Ροή

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανακοίνωσε ένα νέο «Σχέδιο Πρόληψης, Ετοιμότητας και Αντίδρασης της ΕΕ για Υγειονομικές Κρίσεις», το οποίο έχει σχεδιαστεί για να ενισχύσει την ικανότητα της Ένωσης να διαχειρίζεται έκτακτες ανάγκες υγειονομικής φύσεως.

Το σχέδιο της Κομισιόν περιγράφει ένα συντονισμένο ευρωπαϊκό πλαίσιο για την αντιμετώπιση όλων των τύπων υγειονομικών κρίσεων -είτε φυσικών, τυχαίων είτε εκούσιων- και στοχεύει να παρέχει σε φορείς χάραξης πολιτικής και διαχειριστές κρίσεων πρακτικά εργαλεία για αποτελεσματική ανταπόκριση, όπως ανταλλαγή πληροφοριών, τεχνική βοήθεια και πρόσβαση σε δυνατότητες σε επίπεδο ΕΕ.

Δομημένο γύρω από ολόκληρο τον κύκλο διαχείρισης κρίσεων, το σχέδιο αναλύει μέτρα για:

• Πρόληψη και ετοιμότητα – ενίσχυση της ανθεκτικότητας των συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης και διασφάλιση της διαθεσιμότητας ιατρικών αντιμέτρων·
• Ανίχνευση και αξιολόγηση – ενίσχυση της επιτήρησης της ΕΕ, των συστημάτων έγκαιρης προειδοποίησης και της ανάλυσης κινδύνου·
• Αντίδραση – βελτίωση του συντονισμού, κινητοποίηση πόρων και ενεργοποίηση επίσημης αναγνώρισης κατάστασης έκτακτης ανάγκης σε επίπεδο ΕΕ·
• Ανάκαμψη – υποστήριξη της αξιολόγησης, της αποκατάστασης και της άντλησης διδαγμάτων μετά την κρίση.

Η Επιτροπή καλεί επίσης τα κράτη μέλη να ενισχύσουν τα εθνικά τους σχέδια διαχείρισης κρίσεων, σύμφωνα με το ευρωπαϊκό πλαίσιο, ώστε να διασφαλιστεί μια ενιαία και αποτελεσματική ανταπόκριση σε μελλοντικές υγειονομικές απειλές.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Τέλος στη σύγχυση που έχει επικρατήσει το τελευταίο διάστημα σχετικά με παρατάσεις στα παραπεμπτικά για το πρόγραμμα «Προλαμβάνω» βάζουν πηγές του ygeiamou.gr από το υπουργείο Υγείας, ξεκαθαρίζοντας πως πρόκειται για μία αυτοματοποιημένη διαδικασία, η οποία ανανεώνεται διαρκώς μέσω του συστήματος.

Υπενθυμίζεται ότι το πρόγραμμα «Προλαμβάνω» αφορά δωρεάν προληπτικές εξετάσεις για την εκτίμηση του καρδιαγγειακού κινδύνου, οι οποίες αποτελούν το απαραίτητο πρώτο βήμα για την πρόσβαση των δικαιούχων στα δωρεάν φάρμακα για την παχυσαρκία.

Όπως διευκρινίζουν πηγές του υπουργείου Υγείας, όσοι πολίτες δεν έχουν προχωρήσει στο πρώτο στάδιο, δηλαδή στις αιματολογικές εξετάσεις για τον έλεγχο του λιπιδαιμικού προφίλ, λαμβάνουν αυτόματα sms με τα παραπεμπτικά, χωρίς να απαιτείται καμία ενέργεια από τους ίδιους. Το ίδιο ισχύει και για το δεύτερο στάδιο της διαδικασίας, που αφορά την ιατρική εκτίμηση του καρδιαγγειακού κινδύνου από γιατρό.

Η διαδικασία εξελίσσεται σε κυλιόμενη βάση, με τις ειδοποιήσεις να αποστέλλονται διαρκώς, καθώς μέσω του πληροφοριακού συστήματος επικαιροποιούνται συνεχώς τα στοιχεία των πολιτών που έχουν υποβληθεί στις εξετάσεις, μετά τα sms που έλαβαν. Σημειώνεται ότι έχουν διενεργηθεί περισσότερες από 4, 4 εκατ. καρδιαγγειακές εξετάσεις, 838.000 μαστογραφίες και 820.000 τεστ για καρκίνο παχέος εντέρου.

Ειδοποίηση θα λάβουν αποκλειστικά όσοι έχουν ολοκληρώσει:

• τις αιματολογικές εξετάσεις λιπιδαιμικού προφίλ
• την ιατρική εκτίμηση του καρδιαγγειακού κινδύνου.

Η ενημέρωση θα αφορά αποκλειστικά τους πολίτες που πληρούν τα προβλεπόμενα κριτήρια ένταξης και θα συνοδεύεται από οδηγίες για τα επόμενα στάδια της διαδικασίας.

Το πρώτο πρόγραμμα δωρεάν εξετάσεων

Για ένα πολυεπίπεδο σχέδιο πρόληψης και αντιμετώπισης της παχυσαρκίας που καλύπτει το σύνολο του πληθυσμού, είχε κάνει λόγο η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη, μιλώντας στο στρογγυλό τραπέζι του ygeiamou.gr με θέμα «Παχυσαρκία: Απειλή για τη δημόσια υγεία, την οικονομία και την κοινωνική ασφάλιση», σημειώνοντας πως πρόκειται για το πρώτο καθολικό πρόγραμμα δωρεάν προληπτικών εξετάσεων στην ιστορία της χώρας, για ασφαλισμένους και ανασφάλιστους.

«Μέσω του προγράμματος έχουν πραγματοποιηθεί περισσότερες από 4,4 εκατομμύρια εξετάσεις σε σύνολο 6 εκατομμυρίων δικαιούχων, ενώ έχουν σωθεί πάνω από 75.000 άνθρωποι, χάρη στον έγκαιρο εντοπισμό παραγόντων κινδύνου», είχε επισημάνει.

Ποιοι θα πάρουν τα δωρεάν φάρμακα

Για τους ενήλικες με παχυσαρκία, το υπουργείο Υγείας ενεργοποιεί το νέο πρόγραμμα στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και του «Προλαμβάνω», το οποίο – σύμφωνα με τον σχεδιασμό – ξεκινά πιλοτικά για περίπου 8.000 δικαιούχους. «Θα δοθεί δωρεάν η δυνατότητα θεραπευτικής παρέμβασης, σε συνδυασμό με διατροφική και ψυχολογική υποστήριξη», είχε δηλώσει χαρακτηριστικά η αναπληρώτρια υπουργός.

