Κατηγορία: Ενημέρωση

«Οδηγούμαστε σε μονοπάτια, όπου κάθε ασθενής θα παίρνει τελείως διαφορετική θεραπεία από έναν άλλο ασθενή με το ίδιο νόσημα και ακριβώς εκεί στηρίζουμε τις ελπίδες μας, για πολύ καλή αποτελεσματικότητα. Τα αποτελέσματα μέχρι στιγμής είναι πολύ αισιόδοξα, αλλά κανείς δεν πρέπει να δίνει ελπίδες και να ενθουσιάζεται, μέχρι να βγουν τα τελικά αποτελέσματα».

Ποια είναι τα κριτήρια ένταξης στη μελέτη

Αξίζει να διευκρινιστεί ότι το συγκεκριμένο εμβόλιο είναι θεραπευτικό και όχι προληπτικό, απλά χρησιμοποιείται η λέξη εμβόλιο, γιατί όπως λέει ο κ. Συρίγος αφορά στον ίδιο μηχανισμό: «Δηλαδή ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα και τα λεμφοκύτταρα του οργανισμού να σκοτώσουν τα καρκινικά κύτταρα. Αλλά δεν χορηγείται προληπτικά, ώστε να μην αναπτύξει κάποιος καρκίνο. Το εμβόλιο γίνεται σε ασθενή που έχει ήδη καρκίνο, προκειμένου να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα και να τον θεραπεύσει, όχι μόνο βραχυπρόθεσμα, αλλά και μακροπρόθεσμα, αφού θα δημιουργεί ανοσολογική μνήμη για να μην επανέλθει ο καρκίνος». Ποια είναι τα κριτήρια ένταξης στη μελέτη, ερωτάται ο καθηγητής Συρίγος: «Είναι για ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα. Θα πρέπει να υπάρχει αρκετά μεγάλο ιστολογικό κομμάτι, (βιοψία δηλαδή) για να μπορούμε να δουλέψουμε και να το επεξεργαστούμε. Ο ασθενής για να ενταχθεί στη μελέτη θα πρέπει να μην έχει πάρει άλλη ενδοφλέβια θεραπεία πριν. Και επίσης, θα πρέπει να μην έχει εγκεφαλικές μεταστάσεις. Ή αν έχει εγκεφαλικές μεταστάσεις, αυτές θα πρέπει πρώτα να έχουν θεραπευτεί. Σε σχέση με το χειρουργείο αυτή τη στιγμή το εμβόλιο αξιολογείται σε προχωρημένα στάδια, δηλαδή σε στάδια που υπάρχουν ήδη μεταστάσεις, άρα σε ασθενείς που δεν έχουν ένδειξη για χειρουργείο. Αν κάποιος ασθενής στο παρελθόν έχει κάνει χειρουργείο, στη συνέχεια παρουσιάστηκε υποτροπή του καρκίνου του και έκανε μεταστάσεις, ναι αυτός ο άρρωστος μπορεί να μπει στη μελέτη».

Τι δρόμους ανοίγει αυτό το εμβόλιο, είναι το επόμενο ερώτημα που τίθεται στον καθηγητή. «Πέραν του μεγάλου επιστημονικού ενδιαφέροντος που έχει, λόγω της καινούργιας τεχνολογίας, η οποία θεωρητικά όπως την έχουμε μελετήσει, θα μπορούσε να εφαρμοστεί σε κάθε μορφή καρκίνου, αλλάζει τελείως η φυσική ιστορία του νοσήματος, αν η μελέτη βγει θετική. Δηλαδή το νόσημα του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα θα είναι ένα νόσημα, το οποίο πλέον δεν θα είναι θανατηφόρο. Το εμβόλιο αυτό χρησιμοποιείται σε μελέτες σε διάφορους όγκους, μεταξύ των οποίων είναι το μελάνωμα και το γλοιοβλάστωμα (σσ εγκεφαλικός όγκος). Σε αυτούς τους όγκους έχουν προχωρήσει περισσότερο οι μελέτες, μέχρι στιγμής». Σύμφωνα με το κ. Συρίγο το θεραπευτικό εμβόλιο που αυτή τη στιγμή δοκιμάζεται, πρόκειται επί της ουσίας για εξατομικευμένη ανοσοθεραπεία που δημιουργείται από τον κακοήθη ιστό του ασθενή και του χορηγείται μετά από ειδική επεξεργασία. Δεν χορηγείται άπαξ, αλλά γίνονται επαναλαμβανόμενες θεραπείες ανά 20 μέρες, ο αριθμός των οποίων εξαρτάται από την κάθε περίπτωση. Σε τακτά χρονικά διαστήματα γίνεται έλεγχος για την αποτελεσματικότητα του. Αξίζει να αναφερθεί ότι στην Ελλάδα κάθε χρόνο διαγιγνώσκονται περί τις 7.500 νέες περιπτώσεις μη μικρο κυτταρικού καρκίνου πνεύμονα, εκ των οποίων ένα 40% σε μεταστατικό στάδιο, ενώ μόνο ένα ποσοστό 25% ζει πάνω από πέντε χρόνια, δηλαδή θεωρείται δυνητικά ιαθέν.

