Ροή

Καρκίνος: Οι νέες θεραπείες αυξάνουν σημαντικά την επιβίωση των ασθενών

Ο καρκίνος αποτελεί τη δεύτερη αιτία θανάτου μετά τα καρδιαγγειακά, όμως το σημαντικό είναι ότι μπορεί να προληφθεί, ενώ χάρη στις εξελίξεις στην ιατρική και στις νέες θεραπείες μπορεί να αυξηθεί σε μεγάλο βαθμό η επιβίωση των ασθενών με καρκίνο.

Τα παραπάνω επισημαίνει η πρόεδρος της Ομοσπονδίας Καρκινοπαθών Ελλάδος (ΟΚΕ), Ευγενία Σαραφίδου, μιλώντας στο ΑΠΕ-ΜΠΕ, με αφορμή το 1ο Ογκολογικό Συνέδριο της ΟΚΕ, με θέμα «Πρόληψη, διάγνωση και ενημέρωση για τον καρκίνο. Οι σύγχρονες εξελίξεις στην ογκολογία και οι θεραπείες για την αντιμετώπισή του», που διοργανώνεται στις 8-9 Μαρτίου για τα 20 χρόνια της ΟΚΕ (Δημαρχείο Θεσσαλονίκης, αίθουσα «Μανώλης Αναγνωστάκης»). Η κ. Σαραφίδου τονίζει πως ο καρκίνος είναι πολυδιάστατος και ύπουλος, αναφέροντας παράλληλα ότι η σωστή επικοινωνία μεταξύ ασθενούς και γιατρού καθώς και η ψυχολογική υποστήριξη των ασθενών αποτελούν σημαντικούς παράγοντες για την επιτυχία της θεραπείας και την ανάρρωσή τους.

Συνέδριο 

Το Συνέδριο της ΟΚΕ στοχεύει στην ενημέρωση για την πρόληψη, την αύξηση και την εντατικοποίηση των προγραμμάτων της, σε ετήσια και τακτική βάση, μέσα από τις δημόσιες δομές του συστήματος Υγείας, ώστε να αποφεύγεται η εμφάνιση της ασθένειας στις περιπτώσεις εκείνες που η έγκαιρη πρόληψη σώζει πραγματικά ζωές. Το Συνέδριο απευθύνεται στους ογκολογικούς ασθενείς και είναι ανοιχτό για το ευρύ κοινό.

Όπως αναφέρει η κ. Σαραφίδου, στο πλαίσιο του Συνεδρίου θα παρουσιαστούν οι σύγχρονες θεραπείες και οι πρωτοποριακές εξελίξεις που σημειώνονται καθημερινά σε βασικούς τομείς της έρευνας και της θεραπείας του καρκίνου. Επίσης θα συζητηθούν οι νέες ανακαλύψεις στις  σημαντικές προκλήσεις που μας επιφυλάσσει η επιστήμη τόσο για την προστασία της υγείας μας, όσο και για την καλύτερη ποιότητα της ζωής μας. Κύριο μέλημα της ΟΚΕ είναι η συνεχής προσπάθεια ενημέρωσης των πολιτών, για τα σωτήρια αποτελέσματα της πρόληψης, ιδίως στην περιφέρεια και τις ακριτικές περιοχές της χώρας, η βελτίωση και η ποιοτική αναβάθμιση των συνθηκών νοσηλείας, θεραπείας, αποκατάστασης και κοινωνικής επανένταξης των ογκολογικών ασθενών.

Σύλλογοι Καρκινοπαθών

Στο συνέδριο θα καταθέσουν τις απόψεις τους και οι Σύλλογοι Καρκινοπαθών, οι οποίοι θα μοιραστούν τις εμπειρίες τους και δείχνοντας στους ασθενείς ότι δεν είναι μόνοι στον αγώνα τους. Η κ. Σαραφίδου αναφέρει ότι σημαντικά προβλήματα αντιμετωπίζουν οι ασθενείς από την περιφέρεια αλλά και στο κέντρο, καθώς συχνά καθυστερούν χειρουργεία και θεραπείες, και υπάρχουν δυσκολίες στην πρόσβαση σε φάρμακα ή σε δομές υγείας.

Την έναρξη των εργασιών του Συνεδρίου θα κηρύξει ο πρόεδρος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία – Ε.Σ.ΑμεΑ Γιάννης Βαρδακαστάνης. Το Συνέδριο τελεί υπό την αιγίδα της Ε.Σ.ΑμεΑ και είναι αφιερωμένο στη μνήμη του Χρήστου Κεσόγλου, αντιπροέδρου της Ε.Σ.ΑμεΑ, που έφυγε το 2024 από καρκίνο.

Αξίζει να σημειωθεί ότι το 1ο Ογκολογικό Συνέδριο της ΟΚΕ πραγματοποιείται στην πόλη – σταθμό και ορόσημο κατά του καρκίνου, τη Θεσσαλονίκη, όπου πριν από 35 χρόνια, το 1991, ιδρύθηκε ο Σύλλογος Καρκινοπαθών Μακεδονίας – Θράκης, ο πρώτος Σύλλογος Ογκολογικών Ασθενών της χώρας μας και το 2004 ιδρύθηκε και η Ομοσπονδία Καρκινοπαθών Ελλάδος, με έδρα την Θεσσαλονίκη, από την αείμνηστη πρώτη πρόεδρο των δύο φορέων, την Περσεφόνη Μήττα.

 

 

Πηγη: https://healthstories.gr

Νοσοκομεία: Εφαρμογή ιχνηλάτησης ασθενών στα Επείγοντα

Εντός του Μαρτίου και από το νοσοκομείο Ευαγγελισμός ξεκινάει η εφαρμογή του συστήματος ηλεκτρονικής ιχνηλάτησης των ασθενών που απευθύνονται στα Τμήματα Επειγόντων Περιστατικών του ΕΣΥ, ενώ πριν από το καλοκαίρι το σύστημα σχεδιάζεται να εφαρμόζεται σε επιπλέον 12 νοσοκομεία. Πρόκειται για το λεγόμενο «βραχιολάκι», το οποίο θα φέρει QRcode, μέσω του οποίου αφενός θα «παρακολουθείται» η πορεία του ασθενούς στα ιατρεία των ΤΕΠ και θα συλλέγονται στοιχεία για την αναμονή, αλλά και τα σημεία όπου καθυστερεί η εξυπηρέτηση των ασθενών. Για την αναμονή και τον εκτιμώμενο χρόνο εξυπηρέτησής τους θα ενημερώνονται μέσω monitor, που τοποθετούνται έξω από τα ιατρεία των ΤΕΠ, οι ίδιοι οι ασθενείς, ενώ τα σχετικά στοιχεία θα παρακολουθούνται και από τη διοίκηση του νοσοκομείου και κεντρικά από το υπουργείο Υγείας.

Οπως ανέφερε ο υπουργός Υγείας Αδωνις Γεωργιάδης το βράδυ της Πέμπτης στην ομιλία του κατά τη συζήτηση επί της πρότασης δυσπιστίας κατά της κυβέρνησης, «μέχρι το τέλος του μήνα θα λειτουργεί πιλοτικά η ηλεκτρονική ιχνηλάτηση ασθενούς, το λεγόμενο “βραχιολάκι”, στο νοσοκομείο του Ευαγγελισμού. Μέχρι το καλοκαίρι θα βρίσκεται σε 12 νοσοκομεία: Λαϊκό, “Γεννηματάς”, ΚΑΤ, Παίδων Πεντέλης, Παίδων “Αγία Σοφία”, Παίδων “Αγλαΐα Κυριακού”, Αγιοι Ανάργυροι, Αγιος Σάββας, Πανεπιστημιακό Ρίου, Πανεπιστημιακό Ιωαννίνων, Νοσοκομείο Καρπάθου και Σισμανόγλειο. Με την ηλεκτρονική ιχνηλάτηση θα μπορούμε να επιταχύνουμε στο μισό τον χρόνο όπου περιμένει ένας ασθενής στην αναμονή στο Τμήμα Επειγόντων Περιστατικών».

Είναι μία από τις παρεμβάσεις που σχεδιάζει και υλοποιεί το υπουργείο Υγείας με στόχο τη μείωση του χρόνου αναμονής στα Επείγοντα. Ηδη από τον περασμένο Νοέμβριο έχει αλλάξει η διάταξη των εφημερευόντων νοσοκομείων της Αττικής (οι αλλαγές –διορθωτικές κινήσεις– συνεχίζονται και τώρα), ενώ σε εξέλιξη είναι και τα έργα ανακαίνισης των ΤΕΠ των νοσοκομείων, τα οποία ταυτόχρονα ενισχύονται με γιατρούς, νοσηλευτικό προσωπικό και τραυματιοφορείς. Μεταξύ των παρεμβάσεων είναι η υπογραφή συμβάσεων των νοσοκομείων με εξωτερικούς ακτινολόγους, οι οποίοι θα «διαβάζουν» τις εικόνες από τις εξετάσεις που γίνονται κατά τις εφημερίες των νοσοκομείων και θα στέλνουν ηλεκτρονικά τη διάγνωση – συμπέρασμά τους και η συνεφημέρευση των Κέντρων Υγείας του λεκανοπεδίου ώστε να απορροφήσουν τα ελαφρά περιστατικά.

Κατά την ομιλία του ο κ. Γεωργιάδης απάντησε και στην ανακοίνωση του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου για το αρνητικό ισοζύγιο μεταξύ προσλήψεων και αποχωρήσεων το τελευταίο πεντάμηνο στο ΕΣΥ, επισημαίνοντας ότι «στα νοσοκομεία έχουμε σε έναν χρόνο συν 580 γιατρούς. Σήμερα έχουμε περισσότερο ιατρικό και νοσηλευτικό και λοιπό προσωπικό στο ΕΣΥ από ό,τι είχαμε ποτέ».

 

 

Πηγη: https://www.kathimerini.gr

Η αυτοκτονία παραμένει η δεύτερη αιτία θανάτου των παιδιών ανα τον κόσμο

Ολοκληρωμένο δίκτυο υπηρεσιών ψυχικής υγείας για παιδιά και εφήβους στην Ελλάδα με τη βοήθεια του ΙΣΝ
«Η παγκόσμια κρίση ψυχικής υγείας παραμένει, αρκεί να αναλογιστεί κανείς ότι
η αυτοκτονία παραμένει η δεύτερη αιτία θανάτου των παιδιών ανά τον κόσμο», δήλωσε ο Δρ. Harold Koplewicz, Ιδρυτικός Προέδρος και Ιατρικός Διευθυντής του Child Mind Institute, αναφερόμενος στην κατάσταση της παιδικής ψυχικής υγείας παγκοσμίως, στην παρέμβασή του στο δεύτερο ολοήμερο συνέδριο της Πρωτοβουλίας για την Ψυχική Υγεία Παιδιών & Εφήβων που πραγματοποιήθηκε πρόσφατα στο Κέντρο Πολιτισμού Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος (ΚΠΙΣΝ).

Στο συνέδριο συμμετείχαν ομιλητές από το πανελλαδικό Δίκτυο Παιδικής Ψυχικής Υγείας και το Πρόγραμμα Νεανικής Συμμετοχής της Πρωτοβουλίας, ειδικοί του Child Mind Institute, επαγγελματίες υγείας και ψυχικής υγείας, εκπαιδευτικοί, εκπρόσωποι της Πολιτείας, γονείς, νέοι καθώς και εισηγητές από διακεκριμένους διεθνείς οργανισμούς, όπως τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και το Νοσοκομείο Παίδων San Joan de Déu (SJD) της Βαρκελώνης.

Το εναρκτήριο πάνελ του συνεδρίου εστίασε, μεταξύ άλλων, στο τριμερές μοντέλο σύμπραξης ιδιωτικού και δημόσιου τομέα που διέπει την Πρωτοβουλία για την Ψυχική Υγεία Παιδιών & Εφήβων, με τη συμμετοχή του Προέδρου του ΙΣΝ, Ανδρέα Δρακόπουλου, ο οποίος δήλωσε: «Το γεγονός ότι συζητάμε ανοιχτά για την ψυχική υγεία των νέων αποτελεί αναμφίβολα ένα σημαντικό βήμα. Δεν θα πρέπει, ωστόσο, να συγχέουμε τη συζήτηση με την πραγματική αντιμετώπιση των ζητημάτων ψυχικής υγείας. Η συζήτηση δεν είναι παρά μόνο η αρχή∙ έχουμε μακρά διαδρομή να διανύσουμε μπροστά μας. Σε κάθε περίπτωση, οι λύσεις προκύπτουν μέσα από τις συνεργασίες, γόνιμες συνεργασίες όπως η εν λόγω, ανάμεσα στην Πρωτοβουλία για την Ψυχική Υγεία Παιδιών και Εφήβων, το Child Mind Institute, το Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος και την Ελληνική Πολιτεία, όπου αναδεικνύεται η αξία της σύμπραξης ιδιωτικού και δημόσιου τομέα. Και έχουμε βαθιά πίστη πως όλοι οι ιθύνοντες θα φροντίσουν ώστε αυτή η Πρωτοβουλία, η οποία στα τρία χρόνια πορείας της έχει αποκτήσει βαθιές ρίζες, να ενταχθεί πλήρως στο εθνικό σύστημα υγείας, και μετά το πέρας της υποστήριξής μας, για την ενίσχυση της ψυχικής υγείας των νέων στη χώρα μας». Από την πλευρά της Ελληνικής Πολιτείας, ο Υφυπουργός Υγείας, Μάριος Θεμιστοκλέους αναφέρθηκε στις δεσμεύσεις της Ελληνικής Πολιτείας για το πρόγραμμα της Πρωτοβουλίας καθώς και στις συνέργειες με τα τρία νέα νοσοκομεία ΙΣΝ υπό ανάπτυξη στη Θεσσαλονίκη, την Κομοτηνή και τη Σπάρτη, τονίζοντας ότι η Πολιτεία θα συνεχίσει να στηρίζει δράσεις που διασφαλίζουν το δικαίωμα όλων σε παροχές ψυχικής υγείας.

Η Δρ. Αναστασία Κουμούλα, Διευθύντρια της Πρωτοβουλίας για την Ψυχική Υγεία Παιδιών & Εφήβων, και ο Δρ. Giovanni Α. Salum, Αντιπρόεδρος Διεθνών Προγραμμάτων στο Child Mind Institute, παρουσίασαν το έργο του προγράμματος μέχρι σήμερα και τις μελλοντικές κατευθύνσεις του. Συμπληρώνοντας, ο Υφυπουργός Υγείας, Δημήτρης Βαρτζόπουλος, δήλωσε «Το ελληνικό κράτος για πρώτη φορά στην ιστορία του, θα κερδίσει τη δημιουργία ενός ολοκληρωμένου, συνεκτικού δικτύου υπηρεσιών ψυχικής υγείας για παιδιά και εφήβους και γι’ αυτό οφείλουμε, μεγάλη ευγνωμοσύνη στο ΙΣΝ».

 

 

Πηγη:HealthDaily

Ασκοπη ταλαιπωρία ασθενών με νευροενδοκρινικούς όγκους

Λόγω πρόσφατης απόφασης του υπουργείου Υγείας
Σε τεράστια ταλαιπωρία οδηγούνται οι ασθενείς με νευροενδοκρινικούς όγκους
(ΝΕΤ) στη χώρα μας, μετά τις πρόσφατες αποφάσεις του υπουργείου Υγείας, όπως τονίζει ο Σύλλογος Ασθενών ΝΕΤ Ελλάδας. Οι Νευροενδοκρινικοί ‘Όγκοι αποτελούν μια σχετικά σπάνια, αλλά δυστυχώς ραγδαία αυξανόμενη μορφή καρκίνου παγκοσμίως. Λόγω της συνήθως αργής εξέλιξης, οι χιλιάδες ασθενείς στην Ελλάδα (μαζί με τα δεκάδες χιλιάδες μέλη των οικογενειών τους), αντιμετωπίζουν σημαντικά προβλήματα για χρόνια ή και δεκαετίες που διαρκεί η νόσος. Ένα από τα προβλήματα αυτά αποτελεί η πιο κοινή θεραπεία συντήρησης (μηνιαίες ενέσεις Ανάλογων Σωματοστατίνης-SSA), που χορηγούνται μόνο από κάποια Φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ. Η Ελλάδα αποτελεί την μόνη χώρα στην Ε.Ε., όπου ακολουθείται η τριτοκοσμική διαδικασία ο ίδιος ο ασθενής να είναι υποχρεωμένος να σπαταλάει για χρόνια πολύτιμο χρόνο (ή να ζητάει συνεχώς βοήθεια) και να επιβαρύνεται ψυχολογικά, περιμένοντας χειμώνα – καλοκαίρι επί ώρες έξω από ένα Φαρμακείο ΕΟΠΠΥ, για να παραλάβει τη θεραπεία του. Επίσης, πρέπει κάθε μήνα να πληρώνει από την τσέπη του για την χορήγηση της ένεσης, καθώς το κράτος δεν φροντίζει ούτε για αυτό. Πλέον από 1/1/25 το Υπουργείο Υγείας προχώρησε στην παράλογη απόφαση σε κάθε επίσκεψη να δίνονται μόνο 2, αντί για 3 ενέσεις (όπως γινόταν μέχρι τώρα), με αποτέλεσμα την επιβάρυνση των Ασθενών, καθώς πρέπει πλέον να πραγματοποιούν 6 αντί για 4 επισκέψεις τον χρόνο σε κάποιο φαρμακείο, μία χωρίς λόγο ταλαιπωρία ήδη επιβαρυμένων φορολογούμενων πολιτών, που εάν εργάζονται πρέπει να πάρουν άδεια. Επίσης, το μέτρο οδηγεί και σε επιβάρυνση των Φαρμακείων ΕΟΠΥΥ, καθώς υπολογίζεται ότι θα γίνονται περίπου 800 επιπλέον συναλλαγές το χρόνο σε κάθε φαρμακείο που χορηγεί τις ενέσεις, αυξάνοντας το κόστος λειτουργίας που επιβαρύνει κάθε Έλληνα Πολίτη. Η απόφαση αυτή, που δείχνει είτε ανικανότητα σχεδιασμού των υπηρεσιών του Υπουργείου, είτε αδιαφορία της ηγεσίας του Υπουργείου, έρχεται σε ευθεία αντίθεση με τις προ διμήνου ανακοινώσεις του Υπουργού Υγείας κ Γεωργιάδη, περί διανομής μέσω τοπικών φαρμακείων σκευασμάτων υψηλού κόστους για την εξυπηρέτηση των ασθενών, περί αποσυμφόρησης των Φαρμακείων ΕΟΠΠΥ κτλ., που φαίνεται ότι θα παραμείνουν και αυτές στα λόγια, όπως τονίζουν οι ασθενείς με ΝΕΤ σε ανακοίνωσή τους.

 

 

Πηγη:HealthDaily

2η ΥΠΕ: Πρόσκληση ενδιαφέροντος για 142 θέσεις προσωπικών Ιατρών

Μέχρι και τις 30 Ιουνίου 2025
Πρόσκληση ενδιαφέροντος για την
κάλυψη κενών και κενούμενων θέσεων προσωπικών γιατρών σε Γενικά Νοσοκομεία, Κέντρα Υγείας, Πολυδύναμα Περιφερειακά Ιατρεία, Περιφερειακά Ιατρεία, Ειδικά Περιφερειακά Ιατρεία και Πλοία δημοσίευσε η 2η ΥΠΕ. Καταληκτική ημερομηνία υποβολής των αιτήσεων είναι η 14η Μαρτίου 2025. Σύμφωνα με όσα αναφέρονται στην προκήρυξη δικαίωμα συμμετοχής έχουν οι ιατροί με τίτλο ειδικότητας Γενικής Ιατρικής, οι ιατροί υπόχρεοι υπηρεσίας υπαίθρου και οι ιατροί που ενδιαφέρονται για υπηρεσία υπαίθρου «επί θητεία». Οι ιατροί με τίτλο ειδικότητας Γενικής Ιατρικής προηγούνται στην επιλογή θέσεων των ιατρών υπόχρεων υπηρεσίας υπαίθρου και των ιατρών επί θητεία. Οι ιατροί υπόχρεοι υπηρεσίας υπαίθρου προηγούνται επίσης των ιατρών επί θητεία. Ιατροί υπηρεσίας υπαίθρου που υπηρετούν με παράταση, έχουν δικαίωμα συμμετοχής στην παρούσα προκήρυξη. Οι ιατροί υπηρεσίας υπαίθρου (υπόχρεοι και επί θητεία), οι οποίοι υπηρετούν κατά το χρονικό διάστημα υποβολής των αιτήσεων, έχουν δικαίωμα να υποβάλλουν αίτηση συμμετοχής (ως ιατροί επί θητεία), μόνον εάν μέχρι και την τελευταία ημέρα υποβολής των αιτήσεων ολοκληρώνουν την ετήσια θητεία τους στη δομή, που έχουν τοποθετηθεί. Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις κενές θέσεις στην ιστοσελίδα της 2ης ΥΠΕ: www.2dype.gov.gr/.

 

 

Πηγη;HealthDaily

ΙΣΘ: Έξι λόγοι που το νέο σύστημα ηλεκτρονικών ιατρικών ραντεβού δεν μπορεί να πετύχει

Αλλαγή του τρόπου καθορισμού των ραντεβού των ασφαλισμένων με τον ΕΟΠΥΥ ζητάει ο Ιατρικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης (ΙΣΘ).

Άρση υποχρεωτικότητας εφαρμογής πρόσφατης απόφασης για τον προκαθορισμό των ιατρικών ραντεβού, ζητάει με επιστολή του προς το γραφείο του πρωθυπουργού ο Ιατρικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης (ΙΣΘ). Ζητάει να δοθεί η δυνατότητα στους ασθενείς να επιλέγουν τον τρόπο προκαθορισμού του ραντεβού με τους ιδιώτες γιατρούς συμβεβλημένους με τον ΕΟΠΥΥ, είτε με τον παραδοσιακό τρόπο, είτε ηλεκτρονικά.

«Η Διοίκηση του ΕΟΠΥΥ καταργώντας κάθε όριο χρηστής διοίκησης με ανακοίνωσή της στις 31/12/2024 και εφαρμογή την 1/1/2025 επιχείρησε να αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο οι ασθενείς θα επισκέπτονται τους συμβεβλημένους γιατρούς με τον οργανισμό», αναφέρει ο ΙΣΘ.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση οι ασθενείς αντί να επικοινωνούν απευθείας με τον γιατρό τους, όπως γίνεται μέχρι σήμερα, προκειμένου να ορίσουν το ραντεβού τους θα πρέπει να εισέρχονται με τους κωδικούς taxis στην ειδική πλατφόρμα «find doctor» και να επιλέγουν ηλεκτρονικά τον χρόνο του ραντεβού στο διαθέσιμο ωράριο το οποίο ο ιδιώτης γιατρός θα έχει εισάγει εκ προοιμίου στην πλατφόρμα.

«Να υπενθυμίσουμε ότι τη στιγμή αυτή προκειμένου ο γιατρός να πληρωθεί την επίσκεψη που πραγματοποίησε ο ασθενής στο ιατρείο του απαραίτητη προϋπόθεση είναι η υπογραφή του ασθενούς σε ειδικό εκτυπωμένο φύλλο του οργανισμού το οποίο και υποβάλλεται κάθε μήνα μαζί με το τιμολόγιο πληρωμής των επισκέψεων. Όσο δε για το επιχείρημα της κεντρικής διαχείρισης των ραντεβού να προσθέσουμε ότι σε πραγματικό χρόνο καταγράφεται η ημερομηνία και η ώρα της επίσκεψης στην ηλεκτρονική πλατφόρμα των επισκέψεων στην εφαρμογή e-prescription»

Οι έξι συνέπειες της απόφασης

Ο πρόεδρος Νίκος Νίτσας μιλά για τις συνέπειες της αλλαγής που αποφασίστηκε και την υποχρεωτική εφαρμογή του νέου τρόπου ραντεβού (η οποία μετά την προφορική παράταση που δόθηκε από τον Υπουργό Υγείας θα εφαρμοσθεί από 1/2/2025). Όπως τονίζει:

Θα προκύψει δυσλειτουργία στην ομαλή πρόσβαση των ασθενών στα ιατρεία, καθώς η εξοικείωση με τα ηλεκτρονικά μέσα δεν είναι η ίδια σε όλες τις ηλικιακές ομάδες ειδικά στους μεγαλύτερης ηλικίας ασθενείς.

Η πλατφόρμα δεν είναι λειτουργική σύμφωνα με τις ανάγκες του ασθενή να επισκεφθεί συγκεκριμένο γιατρό (τον θεράποντα) αλλά εμφανίζει μόνο τους διαθέσιμους γιατρούς την ημέρα και ώρα που ορίζεται από τον ασθενή κατά την είσοδο στην εφαρμογή.

Διαταράσσεται η αμεσότητα επικοινωνίας του ασθενή με τον γιατρό ειδικά στις περιπτώσεις ασθενών με χρόνιες παθήσεις που επισκέπτονται σε συστηματική βάση τον ίδιο γιατρό.

Δεν υπάρχει πρόβλεψη για περιστατικά που χρήζουν άμεσης εξέτασης από τον γιατρό.

Καθώς ο γιατρός είναι υποχρεωμένος να δηλώνει ωράριο δεσμεύοντας χρόνο για υπηρεσίες που μπορεί να μην αμειφθεί έχουμε μια μονομερή μεταβολή των συνθηκών εργασίας που απορρέουν από την σύμβαση που έχει υπογραφεί μεταξύ των δύο μερών, ρύθμιση που εκτός των άλλων ελέγχεται για την συνταγματικότητα της.

Δεν μπορεί να υπάρξει μεταχρονολογημένη καταχώρηση της επίσκεψης στις περιπτώσεις δυσλειτουργίας της πλατφόρμας συνταγογράφησης. Στην περίπτωση αυτή ο ασθενής πρέπει να κλείσει νέο ραντεβού για να λάβει τη συνταγή του.

«Για όλους τους παραπάνω λόγους υπάρχουν αντιδράσεις από τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο, τους κατά τόπους ιατρικούς συλλόγους και τον σύλλογο γιατρών συμβεβλημένων με τον ΕΟΠΥΥ», αναφέρει ο ΙΣΘ και συμπληρώνει: «είναι σίγουρο πως αν τελικά τεθεί σε λειτουργία η πλατφόρμα, καθώς διαταράσσεται η λειτουργία κάθε ιδιωτικού ιατρείου, πολλοί από τους συμβεβλημένους γιατρούς στην καλύτερη περίπτωση θα μειώσουν πολύ την επιλογή των διαθέσιμων ωρών για ραντεβού στους ασφαλισμένους που προσέρχονται σε αυτούς μέσω του ΕΟΠΥΥ, οι δε ασφαλισμένοι που θα προσέρχονται εκτός της εφαρμογής θα πρέπει να επιβαρύνονται το κόστος της επίσκεψης».

Ο ΙΣΘ σημειώνει πως το σύστημα αυτό λειτουργεί από τον Οκτώβριο του 2024 προαιρετικά για τους γιατρούς με πολύ μικρή συμμετοχή και των γιατρών αλλά και των ασθενών που προτίμησαν τον παραδοσιακό τρόπο επικοινωνίας με τον γιατρό τους. «Είναι δεδομένο πώς τελικά η υποχρεωτικότητα εφαρμογής της νέας πλατφόρμας ραντεβού των ασθενών με συμβεβλημένους γιατρούς θα δυσχεραίνει κατά κύριο λόγο τους ασθενείς, αλλά και τους γιατρούς στην καθημερινή επικοινωνία με τους ασθενείς τους, θα δημιουργήσει προστριβές και εν τέλει θα αποβεί σε βάρος της παροχής υπηρεσιών υγείας σε πρωτοβάθμιο επίπεδο. Ο ΙΣΘ έχει ενημερώσει και την Πανελλήνια Ένωση Ασθενών η οποία θα τοποθετηθεί επί του θέματος στην επερχόμενη συνάντηση με τον ΕΟΠΥΥ».

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr

Δελτίο τύπου Π.Ι.Σ. 10-3-2025 – Έλλειμμα Ιατρών στο Ε.Σ.Υ.

Αθήνα, 10 Μαρτίου2025

 

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ

 

Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος εξέδωσε στις 4 Μαρτίου Δελτίο Τύπου, στο οποίο παραθέτει στοιχεία από τη ΔΙΑΥΓΕΙΑ, που αποδεικνύουν πως το τελευταίο πεντάμηνο δημιουργήθηκε έλλειμα 45 γιατρών στο ΕΣΥ, επειδή υφίσταται αρνητικό ισοζύγιο προσλήψεων-αποχωρήσεων στο Εθνικό Σύστημα Υγείας.

 

Συγκεκριμένα ο ΠΙΣ ανέφερε:

 

Προσελήφθησαν 168 ιατροί •Συνταξιοδοτήθηκαν 126 • Παραιτήθηκαν 87, εκ των οποίων 75επιμελητές.

 

Τα εν λόγω στοιχεία καταγράφτηκαν ημέρα προς ημέρα από τις υπηρεσίες του ΠΙΣ, μέσω των αναρτήσεων που διενεργούν στη ΔΙΑΥΓΕΙΑ οι υπηρεσίες του Υπουργείου Υγείας.

 

Δύο ημέρες αργότερα ο υπουργός Υγείας κ. Γεωργιάδης δήλωσε στη Βουλή πως «στην ανακοίνωση του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, θα απαντήσω αναλυτικά με ονοματεπώνυμα».

 

Παραδόξως η απάντηση του κ.Γεωργιάδη δε δόθηκε μέσω επίσημης Ανακοίνωσης ή Δελτίου Τύπου του υπουργείου Υγείας, αλλά μέσω ανάρτησης του ιδίου στο Χ (Twitter), στην οποία παραθέτει στοιχεία από άγνωστη πηγή,προκειμένου να αμφισβητήσει τα στοιχεία του ΠΙΣ (εδώ ο σύνδεσμος στο Χ).

 

Επειδή τα στοιχεία του ΠΙΣ είναι έγκυρα και διασταυρωμένα επισυνάπτουμε το αρχείο Excel με την ημερήσια καταγραφή προσλήψεων αποχωρήσεων που προαναφέραμε για το συγκεκριμένο πεντάμηνο.

 

Ταυτόχρονα διερωτόμαστε: είναι δυνατόν υπουργός να μην εμπιστεύεται στοιχεία που αναρτούν οι υπηρεσίες του Υπουργείου του στον κυβερνητικό κόμβο ΔΙΑΥΓΕΙΑ και να παρουσιάζει ως έγκυρα τα στοιχεία που ανέσυρε από άγνωστη πηγή;  

 

Ο σύνδεσμος για να ανακτήσετε το αρχείο EXCEL μετις καταγραφές που διαθέτουμε για το εν λόγω ζήτημα είναι:

https://pis.gr/wp-content/uploads/2025/03/ΔΙΑΥΓΕΙΑ_ΙΑΤΡΟΙ_ΟΚΤ2024-ΦΕΒ2025_ΚΑΤΑΓΡΑΦΕΣ_ΠΡΟΣΛΗΨΕΩΝ_ΑΠΟΧΩΡΗΣΕΩΝ.pdf

 

 

Mε εκτίμηση

ΤΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ ΤΟΥ ΠΙΣ

 

Σπάνιες παθήσεις: Το 72% είναι γενετικής φύσης – Το 70% αυτών εμφανίζονται στην παιδική ηλικία

Μία πάθηση χαρακτηρίζεται σπάνια όταν επηρεάζει λιγότερους από έναν στους 2.000 πολίτες. Περισσότεροι από 300.000.000 άνθρωποι, παγκοσμίως, ζουν με μία από τις περισσότερες από 7.000 σπάνιες παθήσεις που έχουν καταγραφεί. Στην Ευρώπη, ο αριθμός των ασθενών με κάποια σπάνια πάθηση εκτιμάται σε 37.000.000.

Στην Ελλάδα, εκτιμάται ότι περίπου 350.000 έως 600.000 άτομα πάσχουν από σπάνιες παθήσεις, με το 5% του πληθυσμού να επηρεάζεται κάποια στη ζωή του. Αξιοσημείωτο είναι ότι το 72% των σπάνιων παθήσεων είναι γενετικής φύσης, ενώ το 70% αυτών εμφανίζονται στην παιδική ηλικία. Ωστόσο, μόνο το 5% αυτών των παθήσεων διαθέτει εγκεκριμένη θεραπεία, αφήνοντας ένα τεράστιο κενό στην ιατρική φροντίδα των συγκεκριμένων ασθενών.

«Σήμερα, στην Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων, αναδεικνύουμε τον κρίσιμο ρόλο της γενετικής επιστήμης στη διάγνωση, την κατανόηση και την αντιμετώπιση των σπάνιων νοσημάτων», αναφέρει ο Σύνδεσμος Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας.

Οι σπάνιες παθήσεις είναι ασθένειες που απειλούν τη ζωή ή επιφέρουν χρόνια αναπηρία. Χαρακτηρίζονται από χαμηλή συχνότητα εμφάνισης και στην πλειοψηφία τους είναι ασθένειες γενετικής αιτιολογίας.

«Οι εργαστηριακοί γενετιστές βρίσκονται στην πρώτη γραμμή της επιστημονικής προόδου, συμβάλλοντας καθοριστικά, μέσω της βασικής αλλά και της εφαρμοσμένης έρευνας, στην ανακάλυψη νέων γονιδίων, μηχανισμών νόσου και καινοτόμων θεραπειών. Η βασική έρευνα ρίχνει φως στα γενετικά και μοριακά μονοπάτια που εμπλέκονται σε σπάνιες παθήσεις, ανοίγοντας τον δρόμο για εξατομικευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις.

Η εφαρμοσμένη έρευνα μεταφράζει αυτήν τη γνώση σε διαγνωστικά εργαλεία αιχμής, γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες, καθώς και προηγμένες στρατηγικές φροντίδας των ασθενών», σημειώνουν οι επιστήμονες.

«Ο Σύνδεσμος Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας, εκπροσωπώντας τους εργαστηριακούς γενετιστές της Ελλάδας, στηρίζει την ερευνητική κοινότητα και εργάζεται αδιάκοπα για τη μεθοδική και έγκυρη εφαρμογή των επιστημονικών ανακαλύψεων στην κλινική πράξη. Με τη συνεργασία επιστημόνων, ιατρών και ασθενών, φέρνουμε την καινοτομία πιο κοντά σε όσους την έχουν ανάγκη.

Ας τιμήσουμε σήμερα όλους αυτούς που αγωνίζονται για μια καλύτερη ζωή για τους ασθενείς με σπάνια νοσήματα. Ας προσπαθήσουμε όλοι μαζί, να κάνουμε την επιστήμη ελπίδα!», καταλήγει ο Σύνδεσμος.

Η 29η Φεβρουαρίου επιλέχθηκε ως η συμβολική ημερομηνία για την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων, καθώς εμφανίζεται μόνο σε δίσεκτα έτη, αντικατοπτρίζοντας έτσι τη σπανιότητα αυτών των νοσημάτων. Σε μη δίσεκτα έτη, όπως το 2025, η ημέρα τιμάται στις 28 Φεβρουαρίου.

Αυτή η μοναδική επιλογή υπογραμμίζει τον βασικό στόχο της εκστρατείας: Να στρέψει την προσοχή στις ιδιαίτερες προκλήσεις και ανάγκες των ατόμων που ζουν με σπάνιες παθήσεις, οι οποίες συχνά παραβλέπονται ή δεν γίνονται κατανοητές.

Η πρωτοβουλία ξεκίνησε το 2008 από τον οργανισμό EURORDIS (European Organization for Rare Diseases), με σκοπό την ευαισθητοποίηση, την προώθηση πολιτικών και την ενίσχυση της έρευνας για τις σπάνιες παθήσεις σε παγκόσμιο επίπεδο.

 

 

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