Ροή

Η Bristol Myers Squibb ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το περιεγχειρητικό σχήμα με nivolumab ως νεοεπικουρική θεραπεία σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, ακολουθούμενο από χειρουργική επέμβαση και nivolumab ως επικουρική θεραπεία για την αντιμετώπιση του χειρουργήσιμου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικους ασθενείς με υψηλό κίνδυνο υποτροπής και έκφραση PD-L1 ≥1%.

«Η έγκριση αυτή προσφέρει μια επιπλέον περιεγχειρητική θεραπευτική επιλογή ανοσοθεραπείας για επιλέξιμους ασθενείς με εγχειρήσιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα στην ΕΕ, συμβάλλοντας στην ικανοποίηση της συνεχιζόμενης ανάγκης για παρεμβάσεις που μπορούν να μειώσουν σημαντικά τον κίνδυνο υποτροπής του καρκίνου μετά την αρχική θεραπεία» δήλωσε η Dana Walker, M.D., M.S.C.E., αντιπρόεδρος, επικεφαλής του παγκόσμιου προγράμματος ανάπτυξης του nivolumab της Bristol Myers Squibb. «Χάρη σε αυτή την έγκριση, η θεραπεία με nivolumab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ακολουθούμενη από επικουρική θεραπεία με nivolumab έχει τη δυνατότητα να αλλάξει την πορεία της νόσου σε ορισμένους ασθενείς, μειώνοντας σημαντικά τον κίνδυνο υποτροπής του καρκίνου και βελτιώνοντας τα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα σε πρώιμο στάδιο της θεραπείας».

Από την μεριά του, ο Κωνσταντίνος Συρίγος, Παθολόγος Ογκολόγος, Καθηγητής Παθολογίας & Ογκολογίας, Διευθυντής, Γ’ Παθολογική Κλινική, Ιατρική Σχολή Ε.Κ.Π.Α., Γ’ ΠΠ, Γ.Ν.Ν.Θ.Α., «Η Σωτηρία» δήλωσε «Πρόκειται για μια μελέτη που αλλάζει την κλινική πρακτική: η χορήγηση ανοσοθεραπείας πριν και μετά από ένα ριζικό χειρουργείο μπορεί να οδηγήσει σε λιγότερο επεμβατικά χειρουργεία, καλύτερη ποιότητα ζωής μετεγχειρητικά και σημαντικά μεγαλύτερο διάστημα χωρίς νόσο. Είναι πλέον μια επιλογή που πρέπει πάντα να λαμβάνεται υπ όψη και στη θεραπευτική απόφαση να συμμετέχει και ο ίδιος ο ασθενής».

Αξιολόγηση

Η απόφαση βασίζεται στα αποτελέσματα της μελέτης CheckMate -77T, η οποία αξιολόγησε το περιεγχειρητικό σχήμα νεοεπικουρικής θεραπείας με nivolumab σε συνδυασμό με πλατινούχο διπλό χημειοθεραπευτικό συνδυασμό, ακολουθούμενο από χειρουργική επέμβαση και μονοθεραπεία με nivolumab, σε σύγκριση με πλατινούχο διπλό χημειοθεραπευτικό συνδυασμό και εικονικό φάρμακο ως νεοεπικουρική θεραπεία, ακολουθούμενα από χειρουργική επέμβαση και εικονικό φάρμακο ως επικουρική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύματος. Η κλινική μελέτη πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της επιβίωσης ελεύθερης συμβαμάτων (EFS), καθώς κατέδειξε ότι ο κίνδυνος υποτροπής της νόσου, εξέλιξης της νόσου ή θανάτου μειώθηκε κατά 42% (Λόγος κινδύνου Hazard Ratio [HR] EFS 0,58· 95% Διάστημα Εμπιστοσύνης [CI]: 0,43 έως 0,78· P=0,00025) στους ασθενείς στο σκέλος θεραπείας με nivolumab, σε σύγκριση με τους ασθενείς στο σκέλος χημειοθεραπείας και εικονικού φαρμάκου, ύστερα από διάμεση παρακολούθηση 25,4 μηνών.

Επιπλέον, έπειτα από 24 μήνες, παρατηρήθηκε επιβίωση ελεύθερη συμβαμάτων (EFS) στο 65% των ασθενών στο σκέλος θεραπείας με nivolumab σε σύγκριση με 44% των ασθενών στο σκέλος της χημειοθεραπείας και του εικονικού φαρμάκου. Στο πλαίσιο της κλινικής μελέτης, καταδείχθηκε επίσης ουσιαστική βελτίωση στα δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία αποτελεσματικότητας, πιο συγκεκριμένα στην παθολογοανατομική πλήρη ανταπόκριση (pCR) και τη σημαντική παθολογοανατομική ανταπόκριση (MPR). Το όφελος του θεραπευτικού σχήματος διαπιστώθηκε σε όλα τα καταληκτικά σημεία αποτελεσματικότητας και σε όλους του τυχαιοποιημένους συμμετέχοντες. Επιπλέον, το προφίλ ασφάλειας του περιεγχειρητικού σχήματος ήταν αντίστοιχο με το προφίλ ασφάλειας που αναφέρθηκε σε προηγούμενες μελέτες στον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Δεν εντοπίστηκαν νέα θέματα ασφάλειας.

Επικαιροποιημένα αποτελέσματα

Τα αποτελέσματα για την επιβίωση ελεύθερη συμβαμάτων (EFS), την παθολογοανατομική πλήρη ανταπόκριση (pCR) και τη σημαντική παθολογοανατομική ανταπόκριση (MPR) από τη μελέτη CheckMate -77T παρουσιάστηκαν πρώτη φορά στο ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Παθολογικής Ογκολογίας (ESMO) το 2023 και δημοσιεύτηκαν στο επιστημονικό περιοδικό The New England Journal of Medicine. Επικαιροποιημένα αποτελέσματα παρουσιάστηκαν στο ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Παθολογικής Ογκολογίας (ESMO) το 2024. Η μελέτη CheckMate -77T συνεχίζεται για την αξιολόγηση του βασικού δευτερεύοντος καταληκτικού σημείου της συνολικής επιβίωσης (OS).

Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τη θεραπεία του χειρουργήσιμου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικους ασθενείς με υψηλό κίνδυνο υποτροπής και έκφραση του PD-L1 ≥1%, ισχύει στα 27 κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, καθώς και στην Ισλανδία, στο Λιχτενστάιν και στη Νορβηγία. Πέρα από την έγκριση για τον καρκίνο του πνεύμονα, θεραπευτικές επιλογές με βάση το nivolumab είναι επίσης εγκεκριμένες για την αντιμετώπιση πολλαπλών τύπων καρκίνου στην ΕΕ.

Η Bristol Myers Squibb ευχαριστεί τους ασθενείς και τους ερευνητές για τη σημαντική συνεισφορά τους στην κλινική μελέτη Φάσης 3 CheckMate -77T.

Σχετικά με τη μελέτη CheckMate -77T

Η μελέτη CheckMate -77T είναι μία τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, πολυκεντρική μελέτη Φάσης 3 ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο που αξιολογεί τη νεοεπικουρική θεραπεία με nivolumab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, ακολουθούμενη από χειρουργική επέμβαση και επικουρική θεραπεία με nivolumab έναντι νεοεπικουρικής θεραπείας με εικονικό φάρμακο σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, ακολουθούμενη από χειρουργική επέμβαση και επικουρική θεραπεία με εικονικό φάρμακο σε 461 ασθενείς με εγχειρήσιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σταδίου IIA έως IIIB. Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της μελέτης είναι η επιβίωση ελεύθερη συμβαμάτων (EFS). Τα δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία περιλαμβάνουν τη συνολική επιβίωση (OS), την παθολογοανατομική πλήρη ανταπόκριση (pCR) και τη σημαντική παθολογοανατομική ανταπόκριση (MPR).

Σχετικά με τον καρκίνο του πνεύμονα

Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι η κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο παγκοσμίως. Ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα είναι ένας από τους πιο συχνούς τύπους καρκίνου του πνεύμονα και αντιπροσωπεύει έως και το 84% των διαγνώσεων. Τα μη μεταστατικά περιστατικά αντιστοιχούν στην πλειονότητα των διαγνώσεων του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (σε ποσοστό περίπου 60%, ενώ έως και τα μισά από αυτά τα περιστατικά είναι χειρουργήσιμα), και το ποσοστό αναμένεται να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου με την ενίσχυση των προγραμμάτων προσυμπτωματικού ελέγχου.

Ενώ πολλοί ασθενείς με μη μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα θεραπεύονται αφού υποβληθούν σε χειρουργική επέμβαση, το 30% έως 55% αυτών υποτροπιάζουν και αποβιώνουν λόγω της νόσου, παρόλο που έχουν υποβληθεί σε χειρουργική αφαίρεση, γεγονός που υποδεικνύει την ανάγκη για διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές πριν από τη χειρουργική επέμβαση (νεοεπικουρική θεραπεία) ή/και μετά τη χειρουργική επέμβαση (επικουρική θεραπεία) με σκοπό τη βελτίωση των μακροχρόνιων εκβάσεων.

Σχετικά με το nivolumab

Το nivolumab είναι ένας αναστολέας του ανοσολογικού σημείου ελέγχου προγραμματισμένου θανάτου-1 (PD-1), μοναδικά σχεδιασμένος για να αξιοποιεί το ίδιο το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού, ώστε να συμβάλλει στην αποκατάσταση της αντικαρκινικής ανοσολογικής ανταπόκρισης. Ως εκ τούτου, το nivolumab έχει καταστεί μία σημαντική θεραπευτική επιλογή σε πολλαπλούς τύπους καρκίνου.

Το κορυφαίο παγκόσμιο πρόγραμμα ανάπτυξης του nivolumab βασίζεται στην επιστημονική εξειδίκευση της Bristol Myers Squibb στο πεδίο της Ανοσο-Ογκολογίας και περιλαμβάνει ένα ευρύ φάσμα κλινικών μελετών σε όλες τις φάσεις, συμπεριλαμβανομένης της Φάσης 3, σε διάφορους τύπους όγκων. Μέχρι σήμερα, έχουν ενταχθεί περισσότεροι από 35.000 ασθενείς στο πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης του nivolumab. Οι κλινικές μελέτες του nivolumab έχουν συμβάλει στην εμβάθυνση της γνώσης σχετικά με τον πιθανό ρόλο των βιολογικών δεικτών στη φροντίδα των ασθενών, ιδιαίτερα όσον αφορά τον τρόπο με τον οποίο οι ασθενείς μπορούν να ωφεληθούν από το nivolumab σε όλο το φάσμα έκφρασης του PD-L1.

Τον Ιούλιο του 2014, το nivolumab ήταν ο πρώτος αναστολέας του ανοσολογικού σημείου ελέγχου PD-1 που έλαβε έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές σε παγκόσμιο επίπεδο. Σήμερα είναι εγκεκριμένο σε περισσότερες από 65 χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών, της Ευρωπαϊκής Ένωσης, της Ιαπωνίας και της Κίνας. Τον Οκτώβριο του 2015, το συνδυαστικό σχήμα nivolumab με ipilimumab υπήρξε ο πρώτος ανοσοθεραπευτικός συνδυασμός που έλαβε έγκριση για την αντιμετώπιση του μεταστατικού μελανώματος, ενώ αυτή τη στιγμή το εν λόγω σχήμα είναι εγκεκριμένο σε περισσότερες από 50 χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών και της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Bristol Myers Squibb: Δημιουργώντας ένα καλύτερο μέλλον για τα άτομα με καρκίνο

Στην Bristol Myers Squibb μας εμπνέει ένα μοναδικό όραμα — να αλλάζουμε τη ζωή των ασθενών αξιοποιώντας την επιστήμη. Στόχος της έρευνας που διεξάγουμε για τη θεραπεία του καρκίνου είναι να παρέχουμε φάρμακα που δίνουν σε κάθε ασθενή τη δυνατότητα να ζήσει μια καλύτερη, υγιή ζωή, έχοντας αυξημένες πιθανότητες ίασης. Με τη σημαντική επιστημονική τεχνογνωσία μας και την προηγμένη τεχνολογία και τις διαφοροποιημένες πλατφόρμες έρευνας, διερευνούμε εις βάθος κάθε πτυχή του καρκίνου και εξερευνούμε νέους ορίζοντες στην εξατομικευμένη ιατρική, αναπτύσσοντας θεραπείες που αλλάζουν το προσδόκιμο επιβίωσης για πολλούς ασθενείς.

Αναγνωρίζοντας ότι ο καρκίνος επηρεάζει με πολλούς τρόπους τη ζωή των ασθενών, έχουμε δεσμευτεί να ανταποκρινόμαστε σε κάθε πτυχή της υγειονομικής φροντίδας τους, από τη διάγνωση έως την επιβίωση. Στην Bristol Myers Squibb εργαζόμαστε για να προσφέρουμε σε όλους τους ανθρώπους που πάσχουν από καρκίνο, τη δυνατότητα να έχουν ένα καλύτερο μέλλον.

Σχετικά με τη συνεργασία Bristol Myers Squibb και Ono Pharmaceutical

Από το 2011, κατόπιν σύναψης συμφωνίας συνεργασίας με την Ono Pharmaceutical Co., η Bristol Myers Squibb διαθέτει τα δικαιώματα ανάπτυξης και εμπορικής διάθεσης του nivolumab σε παγκόσμιο επίπεδο, με εξαίρεση την Ιαπωνία, τη Νότια Κορέα και την Ταϊβάν. Στις τρεις αυτές χώρες, η Ono εξακολουθεί να διατηρεί πλήρη δικαιώματα για το συγκεκριμένο μονοκλωνικό αντίσωμα. Στις 23 Ιουλίου 2014, η Ono και η Bristol Myers Squibb συμφώνησαν την από κοινού ανάπτυξη και εμπορική κυκλοφορία πολλών ανοσοθεραπειών – είτε μεμονωμένων μορίων είτε συνδυαστικών σχημάτων – για ασθενείς με καρκίνο στην Ιαπωνία, τη Νότια Κορέα και την Ταϊβάν.

Σχετικά με την Bristol Myers Squibb

Η Bristol Myers Squibb είναι μια παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία, με αποστολή να ανακαλύπτει, να αναπτύσσει και να παρέχει καινοτόμα φάρμακα που συμβάλλουν στην αποτελεσματική αντιμετώπιση σοβαρών ασθενειών.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Για λαθρεμπόριο στις Ηνωμένες Πολιτείες ενός τοξικού μύκητα κατηγορούνται δύο Κινέζοι επιστήμονες, τον οποίο σχεδίαζαν να ερευνήσουν σε αμερικανικό πανεπιστήμιο, όπως ανακοίνωσε το υπουργείο Δικαιοσύνης. Ο μύκητας που βρέθηκε κρυμμένος στο σακίδιο ενός επιστήμονα, μπορεί να επιτεθεί σε σιτάρι, κριθάρι, καλαμπόκι και ρύζι, και να αρρωστήσει ζώα και ανθρώπους.

Για συνωμοσία, λαθρεμπόριο, ψευδείς δηλώσεις και απάτη με βίζα, κατηγορούνται οι Γιουνκίνγκ Τζιαν, 33 ετών και Ζουνιόνγκ Λιου, 34 ετών, όπως ανέφερε σε ανακοίνωσή του την Τρίτη το γραφείο του εισαγγελέα των ΗΠΑ για την ανατολική περιφέρεια του Μίσιγκαν.

Τι προκαλεί ο μύκητας

Το υπουργείο Δικαιοσύνης δήλωσε ότι οι δύο επιστήμονες συνωμότησαν για να εισαγάγει λαθραία στις Ηνωμένες Πολιτείες έναν μύκητα που ονομάζεται Fusarium graminearum, ο οποίος προκαλεί «μαστίγωμα», μια ασθένεια του σιταριού, του κριθαριού, του καλαμποκιού και του ρυζιού.

Ο μύκητας ταξινομείται στην επιστημονική βιβλιογραφία ως «πιθανό όπλο αγροτρομοκρατίας», δήλωσε το FBI, και προκαλεί ζημίες δισεκατομμυρίων δολαρίων κάθε χρόνο.

Προκαλεί εμετό, ηπατική βλάβη και αναπαραγωγικές ανωμαλίες σε ανθρώπους και ζώα, ανέφερε.

Η Τζιαν εμφανίστηκε στο δικαστήριο και επέστρεψε στη φυλακή για να περιμένει την ακρόαση για την εγγύηση την Πέμπτη. Ένας δικηγόρος που είχε οριστεί μόνο για την αρχική της εμφάνιση αρνήθηκε να σχολιάσει.

Τον Ιούλιο του 2024, η Λιου μπλοκαρίστηκε στο αεροδρόμιο του Ντιτρόιτ και στάλθηκε πίσω στην Κίνα αφού άλλαξε την κατάθεσή του κατά τη διάρκεια ανάκρισης σχετικά με το κόκκινο φυτικό υλικό που ανακαλύφθηκε στο σακίδιό του, ανέφερε το FBI.

Αρχικά ισχυρίστηκε ότι δεν γνώριζε τα δείγματα, αλλά αργότερα είπε ότι σχεδίαζε να χρησιμοποιήσει το υλικό για έρευνα σε ένα εργαστήριο του Πανεπιστημίου του Μίσιγκαν όπου εργαζόταν η Τζιαν και όπου είχε εργαστεί προηγουμένως ο Λιου, ανέφερε το FBI.

Σύμφωνα με την καταγγελία, η Τζιαν και η Λιου, είχαν και οι δύο προηγουμένως διεξάγει εργασίες για τον μύκητα στην Κίνα.

Τα μηνύματα στα τηλέφωνα

Το FBI δήλωσε ότι οι αρχές βρήκαν ένα επιστημονικό άρθρο στο τηλέφωνο της Λιου με τίτλο «Πόλεμος φυτοπαθογόνων υπό μεταβαλλόμενες κλιματικές συνθήκες».

Μηνύματα μεταξύ των δύο το 2024 υποδηλώνουν ότι η Τζιαν φρόντιζε ήδη το Fusarium graminearum στο εργαστήριο της πανεπιστημιούπολης πριν συλληφθεί η Λιου στο αεροδρόμιο του Ντιτρόιτ, ανέφερε το FBI. Το πανεπιστήμιο δεν διαθέτει ομοσπονδιακές άδειες για να το χειριστεί.

Οι ΗΠΑ δεν έχουν συνθήκη έκδοσης με την Κίνα, γεγονός που καθιστά απίθανη τη σύλληψη της Λιου, εκτός εάν επιστρέψει.

«Ανησυχία εθνικής ασφάλειας»

Ο εισαγγελέας των ΗΠΑ, Τζερόμ Γκόργκον Τζούνιορ, περιέγραψε το λαθρεμπόριο του μύκητα στις Ηνωμένες Πολιτείες ως «ανησυχία εθνικής ασφάλειας» και τόνισε τη συμμετοχή της Τζιαν στο Κινεζικό Κομμουνιστικό Κόμμα.

«Αυτοί οι δύο κατηγορούνται για λαθρεμπόριο ενός μύκητα που έχει περιγραφεί ως «πιθανό όπλο αγροτρομοκρατίας» στην καρδιά της Αμερικής, όπου προφανώς σκόπευαν να χρησιμοποιήσουν ένα εργαστήριο του Πανεπιστημίου του Μίσιγκαν για να προωθήσουν το σχέδιό τους», δήλωσε ο Γκόργκον.

Ο υπουργός Εξωτερικών των ΗΠΑ, Μάρκο Ρούμπιο, δεσμεύτηκε την περασμένη εβδομάδα να «ανακαλέσει επιθετικά τις βίζες» για τους Κινέζους φοιτητές, μια κίνηση που καταδίκασε το Πεκίνο ως «παράλογη» και «μεροληπτική».

Η κίνηση αυτή αποτελεί μέρος μιας ευρύτερης καταστολής της μετανάστευσης από την κυβέρνηση Τραμπ. Οι ΗΠΑ έχουν επίσης δηλώσει ότι θα αρνηθούν βίζες σε ξένους αξιωματούχους που μπλοκάρουν αναρτήσεις Αμερικανών στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης.

Εν τω μεταξύ, η Ξένια Πέτροβα, επιστήμονας από τη Ρωσία στο Χάρβαρντ, αντιμετωπίζει πιθανότητα απέλασης επειδή δεν δήλωσε βιολογικά δείγματα στις αποσκευές της κατά την επιστροφή της από ταξίδι στο Παρίσι.

Fusarium graminearum: Ένας επικίνδυνος μύκητας

Ο Fusarium graminearum είναι ένας παθογόνος μύκητας που προσβάλλει κυρίως δημητριακά όπως το σιτάρι, το κριθάρι και το καλαμπόκι. Προκαλεί την ασθένεια Fusarium Head Blight (FHB), η οποία μπορεί να έχει σοβαρές επιπτώσεις στην αγροτική παραγωγή και την υγεία των καταναλωτών.

Ο Fusarium graminearum παράγει μυκοτοξίνες, κυρίως δεσοξυνιβαλενόλη (DON), γνωστή και ως vomitoxin. Αυτές οι ουσίες είναι επικίνδυνες για τον άνθρωπο και τα ζώα, προκαλώντας ναυτία, ανορεξία, έμετο και ανοσοκαταστολή.

Επιπτώσεις στη γεωργία

Η μόλυνση των σιτηρών με FHB οδηγεί σε απώλεια απόδοσης, χαμηλή ποιότητα και απόρριψη της συγκομιδής από τη βιομηχανία. Επιπλέον, επηρεάζει άμεσα τη διατροφική ασφάλεια.

Κλιματικοί παράγοντες και εξάπλωση

Η εμφάνιση του Fusarium graminearum ευνοείται από υγρές και θερμές κλιματικές συνθήκες, οι οποίες γίνονται ολοένα και πιο συχνές λόγω της κλιματικής αλλαγής (Chen et al., 2019).

Αντιμετώπιση και πρόληψη

• Χρήση ανθεκτικών ποικιλιών
• Κατάλληλη καλλιεργητική πρακτική (π.χ. αμειψισπορά)
• Χημικός έλεγχος με μυκητοκτόνα
• Τακτικοί εργαστηριακοί έλεγχοι

Ο Fusarium graminearum αποτελεί μία από τις σημαντικότερες απειλές για την αγροδιατροφική αλυσίδα. Η παρακολούθηση και η πρόληψή του είναι ζωτικής σημασίας για την προστασία της δημόσιας υγείας και της παραγωγικότητας της γεωργίας.

Πηγές: EFSA, NCBI, Frontiers in Plant Science

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Θέσεις εργασίας για γιατρούς σε νοσοκομεία της Γερμανίας

Η Career Help EU σε συνεργασία με το γραφείο μας στην Γερμανία αναζητούμε γιατρούς για εργασία στην Γερμανία στις παρακάτω ειδικότητες:

Ειδικευόμενοι γιατροί: 

• Χειρουργική
• Ορθοπεδική 
• Παιδιατρική 
• Γυναικολογία – Μαιευτική
• Νευρολογία
• Ψυχιατρική

 

Ειδικευμένοι γιατροί:

• Ογκολογία  
• Χειρουργική (πάσης φύσεως εξειδίκευση)
• Ψυχιατρική
• Γαστρεντερολογία
• Ουρολογία
• Καρδιολογία

 

Προσφέρονται ανταγωνιστικές αποδοχές, μόνιμες θέσεις εργασίας με εξαιρετικές προοπτικές και ένα άριστο εργασιακό περιβάλλον. Επιπλέον, υπάρχει η δυνατότητα για μετεκπαίδευση και εξειδίκευση σε διάφορους τομείς της ιατρικής, καθώς και η δυνατότητα για μεταπτυχιακές και διδακτορικές σπουδές, χάρη στη συνεργασία νοσοκομείων με πανεπιστημιακά ιδρύματα στη Γερμανία.

Χάρη στη μακροχρόνια εμπειρία μας και τις συνεργασίες μας στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης, κάθε χρόνο βοηθάμε περίπου 500 γιατρούς από όλο τον κόσμο να βρουν θέσεις εργασίας σε μεγάλους ιατρικούς ομίλους, δημόσια νοσοκομεία και εξειδικευμένες κλινικές στη Γερμανία. Προσφέρουμε δωρεάν υποστήριξη για τις παρακάτω διαδικασίες:

• στις αιτήσεις για την άδεια εξασκήσεως επαγγέλματος
• στις αιτήσεις για την χρηματοδότηση μαθημάτων από ΕΕ και Γερμανικό Κράτος
• προετοιμασία βιογραφικού και αιτήσεων στα νοσοκομεία
• Καθοδήγηση (coaching) και συμβουλές για την συνέντευξη στα νοσοκομεία
• συμβουλευτική πριν και κατά την έναρξη εργασίας σε θέματα κοινωνικής ασφάλισης και εισφορών στο κοινωνικό σύστημα της Γερμανίας

 

Στην εξειδικευμένη σχολή μας, με τους καταρτισμένους καθηγητές πανεπιστημιακού επιπέδου, προσφέρουμε ταχύρρυθμα προγράμματα εκμάθησης γερμανικών από τα επίπεδα Β2 έως C1, σε πολύ προσιτές τιμές. Η διδασκαλία της ιατρικής ορολογίας είναι προσαρμοσμένη στις απαιτήσεις της εξεταστικής διαδικασίας, η οποία αποτελεί αναγκαία προϋπόθεση για την απόκτηση άδειας άσκησης επαγγέλματος. Η εξέταση πραγματοποιείται στην αδειοδοτημένη σχολή μας, η οποία συγκαταλέγεται στις ελάχιστες που προσφέρουν αυτή τη δυνατότητα.  Επίσης, αναγνωρίζοντας τις δυσκολίες στέγασης στη Γερμανία, έχουμε τη δυνατότητα να παρέχουμε οικονομική στέγαση στους υποψηφίους μας κατά τη διάρκεια των μαθημάτων.

Το ολοκληρωμένο σύστημα υποστήριξής μας έχει σχεδιαστεί και οργανωθεί για να απαλλάσσει τους υποψηφίους από τις δύσκολες αυτές διαδικασίες, επιτρέποντάς τους να εστιάσουν στην εκμάθηση της γλώσσας και της ιατρικής ορολογίας. Με αυτόν τον τρόπο επιταχύνουμε και απλοποιούμε τις ιδιαίτερα χρονοβόρες διαδικασίες, στη Γερμανία (από 6 έως 18 μήνες σε 3 με 6 μήνες), διασφαλίζοντας μια ομαλή, ταχεία και χωρίς προβλήματα μετάβαση στη χώρα.

Εάν σας ενδιαφέρουν οι προαναφερθείσες θέσεις ή επιθυμείτε να εργαστείτε στην Γερμανία ως γιατρός στην ειδικότητά σας, ή να προχωρήσετε σε ειδικότητα ή εξειδίκευση, παρακαλούμε να επικοινωνήσετε μαζί μας μέσω του E-mail [email protected]. Εναλλακτικά, μπορείτε να επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας https://www.careerhelpeu.com/ και να συμπληρώσετε την φόρμα επικοινωνίας, ή να μας καλέσετε στο 6937 346 970 (κος. Βλαχόπουλος) για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις προϋποθέσεις, τις λεπτομέρειες των προγραμμάτων και υπηρεσιών μας για την εργασία γιατρών στην Γερμανία.

 

Σας επισυνάπτουμε την  ανακοίνωση της Π.Ο.ΕΡΓ.Ι. σχετικά με τη μονομερή απόφαση του Υπουργείου Υγείας και του ΕΟΠΥΥ να παρατείνουν την ισχύ των παραπεμπτικών εξετάσεων σε 60 ημέρες, χωρίς καμία διαβούλευση με τον θεσμικό φορέα εκπροσώπησης των 1.200 εργαστηρίων της χώρας.

Η Π.Ο.ΕΡΓ.Ι. τονίζει ότι:

• Η απόφαση ελήφθη εν αγνοία των καθ’ ύλην αρμόδιων επιστημόνων, των ίδιων των παρόχων που καθημερινά σηκώνουν το βάρος της ΠΦΥ.
• Η ιατρική εγκυρότητα ενός παραπεμπτικού χάνεται όταν η εκτέλεσή του επιτρέπεται έως και 60 ημέρες μετά την κλινική εκτίμηση.
• Η επίκληση “ισοτιμίας” με τα νοσοκομεία είναι προσχηματική, καθώς υπάρχουν πολλαπλά επίπεδα ανισοτήτων που δεν θίγονται ποτέ.
• Το μέτρο ενθαρρύνει την αλόγιστη συνταγογράφηση και υπονομεύει τους ελέγχους του ΜΔΕ, με βαρύ κόστος για τον ΕΟΠΥΥ και άδικο clawback για όλους.

Η Ομοσπονδία ζητά την άμεση απόσυρση του σχετικού ΦΕΚ και καλεί σε θεσμικό διάλογο με όλους τους εμπλεκόμενους, πριν ληφθούν αποφάσεις που θίγουν τόσο την ιατρική πρακτική όσο και τη διαχείριση των πόρων της Υγείας.

Διαβάστε αναλυτικά την ανακοίνωση:

 

ΠΑΡΑΤΑΣΗ_ΠΑΡΑΠ

 

 

..

Ιατροί του Πανεπιστημίου της Αθήνας κάνουν λόγο για σύνδεση της νόσου με το περιβάλλον και το μικροβίωμα.

Η πρώιμη εμφάνιση καρκίνου του παχέος εντέρου (Early – Onset Colorectal Cancer – EOCRC), δηλαδή η εμφάνιση της νόσου σε άτομα κάτω των 50 ετών, αυξάνεται ανησυχητικά σε παγκόσμιο επίπεδο, παρά τη γενική μείωση των ποσοστών κολοορθικού καρκίνου λόγω προγραμμάτων προσυμπτωματικού ελέγχου.

Όπως αναφέρουν οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ δρ Μαρία Καπαρέλου (παθολόγος – ογκολόγος), Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (παθολόγος, καθηγήτρια Θεραπευτικής – Επιδημιολογίας – Προληπτικής Ιατρικής) και Θάνος Δημόπουλος (τ. πρύτανης ΕΚΠΑ, καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής), αν και έχουν προταθεί παράγοντες κινδύνου, όπως η διατροφή, η κατανάλωση επεξεργασμένων τροφών, η κατανάλωση κόκκινου κρέατος, η καθιστική ζωή και το αλκοόλ, δεν επαρκούν για την πλήρη εξήγηση της αύξησης των περιστατικών.

Η πρώιμη εμφάνιση καρκίνου του παχέος εντέρου εμφανίζει διαφορές από τον καρκίνο μέσης ηλικίας τόσο σε μοριακό όσο και σε επίπεδο ιστολογίας. Τείνει να εμφανίζεται κυρίως στο αριστερό κόλον και το ορθό, δεν εμφανίζει μικροδορυφορική αστάθεια, φέρει ιδιαίτερους ιστολογικούς τύπους και χαρακτηρίζεται από υπομεθυλίωση LINE-1 γονιδίων.

Η συνεχής έκθεση σε εξωτερικούς περιβαλλοντικούς παράγοντες (κακή διατροφή, αντιβιοτικά, ρύπανση, χημικά, πλαστικά), έχει σημαντικές επιδράσεις στο μικροβίωμα, οδηγώντας σε φλεγμονώδες εντερικό περιβάλλον που ευνοεί την καρκινογένεση. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι διατροφικές αλλαγές επηρεάζουν την παραγωγή καρκινογόνων μεταβολιτών από το μικροβίωμα.

Η διαταραχή της ομοιόστασης της εντερικής μικροβιακής χλωρίδας του εντέρου σε ασθενείς με πρώιμη εμφάνιση καρκίνου του παχέος εντέρου έχει διαφορετική μικροβιακή υπογραφή από την αντίστοιχη σε ασθενείς μέσης ηλικίας. Η έλλειψη διατροφικών φλαβονοειδών (που βρίσκεται σε φρούτα και λαχανικά) συνδέεται με αύξηση του F. plautii σε ασθενείς με πρώιμη εμφάνιση καρκίνου του παχέος εντέρου, υποδεικνύοντας διατροφικό ρόλο στη δυσβίωση.

Μεταβολικές αναλύσεις δείχνουν ειδική παρουσία αμινοξέων όπως η γλυκίνη και η L-ασπαρτική στους ασθενείς με πρώιμη εμφάνιση καρκίνου του παχέος εντέρου.

Παρότι γενετικές μεταλλάξεις ευθύνονται για μικρό ποσοστό περιστατικών με πρώιμη εμφάνιση καρκίνου του παχέος εντέρου, ακόμη και στα γενετικά σύνδρομα, η δυσβίωση φαίνεται να επιβαρύνει την καρκινογένεση. Αν και εξετάστηκε και η ανοσολογική απάντηση (διείσδυση Τ-λεμφοκυττάρων), δεν διαπιστώθηκαν ουσιαστικές διαφορές με τις μορφές κολοορθικού καρκίνου μέσης ηλικίας.

Συμπερασματικά, η αύξηση των περιστατικών με πρώιμη εμφάνιση καρκίνου του παχέος εντέρου αποτελεί πρόκληση για τη δημόσια υγεία και απαιτεί περαιτέρω έρευνα. Η σύνδεση περιβάλλοντος, μικροβιώματος και καρκίνου προσφέρει νέα προοπτική για πρόληψη και θεραπεία.

Πηγές:
ΕΚΠΑ

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ως και 75% μείωση των κρίσεων ημικρανίας για 2 στους 3 ασθενείς, εντυπωσιακή βελτίωση στα ενοχλητικά συνοδά συμπτώματα, όπως η φωτοφοβία.

 

Δύο στους τρεις ασθενείς με επεισοδιακή ή χρόνια ημικρανία παρουσίασαν μείωση των ημικρανικών κρίσεων τουλάχιστον κατά 50% με το μονοκλωνικό αντίσωμα eptinezumab, με τη μείωση τα φτάνει στο 75% για σχεδόν τους μισούς εξ αυτών. Ακόμη μεγαλύτερα ήταν τα ποσοστά βελτίωσης στα συνοδά συμπτώματα, όπως η ναυτία, η φωτοφοβία και η ημικρανία, ανεξάρτητα από την ανταπόκριση των ασθενών στον πόνο της ημικρανίας. Τα ευρήματα αυτά προκύπτουν από τα πρώτα ελληνικά δεδομένα χορήγησης του φαρμάκου σε πραγματικό πληθυσμό, στο πλαίσιο εν εξελίξει πολυκεντρικής μελέτης σε τέσσερα νευρολογικά κέντρα στην Αθήνα, στη Θεσσαλονίκη και στην Πάτρα.

Ο νευρολόγος Μανώλης Δερμιτζάκης , διδάκτωρ του Τμήματος Ιατρικής του ΑΠΘ και εκπρόσωπος του Κλάδου Κεφαλαλγίας της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, μιλάει στο iatronet.gr για τα πρώτα αποτελέσματα της μελέτης, που παρουσιάστηκαν πρόσφατα στο 36^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας, στη Θεσσαλονίκη.

Η επτινεζουμάμπη (eptinezumab), που εγκρίθηκε από τον ΕΜΑ το 2022 και κυκλοφορεί στην Ελλάδα από τον Αύγουστο του 2024, είναι μονοκλωνικό αντίσωμα που χορηγείται ενδοφλέβια κάθε 3 μήνες και αποζημιώνεται από τον ΕΟΠΥΥ με το σύστημα της ηλεκτρονικής προέγκρισης. Στους 24 μήνες γίνεται διακοπή χορήγησης και επανεκτίμηση μετά από 3 μήνες.

Η προοπτική και πολυκεντρική μελέτη της ερευνητικής συμμαχίας Greek Research Alliance for the Study of Headache and Pain (GASP) είχε στόχο να καθοριστεί, σε συνθήκες πραγματικού πληθυσμού, η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της προφυλακτικής θεραπείας με επιτινεζουμάμπη σε ασθενείς πάσχοντες από υψηλής συχνότητας επεισοδιακή ημικρανία (ΗΣΕΗ) ή χρόνια ημικρανία (ΧΗ) και οι οποίοι είχαν αποτύχει προηγουμένως σε τουλάχιστον 3 προφυλακτικές αγωγές.

Αποτελέσματα

Τα πρώτα αποτελέσματα που παρουσιάστηκαν αφορούσαν συνολικά 70 ασθενείς – 30 με επεισοδιακή και 40 με χρόνια ημικρανία) που έλαβαν τουλάχιστον 1 κύκλο ενδοφλέβιας προφυλακτικής αγωγής με επτινεζουμάμπη 100 mg και εκτιμήθηκαν στον 1 και στους 3 μήνες από την χορήγηση. Οι ασθενείς ήταν κατά κύριο λόγο γυναίκες, με μέση ηλικία τα 45 έτη.

Σύμφωνα με τα ευρήματα, συνολικά 48 από τους 70 ασθενείς, ή ποσοστό 68,6%, είχαν από 50% ως και 75% μείωση των ημερών με κεφαλαλγία. Συγκεκριμένα:

• 22 ασθενείς (31,4%) είχαν μείωση κατά 75%.
• 26 ασθενείς (37,2%) μείωση 50%.
• 7 ασθενείς (10%) μείωση από 25% ως 30%.
• 15 ασθενείς (21,4%) είχε από μηδενική ανταπόκριση ως μείωση 24% των κρίσεων ημικρανίας.

Τα αποτελέσματα συμφωνούν με τα διεθνή βιβλιογραφικά δεδομένα. Στα υπόλοιπα ευρήματα της μελέτης, καταγράφηκε θεαματική μείωση στις ημέρες με μέτρια ή σοβαρή ημικρανία καθώς και στην κατανάλωση φαρμάκων οξείας φάσης. Το γεγονός αυτό συμπαρέσυρε, τις κλίμακες αναπηρίας και της ποιότητας ζωής, επιφέροντας σοβαρή βελτίωση.

“Η μελέτη έδειξε πως οι ασθενείς ανταποκρίθηκαν στο μονοκλωνικό αντίσωμα στον αναμενόμενο βαθμό”, λέει στο iatronet.gr ο κ. Δερμιτζάκης, προσθέτοντας: “Αυτό που μου έκανε ιδιαίτερη εντύπωση είναι πως ανεξάρτητα με το βαθμό ανταπόκρισης των ασθενών στον πόνο της ημικρανίας, η ανταπόκριση ήταν εξαιρετική στα ενοχλητικά συμπτώματα της ημικρανίας όπως είναι η ναυτία, ο εμετός, η φωτοφοβία, η ηχοφοβία, η οσμοφοβία. Έχει τη δική του σημασία, ακόμη για τον ασθενή που δεν ανταποκρίθηκε τόσο καλά στη μείωση του πόνου, να μπορεί για παράδειγμα να σηκωθεί από το κρεβάτι χωρίς να τον ενοχλεί το φως. Πολλοί ασθενείς μου το αναφέρουν”.

Γρήγορη δράση

Ως προς την ταχύτητα της δράσης, μελέτες έχουν δείξει πως το φάρμακο άρχισε να δρα από την πρώτη κιόλας μέρα. Η ελληνική μελετητική στέκεται με κάποια επιφύλαξη απέναντι στο συγκεκριμένο εύρημα, λόγω του κύκλου και της συχνότητας των ημικρανικών κρίσεων που δεν βοηθούν στην εξαγωγή ασφαλών συμπερασμάτων, όπως εξήγησε ο Ανδρέας Αργυρίου (φωτογραφία), διευθυντής ΕΣΥ στη Νευρολογική Κλινική του Γ.Ν. Πατρών “Άγιος Ανδρέας”, κατά την παρουσίαση στο Πανελλήνιο Συνέδριο Νευρολογίας.

Επιχειρώντας να αξιολογήσουν τον χρόνο δράσης, επέλεξαν ένα πιο αντιπροσωπευτικό δείγμα 21 χρόνιων ασθενών με επεισόδια πάνω από 23 ημερών το μήνα, και επιβεβαίωσαν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στην πρώτη εβδομάδα, στο 62% του δείγματος. Οι συγκεκριμένοι ασθενείς είχαν 50% μείωση των κρίσεων ημικρανίας από την πρώτη κιόλας εβδομάδα, ποσοστό που παρέμεινε σταθερό στη διάρκεια όλου του μήνα.

Παρενέργειες

Ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν από 7 άτομα που συμμετείχαν στη μελέτη. Τέσσερις εξ αυτών ανέφεραν κόπωση, μία ασθενής ανέφερε έναν νευροπαθητικό πόνο που ξεκινούσε από την ωμική ζώνη και κατέβαινε σε όλο το χέρι, για δύο μέρες μετά την έγχυση του φαρμάκου. Ένας ασθενής ανέφερε επεισόδιο ισχυρού πονοκεφάλου τύπου κεφαλαλγίας τάσης για μια μέρα και ένας ακόμη είχε έναν κακό ύπνο με ζωηρά όνειρα την ημέρα της έγχυσης. Ένα άτομο διέκοψε τη θεραπεία λόγω έλλειψης αποτελεσματικότητας και δεν αποδέχτηκε να λάβει δεύτερο σχήμα.

“Τα προοπτικά αποτελέσματά μας σε συνθήκες πραγματικού πληθυσμού υποστηρίζουν περαιτέρω την άποψη ότι η επτινεζουμάμπη είναι μια αποτελεσματική και ασφαλής προφυλακτική θεραπεία σε δύσκολα διαχειρίσιμους ασθενείς με ΗΣΕΗ ή ΧΗ”, αναφέρουν συμπερασματικά οι μελετητές.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

75589b31-58db-4a8b-b913-7381ce088d95 ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ

 

 

..

Πηγη:https://www.eopyy.gov.gr/

Το ελληνικό σύστημα υγείας μεταξύ των χειρότερων στην ΕΕ
Το ελληνικό σύστημα υγείας ταξινομείται μεταξύ των χειρότερων στην ΕΕ, είτε με βάση τις απόψεις των πολιτών (Euro Barometer) είτε με βάση μια σειρά τυποποιημένους δείκτες μέτρησης των υπηρεσιών υγείας των χωρών της ΕΕ (Euro Health Consumer Index), τόνισε ο Μιλτιάδης Νεκτάριος, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Πειραιά, μιλώντας στο 15ο Συνέδριο “Τhe Future of Healthcare in Greece”. Και πρόσθεσε ότι οι Έλληνες πολίτες υφίστανται την μεγαλύτερη επιβάρυνση για τις ιδιωτικές δαπάνες υγείας, σε σχέση με όλες τις χώρες του ΟΟΣΑ, αφού ληφθεί υπόψη και η έκταση της ασφαλιστικής κάλυψης των δαπανών αυτών. Η συνολική επιβάρυνση των νοικοκυριών ανέρχεται στο 40% της συνολικής δαπάνης υγείας. Αλλά αυτή η τεράστια επιβάρυνση μειώνεται μόνο κατά 6% μετά την αγορά ιδιωτικής ασφάλισης υγείας. Με δεδομένα τα παραπάνω, κύριος στόχος κυρίως για μετά το 2027 είναι η συγκράτηση των αυξητικών τάσεων μακροχρόνια κάτω από το επίπεδο αύξησης του ΑΕΠ. Ο κ. Νεκτάριος πρότεινε την αναδόμηση του τομέα υγείας, σε 3 άξονες: Στην πλευρά της Προσφοράς υπηρεσιών υγείας, προτείνεται η δημιουργία ενός νέου ΝΠΔΔ, του «ΕΣΥΝΠΔΔ»(Μητρική εταιρία όλων των νοσοκομείων). Στην πλευρά της Ζήτησης, ο ΕΟΠΥΥ συγκεντρώνει όλη την χρηματοδότηση και αγοράζει υπηρεσίες υγείας τόσο από τον δημόσιο όσο και τον ιδιωτικό τομέα. Έτσι, δημιουργείται μια «εσωτερική αγορά υπηρεσιών υγείας». Το Υπουργείο Υγείας θα πρέπει να αναδιοργανωθεί και να επικεντρωθεί στην εκπόνηση και υλοποίηση της πολιτικής υγείας, χωρίς να έχει την άμεση διοίκηση των νοσοκομείων. Αναφορικά με την εσωτερική αγορά, προτείνεται: Ανάδειξη/εκμετάλλευση του spare capacity των Νοσοκομείων ΕΣΥ, καθώς και των Α’ Βάθμιων Μονάδων Υγείας, βελτίωση υπηρεσιών και υποδομών, με στόχο «Δημόσια Νοσοκομεία καλύτερα από τα Ιδιωτικά». Επίσης, προσέλκυση εργασιών των ιδιωτικών ασφαλιστικών εταιρειών (περίπου 1 δισ. ευρώ), νέο σύστημα αμοιβών γιατρών και εργαζομένων στην υγεία με αντίστοιχα κίνητρα, ανοιχτοί διαγωνισμοί για τον ΕΟΠΥΥ, με στόχο τη μείωση των δαπανών για τις αγορές υπηρεσιών υγείας από το δημόσιο και ιδιωτικό τομέα υγείας. Ενίσχυση της σύμπραξης δημόσιου και ιδιωτικού τομέα στην υγεία και ενίσχυση της ροής των πόρων από το ιδιωτικό προς το δημόσιο σύστημα υγείας, μέσω της «πακετοποίησης» όλων των δαπανών υγείας που βαρύνουν τους πολίτες, ως αφαιρετέες απαλλαγές (deductibles) και ποσοστά συνασφάλισης (coinsurance) για πρωτοβάθμιες και δευτεροβάθμιες υπηρεσίες υγείας, καθώς και συμμετοχή για φάρμακα, ιατρικά υλικά, γυαλιά, και οδοντιατρικές δαπάνες.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Τεράστιες οι ανισότητες στην εφαρμογή των νέων τεχνολογιών μεταξύ των κρατών
«Αυτό το κύμα των νέων ιατρικών τεχνολογιών που έρχεται είναι ένα δίκοπο μαχαίρι, γιατί οι νέες τεχνολογίες κοστίζουν και τα χρήματα δεν είναι ανεξάντλητα» δήλωσε από το βήμα του Συνεδρίου “The Future of Healthcare in Greece” o Πάνος Βάρδας, Καθηγητής Καρδιολογίας, Πρόεδρος του Καρδιολογικού Τομέα του Ομίλου Υγεία-Πρόεδρος του Εθνικού Δικτύου Ιατρικής Ακριβείας στην Καρδιολογία- Συνεργαζόμενος Ερευνητής ΙΒΙΕΑΑ. Οι κυβερνήσεις πρέπει να είναι ειλικρινείς στην αξιολόγηση του κόστους και να κλείνουν τα αυτιά τους στις παρεμβάσεις, είπε ο καθηγητής τονίζοντας ότι η cost-effectiveness analysis είναι το μυστικό της επιτυχίας. Ο κ. Βάρδας στάθηκε στην ανισότητα μεταξύ των κρατών όσον αφορά στην εφαρμογή των νέων τεχνολογιών στην ιατρική, καθώς όπως είπε, τα στοιχεία δείχνουν ότι όσο μικρότερα εισοδήματα έχει μια χώρα τόσο λιγότερες είναι και οι δυνατότητές της να χρησιμοποιήσει τις νέες τεχνολογίες. «Όσο οι τεχνολογίες γίνονται πιο δαπανηρές τόσο οι ανισότητες μεταξύ κρατών αυξάνονται» σημείωσε ο κ. Βάρδας. Το κόστος των νέων τεχνολογιών πρέπει να αξιολογηθεί με καθαρά τεχνοκρατικά κριτήρια αλλά οπωσδήποτε και με ανθρωπισμό και δικαιότητα είπε χαρακτηριστικά ο καθηγητής προσθέτοντας ότι όσο αυξάνονται τα κόστη τόσο θα πρέπει και οι κυβερνήσεις να λειτουργούν με διαφάνεια. Αυτό που πρέπει να βρούμε είπε, είναι πως η καινοτομία μπορεί να υποστηριχθεί με τρόπο που δεν θα καταστρέφει την υφιστάμενη δομή του συστήματος, είπε

 

Πηγη:HealthDaily

Νομοσχέδιο για την αναδιοργάνωση της ΠΦΥ μέχρι το τέλος του χρόνου
Για το αποτύπωμα του Εθνικού Προγράμματος Προσυμπτωματικού ελέγχου στην Ελλάδα αλλά και για τις επόμενες κινήσεις που σχεδιάζει το Υπουργείο Υγείας μίλησε η αν. Υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη στο πλαίσιο συζήτησης στο 15ο συνέδριο “The Future of Healthcare in Greece”. Αναφορικά με το αποτύπωμα του προγράμματος μέχρι στιγμής, η κ. Αγαπηδάκη ανέφερε ότι πάνω από 2,5 εκατ. πολίτες σε σύνολο 6 εκατ. που είναι οι δικαιούχοι έχουν προχωρήσει σε προληπτικές εξετάσεις, ενώ έχουν εντοπιστεί έγκαιρα 70.000 ευρήματα, μεταξύ των οποίων και πολλές κακοήθειες γεγονός που έχει σώσει τη ζωή κάποιων ανθρώπων. Είναι πολύ σημαντικό να μπορεί να πει κάποιος «το πρόλαβα» είπε χαρακτηριστικά η κ. Αγαπηδάκη γι’αυτό ακόμα και να μην είναι cost effective κάτι, το κράτος πρέπει να επενδύει στην πρόληψη, γι’αυτό και η κυβέρνηση δεσμεύεται για αυτά τα προγράμματα και μετά τη λήξη του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας. Αναφορικά με τα μελλοντικά σχέδια του Υπουργείου, η κ. Αγαπηδάκη ανακοίνωσε την ίδρυση 312 ιατρείων διαχείρισης χρόνιων νοσημάτων, που θα αφορούν δηλαδή τη φροντίδα ενός πολίτη αφού διαγνωστεί με το πρόβλημα και πριν υπάρξει ακόμα σύμπτωμα. Στη συνέχεια θα χτίσουμε τη τριτογενή πρόληψη που αφορά στη μείωση της βλάβης δήλωσε η κ. Αγαπηδάκη. Ανακοίνωσε δε ότι μέχρι το τέλος του χρόνου θα έχει κατατεθεί το Νομοσχέδιο για την αναδιοργάνωση της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας.

 

 

Πηγη:HealthDaily