Ροή

Αυλαία ρίχνει η ετυμηγορία της Επιτροπής των Επιστημόνων SAGO, του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας αναφορικά με το πιο πολυσυζητημένο θέμα των τελευταίων ετών, την προέλευση της πανδημίας του κορονοϊού.

Από το πρώτο ξέσπασμα, η απόκρυψη δεδομένων από την Κίνα και οι πληροφορίες που έφταναν από την περιοχή της Γουχάν με το σταγονόμετρο, έθρεψαν τις θεωρίες συνωμοσίες, με συνέπεια να δημιουργηθεί ένα πρωτοφανές κύμα fake news που μάς συνόδεψε σε όλα τα χρόνια της COVID πανδημίας. Η περίφημη Επιτροπή SAGO (Scientific Advisory Group for the Origins of Novel Pathogens)-δηλαδή η Επιστημονική Συμβουλευτική Ομάδα του ΠΟΥ για την Προέλευση Νέων Παθογόνων αποτελείται από 27 ανεξάρτητους επιστήμονες και συνιστά ένα διεπιστημονικό όργανο διεθνούς κύρους.

Ο ΠΟΥ ζήτησε από τα πρώτα στάδια της πανδημίας από τους ερευνητές της Κίνας να μοιραστούν τα δεδομένα που είχαν αναλύοντας εκατοντάδες γενετικές αλληλουχίες από ισάριθμους ασθενείς που νοσούσαν με COVID-19, ενώ ζήτησε και αναλυτική πληροφόρηση από την αγορά ζώων της Γουχάν. Ωστόσο, παρά τις επανειλημμένες εκκλήσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για διευρυμένη συνεργασία με στόχο το γενικό καλό, η Κίνα έως και σήμερα δεν έχει αποκαλύψει αυτές τις πληροφορίες-γεγονός που από μόνο του εξακολουθεί να τροφοδοτεί τις θεωρίες συνομωσίας.

«Η διερεύνηση της προέλευσης του κορονοϊού, δεν είναι απλά επιστημονική υπόθεση. Είναι και ηθική υποχρέωση» λέει η Dr. Marietjie Venter, Πρόεδρος της Επιτροπής SAGO, προσθέτοντας πως η κατανόηση της προέλευσης του ένοχου παθογόνου και του μηχανισμού που πυροδότησε την πανδημία αποτελούν προϋπόθεση για να προλάβουμε μελλοντικές πανδημίες, να σώσουμε ζωές και να μειώσουμε τον παγκόσμιο αντίκτυπο τέτοιων λοιμώξεων στη δημόσια υγεία και την Οικονομία. Ο Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus σύστησε την επιτροπή SAGO τον Ιούλιο του 2021 με στόχο να διερευνήσει την προέλευση νέων και αναδυόμενων παθογόνων και να βρει από πού ξεκίνησε η πανδημία COVID-19.

Όπως εξηγεί ο Dr. Tedros: «Μέχρι και σήμερα όλες οι θεωρίες παραμένουν στο τραπέζι και δεν έχει αποκλειστεί κάποια. Η νόσος μπορεί να μεταδόθηκε από ένα ζώο πιθανότατα τη νυχτερίδα αλλά μπορεί να οφείλεται και σε διαφυγή παθογόνου από ερευνητικό εργαστήριο. Ο ΠΟΥ συνεχίζει τις εκκλήσεις προς την Κίνα να αποκαλύψει όλα τα δεδομένα που κατέχει στο πλαίσιο στην παγκόσμιας προετοιμασίας για επόμενες πανδημίες.

Πηγη: https://www.insider.gr/

Η Επιτροπή προτείνει τη δημιουργία μιας «ενιαίας αγοράς για τις κλινικές δοκιμές στην Ευρώπη», η οποία θα συμβάλει στην αντιμετώπιση προκλήσεων όπως η κατακερματισμένη χρηματοδότηση, η αποσυνδεδεμένη υποδομή και τα ασυνεπή συστήματα δεδομένων.

ΗΕυρωπαϊκή Επιτροπή επιθυμεί να καταστήσει την ΕΕ τον πιο ελκυστικό κόμβο για τις βιοεπιστήμες στον κόσμο έως το 2030, ξεκινώντας με τη δημιουργία μιας ενιαίας αγοράς για τις κλινικές δοκιμές, σύμφωνα με σχέδιο στρατηγικής που αποκαλύπτει το Euractiv.

