FDIME Announces Research Grants for Young Researchers
|
|
Συντάκτης: grammateia
ΕΔΕ Webinar – “Υπέρταση και ΣΔ”
(Τετάρτη 5/7/2023, 20:00)
|
|
Έκθεση επιδημιολογικής επιτήρησης αναπνευστικών ιων
Εβδομαδιαία Έκθεση Επιδημιολογικής Επιτήρησης Αναπνευστικών Λοιμώξεων της Διεύθυνσης Επιδημιολογικής Επιτήρησης και Παρέμβασης για Λοιμώδη Νοσήματα του ΕΟΔΥ,
Εβδομαδιαία έκθεση επιδημιολογικής επιτήρησης_ Αναπνευστικές Λοιμώξεις (25.2023)
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΙΑΤΡΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ
Ποιοί είναι οι Έλληνες επιστήμονες που βράβευσε το ίδρυμα Μποδοσάκη
Τελετή απονομής στο Περιστύλιο του Ζαππείου
Σε τέσσερις νέους Έλληνες επιστήμονες που διαπρέπουν διεθνώς απονεμήθηκαν τα Επιστημονικά Βραβεία Ιδρύματος Μποδοσάκη 2023, στην Τελετή Απονομής που πραγματοποιήθηκε στο Περιστύλιο του Ζαππείου.
Συγκεκριμένα, ο Βασίλης Συργκάνης, Επίκουρος Καθηγητής Διοικητικής Επιστήμης και Τεχνολογίας στο Stanford University, Τμήμα Διοικητικής Επιστήμης και Τεχνολογίας, Τμήμα Επιστήμης Υπολογιστών (by courtesy), James and Anna Marie Spilker Faculty Fellow, δημιούργησε μοντέλα πρόβλεψης της αποτελεσματικότητας νέων φαρμάκων για τον καρκίνο. «Ένα παράδειγμα της συνεισφοράς μου στο πεδίο είναι στην ανάπτυξη αλγορίθμων μηχανικής μάθησης για την ανακάλυψη κανόνων του πως μια σχέση αιτιότητας αλλάζει βάσει άλλων χαρακτηριστικών. Για παράδειγμα, στον τομέα της υγείας, θέλουμε να μάθουμε για ποιες υποομάδες μία νέα θεραπεία θα έχει την μεγαλύτερη επίδραση στο προσδόκιμο ζωής ως συνάρτηση γονιδιακών και άλλων χαρακτηριστικών του ασθενούς. Οι τεχνικές μηχανικής μάθησης, που αναπτύξαμε, έχουν την δυνατότητα να ανακαλύπτουν πολύπλοκα μοτίβα στην αλλαγή της επίδρασης μιας μεταβλητής σε μία άλλη. Αυτά τα μοντέλα μπορούν να μας οδηγήσουν στη λήψη βέλτιστων εξατομικευμένων αποφάσεων», ανέφερε στην ομιλία του.
Ο Philipp Strack, Καθηγητής Οικονομικών Επιστημών στο Yale University, αποκωδικοποιεί τον τρόπο που λαμβάνουμε αποφάσεις.Ο Κωνσταντίνος Βογιατζής Αναπληρωτής Καθηγητής της Θεωρητικής και Υπολογιστικής Χημείας του University of Tennessee, χρησιμοποιεί την κβαντική χημεία και την τεχνητή νοημοσύνη για να περιγράψει χημικές διεργασίες που προωθούν καθαρές τεχνολογίες για την προστασία του περιβάλλοντος.
