Συντάκτης: grammateia

Άλλον έναν χρόνο ανάσα θα πάρει το επικουρικό προσωπικό του ΕΣΥ, καθώς σύμφωνα με έγκυρες πληροφορίες του HealthReport.gr η ηγεσία του υπουργείου Υγείας προτίθεται να δώσει νέα παράταση στις συμβάσεις.

Συγκεκριμένα ο υπουργός Υγείας Μιχάλης Χρυσοχοΐδης αναμένεται να προωθήσει απόφαση βάση της οποία το επικουρικό προσωπικό των νοσοκομείων όλων των ειδικοτήτων, θα λάβει νέα παράταση στην σύμβασή του.

Τις σχετικές διαβεβαιώσεις έδωσε μάλιστα πρόσφατα ο κ. Χρυσοχοΐδης σε συνδικαλιστικούς φορείς που τον επισκέφθηκαν, λένε πληροφορίες του HealthReport.gr.
Επικουρικό προσωπικό: Τι θα γίνει με τη μονιμοποίηση

Ωστόσο αυτό που δεν πρόκειται να συμβεί είναι να μονιμοποιηθούν όλοι οι υγειονομικοί που εργάζονται σήμερα στα νοσοκομεία με συμβάσεις, παρότι έπονται οι προκηρύξεις για μόνιμες θέσεις στα νοσοκομεία.

Να σημειωθεί ότι σήμερα στο ΕΣΥ απασχολούνται σε θέσεις που καλύπτουν πάγιες ανάγκες περίπου 20.000 επικουρικοί εργαζόμενοι (νοσηλευτές, παραϊατρικό προσωπικό, διοικητικοί κ.α) εκ των οποίων περίπου οι 4000 είναι γιατροί.

Στη διαδικασία αυτή που θα γίνει μέσω ΑΣΕΠ θα μοριοδοτηθούν όσοι διαθέτουν τα ανάλογα προσόντα που προβλέπει ο σχετικός νόμος. Αυτοί θα καταλάβουν και τις μόνιμες θέσεις οι οποίες όμως θα μοιραστούν και με νέους υποψήφιους που θα υποβάλουν τα χαρτιά τους.

Οι υπόλοιποι που δεν θα κατορθώσουν να ενταχθούν πρώτοι στο διαγωνισμό λόγω περιορισμένων μορίων, θα δούνε απλά τις συμβάσεις τους να ανανεώνονται.

Ταυτόχρονα όμως θα πρέπει να περιμένουν την επόμενη προκήρυξη για μόνιμες θέσεις, οπότε και θα έχουν περισσότερα μόρια καθώς θα έχουν εργασθεί και περισσότερα χρόνια στο ΕΣΥ ως επικουρικοί.

Η κυβέρνηση έχει δεσμευτεί ότι σε βάθος τετραετίας θα προσληφθούν 10.000 εργαζόμενοι στο ΕΣΥ σε μόνιμες θέσεις.

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Έως το τέλος του μήνα έχει δεσμευτεί η κυβέρνηση ότι θα βγει η προκήρυξη για τους διοικητές νοσοκομείων αλλά και για τους διοικητές των υγειονομικών περιφερειών (ΥΠΕ) προκειμένου να ξεκινήσει ο διαγωνισμός μέσω ΑΣΕΠ και να γίνουν σταδιακά οι προσλήψεις τους επόμενους μήνες.

Σύμφωνα με έγκυρες πληροφορίες όμως του HealthReport.gr αναμένεται ο υπουργός Υγείας Μιχάλης Χρυσοχοΐδης να προχωρήσει σε τροποποίηση της προκήρυξης στο σημείο που αφορά στα χρόνια εμπειρίας και αν αυτά θα πρέπει στο σύνολό τους να αφορούν τον χώρο της Υγείας ή γενικότερα τη διοίκηση επιχειρήσεων και οργανισμών.

Οι ίδιες πληροφορίες του HealthReport.gr αναφέρουν ότι αναμένεται στην προκήρυξη που θα βγει να διευκρινίζεται ότι θα μπορούν να είναι και σε άλλους τομείς εκτός από την υγεία. Και αυτό προκειμένου να μπορούν να συμπεριληφθούν στελέχη που θεωρούνται ικανά και έχουν διοικήσει οργανισμούς και φορείς αλλά όχι για πολλά χρόνια στον τομέα της Υγείας.

