Μέσα στα επόμενα 5 χρόνια, αναμένεται να κυκλοφορήσουν περίπου 68 ογκολογικές συνδυαστικές θεραπείες
Την ανάγκη να διευκολυνθεί η πρόσβαση στις συνδυαστικές ογκολογικές θεραπείες στην Ευρώπη, τονίζει σε άρθρο της η EFPIA. Όπως αναφέρεται στο σχετικό άρθρο, τα τελευταία 20 χρόνια, έχουν σημειωθεί σημαντικές πρόοδοι στο τοπίο της θεραπείας του καρκίνου, που οδήγησαν σε βελτιώσεις στην πρόγνωση και τη συνολική επιβίωση των ασθενών. Οι συνδυαστικές θεραπείες (θεραπείες που αποτελούνται από δύο ή περισσότερα «συστατικά») έχουν συμβάλει σημαντικά σε αυτή την πρόοδο δεδομένου ότι σε πολλές περιπτώσεις, είναι πιο αποτελεσματικές και προσφέρουν παρατεταμένη συνολική ή/και επιβίωση χωρίς εξέλιξη σε σύγκριση με τις μονοθεραπείες. Παρά αυτά τα οφέλη, η διασφάλιση της πρόσβασης των ασθενών σε συνδυαστικές θεραπείες στην Ευρώπη έχει αποδειχθεί δύσκολη. Ειδικότερα, οι συνδυασμοί ελεύθερης δόσης θεραπειών με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, ειδικά όταν τα συστατικά διατίθενται στην αγορά από διαφορετικούς κατασκευαστές και έχουν πολλαπλές ενδείξεις, αντιμετωπίζουν μοναδικές προκλήσεις πρόσβασης στον ογκολογικό χώρο. Αν και πολλές ομάδες ενδιαφερομένων έχουν συζητήσει το πρόβλημα και τις πιθανές λύσεις, εξακολουθεί να υπάρχει περιορισμένη ευαισθητοποίηση σχετικά με την κατάσταση και η πρόοδος στην αντιμετώπιση αυτού του προβλήματος είναι αργή. Εάν δεν ληφθούν περαιτέρω μέτρα, οι περιορισμοί στη διαθεσιμότητα της θεραπείας και οι συνέπειες για τους ασθενείς αναμένεται να επιδεινωθούν, καθώς ένας αυξανόμενος αριθμός ογκολογικών συνδυαστικών θεραπειών πρόκειται να ξεκινήσει τα επόμενα πέντε χρόνια. Αυτό είναι ένα σημαντικό ζήτημα αφού περίπου ένα στα πέντε ογκολογικά φάρμακα αναμένεται να είναι συνδυαστική θεραπεία (σε σύγκριση με περίπου ένα στα δέκα τα τελευταία πέντε χρόνια). Εάν αυτή η πρόκληση επιμείνει, οι κατασκευαστές ενδέχεται να αποθαρρυνθούν να επενδύσουν στην ανάπτυξη συνδυαστικών θεραπειών, περιορίζοντας τις δυνατότητες μελλοντικής έρευνας. Με την ανάλυσή της (This analysis) η EFPIA στοχεύει να περιγράψει τις προκλήσεις που επηρεάζουν την πρόσβαση των ασθενών σε συνδυαστικές θεραπείες ογκολογίας σε διάφορες ευρωπαϊκές αγορές (Βέλγιο, Αγγλία, Γαλλία, Γερμανία, Ιρλανδία, Πολωνία, Ισπανία και Σουηδία), με ειδική εστίαση στην αξιολόγηση της αξίας, τη διαπραγμάτευση της τιμολόγησης και τις συνθήκες αποζημίωσης. Συζητείται η πρόοδος σχετικά με τις πιο εξέχουσες λύσεις, καθώς και προβληματισμοί σχετικά με την εφαρμογή τους. Μέσα στα επόμενα πέντε χρόνια, αναμένεται να κυκλοφορήσουν περίπου 68 ογκολογικές συνδυαστικές θεραπείες, και το ποσοστό όλων των ογκολογικών λανσαρισμάτων που είναι συνδυαστικές θεραπείες αναμένεται επίσης να αυξηθούν. Χωρίς δράση, ορισμένες από αυτές ενδέχεται να μην κυκλοφορήσουν σε ορισμένες ευρωπαϊκές χώρες. Ένα δίκαιο και αποτελεσματικό σύστημα για την αξιολόγηση και την κατάλληλη αποζημίωση συνδυαστικών θεραπειών θα πρέπει: – να διασφαλίζει ότι οι καινοτόμοι και πολύτιμοι συνδυασμοί είναι διαθέσιμοι στους ασθενείς με την ύπαρξη κινήτρων για έρευνα και ανάπτυξη– να μαθαίνει από την εμπειρία λύσεων που ήδη υπάρχουν και μπορούν σύντομα να τεθούν σε εφαρμογή, ιδίως όταν βασικοί ενδιαφερόμενοι φορείς (εκτός από τη φαρμακευτική βιομηχανία) συνεργάζονται για την αντιμετώπιση του προβλήματος.
Πηγη: HealthDaily
