χώρα και οι υγειονομικές αρχές είναι επί ποδός.

Πλέον η αφρικανική σκόνη που επηρεάζει την Ελλάδα είναι ένα σχετικά συχνό φαινόμενο, ιδιαίτερα όταν οι μετεωρολογικές συνθήκες ευνοούν τη μεταφορά σωματιδίων σκόνης από την έρημο Σαχάρα.

Η συχνότητα και η ένταση των φαινομένων αφρικανικής σκόνης στην Ελλάδα μπορεί να ποικίλλει από έτος σε έτος, από 7 έως 20 επεισόδια (μέσος όρος 13 επεισόδια/έτος), ανάλογα με τις ατμοσφαιρικές συνθήκες και την ποσότητα της σκόνης που μεταφέρεται από τη Σαχάρα. Γενικά, δεν είναι ασυνήθιστο να επηρεάζεται η χώρα μας από την αφρικανική σκόνη.

Αυτό το φυσικό γεγονός μπορεί να έχει σημαντικές επιπτώσεις στην υγεία των κατοίκων της χώρας μας, κυρίως μέσω της υποβάθμισης της ποιότητας του αέρα. Η αφρικανική σκόνη μεταφέρει σωματίδια σε μεγάλο φάσμα μεγεθών, όπως PM10, PM2,5 ή ακόμα και πολύ μικρότερα, ενώ μπορεί επίσης να συμπαρασύρει και ρύπους από την ατμόσφαιρα.
Αφρικανική σκόνη: Τι προβλήματα υγείας προκαλεί

Αφρικανική σκόνη: πώς επηρεάζει τους πνεύμονες

Σύμφωνα με την Ελληνική Πνευμονολογική εταιρεία η αύξηση των σωματιδίων στην ατμόσφαιρα μπορεί να επιδεινώσει αναπνευστικά νοσήματα όπως το άσθμα, η βρογχίτιδα και οι αλλεργίες. Τα άτομα με προϋπάρχουσες αναπνευστικές παθήσεις είναι ιδιαίτερα ευάλωτα σε περιόδους αυξημένων επιπέδων σκόνης και αυτό απεικονίζεται και σε αυξημένες προσελεύσεις στα νοσοκομεία.

Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται για τους κατοίκους των αστικών κέντρων και περιοχών με ήδη χαμηλή ποιότητα της ατμόσφαιρας.

Επίδραση στο αναπνευστικό. Μία από τις πρωταρχικές επιπτώσεις της αφρικανικής σκόνης στην υγεία είναι η επίδρασή της στην αναπνευστική υγεία. Τα λεπτά σωματίδια της σκόνης μπορούν να διεισδύσουν βαθιά στους πνεύμονες και ακόμη και να εισέλθουν στην κυκλοφορία του αίματος. Για άτομα με παθήσεις όπως το άσθμα, η βρογχίτιδα ή η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), η έκθεση σε αυτά τα σωματίδια μπορεί να επιδεινώσει τα συμπτώματα, οδηγώντας σε δύσπνοια, βήχα, συριγμό και δυσφορία στο στήθος.

Αλλεργίες και ερεθισμός. Η αφρικανική σκόνη μπορεί να προκαλέσει αλλεργικού τύπου αντιδράσεις σε ορισμένα άτομα, ερεθισμό του αναπνευστικού συστήματος, ρινική συμφόρηση, φτέρνισμα και υγρά μάτια. Τα άτομα με αλλεργίες ή ευαισθησίες σε περιβαλλοντικούς παράγοντες μπορεί να εμφανίσουν αυξημένα συμπτώματα σε περιόδους αυξημένων επιπέδων αφρικανικής σκόνης.

Καρδιαγγειακές επιδράσεις. Εκτός από αναπνευστικά προβλήματα, η έκθεση στην αφρικανική σκόνη έχει συνδεθεί με καρδιαγγειακά προβλήματα. Τα σωματίδια μπορούν να συμβάλουν στη φλεγμονή, το οξειδωτικό στρες και την αγγειοσυστολή, που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιακών προσβολών, εγκεφαλικών επεισοδίων και άλλων καρδιαγγειακών παθήσεων, ιδιαίτερα σε ευάλωτους πληθυσμούς.

Επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα. Η παρατεταμένη έκθεση στην αφρικανική σκόνη μπορεί επίσης να επηρεάσει το ανοσοποιητικό σύστημα, καθιστώντας τα άτομα πιο ευάλωτα σε λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος και σε άλλες ασθένειες. Η φλεγμονώδης απόκριση που προκαλείται από τα σωματίδια σκόνης μπορεί να αποδυναμώσει την άμυνα του σώματος και να δυσκολέψει την καταπολέμηση των παθογόνων μικροοργανισμών.

Μακροπρόθεσμοι κίνδυνοι για την υγεία. Η χρόνια έκθεση στην αφρικανική σκόνη και τους σχετικούς ρύπους της έχει συσχετιστεί με μακροπρόθεσμους κινδύνους για την υγεία, συμπεριλαμβανομένων αναπνευστικών ασθενειών, μειωμένης πνευμονικής λειτουργίας, καρδιαγγειακών διαταραχών, ακόμη και ορισμένων τύπων καρκίνου.

Η συνεχής έκθεση σε υψηλά επίπεδα σωματιδίων σκόνης μπορεί να έχει συσσωρευτικές επιπτώσεις στην υγεία με την πάροδο του χρόνου. Σύμφωνα με μία ανασκόπηση του 2020 για την επίδραση της σκόνης στην ποιότητα του αέρα στην Ευρώπη, εκτιμάται ότι 42.000 θάνατοι/έτος αποδίδονται στη σκόνη, ενώ στις μεσογειακές χώρες έχει υπολογιστεί ότι το 27-44% του αριθμού των θανάτων που σχετίζονται με τα σωματίδια PM10 οφείλεται στην αφρικανική σκόνη.

