Κατηγορία: Ενημέρωση

Τα μοναδικά συγκριτικά πλεονεκτήματα που καθιστούν τη χώρα μας ιδανικό προορισμό για τουρισμό υγείας, παρουσίασε ο Πρόεδρος του ΙΣΑ και της Ελιτούρ Γ. Πατούλης, στο πλαίσιο του 1ου Αραβο – Ελληνικού Συνεδρίου για την Υγεία, που διοργάνωσε το Αραβο-Ελληνικό Επιμελητήριο και πραγματοποιείται στο Ξενοδοχείο Divani Caravel (22-23 Μαΐου).

Ο κ. Πατούλης αναφέρθηκε στο υψηλό επιστημονικό επίπεδο των Ελλήνων ιατρών και στις υγειονομικές υποδομές της χώρας μας που μπορούν να την καταστήσουν πρωταγωνιστή στον παγκόσμιο χάρτη του ελληνικού τουρισμού.

Στις εργασίες της πρώτης ημέρας του συνεδρίου συμμετείχαν Άραβες και Έλληνες αξιωματούχοι, καθώς και από επαγγελματίες και επιχειρηματίες από το χώρο της Υγείας και του Τουρισμού.

Μεταξύ άλλων το παρών έδωσαν, ο Υπουργός Υγείας κ. Άδωνις Γεωργιάδης, η Υφυπουργός Τουρισμού κα Έλενα Ράπτη, ο Πρόεδρος του ΙΣΑ και της ΕΛΙΤΟΥΡ Δρ. Γιώργος Πατούλης, ο Dr. Ibrahim Alomar, βοηθός αναπληρωτή υπουργού για την ανάπτυξη επενδύσεων στον τομέα της υγείας της Σαουδικής Αραβίας, ο Dr. Faisal Al–Dahmashy, βοηθός αναπληρωτή υπουργού για τις νοσοκομειακές υπηρεσίες στο Υπουργείο Υγείας της Σαουδικής Αραβίας, ο Πρόεδρος του Αραβο-Ελληνικού Επιμελητηρίου κ. Χάρης Γερονικόλας και το μέλος του Δ.Σ του Αραβο-Ελληνικού Επιμελητηρίου κ. Ιωάννης Βεργίνης.

Οι συνεδρίες και διαβουλεύσεις παρουσίασαν τους τομείς της Υγείας, τον νοσοκομειακό και εργαστηριακό εξοπλισμό, τα κέντρα αποκατάστασης, τον ιατρικό τουρισμό και τη βιομηχανία των βιολογικών καλλυντικών, τομείς στους οποίους και οι δύο πλευρές έχουν καταγράψει σημαντική πρόοδο τα τελευταία χρόνια. Ο Πρόεδρος του ΙΣΑ και της ΕΛΙΤΟΥΡ Γ.Πατούλης, στο πλαίσιο της ομιλίας του, επεσήμανε, τη διαχρονική προσπάθεια που καταβάλλει ο ΙΣΑ, σε συνεργασία με το Ελληνικό Συμβούλιο Τουρισμού Υγείας και άλλους φορείς, για την ανάπτυξη και προώθηση του Τουρισμού Υγείας της Ελλάδας.

Ο Πρόεδρος του ΙΣΑ κ. Γιώργος Πατούλης στην ομιλία του τόνισε μεταξύ άλλων τα εξής: «Στην Ελλάδα, ο τομέας του τουρισμού υγείας γνωρίζει σημαντική ανάπτυξη. Οι επενδύσεις σε σύγχρονες ιατρικές εγκαταστάσεις, η αναβάθμιση των υγειονομικών υπηρεσιών και η συνεχής εκπαίδευση του ιατρικού προσωπικού συμβάλλουν στη δημιουργία ενός ελκυστικού περιβάλλοντος για τους διεθνείς ασθενείς. Επιπλέον, οι συνδυασμένες προσπάθειες της πολιτείας και του ιδιωτικού τομέα για την προώθηση του ιατρικού τουρισμού ενισχύουν την ανταγωνιστικότητα της χώρας μας». Παράλληλα ο κ. Πατούλης πρόσθεσε πως η Ελλάδα διαθέτει μοναδικά συγκριτικά πλεονεκτήματα που την καθιστούν ιδανικό προορισμό για τουρισμό υγείας κάνοντας ιδιαίτερη μνεία στο καταρτισμένο Ιατρικό προσωπικό, στον πολιτισμό – ιστορία, καθώς και στο φυσικό μας πλούτο.

Στη συνέχεια ο Πρόεδρος του ΙΣΑ αναφέρθηκε στις προσπάθειες που γίνονται από τον ΙΣΑ και το Ελληνικό Συμβούλιο Τουρισμού Υγείας για την προώθηση του τουρισμού υγείας

«Επιδιώκουμε να αναδείξουμε και να ενισχύσουμε τη μοναδική σύνδεση μεταξύ κορυφαίας ιατρικής φροντίδας και αξέχαστων ταξιδιωτικών εμπειριών στην Ελλάδα. Ο Στόχος μας είναι να προβάλλουμε την Ελλάδα όχι μόνο ως προορισμό υψηλής ποιότητας ιατρικής περίθαλψης, αλλά και ως μέρος όπου οι ασθενείς μπορούν να απολαύσουν τον πολιτισμό, την ιστορία και τη φυσική ομορφιά».

Στις εργασίες του 1ο Αραβο – Ελληνικού Συνεδρίου για την Υγεία συμμετείχαν από την πλευρά της Ελιτούρ με σημαντικές ομιλίες ο Α’ Αντιπρόεδρος κ. Κωνσταντίνος Πάντος, και τα μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου κα Βανέσα Δεληχρήστου και κ. Νικόλαος Κουβελάς.

Στο περιθώριο των εργασιών του συνεδρίου πραγματοποιήθηκαν και B2B συναντήσεις, του κ. Γιώργου Πατούλη με αξιωματούχους και επιχειρηματίες από τις Αραβικές χώρες, που στοχεύουν στην περαιτέρω εμβάθυνση των σχέσεων μεταξύ των χωρών, με πολύ θετικά αποτελέσματα.

 

ΤΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ ΤΟΥ ΙΣΑ

22_5Δελτιο Τυπου

 

 

 

..

