Ροή
Ελληνική μελέτη IMMUNOSEP στις κορυφαίες κλινικές δοκιμές του κόσμου
Για πρώτη φορά μια ελληνική μελέτη επιλέγεται ανάμεσα στις οκτώ κορυφαίες κλινικές δοκιμές παγκοσμίως. Η μελέτη IMMUNOSEP, υπό την καθοδήγηση του καθηγητή Ευάγγελου Γιαμαρέλλου-Μπουρμπούλη, θα παρουσιαστεί στο διεθνές συνέδριο CCR Down Under 2025 στη Μελβούρνη.
Συγκεκριμένα, η μελέτη θα αναδειχθεί στο συνέδριο CCR Down Under 2025. Αξίζει να αναφερθεί το CCR Meeting αποτελεί έναν από τους πιο σημαντικούς διεθνείς θεσμούς στον χώρο της εντατικής θεραπείας. Κάθε χρόνο παρουσιάζονται οι πιο καινοτόμες και επιδραστικές κλινικές δοκιμές που διαμορφώνουν την πρακτική της εντατικής φροντίδας. Το 2025, η ελληνική μελέτη IMMUNOSEP ξεχωρίζει ανάμεσα στις οκτώ κορυφαίες, αναδεικνύοντας την επιστημονική αξία και τη διεθνή απήχηση της ελληνικής έρευνας.
Η μελέτη IMMUNOSEP και ο ρόλος της
Η IMMUNOSEP διεξήχθη σε έξι ευρωπαϊκές χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Ελλάδας, με στόχο την αξιολόγηση της εξατομικευμένης ανοσοθεραπευτικής προσέγγισης σε ασθενείς με σήψη. Η μελέτη εστίασε στη σκοπιμότητα και την πιθανή ευεργετική επίδραση της θεραπείας, προσφέροντας νέα δεδομένα που μπορούν να αλλάξουν την κλινική πρακτική.
Αναφερόμενο στην παρουσίαση ο καθηγητής και Πρόεδρος του Ελληνικού Ινστιτούτου Μελέτης Σήψης Ευάγγελος Γιαμαρέλλος τόνισε ότι η παρουσίαση της μελέτης στο CCR Down Under αποτελεί τιμή και αναγνώριση της διεθνούς σημασίας της ελληνικής έρευνας. Υπογράμμισε τη δέσμευση της ελληνικής επιστημονικής κοινότητας να ηγηθεί του διαλόγου για την εξέλιξη της εντατικής θεραπείας και να παράγει στοιχεία που θα βελτιώσουν την κλινική πρακτική.
Ζωντανή μετάδοση και διεθνής απήχηση
Η παρουσίαση θα μεταδοθεί ζωντανά μέσω της επίσημης ιστοσελίδας του CCR, δίνοντας τη δυνατότητα σε ερευνητές και κλινικούς ιατρούς παγκοσμίως να παρακολουθήσουν σε πραγματικό χρόνο τα αποτελέσματα της μελέτης. Η συμμετοχή της ελληνικής ομάδας ενισχύει την εξωστρέφεια και την αναγνώριση της χώρας στον τομέα της ιατρικής έρευνας.
Πηγη: https://virus.com.gr/
Έβδομος άνθρωπος θεραπεύεται από HIV μέσω μεταμόσχευσης βλαστοκυττάρων
Ένας 51χρονος άνδρας έγινε το έβδομο άτομο στον κόσμο που θεωρείται «θεραπευμένο» από τον HIV, μετά από μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων για τη θεραπεία λευχαιμίας. Η περίπτωση του είναι ιδιαίτερα σημαντική, καθώς τα βλαστοκύτταρα που έλαβε δεν ήταν πλήρως ανθεκτικά στον ιό, γεγονός που ανατρέπει την προηγούμενη επιστημονική πεποίθηση ότι η μετάλλαξη CCR5 ήταν απαραίτητη για την ίαση.
Σε ότι αφορά το ιστορικό της θεραπείας, ο ασθενής υποβλήθηκε σε εντατική χημειοθεραπεία το 2015 με σκοπό την καταστροφή του ανοσοποιητικού του συστήματος, ώστε να δημιουργηθεί χώρος για τα βλαστοκύτταρα του δότη, όπως,μετέδωσε το διεθνές μέσο Newscietist.com. Τα κύτταρα που μεταμοσχεύθηκαν έφεραν ένα φυσιολογικό και ένα μεταλλαγμένο αντίγραφο του γονιδίου CCR5, σε αντίθεση με προηγούμενες περιπτώσεις όπου απαιτούνταν διπλή μετάλλαξη για την πλήρη ανθεκτικότητα στον HIV. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο ασθενής λάμβανε αντιρετροϊκή θεραπεία (ART) για να διατηρεί τον ιό σε μη ανιχνεύσιμα επίπεδα.
Τρία χρόνια μετά τη μεταμόσχευση, ο ασθενής διέκοψε την ART και έκτοτε δεν έχει εμφανίσει κανένα σημάδι ενεργού HIV, με παρακολούθηση που ξεπερνά τα επτά χρόνια. Αυτή η μακροχρόνια ύφεση χωρίς φαρμακευτική αγωγή αποτελεί ισχυρή ένδειξη ίασης.
Σημασία της ανακάλυψης
Μέχρι σήμερα, πέντε άνθρωποι είχαν θεραπευθεί από τον HIV μέσω μεταμόσχευσης βλαστοκυττάρων που έφεραν διπλή μετάλλαξη CCR5, γνωστή για την ανθεκτικότητά της στον ιό. Η περίπτωση του «ασθενούς της Γενεύης» και τώρα του έβδομου ασθενούς δείχνουν ότι η πλήρης απουσία της μετάλλαξης CCR5 δεν είναι απαραίτητη για την ίαση. Οι επιστήμονες υποθέτουν ότι η ίαση επιτυγχάνεται όταν τα κύτταρα του δότη καταστρέφουν τα εναπομείναντα ανοσοκύτταρα του λήπτη, πριν ο ιός μπορέσει να αναπαραχθεί και να εξαπλωθεί.
