Ροή

Πηγη: https://www.dnews.gr/

Ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών ζητά την άμεση επίλυση του προβλήματος που έχει ανακύψει με τη μη δυνατότητα δήλωσης θερινών αδειών από τους προσωπικούς γιατρούς, παρά την παράταση των συμβάσεών τους έως το τέλος του 2025. Με επιστολή προς τη διοίκηση του ΕΟΠΥΥ, ο ΙΣΑ ζητά να αποκατασταθεί η πρόσβαση στο σύστημα υποβολής απουσιών για τους καλοκαιρινούς μήνες.

Συγκεκριμένα, στην επιστολή που απευθύνεται στην πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ, Θεανώ Καρποδίνη, ο ΙΣΑ επισημαίνει ότι, ενώ οι συμβάσεις των προσωπικών γιατρών έχουν παραταθεί αυτοδικαίως έως τις 31 Δεκεμβρίου 2025 (βάσει της υπ’ αριθμ. ΕΑΛΕ/Γ.Π.27839/01.07.2025 απόφασης), δεν υπάρχει η δυνατότητα υποβολής απουσιών μέσω του ηλεκτρονικού συστήματος. Όπως αναφέρεται χαρακτηριστικά: «…δεν έχουν την δυνατότητα υποβολής μέσω του ηλεκτρονικού συστήματος να υποβάλλουν τις ημέρες απουσίας τους κατά τους καλοκαιρινούς μήνες, παρόλο που οι συμβάσεις τους έχουν παραταθεί…». Ο Ιατρικός Σύλλογος ζητά από τον ΕΟΠΥΥ να μεριμνήσει άμεσα για την τεχνική επίλυση του ζητήματος, προκειμένου να διασφαλιστεί η ομαλή λειτουργία των ιατρείων αλλά και η ισότιμη μεταχείριση των συμβεβλημένων γιατρών.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Με τη βοήθεια του ρομποτικού συστήματος da Vinci Xi, Αμερικανοί χειρουργοί πραγματοποίησαν την πρώτη επιτυχημένη πλήρως ρομποτική μεταμόσχευση καρδιάς στην ιστορία της ιατρικής. Η επαναστατική επέμβαση έγινε στο Baylor St. Luke’s Medical Center, αλλάζοντας τα δεδομένα στην καρδιοχειρουργική.

Πρόκειται για μια ξαινοτομία στο χειρουργείο, καθώς ο επικεφαλής καρδιοχειρουργός, Dr. Kenneth Liao, αξιοποίησε το ρομποτικό σύστημα της Intuitive Surgical για να πραγματοποιήσει τη διαδικασία χωρίς να ανοίξει το στέρνο, σύμφωνα με το medicaldesignandoutsourcing.com. Με το τρόπο αυτό κατάφερε να μειώσει δραστικά τον κίνδυνο λοιμώξεων και επιταχύνοντας την ανάρρωση.

Συγκεκριμένα, η επέμβαση πραγματοποιήθηκε μέσω προπεριτοναϊκής προσπέλασης, δηλαδή μέσα από μικρές τομές στο άνω κοιλιακό τοίχωμα, κάτω από το διάφραγμα. Το ρομποτικό σύστημα da Vinci Xi καθοδηγήθηκε με ακρίβεια για την αφαίρεση της ασθενούς καρδιάς και την εμφύτευση του μοσχεύματος, χωρίς να απαιτηθεί διάνοιξη του θώρακα ή κοπή του στέρνου. Αυτή η τεχνική μείωσε σημαντικά την απώλεια αίματος, την ανάγκη για μεταγγίσεις και τον κίνδυνο ανοσολογικών επιπλοκών, ενώ επέτρεψε στον ασθενή να ανακτήσει γρήγορα την κινητικότητά του και τη λειτουργία των πνευμόνων. Η προσέγγιση αυτή θεωρείται ορόσημο για την καρδιοχειρουργική, καθώς ανοίγει τον δρόμο για λιγότερο τραυματικές μεταμοσχεύσεις σε ασθενείς υψηλού κινδύνου.

Η πορεία του ασθενούς

Ο 45χρονος ασθενής, που νοσηλευόταν από το 2024 με βαριά καρδιακή ανεπάρκεια, υποβλήθηκε στη μεταμόσχευση τον Μάρτιο του 2025. Έλαβε εξιτήριο μόλις έναν μήνα αργότερα, χωρίς επιπλοκές, χάρη στην ελάχιστα επεμβατική τεχνική.

«Η ρομποτική προσέγγιση διατηρεί την ακεραιότητα του θώρακα και ενισχύει την αναπνευστική λειτουργία και την κινητικότητα», δήλωσε ο Dr. Liao. Ο ίδιος είναι καθηγητής στο Baylor College of Medicine και θεωρεί την επιτυχία αυτή “συνάντηση καινοτομίας και χειρουργικής εμπειρίας.”

Από την πλευρά του ο πρόεδρος του νοσοκομείου, Dr. Bradley Lembcke, χαρακτήρισε την επιτυχία «πρωτοπορία παγκόσμιας κλίμακας», τονίζοντας τον ρόλο του Baylor St. Luke’s ως ηγέτη στην αντιμετώπιση σύνθετων παθήσεων.

Η Intuitive επιστρέφει στις ρίζες

Η εταιρεία Intuitive, που κυριαρχεί στον τομέα της ρομποτικής χειρουργικής μαλακών ιστών, επαναφέρει το ενδιαφέρον της στην καρδιοχειρουργική. Σύμφωνα με την ετήσια έκθεση, συνεργάζεται με εξειδικευμένες ομάδες καρδιοχειρουργών και αναπτύσσει την επόμενη γενιά του συστήματος da Vinci 5, με στόχο ακόμα καλύτερα αποτελέσματα.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη φιλοξενήθηκε στην ΕΡΤ, στην εκπομπή «Συνδέσεις» με τον Κώστα Παπαχλιμίντζο και την Κατερίνα Δούκα, όπου συζήτησε για το Εθνικό Πρόγραμμα Πρόληψης «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ» που για πρώτη φορά έχει η χώρα μας και τα εντυπωσιακά του αποτελέσματα, ενώ αναφέρθηκε και σε δύο νέα προγράμματα πρόληψης που έρχονται.

«Μέχρι σήμερα, περισσότεροι από 3 εκατομμύρια πολίτες έχουν ήδη πραγματοποιήσει δωρεάν προληπτικές εξετάσεις. Το ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ είναι ένα παράδειγμα του πώς μπορούμε με μία πολιτική, όπως είναι το πρόγραμμα για τα καρδιαγγειακά να έρθουμε να χτίσουμε πάνω σε αυτή  και να έχουμε νέα προγράμματα που μπορούν να βοηθήσουν ακόμη περισσότερο. Οι άνθρωποι που έχουν για παράδειγμα διαβήτη ή παίρνουν φάρμακα για τη ρύθμιση της χοληστερόλης, οι οποίοι βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο μπορούν να εντοπίσουν έγκαιρα τυχόν δυσλειτουργίες και να  προλάβουν την εξέλιξη βλαβών. Γιατί αυτό είναι σημαντικό. Μπορούμε λοιπόν να προλάβουμε στους ανθρώπους σε υψηλού κινδύνου με αυτό το επιπλέον πρόγραμμα που έρχεται και αφορά την πρόληψη της νεφρικής δυσλειτουργίας για να μην εξελιχθεί σε νεφρική ανεπάρκεια αργότερα. Η πρώιμη νεφρική βλάβη δεν δίνει συμπτώματα και μπορεί να προληφθεί αν εντοπιστεί εγκαίρως.

