Κατηγορία: Ενημέρωση

Που θα συμπεριλαμβάνει ασθενείς με παράλυση από ALS, εγκεφαλικό και σκλήρυνση κατά πλάκας
Η Synchron, ανταγωνιστής της startup εμφυτευμάτων εγκεφάλου Neuralink του Elon Musk, ετοιμάζεται να στρατολογήσει ασθενείς για μια μεγάλης κλίμακας κλινική δοκιμή που απαιτείται για την έγκριση της συσκευή της, δήλωσε στο Reuters ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας. Η Synchron σχεδιάζει την επόμενη εβδομάδα να ξεκινήσει ένα ηλεκτρονικό μητρώο για ασθενείς που ενδιαφέρονται να συμμετάσχουν στη δοκιμή που θα περιλαμβάνει δεκάδες συμμετέχοντες. Περίπου 120 κέντρα κλινικών δοκιμών έχουν δηλώσει ενδιαφέρον για να βοηθήσουν στη διεξαγωγή της μελέτης, δήλωσε ο CEO Thomas Oxley σε συνέντευξή του. «Μέρος αυτού του μητρώου είναι να δώσει τη δυνατότητα στους τοπικούς γιατρούς να μιλούν με ασθενείς με κινητική αναπηρία», είπε. «Υπάρχει μεγάλο ενδιαφέρον, επομένως δεν θέλουμε να υπάρξει κώλυμα πριν από τη μελέτη που θα διεξάγουμε». Η Synchron με έδρα τη Νέα Υόρκη βρίσκεται σε πιο αρχικά στάδια στη διαδικασία δοκιμής του εμφυτεύματος του εγκεφάλου του σε σχέση με τη Neuralink. Και οι δύο εταιρείες στοχεύουν αρχικά να βοηθήσουν παράλυτους ασθενείς να πληκτρολογούν σε υπολογιστή χρησιμοποιώντας συσκευές που ερμηνεύουν τα σήματα του εγκεφάλου.

Η Synchron έλαβε την έγκριση των ΗΠΑ για προκαταρκτικές δοκιμές τον Ιούλιο του 2021 και έχει εμφυτεύσει τη συσκευή της σε έξι ασθενείς. Προηγούμενη δοκιμή σε τέσσερις ασθενείς στην Αυστραλία δεν έδειξε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, ανέφερε η εταιρεία. Η Synchron θα αναλύσει τα δεδομένα των ΗΠΑ για να προετοιμαστεί για τη μεγαλύτερη μελέτη, ενώ θα περιμένει την έγκριση από τον FDA των ΗΠΑ για να προχωρήσει, δήλωσε o Thomas Oxley. Η Synchron και ο FDA αρνήθηκαν να σχολιάσουν το πότε εκτιμούν ότι θα ληφθεί αυτή η έγκριση. Η εταιρεία στοχεύει να συμπεριλάβει ασθενείς με παράλυση λόγω της νευροεκφυλιστικής νόσου ALS (αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση), εγκεφαλικού επεισοδείου και σκλήρυνσης κατά πλάκας, σύμφωνα με τον CEO της εταιρείας.

Το Mount Sinai στη Νέα Υόρκη, το τμήμα νευροχειρουργικής στο πανεπιστήμιο του Buffalo και το Ιατρικό Κέντρο στο Πανεπιστήμιο του Pittsburgh (UPMC) συνεργάζονται στην προκαταρκτική μελέτη.

Η Synchron είπε ότι ελπίζει ότι αυτά τα κέντρα να πάρουν μέρος και στη μεγαλύτερη δοκιμή. Ο Δρ David Lacomis, επικεφαλής του Νευρομυϊκού Τμήματος του UPMC, δήλωσε ότι η ομάδα του εξακολουθεί να συμμετέχει στις προκαταρκτικές δοκιμές σε ανθρώπους «και η μελέτη πηγαίνει καλά». «Οι συμμετέχοντες συνεχίζουν να παρακολουθούνται για ασφάλεια και συλλέγεται εκτενής όγκος δεδομένων από τη χρήση του εμφυτεύματος στον εγκέφαλο», ανέφερε. «Μια πολύ μεγαλύτερη κρίσιμη δοκιμή βρίσκεται στα στάδια σχεδιασμού».