Είναι σημαντικό οι πολίτες και ειδικότερα εκείνοι με αναπνευστικά προβλήματα, να λαμβάνουν προφυλάξεις κατά τη διάρκεια περιόδων με αυξημένα επίπεδα αφρικανικής σκόνης. Ακολουθούν ορισμένες οδηγίες που θα σας βοηθήσουν να ελαχιστοποιήσετε τις επιπτώσεις του φαινομένου στην υγεία:

– Μείνετε ενημερωμένοι. Παρακολουθήστε τις αναφορές για την ποιότητα του αέρα και τις μετεωρολογικές προβλέψεις για να γνωρίζετε πότε τα επίπεδα αφρικανικής σκόνης αναμένεται να είναι υψηλά.

– Περιορίστε τις υπαίθριες δραστηριότητες. Εάν είναι δυνατόν, αποφύγετε να περάσετε εκτεταμένες χρονικές περιόδους σε εξωτερικούς χώρους, όταν τα επίπεδα σκόνης είναι υψηλά, ειδικά κατά τη διάρκεια των ημερών με αέρα, όπου τα σωματίδια είναι πιο πιθανό να αιωρούνται στον αέρα.

– Κλείστε τα παράθυρα και τις πόρτες. Ενώ γενικά πρέπει να αερίζονται οι κατοικίες και οι εργασιακοί χώροι, στις περιόδους έξαρσης της αφρικανικής σκόνης, αερίστε λίγο το πρωί και στη συνέχεια κρατήστε τα παράθυρα και τις πόρτες κλειστά για να αποτρέψετε την είσοδο σωματιδίων σκόνης στο σπίτι ή στον χώρο εργασίας σας. Αν διαθέτετε, χρησιμοποιήστε καθαριστές αέρα ή φίλτρα για να βελτιώσετε την ποιότητα του εσωτερικού αέρα.

– Χρησιμοποιήστε μάσκες. Όταν βγαίνετε έξω, ειδικά σε συνθήκες σκόνης, σκεφθείτε να φοράτε μάσκα για να μειώσετε την εισπνοή σωματιδίων σκόνης.

– Μείνετε ενυδατωμένοι. Πίνετε άφθονο νερό.

Σε περιόδους αυξημένων επιπέδων σκόνης, συνιστάται ιδιαίτερα, άτομα με προϋπάρχουσες αναπνευστικές παθήσεις, να λαμβάνουν προφυλάξεις για να ελαχιστοποιούν τις επιπτώσεις στην υγεία από την έκθεση στα σωματίδια σκόνης.

Ασθενείς με άσθμα μπορεί να χρειαστεί να αυξήσουν τη δοσολογία ή τη συχνότητα λήψης των εισπνεόμενων φαρμάκων βάσει του πλάνου ελέγχου που τους έχει συστήσει ο γιατρός τους για να μειώσουν τα συμπτώματα. Επισημαίνεται ότι στην παρούσα φάση συνιστάται ιδιαίτερη προσοχή στους ασθματικούς, λόγω εαρινών αλλεργιών.

Ασθενείς με ΧΑΠ μπορεί να χρειαστεί να αυξήσουν την ανακουφιστική αγωγή με εισπνεόμενα φάρμακα.

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Η νέα μέθοδος ROBIN (Rapid Nanopore Brain Intraoperative Classification) αποτελεί μια επαναστατική τεχνολογία που επιτρέπει τη διάγνωση όγκων στον εγκέφαλο εντός δύο ωρών από τη λήψη δείγματος.

Αντίθετα με τις παραδοσιακές μεθόδους που απαιτούν εβδομάδες για την ανάλυση, η ROBIN αξιοποιεί τη νανοπόρο τεχνολογία αλληλούχισης DNA για την ταχεία και ακριβή ταξινόμηση των όγκων, μειώνοντας σημαντικά τον χρόνο αναμονής των ασθενών και επιτρέποντας την άμεση προσαρμογή της θεραπευτικής προσέγγισης.

Πλεονεκτήματα της μεθόδου ROBIN

• Ταχύτητα: Παρέχει αποτελέσματα εντός δύο ωρών από τη λήψη του δείγματος, επιτρέποντας στους γιατρούς να λάβουν άμεσες αποφάσεις κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης.
• Ακρίβεια: Ενσωματώνει αλληλούχιση DNA, ανάλυση μεθυλίωσης, ανίχνευση αντιγράφων γονιδίων και αναγνώριση γονιδιακών ανασυνδυασμών, επιτυγχάνοντας ακρίβεια έως και 90% σε σύγκριση με τις παραδοσιακές μεθόδους.
• Οικονομία: Το κόστος της ανάλυσης είναι περίπου £450 (περίπου 534 ευρώ), καθιστώντας την πιο προσιτή σε σχέση με τις υπάρχουσες τεχνικές.
• Εφαρμογή σε πραγματικό χρόνο: Μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης, επιτρέποντας στους χειρουργούς να προσαρμόσουν τη στρατηγική τους ανάλογα με τον τύπο του όγκου.

Εφαρμογή και κλινική αξιολόγηση

Η μέθοδος ROBIN έχει αξιολογηθεί σε κλινικές δοκιμές με τη συμμετοχή 50 ασθενών και έχει δείξει υψηλή ακρίβεια στην ταξινόμηση των όγκων. Οι ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Νότιγχαμ και το Nottingham University Hospitals NHS Trust ανέπτυξαν αυτήν την τεχνολογία, η οποία χρησιμοποιεί φορητές συσκευές αλληλούχισης DNA της Oxford Nanopore Technologies για την ανάλυση των δειγμάτων. Τα αποτελέσματα της μελέτης δημοσιεύθηκαν στην επιθεώρηση “Neuro-Oncology”, επιβεβαιώνοντας την αποτελεσματικότητα και την ταχύτητα της μεθόδου.

