Αλλάζει το πεδίο στο NRG1-Θετικό χολαγγειοκαρκίνωμα

Νέα δεδομένα για το zenocutuzumab
Τα αποτελέσματα της πολυκεντρικής μελέτης φάσης ΙΙ eNRGy, τα οποία
δημοσιεύθηκαν στο έγκριτο περιοδικό Journal of Clinical Oncology,
καταδεικνύουν ότι το zenocutuzumab σε ασθενείς με προχωρημένο NRG1-θετικό
χολαγγειοκαρκίνωμα επιτυγχάνει υψηλά ποσοστά αντικειμενικής ανταπόκρισης,
παρατεταμένο έλεγχο της νόσου και ιδιαίτερα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας,
προσφέροντας μία νέα θεραπευτική επιλογή σε έναν πληθυσμό ασθενών με
περιορισμένες εναλλακτικές μετά την αποτυχία της πρώτης γραμμής θεραπείας.
Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής
Σχολήςτου ΕΚΠΑ Δρ. Μαρία Καπαρέλου (Παθολόγος – Ογκολόγος) και Θάνος
Δημόπουλος (τ. Πρύτανης ΕΚΠΑ) αναφέρουν ότι το χολαγγειοκαρκίνωμα αποτελεί
μία επιθετική κακοήθεια των χοληφόρων, η οποία συχνά διαγιγνώσκεται σε
προχωρημένο στάδιο και χαρακτηρίζεται από δυσμενή πρόγνωση. Παρά τις
πρόσφατες θεραπευτικές εξελίξεις, η αποτελεσματικότητα της χημειοθεραπείας
δεύτερης γραμμής παραμένει περιορισμένη, γεγονός που καθιστά αναγκαία την
ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών βασισμένων στο μοριακό προφίλ του όγκου.
Τι έδειξε η μελέτη
Η μελέτη eNRGy αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα του zenocutuzumab σε
ασθενείς με συμπαγείς όγκους που έφεραν συντήξεις του γονιδίου NRG1.
Τα επικαιροποιημένα αποτελέσματα είναι ιδιαίτερα ενθαρρυντικά. Επτά από τους
19 αξιολογήσιμους ασθενείς πέτυχαν αντικειμενική ανταπόκριση στη θεραπεία,
με ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ObjectiveResponseRate, ORR) 36,8%.
Επιπλέον, το ποσοστό κλινικού οφέλους (ClinicalBenefitRate, CBR) ανήλθε στο
57,9%, γεγονός που υποδηλώνει ότι περισσότεροι από τους μισούς ασθενείς
εμφάνισαν είτε σημαντική συρρίκνωση του όγκου είτε σταθεροποίηση της νόσου.
Μεγάλη διάρκεια της θεραπευτικής ανταπόκρισης
Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η διάρκεια της θεραπευτικής ανταπόκρισης,
η οποία έφθασε διάμεσο διάστημα 7,4 μηνών, ενώ η διάμεση επιβίωση χωρίς
πρόοδο της νόσου (Progression-FreeSurvival, PFS) ανήλθε στους 9,2 μήνες.
Η διάμεση χρονική περίοδος έως την εμφάνιση ανταπόκρισης ήταν μόλις 1,9
μήνες, γεγονός που καταδεικνύει την ταχεία έναρξη της αντικαρκινικής δράσης
του φαρμάκου.

 

 

Πηγη:HeALTHdAILY