Στο σχέδιο, οι κλινικές δοκιμές περιγράφονται ως βασικός μοχλός γι’ αυτήν την προσπάθεια εν μέσω «σκληρού παγκόσμιου ανταγωνισμού» από οικονομίες όπως οι ΗΠΑ και η Κίνα,.

«Απαιτούνται επείγοντα μέτρα σε επίπεδο ΕΕ, ιδίως στον τομέα των πολυκρατικών κλινικών δοκιμών», αναφέρεται στo στρατηγικό πλάνο.

Για τον σκοπό αυτό, η Επιτροπή προτείνει τη δημιουργία μιας «ενιαίας αγοράς για τις κλινικές δοκιμές στην Ευρώπη», η οποία θα συμβάλει στην αντιμετώπιση προκλήσεων όπως η κατακερματισμένη χρηματοδότηση, η αποσυνδεδεμένη υποδομή και τα ασυνεπή συστήματα δεδομένων.

Οι ερευνητικές μελέτες που εξετάζουν εάν οι νέες ιατρικές θεραπείες – όπως φάρμακα, εμβόλια, χειρουργικές τεχνικές ή ιατρικές συσκευές – είναι ασφαλείς και αποτελεσματικές για τον άνθρωπο είναι, σύμφωνα με το έγγραφο, «απαραίτητες για τη μετατροπή των επιστημονικών ανακαλύψεων σε πραγματικές λύσεις στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης».

«Οι μεγάλες ιδιωτικές φαρμακευτικές εταιρείες (πολλές από τις οποίες εδρεύουν εκτός Ευρώπης)», θα επωφεληθούν από μια ενιαία ευρωπαϊκή αγορά, καθώς και «οι δημόσιοι ερευνητές, οι νεοσύστατες επιχειρήσεις και οι αναπτυσσόμενες εταιρείες βιοτεχνολογίας της Ευρώπης», σημειώνεται στο έγγραφο.

Προκλήσεις και χρηματοδότηση

Η Επιτροπή θεωρεί επείγουσα την ανάγκη «ανάπτυξης μιας μακροπρόθεσμης στρατηγικής σε επίπεδο ΕΕ για τη στήριξη της πολυκρατικής κλινικής έρευνας». Ως εκ τούτου, η στρατηγική της αποσκοπεί στον προσδιορισμό των πιο αποδοτικών και αποτελεσματικών μοντέλων και στη δημιουργία βιώσιμων δομών χρηματοδότησης που θα επιτρέπουν στην ΕΕ να συμπληρώνει τις επενδύσεις των κρατών μελών. Με την επιτάχυνση της διαδικασίας των κλινικών δοκιμών, οι ασθενείς θα έχουν ταχύτερη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες. Με «έγκαιρα και αξιόπιστα στοιχεία» και πρόσβαση σε προηγμένες, καινοτόμες θεραπείες και φαρμακευτικά προϊόντα, θα είναι δυνατή η αντιμετώπιση ενός ευρέος φάσματος ασθενειών, συμπεριλαμβανομένων σοβαρών, χρόνιων ή σπάνιων παθήσεων για τις οποίες οι συνήθεις θεραπείες συχνά αποδεικνύονται ανεπαρκ

Η Επιτροπή υποστηρίζει ότι οι επενδύσεις θα μπορούσαν επίσης να «ενισχύσουν τις οικονομίες μέσω της στήριξης της ιατρικής καινοτομίας» και να ενισχύσουν τη θέση της Ευρώπης «ως παγκόσμιου ηγέτη στην βιοϊατρική καινοτομία».

«Με την προώθηση των εγχώριων καινοτομιών, η Ευρώπη μπορεί να μειώσει την εξάρτησή της από τις εξωτερικές αγορές και να εξασφαλίσει ταχύτερη και πιο δίκαιη πρόσβαση σε θεραπείες που αλλάζουν τη ζωή του πληθυσμού της», προσθέτει το σχέδιο εγγράφου.

Η Επιτροπή δεσμεύεταιι να υποβάλει έκθεση σχετικά με την εφαρμογή της έως το 2028.

Πηγή: https://www.news4health.gr/

Χρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Ένωση μέσω της δράσης EU4Health με προϋπολογισμό άνω των 112 εκατομμυρίων ευρώ.

Το Ευρωπαϊκό πρόγραμμα EUnetCCC αποτελεί τη μεγαλύτερη έως σήμερα ευρωπαϊκή πρωτοβουλία στον τομέα της ογκολογικής φροντίδας.

Το πρόγραμμα, το οποίο χρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Ένωση μέσω της δράσης EU4Health με προϋπολογισμό άνω των 112 εκατομμυρίων ευρώ, έχει ως βασικό στόχο τη δημιουργία τουλάχιστον 100 πιστοποιημένων Κέντρων Ολοκληρωμένης Αντιμετώπισης του Καρκίνου (CCCs) και Δικτύων Ολοκληρωμένης Ογκολογικής Φροντίδας (CCCNs) σε όλα τα κράτη της Ευρωπαϊκής Ένωσης  μέχρι το 2028. Στόχος της δράσης είναι να διασφαλίσει την πρόσβαση σε υψηλού επιπέδου ογκολογικές υπηρεσίες σε τουλάχιστον  90% των ασθενών με καρκίνο εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Η ομάδα του νοσοκομείου Αλεξάνδρα με Επιστημονικά Υπεύθυνο του προγράμματος, τον διευθυντή της Θεραπευτικής Κλινικής καθηγητή Θάνο Δημόπουλο και συντονιστή τον επίκουρο καθηγητή Μιχάλη Λιόντο, συμμετέχει ενεργά σε δύο πακέτα εργασίας του προγράμματος που εστιάζουν αφενός στην μετεξέλιξη του νοσοκομείου σε Κέντρο Ολοκληρωμένης Ογκολογικής Αντιμετώπισης (Comprehensive Cancer Center) και αφετέρου στην ανάπτυξη ενός Δικτύου παροχής Ολοκληρωμένης Ογκολογικής Φροντίδας (Comprehensive Cancer Care Network) για τις γυναικολογικές κακοήθειες μέσω ενός τριετούς πιλοτικού προγράμματος.

Στις 25 Ιουνίου πραγματοποιήθηκε η εναρκτήρια συνάντηση με την αντιπροσωπεία του προγράμματος EUnetCCC για την ανάπτυξη του Δικτύου παροχής Ολοκληρωμένης Ογκολογικής Φροντίδας για τις γυναικολογικές κακοήθειες με τη συμμετοχή του επιστημονικού προσωπικού του Νοσοκομείου, της διοικήτριας του Νοσοκομείου Αλεξάνδρα Ελπινίκης Ταβιανάτου και της προϊσταμένης Διεύθυνσης Προγραμματισμού και Ανάπτυξης Πολιτικών Υγείας της 1^ης ΥΠΕ Αναστασίας Μπαλασοπούλου.

Στη συνάντηση παρουσιάστηκαν οι στόχοι του προγράμματος και συζητήθηκαν τα βήματα που πρέπει να ακολουθηθούν για την πιστοποίηση του νοσοκομείου και περιλαμβάνουν από τη διακυβέρνηση και τη δομή του Δικτύου έως τη διεπιστημονική συνεργασία και την τεκμηρίωση των δεδομένων. Στο πλαίσιο της συνάντησης πραγματοποιήθηκε και ξενάγηση της ομάδας εργασίας στις κλινικές του Νοσοκομείου.

Τα δίκτυα Ολοκληρωμένης Ογκολογικής Φροντίδας απαρτίζονται από διεπιστημονικές  ομάδες, που καλύπτουν όλο το φάσμα της πορείας του ασθενούς – από τη διάγνωση και τη θεραπεία έως την παρακολούθηση και την παρηγορητική φροντίδα.

Οι βασικές πρωτοβουλίες του δικτύου CCCN στο Νοσοκομείο περιλαμβάνουν εβδομαδιαία διεπιστημονικά ογκολογικά συμβούλια (tumor boards), οργανωμένο δίκτυο παραπομπών και στενή συνεργασία με ακαδημαϊκά, δημόσια και περιφερειακά νοσοκομεία. Παράλληλα, προωθείται η ενσωμάτωση ηλεκτρονικών ιατρικών φακέλων και εθνικών μητρώων, με σκοπό τη διασφάλιση διαφανούς, συγκρίσιμης και ποιοτικής ογκολογικής φροντίδας.

Η συμμετοχή στην Κοινή Δράση EUnetCCC επιβεβαιώνει τη δέσμευση της Θεραπευτικής Κλινικής του Νοσοκομείου Αλεξάνδρα για την παροχή ισότιμης, διαρκώς αναβαθμιζόμενης, επιστημονικά τεκμηριωμένης ογκολογικής φροντίδας σε όλους τους ασθενείς.

