Ροή

Συστάσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας
Σημαντικές διαφοροποιήσεις ανά ηλικία υπάρχουν στον χρόνο που μπορούν τα παιδιά και οι έφηβοι να περνούν μπροστά σε οθόνες κινητών και tablets, ώστε να ελαχιστοποιούνται οι κίνδυνοι για την σωματική και ψυχική υγεία τους.

Τα παραπάνω ανέφερε η Ευτέρπη Παυλίδου, MD, MSc, Ph.D Παιδίατρος-Παιδονευρολόγος Επίκουρη Καθηγήτρια Παιδιατρικής, Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων, σε ημερίδα που διοργάνωσε ο Ιατρικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης.

Όπως ανέφερε, σύμφωνα με την Αμερικάνικη Ακαδημία Παιδιατρικής αλλά και με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, η έκθεση σε οθόνη σε ότι αφορά τα βρέφη και τα μικρά νήπια έως δύο ετών, θα πρέπει να είναι μηδενική. Από 2 έως 5 ετών θα πρέπει να περιορίζεται το πολύ σε 1 ώρα την ημέρα, κυρίως για εκπαιδευτικούς σκοπούς. Εδώ υπάρχει η σύσταση για τη λιγότερη δυνατή έκθεση η οποία δεν θα πρέπει να είναι καθημερινή.Από τις ηλικίες 6 έως 12 ετών το μέγιστο επιτρεπόμενο όριο σύμφωνα με τους διεθνείς οργανοσμούς είναι 2 ώρες την ημέρα. Και από τις ηλικίες 13 έως 18 ετών το μέγιστο επιτρεπόμενο όριο που θεωρείται ασφαλές είναι 3 ώρες την ημέρα.

Η κυρία Παυλίδου πρόσθεσε επίσης ότι το Τμήμα Λογοθεραπείας του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων έχει κάνει μελέτη σε ό,τι αφορά την κατάχρηση οθόνης και την ποιότητα του ύπνου σε παιδιά που είναι στο φάσμα του αυτισμού και σε παιδιά που έχουν διάσπαση προσοχής. Και βρέθηκε ότι σαφώς η κατάχρηση της οθόνης τα επηρεάζει αρνητικά σε ό,τι αφορά την νευροεξέλιξή τους. Μάλιστα αυτή τη στιγμή ξεκινάει και διδακτορική διατριβή, λειτούργησε η πτυχιακή μελέτη ως πιλοτική μελέτη και θα ξεκινήσει και διδακτορική διατριβή πάνω στο ίδιο θέμα, σε μεγαλύτερο δείγμα παιδιών και με μεγαλύτερο χρόνο παρακολούθησης. Ενώ προς τα τέλη Σεπτεμβρίου θα παρουσιαστεί μελέτη για την κατάχρηση οθόνης και την ποιότητα του ύπνου στους όψιμους εφήβους. Χρησιμοποιήθηκαν για αυτό εθελοντικά φοιτητές του Τμήματος Λογοθεραπείας του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων και ερευνήθηκε όχι μόνο η συσχέτιση της κατάχρησης οθόνης με τον ύπνο και την ποιότητα του ύπνου στους φοιτητές, αλλά και με την ακαδημαϊκή τους πορεία.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Με ευρεία πλειοψηφία ψηφίστηκαν στη Βουλή τα Σχέδια Νόμου του Υπουργείου Υγείας: «Κύρωση του Μνημονίου Κατανόησης μεταξύ της Κυβέρνησης της Αραβικής Δημοκρατίας της Αιγύπτου, της Κυβέρνησης της Κυπριακής Δημοκρατίας και της Κυβέρνησης της Ελληνικής Δημοκρατίας σχετικά με τη συνεργασία στους διάφορους τομείς της υγειονομικής περίθαλψης» και «Κύρωση της τροποποιητικής Συμφωνίας της Συμφωνίας μεταξύ των Κυβερνήσεων της Ελληνικής Δημοκρατίας και της Κυπριακής Δημοκρατίας για τη συνεργασία στον τομέα της δημόσιας υγείας».Τα νομοσχέδια υπερψήφισαν η ΝΔ, το ΠΑΣΟΚ και ο ΣΥΡΙΖΑ, καταψήφισε το ΚΚΕ, ενώ με το «παρών» τοποθετήθηκαν η Ελληνική Λύση, η Νέα Αριστερά, η Νίκη και η Πλεύση Ελευθερίας. Ο εισηγητής της ΝΔ, Θανάσης Παπαθανάσης, τόνισε ότι πρόκειται για Συμφωνίες που ενισχύουν τη θέση της χώρας μας στη Μεσόγειο και ταυτόχρονα υπηρετούν τον θεμελιώδη στόχο της προστασίας και αναβάθμισης της δημόσιας υγείας.

 

 

Πηγη: HealthDaily

Ιδιαίτερα στις παραγωγικές ηλικίες
Επιστημονικά δεδομένα και προτάσεις για βελτίωση της διαχείρισης του αίματος, με έμφαση σε μελέτες και στατιστικά στοιχεία, παρουσιάστηκαν στη ημερίδα του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης. Συγκεκριμένα, μια πρόσφατη επιστημονική εργασία από το Κέντρο Αιμοδοσίας του Ιπποκράτειου Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης αποκάλυψε μια σημαντική μείωση στον αριθμό των εθελοντών αιμοδοτών στην Ελλάδα κατά την τελευταία δεκαπενταετία, ιδιαίτερα στις ηλικίες που θεωρούνται παραγωγικές (δηλαδή σε ενήλικες σε ενεργό επαγγελματική ηλικία). Στην ηλικιακή ομάδα 18 έως 20 ετών, ο αριθμός των αιμοδοτών μειώθηκε κατά 10%. Στην ηλικιακή ομάδα 20 έως 30 ετών, καταγράφηκε μείωση 25%. Στην ηλικιακή ομάδα 30 έως 40 ετών, η μείωση έφτασε το 40%. Στην ηλικιακή ομάδα 50 έως 60 ετών, ο αριθμός των αιμοδοτών παρέμεινε σταθερός. Στην ηλικιακή ομάδα 60 έως 65 ετών, παρατηρήθηκε αύξηση, πιθανώς επειδή τα άτομα αυτής της ηλικίας εντείνουν την αιμοδοσία τους, ενώ η αιμοδοσία δεν επιτρέπεται μετά τα 65 έτη. Παρά τις προκλήσεις αυτές, η Ελλάδα διατηρεί την πρώτη θέση στην Ευρώπη ως προς τον αριθμό των αιμοδοσιών ανά 1.000 κατοίκους, με ρυθμό 58,8 αιμοδοτών ανά 1.000 κατοίκους – ένα ποσοστό διπλάσιο από αυτό της Μεγάλης Βρετανίας και σημαντικά υψηλότερο από τον μέσο όρο της ΕΕ, που ανέρχεται σε 34 αιμοδότες ανά 1.000 κατοίκους. Ωστόσο, η χώρα εξακολουθεί να χρειάζεται εισαγωγή περίπου 20.000 μονάδων αίματος κατά τους καλοκαιρινούς μήνες από τον Ελβετικό Ερυθρό Σταυρό, προκειμένου να καλύψει τις ανάγκες.

 

 

Πηγη : HealthDaily

Ανάγκη να αντιμετωπιστεί η απειλή που εγείρει η οδηγία για τα αστικά λύματα
Την πεποίθησή του ότι η Ευρωπαϊκή Ένωση μπορεί να γίνει παγκόσμιος ηγέτης στον τομέα της Υγείας, εξέφρασε ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης στο πλαίσιο της άτυπης συνόδου των υπουργών Υγείας των κρατών μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης στην Κοπεγχάγη. «Πιστεύω ακράδαντα ότι η Ευρωπαϊκή Ένωση διαθέτει το ταλέντο, την επιστημονική εμπειρογνωμοσύνη και τη βιομηχανική βάση για να γίνει παγκόσμιος ηγέτης στην καινοτομία στον τομέα της υγείας». Πρόσθεσε ότι η Έκθεση Draghi για την ανταγωνιστικότητα της Ε.Ε. και η στρατηγική της για τις βιοεπιστήμες τονίζουν πως, αν τα κράτη μέλη θέλουν να διασφαλίσουν αυτή τη θέση, πρέπει να εντείνουν τις προσπάθειές τους – ιδίως στον τομέα των κλινικών ερευνών. Ο Υπουργός υπογράμμισε ότι: «Οι πολυκρατικές κλινικές δοκιμές αποτελούν κρίσιμο παράγοντα: φέρνουν την καινοτομία πιο κοντά στους ασθενείς, ενισχύουν την ανταγωνιστικότητα και μπορούν να διασφαλίσουν ότι όλες οι περιοχές της Ευρώπης -όχι μόνο οι μεγαλύτερες αγορές- επωφελούνται από τις νέες θεραπείες. Συνεπώς, η Ε.Ε. οφείλει να κινηθεί άμεσα προς την ανάπτυξη ενός ικανού και εναρμονισμένου πλαισίου, προς όφελος τόσο των ασθενών όσο και της ανταγωνιστικότητάς της σε παγκόσμιο επίπεδο». Κλείνοντας, σημείωσε ότι, όσο κι αν η ΕΕ προωθεί μέτρα υπέρ της ανταγωνιστικότητας, είναι επιτακτική ανάγκη να αντιμετωπιστεί η απειλή που εγείρει η πρόσφατη οδηγία για τα αστικά λύματα.

 

 

 

Πηγη:HealthDaily

Προτείνει τη Δημιουργία Υπουργείου Έρευνας και Ανάπτυξης
Την πρότασή του για τη δημιουργία ενός Υπουργείου Έρευνας και Καινοτομίας, έτσι ώστε να υπάρξει ένας ενοποιημένος ερευνητικός χώρος, ανέλυσε ο Πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης από το βήμα του Bio3 Forum 2025. Όπως ανέφερε «είναι σαφές ότι κάτι συμβαίνει όσον αφορά το ιδιωτικό οικοσύστημα γύρω από την καινοτομία, την έρευνα και την ανάπτυξη στην Ελλάδα». Ωστόσο όπως υπογράμμισε, «εξακολουθούμε να έχουμε ένα σχετικά κατακερματισμένο σύστημα, στο οποίο υπάρχουν ερευνητικά κέντρα που εποπτεύονται από το Υπουργείο Ανάπτυξης και από τον Γενικό Γραμματέα Έρευνας. Ταυτόχρονα όμως, πολύ ερευνητικό έργο λαμβάνει χώρα στα ακαδημαϊκά μας ιδρύματα. Είναι σαφές ότι αυτοί οι δύο χώροι δεν επικοινωνούν με τον τρόπο που θα έπρεπε. Επομένως, μία από τις ιδέες στις οποίες εστιάζω ιδιαίτερα, κάτι που έχουμε συζητήσει και στον δημόσιο διάλογο για την έρευνα και την καινοτομία, δημόσια και ιδιωτική, είναι πώς μπορούμε να δημιουργήσουμε έναν ενοποιημένο ερευνητικό χώρο. Ίσως μια λύση, την οποία προτείνω για πρώτη φορά στον δημόσιο διάλογο, αλλά θα χαρώ να συζητήσω με την ερευνητική κοινότητα, είναι η δημιουργία ενός Υπουργείου αφοσιωμένου στην έρευνα και την ανάπτυξη, το οποίο, ωστόσο, θα περιλαμβάνει και την τριτοβάθμια εκπαίδευση». Ο πρωθυπουργός τόνισε επίσης ότι το συγκεκριμένο Υπουργείο δεν είναι κάτι που μπορεί να γίνει μέσα σε μία μέρα, αλλά είναι σίγουρα κάτι που η χώρα θα μπορούσε να έχει έτοιμο μετά τις επόμενες εκλογές, αν σχεδιαστεί σωστά και αν υπάρξει συνεργασία με την ερευνητική κοινότητα ώστε να ενοποιηθεί ο ερευνητικός χώρος. «Είμαι, λοιπόν, έτοιμος να συζητήσω σοβαρά αυτό το θέμα. Και σε συνεργασία με την Υπουργό Παιδείας και τον Υφυπουργό, θα οργανώσουμε έναν πιο δομημένο διάλογο σχετικά με τον τρόπο που θα συγκροτηθεί αυτός ο κοινός ερευνητικός χώρος», δήλωσε ο κ. Μητσοτάκης. ο Πρωθυπουργός τόνισε επίσης ότι η βιοτεχνολογία είναι ένας από τους τομείς στους οποίους μπορεί να εστιαστεί η έρευνα στην Ελλάδα για δύο προφανείς λόγους: «Ο πρώτος είναι ότι διαθέτουμε μια πολύ δυναμική εγχώρια φαρμακευτική βιομηχανία. Δεν πρέπει να ξεχνάμε ότι αυτή τη στιγμή έχουμε 45 εργοστάσια στην Ελλάδα, ως αποτέλεσμα των κινήτρων που παρέχουμε στην εγχώρια φαρμακευτική βιομηχανία. Είχαμε επενδύσεις που άγγιζαν τα 2 δισεκατομμύρια ευρώ ως αποτέλεσμα του συμψηφισμού επενδύσεων. Και μεγάλο μέρος αυτών των επενδύσεων δεν αφορά μόνο τη βασική παραγωγή, αλλά και την έρευνα και ανάπτυξη. Φυσικά, ο δεύτερος λόγος, όπως θα συζητήσουμε, είναι η εντυπωσιακή κοινότητα των ομογενών μας, η οποία μπορεί να λειτουργήσει ως φυσική γέφυρα μεταξύ της Ελλάδας και της τεχνολογίας αιχμής στο πεδίο των βιοεπιστημών στο εξωτερικό». Ερωτηθείς για την πραγματοποίηση κλινικών δοκιμών σε βιοτράπεζα στην Ελλάδα, ο Πρωθυπουργός ανέφερε: «Βρίσκω την ιδέα της βιοτράπεζας συναρπαστική και πιστεύω ότι είναι εθνικού ενδιαφέροντος. Σκεφτόμαστε τώρα πώς θα το δουλέψουμε και πώς θα εξηγήσουμε στον κόσμο ότι πρόκειται να είναι επωφελές για το σύνολο του πληθυσμού. Δεν είναι εύκολο στην εποχή της παραπληροφόρησης και του σκεπτικισμού για την πρόσβαση του κράτους σε σημαντικά προσωπικά στοιχεία».

 

 

Πηγη: HealthDaily

Συνεχίζεται με αμείωτη ένταση η εξαπάτηση των ασφαλισμένων του ΕΟΠΥΥ μέσω email. Όπως ενημέρωσε σήμερα ο ΕΟΠΥΥ λόγω της συνέχισης των κρουσμάτων ηλεκτρονικής απάτης με αποστολή παραπλανητικών μηνυμάτων μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου (phishing)οι ασφαλισμένοι πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί.

Στο πλαίσιο αυτό ο Οργανισμός ενημερώνει το κοινό ότι:

• Τα μηνύματα εμφανίζονται ως ειδοποιήσεις που φαινομενικά προέρχονται από τον Οργανισμό και υπόσχονται επιστροφή χρημάτων στους παραλήπτες. Η διαδικασία οδηγεί σε κακόβουλες ιστοσελίδες που αποσκοπούν στην υποκλοπή των τραπεζικών κωδικών ή άλλων προσωπικών δεδομένων των ασφαλισμένων.

Το παραπλανητικό μήνυμα επίσης εμφανίζει τα εξής χαρακτηριστικά:

–Αποστολέας: Η διεύθυνση email του αποστολέα δεν είναι ποτέ η επίσημη του ΕΟΠΥΥ. Οι πραγματικές διευθύνσεις e-mail του ΕΟΠΥΥ τελειώνουν σε @eopyy.gov.gr. Παραδείγματα απατηλών διευθύνσεων τα οποία πρέπει να αποφεύγετε είναι:

@client.com, @outlook.com,
@gmail.com, @yahoo.com, @yahoo.gr κ.ά.

–Γενική Προσφώνηση: Χρησιμοποιείται γενική προσφώνηση (“Αγαπητέ/ή Ασφαλισμένε/η”) αντί του ονοματεπωνύμου του ασφαλισμένου.