Αυτή η ανακάλυψη ανατρέπει τις προηγούμενες θεωρίες και ανοίγει νέους δρόμους στην έρευνα για τη θεραπεία του HIV, καθώς δείχνει ότι η μετάλλαξη CCR5 δεν είναι ο μοναδικός παράγοντας που καθορίζει την επιτυχία της θεραπείας.
Επιπτώσεις για το μέλλον
Η περίπτωση αυτή ανοίγει το δρόμο για ευρύτερη χρήση μεταμοσχεύσεων βλαστοκυττάρων, ακόμα και όταν τα κύτταρα δεν φέρουν την πλήρη μετάλλαξη CCR5. Παράγοντες όπως η γενετική συμβατότητα μεταξύ δότη και λήπτη φαίνεται να παίζουν καθοριστικό ρόλο στην επιτυχία της θεραπείας. Επιπλέον, η μακροχρόνια παρακολούθηση του ασθενούς προσφέρει πολύτιμα δεδομένα για την κατανόηση των μηχανισμών που οδηγούν στην ίαση. Αυτή η εξέλιξη ενισχύει την ελπίδα ότι η θεραπεία του HIV μπορεί να γίνει πραγματικότητα για περισσότερους ασθενείς στο μέλλον, μειώνοντας την εξάρτηση από τη δια βίου αντιρετροϊκή θεραπεία και βελτιώνοντας την ποιότητα ζωής τους.
Πηγη:https://virus.com.gr/
Μελέτη για ενέσιμα fillers: Τι αποκάλυψαν τα υπερηχογραφήματα
Απόφραξη αρτηριών, απώλεια δερματικού ιστού, ή ακόμα και τύφλωση μπορεί να προκαλέσουν τα ενέσιμα fillers,τα οποία χρησιμοποιούν έγχυση υαλουρονικού οξέως για την αντιμετώπιση των αισθητικών ατελειών στο πρόσωπο, όπως λείανση ρυτίδων και βελτίωση χαρακτηριστικών σε χείλη, μύτη, παρειές, μέτωπο.
Η μελέτη, βασίστηκε σε υπερηχογραφική ανάλυση 100 περιστατικών, τα οποία παρουσίασαν σοβαρές επιπλοκές. Αποδείχθηκε πώς κατά την εφαρμογή των ενέσιμων fillers, όταν το υλικό πλήρωσης εγχέεται στο δέρμα μέσα ή πολύ κοντά σε αιμοφόρα αγγεία, μπορεί να προκαλέσει απόφραξη αρτηριών και αγγείων, κάτι που σημαίνει πώς το δέρμα (ή ακόμη και κρίσιμα όργανα) σταματούν να αιματώνονται.
Η έρευνα διήρκεσε από το 2022 έως το 2025 και συνέλεξε στοιχεία από διάφορα Κέντρα Αισθητικής παγκοσμίως (Βραζιλία, Κολομβία, Χιλή, Ολλανδία, ΗΠΑ).
Τα αποτελέσματα στα 100 περιστατικά που εξετάστηκαν, ήταν τα εξής:
- σχεδόν στις μισές περιπτώσεις (47%), οι υπέρηχοι έδειξαν ότι είχε διακοπεί η αιμάτωση σε μικρά αγγεία του προσώπου.
- στο 1/3 των περιστατικών (περίπου 33%), η απουσία ροής εντοπίστηκε σε κύριες αρτηρίες.
Η επικεφαλής ερευνήτρια από το Πανεπιστήμιο του Σάο Πάολο της Βραζιλίας, Δρ. Ρόζα Σίγκριστ υποστηρίζει μιλώντας στο BBC πώς αν και τα περιστατικά «αγγειακής απόφραξης είναι σπάνια», ωστόσο, μπορεί να είναι καταστροφικά επειδή «ενδέχεται να προκαλέσουν θάνατο ιστών και παραμόρφωση του προσώπου, εάν δεν αντιμετωπιστούν έγκαιρα».
Οι ειδικοί επισημαίνουν ότι η χρήση υπερήχων πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας μπορεί να μειώσει τους κινδύνους, ενώ παράλληλα ζητούν αυστηρότερη ρύθμιση στο χώρο των αισθητικών πράξεων.
Fillers: Μια θεραπεία που απαιτεί προσοχή
Σύμφωνα με το ίδιο δημοσίευμα, αν και τα fillers έχουν γίνει πλέον μια κοινή πρακτική για όγκο, λείανση ρυτίδων και βελτίωση του οβάλ του προσώπου και παρόλο που θεωρούνται μη επεμβατικές πράξεις, οι επιπλοκές δεν είναι αμελητέες.
«Όσοι σκέφτονται να κάνουν fillers πρέπει να γνωρίζουν ότι υπάρχει πραγματικός κίνδυνος σοβαρής αγγειακής απόφραξης», ανέφερε η Δρ. Σίγκριστ και εξήγησε πώς η διακοπή της ροής αίματος σε ευαίσθητες περιοχές του προσώπου, δεν αποκλείεται να οδηγήσει σε νέκρωση ιστών και, σε ορισμένες περιπτώσεις, σε μόνιμη βλάβη.
«Εάν οι εγχύσεις του υλικού δεν καθοδηγούνται από υπερήχους, η θεραπεία βασίζεται μόνο στην κλινική εικόνα κι έτσι η ένεση γίνεται τυφλά», πρόσθεσε η επιστήμονας.
Η λύση της στοχευμένη θεραπείας με τη χρήση υπερήχου
Ιδιαίτερη προσοχή, μάλιστα όπως λέει η ίδια, θα πρέπει να δίνεται στην περιοχή της μύτης. Θεωρείται ιδιαίτερα επικίνδυνη λόγω της διασύνδεσης των αγγείων με κρίσιμες λειτουργίες της κεφαλής.
«Αν μπορούμε να παρακολουθούμε τη διαδικασία με τους υπερήχους θα μπορούμε να στοχεύσουμε το ακριβές σημείο, ώστε να αποφεύγουμε την απόφραξη», επισημαίνουν οι ειδικοί.