Μπορείτε να παρακολουθήσετε την εκδήλωση δωρεάν διά ζώσης στο Αμφιθέατρο «Κατσίγρα» του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας (Πλατεία Ταχυδρομείου) ή διαδικτυακά, εκδηλώνοντας το ενδιαφέρον σας παρακάτω.

 

Διά Ζώσης

 

Διαδικτυακά

 

Στην εκδήλωση συμμετέχουν 14 ομιλητές μεταξύ των οποίων είναι εκπρόσωπος της Εκκλησίας, εκπρόσωποι φορέων από την επιστημονική, ακαδημαϊκή και ερευνητική κοινότητα, εκπρόσωποι της Ελληνικής Πολιτείας αλλά και των ασθενών.

 

Πρόγραμμα Εκδήλωσης

 

Σκοπός μας είναι να συμβάλλουμε στη μείωση της θνησιμότητας και την αύξηση ποσοστών έγκαιρης ανίχνευσης της νόσου στην Ελλάδα μέσω της αυξημένης ευαισθητοποίησης και πρόσβασης σε υπηρεσίες προσυμπτωματικού ελέγχου. Η συμμετοχή είναι δωρεάν στο κοινό και θα δοθούν βεβαιώσεις παρακολούθησης μετά το πέρας της εκδήλωσης. Δεν ξεχνάμε πως η πρόληψη και η έγκαιρη διάγνωση είναι εξίσου σημαντικές με τη θεραπεία και ένας από τους βασικούς πυλώνες τόσο του Εθνικού Σχεδίου Δράσης όσο και του Ευρωπαϊκού Σχεδίου για τον Καρκίνο! Σας περιμένουμε όλους! Για περισσότερες πληροφορίες: https://fairlifelcc.com/ygeia-pneymonon-larisa/

Εκ μέρους της Επιστημονικά Υπευθύνου του Μεταπτυχιακού Προγράμματος Σπουδών

“Γενετική του Ανθρώπου – Γενετική Συμβουλευτική”

του Τμήματος Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας,

σας αποστέλλουμε την πρόσκληση
για την υποβολή υποψηφιοτήτων στο προαναφερόμενο Π.Μ.Σ.

για το ακαδημαϊκό έτος 2024-2025

 

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕΤΑΠΤΥΧΙΑΚΩΝ ΣΠΟΥΔΩΝ

ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ ΤΜΗΜΑ ΙΑΤΡΙΚΗΣ

ΕΡΓΑΣTΗΡΙΟ ΚΥΤΤΑΡΟΓΕΝΕΤΙΚΗΣ & ΜΟΡΙΑΚΗΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ

 «ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ-ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΙΚΗ»

 

Το ΠΜΣ «Γενετική του Ανθρώπου-Γενετική Συμβουλευτική» καλεί τους ενδιαφερόμενους να υποβάλλουν αίτηση για το ακαδ. έτος 2024-2025. Το Πρόγραμμα έχει ως αντικείμενο την παροχή υψηλού επιπέδου εκπαίδευσης και εξειδίκευσης στο πεδίο της Γενετικής του Ανθρώπου, αλλά και την απόκτηση τεχνογνωσίας για τη διάγνωση γενετικών νοσημάτων. Η διάρκεια των σπουδών είναι 1 έτος με σύγχρονη εξ αποστάσεως διδασκαλία, εντατικής παρακολούθησης με 75 ECTS.

Υποβολή αιτήσεων έως 30/06/2024

Η αποστολή των δικαιολογητικών μπορεί να πραγματοποιηθεί και ηλεκτρονικά στο email: [email protected]

Γενικές πληροφορίες στην ιστοσελίδα του ΠΜΣ: http://www.med.uth.gr/pmsgenetiki/ και στα

τηλ: 2410685593 και 2413502557

 

2024-2025 – ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ ΠΜΣ

 

 

..

Οι επιδημίες του HIV, της ιογενούς ηπατίτιδας και γενικώς των σεξουαλικώς μεταδιδόμενων λοιμώξεων εξακολουθούν να αποτελούν σημαντικές προκλήσεις για τη δημόσια υγεία σε παγκόσμιο, προκαλώντας 2,5 εκατομμύρια θανάτους κάθε χρόνο, σύμφωνα με νέα έκθεση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.

 

Τα νέα δεδομένα της έκθεσης του ΠΟΥ με τίτλο «Εφαρμογή των παγκόσμιων στρατηγικών του τομέα της υγείας για τον HIV, την ιογενή ηπατίτιδα και τις σεξουαλικώς μεταδιδόμενες λοιμώξεις, 2022-2030» δείχνουν ότι τα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα αυξάνονται σε πολλές περιοχές. Το 2022, τα κράτη μέλη του ΠΟΥ έθεσαν έναν φιλόδοξο στόχο για τη μείωση του ετήσιου αριθμού των μολύνσεων από σύφιλη των ενηλίκων κατά δέκα φορές έως το 2030, από 7,1 εκατομμύρια σε 0,71 εκατομμύρια. Ωστόσο, τα νέα κρούσματα σύφιλης μεταξύ ενηλίκων ηλικίας 15-49 ετών αυξήθηκαν κατά πάνω από 1 εκατομμύριο το 2022, φθάνοντας τα 8 εκατομμύρια. Οι μεγαλύτερες αυξήσεις σημειώθηκαν στην Περιφέρεια για την Αμερική και την Αφρικανική Περιφέρεια.

Σε συνδυασμό με την ανεπαρκή μείωση που παρατηρείται στον αριθμό των νέων λοιμώξεων από τον ιό HIV και την ιογενή ηπατίτιδα, η έκθεση επισημαίνει τις απειλές για την επίτευξη των Στόχων Βιώσιμης Ανάπτυξης (ΣΒΑ) έως το 2030 που σχετίζονται με τη δημόσια υγεία.

«Η αυξανόμενη επίπτωση της σύφιλης προκαλεί μεγάλες ανησυχίες», δήλωσε ο γενικός διευθυντής του ΠΟΥ Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus ο οποίος συμπλήρωσε πως «ευτυχώς, έχει σημειωθεί σημαντική πρόοδος σε πολλά άλλα μέτωπα, μεταξύ άλλων στην επιτάχυνση της πρόσβασης σε κρίσιμα υγειονομικά αγαθά, συμπεριλαμβανομένων των διαγνωστικών και της θεραπείας. Διαθέτουμε τα εργαλεία που απαιτούνται για να τερματίσουμε αυτές τις επιδημίες ως απειλές για τη δημόσια υγεία έως το 2030, αλλά τώρα πρέπει να διασφαλίσουμε ότι, στο πλαίσιο ενός ολοένα και πιο πολύπλοκου κόσμου, οι χώρες θα κάνουν ό,τι μπορούν για να επιτύχουν τους φιλόδοξους στόχους που έχουν θέσει».

Η επίπτωση των σεξουαλικώς μεταδιδόμενων λοιμώξεων

Τέσσερα θεραπεύσιμα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα – η σύφιλη (Treponema pallidum), η γονόρροια (Neisseria gonorrhoeae), τα χλαμύδια (Chlamydia trachomatis) και οι τριχομονάδες (Trichomonas vaginalis) – ευθύνονται για πάνω από 1 εκατομμύριο λοιμώξεις καθημερινά. Η έκθεση σημειώνει μια έξαρση της σύφιλης στους ενήλικες -κυρίως στις μητέρες (σ.σ. 1,1 εκατ. κρούσματα) και της σχετιζόμενης συγγενούς σύφιλης (523 περιπτώσεις ανά 100.000 γεννήσεις ζώντων παιδιών ετησίως) κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19. Το 2022, σημειώθηκαν 230.000 θάνατοι που σχετίζονται με τη σύφιλη.

Τα νέα δεδομένα δείχνουν επίσης αύξηση της πολυανθεκτικής γονόρροιας. Από το 2023, από τις 87 χώρες στις οποίες διεξήχθη ενισχυμένη επιτήρηση της μικροβιακής αντοχής της γονόρροιας, εννέα χώρες ανέφεραν αυξημένα επίπεδα (από 5% έως 40%) αντοχής στην κεφτριαξόνη, την τελευταία γραμμή θεραπείας για τη γονόρροια. Ο ΠΟΥ παρακολουθεί την κατάσταση και έχει επικαιροποιήσει τη συνιστώμενη θεραπεία για τη μείωση της εξάπλωσης αυτού του πολυανθεκτικού στελέχους γονόρροιας.

Το 2022 καταγράφηκαν περίπου 1,2 εκατομμύρια νέα κρούσματα ηπατίτιδας Β και σχεδόν 1 εκατομμύριο νέα κρούσματα ηπατίτιδας C. Ο εκτιμώμενος αριθμός των θανάτων από ιογενή ηπατίτιδα αυξήθηκε από 1,1 εκατομμύρια το 2019 σε 1,3 εκατομμύρια το 2022, παρά τα αποτελεσματικά εργαλεία πρόληψης, διάγνωσης και θεραπείας.

Οι νέες μολύνσεις από τον ιό HIV μειώθηκαν μόνο από 1,5 εκατομμύρια το 2020 σε 1,3 εκατομμύρια το 2022. Πέντε βασικές πληθυσμιακές ομάδες – οι άνδρες που κάνουν σεξ με άνδρες, τα άτομα που κάνουν ενδοφλέβια χρήση ναρκωτικών, οι εργαζόμενοι στο σεξ, τα διαφυλικά άτομα και τα άτομα σε φυλακές και άλλα κλειστά περιβάλλοντα – εξακολουθούν να εμφανίζουν σημαντικά υψηλότερα ποσοστά επιπολασμού του HIV από τον γενικό πληθυσμό. Εκτιμάται ότι το 55% των νέων μολύνσεων από τον HIV συμβαίνουν μεταξύ αυτών των πληθυσμών και των συντρόφων τους. Οι θάνατοι που σχετίζονται με τον HIV εξακολουθούν να είναι υψηλοί. Το 2022, σημειώθηκαν 630 000 θάνατοι που σχετίζονται με τον HIV, εκ των οποίων το 13% συνέβη σε παιδιά ηλικίας κάτω των 15 ετών.

Επενδύσεις και κέρδη

Οι προσπάθειες των χωρών και των εταίρων για την επέκταση των υπηρεσιών για τα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα, τον HIV και την ηπατίτιδα επιφέρουν τρομερά κέρδη. Ο ΠΟΥ έχει επισημάνει 19 χώρες στις οποίες πρέπει να εξαλειφθεί η μετάδοση του HIV ή/και της σύφιλης από τη μητέρα στο παιδί, γεγονός που αντικατοπτρίζει τις επενδύσεις στην κάλυψη των εξετάσεων και της θεραπείας για τις ασθένειες αυτές μεταξύ των εγκύων γυναικών. Η Μποτσουάνα και η Ναμίμπια βρίσκονται στο δρόμο για την εξάλειψη του HIV, με τη Ναμίμπια να είναι η πρώτη χώρα που υπέβαλε φάκελο προκειμένου να αξιολογηθεί για την τριπλή εξάλειψη της μετάδοσης από μητέρα σε παιδί του HIV, της ηπατίτιδας Β και της σύφιλης.

Σχεδιασμός βιωσιμότητας

Η έκθεση του ΠΟΥ περιγράφει τις παρακάτω συστάσεις προς τις χώρες για την ενίσχυση των κοινών προσεγγίσεων για την επίτευξη των στόχων:

• εφαρμογή συγκεκριμένων πολιτικών και χρηματοδότησης για την ανάπτυξη οριζόντιων επενδυτικών περιπτώσεων και σχεδίων βιωσιμότητας σε εθνικό επίπεδο,
• περαιτέρω ενοποίηση και ευθυγράμμιση των κατευθυντήριων γραμμών, των σχεδίων και της υποστήριξης της υλοποίησης ανά ασθένεια στο πλαίσιο μιας προσέγγισης της πρωτοβάθμιας υγειονομικής περίθαλψης,
• επιτάχυνση των προσπαθειών για την αντιμετώπιση της συνεχιζόμενης ποινικοποίησης, του στίγματος και των διακρίσεων εντός των χώρων υγείας, ιδίως σε βάρος των πληθυσμών που πλήττονται περισσότερο από τον HIV, την ιογενή ηπατίτιδα και τα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα,
• επέκταση των προσεγγίσεων και των μέτρων εξάλειψης πολλαπλών ασθενειών, με ταυτόχρονη αξιοποίηση των διδαγμάτων που αντλήθηκαν από την τριπλή εξάλειψη της μετάδοσης από τη μητέρα στο παιδί και
• ενίσχυση της επικέντρωσης στην πρωτογενή πρόληψη, διάγνωση και θεραπεία σε όλες τις ασθένειες για την ευαισθητοποίηση, ιδίως για την ηπατίτιδα και τα ΣΜΝ.

Αν και οι φιλόδοξοι στόχοι που έχουν τεθεί από τα κράτη μέλη για το 2025 και το 2030 συμβάλλουν στην προώθηση της προόδου, εντούτοις η πρόοδος είναι αποσπασματική σε όλους τους τομείς των ασθενειών. Με πολλούς δείκτες να παραμένουν εκτός πορείας για την επίτευξη των παγκόσμιων στόχων, απαιτείται περισσότερη πολιτική βούληση και δέσμευση για να επιταχυνθούν επειγόντως οι προσπάθειες.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Δεκάδες νέα αιτήματα για κλινικές μελέτες και εκατοντάδες αιτήματα για την έγκριση τροποποιήσεων, που έχουν υποβληθεί στον ΕΟΦ, έχει εξετάσει η Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας (ΕΕΔ), ανεβάζοντας ταχύτητες μετά από ένα αργό ξεκίνημα

 

Σε τέσσερις συνεδριάσεις τα μέλη της Επιτροπής εξέτασαν 88 αιτήματα έγκρισης Αρχικών Κλινικών Δοκιμών και 359 αιτήματα για την έγκριση τροποποιήσεων, μια σημαντική επιτάχυνση από τις αρχικές συναντήσεις τους πρώτους μήνες του έτους.

Η χαμηλές ταχύτητες είχαν προκαλέσει έντονη ανησυχία στις φαρμακευτικές εταιρείες, όπως είχε γράψει το News4Health, τον περασμένο Μάρτιο. Τα εμπόδια είχε εντοπίσει και η ηγεσία του Υπ. Υγείας, αναζητώντας τρόπους επιτάχυνσης των διαδικασιών, σύμφωνα με το ρεπορτάζ μας.

Πλέον, η ΕΕΔ στις συνεδριάσεις της φαίνεται να εξετάζει ταχύτερα τα σχετικά αιτήματα και συγκεκριμένα:

Στην 3η συνεδρίαση ΕΕΔ του έτους, στις 26 Μαρτίου, εξετάσθηκαν 32 αιτήματα έγκρισης Αρχικών Κλινικών Δοκιμών και 95 αιτήματα έγκρισης Τροποποιήσεων.

Στην 4η συνεδρίαση στις 11 Απριλίου (και σε μια έκτακτη που ακολούθησε στις 17 του μηνός) εξετάσθηκαν 110 επιπλέον τροποποιήσεις. Μάλιστα, όπως αναφέρουν οι πληροφορίες έχουν εκδοθεί 95 γνωμοδοτήσεις και ολοκληρώνονται άμεσα άλλες 25 για τις μελέτες που εξετάσθηκαν εξ αναβολής στην έκτακτη συνεδρίαση.

Στην 5η Συνεδρίαση στις 26 Απριλίου εξετάσθηκαν 36 αιτήματα έγκρισης Αρχικών Κλινικών Δοκιμών και 77 αιτήματα έγκρισης Τροποποιήσεων.

Στην 6η Συνεδρίαση, την περασμένη εβδομάδα, στις 17 Μαΐου εξετάσθηκαν 20 αιτήματα έγκρισης Αρχικών Κλινικών Δοκιμών, κλείνοντας όλα τα αιτήματα που είχαν υποβληθεί έως και 20 Απριλίου και 77 αιτήματα έγκρισης Τροποποιήσεων, που ήταν όλα τα αιτήματα που είχαν υποβληθεί έως και 31 Μαρτίου, καθώς και 20 από τον Απρίλιο (που προορίζονται για μετάβαση προσεχώς).

Όπως αναφέρουν οι πληροφορίες, απομένουν προς εξέταση από την ΕΕΔ 19 αιτήματα έγκρισης Αρχικών Κλινικών Δοκιμών και 86 αιτήματα έγκρισης Τροποποιήσεων, τα οποία βρίσκονται υπό επεξεργασία από τη Γραμματεία και μπορούν να καλυφθούν σε μία μόνο συνεδρίαση.

Τμήματα Κλινικών Μελετών στο ΕΣΥ

Άμεσα αναμένεται να δημοσιευθεί η Κοινή Υπουργική Απόφαση (ΚΥΑ), «με την οποία ρυθμίζονται οι αρμοδιότητες και ο τρόπος οργάνωσης και στελέχωσης των Αυτοτελών Τμημάτων Κλινικών Μελετών, που θα συσταθούν στα νοσοκομεία του ΕΣΥ, με συντονιστικό ρόλο για την απρόσκοπτη ανάπτυξη και διεξαγωγή των κλινικών μελετών», ανέφερε σε ανάρτηση της, με αφορμή την πρόσφατη Παγκόσμια Ημέρα Κλινικών Μελετών (20/5), η Γ.Γ. Υπηρεσιών Υγείας, Λίλιαν Βιλδιρίδη.

Κατά την κα Βιλδιρίδη, πρόκληση για το Υπουργείο «είναι η μείωση των καθυστερήσεων που συνδέονται με την υπογραφή της σύμβασης διεξαγωγής κλινικών μελετών μεταξύ των εμπλεκομένων φορέων, καθώς και η ρύθμιση ζητημάτων σχετικών με την οικονομική τους διαχείριση».

Κρίσιμες για τους ασθενείς

«Η ανάπτυξη και διεξαγωγή κλινικών μελετών πρωτίστως προάγει το δικαίωμα της καθολικής και ισότιμης πρόσβασης των ασθενών σε καινοτόμες, πιο αποτελεσματικές θεραπείες και νέα θεραπευτικά σχήματα. Συγχρόνως, προσφέρει θετικό αναπτυξιακό πρόσημο για την οικονομία της χώρας και ενδυναμώνει τον ερευνητικό της προσανατολισμό», σχολίασε η Γενική Γραμματέας.

