ESMO 2026: Οι σημαντικότερες εξελίξεις που αλλάζουν την αντιμετώπιση του καρκίνου

Ποιοι τύποι καρκίνου συγκέντρωσαν το μεγαλύτερο ενδιαφέρον
Σημαντικές επιστημονικές εξελίξεις, με τη δυνατότητα να μεταβάλουν τη
θεραπευτική πρακτική σε πολλούς τύπους καρκίνου, παρουσιάστηκαν στο
ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Παθολογικής Ογκολογίας (ESMO
2026), που πραγματοποιήθηκε στη Μαδρίτη από τις 23 έως τις 27 Οκτωβρίου.
Ιδιαίτερο ενδιαφέρον συγκέντρωσαν οι εξελίξεις στον καρκίνο των πνευμόνων,
του στομάχου, του ενδομητρίου και της ουροδόχου κύστης, καθώς και τα πρώτα
θετικά αποτελέσματα μεγάλης μελέτης εξατομικευμένου εμβολίου. Οι Ιατροί της
Θεραπευτικής Κλινικής (της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Μαρία Καπαρέλου
(Παθολόγος-Ογκολόγος) και Θάνος Δημόπουλος (Καθηγητής Θεραπευτικής-
Ογκολογίας-Αιματολογίας) συνοψίζουν τις πιο σημαντικές μελέτες.
Καρκίνος Πνευμόνων
Στον καρκίνο των πνευμόνων η μελέτη DeLLphi-305, στον εκτεταμένου σταδίου
μικροκυτταρικό καρκίνο, έδειξε ότι η προσθήκη του αμφιειδικού αντισώματος
tarlatamab στη θεραπεία συντήρησης με durvalumab, μετά την αρχική
χημειοθεραπεία και ανοσοθεραπεία, αύξησε τη διάμεση συνολική επιβίωση από
12,7 σε 21,1 μήνες, μειώνοντας τον σχετικό κίνδυνο θανάτου κατά 58%.
Στον μη μικροκυτταρικό καρκίνο των πνευμόνων, η μελέτη KRASCENDO-1
ανέδειξε την αποτελεσματικότητα του νέου αναστολέα KRAS G12C, divarasib, σε
ασθενείς με προθεραπευμένη προχωρημένη νόσο. Η διάμεση συνολική επιβίωση
αυξήθηκε από 12 σε 17,7 μήνες έναντι των αναστολέων sotorasib ή adagrasib,
ενώ η επιβίωση χωρίς εξέλιξη αυξήθηκε από 5,7 σε 9,8 μήνες. Παράλληλα, η
μελέτη SAFFRON έδειξε ότι ο συνδυασμός osimertinib και savolitinib βελτίωσε τη
διάμεση συνολική επιβίωση από 12,9 σε 17,8 μήνες έναντι της χημειοθεραπείας
σε ασθενείς με EGFR-μεταλλαγμένο καρκίνο πνευμόνων που εμφάνισαν εξέλιξη
υπό osimertinib και είχαν υψηλή έκφραση ή ενίσχυση του MET.
Καρκίνος του στομάχου
Στον καρκίνο του στομάχου και της γαστροοισοφαγικής συμβολής, η μελέτη
CLARITY-Gastric01 παρουσίασε ιδιαίτερα σημαντικά αποτελέσματα με το
sonesitatug vedotin, ένα νέο συζευγμένο αντίσωμα-φάρμακο (ADC) που στοχεύει
την πρωτεΐνη CLDN18.2. Σε ασθενείς με προχωρημένη νόσο που είχαν λάβει
προηγούμενες θεραπείες, η διάμεση συνολική επιβίωση αυξήθηκε από 6,4 σε
10,6 μήνες έναντι της θεραπείας επιλογής του ερευνητή.
Εξατομικευμένο θεραπευτικό εμβόλιο για το μελάνωμα
Στο μελάνωμα, μία από τις πλέον καινοτόμες εξελίξεις αφορούσε τη μελέτη
INTerpath-001, στην οποία αξιολογήθηκε ένα εξατομικευμένο θεραπευτικό
εμβόλιο τεχνολογίας mRNA. Το εμβόλιο intismeran autogene σχεδιάζεται με
βάση τα ιδιαίτερα γενετικά χαρακτηριστικά του όγκου κάθε ασθενούς, με στόχο
την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος έναντι συγκεκριμένων
νεοπλασματικών αντιγόνων. Η προσθήκη του στην επικουρική θεραπεία με
pembrolizumab, μετά τη χειρουργική αφαίρεση μελανώματος υψηλού κινδύνου,
μείωσε τον κίνδυνο υποτροπής ή θανάτου κατά 42%. Στα δύο χρόνια, το 82,2%
των ασθενών που έλαβαν τον συνδυασμό παρέμεναν χωρίς υποτροπή, έναντι
70% στην ομάδα που έλαβε μόνο pembrolizumab

 

 

Πηγη:HealthDaily