Παράλληλα, από τον Σεπτέμβριο θα είναι διαθέσιμη δωρεάν καινοτόμος φαρμακευτική αγωγή για την παχυσαρκία, για άτομα με Δείκτη Μάζας Σώματος άνω του 40. Το νέο πρόγραμμα για την παχυσαρκία ενηλίκων, συνδυάζει πρόσβαση σε καινοτόμα φάρμακα με υποστήριξη από διατροφολόγο. Θέλουμε να αποφύγουμε την παρερμηνεία των φαρμάκων ως “μαγική λύση”. Θα προηγείται δηλαδή υποχρεωτική αξιολόγηση από παθολόγο, ενδοκρινολόγο ή γενικό γιατρό, ενώ η φαρμακευτική παρέμβαση θα συνοδεύεται υποχρεωτικά από διατροφική παρακολούθηση και άσκηση. Για πρώτη φορά χτίζεται στην Ελλάδα μια κουλτούρα πρόληψης. Πάμε όταν νιώθουμε καλά – όχι όταν νιώσουμε σύμπτωμα. Η πρόληψη είναι το δώρο που δεν πρέπει να αμελήσουμε».

Τέλος, έρχεται νέα ψηφιακή εφαρμογή για την προώθηση της άσκησης και την αλλαγή συμπεριφορών υγείας, τόσο για παιδιά όσο και για ενήλικες, στο πλαίσιο των δράσεων για την παιδική παχυσαρκία. Θα έχουμε βίντεο με προγράμματα άσκησης για όλη την οικογένεια και θα είναι δωρεάν».

Πηγη: https://allabouthealth.gr/

ΦΕΚ

..

Η αύξηση του πληθυσμού των εντόμων τους καλοκαιρινούς μήνες μεγαλώνει τον κίνδυνο εμφάνισης κρουσμάτων από λοιμώδη νοσήματα που προκαλούνται από το τσίμπημα μολυσμένου εντόμου-«διαβιβαστή» όπως είναι οι σκνίπες και τα κουνούπια. Κατ’ αυτόν τον τρόπο μεταδίδονται ιοί και παράσιτα και η πιο γνωστή οικογένεια ιών αφορά του αρμποϊούς (arbo-ιούς) όπου ο φορέας είναι ένα αρθρόποδο (π.χ κουνούπι, σκνίπα ή φλεβοτόμος και κρότωνας ή τσιμπούρι) που μεταδίδει το παθογόνο από τον ένα ξενιστή στον άλλο.

Τα παθογόνα αυτά προκαλούν τις λεγόμενες αρμποϊώσεις οι οποίες ενέχουν κίνδυνο σοβαρών επιπλοκών όπως είναι η εγκεφαλίτιδα και το σύνδρομο καταπληξίας. Οι αρμποϊοί προκαλούν 4 ιογενή λοιμώδη νοσήματα τον δάγκειο πυρετό, τη νόσο από τον ιό Ζίκα, τον κίτρινο πυρετό και τη νόσο από τον ιό chikungunya.

Φορέας των ασθενειών τα κουνούπια

Οι ασθένειες αυτές έχουν συνήθως κοινό διαβιβαστή ένας είδος κουνουπιού που ονομάζεται κουνούπι Aedes, το οποίο μέχρι πριν από αρκετά χρόνια ενδημούσε μόνο σε περιοχές του πλανήτη με τροπικά ή υποτροπικά κλίματα.

Δυστυχώς εξαιτίας της κλιματικής αλλαγής οι πληθυσμοί του κουνουπιού Aedes αναγκάστηκαν να μεταναστεύσουν και πλέον εμφανίζονται σε νέες περιοχές εκεί ο υπάρχων πληθυσμός δεν είχε μέχρι πρότινος καμία έκθεση. Επιπλέον αυτοί οι πληθυσμοί κουνουπιών διαρκώς αυξάνονται και μεταφέρονται με την αστικοποίηση και τα ταξίδια σε νέες απρόσβλητες περιοχές, με συνέπεια να αυξάνεται ο κίνδυνος νέων επιδημικών εξάρσεων.

Πλέον οι αρμποϊοί (θα τους διαβάσετε και ως arbo-ιοί, από τον ΕΟΔΥ) εξελίσσονται σε μια ολοένα και πιο διογκούμενη απειλή δημόσιας υγείας που θέτει σε κίνδυνο την υγεία τουλάχιστον 5,6 δισεκατομμυρίων ανθρώπων.

Δύσκολη η διάγνωση, κοινά τα συμπτώματα

Το πρόβλημα στη Δημόσια Υγεία ξεκινά με την διάγνωση, καθώς ο δάγκειος πυρετός, ο κίτρινος πυρετός, και οι νόσοι από τους ιούς Ζίκα και Chikungunya δύσκολα διαχωρίζονται και εμφανίζουν κοινά συμπτώματα, που προκαλούν σύγχυση και κάνει πιο δύσκολη τη διάγνωσή τους.

Καθώς σε παγκόσμιο επίπεδο οι επιδημικές εξάρσεις πληθαίνουν ειδικά κατά τους καλοκαιρινούς μήνες του κάθε ημισφαιρίου, είναι πολύ σημαντικό για τους κλινικούς γιατρούς και γενικά για τους επαγγελματίες υγείας που εργάζονται στις πρωτοβάθμιες δομές να μπορούν να αναγνωρίσουν γρήγορα την λοίμωξη και να προσφέρουν την κατάλληλη αγωγή στους ασθενείς σύμφωνα με τις πιο επικαιροποιημένες συστάσεις υγείας. Οι νόσοι αυτές έχουν ήπια και πιο σοβαρή μορφή που χρειάζεται νοσηλεία, ενώ παραμονεύει και ο κίνδυνος σοβαρών επιπλοκών που μπορεί να οδηγήσουν μέχρι τον θάνατο.

Νόσοι και επιπλοκές

Ενδεικτικά, ο δάγκειος πυρετός μπορεί, σε σπάνιες περιπτώσεις, να προκαλέσει νευρολογικές επιπλοκές, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλίτιδας. Επίσης, οι ίδιοι ιοί που είναι υπεύθυνοι για τον δάγκειο πυρετό προκαλούν και τον Δάγκειο αιμορραγικό πυρετό (Dengue Hemorrhagic Fever) και το σύνδρομο καταπληξίας από δάγκειο πυρετό (Dengue Shock Syndrome).

Ο ιός Zika μπορεί να προκαλέσει εγκεφαλίτιδα, ειδικά σε έγκυες γυναίκες και τα έμβρυα τους, οδηγώντας σε γέννηση νεογνού με μικροκεφαλία και άλλες νευρολογικές βλάβες. Επίσης η λοίμωξη με τον ιό Ζίκα σχετίζεται με την εμφάνιση του συνδρόμου Guillain Barré.

Τέλος, ο κίτρινος πυρετός μπορεί να προκαλέσει σοβαρά προβλήματα στο ήπαρ και να οδηγήσει σε εγκεφαλίτιδα (φλεγμονή-οίδημα του εγκεφάλου) σε ορισμένες περιπτώσεις.

Πηγη: https://www.insider.gr/

Παράταση δόθηκε σε όσους γιατρούς των δημόσιων νοσοκομείων επιθυμούν να ανοίξουν ιατρείο ή να απασχοληθούν στον ιδιωτικό τομέα το δεύτερο εξάμηνο του 2025

Έως τα τέλη Ιουλίου έχουν τη δυνατότητα οι γιατροί του Εθνικού Συστήματος Υγείας (ΕΣΥ) που ενδιαφέρονται να ανοίξουν ιδιωτικό ιατρείο ή να απασχοληθούν στον ιδιωτικό τομέα να καταθέσουν τις αιτήσεις τους, σύμφωνα με απόφαση του Υφυπουργού Υγείας, Μάριου Θεμιστοκλέους.

Τι ορίζει η νομοθεσία σύμφωνα με το Υπουργείο Υγείας

Για την υγεία των νεφρών και την αντιμετώπιση της χρόνιας νεφρικής νόσου(ΧΝΝ) το βασικό ζητούμενο είναι η πρόληψη η οποία  αποτελεί βασική σύσταση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (WHO), ο οποίος προχώρησε στην έγκριση μίας σειράς προτάσεων τις οποίες καλούνται να εφαρμόσουν οι αρμόδιοι φορείς σε επίπεδο χωρών. Εάν δεν υπάρξουν δραστικά μέτρα, έως το 2050 η νεφρική ανεπάρκεια αναμένεται να ανέλθει στην 5η θέση σε παγκόσμιο επίπεδο ως αιτία θανάτου

Στην Ελλάδα η κ. Ειρήνη Αγαπηδάκη, Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, έχει εντάξει την υγεία του νεφρού σε εθνικά προγράμματα, όπως το “ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ”, το οποίο έχει ήδη φέρει 600.000 γυναίκες σε προληπτικούς ελέγχους, ωστόσο η ΧΝΝ δεν συμπεριλαμβάνεται μέχρι σήμερα στα Εθνικά Προγράμματα Πρόληψης της χώρας μας.

• Να σημειώσουμε ότι χθες ο πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης στην εβδομαδιαία ανασκόπησή του ανακοίνωσε την επέκταση του προγράμματος δωρεάν προληπτικών εξετάσεων “Προλαμβάνω” του προγράμματος για τη νεφρική δυσλειτουργία.

Αναλυτικότερα , η απόφαση του ΠΟΥ,  (23/5/2025, 78η Παγκόσμια Συνέλευση Υγείας), εγκρίθηκε σε μια περίοδο κατά την οποία η χρόνια νεφρική νόσος εξελίσσεται ραγδαία σε έναν από τους συχνότερους και βαρύτερους παράγοντες θνησιμότητας και νοσηρότητας διεθνώς. Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, σχεδόν 674 εκατομμύρια άνθρωποι ζουν με χρόνια νεφρική νόσο, ενώ εάν δεν υπάρξουν δραστικά μέτρα, έως το 2050 η νεφρική ανεπάρκεια αναμένεται να ανέλθει στην 5η θέση σε παγκόσμιο επίπεδο ως αιτία θανάτου. Ειδικά οι χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος χώρες πλήττονται δυσανάλογα, με τους ασθενείς να αντιμετωπίζουν σοβαρές ανισότητες στην πρόσβαση στις απαραίτητες υπηρεσίες υγείας, στη θεραπεία αλλά και στη χρηματοδοτική κάλυψη.

Στην Ελλάδα, περισσότεροι από 1 εκ. πολίτες πάσχουν από χρόνια νεφρική νόσο ( ΧΝΝ)  με το 80% περίπου αυτών να μη γνωρίζουν την πάθησή τους και να παραμένουν αδιάγνωστοι και αυτό συμβαίνει διότι η ΧΝΝ χαρακτηρίζεται από καθυστερημένη διάγνωση. Η χώρα μας κατέχει το υψηλότερο ποσοστό ασθενών με τελικού σταδίου νόσο σε αιμοκάθαρση στην Ευρώπη. Οι επιστήμονες τονίζουν ότι ο προσυμπτωματικός έλεγχος για ΧΝΝ έχει αποδειχθεί οικονομικά αποδοτικός, ειδικά σε πληθυσμούς υψηλού κινδύνου, όπως οι ασθενείς με ΣΔ, ΑΥ, και καρδιαγγειακά νοσήματα. Θετικά είναι και τα αποτελέσματα για το γενικό πληθυσμό, ιδίως όταν χρησιμοποιούνται εργαλεία διαστρωμάτωσης του κινδύνου. Παρά τη σημασία της πρόληψης και της πρώιμης διάγνωσης στην αντιμετώπιση του αυξημένου φορτίου της νόσου, η ΧΝΝ δεν συμπεριλαμβάνεται μέχρι σήμερα στα Εθνικά Προγράμματα Πρόληψης της χώρας μας.

Να σημειώσουμε,  ότι η χρόνια νεφρική νόσος επιβαρύνει την εθνική οικονομία με άμεσο κόστος που φτάνει τα 850 εκατομμύρια ευρώ ετησίως (>7% των συνολικών δαπανών για την υγεία), με κύριους παράγοντες το κόστος των θεραπειών νεφρικής υποκατάστασης και των νοσηλειών λόγω καρδιαγγειακών και νεφρικών επιπλοκών. Το έμμεσο κόστος, λόγω απώλειας παραγωγικότητας των ασθενών και των φροντιστών τους, είναι ακόμη σημαντικότερο.

• Στην Ελλάδα, το 2% των ασθενών με ΧΝΝ (που βρίσκονται στο στάδιο 5) απορροφά το 65% του συνολικού κόστους διαχείρισης της νόσου, κυρίως λόγω του υψηλού κόστους της αιμοκάθαρσης. Η αιμοκάθαρση δεν είναι αναπόφευκτη. Υπάρχουν διαθέσιμες και οικονομικά προσιτές εξετάσεις και θεραπείες, που δεν αξιοποιούνται επαρκώς για την έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία. Αξίζει να σημειώσουμε ότι η εξέταση κρεατινίνης από την οποία εξάγεται ο δείκτης eGFR αποτελεί έναν αποτελεσματικότατο δείκτη για την υγεία του νεφρού.
• Επιστημονικές εταιρείες και σημαντικοί ευρωπαϊκοί οργανισμοί ήδη συστήνουν προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου για τη ΧΝΝ, ειδικά για πληθυσμούς υψηλού κινδύνου, στη Γαλλία (Haute Authorité de Santé), τη Γερμανία (Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin), την Ισπανία (Sociedad Española de Nefrologia), και την Ολλανδία (Huisartsen Genootschap).

Στο Υπουργείο Υγείας της χωρά μας είναι εντυπωσιακή η άμεση απόκριση της πολιτικής ηγεσίας με την υιοθέτηση εθνικής πολιτικής για την υγεία των νεφρών συμπληρώνοντας ένα ακόμα ουσιώδες κομμάτι της προσπάθειας ενάντια στις μη μεταδοτικές νόσους , ωστόσο εκκρεμεί η χρόνια νεφρική νόσος να συμπεριληφθεί  στα Εθνικά Προγράμματα Πρόληψης της χώρας μας.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Έρχονται τρία νέα προγράμματα για ΑμεΑ, συνολικού ύψους 232,4 εκατ. ευρώ, με στόχο την ενίσχυση της αυτονομίας και την ενεργειακή αναβάθμιση ειδικών σχολείων , όπως ανακοίνωσε ο πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης χθες στην εβδομαδιαία ανασκόπησή του.

Στην ίδια κατεύθυνση, της φροντίδας που προνοεί και διευκολύνει, εντάσσεται και το νέο πρόγραμμα «Προσβασιμότητα κατ’ οίκον», είπε ,  ύψους 24 εκ. ευρώ, το οποίο εντάσσεται στη Δράση «Υποστήριξη Ατομών με Αναπηρία» του Εθνικού Σχεδίου «Ελλάδα 2.0». Ωφελούμενοι είναι 2.500 άτομα με ποσοστό αναπηρίας άνω του 67%, που διαμένουν νόμιμα στην Ελλάδα και έχουν ατομικό εισόδημα έως 60.000 ευρώ. Η επιχορήγηση ξεκινά από 5.000 και φτάνει τα 14.500 ευρώ, ανάλογα με το είδος της αναπηρίας, και καλύπτει τεχνικές εργασίες διαμόρφωσης των κατοικιών τους, όπως εγκατάσταση ραμπών, αναβατορίων ή άλλου ειδικού εξοπλισμού. Είναι μία από τις δράσεις μας που συμβάλλει στην ανεξάρτητη διαβίωση και την ισότιμη συμμετοχή των συμπολιτών μας με αναπηρία στην κοινωνική και επαγγελματική ζωή. Οι ενδιαφερόμενοι θα υποβάλουν τις αιτήσεις συμμετοχής, μαζί με τα απαραίτητα δικαιολογητικά, μέσω ψηφιακής πλατφόρμας που θα ανοίξει πολύ σύντομα.

‘’Αφουγκραζόμαστε τις ανάγκες των ΑμεΑ και αναζητούμε, μέσα από διάλογο με το αναπηρικό κίνημα, λύσεις για να διευκολύνουμε την καθημερινότητά τους, αξιοποιώντας κάθε διαθέσιμο πόρο. Έτσι, μαζί με την παραπάνω δράση, πετύχαμε την ένταξη τριών σημαντικών ακόμα δράσεων ύψους 232,4 εκ. ευρώ στον προϋπολογισμό των νέων Ευρωπαϊκών Ταμείων για τα οποία σας μίλησα στην προηγούμενη ανασκόπηση.”

Η πρώτη δράση αφορά, εξήγησε ,  την προμήθεια 210 ηλεκτρικών λεωφορείων για τη μεταφορά 12.000 μαθητών με αναπηρία και εγκατάσταση υποδομών φόρτισης σε ειδικά σχολεία. Η δεύτερη περιλαμβάνει την επιδότηση ηλεκτρικών αμαξιδίων και εξοπλισμού μετατροπής των χειροκίνητων σε ηλεκτρικά, με ωφελούμενους περίπου 15.000 άτομα με τετραπληγία, παραπληγία ή ημιπληγία. Και η τρίτη δράση αποσκοπεί στην ενεργειακή αναβάθμιση 478 ειδικών σχολείων. Συνεχίζουμε με σχέδιο και συνέπεια, για να ενισχύσουμε την αυτονομία και την καθημερινότητα χιλιάδων συμπολιτών μας που το έχουν ανάγκη. Για «Μια Ελλάδα με όλους, για όλους , κατέληξε ο πρωθυπουργός.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Μετά το Ηνωμένο Βασίλειο, που ανακοίνωσε ότι θα υποβάλει όλα τα νεογνά σε τεστ αλληλούχισης DNA, με νέα τεχνολογία, για τα επόμενα 10 χρόνια προκειμένου  να εκτιμηθεί ο κίνδυνος εμφάνισης εκατοντάδων ασθενειών και η Αμερικανική Ακαδημία Παιδιατρικής (AAP) ανακοίνωσε ότι υιοθετεί και συστήνει την αλληλούχιση εξώματος και γονιδιώματος ως εξετάσεις πρώτης γραμμής.

Η ανακοίνωση επικεντρώνει μάλιστα στη διερεύνηση (με τεστ αλληλούχισης του DNA στα νεογνά) ενδεχόμενης «γενικευμένης καθυστέρησης της ανάπτυξης» (GDD) ή νοητικής αναπηρίας (ID).

Όπως αναφέρει σε ανακοίνωσή της προς το Χρηματιστήριο της Νέας Υόρκης η GeneDx,ηγέτης στη βελτίωση της υγείας μέσω γονιδιωματικών δεδομένων, “οι συστάσεις της Αμερικανικής Ακαδημίας Παιδιατρικής βασίζονται στην ανώτερη διαγνωστική απόδοση και υψηλότερη αποδοτικότητα κόστους”, αυτής της επαναστατικής μεθόδου εφόσον εφαρμοστούν νωρίς στη διαγνωστική διαδικασία.

• Για περισσότερους από 60.000 Αμερικανούς παιδιάτρους, αυτό το ορόσημο σηματοδοτεί μια στροφή στην παιδιατρική φροντίδα, φέρνοντας πρώιμη διάγνωση, παρεμβάσεις και καλύτερα αποτελέσματα για εκατομμύρια παιδιά.

Η καινοτομία αλλάζει τη ζωή των παιδιών 

«Η επικαιροποίηση των οδηγιών της AAP είναι μια πολυαναμενόμενη επιβεβαίωση αυτού που ήδη γνωρίζαμε – η έγκαιρη πρόσβαση σε γονιδιωματικό έλεγχο οδηγεί σε ταχύτερες, ακριβέστερες διαγνώσεις και καλύτερα αποτελέσματα», δήλωσε η Katherine Stueland, Πρόεδρος και CEO της GeneDx.

«Η αλληλούχηση εξώματος και γονιδιώματος δεν είναι πλέον η έσχατη λύση· είναι πλέον το πρώτο βήμα. Και κανείς δεν είναι καλύτερα εξοπλισμένος από τη GeneDx για να στηρίξει τους παιδιάτρους σε αυτό το νέο κεφάλαιο. Είμαστε έτοιμοι να μειώσουμε την μέση διαγνωστική καθυστέρηση των πέντε ετών σε ένα κλάσμα αυτής, να περιορίσουμε το κόστος και –το σημαντικότερο– να αλλάξουμε τη ζωή των παιδιών νωρίτερα.»

Οι παιδίατροι στην πρώτη γραμμή

Πρόκειται για ένα ορόσημο στην παιδιατρική ιατρική: οι γενικοί παιδίατροι αναμένεται πλέον να διαδραματίσουν πιο ενεργό ρόλο στην έναρξη του γονιδιωματικού ελέγχου. Η νέα διαγνωστική προσέγγιση αναγνωρίζει όλο και περισσότερο ότι οι παιδίατροι βρίσκονται στην πρώτη γραμμή της γονιδιωματικής ιατρικής. Και σηματοδοτεί μια σημαντική πρόοδο, εξοπλίζοντάς τους με χρήσιμες γονιδιωματικές πληροφορίες για να επιταχύνουν στοχευμένες θεραπείες και να βάλουν τέλος στην εξουθενωτική αναμονή για διάγνωση που αντιμετωπίζουν πολλές οικογένειες.

Οι προηγούμενες οδηγίες της AAP, που δημοσιεύθηκαν το 2014, πρότειναν στενότερες εξετάσεις όπως η Χρωμοσωμική Μικροσυστοιχία (CMA) και η FMR1, οι οποίες πλέον θεωρούνται ξεπερασμένες για αυτές τις περιπτώσεις, δεδομένων των εξελίξεων στην αλληλούχηση εξώσωματος και γονιδιώματος – συμπεριλαμβανομένης της ανώτερης διαγνωστικής ακρίβειας, της καλύτερης σχέσης κόστους-αποτελεσματικότητας και της ταχύτερης διάγνωσης.

Η ανάπτυξη των γονιδιωματικών τεχνολογιών

Η ανάπτυξη των γονιδιωματικών τεχνολογιών, προσφέρει σε γιατρούς και ασθενείς πρόσβαση σε πλήρη ανάλυση εξώσωματος και γονιδιώματος. «Οι παιδίατροι βασίζονται σε κλινικές οδηγίες για να προσφέρουν την καλύτερη δυνατή φροντίδα στους ασθενείς τους. Αυτή η επικαιροποιημένη έκθεση θα μας επιτρέψει να προτείνουμε στις οικογένειες τις πιο σύγχρονες και τεκμηριωμένες γονιδιωματικές εξετάσεις — βοηθώντας να συντομευτεί η συνήθως μακρά και δύσκολη διαγνωστική διαδρομή», δήλωσε η Δρ. Deborah Ondrasik, Παιδίατρος, Southcoast Health. «Είμαι ενθουσιασμένη που η AAP ανανέωσε τις συστάσεις της, αντικατοπτρίζοντας την πρόοδο της γονιδιωματικής επιστήμης την τελευταία δεκαετία. Αυτό είναι ένα σημαντικό βήμα για τους ασθενείς και τις οικογένειές τους.»

Από την πλευρά της η GeneDx με μια ενημερωτική εκστρατεία που έχει τίτλο Diagnosis is Power (Η Διάγνωση Είναι Δύναμη), εκπαιδεύει κλινικούς και γονείς για την ανάγκη έγκαιρης γονιδιωματικής διάγνωσης, προκειμένου να επιταχυνθούν οι απαντήσεις και να βελτιωθούν τα αποτελέσματα για περισσότερους ασθενείς και οικογένειες. Η καμπάνια επικεντρώνει στη δύναμη της διάγνωσης σε έναν κόσμο όπου κάθε γονιδιακή διαταραχή διαγιγνώσκεται εγκαίρως, προλαμβάνοντας την επιδείνωση της νόσου και διασφαλίζοντας μακρές και υγιείς ζωές για όλους.

• Ο νεογνικός έλεγχος αποτελεί στο σύγχρονο κόσμο ένα καθήκον απέναντι στις επερχόμενες γενιές. Και οι ραγδαίες επιστημονικές εξελίξεις επιτρέπουν την αποτελεσματική χαρτογράφηση του DNA κάθε νεογέννητου μωρού (όπως επιδιώκεται πλέον στις ΗΠΑ και το Ηνωμένο Βασίλειο) για να διερευνηθούν ενδεχόμενες παθήσεις – κυρίως σπάνιες – που θα αντιμετωπίσει στα πρώτα χρόνια της ζωής του, πολλές από τις οποίες μπορούν να εντοπιστούν και να θεραπευτούν εγκαίρως.

Πηγη: https://healthmag.gr/