O Edward Chouchani Αναπληρωτής Καθηγητής Βιολογίας του Καρκίνου, Dana-Farber Cancer Institute και Αναπληρωτής Καθηγητής Κυτταρικής Βιολογίας στην Ιατρική Σχολή του Harvard, αποκάλυψε πως το γαλακτικό οξύ εμπλέκεται (και) στον καρκίνο. Στην ομιλία του παρουσίασε τη σημασία της μελέτης των διεργασιών του μεταβολισμού: «Στο εργαστήριό μας αναπτύσσουμε τεχνολογίες που θα μας βοηθήσουν να κατανοήσουμε τον τρόπο με τον οποίο ο μεταβολισμός και οι μεταβολικές διεργασίες στα κύτταρα και στους ιστούς μας μπορούν να ελέγξουν την προσαρμογή της φυσιολογίας και την ασθένεια. Χρησιμοποιούμε αυτές τις τεχνολογίες ως αφετηρία για την ανάπτυξη νέων θεραπειών για την αντιμετώπιση των ασθενειών της γήρανσης. Ελπίζουμε ότι, κατανοώντας τον τρόπο με τον οποίο ο μεταβολισμός μπορεί να ρυθμίσει τα κύτταρα και τους ιστούς μας, θα ανακαλύψουμε νέους τρόπους τροποποίησης της βιολογίας και προστασίας από ασθένειες της γήρανσης».
«Το Ίδρυμα Μποδοσάκη παραμένει προσηλωμένο στη στήριξη της Παιδείας, της Αξιοκρατίας και της Επιστημονικής Αριστείας. Στηρίζουμε την αξιοκρατία, διότι αυτή και μόνο δίνει δύναμη και αξία στην όποια διάκριση, αυτή ενδυναμώνει την δημοκρατία. Και στηρίζουμε την επιστημονική αριστεία διότι είναι το κοινωνικό σύνολο που κερδίζει από αυτήν: μέσα από τα επιτεύγματα της αριστείας διαμορφώνεται ένας μελλοντικός καλύτερος κόσμος για όλους», επεσήμανε η Αθηνά Δεσύπρη, Πρόεδρος του Δ.Σ. του Ιδρύματος Μποδοσάκη.
Την Τελετή Απονομής, παρακολούθησαν εκπρόσωποι της πολιτείας, προσωπικότητες του ακαδημαϊκού χώρου, του χώρου των επιστημών, του πολιτισμού, των επιχειρήσεων και της Κοινωνίας των Πολιτών.
πΗΓΗ:HealthDaily
Οι επιστήμονς ανακάλυψαν τι μας προστατεύει απο την γρίπη των πτηνών
Έρευνα από το Πανεπιστήμιο της Γλασκώβης
Μια βασική άμυνα που σταματά τη γρίπη των πτηνών όταν επιχειρεί να εισβάλει στο σώμα μας, ανακάλυψαν οι επιστήμονες. Η γρίπη των πτηνών έχει εμπλακεί σε τέσσερις πανδημίες από το 1918 – σκοτώνοντας εκατομμύρια ανθρώπους. Η έρευνα, με επικεφαλής το Πανεπιστήμιο της Γλασκόβης, έδειξε ότι αυτές οι πανδημίες και η κοινή γρίπη είχαν εξελιχθεί έτσι ώστε να ξεπερνούν αυτήν την άμυνα του ανθρώπινου σώματος. Οι ερευνητές πιστεύουν ότι σύντομα θα είμαστε σε θέση να προβλέψουμε ποια από τις γρίπες που υπάρχουν αυτή τη στιγμή στα πτηνά συνιστούν κίνδυνο για μια πιθανή μελλοντική πανδημία. Διερευνώντας τη χρονική στιγμή που ένα άτομο κολλάει μια μόλυνση από ένα ζώο, οι επιστήμονες τονίζουν ότι αυτό το άλμα από είδος σε είδος είναι ένα κρίσιμο βήμα για την έναρξη μιας νέας πανδημίας. Σε εργαστηριακά πειράματα, οι ερευνητές αποκάλυψαν ένα τμήμα του γενετικού μας κώδικα – του DNA μας – που ενεργοποιείται ως απάντηση σε μια μόλυνση και ονομάζεται BTN3A3(βαριά ονομασία, όπως αναφέρουν) Τα δεδομένα, που δημοσιεύθηκαν στο Nature, έδειξαν ότι το BTN3A3 έγινε ενεργό στη μύτη, το λαιμό και τους πνεύμονές μας και ότι μείωσε την ικανότητα της γρίπης των πτηνών να αναπαραχθεί. Ωστόσο, η πλειοφηφία των ανθρώπινων ιών και στην πραγματικότητα όλοι οι πανδημικοί ιοί μέχρι στιγμής, έχουν αντίσταση στο BTN3A3, και έτσι ξεπερνούν αυτό το φυσικό εμπόδιο και επομένως μολύνουν. Το όραμα των ερευνητών είναι να αναλύουν τακτικά – ή να αλληλουχούν – τον γενετικό κώδικα της γρίπης που κυκλοφορεί αυτή τη στιγμή στα πτηνά, να αναγνωρίζουν τους επικίνδυνους και να τους αντιμετωπίζουν.
Πηγη:HealthDaily
Εμβόλιο κατά της φυματίωσης : Xρηματοδότηση 550 εκατ. δολαρίων στην τελική φάση κλινικής δοκιμής
Μεγάλες οι πιθανότητες για νέο εμβόλιο κατά της νόσου εδώ και πάνω από 100 χρόνια
Επανέρχεται στο προσκήνιο ένα πολλά υποσχόμενο εμβόλιο για τη φυματίωση αφού δύο μεγάλοι χρηματοδότες αποφάσισαν να διαθέσουν 550 εκατομμύρια δολάρια στην τελική φάση κλινικής δοκιμής. Εάν τα αποτελέσματα είναι θετικά, θα κυκλοφορήσει στην αγορά το πρώτο νέο εμβόλιο κατά της φυματίωσης εδώ και περισσότερο από έναν αιώνα. «Η φυματίωση υποχρηματοδοτήθηκε και υποτιμήθηκε για πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα», λέει ο Thomas Scriba, ο αναπληρωτής διευθυντής του South African Tuberculosis Vaccine Initiative, ο οποίος θα συμμετάσχει στη δοκιμή. Το Ίδρυμα Bill & Melinda Gates και η Wellcome ανακοίνωσαν τη χρηματοδότηση στις 28 Ιουνίου. Το υποψήφιο εμβόλιο αναπτύχθηκε από την φαρμακευτική εταιρεία GSK, η οποία έχει χορηγήσει άδεια στο Ιατρικό Ερευνητικό Ινστιτούτο Gates. Η φυματίωση, που προκαλείται από ένα μικρόβιο που λέγεται μυκοβακτηρίδιο της φυματίωσης και σπανιότερα από άλλους τύπους μυκοβακτηριδίων, είναι μια από τις μεγαλύτερες επιδημίες στον κόσμο, που στοιχίζει 1,6 εκατομμύρια ζωές κάθε χρόνο. Η επιβάρυνση είναι ιδιαίτερα υψηλή στις χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος. Αυτή η ανισότητα αναδείχθηκε δραματικά κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19, όταν οι οι υπηρεσίες υγείας υπολειτουργούσαν γεγονός που οδήγησε σε αύξηση των μολύνσεων. Μια σημαντική πρόκληση για την καταπολέμηση της φυματίωσης είναι ότι το βακτήριο μπορεί να κρύβεται στο σώμα για χρόνια πριν μετατραπεί σε ενεργή λοίμωξη που εμφανίζει συμπτώματα. Οι εκτιμήσεις δείχνουν ότι ένας στους τέσσερις ανθρώπους παγκοσμίως φέρει αυτή τη λανθάνουσα λοίμωξη. Παρότι το εμβόλιο BCG (συντομογραφία του Bacillus Calmette-Guerin) – το οποίο αναπτύχθηκε το 1921 και παραμένει το μόνο διαθέσιμο εμβόλιο κατά της φυματίωσης – προστατεύει αποτελεσματικά τα παιδιά, προσφέρει περιορισμένη ανοσία στους ενήλικες. Το νέο υποψήφιο εμβόλιο, που