Μελλοντικές Προοπτικές

Η μέθοδος ROBIN αναμένεται να ενσωματωθεί σταδιακά στο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης του Ηνωμένου Βασιλείου (NHS), με στόχο την ευρύτερη εφαρμογή της σε νοσοκομεία και κλινικές. Οι ερευνητές εργάζονται για την επικύρωση και την ασφαλή ενσωμάτωσή της στην καθημερινή κλινική πρακτική, προσβλέποντας στη βελτίωση της διάγνωσης και της θεραπείας των ασθενών με όγκους εγκεφάλου.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη μέθοδο ROBIN και τις τελευταίες εξελίξεις στον τομέα της νευροογκολογίας, μπορείτε να επισκεφτείτε την επίσημη ιστοσελίδα του Nottingham University Hospitals NHS Trust ή να ανατρέξετε στις δημοσιεύσεις στην επιθεώρηση “Neuro-Oncology”.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Ένα φάρμακο που ήδη λαμβάνεται από εκατομμύρια ανθρώπους θα μπορούσε να ενισχύσει την ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να καταπολεμήσει τον καρκίνο και να συρρικνώσει τους όγκους, σύμφωνα με νέα μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Cell.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Τα φάρμακα από πλάσμα (Plasma-Derived Medicinal Products – PDMPs) είναι βιολογικά φάρμακα που παράγονται από ανθρώπινο πλάσμα και χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία σπάνιων, σοβαρών και ενίοτε απειλητικών για τη ζωή καταστάσεων.

Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν πρωτεΐνες και ανοσοσφαιρίνες που φυσιολογικά βρίσκονται στο ανθρώπινο πλάσμα και είναι απαραίτητες για τη διατήρηση της ανοσολογικής άμυνας, της πήξης του αίματος και άλλων βασικών βιολογικών λειτουργιών.

Την ανάγκη συμβολής όλων των κρατών – μελών της ΕΕ στη δωρεά πλάσματος, τουλάχιστον στον βαθμό που θα καλύπτονται οι ανάγκες των ασθενών σε φάρμακα από πλάσμα, επεσήμανε ο Τσέχος Υφυπουργός Υγείας, Jakub Dvořáček στο πλαίσιο του Διεθνούς Συνεδρίου Πρωτεϊνών Πλάσματος (International Plasma Protein Congress – IPPC), που διοργανώνεται σε ετήσια βάση από την Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA).

Η Τσεχία, μέσω ενός μεικτού μοντέλου δημόσιας και ιδιωτικής συλλογής πλάσματος που προβλέπει και οικονομική αποζημίωση για τους δότες συλλέγει σε σταθερή βάση σημαντικές ποσότητες πλάσματος για την παραγωγή φαρμάκων, επαρκείς για να καλύψουν τις ανάγκες των ασθενών σε θεραπείες από πλάσμα σε εθνικό επίπεδο, αντιπροσωπεύοντας παράλληλα ένα μεγάλο ποσοστό του συνολικού πλάσματος που συλλέγεται για την παραγωγή φαρμάκων σε επίπεδο Ε.Ε. Με πληθυσμό 10 εκατομμυρίων, όπως και η Ελλάδα, η χώρα συλλέγει 1,3 εκατομμύρια λίτρα πλάσματος σε ετήσια βάση.

Η Ελληνική πραγματικότητα

«Δεδομένου ότι το πλάσμα δεν μπορεί να παραχθεί τεχνητά, η διαθεσιμότητά του ως πρώτη ύλη για την παραγωγή φαρμάκων βασίζεται αποκλειστικά στις εθελοντικές δωρεές του υγειούς πληθυσμού. Έτσι, η απουσία σταθερής ποσότητας πρώτης ύλης μας δημιουργεί μια επιπρόσθετη πίεση για το τι θα συμβεί στην υγεία μας αν δεν μπορούμε να λάβουμε τα φάρμακα μας σε σταθερή βάση, πέρα από την ανησυχία μας για την εξέλιξη της ίδιας της ασθένειάς μας. Καλούμε, λοιπόν, την ελληνική πολιτεία να ακολουθήσει το παράδειγμα των άλλων ευρωπαϊκών χωρών και να ενισχύσει τις προσπάθειες συλλογής πλάσματος για την παραγωγή των φαρμάκων που τόσο έχουμε ανάγκη» δήλωσε ο Αντιπρόεδρος του Συλλόγου Φίλων Ασθενών με Πρωτοπαθείς Ανοσοανεπάρκειες «ΑΡΜΟΝΙΑ», κ. Κώστας Πετράκης.

Τι είναι τα φάρμακα από πλάσμα;

Τα PDMPs παράγονται μέσω μιας διαδικασίας που περιλαμβάνει την απομόνωση πλάσματος από υγιείς δότες μέσω της πλασμαφαίρεσης. Στη συνέχεια, το πλάσμα επεξεργάζεται και καθαρίζεται για να απομονωθούν συγκεκριμένες πρωτεΐνες ή ανοσοσφαιρίνες που απαιτούνται για τη θεραπεία συγκεκριμένων καταστάσεων. Η διαδικασία παραγωγής αυτών των φαρμάκων μπορεί να διαρκέσει από 7 έως 12 μήνες, σε αντίθεση με τα παραδοσιακά φάρμακα που συνήθως παράγονται σε μικρότερο χρονικό διάστημα.

Τι ξεχωρίζει τα φάρμακα από πλάσμα;

Τα φάρμακα από πλάσμα είναι απολύτως απαραίτητα για την διασφάλιση ενός φυσιολογικού προσδόκιμου και μιας καλής ποιότητας ζωής για τους ασθενείς που πάσχουν από ορισμένες χρόνιες και σπάνιες παθήσεις, όπως οι πρωτοπαθείς και δευτεροπαθείς ανοσοανεπάρκειες, οι ανοσομεσολαβούμενες περιφερικές νευροπάθειες, η αιμορροφιλία, το κληρονομικό αγγειοοίδημα, η νόσος Kawasaki, το σύνδρομο Guillain-Barré, κ.α. Επιπλέον, χρησιμοποιούνται συχνά και στην κοινή ιατρική για διάφορα θέματα όπως η υποστήριξη ασθενών μετά από χειρουργεία, οι μεταμοσχεύσεις οργάνων και η θεραπεία δαγκωμάτων ζώων.

1. Θεραπεία σπάνιων και σοβαρών καταστάσεων

Τα PDMPs χρησιμοποιούνται κυρίως για τη θεραπεία σπάνιων και σοβαρών καταστάσεων, όπως:

Ανοσοποιητικές ανεπάρκειες: Όπως η κοινή μεταβλητή ανοσοανεπάρκεια (CVID), όπου οι ασθενείς έχουν ανεπαρκή παραγωγή αντισωμάτων και απαιτούν τακτικές ενδοφλέβιες ή υποδόριες χορηγήσεις ανοσοσφαιρινών για την πρόληψη λοιμώξεων.

Αιμορροφιλία και άλλες διαταραχές πήξης: Όπως η αιμορροφιλία Α και Β, όπου οι ασθενείς έχουν έλλειψη ή ανεπάρκεια των παραγόντων πήξης VIII και IX αντίστοιχα, και απαιτούν τακτικές χορηγήσεις αυτών των παραγόντων για την πρόληψη ή τη θεραπεία αιμορραγιών.

Ανεπάρκεια άλφα-1-αντιθρυψίνης: Μια γενετική διαταραχή που μπορεί να οδηγήσει σε πνευμονικές και ηπατικές παθήσεις, και απαιτεί χορήγηση ανθρώπινης άλφα-1-αντιθρυψίνης.

Σύνδρομο Guillain-Barré, χρόνια φλεγμονώδης απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (CIDP) και πολλαπλή κινητική νευροπάθεια (MMN): Νευρολογικές καταστάσεις που αντιμετωπίζονται με ενδοφλέβιες ανοσοσφαιρίνες.

2. Μοναδικότητα και μη ανταλλαξιμότητα

Κάθε φάρμακο από πλάσμα είναι μοναδικό λόγω των διαφορών στις διαδικασίες παραγωγής και στις ατομικές αποκρίσεις των ασθενών. Ως αποτέλεσμα, αυτά τα φάρμακα δεν είναι βιοϊσοδύναμα και δεν πρέπει να αντικαθίστανται μεταξύ τους χωρίς ιατρική καθοδήγηση.

3. Στρατηγική σημασία και προκλήσεις προμήθειας

Η παραγωγή αυτών των φαρμάκων εξαρτάται από τη συλλογή πλάσματος από υγιείς δότες, μια διαδικασία που απαιτεί αυστηρούς ελέγχους ασφαλείας και ηθικές πρακτικές. Οι περιορισμοί στη διαθεσιμότητα πλάσματος, ιδιαίτερα εκτός των ΗΠΑ, αποτελούν πρόκληση για την παραγωγή αυτών των φαρμάκων.

Τι ισχύει για τη συλλογή πλάσματος στην ΕΕ

Αξίζει να αναφερθεί ότι μόνο 4 ευρωπαϊκά κράτη, όπου λειτουργούν με μεικτά συστήματα συλλογής πλάσματος (Αυστρία, Τσεχία, Ουγγαρία, Γερμανία) συλλέγουν πάνω από το 47% του ευρωπαϊκού πλάσματος. Αντίθετα, οι ευρωπαϊκές χώρες με αποκλειστικά δημόσια συστήματα συλλογής πλάσματος εμφανίζουν σημαντικό έλλειμμα και εισάγουν πλάσμα από άλλες χώρες. Μια τέτοια περίπτωση χώρας είναι η Γαλλία η οποία καλύπτει τις ανάγκες της σε πλάσμα μόνο κατά 50% από το εθνικό δημόσιο σύστημα συλλογής.

Τα φάρμακα από πλάσμα αποτελούν αναπόσπαστο μέρος της σύγχρονης ιατρικής για τη θεραπεία σπάνιων και σοβαρών καταστάσεων. Η μοναδικότητά τους, η μη ανταλλαξιμότητά τους και οι προκλήσεις στην προμήθεια υπογραμμίζουν τη σημασία της υπεύθυνης διαχείρισης και της υποστήριξης της δωρεάς πλάσματος σε παγκόσμιο επίπεδο.

Επιστημονικές αναφορές

European Plasma Alliance. (n.d.). Plasma-Derived Medicines.  https://www.euneedsmoreplasma.com/plasma-derived-medicines

Plasma Users. (2021). Plasma Products.  https://plasmausers.org/plasma-products/

European Plasma Alliance. (n.d.). Value of Plasma-Derived Medicines.  https://www.euneedsmoreplasma.com/value-of-plasma-derived-medicines

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Σε ύφεση βρίσκεται η γρίπη και ο κορονοϊός την τελευταία εβδομάδα στη χώρα μας σύμφωνα με τον ΕΟΔΥ.

Αναλυτικότερα σήμερα Πέμπτη ο Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ) ανακοίνωσε τα επιδημιολογικά δεδομένα για τη γρίπη και τον κορονοϊό την τελευταία εβδομάδα.

Όπως προκύπτει από την έκθεση του ΕΟΔΥ καταγράφηκαν 2 θάνατοι λόγω CoViD. Οι εισαγωγές νέων ασθενών στα τμήματα CoViD έφτασαν τις 50 και καμία διασωλήνωση. Με βάση τα ίδια στοιχεία εκδηλώθηκαν 3 νέα κρούσματα γρίπης και 2 θάνατοι

Γριπώδης συνδρομή – ILI (ανεξαρτήτως παθογόνου)

Ο αριθμός κρουσμάτων γριπώδους συνδρομής ανά 1.000 επισκέψεις μετά την εβδομάδα 9/2025 παρουσιάζει πτωτική τάση, κυμαινόμενη πλέον σε χαμηλά επίπεδα. Την εβδομάδα 20/2025 παρουσίασε μικρή περαιτέρω μείωση σε σχέση με την προηγούμενη εβδομάδα.

Σοβαρή Οξεία Λοίμωξη Αναπνευστικού – SARI (ανεξαρτήτως παθογόνου)

Ο αριθμός κρουσμάτων SARI ανά 1.000 επισκέψεις παρουσιάζει από την αρχή του 2025 βαθμιαία πτωτική τάση, με μικρές εβδομαδιαίες αυξομειώσεις. Την εβδομάδα 20/2025, παρέμεινε στα ίδια επίπεδα την προηγούμενη εβδομάδα.

Ιός SARS-CoV2 – λοίμωξη COVID-19

Η θετικότητα στο σύνολο των ελεγχθέντων δειγμάτων παραμένει σε χαμηλά επίπεδα.

Καταγράφηκαν 50 νέες εισαγωγές κατά την εβδομάδα 20. Ο μέσος εβδομαδιαίος αριθμός των νέων εισαγωγών κατά τις προηγούμενες τέσσερις εβδομάδες ήταν 51.

Δεν καταγράφηκαν νέες διασωληνώσεις κατά την εβδομάδα 20. Ο μέσος εβδομαδιαίος αριθμός των νέων διασωληνώσεων κατά τις προηγούμενες τέσσερις εβδομάδες ήταν δύο.

Ένας ασθενής με λοίμωξη COVID-19 νοσηλεύεται διασωληνωμένος.

Καταγράφηκαν δύο νέοι θάνατοι κατά την εβδομάδα 20. Ο μέσος εβδομαδιαίος αριθμός των θανάτων κατά τις προηγούμενες τέσσερις εβδομάδες ήταν δύο. Από την εβδομάδα 01/2024 μέχρι την εβδομάδα 20/2025 οι καταγεγραμμένοι θάνατοι σε σοβαρά περιστατικά (διασωληνωμένοι ή/και με νοσηλεία σε ΜΕΘ) ανέρχονται σε 398.

Η υπο-παραλλαγή XEC παρουσιάζει ανοδική τάση από την εβδομάδα 33/2024 που ανιχνεύτηκαν τα πρώτα στελέχη της, ενώ από αρχές Δεκέμβρη 2024 παρουσιάζεται ως επικρατές στέλεχος στις ανιχνεύσεις.

Σε εθνικό επίπεδο, το σταθμισμένο ιϊκό φορτίο στα αστικά λύματα για την επικράτεια παραμένει σε πολύ χαμηλά επίπεδα συγκριτικά με τα ιστορικά δεδομένα.

Ιός της γρίπης

Η θετικότητα για γρίπη στην κοινότητα (όπως εκτιμάται από το δίκτυο επιτήρησης Sentinel ΠΦΥ) έχει υποχωρήσει κάτω από το όριο που σηματοδοτεί την εποχική δραστηριότητα της γρίπης, καταγράφοντας πλέον μόνο σποραδικά θετικά δείγματα. Την εβδομάδα 20/2025 δεν καταγράφηκε θετικό δείγμα για ιούς γρίπης.

Κατά την εβδομάδα 20/2025 καταγράφηκε ένα νέο σοβαρό κρούσμα με νοσηλεία σε ΜΕΘ και τρείς νέοι θάνατοι από εργαστηριακά επιβεβαιωμένη γρίπη. Συνολικά, από την εβδομάδα 40/2024 έως την εβδομάδα 20/2025 έχουν καταγραφεί 191 εργαστηριακά επιβεβαιωμένα κρούσματα γρίπης με νοσηλεία σε ΜΕΘ και 82 θάνατοι από εργαστηριακά επιβεβαιωμένη γρίπη. Επιπλέον, δηλώθηκε αναδρομικά ένα σοβαρό κρούσμα εργαστηριακά επιβεβαιωμένης γρίπης με νοσηλεία σε ΜΕΘ που αφορούσε προηγούμενη εβδομάδα.

Αναπνευστικός συγκυτιακός ιός – RSV

Η δραστηριότητα του RSV βρίσκεται σε χαμηλά επίπεδα, τόσο στην κοινότητα (δίκτυο επιτήρησης Sentinel ΠΦΥ), όσο και στα νοσοκομεία (δίκτυο επιτήρησης SARI), με καταγραφή μόνο σποραδικών θετικών δειγμάτων.

Δείτε ΕΔΩ την έκθεση του ΕΟΔΥ

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Νέες στρατηγικές για την ανίχνευση των πρώιμων προειδοποιητικών σημείων της ανθυγιεινής γήρανσης πολύ πριν την εμφάνιση των συμπτωμάτων, θα μπορούσε να οδηγήσει στην πρόληψη ασθενειών όπως ο καρκίνος ή τα αυτοάνοσα νοσήματα.