Πηγές:
ΕΚΠΑ

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Nέες αλλαγές για τους φαρμακοποιούς και έτσι από 1η Ιουλίου 2025 καταργούνται οι τρίμηνες παρατάσεις λόγω έκτακτων μέτρων Covid-19, όσο αφορά τις γνωματεύσεις των ιατροτεχνολογικών όπως έχει ήδη γίνει για τις συνταγές φαρμάκων.

Αυτό σημαίνει ότι αναστέλλεται η δυνατότητα που είχε δοθεί βάσει της ΠΝΠ 68 Α / 20.03.2020 για την έκδοση άυλων γνωματεύσεων μέσα από το ηλεκτρονικό σύστημα του e-ΔΑΠΥ μετά από αίτημα του ασθενούς προς τον ιατρό, και επανέρχεται η υποχρέωση για έκδοση και εκτύπωσή τους σε έντυπη μορφή από τον συνταγογράφο ιατρό.

Οι κρίσιμες πληροφορίες που απαιτούνται παραμένουν μη διαθέσιμες
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας δήλωσε την Παρασκευή ότι οι προσπάθειες για τον προσδιορισμό της προέλευσης του SARS-CoV-2, του ιού που προκάλεσε την πανδημία COVID-19, εξακολουθούν να είναι σε εξέλιξη και ατελείς. Η Επιστημονική Συμβουλευτική Ομάδα του ΠΟΥ ανέφερε πρόοδο στην κατανόηση της προέλευσης της COVID-19, αλλά σημείωσε ότι οι κρίσιμες πληροφορίες που απαιτούνται για την πλήρη αξιολόγηση όλων των ζητημώτων παραμένουν μη διαθέσιμες. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας δήλωσε ότι ζήτησε από την Κίνα να κοινοποιήσει εκατοντάδες γενετικές αλληλουχίες από ασθενείς με COVID-19 στις αρχές της πανδημίας, λεπτομερείς πληροφορίες για τα ζώα που πωλούνται στις αγορές της Γουχάν και λεπτομέρειες σχετικά με την έρευνα και τις συνθήκες βιοασφάλειας στα εργαστήρια της Γουχάν. Πρόσθεσε ωστόσο, ότι η Κίνα δεν έχει ακόμη κοινοποιήσει τις πληροφορίες. Το υπουργείο Εξωτερικών της Κίνας δεν απάντησε αμέσως σε αίτημα του Reuters για σχολιασμό.

Πηγη: HealthDaily

Ως συμπλήρωμα στη θεραπεία με ινσουλίνη
Τα άτομα με ΣΔ 1 που πρέπει να χάσουν βάρος μπορούν να επωφεληθούν από το επιτυχημένο φάρμακο GLP-1, σεμαγλουτίδη, το οποίο έχει εγκριθεί επί του παρόντος μόνο για τον ΣΔ 2, σύμφωνα με τα αποτελέσματα μιας μικρής κλινικής δοκιμής. Στην πρώτη κλινική δοκιμή που εξέτασε το φάρμακο σε άτομα με διαβήτη τύπου 1 και παχυσαρκία, οι 36 ασθενείς που έλαβαν εβδομαδιαίες ενέσεις σεμαγλουτίδης μαζί με τη συνήθη ινσουλίνη τους, πέτυχαν μεγαλύτερη διάρκεια εντός του στόχου του σακχάρου στο αίμα και έχασαν περισσότερο βάρος από 36 άλλους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο μαζί με την ινσουλίνη τους, ανέφερε ο επικεφαλής της μελέτης, Δρ. Viral Shah της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Ιντιάνα, στη συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Διαβήτη στο Σικάγο. Όλοι οι ασθενείς χρησιμοποιούσαν αυτοματοποιημένα συστήματα χορήγησης ινσουλίνης και είχαν δείκτη μάζας σώματος 30 ή υψηλότερο, που θεωρείται παχυσαρκία. Το ένα τρίτο των ασθενών στην ομάδα της σεμαγλουτίδης πέτυχε και τους τρεις στόχους της μελέτης: σάκχαρο στο αίμα στο εύρος-στόχο 70 έως 180 mg/dL σε περισσότερες από 70% των περιπτώσεων, επικίνδυνα χαμηλό σάκχαρο στο αίμα σε λιγότερο από
4% των περιπτώσεων και μείωση σωματικού βάρους τουλάχιστον 5%. Η μέση απώλεια βάρους με σεμαγλουτίδη ήταν 9 κιλά. Κανείς στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου δεν πέτυχε και τα τρία αυτά ορόσημα, σύμφωνα με έκθεση της μελέτης που δημοσιεύτηκε στο NEJM Evidence.«Ελπίζουμε ότι τα αποτελέσματα της μελέτης θα ενθαρρύνει τη βιομηχανία να διεξάγει μια δοκιμή έγκρισης, ώστε αυτό το φάρμακο να μπορεί να είναι διαθέσιμο ως συμπλήρωμα στη θεραπεία με ινσουλίνη για τον διαβήτη τύπου 1», δήλωσε ο Δρ. Viral Shah.

Πηγη:HealthDaily

Ευρεία ένδειξη για όλες τις ηλικίες
Τη δραστική ουσία σεπιαπτερίνη για τη θεραπεία παιδιών και ενηλίκων που ζουν με φαινυλκετονουρία ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, όπως ανακοίνωσε η PTC Therapeutics.Πρόκειται για μια καινοτόμα θεραπευτική επιλογή με ευρεία ένδειξη, η οποία δεν εξαρτάται από την ηλικία ή τη βαρύτητα της νόσου, καλύπτοντας το σύνολο του πληθυσμού με PKU.Η Ευρωπαϊκή έγκριση βασίζεται σε υψηλής στατιστικής σημασίας αποτελέσματα από την κλινική μελέτη Φάσης 3 APHENITY, καθώς και σε στοιχεία για το μακροπρόθεσμο θεραπευτικό αποτέλεσμα και για τη δυνατότητα των συμμετεχόντων να χαλαρώσουν τους περιορισμούς στη διατροφή τους κατά την επέκταση της μελέτης APHENITY.Η ανακοίνωση της έγκρισης ήρθε λίγες μόλις ημέρες πριν την Παγκόσμια Ημέρα Φαινυλκετονουρίας, στην οποία είναι κάθε χρόνο αφιερωμένη η 28η Ιουνίου, προσδίδοντας ιδιαίτερο συμβολισμό στη φετινή επέτειο. Η χρονική αυτή συγκυρία υπογραμμίζει τη σημασία της συνεχούς προόδου στην έρευνα, καθώς και της πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες, οι οποίες μπορούν να βελτιώσουν ουσιαστικά τη ζωή των ανθρώπων που ζουν με
φαινυλκετονουρία και των οικογενειών τους. Η άδεια κυκλοφορίας ισχύει και στα 27 κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, όπως επίσης στην Ισλανδία, τη Νορβηγία και το Λιχτενστάιν. Η κυκλοφορία της σεπιαπτερίνης στην Ευρώπη θα ξεκινήσει στη Γερμανία το πρώτο δεκαπενθήμερο του Ιουλίου.Η αίτηση για την έγκριση της σεπιαπτερίνης από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA) προχωρά σύμφωνα με το χρονοδιάγραμμα, με την απόφαση να αναμένεται στις 29 Ιουλίου 2025. Παράλληλα η αξιολόγηση των αιτήσεων έγκρισης βρίσκεται σε εξέλιξη και σε άλλες χώρες, όπως η Ιαπωνία και η Βραζιλία

Πηγη:HealthDaily

Ο Καθηγητής Παθολογίας – Λοιμωξιολογίας, Σωτήρης Τσιόδρας, μέσω ανάρτησής του στα social διαψεύδει κατηγορηματικά την εμπλοκή του σε διαφημίσεις αμφιλεγόμενων σκευασμάτων

Όπως επισημαίνει, δεν έχει καμία απολύτως σχέση με προϊόντα που διαφημίζονται στο διαδίκτυο μέσω τεχνητής νοημοσύνης, εμφανίζοντάς τον ψευδώς ως υποστηρικτή ή δημιουργό τους.

«Ουδέποτε έχω προβεί σε οποιαδήποτε δήλωση που να σχετίζεται με προϊόντα για την καρδιά, τις αρθρώσεις, τον προστάτη ή ασθένειες όπως ο διαβήτης και τα καρδιαγγειακά νοσήματα», αναφέρει ο κ. Τσιόδρας, καταγγέλλοντας τη χρήση της εικόνας και του ονόματός του σε κατασκευασμένα βίντεο (deep fake) και ψευδείς δηλώσεις που κυκλοφορούν στο διαδίκτυο.

Παρά τις παρεμβάσεις της Δίωξης Ηλεκτρονικού Εγκλήματος και τις σχετικές αναφορές από τα ΜΜΕ, οι πρακτικές παραπληροφόρησης, όπως τονίζει, εξακολουθούν. Ο ίδιος επισημαίνει τον σοβαρό κίνδυνο που εγκυμονεί η παραπλάνηση ασθενών με χρόνια προβλήματα υγείας, υπογραμμίζοντας πως τέτοιες ενέργειες συνιστούν απειλή για τη δημόσια υγεία.

Ο καθηγητής καλεί τους πολίτες να εμπιστεύονται μόνο επίσημες πηγές πληροφόρησης και να συμβουλεύονται τον ιατρό τους πριν καταφύγουν σε οποιαδήποτε θεραπεία. Παράλληλα, ανακοίνωσε πως έχει ήδη κινηθεί νομικά, με στόχο την αποκατάσταση της αλήθειας και την προστασία της δημόσιας υγείας.

ΣωτήρηςΤσιόδρας: Δείτε παρακάτω τι λέει σε ανάρτησή του

«Δεν έχω καμία σχέση με προϊόντα που διαφημίζονται μέσω τεχνητής νοημοσύνης ως δήθεν προστατευτικά ή θεραπευτικά διάφορων παθήσεων όπως των αρθρώσεων ή του προστάτη ή της καρδιάς. Ουδέποτε έχω προβεί σε οποιαδήποτε δήλωση που να σχετίζεται με τα συγκεκριμένα ή παρόμοια σκευάσματα ή τη δήθεν αποτελεσματικότητά τους κατά ασθενειών όπως ο διαβήτης, οι καρδιαγγειακές ασθένειες ή ασθένειες των αρθρώσεων ή του προστάτη.

Η χρήση του ονόματός μου και η απόδοση ψευδών δηλώσεων με παρουσία της εικόνας μου και χρήση ψευδών video (deep fake) αποτελούν κατασκευασμένη παραπληροφόρηση και σοβαρή παραβίαση της προσωπικότητάς μου. Παρά τις πολλαπλές παρεμβάσεις της υπηρεσίας ηλεκτρονικού εγκλήματος και αναφορές στα ΜΜΕ, η απάτη αυτή συνεχίζεται. Τέτοιες ψευδείς αναφορές είναι επικίνδυνες για τη δημόσια υγεία και ενδέχεται να παραπλανήσουν ασθενείς με χρόνια νοσήματα και προβλήματα υγείας. Συνιστώ στους πολίτες να συμβουλεύονται πάντοτε τον ιατρό τους και να εμπιστεύονται μόνο επίσημες πηγές πληροφόρησης και εγκεκριμένες θεραπείες.

Έχω κινηθεί νομικά για την αποκατάσταση της αλήθειας και την προστασία της δημόσιας υγείας.»

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Με έναν διαφορετικό ενισχυμένο τρόπο θα χρηματοδοτούνται άμεσα νοσοκομεία που βρίσκονται σε νησιά και άγονες περιοχές, αλλά και κάποια πανεπιστημιακά νοσοκομεία, καθώς η κυβέρνηση αποφάσισε να πριμοδοτηθούν προκειμένου να στηριχθούν.

Ειδικότερα από τις αρχές του έτους, όλα τα δημόσια νοσηλευτικά ιδρύματα λαμβάνουν κονδύλια με βάση το νέο σύστημα κοστολόγησης, τα DRGs.
Πρόκειται για μια σύνθετη κωδικοποίηση μέσω της οποίας προκύπτουν οι χρηματοδοτήσεις των νοσοκομείων με βάση τις νοσηλείες αλλά και την απόδοσή τους.

Όμως επειδή σε κάποιες περιοχές όπως είναι τα νησιά αλλά και άγονες περιοχές, συχνά οι νοσηλείες είναι περιορισμένες καθώς πολλά περιστατικά μεταφέρονται λόγω της επείγουσας κατάστασης στα μεγάλα αστικά κέντρα, υπάρχει κίνδυνος υποχρηματοδότησης.

Και αυτό διότι οι μονάδες αυτές παρουσιάζουν μειωμένο παραγόμενο έργο, γεγονός βέβαια που μεταφράζεται και σε περιορισμένα κονδύλια, αφού με τα DRGs οι αποζημιώσεις προκύπτουν από την απόδοση.
Υπό το πρίσμα αυτό το υπουργείο Υγείας και το ΚΕΤΕΚΝΥ, το Ελληνικό Ινστιτούτο για τα DRGs, αποφάσισαν να πριμοδοτήσουν τις μονάδες αυτές, ώστε να μπορούν να λαμβάνουν τα απαιτούμενα κονδύλια και να μπορούν να λειτουργήσουν.

Όμως αναμένεται να προηγηθεί ειδική μελέτη ώστε να καθοριστούν ποια νοσοκομεία θα ενισχυθούν οικονομικά στη νησιωτική χώρα αλλά και στις άγονες περιοχές.
Αντίστοιχη πριμοδότηση αναμένεται να λάβουν και κάποια πανεπιστημιακά νοσοκομεία, με το σκεπτικό ότι ορισμένες υπηρεσίες που παρέχουν είναι υψηλού επιπέδου λόγω της εξειδίκευσης, ενώ γίνεται και ειδική εκπαίδευση στο ιατρικό προσωπικό.

Τα νοσοκομεία που θα επιλεγούν για να ενισχυθούν χρηματοδοτικά, θα υπολογίζουν το κόστος των νοσηλειών με έναν συντελεστή ο οποίος θα είναι προσαυξημένος, ώστε να προκύπτει και επιπλέον χρηματοδότηση.
«Θα υπάρξουν σε ορισμένα νοσοκομεία, όχι σε όλα τα νησιά, τις άγονες περιοχές και στα πανεπιστημιακά, αυξημένοι δείκτες και μεταβλητές, οι οποίοι θα προκύψουν έπειτα από μελέτες» σημειώνει ο Πρόεδρος του ΚΕΤΕΚΝΥ Παντελής Μεσσαρόπουλος

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης ανιχνεύει 9 τύπους άνοιας από μία μόνο απεικόνιση εγκεφάλου

Ερευνητές της Mayo Clinic στις ΗΠΑ ανέπτυξαν ένα νέο εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης (ΤΝ) που βοηθά τους κλινικούς γιατρούς να εντοπίζουν μοτίβα εγκεφαλικής δραστηριότητας που σχετίζονται με εννέα τύπους άνοιας, συμπεριλαμβανομένης της νόσου Αλτσχάιμερ, χρησιμοποιώντας μία μόνο και ευρέως διαθέσιμη απεικόνιση- μια επαναστατική πρόοδος για την έγκαιρη και ακριβή διάγνωση.

Το εργαλείο, με την ονομασία StateViewer, βοήθησε τους ερευνητές να εντοπίσουν τον τύπο άνοιας στο 88% των περιπτώσεων, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύτηκε αυτό τον μήνα στο περιοδικό «Neurology» της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας. Επιπλέον, επέτρεψε στους κλινικούς γιατρούς να ερμηνεύοσυν τις εγκεφαλικές απεικονίσεις σχεδόν δύο φορές ταχύτερα και με έως και τριπλάσια ακρίβεια σε σχέση με τις συμβατικές διαδικασίες. Οι ερευνητές εκπαίδευσαν και δοκίμασαν την ΤΝ σε πάνω από 3.600 απεικονίσεις, περιλαμβάνοντας δεδομένα τόσο από ασθενείς με άνοια όσο και από άτομα χωρίς γνωστική εξασθένηση.

Αυτή η καινοτομία αντιμετωπίζει μια βασική πρόκληση στην αντιμετώπιση της άνοιας: την έγκαιρη και ακριβή διάγνωση, ακόμη και σε περίπτωση συννοσηρότητας. Καθώς αναπτύσσονται νέες θεραπείες, η έγκαιρη διάγνωση βοηθά στην αντιστοίχιση των ασθενών με την κατάλληλη φροντίδα, τη στιγμή που μπορεί να έχει τη μέγιστη αποτελεσματικότητα. Το εργαλείο αυτό θα μπορούσε να φέρει προηγμένη διαγνωστική υποστήριξη σε κλινικές που δεν διαθέτουν εξειδίκευση στη νευρολογία.

Η αυξανόμενη επιβάρυνση της άνοιας

Η άνοια επηρεάζει πάνω από 55 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως, με σχεδόν 10 εκατομμύρια νέες περιπτώσεις κάθε χρόνο. Η νόσος Αλτσχάιμερ, η πιο συχνή μορφή άνοιας, είναι πλέον η πέμπτη κύρια αιτία θανάτου παγκοσμίως. Η διάγνωση της άνοιας συνήθως απαιτεί γνωστικά τεστ, αιμοληψίες, απεικονιστικές εξετάσεις, κλινικές συνεντεύξεις και παραπομπές σε ειδικούς. Ακόμη και με εκτεταμένες εξετάσεις, η διάκριση μεταξύ νόσου Αλτσχάιμερ, άνοιας με σωμάτια Lewy και μετωποκροταφικής άνοιας παραμένει δύσκολη, ακόμη και για έμπειρους ειδικούς.

Το StateViewer αναπτύχθηκε υπό την καθοδήγηση του Δρα. Ντέιβιντ Τζόουνς, νευρολόγου της Mayo Clinic και διευθυντή του Προγράμματος Τεχνητής Νοημοσύνης στη Νευρολογία της Mayo Clinic.

«Κάθε ασθενής που μπαίνει στο ιατρείο μου κουβαλά μια μοναδική ιστορία διαμορφωμένη από την πολυπλοκότητα του εγκεφάλου», λέει ο Δρ. Τζόουνς. «Αυτή η πολυπλοκότητα είναι που με οδήγησε στη μελέτη της νευρολογίας και συνεχίζει να με παρακινεί να προσφέρω πιο ξεκάθαρες απαντήσεις. Το StateViewer αντανακλά αυτή τη δέσμευση- ένα βήμα προς την έγκαιρη κατανόηση, την ακριβέστερη θεραπεία και, κάποια μέρα, την αλλαγή της πορείας αυτών των νόσων» εξήγησε.

Για να υλοποιήσει αυτό το όραμα, ο Δρ. Τζόουνς συνεργάστηκε με τον Δρα. Λίλαντ Μπάρναρντ, επικεφαλής επιστήμονα δεδομένων και υπεύθυνο για τη μηχανική του συστήματος΄τεχνητής νοημοσύνης στο οποίο βασίζεται το StateViewer.

«Καθώς σχεδιάζαμε το StateViewer, δεν ξεχάσαμε ποτέ ότι πίσω από κάθε δεδομένο και κάθε απεικόνιση υπήρχε ένας άνθρωπος που αντιμετωπίζει μια δύσκολη διάγνωση και επείγοντα ερωτήματα», δήλωσε ο Δρ. Μπάρναρντ. «Το να βλέπεις πώς αυτό το εργαλείο μπορεί να προσφέρει στους γιατρούς ακριβείς και άμεσες πληροφορίες υπογραμμίζει τη δύναμη της μηχανικής μάθησης στην ιατρική πράξη» πρόσθεσε ο ερευνητής.

Από τα μοτίβα του εγκεφάλου στην κλινική εικόνα

Το εργαλείο αναλύει μια απεικόνιση FDG-PET (τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων με φθοριοδεοξυγλυκόζη), η οποία δείχνει πώς χρησιμοποιεί ο εγκέφαλος τη γλυκόζη για ενέργεια. Στη συνέχεια συγκρίνει την απεικόνιση με μια μεγάλη βάση δεδομένων από άτομα που έχουν διαγνωστεί με άνοια και εντοπίζει μοτίβα που αντιστοιχούν σε συγκεκριμένους τύπους ή και συνδυασμούς άνοιας.

Η νόσος Αλτσχάιμερ επηρεάζει κυρίως περιοχές σχετικές με τη μνήμη και την επεξεργασία, η άνοια με σωμάτια Lewy επηρεάζει περιοχές που σχετίζονται με την προσοχή και την κίνηση, ενώ η μετωποκροταφική άνοια επηρεάζει περιοχές που αφορούν τη γλώσσα και τη συμπεριφορά. Το StateViewer παρουσιάζει αυτά τα μοτίβα μέσω εγκεφαλικών χαρτών με χρωματική κωδικοποίηση που επισημαίνουν κρίσιμες περιοχές δραστηριότητας, προσφέροντας ακόμη και σε μη εξειδικευμένους γιατρούς μια οπτική εξήγηση του τι «βλέπει» η τεχνητή νοημοσύνη και πώς υποστηρίζει τη διάγνωση.

Οι ερευνητές της Mayo Clinic σχεδιάζουν να επεκτείνουν τη χρήση του εργαλείου και θα συνεχίσουν την αξιολόγηση της απόδοσής του σε διάφορα κλινικά περιβάλλοντα.

Πηγη: https://healthpharma.gr