Η Δρ. Σίγκριστ εξηγεί ότι ο υπέρηχος δεν είναι μόνο για την πρόληψη, αλλά και για θεραπεία!
Αντί οι γιατροί να εγχέουν «στα τυφλά» την υαλουρονιδάση, το ένζυμο – αντίδοτο για το υαλουρονικό οξύ, το οποίο χρησιμοποιείται για να διασπάσει και να απομακρύνει άμεσα στο υλικό που δεν έχει εγχυθεί σωστά, μπορούν -χάρη στον υπέρηχο- να εντοπίσουν ακριβώς το σημείο της απόφραξης και να εφαρμόσουν μικρές, εστιασμένες δόσεις, πετυχαίνοντας καλύτερα αποτελέσματα.
Αναγκαίο το νέο ρυθμιστικό πλαίσιο, λέει το Ηνωμένο Βασίλειο
Η Βρετανική Ένωση Αισθητικών Πλαστικών Χειρουργών (BAAPS) επιβεβαιώνει ότι ενώ η χρήση υπερήχων έχει ολοένα και περισσότερες εφαρμογές, δεν είναι ακόμη η τυπική πρακτική.
Η πρόεδρος της BAAPS, Νόρα Νούτζεντ, ζητάει αυστηρότερες ρυθμίσεις και να εκτελούνται τέτοιες πράξεις με τη βοήθεια υπερήχων και μόνο από επαγγελματίες με ιατρική εκπαίδευση.
«Η χαρτογράφηση της θέσης των αιμοφόρων αγγείων αναμφίβολα θα μας παρέχει πολύτιμες πληροφορίες πριν από τη θεραπεία», τόνισε και πρόσθεσε: «Αγωνιζόμαστε εδώ και πολύ καιρό για την αυξημένη ρύθμιση των αισθητικών διαδικασιών και τον περιορισμό της παροχής ιατρικών διαδικασιών, όπως οι ενέσιμες θεραπείες, σε όσους έχουν ιατρική εκπαίδευση».
Την ίδια στιγμή, και η ίδια η κυβέρνηση του Ηνωμένου Βασιλείου αποφάσισε να προχωρήσει σε νέες και πιο περιοριστικές κατευθυντήριες οδηγίες. Μεταξύ άλλων συζητείται:
- οι υψηλού κινδύνου διαδικασίες (όπως τα Brazilian butt lifts) να επιτρέπονται μόνο σε κατάλληλα καταρτισμένους επαγγελματίες.
- οι κλινικές που παρέχουν fillers και botox να πληρούν αυστηρά κριτήρια αδειοδότησης.
Η δημόσια διαβούλευση για αυτές τις πολύ σημαντικές αλλαγές στο Ηνωμένο Βασίλειο, αναμένεται να ξεκινήσει από τις αρχές του 2026.
Πηγη: https://www.iatropedia.gr/
Άνοια: Νέα ελπιδοφόρα στοιχεία για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου κατά του έρπητα ζωστήρα
Οι ασθενείς με άνοια φαίνεται ότι μπορούν να επωφεληθούν από το εμβόλιο κατά του έρπητα ζωστήρα.
Νέα στοιχεία έρχονται να προστεθούν στην εν εξελίξει έρευνα για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου κατά του έρπητα ζωστήρα σε ασθενείς με άνοια.
Πιο συγκεκριμένα, τα νέα στοιχεία που δημοσιεύθηκαν χθες στο περιοδικό Cell, υποδεικνύουν ότι το εμβόλιο θα μπορούσε επίσης να έχει θεραπευτικές ιδιότητες κατά της άνοιας, επιβραδύνοντας την εξέλιξη της νόσου, και οδηγώντας σε μειωμένο κίνδυνο θανάτου από την ασθένεια.
Τα δεδομένα αυτά επιβεβαιώνουν τα αρχικά συμπεράσματα της μελέτης που βρίσκεται σε εξέλιξη, σύμφωνα με τα οποία μία διπλή δόση του εμβολίου κατά του έρπητα ζωστήρα μπορεί να επιβραδύνει την εξέλιξη της άνοιας.
«Βλέπουμε μια επίδραση στην πιθανότητα θανάτου από άνοια μεταξύ εκείνων που ήδη πάσχουν από άνοια», δήλωσε ο Δρ. Pascal Geldsetzer, επίκουρος καθηγητής ιατρικής στο Πανεπιστήμιο Stanford και κύριος συγγραφέας της νέας μελέτης, σχετικά με τις πιθανές επιπτώσεις του εμβολίου κατά του έρπητα ζωστήρα.
«Αυτό σημαίνει ότι το εμβόλιο δεν έχει μόνο προληπτική δράση, αλλά στην πραγματικότητα δρα θεραπευτικά, επειδή βλέπουμε ήδη κάποια οφέλη μεταξύ εκείνων που πάσχουν από άνοια», πρόσθεσε. «Για μένα, αυτό ήταν πραγματικά συναρπαστικό και απροσδόκητο», διευκρίνισε.
Η νέα μελέτη έρχεται λίγους μήνες αφότου ο Geldsetzer και οι συνάδελφοί του βρήκαν στοιχεία που αποδεικνύουν ότι ο εμβολιασμός κατά του έρπητα ζωστήρα μπορεί να προσφέρει «πρόληψη κατά της άνοιας» ή «καθυστέρηση της άνοιας».
Στην αρχική μελέτη, οι ερευνητές ανέλυσαν τα ιατρικά αρχεία ηλικιωμένων ενηλίκων στην Ουαλία, όπου την 1η Σεπτεμβρίου 2013 εισήχθη ένα πρόγραμμα εμβολιασμού για τον έρπητα ζωστήρα για ενήλικες ηλικίας 70 ετών και άνω.
Το πρόγραμμα ανέφερε ότι όποιος ήταν 79 ετών εκείνη την περίοδο ήταν επιλέξιμος για το εμβόλιο για ένα έτος, αλλά όσοι ήταν 80 ετών και άνω δεν ήταν επιλέξιμοι για το εμβόλιο. Αυτές οι απαιτήσεις επιλεξιμότητας επέτρεψαν στους ερευνητές να εξετάσουν δεδομένα για τους ενήλικες που ήταν 79 ετών και εμβολιάστηκαν και στη συνέχεια να συγκρίνουν αυτά τα δεδομένα με τους ενήλικες που ήταν 80 ετών και δεν ήταν επιλέξιμοι για εμβολιασμό.
Μεταξύ των ενηλίκων που εμβολιάστηκαν κατά του έρπητα ζωστήρα στην Ουαλία, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η λήψη του εμβολίου μείωσε την πιθανότητα νέας διάγνωσης της άνοιας κατά 3,5 ποσοστιαίες μονάδες σε μια περίοδο επτά ετών, σε σύγκριση με τη μη λήψη του εμβολίου.
Στη νέα μελέτη παρακολούθησης, οι ερευνητές ανέλυσαν το ίδιο σύνολο δεδομένων των ενηλίκων στην Ουαλία, το οποίο περιελάμβανε περισσότερους από 282.500 ενήλικες. Αλλά αυτή τη φορά, οι ερευνητές εξέτασαν τις διαφορές στην εμφάνιση διαγνώσεων ήπιας γνωστικής εξασθένησης και, μεταξύ των ατόμων που ζουν με άνοια, τις διαφορές στην επίπτωση θανάτων λόγω άνοιας, συγκρίνοντας παράλληλα εμβολιασμένες έναντι μη εμβολιασμένων ομάδων.
«Το βασικό πλεονέκτημα των φυσικών μας πειραμάτων είναι ότι αυτές οι ομάδες σύγκρισης θα πρέπει να είναι παρόμοιες σε όλα τα χαρακτηριστικά εκτός από μια μικρή διαφορά στην ηλικία», έγραψαν οι ερευνητές. Για να ενισχύσουν τα ευρήματά τους, οι ερευνητές ανέλυσαν επίσης παρόμοια αρχεία υγείας στην Αυστραλία, η οποία έχει παρόμοιο πρόγραμμα εμβολιασμού για τον έρπητα ζωστήρα με την Ουαλία.
Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι μεταξύ των ηλικιωμένων ενηλίκων χωρίς ιστορικό γνωστικής εξασθένησης πριν από τον εμβολιασμό, μεταξύ εκείνων που έλαβαν το εμβόλιο για τον έρπητα ζωστήρα, παρατηρήθηκε μείωση 3,1 ποσοστιαίων μονάδων στον κίνδυνο να διαγνωστούν με ήπια γνωστική εξασθένηση σε διάστημα εννέα ετών σε σύγκριση με εκείνους που δεν έλαβαν το εμβόλιο.
Και τα προστατευτικά αποτελέσματα φάνηκαν να είναι ισχυρότερα στις γυναίκες παρά στους άνδρες, κάτι που διαπιστώθηκε και στην προηγούμενη μελέτη. Επιπλέον, μεταξύ των ηλικιωμένων ενηλίκων που ζουν με άνοια, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι όσοι έλαβαν το εμβόλιο για τον έρπητα ζωστήρα είχαν μείωση 29,5 ποσοστιαίων μονάδων στον κίνδυνο θανάτου λόγω της νόσου σε διάστημα εννέα ετών σε σύγκριση με εκείνους που δεν εμβολιάστηκαν – γεγονός που υποδηλώνει ότι το εμβόλιο μπορεί να παίζει ρόλο στην επιβράδυνση της εξέλιξης της άνοιας.
Πηγη: https://www.healthstat.gr
CDC: 400+ μελέτες υπέρ του εμβολιασμού νεογνών για την ηπατίτιδα Β
Πάνω από 95% μείωση των παιδικών λοιμώξεων αποδίδει στον εμβολιασμό νεογνών νέα ανεξάρτητη ανασκόπηση 400+ μελετών στις ΗΠΑ. Την ώρα που αυξάνεται η πολιτική πίεση για καθυστέρηση της πρώτης δόσης, οι επιστήμονες προειδοποιούν ότι τα δεδομένα ευνοούν ξεκάθαρα τη διατήρηση της υφιστάμενης πολιτικής.
Ανεξάρτητη επιστημονική ανασκόπηση που δόθηκε στη δημοσιότητα την Τρίτη από ειδικούς στα εμβόλια, εξετάζοντας περισσότερες από 400 μελέτες και εκθέσεις, καταλήγει ότι η πάγια πολιτική των ΗΠΑ να χορηγείται το εμβόλιο της ηπατίτιδας Β στα νεογνά έχει μειώσει τις λοιμώξεις στα παιδιά κατά πάνω από 95%.
Η πολιτική αυτή, που υιοθετήθηκε το 1991, αναμένεται να συζητηθεί και να τεθεί σε ψηφοφορία αργότερα εντός της εβδομάδας από τους συμβούλους εμβολιασμών των Centers for Disease Control and Prevention, οι οποίοι έχουν επιλεγεί από τον υπουργό Υγείας των ΗΠΑ και γνωστό πολέμιο των εμβολίων Robert F. Kennedy Jr.
«Δεν βρέθηκαν δεδομένα που να δικαιολογούν αναβολή»
«Μετά από εκτεταμένη αξιολόγηση, δεν εντοπίσαμε στοιχεία ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας που να υποστηρίζουν την αναβολή της δυνατότητας των γονέων να εμβολιάσουν τα νεογνά τους έναντι της ηπατίτιδας Β», δήλωσε ο δρ. Michael Osterholm, ειδικός στα λοιμώδη νοσήματα στο University of Minnesota και εκ των συνιδρυτών του Vaccine Integrity Project που δημοσίευσε την ανασκόπηση.
Το Vaccine Integrity Project είναι πρωτοβουλία αφιερωμένη στην προάσπιση της επιστημονικά τεκμηριωμένης χρήσης των εμβολίων στις ΗΠΑ, η οποία συστάθηκε για να αντικρούσει αμφιλεγόμενες πληροφορίες και συστάσεις περί εμβολίων από την κυβέρνηση Τραμπ, οι οποίες θεωρούνται ανεπαρκώς θεμελιωμένες ή αντίθετες με τα επιστημονικά δεδομένα.
