Συντάκτης: grammateia

Η Παρηγορική Φροντίδα πρέπει να αποτελεί μέρος
της υγειονομικής φροντίδας
Η Ελληνική Εταιρεία Θεραπείας Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας-ΠΑΡΗ.ΣΥ.Α.
μεταφέρει και φέτος στην Ελλάδα το διεθνές μήνυμα της Παγκόσμιας Ημέρας
Παρηγορικής φροντίδας, υπενθυμίζοντας ότι η αντιμετώπιση του πόνου δεν είναι
μια επιπλέον παροχή. Είναι βασικό συστατικό της φροντίδας, της ποιότητας ζωής
και της αξιοπρέπειας. Κάθε χρόνο, περίπου 20 εκατομμύρια άνθρωποι πεθαίνουν
με πόνο και ταλαιπωρία που θα μπορούσαν να είχαν αποφευχθεί. Όχι επειδή
δεν γνωρίζουμε πώς να αντιμετωπίσουμε τον πόνο. Όχι επειδή δεν υπάρχουν
αποτελεσματικά φάρμακα. Αλλά επειδή εξακολουθούν να υπάρχουν εμπόδια
που κρατούν την ιατρική αντιμετώπιση μακριά από τους ανθρώπους που τη
χρειάζονται. Η αντιμετώπιση του πόνου είναι ανθρώπινο δικαίωμα. Η πρόσβαση
στη διαχείριση του πόνου αποτελεί βασικό στοιχείο του δικαιώματος στην υγεία.
Υπάρχουν αποτελεσματικά φάρμακα για την αντιμετώπιση του σοβαρού πόνου,
μεταξύ των οποίων και τα οπιοειδή αναλγητικά, όταν αυτά ενδείκνυνται και
χρησιμοποιούνται με την απαιτούμενη ιατρική παρακολούθηση.
Πάνω από το 80% του παγκόσμιου πληθυσμού δεν έχει πρόσβαση
σε ισχυρά αναλγητικά
Ωστόσο, περισσότερο από το 80% του παγκόσμιου πληθυσμού δεν έχει
επαρκή πρόσβαση σε ισχυρά αναλγητικά, όπως η μορφίνη. Το χάσμα αυτό δεν
είναι μόνο ιατρικό. Είναι κοινωνικό και πολιτικό. Η ανακούφιση από τον πόνο
είναι ανθρώπινο δικαίωμα, όχι προνόμιο. Περισσότεροι από 73 εκατομμύρια
άνθρωποι χρειάζονται Παρηγορική Φροντίδα κάθε χρόνο. Οι ανάγκες αυτές
αναμένεται να αυξάνονται καθώς ο πληθυσμός γηράσκει και τα χρόνια και μη
μεταδοτικά νοσήματα γίνονται συχνότερα. Η Παρηγορική Φροντίδα δεν μπορεί
να αντιμετωπίζεται ως μια εξειδικευμένη υπηρεσία που προστίθεται εκ των
υστέρων στο σύστημα υγείας. Πρέπει να αποτελεί μέρος της ίδιας της φροντίδας:
στην πρωτοβάθμια φροντίδα, στα νοσοκομεία, στις δομές υγείας, στην κατ’
οίκον φροντίδα και στην κοινότητα. Η ΠΑΡΗ.ΣΥ.Α. συνεχίζει να διεκδικεί γιατί
πιστεύει ότι κανένας άνθρωπος με σοβαρή ασθένεια δεν πρέπει να στερείται την
αντιμετώπιση που μπορεί να προσφέρει η σύγχρονη ιατρική

 

 

Πηγη:HealthDaily

Ο Αμερικανός Karl Deisseroth και οι Γερμανοί Peter Hegemann και Georg Nagel κέρδισαν το Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής 2026 για τις ανακαλύψεις που θεμελίωσαν την οπτογενετική. Η τεχνική επιτρέπει στους ερευνητές να ελέγχουν συγκεκριμένα νευρικά κύτταρα με φως, ανοίγοντας νέους δρόμους στην κατανόηση του εγκεφάλου και στην ανάπτυξη θεραπειών.

Τρεις επιστήμονες που μετέτρεψαν το φως σε εργαλείο ακριβούς ελέγχου της νευρωνικής δραστηριότητας τιμά το Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής 2026. Η Συνέλευση Νόμπελ του Ινστιτούτου Karolinska ανακοίνωσε τη βράβευση του Αμερικανού Karl Deisseroth και των Γερμανών Peter Hegemann και Georg Nagel για τις ανακαλύψεις τους σχετικά με τους φωτοενεργοποιούμενους διαύλους ιόντων και την οπτογενετική.

Ο Deisseroth, 54 ετών, ο Hegemann, 71 ετών, και ο Nagel, 73 ετών, συνέβαλαν σε μια τεχνολογία που άλλαξε τον τρόπο με τον οποίο οι ερευνητές εξετάζουν τη λειτουργία του εγκεφάλου. Αξιοποιώντας φωτοευαίσθητες πρωτεΐνες, μπορούν να ενεργοποιούν ή να αναστέλλουν επιλεγμένους νευρώνες και να μελετούν τη συμμετοχή τους στη μνήμη, στα συναισθήματα και στη συμπεριφορά.

Οι τρεις βραβευθέντες θα μοιραστούν χρηματικό έπαθλο 12 εκατομμυρίων σουηδικών κορωνών, περίπου 1,2 εκατομμυρίων δολαρίων.

Τι είναι η οπτογενετική και γιατί άλλαξε τη νευροεπιστήμη

Η οπτογενετική συνδυάζει γενετικές μεθόδους με τη χρήση φωτός. Οι επιστήμονες εισάγουν σε επιλεγμένα κύτταρα τις γενετικές οδηγίες για την παραγωγή φωτοευαίσθητων πρωτεϊνών. Στη συνέχεια, χρησιμοποιούν φως για να επηρεάσουν τη δραστηριότητα αυτών των κυττάρων.

«Η μέθοδος αυτή επιτρέπει να ενεργοποιούμε ή να απενεργοποιούμε τη δραστηριότητα μεμονωμένων νευρικών κυττάρων σε έναν ζωντανό εγκέφαλο», δήλωσε ο Thomas Perlmann, γενικός γραμματέας της Συνέλευσης Νόμπελ στο Karolinska, σύμφωνα με το Reuters.

Η Anna Wedell, καθηγήτρια Γενετικής και μέλος της Επιτροπής Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής, χαρακτήρισε την εξέλιξη αφετηρία μιας νέας εποχής στη νευροεπιστήμη.

«Για πρώτη φορά μπορούμε να αρχίσουμε πραγματικά να κατανοούμε πώς ο εγκέφαλος επεξεργάζεται πληροφορίες και πώς διαφορετικοί νευρώνες αλληλεπιδρούν σε ολόκληρο τον εγκέφαλο», ανέφερε.

Η δυνατότητα αυτή προσφέρει κάτι περισσότερο από την παρατήρηση της εγκεφαλικής δραστηριότητας: επιτρέπει στους ερευνητές να εξετάζουν τι αλλάζει όταν ενεργοποιούν ή αναστέλλουν συγκεκριμένα νευρωνικά κυκλώματα.

Η ανακάλυψη που ξεκίνησε από ένα φύκι

Η ιστορία της οπτογενετικής ξεκινά από έναν μικροσκοπικό οργανισμό και ένα φαινομενικά απλό ερώτημα: πώς αντιδρά τόσο γρήγορα στο φως;

Στις αρχές της δεκαετίας του 1990, ο Hegemann άρχισε να μελετά το μονοκύτταρο φύκι Chlamydomonas, το οποίο αποκρίνεται στο φως μέσα σε περίπου μισό χιλιοστό του δευτερολέπτου.

Υπέθεσε ότι μία πρωτεΐνη μπορούσε να επιτελεί δύο λειτουργίες: να ανιχνεύει το φως και να λειτουργεί ως δίαυλος ιόντων στην κυτταρική μεμβράνη.

Ο Nagel εξέτασε την υπόθεση εισάγοντας γονίδια του Chlamydomonas σε ωάρια βατράχου. Η έρευνα οδήγησε στην αναγνώριση της channelrhodopsin-2, ενός διαύλου ιόντων που ενεργοποιείται από το φως.

Το 2003, οι Nagel και Hegemann δημοσίευσαν ευρήματα που έδειχναν ότι η πρωτεΐνη μπορούσε να λειτουργήσει σε κύτταρα θηλαστικών και να προκαλέσει ηλεκτρικές αποκρίσεις με τη χρήση φωτός. Το 2005, ο Deisseroth και οι συνεργάτες του αξιοποίησαν την προσέγγιση για τον έλεγχο νευρικών κυττάρων αρουραίου. Έναν χρόνο αργότερα, η μέθοδος απέκτησε το όνομα «οπτογενετική».

Από την ψυχιατρική κλινική στα νευρωνικά κυκλώματα

Για τον Deisseroth, η αναζήτηση είχε και μια έντονη κλινική αφετηρία. Κατά την εκπαίδευσή του στην ψυχιατρική συνάντησε ασθενείς των οποίων τον πόνο οι διαθέσιμες παρεμβάσεις δεν μπορούσαν να ανακουφίσουν επαρκώς. Η εμπειρία τον ώθησε να αναζητήσει βαθύτερες εξηγήσεις για τις διαφορές στη λειτουργία του εγκεφάλου.

Ο επιστήμονας ολοκλήρωσε την ειδίκευσή του στην ψυχιατρική στο Stanford, όπου σήμερα διδάσκει Ψυχιατρική και Επιστήμες της Συμπεριφοράς, καθώς και Βιομηχανική.

Όταν έλαβε το τηλεφώνημα από τη Στοκχόλμη, τις πρώτες πρωινές ώρες στις Ηνωμένες Πολιτείες, παρέμενε ξύπνιος.

«Δεν είχα κοιμηθεί ακόμη, καθώς είμαι νυχτοπούλι, και τώρα δεν νομίζω ότι θα μπορέσω να κοιμηθώ για αρκετή ώρα», είπε.

Οπτικές ίνες από χριστουγεννιάτικα διακοσμητικά

Τα πρώτα χρόνια της τεχνικής συνδύαζαν τον επιστημονικό ενθουσιασμό με τον αυτοσχεδιασμό.

Ο Dima Kuzmin, τότε νευροχημικός σε εργαστήριο του Ινστιτούτου Max Planck στη Φρανκφούρτη, θυμήθηκε ότι το 2007 ερευνητές στερέωναν σε μικροσκόπια οπτικές ίνες που είχαν πάρει από χριστουγεννιάτικα διακοσμητικά.

«Δεν γνωρίζαμε πραγματικά πώς λειτουργούσε. Δεν είχαμε ουσιαστικά εργαλεία», ανέφερε στο Reuters. «Και ήταν εξαιρετικά συναρπαστικό».

Η εικόνα αποτυπώνει μια περίοδο κατά την οποία οι επιστήμονες διαμόρφωναν ακόμη τα εργαλεία ενός νέου ερευνητικού πεδίου.

Τι αποκαλύπτει η τεχνική για τις παθήσεις του εγκεφάλου

Η οπτογενετική προσφέρει πλέον σημαντικές πληροφορίες για τη λειτουργία νευρωνικών κυκλωμάτων που σχετίζονται με τη σχιζοφρένεια, τη νόσο Αλτσχάιμερ, τη νόσο Πάρκινσον, την επιληψία και τις εξαρτήσεις.

Οι ερευνητές χρησιμοποιούν ζωικά μοντέλα για να εξετάσουν πώς συγκεκριμένοι πληθυσμοί νευρώνων συμβάλλουν σε συμπτώματα και συμπεριφορές. Ο Deisseroth, για παράδειγμα, έλεγξε τις κινήσεις των μουστακιών ποντικών ενεργοποιώντας συγκεκριμένα νευρικά κύτταρα στον κινητικό φλοιό.

Σε άλλα πειράματα, η διέγερση με φως ξύπνησε ποντίκια που κοιμούνταν, επιβεβαιώνοντας τον ρόλο συγκεκριμένων νευρώνων στη ρύθμιση της εγρήγορσης.

«Υπάρχουν μοντέλα ποντικών για την άνοια, την επιληψία και τις εξαρτήσεις. Κατανοώντας ποια κύτταρα είναι ενεργά σε αυτές τις παθήσεις στα ποντίκια, μπορούμε να καταλάβουμε πού να αναζητήσουμε αντίστοιχους μηχανισμούς στον άνθρωπο», εξήγησε η Wedell.

Τα πειράματα αυτά διευρύνουν την κατανόηση της νόσου. Η μεταφορά των ευρημάτων σε αποτελεσματικές θεραπείες για τον άνθρωπο παραμένει ξεχωριστό ερευνητικό βήμα.

Οι προσπάθειες για αποκατάσταση της όρασης και βελτίωση της ακοής

Μία από τις σημαντικότερες θεραπευτικές κατευθύνσεις αφορά τη μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια, μια προοδευτική πάθηση που μπορεί να προκαλέσει σοβαρή απώλεια όρασης.

Οι ερευνητές επιχειρούν να καταστήσουν κύτταρα του αμφιβληστροειδούς ευαίσθητα στο φως, εισάγοντας γενετικές οδηγίες για την παραγωγή φωτοευαίσθητων πρωτεϊνών.

Ο Paul Bresge, διευθύνων σύμβουλος της αμερικανικής Ray Therapeutics, η οποία αναπτύσσει σχετική θεραπεία, εξήγησε τη λογική της προσέγγισης: στον αμφιβληστροειδή, το φως αποτελεί ήδη το φυσικό ερέθισμα που δέχεται το όργανο όταν ο άνθρωπος ανοίγει τα μάτια του.

Παράλληλα, οι επιστήμονες εξετάζουν αν η οπτογενετική μπορεί να βελτιώσει τα κοχλιακά εμφυτεύματα, προσφέροντας ακριβέστερη διέγερση του ακουστικού νεύρου από εκείνη των σημερινών ηλεκτρικών συσκευών.

Στην ανάπτυξη θεραπειών για την όραση δραστηριοποιείται και η Nanoscope Therapeutics. Σύμφωνα με ανακοίνωσή της τον Σεπτέμβριο, ο FDA αποδέχθηκε προς αξιολόγηση την αίτηση έγκρισης της οπτογενετικής γονιδιακής θεραπείας MCO-010 για ασθενείς με μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια και σοβαρή απώλεια όρασης. Η αποδοχή της αίτησης αποτελεί στάδιο της ρυθμιστικής διαδικασίας και δεν ισοδυναμεί με έγκριση κυκλοφορίας.

Η έρευνα για τον αυτισμό και η διάκριση από την άμεση οπτογενετική θεραπεία

Το Reuters αναφέρεται επίσης στη MapLight Therapeutics, εταιρεία που συνίδρυσε ο Deisseroth και η οποία αναπτύσσει θεραπείες αξιοποιώντας γνώσεις για τα νευρωνικά κυκλώματα.

Στην περίπτωση της διαταραχής αυτιστικού φάσματος, το υπό ανάπτυξη ML-004 αποτελεί φαρμακευτική προσέγγιση με zolmitriptan. Επομένως, η σύνδεσή του με την οπτογενετική αφορά τη γνώση που προσφέρει η έρευνα των κυκλωμάτων, όχι την εφαρμογή φωτός στον εγκέφαλο των ασθενών.

Η εταιρεία ανακοίνωσε τον Ιούνιο ότι η μελέτη φάσης 2 IRIS δεν πέτυχε το κύριο καταληκτικό σημείο για τις δυσκολίες κοινωνικής επικοινωνίας. Παράλληλα, ανέφερε ευρήματα για την ευερεθιστότητα σε συγκεκριμένη υποομάδα εφήβων, τα οποία χρειάζονται περαιτέρω διερεύνηση.

Μνήμη, συναισθήματα και η υπόσχεση για νέες θεραπείες

Ο Manuel Valero, επικεφαλής του Εργαστηρίου Νευρωνικών Υπολογισμών στο Hospital del Mar της Βαρκελώνης, εκτίμησε ότι η οπτογενετική επέτρεψε στους επιστήμονες να διευρύνουν τα όρια ανάμεσα στην επιστήμη και την επιστημονική φαντασία.

Όπως ανέφερε στο Reuters, σε εργαστηριακά ζώα οι ερευνητές έχουν επηρεάσει συναισθηματικές αποκρίσεις, έχουν δημιουργήσει ψευδείς αναμνήσεις και έχουν ανακτήσει αναμνήσεις σε μοντέλα της νόσου Αλτσχάιμερ.

Η μεγάλη υπόσχεση που παραμένει ανοιχτή, κατά τον ίδιο, είναι η δυνατότητα αντιμετώπισης παθήσεων του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Πίσω από τη βράβευση βρίσκονται και τρεις διαφορετικές προσωπικές διαδρομές. Ο Hegemann αντιμετώπιζε την έρευνα ως εξερεύνηση άγνωστου εδάφους. Ο Nagel είχε εργαστεί ως εκπαιδευτικός, είχε ανοίξει καφέ και ασχολούνταν με τον αιωροπτερισμό. Ο Deisseroth αναζήτησε στην έρευνα απαντήσεις στα ερωτήματα που του έθετε καθημερινά η κλινική πράξη.