–Αίτημα για Στοιχεία: Ζητείται η επιβεβαίωση τραπεζικών ή προσωπικών στοιχείων μέσω συνδέσμου στο μήνυμα.

–Αίσθηση Επείγοντος: Το μήνυμα δημιουργεί την εντύπωση του επείγοντος για να πιέσει να δράσει άμεσα ο ασφαλισμένος.

ΕΟΠΥΥ: Τι πρέπει να κάνει ο ασφαλισμένος αν λάβει τέτοιο μήνυμα

▪ Να μην πατήσει κανέναν σύνδεσμο μέσα στο μήνυμα.

▪ Να μην απαντήσει στο μήνυμα.

▪ Ακόμη και αν πατήσει στον σύνδεσμο ή απαντήσει στο μήνυμα, να μην δώσει κανένα προσωπικό ή τραπεζικό στοιχείο.

▪ Να διαγράψει άμεσα το απατηλό μήνυμα.

▪ Σε περίπτωση που έχει πατήσει τον σύνδεσμο και έχει εισάγει στοιχεία:

▪ Να επικοινωνήσει άμεσα με την τράπεζα.

▪ Να αλλάξει όλους τους κωδικούς πρόσβασης που ενδέχεται να έχει χρησιμοποιήσει (e-banking, email, άλλες υπηρεσίες).

▪ Να παρακολουθεί στενά τις κινήσεις των τραπεζικών λογαριασμών.

Καλούμε τους πολίτες να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί και επιφυλακτικοί σε οποιοδήποτε είδους τέτοιο μήνυμα αξιοποιώντας τα σημάδια αναγνώρισης που αναφέρθηκαν παραπάνω

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Μέχρι τις 26 Σεπτεμβρίου οι αιτήσεις στην πρώτη Βιο-Ακαδημία στην Ελλάδα από τη DEMO

Συνεχίζονται οι αιτήσεις για την πρώτη Βιο-Ακαδημία στην Ελλάδα, που υλοποιείται από τη DEMO, ηγέτιδα εταιρεία στον κλάδο της φαρμακοβιομηχανίας σε συνεργασία με την TÜV NORD Ελλάδας, τον επίσημο Οργανισμό Επιθεώρησης, Πιστοποίησης και Εκπαίδευσης, μέλος του Γερμανικού Ομίλου TÜV NORD.

Μέχρι τις 26 Σεπτεμβρίου, νέοι επιστήμονες, μέχρι 29 ετών, απόφοιτοι ή μεταπτυχιακοί/διδακτορικοί φοιτητές σε σχετικό επιστημονικό πεδίο μπορούν να υποβάλλουν ηλεκτρονικά τις αιτήσεις τους στη DEMO για εκδηλώσουν το ενδιαφέρον συμμετοχής τους στο πρώτο εκπαιδευτικό πρόγραμμα στην χώρα που συνδυάζει τη θεωρητική κατάρτιση με την πρακτική εφαρμογή στον ταχέως αναπτυσσόμενο τομέα της βιοτεχνολογίας κι έχει στόχο να ενδυναμώσει ουσιαστικά τις δεξιότητες και επιστημονικές γνώσεις των συμμετεχόντων.

Η κα Ταρσή Γιαννούλη, Vice President Medical Devices/ Health της TÜV NORD Ελλάδας, δήλωσε: «Στην TÜV NORD Ελλάδας στηρίζουμε στρατηγικά τις πρωτοβουλίες που συνδυάζουν την καινοτομία με την ποιότητα στην εκπαίδευση και την επαγγελματική κατάρτιση, ιδιαίτερα σε επιστημονικούς κλάδους που αποτελούν προκλήσεις για την σύγχρονη εποχή. Η συνεργασία μας με την DEMO για τη δημιουργία της πρώτης Βιο-Ακαδημίας στην Ελλάδα, αποτελεί ένα εξαιρετικό παράδειγμα εφαρμογής υψηλών προδιαγραφών στην εκπαίδευση της φαρμακευτικής βιοτεχνολογίας. Είμαστε υπερήφανοι που συμβάλλουμε με την τεχνογνωσία μας και την πιστοποίηση της ποιότητας σε αυτό το καινοτόμο πρόγραμμα, το οποίο προάγει τη γνώση, ενισχύει την απασχολησιμότητα των νέων επιστημόνων και δημιουργεί γέφυρες μεταξύ εκπαίδευσης και αγοράς εργασίας».

Ο Κωνσταντίνος Κοτσίφης, HR Director της DEMO ABEE, δήλωσε «Η δια βίου μάθηση και η εξειδίκευση είναι σήμερα το “κλειδί” για την επαγγελματική εξέλιξη των νέων. Μέσα σε έναν κόσμο γεμάτο επιλογές και προγράμματα, είναι σημαντικό οι ενδιαφερόμενοι να ξεχωρίζουν εκείνα που κάνουν πραγματικά τη διαφορά. Με το νέο καινοτόμο πρόγραμμα της Βιο-Ακαδημίας, που υλοποιείται για πρώτη φορά στη χώρα μας, και χάρη στη συνεργασία μας με την TÜV NORD Ελλάδας, δίνουμε στους συμμετέχοντες πιστοποιημένα εφόδια που θα τους βοηθήσουν να σταθούν με αυτοπεποίθηση και δυναμική στον χώρο της βιοτεχνολογίας».
Το πρόγραμμα θα υλοποιηθεί στις υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις της Βιοτεχνολογίας της DEMO, στον Άγιο Στέφανο Αττικής. Οι συμμετέχοντες θα έχουν τη δυνατότητα παραλαβής σχετικής πιστοποίησης από την TÜV NORD Ελλάδας.