Πηγη: https://eportal.gr/

Πηγη: https://www.healthstat.gr

Πηγη: https://www.healthstat.gr/

Η ποιότητα και η αποτελεσματικότητα του Εθνικού Συστήματος Υγείας θα περνάει μέσα από την εμπειρία και την αξιολόγηση των χρηστών υπηρεσιών υγείας. Το υπουργείο Υγείας βρίσκεται στην τελική ευθεία μιας νέας ψηφιακής εφαρμογής που δίνει την δυνατότητα στους πολίτες να αξιολογούν την εμπειρία της νοσηλείας τους με τρόπο άμεσο, γρήγορο και απλό.

Η αξιολόγηση του ΕΣΥ από τους πολίτες θα προσφέρει πολύτιμες πληροφορίες σχετικά με την ποιότητα των παρεχόμενων υπηρεσιών, τις ελλείψεις, αλλά και τις δυνατότητες βελτίωσης της λειτουργίας του, ώστε να ανταποκρίνεται αποτελεσματικότερα στις ανάγκες της κοινωνίας.

Μάλιστα, όπως αναφέρει σε συνέντευξή της στο ΑΠΕ-ΜΠΕ, η Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας Λίλιαν- Βενετία Βιλδιρίδη, ένα χαρακτηριστικό παράδειγμα θετικής αλλαγής, που προήλθε από παράπονα και καταγγελίες πολιτών είναι η υιοθέτηση του «Εικονικού Βοηθού» σε μεγάλο νοσοκομείο της Αθήνας. Πρόκειται για ένα εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης που λειτουργεί στην ιστοσελίδα του νοσοκομείου, και χάρη στη λειτουργία του οι τηλεφωνικές κλήσεις προς το νοσοκομείο έχουν μειωθεί σχεδόν κατά 90%.

«Η καινοτομία του συστήματος έγκειται στο γεγονός ότι για πρώτη φορά προσεγγίζουμε εμείς τον πολίτη, τον ενθαρρύνουμε να μοιραστεί την εμπειρία του και ενσωματώνουμε τη φωνή του στη διαδικασία βελτίωσης των υπηρεσιών υγείας», τονίζει η κ. Βιλδιρίδη.

Ακολουθεί η συνέντευξη της ΓΓ υπηρεσιών Υγείας Λίλιαν Βιλδιρίδη:

Ερ: Ποια τα μέχρι σήμερα δεδομένα από τα Γραφεία Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υγείας που λειτουργούν στα Νοσοκομεία;

Απ: Είμαστε ιδιαίτερα χαρούμενοι που όλο και περισσότεροι πολίτες γνωρίζουν και εμπιστεύονται τα Γραφεία Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας. Τα στοιχεία μιλούν από μόνα τους: Σύμφωνα με τα δεδομένα για το 2024, μέσα σε έναν μόλις χρόνο, οι γραπτές καταγγελίες αυξήθηκαν κατά 25,5%. Ακόμη μεγαλύτερη ήταν η αύξηση στα αιτήματα, κατά 36,4%, καθώς και στις θετικές εντυπώσεις, οι οποίες σημείωσαν άνοδο κατά 30,8%.

Τα στοιχεία αυτά δείχνουν ότι οι πολίτες πλέον όχι μόνο γνωρίζουν πού να απευθυνθούν, όταν αντιμετωπίζουν κάποιο πρόβλημα εντός των νοσοκομείων, αλλά και ότι διαπιστώνουν απτά αποτελέσματα στην επίλυση των θεμάτων που αναδεικνύουν.

Παρόλο που τα στοιχεία είναι ενθαρρυντικά, πιστεύουμε ότι ο θεσμός των Γραφείων Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας έχει ακόμη μεγαλύτερες δυνατότητες, οι οποίες δεν έχουν αξιοποιηθεί πλήρως. Γι’ αυτό, προχωράμε σε μια συνολική αναβάθμιση της λειτουργίας τους, ώστε να τα κάνουμε ακόμη πιο ορατά και ακόμη πιο αποτελεσματικά. Στόχος μας, είναι να τα μετατρέψουμε σε έναν πραγματικό σύμμαχο των ληπτών υπηρεσιών υγείας, ενισχύοντας την επιρροή τους και διασφαλίζοντας ότι κάθε φωνή ακούγεται και κάθε πρόβλημα αντιμετωπίζεται ουσιαστικά.

Ερ: Πού εστιάζουν αυτές οι καταγγελίες;

Απ: Με την εφαρμογή του «Κανονισμού Ενιαίας Διαχείρισης Καταγγελιών και Παραπόνων στα Νοσοκομεία του ΕΣΥ» από τον Σεπτέμβριο του έτους 2024, η συλλογή στοιχείων αναφορικά με τις καταγγελίες και τα παράπονα, ακολουθεί μία νέα, πιο λεπτομερή κατηγοριοποίηση. Έτσι, έχουμε την ευκαιρία να εντοπίζουμε με μεγαλύτερη ακρίβεια πού πρέπει να παρέμβουμε βελτιωτικά.

