Ροή

Νέο φάρμακο από βλαστοκύτταρα θεραπεύει τον σοβαρό διαβήτη τύπου 1

Ενθαρρυντικά ευρήματα από τις πρώτες δοκιμές του σε ανθρώπους. Τι ανακοίνωσαν οι ερευνητές.

Μία και μόνη έγχυση από ένα φάρμακο που βασίζεται στα βλαστοκύτταρα μπορεί να θεραπεύει τον διαβήτη τύπου 1, απαλλάσσοντας τους πάσχοντες από τις καθημερινές ενέσεις ινσουλίνης, αναφέρει διεθνής ομάδα επιστημόνων.

Το φάρμακο λέγεται  zimislecel και δοκιμάστηκε σε 12 ασθενείς σε Αμερική και Ευρώπη. Περιέχει κύτταρα νησιδίων του παγκρέατος που έχουν αναπτυχθεί στο εργαστήριο από βλαστοκύτταρα. Τα νησίδια του παγκρέατος είναι ομάδες ενδοκρινών κυττάρων τα οποία παράγουν ινσουλίνη. Η ορμόνη αυτή είναι απαραίτητη για τη ρύθμιση του σακχάρου (γλυκόζης) στο αίμα.

Ο διαβήτης τύπου 1 είναι αυτοάνοση μορφή διαβήτη. Συνήθως εκδηλώνεται σε νεαρή ηλικία (συχνότερα σε παιδιά και εφήβους). Οφείλεται στην καταστροφή των κυττάρων που παράγουν ινσουλίνη από τον ίδιο τον οργανισμό του ασθενούς.

Ο μοναδικός τρόπος αντιμετώπισής του έως τώρα είναι με καθημερινές εγχύσεις ινσουλίνης. Αυτές γίνονται είτε από τον ίδιο τον ασθενή είτε μέσω ειδικής αντλίας που αυτός φορά συνεχώς.

Στην παρούσα μελέτη, οι 10 από τους συμμετέχοντες δεν χρειάζονταν πλέον ενέσεις ινσουλίνης έναν χρόνο μετά την έγχυση. Οι υπόλοιπο δύο είχαν καταφέρει να μειώσουν την ινσουλίνη που χρειάζονταν.

Τα νέα ευρήματα παρουσιάσθηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Διαβήτη (ADA) στο Σικάγο. Ταυτοχρόνως δημοσιεύθηκαν στην ιατρική επιθεώρηση New England Journal of Medicine.

Άγνοια υπογλυκαιμίας

Η νέα μελέτη αποκαλείται FORWARD και είναι μελέτη φάσης 1/2 (σ.σ. πρώτα στάδια των κλινικών δοκιμών). Το νέο φάρμακο χορηγήθηκε σε πάσχοντες από μία σοβαρή επιπλοκή του διαβήτη που λέγεται άγνοια υπογλυκαιμίας (ή υπογλυκαιμική άγνοια).

Οι ασθενείς αυτοί έχουν μειωμένη ή μηδενική ικανότητα αντίληψης των επικίνδυνα χαμηλών επιπέδων γλυκόζης (σακχάρου). Και αυτό, διότι ο οργανισμός τους αναπτύσσει προειδοποιητικά συμπτώματα (π.χ. έντονη εφίδρωση) σε ολοένα χαμηλότερα επίπεδα γλυκόζης.

Η συνέπεια είναι να χάνουν συχνά τις αισθήσεις τους πριν προλάβουν να λάβουν τα απαιτούμενα μέτρα για να αποφύγουν την λιποθυμία. Αυτό όμως μπορεί να θέσει σε κίνδυνο τη ζωή τους.

Υπολογίζεται ότι το σχεδόν 25% των πασχόντων από διαβήτη τύπου 1 πάσχουν από άγνοια υπογλυκαιμίας. Το ίδιο συμβαίνει και στο 10-15% των ασθενών με διαβήτη τύπου 2.

Η νέα μελέτη

Όπως ανέφεραν οι ερευνητές, η νέα μελέτη διεξήχθη για να αξιολογηθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του νέου φαρμάκου. Όλοι οι ασθενείς ήσαν ενήλικες. Σε όλους χορηγήθηκε μέσω ενδοφλέβιας έγχυσης μία πλήρης δόση νησιδίων του παγκρέατος.

Επιπλέον, οι ασθενείς λάμβαναν και ένα κλασικό σχήμα ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων, για να μην απορρίψει ο οργανισμός τους τα νησίδια.

Εντός λίγων μηνών, οι ασθενείς άρχισαν να χρειάζονται ολοένα λιγότερη ινσουλίνη. Οι περισσότεροι διέκοψαν τις ενέσεις τους πριν περάσουν οι πρώτοι 6 μήνες. Ακόμα καλύτερα, τα επικίνδυνα επεισόδια υπογλυκαιμίας σταμάτησαν εντός των πρώτων 3 μηνών.

Η μελέτη έδειξε ακόμα ότι το φάρμακο επέτρεψε στους ασθενείς να πετύχουν τον συνιστώμενο στόχο γλυκαιμικού ελέγχου για τους διαβητικούς. Ο στόχος αυτός είναι να έχουν γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη (HbA1c) κάτω από 7%.

Όπως προαναφέρθηκε, οι 10 από αυτούς έπαψαν να χρειάζονται εξωγενή ινσουλίνη. Οι άλλοι δύο χρειάζονται πια πολύ λιγότερες ενέσεις (η μέση μείωση στην ανάγκη για ινσουλίνη είναι 92%).

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου ήταν αυτές που είθισται να παρατηρούνται σε άτομα που λαμβάνουν βλαστοκύτταρα ή ανοσοκατασταλτικά φάρμακα, είπαν οι ερευνητές.

Το μειονέκτημα της θεραπείας, όμως, είναι ότι οι ασθενείς πρέπει να παίρνουν εφεξής ανοσοκατασταλτικά φάρμακα. Μολονότι οι δόσεις τους είναι μειωμένες έναντι όσων απαιτούνται στους ασθενείς που κάνουν μεταμοσχεύσεις, δεν είναι ακόμα γνωστές οι μακροπρόθεσμες δυνητικές συνέπειές τους, δήλωσε ο Dr. Irl Hirsch, καθηγητής Μεταβολισμού, Ενδοκρινολογίας & Διατροφής στο Πανεπιστήμιο της Ουάσινγκτον.

Η μελέτη FORWARD έχει πλέον προχωρήσει στο επόμενο στάδιο των κλινικών δοκιμών (φάση 3). Σε αυτήν θα ενταχθούν έως το τέλος του 2025 περίπου 50 ασθενείς. Το νέο φάρμακο θα δοκιμαστεί επίσης σε 10 ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 οι οποίοι κάνουν ήδη ανοσοκατασταλτική θεραπεία, επειδή έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση νεφρού.

 

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Εκατομμύρια παιδιά εκτεθειμένα σε τέτανο, πολιομυελίτιδα, φυματίωση – Καμπανάκι για τους εμβολιασμούς

Τι αποκαλύπτει νέα, παγκόσμια ανάλυση για μία από τις σημαντικότερες παρεμβάσεις προστασίας της υγείας μας.

Καμπανάκι για την υγεία των μελλοντικών γενεών σημαίνουν οι ειδικοί. Νέα μελέτη αποκαλύπτει ότι οι εμβολιασμοί εναντίον σοβαρών ασθενειών της παιδικής ηλικίας έχουν πια μειωθεί τόσο πολύ, ώστε εκατομμύρια παιδιά σε όλο τον κόσμο είναι εκτεθειμένα σε νοσήματα που κόντευαν να εκλείψουν.