Το Τμήμα Νευροχειρουργικής στη Σχολή Ιατρικής και Βιοϊατρικών Επιστημών Jacobs στο Πανεπιστήμιο του Buffalo έχει δύο ασθενείς στη μικρή δοκιμή.

Υπενθυμίζεται ότι σχετικά πρόσφατα, ο ιδρυτής της εταιρείας Neuralink, ο Elon Musk δήλωσε ότι ο ασθενής στον οποίο έχει εμφυτευτεί ένα εγκεφαλικό τσιπ της εταιρείας μπορεί πλέον να ελέγχει ένα ποντίκι υπολογιστή μόνο με τη σκέψη του. Ο Musk, ο οποίος είναι επίσης διευθύνων σύμβουλος της Tesla, δήλωσε ότι η Neuralink προσπαθεί να αντικαταστήσει «όσο το δυνατόν περισσότερα πατήματα κουμπιών από τη σκέψη» για τους ασθενείς – δέκτες

 

Πηγη:HealthDaily

Συνέδριο Κολλεγίου René Descartes
Το Κολλέγιο René Descartes, σε συνεργασία με το γαλλικό κρατικό Πανεπιστήμιο Conservatoire national des arts et métiers (CNAM Paris), διοργανώνει Συνέδριο με θέμα «Το Διαρκώς Μεταβαλλόμενο Πεδίο της Διοίκησης Υγειονομικής Περίθαλψης» την Παρασκευή 19 Απριλίου 2024 και ώρα 17:00 στο Αμφιθέατρο Théo Angelopoulos, του Γαλλικού Ινστιτούτου Ελλάδος, Σίνα 31.

Στόχος του Συνεδρίου είναι να αναλύσει τις ραγδαίες εξελίξεις που σημειώνονται στον τομέα της διαχείρισης οργανισμών υγείας στην Ελλάδα και το εξωτερικό, τις προκλήσεις και ευκαιρίες που προκύπτουν από την εφαρμογή νέων τεχνολογιών στον κλάδο, τις αλλαγές στον τρόπο παροχής υπηρεσιών υγείας, και την ανάγκη για καινοτομία στη διοίκηση και την οργάνωση.

Την έναρξη του συνεδρίου θα κηρύξουν ο Υφυπουργός Υγείας, Δρ. Μάριος Θεμιστοκλέους, η Πρέσβειρα της Γαλλίας στην Ελλάδα, Λοράνς Άουερ και ο Πρόεδρος του Κολλεγίου René Descartes, Δρ. Κυριάκος Κενεβέζος. Οι καθηγητές του Conservatoire national des arts et métiers Δρ. Ζερόμ Λαρτιγκό και Δρ. Φατίμα Γιατίμ Ντομάς θα μιλήσουν για νέα μοντέλα διοίκησης και τις διεθνείς τεχνολογικές εξελίξεις στον τομέα της υγείας.

Επιπλέον, ειδικοί του χώρου της υγείας, της τεχνολογίας και συναφών τομέων θα αναφερθούν στην ενσωμάτωση καινοτομιών στη διαχείριση υγειονομικών μονάδων, στη χρήση τεχνητής νοημοσύνης, καθώς και σε εξελίξεις στους τομείς των φαρμάκων και των ασφαλίσεων υγείας.

Στο πλαίσιο του Συνεδρίου, ο Δρ Κυριάκος Σουλιώτης, Καθηγητής Πολιτικής Υγείας, Κοσμήτορας της Σχολής Κοινωνικών και Πολιτικών Επιστημών του Πανεπιστημίου Πελοποννήσου, Πρόεδρος του Ινστιτούτου Πολιτικής Υγείας θα παρουσιάσει μια πρόταση για τη διακυβέρνηση του ΕΣΥ, η οποία σχεδιάστηκε στο πλαίσιο μελέτης της διαΝΕΟσις με επικεφαλής τον Ομότιμο Καθηγητή Κοινωνικής και Προληπτικής Ιατρικής του ΕΚΠΑ, Δρ. Γιάννη Τούντα.

Η συμμετοχή είναι ελεύθερη, με ηλεκτρονική προεγγραφή στο cnam.gr, ενώ θα δοθεί πιστοποιητικό παρακολούθησης. Χορηγός Επικοινωνίας του Συνεδρίου είναι το Health Daily.

 

 

Πηγη: HealthDaily

Εξασφάλιση ασφαλών, αποτελεσματικών και ποιοτικών φαρμάκων, προώθηση της καινοτομίας
Η εξασφάλιση ασφαλών, αποτελεσματικών και ποιοτικών φαρμάκων, η προώθηση της καινοτομίας και της ανάπτυξης φαρμάκων για την αντιμετώπιση μη καλυπτόμενων ιατρικών αναγκών και η ενίσχυση της έρευνας νέων αντιμικροβιακών για την καταπολέμηση της μικροβιακής αντοχής (AMR) είναι οι βασικοί πυλώνες της πρότασης του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου για τη μεταρρύθμιση της ευρωπαϊκής νομοθεσίας, η οποία υπερψηφίστηκε με 495 ψήφους 495 ψήφους υπέρ, 57 κατά και 45 αποχές για τη σχετική ευρωπαϊκή οδηγία και 488 ψήφους υπέρ, 67 κατά και 34 αποχές για τον σχετικό κανονισμό.Όσον αφορά τα κίνητρα για την καινοτομία, στόχος των ευρωβουλευτών είναι να θεσπίσουν μια ελάχιστη περίοδο προστασίας των δεδομένων διάρκειας 7,5 ετών (κατά την οποία άλλες εταιρείες δεν θα μπορούν να έχουν πρόσβαση σε δεδομένα προϊόντων) πέραν της διετούς προστασίας σε επίπεδο αγοράς από την έκδοση άδειας κυκλοφορίας (κατά την οποία δεν μπορούν να πωληθούν γενόσημα, υβριδικά ή βιοομοειδή προϊόντα). Οι φαρμακευτικές εταιρείες θα μπορούν να επιλεχθούν για πρόσθετες περιόδους προστασίας δεδομένων εάν ένα συγκεκριμένο προϊόν τους ανταποκρίνεται σε μη καλυπτόμενη ιατρική ανάγκη (+ 12 μήνες), εάν διεξάγονται συγκριτικές κλινικές δοκιμές για το προϊόν (+ 6 μήνες) και εάν σημαντικό μερίδιο της έρευνας και ανάπτυξης του προϊόντος πραγματοποιείται στην ΕΕ και τουλάχιστον εν μέρει σε συνεργασία με ερευνητικούς φορείς της ΕΕ (+ 6 μήνες). Οι ευρωβουλευτές επιθυμούν επίσης ένα ανώτατο όριο για τη συνδυασμένη περίοδο προστασίας των δεδομένων που δεν θα ξεπερνά τα 8,5 έτη. Μια εφάπαξ παράταση (+ 12 μήνες) της διετούς περιόδου προστασίας της αγοράς θα μπορούσε να χορηγηθεί, εάν η εταιρεία λάβει άδεια κυκλοφορίας για πρόσθετη θεραπευτική ένδειξη η οποία παρέχει σημαντικά κλινικά οφέλη σε σύγκριση με τις υπάρχουσες θεραπείες.Τα «ορφανά» φάρμακα (φάρμακα που αναπτύσσονται για τη θεραπεία σπάνιων ασθενειών) θα ωφεληθούν από έως και 11 χρόνια εμπορικής αποκλειστικότητας εάν αντιμετωπίσουν μια αυξημένη ανεκπλήρωτη ιατρική ανάγκη.Για την ενίσχυση της έρευνας και της ανάπτυξης νέων αντιμικροβιακών ουσιών, οι ευρωβουλευτές επιθυμούν να εισαγάγουν κίνητρα εισόδου στην αγορά και συστήματα ανταμοιβής βάσει οροσήμων (π.χ. οικονομική στήριξη σε πρώιμο στάδιο, όταν ορισμένοι στόχοι έρευνας και ανάπτυξης επιτυγχάνονται πριν από την έγκριση της διάθεσης ενός φαρμάκου). Τα μέτρα αυτά θα συμπληρωθούν από ένα μοντέλο συνδρομής μέσω εθελοντικών συμφωνιών κοινής προμήθειας, για την ενθάρρυνση των επενδύσεων σε αντιμικροβιακά. Υποστηρίζουν τη θέσπιση ενός «κουπονιού αποκλειστικής μεταφοράς δεδομένων» για τα αντιμικροβιακά που αποτελούν προτεραιότητα, το οποίο θα επιτρέπει να υπάρχουν μέχρι 12 επιπλέον μήνες προστασίας των δεδομένων για ένα εγκεκριμένο προϊόν. Το κουπόνι δεν θα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για προϊόν που έχει ήδη επωφεληθεί από τη μέγιστη ρυθμιστική προστασία των δεδομένων και θα μπορούσε να μεταβιβαστεί μόνο μία φορά σε άλλον κάτοχο άδειας κυκλοφορίας.