Για περισσότερες πληροφορίες, ακολουθήστε το   link.
Σχετικά με τη DEMO ABEE

Η φαρμακοβιομηχανία DEMO ΑΒΕΕ δραστηριοποιείται στην ανάπτυξη, παραγωγή και προώθηση φαρμακευτικών προϊόντων. Το εργοστάσιο της εταιρείας στο Κρυονέρι Αττικής είναι το μεγαλύτερο στη Νοτιοανατολική Ευρώπη και ένα από τα μεγαλύτερα στην Ευρώπη στην παραγωγή ενεσίμων, με σύγχρονες εγκαταστάσεις που περιλαμβάνουν παραγωγικές μονάδες, γραμμές παραγωγής και εργαστήρια έρευνας και ποιοτικού ελέγχου. Η DEMO απασχολεί σήμερα πάνω από 1.700 εργαζόμενους σε Αττική και Θεσσαλονίκη και είναι πρώτη σε νοσοκομειακές πωλήσεις (σε αριθμό τεμαχίων) στην Ελλάδα στα ενέσιμα προϊόντα όλων των μορφών.

Η εταιρεία έχει ευρεία δραστηριότητα διεθνώς εξάγοντας πάνω από το 80% της παραγωγής της, ενώ είναι διεθνώς αναγνωρισμένη ως ένας από τους επίσημους προμηθευτές των Ηνωμένων Εθνών, της UNICEF και του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας. Σήμερα η DEMO υλοποιεί το μεγαλύτερο επενδυτικό πλάνο του κλάδου που εστιάζει στην ενίσχυση της θέσης της διεθνώς και την είσοδό της σε τομείς με υψηλή αναπτυξιακή προοπτική όπως η ανάπτυξη και παραγωγή πρώτων υλών και βιοτεχνολογικών φαρμάκων. Μάθετε περισσότερα στο www.demo.gr
Σχετικά με την TÜV NORD Hellas

Η TÜV NORD Ελλάδας είναι ο κορυφαίος οργανισμός πιστοποίησης στην Ελλάδα, που ηγείται στον τομέα της πιστοποίησης και εκπαίδευσης, θέτοντας υψηλές προδιαγραφές ποιότητας με σταθερή δέσμευση στην ευημερία των εργαζομένων και στη διαμόρφωση ασφαλούς εργασιακού περιβάλλοντος. Περισσότερες πληροφορίες: https://www.tuv-nord.com/gr/el/home/

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Την έναρξη της β’ φάσης του προγράμματος «Προσβασιμότητα κατ’ οίκον» ανακοινώνει το υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, το πρώτο στοχευμένο χρηματοδοτικό εργαλείο που επιδοτεί παρεμβάσεις για την προσαρμογή κατοικιών και επαγγελματικών χώρων στις ανάγκες Ατόμων με Αναπηρία.

Μετά την ολοκλήρωση της α’ φάσης, όσοι ήδη έχουν προεγκριθεί καλούνται από το αρμόδιο υπουργείο να δηλώσουν:

Το ακίνητο στο οποίο θα πραγματοποιηθεί η παρέμβαση (κύρια ή και δευτερεύουσα κατοικία ή και επαγγελματική στέγη), τη σχέση τους με το ακίνητο (ιδιοκτησία, μίσθωση, φιλοξενία, παραχώρηση), τις παρεμβάσεις που επιθυμούν να υλοποιήσουν, καθώς και να αναρτήσουν τα απαιτούμενα δικαιολογητικά του μηχανικού.

«Προσβασιμότητα κατ’ οίκον»: Επιχορήγηση έως και 14.500 ευρώ

Το πρόγραμμα παρέχει επιχορήγηση έως και 14.500 ευρώ, με προκαταβολή 50% και πλήρως ψηφιακή διαδικασία μέσω της πλατφόρμας prosvasimotita.minscfa.gov.gr. Οι επιλέξιμες δαπάνες περιλαμβάνουν τεχνικές διαμορφώσεις, ράμπες, αναβατόρια, αυτοματισμούς, εξειδικευμένο εξοπλισμό, καθώς και τις αμοιβές μηχανικών για την πιστοποίηση των εργασιών.

Η διαδικασία ολοκληρώνεται με τη γ’ φάση, η οποία αφορά την υποβολή δικαιολογητικών που αποδεικνύουν την πραγματοποίηση των παρεμβάσεων. Μετά τον έλεγχο καταβάλλεται στον ωφελούμενο το υπόλοιπο 50% της επιχορήγησης, ενώ η προθεσμία για την ολοκλήρωση της β’ φάσης ορίζεται για τις 3 Νοεμβρίου 2025.

Το πρόγραμμα υλοποιείται από την ΕΕΤΑΑ, χρηματοδοτείται από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας και απευθύνεται σε Άτομα με Αναπηρία άνω του 67% και συγκεκριμένα εισοδηματικά κριτήρια.

Η υπουργός Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, Δόμνα Μιχαηλίδου, δήλωσε: «Το κράτος, για πρώτη φορά, χρηματοδοτεί στοχευμένες παρεμβάσεις, όπως ράμπες και αναβατόρια, για να εξασφαλιστεί η απρόσκοπτη πρόσβαση των Ατόμων με Αναπηρία στην καθημερινότητά τους. Οι επιλέξιμες δράσεις σχεδιάστηκαν σε συνεργασία με την αναπηρική κοινότητα, ώστε να ανταποκρίνονται πραγματικά στις ανάγκες των ανθρώπων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις».

