Ένα πρόσφατα εγκεκριμένο φάρμακο αντισωμάτων από την Regeneron Pharmaceuticals εξαλείφει τα υπολειμματικά ίχνη του πολλαπλού μυελώματος μετά τις αρχικές θεραπείες, επιτρέποντας ενδεχομένως στους ασθενείς να αποφύγουν τις εξαντλητικές μεταμοσχεύσεις μυελού των οστών, σύμφωνα με προκαταρκτικά δεδομένα από μια μικρή κλινική δοκιμή μεσαίου σταδίου. Συνήθως, άτομα με υπολειμματικά καρκινικά κύτταρα, που αντιπροσωπεύουν περίπου το ήμισυ των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με σύγχρονα φάρμακα πρώτης γραμμής, θα λάμβαναν στη συνέχεια τοξική χημειοθεραπεία υψηλής δόσης για την καταστροφή των υπολειπόμενων καρκινικών κυττάρων και μεταμόσχευση μυελού των οστών για την αναγέννηση υγιών αντικαταστάσεων. Αντ’ αυτού, οι ασθενείς στη μελέτη έλαβαν το Lynozyfic της Regeneron. Ενώ τα περισσότερα θεραπευτικά αντισώματα προσκολλώνται σε έναν μόνο στόχο, το Lynozyfic προσκολλάται σε δύο, την CD3, μια πρωτεΐνη στα Τ κύτταρα που καταστρέφει τα καρκινικά κύτταρα, και την BCMA, μια πρωτεΐνη στα κύτταρα πολλαπλού μυελώματος. Κανένας από τους 18 συμμετέχοντες στη δοκιμή που έχουν ολοκληρώσει μέχρι στιγμής έως και έξι κύκλους θεραπείας με Lynozyfic δεν είχε ανιχνεύσιμη υπολειμματική νόσο μετά από εξετάσεις υψηλής ευαισθησίας, ανέφεραν οι ερευνητές στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Αιματολογικής Εταιρείας στο Ορλάντο. «Με βάση την εμπειρία μου, θα προέβλεπα ότι μετά από μια τόσο καλή ανταπόκριση μετά από τόσο σύντομο χρονικό διάστημα, η ασθένεια πιθανότατα θα μπορούσε να παραμείνει μακριά για πολλά χρόνια», δήλωσε ο Δρ. C. Ola Landgren της Ιατρικής Σχολής Miller του Πανεπιστημίου του Μαϊάμι. «Θα μπορούσε ποτέ να μην επανεμφανιστεί σε ορισμένους ασθενείς; Θα έλεγα ότι είναι πιθανό», πρόσθεσε.
Πηγη:HealthDaily