Σύμφωνα με τα στοιχεία του έτους 2024, το υψηλότερο ποσοστό καταγγελιών (46,2%) αφορά στην αλληλεπίδραση του προσωπικού με τους λήπτες υπηρεσιών υγείας, με τα πιο συχνά προβλήματα σε αυτήν την κατηγορία να αφορούν στην επικοινωνία για το κλείσιμο ραντεβού (20,7%).

Στη δεύτερη θέση (40,4%) βρίσκονται οι καταγγελίες και τα παράπονα που σχετίζονται με τις διοικητικές διαδικασίες ή με διαδικαστικές δυσλειτουργίες, με τον πιο συχνό λόγο διαμαρτυρίας να είναι οι καθυστερήσεις στην ολοκλήρωση των διοικητικών διαδικασιών (9,5%).

Τρίτη έρχεται η κατηγορία του κλινικού έργου (13,4%), με τα παράπονα ή τις καταγγελίες να αφορούν κυρίως σε καθυστερήσεις στην πραγματοποίηση ή στον προγραμματισμό εξετάσεων(2,4%), καθώς και στην απρόσκοπτη συνεργασία των εμπλεκόμενων υπηρεσιών κατά τη διαχείριση των περιστατικών (2,3%).

Ερ: Μπορείτε να μας αναφέρετε κάποιο χαρακτηριστικό παράδειγμα που εξαιτίας καταγγελιών προχωρήσατε σε βελτιώσεις;

Απ: Υπάρχουν πολλά παραδείγματα αλλαγών που επήλθαν μετά από παράπονα και καταγγελίες πολιτών και συνδέονται με τη βελτίωση της εμπειρίας των πολιτών κατά την παραμονή ή νοσηλεία τους εντός του νοσοκομείου.

Ένα χαρακτηριστικό παράδειγμα τέτοιας θετικής αλλαγής, που προήλθε από παράπονα και καταγγελίες πολιτών για καθυστέρηση κατά την τηλεφωνική εξυπηρέτηση, είναι η υιοθέτηση του «Εικονικού Βοηθού» σε μεγάλο νοσοκομείο της Αθήνας. Πρόκειται για ένα εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης που λειτουργεί στην ιστοσελίδα του νοσοκομείου, το οποίο εγκαταστάθηκε τον τελευταίο χρόνο και χάρη στη λειτουργία του οι τηλεφωνικές κλήσεις προς το νοσοκομείο έχουν μειωθεί σχεδόν κατά 90%. Ο εικονικός βοηθός παρέχει άμεσες απαντήσεις σε ζητήματα, όπως το κλείσιμο ραντεβού, η αναζήτηση τηλεφωνικών αριθμών και η ενημέρωση για το ωράριο των τμημάτων και τις εφημερίες.

Παράλληλα, νέες διοικητικές διαδικασίες διευκολύνουν την πρόσβαση στις υπηρεσίες και την καθοδήγηση των ασθενών εντός του νοσοκομείου, ενώ η σύσταση ειδικών επιτροπών σε ορισμένα νοσοκομεία έχει συμβάλει στην ουσιαστική εξέταση των αιτημάτων ασθενών και την τεκμηριωμένη απάντηση σε αυτά, καθώς και στην επίλυση ειδικότερων ζητημάτων, όπως η ασφάλεια των χώρων και η καλύτερη φύλαξη των προσωπικών αντικειμένων των ασθενών. Επιπλέον, συγκεκριμένα νοσοκομεία έχουν καθιερώσει διαδικασίες παρακολούθησης, ώστε να διασφαλίζεται ότι η διαχείριση των παραπόνων -κυρίως των προφορικών- οδηγεί σε πραγματικές αλλαγές.

Τέλος, με αφορμή καταγγελίες για ελλιπή ενημέρωση, πολλά νοσοκομεία επενδύουν περισσότερο στην εκπαίδευση των εργαζομένων, ώστε να έχουν καλύτερη επικοινωνία με τους ασθενείς. Μέσα από σεμινάρια, σαφείς κατευθυντήριες γραμμές και αναρτημένες οδηγίες στους χώρους των νοσοκομείων, το προσωπικό ενημερώνεται για τα δικαιώματα των ασθενών και τη διαδικασία υποβολής καταγγελιών.

Ερ: Το επόμενο διάστημα έρχεται ένας νέος τρόπος αξιολόγησης του ΕΣΥ από τους πολίτες. Πώς θα λειτουργεί;

Απ: Η εφαρμογή του νέου συστήματος αξιολόγησης του ΕΣΥ βρίσκεται πλέον στην τελική ευθεία, και είμαστε ιδιαίτερα υπερήφανοι για αυτήν την καινοτόμα πρωτοβουλία. Πρόκειται για ένα ψηφιακό εργαλείο που φέρνει τους ασθενείς στο επίκεντρο, δίνοντάς τους τη δυνατότητα να αξιολογούν την εμπειρία της νοσηλείας τους με τρόπο άμεσο, γρήγορο και απλό.

