Μείωσε τη γνωστική και λειτουργική εξασθένηση των ασθενών σε κλινική δοκιμή τελικού σταδίου
Τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα κλινικής δοκιμής τελικού σταδίου ανακοίνωσαν οι φαρμακευτικές εταιρείες Eisai (Ιαπωνία) και Biogen (ΗΠΑ), για το φάρμακο που αναπτύσσουν από κοινού κατά της νόσου Αλτσχάιμερ, το lecanemab. Ειδικότερα, το lecanemab μείωσε κατά 27% – σε σχέση με το εικονικό φάρμακο (πλασίμπο) – τη γνωστική και λειτουργική εξασθένηση σε 1.800 ασθενείς που βρίσκονταν στο αρχικό στάδιο της νόσου. Τα εν λόγω αποτελέσματα πιθανότατα να οδηγήσουν στην έγκριση κυκλοφορίας του φαρμάκου που χορηγείται ενδοφλέβια δίνοντας νέες ελπίδες στους ασθενείς και τις οικογένειες τους. Υπενθυμίζεται ότι αρκετά φάρμακα κατά του Αλτσχάιμερ που φάνηκαν πολλά υποσχόμενα στην αρχή δεν κατέληξαν έτσι στα τελικά στάδια των κλινικών δοκιμών. Η απόφαση της έγκρισης από τον FDA αναμένεται τον ερχόμενο Ιανουάριο, και στη συνέχεια θα υποβληθούν από τις κατασκευάστριες εταιρείες ανάλογες αιτήσεις στις αρμόδιες αρχές της Ιαπωνίας και της Ευρώπης, όπως μεταδίδουν Reuters και New York Times. Ο αριθμός των ασθενών με Αλτσχάιμερ παγκοσμίως, αναμένεται να αγγίξει τα 139 εκατ. έως το 2050.Το lecanemab στοχεύει την πρωτεΐνη βήτα αμυλοειδούς προτού δημιουργήσει τοξικές συσσωματώσεις, καθυστερώντας έτσι την εξέλιξη της νόσου.
Πηγη:HealthDaily
