Κατηγορία: Ενημέρωση

Πηγη: https://virus.com.gr/

170.000 Έλληνες άνω των 60 ετών πάσχουν από γλαύκωμα
Στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Εβδομάδας Γλαυκώματος (8-14/03) η Ελληνική
Εταιρεία Γλαυκώματος πραγματοποίησε χθες Συνέντευξη Τύπου, όπου
παρουσιάστηκαν στοιχεία και δεδομένα αναφορικά με την πάθηση του
Γλαυκώματος, καθώς και οι τρόποι πρόληψης και αντιμετώπισής του.
Οι ομιλητές επικεντρώθηκαν σε βασικούς άξονες ενημέρωσης για τη νόσο και τη
σημασία της έγκαιρης διάγνωσης. Συγκεκριμένα, ο Θεόδωρος Φιλιππόπουλος,
Χειρουργός Οφθαλμίατρος, Ειδ. Γραμματέας Ελληνικής Εταιρείας Γλαυκώματος,
παρουσίασε τι είναι το γλαύκωμα και πώς επηρεάζει σταδιακά την όραση,
αναδεικνύοντας τον αθόρυβο και συχνά αδιάγνωστο χαρακτήρα του
Ο Φώτης Τοπούζης, Καθηγητής Οφθαλμολογίας, Πρόεδρος της Παγκόσμιας
Εταιρείας Γλαυκώματος αναφέρθηκε στον σκοπό της καθιέρωσης της Παγκόσμιας
Εβδομάδας Γλαυκώματος από την World Glaucoma Association και θ παρουσίασε
τα νεότερα ελληνικά δεδομένα που αποτυπώνουν την έκταση της νόσου στη
χώρα μας. Από την πλευρά του, ο Ευθύμιος Καρμίρης, Χειρ. Οφθαλμίατρος,
Γεν. Γραμματέας Ελληνικής Εταιρείας Γλαυκώματος, επικεντρώθηκε στις
σύγχρονες συστάσεις για την έγκαιρη διάγνωση, υπογραμμίζοντας τον ρόλο των
τακτικών οφθαλμολογικών εξετάσεων. Τις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές
για τους ασθενείς, ανέλυσε ο Στυλιανός Κανδαράκης, Χειρ. Οφθαλμίατρος,
Επίκουρος Καθηγητής Οφθαλμολογίας ΕΚΠΑ, Αντιπρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας
Γλαυκώματος, εξηγώντας πώς αντιμετωπίζεται το γλαύκωμα στη σύγχρονη
κλινική πράξη. Τη συζήτηση στη διάρκεια της εκδήλωσης συντόνισε ο Ιωάννης
Χαλκιαδάκης, Διευθυντής ΕΣΥ, Α’ Οφθαλμολογική Κλινική, Τμήμα Γλαυκώματος,
Οφθαλμιατρείο Αθηνών, Αθήνα , Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Γλαυκώματος.
Σε μεγάλο βαθμό παραμένει αδιάγνωστο το πρόβλημα
Το γλαύκωμα είναι η κύρια αιτία μη αναστρέψιμης τύφλωσης παγκοσμίως,
παραμένει όμως σε μεγάλο βαθμό αδιάγνωστο, καθώς στα αρχικά στάδια δεν
εμφανίζει συμπτώματα. Οι περισσότεροι ασθενείς δεν γνωρίζουν ότι πάσχουν
μέχρι να έχει ήδη προκληθεί σημαντική βλάβη στην όραση. Για τον λόγο αυτό,
η τακτική οφθαλμολογική εξέταση είναι καθοριστικής σημασίας, ιδιαίτερα μετά
την ηλικία των 40–45 ετών. Καθώς η νόσος εξελίσσεται αθόρυβα και συχνά
παραμένει «αόρατη» στα πρώιμα στάδια, πολλοί ασθενείς χάνουν μέρος της
όρασής τους πριν αντιληφθούν ότι κινδυνεύουν. Η ενημέρωση και ο συστηματικός
έλεγχος αποτελούν τον μόνο αξιόπιστο τρόπο πρόληψης- συστήνεται έλεγχος
κάθε δύο χρόνια πριν τα 40 και κάθε χρόνο μετά. Η έγκαιρη διάγνωση μπορεί
να αποτρέψει τις σοβαρές επιπτώσεις που προκαλεί η προχωρημένη νόσος στην
καθημερινότητα και στην ποιότητα ζωής.
Η συχνότητα του γλαυκώματος ανέρχεται σε 2,5% στα άτομα άνω των 45 ετών
και αυξάνει με την αύξηση του ηλικιακού φάσματος. Στην Ελλάδα, σύμφωνα
με τα δεδομένα της Thessaloniki Eye Study (μεγάλη επιδημιολογική μελέτη των
οφθαλμολογικών νοσημάτων με διεθνή απήχηση), η συχνότητα φτάνει το 5,5%
σε ηλικίες άνω των 60 ετών. Με βάση τα πληθυσμιακά δεδομένα, εκτιμάται ότι
περίπου 170.000 Έλληνες άνω των 60 ετών πάσχουν από γλαύκωμα, ενώ το
50% αυτών δηλαδή περίπου 85.000 άτομα, παραμένουν αδιάγνωστοι. Ο τακτικός
οφθαλμολογικός έλεγχος βοηθάει στη έγκαιρη διάγνωση.

Πηγη:HealthDaily

Με την ονομασία Fellowship Programme «George Tolis»
Η Διεθνής Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (ΔΟΘ) προχωρά στη θεσμοθέτηση
ενός νέου, εξειδικευμένου προγράμματος εκπαίδευσης ιατρών, με την
ονομασία Fellowship Programme «George Tolis». Το πρόγραμμα υλοποιείται
σε συνεργασία με τη Μονάδα Μεσογειακής Αναιμίας και Δρεπανοκυτταρικής
Νόσου του Γενικού Νοσοκομείου Αθηνών «Ιπποκράτειο», η οποία λειτουργεί
ως Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης Παρακολούθησης Αιμοσφαιρινοπαθειών και
των Επιπλοκών τους και αποτελεί Αναγνωρισμένο Συνεργαζόμενο Κέντρο
της Ομοσπονδίας, με μακρόχρονη εμπειρία στην ολοκληρωμένη φροντίδα
ατόμων με θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο. Η θαλασσαιμία και
η δρεπανοκυτταρική αναιμία αποτελούν χρόνιες, σύνθετες, πολυοργανικές
αιματολογικές παθήσεις, οι οποίες απαιτούν μακροχρόνια, πολυθεματική και
εξατομικευμένη προσέγγιση. Η αποτελεσματική διαχείρισή τους προϋποθέτει
στενή συνεργασία μεταξύ πολλών ιατρικών ειδικοτήτων, συστηματική
παρακολούθηση και εφαρμογή τεκμηριωμένων θεραπευτικών πρωτοκόλλων
σύμφωνα με τα διεθνώς αποδεκτά πρότυπα. Το Πρόγραμμα στοχεύει στην
εκπαίδευση νέων ιατρών, κυρίως από περιφερειακά υγειονομικά κέντρα της
ελληνικής επικράτειας, σε πραγματικές συνθήκες κλινικής φροντίδας, ώστε να
ενισχυθεί η αποκέντρωση της εξειδικευμένης γνώσης και να διασφαλιστεί ισότιμη
πρόσβαση των ασθενών σε υψηλού επιπέδου υπηρεσίες υγείας. Οι ιατροί θα
εκπαιδεύονται σε ένα καθιερωμένο πολυεπιστημονικό μοντέλο φροντίδας που
περιλαμβάνει καρδιολογική και ενδοκρινολογική παρακολούθηση, ηπατολογική
και νεφρολογική εκτίμηση, νευρολογική και ψυχιατρική υποστήριξη, διαχείριση
χρόνιου πόνου, εξειδικευμένη απεικονιστική διερεύνηση, κ.α. Το οργανωτικό
αυτό σχήμα επιτρέπει την ολοκληρωμένη αξιολόγηση και παρακολούθηση
των ασθενών, την έγκαιρη αναγνώριση και διαχείριση επιπλοκών, ιδίως των
«σιωπηλών» επιπτώσεων της υπερφόρτωσης σιδήρου, καθώς και τη διασφάλιση
υψηλού επιπέδου κλινικής φροντίδας.

Για το 2026, το Fellowship Programme
«George Tolis» θα υλοποιηθεί στην Αθήνα σε δύο διαδοχικούς εκπαιδευτικούς
κύκλους, οι οποίοι θα πραγματοποιηθούν από τις 11 έως τις 15 Μαΐου και από
τις 18 έως τις 22 Μαΐου, δίνοντας την ευκαιρία σε συνολικά τέσσερις ιατρούς να
λάβουν μέρος στον πρώτο κύκλο υλοποίησης του προγράμματος.
Στρατηγική επένδυση στο ανθρώπινο δυναμικό
Η ΔΟΘ επενδύει διαχρονικά στη συνεχή και υψηλής ποιότητας επαγγελματική
ανάπτυξη ιατρών και επαγγελματιών υγείας, αναγνωρίζοντας ότι η διαρκής
επιμόρφωση αποτελεί θεμελιώδη προϋπόθεση ώστε οι ασθενείς, όπου κι αν
ζουν, να επωφελούνται από τις πλέον σύγχρονες γνώσεις, δεξιότητες και τη
διεπιστημονική εξειδίκευση. Στο πλαίσιο αυτό, αξιοποιεί και αναδεικνύει τις καλές
και άριστες πρακτικές χωρών που έχουν επιτύχει αποτελεσματικό έλεγχο και
ολιστική διαχείριση της θαλασσαιμίας, όπως η Ελλάδα, η οποία συγκαταλέγεται,
μαζί με την Κύπρο και την Ιταλία, μεταξύ των πρώτων χωρών με σημαντικά και
μετρήσιμα αποτελέσματα στον τομέα αυτό. Η εν λόγω πρωτοβουλία εντάσσεται
στο στρατηγικό πλαίσιο εκπαιδευτικών δράσεων της ΔΟΘ, το οποίο περιλαμβάνει,
μεταξύ άλλων, την επιτυχή υλοποίηση επί σειρά ετών του Renzo Galanello
Fellowship Programme σε συνεργασία με το Joint Red Cell Unit του UCL, NHS
Foundation Trust στο Λονδίνο, όπου εκπαιδεύονται ιατροί από όλο τον κόσμο.

Πηγη: HealthDaily

Νεότερα δεδομένα
Τα φάρμακα τύπου GLP-1 έγιναν γνωστά στο ευρύ κοινό κυρίως ως θεραπείες
για τον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 και -τα τελευταία χρόνια- ως ισχυρά
εργαλεία για την απώλεια βάρους. Όμως η ιστορία τους φαίνεται να μην σταματά
στο σάκχαρο και στα κιλά. Η Καθηγήτρια Θεραπευτικής – Επιδημιολογίας
– Προληπτικής Ιατρικής, Παθολόγος (Θεραπευτική Κλινική Ιατρικής Σχολής
ΕΚΠΑ, Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) Θεοδώρα Ψαλτοπούλου και η Αλεξάνδρα
Σταυροπούλου (Βιολόγος), αναφέρουν ότι νεότερα δεδομένα δείχνουν ότι μπορεί
να σχετίζονται και με κάτι φαινομενικά άσχετο: τον κίνδυνο εμφάνισης διαταραχών
χρήσης ουσιών (αλκοόλ, νικοτίνη, οπιοειδή κ.ά.) αλλά και τις σοβαρές επιπλοκές
σε ανθρώπους που ήδη παλεύουν με εθισμό.
Προκλινικές μελέτες σε ζώα είχαν ήδη υποδείξει ότι οι αγωνιστές GLP-1
μπορούν να «αγγίζουν» τα εγκεφαλικά κυκλώματα ανταμοιβής (τα γνωστά
μεσολιμβικά μονοπάτια), μειώνοντας την ενίσχυση/«ανταμοιβή» από ουσίες όπως
το αλκοόλ, η νικοτίνη, η κοκαΐνη και τα οπιοειδή. Σε ανθρώπους, μικρότερες
παρατηρητικές μελέτες είχαν συνδέσει τη χρήση GLP-1 με χαμηλότερο κίνδυνο
για διαταραχή χρήσης αλκοόλ, καπνού ή κάνναβης, αλλά η εικόνα για άλλες
ουσίες και -κυρίως- για «σκληρά» κλινικά καταληκτικά (νοσηλείες, θανάτους,
υπερδοσολογίες) παρέμενε θολή.
Εδώ έρχεται μια μεγάλη μελέτη που δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο έγκριτο
περιοδικό BMJ, η οποία αξιοποίησε τα ηλεκτρονικά αρχεία υγείας του Υπουργείου
Βετεράνων των ΗΠΑ. Οι ερευνητές συνέκριναν βετεράνους με ΣΔ 2 που ξεκίνησαν
αγωνιστή GLP-1 με αντίστοιχους που ξεκίνησαν αναστολέα SGLT-2 (μια άλλη
καθιερωμένη κατηγορία αντιδιαβητικών), παρακολουθώντας τους έως τρία
χρόνια. Το πρώτο σκέλος αφορούσε πρόληψη: από μια βάση 606.434 βετεράνων
με διαβήτη τύπου 2, επιλέχθηκαν 524.817 χωρίς ιστορικό διαταραχής χρήσης
ουσιών, ώστε να μετρηθεί ο κίνδυνος νέας διάγνωσης μέσα στα επόμενα τρία
χρόνια. Σε αυτή την κύρια «δοκιμή», 124.001 άτομα ξεκίνησαν GLP-1 και
400.816 άτομα ξεκίνησαν SGLT-2. Η έναρξη GLP-1 συσχετίστηκε με χαμηλότερο
κίνδυνο για διαταραχή χρήσης αλκοόλ, κάνναβης, κοκαΐνης, νικοτίνης, οπιοειδών,
καθώς και για «άλλες» διαταραχές (π.χ. διεγερτικά, ηρεμιστικά/υπνωτικά,
εισπνεόμενα κ.ά.). Όταν οι ερευνητές ένωσαν όλες τις διαταραχές σε ένα σύνθετο
καταληκτικό σημείο, ο σχετικός κίνδυνος παρέμενε χαμηλότερος. Το δεύτερο
σκέλος της μελέτης εστίασε σε άτομα που ήδη ζούσαν με διαταραχή χρήσης
ουσιών. Στην ανάλυση αυτή συμπεριλήφθηκαν 81.617 άτομα με ΣΔ2 2 και
διάγνωση διαταραχής χρήσης ουσιών μέσα στον προηγούμενο χρόνο: 16.768
ξεκίνησαν GLP-1 και 64.849 SGLT-2. Στην ομάδα αυτή, οι αγωνιστές GLP-1
συσχετίστηκαν με λιγότερες επισκέψεις στα επείγοντα, λιγότερες νοσηλείες λόγω
διαταραχής χρήσης ουσιών και χαμηλότερη θνητότητα που σχετιζόταν με αυτήν.
Παράλληλα, καταγράφηκε μειωμένος κίνδυνος για υπερδοσολογία και για
αυτοκτονικό ιδεασμό ή απόπειρα. Παρόλα αυτά, τονίζεται ότι πρόκειται για μια
παρατηρητική μελέτη, οπού ο πληθυσμός ήταν βετεράνοι με διαβήτη τύπου 2
(κατά κύριο λόγο άνδρες και μεγαλύτερης ηλικίας), άρα η γενίκευση σε άλλους
πληθυσμούς δεν είναι αυτόματη.

Αν τα ευρήματα επιβεβαιωθούν, οι αγωνιστές
GLP-1 μπορεί να αποκτήσουν ρόλο όχι μόνο στη ρύθμιση του σακχάρου, αλλά
και στην πρόληψη και αντιμετώπιση διαταραχών χρήσης ουσιών

Πηγη:HealthDaily

Νέα εποχή στη διάγνωση με την Τεχνητή Νοημοσύνη
Η φλεβική θρόμβωση και η πνευμονική εμβολή, μία από τις πιο επικίνδυνες
επιπλοκές της θρόμβωσης, μπορούν πλέον σε επιλεγμένες περιπτώσεις
να αντιμετωπιστούν με ελάχιστα επεμβατικές τεχνικές απομάκρυνσης
του θρόμβου, υποσχόμενες άμεση επαναφορά στις καθημερινές
δραστηριότητες και ποιότητα ζωής.
Οι εξελίξεις αυτές, μαζί με εφαρμογές τεχνητής νοημοσύνης στη διάγνωση
και ελάχιστα επεμβατικές τεχνικές για κιρσούς, παρουσιάστηκαν
στο 7ο Σχολείο της Ελληνικής Φλεβολογικής Εταιρείας.

Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε στην Αράχωβα με τη συμμετοχή περισσότερων από 180
ιατρών από όλη τη χώρα. Στον τομέα των κιρσών και της χρόνιας φλεβικής
νόσου, οι εξελίξεις επιτρέπουν πλέον αποτελεσματικές παρεμβάσεις χωρίς
νυστέρι και χωρίς νοσηλεία. Laser νέας γενιάς, μη θερμικές τεχνικές
κατάλυσης και σύγχρονες μορφές σκληροθεραπείας προσφέρουν ασφαλή
αντιμετώπιση με τοπική αναισθησία και άμεση επιστροφή στην καθημερινότητα.
Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στη χρήση σύγχρονων συσκευών μηχανικής
θρομβεκτομής σε ασθενείς όχι μόνο στηφλεβική θρόμβωση αλλά και στην οξεία
πνευμονική εμβολή.
Οι τεχνικές αυτές επιτρέπουν την ταχεία απομάκρυνση του θρόμβου,
προλαμβάνοντας το μεταθρομβωτικό σύνδρομο και στη περίπτωση της
πνευμονικής εμβολής μπορεί να είναι σωτήριες για τη ζωή μειώνοντας
την επιβάρυνση της καρδιάς και των πνευμόνων. Το μήνυμα των ειδικών
ήταν σαφές: η έγκαιρη διάγνωση και η άμεση παρέμβαση σε επιλεγμένους
ασθενείς μπορούν να αποτρέψουν μοιραίες επιπλοκές. Η ΑΙ εισέρχεται
πλέον στη διαγνωστική διαδικασία της φλεβικής θρόμβωσης. Η ενσωμάτωση
αλγορίθμων στη διαγνωστική υπερηχογραφία μπορεί να ενισχύσει την
ακρίβεια και την ταχύτητα αναγνώρισης των θρόμβων.

Πηγη:HealthDaily

Πρόκειται για μια σπάνια παιδική πάθηση
Ο FDA ενέκρινε τις κάψουλες λομιταπίδης για τη θεραπεία
της ομόζυγης οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας (HoFH) σε
παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω. Αυτή η έγκριση βασίζεται στα αποτελέσματα
κλινικής μελέτης φάσης 3, η οποία δημοσιεύτηκε στο The Lancet Diabetes
& Endocrinology. Η μελέτη κατέδειξε μέση μείωση 53,5% της LDL-C από
την αρχική τιμή σε 24 εβδομάδες σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 5
έως 17 ετών με HoFH που λάμβαναν καθιερωμένη θεραπεία υπολιπιδαιμιών
και δίαιτα χαμηλών λιπαρών. Επίσης υπήρξαν σημαντικές μειώσεις και σε
άλλες τιμές του λιπιδαιμικού προφίλ, όπως σε ApoB, non-HDL-C, TG και
Lp(a). Η έγκριση σηματοδοτεί μια σημαντική πρόοδο για τα παιδιά και
τις οικογένειες που ζουν με HoFH, οι οποίες αντιμετωπίζουν εξαιρετικές
προκλήσεις από τη στιγμή της διάγνωσης. Η θεραπεία έχει σχεδιαστεί
για χρήση σε συνδυασμό με δίαιτα χαμηλών λιπαρών, άσκηση και άλλες
θεραπείες μείωσης της LDL. Το φάρμακο (γνωστό ως Lojuxta) χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με δίαιτα χαμηλών λιπαρών και άλλες θεραπείες μείωσης της LDL-C
και είχε ήδη εγκριθεί για ενήλικες από το 2012. Η έγκριση ανακοινώθηκε από
την Chiesi Global Rare Diseases.

Πηγη:HealthDaily

Μέσα στις επόμενες 20 ημέρες θα προκηρυχθούν νέες θέσεις για γιατρούς στο ΕΣΥ. Αυτό ανακοίνωσε σήμερα ο υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους μιλώντας στο «REAL FM 97.8» διευκρινίζοντας ότι οι γιατροί δεν προσλαμβάνονται μέσω ΑΣΕΠ αλλά μέσω των συμβουλίων κρίσης των νοσοκομείων.

Παράλληλα ο υφυπουργός υπογράμμισε πως, με τις αλλαγές που έχουν γίνει στη λειτουργία των συμβουλίων κρίσης, είναι πλέον εφικτό οι γιατροί να τοποθετούνται στα νοσοκομεία εντός τριών έως τεσσάρων μηνών από την προκήρυξη, κάτι που ενισχύει σημαντικά τη δυνατότητα ταχύτερης στελέχωσης των δομών υγείας, ιδιαίτερα ενόψει της θερινής περιόδου, όταν οι ανάγκες στα νησιά αυξάνονται.

Στο πλαίσιο αυτό, παρουσίασε τον συνολικό προγραμματισμό για το 2026, ο οποίος προβλέπει 5.000 μόνιμες θέσεις και 3.000 θέσεις επικουρικού προσωπικού.

Ο κ. Θεμιστοκλέους στάθηκε ιδιαίτερα στις παρεμβάσεις που έχουν γίνει ώστε να επιταχυνθεί η διαδικασία προσλήψεων, σημειώνοντας ότι πριν από 2 έως 2,5 χρόνια απαιτούνταν περίπου 2,5 έως 3 έτη από την ημέρα της προκήρυξης έως την τοποθέτηση ενός νοσηλευτή ή άλλου δημοσίου υπαλλήλου.

Όπως εξήγησε, χωρίς να αλλάξει το πλαίσιο του ΑΣΕΠ, βελτιώθηκε η διαδικασία με τρόπο που επιτρέπει την αξιοποίηση του αναπληρωματικού πίνακα χωρίς να ξεκινά από την αρχή η διαδικασία, κάτι που έχει ήδη μειώσει αισθητά τους χρόνους κάλυψης των θέσεων.

Τόνισε ακόμη ότι η ταχύτερη κάλυψη των μόνιμων θέσεων αποτελεί βασικό ζητούμενο για τη λειτουργική ενίσχυση του ΕΣΥ, ιδίως σε δομές όπου οι ελλείψεις πιέζουν την καθημερινότητα εργαζομένων και ασθενών.
Μάριος Θεμιστοκλέους: Στα σκαριά ο Ενιαίος νοσηλευτικός κλάδος

Παράλληλα, ο κ. Θεμιστοκλέους ανακοίνωσε ότι μέσα στον μήνα θα κατατεθεί στη Βουλή των Ελλήνων νομοσχέδιο που προβλέπει τη δημιουργία ενιαίου νοσηλευτικού κλάδου, ικανοποιώντας ένα πάγιο αίτημα των νοσηλευτών.

Σύμφωνα με τον ίδιο, η μεταρρύθμιση αυτή θα επιτρέψει πιο στοχευμένες παρεμβάσεις για την ενίσχυση του νοσηλευτικού προσωπικού και θα συμβάλει στην ταχύτερη κάλυψη των κενών σε νοσοκομεία και δομές υγείας.

Παράλληλα, επανέλαβε ότι η ένταξη των νοσηλευτών στα βαρέα και ανθυγιεινά αναμένεται να προχωρήσει μέσα στο 2026, σε συνεργασία με τα συναρμόδια υπουργεία.

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Στη λίστα των νησιών όπου θα δοθεί μπόνους 1.500 ευρώ σε γιατρούς προστίθενται η Αμοργός, η Ίος και το Μαθράκι.

Την εξέλιξη ανακοίνωσε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης επισημαίνοντας ότι το σχετικό αίτημα του υπουργείου Υγείας έγινε αποδεκτό από το Ίδρυμα Στέλιος Χατζηιωάννου.

Όπως ανέφερε σε ανάρτησή του στην πλατφόρμα X η δωρεά επεκτείνεται πλέον σε 50 νησιά από 47 που ήταν αρχικά, προκειμένου να ενισχυθούν οικονομικά οι γιατροί που υπηρετούν σε απομακρυσμένες περιοχές.

Συγκεκριμένα, στον αρχικό κατάλογο προστίθενται η Αμοργός, η Ίος, καθώς και το Μαθράκι

«Κατόπιν αιτήματός μας, ο κ. Χατζηιωάννου το αποδέχθηκε και η δωρεά του αυξήθηκε από τα 47 στα 50 νησιά. Στον αρχικό κατάλογο προσθέτουμε τις νήσους Αμοργό και Ίο στις Κυκλάδες και το Μαθράκι στα Διαπόντια νησιά της Κέρκυρας. Τον ευχαριστούμε θερμότατα για άλλη μία φορά», έγραψε ο υπουργός Υγείας.

Πηγη: https://www.healthreport.gr

ΝΥΜΦΑΙΟ

ΖΗΤΟΥΝΤΑΙ ιατροί πλήρους απασχόλησης, με ειδικότητα κατά προτίμηση παιδιατρικής, (ή γενικής ιατρικής, ή παθολογίας κ.α.) και με κλινική εμπειρία, για το ορεινό εκπαιδευτικό κέντρο της ΧΑΝΘ, στο Νυμφαίο Φλώρινας, στις εξής κατασκηνωτικές περιόδους, για το καλοκαίρι του 2026:

• Α΄ περίοδος: 25 Ιουνίου – 8 Ιουλίου (14 ημέρες)
• Β΄ περίοδος: 8 Ιουλίου – 21 Ιουλίου (14 ημέρες)
• Γ΄ περίοδος: 21 Ιουλίου – 3 Αυγούστου (14 ημέρες)

Η αμοιβή είναι συνολικά 2.600€ μεικτά τον μήνα.

Αναζητούμε ιατρό με αγάπη για τα παιδιά και τους νέους και προσφέρουμε διαμονή και πλήρη διατροφή.

Ιδανικά θα θέλαμε κάποιον με δίπλωμα οδήγησης και δικό του αμάξι, για την πιθανότητα μεταφοράς παιδιού στο πλησιέστερο νοσοκομείο.

Βιογραφικά παρακαλούμε να αποστείλετε στο e-mail: [email protected]

Πληροφορίες στο κεντρικό τηλέφωνο της ΧΑΝΘ 2316001000,

τμήμα κατασκηνώσεων, εσωτερικές γραμμές: #853, #850.

www.ymca.gr

Σε νέα μελέτη εξετάστηκαν οι αλληλεπιδράσεις μεταξύ των μεταμοσχευμένων κυττάρων και των παθολογικών κυττάρων του αμφιβληστροειδούς για να κατανοήσει καλύτερα τις προστατευτικές επιδράσεις των νευρικών βλαστικών κυττάρων.

Ερευνητές του Cedars-Sinai που εργάζονται για τη βελτιστοποίηση μιας θεραπείας με βάση τα κύτταρα για την αμφιβληστροειδοπάθεια έχουν ανακαλύψει πώς τα μεταμοσχευμένα νευρικά βλαστοκύτταρα αλληλεπιδρούν με τα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς του ξενιστή για τη διατήρηση της όρασης.

Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο Nature Communications, ενδέχεται να ανοίξουν τον δρόμο σε μελλοντικές έρευνες προς στρατηγικές για τη θεραπεία εκφυλιστικών οφθαλμικών παθήσεων.

«Χρησιμοποιήσαμε ανάλυση μεμονωμένου κυττάρου για να δείξουμε ότι τα νευρικά βλαστοκύτταρα μπορούν να προστατεύσουν την όραση με διάφορους τρόπους, όπως παρέχοντας προστατευτικές πρωτεΐνες, επαναφέροντας τα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς σε μια πιο υγιή κατάσταση, μειώνοντας το κυτταρικό στρες και διατηρώντας την ακεραιότητα του αμφιβληστροειδούς», δήλωσε ο Clive Svendsen, Ph.D., εκτελεστικός διευθυντής του Board of Governors Regenerative Medicine Institute και συν-συγγραφέας της μελέτης.

Οι ερευνητές μεταμόσχευσαν νευρικά βλαστοκύτταρα στον αμφιβληστροειδή —τον ευαίσθητο στο φως ιστό που καλύπτει το πίσω μέρος του ματιού— αρουραίων με εκφύλιση του αμφιβληστροειδούς. Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι οι μεταμοσχεύσεις μείωσαν σημαντικά την απώλεια όρασης στα ζώα για έως και 180 ημέρες, το ισοδύναμο περίπου 20 ετών στους ανθρώπους. Σε αυτή τη μελέτη, η ομάδα εξέτασε τις αλληλεπιδράσεις μεταξύ των μεταμοσχευμένων κυττάρων και των παθολογικών κυττάρων του αμφιβληστροειδούς για να κατανοήσει καλύτερα τις προστατευτικές επιδράσεις των νευρικών βλαστικών κυττάρων.

«Η μελέτη μας αποκαλύπτει ότι η αλληλεπίδραση μεταξύ των νευρικών βλαστικών κυττάρων και των κυττάρων του αμφιβληστροειδούς του ξενιστή αλλάζει δυναμικά με την πάροδο του χρόνου», δήλωσε η Shaomei Wang, MD, Ph.D., καθηγήτρια βιοϊατρικών επιστημών και συν-συγγραφέας της μελέτης. «Μέσω της καλύτερης κατανόησης αυτής της διαδικασίας, ενδέχεται να μπορέσουμε να αναπτύξουμε πιο ισχυρές προσεγγίσεις για τη θεραπεία των οφθαλμικών παθήσεων στο μέλλον».

Οι ερευνητές αξιολογούν τώρα τη χρήση νευρικών βλαστικών κυττάρων που έχουν τροποποιηθεί γενετικά ώστε να εκφράζουν βασικές προστατευτικές πρωτεΐνες που προσδιορίστηκαν σε αυτή τη μελέτη, με σκοπό την περαιτέρω βελτίωση του περιβάλλοντος του αμφιβληστροειδούς του ξενιστή.

Πηγη: https://www.news4health.gr/