26ο Μετεκπαιδευτικό Μάθημα ΕΕΕΙ
|
|
Κατηγορία: Ενημέρωση
Ζήτηση Ιατρών
Η Παιδική Κατασκήνωση της Οικογένειας Λελούδα ζητά συνεργασία με Γιατρούς για το Καλοκαίρι του 2026 !
Α! 15.6-29.6 Β!: 30/6 –14/7 Γ!:15/7-29/ 7 Δ!:30/7-13/8 Ε!14/8-28.8-9.9
Μελέτη: Ενδοκρινική θεραπεία σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού που επιθυμούν εγκυμοσύνη
Στις ασθενείς με ορμονοευαίσθητο (hormone receptor-positive) καρκίνο μαστού,
η ενδοκρινική θεραπεία αποτελεί ακρογωνιαίο λίθο της αντιμετώπισης, με
συνιστώμενη διάρκεια που κυμαίνεται από 5 έως και 10 έτη σε περιπτώσεις
αυξημένου κινδύνου υποτροπής. Ωστόσο, η παρατεταμένη αυτή θεραπεία
λειτουργεί ανασταλτικά ως προς την επίτευξη κύησης, δημιουργώντας ένα
σημαντικό κλινικό και ψυχοκοινωνικό αδιέξοδο.
Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής
Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Μαρία Καπαρέλου (Παθολόγος – Ογκολόγος) και Θάνος
Δημόπουλος (τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ) αναφέρουν ότι σε αυτό το πλαίσιο, η μελέτη
POSITIVE (ήρθε να δώσει απαντήσεις σε ένα κρίσιμο ερώτημα: είναι ασφαλής η
προσωρινή διακοπή της ενδοκρινικής θεραπείας με σκοπό την εγκυμοσύνη;
Τα επικαιροποιημένα δεδομένα με μέση παρακολούθηση 71 μηνών
επιβεβαιώνουν ότι, υπό προσεκτικά καθορισμένες προϋποθέσεις, η στρατηγική
αυτή είναι εφικτή και δεν φαίνεται να επιβαρύνει την ογκολογική πρόγνωση.
Τα αποτελέσματα στον τομέα της γονιμότητας ήταν ιδιαίτερα ενθαρρυντικά.
Περίπου το 76% των γυναικών κατόρθωσε να επιτύχει τουλάχιστον μία
εγκυμοσύνη, ενώ καταγράφηκαν συνολικά 440 γεννήσεις ζώντων νεογνών.
Τα ποσοστά επιπλοκών κύησης, χαμηλού βάρους γέννησης και συγγενών
ανωμαλιών ήταν συγκρίσιμα με εκείνα του γενικού πληθυσμού αντίστοιχης
ηλικίας, γεγονός που καταρρίπτει παλαιότερες αντιλήψεις περί αυξημένου
μαιευτικού κινδύνου. Το πλέον καθοριστικό εύρημα αφορά την ογκολογική
ασφάλεια. Η σύγκριση των γυναικών που διέκοψαν προσωρινά την ενδοκρινική
θεραπεία με αντίστοιχες ασθενείς από τις μελέτες SOFT και TEXT δεν ανέδειξε
αυξημένο κίνδυνο υποτροπής.
Πηγη: HealthDaily
ΕΕ: Εγκρίθηκε νέο εμβόλιο κατά του ιού RSV
Για την πρόληψη σε νεογνά
και βρέφη
Την έγκριση του νέου εμβολίου ENFLONSIA (clesrovimab) για την
πρόληψη της λοίμωξης του κατώτερου αναπνευστικού από τον αναπνευστικό
συγκυτιακό ιό (RSV) σε νεογνά και βρέφη, έδωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή
(ΕΕ) μετά τη θετική γνωμοδότηση του ΕΜΑ. Η εγκριτική απόφαση επιτρέπει
τη διάθεσή του νέου εμβολίου στις 27 χώρες μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης,
καθώς και στην Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία.
Η κατά τόπους διαθεσιμότητα του θα εξαρτηθεί από πολλούς παράγοντες,
περιλαμβανομένης της ολοκλήρωσης των διαδικασιών αποζημίωσης. Αξίζει
να σημειωθεί ότι, το ENFLONSIA έχει εγκριθεί ήδη στις Ηνωμένες Πολιτείες,
τον Καναδά, την Ελβετία και σε αρκετές άλλες χώρες.
Το clesrovimab- ένα προφυλακτικό, μακράς δράσης μονοκλωνικό αντίσωμα
(mAb) σχεδιασμένο να παρέχει άμεση, γρήγορη και διαρκή προστασία για
πέντε μήνες, μία τυπική σεζόν RSV – είναι το πρώτο και μοναδικό εμβόλιο
κατά του RSV στην Ευρωπαϊκή Ένωση που μπορεί να χορηγηθεί σε βρέφη
χωρίς ανάγκη δοσολογίας βάσει βάρους. Όπως εξηγεί ο Δρ. Πάολο
Μανζόνι, από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο του Τορίνο της Ιταλίας
και ερευνητής της κλινικής μελέτης SMART «ο RSV μπορεί να εξελιχθεί σε
βρογχιολίτιδα και πνευμονία τόσο σε υγιή όσο και σε ευάλωτα βρέφη και
συγκαταλέγεται μεταξύ των κύριων αιτίων νοσηλείας βρεφών παγκοσμίως».
Πηγη:HealthDaily
Ζήτηση Ιατρών -ΚΑΑ Ολύμπιον Θεσσαλίας
Σας ενημερώνουμε ότι από το Ολύμπιον Κέντρο Αποθεραπείας και Αποκατάστασης Θεσσαλία ζητούνται ιατροί ειδικευμένοι ή άνευ ειδικότητας για την κάλυψη εφημεριών.
Αντωνούλα Ελευθερία
Διοικητική Δ/ντρια ΚΑΑ
τηλ 2441102100
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το mCOMBRIAX – Το πρώτο συνδυαστικό εμβόλιο γρίπης και COVID‑19 της Moderna
Η Moderna ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στο mCOMBRIAX, το πρώτο παγκοσμίως εμβόλιο που συνδυάζει προστασία από τη γρίπη και την COVID‑19 σε μία δόση. Η έγκριση αφορά άτομα άνω των 50 ετών και ενισχύει το χαρτοφυλάκιο αναπνευστικών εμβολίων της εταιρείας στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Το mCOMBRIAX® (mRNA‑1083) είναι το νέο συνδυαστικό εμβόλιο της Moderna για ενεργητική ανοσοποίηση έναντι της γρίπης και της COVID‑19.
Η άδεια κυκλοφορίας ισχύει σε όλα τα 27 κράτη‑μέλη της ΕΕ, καθώς και σε Ισλανδία, Λιχτενστάιν και Νορβηγία, υπό τις αντίστοιχες εθνικές διαδικασίες πρόσβασης. Ο CEO της Moderna, Stéphane Bancel, δήλωσε ότι το εμβόλιο «απλοποιεί τον εμβολιασμό ενηλίκων υψηλού κινδύνου και ενισχύει την ανθεκτικότητα των συστημάτων υγείας».
Κλινικά δεδομένα – Αποτελεσματικότητα και ανοσολογική απόκριση
Η έγκριση βασίστηκε σε μελέτη Φάσης 3 με περίπου 8.000 ενήλικες σε δύο ηλικιακές ομάδες (50–64 και 65+).
Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι το mRNA‑1083 πέτυχε όλους τους πρωτεύοντες στόχους μη κατωτερότητας. Μετά από μία δόση, προκάλεσε στατιστικά σημαντικά υψηλότερη ανοσολογική απόκριση έναντι τριών στελεχών γρίπης (A/H1N1, A/H3N2, B/Victoria) και του SARS‑CoV‑2.
Το προφίλ ασφάλειας ήταν αποδεκτό, με τις περισσότερες αντιδράσεις να είναι ήπιες ή μέτριες (βαθμού 1–2). Ωστόσο, η μόνη εξαίρεση ήταν το στέλεχος B/Yamagata, το οποίο πλέον δεν συνιστάται για τα εποχικά εμβόλια γρίπης.
Η σημασία της έγκρισης για την Ευρώπη
Το mCOMBRIAX αποτελεί το τέταρτο εγκεκριμένο προϊόν της Moderna, ενισχύοντας τη στρατηγική της εταιρείας στον τομέα των αναπνευστικών ιών. Η Moderna θα συνεργαστεί με τις εθνικές αρχές για τη διάθεση και εφαρμογή του εμβολίου σε όλη την Ευρωπαϊκή Ένωση.
Πηγη: https://virus.com.gr/
Προτάσεις για τον θεσμό του Προσωπικού Ιατρού και τις κατ’ οίκον επισκέψεις
Η Πανελλήνια Επαγγελματική Ένωση Γενικής Οικογενειακής Ιατρικής (ΠΕΕΓΟΙ) κατέθεσε τις θέσεις της στη δημόσια διαβούλευση του νομοσχεδίου «Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου – Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες – Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξεις». Η Ένωση χαιρετίζει ορισμένες ρυθμίσεις, αλλά ταυτόχρονα καταθέτει συγκεκριμένες προτάσεις για τη λειτουργικότητα και τη βιωσιμότητα του θεσμού του Προσωπικού Ιατρού.
Η ΠΕΕΓΟΙ εκφράζει την ικανοποίησή της για τη ρύθμιση του άρθρου 70, με την οποία τροποποιείται η παρ. 4 του άρθρου 11 του ν. 5157/2024 και καταργείται η υποχρεωτική δωρεάν παροχή κατ’ οίκον επισκέψεων από τους συμβεβλημένους Προσωπικούς Ιατρούς. Η Ένωση επισημαίνει ότι η προηγούμενη διάταξη δημιουργούσε σημαντικές στρεβλώσεις και επιβάρυνση για τους ιδιώτες ιατρούς.
Ωστόσο, η Ένωση επισημαίνει ότι οι κατ’ οίκον επισκέψεις πρέπει να συνεχίσουν να πραγματοποιούνται για ασθενείς με τεκμηριωμένη αδυναμία μετακίνησης, με πρόβλεψη σαφούς και δίκαιης αποζημίωσης. Για τον λόγο αυτό προτείνεται η επαναφορά του πλαισίου αποζημίωσης που ίσχυε στις αρχικές συμβάσεις του ΕΟΠΥΥ.
Προτάσεις για τον θεσμό του Προσωπικού Ιατρού
Η ΠΕΕΓΟΙ καταθέτει τρεις βασικές προτάσεις για την ενίσχυση και τη βιωσιμότητα του θεσμού:
1. Αυτόματη εγγραφή πολιτών
Ζητείται η άμεση εφαρμογή της αυτόματης εγγραφής πολιτών σε Προσωπικό Ιατρό, όπως προβλέπει η παρ. 5 του άρθρου 13 του ν. 5157/2024, ώστε να διασφαλιστεί η καθολική κάλυψη του πληθυσμού και να αποφευχθούν κενά στην πρωτοβάθμια φροντίδα.
2. Κατοχύρωση εργασιακών δικαιωμάτων
Η Ένωση ζητά την κατοχύρωση βασικών εργασιακών δικαιωμάτων για τους ιδιώτες Προσωπικούς Ιατρούς – αναρρωτική, εκπαιδευτική και γονική άδεια – αντίστοιχων με εκείνων του δημόσιου τομέα, ώστε να διασφαλιστεί η επαγγελματική τους σταθερότητα.
3. Αναπροσαρμογή αμοιβών
Προτείνεται η αναπροσαρμογή των αμοιβών των Προσωπικών Ιατρών και η θέσπιση μηχανισμού αυτόματης ετήσιας αναπροσαρμογής βάσει πληθωρισμού, προκειμένου να διασφαλιστεί η βιωσιμότητα του θεσμού και η συνέχιση της παροχής ποιοτικών υπηρεσιών.
Ένα κρίσιμο σημείο για την ΠΦΥ
Η ΠΕΕΓΟΙ τονίζει ότι ο θεσμός του Προσωπικού Ιατρού αποτελεί θεμέλιο της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας και χρειάζεται σταθερό πλαίσιο, δίκαιη αποζημίωση και λειτουργικές διαδικασίες για να ανταποκριθεί στις ανάγκες των πολιτών. Η Ένωση δηλώνει ότι θα συνεχίσει να συμμετέχει ενεργά στον διάλογο για τη βελτίωση του συστήματος υγείας.
Πηγη: https://virus.com.gr/
Γεωργιάδης: 40 νέες Μονάδες Ψυχικής Υγείας μέσω ΕΣΠΑ 2021–2027 – Πού θα δημιουργηθούν
Στην ενίσχυση του δημόσιου συστήματος ψυχικής υγείας προχωρά το Υπουργείο Υγείας, με την προκήρυξη για τη δημιουργία νέων δομών σε όλη τη χώρα. Η πρωτοβουλία στοχεύει στην καθολική και ισότιμη πρόσβαση των πολιτών σε σύγχρονες, δωρεάν υπηρεσίες φροντίδας.
Την προκήρυξη διαγωνιστικής διαδικασίας για την ανάπτυξη 40 νέων Μονάδων Ολικής Φροντίδας Ψυχικής Υγείας υπέγραψε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης. Ο συνολικός προϋπολογισμός ανέρχεται σε 56.000.000 ευρώ και χρηματοδοτείται από το ΕΣΠΑ 2021–2027.
Η δράση εντάσσεται στον στρατηγικό σχεδιασμό του Υπουργείο Υγείας για την ουσιαστική αναβάθμιση των υπηρεσιών ψυχικής υγείας, δίνοντας έμφαση στην προσβασιμότητα και την ποιότητα των παρεχόμενων υπηρεσιών.
Σύγχρονες υπηρεσίες στην κοινότητα
Οι νέες Μονάδες θα λειτουργούν με σύγχρονο, κοινοτικό μοντέλο και θα παρέχουν:
• υπηρεσίες Κέντρου Ημέρας με διευρυμένο ωράριο,
• κατ’ οίκον φροντίδα μέσω Κινητών Κλιμακίων,
• ολοκληρωμένες παρεμβάσεις ψυχοκοινωνικής υποστήριξης.
Βασικός στόχος είναι η αποσυμφόρηση των νοσοκομείων και η μεταφορά της φροντίδας πιο κοντά στον πολίτη.
Έμφαση σε ευάλωτες ομάδες
Οι δομές σχεδιάζονται για την κάλυψη δύο αυξανόμενων και ευάλωτων πληθυσμιακών ομάδων:
• άτομα με αυτισμό και νευροαναπτυξιακές διαταραχές,
• άτομα με νόσος Alzheimer και συναφείς μορφές άνοιας.
Η παρέμβαση περιλαμβάνει εξειδικευμένη φροντίδα, στήριξη οικογενειών και φροντιστών, καθώς και δράσεις κοινωνικής ένταξης και αποκατάστασης.
Πού θα δημιουργηθούν οι Μονάδες για αυτισμό
Συνολικά 21 Μονάδες για άτομα με αυτισμό και νευροαναπτυξιακές διαταραχές θα αναπτυχθούν σε Περιφερειακές Ενότητες όπως: Θεσσαλονίκη, Σέρρες, Ξάνθη, Κοζάνη, Λάρισα, Τρίκαλα, Εύβοια, Αχαΐα, Κέρκυρα, Χίος, Σύρος και Ρέθυμνο, καθώς και σε περιοχές της Αττικής και άλλων Περιφερειών.
Πού θα δημιουργηθούν οι Μονάδες για άνοια
Παράλληλα, 19 Μονάδες για άτομα με άνοια/Alzheimer θα αναπτυχθούν σε περιοχές όπως:
Θεσσαλονίκη, Πέλλα, Καβάλα, Μαγνησία, Αιτωλοακαρνανία, Λευκάδα, Λέσβος, Κως και Λασίθι, μεταξύ άλλων.
Η ενίσχυση των υπηρεσιών ψυχικής υγείας αποτελεί βασική προτεραιότητα επεσήμανε ο υπουργός Υγείας προσθέτοντας ότι :«Με την ανάπτυξη των νέων Μονάδων Ψυχικής Υγείας, επενδύουμε σε ένα σύγχρονο, ανθρωποκεντρικό μοντέλο φροντίδας, που φέρνει τις υπηρεσίες πιο κοντά στον πολίτη και διασφαλίζει ότι κανείς δεν μένει πίσω. Για πρώτη φορά, δημιουργείται ένα εκτεταμένο δίκτυο δομών που παρέχει ολοκληρωμένες, δωρεάν υπηρεσίες σε άτομα με αυτισμό και άνοια, αλλά και ουσιαστική στήριξη στις οικογένειές τους. Η ψυχική υγεία είναι δημόσιο αγαθό και η Πολιτεία οφείλει να την προστατεύει και να την ενισχύει με πράξεις».
Πηγη: https://virus.com.gr/
FDA: Επιταχύνει ψυχεδελικές θεραπείες για κατάθλιψη και PTSD
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε τρία Commissioner’s National Priority Vouchers σε εταιρείες που αναπτύσσουν ψυχεδελικές θεραπείες για σοβαρές ψυχιατρικές παθήσεις, χωρίς να δημοσιοποιήσει τα ονόματα των δικαιούχων.
Οι περιγραφές των προϊόντων, ωστόσο, παραπέμπουν σε προγράμματα των Compass Pathways, Transcend Therapeutics και Usona Institute.
Ψιλοκυβίνη και methylone στο επίκεντρο
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του FDA, τα vouchers αφορούν υπό ανάπτυξη θεραπεία με ψιλοκυβίνη για ανθεκτική στη θεραπεία κατάθλιψη, ψιλοκυβίνη για μείζονα καταθλιπτική διαταραχή και methylone για διαταραχή μετατραυματικού στρες.
Λίγο μετά την ανακοίνωση, η Compass Pathways επιβεβαίωσε ότι έλαβε ένα από τα vouchers για το COMP360, υποψήφια θεραπεία με βάση την ψιλοκυβίνη για την ανθεκτική κατάθλιψη. Παράλληλα, ο FDA ενέκρινε αίτημα rolling review της εταιρείας για χρήση του ίδιου υποψηφίου φαρμάκου στη διαταραχή μετατραυματικού στρες.
Οι πιθανοί αποδέκτες
Αν και οι άλλοι δύο αποδέκτες δεν ανακοινώθηκαν, οι περιγραφές του FDA ταιριάζουν με εταιρείες που έχουν αντίστοιχα προγράμματα σε ανάπτυξη. Η Transcend Therapeutics αναπτύσσει το TSND-201, θεραπεία βασισμένη στο methylone για PTSD, ενώ είχε λάβει Breakthrough Therapy designation από τον FDA το 2025.
Αντίστοιχα, το Usona Institute είχε λάβει από το 2019 Breakthrough Therapy designation για υποψήφια θεραπεία με ψιλοκυβίνη στη μείζονα καταθλιπτική διαταραχή.
Η σύνδεση με το εκτελεστικό διάταγμα Τραμπ
Η κίνηση ακολουθεί εκτελεστικό διάταγμα του Donald Trump στις 18 Απριλίου, με στόχο την επιτάχυνση της ανάπτυξης και της πρόσβασης σε ψυχεδελικές θεραπείες για σοβαρές ψυχικές νόσους.
Το διάταγμα ζητούσε από τον FDA να χορηγήσει τρία CNPVs σε ψυχεδελικά προϊόντα που βρίσκονται σε ανάπτυξη και διαθέτουν Breakthrough Therapy designation. Το πρόγραμμα των priority vouchers, που ανακοινώθηκε τον Ιούνιο του 2025, στοχεύει στη μείωση του χρόνου αξιολόγησης σε 1 έως 2 μήνες, έναντι των συνήθων 10 έως 12 μηνών.
Ενθουσιασμός αλλά και ανησυχίες
Η νέα ώθηση στις ψυχεδελικές θεραπείες έχει προκαλέσει θετικές αντιδράσεις, καθώς αυξάνεται το ενδιαφέρον για νέες επιλογές σε δύσκολα θεραπεύσιμες ψυχιατρικές παθήσεις.
Ωστόσο, ειδικοί εκφράζουν προβληματισμό για τον τρόπο με τον οποίο προέκυψε η πολιτική ώθηση, μετά τις αναφορές ότι ο Joe Rogan είχε στείλει στον Trump πληροφορίες για την ιμπογκαΐνη στη διαταραχή χρήσης οπιοειδών. Η Holly Fernandez Lynch, καθηγήτρια Ιατρικής Ηθικής και Δικαίου στο Πανεπιστήμιο της Πενσιλβάνια, χαρακτήρισε προβληματική την ιδέα ότι ανεπίσημες παρεμβάσεις μπορούν να επηρεάζουν αποφάσεις για την έγκριση φαρμάκων.
Νέα καθοδήγηση από τον FDA
Πέρα από τα priority vouchers, ο FDA αναμένεται να εκδώσει σύντομα τελική καθοδήγηση προς τις εταιρείες για την ανάπτυξη ψυχεδελικών θεραπειών.
Η αξιολόγηση τέτοιων φαρμάκων παρουσιάζει ιδιαίτερες επιστημονικές και μεθοδολογικές προκλήσεις, καθώς οι κλινικές δοκιμές πρέπει να αποτυπώνουν με ακρίβεια τόσο την αποτελεσματικότητα όσο και την ασφάλεια μιας κατηγορίας ουσιών με ιδιαίτερο νευροψυχιατρικό προφίλ.
Πηγη: https://healthpharma.gr
Ουρολόγοι: Η αμηχανία και το αίσθημα ντροπής ουσιαστικά εμπόδια στην πρόληψη
Νέα εκστρατεία ενημέρωσης που «σπάει τη σιωπή»
γύρω από τις ουρολογικές παθήσεις
Με κεντρικό μήνυμα «Το σώμα σου δεν ντρέπεται. Εσύ γιατί να ντραπείς;», η
νέα εκστρατεία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης της Ελληνικής Ουρολογικής
Εταιρείας (ΕΟΕ), έχει στόχο την ενθάρρυνση ανδρών και γυναικών να δώσουν
προτεραιότητα στην υγεία τους και να μην αφήνουν κανένα σύμπτωμα, χωρίς
ιατρική αξιολόγηση, όση «αμηχανία» κι αν τους προκαλεί. Στο πλαίσιο της
χθεσινής συνέντευξης Τύπου της ΕΟΕ, προβλήθηκαν τα 6 μηνύματα της
εκστρατείας τα οποία αποτύπωσαν με άμεσο και ρεαλιστικό τρόπο καθημερινές
καταστάσεις που σχετίζονται με την ουρολογική υγεία, επιχειρώντας να
αποδομήσουν τη σιωπή γύρω από αυτές. Στον εναρκτήριο χαιρετισμό του,
ο Πρόεδρος της ΕΟΕ, Ανδρέας Σκολαρίκος, υπογράμμισε: «Η εκστρατεία
επιβεβαίωσε κάτι που αντιμετωπίζουμε καθημερινά στην κλινική πράξη: πολλοί
ασθενείς καθυστερούν να απευθυνθούν στον ουρολόγο όχι επειδή δεν γνωρίζουν
ότι ασθενούν, αλλά επειδή διστάζουν. Η αμηχανία και το αίσθημα ντροπής
εξακολουθούν να αποτελούν ουσιαστικά εμπόδια στην πρόληψη».
Οι βασικές ουρολογικές παθήσεις που αναδεικνύει η εκστρατεία
Ο Γενικός Γραμματέας της ΕΟΕ, Χαράλαμπος Θωμάς, αναφέρθηκε εκτενώς στις
βασικές ουρολογικές παθήσεις που αναδείχθηκαν μέσω της εκστρατείας:
«Παθήσεις όπως η στυτική δυσλειτουργία, η καλοήθης υπερπλασία προστάτη και
η ακράτεια ούρων αφορούν πολύ μεγάλο μέρος του πληθυσμού και επηρεάζουν
ουσιαστικά την ποιότητα ζωής. Παρ’ όλα αυτά, παραμένουν σε σημαντικό
βαθμό υποδιαγνωσμένες, καθώς πολλοί ασθενείς επιλέγουν να καθυστερήσουν
την επίσκεψη στον ειδικό». Ο Αντιπρόεδρος της ΕΟΕ, Γεώργιος Ζουπάνος,
υπογράμμισε τη σημασία της έγκαιρης αξιολόγησης, ιδιαίτερα στην παιδική ηλικία.
Ο Μάρκος Καραβιτάκης, Μέλος του Δ.Σ. της ΕΟΕ μίλησε για το Γραφείο Ασθενών
της ΕΟΕ, του οποίου είναι και υπεύθυνος, τονίζοντας πόσο σημαντικό είναι να
δημιουργούνται συνθήκες εμπιστοσύνης, ώστε ο ασθενής να αισθάνεται άνετα να
μιλήσει για τα συμπτώματά του. Το Γραφείο Ασθενών της ΕΟΕ έχει ως στόχο να
ενισχύσει αυτή τη μετάβαση, από τη σιωπή στην αναζήτηση βοήθειας, μέσα από
την ενημέρωση και τη διασύνδεση με αξιόπιστες πηγές πληροφόρησης
Πηγη: HealthDaily