«Ο σταθερός και ολοένα αυξανόμενος προσανατολισμός του Υπουργείου Υγείας στην ανάπτυξη του τομέα κλινικών μελετών στη χώρα μας, επιβεβαιώνεται από τις συστηματικές μας προσπάθειες των τελευταίων μηνών», πρόσθεσε.

Σύμφωνα με στοιχεία του ΕΟΦ, που είχαν παρουσιαστεί τον Ιανουάριο, πέρυσι ο συνολικός αριθμός αρχικών αιτήσεων για κλινικές δοκιμές με φάρμακα αυξήθηκε κατά 20%, φθάνοντας τις 298 έναντι 247 το 2022. οποίο αναμένεται να μεταφραστεί και σε επενδύσεις στον εν λόγω κλάδο άνω των 120 εκατ. ευρώ, επίπεδο που είχε επιτευχθεί το 2022.

Την πρόοδο της πολιτείας τα τελευταία χρόνια αναγνώρισε και ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας (ΣΦΕΕ), «όπως για παράδειγμα η θεσμοθέτηση της Ομάδας Εργασίας για την Ανάπτυξη της Βιοιατρικής Έρευνας στη χώρα μας και ο Νόμος για το «επενδυτικό clawback», που λειτουργεί πλέον κάτω από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας (RRF)», ανέφερε σε ανακοίνωση με αφορμή την ημέρα.

Ωστόσο, σημειώνει παράλληλα πως «αυτό που μέχρι στιγμής προκύπτει είναι ότι το «επενδυτικό clawback» στο πλαίσιο του RRF είναι πολύ ελκυστικό και αποτελεσματικό για τις παραγωγικές δαπάνες, αλλά όχι τόσο για τις Κλινικές Μελέτες. Ο στόχος μας τώρα πρέπει να είναι πώς η χώρα μας θα προσελκύσει περισσότερες επενδύσεις σε Κλινικές Μελέτες. Τα οφέλη των Κλινικών Μελετών είναι πολλαπλά, πρωτίστως για τους ασθενείς που συμμετέχουν σε αυτές, αλλά και για την οικονομία της χώρας και αυτό αποδεικνύεται από τον έντονο ανταγωνισμό μεταξύ των χωρών για προσέλκυση Κλινικών Μελετών».

Ο νέος Ευρωπαϊκός Κανονισμός

«Το 2024 είναι ένα κρίσιμο έτος, αφού βρισκόμαστε μερικούς μήνες μόνο πριν την πλήρη μετάβαση όλων των Ευρωπαϊκών κρατών-μελών στον νέο Ευρωπαϊκό Κανονισμό 536/2014 (EU-CTR)», τονίζει η πρόεδρος του Συλλόγου Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών (HACRO), Ευαγγελία Κοράκη.

Όπως εξηγεί, ο Κανονισμός έχει ως στόχο να προσφέρει ένα εναρμονισμένο πλαίσιο για όλα τα κράτη μέλη, με τήρηση αυστηρών χρονοδιαγραμμάτων, από όλα τα κράτη μέλη, τόσο ως προς τις διαδικασίες υποβολής και έγκρισης των νέων κλινικών μελετών αποκλειστικά μέσω του Πληροφοριακού Συστήματος Κλινικών Δοκιμών (CTIS) του νέου Κανονισμού, αλλά και την έγκαιρη μεταφορά των κλινικών μελετών που είχαν εγκριθεί βάσει του προηγούμενου καθεστώτος (Οδηγία 2001/20/ΕΚ) στο νέο πλαίσιο.

«Από τις 31/1/2025, σε όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ, όλες οι κλινικές μελέτες, νέες και τρέχουσες θα διεξάγονται υπό τον Ευρωπαϊκό Κανονισμό», σημειώνει.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Πρωινό, ενυδάτωση, ισορροπία, χωρίς αλλαγές στο διατροφικό πλάνο. Τι ισχύει για συμπληρώματα, καφεϊνη, ζάχαρη. Ο καθηγητής Ιατρικής Διατροφολογίας στο ΑΠΘ αναλύει .

 

Η περίοδος πριν και κατά τη διάρκεια των πανελλαδικών εξετάσεων χαρακτηρίζεται από πολύωρη μελέτη, αγωνία, στρες και συχνά άστατη διατροφή για 18χρονα παιδιά που διεκδικούν την εισαγωγή τους στην ανώτατη εκπαίδευση. Πολλοί υποψήφιοι και οι γονείς τους αναζητούν κατάλληλες διατροφικές επιλογές για την αύξηση της συγκέντρωσης, της προσοχής, της διαύγειας, της αντοχής στο παρατεταμένο διάβασμα ή ακόμα και της γνωσιακής τους λειτουργίας. Ζάχαρη, καφές, ενεργειακά ποτά και πολυβιταμινούχα συμπληρώματα μπαίνουν στην εξίσωση, μαζί με διάφορους συνδυασμούς καθημερινής διατροφής.

Μιλώντας στο iatronet.gr, ο καθηγητής Ιατρικής Διατροφολογίας – Υγιεινής στο Τμήμα Ιατρικής του ΑΠΘ, και βουλευτής του Ελληνικού Κοινοβουλίου, Μιχαήλ Χουρδάκης (φωτογραφία), αποκωδικοποιεί την – τεκμηριωμένη από αξιόπιστες μελέτες- επιστημονική γνώση στο συγκεκριμένο ζήτημα, παραθέτει αλήθειες και μύθους αναφορικά με την διατροφική προετοιμασία των υποψήφιων και συμπυκνώνει το μήνυμα σε απλές συμβουλές.