Η δεξαμενή των αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων συρρικνώνεται με την ηλικία. Κυριαρχούν όλο και περισσότερο τα βλαστικά κύτταρα που παράγουν ανοσοκύτταρα, τα οποία συνδέονται με χρόνιες φλεγμονές.

Σχεδόν όλοι οι 60χρονοι που συμμετείχαν σε μελέτη παρουσίασαν αυτή την αλλαγή.

Η ανακάλυψη αυτή θα μπορούσε να βοηθήσει στην εξήγηση των χρόνιων φλεγμονών που εμφανίζονται με την πάροδο της ηλικίας και μας κάνουν πιο ευάλωτους στις ασθένειες. Θα μπορούσε επίσης να συμβάλει στην αναγνώριση πρώιμων προειδοποιητικών σημείων για ανθυγιεινές διαδικασίες γήρανσης πολύ πριν από την εμφάνιση συμπτωμάτων ή την ανάπτυξη καρκίνου του αίματος.

Μια νέα μελέτη στο επιστημονικό περιοδικό “Nature” εξηγεί πώς η γήρανση μεταμορφώνει το κυκλοφορικό σύστημα. Τόσο στους ανθρώπους όσο και στα ποντίκια, μερικοί κλώνοι βλαστικών κυττάρων εκτοπίζουν τους γείτονές τους και σταδιακά αναλαμβάνουν την παραγωγή αίματος.

Η δεξαμενή των αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων συρρικνώνεται και κυριαρχείται από κλώνους που έχουν προτίμηση στην παραγωγή μυελοειδών κυττάρων, δηλαδή ανοσοκυττάρων που σχετίζονται με χρόνιες φλεγμονές.

Οι αλλαγές ήταν ανιχνεύσιμες στην ηλικία των 50 ετών. Στην ηλικία των 60 ετών παρατηρήθηκαν σε σχεδόν όλους τους συμμετέχοντες. Οι συγγραφείς της μελέτης υποθέτουν ότι η απώλεια της ποικιλομορφίας των κλώνων μπορεί να συμβάλλει στην εξήγηση της «φλεγμονώδους γήρανσης», της χρόνιας φλεγμονής που εμφανίζεται με την ηλικία και μπορεί να μας κάνει πιο ευάλωτους σε ασθένειες.

Η ομάδα παρατήρησε αυτό το μοτίβο τόσο σε ποντίκια όσο και σε ανθρώπους. Αυτό υποδηλώνει ότι τα αποτελέσματα είναι ένα βασικό χαρακτηριστικό της γήρανσης του αίματος σε διάφορα είδη.

Η εργασία αυτή θα μπορούσε να οδηγήσει σε νέες στρατηγικές για την ανίχνευση των πρώιμων προειδοποιητικών σημείων της ανθυγιεινής γήρανσης πολύ πριν την εμφάνιση των συμπτωμάτων, με σκοπό την πρόληψη ασθενειών όπως ο καρκίνος ή οι αυτοάνοσες ασθένειες.

Ανοίγει επίσης δυνατότητες για τη μελέτη της αποτελεσματικότητας των θεραπειών αναζωογόνησης στον άνθρωπο, οι οποίες μέχρι τώρα έχουν μελετηθεί κυρίως σε ζώα.

“Τα αιμοποιητικά μας βλαστοκύτταρα ανταγωνίζονται για την επιβίωση. Στη νεότητα, αυτός ο ανταγωνισμός δημιουργεί ένα πλούσιο, ποικιλόμορφο οικοσύστημα, ενώ με την ηλικία μερικά από αυτά εξαλείφονται εντελώς.

Λίγα βλαστοκύτταρα αναλαμβάνουν τον έλεγχο και εργάζονται ιδιαίτερα σκληρά για να αντισταθμίσουν αυτό το φαινόμενο. Αυτό μειώνει την ποικιλομορφία, με αρνητικές επιπτώσεις στην ανθεκτικότητα του αιματοποιητικού συστήματος.

Τα ποικιλόμορφα βλαστοκύτταρα μπορούν να ανταποκριθούν σε διαφορετικές πιέσεις, οπότε η κυριαρχία μιας χούφτας κλώνων καθιστά ολόκληρο το σύστημα πιο ευάλωτο”, εξηγεί ο Lars Velten, επικεφαλής ομάδας στο Κέντρο Γενωμικής Ρύθμισης (CRG) της Βαρκελώνης και ένας από τους επικεφαλής της μελέτης.

Σε νεαρή ηλικία, κάθε άνθρωπος έχει μεταξύ 50.000 και 200.000 ενεργά αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα, τα οποία παράγουν καθημερινά μεταξύ 100 και 200 δισεκατομμύρια νέα αιμοσφαίρια. Στην τρέχουσα εργασία, η ομάδα επικεντρώθηκε στις επιμεταλλάξεις.

Πρόκειται για αλλαγές στις χημικές επισημάνσεις του DNA, που ονομάζονται επίσης μεθυλίωση του DNA. Αφήνουν ένα μόνιμο, φυσικό “barcode”, το οποίο οι ερευνητές μπορούν να διαβάσουν για να προσδιορίσουν τη θέση κάθε κυττάρου στο γενεαλογικό δέντρο.