Οι υπάρχοντες διοικητές νοσοκομείων όμως είναι σε αναμονή αλλά και σε μία ανησυχία μέχρι να βγει η προκήρυξη, καθώς θα πρέπει να περάσουν μία διαδικασία εξετάσεων αλλά και αξιολόγησης, πριν τοποθετηθούν εκ νέου σε κάποιο νοσηλευτικό ίδρυμα.

Ο υπουργός Υγείας Μιχάλης Χρυσοχοΐδης αλλά και η υπουργός Εσωτερικών Νίκη Κεραμέως έχουν δηλώσει ότι η πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος θα εκδοθεί άμεσα, πιθανότατα σε 2 εβδομάδες, οπότε και θα έχουν ολοκληρωθεί και οι γραφειοκρατικές διαδικασίες για τις γραπτές εξετάσεις (τεστ δεξιοτήτων).
Η απαιτούμενη εμπειρία για τους Διοικητές Νοσοκομείων

Όμως μπορεί κανείς να διαθέτει τα τυπικά προσόντα να έχει δηλαδή τα εκπαιδευτικά προσόντα, εάν όμως δεν έχει εμπειρία, μπορεί να μείνει εκτός διαγωνισμού.

Βέβαια όπως πάντα καθοριστικό ρόλο θα παίξει η προσωπική συνέντευξη αλλά θα πρέπει πρώτα να κατατεθούν τα δικαιολογητικά που να αποδεικνύουν την εμπειρία, ώστε να μπορεί ο υποψήφιος να περάσει στο επόμενο στάδιο και να φθάσει έως τη συνέντευξη.

Όσοι πάντως καταθέσουν τα χαρτιά τους για να διοικήσουν μεγάλο νοσοκομείο άνω των 400 κλινών ή για να γίνουν Διοικητές ΥΠΕ, θα πρέπει να έχουν τουλάχιστον δεκαετή εργασιακή εμπειρία στον δημόσιο ή τον ιδιωτικό τομέα.
Όμως η εργασιακή εμπειρία θα πρέπει για τουλάχιστον 5 χρόνια να τελεί σε συνάφεια προς την προκηρυσσόμενη θέση.

Για εκείνους που θα δηλώσουν συμμετοχή στον διαγωνισμό για να διοικήσουν νοσοκομείο έως 400 κλίνες, προβλέπεται εργασιακή εμπειρία 8 χρόνων στον δημόσιο ή τον ιδιωτικό τομέα και τουλάχιστον πέντε έτη, να τελούν σε συνάφεια προς την προκηρυσσόμενη θέση.

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Πηγη:https://hts.org.gr/

πΗΓΗ: https://hts.org.gr/

πΗΓΗ: https://hts.org.gr

Τις δυνάμεις τους ένωσαν 55 επιστήμονες και τέσσερις φορείς υγείας για τη δημιουργία και ανακοίνωση των κατευθυντήριων οδηγιών Προσυμπτωματικού Ελέγχου Καρκίνου του Πνεύμονα (ΠΕΚΠ). Η Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία και άλλοι φορείς συμβάλλουν  στην καλλιέργεια μιας εγχώριας κουλτούρας πρόληψης, τονίζοντας τα οφέλη της έγκαιρης διάγνωσης και της διακοπής του καπνίσματος.

Οδηγίες:

Λαμβάνοντας υπόψη  τα ελληνικά δεδομένα, προσδιορίζεται ποιοι είναι οι υποψήφιοι και με ποιο τρόπο μπορούν να συμμετέχουν στον ΠΕΚΠ. Συγκεκριμένα:

• τα άτομα υψηλού κινδύνου κυρίως ηλικίας 50-80 ετών,
• νυν ή πρώην καπνιστές που έχουν διακόψει το κάπνισμα εντός δεκαπενταετίας καθώς και
• άτομα που κάπνιζαν ή συνεχίζουν να καπνίζουν ένα πακέτο τσιγάρα για περισσότερο από 20 χρόνια.

Στο εξής οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να εκπαιδευτούν και να ενημερωθούν καταλλήλως ώστε να αναγνωρίζουν και να παραπέμπουν τα άτομα υψηλού κινδύνου στην προληπτική εξέταση με βάση τα παραπάνω.

Σημαντική συμβολή

Με την στήριξη φορέων και επαγγελματιών υγείας, επιτεύχθηκε το βήμα για τις κατευθυντήριες οδηγίες στο πλαίσιο της Χάρτας της κοινωνικής πρωτοβουλίας «Ανάσα Ζωής», που υλοποιεί η Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία, με την υποστήριξη της Johnson & Johnson.  Εδώ και μια τριετία η «Ανάσα Ζωής» δίνει έμφαση στην πληροφόρηση, στην ευαισθητοποίηση και στην κινητοποίηση για την υγεία του πνεύμονα και την αξία του προληπτικού ελέγχου, καθώς ακόμη ενθαρρύνει τις προσπάθειες για τη διακοπή του καπνίσματος.

Το εγχείρημα ολοκληρώθηκε χάρη στη διεπιστημονική συνεργασία της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας με την Ελληνική Ακτινολογική Εταιρεία, την Ελληνική Εταιρεία Χειρουργών Θώρακος, Καρδιάς, Αγγείων καθώς και με την υποστήριξη της Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας. Σε αυτό συνέβαλαν 55 εξειδικευμένοι επιστήμονες υγείας, υλοποιώντας και στην χώρα μας τις συστάσεις για τον σωτήριο Προσυμπτωματικό Έλεγχο.

Η σημασία της έγκαιρης διάγνωσης

Ο προσυμπτωματικός έλεγχος, ο οποίος διεξάγεται μέσω της Αξονικής Τομογραφίας Θώρακος Χαμηλής Δόσης,  ενισχύσει σε σημαντικό βαθμό το ενδεχόμενο ανίχνευσης καρκίνου του πνεύμονα σε πρώιμο στάδιο. Η έγκαιρη ανίχνευση είναι το «κλειδί» για την επιλογή ανάμεσα από ένα ευρύτερο φάσμα  θεραπειών και αυξάνει τα ποσοστά επιβίωσης, πιθανόν έως και 20%. Κατά συνέπεια, η επιβάρυνση τόσο της οικογένειας του ασθενούς, όσο και του Εθνικού Συστήματος Υγείας μειώνεται σε σημαντικό βαθμό.

Γιατί πρέπει να διακόψουμε το κάπνισμα

Η διακοπή του καπνίσματος προσφέρει άμεσα και μακροπρόθεσμα οφέλη στην υγεία όπως για παράδειγμα ότι σε ένα έτος, ο κίνδυνος καρδιαγγειακού επεισοδίου κατά 50%, ενώ ο κίνδυνος καρκίνου του πνεύμονα μειώνεται στο μισό, 10 χρόνια μετά τη διακοπή. Στην προσπάθεια αυτή οι πολίτες μπορούν να βρουν την κατάλληλη βοήθεια από τον φαρμακοποιό ή τον γιατρό τους, και να προχωρήσουν στη διακοπή του καπνίσματος με τις κατάλληλες μεθόδους, όπως είναι τα προϊόντα υποκατάστασης νικοτίνης. Ένας ειδικός μπορεί όχι μόνο να ενημερώσει για τα πρώτα βήματα αλλά και να καθοδηγήσει κατά τη διάρκεια της προσπάθειας διακοπής του καπνίσματος με την κατάλληλη υποστηρικτική θεραπεία. Όσοι επιθυμούν, μπορούν να ζητήσουν βοήθεια και από σχετικά Ιατρεία Διακοπής Καπνίσματος καθώς και στα φαρμακεία, τα οποία πλέον παρέχουν ολοκληρωμένες υπηρεσίες διακοπής καπνίσματος. Επιπλέον, στα ιατρεία διακοπής του καπνίσματος, οι καπνιστές διακόπτουν σε ποσοστό 35-65% χρησιμοποιώντας συνδυαστική θεραπεία υποκατάστασης της νικοτίνης και βουπροπιόνη μαζί με συμπεριφορική θεραπεία.

Ποιος ο ρόλος της Πολιτείας;

Η ΕΠΕ καλεί την Πολιτεία να συμβάλλει ενεργά στη διαμόρφωση μίας κουλτούρας πρόληψης μέσω της εφαρμογής του ΠΕΚΠ και στη δημιουργία μιας συλλογικής ασπίδας προστασίας έναντι του καρκίνου του πνεύμονα. Με τη διαμόρφωση ενός εθνικού πλαισίου πρόληψης, δημιουργούνται οι προϋποθέσεις για την ευρύτερη πρόσβαση του γενικού πληθυσμού στην προληπτική εξέταση, η οποία μακροπρόθεσμα θα χρειαστεί να αποζημιώνεται από τα ασφαλιστικά ταμεία.

Περισσότερα για την κοινωνική πρωτοβουλία «Ανάσα Ζωής» εδώ.

Παρακολουθήστε το τηλεοπτικό σποτ της κοινωνικής πρωτοβουλίας «Ανάσα Ζωής» εδώ

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ένα σημαντικό βήμα για τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών του ΕΣΥ έγινε πρόσφατα από το Ελληνικό Ινστιτούτο DRG. Για πρώτη φορά, αναπτύχθηκε μηχανισμός ποιοτικού ελέγχου της ιατρικής κωδικοποίησης με την αξιοποίηση μίας μοναδικής για τα ελληνικά δεδομένα ηλεκτρονικής πλατφόρμας.

Το έργο παρουσίασε σήμερα στους δημοσιογράφους ο πρόεδρος του Ινστιτούτου κ. Παντελής Μεσσαρόπουλος μαζί με στελέχη του οργανισμού. Ειδικότερα, διενεργήθηκε έλεγχος σε 133.ο00 περιστατικά ασθενών, τα οποία κωδικοποιήθηκαν με το νέο σύστημα DRG που έχει εγκατασταθεί και λειτουργεί πλήρως σε όλα τα νοσοκομεία της 7ης και της 3ης ΥΠΕ και σταδιακά τα επεκταθεί σε όλη τη χώρα.

• Μόνο στα 3.171 υπήρξε αλλαγή στην κύρια διάγνωση (ποσοστό 4,7%).
• Μόνο στα 11.053 υπήρξε αλλαγή στην δευτερεύουσα διάγνωση (16,5%).
• Μόνο στα 6.962 υπήρξε αλλαγή στην αλλαγή στην ιατρική πράξη (10,4%).
• Μόνο στα 2.456 υπήρξε αλλαγή στο DRG (3,7%).

Θυμίζουμε ότι το σύστημα DRG είναι νέο σύστημα αποζημείωσης των νοσοκομείων του ΕΣΥ, το οποίο θα εφαρμοστεί σε όλα τα νοσοκομεία του ΕΣΥ εντός του 2024. Ανάλογα συστήματα εφαρμόζονται σε όλες τις Δυτικές χώρες. Οι ειδικοί εκτιμούν ότι η εφαρμογή του θα προσφέρει έλεγχο του κόστους και δικαιότερη κατανομή της χρηματοδότησης.

Βέβαια, για να πετύχει το νέο σύστημα χρειάζεται να συλλέγονται και να επεξεργάζονται αξιόπιστα δεδομένα για τη βαρύτητα κάθε περιστατικού, που εισάγεται για νοσηλεία στο ΕΣΥ. Αυτός λοιπόν ήταν ο στόχος ανάπτυξης του μηχανισμού ελέγχου της ιατρικής κωδικοποίησης.

Όπως ανέφερε ο κ. Μεσσαρόπουλος, σκοπός μας ήταν να αναδειχθούν τα προβλήματα και οι αδυναμίες στην κωδικοποίηση, αποτυπώνοντας την ιατρική πληροφορία, που εμπεριέχεται στον ιατρικό φάκελο του ασθενή, βάσει των Ελληνικών Κατευθυντήριων Οδηγιών Κωδικοποίησης (ΕΚΟΚ). Τα εκτιμώμενα οφέλη του έργου είναι:

• Βελτίωση της κωδικοποίησης κατά DRG των περιστατικών νοσηλείας
• Ορθή αποτύπωση του παραγόμενου έργου των νοσοκομείων
• Δίκαιη, ορθολογική και τεκμηριωμένη κατανομή των διαθέσιμων πόρων
• Βελτίωση του σχεδιασμού υπηρεσιών υγείας και της τεκμηριωμένης λήψης αποφάσεων για την κάλυψη αναγκών του πληθυσμού.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Με κοινή απόφαση των Υπουργών Οικονομικών και Υγείας τέθηκε τέλος στη θητεία του προσωρινού Διευθύνοντος Συμβούλου στο Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας, Ιωάννη Σωτηρίου. Νέα προσωρινή πρόεδρος ορίζεται η Ελευθερία Τοκατλίδη.

Η νέα προσωρινή διευθύνουσα είναι δικηγόρος, πτυχιούχος της Νομικής Σχολής ΕΚΠΑ και άνθρωπος επιλογής του κ.Χρυσοχοΐδη με σκοπό να βάλει τάξη στο ΙΦΕΤ που ταλανίζεται από πολλές σκανδαλώδεις υποθέσεις. Αξίζει να αναφερθεί πως ήταν υποψήφια περιφερειακή σύμβουλος στη Δυτική Αθήνα με τον Νίκο Χαρδαλιά. Έως τώρα η κ. Τοκαλτίδη είχε ασχοληθεί με τη τοπική αυτοδιοίκηση για 20 χρόνια και σύμφωνα με τοπικά μέσα ενημέρωσης του Χαϊδαρίου έχει να επιδείξει πλούσιο έργο στην περιοχή,  στην οποία γεννήθηκε και μεγάλωσε. Η θητεία της στο ΙΦΕΤ άρχισε από χθες 13 Νοεμβρίου με τη δημοσίευση του ΦΕΚ και διαρκεί για χρονικό διάστημα που δεν επιτρέπεται να υπερβαίνει τους έξι μήνες.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Για την ενίσχυση του ΕΟΦ δεσμεύτηκε ο υπουργός Υγείας σε εκδήλωση του οργανισμού. Προσλήψεις σε σημεία που υπάρχουν κενά και μηχανισμό αξιολόγησης εξήγγειλε ο κ. Χρυσοχοΐδης.

Απευθυνόμενος στον νέο πρόεδρο Ευάγγελο Μανωλόπουλο  αλλά και τα νέα μέλη του Δ.Σ του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκου, καθώς και τους  εργαζόμενους, ο υπουργός έστειλε μήνυμα στήριξης  προσθέτοντας «εθα ενισχύσουμε και θα βελτιώσουμε σημαντικά τη λειτουργία του ΕΟΦ, μέσα από της δική σας δουλειά». Στον χαιρετισμό του ο κ. Χρυσοχοΐδης επεσήμανε τους τέσσερις βασικούς στόχους στους οποίους πρέπει να επικεντρωθεί η νέα διοίκηση  για να ενδυναμωθεί και να αναβαθμιστεί ο ΕΟΦ: Ο πρώτο στόχος είναι η στελέχωση με προσλήψεις,  για να καλυφθούν  κρίσιμες θέσεις όπου υπάρχουν ελλείψεις. Το δεύτερο βήμα  αποτελεί η δημιουργία του μηχανισμού αξιολόγησης, HΤA. «Προχωράμε γρήγορα ούτως ώστε να στήσουμε εντός του ΕΟΦ τον μηχανισμό αξιολόγησης, ο οποίος θα αποτελεί αναπόσπαστο μέρος της δικής σας δουλειάς. Η σημερινή Επιτροπή Αξιολόγησης, οι μηχανισμοί αξιολόγησης που υπάρχουν σε ολόκληρη την Ευρώπη να είναι οργανικά δεμένοι ως δραστηριότητα με τον ΕΟΦ, ώστε να μπορούμε να παρακολουθήσουμε τις εξελίξεις της τεχνολογίας και των φαρμάκων. Μέσα στο 2025 θα αποκτήσουμε ευρωπαϊκή ενιαία πολιτική αξιολόγησης που θα βοηθήσει να μετράμε την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων και να εφαρμόσουμε ενιαία πολιτική»,  ανέφερε χαρακτηριστικά ο υπουργός. Επίσης, ο δίδιος στάθηκε  στη δημιουργία μηχανισμού καταγραφής των ελλείψεων των φαρμάκων, ώστε «με τρόπο διαφανή και απόλυτα συμφέροντα για την ελληνική κοινωνία να ξέρουμε ανά πάσα στιγμή με πρώτο τον ΕΟΦ που είναι η «μήτρα» του φαρμάκου, σε όλη τη γραμμή παραγωγής και διακίνησης του φαρμάκου, τι υπάρχει ή δεν υπάρχει στην αγορά». Τέλος, ο κ. Χρυσοχοΐδης ιδιαίτερη μνεία έκανε στον τομέα της έρευνας στον ΕΟΦ, σχολιάζοντας ότι«το νέο Δ.Σ στελεχώνεται από σπουδαίους επιστήμονες, οι οποίοι θα εργαστούν μαζί με όλο το προσωπικό και όλοι μαζί θα διαμορφώσουμε προϋποθέσεις έρευνας και αξιολόγησης όλων των νέων τεχνολογιών που μπαίνουν καθημερινά στην υγεία».

Από την πλευρά του ο αντιπρόεδρος Α΄ του Οργανισμού, Διομήδης Λυμπέρης, ο οποίος ήταν και στο προηγούμενο Δ.Σ  υποσχέθηκε πως «το Δ.Σ και το προσωπικό του ΕΟΦ θα καταβάλουν το μέγιστο των δυνατοτήτων τους, ώστε να υλοποιηθεί ο κυβερνητικός προγραμματισμός στον χώρο του φαρμάκου και να αναδειχθεί περαιτέρω το κύρος του Οργανισμού, όπως επιτάσσουν οι καιροί ». Στην εκδήλωση παρέστησαν, επίσης, ο αντιπρόεδρος Β’, Σπυρίδων Σαπουνάς, το τακτικό μέλος Μαρία Κωνσταντή, το τακτικό ,μ έλος, Γεώργιος Χαμηλός και το αναπληρωματικό μέλος Γεώργιος Βασιλόπουλος, όπως και στελέχη και εργαζόμενοι του Οργανισμού, οι οποίοι ευχήθηκαν «καλή θητεία» στα νέα μέλη του Δ.Σ.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) συνέστησε την έγκριση οκτώ νέων φαρμάκων κατά την τελευταία συνεδρίασή της. Τα φάρμακα, τρία από τα οποία χαρακτηρίστηκαν ως ορφανά φάρμακα, περιλαμβάνουν θεραπείες για τη γενικευμένη μυασθένεια gravis, το γλοίωμα, τη νεοαγγειακή ηλικιακή εκφύλιση της ωχράς κηλίδας και άλλα.

Η σύσταση αφορά τα εξής:

• Το Omjjara (momelotinib), ένα ορφανό φάρμακο, συστήθηκε για τη θεραπεία του σπάνιου καρκίνου του αίματος, της μυελοϊνωμάτωσης, η οποία προσβάλλει τον μυελό των οστών.
• Το Rystiggo (rozanolixizumab), συστήθηκε για έγκριση για τη θεραπεία της γενικευμένης μυασθένειας gravis, η οποία είναι μια χρόνια αυτοάνοση νευρομυϊκή πάθηση.
• Το Spexotras (trametinib), ορφανό φάρμακο, έλαβε θετική γνωμοδότηση για τη θεραπεία του γλοιώματος, ενός όγκου του εγκεφάλου που αναπτύσσεται στα γλοιακά κύτταρα, σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας ενός έτους και άνω.
• Το Rimmyrah (ranibizumab) βιοομοειδές συστήθηκε για τη θεραπεία της νόσου της ωχράς κηλίδας του αμφιβληστροειδούς, της νεοαγγειακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας που σχετίζεται με την ηλικία.
• Το Uzpruvo (ustekinumab), δεύτερο βιοομοειδές, συστήθηκε για τη θεραπεία της ψωρίασης πλάκας, της ψωριασικής αρθρίτιδας και της νόσου του Crohn.
• Το Azacitidine Kabi (αζακιτιδίνη), γενόσημο για τη θεραπεία των μυελοδυσπλαστικών συνδρόμων, της χρόνιας μυελομονοκυτταρικής λευχαιμίας και της οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας.
• Το Naveruclif (πακλιταξέλη), το οποίο θεραπεύει τον μεταστατικό καρκίνο του μαστού, το μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος και τον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.

Η CHMP χορήγησε επίσης άδεια κυκλοφορίας υπό όρους μετά από επανεξέταση στο Krazati (adagrasib) για τη θεραπεία του προχωρημένου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα με μετάλλαξη G12C στο γονίδιο KRAS σε ενήλικες των οποίων η νόσος έχει επιδεινωθεί μετά από τουλάχιστον μία συστηματική θεραπεία.

Άξιο λόγου είναι πως  η επιτροπή επέκτεινε επίσης τις συστάσεις για εννέα ήδη εγκεκριμένα φάρμακα: Ayvakyt (avapritinib), Evkeeza (evinacumab-dgnb), Fluad Tetra (εμβόλιο γρίπης [επιφανειακό αντιγόνο, αδρανοποιημένο]), Jardiance (empagliflozin), Keytruda (pembrolizumab), Mounjaro (tirzepatide), NexoBrid (anacaulase-bcdb), Talzenna (talazoparib) και Veltassa (patiromer).

Δύο αιτήσεις σύστασης αποσύρθηκαν: Το Vijoice (alpelisib), ένα ορφανό φάρμακο, το οποίο θα προοριζόταν για τη θεραπεία του φάσματος υπερανάπτυξης που σχετίζεται με την PIK3CA, αποσύρθηκε. Για το Bylvay (odevixibat), επίσης ορφανό φάρμακο, αποσύρθηκε η αίτηση για επέκταση της χρήσης ώστε να συμπεριλάβει τη θεραπεία του χολοστατικού κνησμού στο σύνδρομο Alagille σε ασθενείς ηλικίας έξι μηνών και άνω.

Πηγη: https://virus.com.gr/