Διατροφή και συμπληρώματα στο διάβασμα

Η διατροφική προετοιμασία κατά την περίοδο της μελέτης για τις πανελλαδικές εξετάσεις δεν διαφοροποιείται σε κάτι από αυτό που ούτως ή άλλως πρέπει να αποτελεί ένα υγιές μοτίβο διατροφής για όλους, αναφέρει ο κ. Χουρδάκης. Αυτό περιλαμβάνει ψάρι και αυγά ως προτιμώμενη πηγή πρωτεϊνης έναντι του κόκκινου κρέατος, φρούτα και λαχανικά για την πρόσληψη φυτικών ινών και βιταμινών, καθώς και λιγότερο επεξεργασμένες τροφές. “Αυτό το διατροφικό μοτίβο σαφώς βοηθάει σε έναν υγιή τρόπο ζωής και σαφώς έχει θετική έκβαση σε ό,τι κάνουμε, μέσα στα οποία είναι και το διάβασμα”, επισημαίνει.

Δυστυχώς, όπως διευκρινίζει, δεν υπάρχει κάποιο μικροθρεπτικό, βιταμίνη ή ιχνοστοιχείο, που τεκμηριωμένα μπορεί να βελτιώσει τη γνωσιακή λειτουργία. “Αρκετοί διαφημίζουν την αύξηση της λεκιθίνης ή της βιταμίνης D και C για τη βελτίωση της γνωσιακής λειτουργίας. Δεν έχει τεκμηριωθεί κάτι τέτοιο”, σημειώνει.

Αναφορικά με τα πολυβιταμινούχα σκευάσματα, διευκρινίζει πως επίσης δεν έχουν τεκμηριωμένη επιστημονικά δράση, καθώς δεν είναι φαρμακευτικά αλλά παραφαρμακευτικά σκευάσματα και δεν απαιτούνται μελέτες. “Αν κάτι λειτουργεί σε αυτά, είναι στο κομμάτι της ενίσχυσης της διαύγειας, με αποτέλεσμα κάποιος να αισθάνεται λιγότερο κουρασμένος”, αναφέρει.

Διατροφή την ημέρα της εξέτασης

Σε ό,τι αφορά την ημέρα της εξέτασης και την προηγούμενη, η προσοχή πρέπει να επικεντρωθεί σε τρία σημεία: Στον επαρκή ύπνο, στην ενυδάτωση και στη μη αλλαγή των διατροφικών συνηθειών.

“Δεν πρέπει ο υποψήφιος να παραλείψει το πρωινό, αν έχει συνηθίσει να παίρνει πρωινό. Αν δεν το πάρει, λόγω άγχους ή από άλλη αιτία, θα έχει πείνα και έναν εκνευρισμό”, επισημαίνει και συμπληρώνει: “Από την άλλη, αν κάποιο παιδί καλώς η κακώς δεν παίρνει συνήθως πρωινό (κακώς αν με ρωτάτε, γιατί υπάρχουν μελέτες που συνδέουν την παράλειψη του πρωινού με χαμηλότερη σχολική επίδοση) πρέπει να προσέξει τι θα προσλάβει ως πρωινό εκείνη την ημέρα, καθώς υπάρχει ο κίνδυνος να έχει φούσκωμα, να νυστάξει ή να έχει γενικώς διαφοροποιημένη διάθεση από το συνηθισμένο”.

Το πρωινό κατά προτίμηση πρέπει να είναι υδατανθρακικό (στα παιδιά που το έχουν συνηθίσει), όπως ψωμί με μέλι, καθώς και φρούτα (επίσης αν κάποιος τα συνηθίζει). Η επιπλέον πρωτεϊνη στο πρωινό της συγκεκριμένης μέρας δεν θα έχει κάποιο όφελος.

Καραμέλες για boost γλυκόζης

Μια πρακτική που έχει τεκμηριωμένη θετική επίδραση στον εγκέφαλο είναι η άμεση τροφοδότησή του με υδατάνθρακα – άρα γλυκόζη – πριν και κατά τη διάρκεια της εξέτασης.

“Ο εγκέφαλός μας ουσιαστικά τρέφεται με γλυκόζη – σκεφτείτε ότι δίνουμε ζάχαρη, μέλι ή έναν χυμό σε κάποιον που ζαλίζεται- οπότε η άμεση παροχή πριν την εξέταση φαίνεται πως μάλλον βοηθάει”, τονίζει ο καθηγητής και προσθέτει: “Σε αυτό το πλαίσιο, και εφόσον δεν είναι κάτι ιδιαίτερα διαφοροποιημένο από την καθημερινότητα του παιδιού, θα μπορούσε να έχει μαζί του καραμέλες με ζάχαρη και να συμπληρώνει ανά μία ώρα κατά τη διάρκεια της τρίωρης εξέτασης, ώστε να διατηρήσει ένα υψηλό επίπεδο συγκέντρωσης”.

Αυτό που δεν πρέπει να παραλείψει να έχει μαζί του ο υποψήφιος είναι ένα μπουκαλάκι νερό για επαρκή ενυδάτωση. «Αν διψάει μπορεί να έχει αναστάτωση, εκνευρισμό και δυσκολία συγκέντρωσης στο ζητούμενο», σημειώνει.

Καφές και ενεργειακά ποτά

Η καφεΐνη έχει αποδεδειγμένη δράση στην ενίσχυση της πνευματικής εγρήγορσης και συγκέντρωσης, αλλά χρειάζεται προσοχή ως προς τη δοσολογία, γιατί μπορεί να φέρει τα αντίθετα από τα προσδοκώμενα αποτελέσματα.

“Η δράση της καφεΐνης είναι δοσομετρούμενη. Ένας καφές βοηθάει περισσότερο από τον μισό, αλλά από ένα όριο και πάνω, που είναι διαφορετικό για τον καθένα ανάλογα με το πόσο μαθημένος είναι ο οργανισμός του, μπορεί να φέρει εκνευρισμό και ταχυκαρδία”, εξηγεί ο κ. Χουρδάκης.

Σε αυτό το πλαίσιο, η χρήση ενεργειακών ποτών, που είναι πλούσια σε καφεΐνη, ενέχουν έναν κίνδυνο: “Θα μπορούσαν να λειτουργήσουν ενισχυτικά στο να μη νυστάζει κάποιος, αλλά δεν είναι σίγουρο ότι θα λειτουργήσουν ενισχυτικά και στη συγκέντρωση”, αναφέρει, εξηγώντας: “αν κάποιος πάρει περισσότερο από αυτό που έχει συνηθίσει θα έχει ταχυκαρδία και αδυναμία συγκέντρωσης, ενώ αν κάποιος δεν πάρει καθόλου ενώ έχει συνηθίσει να παίρνει, μπορεί να έχει πονοκέφαλο και έλλειψη διαύγειας. Με τα ενεργειακά ποτά δεν είμαι καθόλου σίγουρος ότι μπορεί να βρεθεί εύκολα η χρυσή τομή”.

“Όχι μεγάλες αλλαγές στο πλάνο την ημέρα των εξετάσεων, ισορροπία, ενυδάτωση και κατά το δυνατό λιγότερο άγχος”, καταλήγει ο καθηγητής του Τμήματος Ιατρικής του ΑΠΘ, συμπυκνώνοντας το μήνυμα προς τους υποψήφιους των πανελλαδικών.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η μόλυνση έχει εντοπιστεί σε 44 χώρες. Πώς μεταδίδεται και ποια είναι τα συμπτώματα.

Περίπου 6-7 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως, κυρίως στη Λατινική Αμερική, υπολογίζεται ότι έχουν μολυνθεί από το Trypanosoma cruzi , το παράσιτο που προκαλεί τη νόσο Chagas.

Η νόσος Chagas, κάποτε περιοριζόταν εξ ολοκλήρου σε ηπειρωτικές αγροτικές περιοχές της Αμερικής. Ομως, λόγω της αυξημένης κινητικότητας του πληθυσμού, τα περισσότερα μολυσμένα άτομα ζουν πλέον σε αστικά περιβάλλοντα και η μόλυνση έχει εντοπιστεί σε 44 χώρες (συμπεριλαμβανομένων του Καναδά, των Ηνωμένων Πολιτειών της Αμερικής και πολλών ευρωπαϊκών και ορισμένων χωρών του Δυτικού Ειρηνικού, της Αφρικής και της Ανατολικής Μεσογείου).

Μπορεί να μεταδοθεί από το μικρόβιο τριατομίνης (φορέας), καθώς και από το στόμα (τροφιμογενής), κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του τοκετού (συγγενής), μέσω αίματος/προϊόντων αίματος, μεταμόσχευσης οργάνων και εργαστηριακών ατυχημάτων.

Η νόσος Chagas είναι ιάσιμη εάν η αντιπαρασιτική θεραπεία ξεκινήσει έγκαιρα, στην οξεία φάση. Σε χρόνια λοίμωξη, η θεραπεία και η παρακολούθηση μπορούν ενδεχομένως να αποτρέψουν ή να περιορίσουν την εξέλιξη της νόσου και να αποτρέψουν τη μετάδοση, για παράδειγμα, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του τοκετού.

Έως το ένα τρίτο των ατόμων με χρόνια λοίμωξη αναπτύσσουν καρδιακές αλλοιώσεις και 1 στους 10 αναπτύσσουν πεπτικές, νευρολογικές ή μικτές αλλοιώσεις που μπορεί να απαιτούν ειδική θεραπεία.

Οι βασικές στρατηγικές για την πρόληψη της νόσου Chagas περιλαμβάνουν τον έλεγχο των φορέων (στη Λατινική Αμερική), εξέταση αίματος πριν από μετάγγιση και μεταμόσχευση. εξέταση και θεραπεία κοριτσιών, γυναικών αναπαραγωγικής ηλικίας, νεογνών και αδελφών μητέρων με μόλυνση και ενημέρωση, εκπαίδευση και επικοινωνία με τις κοινότητες και τους επαγγελματίες υγείας.

Σημάδια και συμπτώματα

Η νόσος Chagas εμφανίζεται σε δύο φάσεις. Η αρχική οξεία φάση διαρκεί περίπου δύο μήνες μετά τη μόλυνση. Αν και μεγάλος αριθμός παρασίτων μπορεί να κυκλοφορήσει στο αίμα, στις περισσότερες περιπτώσεις τα συμπτώματα απουσιάζουν ή είναι ήπια και μη ειδικά (πυρετός, πονοκέφαλος, μεγέθυνση των λεμφαδένων, ωχρότητα, μυϊκός πόνος, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο και πόνος στην κοιλιά ή στο στήθος) . Συχνά τα άτομα που δαγκώνονται από ένα μικρόβιο τριατομίνης εμφανίζουν τα χαρακτηριστικά πρώτα ορατά σημάδια, που είναι μια δερματική βλάβη ή ένα πορφυρό πρήξιμο στα βλέφαρα του ενός ματιού.

Κατά τη χρόνια φάση, τα παράσιτα κρύβονται κυρίως στην καρδιά και τους μυς του πεπτικού. Μία έως τρεις δεκαετίες μετά τη μόλυνση, έως και το ένα τρίτο των ασθενών υποφέρουν από καρδιακές διαταραχές και 1 στους 10 πάσχουν από πεπτικές (συνήθως διεύρυνση του οισοφάγου ή του παχέος εντέρου), νευρολογικές ή μικτές αλλοιώσεις. Στα επόμενα χρόνια αυτοί οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν καταστροφή του νευρικού συστήματος και του καρδιακού μυός, επακόλουθες καρδιακές αρρυθμίες ή προοδευτική καρδιακή ανεπάρκεια και αιφνίδιο θάνατο.

Θεραπεία

Η νόσος Chagas μπορεί να αντιμετωπιστεί με Benznidazole ή nifurtimox. Και τα δύο φάρμακα σκοτώνουν το παράσιτο και είναι πλήρως αποτελεσματικά στη θεραπεία της νόσου εάν χορηγηθούν νωρίς στην οξεία φάση, συμπεριλαμβανομένης της περίπτωσης συγγενούς μετάδοσης. Η αποτελεσματικότητά τους μειώνεται, ωστόσο, όσο περισσότερο ένα άτομο έχει μολυνθεί. Επίσης, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πιο συχνές σε μεγαλύτερη ηλικία. Η θεραπεία ενδείκνυται επίσης για ασθενείς στους οποίους η λοίμωξη έχει επανενεργοποιηθεί (για παράδειγμα, λόγω ανοσοκαταστολής) και κατά την πρώιμη χρόνια φάση, συμπεριλαμβανομένων των κοριτσιών και των γυναικών σε αναπαραγωγική ηλικία (πριν ή μετά την εγκυμοσύνη) για την πρόληψη της συγγενούς μετάδοσης.

Πηγές:
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/chagas-disease-(american-trypanosomiasis)

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

To 70% ασθενών θα ήθελε η σπάνια πάθησή τους να έχει διαγνωστεί κατά τη γέννηση, σύμφωνα με έρευνα της ομάδας του προγράμματος Rare Barometer της EURORDIS. Τα στοιχεία προέκυψαν από διαδικτυακή έρευνα σε 5.569 ασθενείς από 50 χώρες, μία εκ των οποίων και η Ελλάδα.

Συγκεκριμένα, τα αποτελέσματα της έρευνας, της οποίας το ερωτηματολόγιο μεταφράστηκε σε 24 γλώσσες, ήταν:
• Ποσοστό μεγαλύτερο από 70% θα ήθελε η σπάνια πάθησή τους να έχει διαγνωστεί κατά τη γέννηση, ενώ αυτό ισχύει ακόμη περισσότερο από τη στιγμή που είναι γονείς παιδιών που ζουν με σπάνια πάθηση (82%) ή ζουν με σπάνια παιδιατρική πάθηση (73%).
• ο γενικός πληθυσμός είναι σε μεγαλύτερο βαθμό υπέρ του νεογνικού ελέγχου (84%) από τα άτομα που ζουν με την πάθηση και τα μέλη της οικογένειάς τους (70%).
• 90% υποστηρίζουν τον νεογνικό έλεγχο για οποιαδήποτε σπάνια πάθηση εάν αυτό μπορεί να επιταχύνει τη διάγνωσή της, να βελτιώσει την αναγνώριση σχετιζόμενων αναπηριών ή να προλάβει την πρόκληση βλάβης στο νεογνό.
• Το 82% των γονέων των ατόμων που ζουν με σπάνια πάθηση θα ήθελαν το παιδί τους να έχει διαγνωστεί κατά τη γέννηση.
• Το 63% των ατόμων που ζουν με σπάνια πάθηση θα ήθελαν να έχουν διαγνωστεί κατά τη γέννηση.
Οι περισσότεροι συμμετέχοντες υποστηρίζουν τον νεογνικό έλεγχο για όλες τις σπάνιες παθήσεις, ακόμη και εάν δεν θα ήθελαν η σπάνια πάθησή τους να έχει διαγνωστεί κατά τη γέννηση.

Το 90% των ερωτηθέντων πιστεύουν ότι οποιαδήποτε σπάνια πάθηση θα έπρεπε να ελεγχθεί κατά τη γέννηση εφόσον:
• Αυτό επιτρέπει την ταχύτερη διάγνωση, προς όφελος του ατόμου και των φροντιστών της οικογένειάς του.
• Αυτό δίνει τη δυνατότητα στο άτομο που ζει με τη σπάνια πάθηση να αναγνωριστούν καλύτερα οι αναπηρίες του, να έχει πιο ικανοποιητική κοινωνική υποστήριξη και να ζει αυτόνομα.
• Η πάθηση μπορεί να τεθεί υπό παρακολούθηση και να αποφευχθεί η πρόκληση βλάβης μέσω πρακτικών πρόληψης.

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα είναι μέλος της EURORDIS, δεδομένου ότι οι περισσότερες από τις ρευματικές παθήσεις ανήκουν στις σπάνιες παθήσεις, και συμμετέχει στο πρόγραμμα Rare Barometer της EURORDIS,του οποίου βασικοί στόχοι είναι η ενημέρωση όσων ασχολούνται με τη νομοθεσία και την πολιτική για θέματα που σχετίζονται με ασθενείς με σπάνιες ασθένειες.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Οι καλές πρακτικές που παρουσιάστηκαν στο 50ο Πανελλήνιο Ιατρικό Συνέδριο

Περισσότερες από 30 καλές πρακτικές για την εφαρμογή ενός Εθνικού Σχεδίου Δράσης κατά του Καρκίνου αναδεικνύει μελέτη που παρουσιάστηκε στο 50ο Πανελλήνιο Ιατρικό Συνέδριο, που διεξήχθη στην Αθήνα. Η ερευνητική ομάδα εντόπισε 20 ενεργά Εθνικά Σχέδια Δράσης κατά του Καρκίνου σε ισάριθμες ευρωπαϊκές χώρες. Ωστόσο εστίασε στην ανάλυση οκτώ εθνικών σχεδίων των εξής χωρών: Βέλγιο, Γαλλία, Ιταλία, Ισπανία, Πολωνία, Ρουμανία, Σλοβενία και Τσεχία. Οι συγκεκριμένες χώρες επιλέχθηκαν καθώς αποτελούν χώρες-σημείο αναφοράς για την Ελλάδα, λόγω της μεγάλης εμπειρίας τους στην εφαρμογή ΕΣΚ και του οράματός τους στη μάχη κατά του καρκίνου.Η ανάλυση των οκτώ προαναφερόμενων ΕΣΚ ανέδειξε περισσότερες από 30 καλές πρακτικές στην εφαρμογή ενός Εθνικού Σχεδίου Δράσης κατά του Καρκίνου και συγκεκριμένα στην πρόληψη, την έγκαιρη ανίχνευση, διάγνωση & θεραπεία και βελτίωση της ποιότητας ζωής ασθενών & επιβιωσάντων, αλλά και στο κομμάτι του ρόλου των ασθενών, της ανάγκης παρακολούθησης εφαρμογής ενός ΕΣΚ, της έρευνας αλλά και των παιδιατρικών καρκίνων. Όσον αφορά στη θέσπιση στρατηγικών στόχων και δομών διακυβέρνησης, βρέθηκε ότι για την πλειοψηφία των Σχεδίων που αναλύθηκαν, το Υπουργείο Υγείας ήταν ο κύριος υπεύθυνος φορέας για τον σχεδιασμό των ΕΣΚ. Παράλληλα, τρεις από τις οκτώ χώρες (Ιταλία, Πολωνία, Τσεχία) αναφέρουν πιθανές πηγές χρηματοδότησης, οι οποίες μπορεί να εξασφαλιστούν όχι μόνο από εθνικούς, αλλά και ευρωπαϊκούς πόρους.

 

 

Πηγη;HealthDaily