“Τα κύτταρά μας φέρουν γενετικές αλλαγές που μας κάνουν μοναδικά άτομα. Αλλά είμαστε επίσης ένα μωσαϊκό επιγενετικών αλλαγών. Ομάδες κυττάρων, ακόμη και αν τελικά εκτελούν διαφορετικές λειτουργίες, φέρουν γραμμωτούς κώδικες μεθυλίωσης που τις συνδέουν με ένα κοινό πρόγονο βλαστοκύτταρο. Είμαστε επιτέλους σε θέση να δημιουργήσουμε το επιγενετικό γενεαλογικό δέντρο διαβάζοντας πληροφορίες που είναι γραμμένες απευθείας στο DNA κάθε κυττάρου”, λέει ο Alejo Rodriguez-Fraticelli, επίσης ένας από τους επικεφαλής της μελέτης.

Οι ερευνητές ανέπτυξαν μια νέα τεχνική που ονομάζεται EPI-Clone, με την οποία μπορούν να διαβάσουν τους κωδικούς μεθυλίωσης μεμονωμένων κυττάρων. Με τη βοήθειά της, ανακατασκεύασαν την ιστορία της αιμοποίησης σε ποντίκια και ανθρώπους και μπόρεσαν έτσι να καταλάβουν ποια βλαστοκύτταρα συνέβαλαν στην αιμοποίηση και ποια αποσύρθηκαν με την πάροδο του χρόνου.

“Η μεθυλίωση του DNA λειτουργεί σαν ένα είδος δυαδικού κώδικα. Σε κάθε θέση του γονιδιώματος, ένα σημείο είναι είτε μεθυλιωμένο είτε όχι, όπως το 1 ή το 0″, εξηγεί ο Michael Scherer, βιοπληροφορικός και συν-πρώτος συγγραφέας της μελέτης, ο οποίος ηγήθηκε της εργασίας στο CRG και τώρα ερευνά στο Γερμανικό Κέντρο Έρευνας Καρκίνου (DKFZ). «Αυτή η απλή πληροφορία on-off μπορεί να μετατραπεί σε έναν φυσικό γραμμωτό κώδικα, τον οποίο κάθε βλαστικό κύτταρο μεταβιβάζει στους απογόνους του.

Πριν από πέντε χρόνια, δεν θα θεωρούσα δυνατή μια τέτοια ανάλυση σε επίπεδο μεμονωμένων κυττάρων και σε δεκάδες χιλιάδες κύτταρα. Πρόκειται για μια τεράστια τεχνολογική πρόοδο”, προσθέτει ο Scherer.

Στο νεαρό αίμα, χιλιάδες διαφορετικά βλαστοκύτταρα συνέβαλαν σε μια πλούσια και ποικίλη δεξαμενή ερυθρών και λευκών αιμοσφαιρίων, καθώς και αιμοπεταλίων. Ωστόσο, το EPI-Clone έδειξε ότι σε ηλικιωμένα ποντίκια έως και το 70% των βλαστικών κυττάρων του αίματος ανήκαν σε λίγες μόνο δεκάδες κλώνους, σε σύγκριση με περίπου το 50% σε νεότερα ποντίκια.

Στους ανθρώπους, η εικόνα είναι παρόμοια, αν και το ακριβές ποσοστό ποικίλλει στους δώδεκα υγιείς δότες (ηλικίας μεταξύ 35 και 70 ετών) που συμμετείχαν στη μελέτη. Οι ερευνητές έδειξαν ότι στα 50 χρόνια πολλά αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα αρχίζουν να εξαφανίζονται και οι μεγαλύτεροι κλώνοι παίρνουν το πάνω χέρι, ενώ αυτή η αλλαγή γίνεται ακόμη πιο εμφανής στα 60 χρόνια και μετά.

“Η μετάβαση από την ποικιλομορφία στην κυριαρχία δεν είναι τυχαία, αλλά συμβαίνει με τη ακρίβεια ενός ρολογιού”, λέει ο Indranil Singh, συν-πρώτος συγγραφέας της μελέτης και διδακτορικός φοιτητής στο IRB Barcelona. “Στα 50 μπορείς ήδη να δεις πώς αρχίζει και μετά τα 60 είναι σχεδόν αναπόφευκτο”.

Η μελέτη διαπίστωσε επίσης ότι ορισμένοι κλώνοι βλαστικών κυττάρων παρουσίαζαν μεταλλάξεις που σχετίζονται με την κλωνική αιμοποίηση, μια διαδικασία κατά την οποία ορισμένα βλαστικά κύτταρα του αίματος αποκτούν μεταλλάξεις που τους επιτρέπουν να αναπτύσσονται και να πολλαπλασιάζονται ταχύτερα από άλλα.

Το φαινόμενο αυτό εμφανίζεται συχνότερα με την ηλικία και έχει αποδειχθεί ότι αυξάνει τον κίνδυνο καρδιακών παθήσεων, εγκεφαλικών επεισοδίων και λευχαιμίας.

Ωστόσο, πολλοί από τους κυρίαρχους κλώνους που εντοπίστηκαν από το EPI-Clone δεν παρουσίαζαν καθόλου γνωστές μεταλλάξεις, γεγονός που υποδηλώνει ότι η κλωνική επέκταση είναι ένα γενικό χαρακτηριστικό των γηράσκοντων αιμοσφαιρίων.

Μετά από την κατάλληλη κλινική έρευνα, οι γιατροί θα μπορούσαν κάποια μέρα να χρησιμοποιήσουν τη συμπεριφορά των κλώνων για την έγκαιρη διάγνωση. Έτσι, θα έχουν τη δυνατότητα να παρακολουθούν τη γήρανση του αποθέματος αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων ενός ατόμου, χρόνια πριν από την εκδήλωση μιας νόσου. Σε άτομα με ταχύτερη απώλεια της ποικιλομορφίας θα μπορούσαν να συνιστώνται προληπτικά μέτρα.