Η επιλογή των δικαιούχων θα γίνει μέσα από τον πληθυσμό των πολιτών που συμμετέχουν στο πρόγραμμα καρδιαγγειακού ελέγχου: «Έχουμε καλέσει 5,5 εκατομμύρια πολίτες, ηλικίας 30 έως 70 ετών, να υποβληθούν στις εξετάσεις. Από αυτό το σύνολο θα επιλεγούν όσοι πληρούν τα ιατρικά κριτήρια», είχε σημειώσει.

Για πρώτη φορά στην Ελλάδα, προβλέπεται η παροχή δωρεάν φαρμακευτικής αγωγής, σε συνδυασμό με διατροφική και ψυχολογική υποστήριξη, σε ενήλικες με παχυσαρκία, στο πλαίσιο οργανωμένου κρατικού προγράμματος. Η παρέμβαση αυτή εντάσσεται στη γενικότερη στρατηγική για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας σε πληθυσμιακό επίπεδο.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Στο βιβλίο του, με τίτλο “Τεχνητή Νοημοσύνη – Ναι και Όχι|, ο καθηγητής στο Τμήμα ΗΜ&ΜΥ του ΔΠΘ, με γνωστικό αντικείμενο “Τεχνολογίες λογισμικού διασυνδεδεμένων – διαδικτυωμένων συστημάτων υπολογιστών ευρείας κλίμακας”, Βασίλης Τσαουσίδης, επιχειρεί μια πολύπλευρη προσέγγιση της ΤΝ, η οποία διεισδύει στην καθημερινότητα των πολιτών με ραγδαίο ρυθμό, πριν ακόμα γίνει αντιληπτό, όπως λέει, τι πραγματικά είναι (και τι δεν είναι), τι μπορεί να κάνει και τι δεν θέλουμε να κάνει. “Έχουμε ήδη παραδείγματα όπου ο άνθρωπος εργάζεται ως βοηθός της ΤΝ και όχι το αντίστροφο”, παρατηρεί στη συνέντευξή του στο iatronet.gr, με αφορμή την παρουσίαση του βιβλίου του στην Αθήνα.

Ο καθηγητής χαρακτηρίζει την Ιατρική ως το πιο κατάλληλο πεδίο για να τεκμηριώσει κάποιος γιατί πρέπει να “προφυλάξουμε” την ΤΝ από την κακή χρήση, ώστε τελικά να την αξιοποιήσει ο άνθρωπος προς όφελός του. Επισημαίνει, μεταξύ άλλων, τα ζητήματα της ερμηνείας των πορισμάτων της ΤΝ από γιατρό, της διαφύλαξης των προσωπικών δεδομένων των ασθενών, αλλά και της ευθύνης λογοδοσίας σε περίπτωση αστοχίας.

• “Τεχνητή Νοημοσύνη – Ναι και Όχι”. Ποιοι είναι οι προβληματισμοί ενός επιστήμονα του δικού σας γνωστικού αντικειμένου απέναντι στην ΤΝ;

Οι προβληματισμοί μου – και προβληματισμοί κορυφαίων επιστημόνων διεθνώς – σχετίζονται με τους όρους και τις προϋποθέσεις της χρήσης της. Ο ρυθμός με τον οποίο εισχωρεί η ΤΝ στην καθημερινότητά μας είναι ραγδαίος, πριν καν γίνει αντιληπτό από τους πολίτες τι είναι και τι δεν είναι η ΤΝ, τι μπορεί να κάνει ή τι δεν θέλουμε να κάνει. Η ΤΝ δεν είναι απλά ένα τεχνολογικό εργαλείο που μπορεί να βοηθήσει τον άνθρωπο, είναι μια τεχνολογία που μπορεί να τον υποκαταστήσει. Έχουμε ήδη παραδείγματα όπου ο άνθρωπος εργάζεται ως βοηθός της ΤΝ και όχι το αντίστροφο. Ο στόχος μου ήταν να αναδείξω πόσο μπορούμε να την εμπιστευτούμε και πότε, τεκμηριωμένα.

• Στον τομέα της ιατρικής ποια είναι τα “ναι” και τα “όχι” που εντοπίζετε;

Ο τομέας της Ιατρικής είναι το καλύτερο παράδειγμα για να τεκμηριώσουμε γιατί πρέπει να “προφυλάξουμε” την ΤΝ και να αποτρέψουμε την ανεξέλεγκτη ή κακή χρήση της, ώστε να την αξιοποιήσει ο άνθρωπος προς όφελός του. Η ΤΝ μπορεί να σώσει ζωές, να προλάβει σοβαρές ασθένειες, να ανακαλύψει νέα φάρμακα, να εντοπίσει παρενέργειες ή να προβλέψει την αποτελεσματικότητά τους σε συγκεκριμένους ασθενείς – να αλλάξει τη μοίρα των ανθρώπων. Σε πολλές ειδικότητες (π.χ. Ακτινολογία, Παθολογία, Οφθαλμολογία, Αιματολογία, Δερματολογία) η ΤΝ έχει φτάσει σε επίπεδο σε συγκεκριμένες περιπτώσεις να υπερβαίνει τις δυνατότητες της ανθρώπινης διάγνωσης, με λιγότερα λάθη σε μικροσκοπικά ευρήματα.

Ωστόσο, δεν πρέπει να παραγνωρίσει κανείς δυο παράγοντες:

• Η ΤΝ βασίζεται στη στατιστική, τα δεδομένα και – συχνά – σε μη ερμηνεύσιμα μοντέλα. Η διάγνωση είναι για την ΤΝ μια πιθανότητα, η οποία προκύπτει από τα δεδομένα με τα οποία εμείς την εκπαιδεύσαμε. Αν αυτά ήταν μεροληπτικά ή ανεπαρκή, αν οι εικόνες είναι κακής ποιότητας ή αν υπο-εκπροσωπούνται κάποιες πληθυσμιακές ομάδες, τα πορίσματα της θα είναι αναξιόπιστα. Επίσης, τα πορίσματα της συχνά δεν είναι ερμηνεύσιμα. Είναι αναγκαίο να μπορεί ο γιατρός να γνωρίζει γιατί προτείνει μια θεραπεία ή ένα φάρμακο.
• Τα ιατρικά δεδομένα είναι προσωπικά – δεν πρέπει να γίνουν αντικείμενο εκμετάλλευσης. Είχαμε πρόσφατα ένα παράδειγμα με τα γονιδιώματα 100.000 νεογνών, που παραχωρήθηκαν σε ιδιώτες – μια προγραμματική σύμβαση που τελικά ακυρώθηκε. Προσωπικά δεδομένα με τα οποία μπορεί να προβλεφθεί η εξέλιξη της υγείας ενός ασθενούς ή να προληφθούν σοβαρές ασθένειες δεν μπορούν να αποτελέσουν ιδιοκτησία τρίτων. Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε διακριτική μεταχείριση των πολιτών ή ακόμη και σε γενετικό ρατσισμό. Η ανωνυμοποίηση των δεδομένων είναι περίπλοκη και ευάλωτη διαδικασία – και η επαναταυτοποίηση είναι συχνά εφικτή και όταν εφαρμόζεται αξιόπιστα, συχνά αποδυναμώνεται το ιατρικό αποτέλεσμα. Βέβαια, το DNA από μόνο του αποτελεί ταυτοτικό στοιχείο .
• Σε ποιο βαθμό εκτιμάτε ότι θα επηρεαστεί επαγγελματικά το ιατρικό λειτούργημα από την ΤΝ; Και ποιος λογοδοτεί σε περίπτωση ιατρικού λάθους;