 

 

Πηγη:HealthDaily

ΖΗΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΟΣ ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΟΣ

ΓΙΑ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑ ΥΠΕΡΗΧΩΝ

ΣΤΑ ΚΑΤΩ ΠΕΤΡΑΛΩΝΑ ΚΑΘΩΣ & ΣΤΗΝ ΚΥΨΕΛΗ

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

ΑΠΟΣΤΟΛΗ ΒΙΟΓΡΑΦΙΚΩΝ:

[email protected]

6973068781

Η FairLife Φροντίδα και Πρόληψη για τον καρκίνο του πνεύμονα σας προσκαλεί στην ανοιχτή ενημερωτική εκδήλωση με τίτλο  «Υγεία Πνευμόνων» την Παρασκευή 19 Απριλίου 2024 και ώρα 17.00 μ.μ. – 21.00 μ.μ. στο Δημαρχιακό Μέγαρο Θεσσαλονίκης (Αίθουσα Μ.Αναγνωστάκης). Η εκδήλωση θα μεταδίδεται παράλληλα στα κανάλια του φορέα και η εγγραφή είναι δωρεάν στο κοινό.

 

Διά Ζώσης

 

Διαδικτυακά

 

Στην εκδήλωση συμμετέχουν περισσότεροι από 30 ομιλητές –  εκπρόσωποι φορέων από την επιστημονική, ακαδημαϊκή και ερευνητική κοινότητα, εκπρόσωποι της Ελληνικής Πολιτείας αλλά και των ασθενών καθώς και στελέχη της φαρμακοβιομηχανίας.

 

Πρόγραμμα Εκδήλωσης

 

Ανοίγουμε τη συζήτηση για την υγεία των πνευμόνων, την υιοθέτηση πρακτικών ευ ζην και πρόληψης καθώς και την έγκαιρη διάγνωση και διαχείριση του καρκίνου του πνεύμονα. Τι γνωρίζουμε για τις παθήσεις των πνευμόνων; Ποιοι είναι οι κίνδυνοι που απειλούν διαρκώς τους πνεύμονες μας; Τι ρόλο παίζει η ατμοσφαιρική ρύπανση; Πόσο σημαντική είναι η διακοπή καπνίσματος; Τι επιπτώσεις έχει το στίγμα του καπνιστή; Ποιες είναι οι σύγχρονες θεραπευτικές επιλογές για τον καρκίνο του πνεύμονα; Πώς επιλέγουμε την υγεία ως τρόπο ζωής; Σκοπός μας είναι να συμβάλλουμε στη μείωση της θνησιμότητας και την αύξηση ποσοστών έγκαιρης ανίχνευσης της νόσου στην Ελλάδα μέσω της αυξημένης ευαισθητοποίησης και πρόσβασης σε υπηρεσίες προσυμπτωματικού ελέγχου. Δεν ξεχνάμε πως η πρόληψη και η έγκαιρη διάγνωση είναι εξίσου σημαντικές με τη θεραπεία και ένας από τους βασικούς πυλώνες τόσο του Εθνικού Σχεδίου Δράσης όσο και του Ευρωπαϊκού Σχεδίου για τον Καρκίνο! Σας περιμένουμε όλους! Για περισσότερες πληροφορίες: Υγεία Πνευμόνων – Θεσσαλονίκη – FairLife L.C.C. (fairlifelcc.com)

 

 

 

Εβδομαδιαία Έκθεση Επιδημιολογικής Επιτήρησης Αναπνευστικών Λοιμώξεων της Διεύθυνσης Επιδημιολογικής Επιτήρησης και Παρέμβασης για Λοιμώδη Νοσήματα του ΕΟΔΥ

 

Εβδομαδιαία έκθεση επιδημιολογικής επιτήρησης_Αναπνευστικές Λοιμώξεις 14.2024

 

 

..

Χορήγηση Αιγίδας του Υπουργείου Υγείας στην Εκπαιδευτική Διημερίδα με θέμα, Παιδιατρική Αιματολογία- Ογκολογία – Ελληνική Εταιρ

Το ρινικό σπρέι είναι ασφαλές και αποτελεσματικό σε πραγματικές συνθήκες και θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια για τη θεραπεία πολλαπλών επεισοδίων PSVT, σύμφωνα με τους ερευνητές.

 

Ένα ρινικό σπρέι που περιέχει το πειραματικό φάρμακο etripamil μπορεί να θεραπεύσει γρήγορα και αποτελεσματικά την παροξυσμική υπερκοιλιακή ταχυκαρδία (PSVT), σύμφωνα με τα ευρήματα μιας κλινικής δοκιμής με επικεφαλής τους ερευνητές του Weill Cornell Medicine στη Νέα Υόρκη.

Σύμφωνα με τη μελέτη, που δημοσιεύθηκε στην επιστημονική επιθεώρηση «Journal of the American College of Cardiology», η κλινική δοκιμή παρέχει πραγματικές αποδείξεις ότι ένα ευρύ φάσμα ασθενών μπορούν να χρησιμοποιήσουν με ασφάλεια και αποτελεσματικότητα το ρινικό σπρέι για τη θεραπεία των υποτροπιάζοντων επεισοδίων παροξυσμικής υπερκοιλιακής ταχυκαρδίας. Με άλλα λόγια, οι ασθενείς θα μπορούν να λαμβάνουν το σπρέι με ασφάλεια στο σπίτι τους χωρίς την επίβλεψη γιατρού.

Το σπρέι χορηγείται μέσω της ρινικής οδού και λειτουργεί αποκλείοντας τα κανάλια ασβεστίου. Αυτό βοηθά στη ρύθμιση της ηλεκτρικής δραστηριότητας της καρδιάς. Συνήθως, η PSVT αντιμετωπίζεται με νοσηλεία και ενδοφλέβια φαρμακευτική αγωγή. Ορισμένοι ασθενείς πρέπει να υποβληθούν σε μια ιατρική διαδικασία γνωστή ως καρδιακή κατάλυση. Κατά τη διάρκεια αυτής της διαδικασίας, οι γιατροί εισάγουν στην καρδιά λεπτά, εύκαμπτα καλώδια μέσω των αιμοφόρων αγγείων του ασθενούς. Στη συνέχεια χρησιμοποιούν αυτά τα καλώδια για τη θεραπεία των βραχυκυκλωμάτων που προκαλούν τον μη φυσιολογικό καρδιακό ρυθμό.

Η κλινική δοκιμή, στην οποία συμμετείχαν 1.116 ασθενείς, πραγματοποιήθηκε σε 148 τοποθεσίες στις Ηνωμένες Πολιτείες, τον Καναδά και τη Νότια Αμερική.

«Το etripamil είναι ασφαλές και αποτελεσματικό σε πραγματικές συνθήκες σε μεγαλύτερο πληθυσμό ασθενών και θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια για τη θεραπεία πολλαπλών επεισοδίων PSVT», σημειώνουν οι ερευνητές.

Στην κλινική δοκιμή συμμετείχαν επίσης ασθενείς με ιστορικό κολπικής μαρμαρυγής ή κολπικού πτερυγισμού, οι οποίοι είχαν εξαιρεθεί από προηγούμενες μελέτες. Μετά την χορήγηση της αρχικής δόσης, οι ασθενείς παρατήρησαν την καρδιά τους για μία ώρα χρησιμοποιώντας έναν φορητό καρδιογράφο. Περίπου τα 2/3 των ασθενών ένιωσαν ανακούφιση μέσα σε μια ώρα. Ορισμένοι ασθενείς εμφάνισαν συμπτώματα όπως καταρροή, ρινική συμφόρηση, δυσφορία και αιμορραγία στη μύτη, τα οποία όμως μειώθηκαν με την επαναλαμβανόμενη χρήση του ριμικού σπρέι.

 

 

 

Πηγη: https://www.ertnews.gr/

Το υπουργείο Υγείας κατέθεσε στη Βουλή το νομοσχέδιο για τη δημόσια υγεία και το ΕΣΥ

Στην Ολομέλεια της Βουλής προς συζήτηση και ψήφιση εισάγεται σήμερα, Πέμπτη 11 Απριλίου, το νομοσχέδιο από το Υπουργείο Υγείας με τίτλο «Δράσεις δημόσιας υγείας – Ρυθμίσεις για την ενίσχυση του Εθνικού Συστήματος Υγείας».

Με το νομοσχέδιο του αρμόδιου υπουργείου θεσπίζεται η κατ’ εξαίρεση δυνατότητα των ιατρών του Εθνικού Συστήματος Υγείας (ΕΣΥ) να ασκούν ιδιωτικό έργο εφόσον συμμετέχουν στην ολοήμερη, πέραν του τακτικού ωραρίου, λειτουργία και στις εφημερίες του νοσοκομείου.

Όπως αναφέρεται στην εισηγητική έκθεση, η κατ’ εξαίρεση δυνατότητα αυτή για τους ιατρούς, μέσω της απασχόλησής τους στον ιδιωτικό τομέα της ιατρικής, παρέχεται αφενός για να αξιοποιήσουν την κλινική εμπειρία τους και αφετέρου για να ενισχύσουν το εισόδημά τους, αναμένεται δε ταυτοχρόνως να προσελκύσει περισσότερους ιατρούς στο δημόσιο σύστημα υγείας, αφού θα μπορούν να συνδυάσουν και την απασχόληση στον ιδιωτικό τομέα της υγείας.

Η άσκηση ιδιωτικού έργου επιτρέπεται μετά από υποβολή σχετικής αίτησης και αιτιολογημένη απόφαση εγκρίσεώς της από το αρμόδιο όργανο, εφόσον δεν διαταράσσεται, δεν διαφοροποιείται και δεν παραβιάζεται με οιονδήποτε τρόπο η εύρυθμη λειτουργία (τακτικό ωράριο, εφημερίες, ολοήμερη λειτουργία) των νοσοκομείων.

Παράλληλα στο ίδιο νομοσχέδιο δίνεται παράταση έως τις 31.12.2025 του χρόνου παραμονής των ιατρών εκείνων του κλάδου ΕΣΥ, των οποίων η παραμονή είχε παραταθεί έως τις 31.3.2024, προκειμένου να συνεχίσουν να προσφέρουν την πολύτιμη εμπειρία τους και να μη διαταραχθεί η εύρυθμη λειτουργία των υγειονομικών δομών. Επιπλέον προβλέπεται, για λόγους ίσης μεταχείρισης, η δυνατότητα παραμονής έως την 31η.12.2025 και όσων ιατρών η υπαλληλική σχέση τους έληγε την 31.12.2023 και των οποίων αυτή παρατάθηκε έως την 31η.12.2024.
Υπουργείο Υγείας: Τι προβλέπει για τους γιατρούς της υπαίθρου

-Επεκτείνεται η νόμιμη απαλλαγή από την υποχρέωση της υπηρεσίας υπαίθρου και για όσους γιατρούς είχαν εισαχθεί στην Ιατρική Σχολή έως και το ακαδημαϊκό έτος 2012-2013. Δεδομένου ότι οι περισσότεροι εξ αυτών έχουν ήδη εκπληρώσει την υποχρέωση υπηρεσίας υπαίθρου, με την προτεινόμενη διάταξη διευκολύνονται οι τελευταίοι στην πρόσβασή τους στην άσκηση ειδικότητας και τον διορισμό στο ΕΣΥ, χωρίς ωστόσο να τίθεται υπό διακινδύνευση η εύρυθμη λειτουργία των δομών υγείας που στελεχώνονται από ιατρούς υπόχρεους υπηρεσίας υπαίθρου.

Άλλες ρυθμίσεις

Άλλα ζητήματα που ρυθμίζει το νομοσχέδιο είναι η ρύθμιση επειγόντων ζητημάτων αρμοδιότητας του Υπουργείου Υγείας, που κατατείνουν, ενδεικτικά:

– στον προσδιορισμό της φύσης του εισοδήματος των ιατρών Ε.Σ.Υ. από τη διενέργεια απογευματινών χειρουργείων ως εισόδημα από άσκηση ιδιωτικού έργου,

– στην αντιμετώπιση άμεσων ζητημάτων των υγειονομικών δομών και Υγειονομικών Περιφερειών, καθώς ζητημάτων που άπτονται της χορήγησης ιατρικών και νοσηλευτικών ειδικοτήτων,

– στον εξορθολογισμό και την συγκράτηση της φαρμακευτικής δαπάνης,

– στην επίλυση ζητημάτων εποπτευόμενων φορέων του Υπουργείου Υγείας ιδίως του ΕΟΔΥ,

– στην επίτευξη εμβολιαστικής κάλυψης και καλύτερης επιτήρησης της εξέλιξης μετάδοσης της νόσου Covid-19,

– στην προώθηση ταχείας υλοποίησης των έργων του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας αρμοδιότητας του Υπουργείου Υγείας.

– Πρόσβαση όλων των γυναικών, άνω των 45 ετών, σε δωρεάν προληπτικές εξετάσεις κατά του καρκίνου του μαστού.

– Υλοποίηση του συνόλου των δράσεων του προγράμματος «Σπύρος Δοξιάδης» σε απομακρυσμένες και δυσπρόσιτες περιοχές.

– Την επικαιροποίηση του πλαισίου της υποβοηθούμενης αναπαραγωγής με σκοπό την εξυπηρέτηση των σύγχρονων αναγκών.

– Την διαγραφή των μη εισπραχθέντων προστίμων ανεμβολίαστων κατά της COVID 19.

– Την δυνατότητα διενέργειας εμβολιασμών κατά της COVID 19 στα φαρμακεία.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Διευκρινήσεις από την Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία για τη μέθοδο «ΚΑΡΠΑ με βήχα»

Η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία εφιστά την προσοχή των πολιτών για μια νέα τεχνική ΚΑΡΠΑ που έχει τραβήξει την προσοχή του διαδικτύου, κάνοντας σημαντικές διευκρινίσεις

Ο Γεώργιος Κοχιαδάκης, Καθηγητής καρδιολογίας στην Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Κρήτης και Πρόεδρος της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρίας και ο Γεώργιος Λάτσιος, Επιμελητής Επεμβατικός Καρδιολόγος στο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο, Υπεύθυνος Σεμιναρίων ΚΑΡΠA ΕΚΕ – Οργανωτής/ Διευθυντής Σεμιναρίων ERC, με αφορμή την ευρεία απήχηση που συναντά η «ΚΑΡΠΑ με βήχα» στο διαδίκτυο ενημερώνουν:

«Κατά τη διάρκεια μιας ξαφνικής αρρυθμίας (μη φυσιολογικού καρδιακού ρυθμού), ένα άτομο με αισθήσεις μπορεί να είναι σε θέση να βήξει δυνατά και επαναλαμβανόμενα για να διατηρήσει ροή αίματος στον εγκέφαλο, ώστε να παραμείνει για ελάχιστα δευτερόλεπτα με αισθήσεις μέχρι να αντιμετωπιστεί η αρρυθμία.

Αυτό έχει ονομαστεί λανθασμένα “ΚΑΡΠΑ με βήχα”, αφού σε καμία περίπτωση δεν είναι ούτε τρόπος παραδοσιακής αναζωογόνησης, ούτε τρόπος το θύμα να παραμείνει εν ζωή και να οδηγήσει μόνο του σε αναζήτηση βοήθειας.
Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία: Προσωρινό μέτρο

Η «ΚΑΡΠΑ με βήχα» μπορεί να είναι ένα πολύ προσωρινό μέτρο λίγων δευτερολέπτων στο αιμοδυναμικό εργαστήριο καρδιακού καθετηριασμού, μέχρι να χορηγηθεί απινίδωση.

Πρόσφατα η ΕΚΕ διαπίστωσε ότι η «ΚΑΡΠΑ με βήχα» έχει βρει εκ νέου ευρεία απήχηση στο διαδίκτυο κ.ά. μέσα ενημέρωσης – μια αντίστοιχη εκστρατεία ιατρικής παρα-πληροφόρησης είχε λάβει χώρα και προ 15ετίας.

Η ΕΚΕ, ως Επιστημονική Εταιρεία των Ελλήνων Καρδιολόγων και κατέχοντας κεντρική θέση εδώ και 25ετία στην πιστοποιημένη εκπαίδευση πολιτών, ιατρών και φοιτητών ιατρικής στην βασική και προχωρημένη ΚΑΡΠΑ, θεωρεί ότι δεν πρέπει να μεταφέρονται λάθος μηνύματα σε ό,τι αφορά την διάσωση από ανακοπή.

Ο μόνος τρόπος να βοηθήσουμε ένα θύμα είναι η έγκαιρη έναρξη ΚΑΡΠΑ από εκπαιδευμένους σε πιστοποιημένα σεμινάρια διασώστες».

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/