ΠΟΥ: Θα ενημερώσει την προληπτική θεραπεία για τη φυματίωση

Η αποτελεσματική προληπτική θεραπεία της φυματίωσης σε άτομα με υψηλότερο κίνδυνο εξέλιξης μειώνει με ασφάλεια την πιθανότητα εμφάνισης της νόσου.

Σε μια Ταχεία Ανακοίνωση που εκδόθηκε σήμερα, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) ανακοινώνει μια σειρά ενημερώσεων στην επικείμενη 2η έκδοση της καθοδήγησης για τη θεραπεία της λοίμωξης από φυματίωση (ΤΒ) ή την προληπτική θεραπεία της φυματίωσης (TPT). Αυτό θα βοηθήσει τα εθνικά προγράμματα για τη φυματίωση, τους δημόσιους και ιδιωτικούς παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, τους χρηματοδότες και άλλους ενδιαφερόμενους φορείς να προετοιμαστούν για τις αλλαγές που θα εισαχθούν όταν κυκλοφορήσουν οι ενημερωμένες κατευθυντήριες γραμμές και το συνοδευτικό επιχειρησιακό εγχειρίδιο για το TPT αργότερα αυτό το έτος.

Η αποτελεσματική προληπτική θεραπεία της φυματίωσης σε άτομα με υψηλότερο κίνδυνο εξέλιξης μειώνει με ασφάλεια την πιθανότητα εμφάνισης της νόσου. Αυτό περιλαμβάνει άτομα που εκτίθενται σε φυματίωση ανθεκτική σε πολλά φάρμακα (MDR/RR-TB). Η ενημερωμένη καθοδήγηση θα αξιοποιήσει τα πιο πρόσφατα στοιχεία και τις βέλτιστες διαθέσιμες πρακτικές σχετικά με τα σχήματα TPT για άτομα όλων των ηλικιών σε επαφή με ασθενείς με φυματίωση και τα δοσολογικά σχήματα. Θα ενσωματώσει επίσης τις τρέχουσες συστάσεις σχετικά με τις στρατηγικές προσυμπτωματικού ελέγχου για τον αποκλεισμό της νόσου της φυματίωσης πριν από την έναρξη της TPT και τη χρήση δοκιμών λοίμωξης από φυματίωση.

Τον Σεπτέμβριο του 2023, στη Σύνοδο Υψηλού Επιπέδου του ΟΗΕ για τη φυματίωση, τα κράτη μέλη δεσμεύτηκαν να αυξήσουν το TPT ώστε να φθάσουν τουλάχιστον το 90% των επαφών, των ατόμων με HIV και άλλων επιλέξιμων έως το 2027. «Προτρέπουμε τα εθνικά προγράμματα, τους τεχνικούς εταίρους, τους δωρητές, την κοινωνία των πολιτών και άλλους ενδιαφερόμενους φορείς να υποστηρίξουν την ταχεία κλιμάκωση των υπηρεσιών TPT, συμπεριλαμβανομένης της νέας σύστασης για άτομα που εκτίθενται σε MDR-TB, και να εργαστούν σταθερά προς την επίτευξη των παγκόσμιων στόχων», δήλωσε η Δρ Tereza Kasaeva, Διευθυντής του Παγκόσμιου Προγράμματος Φυματίωσης του ΠΟΥ.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Αιθιοπία: Προγεννητικός έλεγχος και ειδικό σχολείο για σύνδρομο Down για πρώτη φορά – Πώς συνέβαλλαν Έλληνες και Κύπριοι

Σε μια χώρα 120 εκατομμυρίων κατοίκων στην καρδιά της Αφρικανικής Ηπείρου όπου χιλιάδες παιδιά γεννιούνται κάθε χρόνο με σύνδρομο Down και άλλα σοβαρά γενετικά νοσήματα, Έλληνες και Κύπριοι επιστήμονες ανταποκρίθηκαν στην έκκληση βοήθειας που εξέπεμψαν Αιθίοπες συνάδελφοί τους.

Με πρωτοβουλία του ελληνικού Υπουργείου Εξωτερικών και μέσω της Πρεσβείας μας στην Αντίς Αμπέμπα κινητοποιήθηκε το Βρετανικό Ίδρυμα Fetal Medicine Foundation του Κύπρου Νικολαϊδη και δημιουργήθηκε για πρώτη φορά στην Αφρική, Κέντρο Προγεννητικού  Ελέγχου στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Tikur Anbessa στην αιθιοπική πρωτεύουσα.

Τα εγκαίνια του νέου τμήματος εξοπλισμένου πλέον με υπερσύγχρονα μηχανήματα και με γιατρούς -τους οποίους εκπαίδευσε η ομάδα του διάσημου κύπριου Καθηγητή- έγιναν στις 16 Σεπτεμβρίου 2023, ενώ η επίσημη παρουσίαση του σε έλληνες γιατρούς και δημοσιογράφους έλαβε χώρα στην Αντίς Αμπέμπα την Τετάρτη (14/02/2024) κατά τη διάρκεια της Ιπποκρατικής Εβδομάδας που συνδιοργάνωσε το Παγκόσμιο Ιπποκράτειο Ινστιτούτο Ιατρών και ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών, με την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστήμιου της Αντίς Αμπέμπα και τη συνεργασία των Πανεπιστημίων Σερβίας και Κύπρου.

«Δίπλα στους Αιθίοπες σε όλες τις προκλήσεις Υγείας που αντιμετωπίζουν»

Η επικεφαλής της ελληνικής πρεσβείας στην Αιθιοπία, Άννα Φάρρου, αναφέρει μιλώντας στην ελληνική δημοσιογραφική αποστολή στο περιθώριο της εκδήλωσης, πως η Αιθιοπία αποτελεί για το ελληνικό Υπουργείο Εξωτερικών χώρα προτεραιότητας για τον τομέα της Υγείας.

Όπως είπε, οι προκλήσεις που αντιμετωπίζει η χώρα -αλλά ολόκληρη η αφρικανική ήπειρος- στον τομέα της Υγείας, είναι τεράστιες, ενώ η Κλινική έρχεται να καλύψει ένα τεράστιο κενό και να υποστηρίξει δωρεάν για τους φτωχούς κατοίκους της Αιθιοπίας, την προσπάθεια της κυβέρνησης να γεννιούνται υγιή παιδιά.

“Τον Σεπτέμβριο υπογράφηκε Μνημόνιο Κατανόησης μεταξύ του τότε υπουργού Εξωτερικών κ. Δένδια και της τότε υπουργού Υγείας της Αιθιοπίας, για τη δημιουργία αυτού του Κέντρου και οι Αιθίοπες επέλεξαν το νοσοκομείο για την ίδρυσή του. Είναι το Πανεπιστημιακό τους Νοσοκομείο και το μεγαλύτερο της Ιατρικής Σχολής της Αντίς Αμπέμπα”, αναφέρει η ίδια.

Η χρηματοδότηση, την οποία ανέλαβε το Ίδρυμα του Κύπρου Νικολαΐδη, αφορά σε υποδομές, ιατροτεχνολογικό εξοπλισμό, αλλά και στην εκπαίδευση των γιατρών. Παράλληλα, έγινε και ανακαίνιση στις πτέρυγες.

“Για εμάς και το ελληνικό Υπουργείο Εξωτερικών η Αιθιοπία είναι χώρα προτεραιότητας για τον τομέα Υγείας, γι’ αυτό και πήραμε αυτήν την πρωτοβουλία. Αγοράστηκαν τα μηχανήματα, εκπαιδεύτηκαν οι γιατροί και πλέον όλες οι υπηρεσίες είναι απολύτως δωρεάν για τους κατοίκους. Έχουμε θέσει ως στόχο για τα επόμενα 3 με 4 χρόνια να στηρίξουμε προγράμματα Υγείας στην Αιθιοπία”, καταλήγει η Πρέσβυς κα. Φάρρου.

O Πρόεδρος του ΙΣΑ Γιώργος Πατούλης διαβεβαίωσε τους Αιθίοπες συναδέλφους του ότι η Ελλάδα και οι Έλληνες επιστήμονες είναι πάντα πρόθυμοι να προσφέρουν βοήθεια και τεχνογνωσία.

«Πρόθεσή μας είναι να διατηρήσουμε και να ενισχύσουμε τις σχέσεις των επιστημόνων των δύο χωρών και να συμβάλλουμε στη μεταλαμπάδευση της γνώσης», σημείωσε.

Από την πλευρά του, ο αντιπρόεδρος της ΕΛΙΤΟΥΡ, μαιευτήρας – γυναικολόγος. Κωνσταντίνος Πάντος, πρόσθεσε πως χαιρετίζει τις προσπάθειες των συναδέλφων του γιατρών για την αντιμετώπιση των ιατρικών προκλήσεων στην Αιθιοπία:

«Εμείς χαιρετίζουμε την πρωτοβουλία αυτή και δεσμευόμαστε ότι θα δουλέψουμε για να μεταδώσουμε την τεχνογνωσία που χρειάζονται στο κομμάτι του προγεννητικού ελέγχου και σε όποιο άλλο τομέα χρειάζεται η Αιθιοπία, που βρίσκεται σε τροχιά ανάπτυξης στον τομέα της ιατρικής επιστήμης», ανέφερε.

“Κατάρα από τον Θεό” τα παιδιά με γενετικά νοσήματα και σύνδρομο Down

Το πρόβλημα με το σύνδρομο Down στην Αιθιοπία, αλλά και σε ολόκληρη την υποβαθμισμένη σε επίπεδο υπηρεσιών υγείας Αφρική, είναι τεράστιο.

Μεγάλο ποσοστό των κατοίκων που ζουν κάτω από τα όρια της φτώχιας, αντιμετωπίζει ένα παιδί που γεννιέται με γενετικά ή φυλοσύνδετα νοσήματα ως “κατάρα από το Θεό” και το περιβάλλον “τιμωρία για τις αδικίες των γονιών του”.

Στην πραγματικότητα, δεν υπάρχει αντίστοιχη λέξη στην αιθιοπική γλώσσα που να περιγράφει το σύνδρομο Down. Συχνά οι γιατροί χρειάζεται να χρησιμοποιήσουν φωτογραφίες για να περιγράψουν τη νόσο στους γονείς και να τους δώσουν να καταλάβουν από τι πάσχει το παιδί τους.

Καθώς το παιδί που θα γεννηθεί με νοητική αναπηρία θα είναι “ντροπή” για την οικογένειά του, συχνά θα ζει “κρυμμένο” στο σπίτι.

Η οικογένεια δε, είναι πολύ πιο πιθανό να ζητήσει γι’ αυτά βοήθεια από την θρησκεία, παρά ιατρική φροντίδα.

“Βλέπουμε πάνω από 250 παιδιά με σύνδρομο Down κάθε μήνα”

Ο Δρ Selamnesh Tsige, παιδίατρος στο νοσοκομείο Tikur Anbessa αναφέρει πως ο επιπολασμός του συνδρόμου Down στην ανατολική Αφρική δεν είναι γνωστός.

«Δεν έχουμε αξιόπιστη μελέτη στη χώρα μας, αλλά στο νοσοκομείο μας, για παράδειγμα, από την εμπειρία μου βλέπω περίπου 250 παιδιά με σύνδρομο Down κάθε μήνα», σημειώνει.

Την ίδια στιγμή, οι γονείς παιδιών με σύνδρομο Down στην Αιθιοπία δεν έχουν την πολυτέλεια να αναζητήσουν υποστήριξη στο εξωτερικό.

Τα τελευταία τέσσερα χρόνια, ωστόσο, όλη αυτή η νοοτροπία έχει αρχίσει να αλλάζει κι αυτό αναδεικνύεται όχι μόνο μέσα από την προσπάθεια πρόληψης των γεννήσεων παιδιών με γενετικά νοσήματα, αλλά και μέσω άλλων πολύ σημαντικών πρωτοβουλιών, όπως είναι αυτή της λειτουργίας του Deborah Foundation, του πρώτου Σχολείου που προσφέρει εκπαίδευση και κατάρτιση για παιδιά με νοητική αναπηρία και σύνδρομο Down.

Το σχολείο επισκέφθηκε η ελληνική αποστολή, ενώ τα παιδιά την υποδέχθηκαν θερμά με τριαντάφυλλα στα χέρια.

Το Ίδρυμα Deborah ιδρύθηκε το 2019, από τον Αιθίοπα Στρατηγό και πρώην Υπουργό Άμυνας, Abadulla Gemeda, του οποίου η τέταρτη κόρη, η Ντέμπορα γεννήθηκε με σύνδρομο Down.

Η οικογένεια αντιμετώπισε απρόβλεπτες προκλήσεις μετά τη διάγνωση, όπως λέει ο ίδιος ο πατέρας της Ντέμπορα:

«Δεν υπήρχε καθόλου γνώση στη χώρα, δεν υπήρχε θεραπεία, δεν υπήρχαν βοηθοί δασκάλων γι’ αυτά τα παιδιά, ούτε ειδικοί επιστήμονες και αναπτυξιολόγοι στα ιατρικά κέντρα της χώρας».

Τα παιδιά αυτά μέχρι πριν από 4 χρόνια δεν πήγαιναν καν στο σχολείο.

Σήμερα όλα έχουν αλλάξει. Το ειδικό σχολείο Deborah Foundation έχει 165 μαθητές με νοητική υστέρηση, σε όλες τις βαθμίδες της εκπαίδευσης, ενώ εκπαιδεύει δεκάδες ειδικούς παιδαγωγούς να συμβάλλουν με επιστημονικό τρόπο στην προσβασιμότητα των παιδιών στο σχολείο.

Όλες οι υπηρεσίες παρέχονται δωρεάν.

Το ίδρυμα Deborah εκτός από τα παιδιά στοχεύει στο να εκπαιδεύσει και να υποστηρίξει όλη την οικογένεια του παιδιού με νοητική αναπηρία.

Παράλληλα οι υπεύθυνοι συμμετέχουν με νομοθετικές προτάσεις προς την κυβέρνηση, να βελτιώσει την υγεία και την ποιότητα ζωής των ατόμων αυτών.

 

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Δόμνα Μιχαηλίδου: Διευκρινίσεις για την ιατροφαρμακευτική κάλυψη ΑμΕΑ, ατόμων με ασφαλιστικές οφειλές

Τι θα ισχύει στα δημόσια και τα ιδιωτικά διαγνωστικά κέντρα. Ποιοι διατηρούν την κάλυψη και στους δύο.

Την παροχή ασφαλιστικής ικανότητας (ιατροφαρμακευτική κάλυψη) σε ΑμεΑ και ανήλικα τέκνα και στον ιδιωτικό τομέα της Υγείας, ακόμα και αν οι γονείς έχουν μη ρυθμισμένες ασφαλιστικές ληξιπρόθεσμες οφειλές, εξήγγειλε η υπουργός Εργασίας Δόμνα Μιχαηλίδου.

Μιλώντας στην ΕΡΤ, η κυρία Μιχαηλίδου εξήγησε ότι οι προαναφερθείσες κατηγορίες όχι μόνο θα έχουν ιατροφαρμακευτική περίθαλψη στον δημόσιο τομέα, αλλά και στα ιδιωτικά διαγνωστικά κέντρα.

Αντιθέτως, οι επαγγελματίες και αγρότες με μη ρυθμισμένες οφειλές από την 1η Μαρτίου 2023 θα χάσουν την ασφαλιστική ικανότητα στον ιδιωτικό τομέα. Αυτό δεν θα συμβεί εάν έχουν κάνει ρύθμιση των οφειλών τους ή τις έχουν εξοφλήσει εφάπαξ έως τις 29 Φεβρουαρίου 2024.

Ανεξαρτήτως ρύθμισης ή εξόφλησης, όλοι οι επαγγελματίες και αγρότες θα διατηρήσουν την ασφαλιστική ικανότητα στον δημόσιο τομέα της Υγείας.

 

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Παγκόσμια Ημέρα Παιδικού Καρκίνου – ΕΚΠΑ: 15 βασικά στοιχεία που πρέπει να γνωρίζουμε

Τι αναφέρει η παθολόγος, καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής στην Ιατρική Σχολή, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου.

Η 15η Φεβρουαρίου είναι παγκοσμίως αφιερωμένη στην ευαισθητοποίηση για τον παιδικό και εφηβικό καρκίνο.

Προσφάτως, πραγματοποιήθηκε εκδήλωση στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο με θέμα: Launching the European Paediatric Cancer Community Manifesto: Cure more, cure better and tackle inequalities (hosted by MEP Stelios Kympouropoulos), δηλαδή η παρουσίαση της Ευρωπαϊκής διακήρυξης που θα μας οδηγήσει να θεραπεύσουμε μεγαλύτερο αριθμό παιδιατρικών ασθενών, με μεγαλύτερη επιτυχία και να μειωθούν οι διαφορές μεταξύ των κρατών.

Στην εκδήλωση αυτή, η παθολόγος, καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής στην Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου μετείχε με βραχεία εισήγηση εκ μέρους του Διοικητικού Συμβουλίου του Συλλόγου Φίλων Παιδιών με Καρκίνο- ΕΛΠΙΔΑ.

Τα ακόλουθα 15 βασικά στοιχεία, παρατίθενται με αφορμή τη σημερινή ημέρα, από την Καθηγήτρια Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, για την ενημέρωση ως προς την επιδημιολογία, τη διάγνωση και την θεραπεία του παιδικού και εφηβικού καρκίνου.

  1. Κάθε δύο λεπτά ένα παιδί γύρω μας διαγιγνώσκεται με καρκίνο. Περίπου 300.000 παιδιά διαγιγνώσκονται κάθε έτος παγκοσμίως. Πριν γίνουν 20 ετών, 1 στα 260 παιδιά και έφηβοι θα έχουν καρκίνο. Στην Ευρώπη διαγιγνώσκονται κάθε χρονιά περίπου 15.000 καρκίνοι σε αυτή την ηλικιακή κατηγορία, και αντίστοιχος αριθμός είναι και στις Η.Π.Α.
  2. Παρότι είναι σπάνιος, ο παιδικός καρκίνος είναι η κύρια αιτία θανάτου από ασθένεια στα παιδιά, με πρώτη γενική αιτία το ατύχημα. Περίπου το 20% αυτών θα αποβιώσει από αυτή την αιτία.
  3. Η μέση ηλικία κατά τη διάγνωση είναι 10 ετών (για τις ηλικίες 0 έως 19), 6 ετών για παιδιά (ηλικίας 0 έως 14) και 17 ετών για εφήβους (ηλικίας 15 έως 19 ετών), ενώ η μέση ηλικία των ενηλίκων στη διάγνωση του καρκίνου είναι 65 ετών.
  4. Δεν είναι όλοι οι παιδικοί καρκίνοι ίδιοι. Υπάρχουν περισσότερες από 12 κύριες νοσολογικές οντότητες παιδικών καρκίνων και πάνω από 100 υπότυποι. Οι συχνότεροι τύποι παιδικών καρκίνων είναι οι λευχαιμίες, οι καρκίνοι εγκεφάλου-κεντρικού νευρικού συστήματος, τα λεμφώματα non-Hodgkin και Hodgkin και οι νεφρικοί όγκοι.
  5. Οι καρκίνοι της παιδικής ηλικίας διαφέρουν σε αιτιολογία από τους καρκίνους των ενηλίκων. Τα παιδιά δεν προσβάλλονται από καρκίνο λόγω του καπνίσματος, παχυσαρκίας και ανθυγιεινής διατροφής ή λοιμογόνων παραγόντων ή της έκθεσης στον ήλιο (και άλλων παραγόντων κινδύνου για τους ενήλικες), αλλά περισσότερο λόγω λαθών κατά τον πολλαπλασιασμό του γενετικού τους υλικού.
  6. Η πενταετής επιβίωση που αναφέρεται στον καρκίνο των ενηλίκων, δεν είναι αρκετή όταν μιλάμε για παιδιά, που έχουν όλη τη ζωή μπροστά τους. Μετά από δεκαετίες έρευνας για την αντιμετώπισή τους, τα ποσοστά πενταετούς επιβίωσης στις ανεπτυγμένες χώρες κυμαίνονται από χαμηλά στο γλοίωμα εγκεφάλου μέχρι και 90% για την οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία.
  7. Η συμπτωματολογία κατά τη διάγνωση ποικίλλει. Συμπτώματα που μπορεί να υπάρχουν κατά τη διάγνωση ενός παιδικού καρκίνου μπορεί να είναι: πυρετός που εμμένει χωρίς εστία λοίμωξης, επίμονος πονοκέφαλος, ανορεξία και απώλεια βάρους, κακουχία, σπασμοί, μελανιές, εμετοί, δυσκολία στη βάδιση.
  8. Στην Ευρώπη υπάρχουν περίπου 500.000 επιβιώσαντες από παιδικό καρκίνο. Αντίστοιχος αριθμός είναι και στις Η.Π.Α. Περισσότερο από το 95% των επιζώντων από καρκίνο της παιδικής ηλικίας θα έχουν ένα σημαντικό πρόβλημα υγείας μέχρι την ηλικία των 45 ετών, που μπορεί να είναι επιπλοκές είτε του καρκίνου ή παρενέργειες της θεραπείας του. Επειδή το σώμα των παιδιών εξακολουθεί να μεγαλώνει, ο καρκίνος και η θεραπεία του είναι πιο πιθανό να επηρεάσουν τα αναπτυσσόμενα όργανα. Ένα τρίτο των επιζώντων θα υποστεί σοβαρές και χρόνιες παρενέργειες, ενώ ένα άλλο τρίτο θα υποφέρει από μέτρια έως σοβαρά προβλήματα υγείας.
  9. Μακροπρόθεσμες επιδράσεις στην υγεία μετά τη θεραπευτική αντιμετώπιση του παιδιατρικού καρκίνου. Σε δεκαετίες παρακολούθησης των ατόμων που επιβίωσαν από παιδιατρικό καρκίνο διαπιστώθηκε ότι έχουν αυξημένη πιθανότητα εμφάνισης δεύτερου καρκίνου ( πχ μαστού ή θυρεοειδή). Διατρέχουν επίσης αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρδιακής ανεπάρκειας και πρόωρου θανάτου από καρδιαγγειακά αίτια, καθώς και μεγαλύτερη πιθανότητα εμφάνισης κάποιας νευρομυικής πάθησης. Το προσδόκιμο ζωής των επιζώντων από καρκίνο της παιδικής ηλικίας αυξάνεται σταθερά.
  10. Είναι σημαντικό να αναγνωρίζουμε την ψυχοκοινωνική διάσταση του καρκίνου για όλη την οικογένεια. Η παροχή ψυχοκοινωνικής υποστήριξης έχει αποδειχθεί ότι παρέχει καλύτερη
    διαχείριση των κοινών συμπτωμάτων που σχετίζονται με τη νόσο και των δυσμενών επιπτώσεων της θεραπείας. Για τα παιδιά και τις οικογένειες, η αντιμετώπιση του πόνου και του άγχους βελτιώνει την ποιότητα ζωής και είναι εξίσου σημαντική με τη θεραπεία της νόσου. Οι επιζώντες του παιδικού καρκίνου ανέφεραν υψηλότερα ποσοστά κατάθλιψης, άγχους, κόπωσης, πόνου και δυσκολιών ύπνου συγκριτικά με τους συνομηλίκους τους. Οι αλλαγές στη ρουτίνα διαταράσσουν την καθημερινή λειτουργία των αδελφών που αναπτύσσουν σε μεγαλύτερο βαθμό συναισθηματικές και συμπεριφορικές διαταραχές, όπως και των γονιών.
  11. Οικονομικές δυσκολίες σε επίπεδο οικογένειας. Μία στις τέσσερις οικογένειες παγκοσμίως χάνει μεγάλο ποσοστό του ετήσιου εισοδήματος του νοικοκυριού της ως αποτέλεσμα της αλλαγής των εργασιακών συνθηκών που σχετίζεται με τη χρονοβόρα θεραπεία του καρκίνου της παιδικής ηλικίας, ενώ μία στις τρεις οικογένειες αντιμετωπίζει άλλα ενδεχόμενα, όπως να εγκαταλείψει την εργασία ή να αλλάξει δουλειά.
  12. Διαθεσιμότητα φαρμακευτικής αγωγής: διαφορές μεταξύ των κρατών στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Συνολικά 68 φάρμακα έχουν κριθεί ως απαραίτητα για την αντιμετώπιση των παιδιατρικών καρκίνων, σύμφωνα με τα δεδομένα που δημοσίευσε η European Commission (Childhood cancers. Every child and adolescent deserves an equal chance. December 2023). Μέσα στην Ε.Ε. κατά μέσο όρο το 76% αυτών ήταν διαθέσιμο, με την μεγαλύτερη διαθεσιμότητα στην Ιταλία, την Γαλλία και την Δανία, ενώ σε άλλες Ευρωπαϊκές χώρες, λιγότερα από τα μισά φάρμακα ήταν συνεχώς διαθέσιμα.
  13. Δυνατότητα συμμετοχής σε κλινικές μελέτες για δωρεάν παροχή νέων ερευνητικών φαρμάκων: διαφορές μεταξύ των κρατών στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Σύμφωνα με τα πιο πρόσφατα στοιχεία που δημοσίευσε η European Commission, συνολικά 436 κλινικές μελέτες ήταν διαθέσιμες στην Ευρώπη σε παιδιά και εφήβους με καρκίνο κατά τη χρονική διάρκεια 2010-2022. Όμως  το ποσοστό των κλινικών μελετών σε κάθε χώρα, από το σύνολο αυτών που είναι διαθέσιμες διαφέρει κατά πολύ, από 0% μέχρι πάνω από το 50% του συνόλου αυτών.
  14. Ανισότητες στη διάγνωση και επιβίωση, ακόμα και στην Ευρώπη. Οι ανισότητες στον παιδιατρικό καρκίνο υπάρχουν παγκοσμίως, αλλά παραμένουν σε μικρότερο βαθμό και στις διάφορες χώρες της Ε.Ε., και αφορούν στην διαφορετική επίπτωσή του ανά χώρα, τα διαφορετικά ποσοστά θνησιμότητας από τον παιδιατρικό καρκίνο και τα κυμαινόμενα προσδόκιμα πενταετούς επιβίωσης. Τα διαφορετικά ποσοστά διάγνωσης μπορεί να αφορούν ακόμη και μέσα στην ίδια την χώρα. Η πενταετής επιβίωση στα παιδιά 0 έως 14 ετών βελτιώθηκε στην Ευρώπη από 78% το 2004-2008 σε 81% το 2010-2014.
  15. Συντονισμένη Ευρωπαϊκή προσπάθεια το 2024 για να μειωθούν οι ανισότητες και να κλείσει το χάσμα. Για να νικήσουμε τον παιδιατρικό καρκίνο δεν αρκούν οι ευχές όλων.

Σε πανευρωπαϊκό επίπεδο, το 2024, το όραμα γίνεται πραγματικότητα με τη διοργάνωση προγραμμάτων έγκαιρης διάγνωσης, τη χρηματοδότηση της σχετικής έρευνας, τη βελτιστοποίηση της δυνατότητας ελεύθερης πρόσβασης σε όλες τις διαθέσιμες αντινεοπλασματικές θεραπείες, της ευρείας εκπαίδευσης και ενημέρωσης για τον παιδιατρικό καρκίνο, καθώς και την υποστήριξη των μικρών ασθενών και των οικογενειών τους για τη διασφάλιση της καλύτερης δυνατής ποιότητας ζωής όλων.

Πηγές:
ΕΚΠΑ

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πότε ξεκινά τη λειτουργία του το Ν.Π.Ι.Δ. Ογκολογικό Κέντρο Παίδων “Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – Ελπίδα”

Νέα προθεσμία υποβολής αιτήσεων μεταφοράς προσωπικού.

Για τον Απρίλιο και συγκεκριμένα για τις 29 Απριλίου 2024 μετατίθεται με απόφαση του Υφυπουργού Υγείας, κ. Μάριου Θεμιστοκλέους, η ημερομηνία έναρξης λειτουργίας του Νομικού Προσώπου Ιδιωτικού Δικαίου με την επωνυμία «Ογκολογικό Κέντρο Παίδων “Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη ΕΛΠΙΔΑ”», καθώς κρίνεται ότι απαιτείται επιπλέον χρόνος. Σύμφωνα με το έγγραφο(29-01-2024) του Αναπληρωτή Προϊσταμένου της Γενικής Διεύθυνσης Οικονομικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας δεν πρόκειται να προκληθεί πρόσθετη δαπάνη στον τακτικό προϋπολογισμό του Υπουργείου Υγείας και των εποπτευόμενων φορέων, δεδομένου ότι αφορά στη μετάθεση ημερομηνίας έναρξης του Ν.Π.Ι.Δ.

Παράλληλα η προθεσμία για την υποβολή αιτήσεων μεταφοράς του πάσης φύσεως μόνιμου και επικουρικού προσωπικού της παρ. 1 του άρθρου 17 του Ν. 5034/2023 (Α’ 69) στο ως άνω Κέντρο τίθεται εκ νέου και λήγει την 15η Μαρτίου 2024.

Υπενθυμίζεται ότι πέρσι τον Μάρτιο σε Νομοσχέδιο που ψηφίστηκε αναφέρεται ότι σκοπός του νοµικού προσώπου ιδιωτικού δικαίου µε την επωνυµία «Ογκολογικό Κέντρο Παίδων “Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ”» (Κέντρο) είναι η παροχή υπηρεσιών νοσηλείας στον τοµέα της Παιδιατρικής Αιµατολογίας – Ογκολογίας και σε συναφείς τοµείς, που περιλαµβάνονται στην αποστολή ενός σύγχρονου Ογκολογικού Κέντρου, εξοπλισµένου µε τελευταίας τεχνολογίας ιατροτεχνολογικό εξοπλισµό. 

Ο συγκεκριμένος σκοπός επιδιώκεται ιδίως µέσω:

α) της συνεργασίας µε το σύνολο των τµηµάτων του Γενικού Νοσοκοµείου Παίδων Αθηνών «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ» και του Γενικού Νοσοκοµείου Παίδων Αθηνών «Π. & Α.Κυριακού»,

β) της πρόσβασης σε προηγµένες θεραπείες, συµπεριλαµβανοµένων των µεθόδων µεταµόσχευσης αιµοποιητικών προγονικών κυττάρων για την αντιµετώπιση νεοπλασµατικών νόσων της παιδικής ηλικίας, καθώς και παρασκευής και εφαρµογής προηγµένων κυτταρικών και γονιδιακών θεραπειών,

γ) της προαγωγής της επιστηµονικής έρευνας και της εκπαίδευσης των φοιτητών, των ειδικευόµενων και ειδικευµένων ιατρών και νοσηλευτών και µέσω του σχεδιασµού, του προγραµµατισµού και της εκτέλεσης ερευνητικών προγραµµάτων στον τοµέα της Παιδιατρικής Αιµατολογίας – Ογκολογίας για λογαριασµό του ιδίου ή και τρίτων είτε αυτοτελώς, είτε σε συνεργασία µε άλλους συγγενείς από πλευράς δραστηριότητας, φορείς στην Ελλάδα και στο εξωτερικό,

δ) της οργάνωσης κάθε είδους διεθνών συναντήσεων, συνδιασκέψεων, συνεδρίων και σεµιναρίων στον τοµέα της Παιδιατρικής Αιµατολογίας – Ογκολογίας, σε συνεργασία µε άλλους φορείς της ηµεδαπής και αλλοδαπής,

ε) της συλλογής και αξιοποίησης επιστηµονικών πληροφοριών στον τοµέα της Παιδιατρικής Αιµατολογίας -Ογκολογίας, καθώς και της αξιοποίησης των πληροφοριών αυτών µέσω των σύγχρονων τεχνολογιών, κυρίως µέσω της διασύνδεσης του Κέντρου µε κορυφαία Ογκολογικά Κέντρα του Εξωτερικού,

στ) της σύναψης συµβάσεων εργασίας µερικής απασχόλησης µε µέλη Διδακτικού Ερευνητικού ΠροσωπικούΠανεπιστηµίων ή Ερευνητικών Κέντρων της ηµεδαπής.

Στο Κέντρο θα μεταφερθούν:

α) από το Γενικό Νοσοκοµείο Παίδων Αθηνών «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ», τα ακόλουθα τµήµατα και µονάδες: αα) το Τµήµα Παιδιατρικής Αιµατολογίας – Ογκολογίας και αβ) η Μονάδα Μεταµόσχευσης Μυελού των Οστών,

β) από το Γενικό Νοσοκοµείο Παίδων Αθηνών «Π. & Α.Κυριακού», το Ογκολογικό Τµήµα.

Επιπλέον, η Μονάδα Ειδικών Θεραπειών Αιµατολογίας- Ογκολογίας της Α΄ Παιδιατρικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστηµίου Αθηνών, η οποία λειτουργεί σήµερα στο Γενικό Νοσοκοµείο Παίδων Αθηνών «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ», δύναται να ενταχθεί σύµφωνα µε τους όρους της παρ. 2 του άρθρου 59του ν. 4957/2022 (Α΄ 141) στο συνιστώµενο Κέντρο µε κοινή απόφαση των Υπουργών Υγείας, Οικονοµικών, Παιδείας και Θρησκευµάτων και Εσωτερικών, µε την οποία καθορίζεται κάθε αναγκαία λεπτοµέρεια για την εν λόγω µεταφορά.

Το Κέντρο διασυνδέεται λειτουργικά µε το Γενικό Νοσοκοµείο Παίδων Αθηνών «Η ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ» και µε το Γενικό Νοσοκοµείο Παίδων Αθηνών «Π. & Α. Κυριακού», πρωτίστως για την πραγµατοποίηση όλων των αναγκαίων υποστηρικτικών ιατρικών και θεραπευτικών πράξεων που απαιτούνται για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων και εποπτεύεται από τη Διοίκηση της 1ης Υγειονοµικής Περιφέρειας.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Γονιδιακή θεραπεία ανέστρεψε προχωρημένη καρδιακή ανεπάρκεια σε πειραματόζωα

Σε νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Cardiovascular Research, επιστήμονες έδειξαν ότι η προχωρημένη καρδιακή ανεπάρκεια μπορεί να αντιμετωπιστεί, ώστε να βελτιωθεί η καρδιακή λειτουργία σε πειραματόζωα.

Η τρέχουσα αντίληψη για την καρδιακή ανεπάρκεια είναι ότι η προχωρημένη ή χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια είναι σημείο χωρίς επιστροφή, δήλωσε ο Dr. Tamer M. A. Mohamed, καθηγητής στο Baylor College of Medicine.

Η κατανόηση είναι ότι δεν είναι δυνατόν να διεγερθεί μια καρδιά σε αυτή την κατάσταση ώστε να δημιουργήσει νέα καρδιακά κύτταρα και να επιδιορθωθεί.

Σε νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Cardiovascular Research, επιστήμονες έδειξαν ότι η προχωρημένη καρδιακή ανεπάρκεια μπορεί να αντιμετωπιστεί, ώστε να βελτιωθεί η καρδιακή λειτουργία σε πειραματόζωα.

Σε προηγούμενη έρευνα, ο Mohamed και οι συνεργάτες του χρησιμοποίησαν με επιτυχία γονιδιακή θεραπεία για τη βελτίωση οξείας καρδιακής δυσλειτουργίας στα ζώα. Η μέθοδός τους αποτελεσματικά και συγκεκριμένα χορήγησε γονίδια που προάγουν τον πολλαπλασιασμό των καρδιακών κυττάρων δημιουργώντας νέο καρδιακό μυ.

Η μέθοδος δεν ισχυροποίησε μόνο την καρδιά βελτιώνοντας την ικανότητα ροής του αίματος αλλά εμπόδισε επακόλουθη συμφόρηση του ήπατος, των νεφρών και των πνευμόνων σε ποντικούς και χοίρους.

Στη νέα έρευνα, πραγματοποίησαν κάτι που δεν είχε γίνει πριν. Παρενέβησαν με την ίδια γονιδιακή θεραπεία αλλά όχι στην οξεία φάση ή στην αρχή της νόσου όπως στα προηγούμενα πειράματα, αλλά σε προχωρημένο στάδιο κατά τη χρόνια φάση, 4 εβδομάδες μετά από σοβαρή βλάβη.

Τέσσερις  μήνες μετά την αντιμετώπιση των ζώων, οι ερευνητές έλεγξαν την καρδιακή λειτουργία και τη δομή της καρδιάς.

Με έκπληξη διαπίστωσαν ενδείξεις σημαντικού πολλαπλασιασμού καρδιακών κυττάρων, μείωση του μεγέθους του ουλώδους ιστού και σημαντική βελτίωση της καρδιακής λειτουργίας, δήλωσε η  Dr. Riham R E Abouleisa.

Η αγωγή επίσης βελτίωσε μερικώς τη λειτουργία  του ήπατος και των νεφρών.

Tα ευρήματα δείχνουν για πρώτη φορά ότι αντίθετα με ότι αναμενόταν είναι πιθανό να προκληθεί πολλαπλασιασμός των καρδιακών κυττάρων σε προχωρημένα στάδια καρδιακής ανεπάρκειας και να βελτιωθεί η λειτουργία της καρδιάς με ορισμένα οφέλη στο ήπαρ και στα νεφρά.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Βιοδείκτες πρωτεΐνης προβλέπουν την άνοια 15 χρόνια πριν τη διάγνωση [μελέτη]

Πρόκειται για τη μεγαλύτερη μελέτη του είδους της.

Στη μεγαλύτερη μελέτη του είδους της, επιστήμονες έδειξαν πώς οι ”βιοδείκτες” πρωτεΐνης προβλέπουν την άνοια 15 χρόνια πριν τη διάγνωση.

Η έρευνα δείχνει πώς τα προφίλ των πρωτεϊνών στο αίμα προβλέπουν με ακρίβεια την άνοια έως και 15 χρόνια πριν από την κλινική διάγνωση.

Στη μελέτη, επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο του Warwick και το Πανεπιστήμιο Fudan, στη Σαγκάη, χρησιμοποίησαν τη μεγαλύτερη ομάδα πρωτεομικών αίματος και άνοιας μέχρι σήμερα, συμπεριλαμβανομένων δειγμάτων αίματος από 52.645 υγιείς συμμετέχοντες που επιλέχτηκαν από την UK Biobank.

Τα δείγματα αίματος που συλλέχθηκαν μεταξύ 2006 και 2010 καταψύχθηκαν και στη συνέχεια αναλύθηκαν 10-15 χρόνια αργότερα από την ερευνητική ομάδα,  μεταξύ Απριλίου 2021 και Φεβρουαρίου 2022. Μέχρι τον Μάρτιο του 2023, συνολικά 1.417 συμμετέχοντες ανέπτυξαν άνοια—και αυτών των ατόμων το αίμα έδειξε δυσρύθμιση των πρωτεϊνικών βιοδεικτών.

Από τις 1.463 πρωτεΐνες που αναλύθηκαν, με τη βοήθεια μηχανικής μάθησης, 11 πρωτεΐνες αναγνωρίστηκαν και συνδυάστηκαν ως πρωτεϊνικό πάνελ, το οποίο οι ερευνητές απέδειξαν ότι είναι εξαιρετικά ακριβές στην πρόβλεψη μελλοντικής άνοιας. Περαιτέρω ενσωμάτωση συμβατικών παραγόντων κινδύνου ηλικίας, φύλου, μορφωτικού επιπέδου και γενετικής, έδειξε για πρώτη φορά την υψηλή ακρίβεια του προγνωστικού μοντέλου, που μετρήθηκε σε πάνω από 90%, υποδεικνύοντας την πιθανή μελλοντική χρήση του σε προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου άνοιας.

Πρωτεΐνες (για παράδειγμα όξινη πρωτεΐνη Glial Fibrillary, GFAP) είχαν προηγουμένως αναγνωριστεί ως πιθανοί βιοδείκτες για την άνοια σε μικρότερες μελέτες, αλλά  η νέα έρευνα ήταν πολύ μεγαλύτερη και διεξήχθη για αρκετά χρόνια. Γνωστή ως διαχρονική ανάλυση (μελέτη που διεξήχθη σε δείγμα συμμετεχόντων επί σειρά ετών), οι ερευνητές μπόρεσαν να δείξουν τις διαφορές και τις πορείες μεταξύ των ατόμων με άνοια και των υγιών για 15 χρόνια.

Ο Jianfeng Feng, ελπίζει να αναπτυχθούν μελλοντικά φάρμακα που θα αλληλεπιδρούν με τις πρωτεΐνες που προσδιορίζονται στη μελέτη. Τόνισε ότι ο συνδυασμός τεχνητής νοημοσύνης και ανάλυσης πρωτεϊνών προσφέρει μια πολλά υποσχόμενη οδό για ιατρική ακριβείας. Αυτό είναι πολύ σημαντικό για τον προσυμπτωματικό έλεγχο μεσήλικων έως ηλικιωμένων ατόμων εντός της κοινότητας, που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο άνοιας.

Τα ευρήματα δημοσιεύονται στο περιοδικό Nature Aging.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Σαρωτικοί έλεγχοι στη φαρμακευτική αλυσίδα: Πώς θα γίνονται στη συνταγογράφηση – Οι ποινές

Ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης έχει δώσει εντολή ήδη στον ΕΟΠΥΥ να ξεκινήσει τους ελέγχους στο σύστημα συνταγογράφησης
Ελέγχους σε όλη την αλυσίδα διακίνησης φαρμάκων ξεκινά το υπουργείο Υγείας. Στόχος να ελεγχθεί η υπερσυνταγογράφηση που ανεβάζει τη φαρμακευτική δαπάνη, συνεπώς και τις υποχρεωτικές εκπτώσεις και επιστροφές από τις φαρμακευτικές εταιρείες, ενώ δημιουργεί και ένα στρεβλό σύστημα στην αγορά.
Ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης έχει δώσει εντολή ήδη στον ΕΟΠΥΥ να ξεκινήσει τους ελέγχους στο σύστημα συνταγογράφησης προκειμένου να διαπιστωθεί ποιοι γιατροί προχωρούν σε ανεξέλεγκτη έκδοση συνταγών χωρίς να μπορούν να τη δικαιολογήσουν.
Οι έλεγχοι αναμένεται να συνεχιστούν όλο το επόμενο διάστημα ώστε να βρεθούν όσοι δεν τηρούν τους κανόνες για τις συνταγές φαρμάκων. Ήδη ενσωματώνονται στο σύστημα του ΕΟΠΥΥ νέα πρωτόκολλα βάσει των οποίων οι γιατροί πρέπει να χορηγούν συγκεκριμένα σκευάσματα στους ασθενείς, ακολουθώντας κανόνες προτεραιότητας και επιλογής.
Ποινές για υπερσυνταγογράφηση
Ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης σε μια προσπάθεια μάλιστα να περάσει το μήνυμά του στην αγορά φαρμάκου, αλλά και στον ιατρικό κόσμο είπε εμφατικά σε εκδήλωση του ΣΦΕΕ: «Τελείωσε η εποχή της κατευθυνόμενης συνταγογράφησης».
Υπό το πρίσμα αυτό έχει ξεκινήσει ήδη η διασταύρωση των στοιχείων της συνταγογράφησης μέσω της ΗΔΙΚΑ όπου και εξετάζεται ποιος γιατρός ξεπερνά τον μέσο όρο των συνταγών ανά κατηγορία.
Όποιος βρεθεί να έχει χορηγήσει πολύ περισσότερα φάρμακα στους ασθενείς του σε σύγκριση με τους υπόλοιπους συναδέλφους του και μάλιστα της ίδιας εταιρείας, θα κληθεί να δώσει εξηγήσεις στον ΕΟΠΥΥ.
Η πρώτη κρούση όπως λένε πληροφορίες του ethnos.gr θα γίνεται τηλεφωνικά όπου θα υπάρχουν συστάσεις στον ιατρικό κόσμο.
Η δεύτερη φάση όμως θα περιλαμβάνει ποινές σε όσους γιατρούς παραβαίνουν συστηματικά τους κανόνες που έχουν τεθεί με τα πρωτόκολλα συνταγογράφησης.
Αξιοσημείωτο είναι ότι εξετάζεται σε πολύ ακραίες περιπτώσεις, οι γιατροί να αποκλείονται ακόμη και από το σύστημα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.
Πάντως θα υπάρχουν και περιπτώσεις που οι γιατροί θα μπορούν να χορηγούν σκευάσματα νωρίτερα από ότι προβλέπεται από τα θεραπευτικά πρωτόκολλα εφόσον θα μπορούν να αιτιολογήσουν την απόφασή τους αυτήν στον ΕΟΠΥΥ.
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

ΕΟΠΥΥ: Αποστολή κατ’ οίκον φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων για θεραπεία σοβαρών ασθενειών – Διαδικασία και δικαιούχοι

Ξεκινά η αποστολή κατ’ οίκον φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων για θεραπεία σοβαρών ασθενειών από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ, μετά την υπογραφή της σχετικής απόφασης από τον υπουργό Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη και την δημοσίευσή της στη Διαύγεια. Δικαιούχοι είναι οι ασθενείς, οι οποίοι λαμβάνουν φαρμακευτική αγωγή με φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα για θεραπεία σοβαρών ασθενειών από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥY. Απαραίτητη προϋπόθεση για την αποστολή των φαρμακευτικών σκευασμάτων κατ’ οίκον είναι η προηγούμενη ενεργοποίηση της άυλης συνταγογράφησης από τον ασθενή στην πλατφόρμα της ΗΔΙΚΑ.

Κατά την έκδοση ιατρικής συνταγής στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης, ο συνταγογράφος ιατρός ενημερώνεται για τα φάρμακα που πληρούν τα κριτήρια για αποστολή κατ’ οίκον και σε περίπτωση που ο ασθενής δηλώσει ότι επιθυμεί την παραλαβή των φαρμάκων κατ’ οίκον, ο ιατρός επισημαίνει στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης της ΗΔΙΚΑ το σχετικό πεδίο «αποστολή κατ΄ οίκον» και συνεχίζει σε άυλη συνταγογράφηση, αφού έχει προηγηθεί η έκδοση άυλης νοσοκομειακής βεβαίωσης από το Σύστημα των Ηλεκτρονικών Ιατρικών Βεβαιώσεων.

Στη συνέχεια ο ασθενής εισέρχεται στην αντίστοιχη εφαρμογή του ΕΟΠΥΥ για την αποστολή φαρμάκων κατ΄οίκον, παρέχοντας τις απαραίτητες συναινέσεις και τις αναγκαίες πληροφορίες για την αποστολή, τηρουμένων των διατάξεων για την προστασία των δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα.

Μετά την οριστικοποίηση του αιτήματος από τον ασθενή, μέσω της εφαρμογής του ΕΟΠΥΥ, για την αποστολή των φαρμάκων της συγκεκριμένης συνταγής κατ’ οίκον, η συνταγή θα δεσμεύεται και θα μπορεί πλέον να εκτελεστεί μόνο μέσω της σχετικής εφαρμογής. Σε περίπτωση έκδοσης επαναλαμβανόμενης συνταγής, η διαδικασία της οριστικοποίησης θα επαναλαμβάνεται κάθε μήνα από τον ασθενή.

Η προς εκτέλεση συνταγή εμφανίζεται σε ειδική εφαρμογή του ΕΟΠΥΥ, ελέγχεται από τους φαρμακοποιούς του Οργανισμού (Φαρμακεία και Φαρμακαποθήκες ΕΟΠΥΥ.) και εκτελείται σύμφωνα με την κείμενη νομοθεσία. Σε διαφορετική περίπτωση ενημερώνεται ανάλογα ο ασθενής μέσω e-mail με συνοπτική αιτιολογία. Είναι δυνατή η εκτέλεση δίμηνης συνταγής καθώς και συνταγών που μπορεί να περιέχουν περισσότερα από ένα σκευάσματα.

Τρόπος παράδοσης και παραλαβής – Παρακολούθηση αποστολής φαρμάκων κατ’ οίκον

Ο χρόνος παράδοσης των φαρμάκων κατ΄ οίκον θα κυμαίνεται από δύο (2) έως πέντε (5) εργάσιμες μέρες από την ημερομηνία εκτέλεσης της συνταγής αναλόγως των συνθηκών συντήρησης του φαρμάκου και του τελικού προορισμού, με την επιφύλαξη τυχόν καθυστερήσεων λόγω αργιών, αποστολών σε δυσπρόσιτες ή απομακρυσμένες περιοχές, έκτακτων καιρικών συνθηκών, απεργιών και οποιουδήποτε άλλου λόγου ανωτέρας βίας. Η παράδοση θα γίνεται μέσω ταχυδρομικής επιχείρησης εγγεγραμμένης στο Μητρώο ταχυδρομικών επιχειρήσεων της Εθνικής Επιτροπής Τηλεπικοινωνιών και Ταχυδρομείων για την παροχή υπηρεσιών ταχυμεταφορών ή μέσω πιστοποιημένης εταιρείας διανομής φαρμάκων-φαρμακαποθηκών. Η επιλογή της εταιρείας θα γίνεται με απόφαση του αρμοδίου οργάνου του ΕΟΠΥΥ, σύμφωνα με τη νομοθεσία περί σύναψης δημοσίων συμβάσεων, όπως ισχύει κάθε φορά.

Η παρακολούθηση της αποστολής του φαρμάκου από τον ΕΟΠΥΥ δύναται να λαμβάνει χώρα διαδικτυακά (on line) μέσω του μοναδικού αριθμού του αποδεικτικού της αποστολής, ο οποίος συνδέεται με την ιατρική συνταγή ή μέσω οποιουδήποτε άλλου δόκιμου τρόπου τυχόν αποφασισθεί και εφαρμοσθεί από τον ΕΟΠΥΥ.

Η παράδοση στον ορισμένο παραλήπτη θα ολοκληρώνεται μέσω κωδικού επιβεβαίωσης παραλαβής, ο οποίος θα αποστέλλεται ηλεκτρονικά στον παραλήπτη από την εταιρεία του δευτέρου εδαφίου του παρόντος άρθρου.

Σε περίπτωση που ο ασθενής δεν παραλάβει το φάρμακο, για οποιονδήποτε λόγο, η εταιρεία ενημερώνει αμελλητί το φαρμακείο του ΕΟΠΥΥ ώστε ο φαρμακοποιός να ακυρώνει την αποστολή και να αποδεσμεύει το φάρμακο το οποίο επιστρέφεται από την εταιρεία στο φαρμακείο ΕΟΠΥΥ. Αφού ολοκληρωθεί η ακύρωση της αποστολής, η ακύρωση της εκτέλεσης της συνταγής και η αποδέσμευση του φαρμάκου, ο ασθενής δύναται με την συγκεκριμένη συνταγή να μεταβεί σε φαρμακείο ΕΟΠΥΥ, προκειμένου να παραλάβει το φάρμακό του ή να υποβάλλει εκ νέου αίτημα, ακολουθώντας την ίδια προβλεπόμενη διαδικασία.

 

 

Πηγη: https://www.healthview.gr/

«Το Χαμόγελο του Παιδιού»: Κάνε αναφορά στο CyberTipline Hellas & σώσε ένα παιδί – Σχεδόν 44.000 αναφορές δέχτηκε η αμερικάνικη υπηρεσία από την Ελλάδα

Μία νέα online υπηρεσία, το Cybertipline Hellas, ενεργοποιεί «Το Χαμόγελο του Παιδιού», παρέχοντας τη δυνατότητα σε όλους τους πολίτες να υποβάλλουν εύκολα, γρήγορα και διαδικτυακά, αναφορές για παιδιά που παραβιάζονται τα δικαιώματά τους, και τίθενται σε κίνδυνο, για οποιονδήποτε λόγο -σωματική κακοποίηση, σεξουαλική εκμετάλλευση, cyberbullying, grooming κ.ά.. Λειτουργεί αποκλειστικά από το εξειδικευμένο προσωπικό του Οργανισμού «Το Χαμόγελο του Παιδιού», Ψυχολόγους και Κοινωνικούς Λειτουργούς, της Γραμμής SOS 1056 πραγματοποιώντας όλες τις κατάλληλες ενέργειες για το βέλτιστο συμφέρον του Παιδιού.

Στόχος είναι να εξεταστούν όλες οι πληροφορίες που αναφέρουν οι πολίτες, να υποστηριχθεί το παιδί που αναφέρει την πληροφορία -εφόσον το επιθυμεί- και στη συνέχεια να διαβιβαστούν οι πληροφορίες που έχουν συλλεχθεί στις αρμόδιες Αρχές -Εισαγγελικές και Αστυνομικές Αρχές- σε συνεργασία με τους αρμόδιους δημόσιους φορείς (π.χ. κοινωνικές υπηρεσίες των δήμων)- που έχουν τη δικαιοδοσία να προχωρήσουν σε περαιτέρω ενέργειες για να διερευνήσουν την αναφορά.

Το Cybertipline αποτελεί καινοτομία, καθώς δίνει τη δυνατότητα, σε μικρούς και μεγάλους, που έχουν μια πληροφορία για κάποιο παιδί που κινδυνεύει, να υποβάλλουν την αναφορά τους, με όσες πληροφορίες διαθέτουν, από τον προσωπικό τους χώρο, απαντώντας σε απλές ερωτήσεις, βοηθώντας όμως καταλυτικά και ουσιαστικά, χωρίς κάποια περαιτέρω αλληλεπίδραση, στην πιθανότητα να σωθεί ακόμα ένα παιδί!

Η διαδικασία της αναφοράς είναι απλή, εύκολη, αποτελείται από 5 απλά βήματα και χρειάζεται λίγα λεπτά για να ολοκληρωθεί. Η υπηρεσία λειτουργεί:

24 ώρες, καθημερινά

365 ημέρες το χρόνο

Ανώνυμα

Χωρίς προσωπικές πληροφορίες.

Η υλοποίηση της εφαρμογής Cybertipline Hellas πραγματοποιήθηκε με επιτυχία και με την πολύτιμη βοήθεια της εταιρείας «The Smiling Hippo», η οποία ανταποκρίθηκε άμεσα στο κάλεσμα του Οργανισμού για τον σχεδιασμό του συγκεκριμένου εργαλείου στην Ελλάδα.

Το Cybertipline εφαρμόζεται εδώ και χρόνια με επιτυχία στις Η.Π.Α, από το Εθνικό Κέντρο για τα Εξαφανισμένα Παιδιά και τα Παιδιά Θύματα Εκμετάλλευσης [National Center for Missing & Exploited Children – NCMEC] https://report.cybertip.org/, και αποτελεί ένα κεντρικό σύστημα αναφοράς για συμπεριφορές που σχετίζονται με τη διαδικτυακή εκμετάλλευση παιδιών. Σύμφωνα με τις αναφορές του CyberTipline για το 2022 από την Ελλάδα δέχτηκε 43.345 αναφορές για διαδικτυακή εκμετάλλευση παιδιών.

Στην Ελλάδα, το Cybertipline Hellas λειτουργεί στο πλαίσιο της διαχρονικής συνεργασίας του Οργανισμού «Το Χαμόγελο του Παιδιού» με το National Center for Missing & Exploited Children (NCMEC) σε θέματα εξαφανίσεων και Κακοποίησης κι έπειτα από την υπογραφή σχετικού συμφώνου για την άδεια χρήσης.

 

 

Πηγη: https://www.healthview.gr/