Η ανακοίνωση του Νόμπελ Ιατρικής ανοίγει την εβδομάδα των φετινών βραβείων. Θα ακολουθήσουν οι ανακοινώσεις για τη Φυσική, τη Χημεία, τη Λογοτεχνία, την Ειρήνη και τις Οικονομικές Επιστήμες, με το Νόμπελ Ειρήνης να αναμένεται την Παρασκευή 9 Οκτωβρίου.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Ανοδική τάση παρουσιάζει ξανά η Covid-19 στην Αγγλία, με περισσότερα θετικά τεστ και αισθητή αύξηση στις εισαγωγές στα νοσοκομεία. Οι ειδικοί εμφανίζονται καθησυχαστικοί ως προς τη βαρύτητα της νόσου, επισημαίνοντας όμως ότι οι ηλικιωμένοι και οι ανοσοκατεσταλμένοι παραμένουν ευάλωτοι και πρέπει να αξιοποιήσουν τον φθινοπωρινό εμβολιασμό.

Η κυκλοφορία του SARS-CoV-2 παρουσιάζει νέα άνοδο στην Αγγλία, καθώς τα τελευταία στοιχεία της UK Health Security Agency δείχνουν αύξηση τόσο της θετικότητας όσο και των νοσηλειών.

Σύμφωνα με την επίσημη επιτήρηση της UKHSA, η δραστηριότητα της Covid-19 έχει αυξηθεί, αν και παραμένει σε χαμηλά επίπεδα σε εθνικό επίπεδο.

Σχεδόν 50% αύξηση στις εισαγωγές

Την εβδομάδα 38 του 2026, η συνολική εβδομαδιαία αναλογία εισαγωγών για Covid-19 αυξήθηκε σε 1,20 ανά 100.000 κατοίκους, από 0,81 την προηγούμενη εβδομάδα. Η μεταβολή αντιστοιχεί σε αύξηση περίπου 48%.

Παράλληλα, η UKHSA κατέγραψε άνοδο της δραστηριότητας του ιού, χωρίς ωστόσο η συνολική εικόνα να προσεγγίζει τα επίπεδα προηγούμενων μεγάλων κυμάτων.

Μεγάλο ποσοστό των πρόσφατων δειγμάτων αφορά την παραλλαγή XFG, η οποία έχει γίνει γνωστή και ως Stratus.

Η XFG είναι ανασυνδυασμένος ιός που προέκυψε από τις γενεαλογικές γραμμές LF.7 και LP.8.1.2.

Το πρώτο γνωστό δείγμα εντοπίστηκε τον Ιανουάριο του 2025 και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας την έχει εντάξει στις παραλλαγές υπό παρακολούθηση.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις για σοβαρότερη νόσο

Παρά την αυξημένη κυκλοφορία της XFG, τα διαθέσιμα στοιχεία δεν δείχνουν μέχρι στιγμής ότι η συγκεκριμένη παραλλαγή προκαλεί σοβαρότερη νόσο ή περισσότερους θανάτους σε σύγκριση με άλλες πρόσφατες παραλλαγές.

Ο ΠΟΥ αξιολογεί τον επιπλέον κίνδυνο για τη δημόσια υγεία ως χαμηλό σε παγκόσμιο επίπεδο.

Οι ειδικοί στη Βρετανία επισημαίνουν ότι η νέα άνοδος δεν αποτελεί από μόνη της λόγο συναγερμού, ιδιαίτερα καθώς μεγάλο μέρος του πληθυσμού διαθέτει ανοσία από προηγούμενες λοιμώξεις και εμβολιασμό.

Γιατί αυξάνονται τώρα τα κρούσματα

Η εποχική άνοδος της Covid-19 δεν θεωρείται ασυνήθιστη. Η εξασθένηση της ανοσίας με την πάροδο του χρόνου, οι αλλαγές στις κυκλοφορούσες παραλλαγές και η αυξημένη παραμονή σε κλειστούς χώρους μπορούν να διευκολύνουν τη μετάδοση.

Η UKHSA χαρακτηρίζει αυτή τη στιγμή την κυκλοφορία του ιού ως αυξημένη αλλά χαμηλή, ενώ παρακολουθεί παράλληλα τις μεταβολές στις εισαγωγές, στις εξετάσεις και στις επισκέψεις σε υπηρεσίες υγείας.

Οι άνω των 85 παραμένουν η πιο ευάλωτη ομάδα

Οι μεγαλύτερες ηλικίες εξακολουθούν να έχουν σαφώς μεγαλύτερο κίνδυνο νοσηλείας.

Σύμφωνα με τα στοιχεία που επικαλείται ο Independent, οι άνω των 85 ετών εμφάνισαν τη μεγαλύτερη αύξηση στις εισαγωγές.

Η εικόνα αυτή είναι συμβατή με όσα παρατηρούνται διαχρονικά στην Covid-19: η ηλικία και η ανοσοκαταστολή παραμένουν από τους σημαντικότερους παράγοντες κινδύνου για σοβαρή νόσο.

Ποιοι δικαιούνται το εμβόλιο το φθινόπωρο

Στην Αγγλία, το φθινοπωρινό πρόγραμμα εμβολιασμού 2026-2027 αφορά:

• ενήλικες ηλικίας 75 ετών και άνω,
• κατοίκους μονάδων φροντίδας ηλικιωμένων,
• άτομα ηλικίας από 6 μηνών και άνω που είναι ανοσοκατεσταλμένα.

Το πρόγραμμα ξεκίνησε την 1η Οκτωβρίου 2026 και έχει προγραμματιστεί να συνεχιστεί έως τις 31 Ιανουαρίου 2027.

Τα εμβόλια εξακολουθούν να προστατεύουν έναντι σοβαρής νόσου

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας εκτιμά ότι τα εγκεκριμένα εμβόλια κατά της Covid-19 εξακολουθούν να προσφέρουν προστασία έναντι συμπτωματικής και, κυρίως, σοβαρής νόσου από την XFG.

Αυτό έχει ιδιαίτερη σημασία για τις ομάδες υψηλού κινδύνου, στις οποίες παραμένει μεγαλύτερη η πιθανότητα νοσηλείας ή επιπλοκών.

Τι συμπτώματα προκαλεί η XFG

Μέχρι στιγμής δεν έχει προκύψει διαφορετικό κλινικό προφίλ σε σχέση με άλλες πρόσφατες παραλλαγές του SARS-CoV-2.

Τα συχνότερα συμπτώματα παραμένουν:

• πονόλαιμος,
• βήχας,
• κόπωση,
• πυρετός,
• καταβολή.

Σε ορισμένες αναφορές έχει περιγραφεί και βραχνάδα, χωρίς όμως αυτό να θεωρείται ειδικό ή αποκλειστικό χαρακτηριστικό της XFG.

Τι συνιστά το NHS

Το NHS αναφέρει ότι οι περισσότεροι άνθρωποι δεν χρειάζεται πλέον να κάνουν συστηματικά lateral flow tests.

Όσοι, όμως, έχουν θετικό τεστ ή συμπτώματα και αισθάνονται αδιάθετοι, καλούνται να περιορίζουν όσο γίνεται τις επαφές με άλλα άτομα.

Ιδιαίτερη προσοχή συστήνεται απέναντι σε άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, τα οποία παραμένουν περισσότερο εκτεθειμένα σε σοβαρές επιπλοκές.

Η εικόνα παραμένει πολύ διαφορετική από την περίοδο της πανδημίας

Η αύξηση των νοσηλειών δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως επιστροφή στις συνθήκες του 2020 ή του 2021.

Στην κορύφωση του Ιανουαρίου 2021, περισσότεροι από 30.000 ασθενείς νοσηλεύονταν ταυτόχρονα με Covid-19 στην Αγγλία.

Σήμερα, η κυκλοφορία του ιού και οι εισαγωγές παραμένουν πολλαπλάσια χαμηλότερες, ενώ η ανοσία του πληθυσμού, τα εμβόλια και οι διαθέσιμες θεραπείες έχουν αλλάξει ουσιαστικά το κλινικό τοπίο.

Δεν υπάρχει λόγος πανικού, αλλά ούτε και εφησυχασμού

Η νέα άνοδος της Covid-19 στην Αγγλία εντάσσεται σε μια εποχική εικόνα που οι ειδικοί θεωρούν αναμενόμενη.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η XFG προκαλεί σοβαρότερη νόσο ούτε ότι έχει αλλάξει δραματικά ο κίνδυνος για τον γενικό πληθυσμό.

Ωστόσο, για ηλικιωμένους, ανοσοκατεσταλμένους και άτομα με σοβαρά υποκείμενα νοσήματα, η Covid-19 εξακολουθεί να αποτελεί ουσιαστικό κίνδυνο.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Οι Καρλ Ντάισσεροθ, Πίτερ Χέγκεμαν και Γκέοργκ Νάγκελ μοιράζονται το Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής 2026 για τις ανακαλύψεις τους στα φωτοευαίσθητα ιοντικά κανάλια και την οπτογενετική. Η μέθοδος επιτρέπει τον έλεγχο επιλεγμένων νευρικών κυττάρων με φως, ανοίγοντας νέους δρόμους για τη μελέτη του εγκεφάλου και πιθανές θεραπευτικές εφαρμογές.

