8282_ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ_ΥΓΕΙΑΣ_ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΗ_ΑΚΤΙΝΟΛΟΓΙΑ
..
Ροή
Ξεκίνησε η ψηφιοποίηση των ιατρικών αρχείων στα Νοσοκομεία – Έναρξη από τον Ευαγγελισμό
Με μεγάλη καθυστέρηση ξεκίνησε η ψηφιοποίηση των ιατρικών αρχείων στα δημόσια νοσοκομεία, ένα πρόγραμμα που χρηματοδοτείται από ευρωπαϊκούς πόρους.
Η διαδικασία έχει ξεκινήσει τις τελευταίες ημέρες στο νοσοκομείο Ευαγγελισμός και αποτελεί πιλοτική φάση που θα διαρκέσει 2 μήνες, ώστε στη συνέχεια να οριστούν συγκεκριμένες τεχνικές παράμετροι που θα ισχύσουν και για τα υπόλοιπα νοσοκομεία της χώρας.
Πάντως ενώ ήδη όλα τα νοσοκομεία της χώρας θα έπρεπε να είχαν προχωρήσει σε πολύ σημαντικό βαθμό την ψηφιοποίηση των αρχείων τους, που αποτελούν ουσιαστικά τα ιστορικά όσων ασθενών νοσηλεύτηκαν στο ΕΣΥ, μέχρι σήμερα η διαδικασία προχωρά με ρυθμούς χελώνας.
Είναι χαρακτηριστικό ότι ενώ θα έπρεπε το έργο να έχει ολοκληρωθεί σε μεγάλο ποσοστό έως τις αρχές του 2026, σύμφωνα με τη σύμβαση που έχει υπογραφεί, θεωρείται σφόδρα πιθανό το υπουργείο υγείας να ζητήσει παράταση καθώς η διαδικασία δεν είχε καν ξεκινήσει μέχρι πριν από περίπου έναν μήνα.
Η ψηφιοποίηση στον Ευαγγελισμό
Στον Ευαγγελισμό το μεγαλύτερο νοσοκομείο της χώρας, ξεκίνησαν πριν από λίγες ημέρες οι διαδικασίες με εργαζομένους από ιδιωτική εταιρεία η οποία ανέλαβε να μετατρέψει τους όγκους των χαρτιών σε ψηφιακή μορφή.
Σύμφωνα με πληροφορίες του HealthReport.gr έχουν κληθεί για το έργο 30 εργαζόμενοι οι οποίοι έχουν τη δυνατότητα να ψηφιοποιούν περίπου 500 φακέλους την εβδομάδα, ενώ ο κάθε φάκελος περιλαμβάνει από 20 έως 30 σελίδες ιατρικά αρχεία ασθενών που νοσηλεύτηκαν στον Ευαγγελισμό.
Με βάση τις ίδιες πηγές του HealthReport.gr η διαδικασία δεν είναι δυνατόν να ολοκληρωθεί τους επόμενους μήνες καθώς απαιτείται πολύ περισσότερος χρόνος προκειμένου να ψηφιοποιηθούν τα εκατομμύρια των αρχείων που υπάρχουν στο μεγαλύτερο νοσοκομείο της χώρας.
Για τον λόγο αυτό η διοίκηση αιτήθηκε την αύξηση των εργαζομένων που εκτελούν το έργο από την ιδιωτική εταιρεία, προκειμένου να μην εκπνεύσει η προθεσμία που έχει οριστεί από το ταμείο ανάκαμψης.
Να σημειωθεί ότι ο Ευαγγελισμός θα αποτελέσει πιλότο και για τα υπόλοιπα δημόσια νοσοκομεία της χώρας.
Το πρόγραμμα χρηματοδοτείται από ευρωπαϊκά κονδύλια τα οποία θα φθάσουν τα 120 εκατομμύρια ευρώ, ενώ μέχρι τον Αύγουστο του 2026 θα πρέπει να έχει ολοκληρωθεί πλήρως το έργο σε όλα τα δημόσια νοσοκομεία της χώρας.
Τέλος να τονιστεί ότι τα ψηφιοποιημένα αρχεία των ασθενών από τα νοσοκομεία, θα ενταχθούν στον ατομικό ηλεκτρονικό φάκελο υγείας τους όταν αυτός ολοκληρωθεί.
Πηγη: https://www.healthreport.gr
Άμεση ανάγκη για στήριξη των Τεχνολόγων Ακτινολογίας στο ΕΣΥ – Οι επείγουσες παρεμβάσεις
Δεδομένου ότι η διάγνωση μίας παθολογίας τίθεται μόνο κατόπιν απεικονιστικών εξετάσεων, ένα από τα βασικά θέματα του ΕΣΥ είναι πρωτίστως η διατήρηση της λειτουργίας των Ακτινολογικών Εργαστηρίων σε 24ωρη και καθημερινή βάση στα νησιά και στα μεγάλα νοσοκομεία της χώρας και κατόπιν οι χρόνοι αναμονής για απεικονιστικές εξετάσεις.
Ως ενδεχόμενη λύση εμφανίζεται η εξ αποστάσεως διάγνωση μιάς και η σύγχρονη τεχνολογία προσφέρει αυτή την δυνατότητα. Η μέθοδος αυτή μάλιστα χρησιμοποιείται ήδη από αρκετά νοσοκομεία (Γεν. Κρατικό Νίκαιας, Γ.Ν. Κέρκυρας, Γ.Ν. Καρδίτσας, Ευαγγελισμό, Ασκληπιείο Βούλας, Κ.Υ. Νάξου κ.α.) τα οποία δεν έχουν το απαραίτητο προσωπικό.
Συγκεκριμένα, η απουσία Ακτινολόγων Ιατρών (Α.Ι.) από τα εργαστήρια, καλύπτεται από ιδιωτικές εταιρίες Α.Ι. οι οποίοι κάνουν διάγνωση από απόσταση. Δηλαδή η ακτινογραφία πραγματοποιείται στην Κέρκυρα και η διάγνωση γίνεται στην Αθήνα. Αυτό δίνει την δυνατότητα στους κλινικούς ιατρούς ( παθολόγους π.χ.) να έχουν την διάγνωση του Α.Ι. βελτιώνοντας έτσι την παροχή υπηρεσιών στον ασθενή.
Η συνθήκη αυτή μάλιστα έχει καθιερώσει μία αυξητική τάση στην δημιουργία εταιριών διάγνωσης εξ αποστάσεως. Οι Α.Ι. παραιτούνται από το Δημόσιο και ιδρύουν μονάδες διαδικτυακής διάγνωσης για να συνεργαστούν με το…Δημόσιο.
Ωστόσο, ένα πρόβλημα παραμένει σε όλα σχεδόν τα εργαστήρια της χώρας, δημιουργώντας σοβαρά προσκόμματα στην νόμιμη λειτουργία των εργαστηρίων.
Η σύγχρονη τεχνολογία δεν ανέτρεψε μόνο τον έως τώρα τρόπο λειτουργίας των εργαστηρίων. Ταυτόχρονα «κατήργησε» και την νομοθεσία που διέπει την πραγματοποίηση των εξετάσεων. Αν η νομοθεσία δεν ακολουθήσει την ανάπτυξη της τεχνολογίας και τις νέες εφαρμογές στην λειτουργία των εργαστηρίων, θα οδηγήσει σε αδιέξοδο όλες τις αλλαγές που γίνονται προς όφελος των ασθενών.
Ο Τεχνολόγος Ακτινολογίας Ακτινοθεραπείας (Τ.Α.Α.) είναι ο επιστήμονας που εφαρμόζει τις πρακτικές πτυχές της απεικόνισης (αξονική, μαγνητική τομογραφία κ.α.). Το επάγγελμά του δε είναι νομοθετικά και επαγγελματικά ρυθμιζόμενο.
Το Π.Δ. 101/2018, ΦΕΚ 194/Α/20- 11-2018, Άρθρο 57, παρ.2, επιβάλλει την φυσική παρουσία του Α.Ι. σε κάθε εξέταση που πραγματοποιεί ο Τ.Α.Α. Δηλαδή δεν επιτρέπεται στον Τ.Α.Α. να πραγματοποιήσει καμία εξέταση χωρίς την φυσική παρουσία του Α.Ι.
Εδώ και 20 έτη όμως, στην πλειονότητα των εργαστηρίων, οι Τ.Α.Α., λόγω έλλειψης Α.Ι., εργάζονται χωρίς την παρουσία Α.Ι. Σύμφωνα με την προαναφερόμενη νομοθεσία τα εργαστήρια αυτά δεν θα έπρεπε να λειτουργούν (ολοκληρωτικά η τις ημέρες και ώρες απουσίας του Α.Ι.).
Ως εκ τούτου, ο Τ.Α.Α. που κάνει εξετάσεις υπό αυτή την συνθήκη είναι παράνομος (όπως και ο Β. Νοσηλευτή στο Γ.Ν.Π. Τζάνειο).
Η πλειονότητα των νοσοκομείων έως και σήμερα, στερείται η δεν έχει επαρκή αριθμό Α.Ι. Παρόλα αυτά κανένα εργαστήριο δεν έκλεισε. Κανένας Τ.Α.Α. δεν έκανε χρήση του νόμου. Κανένας Τ.Α.Α. δεν αρνήθηκε να προσφέρει τις υπηρεσίες του στον πάσχοντα. Και πάντα με τον κίνδυνο να κινηθεί η όποια πειθαρχική διαδικασία εναντίον του επειδή προχώρησε σε απεικόνιση ασθενούς χωρίς την παρουσία Α.Ι. (παραβίαση πρωτόκολλου).
Οι διαγνωστικές εξετάσεις με αλλαγές από τον ΕΟΠΥΥ στο ΕΣΥ
Ένας «σταυρός» που κουβαλάει ο Τ.Α.Α. χρόνια τώρα στο όνομα της ενσυναίσθησής του, της ηθικής του και των ανθρώπινων δεσμών που αναπτύσσονται εντός της κλειστής επαρχιακής – νησιωτικής (και όχι μόνο) κοινωνίας μας, αναμένοντας πως κάποια στιγμή θα ρυθμιστεί αυτή η κατάσταση και δεν θα είναι υπόλογος γιατί κάνει την δουλειά του.
Σήμερα η τεχνολογία καταργεί τα δεδομένα του χθες και εγκαθιστά άλλα χωρίς όμως να έχει επιλύσει αυτό το πρόβλημα, το οποίο μεταφέρει στην νέα εποχή.
Οι Α.Ι. φεύγουν από τα εργαστήρια και εγκαθίστανται πλέον στο απομακρυσμένο γραφείο τους ασκώντας την ειδικότητά τους εξ αποστάσεως. Στο εργαστήριο παραμένει μόνο ο Τ.Α.Α. που πραγματοποιεί και διαχειρίζεται τις εξετάσεις, συνεχίζοντας όμως να μην του επιτρέπεται νομικά η πραγματοποίηση απεικόνισης εν τη απουσία του Α.Ι.
Φυσικά δεν αποτελεί αποδεκτή λύση η «ψηφιακή ανάληψη κλινικών ευθυνών» προκειμένου να υποχρεώσουμε τον Τ.Α.Α. ,με κάθε είδους πιέσεις, σε ενέργειες που θα τον καθιστούν υπόλογο έναντι του νόμου.
Αυτό πρέπει να αλλάξει δίνοντας την δυνατότητα στον Τ.Α.Α. να ασκεί την ειδικότητά του έστω και χωρίς την παρουσία Α.Ι. ,σε συνεργασία με τον κλινικό ιατρό, χωρίς να κινδυνεύει ανα πάσα στιγμή με πειθαρχικές και ποινικές ευθύνες. Ειδάλλως, οι Τ.Α.Α. θα υποχρεωθούν (προστατεύοντας τον εαυτό τους) να τηρούν απαρέγκλιτα το νόμο.
Αν το σύστημα Υγείας έχει νέες απαιτήσεις από τους Τ.Α.Α. θα πρέπει να περιγραφούν αυτές στα Επαγγελματικά τους Δικαιώματα. Δεν μπορεί ο καθένας να προσθέτει η να αφαιρεί αυθαίρετα, δικαιώματα και υποχρεώσεις σε ένα επάγγελμα το οποίο είναι ήδη ρυθμισμένο από την Πολιτεία.
Θεωρούμε ορθό η Πολιτεία αφού πρώτα διακριβώσει τις πραγματικές συνθήκες διενέργειας των εξετάσεων στο συντριπτικά μεγαλύτερο αριθμό των ακτινολογικών εργαστηρίων της χώρας, να προχωρήσει σε επικαιροποίηση των Επαγγελματικών Δικαιωμάτων και αλλαγή των σχετικών διατάξεων επιτρέποντας την διενέργεια απεικόνισης στους Τ.Α.Α. ακόμα και χωρίς την φυσική παρουσία Α.Ι.
Η απουσία των Α.Ι. και η αριθμητική ανεπάρκεια τους να καλύψουν τα εργαστήρια της χώρας σε συνδυασμό με την συντήρηση της ισχύουσας νομοθεσίας, πολύ πιθανό να καταστήσουν την τεχνολογία της εξ αποστάσεως διάγνωσης σε ευχολόγιο παρά σε λύση.
Σε αυτή την περίπτωση, όλες οι διαδικασίες εντός των εργαστηρίων θα μεταφερθούν στον Τ.Α.Α. μέσω πιέσεων και επιστολών την εφαρμογή των οποίων θα επιχειρούν οι εκάστοτε Διευθυντές και Διοικήσεις νοσοκομείων μέσω των «εντέλλεσθε».
Αποτελεί παραδοξότητα η νομοθετική επιμονή στη φυσική παρουσία του Α.Ι. προκειμένου να γίνει μία εξέταση με την «εν τοις πράγμασι» απουσία αυτού από το εργαστήριο.
Ο Κώστας Γεωργιάδης γράφει για το ΕΣΥ
Κωνσταντίνος Γεωργιάδης, Τεχνολόγος Ακτινολογίας Ακτινοθεραπείας,
Πρόεδρος Δ.Σ. της Ένωσης Τεχνολόγων Ακτινολόγων Ελλάδας
Πηγη: https://www.healthreport.gr
Προκηρύξεις θέσεων Ιατρικών Λειτουργών στον ΟΚΥπΥ
προκήρυξη θέσεων Ιατρικών Λειτουργών για τον ΟΚΥπΥ στην ιστοσελίδα σας.
ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ 2 ΚΕΝΩΝ ΘΕΣΕΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΩΝ
Με εκτίμηση,
Άντρη Σταυρίδου
Λειτουργός Ανθρώπινου Δυναμικού
Οργανισμός Κρατικών Υπηρεσιών Υγείας (ΟΚΥπΥ)
Τηλ: 22212800
Γραφ.: 22212854
Φαξ: 22665100
Ηλ. Ταχυδρομείο: [email protected]
Διεύθυνση: Αγίου Αντωνίου 2, Τ.Κ. 2100, Αγλαντζιά, Λευκωσία
Προειδοποίηση EMA: Εξάπλωση παράνομων φαρμάκων GLP-1 – Κίνδυνοι από αγορές μέσω διαδικτύου
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και οι Εθνικές Αρχές Φαρμάκων (HMA) απευθύνουν αυστηρή προειδοποίηση προς τους πολίτες της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την αυξανόμενη απειλή από παράνομα φαρμακευτικά προϊόντα που διαφημίζονται και πωλούνται διαδικτυακά. Ραγδαία αύξηση παρατηρείται στην κυκλοφορία μη εγκεκριμένων σκευασμάτων που παρουσιάζονται ως αγωνιστές των υποδοχέων GLP-1, όπως είναι η σεμαγλουτίδη, η λιραγλουτίδη και η τιρζεπατίδη, τα οποία προωθούνται για απώλεια βάρους και αντιμετώπιση του διαβήτη.
Οι αρχές προειδοποιούν για τα παράνομα φάρμακα GLP-1 και ενημερώνουν το κοινό για το πώς διακινούνται και τι κινδύνους κρύβουν. Τα προϊόντα αυτά πωλούνται μέσω ψευδών ιστοσελίδων και προωθούνται στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, χωρίς να είναι εγκεκριμένα και χωρίς να πληρούν τα απαραίτητα πρότυπα ποιότητας, ασφάλειας και αποτελεσματικότητας. Συχνά δεν περιέχουν τη δραστική ουσία που ισχυρίζονται ή περιέχουν επικίνδυνα επίπεδα άλλων ουσιών. Οι χρήστες διατρέχουν υψηλό κίνδυνο αποτυχίας της θεραπείας, σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών και επικίνδυνων αλληλεπιδράσεων με άλλα φάρμακα.
Διαδικτυακή παραπλάνηση και ψευδείς εγκρίσεις
Οι αρχές έχουν εντοπίσει εκατοντάδες ψεύτικα προφίλ στο Facebook, παραπλανητικές διαφημίσεις και καταχωρίσεις σε ηλεκτρονικά καταστήματα, πολλά από τα οποία φιλοξενούνται εκτός ΕΕ. Ορισμένες ιστοσελίδες και διαφημίσεις χρησιμοποιούν καταχρηστικά επίσημα λογότυπα και ψευδείς εγκρίσεις για να παραπλανήσουν τους καταναλωτές. Οι εθνικές αρχές παρακολουθούν ενεργά τους παράνομους προμηθευτές και προχωρούν σε ενέργειες όπως απόσυρση προϊόντων, μπλοκάρισμα ιστοσελίδων και διασυνοριακή συνεργασία με φορείς επιβολής και διεθνείς εταίρους.
Συνταγογραφούμενα φάρμακα μόνο με ιατρική επίβλεψη
Οι αγωνιστές GLP-1 είναι φάρμακα που χορηγούνται μόνο με ιατρική συνταγή για σοβαρές παθήσεις όπως είναι ο διαβήτης και η παχυσαρκία. Πρέπει να λαμβάνονται αποκλειστικά υπό την επίβλεψη επαγγελματία υγείας. Οι ασθενείς που θεωρούν ότι μπορεί να ωφεληθούν από τέτοια θεραπεία οφείλουν να απευθυνθούν σε γιατρό και να αποφεύγουν την αγορά από μη εγκεκριμένες πηγές.
Πώς να εντοπίζετε νόμιμους διαδικτυακούς πωλητές φαρμάκων στην ΕΕ
Η διαδικτυακή πώληση φαρμάκων που απαιτούν ιατρική συνταγή δεν επιτρέπεται σε όλα τα κράτη μέλη. Για την προστασία των καταναλωτών, η ΕΕ έχει θεσπίσει κοινό λογότυπο που εμφανίζεται στις ιστοσελίδες όλων των εγγεγραμμένων διαδικτυακών φαρμακείων και πωλητών. Κάνοντας κλικ στο λογότυπο, ο χρήστης μεταφέρεται στο εθνικό μητρώο εγκεκριμένων πωλητών. Αν μια ιστοσελίδα δεν φέρει αυτό το λογότυπο ή δεν περιλαμβάνεται στο μητρώο, τότε λειτουργεί παράνομα.
Ενδείξεις ότι ένα φάρμακο είναι παράνομο
Ένα προϊόν είναι πιθανόν παράνομο εάν διαφημίζεται ως εγκεκριμένο από εθνική αρχή ή φέρει επίσημα λογότυπα, πωλείται μέσω ανεπίσημων ιστοσελίδων ή κοινωνικών δικτύων, ισχυρίζεται ότι είναι ανώτερο από εγκεκριμένες θεραπείες χωρίς επιστημονικά στοιχεία, δεν είναι διαθέσιμο μέσω αδειοδοτημένων φαρμακείων ή η ιστοσελίδα δεν φέρει το κοινό λογότυπο της ΕΕ.
Συστάσεις προς ασθενείς και οικογένειες
Οι πολίτες καλούνται να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί με φαρμακευτικά προϊόντα που προσφέρονται διαδικτυακά, ειδικά όταν αυτά φέρουν ψευδείς εγκρίσεις ή διαφημίζονται ως εγκεκριμένα από εθνικές αρχές. Ο EMA και οι εθνικές αρχές δεν προωθούν συγκεκριμένα προϊόντα ή εμπορικά σήματα. Οποιοσδήποτε ισχυρισμός περί του αντιθέτου είναι ψευδής. Οι καταναλωτές καλούνται να συμβουλεύονται επίσημες πηγές και να αναφέρουν οποιαδήποτε ύποπτη ιστοσελίδα, διαφήμιση ή προϊόν στην αρμόδια εθνική αρχή.
Πηγη: https://virus.com.gr/
Κρυμμένοι ιοί στο ανθρώπινο DNA θα μπορούσαν να είναι η επόμενη μεγάλη ανακάλυψη της ιατρικής
Επιστήμονες αποκωδικοποίησαν την τρισδιάστατη δομή μιας αρχαίας ιικής πρωτεΐνης που κρύβεται στο DNA μας. Η πρωτεΐνη HERV-K Env, που βρίσκεται σε καρκινικά και αυτοάνοσα κύτταρα, έχει ένα μοναδικό σχήμα που θα μπορούσε να «ξεκλειδώσει» νέες διαγνωστικές μεθόδους και θεραπείες.
Το 8% του ανθρώπινου γονιδιώματος προέρχεται στην πραγματικότητα από ιούς που εγκλωβίστηκαν εκεί. Αυτά τα υπολείμματα ιών είναι ένα »σουβενίρ» από το εξελικτικό παρελθόν μας, μια υπενθύμιση ότι οι ιοί ήταν μαζί μας από την αρχή.
Συνήθως, αυτό το 8% του DNA σας – τα ιικά κομμάτια – μένουν σιωπηλά. Οι επιστήμονες το αποκαλούν μέρος της «σκοτεινής ύλης» στο γονιδίωμά σας.
Τώρα, επιστήμονες στο Ινστιτούτο Ανοσολογίας La Jolla (LJI) δημοσίευσαν μια πρώτη εικόνα για μία βασική ιική πρωτεΐνη. Σε μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Science Advances, οι ερευνητές του LJI αποκάλυψαν την πρώτη τρισδιάστατη δομή μιας πρωτεΐνης από έναν από αυτούς τους αρχαίους «ανθρώπινους ενδογενείς ρετροϊούς (HERV)». Αυτή η ανακάλυψη ανοίγει την πόρτα σε νέες στρατηγικές για τη διάγνωση και τη θεραπεία ασθενειών.
Στο εξελικτικό παρελθόν, οι πρωτεΐνες HERV-K Env κοσμούσαν το εξωτερικό των ρετροϊών HERV-K. Αλλά στους σύγχρονους ανθρώπους, οι πρωτεΐνες HERV-K Env εμφανίζονται στην επιφάνεια ορισμένων καρκινικών κυττάρων και σε ασθενείς με αυτοάνοσες και νευροεκφυλιστικές ασθένειες, καθιστώντας τες πολύτιμο στόχο για την ανάπτυξη νέων διαγνωστικών και θεραπειών.
«Σε πολλές παθολογικές καταστάσεις, όπως τα αυτοάνοσα νοσήματα και ο καρκίνος, αυτά τα γονίδια ξυπνούν και αρχίζουν να δημιουργούν κομμάτια αυτών των ιών», λέει η Erica Ollmann Saphire, Πρόεδρος, Διευθύνουσα Σύμβουλος και Καθηγήτρια στο La Jolla Institute for Immunology. «Η κατανόηση της δομής HERV-K Env και των αντισωμάτων που έχουμε τώρα ανοίγει ευκαιρίες διάγνωσης και θεραπείας», προσθέτει.
Μια νέα πορεία για την κλινική έρευνα
Η νέα μελέτη του ινστιτούτου ανοσολογίας La Jolla Institute for Immunology ανοίγει την πόρτα στη χρήση του HERV-K Env προς όφελός μας. Η κατανόηση της δομής HERV-K Env και του τρόπου με τον οποίο τα αντισώματα τη στοχεύουν, μπορεί να αποδειχθεί χρήσιμη για την ανάπτυξη διαγνωστικών εργαλείων ή νέων θεραπευτικών.
Για παράδειγμα, πολλοί τύποι καρκινικών κυττάρων – από τον καρκίνο του μαστού έως τον καρκίνο των ωοθηκών – αλλά όχι υγιή κύτταρα, είναι διάσπαρτα με πρωτεΐνες HERV-K Env. Αυτό σημαίνει ότι τα αντισώματα κατά των πρωτεϊνών HERV θα μπορούσαν να διακρίνουν τα καρκινικά κύτταρα από τα υγιή κύτταρα. Οι επιστήμονες θα μπορούσαν να αναπτύξουν ανοσοθεραπείες για τον καρκίνο που θα επικεντρώνονται στη HERV-K Env για την ανίχνευση καρκινικών κυττάρων.
Άτομα με αυτοάνοσα νοσήματα όπως ο λύκος ή η ρευματοειδής αρθρίτιδα εκφράζουν επίσης το HERV-K Env στα κύτταρά τους. Μερικοί επιστήμονες υποψιάζονται ότι τα ανοσοκύτταρα των ασθενών βλέπουν αυτές τις παράξενες πρωτεΐνες και πιστεύουν ότι το σώμα δέχεται επίθεση. Όπως ακριβώς κατά τη διάρκεια μιας φυσιολογικής ιογενούς λοίμωξης, τα Β κύτταρα τους αρχίζουν να παράγουν αντισώματα κατά των πρωτεϊνών HERV-K Env.
Έτσι, οι επιστήμονες δημιούργησα τη δική τους ομάδα αντισωμάτων για να αποκαλύψουν πώς το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να στοχεύσει τις διαφορετικές υπομονάδες του μορίου σε όλα τα διαφορετικά σχήματά του. Μόλις οι επιστήμονες κατανοήσουν πώς λειτουργούν αυτές οι επιθέσεις αντισωμάτων, μπορούν να προσπαθήσουν να παρέμβουν και να σταματήσουν την επιβλαβή φλεγμονή.
Οι επιστήμονες εξέτασαν επίσης την ιδέα ότι τα αντισώματά τους μπορεί επίσης να είναι χρήσιμα εργαλεία για τη διάγνωση πολλών αυτοάνοσων νοσημάτων. Χρησιμοποίησαν τα αντισώματα για να προσπαθήσουν να εντοπίσουν ανοσοκύτταρα σε δείγματα από ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα και λύκο. Όταν η Saphire και οι συνάδελφοί της επισήμαναν αυτά τα αντισώματα με μια μοριακή σημαία, μπόρεσαν να ανιχνεύσουν γρήγορα την πρωτεΐνη HERV-K Env σε ουδετερόφιλα, έναν τύπο ανοσοκυττάρου που μπορεί να προκαλέσει φλεγμονή.
Το ενδιαφέρον για τις πρωτεΐνες HERV αυξάνεται ραγδαία και οι επιστήμονες βρίσκουν όλο και περισσότερες ασθένειες όπου εμφανίζεται η HERV-K Env. «Μπορούμε πραγματικά να επιλέξουμε όποια ασθένεια μας ενδιαφέρει και να ακολουθήσουμε αυτή την πορεία», τονίζουν οι επιστήμονες.
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/
Τα οφέλη της ουσίας Cenobamate σε ενήλικες με μη ελεγχόμενη επιληψία
Η Angelini Pharma, μέλος της ιδιωτικής εταιρείας Angelini Industries, κοινοποίησε θετικά ευρήματα από κλινικές δοκιμές και από την πραγματική κλινική πρακτική σε ενήλικες που πάσχουν από επιληψία και μη ελεγχόμενες κρίσεις εστιακής έναρξης, αποδεικνύοντας ότι η θεραπεία με cenobamate προσέφερε οφέλη που υπερβαίνουν τη μείωση των κρίσεων, οδηγώντας σε μείωση των νοσηλειών και των επισκέψεων στα τμήματα επειγόντων περιστατικών, μαζί με δεδομένα που αποδεικνύουν τη δυνατότητα μείωσης του κινδύνου αιφνίδιου, ανεξήγητου θανάτου από επιληψία (SUDEP). Τα ευρήματα αυτά παρουσιάστηκαν στο πλαίσιο του 36ου Διεθνούς Συνεδρίου για την Επιληψία (International Epilepsy Conference – IEC) που πραγματοποιήθηκε στη Λισαβόνα της Πορτογαλίας από τις 31 Αυγούστου έως τις 3 Σεπτεμβρίου 2025.
To cenobamate είναι ένα αντιεπιληπτικό φάρμακο (ASM) που έχει εγκριθεί στην Ευρώπη ως συμπληρωματική θεραπεία για επιληπτικές κρίσεις εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες ασθενείς με επιληψία που δεν έχει ελεγχθεί επαρκώς παρά το ιστορικό θεραπείας με τουλάχιστον δύο αντιεπιληπτικά φάρμακα.1
Η αναδρομική μελέτη που περιελάμβανε τον ισπανικό πληθυσμό της πολυκεντρικής ανοιχτής μελέτης φάσης 3, η οποία διεξήχθη σε εννέα νοσοκομεία της Ισπανίας και στην οποία συμμετείχαν 129 ασθενείς, έδειξε σημαντική μείωση της συχνότητας των επιληπτικών κρίσεων, συμπεριλαμβανομένων υψηλών και σταθερών ποσοστών απουσίας επιληπτικών κρίσεων. Τα σωρευτικά ποσοστά διατήρησης ήταν 71%, 60% και 56% μετά από 1, 2 και 3 χρόνια αντίστοιχα. Κατά την τελευταία επίσκεψη, το 28,7%, το 18,8% και το 11,8% των ασθενών παρέμεναν χωρίς κρίσεις για τουλάχιστον 1 έτος, 2 έτη και 3 έτη αντίστοιχα.2 Τα ποσοστά απουσίας επιληπτικών κρίσεων ήταν υψηλότερα σε άτομα που είχαν προηγουμένως δοκιμάσει ανεπιτυχώς έως 3 ή λιγότερα αντιεπιληπτικά φάρμακα αναδεικνύοντας τη σημασία της έγκαιρης θεραπείας με αποτελεσματικά φάρμακα.3
Μια post-hoc ανάλυση αυτού του πληθυσμού έδειξε ότι οι ασθενείς που διατήρησαν την ελευθερία από κρίσεις, ειδικά από εστιακές κρίσεις που εξελίσσονται σε δευτερογενείς τονικοκλονικές κρίσεις, παρουσίασαν επίσης στατιστικά σημαντική μείωση του κινδύνου αιφνίδιου, ανεξήγητου θανάτου από επιληψία, όπως μετρήθηκε με τις εγκεκριμένες κλίμακες SUDEP-3 και SUDEP-7.4 Αυτά τα ευρήματα είναι σημαντικά, καθώς αναδεικνύουν τη σημασία που έχει το να πετύχουμε την απουσία επιληπτικών κρίσεων και τον ρόλο της cenobamate στη βελτίωση της ζωής των ασθενών, καθώς και τη σημασία που έχει η εκτίμηση της δυνατότητας μείωσης του κινδύνου SUDEP κατά την έναρξη ή/και την αλλαγή της θεραπείας σε ασθενείς με μη ελεγχόμενες επιληπτικές κρίσεις εστιακής έναρξης.
«Η πρόσβαση στα πιο πρόσφατα αντισπασμωδικά φάρμακα (ASM) και η έγκαιρη χρήση τους μπορεί να μεταβάλει σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών με επιληψία», δήλωσε ο Vicente Villanueva, MD, Phd, Επικεφαλής Τμήματος, Αναπληρωτής Καθηγητής Νευρολογίας, Μονάδα Φαρμακο-Ανθεκτικής Επιληψίας, Νευρολογική Κλινική Νοσοκομείου Univesitario y Politecnico La Fe, Ισπανία. «Τα ASM είναι ζωτικής σημασίας για την επίτευξη του μακροπρόθεσμου στόχου της φροντίδας και διαχείρισης της επιληψίας – την απουσία επιληπτικών κρίσεων και τα συνακόλουθα οφέλη».
Επιπλέον, μια αναδρομική μελέτη παρατήρησης της βάσης δεδομένων IQVIA PharMetrics Plus, στην οποία αναλύθηκε η χρήση υπηρεσιών υγείας μεταξύ ενήλικων ασθενών με επιληπτικές κρίσεις εστιακής έναρξης που έλαβαν θεραπεία με cenobamate στις ΗΠΑ, αποκάλυψε μια σημαντική μείωση στο ποσοστό των ατόμων που χρειάστηκε να νοσηλευτούν και να επισκεφτούν το τμήμα επειγόντων περιστατικών.5 Η παρατηρούμενη σημαντική μείωση των ποσοστών νοσηλείας και των επισκέψεων στα τμήματα επειγόντων περιστατικών δεν αντανακλά μόνο τη βελτίωση των κλινικών αποτελεσμάτων που υπερβαίνουν τις επιληπτικές κρίσεις, αλλά υποδεικνύει επίσης τη δυνατότητα της cenobamate να μειώσει το κόστος της υγειονομικής περίθαλψης και να βελτιώσει την ποιότητα ζωής.
Η Angelini Pharma παρουσίασε επίσης μια έρευνα στην οποία χρησιμοποιούνται μοντέλα τεχνητής νοημοσύνης για την καλύτερη κατανόηση της αμφίδρομης σχέσης μεταξύ επιληψίας και κατάθλιψης. Σε αυτή την πρωτοποριακή μελέτη, όπου χρησιμοποιείται τεχνητή νοημοσύνη και μηχανική μάθηση, εντοπίστηκαν κρίσιμοι παράγοντες κινδύνου για εμφάνιση κατάθλιψης σε άτομα με επιληψία και αντίστροφα, παρέχοντας μια οδό για στοχευμένες και έγκαιρες παρεμβάσεις.6 Η έρευνα αυτή υποστηρίζει μια ολιστική προσέγγιση στην υγειονομική φροντίδα του εγκεφάλου, βελτιώνοντας τελικά την ποιότητα ζωής των ατόμων που πάσχουν από επιληψία και κατάθλιψη.
«Η διερεύνηση νέων τρόπων που θα επιτρέψουν στους ασθενείς να ελέγχουν τις επιληπτικές κρίσεις είναι βασικός μας στόχος στην Angelini Pharma», δήλωσε ο Rafal Kaminski, Διευθύνων Επιστημονικός Σύμβουλος της Angelini Pharma. «Η επιληψία επηρεάζει περίπου 50 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως7 και η αποστολή μας είναι να αναπτύξουμε καινοτόμες λύσεις που θα βοηθήσουν τα άτομα με μη ελεγχόμενες επιληπτικές κρίσεις να αποκτήσουν τον έλεγχο της κατάστασής τους, με απώτερο σκοπό την πλήρη απουσία κρίσεων».
Αυτό το φάρμακο υπόκειται σε πρόσθετη παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει την ταχεία αναγνώριση νέων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια. Μπορείτε να βοηθήσετε αναφέροντας τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανίσετε. Για πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο αναφοράς των ανεπιθύμητων ενεργειών, ανατρέξτε στο τέλος της ενότητας 4 του φύλλου οδηγιών.
Πηγη: https://www.iatronet.gr/
Καινοτόμος ανοσοθεραπεία κατά του καρκίνου του πνεύμονα, με ελληνική σφραγίδα
Μία από τις μεγαλύτερες κλινικές μελέτες, παγκόσμιας κλίμακας, που έχει πραγματοποιηθεί με ελληνική συμμετοχή, και αφορά τον καρκίνο του πνεύμονα, παρουσιάστηκε τον περασμένο μήνα στο Αμερικανικό Συνέδριο Ογκολογίας. Ταυτόχρονα τα αποτελέσματά της δημοσιεύτηκαν στο σημαντικό ιατρικό περιοδικό «The New England Journal of Medicine».
Πολλά ελληνικά κέντρα συμμετείχαν στην κλινική μελέτη, υπό τον συντονισμό του Διευθυντή της Δ’ Ογκολογικής Κλινικής και Μονάδας Κλινικών Μελετών του Ερρίκος Ντυνάν, Ιωάννη Μούντζιου, ο οποίος είναι ο πρώτος συγγραφέας και κεντρικός ερευνητής.
Τα ευρήματα ανοίγουν νέους θεραπευτικούς δρόμους απέναντι στον μικροκυτταρικό καρκίνο που αποτελεί μια επιθετική μορφή καρκίνου του πνεύμονα, η οποία ευθύνεται για το 15-20% των νέων διαγνώσεων στη χώρα μας και παγκόσμια.
«Μια νέα κατηγορία φαρμάκων που δημιουργήθηκε με τη βοήθεια της βιοτεχνολογίας και στην οποία εστίασε η κλινική έρευνα με σημαντικό αριθμό ασθενών στο «Ερρίκος Ντυνάν» και άλλα ελληνικά κέντρα, κατέγραψε μείωση έως 40% του σχετικού κινδύνου θανάτου από τη νόσο, ενισχύοντας το ανοσοποιητικό σύστημα. Ιδιαίτερα σημαντικό είναι επίσης ότι η νέα θεραπεία φάνηκε να είναι καλύτερα ανεκτή από τη χημειοθεραπεία και να μειώνει σημαντικά τα ποσοστά εμφάνισης ιδιαίτερα επιβαρυντικών συμπτωμάτων των ασθενών, όπως η δύσπνοια, ο βήχας και το θωρακικό άλγος», αναφέρεται σε ανακοίνωση του νοσοκομείου «Ερρίκος Ντυνάν».
Σημειώνεται ότι η νέα θεραπευτική μέθοδος έχει ήδη λάβει εγκρίσεις για ευρεία εφαρμογή. Ειδικότερα, τα αποτελέσματα της νέας θεραπευτικής προσέγγισης οδήγησαν στην ταχύτατη (breakthrough) έγκριση του φαρμάκου που χρησιμοποιήθηκε (της κατηγορίας φαρμάκων «T-cell engagers») στις ΗΠΑ και σε άλλες χώρες (Καναδάς, Βραζιλία, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιαπωνία, Αυστραλία), ενώ η έγκριση του φαρμάκου στην Ευρώπη και στη χώρα μας αναμένεται εντός του 2026.
Με αφορμή και την Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου του Πνεύμονα (1η Αυγούστου), από το Ερρίκος Ντυνάν και τον κ. Μούντζιο ανοίγει ένας ενημερωτικός κύκλος για παθολόγους – ογκολόγους και άλλες ειδικότητες σχετικά με τα αποτελέσματα της παγκόσμιας κλινικής μελέτης και της καινοτόμου ανοσοθεραπείας. «Η χώρα μας πρωτοστάτησε σε αυτή τη σημαντικότατη επιστημονική εξέλιξη. Πολλά ελληνικά κέντρα συμμετείχαν στην κλινική μελέτη, με το νοσοκομείο Ερρίκος Ντυνάν να βρίσκεται στην πρώτη θέση παγκοσμίως σε αριθμό ένταξης ασθενών, μπροστά από φημισμένα νοσοκομεία, όπως το Memorial Cancer Center της Νέας Υόρκης και το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Σαγκάης. Η διεθνής αναγνώριση του έργου μας αποδεικνύει περίτρανα τη δυναμική των ελληνικών ερευνητικών κέντρων που δεν έχουν τίποτε να ζηλέψουν σε δυνατότητες, υποδομή και κυρίως σε πρόσβαση σε καινοτόμα φάρμακα σε σχέση με τα καλύτερα κέντρα του εξωτερικού και σηματοδοτεί έναν πρωταγωνιστικό ρόλο για την ελληνική ογκολογία», επισημαίνει ο κ. Μούντζιος.
Πηγη: ΑΠΕ-ΜΠΕ
Πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος Ιατρού (Γενικής Ιατρικής ή Παθολογίας ) κατ’ επίσκεψη για τους μήνες Σεπτέμβριο εως Δεκέμβριο στο Σωφρονιστικό Κατάστημα Γρεβενών
Σας αποστέλλουμε πρόσκληση για ενημέρωση των μελών του συλλόγου σας , προκειμένου να υποβάλλουν αίτηση εκδήλωσης ενδιαφέροντος για παροχή ιατρικών υπηρεσιών στους κρατουμένους του Καταστήματός μας , σύμφωνα με τον ΑΔΑ : ΨΕΤΜΟΛΡΣ-ΧΝΛ με καταληκτική ημερομηνία την Τρίτη 09-09-2025 και ώρα 13:00.
ΨΕΤΜΟΛΡΣ-ΧΝΛ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΙΑΤΡΩΝ sign
Με εκτίμηση
Παπανικόπουλος Ιωάννης
Προϊστάμενος Οικονομικού Τμήματος
Σωφρονιστικό Κατάστημα Γρεβενών
Φελλί Γρεβενών
ΤΚ.51100
Γρεβενά
Τηλ.:24620 30011
e mail: [email protected]
ECDC για Παγκόσμια Ημέρα Σεξουαλικής Υγείας – Τα κενά της Ελλάδας
Η Παγκόσμια Ημέρα Σεξουαλικής Υγείας έχει σκοπό να ευαισθητοποιήσει τους ανθρώπους σε όλο τον κόσμο για τη σεξουαλική υγεία.
Η Παγκόσμια Ημέρα Σεξουαλικής Υγείας γιορτάζεται σήμερα 4 Σεπτεμβρίου. Όπως δείχνουν τα επίσημα στοιχεία, τόσο στη χώρα μας όσο και διεθνώς τα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα ακολουθούν αυξητική τάση, γεγονός το οποίο θα πρέπει να μας προβληματίσει. Η λήψη των κατάλληλων προφυλάξεων στο σεξ είναι ο πιο ασφαλής τρόπος για να αντιστραφεί αυτή η εικόνα.
Το ECDC δημοσίευσε πρόσφατα μία έκθεση, στην οποία παρουσιάζονται οι χώρες στην Ευρώπη που ακολουθούν αποτελεσματική επιτήρηση στην καταγραφή των κρουσμάτων HIV/AIDS, και οι χώρες που έχουν ελλείψεις.
Ωστόσο, συνολικά 18 χώρες στην Ευρώπη ανέφεραν ότι διαθέτουν τεκμηριωμένο πρωτόκολλο επιτήρησης για την αναφορά κρουσμάτων HIV/AIDS. Μεταξύ των χωρών που διαθέτουν πρωτόκολλο αναφοράς, 13 δήλωσαν ότι τα πρωτόκολλά τους είναι ενημερωμένα και ευθυγραμμισμένα με το τρέχον πλαίσιο για τον ιό HIV, ενώ η Εσθονία, η Γαλλία, η Ιταλία και το Λουξεμβούργο δήλωσαν ότι τα πρωτόκολλά τους δεν ήταν ενημερωμένα.
Μεταξύ των 25 χωρών που απάντησαν στην έρευνα του ECDC, οι 22 ανέφεραν την παρουσία ενός εθνικού δικτύου, όπου οι αποφάσεις σχετικά με το σύστημα επιτήρησης λαμβάνονται σε εθνικό επίπεδο.
Η Σουηδία ανέφερε μια μικτή προσέγγιση, όπου ο συντονισμός καθοδηγείται από τις περιφερειακές αρχές, αλλά οι τελικές αποφάσεις λαμβάνονται σε εθνικό επίπεδο. Στο Λουξεμβούργο, ο συντονισμός περιλαμβάνει εργαστήρια, και την εξειδικευμένη εθνική μονάδα νοσοκομείων μολυσματικών ασθενειών, και τις αρχές δημόσιας υγείας, ενώ στην Ισπανία, η επιτήρηση του HIV σε εθνικό επίπεδο επιβλέπεται από τις εθνικές αρχές, ενώ οι περιφερειακές αρχές διαχειρίζονται την εφαρμογή και τη συλλογή δεδομένων.
Είκοσι τρεις χώρες έχουν καθορίσει στόχους για τα συστήματα επιτήρησης του HIV. Η Αυστρία και η Λιθουανία διαπιστώθηκε ότι δεν έχουν καθορισμένους στόχους. Οκτώ χώρες ανέφεραν ότι οι στόχοι τους παραμένουν πλήρως ευθυγραμμισμένοι με τις τρέχουσες ανάγκες πληροφόρησης για τον HIV (Κύπρος, Τσεχία, Φινλανδία, Ιταλία, Ολλανδία, Ρουμανία, Σλοβενία, Σουηδία). Έντεκα χώρες ανέφεραν γενική ευθυγράμμιση, αλλά σημείωσαν μικρές ελλείψεις. Τέσσερις χώρες αναγνώρισαν ότι, ενώ οι στόχοι τους είναι σε γενικές γραμμές ευθυγραμμισμένοι με τις τρέχουσες ανάγκες, υπάρχουν σημαντικά κενά ή μεγάλες ελλείψεις που απαιτούν προσοχή (Γερμανία, Πορτογαλία, Γαλλία, Μάλτα). Δεκαπέντε χώρες απάντησαν ότι σχεδιάζουν να ενημερώσουν τους στόχους επιτήρησης του HIV, έξι απάντησαν ότι δεν υπήρχαν σχέδια και οι υπόλοιπες χώρες δεν απάντησαν στην ερώτηση.
Να σημειωθεί ότι η έρευνα του ECDC βασίστηκε στη μεθοδολογία Outcome and Assessment of Surveillance Indicators and Systems (OASIS) και προσαρμόστηκε για την επιτήρηση του HIV χρησιμοποιώντας ένα ημι-ποσοτικό εργαλείο με 107 ερωτήσεις για την αξιολόγηση οργανωτικών και λειτουργικών πτυχών.
Τα οργανωτικά χαρακτηριστικά αξιολόγησαν τη δομή και τη διαχείριση του συστήματος επιτήρησης, συμπεριλαμβανομένων των στόχων, της διακυβέρνησης, των πόρων, της συμμετοχής των ενδιαφερόμενων μερών και της διαχείρισης δεδομένων.
Τα λειτουργικά χαρακτηριστικά αξιολόγησαν την αποδοχή, τη χρησιμότητα, την αντιπροσωπευτικότητα και την επικαιροποίηση στην απόδοση του συστήματος. Ένα ερωτηματολόγιο διανεμήθηκε στα ορισμένα εθνικά σημεία επαφής σε κάθε χώρα της ΕΕ/ΕΟΧ, και οι απαντήσεις αποθηκεύτηκαν στο σύστημα του ECDC.
Διαβάστε αναλυτικά την έκθεση του ECDC εδώ.
Πηγη: https://www.healthstat.gr/