Είναι αναπόφευκτο το να επηρεαστούν – κάποιες δραματικά και κάποιες λιγότερο. Κατά τη γνώμη μου κακώς – η ΤΝ δεν μπορεί να λογοδοτήσει για τα λάθη της, ούτε αναγνωρίζει τις έννοιες πραγματικά, όπως ο γιατρός. Ωστόσο, ως εργαλείο που βοηθά τον γιατρό αναλαμβάνει το δύσκολο, το, επιστημονικό μέρος της δουλειάς του. Αυτό αφαιρεί ένα σημαντικό μέρος από την «αξία» της εργασίας του, μισθολογικά και κοινωνικά. Η ΤΝ θα πρέπει να λειτουργεί ως βοηθός του γιατρού και αυτός θα πρέπει να καρπωθεί τα οφέλη της, ώστε να είναι πιο αξιόπιστος και πιο αποτελεσματικός. Παρόλα αυτά, τα οφέλη – και στην περίπτωση του γιατρού αλλά και του προγραμματιστή, του νομικού ή του μηχανικού –  είναι πιθανόν να τα καρπωθεί ο εργοδότης και όχι ο εργαζόμενος. Προφανώς, όσο η χρήση της ΤΝ επεκτείνεται και υποκαθιστά ιατρικές λειτουργίες, τόσο η λογοδοσία για ιατρικές πράξεις αποδυναμώνεται. Ένα λειτούργημα κρίσιμο για την ίδια τη ζωή των πολιτών δεν μπορεί να αποσυνδεθεί από την ευθύνη της λογοδοσίας. Τα πορίσματα που δεν είναι ερμηνεύσιμα μπορούν να αποτελέσουν για τον γιατρό σημεία ελέγχου, αν τα συμπεράσματά του ήταν διαφορετικά.

• Ποιες παρεμβάσεις θεωρείτε πως πρέπει να γίνουν στο κανονιστικό πλαίσιο, ώστε η ΤΝ να ωφελεί τον άνθρωπο;

Ένα κανονιστικό πλαίσιο, πέρα από τη διαφάνεια, την αξιοπιστία, την προστασία των προσωπικών δεδομένων ή την ερμηνευσιμότητα – πράγματα που θίγει το ευρωπαϊκό πλαίσιο EU AI ACT – πρέπει να θέτει μετρήσιμα όρια και στην ενέργεια και στην πρόσβαση των πολιτών στα πορίσματα της ΤΝ. Την πρόσβαση τη θεωρούμε σήμερα αυτονόητη, ωστόσο δεν είναι. Αντίθετα, οι πόροι στους οποίους βασίζεται η ΤΝ είναι περιορισμένοι. Οι ενεργειακοί πόροι που σύντομα θα απαιτούνται για να λειτουργήσει το οικοσύστημα της ΤΝ θα είναι συγκρίσιμοι με την ετήσια κατανάλωση ολόκληρων κρατών. Περιορισμένοι είναι και οι δικτυακοί και υπολογιστικοί πόροι. Όσο αυξάνεται η ζήτηση, όσο δηλαδή ενσωματώνεται όλο και περισσότερο η ΤΝ στις εφαρμογές και την καθημερινότητά μας, τόσο η πρόσβαση θα γίνεται πιο δύσκολη, κοστοβόρα και επιλεκτική. Αν η πρόσβαση των πολιτών δεν διασφαλιστεί, θα διαμορφωθούν συνθήκες ανισότητας και διακριτικής μεταχείρισης, με σοβαρές συνέπειες στους αποκλεισμένους.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Το Νοσοκομείο μας, Mediterranean Hospital of Cyprus, με έδρα τη Λεμεσό (Κύπρο) ενδιαφέρεται για άμεση Συνεργασία με Γναθοχειρουργό Ιατρό.

Κενή Θέση για Ιατρού Γναθοχειρουργού

Το Mediterranean Hospital of Cyprus είναι ένα τριτοβάθμιο ιδιωτικό Νοσοκομείο το οποίο συμμετέχει στο Σύστημα Υγείας της Κύπρου.  Στα πλαίσια των λειτουργιών του, καλύπτει επείγοντα, διαθέτει Ομάδα Τραύματος και όλη την αναγκαία υποδομή για την αντιμετώπιση πολυτραυματιών.

Το Νοσοκομείο αναζητά Ιατρό με εξειδίκευση στην Γναθοχειρουργική. Ο ιατρός που θα επιλεγεί θα συμμετέχει στις εργασίες του Τμήματος Γναθοχειρουργικής του Νοσοκομείου, καλύπτοντας το ΤΑΕΠ και συμμετέχοντας σε χειρουργικές επεμβάσεις για την ειδικότητα της Γναθοχειρουργικής.

Η θέση είναι πλήρους και μόνιμης απασχόλησης.

Απαιτούμενα Προσόντα:

• Πτυχίο Ιατρικής και αναγνωρισμένη Ειδικότητα Γναθοχειρουργικής.
• Ακεραιότητα χαρακτήρα, υπευθυνότητα, πρωτοβουλία και ευθυκρισία.
• Πολύ καλή γνώση της Ελληνικής και Αγγλικής γλώσσας.
• Συμμετοχή στο Σύστημα Εφημερίας του Νοσοκομείου.
• Ομαδικό πνεύμα και διάθεση για συνεργασία με όλες τις λοιπές ειδικότητες.

Προσφέρεται ελκυστικό πακέτο απολαβών με Ετήσιο Εγγυημένο Εισόδημα καταβλητέο σε μηνιαίες δόσεις, Τμηματικά Κίνητρα, συμμετοχή σε πρόγραμμα συνεχούς εκπαίδευσης και μεγάλες προοπτικές ανέλιξης σε ένα δυναμικό νοσοκομειακό περιβάλλον.

Σε πρώτο στάδιο θα οριστεί μέρα και ώρα για τηλεσυνάντηση γνωριμίας με την Διοίκηση όπου θα αναλυθεί το Καθηκοντολόγιο και θα συζητηθεί η προοπτική συνεργασίας με το Νοσοκομείο.

Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να στέλνουν το Βιογραφικό τους στο email [email protected]  με θέμα “Ενδιαφέρον Ιατρού για Τμήμα Γναθοχειρουργικής” και να επικοινωνούν στο τηλέφωνο: +(357) 25 200 112 ή +(357) 25 200 116.

Μαρία Καυκαλιά

Λειτουργός Διοίκησης

The Mediterranean Hospital of Cyprus | www.medihospital.com.cy

Διεύθυνση:  Στυγός Αρ. 9, Λεμεσός 3117, Κύπρος

Γραφείο: (+357) 25 200 114 | Φαξ: (+357) 25 200 071

Email: [email protected]

Εκ μέρους του Εντεταλμένου Συμβούλου για Διοίκηση ΓΝ Θήρας & Αντιπροέδρου ΔΣ ΑΕΜΥ ΑΕ  Δρ. Λυκοστράτη Κωνσταντίνου σας αποστέλλονται συνημμένα  προσκλήσεις <<Υποβολή για τη σύναψη συνεργασίας με ιατρούς ιδιώτες διαφόρων ειδικοτήτων (ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΩΝ) , εξωτερικούς συνεργάτες με καθεστώς έκδοσης δελτίου απόδειξης παροχής υπηρεσιών για το ΓΝ Θήρας>>  αναρτημένες στη ΔΙΑΥΓΕΙΑ

68ΒΕΟΡΡ3-ΨΓ0 ΔΙΑΥΓΕΙΑ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΞΩΤΕΡΙΚΩΝ ΣΥΝΕΡΓΑΤΩΝ ΙΑΤΡΩΝ ΑΠΥ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ 12Μ

962ΗΟΡΡ3-ΨΧΓ ΔΙΑΥΓΕΙΑ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΞΩΤΕΡΙΚΩΝ ΣΥΝΕΡΓΑΤΩΝ ΙΑΤΡΩΝ ΑΠΥ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ 11Μ

..

Για να αντιμετωπίσει τη διεθνή αυξανόμενη πρόκληση της παχυσαρκίας, που πλήττει περισσότερο από 1 δισεκατομμύριο ασθενείς, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) δημοσιοποίησε τις πρώτες κατευθυντήριες οδηγίες για τη χορήγηση των νέων θεραπειών κατά της παχυσαρκίας που ανήκουν στην κατηγορία των GLP-1 αγωνιστών. Η παχυσαρκία είναι μια χρόνια νόσος η οποία πλήττει ανθρώπους σε όλο τον κόσμο και ήταν υπεύθυνη για 3,7 εκατομμύρια θανάτους το 2024.

Χωρίς τη λήψη δραστικών μέτρων ο αριθμός των ασθενών με παχυσαρκία αναμένεται να διπλασιαστεί το 2030. Τον Σεπτέμβριο του 2025, ο ΠΟΥ πρόσθεσε τους GLP-1 αγωνιστές στη λίστα των ζωτικών φαρμάκων, για τη διαχείριση του διαβήτη τύπου 2 στους ασθενείς υψηλού κινδύνου.

«Η παχυσαρκία είναι ένα παγκόσμιο πρόβλημα δημόσιας υγείας και ο ΠΟΥ δεσμεύεται να το αντιμετωπίσει στηρίζοντας τις χώρες και τις κοινότητες, για να το ελέγξουν αποτελεσματικά, παρέχοντας ισότιμη πρόσβαση στις θεραπείες για τους ασθενείς. Οι νέες οδηγίες αναγνωρίζουν ότι η παχυσαρκία είναι μια χρόνια νόσος, που απαιτεί ισόβια φροντίδα υγείας», επισημαίνει ο Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ.

Τεράστιο οικονομικό φορτίο

Πέρα από τις επιπτώσεις της στην υγεία, η παχυσαρκία έχει ένα δυσθεώρητο οικονομικό φορτίο. Το ετήσιο κόστος της αναμένεται να ξεπεράσει τα 3 τρισεκατομμύρια δολάρια, το 2030. Οι κατευθυντήριες οδηγίες του ΠΟΥ επιχειρούν να μειώσουν το δυσθεώρητο κόστος, να καταπολεμήσουν την παχυσαρκία και να διαχειριστούν τις επιπλοκές της.

Ορόσημα στην διαμόρφωση της νέας στρατηγικής υγείας

Οι νέες οδηγίες του ΠΟΥ περιέχουν τις εξής δύο κρίσιμες συστάσεις:

• Μαζί με την χορηγούμενη θεραπεία με GLP-1 αγωνιστές οι ασθενείς έχουν ανάγκη από συμπεριφορικές παρεμβάσεις, αναφορικά με την υιοθέτηση ενός μοντέλου υγιεινής διατροφής και την προτροπή για τακτική άσκηση. Οι δύο αυτοί παράγοντες βελτιώνουν την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων.

Η παχυσαρκία δεν είναι μόνο ατομικό πρόβλημα υγείας αλλά και κοινωνικό και απαιτεί πολυσχιδή δράση και ολιστική προσέγγιση. Συνεπώς θα χρειαστεί τα κράτη και οι κοινότητες να δουλέψουν πάνω σε τρεις άξονες:

• Την δημιουργία πιο υγιούς περιβάλλοντος, που προωθεί τον υγιεινό τρόπο ζωής, για τους πολίτες τους
• Την προστασία των ατόμων υψηλού κινδύνου από την ανάπτυξη παχυσαρκίας και των επιπλοκών της, μέσω προγραμμάτων τακτικών εξετάσεων και έγκαιρων παρεμβάσεων
• την διασφάλιση πως οι ασθενείς θα έχουν πρόσβαση σε υπηρεσίες φροντίδας υγείας ισοβίως. Είναι επίσης πολύ σημαντικό να υπάρχει ισότιμη πρόσβαση στους GLP-1 αγωνιστές και γι αυτό θα πρέπει να ενδυναμωθούν και να προετοιμαστούν τα συστήματα υγείας, ώστε να μην διογκωθούν οι υπάρχουσες ανισότητες μεταξύ των ασθενών-οι οποίες είναι ήδη σημαντικές, καθώς η παχυσαρκία έχει και ταξικό χαρακτήρα. Έχει υπολογιστεί ότι ακόμα και με την γρήγορη επέκταση των Μονάδων Παραγωγής των συγκεκριμένων φαρμάκων, οι GLP-1 αγωνιστές θα καλύπτουν το έτος 2030 μόλις το 10% της παγκόσμιας ζήτησης. Συνεπώς πρέπει σε κρατικό επίπεδο να ληφθούν μέτρα για την διεύρυνση της πρόσβασης των ασθενών, ώστε οι ασθενείς που πραγματικά χρειάζονται αυτές τις θεραπείες να μπορούν να τις λάβουν.

Πηγη: https://www.insider.gr/

Η σήψη είναι μία απειλητική για τη ζωή επιπλοκή των μεταδοτικών, αλλά και των μη μεταδοτικών νοσημάτων. Και ειδικοί λενε πως ένας στους τρεις θανάτους σε όλο τον κόσμο οφείλεται σε αυτή.

Νέα μεγάλη ανάλυση αποκαλύπτει ότι το 2021 εκδήλωσαν σήψη 166 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο. Τα 21,4 εκατομμύρια από αυτούς έχασαν τη ζωή τους. Αντιστοιχούν στο 31,5% των θανάτων από κάθε αιτία την χρονιά εκείνη.

Τα νέα ευρήματα δημοσιεύθηκαν στην ιατρική επιθεώρηση The Lancet Global Health. Βασίζονται στην ανάλυση δεδομένων από 149 εκατομμύρια θανάτους που καταγράφηκαν μεταξύ 1990 και 2021 σε όλο τον κόσμο.

Οι ασθενείς αυτοί είχαν πεθάνει από 195 υποκείμενα νοσήματα και 22 λοιμώδη σύνδρομα. Όπως αναφέρουν οι ερευνητές, μετά το 1990 είχε γίνει μεγάλη πρόοδος στην αντιμετώπιση της σήψης, με αποτέλεσμα να μειωθούν σημαντικά οι θάνατοι από αυτήν. Η πανδημία της COVID-19 όμως εξάλειψε τα οφέλη, τροφοδοτώντας ραγδαία αύξηση σε όλο τον κόσμο.

Τα ευρήματα

Ειδικότερα, το 2021 παρατηρήθηκε αύξηση κατά 230% στη συχνότητα και κατά 26,3% στην θνησιμότητα στις ηλικίες 15 ετών και άνω. Η υψηλότερη θνησιμότητα καταγράφηκε στις ηλικίες 70 ετών και άνω. Πέθαναν 9,28 εκατομμύρια άνθρωποι.

Από τα 21,4 εκατομμύρια θανάτους από σήψη το 2021, τα 15,5 εκατομμύρια σχετίζονταν με υποκείμενα λοιμώδη (μεταδοτικά) νοσήματα. Μεταξύ αυτών συμπεριλαμβάνονται 11,33 θάνατοι ασθενών με λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού, όπως η COVID-19.

Σε άλλα 5,81 εκατομμύρια περιπτώσεις οι θάνατοι από σήψη σχετίζονταν με υποκείμενα μη-λοιμώδη νοσήματα, όπως:

• Το εγκεφαλικό επεισόδιο
• Η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια
• Η κίρρωση του ήπατος

Τι είναι η σήψη

Η σήψη εκδηλώνεται όταν το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς αντιδρά με παθολογικό τρόπο σε μία λοίμωξη, βλάπτοντας τα όργανα και τους ιστούς του σώματος. Μπορεί να εκδηλωθεί μετά από πάρα πολλά μεταδοτικά και μη αίτια, που κυμαίνονται από πνευμονία, ελονοσία και ουρολοιμώξεις έως χειρουργικές επεμβάσεις.

Τα μη μεταδοτικά νοσήματα και διαταραχές μπορεί να οδηγήσουν σε σήψη, λόγω των επιπλοκών τους που συμπεριλαμβάνουν λοιμώξεις του αναπνευστικού και του αίματος.

Η σήψη είναι μία απειλητική για τη ζωή επείγουσα κατάσταση, αναφέρουν ειδικοί από την Cleveland Clinic, στο Οχάιο. Χωρίς άμεση θεραπεία μπορεί να οδηγήσει σε βλάβη των ιστών, ανεπάρκεια των οργάνων και θάνατο.

Μπορεί να προσβάλλει τον οποιονδήποτε, αλλά κινδυνεύουν περισσότερο όσοι πάσχουν από λοιμώξεις, ιδίως όταν οφείλονται σε βακτήρια που εισβάλλουν στο αίμα (βακτηριαιμία). Ευάλωτοι είναι επίσης οι ηλικιωμένοι, οι έγκυοι, οι πάσχοντες από χρόνια προβλήματα υγείας κ.λπ.

Η σήψη συνήθως οφείλεται σε βακτήρια. Μπορεί όμως να την προκαλέσουν και ιοί, μύκητες και παράσιτα, που εισβάλλουν στον οργανισμό και ενεργοποιούν μία αλληλουχία επικίνδυνων αντιδράσεων.

Τι συμπτώματα προκαλεί

Η σήψη μπορεί να προσβάλλει πολλά και διαφορετικά σημεία του σώματος. Επομένως μπορεί να έχει ποικίλα συμπτώματα.

Εάν προκληθεί από μία λοίμωξη στο αίμα (σηψαιμία), ο ασθενής μπορεί να εκδηλώσει χαρακτηριστικό δερματικό εξάνθημα. Το εξάνθημα κάνει το δέρμα να φαίνεται κόκκινο και αποχρωματισμένο, καθώς εμφανίζονται μικρές, σκουροκόκκινες κηλίδες στο δέρμα.

Άλλα συνηθισμένα συμπτώματα που μπορεί να έχει η σήψη είναι ενδεικτικά:

• Προβλήματα ούρησης (π.χ. μειωμένη ούρηση ή έπειξη για ούρηση)
• Χαμηλή ενεργητικότητα, αδυναμία
• Ταχυπαλμία
• Υπόταση
• Πυρετός ή υποθερμία
• Ρίγη
• Ζεστό ή κολλώδες και ιδρωμένο δέρμα
• Σύγχυση ή εκνευρισμός
• Ταχύπνοια (γρήγορη αναπνοή) ή δύσπνοια
• Ακραίος πόνος ή ενόχληση

Οι συγγραφείς της νέας μελέτης τονίζουν ότι η παγκόσμια επίπτωσή της είναι πολύ μεγαλύτερη απ’ ό,τι πίστευαν έως πρότινος οι επιστήμονες. Το γεγονός αυτό υποδηλώνει ότι άγεται ολοένα περισσότερο από χρόνιες παθήσεις και από τη γήρανση του πληθυσμού, και όχι μόνον από τις λοιμώξεις.

Πηγη: https://www.healthview.gr/

Σε συνέντευξη Τύπου παρουσιάστηκαν τα αποτελέσματα του 1^ου Τακτικού Βαρόμετρου Δικαιωμάτων του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας της Ε.Σ.Α.μεΑ., που έλαβε χώρα πανελλαδικά από τις 7/10/2025 έως τις 3/11/2025 και σε δείγμα 2.716 άτομα με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις, τη Δευτέρα 1 Δεκεμβρίου 2025. Τη συνέντευξη Τύπου, που μεταδόθηκε διαδικτυακά και μπορείτε να την βρείτε εδώ συντόνισε η δημοσιογράφος της ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗΣ Σοφία Χρήστου. Μίλησε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, σχολίασαν οι δημοσιογράφοι Γιώργος Σακκάς (ΒΗΜΑ) και Βασιλική Αγγουρίδη (News4Health, Euraktiv) ενώ την παρουσίαση της έρευνας έκανε η κ. Φανή Προβή, επιστημονική υπεύθυνη του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας και Στέλεχος της Ε.Σ.Α.μεΑ..

Σε μια σύντομη εισαγωγή ο κ. Βαρδακαστάνης τόνισε τη σημασία της έρευνας του Βαρόμετρου, καθώς για πρώτη φορά τα ίδια τα άτομα με αναπηρία μιλούν για το πώς βιώνουν την καθημερινότητά τους, την πραγματικότητά τους, πως βιώνουν την αντιμετώπιση της Πολιτείας και της κοινωνίας προς τους ίδιους: «Εμπλουτίζεται η συζήτησή μας με πραγματικά στοιχεία για το πώς τα άτομα με αναπηρία αδιαμεσολάβητα και αυθεντικά ζητούν να εξελίσσονται τα θέματα που τους απασχολούν για να μπορούν να απολαύσουν τα δικαιώματά τους επί ίσοις όροις με τους άλλους πολίτες. Και αυτό είναι πολύ σημαντικό και για εμάς που έχουμε την εντολή μέσα από τις δημοκρατικές διαδικασίες των φορέων μας, να παρακολουθούμε, να οδηγούμε, να παρεμβαίνουμε, να διεκδικούμε για αυτά τα θέματα. Ταυτόχρονα είναι και πολύ σημαντικό και για αυτούς που σχεδιάζουν πολιτικές να ακούν και τη φωνή μας μέσα από έρευνες των ίδιων των ατόμων με αναπηρία. Με αυτό τον τρόπο θα συνεχίσουμε, δίνοντας φωνή στους πλέον αποκλεισμένους, τις γυναίκες και τα κορίτσια με αναπηρία, όσους διαβιούν στα ιδρύματα, στις ξεχωριστές κατηγορίες που αντιμετωπίζουν ειδικά ζητήματα διακρίσεων και αποκλεισμού».

Η σύνοψη των αποτελεσμάτων και τα βασικά συμπεράσματα του Τακτικού Βαρόμετρου παρουσιάστηκαν από την επιστημονική υπεύθυνη του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας και Στελέχους της Ε.Σ.Α.μεΑ. Φανή Προβή και επισυνάπτεται. Επίσης η κ. Προβή διάβασε και σχόλια όσων πήραν μέρος στην έρευνα καταθέτοντας προσωπικές μαρτυρίες, βιώματα και αγωνίες.

Πολύ συνοπτικά, η κ. Προβή ανέφερε:

ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ, ΕΥΑΙΣΘΗΤΟΠΟΙΗΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΚΡΙΣΕΙΣ

• 4 στα 10 άτομα με αναπηρία, χρόνια ή/και σπάνια πάθηση είναι λίγο ή καθόλου ενημερωμένα σχετικά με τα δικαιώματά τους λόγω της αναπηρίας/πάθησης.

• Οι αναφορές σε δημόσιες υπηρεσίες ως πηγές ενημέρωσης για τα δικαιώματα, συγκεντρώνουν μονοψήφια ποσοστά.

• Πρώτη ως πηγή ενημέρωσης για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία αναφέρεται η Ε.Σ.Α.μεΑ., ακολουθούν τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και οι σύλλογοι/οργανώσεις ατόμων με αναπηρία/χρόνιων παθήσεων

• Αναφορικά με την προβολή των ζητημάτων της αναπηρίας στα Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης (ΜΜΕ), το μεγαλύτερο ποσοστό, δηλαδή το 33,4% του δείγματος, απάντησε ότι δεν έτυχε πρόσφατα να παρακολουθήσουν ή να ακούσουν κάποια εκπομπή ή να διαβάσουν κάποιο δημοσίευμα για τα άτομα με αναπηρία.

• Στο ερώτημα «Σε γενικές γραμμές, πως πιστεύετε ότι αντιμετωπίζονται τα άτομα με αναπηρία από την ελληνική κοινωνία;», μόνο το 8% των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις θεωρούν ότι η αναπηρία αντιμετωπίζεται ισότιμα στην ελληνική κοινωνία. Η επικρατέστερη απάντηση είναι πως η αναπηρία αντιμετωπίζεται με «στερεότυπα και προκατάληψη» (56,1%), ακολουθεί η απάντηση «με οίκτο λύπηση» (34%) και έπεται η «αμηχανία» (33,2%).

• 1 στους 2 έχει αισθανθεί «πολλές» και «αρκετές φορές» άδικη μεταχείριση/διάκριση σε κάποιο τομέα της ζωής του, κατά τη διάρκεια των τελευταίων 6 μηνών.

Προσβασιμότητα και κινητικότητα

• 6 στους 10 αντιμετωπίζουν «Πάντα/συχνά» ή «Μερικές φορές», εμπόδια προσβασιμότητας στις δημόσιες υπηρεσίες, στις δομές υγείας, καθώς και στους δημόσιους, κοινόχρηστους χώρους.

• Στην εργασία, το 56%

• Στην εκπαίδευση το 66%

• Το 72% των ατόμων με αναπηρία που χρειάζεται υποστηρικτική τεχνολογία για να μπορεί να πλοηγηθεί στο διαδίκτυο, δεν την διαθέτει.

Εργασία

• Το 82% των νέων 15-24 ετών και το 49,2% των ατόμων ηλικίας «25-34 ετών» δεν έχουν εργαστεί ποτέ.

• Στις ηλικίες 35 έως 54 ετών, μόνο το 44,3% του συνόλου των συμμετεχόντων με αναπηρία ή/και χρόνιες παθήσεις (ανεξαρτήτως σοβαρότητας της αναπηρίας) εργάζεται κατά το διάστημα αναφοράς.

• Μόνο το 33% όσων αναφέρουν σοβαρή αναπηρία είναι ενταγμένο στην εργασία.

Βιοτικό επίπεδο και κοινωνικη προστασια

• Το ¼ των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις διαβιούν σε νοικοκυριά με συνολικό μηνιαίο οικογενειακό εισόδημα -εκτός των προνοιακών ενισχύσεων και επιδομάτων- το οποίο κυμαίνεται σε επίπεδα έως 600 ευρώ.

• Το 75% των ατόμων με αναπηρία (με μέτριους ή σοβαρούς περιορισμούς δραστηριότητας) εκτιμάται ότι διαθέτει μηνιαίο διαθέσιμο ατομικό εισόδημα από 0 έως 675 ευρώ το μήνα, ενώ τα ¾ των ατόμων με σοβαρούς περιορισμούς/σοβαρή αναπηρία εκτιμήθηκε ότι τοποθετούνται σε ατομικά εισοδήματα από 0 έως 600 ευρώ μηνιαίως.

• Το 50% των ατόμων με αναπηρία (με μέτριους ή σοβαρούς περιορισμούς δραστηριότητας) διαθέτει μηνιαίο ατομικό εισόδημα έως 385 ευρώ.

• Το ένα (1) στα δύο (2) άτομα με αναπηρία ή/και χρόνια πάθηση (48,6%), αντιμετωπίζει μεγάλη ή/και ακραία (πλήρης αδυναμία) δυσκολία κάλυψης των βασικών εξόδων στέγασης. Μόνο το 13,4% του δείγματος δεν αντιμετώπισε καμία δυσκολία στην κάλυψη των δαπανών στέγασης.

• Η συντριπτική πλειονότητα των ατόμων με αναπηρία δεν έχει την οικονομική δυνατότητα να ανταπεξέλθει σε εξειδικευμένες ανάγκες που σχετίζονται με την αναπηρία, χρόνια ή/και σπάνια πάθηση, όπως εξειδικευμένες υπηρεσίες φροντίδας, αποκατάστασης ή εκπαίδευσης, αγορά φαρμάκων και αγορά τεχνικών βοηθημάτων.

• 4 στους 10 επωμίζονται πρόσθετο κόστος διαβίωσης ανώτερο των 300 ευρώ ανά μήνα, προκειμένου να καλύψουν τις εξειδικευμένες ανάγκες της υγείας τους, ενώ το 1/5 των ατόμων με αναπηρία/χρόνιες παθήσεις αντιμετωπίζουν δαπάνες που υπερβαίνουν τα 500 ευρώ τον μήνα.

Ανεξάρτητη Διαβίωση

• 4 στα 10 άτομα με αναπηρία (40,4%) αντιμετωπίζουν «μεγάλη δυσκολία» ή «δεν μπορούν καθόλου» να ολοκληρώσουν καθημερινές ή συνήθεις δραστηριότητες χωρίς να λάβουν υποστήριξη ή βοήθεια από άλλο άτομο.

• 8 στους 10 βασίζονται στην βοήθεια του οικογενειακού ή του φιλικού/κοινωνικού περιβάλλοντος, προκειμένου να καλύψουν τις καθημερινές τους ανάγκες

• Μόνο το 3,3% του δείγματος, δηλαδή 90 άτομα, βρέθηκε ότι κάνουν χρήση της υπηρεσίας του «Προσωπικού Βοηθού για άτομα με αναπηρία».

ΤΟΜΕΑΣ Ασφάλεια και Δικαιοσύνη

• 7 στους 10 θεωρούν ότι δεν απολαμβάνουν την αποτελεσματική προστασία των νόμων και της δικαιοσύνης, σε περιπτώσεις που έρχονται αντιμέτωπα με παραβιάσεις των δικαιωμάτων τους.

• 4 στους 10 αναφέρουν ότι κατά τα τελευταία τρία (3) χρόνια έχουν βιώσει κάποιας μορφής βία ή παρενόχληση (σωματική, ψυχολογική, σεξουαλική ή άλλης μορφής).

• Ποσοστό 4% του δείγματος κάνει αναφορά σε βιώματα σωματικής ή σεξουαλικής βίας, ενώ ποσοστό της τάξεως του 25% αναφέρει ότι έχει αντιμετωπίσει ψυχολογική/συναισθηματική βία.

• Το ¼ των ατόμων με αναπηρία που έχουν δεχθεί σωματική, σεξουαλική, ψυχολογική ή άλλη μορφής βία/παρενόχληση, δεν το έχουν αναφέρει σε κανέναν, ούτε έχουν καταγγείλει το περιστατικό στους αρμόδιους φορείς.

• Το 11,4% του δείγματος απάντησε ότι κατά τα τελευταία 2 χρόνια αντιμετώπισαν κάποια κατάσταση έκτακτης ανάγκης όπως πλημμύρα, σεισμό, ή πυρκαγιά. Τα 3/4 αυτών των ατόμων, δεν έλαβαν έγκαιρα βοήθεια και υποστήριξη .

Στο σχόλιό του ο κ. Σακκάς ανέφερε τη σημασία της συγκεκριμένης έρευνας στην παραγωγή πολιτικών από πλευράς Πολιτείας. «Από τα ευρήματα διαπιστώνουμε ότι κάποιες παθογένειες που βλέπουμε σε όλη την κοινωνία όπως η βία εδώ βλέπουμε ότι είναι πολύ υψηλότερα από τον γενικό πληθυσμό. Την ίδια στιγμή μου κάνει πολύ μεγάλη εντύπωση που ο υπουργός υγείας ανακοίνωσε σφυγμομέτρηση που “συμφέρει” την κυβέρνηση για την αντίληψη που έχουν οι πολίτες όταν νοσηλεύονται στο ΕΣΥ και η οποία επιδιώκεται να προβάλλεται από τα ΜΜΕ, την ώρα που κανονικά η ίδια η κυβέρνηση θα έπρεπε να ξεκινάει από τα ευρήματα του Βαρόμετρου για να προχωρήσει σε πολιτικές που βελτιώνουν την καθημερινότητα του πολίτη. Θα έπρεπε να ήσασταν ο επίσημος συνομιλητής της Κυβέρνησης για αυτά τα θέματα. Παράλληλα να αναφερθώ σε κάποιες πολύ ωραίες λέξεις όπως “συναίσθηση”, “ενσυναίσθηση” και “συμπερίληψη” που πολλές φορές ο κόσμος δεν συνειδητοποιεί τι ακριβώς σημαίνουν απλά το λέμε για να το λέμε, είμαι συμπεριληπτικός, μπαίνω στα παπούτσια του άλλου. Τελικά αποδεικνύεται από τα στοιχεία του Βαρόμετρου ότι αυτό δεν συμβαίνει. Να αναφέρω επίσης ότι είναι και θέμα παιδείας και ο στιγματισμός και τι σημαίνουν οι λέξεις που χρησιμοποιεί ο καθένας και πως τοποθετείται και ποιόν έχει απέναντί του. Ίσως το θέμα της εκπαίδευσης να είναι μία νέα επόμενη έρευνα, που να φαίνεται εάν μπορεί το ελληνικό εκπαιδευτικό σύστημα να είναι ισότιμο για όλους».

Από την πλευρά της η κ. Αγγουρίδη επεσήμανε: «Θα ήθελα να αποφύγω τα δημοσιογραφικά κλισέ, όπως “γροθιά στο στομάχι” όμως αυτή είναι η πραγματικότητα όπως περιγράφεται από τα αποτελέσματα της έρευνας. Εδώ βλέπουμε μία άλλη Ελλάδα που περιγράφεται από όσους συμμετείχαν στην έρευνα . Τα ευρήματα της έρευνας είναι και σαφή και ανησυχητικά, κρούουν τόσους πολλούς κώδωνες κινδύνου που θα έπρεπε ήδη η Πολιτεία να τα έχει πάρει και να τα έχει κάνει σημαία, οδηγό, για να βελτιώσει τα πράγματα. Παρά τις νομοθετικές προβλέψεις παρά τη Σύμβαση του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρίες, παρά τη ρητορική περί Κοινωνικής Συνοχής, η πραγματικότητα για τα άτομα με αναπηρία εξακολουθεί να χαρακτηρίζεται από εργασιακό αποκλεισμό, από μεγάλη εξάρτηση από το οικογενειακό περιβάλλον και από ένα τεράστιο πρόσθετο κόστος διαβίωσης που συχνά καθορίζει όχι μόνο την ποιότητα ζωής αλλά και τη δυνατότητα συμμετοχής στην κοινωνία. Σκληρά νούμερα χωρίς συναισθήματα περιγράφουν ακριβώς το τι συμβαίνει. Μιλάμε για ανεξάρτητη διαβίωση και δεν έχουμε σχεδόν διασφαλίσει την επιβίωση. Η οικογένεια δεν είναι επιλογή, είναι ξεκάθαρα έλλειψη επιλογών. Τι να πούμε για τον εργασιακό αποκλεισμό, η πλέον παραγωγική ηλικία δεν έχει εργαστεί ποτέ! Κ. Προβή τα ευρήματα της έρευνας που πραγματοποιήσατε δείχνουν ακριβώς τι χρειάζεται να γίνει: στήριξη στο εισόδημα, προσωπική βοήθεια, προσβάσιμες μετακινήσεις, υποστηρικτικές τεχνολογίες, πραγματικές ευκαιρίες στην αγορά εργασίας και οι πολιτικές για την ανεξάρτητη διαβίωση και την επιβίωση δεν μπορούν να αντιμετωπίζονται ως συμπληρωματικές. είναι θεμελιώδη ανθρώπινα δικαιώματα και ταυτόχρονα όροι αξιοπρέπειας».

Ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ., Ιωάννης Βαρδακαστάνης, στο κλείσιμο, έδωσε το στίγμα της επόμενης μέρας:

«Θέλω να πω κάτι που δεν συζητάμε πολύ στην Ελλάδα . Βρισκόμαστε σε ένα νέο ιστορικό κύκλο που δεν έχει σωστά ψηλά στην ατζέντα του την ποικιλομορφία (diversity), την ισότητα, τη συμπερίληψη. Πλέον μετά και την εκλογή Τραμπ κυριαρχεί μια δυσανεξία για τα θέματα ισότητας, όχι μόνο για τα άτομα με αναπηρία, αλλά συνολικά. Προάγεται ο διχασμός που οδηγεί σε αποκλεισμό και σε πιο ισχυρή άνιση μεταχείριση και αυτό αποτυπώνεται με πολύ σαφή τρόπο στις πολίτικες και στους προϋπολογισμούς και της ΕΕ και των κρατών μελών της . Η πρότασης της νέας Κομισιόν για το επόμενο πολυετές δημοσιονομικό πλαίσιο στήριξης εξαφανίζει πόρους που μέχρι σήμερα οδήγησαν σε έργα προσβάσιμα και συμπεριληπτικά ενώ αν κανείς διάβαζε το πρόγραμμα για την ανάπτυξη που παρουσιάστηκε στο υπουργικό συμβούλιο την περασμένη εβδομάδα θα διαπίστωνε ότι ούτε η κυβέρνηση έχει ευοίωνες προοπτικές.

Τα αποτελέσματα του Βαρόμετρου αποπνέουν ένα αίτημα, μία ανάγκη αυτοδιάθεσης, χειραφέτησης, να ξεφύγουμε από αποκλεισμούς και διακρίσεις, βγαίνει ένα μήνυμα εγρήγορσης και πιο μεγάλης ριζοσπαστικοποίηση, όχι μόνο του αναπηρικού κινήματος αλλά συνολικά της ελληνικής κοινωνίας που σκληρά προσπαθούν να την πάνε όλο και πιο συντηρητικά και φοβικά

Αυτά ας τα δουν όσοι ετοιμάζουν γιορτές για την 3^η Δεκέμβρη. Για εμάς η 3^η Δεκέμβρη δεν είναι ημερά ούτε για γιορτές ούτε για κλάματα. Η αναπηρία είναι μέρος της ανθρώπινης ποικιλομορφίας όπως ορίζεται επίσης ρητά στο άρθρο 1 της Διεθνούς Σύμβασης των ΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Συνεπώς μιλάμε για αγώνες, για διεκδικήσεις, και όπως λέω συχνά, εάν δεν είσαι στο τραπέζι που λαμβάνονται οι αποφάσεις, είσαι στο μενού του τραπεζιού. Για αυτό και “Τίποτα για εμάς χωρίς εμάς” και “Τίποτα χωρίς εμάς”, και στην έρευνα».

Πηγη: https://healthmag.gr/