Πίεση για αναβολή και πολιτικές παρεμβάσεις
Το ανανεωμένο συμβουλευτικό πάνελ του CDC, έπειτα από την απομάκρυνση και των 17 προηγούμενων μελών του από τον Κένεντι, είχε αποφασίσει τον Σεπτέμβριο να αναβάλει την ψηφοφορία για την καθυστέρηση της δόσης γέννησης του εμβολίου κατά της ηπατίτιδας Β.
Έκτοτε, ο πρόεδρος των ΗΠΑ Donald Trump και άλλοι αξιωματούχοι Υγείας έχουν καλέσει να μετατεθεί η πρώτη δόση έως και την ηλικία των 12 ετών, υποστηρίζοντας ότι ο ιός μεταδίδεται κυρίως σεξουαλικά. Ωστόσο, σύμφωνα με τον Όστερχολμ, «τα στοιχεία στηρίζουν ξεκάθαρα τη διατήρηση της σημερινής πολιτικής».
Τι είναι η ηπατίτιδα Β και γιατί αφορά τα νεογνά
Η ηπατίτιδα Β είναι νόσος του ήπατος που προκαλείται από τον ιό της ηπατίτιδας Β και μεταδίδεται κυρίως μέσω αίματος, σπέρματος ή άλλων σωματικών υγρών. Η πρώιμη παιδική ηλικία είναι καθοριστική: βρέφη που μολύνονται κατά τον πρώτο χρόνο ζωής έχουν 90% πιθανότητα να εμφανίσουν χρόνια λοίμωξη, γεγονός που αυξάνει δραματικά τον κίνδυνο για κίρρωση και καρκίνο του ήπατος στο μέλλον.
Τα αριθμητικά δεδομένα είναι συντριπτικά
Σε μελέτη του 2024 που περιλαμβάνεται στην ανασκόπηση, αναλύθηκαν στοιχεία παιδιών που γεννήθηκαν μεταξύ 1994 και 2023. Διαπιστώθηκε ότι ο καθολικός εμβολιασμός νεογνών απέτρεψε πάνω από 6 εκατομμύρια λοιμώξεις και σχεδόν 1 εκατομμύριο νοσηλείες που σχετίζονται με την ηπατίτιδα Β.
Η αναβολή της χορήγησης θα αύξανε την πιθανότητα μόλυνσης από γονέα ή φροντιστή που είναι φορέας, προειδοποιεί ο Tony Fiore, πρώην ειδικός εμβολίων του CDC, ο οποίος εκτιμά ότι το συμβούλιο προσανατολίζεται σε αλλαγή πολιτικής.
Πηγη: https://healthpharma.gr
Νέα μελέτη: Η μικροβιακή αντοχή αποτελεί μεγαλύτερη απειλή απ’ όσο γνωρίζαμε μέχρι σήμερα
Ηομάδα των ερευνητών ανέλυσε 1.240 δείγματα λυμάτων από 351 πόλεις σε 111 διαφορετικές χώρες και διαπίστωσε ότι η λανθάνουσα μικροβιακή αντίσταση είναι εκτεταμένη σε όλες τις ηπείρους. Επισημαίνεται ότι τα γονίδια μικροβιακής αντίστασης που ερευνήθηκαν δεν αποτελούν άμεσο κίνδυνο αυτή τη στιγμή, αλλά σύμφωνα με τους ερευνητές, κάποια από αυτά ενδέχεται να προκαλέσουν προβλήματα στο μέλλον. Οι ερευνητές, με βάση τα αποτελέσματα της μελέτης που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό «Nature Communications», συνιστούν την ενίσχυση της παρακολούθησης της μικροβιακής αντίστασης στα λύματα.
Η ομάδα των ερευνητών σύγκρινε τη γεωγραφική κατανομή των γονιδίων μικροβιακής αντοχής, τόσο των λανθανόντων όσο και των ήδη ενεργών και διαπίστωσε ότι τα λανθάνοντα γονίδια είναι γεωγραφικά διαδεδομένα σε μεγαλύτερη έκταση από ό,τι τα ήδη ενεργά.
Όπως επισημαίνεται, είναι φυσικό τα βακτήρια να φέρουν γονίδια που τα καθιστούν ανθεκτικά στα αντιβιοτικά και τέτοια γονίδια βρίσκονται παντού, για παράδειγμα στο έδαφος, στο νερό και στους ανθρώπους. Ωστόσο, η χρήση αντιβιοτικών και άλλες περιβαλλοντικές πιέσεις έχουν οδηγήσει την αντοχή να εξαπλωθεί σε τέτοιο βαθμό που ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) την έχει χαρακτηρίσει πανδημία. Όταν οι ερευνητές εξετάζουν την κλίμακα και την εξάπλωση του προβλήματος, συνήθως επικεντρώνονται σε γονίδια αντοχής που είναι ήδη σε θέση να μεταπηδούν μεταξύ των βακτηριακών ξενιστών (επίκτητα γονίδια). Αυτά τα γονίδια αποτελούν πραγματική πρόκληση, καθώς καθιστούν τη θεραπεία ανθρώπων και ζώων με αντιβιοτικά δύσκολη ή αδύνατη.
Τα λανθάνοντα γονίδια, αντίθετα, μπορούν να μεταπηδήσουν σε νέους βακτηριακούς ξενιστές στο εργαστήριο, αλλά δεν είναι γνωστό εάν κάποια στιγμή θα μπορέσουν να το κάνουν στο περιβάλλον. Η διευρυμένη παρακολούθησή τους προσφέρει ελπίδες στους ερευνητές να προσδιορίσουν πού και πώς αναπτύσσεται και εξαπλώνεται η μικροβιακή αντοχή και να χαρτογραφήσουν την οικολογία των γονιδίων.
«Με την παρακολούθηση τόσο των επίκτητων όσο και των λανθανόντων γονιδίων μικροβιακής αντοχής, μπορούμε να αποκτήσουμε μια ευρεία εικόνα για το πώς αναπτύσσονται, αλλάζουν ξενιστές και εξαπλώνονται στο περιβάλλον μας, και έτσι να στοχεύσουμε καλύτερα τις προσπάθειες κατά της μικροβιακής αντοχής», σημειώνει η ερευνήτρια Χάνα-Μαρί Μαρτίνι, επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης μαζί με τον αναπληρωτή καθηγητή Πάτρικ Μουνκ από το Εθνικό Ινστιτούτο Τροφίμων DTU.
Σε ποιο βαθμό τα λανθάνοντα γονίδια εξελίσσονται σε προβληματικά επίκτητα γονίδια είναι κάτι που οι ερευνητές δεν γνωρίζουν ακόμη. Πάντως, η κ. Μαρτίνι προσθέτει ότι «γενικά, δεν πιστεύω ότι πρέπει να ανησυχούμε πολύ για τα περισσότερα λανθάνοντα γονίδια μικροβιακής αντοχής, αλλά πιστεύω ότι κάποια από αυτά θα προκαλέσουν προβλήματα στο μέλλον, και θα θέλαμε να γνωρίζουμε ποια είναι αυτά. Με αυτή τη γνώση, ίσως μπορέσουμε να προβλέψουμε ποια βακτήρια στο μέλλον θα μπορούν να αντιμετωπιστούν με ποια φάρμακα».
Πηγη: https://www.news4health.gr/
Λανθάνουσα μικροβιακή αντοχή: Πιο διαδεδομένη από όσο πιστεύαμε, σύμφωνα με τους επιστήμονες
Η λανθάνουσα μικροβιακή αντοχή είναι πιο διαδεδομένη παγκοσμίως από όσο γνωρίζουμε, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό «Nature Communications».
Η ομάδα των ερευνητών ανέλυσε 1.240 δείγματα λυμάτων από 351 πόλεις σε 111 διαφορετικές χώρες και διαπίστωσε ότι η λανθάνουσα μικροβιακή αντίσταση είναι εκτεταμένη σε όλες τις ηπείρους. Επισημαίνεται ότι τα γονίδια μικροβιακής αντίστασης που ερευνήθηκαν δεν αποτελούν άμεσο κίνδυνο αυτή τη στιγμή, αλλά σύμφωνα με τους ερευνητές, κάποια από αυτά ενδέχεται να προκαλέσουν προβλήματα στο μέλλον. Οι ερευνητές, με βάση τα αποτελέσματα της μελέτης, συνιστούν την ενίσχυση της παρακολούθησης της μικροβιακής αντίστασης στα λύματα.
Η ομάδα των ερευνητών σύγκρινε τη γεωγραφική κατανομή των γονιδίων μικροβιακής αντοχής, τόσο των λανθανόντων όσο και των ήδη ενεργών και διαπίστωσε ότι τα λανθάνοντα γονίδια είναι γεωγραφικά διαδεδομένα σε μεγαλύτερη έκταση από ό,τι τα ήδη ενεργά.
Τα λανθάνοντα γονίδια, αντίθετα, μπορούν να μεταπηδήσουν σε νέους βακτηριακούς ξενιστές στο εργαστήριο, αλλά δεν είναι γνωστό εάν κάποια στιγμή θα μπορέσουν να το κάνουν στο περιβάλλον. Η διευρυμένη παρακολούθησή τους προσφέρει ελπίδες στους ερευνητές να προσδιορίσουν πού και πώς αναπτύσσεται και εξαπλώνεται η μικροβιακή αντοχή και να χαρτογραφήσουν την οικολογία των γονιδίων.
«Με την παρακολούθηση τόσο των επίκτητων όσο και των λανθανόντων γονιδίων μικροβιακής αντοχής, μπορούμε να αποκτήσουμε μια ευρεία εικόνα για το πώς αναπτύσσονται, αλλάζουν ξενιστές και εξαπλώνονται στο περιβάλλον μας, και έτσι να στοχεύσουμε καλύτερα τις προσπάθειες κατά της μικροβιακής αντοχής», σημειώνει η ερευνήτρια Χάνα-Μαρί Μαρτίνι, επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης μαζί με τον αναπληρωτή καθηγητή Πάτρικ Μουνκ από το Εθνικό Ινστιτούτο Τροφίμων DTU.
Σε ποιο βαθμό τα λανθάνοντα γονίδια εξελίσσονται σε προβληματικά επίκτητα γονίδια είναι κάτι που οι ερευνητές δεν γνωρίζουν ακόμη. Πάντως, η κ. Μαρτίνι προσθέτει ότι «γενικά, δεν πιστεύω ότι πρέπει να ανησυχούμε πολύ για τα περισσότερα λανθάνοντα γονίδια μικροβιακής αντοχής, αλλά πιστεύω ότι κάποια από αυτά θα προκαλέσουν προβλήματα στο μέλλον, και θα θέλαμε να γνωρίζουμε ποια είναι αυτά. Με αυτή τη γνώση, ίσως μπορέσουμε να προβλέψουμε ποια βακτήρια στο μέλλον θα μπορούν να αντιμετωπιστούν με ποια φάρμακα».
Πηγη: https://www.iatropedia.gr/
Ο χρόνιος πόνος στο επίκεντρο: Νέοι ορίζοντες στη ζωή με ρευματικά νοσήματα
Επιστήμονες και ασθενείς ζητούν εθνική στρατηγική και αναγνώριση του πόνου ως νόσου – Όλα όσα ακούστηκαν στο συνέδριο για τον χρόνιο πόνο.
Ο χρόνιος πόνος αναδεικνύεται σε μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις δημόσιας υγείας στην Ελλάδα, με περισσότερους από 1 στους 4 πολίτες να ζουν με ρευματικά ή μυοσκελετικά νοσήματα και να αντιμετωπίζουν καθημερινές επιπτώσεις στη ζωή, την εργασία και την ψυχική τους υγεία. Η υποτίμηση του πόνου, η καθυστερημένη διάγνωση και η ελλιπής ενημέρωση συνεχίζουν να επιβαρύνουν τους ασθενείς, αναδεικνύοντας την ανάγκη για οργανωμένη, διεπιστημονική και εθνικής κλίμακας προσέγγιση.
Σε αυτό το πλαίσιο, περισσότερα από 100 άτομα – γιατροί, ψυχολόγοι, επαγγελματίες υγείας, ασθενείς και φροντιστές – συμμετείχαν πρόσφατα στο συνέδριο που πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα, φωτίζοντας τις βιολογικές, ψυχολογικές, κοινωνικές και συναισθηματικές διαστάσεις του χρόνιου πόνου. Το συνέδριο τελούσε υπό την Αιγίδα της Περιφέρειας Αττικής, του Εργαστηρίου Κλινικής Φαρμακολογίας, Τμήμα Ιατρικής, Σχολή Επιστημών Υγείας, Α.Π.Θ., του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου και του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών, και πραγματοποιήθηκε με τη συνεργασία του Συνδέσμου Ρευματοπαθών Κύπρου (ΣΥΡΕΚ).
Ειδικοί από την Ελλάδα και την Κύπρο τόνισαν ότι ο χρόνιος πόνος δεν είναι απλώς σύμπτωμα, αλλά νόσος και χρειάζεται εξατομικευμένη, ολιστική φροντίδα.
Σε διεθνές επίπεδο, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έχει αναγνωρίσει τον χρόνιο πόνο ως αυτόνομη νόσο μέσω της ταξινόμησης ICD-11, η οποία βρίσκεται ήδη σε ισχύ παγκοσμίως.
Στην Ελλάδα, παρότι το ICD-11 δεν έχει ακόμη ενσωματωθεί πλήρως στο εθνικό σύστημα υγείας, η επιστημονική κοινότητα υιοθετεί ολοένα και περισσότερο αυτή τη σύγχρονη προσέγγιση, αναγνωρίζοντας τον χρόνιο πόνο ως πολυδιάστατη και σύνθετη κατάσταση που απαιτεί ολιστική φροντίδα.
Η θεματολογία του συνεδρίου περιλάμβανε τη ζωή με ρευματικά νοσήματα, την επίδραση της εμμηνόπαυσης, τη σημασία της αποδοχής, της ψυχολογικής υποστήριξης και της συνέπειας στη θεραπεία, αναδεικνύοντας πως ο πόνος αποτελεί βαθιά ανθρώπινη εμπειρία που απαιτεί κατανόηση και ενσυναίσθηση.
«Ο χρόνιος πόνος δεν είναι αόρατος. Ζητά να ακουστεί, να αναγνωριστεί και να αντιμετωπιστεί με σεβασμό και αξιοπρέπεια. Η αποδοχή, η συνέπεια, η ενσυνειδητότητα, η κοινότητα και η ελπίδα είναι ο δρόμος προς μια ζωή με ποιότητα και φροντίδα. Ζούμε με τον πόνο, αλλά δεν είμαστε ο πόνος μας», τόνισε η Πρόεδρος της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.,Καίτη Αντωνοπούλου.
Με αφορμή το συνέδριο, επισημάνθηκε ότι η ανακούφιση από τον πόνο αποτελεί θεμελιώδες ανθρώπινο δικαίωμα και πως η Ελλάδα χρειάζεται εθνική στρατηγική για τον χρόνιο πόνο, με έμφαση στην εκπαίδευση των επαγγελματιών υγείας, την ενημέρωση του κοινού και την ενίσχυση των δομών ψυχοκοινωνικής υποστήριξης.
Το συνέδριο πραγματοποιήθηκε με την υποστήριξη των εταιρειών ΒΙΑΝΕΞ, Φαρμασερβ-Lilly και ELPEN καθώς και με τη συνεργασία επιστημονικών φορέων και συλλόγων ασθενών από Ελλάδα και Κύπρο. Το video του συνεδρίου θα αναρτηθεί σύντομα στην ιστοσελίδα της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. και στο επίσημο κανάλι της στο YouTube.
Πηγη: https://www.news4health.gr/
Γεωργιάδης: «Άμεση είσοδος των γενόσημων στα συστήματα υγείας μετά τη λήξη της πατέντας»
ΟΥπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, συνοδευόμενος από τον Γενικό Γραμματέα Στρατηγικού Σχεδιασμού Δρ. Άρη Αγγελή συμμετείχε σήμερα, Τρίτη 2 Δεκέμβριου στο Συμβούλιο Υπουργών Υγείας της Ε.Ε. που πραγματοποιείται στις Βρυξέλλες.
Κατά την άφιξή του στο Συμβούλιο, ο Υπουργός έκανε την ακόλουθη δήλωση: «Θα συζητήσουμε σήμερα εδώ στις Βρυξέλλες για την στρατηγική επιλογή της Ευρώπης να διατηρήσει την παραγωγή κρίσιμων φαρμάκων σε Ευρωπαϊκό έδαφος και να μειώσει την εξάρτησή της από τρίτες χώρες. Είναι κάτι που η Ελλάδα το υποστήριξε σθεναρά από την πρώτη στιγμή και έχουμε δώσει μεγάλο αγώνα για αυτό.
Θα μιλήσουμε επίσης για τα μέτρα προστασίας κατά της εξάρτησης και της χρήσης προϊόντων καπνού και αλκοόλ για τους νέους μας. Όπως ξέρετε, στην Ελλάδα έχουμε κάνει ήδη πιο αυστηρή τη νομοθεσία. Έχουμε φτιάξει ηλεκτρονικές πλατφόρμες και νομίζω ότι έχουμε κάνει πάρα πολύ καλή δουλειά την οποία θα παρουσιάσουμε εδώ.
Θα μιλήσουμε επίσης για την ανάγκη η υγεία να αποτελέσει βασική προτεραιότητα στον κοινοτικό προϋπολογισμό και στην κοινοτική πολιτική, γιατί είναι το Α και το Ω των αγαθών στη ζωή του ανθρώπου και βεβαίως θα μιλήσουμε και για τη νέα φαρμακευτική νομοθεσία, ένα κομμάτι στο οποίο η Ελλάδα έχει παίξει μεγάλο ρόλο. Από τη μια να προστατευθεί η καινοτομία, γιατί θέλουμε η ΕΕ να αποτελεί πόλο έλξης καινοτόμων φαρμάκων με προστιθέμενη αξία, ενώ παράλληλα να υπάρχουν ξεκάθαροι κανόνες για την άμεση είσοδο των γενοσήμων στα συστήματα υγείας μετά την λήξη της πατέντας. Να ισχύει η προστασία δεδομένων 8 χρόνια ως βάση, έως και 11 χρόνια το ανώτατο όριο συνολικής προστασίας δεδομένων και αγοράς, με τα γενόσημα να μπαίνουν στην αγορά την επόμενη ημέρα της λήξης της πατέντας».
Το Συμβούλιο επικεντρώνεται σε δύο βασικούς άξονες: Στον κανονισμό για τα κρίσιμα φάρμακα, ο οποίος αποσκοπεί στην ενίσχυση της παραγωγής, στη βελτίωση της διαθεσιμότητας και στη διασφάλιση της εφοδιαστικής αλυσίδας ζωτικών φαρμάκων στην ΕΕ.
Πηγη: https://www.news4health.gr/
Παχυσαρκία: Οι πρώτες κατευθυντήριες οδηγίες από τον ΠΟΥ για τα φάρμακα GLP-1
Για να αντιμετωπίσει τη διεθνή αυξανόμενη πρόκληση της παχυσαρκίας, που πλήττει περισσότερο από 1 δισεκατομμύριο ασθενείς, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) δημοσιοποίησε τις πρώτες κατευθυντήριες οδηγίες για τη χορήγηση των νέων θεραπειών κατά της παχυσαρκίας που ανήκουν στην κατηγορία των GLP-1 αγωνιστών. Η παχυσαρκία είναι μια χρόνια νόσος η οποία πλήττει ανθρώπους σε όλο τον κόσμο και ήταν υπεύθυνη για 3,7 εκατομμύρια θανάτους το 2024.
Χωρίς τη λήψη δραστικών μέτρων ο αριθμός των ασθενών με παχυσαρκία αναμένεται να διπλασιαστεί το 2030. Τον Σεπτέμβριο του 2025, ο ΠΟΥ πρόσθεσε τους GLP-1 αγωνιστές στη λίστα των ζωτικών φαρμάκων, για τη διαχείριση του διαβήτη τύπου 2 στους ασθενείς υψηλού κινδύνου.
«Η παχυσαρκία είναι ένα παγκόσμιο πρόβλημα δημόσιας υγείας και ο ΠΟΥ δεσμεύεται να το αντιμετωπίσει στηρίζοντας τις χώρες και τις κοινότητες, για να το ελέγξουν αποτελεσματικά, παρέχοντας ισότιμη πρόσβαση στις θεραπείες για τους ασθενείς. Οι νέες οδηγίες αναγνωρίζουν ότι η παχυσαρκία είναι μια χρόνια νόσος, που απαιτεί ισόβια φροντίδα υγείας», επισημαίνει ο Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ.
Τεράστιο οικονομικό φορτίο
Πέρα από τις επιπτώσεις της στην υγεία, η παχυσαρκία έχει ένα δυσθεώρητο οικονομικό φορτίο. Το ετήσιο κόστος της αναμένεται να ξεπεράσει τα 3 τρισεκατομμύρια δολάρια, το 2030. Οι κατευθυντήριες οδηγίες του ΠΟΥ επιχειρούν να μειώσουν το δυσθεώρητο κόστος, να καταπολεμήσουν την παχυσαρκία και να διαχειριστούν τις επιπλοκές της.
Ορόσημα στην διαμόρφωση της νέας στρατηγικής υγείας
Οι νέες οδηγίες του ΠΟΥ περιέχουν τις εξής δύο κρίσιμες συστάσεις:
• Μαζί με την χορηγούμενη θεραπεία με GLP-1 αγωνιστές οι ασθενείς έχουν ανάγκη από συμπεριφορικές παρεμβάσεις, αναφορικά με την υιοθέτηση ενός μοντέλου υγιεινής διατροφής και την προτροπή για τακτική άσκηση. Οι δύο αυτοί παράγοντες βελτιώνουν την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων.
Η παχυσαρκία δεν είναι μόνο ατομικό πρόβλημα υγείας αλλά και κοινωνικό και απαιτεί πολυσχιδή δράση και ολιστική προσέγγιση. Συνεπώς θα χρειαστεί τα κράτη και οι κοινότητες να δουλέψουν πάνω σε τρεις άξονες:
• Την δημιουργία πιο υγιούς περιβάλλοντος, που προωθεί τον υγιεινό τρόπο ζωής, για τους πολίτες τους
• Την προστασία των ατόμων υψηλού κινδύνου από την ανάπτυξη παχυσαρκίας και των επιπλοκών της, μέσω προγραμμάτων τακτικών εξετάσεων και έγκαιρων παρεμβάσεων
• την διασφάλιση πως οι ασθενείς θα έχουν πρόσβαση σε υπηρεσίες φροντίδας υγείας ισοβίως. Είναι επίσης πολύ σημαντικό να υπάρχει ισότιμη πρόσβαση στους GLP-1 αγωνιστές και γι αυτό θα πρέπει να ενδυναμωθούν και να προετοιμαστούν τα συστήματα υγείας, ώστε να μην διογκωθούν οι υπάρχουσες ανισότητες μεταξύ των ασθενών-οι οποίες είναι ήδη σημαντικές, καθώς η παχυσαρκία έχει και ταξικό χαρακτήρα. Έχει υπολογιστεί ότι ακόμα και με την γρήγορη επέκταση των Μονάδων Παραγωγής των συγκεκριμένων φαρμάκων, οι GLP-1 αγωνιστές θα καλύπτουν το έτος 2030 μόλις το 10% της παγκόσμιας ζήτησης. Συνεπώς πρέπει σε κρατικό επίπεδο να ληφθούν μέτρα για την διεύρυνση της πρόσβασης των ασθενών, ώστε οι ασθενείς που πραγματικά χρειάζονται αυτές τις θεραπείες να μπορούν να τις λάβουν.
Πηγη: https://www.insider.gr/