Η προστασία εναντίον της ιλαράς, λ.χ., μειώθηκε σημαντικά σε 100 χώρες μεταξύ 2010 και 2019. Ανάμεσα σε αυτές τις χώρες συμπεριλαμβάνονται προηγμένα κράτα όπου η εξαιρετικά λοιμώδης νόσο ήταν ένα βήμα πριν από την εκρίζωση.

Ανάλογη είναι η κατάσταση με τον κοκκύτη, τον τέτανο, την πολιομυελίτιδα και άλλα επικίνδυνα νοσήματα της παιδικής ηλικίας. Είναι χαρακτηριστικό ότι στη Βρετανία καταγράφεται πλέον ο μεγαλύτερος αριθμός κρουσμάτων ιλαράς από τη δεκαετία του 1990. Επιπλέον, τουλάχιστον 10 βρέφη έχουν χάσει τη ζωή τους από τον «βήχα των 100 ημερών», όπως αποκαλείται ο κοκκύτης.

Εξίσου δύσκολη είναι πια η κατάσταση και στις ΗΠΑ, όπου οι εμβολιασμοί των παιδιών βρίσκεται σε ιστορικά χαμηλά επίπεδα.

Τα νέα ευρήματα δημοσιεύθηκαν στην ιατρική επιθεώρηση The Lancet. Όπως γράφουν οι ερευνητές, από το 1974 που καθιέρωσε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας το πρόγραμμα εμβολιασμού των παιδιών, ο πλανήτης προστάτευσε σε σημαντικό βαθμό τα παιδιά από συχνά θανατηφόρα νοσήματα.

Στην πραγματικότητα, μέσω του προγράμματος έγιναν εμβολιασμοί σε 4 δισεκατομμύρια παιδιά. Σώθηκαν επίσης οι ζωές 154 εκατομμυρίων από αυτά που θα είχαν πεθάνει από πολιομυελίτιδα, ιλαρά και άλλες παθήσεις.

Τα ευρήματα

Ωστόσο μετά το 2010 η πρόοδος επιβραδύνθηκε ή αντιστράφηκε σε πολλές χώρες. Η ιλαρά είναι το πιο χαρακτηριστικό παράδειγμα. Δεν είναι όμως το μόνο. Σε 21 από τις 36 χώρες υψηλού εισοδήματος του πλανήτη, έχει μειωθεί η κάλυψη με τουλάχιστον 1 δόση από τα εμβόλια για:

  • Διφθερίτιδα
  • Τέτανο
  • Κοκκύτη
  • Ιλαρά
  • Πολιομυελίτιδα
  • Φυματίωση

Η πρόσφατη πανδημία της COVID-19 επιδείνωσε ακόμα περισσότερο την κατάσταση. Έτσι, εκατομμύρια παιδιά σε όλο τον κόσμο είναι σήμερα ανεμβολίαστα και έχουν αρχίσει πάλι να πεθαίνουν από τις προαναφερθείσες νόσους, ακόμα και στα εύπορα κράτη. Ειδικότερα:

  • 15,6 εκατομμύρια παιδιά έχουν χάσει τουλάχιστον μία δόση από τα εμβόλια διφθερίτιδας-τετάνου-κοκκύτη και ιλαράς
  • Σχεδόν 16 εκατομμύρια παιδιά δεν έχουν εμβολιαστεί για την πολιομυελίτιδα
  • 9 εκατομμύρια παιδιά δεν έχουν εμβολιαστεί για τη φυματίωση

«Οι εμβολιασμοί της παιδικής ηλικίας αποτελούν μία από τις σημαντικότερες και πιο προστατευτικές παρεμβάσεις για τη δημόσια υγεία. Ωστόσο οι επίμονες ανισότητες, οι προκλήσεις της πανδημίας και η εξάπλωση της παραπληροφόρησης και του δισταγμού για τα εμβόλια, έχουν ανακόψει την πρόοδο στον τομέα αυτό», δήλωσε ο επιβλέπων ερευνητής Dr. Jonathan Mosser, επίκουρος καθηγητής στο Ινστιτούτο Μετρήσεων Υγείας & Αξιολόγησης (IHME) του Πανεπιστημίου της Ουάσινγκτον.

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Σκλήρυνση κατά πλάκας: Εξέταση αίματος προβλέπει τις υποτροπές μήνες πριν συμβούν

Τα δυνητικά οφέλη από την πρόβλεψη των υποτροπών και πώς μπορεί να επηρεάσει τη θεραπεία των ασθενών.

Μία εξέταση αίματος μπορεί να προβλέπει πότε οι ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας (πολλαπλή σκλήρυνση) θα εκδηλώσουν υποτροπή των συμπτωμάτων τους, αναφέρουν επιστήμονες από την Αυστρία.

Όπως ανακάλυψαν, τα επίπεδα των νευροϊνιδίων ελαφράς αλύσου (NfL) αυξάνονται σημαντικά έως και 1 έτος πριν από την υποτροπή. Το γεγονός αυτό επιτρέπει την έγκαιρη έναρξη της θεραπείας, επιβραδύνοντας ενδεχομένως την εξέλιξη της νόσου, εκτιμούν οι ερευνητές.

Τα νευροϊνίδια ελαφράς αλύσου (ή αλυσίδας) είναι μία δομική πρωτεΐνη των νευρικών κυττάρων. Μπορούν να ανιχνευθούν στον ορό του αίματος και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό όταν τα νευρικά κύτταρα υποστούν βλάβη ή εκφυλιστούν. Η παρούσα εξέταση βασίζεται στα επίπεδά τους στον ορό του αίματος (sNfL).

Τα νέα ευρήματα παρουσιάσθηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Ακαδημίας Νευρολογίας (EAN 2025) στο Ελσίνκι. Όπως είπε η επικεφαλής ερευνήτρια Dr. Maria Martinez-Serrat, μεταδιδακτορική φοιτήτρια στο Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Graz, η εξέταση θα μπορούσε να ενταχθεί στον καθιερωμένο έλεγχο για την πολλαπλή σκλήρυνση. Και αυτό, διότι θα βοηθούσε τους γιατρούς:

  • Να αξιολογούν την δραστηριότητα της νόσου
  • Να ελέγχουν την ανταπόκριση των ασθενών στις θεραπείες
  • Να εξατομικεύουν την αγωγή που τους χορηγούν

Η πολλαπλή σκλήρυνση εκδηλώνεται όταν ο οργανισμός επιτίθεται λανθασμένα και καταστρέφει την προστατευτική μυελίνη ουσία των νεύρων. Η συνέπεια είναι η συνήθως σταδιακή ανάπτυξη κινητικών, αισθητήριων και άλλων προβλημάτων.

Οι περισσότεροι ασθενείς εκδηλώνουν υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα μορφή της νόσου. Δηλαδή έχουν περιόδους εξάρσεων που ακολουθούνται από περιόδους υφέσεων, οι οποίες μπορεί να διαρκέσουν επί εβδομάδες ή μήνες.

Η νέα μελέτη

Επειδή τα νευροϊνίδια sNfL παράγονται όταν υποστούν βλάβη τα νευρικά κύτταρα, οι ερευνητές θέλησαν να εξακριβώσουν εάν μπορούν να προβλέψουν τις επικείμενες υποτροπές.

Έτσι, ενέταξαν στη μελέτη τους 162 πάσχοντες από πολλαπλή σκλήρυνση, τους οποίους παρακολουθούσαν επί σχεδόν 10 χρόνια. Σε τακτά χρονικά διαστήματα μετρούσαν τα νευροϊνίδια με ανάλυση αίματος.

Όπως διαπίστωσαν, τα επίπεδά τους στον ορό του αίματος είχαν όντως προγνωστικό δείκτη για τις υποτροπές. Αυτό όμως ίσχυε μόνον πριν αρχίσει η ανάπτυξη των συμπτωμάτων. Μετά την έναρξή τους, τα επίπεδά τους αυξάνονταν σημαντικά λόγω του συνεχούς τραυματισμού των νευρικών κυττάρων που προκαλούσε η έξαρση της νόσου.

Όπως εξήγησε η Dr. Martinez-Serrat, η εξέταση είχε μέγιστη προγνωστική αξία έως και 1 έτος πριν από μία έξαρση. Επομένως μπορεί να είναι κατάλληλη για βραχυπρόθεσμες προβλέψεις και όχι για τις εκβάσεις στο απώτερο μέλλον.

Ωστόσο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται μεμονωμένα, αλλά σε συνδυασμό με τις άλλες εξετάσεις που συνιστώνται στους πάσχοντες, τόνισε. Και αυτό διότι η πολλαπλή σκλήρυνση είναι μία πολυπαραγοντική, σύνθετη ασθένεια και τα νευροϊνίδια αποτελούν απλώς ένα κομμάτι του παζλ.

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Γιώργος Χρούσος: Το χρόνιο στρες μάς αρρωσταίνει

“Το χρόνιο στρες δεν είναι απλώς ψυχική επιβάρυνση – είναι μια βαθιά βιολογική διεργασία που επηρεάζει τη σωματική υγεία, τον φαινότυπο, ακόμα και τα γονίδιά μας”, υπογράμμισε ο καθηγητής Γιώργος Χρούσος, πρόεδρος του Ελληνικού Ινστιτούτου Παστέρ και διευθυντής του Ερευνητικού Πανεπιστημιακού Ινστιτούτου Μητρικής και Παιδικής Υγείας και Ιατρικής Ακριβείας του ΕΚΠΑ, μιλώντας στο 2ο ΣΦΕΕ Summit που διοργάνωσε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών.

Ο κ. Χρούσος ξεκίνησε την παρέμβασή του με αναφορές στους αρχαίους Έλληνες φιλοσόφους, που πρώτοι κατανόησαν τη σημασία της ισορροπίας στην ψυχή και στο σώμα: από την αρμονία του Πυθαγόρα, στον “νόμο της μεσότητας” του Αριστοτέλη και την έννοια της ευστάθειας στον Επίκουρο. Όπως είπε χαρακτηριστικά, αυτές οι αρχές είναι η βάση των σημερινών ιατρικών προσεγγίσεων.

“Το χρόνιο στρες προκαλεί σειρά νοσημάτων – από υπερβαρία και καρδιαγγειακά, μέχρι οστεοπόρωση και κατάθλιψη”, τόνισε. Αναφέρθηκε ιδιαίτερα στο κοιλιακό λίπος ως αποτέλεσμα του στρες και στον ρόλο της μυϊκής μάζας στην προστασία της υγείας και τη μακροβιότητα. “Τα τελευταία 50 χρόνια αλλάξαμε φαινότυπο – γίναμε παχείς”, είπε, προσθέτοντας ότι “βρισκόμαστε από νωρίς σε ένα δίλημμα: υγεία ή νόσος”.

Ειδική αναφορά έκανε στη βιολογική βάση της αντίδρασης στο στρες – τα θηλαστικά, όπως εξήγησε, ενεργοποιούν ένα ενσωματωμένο “πρόγραμμα πάλης, φυγής ή παγώματος”, το οποίο όμως σχεδιάστηκε για σύντομες κρίσεις. Όταν το στρες χρονίσει, η επίδρασή του γίνεται καταστροφική, εξήγησε.

Επiσήμανε, δε, ότι η ψηφιακή τεχνολογία λειτουργεί ως στρεσογόνος παράγοντας, ιδιαίτερα στα παιδιά, οδηγώντας σε νέες μορφές κατάθλιψης. Μίλησε ακόμη για την επιγενετική κληρονομιά του στρες, τονίζοντας ότι “το στρες των γονέων περνάει στα παιδιά, ακόμα και στο έμβρυο”. Εάν αυτές οι επιδράσεις συνεχιστούν επί τρεις ή τέσσερις γενιές, “τα επιγενετικά hotspots διαμορφώνουν αυτό που είμαστε”.

Απαντώντας στο ερώτημα γιατί ζούμε περισσότερο παρότι ζούμε υπό πίεση, εξήγησε ότι τα φάρμακα της εποχής μας εξουδετερώνουν πολλούς παράγοντες κινδύνου. Ωστόσο, η αληθινή ανθεκτικότητα «χτίζεται» με σωστή διατροφή, μέτρια άσκηση, καλό ύπνο, οργάνωση της ημέρας και διαχείριση του στρες.

Κλείνοντας, επανέλαβε την ανάγκη για νόημα στη ζωή. “Οι άνθρωποι που βρίσκουν σκοπό πέρα από τον εαυτό τους είναι και οι ευτυχέστεροι”, είπε χαρακτηριστικά, παρουσιάζοντας και συγκεκριμένες πρακτικές για την αντιμετώπιση του στρες – από την εμπειρία του “flow”, μέχρι τη σταθερότητα στις βιολογικές ρυθμίσεις και την πνευματική υπέρβαση.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Χρ. Κυρατσούς : Παρόν και μέλλον για μονοκλωνικά, εμβόλια, γενετικές θεραπείες

Ο δρ Χρήστος Κυρατσούς, με καταγωγή από την Κοζάνη, συμπεριλαμβάνεται στους πιο επιδραστικούς ερευνητές στον χώρο του φαρμάκου και της βιοτεχνολογίας σε παγκόσμιο επίπεδο. Μεταξύ των επιτευγμάτων του ερευνητικού του έργου συμπεριλαμβάνεται η ανάπτυξη μονοκλωνικών αντισωμάτων για την θεραπεία μολυσματικών ιών MERS, Ebola και SARS-CoV2. Το περιοδικό Business Insider τον έχει εντάξει στη λίστα των 30 νέων ηγετών που μεταμορφώνουν το μέλλον των υπηρεσιών υγείας σε παγκόσμιο επίπεδο.

Περισσότερα από 20 χρόνια μετά την αποφοίτησή του από το Τμήμα Φαρμακευτικής του ΑΠΘ, ο σημερινός ανώτερος αντιπρόεδρος του φαρμακευτικού – βιοτεχνολογικού κολοσσού Regeneron Pharmaceuticals N.Y., ΗΠΑ, επέστρεψε τη Δευτέρα στο πανεπιστήμιο που του έδωσε το πρώτο πτυχίο για να αναγορευτεί επίτιμος διδάκτορας.

Λίγες ώρες πριν από την τελετή, μίλησε στο iatronet.gr για τα συναισθήματά του, για τα διδάγματα της πανδημίας, για το σήμερα και το αύριο προηγμένων θεραπειών, όπως τα εμβόλια mRNA, τα μονοκλωνικά αντισώματα και οι γενετικές θεραπείες. Δεν έκρυψε τον προβληματισμό του για την αμφισβήτηση της επιστημονικής έρευνας, που αυξήθηκε στη διάρκεια της πανδημίας, ενώ ευχήθηκε πως στην επόμενη υγειονομική κρίση αυτός που θα επικρατήσει θα είναι πάλι η επιστήμη.

 

  • Επιστροφή στο πανεπιστήμιο όπου πήρατε το πρώτο σας πτυχίο. Ποιες αναμνήσεις σας γεννά και ποια τα συναισθήματα για την αναγόρευσή σας;

Είναι πάρα πολύ τιμητικό και συγκινητικό για εμένα. Η τελευταία φορά που ήμουν εδώ ήταν το 2004 όταν αποφοίτησα από το Φαρμακευτικό. Οπότε, επισήμως είναι η πρώτη φορά που επιστρέφω. Φυσικά έχω κρατήσει επαφές με συμφοιτητές μου τότε που έχουν γίνει καθηγητές τώρα. Οφείλω ένα μεγάλο ευχαριστώ σε αυτούς που με κάλεσαν πίσω.

  • Τι μας δίδαξε η πανδημία, τόσο σε επιστημονικό επίπεδο, όσο και στην καθημερινότητα του καθενός;

Ήταν μια μεγάλη ανατροπή στην καθημερινότητά μας. Σε προσωπικό επίπεδο μας δίδαξε να μην τα θεωρούμε όλα δεδομένα και να προσπαθούμε να χαιρόμαστε αυτό που έχουμε.

Σε επιστημονικό επίπεδο μας δίδαξε την αξία της ανάπτυξης των τεχνολογιών και της επιστήμης, ώστε να μπορούμε να ανταπεξέλθουμε σε μια πανδημία όταν αυτό χρειάζεται. Τόσο τα φάρμακα, τα μονοκλωνικά αντισώματα που αναπτύξαμε εμείς, όσο και τα εμβόλια που ανέπτυξαν άλλοι, αναπτύχθηκαν βάσει τεχνολογιών που είχαν ξεκινήσει πάρα πολλά χρόνια πριν την πανδημία, και όχι απαραίτητα για την πανδημία, ενώ είχαν επενδυθεί μεγάλα κεφάλαια. Οπότε η ανάπτυξη των τεχνολογιών είναι απαραίτητη για οποιαδήποτε νόσο και όχι μόνο για τις πανδημίες.

Μερικές φορές, αυτά που κάνεις και στην έρευνα και στην τεχνολογία δεν ξέρεις ακριβώς πού θα χρησιμοποιηθούν. Ένα παράδειγμα: όταν εμείς αναπτύξαμε την τεχνολογία για τα μονοκλωνικά αντισώματα, είχαμε στόχο όχι την πανδημία, αλλά διάφορες ασθένειες. Αλλά ήμασταν έτοιμοι και όταν ξέσπασε η πανδημία χρησιμοποιήσαμε επιτυχώς τις τεχνολογίες αυτές για τον ιό SARS-CoV-2.

  • Έχουμε μετουσιώσει αυτά τα διδάγματα σε έργο και δράση, ώστε να είμαστε περισσότερο προετοιμασμένοι για την επόμενη πανδημία;

Δυστυχώς όχι. Είμαστε πολύ καλοί στο να ξεχνάμε. Παρόλο που ένας από τους λόγους που μπορέσαμε να ανταποκριθούμε ήταν ουσιαστικά η δύναμη της επιστήμης, δυστυχώς είδαμε και πολλά ερωτήματα για την αμφισβήτηση της επιστήμης, την αμφισβήτηση των τεχνολογιών, των φαρμάκων, των εμβολίων. Νομίζω ότι με βάση αυτό έχουμε γυρίσει πίσω, και το βλέπουμε αυτό πάρα πολύ έντονα τόσο στην Αμερική, όσο και σε πολλές χώρες της Ευρώπης. Πριν την πανδημία δεν υπήρχε τόσο μεγάλη αμφισβήτηση της επιστήμης. Αυτή οφείλεται και στην πολιτική πόλωση, και στις ΗΠΑ και λίγο λιγότερο στην Ευρώπη. Δυστυχώς αυτό έχει αντίκτυπο στην επιστήμη.

Με βάση τις τεχνολογίες, βέβαια, είμαστε μπροστά, έχουμε πια τεχνολογίες, οι οποίες ξέρουμε ότι δουλεύουν, ειδικά για τους συγκεκριμένους ιούς, οπότε ελπίζουμε ότι αν υπάρχει μια νέα πανδημία στο μέλλον, αυτός που θα κερδίσει θα είναι η επιστήμη και η τεχνολογία και όχι η αμφισβήτηση.

 

  • Από πού εκτιμάτε ότι θα μπορούσε να προέλθει η επόμενη πανδημία;

Δεν το ξέρουμε ποτέ. Κανένας, δεν μπορούσε να προβλέψει ιστορικά, για όσες ενδημικές ή πανδημικές νόσους έχουμε αντιμετωπίσει. Έτσι, δεν ξέρουμε από πού θα προέλθει η επόμενη, υπάρχουν τόσο ιοί της γρίπης όσο και άλλοι κορωνοϊοί, οι οποίοι έχουν τη δυνατότητα να προκαλέσουν πανδημία στο μέλλον.

  • Η τεχνολογία mRNA που έκανε άλματα μπροστά υπό τις πιεστικές συνθήκες της πανδημίας, πού οδηγεί στην επόμενη μέρα; Βλέπουμε θεραπευτικά εμβόλια κατά του καρκίνου. Πόσο πιο κοντά βρισκόμαστε στη μετατροπή κάποιων μορφών καρκίνου σε χρόνια νόσο;

Έχουμε προχωρήσει με τις γνώσεις που είχαμε κατά τη διάρκεια της πανδημίας. Σίγουρα, βοήθησαν στο να προχωρήσει αυτή η τεχνολογία πιο γρήγορα και να αναπτυχθούν εμβόλια πιο γρήγορα και για άλλες νόσους, μεταξύ αυτών και ο καρκίνος. Νομίζω ότι είμαστε πιο κοντά, δεν μπορώ να δώσω μια χρονική διάσταση στο πότε θα μετατραπεί ο καρκίνος σε χρόνια νόσο. Αλλά η επιστήμη σίγουρα προχωράει και βλέπουμε καθημερινά πολλά θετικά αποτελέσματα από κλινικές δοκιμές.

  • Το δικό σας ερευνητικό αντικείμενο επικεντρώνεται κυρίως στην ανάπτυξη μονοκλωνικών αντισωμάτων για μολυσματικές νόσους και η ανάπτυξη γενετικών θεραπειών. Τι νέο να περιμένουμε σε αυτά τα πεδία;

Στα μονοκλωνικά αντισώματα βλέπουμε ότι η χρήση τους τόσο για μολυσματικές όσο και πολλές άλλες ασθένειες, όπως στον καρκίνο και σε αλλεργικές νόσους, προχωράει πάρα πολύ γρήγορα. Βλέπουμε ότι η έρευνα και η ανάπτυξη αυτών των τεχνολογιών έχει πραγματικά βοηθήσει.

Όσον αφορά τις γενετικές θεραπείες, όπως είναι οι ιικοί φορείς, είμαστε σε πιο πρώιμα στάδια. Εκεί σίγουρα βλέπουμε την ανάπτυξη αυτών των τεχνολογιών κυρίως σε πολύ σπάνιες νόσους. Πρόσφατα ανακοινώσαμε κάποια αποτελέσματα χρησιμοποιώντας ιικούς φορείς για τη θεραπεία μιας γενετικής μορφής κώφωσης. Έχουμε ανακοινώσει την εφαρμογή σε ένα κοριτσάκι στην Αγγλία και πιο πρόσφατα ότι άλλα 14 παιδιά έχουν πάρει τη θεραπεία αυτή σε ολόκληρο τον κόσμο και είναι πολύ θετικά τα αποτελέσματα. Βλέπουμε ότι σε μια τεχνολογία που είναι σχετικά καινούργια, δεν υπήρχε κάποιο παράδειγμα χρήσης της πριν από λίγα χρόνια, τώρα έχει αρχίσει να χρησιμοποιείται σε κλινικές δοκιμές.

Φυσικά, η εμπειρία από τη χρήση αυτής της τεχνολογίας σε σπάνιες νόσους, όπως αυτή η σπάνια μορφή κώφωσης, νομίζω ότι θα μας βοηθήσει να αναπτύξουμε τις τεχνολογίες αυτές για κάποιες πιο συχνά εμφανιζόμενες νόσους. Αυτό συνέβη με τα μονοκλωνικά αντισώματα, τα οποία πριν από χρόνια απευθύνονταν σε πολύ συγκεκριμένες νόσους και σιγά σιγά με την ανάπτυξη της τεχνολογίας άρχισαν να χρησιμοποιούνται και σε πιο συχνές νόσους. Αυτό βλέπουμε να συμβαίνει και με τις γενετικές θεραπείες.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ενδοθηλιακή δυσλειτουργία: Η κάνναβη μπορεί να βλάψει τα αιμοφόρα αγγεία

Τι καταγράφεται σε σχετική μελέτη, τα αποτελέσματα της οποίας δημοσιεύτηκαν στο “JAMA Cardiology”.

 

Η τακτική χρήση κάνναβης μπορεί να οδηγήσει σε ενδοθηλιακή δυσλειτουργία ήδη στην πρώιμη ενήλικη ζωή, η οποία αποτελεί ένδειξη πιθανής έναρξης αθηροσκλήρωσης.

Αυτό αποδεικνύεται από τα αποτελέσματα μελέτης που δημοσιεύτηκαν στο “JAMA Cardiology”.

Η αθηροσκλήρωση ξεκινά με δυσλειτουργία του ενδοθηλίου, που καλύπτει τα αιμοφόρα αγγεία. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τα μονοκύτταρα από το αίμα να εισχωρούν στο τοίχωμα των αρτηριών, όπου απορροφούν χοληστερόλη και μετατρέπονται σε αφρώδη κύτταρα.

Αυτά είναι ένα πρώτο ιστολογικό χαρακτηριστικό για το σχηματισμό των πλακών, οι οποίες αργότερα εμποδίζουν τη ροή του αίματος στις αρτηρίες και η ρήξη τους μπορεί να προκαλέσει θρόμβωση, η οποία μπορεί να είναι θανατηφόρα στα στεφανιαία αγγεία.

Μια πρώτη δοκιμή λειτουργίας του ενδοθηλίου είναι η διαστολή που προκαλείται από τη ροή (flow-mediated dilation, FMD). Σε αυτή τη δοκιμή, προκαλείται ισχαιμία στον βραχίονα για 5 λεπτά με τη χρήση περιχειρίδας μέτρησης της αρτηριακής πίεσης. Τα ενδοθήλια αντιδρούν με την απελευθέρωση μονοξειδίου του αζώτου (NO), το οποίο προκαλεί διαστολή των αγγείων.

Αυτό μπορεί να μετρηθεί μετά το τέλος της αιμοστασίας με υπερήχους στην βραχιόνια αρτηρία. Μια μειωμένη FMD αποδεικνύει την ύπαρξη ενδοθηλιακής δυσλειτουργίας, η οποία ονομάζεται επίσης λειτουργική αθηροσκλήρωση.

Μια ομάδα με επικεφαλής τον Matthew Springer από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Λος Άντζελες πραγματοποίησε τεστ σε 55 υγιή άτομα μέσης ηλικίας 31,3 ετών, τα οποία δήλωσαν ότι δεν είχαν καπνίσει ποτέ.

Ωστόσο, μια ομάδα είχε καπνίσει κάνναβη τουλάχιστον 3 φορές την εβδομάδα για 10 χρόνια κατά μέσο όρο. Η δεύτερη ομάδα είχε καταναλώσει το ναρκωτικό από το στόμα για 5 χρόνια με τη μορφή μπισκότων ή ζελεδάκια. Μια τρίτη ομάδα δεν είχε καμία εμπειρία με το THC.

Σε αυτή την ομάδα ελέγχου, τπο τεστ FMT έδειξε διαστολή της βραχιόνιας αρτηρίας κατά 10,4%, γεγονός που υποδηλώνει υγιή λειτουργία του ενδοθηλίου. Στους τακτικούς καπνιστές κάνναβης, η διαστολή ήταν μόνο 6,0%, κάτι που ο Springer ερμηνεύει ως ένδειξη ενδοθηλιακής δυσλειτουργίας.

Η μέχρι τώρα εξήγηση ήταν ότι τα πολυάριθμα προϊόντα καύσης που εισπνέονται μαζί με το THC κατά το κάπνισμα βλάπτουν τα αιμοφόρα αγγεία με παρόμοιο τρόπο όπως ο καπνός του τσιγάρου, ο οποίος εκτός από τη νικοτίνη περιέχει επίσης πολυάριθμα προϊόντα καύσης.

Ωστόσο, οι δοκιμές δείχνουν επίσης ότι η ομάδα που είχε καταναλώσει κάνναβη αποκλειστικά από το στόμα παρουσίαζε επίσης διαταραχή της FMD. Η αύξηση της αιμάτωσης ήταν ακόμη μικρότερη, 4,6 %, από ό,τι στους καπνιστές κάνναβης.

Οι ερευνητές πραγματοποίησαν ένα ακόμη τεστ. Σε αυτό, ενδοθηλιακά κύτταρα από ανθρώπινο ομφάλιο λώρο αναμίχθηκαν εργαστηριακά με τον ορό των συμμετεχόντων στη μελέτη. Μετρήθηκε η παραγωγή ΝΟ πριν και μετά τη διέγερση των κυττάρων με τον ενδοθηλιακό αυξητικό παράγοντα VEGF.

Κανονικά, παρατηρείται αύξηση της συγκέντρωσης ΝΟ. Αυτό συνέβη και στους μη χρήστες κάνναβης, με αύξηση 1,5 nmol/l. Στους καπνιστές κάνναβης, η αύξηση ήταν μικρότερη, 1,1 nmol/l, ενώ οι χρήστες κάνναβης με κατανάλωση μέσω τροφής έφτασαν σε φυσιολογικά επίπεδα, με αύξηση 1,5 nmol/l.

Ο Springer υποθέτει ότι το κάπνισμα κάνναβης βλάπτει τα αιμοφόρα αγγεία μέσω ενός διαφορετικού μηχανισμού από την από του στόματος πρόσληψη.

Η κλινική σημασία της μελέτης δεν είναι σαφής. Μόνο επιδημιολογικές μελέτες θα μπορούσαν να δείξουν εάν οι χρήστες κάνναβης αναπτύσσουν συχνότερα αθηροσκλήρωση. Λόγω της προηγούμενης απαγόρευσης, αυτές θα είναι διαθέσιμες μόνο σε μερικά χρόνια

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πρωτογενής και δευτερογενής χρήση δεδομένων: Εφαρμοστικό πλαίσιο ετοιμάζει το Υπουργείο Υγείας

Στο πού βρισκόμαστε αναφορικά με τις εξελίξεις στην ψηφιακή υγεία αναφέρθηκε ο Υπουργός Ψηφιακής Διακυβέρνησης, Δημήτρης Παπαστεργίου, στο 2ο ΣΦΕΕ Summit που διοργανώνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), σήμερα Τρίτη 24 Ιουνίου 2025, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών, με τίτλο: «Delivering  Value  in  an  Evolving  Landscape».

Ξεκινώντας, σημείωσε ότι η πανδημία ήρθε να επιταχύνει τις διαδικασίες, αλλά λίγο άναρχα. Τώρα, η προσπάθεια που γίνεται είναι κάτω από σωστές βάσεις. Αναφερόμενος στο έργο του Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας είπε ότι αποτελεί μια μεγάλη επίτευξη του υπουργείου. «Όλα βέβαια γίνονται με τη βοήθεια της Εθνικής Αρχής του Υπουργείου Υγείας, η οποία δίνει το στίγμα για το τι ακριβώς πρέπει να γίνει», σημείωσε. Παραδέχθηκε, δε, ότι έχουμε μείνει λίγο πίσω στο θέμα των δεδομένων και χρειαζόμαστε στοιχεία, ενώ ανακοίνωσε πως θα μπει γρήγορα σε λειτουργία το health data space.

O Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας, Άρης Αγγελής, με τη σειρά του τόνισε ότι το υπουργείο ετοιμάζει πλήρη χαρτογράφηση των διαθέσιμων δεδομένων υγείας λέγοντας ότι «προετοιμάζουμε το περιβάλλον κάνοντας χαρτογράφηση με την pwc». Επίσης, ανέφερε το εφαρμοστικό πλαίσιο για την πρωτογενή και δευτερογενή χρήση δεδομένων, που είναι σε εξέλιξη, ενώ δρομολογείται η ψηφιακή υποδομή του φορέα πρόσβασης σε δεδομένα υγείας το λεγόμενο health data access body.

Στο πλάνο του υπουργείου είναι επίσης να θεσπίσει και να ορίσει τον φορέα ή τους φορείς πρόσβασης στα δεδομένα, τους κατόχους των δεδομένων, τα μέσα για τη διευκόλυνση των χρηστών και τους έμπιστους κατόχους, όπως για παράδειγμα ο ΕΟΠΥΥ.

Ανέφερε, μάλιστα, ότι το υπουργείο συμμετέχει στην επιτροπή EHDS για τις εκτελεστικές και εφαρμοστικές πράξεις, στην ανάπτυξη ευρωπαϊκών κατευθυντήριων οδηγιών, στην κοινότητα πρακτικής του EHDS και στο eHealth Network για την παροχή υγειονομικής περίθαλψης και ανάπτυξη ΗΦΥ.

Η Mervi Siltanen, Εκτελεστική Διευθύντρια, Findata, αναφέρθηκε στην αποδοτική χρήση των δεδομένων Υγείας στην Φινλανδία, ενώ εξήγησε ότι βασίστηκε στο ότι υπήρχαν επί σειρά δεκαετιών στοιχεία. «Έχουμε μια εδραιωμένη νοοτροπία, οπότε αφού υπήρχε ο κορμός οδηγηθήκαμε στα πρόσφατα επιτεύγματα», τόνισε.

Αναφορικά με την Findata, εξήγησε ότι μπορεί να συνεργάζεται με όλους τους φορείς Υγείας της χώρας. «Είναι ένα οικοσύστημα που ο καθένας έχει τις προτιμήσεις του και βρίσκουμε τρόπους συνεργασίας», σημείωσε.

Ο Κωνσταντίνος Παπαγιάννης, Γενικός Γραμματέας του ΣΦΕΕ, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος, Novartis Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας, έδωσε συγχαρητήρια στον υπουργό κ. Παπαστεργίου, λέγοντας: «μπράβο, έχουν γίνει σημαντικά βήματα και υπάρχει ψηφιακή ετοιμότητα», ωστόσο χρειάζεται ομογενοποίηση των συστημάτων και αξιολόγηση της ποιότητας των δεδομένων. Το μεγάλο ζήτημα, όπως είπε, είναι πώς μπορούμε να οδηγηθούμε από την ψηφιακή ετοιμότητα στην ψηφιακή ωριμότητα, για να τα πάμε ένα βήμα πιο πέρα για το σύστημα υγείας και τον πολίτη. Επίσης, πώς θα εξελιχθεί αυτή η ψηφιακή ωριμότητα. «Δεν είναι ανάγκη να το κάνουμε μόνοι μας υπάρχουν χώρες όπως η Φινλανδία να μας δώσουν τα φώτα τους», σημείωσε.

Ο κ. Παπαγιάννης αναφέρθηκε στο πώς θα καταφέρουμε να χρηματοδοτήσουμε τα καινοτόμα φάρμακα ειδικά όταν ξέρουμε ότι ασθένειες, όπως τα χρόνια νοσήματα, απορροφούν το μεγαλύτερο μέρος του budget στην Υγεία. Στα θετικά, όμως, καταγράφεται, όπως είπε, ότι δεν είμαστε πολύ πίσω, έχουμε κάνει βήματα με το πρόγραμμα «Απόστολος Δοξιάδης» και υπάρχουν αρκετά δεδομένα που μπορούμε να εκμεταλλευτούμε.

Ο Ιωάννης Πανδής, Επικεφαλής της Pfizer στη Θεσσαλονίκη και του Κέντρου Ψηφιακής Καινοτομίας, αναφερόμενος σε project που είχε γίνει στο παρελθόν σε συνεργασία γιατρών και ασθενών, είπε ότι διαπιστώθηκε πως με τη συνεργασία μπορεί να γίνει σωστή ένωση των δεδομένων. «Ενώσαμε όσα δεδομένα υπήρχαν από όλους του φορείς, ώστε να δούμε ποιες κατηγορίες φαρμάκων προσέφεραν στο σύστημα και αυτό είναι αποδοτικό».

Όπως είπε, «η Φινλανδία και άλλες χώρες μας έχουν δώσει παραδείγματα πώς μπορεί να δουλέψει σωστά η συλλογή των δεδομένων». Αναφέρθηκε επίσης στην επένδυση της Pfizer στη Θεσσαλονίκη λέγοντας ότι είναι ισχυρή και στοχεύει στο να χτιστεί ένα οικοσύστημα στη χώρα μας.

Το πόσο σημαντικό είναι να μπορείς να εμπιστευτείς τα δεδομένα υπογράμμισε ο Δημήτρης Σκαλτσάς, CEO/Co-Founder, IntelligenciaAI. Όπως είπε, είναι δύσκολη η συλλογή και αξιολόγηση των δεδομένων και σε αυτό βοηθά η τεχνολογία και οι ειδικοί του χώρου, διότι με τους ρυθμούς αλλαγής στην Υγεία μένεις πίσω αν δεν έχεις συνεχώς νέα δεδομένα.

Σύμφωνα με τον ίδιο, έχουν γίνει σημαντικές κινήσεις στις νέες τεχνολογίες στην Ελλάδα και είναι αισιόδοξος για το μέλλον, παρότι αναγνωρίζει ότι υπάρχουν δυσκολίες.

Ο Πρόεδρος της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ, Γιώργος Καπετανάκης, εκπροσωπώντας την πλευρά των ασθενών τόνισε την αναγκαιότητα να παραχθούν πολιτικές ανθρωποκεντρικές και ασθενοκεντρικές. Οι προκλήσεις για τη δευτερογενή χρήση των δεδομένων, όπως είπε, είναι μεγάλες, όχι μόνο για την προστασία των δεδομένων και τη διαφάνεια αλλά και για το γεγονός ότι το σύστημα αυτό δεν πρέπει να χτιστεί με την απουσία των ασθενών. «Κινδυνεύουμε να έχουμε εξελιγμένες υποδομές χωρίς να ξεκαθαρίζουμε πώς θα επιλέγονται τα δεδομένα», τόνισε, συμπληρώνοντας ότι η συλλογή πρέπει να γίνεται με επίκεντρο τον άνθρωπο και όχι την τεχνολογία.

Σε ερώτηση για το πού βρισκόμαστε με το Εθνικό Μητρώο Νεοπλασιών, ο κ. Καπετανάκης απάντησε ότι είναι σε πιλοτική φάση εφαρμογής και ότι πρόκειται για ένα εμβληματικό έργο που θα αποτελέσει κρίσιμο εργαλείο. «Είναι σε εξέλιξη η εφαρμογή για τα data και η ψηφιοποίηση 12 ογκολογικών νοσοκομείων», σημείωσε.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ιράν: Οι πιθανοί κίνδυνοι για την υγεία από τους βομβαρδισμούς των πυρηνικών εγκαταστάσεων

Ανησυχίες για πιθανή πυρηνική μόλυνση που θα μπορούσε να έχει ολέθριες συνέπειες στην υγεία.
Καθώς εντείνεται ο πόλεμος Ισραήλ-Ιράν με τις ΗΠΑ να έχουν πλέον εμπλακεί, βομβαρδίζοντας τις ιρανικές πυρηνικές εγκαταστάσεις, αυξάνονται και οι ανησυχίες για τους δυνητικούς κινδύνους που έχουν τέτοιου είδους ενέργειες στην υγεία.
Δεν είναι ακόμα γνωστό πόση ζημιά έχει γίνει στις εγκαταστάσεις. Ούτε προς το παρόν φαίνεται να έχουν αυξηθεί τα επίπεδα της ραδιενέργειας γύρω από αυτές, σύμφωνα με τον πυρηνικό φορέα των Ηνωμένων Εθνών.
Ωστόσο οι επιθέσεις στις πυρηνικές εγκαταστάσεις είναι «βαθύτατα ανησυχητικές», σύμφωνα με την Διεθνή Υπηρεσία Ατομικής Ενέργειας (IAEA). Ήδη από την περασμένη εβδομάδα ο Rafael Mariano Grossi, γενικός διευθυντής της IAEA, προειδοποιούσε ότι η κλιμάκωση των στρατιωτικών επιχειρήσεων «αυξάνει τις πιθανότητες διαρροής ραδιενέργειας, με σοβαρές συνέπειες για τους ανθρώπους και το περιβάλλον».
Οι πυρηνικές εγκαταστάσεις εμπλουτισμένου ουρανίου χρησιμοποιούνται για την παραγωγή αποθεμάτων ενός συγκεκριμένου τύπου (ή ισοτόπου) ουρανίου. «Όταν εξορύσσεται ουράνιο από το έδαφος, εμφανίζεται σε δύο μορφές. Κατά 99,3% είναι ουράνιο-238 και κατά 0,7% (ή περίπου ένα άτομο στα 150) είναι ουράνιο-235. Αυτό το τελευταίο είναι που χρησιμοποιείται στον πυρηνικό αντιδραστήρα», εξηγεί στο BBC ο Dr. Paddy Regan, καθηγητής Πυρηνικής Μετρολογίας στο Πανεπιστήμιο του Σάρρεϋ.
Με τον όρο «εμπλουτισμένο ουράνιο» περιγράφεται το ουράνιο που έχει υποστεί ειδική επεξεργασία για να αυξηθεί η συγκέντρωση του ουρανίου-235. Οι πυρηνικοί αντιδραστήρες συνήθως χρειάζονται ουράνιο με συγκέντρωση 3-5% σε ουράνιο-235 για την παραγωγή ενέργειας. Για να παραχθεί, όμως, ένα πυρηνικό όπλο, η συγκέντρωσή του πρέπει να φτάσει στο σχεδόν 90%.
Στην πραγματικότητα, όσο πιο εμπλουτισμένο είναι το ουράνιο, τόση περισσότερη ενέργεια θα διαχυθεί σε περίπτωση έκρηξης.
Η ΙΑΕΑ εκτιμά ότι το ουράνιο του Ιράν έχει συγκέντρωση περίπου 60%, επομένως έχει υπερβεί προ πολλού το όριο της παραγωγής πυρηνικής ενέργειας.
Από την πυρηνική ενέργεια στα πυρηνικά όπλα
Όταν βομβαρδίζονται πυρηνικές εγκαταστάσεις με σωστά αποθηκευμένο εμπλουτισμένο ουράνιο, οι πυρηνικές επιπτώσεις είναι υποδεέστερες από εκείνες που συνέβησαν με τα ατυχήματα στους σταθμούς πυρηνικής ενέργειας της Φουκουσίμα στην Ιαπωνία ή του Τσερνόμπιλ στην Ουκρανία.
«Το υψηλού εμπλουτισμού ουράνιο είναι σχεδόν τρεις φορές πιο ραδιενεργό από το μη-εμπλουτισμένο. Κανένα από τα δύο όμως δεν είναι αρκετά ραδιενεργό για να προκαλέσει σοβαρό πρόβλημα περιβαλλοντικής μόλυνσης», εξηγεί ο Dr. Jim Smith, καθηγητής Περιβαλλοντικής Επιστήμης στο Πανεπιστήμιο του Πόρτσμουθ.
Πιο επικίνδυνα είναι τα υποπροϊόντα της σχάσης του ουρανίου, δηλαδή τα ραδιενεργά υλικά στα οποία διασπάται όταν συμβεί έκρηξη σε αντιδραστήρα ή σε βόμβα, συνεχίζει.
Τέτοια υποπροϊόντα είναι:
  • Το ραδιενεργό καίσιο
  • Το ραδιενεργό στρόντιο
  • Το ραδιενεργό ιώδιο
«Αυτά μπορεί να προκαλέσουν πολύ μεγαλύτερη περιβαλλοντική μόλυνση», τονίζει ο Dr. Smith. Επειδή, όμως, στις πυρηνικές εγκαταστάσεις του Ιράν δεν έχει συμβεί πυρηνική αντίδραση, ούτε μπορεί να την προκαλέσουν οι βομβαρδισμοί, δεν έχουν παραχθεί τέτοιου είδους υποπροϊόντα.
Οι κίνδυνοι για τον πληθυσμό
Επιπλέον, η ραδιενέργεια του ουρανίου δεν διαχέεται σε μεγάλες αποστάσεις, αναφέρει η Dr. Claire Corkhill, καθηγήτρια Ορυκτολογίας & Διαχείρισης Ραδιενεργών Αποβλήτων στο Πανεπιστήμιο του Μπρίστολ. Για όσους όμως βρίσκονται κοντά στις πυρηνικές εγκαταστάσεις, μπορεί να υπάρξουν άμεσοι κίνδυνοι.
«Όταν το θέμα είναι η τοξικότητα στον ανθρώπινο οργανισμό, σίγουρα δεν θέλει κανείς να εισπνεύσει σωματίδια ουρανίου. Ούτε θέλει να τα καταναλώσει μέσω της τροφής του», διευκρινίζει. «Τα σωματίδια του ραδιενεργού υλικού μπορεί να εισβάλλουν στα κύτταρα των πνευμόνων ή του στομάχου, όπου θα αποσυντεθούν με την πάροδο του χρόνου, εκλύοντας ραδιενέργεια. Η συνέπεια θα είναι βλάβες στον οργανισμό εκ των έσω».
Οι βλάβες αυτές μπορεί να φτάσουν έως την αύξηση του κινδύνου αναπτύξεως καρκίνου του νεφρού, του πνεύμονος ή των οστών, κατά τον κ. Grossi της IAEA.
Υπάρχει επίσης κίνδυνος αν συμβεί ατύχημα κατά την επεξεργασία του ουρανίου, προειδοποιεί ο Dr. Simon Middleburgh, λέκτορας Πυρηνικών Υλικών στο Πανεπιστήμιο Μπάνγκορ, στην Ουαλία.
Η επεξεργασία γίνεται με φυγοκέντρηση, κατά την οποία παράγεται εξαφθοριούχο ουράνιο. Αυτό είναι ένα αέριο το οποίο, όταν έρχεται σε επαφή με την υγρασία του αέρα, μετατρέπεται σε ισχυρό οξύ. Το οξύ αυτό είναι ιδιαίτερα διαβρωτικό και καταστροφικό. Και σε αυτή την περίπτωση, όμως, ο κίνδυνος θα είναι εν πολλοίς τοπικός και όχι εκτεταμένος.
Μία άλλη μεγάλη απειλή είναι να διαφύγουν ραδιενεργά ισότοπα στα υπόγεια ύδατα του Ιράν, εκτιμά ο Dr. Simon Bennett, επικεφαλής της Μονάδας Πολιτικής Ασφάλειας & Προστασίας στο Πανεπιστήμιο του Λέστερ. Αν συμβεί κάτι τέτοιο, μπορεί να μολυνθεί ο υδροφόρος ορίζοντας της περιοχής, με καταστροφικές συνέπειες για τους κατοίκους.
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

Τεστ DNA σε όλα τα μωρά του Ηνωμένου Βασιλείου με νέα τεχνολογία

Με στόχο την εκτίμηση του κινδύνου εμφάνισης ασθενειών, το Εθνικό Σύστημα Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου (NHS) θα υποβάλει όλα τα νεογνά σε τεστ DNA, με νέα τεχνολογία για τα επόμενα 10 χρόνια. Οι επιστημονικές εξελίξεις στο νεογνικό έλεγχο επιτρέπουν τη χαρτογράφηση του DNA κάθε νεογέννητου μωρού, προκειμένου να εκτιμηθεί ο κίνδυνος εμφάνισης εκατοντάδων ασθενειών -από 3 έως 22 που διερευνώνται ήδη με τις παραδοσιακές μεθόδους (ΣΣ: Στην Ελλάδα διερευνώνται 4 ασθένειες).

Δημόσια επένδυση 650 εκατ. λιρών

Το σχέδιο αυτό, που αναφέρθηκε για πρώτη φορά από την εφημερίδα Daily Telegraph, αποτελεί μέρος μιας κυβερνητικής πρωτοβουλίας για την πρόβλεψη και την πρόληψη ασθενειών. To αρμόδιο υπουργείο Υγείας θα επενδύσει 650 εκατομμύρια λίρες σε καινοτόμο έρευνα DNA για τον σκοπό αυτόν έως το 2030.

Ο υπουργός Υγείας Wes Streeting δήλωσε ότι η σύγχρονη γενετική τεχνολογία θα επιτρέψει στις υγειονομικές υπηρεσίες να «ξεπεράσουν τις ασθένειες, ώστε να είμαστε μπροστά τους αντί να αντιδρούμε σε αυτές».

Αυτό έρχεται μετά από μια πιλοτική έρευνα που θα αναλύσει τον γενετικό κώδικα έως και 100.000 μωρών, η οποία ανακοινώθηκε τον Οκτώβριο.

Επανάσταση στην πρόληψη

Το 10ετές σχέδιο της κυβέρνησης για το NHS, το οποίο αναμένεται να αεξειδικευτεί τις επόμενες εβδομάδες, στοχεύει στην ελάφρυνση της πίεσης στις υγειονομικές υπηρεσίες.

Το Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Φροντίδας δήλωσε ότι η σύγχρονη μελέτη των γονιδίων και η τεχνητή νοημοσύνη θα χρησιμοποιηθούν για να δημιουργήσουν μια «επανάσταση στην πρόληψη» και να παρέχουν ταχύτερες διαγνώσεις και ένα «σήμα έγκαιρης προειδοποίησης για ασθένειες».

Υπάρχουν αποτελεσματικές θεραπείες

Επί του παρόντος, στα νεογέννητα μωρά προσφέρεται μια εξέταση αίματος από τη φτέρνα που ελέγχει εννέα σοβαρές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένης της κυστικής ίνωσης.

Ο υπουργός Υγείας δήλωσε σε ανακοίνωσή του: «Με τη δύναμη της νέας τεχνολογίας, οι ασθενείς θα μπορούν να λαμβάνουν εξατομικευμένη υγειονομική περίθαλψη για την πρόληψη ασθενειών πριν από την εμφάνιση των συμπτωμάτων, μειώνοντας την πίεση στις υπηρεσίες του NHS και βοηθώντας τους ανθρώπους να ζήσουν περισσότερο και πιο υγιεινά».

  • Ο Streeting πρόσθεσε: «Η επανάσταση στην ιατρική επιστήμη σημαίνει ότι μπορούμε να μεταμορφώσουμε το NHS κατά την επόμενη δεκαετία, από μια υπηρεσία που διαγιγνώσκει και θεραπεύει ασθένειες σε μια υπηρεσία που τις προβλέπει και τις προλαμβάνει».

Η αλληλούχιση του DNA

Η αλληλούχιση του DNA (ΣΣ: Η πλέον σύγχρονη μέθοδος είναι η αλληλούχιση ολόκληρου του ανθρώπινου γονιδιώματος –WGS – από μία σταγόνα αίματος ) παρέχει πολλές πληροφορίες για ένα άτομο, οι οποίες μπορούν στη συνέχεια να χρησιμοποιηθούν για την πρόβλεψη της πιθανότητας να εμφανίσει συγκεκριμένες γενετικές ασθένειες, σύμφωνα με τον καθηγητή Robin Lovell-Badge, γενετιστή στο Ινστιτούτο Francis Crick.

Αυτές περιλαμβάνουν παθήσεις όπως μυϊκή δυστροφία, ηπατικές παθήσεις και ορισμένα νεφρικά προβλήματα, όπως δήλωσε στο πρόγραμμα Today του BBC Radio 4.

  • Η χρηματοδότηση της νέας πρωτοβουλίας θα υποστηρίξει επίσης τις προσπάθειες της Genomics England να δημιουργήσει μία από τις μεγαλύτερες ερευνητικές βάσεις δεδομένων στον κόσμο, με στόχο να περιέχει πάνω από 500.000 γονιδιώματα έως το 2030.

Βασίζεται στο έργο που πραγματοποίησε το NHS τους τελευταίους μήνες, στο πλαίσιο του οποίου ξεκίνησε μια μελέτη για την παρακολούθηση του συνολικού γενετικού κώδικα έως και 100.000 νεογέννητων μωρών στην Αγγλία, με σκοπό τον έλεγχο για γενετικές παθήσεις.

 

 

Πηγη: https://healthmag.gr/

Τροποποίηση του Ενιαίου Κανονισμού Παροχών Υγείας (Ε.Κ.Π.Υ) του Εθνικού Οργανισμού Παροχών Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ)