Έγκριση από τον FDA
Ένα ακόμη ισχυρό όπλο στον πόλεμο κατά του γλαυκώματος έχουν στα χέρια τους οι οφθαλμίατροι μετά την έγκριση του Durysta από το FDA. Πρόκειται για το πρώτο ενδοφθάλμιο, βιοδιασπώμενο εμφύτευμα παρατεταμένης απελευθέρωσης αντιγλαυκωματικού φαρμάκου (βιματοπρόστη10 mcg) για τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ). Το Durysta μπαίνει σε κλινική εφαρμογή από τον Απρίλιο και αλλάζει τα δεδομένα στους σε ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας ή οφθαλμική υπερτονία.
«Η πρόσφατη έγκριση του FDA σηματοδοτεί ένα σημαντικό ορόσημο για την κοινότητα του γλαυκώματος και προσφέρει μια πολύ σημαντική επιλογή για τους ασθενείς που χρειάζονται εναλλακτικές θεραπευτικές επιλογές», δήλωσε ο Δαβίδ Nicholson, επικεφαλής έρευνας και ανάπτυξης της Allergan. Σύμφωνα με τις επιστημονικές ανακοινώσεις ο χειρουργός οφθαλμίατρος τοποθετεί το Durysta στον πρόσθιο θάλαμο του ματιού, δηλαδή στο χώρο που είναι μεταξύ ίριδας και κερατοειδούς. Το βιοδιασπώμενο εμφύτευμα μετά την τοποθέτηση αρχίζει να απελευθερώνει αργά και σταθερά για τους επόμενους μήνες την ουσία βιματοπρόστη η οποία προκαλεί μείωση της ΕΟΠ, όπως ακριβώς κάνουν και οι σταγόνες που ήδη χρησιμοποιούνται, αλλά που ο ασθενής είναι αναγκασμένος να επαναλαμβάνει την ενστάλλαξη τους από το μπουκαλάκι κάθε ημέρα.
Πηγή:HealthDaily