ονομάζεται M72/AS01E, στοχεύει στην αντιμετώπιση των λανθανουσών λοιμώξεων. Τα αποτελέσματα που δημοσιεύθηκαν από δοκιμές φάσης ΙΙ το 2019, ήταν πολύ ενθαρρυντικά αφού έδειχναν 54% αποτελεσματικότητα σε ενήλικες που φιλοξενούσαν το βακτήριο. Όμως η GSK εγκατέλειψε την δοκιμή λόγω έλλειψης εμπορικών δυνατοτήτων. Η μετάβαση σε δοκιμές φάσης ΙΙΙ έχει καθυστερήσει πολύ, τονίζει ο Thomas Scriba. «Είναι απολύτως σκόπιμο να υπάρξουν σημαντικές επενδύσεις σε αυτόν τον τομέα, ώστε να μπορέσουμε να ανταποκριθούμε κατάλληλα στο μέγεθος του προβλήματος της φυματίωσης», προσθέτει. Η δοκιμή θα συμπεριλάβει 26.000 συμμετέχοντες από πολλές χώρες της Ασίας και της Αφρικής. Το M72/AS01E αποτελείται από μια συντηγμένη πρωτεΐνη που ονομάζεται M72 -που αποτελείται από δύο αντιγόνα M. tuberculosis- και ένα ανοσοενισχυτικό, το AS01E. Οι ερευνητές επέλεξαν τα αντιγόνα με βάση την υψηλή ανοσογονικότητά τους – μια ισχυρή ικανότητα να προκαλούν το ανοσοποιητικό σύστημα, το οποίο διεγείρει την κρίσιμη απόκριση των Τ-κυττάρων που απαιτείται για την καταπολέμηση των βακτηρίων και τη δημιουργία κυττάρων μνήμης για μελλοντικές λοιμώξεις. Αν και η ενεργός φυματίωση είναι θεραπεύσιμη με μια σειρά αντιβιοτικών που λαμβάνονται από έξι έως εννέα μήνες, η μακροχρόνια θεραπεία έχει οδηγήσει σε υψηλά ποσοστά ασθενών που την εγκαταλείπουν και σε ανθεκτικότητα στα αντιβιοτικά. Ένα ακόμα εμπόδιο παραμένει η έλλειψη πρόσβασης σε υγειονομική περίθαλψη για ανθρώπους με λιγοστά οικονομικά μέσα.
Πηγη:HealthDaily
Καρκίνος του Παγκρέατος: Έρευνες δείχνουν ότι ο συνδυασμός νέων φαρμάκων θα μπορούσε να τον νικήσει
«Η συνέργεια μεταξύ του MRTX1133 και του Afatinib ήταν αξιοσημείωτη και ενθαρρύνουμε έντονα την κλινική δοκιμή αυτού του συνδυασμού φαρμάκων για ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος», δήλωσε ο συν-ανώτερος συγγραφέας Andrew Lowy, MD, καθηγητής στο Τμήμα Χειρουργικής και επικεφαλής του Τμήματος Χειρουργικής Ογκολογίας στο Πανεπιστήμιο του San Diego στη Σχολή Ιατρικής και κλινικός διευθυντής για τη χειρουργική του καρκίνου στο Καρκινικό Κέντρο Moores.
Καρκίνος του Παγκρέατος: Οι μεταλλάξεις στο γονίδιο KRAS είναι η κύρια κινητήρια δύναμη του καρκίνου του παγκρέατος. Η πρωτεΐνη που προκύπτει ελέγχει πολλαπλές οδούς σηματοδότησης που εμπλέκονται στην κυτταρική ανάπτυξη και επιβίωση. Στον καρκίνο, το γονίδιο μεταλλάσσεται για να είναι μόνιμα «ενεργό», οδηγώντας τα κύτταρα να πολλαπλασιάζονται υπερβολικά και να σχηματίζουν όγκους. Πρόσφατα αναπτύχθηκαν νέα φάρμακα για την αναστολή του γονιδίου KRAS και φαίνεται να είναι πολλά υποσχόμενα θεραπευτικά. Ωστόσο, ο καρκίνος του παγκρέατος είναι ιδιαίτερα επιρρεπής στην αντοχή στα φάρμακα. Τα περισσότερα φάρμακα δρουν μόνο για ένα μικρό χρονικό διάστημα πριν ο καρκίνος βρει τον δρόμο του γύρω τους. Προηγούμενα πειράματα αποκάλυψαν έναν πιθανό λόγο για τον οποίο: μια ομάδα γονιδίων ανάντη του γονιδίου KRAS, που ονομάζεται ERBB, φαίνεται να ρυθμίζεται προς τα πάνω ως απόκριση στην αναστολή του γονιδίου KRAS.
Με άλλα λόγια, όταν το γονίδιο KRAS πέφτει, η ομάδα γονιδίων ανάντη του KRAS ERBB ανεβαίνει και επαναφέρει το KRAS και άλλα σχετικά γονίδια. Για να προσπαθήσουν να νικήσουν αυτήν την πιθανή πηγή αντοχής στα φάρμακα, ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια του Σαν Ντιέγκο δοκίμασαν έναν νέο συνδυασμό αναστολέων φαρμάκων του γονιδίου KRAS και της ομάδας γονιδίων ERBB. Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό ‘Έρευνα για τον Καρκίνο’ αποκαλύπτουν ότι ο συνδυασμός φαρμάκων είναι δραματικά πιο αποτελεσματικός και λιγότερο επιρρεπής σε αντίσταση από τη θεραπεία μόνο με τον αναστολέα του γονιδίου KRAS. Οι συγγραφείς προτείνουν, τώρα, ο συνδυασμός φαρμάκων να δοκιμαστεί σε κλινικές δοκιμές για ασθενείς με καρκίνο σε ανθρώπους. “Οι αναστολείς του γονιδίου KRAS έχουν τη δυνατότητα να αλλάξουν εντελώς το τοπίο της θεραπείας του καρκίνου του παγκρέατος”, δήλωσε ο συν-πρωτεύων συγγραφέας Herve Tiriac, Ph.D., βοηθός ερευνητής στο Τμήμα Χειρουργικής στο Πανεπιστήμιο UC San Diego στην Ιατρική Σχολή και στο Κέντρο Καρκίνου Moores στο πανεπιστήμιο Υγείας του San Diego. «Ωστόσο, πρέπει να κάνουμε πολλές εκ των προτέρων δοκιμές για να βελτιστοποιήσουμε τη θεραπεία του γονιδίου KRAS, διαφορετικά οι κλινικές δοκιμές ενδέχεται να λάβουν πολλά αρνητικά δεδομένα». Η μελέτη ήταν η πρώτη που επιβεβαίωσε ότι τα ανθρώπινα παγκρεατικά κύτταρα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με τον αναστολέα του γονιδίου KRAS MRTX1133 (Mirati Therapeutics) όντως αναπτύσσουν αντοχή στα φάρμακα και αυξάνουν την έκφρασή τους στην ομάδα γονιδίων ERBB. Αλλά αυτή η αντίσταση θα μπορούσε να ξεπεραστεί συνδυάζοντας το φάρμακο με τον εγκεκριμένο από την Ελεγκτική Αρχή Τροφίμων και Φαρμάκων FDA αναστολέα pan-ERBB Afatinib. Ο συνδυασμός MRTX1133 και Afatinib μείωσε, επίσης, τον αριθμό των επιζώντων καρκινικών κυττάρων περισσότερο από το MRTX1133 μόνο. Αυτή η σύζευξη ήταν πιο αποτελεσματική από το συνδυασμό του MRTX1133 με αναστολείς EGFR ή φάρμακα που στοχεύουν διαφορετικά μόρια κατάντη του γονιδίου KRAS.
Τα καρκινικά κύτταρα του παγκρέατος ήταν τόσο «εξαιρετικά ευάλωτα» στο MRTX1133 και το Afatinib που τα φάρμακα έδειξαν συνεργική αλληλεπίδραση, πράγμα που σημαίνει ότι τα οφέλη από τη χρήση των δύο φαρμάκων μαζί ήταν ακόμη μεγαλύτερα από το άθροισμα της ατομικής επίδρασης του καθενός. Με άλλα λόγια, το ζεύγος φαρμάκων ήταν μεγαλύτερο από το άθροισμα των μερών του. Οι ερευνητές δοκίμασαν, επίσης, τα φάρμακα σε ένα ζωντανό μοντέλο ποντικού για καρκίνο του παγκρέατος και διαπίστωσαν ότι τα ποντίκια που έλαβαν θεραπεία και με τα δύο φάρμακα επιβίωσαν σημαντικά περισσότερο από αυτά που έλαβαν θεραπεία με οποιοδήποτε φάρμακο μόνο. Η χρήση μοντέλων καρκίνου του παγκρέατος τόσο σε ανθρώπους όσο και σε ποντίκια, δισδιάστατες κυτταρικές καλλιέργειες και τρισδιάστατα οργανοειδή και μετρήσεις in vitro και in vivo είναι ένα σημαντικό πλεονέκτημα της μελέτης. «Η συνέργεια μεταξύ του MRTX1133 και του Afatinib ήταν αξιοσημείωτη και ενθαρρύνουμε έντονα την κλινική δοκιμή αυτού του συνδυασμού φαρμάκων για ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος», δήλωσε ο συν-ανώτερος συγγραφέας Andrew Lowy, MD, καθηγητής στο Τμήμα Χειρουργικής και επικεφαλής του Τμήματος Χειρουργικής Ογκολογίας στο Πανεπιστήμιο του San Diego στη Σχολή Ιατρικής και κλινικός διευθυντής για τη χειρουργική του καρκίνου στο Καρκινικό Κέντρο Moores.
Πηγη: https://www.healthweb.gr/
Mαγνητική Tομογραφία Eμβρύου: Όσο πιο γρήγορα τόσο καλύτερα – Επιχείρημα για απεικόνιση πριν από τις 16 εβδομάδες
Η μαγνητική τομογραφία πρώτου τριμήνου είναι πλέον μια τυπική κλινική επιλογή για ασθενείς που παραπέμπονται στο Παιδικό Τμήμα Ακτινολογίας και Κέντρου Μητρικής Εμβρυϊκής Φροντίδας MFCC. “Ελπίζουμε να παρέχουμε στις ασθενείς μας ακριβή έγκαιρη διάγνωση και άμεση συμβουλευτική. Θέλουμε οι ασθενείς μας και οι οικογένειές τους να έχουν όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες για την εγκυμοσύνη τους το συντομότερο δυνατόν.”
Mαγνητική Tομογραφία Eμβρύου: Μέχρι σήμερα, η εμβρυϊκή μαγνητική τομογραφία (MRI) έχει περιοριστεί στα μέσα του δεύτερου ή τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης. Αυτός ο χρονισμός βασίζεται στην πεποίθηση ότι οι μαγνητικές τομογραφίες που πραγματοποιήθηκαν πολύ νωρίς δεν μπορούσαν να παράγουν διαγνωστικές εικόνες λόγω του μικρού μεγέθους του εμβρύου και της φυσιολογικής εμβρυϊκής κίνησης. Επιπλέον, αν και οι πρακτικές κατευθυντήριες οδηγίες υποδεικνύουν ότι η απεικόνιση του πρώτου τριμήνου είναι κατάλληλη εάν υπάρχει κλινική ανάγκη, καμία επιστημονική μελέτη δεν έχει αξιολογήσει την ασφάλεια αυτών των πρώιμων εμβρυϊκών μαγνητικών τομογραφιών MRI μέχρι τώρα. Μια πρόσφατη μελέτη από τους ερευνητές του Boston Children επανεκτίμησε αυτές τις ανησυχίες, προβάλλοντας ένα επιχείρημα για την ασφάλεια και την ακρίβεια της μαγνητικής τομογραφίας νωρίτερα στην εγκυμοσύνη – ήδη από τις 12 εβδομάδες. Η μελέτη εξέτασε δύο στοιχεία μαγνητικής τομογραφίας—την ισχύ των μαγνητών (συνήθως 1,5 ή 3 Tesla) και τον ειδικό ρυθμό απορρόφησης (SAR). Ο τελευταίος είναι ο ρυθμός με τον οποίο η ενέργεια απορροφάται από το σώμα όταν εκτίθεται σε ηλεκτρομαγνητικό πεδίο ή υπερήχους. Το SAR μετριέται σε watt ανά χιλιόγραμμο (W/kg).
Αντιμετώπιση παρατεταμένων ανησυχιών για την ασφάλεια «Τα σημερινά δεδομένα δεν έχουν δείξει επιβλαβείς επιδράσεις της μαγνητικής τομογραφίας σε ένα αναπτυσσόμενο έμβρυο με μαγνήτες 1,5Τ ή 3Τ· ωστόσο, οι περισσότερες μελέτες πραγματοποιούνται μετά από 18 εβδομάδες στους 1,5Τ», λέει η Τζούντι Έστροφ, MD, επικεφαλής του τμήματος απεικόνισης εμβρύων και νεογνών στη Βοστώνη. Παιδικό Τμήμα Ακτινολογίας και Κέντρου Μητρικής Εμβρυϊκής Φροντίδας (MFCC) σε συνεργασία με το Γυναικείο Νοσοκομείο Brigham και συν-συγγραφέας της μελέτης. «Ως εκ τούτου, παρόλο που πραγματοποιούσαμε κλινικά απαραίτητες ε νεότμελέτες σερα έμβρυα, θέλαμε να αντιμετωπίσουμε τις παρατεταμένες ανησυχίες στην κοινότητα σχετικά με πιθανή θέρμανση και να επιβεβαιώσουμε την ασφάλεια της εμβρυϊκής μαγνητικής τομογραφίας πριν από τις 16 εβδομάδες». Με βάση τις θεωρητικές ανησυχίες ότι η ραδιοσυχνότητα που δημιουργείται από τη μαγνητική τομογραφία αποτελεί απειλή αυξημένης θερμοκρασίας ιστού στην έγκυο και στο έμβρυο, οι περισσότερες μελέτες που διερευνούν τα αποτελέσματά της περιλαμβάνουν τη συγχώνευση ενός μοντέλου μήτρας και εμβρύου με ένα μοντέλο μη έγκυου σώματος ή χειροκίνητη προσαρμογή ενός μοντέλου εμβρύου για να λαμβάνει υπόψη τα διαφορετικά στάδια της εγκυμοσύνης. «Αυτές οι προσεγγίσεις αντιπροσωπεύουν ελάχιστα την πραγματική φυσιολογία μιας εγκυμοσύνης», λέει ο Estroff. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο ξεκίνησε μια μελέτη από ερευνητές του Boston Children για να προσδιορίσει τις πιθανές αυξήσεις θερμοκρασίας σε έμβρυα ηλικίας 13 εβδομάδων που απεικονίζονται τόσο σε σαρωτές 1,5 όσο και σε 3 Tesla χρησιμοποιώντας εξελιγμένες, ρεαλιστικές προσομοιώσεις. Η Estroff και η ομάδα της συνεργάστηκαν με την Esra Turk, Ph.D., και την ομάδα της υπό την ηγεσία της Ellen Grant, MD, για να κατασκευάσουν δύο ρεαλιστικά μοντέλα μητρών και εμβρύων στις αρχές του δεύτερου τριμήνου και τα τοποθέτησαν σε ρεαλιστικά μοντέλα σώματος εγκύων που αντιπροσωπεύουν 13 εβδομάδων , 19 εβδομάδων και 28 και 29 εβδομάδων κύησης για τη διερεύνηση διαφορών στην πιθανή θέρμανση με μαγνητική τομογραφία. Οι προσομοιώσεις έδειξαν χαμηλότερη δυναμική θέρμανσης στο έμβρυο στο μοντέλο του πρώιμου δευτέρου τριμήνου σε σύγκριση με το μοντέλο μεταγενέστερης ηλικίας κύησης (GA), υποδηλώνοντας ακόμη λιγότερο κίνδυνο για τα νεότερα έμβρυα κατά τη διάρκεια της μαγνητικής τομογραφίας στους 3 Τ.