 

Στους Καρλ Ντάισσεροθ, Πίτερ Χέγκεμαν και Γκέοργκ Νάγκελ απονέμεται το Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής 2026, για τις ανακαλύψεις τους σχετικά με τα ιοντικά κανάλια που ενεργοποιούνται από το φως και την οπτογενετική.

Η ανακοίνωση έγινε τη Δευτέρα 5 Οκτωβρίου. Η βράβευση αναγνωρίζει μια τεχνική που άλλαξε τη νευροεπιστημονική έρευνα: τη δυνατότητα των επιστημόνων να ενεργοποιούν ή να αναστέλλουν επιλεγμένα νευρικά κύτταρα με τη βοήθεια του φωτός.

Τι είναι η οπτογενετική

Η οπτογενετική συνδυάζει γενετικές τεχνικές και φως, ώστε οι ερευνητές να ελέγχουν τη δραστηριότητα συγκεκριμένων κυττάρων.

Η βασική ιδέα στηρίζεται σε φωτοευαίσθητες πρωτεΐνες. Οι επιστήμονες εισάγουν στα κύτταρα τη γενετική πληροφορία για την παραγωγή αυτών των πρωτεϊνών. Στη συνέχεια, κατάλληλοι φωτεινοί παλμοί μεταβάλλουν την ηλεκτρική δραστηριότητα των κυττάρων που τις εκφράζουν.

Έτσι, η μέθοδος προσφέρει έναν τρόπο να συνδέουν οι ερευνητές συγκεκριμένες ομάδες νευρώνων με λειτουργίες όπως η μνήμη, το συναίσθημα και η συμπεριφορά. Η ακρίβεια στην επιλογή των κυττάρων και στον χρόνο της παρέμβασης αποτελεί βασικό πλεονέκτημά της.

Η αφετηρία σε ένα μονοκύτταρο φύκος

Η ιστορία της οπτογενετικής ξεκίνησε από ένα ερώτημα που αφορούσε έναν μικροσκοπικό οργανισμό: πώς αντιλαμβάνεται το φως και πώς το χρησιμοποιεί για να κινηθεί;

Ο Πίτερ Χέγκεμαν μελέτησε το Chlamydomonas, ένα μονοκύτταρο φύκος με την ικανότητα να κατευθύνεται προς το φως. Μαζί με τον Γκέοργκ Νάγκελ, εντόπισαν στις αρχές της δεκαετίας του 2000 φωτοευαίσθητες πρωτεΐνες της οικογένειας των channelrhodopsins.

Όταν η channelrhodopsin-2 δέχεται μπλε φως, ανοίγει ένα κανάλι στην κυτταρική μεμβράνη, επιτρέποντας τη διέλευση φορτισμένων ιόντων. Αυτή η μετακίνηση αλλάζει την ηλεκτρική κατάσταση του κυττάρου.

Το καθοριστικό στοιχείο ήταν ότι η πρωτεΐνη μπορούσε να λειτουργήσει και σε άλλα κύτταρα, προσδίδοντάς τους ευαισθησία στο φως. Η ανακάλυψη δημιούργησε τη βάση για την ανάπτυξη ενός νέου ερευνητικού εργαλείου.

Από τη φωτοευαίσθητη πρωτεΐνη στον ζωντανό εγκέφαλο

Ο Καρλ Ντάισσεροθ αξιοποίησε αυτή τη δυνατότητα για τον έλεγχο των νευρικών κυττάρων.

Το 2005, η ομάδα του παρουσίασε την ενεργοποίηση νευρώνων με μπλε φως. Το 2007, ακολούθησε η εφαρμογή της τεχνικής στον εγκέφαλο ζωντανών ποντικών.

Η εξέλιξη αυτή έφερε την οπτογενετική στο επίκεντρο της νευροεπιστήμης. Οι ερευνητές μπορούσαν πλέον να παρεμβαίνουν σε επιλεγμένα νευρωνικά κυκλώματα και να παρακολουθούν τις συνέπειες στη λειτουργία του εγκεφάλου και στη συμπεριφορά.

«Η οπτογενετική προσφέρει ευκαιρίες χαρτογράφησης του εγκεφάλου με έναν τρόπο που κάποτε τολμούσαμε μόνο να ονειρευτούμε», δήλωσε ο Per Svenningsson, πρόεδρος της Επιτροπής Νόμπελ, σύμφωνα με το δημοσίευμα του TheTOC.

Νέες δυνατότητες για τη μελέτη νευρολογικών και ψυχιατρικών διαταραχών

Η οπτογενετική προσφέρει στους επιστήμονες τη δυνατότητα να εξετάζουν τον ρόλο συγκεκριμένων νευρώνων και των συνδέσεών τους.

Οι εφαρμογές της έχουν εμπλουτίσει τη γνώση για τη φυσιολογική λειτουργία του εγκεφάλου, αλλά και για μηχανισμούς που σχετίζονται με νευρολογικές και ψυχιατρικές διαταραχές.

Η μέθοδος λειτουργεί κυρίως ως ερευνητικό εργαλείο. Η κατανόηση ενός κυκλώματος και η δυνατότητα ελέγχου του στο εργαστήριο αποτελούν σημαντικά βήματα, όμως η ανάπτυξη θεραπείας για τον άνθρωπο απαιτεί ξεχωριστή κλινική αξιολόγηση.

Η αποκατάσταση της όρασης ως πεδίο κλινικής έρευνας

Ένα από τα πεδία στα οποία οι επιστήμονες εξετάζουν θεραπευτικές εφαρμογές είναι η αποκατάσταση της όρασης σε ανθρώπους με σοβαρή απώλεια όρασης.

Σε κλινικές δοκιμές για τη μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια, οι ερευνητές χρησιμοποιούν φωτοευαίσθητες πρωτεΐνες στον αμφιβληστροειδή, επιδιώκοντας να αξιοποιήσουν την απόκριση κυττάρων στο φως. Οι προσπάθειες αυτές δείχνουν τη μετάβαση από τη βασική έρευνα στην κλινική διερεύνηση, χωρίς να σημαίνουν ότι η οπτογενετική αποτελεί ήδη καθιερωμένη θεραπεία για όλες τις μορφές τύφλωσης.

Ποιοι είναι οι τρεις βραβευθέντες

Ο Καρλ Ντάισσεροθ γεννήθηκε το 1971. Ολοκλήρωσε το διδακτορικό του το 1998 και τις σπουδές Ιατρικής το 2000 στο Πανεπιστήμιο Stanford. Είναι καθηγητής Βιομηχανικής, Ψυχιατρικής και Συμπεριφορικών Επιστημών στο Stanford και ερευνητής του Howard Hughes Medical Institute.

Ο Πίτερ Χέγκεμαν γεννήθηκε το 1954 και απέκτησε το διδακτορικό του το 1984 στο Ινστιτούτο Βιοχημείας Max Planck, στο Martinsried της Γερμανίας. Κατέχει τον τίτλο Hertie Senior Professor of Neuroscience στο Πανεπιστήμιο Humboldt του Βερολίνου. Πραγματοποίησε τις ανακαλύψεις που τιμά το Νόμπελ στο Ινστιτούτο Βιοχημείας Max Planck.

Ο Γκέοργκ Νάγκελ γεννήθηκε το 1953 και έλαβε το διδακτορικό του το 1988 από το Πανεπιστήμιο της Φρανκφούρτης. Είναι καθηγητής Μοριακής Φυσιολογίας Φυτών στο Πανεπιστήμιο του Würzburg. Η έρευνα που οδήγησε στη βράβευσή του πραγματοποιήθηκε στο Ινστιτούτο Βιοφυσικής Max Planck στη Φρανκφούρτη.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Σχεδόν ένας στους τρεις θανάτους που καταγράφηκαν στην Ευρωπαϊκή Ένωση το 2023 αποδόθηκε σε παθήσεις του κυκλοφορικού συστήματος, σύμφωνα με στοιχεία της Eurostat.

Ειδικότερα, οι συγκεκριμένες παθήσεις προκάλεσαν περίπου 1,6 εκατομμύρια θανάτους, αριθμός που αντιστοιχεί στο 32,5% του συνόλου των θανάτων στην ΕΕ. Στην κατηγορία αυτή περιλαμβάνονται, μεταξύ άλλων, η ισχαιμική καρδιοπάθεια, οι υπερτασικές παθήσεις και οι εγκεφαλοαγγειακές νόσοι.

Τα στοιχεία της Eurostat αναδεικνύουν, παράλληλα, σημαντικές γεωγραφικές διαφοροποιήσεις ως προς τη θνησιμότητα από παθήσεις του κυκλοφορικού.

Πάνω από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο 108 περιφέρειες

Από τις 244 περιφέρειες της ΕΕ που εντάσσονται στο επίπεδο NUTS 2, οι 108 εμφάνισαν τυποποιημένο ποσοστό θνησιμότητας ίσο ή μεγαλύτερο από τον μέσο όρο της Ευρωπαϊκής Ένωσης, ο οποίος διαμορφώθηκε στους 313 θανάτους ανά 100.000 κατοίκους. Οι υπόλοιπες 136 περιφέρειες βρίσκονταν κάτω από αυτό το επίπεδο.

Η τυποποίηση των ποσοστών λαμβάνει υπόψη τις διαφορές στην ηλικιακή σύνθεση των πληθυσμών, επιτρέποντας πιο συγκρίσιμα αποτελέσματα μεταξύ διαφορετικών περιοχών.

Σε ποιες περιοχές καταγράφονται τα υψηλότερα ποσοστά

Σε 25 ευρωπαϊκές περιφέρειες, οι παθήσεις του κυκλοφορικού συστήματος ευθύνονταν για τουλάχιστον τους μισούς από όλους τους θανάτους που καταγράφηκαν το 2023.

Ιδιαίτερα υψηλά ήταν τα ποσοστά στη Βουλγαρία. Και οι έξι περιφέρειες της χώρας εντάχθηκαν σε αυτή την κατηγορία, ενώ τα υψηλότερα μερίδια καταγράφηκαν στις Yuzhen tsentralen (67,3%) και Yugoiztochen (66,4%).

Αντίστοιχη εικόνα παρουσιάζει η Ρουμανία, όπου και οι οκτώ περιφέρειες εμφάνισαν ποσοστά τουλάχιστον 53%. Στη Sud-Vest Oltenia, μάλιστα, οι παθήσεις του κυκλοφορικού αντιστοιχούσαν στο 63,8% των θανάτων.

Στην ίδια ομάδα βρίσκονται και οι δύο περιφέρειες της Λιθουανίας, με τη Vidurio ir vakarų Lietuvos να καταγράφει ποσοστό 53,7%, καθώς και η Λετονία, η οποία αποτελεί μία περιφέρεια σε αυτό το επίπεδο στατιστικής ανάλυσης, με ποσοστό 52,2%.

Ποσοστά τουλάχιστον 50% καταγράφηκαν ακόμη σε έξι από τις οκτώ περιφέρειες της Ουγγαρίας και σε δύο από τις τέσσερις περιφέρειες της Σλοβακίας.

Κάτω από 20% σε πέντε περιφέρειες της Γαλλίας

Στην άλλη πλευρά της κατάταξης βρίσκονται πέντε περιφέρειες στις οποίες οι παθήσεις του κυκλοφορικού αντιπροσώπευαν λιγότερο από το 20% του συνόλου των θανάτων. Και οι πέντε βρίσκονται στη Γαλλία.

Το χαμηλότερο ποσοστό καταγράφηκε στη Μαρτινίκα, με 18,2%, και ακολούθησαν η Προβηγκία-Άλπεις-Κυανή Ακτή με 19%, η Γουαδελούπη με 19,1%, η Ιλ-ντε-Φρανς με 19,4% και η Φρανς-Κοντέ με 19,9%.

Με εξαίρεση τη Μαγιότ, όπου το αντίστοιχο ποσοστό έφτασε το 30,5%, όλες οι υπόλοιπες γαλλικές περιφέρειες κινήθηκαν σε επίπεδα έως 22,4%.

Χαμηλά ποσοστά, που δεν ξεπερνούσαν το 22,4%, καταγράφηκαν επίσης και στις πέντε περιφέρειες της Δανίας. Το μικρότερο εμφανίστηκε στην περιφέρεια της πρωτεύουσας, Hovedstaden, με 20,5%.

Ανάλογα επίπεδα παρατηρήθηκαν και σε τρεις περιφέρειες της Ολλανδίας: στη Zuid-Holland (21,1%), στην Ουτρέχτη (21,7%) και στο Groningen (22,4%).

Τα δεδομένα αποτυπώνουν τις έντονες διαφορές που υπάρχουν μεταξύ των ευρωπαϊκών περιφερειών ως προς το μερίδιο των θανάτων που αποδίδονται σε παθήσεις του κυκλοφορικού συστήματος.

 

 

Πηγη: https://medicalmanage.gr

Έντονες αντιδράσεις προκαλεί ήδη στα νοσοκομεία και τους γιατρούς η ηλεκτρονική συνταγογράφηση πριν ακόμη ξεκινήσει. Το νέο σύστημα έχει ξεκινήσει να δοκιμάζεται σε διάφορα νοσοκομεία ενώ πρόκειται να αρχίσει πιλοτικά σε όλο το εσείς στις 12 Οκτωβρίου όπως αποκάλυψε το HealthReport.gr.

Ωστόσο ήδη από τις πρώτες δοκιμές οι γιατροί άρχισαν να διαπιστώνουν δυσλειτουργίες αλλά και προβλήματα στο ίδιο το σύστημα, καθώς καταγγέλλουν ότι δεν πρόκειται ουσιαστικά για ηλεκτρονική συνταγογράφηση αλλά απλά για ένα ψηφιακό εργαλείο όπου θα αποστέλλονται οι παραγγελίες για φάρμακα στα φαρμακεία των νοσηλευτικών ιδρυμάτων.

Ειδικότερα η Ένωση Νοσοκομειακών Γιατρών Αθηνών Πειραιώς (ΕΙΝΑΠ) επισημαίνει ότι επιχειρείται να μεταφορτωθούν στην Ιατρική Υπηρεσία κάθε νοσοκομείου όχι μόνο γραφειοκρατικές διοικητικές εργασίες αλλά και ιατρονομικές ευθύνες σε περίπτωση που κάποιο σκεύασμα δεν είναι διαθέσιμο στο φαρμακείο του νοσοκομείου ή «δεν εγκριθεί» (από ποιους και με ποια κριτήρια;) η χορήγησή του».

Και αυτό διότι όπως λένε : «Είναι αυτονόητα ανεφάρμοστο στην πράξη καθώς κατά τη διάρκεια της επίσκεψης θα πρέπει ο γιατρός ταυτόχρονα να πληκτρολογεί τις όποιες μεταβολές στη φαρμακευτική θεραπεία των νοσηλευόμενων ασθενών (σε μία ψηφιακή πλατφόρμα του κάθε νοσοκομείου η οποία διασυνδέεται με την ΗΔΙΚΑ)».
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση με πρόσθετες επιβαρύνσεις

Σύμφωνα με τους γιατρούς η ηλεκτρονική συνταγογράφηση εγείρει ερωτήματα σχετικά με την ευθύνη των γιατρών σε περιπτώσεις κατά τις οποίες ένα φαρμακευτικό σκεύασμα δεν είναι διαθέσιμο στο νοσοκομειακό φαρμακείο ή δεν εγκρίνεται η χορήγησή του.

Το ερώτημα που τίθεται σημειώνουν είναι ποιος θα έχει την ευθύνη και με ποια κριτήρια θα λαμβάνονται οι σχετικές αποφάσεις όταν ένα φάρμακο δεν είναι διαθέσιμο ή δεν μπορεί να χορηγηθεί στον ασθενή.

Επίσης ένα ακόμη από τα βασικά ζητήματα που θέτουν οι εκπρόσωποι των νοσοκομειακών γιατρών αφορά τον τρόπο με τον οποίο θα μπορεί να χρησιμοποιείται η πλατφόρμα κατά τη διάρκεια της καθημερινής ιατρικής πράξης

Όπως επισημαίνουν στην ίδια ανακοίνωση, κατά την επίσκεψη στους νοσηλευόμενους ασθενείς μπορεί να απαιτείται η ταυτόχρονη καταχώρηση των αλλαγών στη φαρμακευτική αγωγή μέσω ηλεκτρονικού υπολογιστή ή άλλου τερματικού.

Στην πράξη, αυτό σημαίνει ότι ο γιατρός θα πρέπει να διακόπτει την κλινική εξέταση και την επικοινωνία με τον ασθενή προκειμένου να μεταβεί σε διαθέσιμο τερματικό και να καταχωρήσει τις απαραίτητες αλλαγές.

Οι γιατροί χαρακτηρίζουν τη διαδικασία ιδιαίτερα δύσκολη στην καθημερινότητα των δημόσιων νοσοκομείων, όπου ήδη καταγράφονται σημαντικές ελλείψεις σε ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό, ενώ δεν είναι σπάνιοι οι ασθενείς να νοσηλεύονται σε χώρους εκτός των προβλεπόμενων κλινών, ακόμη και σε διαδρόμους ή σε διαφορετικές πτέρυγες.

Για αυτό αναφέρουν, θα έπρεπε να υπάρχουν διαθέσιμες κινητές συσκευές, όπως tablets, με ασφαλή σύνδεση στην πλατφόρμα μέσω του δικτύου του νοσοκομείου, ώστε οι οδηγίες να μπορούν να καταχωρούνται άμεσα κατά την επίσκεψη στους ασθενείς.

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε ότι υπάρχουν θέσεις για Καρδιολόγους σε κορυφαίο ιδιωτικό νοσοκομείο στην Λεμεσό της Κύπρου.

Σας επισυνάπτω την επίσημη ανακοίνωση μαζί με άλλες σχετικές πληροφορίες .

 

Καρδιολόγοι στην Λεμεσό

 

Όλες οι υπηρεσίες μας, καθ’ όλη τη διάρκεια της διαδικασίας πρόσληψης είναι δωρεάν.

Είμαστε στη διάθεσή σας για οτιδήποτε χρειαστείτε.

Mrs Cleo Miliakou

Operation Manager

Οι ελευθεροεπαγγελματίες παιδίατροι τονίζουν ότι απατείται ιδιαίτερη προσοχή σε όσους, χωρίς επαγγελματικό δικαίωμα, διαφημίζουν στο Διαδίκτυο και τα Social Media υπηρεσίες που αφορούν τη διατροφή και την ψυχική υγεία

 

Την ενίσχυση των ελέγχων για τη νόμιμη και ασφαλή λειτουργία των ιδιωτικών φορέων παροχής υπηρεσιών υγείας ζητά με επιστολή της στον υπουργό Υγείας η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ελευθεροεπαγγελματιών Παιδιάτρων (ΠΟΜΕΠ), επισημαίνοντας παράλληλα την ανάγκη εποπτείας υπηρεσιών που προβάλλονται ως συμβουλευτική, υποστήριξη ή ευεξία, όταν αφορούν την υγεία βρεφών, παιδιών και εφήβων. Η Ομοσπονδία σημειώνει ότι ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται στις υπηρεσίες που προβάλλονται στο διαδίκτυο και στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και τονίζει ότι μια πιστοποίηση επιμόρφωσης δεν θα πρέπει να παρουσιάζεται ως ισοδύναμη με αναγνωρισμένο επαγγελματικό τίτλο ή ως δικαίωμα άσκησης νομοθετικά ρυθμιζόμενου επαγγέλματος.

Τα επαγγελματικά δικαιώματα

«Ιδιαίτερα στο διαδίκτυο και στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, οι γονείς συναντούν υπηρεσίες που αφορούν τη διατροφή, τον ύπνο, τη σωματική και ψυχοκοινωνική ανάπτυξη, τη συμπεριφορά και την ψυχική υγεία των παιδιών τους. Χρησιμοποιούνται τίτλοι όπως “σύμβουλος ύπνου”, “σύμβουλος διατροφής”, “σύμβουλος γονεϊκότητας”, “σύμβουλος ανάπτυξης”, “σύμβουλος υγείας ή ευεξίας” (health/wellness coach) και “ολιστικός θεραπευτής”, συχνά μαζί με τον χαρακτηρισμό “πιστοποιημένος”. Δεν είναι πάντοτε σαφές στον γονέα ποια βασική επαγγελματική ιδιότητα διαθέτει ο πάροχος, ποιος φορέας χορήγησε την πιστοποίηση, ποια εκπαίδευση προϋποθέτει και ποια επαγγελματικά δικαιώματα διαθέτει ο κάτοχός της», αναφέρει η Ομοσπονδία. Σημειώνει ότι η σύγχρονη παιδιατρική φροντίδα είναι κατεξοχήν διεπιστημονική. «Η συνεργασία του παιδιάτρου με ιατρούς άλλων ειδικοτήτων, ψυχολόγους, διαιτολόγους-διατροφολόγους, φυσικοθεραπευτές, λογοθεραπευτές, εργοθεραπευτές και άλλους αρμόδιους επαγγελματίες είναι ουσιώδης για την ολοκληρωμένη φροντίδα του παιδιού. Το κρίσιμο ζήτημα είναι κάθε επαγγελματίας να δρα εντός των νόμιμων αρμοδιοτήτων του και κάθε γονέας να γνωρίζει με σαφήνεια ποιος παρέχει την υπηρεσία, με ποια προσόντα και με ποια όρια ευθύνης».

Διαδικτυακή δημοφιλία και επιστημονική επάρκεια

Σύμφωνα με τους παιδιάτρους, ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται όταν πρόσωπα χωρίς το αντίστοιχο επαγγελματικό δικαίωμα αναλαμβάνουν τη διάγνωση ή τη θεραπεία νοσημάτων, καθορίζουν διαγνωστικό έλεγχο ή παρέχουν εξατομικευμένες παρεμβάσεις που υπερβαίνουν τις αρμοδιότητές τους. Αντίστοιχα, χρειάζεται έλεγχος όταν συμβουλές για τον ύπνο, τη σίτιση, τη συμπεριφορά ή την ανάπτυξη παρουσιάζονται ως υποκατάστατο της αναγκαίας ιατρικής αξιολόγησης. Τα ίδια κριτήρια, συμπληρώνουν, πρέπει να εφαρμόζονται και στους χώρους άθλησης, όταν παρέχονται σε ανηλίκους υπηρεσίες σχετικές με την υγεία, εξατομικευμένα διαιτολόγια ή συστάσεις για συμπληρώματα, καθώς και όταν πραγματοποιούνται πράξεις θεραπευτικού ή επεμβατικού χαρακτήρα. Στο ψηφιακό περιβάλλον απαιτείται επιπλέον σαφής διάκριση μεταξύ γενικής ενημέρωσης, εξατομικευμένης υπηρεσίας υγείας και εμπορικής προώθησης. «Η διαδικτυακή δημοφιλία δεν αποτελεί τεκμήριο επιστημονικής επάρκειας, ενώ οι εμπορικές συνεργασίες που συνδέονται με προτεινόμενα προϊόντα ή υπηρεσίες πρέπει να είναι ευδιάκριτες στον γονέα», τονίζει η ΠΟΜΕΠ.

Τι προτείνει η ΠΟΜΕΠ

Στην κατεύθυνση αυτή η ΠΟΜΕΠ προτείνει τα εξής:

1. Ενιαία, δημόσια προσβάσιμη δυνατότητα επαλήθευσης επαγγελματικής ιδιότητας και νόμιμης λειτουργίας.
2. Διαφάνεια στους επαγγελματικούς τίτλους και στις πιστοποιήσεις.
3. Αποσαφήνιση και εφαρμογή των επαγγελματικών ορίων.
4. Συντονισμένη εποπτεία της διαδικτυακής προβολής και διαφήμισης. Να ενισχυθεί η συνεργασία των αρμόδιων αρχών για τον έλεγχο παραπλανητικών θεραπευτικών ισχυρισμών, ανακριβούς παρουσίασης προσόντων και μη διαφανούς εμπορικής προώθησης υπηρεσιών ή προϊόντων που αφορούν την υγεία ανηλίκων.
5. Έλεγχος της παραπλανητικής χρήσης επωνυμιών και χαρακτηρισμών. Όροι όπως «ιατρείο», «κλινική», «κέντρο», «ινστιτούτο», «θεραπεία», «θεραπευτής», «ιατρική» και «παιδιατρική» να εξετάζονται ως προς τη συνολική παρουσίασή τους, όταν αυτή μπορεί να δημιουργεί εσφαλμένη εντύπωση αδειοδοτημένης δομής, αναγνωρισμένης ειδικότητας ή επαγγελματικής αρμοδιότητας.
6. Ειδικές εγγυήσεις για υπηρεσίες που απευθύνονται σε ανηλίκους.
7. Ενίσχυση του θεσμικού ρόλου του παιδιάτρου στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας μέχρι την ενηλικίωση.
8. Εύχρηστος και συντονισμένος μηχανισμός αναφορών και καταγγελιών.

 

 

 

Πηγη:https://www.news4health.gr/

Νέα δεδομένα από τη μελέτη AMETHYST δείχνουν ότι το πειραματικό μονοκλωνικό αντίσωμα litifilimab της Biogen μπορεί να προσφέρει διατηρήσιμη βελτίωση των δερματικών βλαβών σε ασθενείς με δερματικό ερυθηματώδη λύκο. Στις 52 εβδομάδες, περισσότεροι από ένας στους τέσσερις ασθενείς είχαν καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα.

Η Biogen παρουσίασε νέα δεδομένα διάρκειας ενός έτους για το litifilimab, ένα υπό έρευνα μονοκλωνικό αντίσωμα που αναπτύσσεται για τη θεραπεία του δερματικού ερυθηματώδους λύκου (Cutaneous Lupus Erythematosus – CLE).

Τα αποτελέσματα από το σκέλος Φάσης 2 της μελέτης AMETHYST Φάσης 2/3 δείχνουν ότι η κλινική βελτίωση όχι μόνο διατηρήθηκε, αλλά σε αρκετούς δείκτες ενισχύθηκε μεταξύ της 24ης και της 52ης εβδομάδας θεραπείας. Τα δεδομένα παρουσιάστηκαν στο συνέδριο της European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) στη Βιέννη.

Καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα στο 27,2% των ασθενών

Μεταξύ των ασθενών που έλαβαν litifilimab από την έναρξη της μελέτης, το 27,2% είχε καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα στις 52 εβδομάδες, έναντι 19% στην 24η εβδομάδα.

Η αξιολόγηση βασίστηκε στον δείκτη CLA-IGA-R, ο οποίος χρησιμοποιείται για την εκτίμηση της βαρύτητας των δερματικών εκδηλώσεων του λύκου.

Παράλληλα, περίπου 28,8% των ασθενών πέτυχε μείωση τουλάχιστον κατά 70% της ενεργότητας της δερματικής νόσου, σύμφωνα με τον δείκτη CLASI-70. Στις 24 εβδομάδες το αντίστοιχο ποσοστό ήταν 21,7%.

Τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι σε μέρος των ασθενών η ανταπόκριση μπορεί να βαθαίνει όσο συνεχίζεται η θεραπεία, στοιχείο ιδιαίτερα σημαντικό σε μια χρόνια νόσο που μπορεί να προκαλέσει μόνιμες δερματικές βλάβες.

Γρήγορη ανταπόκριση και στους ασθενείς που άλλαξαν θεραπεία

Ενδιαφέρον παρουσιάζουν και τα αποτελέσματα στους συμμετέχοντες που είχαν αρχικά λάβει placebo και πέρασαν στη συνέχεια σε θεραπεία με litifilimab κατά την 24η εβδομάδα.

Βελτίωση της ενεργότητας της δερματικής νόσου καταγράφηκε ήδη μέσα στις πρώτες τέσσερις εβδομάδες από την έναρξη του litifilimab.

Μέχρι την 52η εβδομάδα, 33,7% αυτών των ασθενών είχε επιτύχει καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα, σύμφωνα με τα αποτελέσματα που παρουσιάστηκαν.

Τι είναι ο δερματικός ερυθηματώδης λύκος

Ο δερματικός ερυθηματώδης λύκος αποτελεί αυτοάνοση νόσο κατά την οποία το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται σε υγιείς ιστούς του δέρματος.

Μπορεί να προκαλέσει επώδυνα εξανθήματα, κνησμό, έντονη φωτοευαισθησία, αλλαγές στο χρώμα του δέρματος, τριχόπτωση και, σε σοβαρότερες περιπτώσεις, μόνιμες ουλές.

Οι επιπτώσεις δεν περιορίζονται μόνο στο δέρμα. Οι εμφανείς βλάβες, ιδιαίτερα όταν εντοπίζονται στο πρόσωπο ή στο τριχωτό της κεφαλής, μπορούν να επιβαρύνουν σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Παρά το κλινικό φορτίο της νόσου, δεν υπάρχουν σήμερα εγκεκριμένες στοχευμένες θεραπείες ειδικά για τον CLE, γεγονός που διατηρεί σημαντική την ανάγκη για νέες θεραπευτικές επιλογές.

Η μελέτη AMETHYST

Στο σκέλος Φάσης 2 της AMETHYST συμμετείχαν 93 ενήλικες με ενεργό δερματικό ερυθηματώδη λύκο, στους οποίους τα δερματικά συμπτώματα δεν είχαν ανταποκριθεί επαρκώς στις συνήθεις ανθελονοσιακές θεραπείες ή οι ασθενείς δεν μπορούσαν να τις ανεχθούν.

Η AMETHYST είναι πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή και ελεγχόμενη με placebo μελέτη Φάσης 2/3. Αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του litifilimab σε ασθενείς με ενεργό υποξύ ή χρόνιο δερματικό ερυθηματώδη λύκο.

Πώς δρα το litifilimab

Το litifilimab, γνωστό προηγουμένως ως BIIB059, είναι ένα υπό έρευνα μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει εκλεκτικά τον υποδοχέα BDCA2 στα πλασματοκυτταροειδή δενδριτικά κύτταρα.

Τα συγκεκριμένα κύτταρα συμμετέχουν στη ρύθμιση της ανοσολογικής απόκρισης και μπορούν να συμβάλουν στην παραγωγή φλεγμονωδών σημάτων που σχετίζονται με τον λύκο.

Με τη στόχευση του BDCA2, το litifilimab επιδιώκει να περιορίσει αυτή τη φλεγμονώδη διαδικασία σε πρώιμο στάδιο της παθοφυσιολογικής αλυσίδας της νόσου.

Το φάρμακο μελετάται όχι μόνο στον δερματικό ερυθηματώδη λύκο, αλλά και στον συστηματικό ερυθηματώδη λύκο.

Τι έδειξαν τα δεδομένα για την ασφάλεια

Στη διάρκεια των 52 εβδομάδων, το litifilimab ήταν γενικά καλά ανεκτό και, σύμφωνα με τη Biogen, δεν εμφανίστηκαν νέα σήματα ασφάλειας.

Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν ήπιας ή μέτριας βαρύτητας.

Κατά την παρατεταμένη περίοδο θεραπείας, σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες καταγράφηκαν στο 3,4% των συμμετεχόντων, δηλαδή σε 3 από τους 88 ασθενείς που αξιολογήθηκαν.

Μεταξύ των συχνότερων ανεπιθύμητων ενεργειών περιλαμβάνονταν:

• ρινοφαρυγγίτιδα,
• γρίπη,
• αρθραλγία.

Η εταιρεία ανέφερε ότι τα ευρήματα παραμένουν συμβατά με το προφίλ ασφάλειας που είχε παρατηρηθεί σε προηγούμενες μελέτες Φάσης 2.

Τα προηγούμενα θετικά δεδομένα

Το litifilimab έχει ήδη δώσει θετικά αποτελέσματα σε προηγούμενη μελέτη Φάσης 2.

Στη μελέτη LILAC, τα αποτελέσματα της οποίας είχαν δημοσιευθεί στο New England Journal of Medicine, η θεραπεία είχε επιτύχει το κύριο καταληκτικό σημείο, παρουσιάζοντας μεγαλύτερη μείωση της ενεργότητας της δερματικής νόσου σε σύγκριση με το placebo.

Τα νεότερα δεδομένα της AMETHYST προσθέτουν πλέον την παράμετρο της διάρκειας της ανταπόκρισης, καθώς δείχνουν ότι η βελτίωση μπορεί να συνεχίζεται μέχρι και το τέλος του πρώτου έτους θεραπείας.

Τα αποτελέσματα Φάσης 3 αναμένονται το 2027

Η Φάση 3 της AMETHYST βρίσκεται ακόμη σε εξέλιξη και παραμένει τυφλή.

Η Biogen αναμένει τα βασικά αποτελέσματα κατά το πρώτο εξάμηνο του 2027. Τα δεδομένα αυτά θα είναι κρίσιμα για να διαπιστωθεί αν τα ευρήματα της Φάσης 2 μπορούν να επιβεβαιωθούν σε μεγαλύτερο πληθυσμό ασθενών.

Το litifilimab παραμένει πειραματική θεραπεία και δεν έχει εγκριθεί μέχρι σήμερα από κάποια ρυθμιστική αρχή. Ως εκ τούτου, η αποτελεσματικότητα και η ασφάλειά του θα πρέπει να επιβεβαιωθούν από το πλήρες πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης.

Γιατί τα αποτελέσματα έχουν ενδιαφέρον

Ο δερματικός λύκος αποτελεί χρόνια νόσο και οι ουλές ή οι διαταραχές της μελάγχρωσης που αφήνει μπορεί να είναι μόνιμες. Επομένως, η δυνατότητα μιας θεραπείας να διατηρεί ή να ενισχύει την ανταπόκριση σε βάθος χρόνου αποτελεί σημαντικό κλινικό ζητούμενο.

Τα δεδομένα των 52 εβδομάδων δεν αρκούν ακόμη για οριστικά συμπεράσματα. Ωστόσο, η αύξηση του ποσοστού των ασθενών με καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα από 19% στις 24 εβδομάδες σε 27,2% στις 52 εβδομάδες, μαζί με τη βελτίωση στον CLASI-70, δημιουργούν πρόσθετο ενδιαφέρον για τα αποτελέσματα της Φάσης 3.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Το πρώτο εμβόλιο κατά της γρίπης που βασίζεται σε τεχνολογία mRNA είναι πλέον διαθέσιμο στις Ηνωμένες Πολιτείες για άτομα ηλικίας 50 ετών και άνω. Το mFlusiva της Moderna διατίθεται σε περισσότερα από 13.000 σημεία, ανοίγοντας ένα νέο κεφάλαιο στον εμβολιασμό κατά της εποχικής γρίπης, με τους ειδικούς να βλέπουν πλεονεκτήματα στην ταχύτερη προσαρμογή του εμβολίου στα στελέχη που κυκλοφορούν.

Τα παραδοσιακά εμβόλια γρίπης χρησιμοποιούν αδρανοποιημένους ή εξασθενημένους ιούς ή τμήματά τους, ώστε να εκπαιδεύσουν το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει τον ιό.

Το mRNA εμβόλιο λειτουργεί διαφορετικά. Χρησιμοποιεί ένα μόριο αγγελιοφόρου RNA που περιέχει τις οδηγίες για την παραγωγή μιας πρωτεΐνης του ιού. Ο οργανισμός παράγει προσωρινά αυτή την πρωτεΐνη και το ανοσοποιητικό σύστημα μαθαίνει να την αναγνωρίζει, δημιουργώντας άμυνα απέναντι σε μελλοντική λοίμωξη.

Η τεχνολογία είναι παρόμοια με εκείνη που χρησιμοποιήθηκε σε αρκετά εμβόλια κατά της COVID-19.

Γιατί η τεχνολογία mRNA μπορεί να έχει πλεονέκτημα στη γρίπη

Η γρίπη αποτελεί ιδιαίτερη πρόκληση επειδή ο ιός μεταλλάσσεται συνεχώς. Κάθε χρόνο, οι επιστήμονες πρέπει να προβλέπουν ποια στελέχη θα κυκλοφορήσουν περισσότερο τον επόμενο χειμώνα και να επιλέγουν αντίστοιχα τη σύνθεση του εμβολίου.

Με τις σημερινές τεχνολογίες, η επιλογή των στελεχών γίνεται συνήθως γύρω στον Φεβρουάριο, αρκετούς μήνες πριν από την έναρξη της περιόδου εμβολιασμού.

Τα εμβόλια στη συνέχεια παράγονται με καλλιέργεια του ιού σε κύτταρα. Το mRNA μπορεί να παραχθεί ταχύτερα. Αυτό σημαίνει ότι η επιλογή των στελεχών θα μπορούσε να γίνεται αργότερα, για παράδειγμα τον Μάιο, μειώνοντας το χρονικό διάστημα μεταξύ επιλογής του στελέχους και έναρξης της εποχής της γρίπης.

Θεωρητικά, αυτό μπορεί να αυξήσει τις πιθανότητες καλύτερης αντιστοίχισης του εμβολίου με τα στελέχη που τελικά επικρατούν.

Ποιοι μπορούν να το κάνουν

Το mFlusiva έχει εγκριθεί για άτομα ηλικίας 50 ετών και άνω. Ωστόσο, η έγκριση διαφέρει ανάλογα με την ηλικιακή ομάδα. Για τις ηλικίες 50 έως 64 ετών έχει δοθεί κανονική έγκριση.

Για τα άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω έχει δοθεί επιταχυνόμενη έγκριση, με την προϋπόθεση ότι η Moderna θα πραγματοποιήσει πρόσθετη μελέτη μετά την κυκλοφορία του εμβολίου.

Το βασικό ζήτημα ήταν ο τρόπος με τον οποίο σχεδιάστηκε η αρχική μελέτη. Η Moderna είχε συγκρίνει το νέο mRNA εμβόλιο με εμβόλιο γρίπης τυπικής δόσης.

Ωστόσο, για τους άνω των 65 ετών στις ΗΠΑ συνιστώνται κατά προτίμηση ενισχυμένα ή υψηλής δόσης εμβόλια.

Έτσι, οι ρυθμιστικές αρχές έκριναν ότι η σύγκριση με εμβόλιο τυπικής δόσης δεν αποτελούσε το ιδανικό σημείο αναφοράς για αυτή την ηλικιακή ομάδα.

Η εταιρεία παρουσίασε πάντως δεδομένα σύμφωνα με τα οποία το mRNA εμβόλιο προκαλεί ισχυρότερη παραγωγή αντισωμάτων σε σύγκριση με ενισχυμένο εμβόλιο.

Για να επιβεβαιωθεί ότι αυτή η αυξημένη ανοσολογική απόκριση μεταφράζεται σε καλύτερη πραγματική προστασία, ζητήθηκε πρόσθετη μελέτη.

27% υψηλότερη αποτελεσματικότητα από τα συμβατικά εμβόλια

Στη μελέτη της Moderna, στην οποία συμμετείχαν περισσότεροι από 40.000 άνθρωποι άνω των 50 ετών, το νέο mRNA εμβόλιο ήταν περίπου 27% πιο αποτελεσματικό κατά την περίοδο γρίπης 2024-2025 σε σύγκριση με εμβόλια τυπικής δόσης.

Το εύρημα θεωρείται σημαντικό, αν και οι ειδικοί επισημαίνουν ότι ιδιαίτερα για τους άνω των 65 ετών χρειάζονται δεδομένα πραγματικής αποτελεσματικότητας έναντι των ενισχυμένων εμβολίων που ήδη χρησιμοποιούνται.

Περισσότερες ήπιες ανεπιθύμητες ενέργειες

Το mRNA εμβόλιο εμφάνισε υψηλότερα ποσοστά ανεπιθύμητων αντιδράσεων σε σύγκριση με τα εμβόλια τυπικής δόσης. Οι πιο συχνές ήταν:

• πόνος στο σημείο της ένεσης,
• μυαλγίες και αρθραλγίες,
• ναυτία και έμετος,
• πυρετός,
• πονοκέφαλος,
• ρίγη.

Οι περισσότερες ήταν ήπιες έως μέτριες και υποχώρησαν μέσα σε λίγες ημέρες. Τα σοβαρά ανεπιθύμητα συμβάντα εμφανίστηκαν σε παρόμοια χαμηλά ποσοστά τόσο στην ομάδα του mRNA εμβολίου όσο και στις ομάδες των συμβατικών εμβολίων.

Ποιοι δεν πρέπει να το κάνουν

Το νέο εμβόλιο δεν συνιστάται σε άτομα με γνωστή αλλεργία σε κάποιο από τα συστατικά του.

Επίσης, δεν πρέπει να χορηγείται σε άτομα που έχουν εμφανίσει σύνδρομο Guillain-Barré μετά από προηγούμενο αντιγριπικό εμβολιασμό.

Η γρίπη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές σε μεγαλύτερες ηλικίες.

Σύμφωνα με στοιχεία από την περίοδο γρίπης 2024-2025 στις ΗΠΑ, το 76,9% των νοσηλειών για γρίπη αφορούσε άτομα άνω των 50 ετών, παρότι αυτή η ηλικιακή ομάδα αντιστοιχούσε σε μόλις 34,4% των συμπτωματικών λοιμώξεων.

Ακόμη πιο χαρακτηριστικό είναι ότι το 70,6% των θανάτων από γρίπη καταγράφηκε σε άτομα άνω των 65 ετών, ενώ η ίδια ηλικιακή ομάδα αντιπροσώπευε μόλις 8,8% των συνολικών περιστατικών.

Ο πραγματικός στόχος του αντιγριπικού εμβολίου

Οι ειδικοί τονίζουν ότι κανένα εμβόλιο γρίπης δεν αποτρέπει κάθε λοίμωξη. Ο βασικός στόχος είναι να μειωθεί η πιθανότητα σοβαρής νόσησης, νοσηλείας, εισαγωγής σε ΜΕΘ και θανάτου.

Ένας άνθρωπος μπορεί να νοσήσει ήπια ακόμη και μετά τον εμβολιασμό, αλλά να αποφύγει τις πιο επικίνδυνες επιπλοκές.

Πότε πρέπει να γίνεται ο εμβολιασμός

Οι γιατροί συνιστούν συνήθως ο αντιγριπικός εμβολιασμός να έχει ολοκληρωθεί μέχρι το τέλος Οκτωβρίου.

Ωστόσο, ο εμβολιασμός εξακολουθεί να έχει αξία και αργότερα, όσο διαρκεί η εποχή της γρίπης.

Χρειάζονται περίπου δύο εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό για να αναπτυχθεί πλήρης ανοσολογική προστασία.

Η εποχική γρίπη αρχίζει συνήθως να αυξάνεται τον Οκτώβριο και κορυφώνεται μεταξύ Δεκεμβρίου και Φεβρουαρίου, αν και σε ορισμένες χρονιές η αυξημένη κυκλοφορία μπορεί να συνεχιστεί έως τον Μάρτιο.

Διαθέσιμο σε περισσότερα από 13.000 σημεία

Η Moderna αναφέρει ότι το mFlusiva είναι ήδη διαθέσιμο σε περισσότερα από 13.000 σημεία στις ΗΠΑ.

Μεγάλες αλυσίδες φαρμακείων, όπως Walgreens και CVS, έχουν αρχίσει να το διαθέτουν, αν και η διαθεσιμότητα διαφέρει ανά περιοχή.

Καθώς πολλά φαρμακεία είχαν ήδη παραγγείλει τα αντιγριπικά εμβόλια της σεζόν πριν από την τελική έγκριση του νέου προϊόντος, η διαθεσιμότητά του ενδέχεται να είναι περιορισμένη κατά την πρώτη χρονιά.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr