Ροή

Καρκίνος του πνεύμονα: Οι ασθενείς ζητούν πιο ενεργό ρόλο στη φροντίδα της νόσου

11:26 - grammateia

Έρευνα του Global Lung Cancer Coalition
Τον Μάιο του 2025, το Global Lung Cancer Coalition (GLCC) διεξήγαγε μια διεθνή έρευνα με στόχο την καλύτερη κατανόηση των εμπειριών και των προκλήσεων που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα. Η έρευνα συγκέντρωσε 900 απαντήσεις από ασθενείς σε 18 χώρες. Η FairLife L.C.C., ως ενεργό μέλος του GLCC, παρουσιάζει τα αποτελέσματα που αφορούν την Ελλάδα. Στην ελληνική συμμετοχή απάντησαν 50 ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα, εκ των οποίων το 54% ήταν άνδρες και το 46% γυναίκες, ενώ το 76% ήταν άνω των 60 ετών. Το 94% διαγνώστηκε τα τελευταία πέντε χρόνια.Όσον αφορά τη συμμετοχή στη θεραπεία και τη φροντίδα, το 64% των ασθενών δήλωσε ότι συμμετέχει ενεργά στις αποφάσεις που αφορούν τη θεραπεία του, ενώ το 30% θα ήθελε να συμμετέχει περισσότερο. Σχετικά με την πληροφόρηση, το 50% των ερωτηθέντων δήλωσε ότι έλαβε τις σωστές πληροφορίες την κατάλληλη στιγμή, ωστόσο το 26% ανέφερε ότι οι πληροφορίες δεν ήταν χρήσιμες ή έφτασαν καθυστερημένα. Οι πιο δημοφιλείς τρόποι ενημέρωσης ήταν τα βίντεο, το έντυπο υλικό και οι γραμμές υποστήριξης για τον καρκίνο. Τα ευρήματα υπογραμμίζουν τη σημασία της έγκαιρης, αξιόπιστης και προσαρμοσμένης πληροφόρησης σε κρίσιμα στάδια της πορείας του ασθενούς, λαμβάνοντας υπόψη τις προσωπικές του προτιμήσεις. Όσον αφορά την υποστήριξη, το 26% των ασθενών θα ήθελε να λάβει βοήθεια μέσω φυσικοθεραπείας και το 24% μέσω εκπαιδευτικών προγραμμάτων, όμως μόλις το 14% δήλωσε ότι λαμβάνει σήμερα τέτοιες υπηρεσίες. Οι μεγαλύτερες ανάγκες που ανέδειξαν οι ασθενείς αφορούν τη συναισθηματική υποστήριξη, την ιατρική φροντίδα και την εκπαίδευση, γεγονός που δείχνει ότι η πρόσβαση σε υπηρεσίες φυσικοθεραπείας και εκπαιδευτικά προγράμματα χρειάζεται περαιτέρω ενίσχυση.

Τα συνολικά ευρήματα της έρευνας είναι διαθέσιμα στο:
www.lungcancercoalition.org/surveys/.

 

 

πΗΓΗ:HealthDaily

Νοσοκομεία: Μία πρώτη νίκη στη μάχη με τις λοιμώξεις

10:15 - grammateia
Αποφεύχθηκαν 933 λοιμώξεις και 16.873 ημέρες νοσηλείας, και εξοικονομήθηκε συνολικό κόστος 14,1 εκατ. ευρώ. Ολα αυτά σε δέκα μόλις νοσοκομεία που συμμετείχαν στην πιλοτική εφαρμογή του προγράμματος για την πρόληψη και τον έλεγχο των νοσοκομειακών λοιμώξεων και της μικροβιακής αντοχής (GRIPP-SNF) – δωρεά του Ιδρύματος Σταύρος Νιάρχος.
Σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσίασε ο υπεύθυνος πρόληψης λοιμώξεων του προγράμματος, Γιάννης Κοψιδάς, σε εκδήλωση για τον απολογισμό και τα επόμενα βήματα του προγράμματος για την πρόληψη και τον έλεγχο των νοσοκομειακών λοιμώξεων και της μικροβιακής αντοχής, το διάστημα που το προσωπικό τμημάτων των δέκα νοσοκομείων ακολούθησε συγκεκριμένο τρόπο διαχείρισης των ασθενών, μειώθηκαν συνολικά κατά 45% οι μικροβιαιμίες που σχετίζονται με τον κεντρικό φλεβικό καθετήρα (από τις πιο σημαντικές εστίες νοσοκομειακών λοιμώξεων), και η συμμόρφωση με την υγιεινή των χεριών αυξήθηκε κατά 20%-50% (ανάλογα το νοσοκομείο).
«Τα τρία τέταρτα των τμημάτων των νοσοκομείων ανέφεραν μείωση των μικροβιαιμιών που σχετίζονται με τον κεντρικό καθετήρα και σχεδόν τα δύο τρίτα των τμημάτων είχαν μείωση κατά τουλάχιστον 25%. Στο 83% των τμημάτων από τα δέκα νοσοκομεία που συμμετείχαν στο πρόγραμμα, αυξήθηκε η συμμόρφωση στους κανόνες υγιεινής των χεριών. Σε περίπου ένα στα τρία τμήματα η αύξηση ήταν τουλάχιστον 20%», σημείωσε ο κ. Κοψιδάς. Και επεσήμανε, «κατά την περίοδο των 29 μηνών (από την έναρξη των παρεμβάσεων μέχρι τον Ιούνιο 2025) εκτιμάται ότι αποφεύχθηκαν 933 λοιμώξεις από μικροβιαιμίες που σχετίζονται με τον κεντρικό καθετήρα σε ενηλίκους και παιδιά».

 