Τέλος, επισημαίνεται ότι ο προϋπολογισμός του προγράμματος ενισχύεται με επιπλέον εθνικούς πόρους, προκειμένου να καλυφθεί ο μεγάλος όγκος αιτήσεων και να ωφεληθούν περισσότεροι πολίτες, ενώ παράλληλα το υπουργείο προχωρά σε όλες τις απαραίτητες ενέργειες ώστε να ανοίξει εκ νέου η διαδικασία υποβολής των αιτήσεων, προκειμένου να δοθεί η δυνατότητα συμμετοχής και σε νέους δικαιούχους.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

O Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης συμμετείχε στην άτυπη σύνοδο των Υπουργών Υγείας των κρατών μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης, υπό την Προεδρία της Υπουργού Υγείας της Δανίας, Sophie Lohde.

Κατά τη σύνοδο, οι Υπουργοί Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης συζήτησαν θέματα όπως η ασφάλεια του εφοδιασμού για τα φάρμακα, με εστίαση στην ενίσχυση της διαφάνειας μέσω ανταλλαγής δεδομένων για τα αποθέματα φαρμάκων στην Ε.Ε. καθώς και στα τυχόν ενδιάμεσα μέτρα κάλυψης αναγκών μέσω κοινών προμηθειών.

Ταυτόχρονα, δόθηκε έμφαση στις Επιστήμες Υγείας, στο πλαίσιο της ενίσχυσης της ανταγωνιστικότητας και της καινοτομίας για την ανάπτυξη φαρμακευτικών προϊόντων, με ιδιαίτερη εστίαση στις κλινικές δοκιμές, σύμφωνα με τη νέα Στρατηγική για τις Ευρωπαϊκές Βιοεπιστήμες της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.

Άδωνις Γεωργιάδης: Οι χώρες της ΕΕ να γίνουν παγκόσμιος ηγέτης στην καινοτομία

Κατά την ομιλία του, ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης δήλωσε: «Πιστεύω ακράδαντα ότι η Ευρωπαϊκή Ένωση διαθέτει το ταλέντο, την επιστημονική εμπειρογνωμοσύνη και τη βιομηχανική βάση για να γίνει παγκόσμιος ηγέτης στην καινοτομία στον τομέα της υγείας». Πρόσθεσε ότι η Έκθεση Draghi για την ανταγωνιστικότητα της Ε.Ε. και η στρατηγική της για τις βιοεπιστήμες τονίζουν πως, αν τα κράτη μέλη θέλουν να διασφαλίσουν αυτή τη θέση, πρέπει να εντείνουν τις προσπάθειές τους – ιδίως στον τομέα των κλινικών ερευνών.

Ο Υπουργός υπογράμμισε ότι: «Οι πολυκρατικές κλινικές δοκιμές αποτελούν κρίσιμο παράγοντα: φέρνουν την καινοτομία πιο κοντά στους ασθενείς, ενισχύουν την ανταγωνιστικότητα και μπορούν να διασφαλίσουν ότι όλες οι περιοχές της Ευρώπης – όχι μόνο οι μεγαλύτερες αγορές – επωφελούνται από τις νέες θεραπείες. Συνεπώς, η Ε.Ε. οφείλει να κινηθεί άμεσα προς την ανάπτυξη ενός ικανού και εναρμονισμένου πλαισίου, προς όφελος τόσο των ασθενών όσο και της ανταγωνιστικότητάς της σε παγκόσμιο επίπεδο».

Στη συνέχεια, επεσήμανε ότι η Ελλάδα διαθέτει μία ενιαία Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας, ενώ χαιρέτισε τον αυξημένο ρόλο του MedEthics στην προώθηση της εναρμόνισης σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Κλείνοντας, και δράττοντας την ευκαιρία, σημείωσε ότι, όσο κι αν η Ε.Ε. προωθεί μέτρα υπέρ της ανταγωνιστικότητας, είναι επιτακτική ανάγκη να αντιμετωπιστεί η απειλή που εγείρει η πρόσφατη οδηγία για τα αστικά λύματα. Η εφαρμογή της, όπως τόνισε, οδηγεί σε σοβαρές αρνητικές επιπτώσεις για τον φαρμακευτικό κλάδο, με σοβαρό κίνδυνο αποχώρησης εταιρειών από την Ε.Ε. και, κατ’ επέκταση, πλήγμα στη διαθεσιμότητα των φαρμάκων εντός της Ένωσης.

Κατά την ομιλία του, ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού, Δρ. Άρης Αγγελής ο οποίος συνόδευε τον κ. Γεωργιάδη υπενθύμισε ότι «οι ελλείψεις φαρμάκων δεν αποτελούν απλώς περιστασιακές διαταραχές, αλλά μια επίμονη πρόκληση σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση», επισημαίνοντας ότι «οι πρόσφατες κρίσεις ανέδειξαν τις αδυναμίες των υφιστάμενων πλαισίων, τα οποία παραμένουν υπερβολικά αντιδραστικά και αφήνουν τα συστήματα υγείας ευάλωτα όταν τα δεδομένα είναι ελλιπή ή φτάνουν με καθυστέρηση». Τόνισε ότι «η αξιόπιστη πρόβλεψη ελλείψεων βασίζεται στη διαθεσιμότητα έγκυρων και έγκαιρων δεδομένων», σημειώνοντας πως, «βραχυπρόθεσμα, απαιτείται η πιο αποτελεσματική αξιοποίηση των υφιστάμενων εργαλείων». Σε αυτό το πλαίσιο, ανέφερε ότι «η Ευρωπαϊκή Πλατφόρμα Παρακολούθησης Ελλείψεων αποτελεί σημαντική πρόοδο, η οποία ωστόσο δεν έχει ακόμη αξιοποιηθεί πλήρως ως προς τις δυνατότητές της».

Όσον αφορά το ζήτημα της διασφάλισης της τροφοδοσίας φαρμάκων στην Ε.Ε., ο Γενικός Γραμματέας εξήγησε ότι «η ενισχυμένη συνεργασία για την ανταλλαγή δεδομένων μεταξύ των κρατών μελών προσφέρει πολλαπλά οφέλη, όπως ακριβέστερη πρόβλεψη της ζήτησης και αυξημένη ετοιμότητα για την αντιμετώπιση ελλείψεων», ενώ πρόσθεσε ότι «η Ελλάδα διαθέτει ακριβή εκτίμηση της ζήτησης ανά φαρμακευτικό προϊόν, βασισμένη σε ιστορικά δεδομένα από το εθνικό σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης». Στο πλαίσιο αυτό, έθεσε σημαντικά ερωτήματα που πρέπει να απαντηθούν αναφορικά με τα αποθέματα φαρμάκων και τα απαραίτητα δεδομένα που απαιτούνται για την παρακολούθησή τους, ενώ εντόπισε και τις σχετικές προκλήσεις που προκύπτουν.

Επιπλέον, ανέδειξε τον στρατηγικό ρόλο που μπορούν να διαδραματίσουν οι δημόσιες προμήθειες στην ετοιμότητα και την ταχεία ανταπόκριση της Ε.Ε., επισημαίνοντας την δυνατότητα αξιοποίησης του επιτυχημένου μοντέλου των πολλαπλών αναδόχων. Αναφερόμενος, τέλος, στην αντιμετώπιση της μικροβιακής αντοχής, κατά την ομιλία του στο γεύμα εργασίας, ενημέρωσε ότι «το Εθνικό Σχέδιο Δράσης βασίζεται στην ολιστική προσέγγιση της «Μία Υγεία» (One Health) και αποτελεί προϊόν στενής συνεργασίας μεταξύ του Υπουργείου Υγείας, του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ), του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων, καθώς και του Υπουργείου Περιβάλλοντος και Ενέργειας», ενώ υπογράμμισε, ότι «το Σχέδιο Δράσης στηρίζεται σε τέσσερις βασικές προτεραιότητες, συνοδεύεται από συγκεκριμένους, μετρήσιμους στόχους, έχει ορίζοντα υλοποίησης έως το 2030, και ευθυγραμμίζεται πλήρως με τη Σύσταση του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου του 2023».

Στο περιθώριο των εργασιών του Συμβουλίου, ο Υπουργός Υγείας, συνοδευόμενος από τον Γενικό Γραμματέα Στρατηγικού Σχεδιασμού επισκέφτηκε το Περιφερειακό Γραφείο του Π.Ο.Υ. Ευρώπης και συνομίλησε με τον Ηans Kluge. Ο Περιφερειακός Διευθυντής του Π.Ο.Υ. για την Ευρώπη ενημέρωσε τον Υπουργό και τον Γενικό Γραμματέα για τις τρέχουσες δράσεις του Οργανισμού με εστίαση στον καθορισμό των προτεραιοτήτων για το δεύτερο Ευρωπαϊκό Πρόγραμμα Εργασίας,– που θα παρουσιαστεί τον Οκτώβριο στην 75η σύνοδο της Περιφερειακής Επιτροπής του Π.Ο.Υ.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Επιστήμονες στο Τεχνολογικό Πανεπιστήμιο του Σίδνεϊ (UTS) παρουσίασαν μια πρωτοποριακή τεχνική τρισδιάστατης εκτύπωσης «μίνι-πλακούντων», προσφέροντας νέα εργαλεία για τη μελέτη της εγκυμοσύνης και των επιπλοκών της, όπως η προεκλαμψία. Η έρευνα, που δημοσιεύτηκε στο Nature Communications, ανοίγει τον δρόμο για ασφαλέστερη και πιο ακριβή κατανόηση της λειτουργίας του πλακούντα, ενός οργάνου κρίσιμου για την ανάπτυξη κάθε μωρού.

Ο πλακούντας είναι ένα μοναδικό όργανο που υπάρχει μόνο κατά την εγκυμοσύνη και αναπτύσσεται με ταχύτητα παρόμοια με όγκου, φτάνοντας σε μέγεθος αυτό ενός μικρού πιάτου φαγητού. Είναι απαραίτητος για την ανάπτυξη κάθε μωρού, ωστόσο οι επιστήμονες δεν γνωρίζουν κρίσιμες λεπτομέρειες για το πώς ακριβώς εξελίσσεται.

Η μελέτη του πλακούντα κατά την εγκυμοσύνη είναι δύσκολη, καθώς η λήψη δειγμάτων ενέχει τον κίνδυνο μόλυνσης ή αποβολής. Επιπλέον, ο ιστός του πλακούντα μετά τον τοκετό διαφέρει σημαντικά από την πρώιμη μορφή του. Οι πλακούντες των ζώων συχνά διαφέρουν από τους ανθρώπινους, επομένως η μελέτη τους έχει περιορισμένη χρησιμότητα.

Μικροσκοπικά όργανα στο εργαστήριο

Τα οργανοειδή περιγράφηκαν για πρώτη φορά το 2009 και αποτέλεσαν επανάσταση στην ιατρική έρευνα. Έκτοτε, οι επιστήμονες έχουν αναπτύξει οργανοειδή από πολλά ανθρώπινα όργανα, ξεκινώντας από βλαστοκύτταρα που τοποθετούνται σε γέλη – σαν χρωματιστές «νιφάδες» μέσα σε ζελέ. Η γέλη μιμείται τον ιστό που στηρίζει τα κύτταρα και τους επιτρέπει να σχηματίσουν συσσωματώματα καθώς αναπτύσσονται και διαιρούνται.

Το 2018 ερευνητές καλλιέργησαν για πρώτη φορά οργανοειδή πλακούντα από τροφοβλάστες – έναν τύπο κυττάρου που βρίσκεται αποκλειστικά στον πλακούντα. Οι ερευνητές τα χρησιμοποιούν για να αποκαλύψουν κρυφές διεργασίες της πρώιμης εγκυμοσύνης, αναπαράγοντάς τες σε τρυβλίο. Ωστόσο, η περισσότερη έρευνα βασίζεται σε γέλες ζωικής προέλευσης, οι οποίες δεν μπορούν να τροποποιηθούν ώστε να αντικατοπτρίζουν το πραγματικό περιβάλλον του πανθρώπινου λακούντα.

Τρσιδιάστατη εκτύπωση πλακούντα

Οι επιστήμονες του UTS συνδύασαν τροφοβλάστες από πλακούντα με μια συνθετική, ελεγχόμενη γέλη και τους εκτύπωσαν σε τρυβλίο καλλιέργειας με απόλυτη ακρίβεια, χρησιμοποιώντας μια τεχνική παρόμοια με τον τρόπο λειτουργίας ενός εκτυπωτή inkjet.

Τα οργανοειδή που ανέπτυξαν στη βιοεκτυπωμένη γέλη εξελίχθηκαν διαφορετικά σε σχέση με αυτά της ζωικής γέλης, σχηματίζοντας διαφορετικούς τύπους κυττάρων. Αυτό ανέδειξε πως το περιβάλλον καλλιέργειας μπορεί να καθορίζει τον τρόπο ωρίμανσης.

Αυτά τα οργανοειδή έμοιαζαν πολύ με τον ανθρώπινο ιστό του πλακούντα, παρέχοντας ένα ακριβές μοντέλο των πρώιμων σταδίων του. Επιπλέον, οι ερευνητές κατάφεραν να διαμορφώσουν τον τρόπο που οργανώνονταν τα κύτταρα, αφαιρώντας τα από τη γέλη και αφήνοντάς τα να επιπλέουν στο θρεπτικό τους υγρό.

Γιατί είναι τόσο σημαντικό να κατανοήσουμε πώς λειτουργεί ο πλακούντας

Το 2023, οι επιπλοκές στην εγκυμοσύνη προκάλεσαν πάνω από 260.000 θανάτους μητέρων και εκατομμύρια απώλειες βρεφών παγκοσμίως. Μία σοβαρή επιπλοκή που συνδέεται με δυσλειτουργία του πλακούντα είναι η προεκλαμψία, η οποία επηρεάζει το 5–8% των κυήσεων. Προκαλεί υπέρταση και μπορεί να βλάψει όργανα, συχνά χωρίς προειδοποίηση.

Η προεκλαμψία μπορεί να οδηγήσει σε πρόωρο τοκετό και σοβαρούς κινδύνους για μητέρα και παιδί. Αυξάνει επίσης τον μακροπρόθεσμο κίνδυνο της μητέρας για καρδιακή νόσο, διαβήτη και νεφρική ανεπάρκεια. Σήμερα, δεν υπάρχει θεραπεία πέραν του τοκετού, επειδή ακόμη δεν γνωρίζουμε πλήρως τι την προκαλεί.

Παράγοντες κινδύνου όπως φυλή, ηλικία, παχυσαρκία, προϋπάρχουσα υπέρταση, διαβήτης, αυτοάνοσα νοσήματα και υποβοηθούμενη αναπαραγωγή μπορούν να εντοπίσουν ποιες γυναίκες είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν προεκλαμψία. Κάποιες φορές, η λήψη χαμηλής δόσης ασπιρίνης από νωρίς στην κύηση μπορεί να βοηθήσει, αλλά δεν υπάρχει ακόμη αποτελεσματική πρόληψη για όλες τις περιπτώσεις.

Πώς μπορούν να βοηθήσουν οι βελτιωμένοι μίνι-πλακούντες

Τα βιοεκτυπωμένα οργανοειδή μπορούν να χρησιμοποιηθούν για βαθύτερη κατανόηση της εγκυμοσύνης, αξιοποιώντας τεχνολογίες όπως το CRISPR για γονιδιακές τροποποιήσεις και εντοπισμό βασικών παραγόντων της διαδικασίας. Μπορούν επίσης να βοηθήσουν στη μελέτη λοιμώξεων και στη δοκιμή φαρμάκων για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους σε μεγάλη κλίμακα.

Η βιοεκτύπωση βελτιώνει την ακρίβεια και μειώνει την ανάγκη χρήσης ζώων στην επιστημονική έρευνα – τόσο για την προμήθεια υλικών όσο και για τις δοκιμές φαρμάκων. Παρότι η έρευνα σε ζώα εξακολουθεί να είναι απαραίτητη σε ορισμένα στάδια, αυτό είναι ένα σημαντικό βήμα προς μια έρευνα χωρίς ζώα.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr