Κατηγορία: Ενημέρωση
Προκήρυξη | ΠΜΣ «Σύγχρονη Εφαρμοσμένη Μικροβιολογία» του Τμήματος Ιατρικής ΑΠΘ
|
|
|
|
..
Ιωάννης Ιωαννίδης : Χρειαζόμαστε ηθική ακεραιότητα στην έρευνα
Για να βεβαιωθούμε ότι η εξέλιξη οδηγεί στα βέλτιστα δυνατά αποτελέσματα
«Η επιστήμη και η επιστημονική έρευνα είναι από τα πιο σημαντικά πράγματα για την ανθρωπότητα. Όμως πρέπει να βεβαιωθούμε ότι παίρνουμε το καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα από την παγκόσμια επιστημονική προσπάθεια», είπε ο καθηγητής Ιωάννης Ιωαννίδης, Ελληνοαμερικανός ιατρός επιστήμονας και καθηγητής του Πανεπιστημίου Stanford, στην ομιλία του στο 8ο Παγκόσμιο Συνέδριο για την Ακεραιότητα της Έρευνας που πραγματοποιήθηκε πρόσφατα στην Αθήνα.
Ο καθηγητής που ήταν από τους κύριους ομιλητές της εκδήλωσης, σημείωσε επίσης ότι «η επιστήμη και ο τρόπος που διεξάγεται η έρευνα εξελίσσεται ταχύτατα. Χρειαζόμαστε ηθική ακεραιότητα στην έρευνα, για να βεβαιωθούμε ότι η εξέλιξη οδηγεί στα βέλτιστα δυνατά αποτελέσματα».
Το συνέδριο κάλυψε θέματα σχετικά με τις βασικές προκλήσεις για την Ακεραιότητα της Έρευνας σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων των κινδύνων και ευκαιριών που σχετίζονται με τη γενετική τεχνητή νοημοσύνη, της αυξανόμενης συχνότητας ανίχνευσης απάτης στην έρευνα και ανακλήσεων δημοσιεύσεων, και του ζητήματος των πλαστών δημοσιεύσεων. Προτάθηκαν επίσης μια σειρά από σημαντικές πρωτοβουλίες για την αντιμετώπιση αυτών των προκλήσεων.
Πηγη:HealthDaily
Εθνικό σχέδιο δράσης για τη νόσο Πάρκινσον
Συνάντηση ασθενών και Φροντιστών με υπουργό
Ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης συναντήθηκε χθες με την Πρόεδρο του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών και Φροντιστών Πάρκινσον Φωτεινή Σκόνδρα και μέλη του συλλόγου. Κατά τη συνάντησή τους δεσμεύτηκαν να συνεργαστούν στενότερα προκειμένου να διασφαλιστεί η ταχύτερη πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες για τη νόσο του Πάρκινσον.Ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης δήλωσε ότι το υπουργείο βρίσκεται πάντα πλάι στους ασθενείς με νόσο Πάρκινσον. Κατά τη συνάντηση δεσμεύτηκε ότι η πρωτοπόρος διαχείριση των ασθενών με Πάρκινσον που γίνεται ήδη πράξη σε διάφορες χώρες της Βόρειας Ευρώπης θα έρθει το συντομότερο δυνατόν και στη χώρα μας. Τόνισε ιδιαιτέρως ότι το υπουργείο θα συνεργαστεί άμεσα με το σύλλογο ώστε να καταρτίσουν ένα Εθνικό σχέδιο δράσης για το Πάρκινσον.Η Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών και Φροντιστών Πάρκινσον Φωτεινή Σκόνδρα δήλωσε: «Οφείλουμε να υπερασπιστούμε τις ζωές αυτών των ανθρώπων που δοκιμάζονται ήδη αλλά και να δημιουργήσουμε ευνοϊκότερες συνθήκες για όσους πρόκειται να δοκιμαστούν στο μέλλον». Πρόσθεσε δε ότι το Πάρκινσον δεν είναι μια κοινή νόσος αλλά απειλή για τη δημόσια υγεία και αυτή η διαπίστωση συνοδεύει τις προτάσεις του συλλόγου για την Εθνική Στρατηγική, που θα δώσει τη δυνατότητα να αντιμετωπιστεί η νόσος και οι ασθενείς να γίνουν από αόρατοι, ορατοί στην κοινωνία.
Πηγη:HealthDaily
Robert S. Kaplan: Εξαιρετικά αποτελέσματα για τους ασθενείς απο τα κέντρα αριστείας
Λήψη αποφάσεων από κοινού γιατρού και ασθενή
Τις τέσσερις κύριες προτεραιότητες κατά την εφαρμογή του Value Based Healthcare στα Συστήματα Υγείας αναφέρθηκε ο Robert S. Kaplan, Senior Fellow and Marvin Bower Professor of Leadership Development, Emeritus στο Harvard Business School στο πλαίσιο της κεντρικής του ομιλίας στο συνέδριο The Future of Healthcare in Greece. Σύμφωνα με όσα ανέφερε αυτές είναι οι εξής: α)α) οργάνωση της φροντίδας γύρω από την ασθένεια, β)β) μέτρηση και βελτίωση των αποτελεσμάτων που έχουν σημασία για τους ασθενείς (Patient-reported outcome measures (PROMs), γ)γ) μέτρηση και μείωση των δαπανών στην Υγεία (TDABC) και δ)δ) εισαγωγή πληρωμών βάσει αξίας. Με παραδείγματα από διάφορες χώρες ο Καθηγητής ανέλυσε τα προτερήματα και τα θετικά αποτελέσματα στην υγεία των ασθενών όταν οργανώνουμε το σύστημα υγείας δημιουργώντας κέντρα αριστείας γύρω από μια ασθένεια. Σε όλα τα παραδείγματα που ανέλυσε (εξειδικευμένη κλινική παχυσαρκία στην Ολλανδία, κέντρο πρωτοβάθμιας περίθαλψης ηλικιωμένων στις ΗΠΑ, κλινική για ασθενείς με προστάτη στο Αμβούργο), τα αποτελέσματα ήταν εξαιρετικά.
Αναλυτικότερα το κόστος για τους ασθενείς μειώθηκε καθώς τα έξοδα μειώνονται από την απουσία επιπλοκών ή μείωσης των νοσηλειών και η εμπειρία των ασθενών καταγράφηκε ως πολύ θετική.
Όπως ανέφερε ο κ. Kaplan, αξιοσημείωτο σημείο αυτών των καλών πρακτικών, είναι ότι τα αποτελέσματα όπως τα δήλωσαν οι ασθενείς είναι πολύ σημαντικά για τη λήψη από κοινού αποφάσεων. Όπως τόνισε πρέπει να υπάρχει ένας διάλογος μεταξύ του γιατρού και του ασθενή για το τι είναι πιο σημαντικό για τον ίδιο τον ασθενή κι αυτό βοηθά τον ασθενή να κατευθύνει το γιατρό να επιλέξει την κατάλληλη θεραπεία, όταν και όπου υπάρχει δυνατότητα επιλογής.
Επομένως, οι γιατροί θα πρέπει να αναπτύξουν εργαλεία, ώστε να συλλέγουν την πληροφορία από τους ίδιους τους ασθενείς, για να αξιολογήσουν στη συνέχεια εάν πράγματι οι παρεμβάσεις ήταν ήδη επιτυχημένες. Ο στόχος όλης αυτής της διαδικασίας δεν είναι η τιμωρία των γιατρών, αλλά η βελτίωση καθώς και το γεγονός ότι μπορούμε να έχουμε καλύτερα αποτελέσματα, σημείωσε ο κ. Kaplan. Με αυτό τον τρόπο μπορούμε να πληρώνουμε με βάση τα καλύτερα αποτελέσματα, είπε, προσθέτοντας ότι όσο έχουμε πιο αξιόπιστα δεδομένα, μπορούμε να τα χρησιμοποιήσουμε για να προσαρμόσουμε τις μεθόδους πληρωμής αποζημίωσης.
Όσον αφορά στα κόστη, είναι πολύ σημαντικό, όπως είπε, να καταλάβουμε την έννοια του κόστους σε κλινικό επίπεδο στον ιατρικό χώρο. Πως μετράς όχι αυτό που χρεώνεις τον ασθενή, αλλά τι σου κοστίζει να προσφέρεις αυτή την υπηρεσία, αυτή είναι η κοστολόγηση με βάση το χρόνο και τη δραστηριότητα. Βλέπουμε λοιπόν ποιες είναι οι θεραπείες που παρασχέθηκαν σε όλο τον κύκλο της θεραπείας, ποιος υλοποίησε την κάθε θεραπεία και πόσος χρόνος δαπανήθηκε για τα θεραπευτικά βήματα. Οπότε χαρτογραφούμε όλες τις δραστηριότητες που αναπτύσσονται για τον ασθενή στο σύνολο της πορείας της θεραπείας του.
Μετά μετράμε το κόστος του εξοπλισμού και του κάθε ανθρώπου που εμπλέκεται.
Πηγη:HealthDaily
Έξαρση κρουσμάτων κοκκύτη: Ισχυρή σύσταση ΕΟΔΥ για εμβολιασμό των εγκύων
Μοναδικό μέτρο πρόληψης για τα βρέφη
Το μόνο μέτρο πρόληψης για τα μικρά βρέφη < 3 μηνών που εμφανίζουν και τη μεγαλύτερη νοσηρότητα και θνητότητα από τον κοκκύτη είναι ο εμβολιασμός των εγκύων γυναικών μεταξύ 27ης – 36ης εβδομάδας κύησης, τονίζει ο ΕΟΔΥ σε ανακοίνωσή του, σχετικά με την ανησυχητική αύξηση των κρουσμάτων κοκκύτη στη χώρα μας τους τελευταίους μήνες. Όπως αναφέρεται, αρκετές χώρες της Ευρώπης, μεταξύ των οποίων και η χώρα μας, καταγράφουν αύξηση του αριθμού των κρουσμάτων κοκκύτη σε σύγκριση με τα προηγούμενα χρόνια (Δανία, Βέλγιο, Κροατία, Τσεχία, Νορβηγία, Ισπανία, Σουηδία, Μαυροβούνιο, Ηνωμένο Βασίλειο, Ελβετία, Σερβία). Στην Ελλάδα από τις αρχές του έτους 2024 και μέχρι τις 30.05.2024 έχουν δηλωθεί στον ΕΟΔΥ 230 κρούσματα κοκκύτη, ενώ κατά το έτος 2023 είχαν δηλωθεί 9 κρούσματα. Αξίζει να σημειωθεί ότι 133/230 (57,8%) αφορούν σε παιδιά και εφήβους <18 ετών ενώ 58/230 (25,2%) αφορούν σε βρέφη <12μηνών. Τέλος, 34/230 (14,8%) αφορούν βρέφη ηλικίας <2 μηνών, 2 από τα οποία κατέληξαν ενώ τουλάχιστον τρία χρειάστηκαν νοσηλεία σε Μονάδας Εντατικής Νοσηλείας Νεογνών (ΜΕΝΝ) και Μονάδα Εντατικής Θεραπείας (ΜΕΘ). Ο κοκκύτης είναι μια ενδημική νόσος με εξάρσεις της νόσου κάθε τρία έως πέντε χρόνια, ακόμη και σε περιοχές με υψηλή εμβολιαστική κάλυψη. Τα βρέφη διατρέχουν τον μεγαλύτερο κίνδυνο σοβαρής νόσου και θανάτου και σχεδόν όλοι οι θάνατοι στις χώρες της Ευρώπης, έχουν καταγραφεί σε βρέφη κάτω των τριών μηνών.
Πηγη:HealthDaily
Κορονοϊός: Αύξηση του ιικού φορτίου στα λύματα 7 περιοχών
Μείωση των κρουσμάτων γρίπης
Αύξηση της κυκλοφορίας του ιού SARS-CoV-2 στα αστικά λύματα σε επτά από τις εννιά περιοχές που ελέγχθηκαν καταγράφηκε την εβδομάδα από 27 Μαΐου έως 2 Ιουνίου, σύμφωνα με το εβδομαδιαίο επιδημιολογικό δελτίο του ΕΟΔΥ για τις αναπνευστικές λοιμώξεις. Αύξηση σε σχέση με την προηγούμενη εβδομάδα παρουσίασε και ο αριθμός των κρουσμάτων. Ο αριθμός των νέων εισαγωγών ήταν 153, ενώ ο αριθμός των ασθενών που νοσηλεύονται διασωληνωμένοι είναι οχτώ. Καταγράφηκαν τρεις νέοι θάνατοι. Η συχνότερη υπο-παραλλαγή της ΒΑ.2 παραμένει η JN.1. Όσον αφορά τη γρίπη, η θετικότητα στην κοινότητα (δίκτυο sentinel) παρουσίασε μείωση σε σχέση με την προηγούμενη εβδομάδα,
υποχωρώντας κάτω από 10% (εποχικό όριο έναρξης/λήξης της επιδημικής δραστηριότητας της γρίπης). Δεν καταγράφηκε ένα νέο σοβαρό κρούσμα με νοσηλεία σε ΜΕΘ.
Πηγη:HealthDaily
Κίνητρα για την ανάπτυξη νέων αντιμικροβιακών στη νέα φαρμακευτική νομοθεσία της ΕΕ
Ζητάει η ευρωπαϊκή φαρμακοβιομηχανία
Κίνητρα στη νέα φαρμακευτική νομοθεσία της ΕΕ για την ανάπτυξη νέων αντιμικροβιακών ζητάει η ευρωπαϊκή φαρμακοβιομηχανία, δεδομένου ότι η μικροβιακή αντοχή (AMR) αποτελεί μια τεράστια απειλή για την Υγεία παγκοσμίως στην εποχή μας. Όπως αναφέρει σε άρθρο της η ενική Σύμβουλος της EFPIA, Kristine Peerse, είναι γνωστό ότι η ανάπτυξη νέων αντιμικροβιακών για την αντικατάσταση αυτών που καθίστανται αναποτελεσματικά είναι επιτακτική. Ωστόσο η ανάπτυξη ενός καινοτόμου αντιμικροβιακού είναι εμπορικά μη βιώσιμη, επειδή πρέπει να πωλείται σε μικρές ποσότητες για να διατηρηθεί η αποτελεσματικότητά του και η τιμή του είναι πολύ χαμηλή. Επιπλέον, η Ε&Α στο τομέα των αντιβιοτικών αντιμετωπίζει σημαντικά εμπόδια, όπως η δυσκολία στρατολόγησης επαρκών ασθενών για δοκιμές, η πλοήγηση σε αυστηρές κανονιστικές απαιτήσεις, η αντιμετώπιση της πολυπλοκότητας των ρυθμίσεων για την μόλυνση και η διαχείριση της εμφάνισης ανθεκτικότητας. Το μέσο κόστος για την ανάπτυξη ενός νέου αντιμικροβιακού μπορεί να φτάσει το 1,5 δισεκατομμύριο δολάρια, ενώ τα μέσα ετήσια έσοδα από την πώλησή του είναι μόνο περίπου 46 εκατομμύρια δολάρια. Με άλλα λόγια, τονίζει η Kristine Peerse, το παραδοσιακό σύστημα πνευματικής ιδιοκτησίας για τα αντιβιοτικά, πρέπει να συμπληρώνεται από πρόσθετα κίνητρα. Ενώ η συζήτηση για τον καλύτερο τρόπο παροχής κινήτρων για την ανάπτυξη αντιμικροβιακών συνεχίζεται εδώ και πολλά χρόνια, συγκεκριμένες λύσεις σε επίπεδο ΕΕ εμφανίστηκαν μόλις τους τελευταίους μήνες, χάρη στην αναθεώρηση της φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ. Υπάρχει συναίνεση σε ένα κρίσιμο σημείο: ένας συνδυασμός κινήτρων τύπου ώθησης και τύπου έλξης είναι απαραίτητος για την αναζωογόνηση του συγκεκριμένου χαρτοφυλακίου. Τα κίνητρα ώθησης, που έχουν ήδη εφαρμοστεί παγκοσμίως, παρέχουν υποστήριξη σε αρχικό στάδιο για την ανάπτυξη νέων προϊόντων. Τα κίνητρα, που επί του παρόντος είναι ανεπαρκή, ανταμείβουν την επιτυχημένη αντιμικροβιακή ανάπτυξη με βάση την ικανότητα του προϊόντος να ανταποκρίνεται στις ανεκπλήρωτες ανάγκες, σε επίπεδο που θα επιτρέψει περαιτέρω επενδύσεις Ε&Α. Για να διασφαλιστεί ότι ένα κίνητρο έλξης εξυπηρετεί αποτελεσματικά τον σκοπό του για αναζωογόνηση του αντιμικροβιακού χαρτοφυλακίου, πρέπει να πληρούνται δύο κρίσιμοι και αλληλένδετοι παράγοντες. Πρώτον, το κίνητρο πρέπει να παρέχει προβλεψιμότητα σε εταιρείες και επενδυτές που χρηματοδοτούν προσπάθειες Ε&Α, προσφέροντας απονομή ασφάλειας δικαίου μόλις αναπτυχθεί το προϊόν. Δεύτερον, το κίνητρο πρέπει να είναι αρκετά σημαντικό για να τονώσει την καινοτομία. Στην αναθεώρηση της γενικής φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή πρότεινε ένα κίνητρο με δημιουργία μεταβιβάσιμων κουπονιών αποκλειστικότητας (TEV) για νέα προϊόντα. Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, στη θέση του τον Απρίλιο 2024 για τη φαρμακευτική νομοθεσία, διατήρησε το TEV υπό αυστηρότερους όρους. Το TEV παρουσιάζει πολλά πλεονεκτήματα: μπορεί να εφαρμοστεί αποτελεσματικά μέσω νομοθεσίας σε επίπεδο ΕΕ, αποσυνδέει την ανταμοιβή από τους όγκους πωλήσεων και υπό λογικές συνθήκες, θα μπορούσε να παράσχει σημαντικό κίνητρο για την τόνωση των επενδύσεων σε αντιμικροβιακή Ε&Α, προσφέροντας την απαραίτητη ασφάλεια δικαίου χάρη στην ενσωμάτωση στη νομοθεσία της ΕΕ.
Πηγη:HealthDaily
Παράταση ΠΜΣ “Επείγουσα και εντατική θεραπεία παίδων, εφήβων και νέων ” 2024-2025
παράταση υποβολής αιτήσεων
του ΠΜΣ “ΕΠΕΙΓΟΥΣΑ ΚΑΙ ΕΝΤΑΤΙΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΠΑΙΔΩΝ, ΕΦΗΒΩΝ ΚΑΙ ΝΕΩΝ” 2024-2025
έως 27 Ιουνίου 2024.
Το Συμβούλιο της ΕΕ εγκρίνει νέους κανόνες για τις ουσίες ανθρώπινης προέλευσης
Το Συμβούλιο της ΕΕ ενέκρινε νέους κανόνες που αποσκοπούν στη βελτίωση της ασφάλειας και της ποιότητας του αίματος, των ιστών και των κυττάρων που χρησιμοποιούνται στην υγειονομική περίθαλψη και στη διευκόλυνση της διασυνοριακής κυκλοφορίας αυτών των ουσιών στην ΕΕ.
Ο κανονισμός για τις ουσίες ανθρώπινης προέλευσης (SoHO) θα εξασφαλίσει καλύτερη προστασία για τους δότες και τους λήπτες, καθώς και για τα παιδιά που γεννιούνται μετά από ιατρικά υποβοηθούμενη αναπαραγωγή. Οι νέοι κανόνες αποσκοπούν στην ενίσχυση του υφιστάμενου νομικού πλαισίου αυξάνοντας παράλληλα την ευελιξία προκειμένου να συμβαδίζουν με τις επιστημονικές και τεχνικές εξελίξεις.
Σύμφωνα με τον νέο κανονισμό, τα κράτη μέλη μπορούν να επιλέξουν να εφαρμόσουν αυστηρότερα μέτρα για την προστασία των πολιτών τους.
Ουσίες ανθρώπινης προέλευσης: περισσότερα από αίμα, ιστοί και κύτταρα
Το κείμενο που εγκρίθηκε διευρύνει το πεδίο εφαρμογής του SoHO ώστε να συμπεριλάβει το ανθρώπινο μητρικό γάλα και την εντερική μικροχλωρίδα. Επισης η νομοθεσία της ΕΕ για το μέλλον θα μπορεί να καλύπτει και άλλα SoHO που μπορεί να εφαρμοστούν στον άνθρωπο επιτρέποντας πιο ευέλικτες μελλοντικές ενημερώσεις.
Ο κανονισμός καλύπτει ένα ευρύ φάσμα δραστηριοτήτων, από την καταχώριση και τη δοκιμή δοτών, τη συλλογή και την επεξεργασία έως την ανθρώπινη εφαρμογή και την παρακολούθηση της κλινικής έκβασης ουσιών ανθρώπινης προέλευσης.
Ένα κοινό πλαίσιο ΕΕ
Εκτός από τη βελτίωση της ποιότητας και της ασφάλειας, ο κανονισμός στοχεύει στην αύξηση της εναρμόνισης και στη διευκόλυνση των διασυνοριακών ανταλλαγών και της πρόσβασης στο SoHO, μεταξύ άλλων:
- δημιουργία ενός συντονιστικού συμβουλίου SoHO σε επίπεδο ΕΕ που θα υποστηρίζει τα κράτη μέλη στην εφαρμογή του κανονισμού
- εισαγωγή κοινών διαδικασιών σε όλη την ΕΕ για την έγκριση και την αξιολόγηση των παρασκευασμάτων SoHO
- απαίτηση από τα κράτη μέλη να ορίσουν μια εθνική αρχή SoHO και άλλες αρμόδιες αρχές να εξουσιοδοτήσουν τις προετοιμασίες SoHO και να εξασφαλίσουν ανεξάρτητη και διαφανή εποπτεία των δραστηριοτήτων που σχετίζονται με το SoHO
- τον καθορισμό πρόσθετων απαιτήσεων έγκρισης και επιθεώρησης για τις εγκαταστάσεις που επεξεργάζονται και αποθηκεύουν, απελευθερώνουν, εισάγουν ή εξάγουν ουσίες ανθρώπινης προέλευσης
- δημιουργία μιας νέας κοινής πλατφόρμας πληροφορικής, της πλατφόρμας SoHO της ΕΕ, για την εγγραφή και την ανταλλαγή πληροφοριών σχετικά με συναφείς δραστηριότητες
Εθελοντική και μη αμειβόμενη δωρεά
Σύμφωνα με τον νέο κανονισμό, οι δωρεές του SoHO θα πρέπει να είναι εθελοντικές και μη αμειβόμενες ως θέμα αρχής και δεν πρέπει να παρέχονται στους δωρητές οικονομικά κίνητρα για δωρεές. Οι ζώντες δότες μπορούν να λάβουν αποζημίωση ή αποζημίωση ανάλογα με την περίπτωση, σύμφωνα με την εθνική νομοθεσία.
Επαγρύπνηση, συνέχεια του εφοδιασμού και εθνικά σχέδια για την αντιμετώπιση καταστάσεων έκτακτης ανάγκης
Ο κανονισμός προβλέπει επίσης ένα σύστημα ταχείας ειδοποίησης για την αντιμετώπιση σοβαρών περιστατικών ή αντιδράσεων που ενδέχεται να θέτουν σε κίνδυνο τους λήπτες ή τους δωρητές. Τα κράτη μέλη θα πρέπει επίσης να καταβάλλουν εύλογες προσπάθειες για να διασφαλίσουν τον επαρκή, επαρκή και ανθεκτικό εφοδιασμό κρίσιμων SoHO στις χώρες τους, μεταξύ άλλων με την κατάρτιση εθνικών σχεδίων έκτακτης ανάγκης, συμπεριλαμβανομένων μέτρων για την αντιμετώπιση κρίσιμων ελλείψεων.
Επόμενα βήματα
Ο κανονισμός θα υπογραφεί τώρα τόσο από το Συμβούλιο όσο και από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο. Στη συνέχεια θα τεθεί σε ισχύ μετά τη δημοσίευσή του στην Επίσημη Εφημερίδα της ΕΕ.
Πηγη: https://www.healthweb.gr/