ΤΟ 51% ασθενών με ψωρίαση δηλώνει ότι η νόσος έχει μεγάλη επίπτωση στην ποιότητα ζωής του

Μελέτη του ΕΚΠΑ σε συνεργασία με τον Σύλλογο «Επιδέρμια»
Σημαντικά στοιχεία για την προσέγγιση του πολυδιάστατου φορτίου της
Ψωρίασης από την οπτική γωνία των ίδιων των ασθενών παρέχει η μελέτη για
την αποτύπωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με μέτρια – σοβαρή Ψωρίαση,
που παρουσιάστηκε πρόσφατα στο Πανελλήνιο Συνέδριο για τα Οικονομικά
και τις Πολιτικές Υγείας 2021. Η μελέτη εκπονήθηκε από το Εθνικό και
Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών και την εταιρεία Econcare, σε συνεργασία
με τον Πανελλήνιο Σύλλογο Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα
«Επιδέρμια», το χρονικό διάστημα Μαρτίου – Απριλίου 2021. Από τα κυριότερα
ευρήματα της μελέτης είναι ότι το 45,8% των συμμετεχόντων δήλωσε πως πάσχει
από τουλάχιστον μία συννοσηρότητα, με πιο κοινή την ψωριασική αρθρίτιδα
(49,4%). Οι περισσότεροι από τους μισούς ασθενείς, δηλαδή ποσοστό 51%,
ανέφεραν πως η νόσος έχει μεγάλη ή πολύ μεγάλη επίπτωση στην ποιότητα ζωής
τους. Ωστόσο, η επίπτωση αυτή φάνηκε να μειώνεται στην περίπτωση των ανδρών
και των νεότερων σε ηλικία πασχόντων. Ένα ακόμη σημαντικό εύρημα της μελέτης
είναι πως λιγότεροι από τους μισούς (43%) ασθενείς συμμορφώνονται πλήρως
στη θεραπεία τους, αναφέροντας ως αιτίες τις συχνές δόσεις του φαρμάκου
(56,8%), τον τρόπο χορήγησης (17,1%), την αίσθηση πως τα συμπτώματα
βρίσκονται υπό έλεγχο (13,6), τη μη αποτελεσματικότητα του φαρμάκου (11,1%),
τον φόβο για τυχόν παρενέργειες (9,5%) κ.ά. Πολύ ικανοποιημένοι από τα
αποτελέσματα της θεραπείας τους δήλωσαν οι ασθενείς σε ποσοστό 44,5% και
πάρα πολύ ικανοποιημένοι σε ποσοστό 15%. Ένα ιδιαίτερα θετικό στοιχείο που
ανέδειξε η μελέτη είναι πως οι περισσότεροι ασθενείς σήμερα λαμβάνουν έγκυρη
ενημέρωση για τη νόσο, απευθυνόμενοι στους ιατρούς και στους συλλόγους
ασθενών.
Σχολιάζοντας το συγκεκριμένο εύρημα, ο Πρόεδρος του Συλλόγου «Επιδέρμια»,
Ρένος Βαμβακούσης, δήλωσε: «Έχοντας θέσει ως έναν από τους πρωταρχικούς
στόχους του Συλλόγου μας την παροχή έγκυρης πληροφόρησης στα άτομα με
Ψωριασική Νόσο, η ανάδειξη των συλλόγων ασθενών ως μία από τις βασικότερες
πηγές για την ενημέρωσή των μελών μας, αποτελεί για εμάς ιδιαίτερη ανταμοιβή
και μας δίνει ακόμη μεγαλύτερη ώθηση να συνεχίσουμε το έργο μας».

 

 

Πηγη:HealthDaily