Ο ιδρυτής και διευθύνων σύμβουλος του Κέντρου Κλινικής Επιδημιολογίας και Εκβασης Νοσημάτων (CLEO) Θεοκλής Ζαούτης, συνέχισε, «στα δέκα νοσοκομεία του προγράμματος εξοικονομήθηκαν 16.873 ημέρες νοσηλείας –ισοδυναμούν με τη λειτουργία μιας ΜΕΘ 40 κλινών για ένα χρόνο– και αποφεύχθηκε συνολικό κόστος 14.111.577 ευρώ. Κύριε υπουργέ, κύριε υφυπουργέ, θα θέλατε αυτά τα χρήματα να χρησιμοποιούνται κάπου αλλού για το Εθνικό Σύστημα Υγείας;», ρώτησε.
Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου
Ο κ. Ζαούτης αναφέρθηκε σε θέση του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, σύμφωνα με την οποία, η έκταση της κρίσης που προκαλούν η μικροβιακή αντοχή και οι νοσοκομειακές λοιμώξεις στις δομές υγειονομικής περίθαλψης της Ελλάδας είναι τέτοια, που καθιστά επιτακτική την αναγνώριση αυτής της σιωπηλής πανδημίας ως ζήτημα υψίστης πρoτεραιότητας για τη δημόσια υγεία σε εθνικό επίπεδο.
Θετικά τα αποτελέσματα από πιλοτική εφαρμογή προγράμματος για την πρόληψη και τον έλεγχο των νοσοκομειακών λοιμώξεων – δωρεά του Ιδρύματος Σταύρος Νιάρχος.
«Τα αποτελέσματα που έχουμε από την πιλοτική εφαρμογή του προγράμματος GRIPP-SNF, μας δίδαξαν ότι είναι στο χέρι μας να αντιμετωπίσουμε αυτό που ονομάζεται σιωπηλή πανδημία. Μας έδειξαν ότι ο εχθρός δεν είναι ανίκητος», σημείωσε ο κ. Ζαούτης και τόνισε ότι «είναι κρίμα να χάσουμε αυτό που έχουμε πετύχει και να μην το επεκτείνουμε».
Τα «άλλα» οφέλη
Στα μη μετρήσιμα οφέλη του προγράμματος αναφέρθηκε η επιστημονική διευθύντρια του προγράμματος, καθηγήτρια Αντωνία Κουτσούκου. Oπως είπε, «από τις λοιμώξεις που αποφύγαμε σώθηκαν και κάποιες ανθρώπινες ζωές. Επίσης, άλλαξε η κουλτούρα του προσωπικού που συμμετείχε και αναδείχθηκαν οι στρεβλώσεις, όπως οι διαφωνίες, άρνηση στην τήρηση μέτρων, η αδυναμία συμμόρφωσης, και απόψεις όπως “σιγά που υπάρχει πρόβλημα”, “ποιος θα μας παρακολουθεί”, “σιγά μην αλλάξει κάτι”».
Ο υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους τόνισε τη δέσμευση της πολιτείας να συνεχισθεί το πρόγραμμα και να επεκταθεί σε όσα περισσότερα νοσοκομεία γίνεται. Οπως ανέφερε, «το πρόγραμμα έχει αξιολογηθεί, έχει επιτύχει και προσφέρει». Σύμφωνα με τον υφυπουργό, για τη συνέχιση του προγράμματος έχει εξασφαλισθεί χρηματοδότηση. Σημειώνεται ότι το GRIPP-SNF θα εφαρμοστεί και στα τρία νοσοκομεία δωρεάς του Ιδρύματος Σταύρος Νιάρχος, σε Θεσσαλονίκη, Κομοτηνή και Σπάρτη.
«Οσο και εάν έχει κάνει απίστευτες δωρεές το Ιδρυμα Σταύρος Νιάρχος, το πρόγραμμα για τον έλεγχο των νοσοκομειακών λοιμώξεων είναι ξεχωριστό», επεσήμανε ο υπουργός Υγείας Αδωνις Γεωργιάδης και πρόσθεσε, «υπάρχει σίγουρα βελτίωση». Περιγράφοντας την προηγούμενη κατάσταση ο κ. Γεωργιάδης ανέφερε μία εμπειρία που είχε τον Φεβρουάριο του 2014 σε επίσημο ταξίδι του στις Ηνωμένες Πολιτείες.
«Είχα επισκεφθεί νοσοκομείο της Μασαχουσέτης. Μου έκαναν μία μεγάλη ξενάγηση στο νοσοκομείο και στο πλαίσιο αυτής μου έκαναν μία παρουσίαση με έναν παγκόσμιο χάρτη με τις νοσοκομειακές λοιμώξεις. Οι χώρες με το λευκό χρώμα ήταν αυτές που είχαν χαμηλό κίνδυνο ενδονοσοκομειακών λοιμώξεων. Προς το κόκκινο ο κίνδυνος αυξανόταν. Είδα ότι η υφήλιος ήταν σε διάφορα χρώματα, αλλά μόνο μία χώρα ήταν στο κόκκινο. Η δική μας. Οταν το είδα εξεπλάγην και ρώτησα τον επικεφαλής εκεί, “Eίμαστε τόσο χάλια”; Τότε εκείνος χαριτολογώντας μου απάντησε. “Να σας πω την αλήθεια, εάν με ρωτήσετε τι θεωρώ πιο επικίνδυνο, μία βόλτα στη Βαγδάτη ή μία βόλτα σε ένα ελληνικό νοσοκομείο, μάλλον τη Βαγδάτη τη θεωρώ ασφαλέστερη”».
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

ΕΝΙ ΕΟΠΥΥ: Ανακοίνωση σχετικά με τη νέα σύμβαση προσωπικού ιατρού

10:13 - grammateia
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ ΕΝΙ ΕΟΠΥΥ
Μετά το θέμα που έχει ανακύψει με τον έλεγχο των δικαιολογητικών των ιατρών με την ιδιότητα γενικής ιατρικής, όσον αφορά τη νέα σύμβαση ΕΟΠΥΥ προσωπικού ιατρού, και την απόρριψη των αιτήσεων, πραγματοποιήθηκε παρέμβαση της ΕΝΙ ΕΟΠΥΥ σε επίπεδο Υπουργείου και στη διεύθυνση συμβάσεων του ΕΟΠΥΥ.
  • Η πολιτική απόφαση είναι ότι θα παραμείνουν στη νέα σύμβαση όσοι είναι ήδη συμβεβλημένοι ιατροί με την ως άνω ιδιότητα.
  • Η βεβαίωση του οικείου Ιατρικού Συλλόγου πρέπει να κάνει ρητή αναφορά στην ιδιότητα γενικής ιατρικής βάσει του ΠΔ 38 / 2004, ώστε να γίνει αποδεκτή από τον έλεγχο του ΕΟΠΥΥ.
Η Πρόεδρος          Ο Γραμματέας
Άννα Μαστοράκου Βαγγέλης Γκανάς
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

Η πρώτη μεταμόσχευση με 3D βιοεκτυπωμένο κερατοειδή, χαρίζει ξανά το φως σε τυφλό ασθενή

10:11 - grammateia
Ένας άνθρωπος που βλέπει ξανά το φως του μετά από χρόνια νομικής τύφλωσης, δεν αποτελεί πλέον σενάριο επιστημονικής φαντασίας, χάρη στους 3D κερατοειδείς.

Η μεταμόσχευση με τον πρώτο 3D βιοεκτυπωμένο κερατοειδή σε ασθενή που είχε νομική τύφλωση, έγινε στο Ιατρικό Κέντρο Rambam, στη Χάιφα, στις 29 Οκτωβρίου 2025 και στέφθηκε με απόλυτη επιτυχία . Είναι το αποτέλεσμα -της πρώτης στον κόσμο- επέμβασης αυτού του είδους, η οποία άνοιξε την πύλη σε νέα εποχή για την αναγεννητική ιατρική.

Η μεταμόσχευση έγινε στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης μονοκλωνικής δοκιμής Φάσης 1, που έχει σχεδιαστεί για να αξιολογήσει την ασφάλεια και την ανεκτικότητα του βιοεκτυπωμένου μοσχεύματος PB-001, σε συνολικά 10 με 15 ασθενείς με οίδημα κερατοειδούς, που προκαλείται από ενδοθηλιακή δυσλειτουργία. Ο πρώτος ασθενής μετά την επέμβαση ξαναβρήκε το φως του.

Το μόσχευμα -κατασκευασμένο αποκλειστικά από ανθρώπινα κύτταρα που καλλιεργήθηκαν στο εργαστήριο και «τυπώθηκαν» σε τρισδιάστατη μορφή- αποτελεί την πρώτη κλινική εφαρμογή της συγκεκριμένης τεχνολογίας της εταιρείας Precise Bio.

Πρόκειται για το πρώτο επιστημονικά επιβεβαιωμένο περιστατικό, που πέτυχαν οι επιστήμονες, εμφυτεύοντας ένα -εργαστηριακής κατασκευής- ζωντανό όργανο, για την αντικατάσταση μιας πλήρως κατεστραμμένης λειτουργίας του ανθρώπινου οργανισμού: στην προκειμένη περίπτωση, της ανθρώπινης όρασης.

Η ίδια η εταιρεία περιγράφει το ιατρικό επίτευγμα, ως «στιγμή καμπής», όπως λέει χαρακτηριστικά, ο συνιδρυτής και CEO της Precise Bio, Άριεχ Μπατ:

«Αυτό το επίτευγμα σηματοδοτεί ένα σημείο καμπής για την αναγεννητική οφθαλμολογία. Μια στιγμή πραγματικής ελπίδας για εκατομμύρια ανθρώπους που ζουν με τύφλωση εξαιτίας σοβαρής πάθησης του κερατοειδούς χιτώνα».

Πώς κατασκευάζεται ο κερατοειδής, μέσω βιοεκτύπωσης

Η διαδικασία βασίζεται σε μια τεχνολογία βιοεκτύπωσης που «ωρίμασε» μετά από δοκιμές επτά ετών, πολλών επιστημονικών ομάδων ανά τον κόσμο.

Οι ερευνητές κατόρθωσαν, παίρνοντας κύτταρα από υγιή ανθρώπινο κερατοειδή, να τα καλλιεργήσουν στο εργαστήριο πολλαπλασιάζοντας τα και στη συνέχεια να τα οργανώσουν σε στοιβάδες, ώστε να διαμορφώσουν έναν λειτουργικό, ανατομικά συμβατό κερατοειδή.

Ένα όργανο, δηλαδή, που να προσαρμόζεται με ακρίβεια στο μάτι του ασθενούς.

Το εμφύτευμα PB-001 τοποθετήθηκε με την κλασική χειρουργική τεχνική κερατοπλαστικής, αλλά με μια κρίσιμη διαφορά: η πηγή του ιστού δεν είναι ένας δωρητής οργάνων, αλλά ένα …  εργαστήριο.

Ο υπεύθυνος της χειρουργικής ομάδας, Καθηγητής Μάικλ Μίμουνι, Διευθυντής της Μονάδας Κερατοειδούς του Rambam Medical Center, περιέγραψε τη στιγμή της μεταμόσχευσης με συγκινητικό τρόπο:

«Για πρώτη φορά στην ιστορία, είδαμε έναν κερατοειδή που δημιουργήθηκε στο εργαστήριο, από ζωντανά ανθρώπινα κύτταρα, να επαναφέρει την όραση σε έναν άνθρωπο. Ήταν μια αξέχαστη στιγμή, ένα άλμα στο μέλλον, όπου κανείς δεν θα πρέπει να ζει στο σκοτάδι εξαιτίας της έλλειψης μοσχευμάτων»

3D κερατοειδής: Απαντά στο μεγάλο και χρόνιο αίτημα της έλλειψης μοσχευμάτων

Η σημασία αυτής της τεχνολογίας δεν περιορίζεται στο επιστημονικό επίτευγμα. Αγγίζει ένα από τα μεγαλύτερα προβλήματα της παγκόσμιας υγείας: την τεράστια έλλειψη μοσχευμάτων κερατοειδούς.

Περισσότεροι από 13 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως χρειάζονται μεταμόσχευση κερατοειδούς και μόνο ένα μικρό ποσοστό από αυτούς καταφέρνει να βρει πρόσβαση σε υγιή μοσχεύματα.

Μεταμόσχευση 3D κερατοειδή: Τα πλεονεκτήματα

Τα βασικότερα πλεονεκτήματα της κατασκευής βιοεκτυπωμένου κερατοειδή, είναι τα εξής:

  • σταθερή, αναπαράξιμη ποιότητα μοσχευμάτων
  • μηδενική εξάρτηση από δωρεές
  • χαμηλότερος κίνδυνος απόρριψης
  • άμεση πρόσβαση σε χώρες χωρίς οφθαλμολογικές τράπεζες ιστών
  • δυνατότητα παραγωγής εκατοντάδων εμφυτευμάτων από έναν μόνο δότη

Οι ερευνητές δεν κρύβουν την ελπίδα τους, ότι η επιτυχία αυτή θα ανοίξει τον δρόμο για πολύ μεγαλύτερες εξελίξεις.

Η ίδια τεχνολογία θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως βάση για την κατασκευή στο εργαστήριο καρδιακού ιστού, ηπατικών μοσχευμάτων ή πολύπλοκων νεφρικών ιστών, πριν ακόμη φτάσουμε κάποια στιγμή στα πλήρως λειτουργικά βιοεκτυπωμένα όργανα προς μεταμόσχευση.

Η εταιρεία Precise Bio, θα επανεκτιμήσει τα αποτελέσματα της λειτουργικότητας  του 3D μοσχεύματος κερατοειδούς στους 6 μήνες, ενώ τα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής, θα ανακοινωθούν το δεύτερο εξάμηνο του 2026.

 

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Αναθεώρηση φαρμακευτικής νομοθεσίας: Ιστορική ανατροπή, μετά από 20 χρόνια – Τι σημαίνει για τους ασθενείς

10:10 - grammateia
Σε “πολιτική συμφωνία” κατέληξαν η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο της ΕΕ για την ολική αναθεώρηση των κανόνων για τα φάρμακα στην Ευρώπη.

Πρόκειται -κατά κοινή ομολογία- για την πιο σημαντική αναθεώρηση του πλαισίου της φαρμακευτικής νομοθεσίας από τη δεκαετία του ’90.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA)χαιρετίζει τη συμφωνία, τονίζοντας ότι αποτελεί ευκαιρία να γίνει η Ευρώπη πιο γρήγορη και πιο εύκαμπτη στη ρύθμιση των κανόνων για τα φάρμακα, ότι είναι σημαντική ευκαιρία να φτάσουν οι καινοτόμες θεραπείες πιο γρήγορα στους ασθενείς, και ότι αποτελεί σημαντικό «εργαλείο» για να αντιμετωπιστούν μελλοντικές απειλές (π.χ. ανθεκτικότητα μικροβίων) με πιο αποτελεσματικό τρόπο και παράλληλα με διατήρηση υψηλών προδιαγραφών ασφάλειας.

Η συμφωνία τώρα περιμένει τυπική έγκριση από το Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο και δημοσίευση στην Επίσημη Εφημερίδα της ΕΕ για να γίνει νόμος.

Ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) ωστόσο, επισημαίνει πώς παρά το γεγονός πώς η συμφωνία παραμένει «ορόσημο» για την φαρμακοβιομηχανία, είναι πολλά ακόμη αυτά που μένει να γίνουν, καθώς η Ευρώπη χάνει συνεχώς έδαφος έναντι άλλων παγκόσμιων κέντρων καινοτομίας.

Τι προβλέπει το νέο πλαίσιο

Το νέο πλαίσιο που αποφασίστηκε μετά από πολύμηνες και επίπονες διαπραγματεύσεις, προβλέπει τα εξής:

1) Απλούστευση και ψηφιοποίηση των διαδικασιών

O ΕMA θα έχει δύο αντί για πέντε βασικές επιστημονικές επιτροπές, με περισσότερη εκπροσώπηση ασθενών και επαγγελματιών υγείας. Η αξιολόγηση φαρμάκων θα μειωθεί από 210 σε 180 ημέρες και οι αιτήσεις θα υποβάλλονται ψηφιακά.

Επίπτωση στους ασθενείς: Θεωρητικά θα υπάρχει πιο γρήγορη πρόσβαση σε νέες θεραπείες και λιγότερη γραφειοκρατία σημαίνει ταχύτερη έγκριση στις αγορές.

Ο κίνδυνος, είναι η πρώιμη ψηφιοποίηση χωρίς επαρκή υποστήριξη, η οποία μπορεί να δημιουργήσει λάθη στην αίτηση ή την πληροφόρηση.

2) Ενιαία έγκριση με “αόριστη διάρκεια”

Η άδεια κυκλοφορίας θα ισχύει απεριόριστα, εκτός αν ανακύψουν σοβαρά ζητήματα ασφάλειας για το φάρμακο.

Η συγκεκριμένη ρύθμιση υπόσχεται λιγότερες επαναβεβαιώσεις και χαμηλότερο διοικητικό κόστος.

Η επιφύλαξη είναι πώς η συνεχής παρακολούθηση της ασφάλειας, η οποία έχει κρίσιμη σημασία, δεν γνωρίζει κανείς πώς θα εξασφαλιστεί επαρκώς.

3) Καλύτερη αντιμετώπιση των ελλείψεων φαρμάκων

Οι εταιρείες θα πρέπει να κάνουν πρόβλεψη και να ενημερώνουν εγκαίρως για πιθανές ελλείψεις, ενώ θα υποχρεώνονται να συντάσσουν πλάνα για την αποφυγή τους. Την ίδια στιγμή, οι αρχές θα παρακολουθούν ενεργά τις αλυσίδες εφοδιασμού.

Επίπτωση στους ασθενείς: Πολύ σημαντική από τη μία, καθώς μπορεί να μειωθούν οι ελλειμματικές ποσότητες σε κρίσιμα φάρμακα, όμως από την άλλη, η εφαρμογή των κανόνων θα είναι εξαιρετικά δύσκολη σε περιόδους κρίσεων (π.χ. πανδημίες).

4) Περιβαλλοντική και δημόσια υγεία

Νέες μελέτες θα απαιτούνται για την περιβαλλοντική επίδραση φαρμάκων, ειδικά όσον αφορά την ανθεκτικότητα στα αντιβιοτικά. Θα πρέπει να ενισχυθούν και τα σχέδια σωστής χρήσης αντιβιοτικών.

Η έλλειψη ενιαίας γραμμής στο πρόβλημα της μικροβιακής αντοχής και της μη ελεγχόμενη χρήση αντιβιοτικών από κάποια κράτη, θα απειλεί την αποτελεσματικότητά τους, για όλους.

5) Ρυθμιστική προστασία και ανταγωνισμός

Η συμφωνία ορίζει τουλάχιστον 8 χρόνια προστασία των δεδομένων των κλινικών δοκιμών και 1 χρόνο επιπλέον προστασία αγοράς, με δυνατότητα επέκτασης για καινοτόμα προϊόντα και για προϊόντα αντιμετώπισης «ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών».

Το θετικό στη ρύθμιση αυτή είναι ότι διατηρείται κίνητρο για επενδύσεις σε νέα φάρμακα και σπάνιες θεραπείες.

Ο κίδνυνος είναι ότι είναι πιθανό οι φαρμακευτικές εταιρείες να ερμηνεύουν κατά τον δοκούν τον ορισμό του τι θεωρείται «ανεκπλήρωτη ανάγκη», καθυστερώντας την διείσδυση των γενοσήμων.

Επίσης, υπάρχει συζήτηση για τί σημαίνει πραγματικά «πρόσβαση» όταν τα φάρμακα είναι εν δυνάμει πολύ ακριβά.

Τι σημαίνουν όλα αυτά για τον ασθενή

Πιθανά οφέλη

Στα πιθανά οφέλη της φαρμακευτικής αναθεώρησης περιλαμβάνονται:

  • Ταχύτερη πρόσβαση σε νέες θεραπείες μέσω απλούστερων διεργασιών και ψηφιοποίησης.
  • Καλλίτερη αντιμετώπιση ελλείψεων φαρμάκων, ειδικά σε κρίσιμες κατηγορίες.
  • Περισσότερη συμμετοχή των ασθενών στις αποφάσεις σχετικά με την έγκριση φαρμάκων.
  • Ενθάρρυνση έρευνας σε σπάνιες ή δύσκολες νόσους με προνομιακά καθεστώτα προστασίας.

Πιθανοί κίνδυνοι

Στους πιθανούς κινδύνους για τους ασθενείς περιλαμβάνονται:

  • Κόστος φαρμάκων: αν δεν συνοδευτούν από μηχανισμούς τιμολόγησης, η εγγύηση “πρόσβασης” δεν σημαίνει φθηνό φάρμακο για όλους.
  • Μείωση ανταγωνισμού: μακρά προστασία δεδομένων διατηρεί υψηλές τιμές μέχρι να εισέλθουν γενόσημα.
  • Εφαρμογή εθνικών κανόνων: η πραγματική πρόσβαση εξαρτάται από το πώς κάθε κράτος-μέλος θα εφαρμόσει και θα χρηματοδοτήσει το νέο πλαίσιο.
  • Αβεβαιότητα για επενδύσεις: μερικές εταιρείες προειδοποιούν ότι μειωμένη περίοδος προστασίας μπορεί να αποθαρρύνει R&D σε Ευρώπη, οδηγώντας δραστηριότητες αλλού.

ΣΦΕΕ: το τελικό κείμενο δεν κατορθώνει να θέσει τα θεμέλια της ανταγωνιστικής Ευρώπης

Η ολοκλήρωση της αναθεώρησης της ευρωπαϊκής φαρμακευτικής νομοθεσίας αποτελεί ορόσημο για την φαρμακοβιομηχανία, καθώς διαμορφώνει το πλαίσιο που θα επηρεάσει την υγεία, την οικονομική ασφάλεια και την πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες τα επόμενα χρόνια. Ωστόσο, το τελικό κείμενο δεν κατορθώνει να θέσει τα θεμέλια για μια πραγματικά ανταγωνιστική Ευρώπη στον τομέα της παγκόσμιας φαρμακευτικής καινοτομία.

Παρά τις ενδείξεις ότι η ΕΕ αναγνωρίζει τον ρόλο της φαρμακοβιομηχανίας ως βασικού μοχλού ανταγωνιστικότητας, οι παρεμβάσεις που υιοθετήθηκαν δεν επαρκούν για την προσέλκυση επενδύσεων σε Έρευνα και Ανάπτυξη.

Η διατήρηση των οκτώ ετών κανονιστικής προστασίας δεδομένων, σε μια περίοδο κατά την οποία η Ευρώπη χάνει σταθερά έδαφος έναντι άλλων
παγκόσμιων κέντρων καινοτομίας, δεν επαρκεί για να αναστρέψει αυτήν την πορεία.

Την ίδια στιγμή, θετικές πρωτοβουλίες όπως η μείωση των χρονοδιαγραμμάτων του EMA, αποτελούν βήματα προς ένα πιο σύγχρονο και ευέλικτο ρυθμιστικό περιβάλλον.

Ο κ. Μιχάλης Χειμώνας, Γενικός Διευθυντής του ΣΦΕΕ, δήλωσε: «Η μεταρρύθμιση στερείται της αναγκαίας φιλοδοξίας για την ουσιαστική ενίσχυση της ευρωπαϊκής ανταγωνιστικότητας. Μέσα σε δύο δεκαετίες, η Ευρώπη έχει απωλέσει το ένα τέταρτο του παγκόσμιου μεριδίου επενδύσεών της, ενώ το ποσοστό των κλινικών δοκιμών έχει μειωθεί στο μισό. Για να μπορέσει η Ευρώπη αλλά και η χώρα μας να παραμείνει ανταγωνιστική, απαιτούνται μεγαλύτερες επενδύσεις στην καινοτομία, ενίσχυση της πνευματικής ιδιοκτησίας και επιτάχυνση των διαδικασιών έγκρισης νέων φαρμάκων».

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Τι πιστεύουν οι Έλληνες για τα εμβόλια του κορωνοϊού; Μελέτη σε 4 νοσοκομεία αποκαλύπτει

10:09 - grammateia

Παρά την πρόοδο των εμβολίων και τις σαφείς οδηγίες για τις ευπαθείς ομάδες, πολλοί ηλικιωμένοι στην Ελλάδα συνεχίζουν να μην εμβολιάζονται με την επικαιροποιημένη αναμνηστική δόση κατά του κορωνοϊού και της λοίμωξης COVID-19 που προκαλεί. Μια νέα ελληνική μελέτη αποκαλύπτει τους λόγους, με τα ευρήματα προκαλούν ανησυχία.

Η μελέτη πραγματοποιήθηκε σε μεγάλα νοσοκομεία της χώρας, από την 1η Οκτωβρίου 2024 έως 30 Απριλίου 2025 και εξέτασε τις στάσεις απέναντι στο εμβόλιο COVID-19 της περιόδου 2024–2025 σε νοσηλευόμενους που νόσησαν με COVID-19 και οι οποίοι δεν είχαν εμβολιαστεί. Συγκεκριμένα, οι ασθενείς νοσηλεύονταν στο Νοσοκομείο Ερυθρού Σταυρού Κοργιαλένειο–Μπενάκειο, το 251 Γενικό Νοσοκομείο Αεροπορίας, το Ναυτικό Νοσοκομείο Αθηνών και το Βενιζέλειο–Πανάνειο Γενικό Νοσοκομείο.

Ηλικιωμένοι και ευάλωτοι – αλλά ανεμβολίαστοι

Στην έρευνα συμμετείχαν 103 ασθενείς με διάμεση ηλικία τα 79 έτη. Σχεδόν όλοι έπασχαν από χρόνια νοσήματα, όπως καρδιοπάθειες, διαβήτη ή αναπνευστικά προβλήματα, ανήκαν δηλαδή στις ομάδες που κινδυνεύουν περισσότερο από σοβαρή νόσηση. Το 92,2% είχε λάβει στο παρελθόν 3 δόσεις του εμβολίου. Παρόλα αυτά, δεν είχαν κάνει το επικαιροποιημένο εμβόλιο.

Γιατί δεν εμβολιάστηκαν; 

Όσον αφορά στους λόγους που δεν πραγματοποιήθηκε η αναμνηστική δόση, οι ασθενείς ανέφεραν ότι:
  • Πίστευαν ότι καλύπτονται από τις παλιότερες δόσεις (31,1%).
  • Δεν θεωρούσαν ότι κινδυνεύουν από COVID-19 (26,2%).
  • Φοβούνταν ότι τα εμβόλια δεν είναι ασφαλή (22,3%).
  • Δεν πίστευαν ότι υπάρχει κίνδυνος νοσηλείας (19,4%).

Σύμφωνα με τους ερευνητές, οι λόγοι αυτοί δείχνουν ελλιπή ενημέρωση και επιμονή μύθων γύρω από την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των εμβολίων.

Ωστόσο, μετά τη νοσηλεία τους, σχεδόν οι μισοί ασθενείς παραδέχθηκαν ότι, εκ των υστέρων, θα ήθελαν να είχαν κάνει το εμβόλιο. Η μεγάλη ηλικία και η προηγούμενη νόσηση με κορωνοϊό αποδείχθηκαν σημαντικοί παράγοντες για τη διαμόρφωση της στάσης των νοσηλευομένων ως προς τον εμβολιασμό και την προστασία τους: Όσο μεγαλύτερη η ηλικία και όσο πιο κοντινή η νόσηση, τόσο πιθανότερο ήταν να μετανιώσουν που δεν έκαναν το εμβόλιο. Αντίθετα, όσοι εξακολουθούσαν να πιστεύουν ότι τα εμβόλια δεν είναι ασφαλή, δεν άλλαζαν εύκολα γνώμη – ακόμα και μετά τη νοσηλεία τους.

Συμπέρασμα 

Η μελέτη καταλήγει στο ότι η διστακτικότητα απέναντι στα εμβόλια παραμένει ισχυρή, ακόμη και σε ομάδες υψηλού κινδύνου. Οι λανθασμένες αντιλήψεις σχετικά με το πόσο διαρκεί η προστασία και πόσο ασφαλή είναι τα εμβόλια οδηγούν πολλούς ηλικιωμένους να παραμένουν απροστάτευτοι.

Οι ειδικοί τονίζουν την ανάγκη για καλύτερη και πιο στοχευμένη ενημέρωση, ειδικά στους ανθρώπους άνω των 60 ετών και σε όσους πάσχουν από χρόνια νοσήματα.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

ΠΟΥ: Νέα επιτροπή επιστημόνων επιβεβαιώνει πως δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ εμβολίων και αυτισμού

10:07 - grammateia

Νέα ισχυρή επιβεβαίωση πως τα εμβόλια και ειδικότερα τα παιδιατρικά εμβόλια δεν έχουν καμία σχέση με τις διαταραχές του αυτιστικού φάσματος έρχεται δια στόματος μιας διεθνούς επιτροπής επιστημόνων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.

Η επιτροπή των «σοφών» συνεδρίασε για την ασφάλεια των εμβολίων και κατέληξε στο συμπέρασμα πως βάσει των διαθέσιμων στοιχείων, δεν υπάρχει αιτιώδης σύνδεση μεταξύ των εμβολίων και των διαταραχών του φάσματος του αυτισμού.

Η τελευταία ανάλυση, η οποία συζητήθηκε από την Επιτροπή στις 27 Νοεμβρίου 2025, επικεντρώθηκε αρχικά στη σχέση μεταξύ των εμβολίων που περιέχουν θειομερσάλη και των διαταραχών του αυτιστικού φάσματος καθώς και στη συσχέτιση μεταξύ των εμβολίων γενικά και των διαταραχών του αυτιστικού φάσματος.

Στοιχεία που βασίζονται σε 31 πρωτογενείς ερευνητικές μελέτες, που δημοσιεύθηκαν μεταξύ του Ιανουαρίου του 2010 και του Αυγούστου του 2025, συμπεριλαμβανομένων δεδομένων από πολλές χώρες, υποστηρίζουν σθεναρά το θετικό προφίλ ασφάλειας των εμβολίων που χρησιμοποιούνται κατά τους παιδιατρικούς εμβολιασμούς ρουτίνας και την εγκυμοσύνη και επιβεβαιώνουν την απουσία αιτιώδους σύνδεσης με οποιαδήποτε διαταραχή του αυτιστικού φάσματος.

Τι ισχύει για τα εμβόλια με ανοσοενισχυτικό

Η Επιτροπή αξιολόγησε επίσης την ανασκόπηση των πιθανών κινδύνων για την υγεία που σχετίζονται με εμβόλια, που περιέχουν ανοσοενισχυτικά αλουμινίου, βασιζόμενη σε μελέτες που διεξήχθησαν από το 1999 έως τον Μάρτιο του 2023. Επιπλέον, εξέτασε μια πρόσφατη μεγάλη μελέτη μετανάλυσης που ανέλυσε δεδομένα μητρώου σε εθνικό επίπεδο παιδιών που γεννήθηκαν στη Δανία μεταξύ 1997 και 2018, δηλαδή σε χρονικό εύρος 21 ετών.

Συνοπτικά, τα διαθέσιμα στοιχεία δεν δείχνουν καμία συσχέτιση μεταξύ των ιχνοποσοτήτων αλουμινίου που χρησιμοποιούνται σε ορισμένα ανοσοενισχυμένα εμβόλια και των διαταραχών του αυτιστικού φάσματος και συνεπώς υποστηρίζουν τη συνεχιζόμενη χρήση των εμβολίων με ανοσοενισχυτικά αλουμινίου.

4η κατά σειρά αξιολόγηση των εμβολίων, οδηγεί στο ίδιο συμπέρασμα

Μετά την αξιολόγησή της, η GACVS επιβεβαιώνει τα προηγούμενα συμπεράσματά της από το 2002, το 2004 και το 2012: τα εμβόλια, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιέχουν θειομερσάλη ή/και αλουμίνιο, δεν προκαλούν αυτισμό.

Οι παγκόσμιες προσπάθειες ανοσοποίησης του παιδικού πληθυσμού αποτελούν ένα από τα μεγαλύτερα επιτεύγματα της ανθρωπότητας στη βελτίωση της ζωής και την προαγωγή της ευημερίας των κοινωνιών. Τα τελευταία 50 χρόνια, οι παιδιατρικοί εμβολιασμοί ρουτίνας έχουν σώσει τουλάχιστον 154 εκατομμύρια ζωές παιδιών.

 

 

Πηγη: https://www.insider.gr/

Γρίπη: Αυξάνονται νοσηλείες και σοβαρά περιστατικά στην Ευρώπη

9:51 - grammateia

Η εποχική γρίπη κάνει φέτος την εμφάνισή της νωρίτερα από κάθε άλλη χρονιά, προκαλώντας αυξημένη ανησυχία στις υγειονομικές αρχές της Ευρώπης.

Το Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ECDC) προειδοποιεί ότι η δραστηριότητα της γρίπης στην Ευρωπαϊκή Ένωση ξεκίνησε τρεις έως τέσσερις εβδομάδες νωρίτερα σε σύγκριση με τις δύο προηγούμενες σεζόν, με αρκετές χώρες να καταγράφουν ήδη εκτεταμένη διασπορά.

Σύμφωνα με τη νεότερη έκθεση του ECDC, τα περισσότερα κρούσματα εντοπίζονται σε παιδιά ηλικίας 5 έως 14 ετών, τα οποία φαίνεται να «οδηγούν» τη μετάδοση του ιού. Την ίδια στιγμή, σε αρκετές χώρες παρατηρείται ανησυχητική αύξηση των νοσηλειών, κυρίως σε άτομα άνω των 65 ετών, αλλά και σε άλλες ηλικιακές ομάδες.

Ο ιός της γρίπης τύπου Α κυριαρχεί σε ολόκληρη την Ευρώπη, με τον υποτύπο Α(Η3Ν2) και ειδικότερα τον υποκλάδο Κ να ευθύνεται για τη φετινή έξαρση. Οι ειδικοί είχαν προειδοποιήσει ήδη από τον Νοέμβριο ότι το συγκεκριμένο στέλεχος θα μπορούσε να οδηγήσει σε μια από τις πιο δύσκολες περιόδους γρίπης των τελευταίων ετών.

Στην Ελλάδα, τα πρώτα κρούσματα του υποκλάδου Κ καταγράφηκαν στα τέλη Νοεμβρίου, σύμφωνα με τον ΕΟΔΥ. Οι υγειονομικές αρχές επισημαίνουν ότι ο γενικός πληθυσμός διατρέχει μέτριο κίνδυνο, ωστόσο για τις ευπαθείς ομάδες – ηλικιωμένους, εγκύους και άτομα με χρόνια νοσήματα – ο κίνδυνος θεωρείται υψηλός.

Υπό αυτές τις συνθήκες, το ECDC απευθύνει εκ νέου ισχυρή σύσταση για άμεσο εμβολιασμό των ομάδων υψηλού κινδύνου, υπενθυμίζοντας ότι απαιτούνται περίπου δύο εβδομάδες για να αναπτυχθεί επαρκής ανοσία. Η προειδοποίηση αποκτά ιδιαίτερη βαρύτητα ενόψει των εορτών, όταν οι κοινωνικές και οικογενειακές συναθροίσεις αυξάνονται σημαντικά.

Γρίπη κατακόρυφη αύξηση στη Βρετανία

Την ίδια ώρα, σε ορισμένες ευρωπαϊκές χώρες, όπως η Βρετανία, η πίεση στο σύστημα υγείας είναι ήδη εμφανής. Τα κρούσματα σε παιδιά σχολικής ηλικίας έχουν αυξηθεί τόσο, ώστε ορισμένα σχολεία επαναφέρουν τη χρήση μάσκας, ενώ οι υγειονομικές αρχές συνιστούν περιορισμό μετακινήσεων για όσους νοσούν. Τα στοιχεία δείχνουν ραγδαία αύξηση νοσηλειών, με τους ηλικιωμένους και τα μικρά παιδιά να πλήττονται περισσότερο.

Ανάλογη εικόνα παρουσιάζουν και άλλες χώρες της Ευρώπης, όπως η Ισπανία, η Γερμανία, η Πολωνία, η Τσεχία και η Ουγγαρία. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας επισημαίνει ότι σε τουλάχιστον 24 ευρωπαϊκές χώρες η δραστηριότητα της γρίπης βρίσκεται ήδη σε υψηλά επίπεδα.

Οι ειδικοί υπογραμμίζουν ότι, πέρα από τον εμβολιασμό, κρίσιμη παραμένει η τήρηση απλών μέτρων προστασίας: παραμονή στο σπίτι σε περίπτωση νόσησης, σωστή υγιεινή χεριών, κάλυψη στόματος και μύτης κατά τον βήχα και καλός αερισμός των χώρων. Παράλληλα, συστήνεται συνεχής ενημέρωση από αξιόπιστες πηγές, καθώς η φετινή περίοδος γρίπης εξελίσσεται ταχύτερα και πιο έντονα από το αναμενόμενο.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Η υπόθεση του Δανού δότη και η ανάγκη ευρωπαϊκών και διεθνών κανόνων

9:49 - grammateia

Η αποκάλυψη για τη μαζική χρήση γενετικού υλικού ενός δότη σε πολλές χώρες, με συνέπειες και στην Ελλάδα, αναδεικνύει τα όρια των εθνικών ρυθμίσεων και θέτει το ερώτημα αν η Ευρώπη, και ίσως η διεθνής κοινότητα, χρειάζονται κοινό μητρώο και ανώτατα όρια στους δότες.

Πρόσφατα μια πανευρωπαϊκή δημοσιογραφική έρευνα έφερε στο φως μια υπόθεση που αποκαλύπτει σοβαρά κενά στο σύστημα υποβοηθούμενης αναπαραγωγής στην Ευρώπη και αφορά άμεσα και τη χώρα μας. Ένας Δανός δότης σπέρματος έχει συνδεθεί με τη γέννηση εκατοντάδων παιδιών σε τουλάχιστον 14 ευρωπαϊκές χώρες.

Σύμφωνα με τα διαθέσιμα στοιχεία, τουλάχιστον 18 παιδιά γεννήθηκαν στην Ελλάδα από το γενετικό υλικό του ίδιου δότη, ενώ σε ευρωπαϊκό επίπεδο ο αριθμός των παιδιών ξεπερνά τα 190. Αργότερα διαπιστώθηκε ότι ο δότης έφερε σπάνια γενετική μετάλλαξη που σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο καρκίνου, με ορισμένα παιδιά να έχουν ήδη νοσήσει.

Η συγκεκριμένη υπόθεση δεν συνιστά ιατρικό λάθος ούτε αποτέλεσμα αμέλειας. Ο δότης ήταν κλινικά υγιής και η μετάλλαξη, λόγω μωσαϊκισμού στο σπέρμα του δότη, της φύσης της και των εγγενών περιορισμών της γενετικής γνώσης και των μεθοδολογιών, δεν ήταν δυνατόν να προβλεφθεί ή να ανιχνευθεί κατά τον χρόνο της δωρεάς.

Το πρόβλημα εντοπίζεται αλλού: στο θεσμικό πλαίσιο που επέτρεψε τη μαζική και διασυνοριακή χρήση γενετικού υλικού χωρίς ενιαία εποπτεία και χωρίς μηχανισμούς έγκαιρης παρέμβασης.
Το σπέρμα του ίδιου δότη διακινήθηκε επί σειρά ετών σε διαφορετικές χώρες, μέσα από ένα ευρωπαϊκό σύστημα όπου κάθε κράτος εφαρμόζει τους δικούς του κανόνες.

Δεν υπάρχει κοινό μητρώο, ούτε συνολική εικόνα για το πόσα παιδιά γεννιούνται από έναν μόνο δότη. Όταν εντοπίστηκε το γενετικό πρόβλημα, η αντίδραση ήταν αναγκαστικά καθυστερημένη και αποσπασματική, αφήνοντας πολλές οικογένειες αντιμέτωπες με αβεβαιότητα και αγωνία.

Παράλληλα, η υπόθεση ανέδειξε το φαινόμενο των λεγόμενων «super donors», δοτών που αποκτούν δεκάδες ή ακόμη και εκατοντάδες γενετικούς απογόνους. Πέρα από τους πιθανούς ιατρικούς κινδύνους, το φαινόμενο αυτό δημιουργεί σοβαρά κοινωνικά και ηθικά ζητήματα: αυξάνει τον κίνδυνο ακούσιων συγγενικών σχέσεων στο μέλλον, επιβαρύνει ψυχολογικά τα παιδιά και περιορίζει την πρόσβασή τους σε κρίσιμες πληροφορίες για τη γενετική τους καταγωγή.

Δεν είναι τυχαίο ότι μετά τις αποκαλύψεις, αρκετές ευρωπαϊκές χώρες ζήτησαν τη θέσπιση διεθνών ορίων στον αριθμό παιδιών ανά δότη. Τον Ιούνιο του 2025, υπουργοί Υγείας κρατών-μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης πρότειναν επίσημα κοινές ευρωπαϊκές ρυθμίσεις, ώστε να αντιμετωπιστεί το φαινόμενο της ανεξέλεγκτης διασποράς γενετικού υλικού πέρα από τα εθνικά σύνορα.

Ωστόσο, τα όρια από μόνα τους δεν επαρκούν. Χωρίς ένα ενιαίο ευρωπαϊκό μητρώο δοτών, οι κανόνες παραμένουν δύσκολο να εφαρμοστούν και ακόμη δυσκολότερο να ελεγχθούν. Ένα τέτοιο μητρώο θα επέτρεπε την πλήρη ιχνηλάτηση των δωρεών, την παρακολούθηση των γεννήσεων και την άμεση ενημέρωση των οικογενειών όταν προκύπτουν νέα γενετικά δεδομένα.

Η ελληνική εμπειρία από την υπόθεση αυτή δείχνει ότι κανένα κράτος δεν μπορεί να θεωρείται προστατευμένο όταν λειτουργεί μόνο του. Η υποβοηθούμενη αναπαραγωγή είναι πλέον μια κατεξοχήν διασυνοριακή υπόθεση, με γενετικό υλικό να μετακινείται εύκολα από χώρα σε χώρα και, συχνά, εκτός Ευρώπης.

Ένα ευρωπαϊκό μητρώο δοτών και σαφή, δεσμευτικά όρια αποτελούν αναγκαίο πρώτο βήμα. Ωστόσο, η συζήτηση που ανοίγεται εξαιτίας της υπόθεσης του Δανού δότη δείχνει ότι ίσως απαιτείται, και ένας διεθνής συντονισμός, ώστε η προστασία των παιδιών και των οικογενειών να μην εξαρτάται από γεωγραφικά σύνορα ή αποσπασματικούς κανόνες.

Μαρία Γαζούλη, Καθηγήτρια Βιολογίας – Γενετικής – Νανοϊατρικής, Ιατρική Σχολή, ΕΚΠΑ

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

 

Θεμιστοκλέους: Στο επίκεντρο της ΕΕ η δωρεά σπέρματος και ωαρίων

9:47 - grammateia

Την πρόθεση της Ελλάδας να αναλάβει πρωτοβουλία σε ευρωπαϊκό επίπεδο για τη θέσπιση ενιαίου πλαισίου στη δωρεά σπέρματος και ωαρίων ανακοίνωσε ο Υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους, μιλώντας στην εκπομπή «Οι Δεκατιανοί» του ΣΚΑΪ, υπογραμμίζοντας την ανάγκη αυξημένων δικλίδων ασφάλειας και κοινών κανόνων στην ΕΕ.

Κατά την τηλεφωνική του παρέμβαση στην εκπομπή «Οι Δεκατιανοί» του ΣΚΑΪ, με τους δημοσιογράφους Γιάννη Πιτταρά και Γιώργο Γρηγοριάδη, ο Υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους αναφέρθηκε εκτενώς στο ζήτημα της υποβοηθούμενης αναπαραγωγής, με αφορμή πρόσφατο περιστατικό που έχει προκαλέσει δημόσια συζήτηση.

Για το περιστατικό και τον κίνδυνο γενετικών μεταλλάξεων

Ο Υφυπουργός τόνισε ότι το συγκεκριμένο περιστατικό δεν θα πρέπει να προκαλέσει πανικό, επισημαίνοντας πως οι γενετικές μεταλλάξεις αποτελούν ένα ενδεχόμενο τόσο στις εγκυμοσύνες μέσω υποβοηθούμενης αναπαραγωγής όσο και στις φυσιολογικές κυήσεις. Όπως ανέφερε χαρακτηριστικά, «οι μεταλλάξεις είναι εκεί και υπάρχουν», υπογραμμίζοντας ότι το ζητούμενο είναι η περαιτέρω ενίσχυση των μηχανισμών ελέγχου και ασφάλειας.

Το ισχύον νομικό πλαίσιο και τα εθνικά όρια ανά δότη

Αναφερόμενος στο νομικό πλαίσιο, ο Μάριος Θεμιστοκλέους σημείωσε ότι τα τελευταία χρόνια έχουν γίνει σημαντικές αλλαγές, με σχεδόν όλες τις ευρωπαϊκές χώρες να έχουν θεσπίσει ανώτατα όρια στον αριθμό παιδιών ή οικογενειών που μπορούν να προκύψουν από έναν δότη, τόσο σε δωρεές σπέρματος όσο και ωαρίων. Παρά τις εξελίξεις αυτές, ξεκαθάρισε ότι «χρειάζονται να γίνουν πολύ περισσότερα», ώστε να διασφαλιστεί πλήρως η προστασία των οικογενειών και των παιδιών.

Η διασυνοριακή διάσταση και το ευρωπαϊκό κενό

Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στη διασυνοριακή φύση της υποβοηθούμενης αναπαραγωγής. Ο Υφυπουργός εξήγησε ότι σήμερα μπορεί να υπάρχουν, ενδεικτικά, 12 οικογένειες από τον ίδιο δότη στην Ελλάδα, άλλες 10 σε διαφορετική ευρωπαϊκή χώρα και ακόμη 5 σε τρίτη, χωρίς να υφίσταται συνολικό όριο σε επίπεδο Ευρωπαϊκής Ένωσης. Όπως ανέφερε, το πρόβλημα δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί μόνο με εθνικά μέτρα, καθώς τα δεδομένα «αθροίζονται» ανεξέλεγκτα μεταξύ των κρατών-μελών.

Ελληνική πρωτοβουλία για κοινό ευρωπαϊκό πλαίσιο

Στο πλαίσιο αυτό, ο Μάριος Θεμιστοκλέους ανακοίνωσε ότι η Ελλάδα θα αναλάβει πρωτοβουλία σε ευρωπαϊκό επίπεδο για τη διαμόρφωση ενιαίων κανόνων στη δωρεά σπέρματος και ωαρίων. Στόχος της πρωτοβουλίας είναι η ενίσχυση της ασφάλειας, της διαφάνειας και της συνολικής προστασίας των οικογενειών και των παιδιών σε ολόκληρη την ΕΕ. Οι δημοσιογράφοι της εκπομπής χαρακτήρισαν τη δέσμευση αυτή ως θετική εξέλιξη και σημαντικό βήμα για τη δημόσια υγεία.

Πηγη: https://healthpharma.gr