Οι ασθενείς με ΣΔ αποκλείονται απο την πρόσβαση σε νέες τεχνολογίες

Λόγω της υποχρηματοδότησης του ΕΟΠΥΥ στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα
Σημαντικά δεδομένα σχετικά με την υποχρηματοδότηση των Ιατροτεχνολογικών
Προϊόντων στην κατηγορία του Διαβήτη και τις επιπτώσεις που επιφέρει στην πρόσβαση των ατόμων με διαβήτη στην τεχνολογία, παρουσιάστηκαν σε χθεσινή συνέντευξη τύπου. Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε με αφορμή τον Δημόσιο Πολιτικό Διάλογο (Policy Dialogue) που οργανώθηκε με πρωτοβουλία του ΣΕΙΒ σε συνεργασία με το Εργαστήριο Οργάνωσης και Αξιολόγησης Υπηρεσιών Υγείας του ΕΚΠΑ, με συμμετοχή όλων των φορέων που δραστηριοποιούνται στην χρήση ιατροτεχνολογικών βοηθημάτων για την βελτίωση της ρύθμισης των Ατόμων με Διαβήτη. Η Δάφνη Καϊτελίδου, Καθηγήτρια του Τομέα Δημόσιας Υγείας στο Τμήμα Νοσηλευτικής του ΕΚΠΑ, Διευθύντρια Εργαστηρίου Οργάνωσης και Αξιολόγησης Υπηρεσιών Υγείας και Πρόεδρος του ΟΔΙΠΥ παρουσίασε τα συμπεράσματα που προέκυψαν από το Δημόσιο Διάλογο, τονίζοντας πως στόχος είναι η Συν-διαμόρφωση μίας δέσμης ρεαλιστικών και βιώσιμων προτάσεων για τη βελτίωση της προσβασιμότητας των ασθενών στα σύγχρονα μοντέλα αποτελεσματικής διαχείρισης της νόσου. Ο Πρόεδρος του ΣΕΙΒ Δημήτρης Νίκας εστίασε στην υποχρηματοδότηση της Κατηγορίας Λ4 που αφορά τα υλικά του διαβήτη και στο πως περιορίζει την πρόσβαση των ατόμων με διαβήτη σε σύγχρονες τεχνολογίες που επιτρέπουν την καλύτερη ρύθμιση των επιπέδων γλυκόζης και την βελτίωση της ποιότητας ζωής. Ο κ. Νίκας αναφέρθηκε και στις τρεις υποκατηγορίες Λ4α, Λ4γ και Λ4δ που παρουσιάζουν από τον 1ο μήνα εκκαθάρισης, clawback μεγαλύτερο από 20%, με τάση ισχυρής αύξησης σε απαγορευτικά επίπεδα πάνω από 40% ως το τέλος του 2025. Ο ΣΕΙΒ προτείνει αύξηση του προϋπολογισμού 2025 του διαβήτη στην κατηγορία Λ4 κατά τουλάχιστον 18 εκ. ευρώ. Ο Πρόεδρος της Ελληνικής Διαβητολογικής Εταιρείας (ΕΔΕ), Κωνσταντίνος Μακρυλάκης τόνισε ότι η ΕΔΕ στηρίζει τη δημιουργία εθνικού μητρώου διαβήτη, την εκπαίδευση επαγγελματιών υγείας και ασθενών, καθώς και τη θεσμική συμμετοχή επιστημονικών εταιρειών στη λήψη αποφάσεων. Από την πλευρά της, η ΓΓ της Ελληνικής Ενδοκρινολογικής Εταιρείας Β.Βασιλείου ανέφερε ότι η συνεργασία της ιατρικής κοινότητας με την πολιτεία στη διασφάλιση πρόσβασης σε αξιόπιστα προϊόντα μέσω αξιολόγησης τους και στον καθορισμό ενδείξεων αποζημίωσής, θα συμβάλει περαιτέρω στην καλύτερη σχέση κόστους- οφέλους. Ο πρόεδρος της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ Χρήστος Δαραμήλας, σημείωσε πως για τη διαχείριση του ΣΔ1 και 2 είναι αναγκαία η πρόσβαση,τόσο στα νέα φάρμακα, όσο και στα νέα ιατροτεχνολογικά προϊόντα, καθώς «με τη χρήση των νέων τεχνολογιών θα επιτευχθεί η ποιοτική διαβίωση μας χωρίς επιπλοκές». Κλείνοντας δήλωσε ότι «Πρέπει οι δεσμεύσεις του Υπουργού Υγείας άμεσα να γίνουν πραγματικότητα, διαθέτοντας τα 37 εκατομμύρια ευρώ που περισσεύουν από τον ετήσιο προϋπολογισμό του Υπουργείου για το 2025, εξαιτίας των διαπραγματεύσεις των Ι/Π του ΕΚΠΥ. Με μια ΥΑ, να μετακινηθούν απευθείας στη Λ4 κατηγορία του προϋπολογισμού του ΕΟΠΥΥ και να μην περάσουν από οποιαδήποτε άλλη “διαχείριση”». Και η Σοφία Τσιακάλου, Πρόεδρος ΕΛΟΔΙ, αναφέρθηκε στα σοβαρά προβλήματα που δημιουργούνται στα άτομα με Διαβήτη όταν δεν έχουν πρόσβαση στις νέες τεχνολογίες, τονίζοντας ότι η Ελλάδα οφείλει να είναι χώρα πρώτης ταχύτητας στην φροντίδα των ασθενών με διαβήτη.

 

 

 

Πηγη:HealthDaily