Συντάκτης: grammateia

Σε κλινική μελέτη φάσης 1β το ποσοστό ανταπόκρισης ανήλθε στο 84% σε όλα τα δοσολογικά επίπεδα

Το πολλαπλούν μυέλωμα είναι η δεύτερη πιο συχνή αιματολογική κακοήθεια. Τα κακοήθη κύτταρα του πολλαπλού μυελώματος, τα πλασματοκύτταρα δημιουργούν μια «ασπίδα» γύρω τους για να εμποδίσουν τα κύτταρα της άμυνας να εισχωρήσουνμ να τα προσεγγίσουν και να τα εξουδετερώσουν.Τα αμφιειδικά αντισώματα (bispecifics) είναι αντισώματα τα οποία με το ένα άκρο τους προσδένονται στο μυελωματικό κύτταρο και με το άλλο τους άκρο σε ένα κύτταρο της άμυνας του οργανισμού το Τ-λεμφοκύτταρο. Με αυτό τον τρόπο δρουν διττά αφ’ενός καταστρέφοντας απευθείας τα μυελωματικά κύτταρα αλλά ταυτόχρονα τα Τ-λεμφοκύτταρα της άμυνας μπορούν να βρεθούν πλησίον των μυελωματικών κυττάρων, να τα αναγνωρίσουν και να τα εξοντώσουν και αυτά με τη σειρά τους ευκολότερα. Πρόκειται, λοιπόν, για ένα νεώτερο τύπο ανοσοθεραπείας που έχει ήδη λάβει έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και  Φαρμάκων (FDA) και από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ). Συγκεκριμένα το αμφιειδικό αντίσωμα teclistamab έχει λάβει έγκριση για τους ασθενείς που είναι ανθεκτικοί σε έναν από τους αναστολείς πρωτεασώματος (μπορτεζομίμπη, καρφιλζομίμπη, ιξαζομίμπη), σε ένα ανοσοτροποποιητικό φάρμακο, όπως η λεναλιδομίδη ή η πομαλιδομίδη και σε ένα μονοκλωνικό αντίσωμα, όπως το daratumumab ή το isatuximab.

Στην κλινική μελέτη φάσης 1β RedirecTT-1, 63 ασθενείς με υποτροπιάζον/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα και διάμεσο αριθμό 5 προηγούμενων θεραπειών έλαβαν θεραπεία με το συνδυασμό δύο αμφιειδικών αντισωμάτων, το teclistamab που στοχεύει το BCMA και το talquetamab που στοχεύει το GPRC5D. Η συχνότερη παρενέργεια που καταγράφηκε ήταν το σύνδρομο απελευθέρωσης κυτοκινών (81%), η ουδετεροπενία (76%) και η αναιμία (60%). Το συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης ανήλθε στο 84% σε όλα τα δοσολογικά επίπεδα που χρησιμοποιήθηκαν, ενώ έφτασε το 92% στη συνιστώμενη δόση για τη μετέπειτα μελέτη φάσης 2. Ειδικά για τους ασθενείς που είχαν εξωμυελική νόσο που αποτελεί επιθετικό χαρακτηριστικό της νόσου και επηρεάζει την πρόγνωση αυτών των ασθενών, το ποσοστό ανταπόκρισης ανήλθε στο 73% για όλα τα δοσολογικά επίπεδα.

Στην κλινική μελέτη TRIMM-2 65 ασθενείς με υποτροπιάζον/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα και τουλάχιστον 3 προηγούμενες γραμμές θεραπείας έλαβαν το συνδυασμό του αμφιειδικού αντισώματος talquetamab και του μονοκλωνικού αντισώματος έναντι του CD38 daratumumab χωρίς παράλληλη χορήγηση δεξαμεθαζόνης. Το συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης ανήλθε στο 78% και οι ανταποκρίσεις βελτιώθηκαν στην πάροδο του χρόνου. Το διάμεσο διάστημα ελεύθερο προόδου νόσου ήταν 19.4 μήνες, ενώ το 93% των ασθενών επιβίωσαν τουλάχιστον 1 έτος από την έναρξη της θεραπείας. Σημαντικό είναι το γεγονός ότι τα ποσοστά ανταπόκρισης ήταν υψηλά και στις υπο-ομάδες των ασθενών που ήταν ανθεκτικοί σε προηγούμενες θεραπείες με παράγοντες έναντι του CD38, έναντι του BCMA, καθώς και σε άλλα αμφιειδικά αντισώματα και αντι-BCMA θεραπεία με CAR Τ-λεμφοκύτταρα. Οι συχνότερες παρενέργειες που καταγράφηκαν ήταν το σύνδρομο απελευθέρωσης κυτοκινών (78%), η δυσγευσία (75%), η ξηροστομία (55%), η αναιμία (52%), η καταβολή (45%) και η δερματική απολέπιση (45%).

Πηγη: https://healthdaily.gr

Πηγη:https://healthdaily.gr

C2023_3276-FINAL_ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗ-ΟΔΗΓΙΑΣ-2005-36_ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ

πΗΓΗ: https://pis.gr/

Η κοινωνική αντιπαροχή θα δώσει λύση στους γιατρούς, στους νοσηλευτές και στους διασώστες, που θέλουν να μετακομίσουν για να εργαστούν στα νησιά, αλλά δεν έχουν πού να μείνουν.

Όπως ανέφερε ο πρωθυπουργός στην ανάγνωση των προγραμματικών δηλώσεων στη Βουλή, είναι έτοιμη πρόταση, που θα δώσει μόνιμη λύση στα προβλήματα στέγασης στα νησιά, καθώς και σε δυσπρόσιτες και απομακρυσμένες περιοχές.

Το θέμα είναι μείζον, με πολλές προεκτάσεις και συζητήθηκε στην επίσκεψη του Κυριάκου Μητσοτάκη στο Υπουργείο Υγείας, όπως αποκάλυψε το Healthstories.

Λύση η κοινωνική αντιπαροχή

Τα προβλήματα στέγασης είναι πολλά και γνωστά. Ειδικά σε μεγάλα νησιά, όπου λειτουργούν αρκετά Κέντρα Υγείας και υπάρχουν ελλείψεις σε προσωπικό, με αποτέλεσμα να μην βγαίνουν οι βάρδιες, δεν βρίσκονται σπίτια, ούτε, καν, δωμάτια για ενοικίαση.

Στις περιοχές, που παρατηρείται στεγαστικός κορεσμός, γιατροί, δάσκαλοι, στρατιωτικοί αντιμετωπίζουν σοβαρό πρόβλημα.

Όπως είπε ο κ. Μητσοτάκης: “Θα τρέξει δυναμικά αυτή την τετραετία ο θεσμός της κοινωνικής κατοικίας για ευάλωτες ομάδες, της κοινωνικής αντιπαροχής. Το Δημόσιο έχει τόσα οικόπεδα, τα οποία σχολάζουν σήμερα. Μπορούμε σχετικά εύκολα, προγραμματίζουμε στην αρχή να χτίσουμε 2.500 διαμερίσματα σε ακίνητα του δημοσίου.

Το ίδιο πρέπει να γίνει και σε περιοχές, όπου έχουμε δημόσιες εκτάσεις και παρατηρείται στεγαστικός κορεσμός. Εκεί η κοινωνική αντιπαροχή θα μπορούσε, παραδείγματος χάρη, να εξασφαλίσει στέγη για δασκάλους, για γιατρούς, για το στρατιωτικό μας προσωπικό”.

Έρχονται δικυκλιστές-διασώστες

Όπως ήταν αναμενόμενο, ο πρωθυπουργός αφιέρωσε σημαντικό κομμάτι της ομιλίας του στο ΕΚΑΒ. Ανακοίνωσε ότι το αμέσως προσεχές διάστημα θα συγκροτηθεί ειδική ομάδα από 250 δικυκλιστές-διασώστες, που θα προηγούνται των ασθενοφόρων, παρέχοντας ταχύτερα τις πρώτες βοήθειες.

“Ο σκοπός μας είναι στις αστικές και στις ημιαστικές περιοχές το ΕΚΑΒ να μπορεί να ανταποκρίνεται μέσα σε 7-15 λεπτά. Γι’ αυτό και μέσα στις επόμενες εβδομάδες συγκροτούμε, ήδη, μία ειδική ομάδα για τα μεγάλα αστικά κέντρα – ειδικά ξεκινώντας με την Αθήνα – από 250 δικυκλιστές διασώστες, που θα προηγούνται των ασθενοφόρων, παρέχοντας ταχύτερα τις πρώτες βοήθειες.

Βέβαια, προσθέστε και σε αυτό τη δέσμευσή μας – η οποία, ήδη, υλοποιείται με την έκδοση της σχετικής Κοινής Υπουργικής Απόφασης – για τη μίσθωση υπηρεσιών από το εξωτερικό, ελαφρών ελικοπτέρων, τα οποία θα μπορούν να κάνουν διασώσεις είτε στο βουνό είτε σε δύσκολες περιοχές της πατρίδας μας, προκειμένου να μπορούμε με αυτόν τον τρόπο να αντιμετωπίζουμε πολύ πιο γρήγορα και πολύ πιο αποτελεσματικά περιστατικά στην ελληνική περιφέρεια”.

Πηγη: https://healthstories.gr/

Με επιτυχία πραγματοποιήθηκε η διαδικτυακή ενημερωτική εκδήλωση, που διοργάνωσε η FairLife Φροντίδα και Πρόληψη για τον Καρκίνο του Πνεύμονα, με κεντρικό θέμα το στίγμα του καρκίνου του πνεύμονα που με βάση τα κοινωνικά στερεότυπα συχνά συνδέεται με την καπνιστική συνήθεια!

Σε συνέχεια της καμπάνιας “Κάνε τη σωστή ερώτηση” που παρουσιάζεται για πρώτη φορά στην Ευρώπη, ξεκινώντας από την Ελλάδα, η FairLife L.C.C. έθεσε τις βάσεις για μια δυναμική συζήτηση, με στόχο να ευαισθητοποιήσει το κοινό για τα στερεότυπα που συντηρούν ανισότητες στον χώρο της υγείας.

Δεκαεννιά (19) ομιλητές ανέδειξαν τις κοινωνικοοικονομικές προεκτάσεις του στίγματος, καθώς και τις άμεσες και έμμεσες επιπτώσεις στους ανθρώπους που βιώνουν τη νόσο αλλά και στην εξάπλωση και αντιμετώπιση του καρκίνου του πνεύμονα!

Κατά την έναρξη της ενημερωτικής διαδικτυακής εκδήλωσης, η κα Κορίνα Πατέλη Bell, Πρόεδρος της FairLife L.C.C. έκανε μια σύντομη παρουσίαση της καμπάνιας “Κάνε τη σωστή ερώτηση”, μιλώντας για τον ξεχωριστό χαρακτήρα της δράσης και το ηχηρό μήνυμα που στοχεύει να περάσει ενάντια στο στίγμα του καρκίνου του πνεύμονα.

Η κα Πατέλη- Bell ανέφερε πως χρειάστηκαν πολλοί μήνες ομαδικής δουλειάς για την προσέγγιση ενός τόσο ευαίσθητου θέματος και την παρουσίαση ενός αποτελέσματος που να  δικαιώνει πρωτίστως τους ανθρώπους που συμμετείχαν στην καμπάνια και το μήνυμα που θέλησαν να μοιραστούν ασθενείς, φροντιστές και μέλη οικογενειών.

Το στίγμα 

“Το στίγμα του καρκίνου του πνεύμονα είναι ένα δύσκολο ζήτημα που δεν είναι απόλυτα κατανοητό από πολλούς, παρά το γεγονός ότι είναι βαθιά ριζωμένο στην κοινωνία μας. Ελάχιστοι γνωρίζουν πως κρίνουμε συχνά τον καρκίνο του πνεύμονα διαφορετικά από τις άλλες διαγνώσεις καρκίνου, επειδή συνδέεται με το κάπνισμα. Αυτό επηρεάζει τα άτομα που βιώνουν την ασθένεια, είτε έχουν ιστορικό καπνίσματος είτε όχι. Η καμπάνια δεν απενοχοποιεί το κάπνισμα. Το μήνυμα είναι πως  όλοι αξίζουν ίσες ευκαιρίες, είτε καπνίζουν, είτε κάπνιζαν, είτε δεν έχουν δοκιμάσει ποτέ τσιγάρο.“

“ Το μεγαλύτερο στίγμα είναι να μην δείχνεις κατανόηση“, τόνισε ο κ. Κωνσταντίνος Συρίγος, Καθηγητής & Διευθυντής της Ιατρικής Σχολής  ΕΚΠΑ, αναφέροντας πως ο γιατρός οφείλει να είναι συνήγορος του ασθενή. Ο κ.Συρίγος τάχθηκε κατά της στιγματοποίησης κάθε μορφής καρκίνου, αναφερόμενος στις κληρονομικές συσχετίσεις που αποδεικνύει πλέον η έρευνα σχετικά με την εμφάνιση της νόσου. Τέλος, επεσήμανε πως η ερώτηση “Κάπνιζες;” χρειάζεται μόνο για την καταγραφή και την αφετηρία μιας διαδικασίας θεραπείας που θα περιλαμβάνει και την διακοπή του καπνίσματος.

Αναβάθμιση των Δομών Ψυχικής Υγείας

Την εκδήλωση χαιρέτησε η κα Ζωή Ράπτη, Βουλευτής ΝΔ Βόρειου Β1 Τομέα Αθηνών, τ. Υφυπουργός Υγείας, η οποία αναφέρθηκε στη δυσμενή εικόνα του καρκίνου του πνεύμονα στην Ελλάδα και στις προσπάθειες που έγιναν από μέρους της Πολιτείας στην αναβάθμιση των Δομών Ψυχικής Υγείας. “Το στίγμα που συνοδεύει τον καρκίνο του πνεύμονα και σχετίζεται με το κάπνισμα έχει πιο βαριά σκιά και από την ίδια τη νόσο“, ανέφερε η κυρία Ράπτη, εκφράζοντας την πεποίθηση πως όλοι μαζί, με συνεργασίες, θα καταφέρουμε να μην αφήσουμε κανέναν ασθενή πίσω.

Οι χαιρετισμοί ολοκληρώθηκαν με την διαδικτυακή παρουσία του κ. Χρήστου Αποστολάκου, συγγραφέα και ασθενή με καρκίνο του πνεύμονα σταδίου IV, ο οποίος  μίλησε για το νέο του βιβλίο “Πνοή Ζωής” – μια αισιόδοξη αλλά και ρεαλιστική ματιά στον καρκίνο του πνεύμονα – του οποίου τα έσοδα αφιερώνονται στη στήριξη του Προγράμματος Ψυχοκοινωνικής Υποστήριξης BREATH της FairLife L.C.C. “Το στίγμα είναι εμπόδιο στη θετική ψυχολογία που θέλω να κρατήσω για να προχωράω μπροστά. Δεν του επιτρέπω να με κρατάει πίσω“ τόνισε ο κ. Αποστολάκος.

Tην εκδήλωση συντόνισε η δημοσιογράφος κ. Χριστίνα Βίδου, η οποία  μοιράστηκε στιγμές της δικής της οικογενειακής εμπειρίας με τον καρκίνο του πνεύμονα, δίνοντας έναν πιο προσωπικό και ιδιαίτερα ευαισθητοποιημένο τόνο στη συζήτηση.

Πηγη: https://healthstories.gr/

Στο πλαίσιο του 31ου Πανελλήνιου Συνέδριου Ψυχιατρικής, που διοργανώθηκε από την Ελληνική Ψυχιατρική Εταιρία (ΕΨΕ) στη Ρόδο 25-28/05/2023, πραγματοποιήθηκε δορυφορικό συμπόσιο αφιερωμένο στο ρόλο της Προσωποποιημένης Ιατρικής και πιο ειδικά της Φαρμακογενετικής στην Υγεία.

Στο συμπόσιο με τίτλο “Φαρμακογενετική και Ιατρική Ακριβείας – Εξατομικεύοντας τη θεραπεία στη Ψυχική Υγεία” προέδρευσε ο καθηγητής Ψυχιατρικής ΑΠΘ και Πρόεδρος της ΕΨΕ Δρ. Β. Μποζίκας ενώ ομιλητές ήταν ο Ν. Παναγιώτου, Γενετιστής, Επιστημονικός Διευθυντής iDNA Laboratories, ο Δ. Ρούκας, Ψυχίατρος και Γραμματέας της Ελληνικής Εταιρίας Κλινικής Ψυχοφαρμακολογίας (ΕΛΕΨΥ) και ο Ν. Γκούβας, Ψυχίατρος, και Πρόεδρος Κλάδου Πληροφορικής & Καινοτόμων Τεχνολογιών ΕΨΕ.

Τα προβλήματα ψυχικής υγείας μπορεί να γίνουν η κύρια αιτία νοσηρότητας παγκοσμίως

Ειδική αναφορά έγινε στον αυξανόμενο ρυθμό της Κατάθλιψης, μία από τις συνέπειες της πανδημίας.

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ έως το 2030, τα προβλήματα ψυχικής υγείας (ιδιαίτερα η κατάθλιψη) θα είναι η κύρια αιτία νοσηρότητας παγκοσμίως.

Σήμερα, 350 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως υποφέρουν από κατάθλιψη ενώ στην Ελλάδα εκτιμάται ότι πάσχουν περισσότεροι από 600.000 συμπολίτες μας.

Παρά το γεγονός ότι υπάρχει πληθώρα αντικαταθλιπτικών φαρμάκων, το 1/3 των ασθενών δεν ανταποκρίνεται στην αρχική θεραπεία, συχνά παρουσιάζουν παρενέργειες με αποτέλεσμα διαδοχικές δοκιμές φαρμακευτικών αγωγών.

Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα γονίδια του κάθε ανθρώπου μεταβολίζουν διαφορετικά το κάθε φάρμακο. Σήμερα, μία απλή φαρμακογενετική εξέταση με σάλιο μπορεί να δώσει στον θεράποντα ιατρό την γνώση σε γονιδιακό επίπεδο που απαιτείται, ώστε να επιλέξει για τον κάθε ασθενή του την πιο κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή.

Το αποτέλεσμα είναι η γρηγορότερη ύφεση των συμπτωμάτων & η μείωση των παρενεργειών της θεραπείας και αυτό ακριβώς είναι που αυξάνει τη συμμόρφωση στη προτεινόμενη θεραπεία και την αποτελεσματικότητα σε σχέση με την ύφεση της συμπτωματολογίας.

Ειδικότερα για τους ασθενείς που παρουσιάζουν κατάθλιψη ανθεκτική στη θεραπεία, η ανάγκη για γενετικά καθοδηγούμενη φαρμακευτική επιλογή είναι κεφαλαιώδους σημασίας με θετικές επιπτώσεις στην εξέλιξη της υγείας του ίδιου του ασθενή, του περιβάλλοντός του αλλά και του Συστήματος Υγείας.

Φαρμακογενετική εξέταση iDNA PGx CNS – Πώς αντιμετωπίζει την κατάθλιψη

Η φαρμακογενετική εξέταση iDNA PGx CNS, προϊόν έρευνας και ανάπτυξης της Ελληνικής εταιρείας iDNA Laboratories αναλύει την αλληλεπίδραση των γονιδίων του κάθε ασθενή με τα 30 κυριότερα φάρμακα του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος και αποτελεί ένα σημαντικό εργαλείο στα χέρια του ειδικού γιατρού στο έργο του ειδικά για την αντιμετώπιση της Ανθεκτικής Κατάθλιψης.

Είναι το μόνο πιστοποιημένο in vitro diagnostic με CE mark το οποίο μάλιστα έλαβε πρόσφατα έγκριση συνταγογράφησης από τις Ελληνικές Αρχές.

Το iDNA PGx CNS χρησιμοποιείται ήδη ευρέως από την ιατρική κοινότητα και περισσότεροι από 3.000 ασθενείς έχουν λάβει τα οφέλη του στην αντιμετώπιση της πάθησης τους.

Με την έγκριση της συνταγογράφησης, το iDNA PGx CNS αναμένεται να βοηθήσει σημαντικά στη εύρεση αποτελεσματικής θεραπείας των ψυχικών ασθενειών και να συμβάλει στη βελτίωση της ποιότητας ζωής ιδιαίτερα των ασθενών με ανθεκτική κατάθλιψη.

Δεν πρέπει να παραληφθεί το ενδεχόμενο των αυτοκτονιών λόγω σοβαρής κατάθλιψης. Εκτιμάται ότι θα υπάρξουν 638 λιγότεροι θάνατοι από αυτοκτονία ασθενών στην πενταετία λόγω εύρεσης αποτελεσματικής θεραπείας με την χρήση της φαρμακογενετικής αυτής εξέτασης.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Οι πρώτες δόσεις του εμβολίου αναμένεται να φτάσουν στις χώρες κατά το τελευταίο τρίμηνο του 2023 και πρόκειται να κυκλοφορήσουν στις αρχές του 2024.

Δώδεκα χώρες σε διαφορετικές περιοχές της Αφρικής πρόκειται να λάβουν 18 εκατομμύρια δόσεις του πρώτου εμβολίου κατά της ελονοσίας τα επόμενα δύο χρόνια.

Η κυκλοφορία του εμβολίου είναι ένα σημαντικό βήμα για την καταπολέμηση μιας από τις κύριες αιτίες θανάτου στην ήπειρο.

Οι κατανομές έχουν καθοριστεί μέσω της εφαρμογής των αρχών για την κατανομή περιορισμένης προμήθειας εμβολίων κατά της ελονοσίας που δίνει προτεραιότητα σε αυτές τις δόσεις σε περιοχές υψηλότερης ανάγκης, όπου ο κίνδυνος ασθένειας ελονοσίας και θανάτου μεταξύ των παιδιών είναι υψηλότερος.

Από το 2019, η Γκάνα, η Κένυα και το Μαλάουι χορηγούν το εμβόλιο κατά της ελονοσίας μέσω του Προγράμματος Εφαρμογής Εμβολίου κατά της Ελονοσίας (MVIP), που συντονίζεται από τον ΠΟΥ και χρηματοδοτείται από τον Gavi, την Vaccine Alliance, το Παγκόσμιο Ταμείο για την Καταπολέμηση του AIDS, Tuberculosis and Malaria και Unitaid.

Το εμβόλιο RTS,S/AS01 έχει χορηγηθεί σε περισσότερα από 1,7 εκατομμύρια παιδιά στην Γκάνα, την Κένυα και το Μαλάουι από το 2019 και έχει αποδειχθεί ασφαλές και αποτελεσματικό, με αποτέλεσμα τόσο τη σημαντική μείωση της σοβαρής ελονοσίας όσο και τη μείωση των παιδικών θανάτων.

Τουλάχιστον 28 αφρικανικές χώρες έχουν εκδηλώσει ενδιαφέρον για τη λήψη του εμβολίου κατά της ελονοσίας.

Εκτός από τη Γκάνα, την Κένυα και το Μαλάουι, η αρχική κατανομή δόσης 18 εκατομμυρίων θα επιτρέψει την πρόσβαση στο εμβόλιο σε εννέα ακόμη χώρες, συμπεριλαμβανομένων του Μπενίν, της Μπουρκίνα Φάσο, του Μπουρούντι, του Καμερούν, της Λαϊκής Δημοκρατίας του Κονγκό, της Λιβερίας, του Νίγηρα, της Σιέρα Λεόνε και της Ουγκάντα.

Οι πρώτες δόσεις του εμβολίου αναμένεται να φτάσουν στις χώρες κατά το τελευταίο τρίμηνο του 2023 και πρόκειται να αρχίσουν να κυκλοφορούν στις αρχές του 2024.

«Αυτό το εμβόλιο έχει τη δυνατότητα να έχει μεγάλη επίδραση στην καταπολέμηση της ελονοσίας και όταν χρησιμοποιείται ευρέως μαζί με άλλες παρεμβάσεις, μπορεί να αποτρέψει δεκάδες χιλιάδες μελλοντικούς θανάτους κάθε χρόνο», δήλωσε ο Thabani Maphosa, Διευθύνων Σύμβουλος Country Programs Delivery στο Gavi.

«Ενώ συνεργαζόμαστε με κατασκευαστές για να βοηθήσουμε στην αύξηση της προσφοράς, πρέπει να διασφαλίσουμε ότι οι δόσεις που διαθέτουμε χρησιμοποιούνται όσο το δυνατόν πιο αποτελεσματικά, πράγμα που σημαίνει ότι εφαρμόζουμε όλες τις γνώσεις από τα πιλοτικά μας προγράμματα καθώς διευρυνόμαστε σε ένα νέο σύνολο με 12 χώρες».

Η ελονοσία παραμένει μία από τις πιο θανατηφόρες ασθένειες της Αφρικής, σκοτώνοντας σχεδόν μισό εκατομμύριο παιδιά κάτω των 5 ετών και αντιπροσωπεύει περίπου το 95% των παγκόσμιων κρουσμάτων ελονοσίας και το 96% των θανάτων το 2021.

«Σχεδόν κάθε λεπτό, ένα παιδί κάτω των 5 ετών πεθαίνει από ελονοσία», δήλωσε ο Αναπληρωτής Διευθυντής Ανοσοποίησης της UNICEF, Ephrem T Lemango.

«Για πολύ καιρό, αυτοί οι θάνατοι μπορούσαν να προληφθούν και να αντιμετωπιστούν αλλά η κυκλοφορία αυτού του εμβολίου θα δώσει στα παιδιά, ειδικά στην Αφρική, περισσότερες πιθανότητες να επιβιώσουν. Καθώς η προσφορά αυξάνεται, ελπίζουμε ότι ακόμη περισσότερα παιδιά μπορούν να επωφεληθούν από αυτή τη σωτήρια πρόοδο».

«Το εμβόλιο κατά της ελονοσίας είναι μια σημαντική ανακάλυψη για τη βελτίωση της υγείας και της επιβίωσης των παιδιών. Αυτή η πρώτη κατανομή δόσεων εμβολίου κατά της ελονοσίας έχει προτεραιότητα για τα παιδιά που διατρέχουν τον υψηλότερο κίνδυνο να πεθάνουν από ελονοσία», δήλωσε η Δρ Kate O’Brien, Διευθύντρια Ανοσοποίησης, Εμβολίων και Βιολογίας του ΠΟΥ.

«Η υψηλή ζήτηση για το εμβόλιο και η μεγάλη εμβέλεια του παιδικού εμβολιασμού θα αυξήσει την ισότητα στην πρόσβαση στην πρόληψη της ελονοσίας και θα σώσει πολλές ζωές νέων. Θα εργαστούμε ακούραστα για να αυξήσουμε την προσφορά μέχρι να έχουν πρόσβαση όλα τα παιδιά που κινδυνεύουν».

Δεδομένης της περιορισμένης προσφοράς κατά τα πρώτα χρόνια της κυκλοφορίας αυτού του νέου εμβολίου, το 2022, ο ΠΟΥ συγκάλεσε ειδικούς συμβούλους, κυρίως από την Αφρική για να υποστηρίξει την ανάπτυξη ενός πλαισίου για την κατανομή των εμβολίων κατά της ελονοσίας.

Το πλαίσιο αυτό προτείνει να ξεκινήσει η κατανομή των εμβολίων στις περιοχές με τη μεγαλύτερη ανάγκη.

Η ετήσια παγκόσμια ζήτηση για εμβόλια κατά της ελονοσίας υπολογίζεται σε 40-60 εκατομμύρια δόσεις μόνο μέχρι το 2026, αυξάνοντας σε 80-100 εκατομμύρια δόσεις κάθε χρόνο έως το 2030.

Εκτός από το εμβόλιο RTS,S/AS01, που αναπτύχθηκε και παράγεται από την GSK, και στο Μελλοντικά που θα προμηθεύεται από την Bharat Biotech, αναμένεται ότι ένα δεύτερο εμβόλιο, το R21/Matrix-M, που αναπτύχθηκε από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και κατασκευάστηκε από το Serum Institute of India (SII), θα μπορούσε επίσης να προκριθεί σύντομα από τον ΠΟΥ.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Πειραματικό φάρμακο σε ενέσιμη μορφή φαίνεται να προσφέρει μεγαλύτερα οφέλη απώλειας βάρους από οποιαδήποτε φάρμακα για την παχυσαρκία που κυκλοφορούν ήδη στην αγορά.

Το ενέσιμο φάρμακο με ρετατρουτίδη, βοήθησε τα άτομα με παχυσαρκία να χάσουν κατά μέσο όρο έως και 24% του σωματικού τους βάρους, ή σχεδόν 60 κιλά, μετά από 48 εβδομάδες θεραπείας, σύμφωνα με τα αποτελέσματα μιας κλινικής δοκιμής μεσαίου σταδίου που παρουσιάστηκε στο American Diabetes.

Η ετήσια συνάντηση της Ένωσης στο Σαν Ντιέγκο και δημοσιεύτηκε στο New England Journal of Medicine ( NEJM ).

«Είναι εντυπωσιακό ότι κατά μέσο όρο, οι συμμετέχοντες με παχυσαρκία που λάμβαναν την υψηλότερη δόση ρετατρουτίδης έχασαν σχεδόν το ένα τέταρτο του σωματικού τους βάρους», δήλωσε η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, Ania Jastreboff, MD, PhD, αναπληρώτρια καθηγήτρια και διευθύντρια του κέντρου διαχείριση βάρους στο Yale School of Medicine στο New Haven, Connecticut, σε μια δήλωση .

Επειδή οι συμμετέχοντες στη δοκιμή μεσαίου σταδίου της ρετατρουτίδης δεν είχαν φτάσει ακόμη σε επίπεδο βάρους μέχρι τη στιγμή που τελείωσε η μελέτη, είναι πιθανό να επιτύχουν τελικά ακόμη πιο δραματικά αποτελέσματα απώλειας βάρους με μεγαλύτερη διάρκεια θεραπείας, σύμφωνα με δήλωση της δημιουργού του φαρμάκου, Eli Lilly .

Η εταιρεία είπε ότι θα συνεχίσει να αξιολογεί την ρετατρουτίδη για την παχυσαρκία σε δοκιμές τελευταίου σταδίου.

«Θεαματικά» αποτελέσματα και σε άτομα με παχυσαρκία και διαβήτη τύπου 2

Για τη δοκιμή μεσαίου σταδίου ρετατρουτίδης που δημοσιεύθηκε στο NEJM , οι επιστήμονες ανέθεσαν τυχαία σε 338 ενήλικες με παχυσαρκία να λάβουν ένα εικονικό φάρμακο ή μία από τέσσερις διαφορετικές δόσεις ρετατρουτίδης: 1 χιλιοστόγραμμα (mg), 4 mg, 8 mg ή 12 mg. Κάθε ασθενής με την υψηλότερη δόση ρετατρουτίδης έχασε τουλάχιστον το 5 τοις εκατό του σωματικού του βάρους μετά από 48 εβδομάδες θεραπείας. περίπου 1 στους 4 από αυτούς έχασαν τουλάχιστον το 30 τοις εκατό του βάρους τους.

Σε μια ξεχωριστή μελέτη 281 ενηλίκων με διαβήτη τύπου 2, τα άτομα που έλαβαν την υψηλότερη δόση ρετατρουτίδης έχασαν περίπου το 17 τοις εκατό του βάρους τους μετά από εννέα μήνες θεραπείας, σύμφωνα με αποτελέσματα που δημοσιεύθηκαν στο Lancet επίσης στις 26 Ιουνίου . Τα άτομα με παχυσαρκία συχνά δυσκολεύονται να χάσουν βάρος όταν έχουν επίσης διαβήτη τύπου 2 .

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν με τη ρετατρουτίδη περιελάμβαναν γαστρεντερικά προβλήματα όπως ναυτία, διάρροια και δυσκοιλιότητα — παρόμοιες με τις παρενέργειες της σεμαγλουτίδης και της τιρζεπατίδης

Πως δρα η ρετατρουτίδη

Κρίνοντας από τα αποτελέσματα της δοκιμής NEJM μεσαίου σταδίου , η ρετατρουτίδη φαίνεται να παράγει ταχύτερα και πιο δραματικά αποτελέσματα απώλειας βάρους από άλλα φάρμακα για την παχυσαρκία .

Μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο NEJM τον Μάρτιο του 2021 διαπίστωσε ότι οι εμβολιασμοί Wegovy βοήθησαν άτομα με υπέρβαρα και παχυσαρκία να χάσουν κατά μέσο όρο περίπου το 15 τοις εκατό του βάρους τους σε διάστημα 68 εβδομάδων. Μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο NEJM τον Ιούλιο του 2022 διαπίστωσε ότι οι ενέσεις Mounjaro βοήθησαν τα άτομα με παχυσαρκία να χάσουν κατά μέσο όρο περίπου το 21 τοις εκατό του βάρους τους σε διάστημα 72 εβδομάδων.

Όλα αυτά τα σχετικά νέα φάρμακα για την απώλεια βάρους λειτουργούν μιμούμενοι τις ορμόνες στο σώμα που ρυθμίζουν την πείνα και τα αισθήματα κορεσμού. Το φάρμακο σεμαγλουτίδη έχει σχεδιαστεί για να δρα σαν μία από αυτές τις ορμόνες, γνωστή ως πεπτίδιο 1 που μοιάζει με γλυκαγόνη (GLP-1). Το Mounjaro δρα τόσο όπως το GLP-1 όσο και μια άλλη ορμόνη που ονομάζεται GIP.

Η ρετατρουτίδη λειτουργεί όπως το GLP-1, το GIP και μια τρίτη ορμόνη γνωστή ως γλυκαγόνη που επίσης εμπλέκεται στη ρύθμιση της πείνας.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Θέλετε δυνατό μυαλό μέχρι τα βαθιά γεράματα; Η λύση είναι απλή: Κοιμηθείτε πολύ και βαθιά! Νέα μελέτη συνδέει τις διαταραχές ύπνου με αυξημένο κίνδυνο για τον εγκέφαλο, αναδεικνύοντας για ακόμη μια φορά πόσο σημαντικός είναι ο ύπνος για την υγεία του οργανισμού

Είναι αδιαμφισβήτητο ότι ο ύπνος είναι δείκτης υγείας, όπως επιβεβαιώνει ένας μεγάλος όγκος επιστημονικών στοιχείων. Είναι, όμως, ζωτικής σημασίας αυτός ο ύπνος να είναι βαθύς και επαρκής. Σε αντίθετη περίπτωση, δεν επιτρέπει στον οργανισμό να εξασφαλίσει την απαραίτητη ξεκούραση και αναδόμηση και, εάν αυτό διαρκέσει, να οδηγείται σταδιακά σε διάφορα προβλήματα υγείας.

Διαταραχές ύπνου, όπως η υπνική άπνοια, δεν επιτρέπουν στους ανθρώπους να ξεκουράζονται ικανοποιητικά, αυξάνοντας τον κίνδυνο διάφορων παθήσεων. Νέα μελέτη, που δημοσιεύεται στο Neurology, συνδέει αυτή τη διαταραχή με την υγεία του εγκεφάλου. Όπως ισχυρίζονται, ειδικότερα, οι μελετητές, όσοι δεν κοιμούνται βαθιά για αρκετή ώρα αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο πρόκλησης μιας σειράς εγκεφαλικών παθήσεων, όπως η γνωστική εξασθένηση, η νόσος Αλτσχάιμερ και το εγκεφαλικό επεισόδιο.

Προκειμένου να καταλήξει σε ασφαλή συμπεράσματα, η έρευνα εξέτασε διάφορους παράγοντες ύπνου, αλλά και ορισμένους βιοδείκτες υγείας της λευκής ουσίας του εγκεφάλου. Οι βιοδείκτες αυτοί μετρούν πόσο καλά διατηρείται η λευκή ουσία του εγκεφάλου, η οποία είναι σημαντική για την αποτελεσματική σύνδεση διαφορετικών τμημάτων του εγκεφάλου. Ένας από τους υπό εξέταση βιοδείκτες ήταν οι υπερεντάσεις της λευκής ουσίας, μικροσκοπικές βλάβες που αποτυπώνονται σε ακτινογραφίες εγκεφάλου. Οι βλάβες αυτές παρουσιάζονται πιο συχνά καθώς ο άνθρωπος μεγαλώνει ή σε ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση. Ένας δεύτερος βιοδείκτης που συμπεριέλαβαν οι μελετητές ήταν η ακεραιότητα των νευραξόνων, οι οποίοι σχηματίζουν τις νευρικές ίνες που συνδέουν τα νευρικά κύτταρα.

Στο πλαίσιο της μελέτης, διερευνήθηκε για πόση ώρα οι συμμετέχοντες κοιμούνταν βαθιά, ένδειξη που θεωρείται ένας από τους καλύτερους δείκτες ποιότητας ύπνου. Διαπιστώθηκε ότι για κάθε μείωση κατά 10 μονάδες στο ποσοστό ποιοτικού ύπνου υπήρχε μια αύξηση στην ποσότητα της υπερέντασης της λευκής ουσίας, παρόμοια με αυτή που θα παρουσίαζε ένα άτομο 2-3 χρόνια μεγαλύτερο σε ηλικία. Η ίδια μείωση συσχετίστηκε επίσης με μειωμένη αξονική ακεραιότητα, επίσης παρόμοια με αυτή που θα είχε ένας άνθρωπος λίγο μεγαλύτερης ηλικίας. Παρατηρήθηκε, επιπλέον, ότι τα άτομα με σοβαρή υπνική άπνοια παρουσίαζαν υψηλότερο όγκο υπερέντασης λευκής ουσίας και μειωμένη αξονική ακεραιότητα στον εγκέφαλο, συγκριτικά με εκείνα που έπασχαν από ήπια ή μέτρια υπνική άπνοια.

Από τις εξαγγελίες Μητσοτάκη κατά την ανάγνωση των προγραμματικών δηλώσεων στη Βουλή, δεν έλειψαν οι αναφορές στα μέτρα που θα λάβει η κυβέρνηση για την ενίσχυση του ΕΣΥ και της Παιδείας αλλά και για τα μεγάλα έργα υποδομών που θα υλοποιηθούν την επόμενη τετραετία.

Περιγράφοντας τους στόχους του για το ΕΣΥ, ο κ. Μητσοτάκης την χαρακτήρισε προσωπικό στοίχημα και δεσμεύτηκε εκ νέου για 10.000 προσλήψεις. Σκοπός μας, είπε, είναι να μπορεί το ΕΚΑΒ να ανταποκρίνεται σε επτά με δέκα λεπτά.

Ακόμη, εξήγγειλε επέκταση των δωρεάν προληπτικών εξετάσεων σε όλους τους πολίτες για όλα τα νοσήματα, καθώς και για δημιουργία συμβουλευτικών δομών περίθαλψης για ζητήματα ψυχικής υγείας.

Υγεία – Ανασυγκρότηση ΕΚΑΒ

-Συγκροτείται ειδική ομάδα από 250 δικυκλιστές-διασώστες που θα προηγούνται των ασθενοφόρων, παρέχοντας ταχύτερα τις πρώτες βοήθειες

-Προσλαμβάνονται 800 διασώστες στο ΕΚΑΒ

-Διατίθεται εξειδικευμένο προσωπικό των Ενόπλων Δυνάμεων και της Πυροσβεστικής για κάλυψη κενών στο προσωπικό σε περισσότερες από 50 περιοχές της Ελλάδας

-Μισθώνονται εναέρια μέσα και πληρώματα για υπηρεσίες έρευνας, διάσωσης και πρωτογενούς διακομιδής από απομακρυσμένες περιοχές

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/