Κάθε ασθενής θα λαμβάνει, 48 ώρες μετά το εξιτήριό του, ένα SMS με έναν μοναδικό υπερσύνδεσμο. Μέσω αυτού, θα μπορεί να συμπληρώσει ανώνυμα ένα ερωτηματολόγιο, υπό την προϋπόθεση ότι έχει προηγουμένως συναινέσει για τη συμμετοχή του στη διαδικασία αξιολόγησης.

Το ερωτηματολόγιο αποτελείται από 32 ερωτήσεις, κοινές για όλα τα νοσοκομεία, οι οποίες καλύπτουν βασικούς τομείς ποιότητας της νοσοκομειακής φροντίδας. Μεταξύ αυτών περιλαμβάνονται ερωτήσεις για την προσβασιμότητα στις υπηρεσίες, την οργάνωση και τον συντονισμό της φροντίδας, την αλληλεπίδραση με το προσωπικό, την καθαριότητα των χώρων, τη συμμετοχή των ασθενών στη λήψη αποφάσεων για την υγεία τους, καθώς και την πληρότητα της ενημέρωσης και την καθοδήγηση πριν από το εξιτήριο. Για τη διασφάλιση της αξιοπιστίας των δεδομένων, οι ασθενείς θα έχουν στη διάθεσή τους συγκεκριμένο χρονικό διάστημα για να συμπληρώσουν το ερωτηματολόγιο.

Ερ: Θα λειτουργεί συνδυαστικά με τα Γραφεία Δικαιωμάτων Ληπτών Υγείας;

Απ: Το νέο σύστημα αξιολόγησης θα λειτουργεί σε πλήρη εναρμόνιση με τα Γραφεία Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας, τα οποία θα διαδραματίζουν κεντρικό ρόλο σε σχέση με την επεξεργασία των δεδομένων που προκύπτουν από τη διαδικασία αξιολόγησης.

Συγκεκριμένα, τα Γραφεία θα έχουν πρόσβαση αποκλειστικά σε ανωνυμοποιημένα δεδομένα του νοσοκομείου στο οποίο ανήκουν, ώστε να εντοπίζουν αδυναμίες και τομείς προς βελτίωση. Σε στενή συνεργασία με τις υπηρεσίες του νοσοκομείου, θα προτείνουν τεκμηριωμένα μέτρα βελτίωσης, τα οποία θα μπορούν να οδηγήσουν σε ουσιαστική αναβάθμιση της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών.

Επιπλέον, τα Γραφεία θα βρίσκονται σε διαρκή επικοινωνία με τη Διοίκηση του νοσοκομείου, ώστε να παρακολουθείται η εφαρμογή των προτάσεών τους και να διασφαλίζεται η βιωσιμότητα των παρεμβάσεων που δρομολογούνται για την υλοποίησή τους.

Πιστεύουμε ότι αυτός ο συνδυασμός διαρκούς ανατροφοδότησης, τεκμηριωμένης καινοτομίας και ουσιαστικής συνεργασίας θα αποτελέσει καθοριστικό παράγοντα για τη βελτίωση του δημόσιου συστήματος υγείας.

Ερ: Ποιος είναι ο στόχος του νέου συστήματος;

Απ: Ο στόχος του νέου συστήματος αξιολόγησης είναι η δημιουργία ενός Εθνικού Συστήματος Υγείας που όχι μόνο ακούει τους λήπτες των υπηρεσιών υγείας, αλλά μαθαίνει από αυτούς και προσαρμόζεται δυναμικά στις ανάγκες τους. Η καινοτομία του συστήματος έγκειται στο γεγονός ότι για πρώτη φορά προσεγγίζουμε εμείς τον πολίτη, τον ενθαρρύνουμε να μοιραστεί την εμπειρία του και ενσωματώνουμε τη φωνή του στη διαδικασία βελτίωσης των υπηρεσιών υγείας.

Συγχρόνως, διαμορφώνουμε συγκεκριμένη διαδικασία αξιοποίησης των δεδομένων, ώστε η συλλεγόμενη πληροφορία να χρησιμοποιείται στρατηγικά και ουσιαστικά σε όλα τα επίπεδα του συστήματος – από τα νοσοκομεία και τις Υγειονομικές Περιφέρειες έως το Υπουργείο Υγείας, που επιτελεί τον κρίσιμο ρόλο του συντονιστή.

Στόχος μας επομένως, δεν είναι να εφαρμόσουμε μια απλή, τυπική διαδικασία αξιολόγησης, αλλά να δημιουργήσουμε έναν σύγχρονο, ζωντανό μηχανισμό διαρκούς και συστηματικής ανατροφοδότησης. Με αυτόν τον τρόπο, μπορούμε να οικοδομήσουμε ένα δημόσιο σύστημα υγείας πιο αποτελεσματικό, πιο ανθρωποκεντρικό και πιο διαφανές.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Πηγη: https://www.insider.gr/

Η ιατρική βίζα και άλλες συγκεκριμένες προτάσεις για την ενίσχυση του τουρισμού υγείας στην Ελλάδα συζητήθηκαν κατά τη συνάντηση του Προέδρου της ΕΛΙΤΟΥΡ και Προέδρου του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών, κ. Γιώργου Πατούλη, με τον Υπουργό Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη.

Στη συνάντηση, η οποία έγινε σε ιδιαίτερα θετικό κλίμα, ο κ. Πατούλης επανέλαβε τις εντατικές προσπάθειες του Ελληνικού Συμβουλίου Τουρισμού Υγείας για την ανάδειξη της Ελλάδας, ως κορυφαίου διεθνούς προορισμού στον τομέα του τουρισμού υγείας και ευεξίας.

Οι προτάσεις αυτές περιλαμβάνουν ρυθμίσεις στον Αναπτυξιακό Νόμο, τη θεσμοθέτηση πρωτοβάθμιων δομών υγείας εντός ξενοδοχειακών μονάδων 4 και 5 αστέρων με συγκεκριμένες πιστοποιήσεις και προδιαγραφές, τη δημιουργία Μητρώου Παρόχων Τουρισμού Υγείας και Ευεξίας, καθώς και τη σύναψη διακρατικών συμφωνιών μέσω ασφαλιστικών ταμείων, ώστε οι ασθενείς διαφόρων χωρών του εξωτερικού, να έχουν ως πρώτη επιλογή για ιατρικό τουρισμό τη χώρα μας.

Ιατρική Βίζα

Το παρόν στη συνάντηση έδωσαν ο Α’ Αντιπρόεδρος της Ελιτούρ κ. Κ. Πάντος, η Γενική Γραμματέας κα Β. Δεληχρήστου και ο επικεφαλής ανάπτυξης και πόρων και μέλος του Δ.Σ. της Ελιτουρ κ. Γ. Κακουλίδης.

Πηγη: https://healthstories.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Ο ασθενής που συμμετέχει στο πρώτο αυτό φιλόδοξο πείραμα αναστροφής της υπογονιμότητας, είχε υποβληθεί σε χημειοθεραπεία ως παιδί για την αντιμετώπιση καρκίνου των οστών και είχε εκδηλώσει αζωοσπερμία κατά την ενηλικίωση του.

Εικοσάχρονος άνδρας είναι ο πρώτος στον κόσμο που υποβλήθηκε στην μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων που παράγουν σπέρμα, σε μια νέα διαδικασία που θα μπορούσε να είναι πρωτοποριακή για τη θεραπεία της υπογονιμότητας.

Μέχρι τώρα, η διαδικασία είχε δοκιμαστεί μόνο σε ζώα, με επιτυχία, αφού επέτρεψε σε αρσενικά ποντίκια και πιθήκους να αναπαραχθούν.

Ο ασθενής που είχε υποβληθεί σε χημειοθεραπεία ως παιδί για την αντιμετώπιση καρκίνου των οστών, διαγνώστηκε με αζωοσπερμία, μια κατάσταση που προκαλεί την απουσία σπερματοζωαρίων και καθιστά αδύνατη τη φυσική σύλληψη παιδιού.

Οι άνδρες αναπτύσσουν αζωοσπερμία για διάφορους λόγους, συμπεριλαμβανομένης της ορμονικής δυσλειτουργίας, μιας απόφραξης κατά μήκος της αναπαραγωγικής οδού και ορισμένων γενετικών καταστάσεων.

Για τη συγκεκριμένη κλινική δοκιμή, οι γιατροί εμφύτευσαν τα ίδια τα βλαστικά κύτταρα του άνδρα – τα οποία συλλέχθηκαν και καταψύχθηκαν κατά την παιδική του ηλικία πριν υποβληθεί σε χημειοθεραπεία – στο αναπαραγωγικό του σύστημα.

Σε αυτή την περίπτωση, οι γιατροί χρησιμοποίησαν βλαστικά κύτταρα που σχηματίζουν σπέρμα, τα οποία υπάρχουν στους όρχεις κατά τη γέννηση και αργότερα ωριμάζουν σε σπερματοζωάρια κατά την εφηβεία. Εάν η μεταμόσχευση επιτύχει, ο ασθενής θα πρέπει να αρχίσει να παράγει σπέρμα.

Στο σπέρμα του δεν έχουν ανιχνευθεί ακόμη σπερματοζωάρια, αλλά οι υπέρηχοι επιβεβαίωσαν ότι οι ορμόνες του είναι σε καλά επίπεδα ενώ η διαδικασία δεν προκάλεσε βλάβη στον ιστό των όρχεων του άνδρα.

Στο εξής οι γιατροί θα αναλύουν ένα δείγμα του σπέρματός του δύο φορές το χρόνο για να δουν αν περιέχει σπερματοζωάρια.

‘Εάν βελτιωθεί και αποδειχθεί ασφαλής, η μεταμόσχευση σπερματογόνων βλαστοκυττάρων (SSC) θα μπορούσε να αποτελέσει μια επαναστατική τεχνική αποκατάστασης της γονιμότητας για τους άνδρες που έχουν χάσει την ικανότητα παραγωγής σπέρματος’, δήλωσε στο Live Science ο Dr Justin Houman, επίκουρος καθηγητής ουρολογίας στο Ιατρικό Κέντρο Cedars-Sinai, ο οποίος δεν συμμετείχε στη μελέτη .

Η θεραπεία αυτή μπορεί να αποδειχθεί ιδιαίτερα ευεργετική για άλλους ασθενείς με καρκίνο που έλαβαν χημειοθεραπεία πριν από την εφηβεία και έτσι ανέπτυξαν αζωοσπερμία, ή για άνδρες με «γενετική ή επίκτητη ορχική ανεπάρκεια», πρόσθεσε.

Οι νέοι άνδρες που κινδυνεύουν να αναπτύξουν αζωοσπερμία μπορούν να επιλέξουν να συλλέξουν και να διατηρήσουν τα βλαστοκύτταρα που σχηματίζουν σπέρμα για μελλοντική χρήση.

Εάν διαγνωστούν με την πάθηση μετά στην σεξουαλικά ώριμη ηλικία τους, οι γιατροί μπορούν στη συνέχεια να επιστρέψουν αυτά τα βλαστικά κύτταρα εκεί από όπου προήλθαν: στο Αλληρειο Δίκτυο- . Rete Testis.

Πρόκειται για μικρούς σωλήνες που βοηθούν στη μετακίνηση των σπερματοζωαρίων από τους όρχεις προς την επιδιδυμίδα: ένας στενός, σφιχτά τυλιγμένος σωλήνας που συνδέεται με καθέναν από τους όρχεις.

Η μεταφορά των βλαστοκυττάρων γίνεται με βελόνα καθοδηγούμενη με υπερήχους. Θεωρητικά, μόλις τα βλαστικά κύτταρα εμφυτευτούν, μπορούν να ωριμάσουν και να αρχίσουν να παράγουν σπέρμα – ουσιαστικά δίνοντας στον ασθενή μια δεύτερη ευκαιρία στην εφηβεία.

Οι κίνδυνοι

Ωστόσο, οι ερευνητές σημείωσαν ότι υπάρχει πιθανότητα ο ασθενής που συμμετείχε σε αυτή την κλινική δοκιμή να μην ανακτήσει ποτέ τη γονιμότητά του.

Εξήγησαν ότι ένας λόγος για αυτό θα μπορούσε να είναι ότι συλλέχθηκε μόνο μια μικρή ποσότητα βλαστικών κυττάρων από τον ασθενή κατά τη διάρκεια της παιδικής του ηλικίας για να αποφευχθεί η βλάβη των αναπαραγωγικών του ιστών.

Ως εκ τούτου, είναι πιθανό η όποια παραγωγή σπέρματος προκύψει από τη μεταμόσχευση να είναι περιορισμένη, αν τελικά συμβεί ποτέ.

Εάν ο ασθενής δεν αρχίσει ποτέ να παράγει επαρκή ποσότητα σπερματοζωαρίων, θα εξακολουθεί να έχει άλλες επιλογές για να γίνει πατέρας ενός παιδιού.

Μέσω χειρουργικής επέμβασης, οι γιατροί θα μπορούσαν να προσπαθήσουν να ανακτήσουν τα όποια σπερματοζωάρια παράγει και να τα χρησιμοποιήσουν για εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF).

Υπάρχουν όμως και άλλοι κίνδυνοι, ιδίως για τους ασθενείς με αζωοσπερμία που έχουν επίσης διαγνωστεί με καρκίνο.

Για τους ασθενείς αυτούς, ορισμένα από τα μεταμοσχευμένα βλαστικά κύτταρα θα μπορούσαν να έχουν γενετικές μεταλλάξεις που προκαλούν καρκίνο και που θα μπορούσαν τελικά να εξελιχθούν σε νέους όγκους, δήλωσε ο Houman στο LiveScience.

Επιπλέον, υπάρχει επίσης ένας «θεωρητικός κίνδυνος» ότι η μεταμόσχευση θα μπορούσε να προκαλέσει μια επικίνδυνη φλεγμονώδη αντίδραση από τον ασθενή, παρόλο που χρησιμοποιεί τα δικά του κύτταρα, είπε.

‘Πρέπει να προχωρήσουμε προσεκτικά και με αυστηρή εποπτεία. Πρόκειται για μια πολλά υποσχόμενη επιστήμη – αλλά είναι ακόμη νωρίς.’, τόνισε.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Ο Σύνδεσμος Ιδιωτών Εργαστηριακών Ιατρών Δυτικής Ελλάδος με ανακοίνωσή του διαμαρτύρεται για την άρση των χρονικών περιορισμών στις διαγνωστικές εξετάσεις ογκολογικών και αιματολογικών ασθενών.

ΟΣ.ΙΔ.Ε.Ι.Δ.ΕΛ., στην ανακοίνωσή του κάνει λόγο για οικονομική κατάρρευση των ιδιωτικών διαγνωστικών εργαστηρίων και ζητεί την άμεση κατάργηση του clawback, καθώς επίσης και τη δημόσια χρηματοδότηση κάθε νέου μέτρου που αυξάνει τη δαπάνη.

Αναλυτικά η ανακοίνωση του συνδέσμου έχει ως εξής:

«Με αφορμή τις πρόσφατες δηλώσεις του Υπουργού Υγείας περί άρσης των χρονικών περιορισμών στις διαγνωστικές εξετάσεις για ογκολογικούς και αιματολογικούς ασθενείς, καθώς και τη σχετική ανακοίνωση του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών (ΙΣΑ) θέτουμε δύο ερωτήματα: Ποιος αποφασίζει χωρίς να πληρώνει; Και ποιος τελικά πληρώνει;

Η άρση των περιορισμών είναι σωστή και επιβεβλημένη. Αλλά θα έπρεπε να υπάρχει πρόνοια για την κάλυψη της επιπλέον δαπάνης. Η παντελής απουσία πρόσθετης χρηματοδότησης καθιστά ακόμα πιο προβληματική την ήδη χαοτική οικονομική κατάσταση των ιδιωτικών εργαστηρίων.

Το Υπουργείο και ο ΙΣΑ αγνοούν πλήρως την οικονομική κατάρρευση που βιώνουν τα ιδιωτικά διαγνωστικά εργαστήρια, και εξακολουθούν την ίδια πρακτική: παρεμβάσεις κοινωνικής πολιτικής με ξένα χρήματα.
Τις παρεμβάσεις αυτές τις χρηματοδοτούν οι ίδιοι οι εργαστηριακοί γιατροί μέσω του μηχανισμού του clawback, που οδηγεί σε οικονομική ασφυξία.

Περισσότερες από τις μισές εξετάσεις του ΕΟΠΥΥ πληρώνονται από τους εργαστηριακούς επιστήμονες που τις διενεργούν.
Αυτό το μοντέλο δεν είναι ούτε βιώσιμο, ούτε ηθικά αποδεκτό, ούτε συμβατό με οποιοδήποτε ευρωπαϊκό πρότυπο. Αποτελεί θεσμοθετημένη μεταφορά του κόστους της δημόσιας υγείας στους ιδιώτες παρόχους.

Οι εργαστηριακοί γιατροί δεν είναι «χορηγοί» της δημόσιας υγείας. Δεν αποδεχόμαστε να συνεχίσουμε να καλύπτουμε τις αδυναμίες του συστήματος σε βάρος της ίδιας μας της επιβίωσης.

Ζητούμε:

• Άμεση κατάργηση του clawback, που οδηγεί σε συστηματική διάλυση τον κλάδο.
• Πλήρη και προβλεπόμενη δημόσια χρηματοδότηση κάθε νέου μέτρου που αυξάνει τη δαπάνη».

Πηγη: https://www.news4health.gr/

ΠΟΥ: Αυτός ο περιεκτικός πόρος ενισχύει την πρόσβαση σε κρίσιμα δεδομένα υγειονομικής περίθαλψης, υποστηρίζοντας τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής, τους επαγγελματίες υγείας και τους ερευνητές.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) κυκλοφόρησε το αποθετήριο National Essential Medicines Lists (nEMLs), μια κεντρική ψηφιακή πλατφόρμα που συγκεντρώνει 150 εθνικούς καταλόγους βασικών φαρμάκων από έξι παγκόσμιες περιοχές. Αυτός ο περιεκτικός πόρος ενισχύει την πρόσβαση σε κρίσιμα δεδομένα υγειονομικής περίθαλψης, υποστηρίζοντας τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής, τους επαγγελματίες υγείας και τους ερευνητές.

Αναπτύχθηκε μέσω εκτεταμένης έρευνας, διαδικτυακών αναζητήσεων και συνεργασίας, το αποθετήριο προσφέρει μια ενημερωμένη και ισχυρή συλλογή από λίστες βασικών φαρμάκων που εκτείνονται από το 2005 έως το 2024. Αντικατοπτρίζει τις εξελισσόμενες προτεραιότητες υγειονομικής περίθαλψης, εξισορροπώντας την ιατρική αναγκαιότητα, την οικονομική προσιτότητα και την προσβασιμότητα.

Η έναρξη του αποθετηρίου National Essential Medicines Lists σηματοδοτεί ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην παγκόσμια συνεργασία στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης», δήλωσε ο Deus Mubangizi, Διευθυντής του Τμήματος Πολιτικών και Προτύπων Προϊόντων Υγείας του ΠΟΥ. Η ανάπτυξη αυτής της βάσης δεδομένων υποστηρίχθηκε από τον Δρ Nav Persaud, από το Τμήμα Οικογενειακής και Κοινοτικής Ιατρικής του Πανεπιστημίου του Τορόντο και του Νοσοκομείου St. Michael’s στο Τορόντο του Καναδά.

Μια μικρή αλλά ισχυρή συσκευή μιμείται πώς συμπεριφέρεται η ασθένεια στο ανθρώπινο σώμα, ανοίγοντας νέες πόρτες για την κατανόηση και την καταπολέμηση του δάγκειου πυρετού.

Μια θανατηφόρα ασθένεια βρίσκεται σε έξαρση: ο δάγκειος πυρετός, ένας ιός που μεταδίδεται από τα κουνούπια που ήδη πλήττει εκατομμύρια και εξαπλώνεται ακόμη περισσότερο λόγω της κλιματικής αλλαγής. Παρά την αυξανόμενη απειλή του, ο δάγκειος πυρετός είναι δύσκολο να μελετηθεί σε ζώα – και ακόμη πιο δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Τώρα, ερευνητές στο Πανεπιστήμιο του Λέιντεν, με επικεφαλής τον κύριο ερευνητή Alireza Mashaghi, ανέπτυξαν ένα πρωτοποριακό εργαλείο: το πρώτο μοντέλο της νόσου του ιού του δάγκειου πυρετού σε ένα τσιπ.

Αυτή η μικρή αλλά ισχυρή συσκευή μιμείται πώς συμπεριφέρεται η ασθένεια στο ανθρώπινο σώμα, ανοίγοντας νέες πόρτες για την κατανόηση και την καταπολέμηση του δάγκειου πυρετού. «Συνειδητοποίησα ότι δεν υπήρχε ούτε ένα μοντέλο οργάνου σε τσιπ για τον δάγκειο πυρετό», λέει ο Mashaghi. «Έτσι αποφασίσαμε να φτιάξουμε ένα».

«Βρήκαμε ότι οι μηχανικές ιδιότητες των ενδοθηλιακών κυττάρων, εκείνων που επενδύουν τα αιμοφόρα αγγεία μας, αλλάζουν κατά τη διάρκεια του δάγγειου πυρετού», λέει ο Mashaghi. «Αυτό διαταράσσει τον τρόπο συγκράτησης των αιμοφόρων αγγείων, προκαλώντας τη διαρροή αίματος».

Ο Mashaghi εξηγεί ότι για μεγάλο χρονικό διάστημα, η μηχανική ήταν ένας κρίκος που έλειπε τόσο στην ιατρική όσο και στην έρευνα για τους ιούς. “Τώρα βλέπουμε πόσο κρίσιμο είναι. Οι μηχανικοί βοηθούν να εξηγήσουν πώς οι ασθένειες αλλάζουν το σώμα – όχι μόνο χημικά, αλλά και σωματικά.”

Αυτή η διεπιστημονική προσέγγιση του συνδυασμού της ιολογίας, της κυτταρικής βιολογίας και της βιομηχανικής είναι ιδιαίτερα πολύτιμη στην ανάπτυξη φαρμάκων, όπου το κόστος και τα ποσοστά αποτυχίας είναι υψηλά. Ένα μοντέλο σαν αυτό θα μπορούσε να βοηθήσει στη δοκιμή θεραπειών πιο γρήγορα, φθηνότερα και πιο ηθικά από τις μελέτες σε ζώα.

Γιατί έχει σημασία αυτό τώρα; Επειδή ο δάγκειος πυρετός εξαπλώνεται γρήγορα. Οι υψηλότερες θερμοκρασίες και η υψηλότερη υγρασία βοηθούν τα κουνούπια να φτάσουν σε νέες περιοχές. «Ο δάγκειος πυρετός είναι μια από τις πιο ταχέως εξαπλούμενες ιογενείς ασθένειες στον κόσμο», λέει ο Mashaghi. «Είναι μια ασθένεια του μέλλοντος που οδηγείται από την κλιματική αλλαγή». Κάθε χρόνο, ο ιός θέτει σε κίνδυνο περισσότερους από 3,9 δισεκατομμύρια ανθρώπους σε 129 χώρες. Περίπου 96 εκατομμύρια αρρωσταίνουν και 40.000 πεθαίνουν.

Η ομάδα εργάζεται ήδη στο επόμενο βήμα: μοντελοποίηση του τρόπου με τον οποίο ο δάγκειος πυρετός επηρεάζει το δέρμα – το πρώτο όργανο με το οποίο αλληλεπιδρά ο ιός μετά από ένα τσίμπημα κουνουπιού. «Το δέρμα επηρεάζεται σε μεγάλο βαθμό από την εξωτερική θερμοκρασία», εξηγεί ο Mashaghi. «Θέλουμε να δούμε πώς οι αλλαγές στη θερμότητα και την υγρασία επηρεάζουν τις ανοσολογικές αποκρίσεις στο δέρμα».

Ο στόχος τους; Ένα δέρμα σε τσιπ που μπορεί να εκτεθεί σε διαφορετικές κλιματικές συνθήκες για να μελετήσει πώς συμπεριφέρονται τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Αυτό θα μπορούσε ενδεχομένως να αποκαλύψει ακόμη προηγούμενα στάδια μόλυνσης και πώς το κλίμα μπορεί να τα αλλάξει. «Φέρνοντας τη μηχανική στην ιολογία, προωθούμε το πεδίο», λέει ο Mashaghi. «Είναι συναρπαστικό να βλέπουμε πόσο μακριά μπορούμε να φτάσουμε συνδυάζοντας πειθαρχίες».

Πηγη: https://www.healthweb.gr/