Οι ερευνητές παρατήρησαν επίσης ότι τόσο στους ηλικιωμένους όσο και στα ποντίκια, πολλοί από τους κυρίαρχους κλώνους εμφανίζουν προτίμηση για την παραγωγή μυελοειδών κυττάρων. Πρόκειται για κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος που συνδέονται με χρόνιες φλεγμονές.

Προηγούμενες μελέτες σε ποντίκια είχαν δείξει ότι η επιλεκτική αφαίρεση μυελοειδών κυττάρων μπορεί να αποκαταστήσει ένα νεότερο προφίλ των αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων, να ενισχύσει την παραγωγή λεμφοκυττάρων που καταπολεμούν τις λοιμώξεις και να βελτιώσει την ανοσολογική απόκριση.

Τέτοιες θεραπείες αναζωογόνησης στον άνθρωπο είναι προς το παρόν ακόμα μελλοντική υπόθεση. Για να γίνει αυτό, οι ερευνητές θα πρέπει πρώτα να προσδιορίσουν ποιοι κλώνοι είναι προβληματικοί – κάτι που μέχρι τώρα δεν ήταν δυνατό. Το EPI-Clone είναι κατάλληλο για κλινική έρευνα, καθώς λειτουργεί με φυσικά παραγόμενους γραμμωτούς κώδικες.

“Αν θέλουμε να προχωρήσουμε πέρα από τις γενικές θεραπείες αντιγήρανσης και να φτάσουμε σε μια πραγματική ιατρική ακριβείας κατά της γήρανσης, αυτό είναι ακριβώς το εργαλείο που χρειαζόμαστε”, λέει ο Lars Velten.

“Μπορούμε να επιδιορθώσουμε μόνο ό,τι μπορούμε να δούμε, και το EPI-Clone το καθιστά δυνατό για πρώτη φορά στον άνθρωπο”. “Έχουμε δείξει τι είναι δυνατό”, συνοψίζει ο Rodriguez-Fraticelli. “Τώρα πρέπει να βελτιώσουμε το EPI-Clone για να δοκιμάσουμε τις αντίστοιχες στρατηγικές στην κλινική έρευνα”.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η νέα μέθοδος ROBIN (Rapid Nanopore Brain Intraoperative Classification) αποτελεί μια επαναστατική τεχνολογία που επιτρέπει τη διάγνωση όγκων στον εγκέφαλο εντός δύο ωρών από τη λήψη δείγματος.

Αντίθετα με τις παραδοσιακές μεθόδους που απαιτούν εβδομάδες για την ανάλυση, η ROBIN αξιοποιεί τη νανοπόρο τεχνολογία αλληλούχισης DNA για την ταχεία και ακριβή ταξινόμηση των όγκων, μειώνοντας σημαντικά τον χρόνο αναμονής των ασθενών και επιτρέποντας την άμεση προσαρμογή της θεραπευτικής προσέγγισης.

Πλεονεκτήματα της μεθόδου ROBIN

• Ταχύτητα: Παρέχει αποτελέσματα εντός δύο ωρών από τη λήψη του δείγματος, επιτρέποντας στους γιατρούς να λάβουν άμεσες αποφάσεις κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης.
• Ακρίβεια: Ενσωματώνει αλληλούχιση DNA, ανάλυση μεθυλίωσης, ανίχνευση αντιγράφων γονιδίων και αναγνώριση γονιδιακών ανασυνδυασμών, επιτυγχάνοντας ακρίβεια έως και 90% σε σύγκριση με τις παραδοσιακές μεθόδους.
• Οικονομία: Το κόστος της ανάλυσης είναι περίπου £450 (περίπου 534 ευρώ), καθιστώντας την πιο προσιτή σε σχέση με τις υπάρχουσες τεχνικές.
• Εφαρμογή σε πραγματικό χρόνο: Μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης, επιτρέποντας στους χειρουργούς να προσαρμόσουν τη στρατηγική τους ανάλογα με τον τύπο του όγκου.

Εφαρμογή και κλινική αξιολόγηση

Η μέθοδος ROBIN έχει αξιολογηθεί σε κλινικές δοκιμές με τη συμμετοχή 50 ασθενών και έχει δείξει υψηλή ακρίβεια στην ταξινόμηση των όγκων. Οι ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Νότιγχαμ και το Nottingham University Hospitals NHS Trust ανέπτυξαν αυτήν την τεχνολογία, η οποία χρησιμοποιεί φορητές συσκευές αλληλούχισης DNA της Oxford Nanopore Technologies για την ανάλυση των δειγμάτων. Τα αποτελέσματα της μελέτης δημοσιεύθηκαν στην επιθεώρηση “Neuro-Oncology”, επιβεβαιώνοντας την αποτελεσματικότητα και την ταχύτητα της μεθόδου.

Μελλοντικές Προοπτικές

Η μέθοδος ROBIN αναμένεται να ενσωματωθεί σταδιακά στο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης του Ηνωμένου Βασιλείου (NHS), με στόχο την ευρύτερη εφαρμογή της σε νοσοκομεία και κλινικές. Οι ερευνητές εργάζονται για την επικύρωση και την ασφαλή ενσωμάτωσή της στην καθημερινή κλινική πρακτική, προσβλέποντας στη βελτίωση της διάγνωσης και της θεραπείας των ασθενών με όγκους εγκεφάλου.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη μέθοδο ROBIN και τις τελευταίες εξελίξεις στον τομέα της νευροογκολογίας, μπορείτε να επισκεφτείτε την επίσημη ιστοσελίδα του Nottingham University Hospitals NHS Trust ή να ανατρέξετε στις δημοσιεύσεις στην επιθεώρηση “Neuro-Oncology”.

Πηγη: https://healthpharma.gr/