Αντιμετώπιση των κλινικών αναγκών
Η Estroff και η ομάδα αξιολόγησαν 71 έμβρυα μεταξύ Απριλίου 2017 και Οκτωβρίου 2022, όλα παραπέμφθηκαν στο Boston Children’s MFCC για σοβαρές ή περίπλοκες ανωμαλίες. Αυτές οι περιπτώσεις ήταν δύσκολο να αξιολογηθούν πλήρως με υπερηχογράφημα, έτσι η Estroff και η ομάδα της στράφηκαν στην μαγνητική τομογραφία. Έκαναν εμβρυϊκή μαγνητική τομογραφία μεταξύ των GAs των 12 εβδομάδων, δύο ημερών και 16 εβδομάδων, έξι ημερών (μέσος όρος: 14,7 εβδομάδες). Όλες οι μελέτες πραγματοποιήθηκαν με μαγνήτη 3Τ, τηρώντας τις τυπικές οδηγίες ασφαλείας. Κατά τη διάρκεια της πενταετούς μελέτης, η Estroff και η ομάδα της κατάφεραν να λάβουν διαγνωστικές εικόνες μαγνητικής τομογραφίας σε όλες τις περιπτώσεις και δεν περιορίζονταν από το μέγεθος ή την κίνηση του εμβρύου. Στα πλεονεκτήματα περιλαμβάνονται επίσης: μια αλλαγμένη διάγνωση ή ανίχνευση μιας πρόσθετης ανωμαλίας που δεν είχε προηγουμένως παρατηρηθεί ή υποψιαστεί στο υπερηχογράφημα άμεσης εμβρυϊκή συμβουλευτικής από ειδικό μητρικής-εμβρυϊκής ιατρικής, παιδιατρικής ή συμβούλου γενετικής. «Βρήκαμε ότι η εμβρυϊκή μαγνητική τομογραφία σε 3Τ είναι εφικτή, διαγνωστικά ακριβής και ασφαλής όταν εκτελείται μεταξύ 12 και 17 εβδομάδων», λέει η Estroff. Η μαγνητική τομογραφία πρώτου τριμήνου είναι πλέον μια τυπική κλινική επιλογή για ασθενείς που παραπέμπονται στο Παιδικό Τμήμα Ακτινολογίας και Κέντρου Μητρικής Εμβρυϊκής Φροντίδας MFCC. “Ελπίζουμε να παρέχουμε στις ασθενείς μας ακριβή έγκαιρη διάγνωση και άμεση συμβουλευτική. Θέλουμε οι ασθενείς μας και οι οικογένειές τους να έχουν όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες για την εγκυμοσύνη τους το συντομότερο δυνατόν.”
Πηγη: https://www.healthweb.gr/
ΕΚΑΒ: Την άλλη εβδομάδα η ένταξη στρατιωτών και πυροσβεστών στα πληρώματα – Αντιδρούν οι εργαζόμενοι
Αποφασισμένος να υλοποιήσει άμεσα την εντολή του πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη για την ταχεία ενίσχυση του ΕΚΑΒ, εμφανίζεται ο υπουργός Υγείας, Μ. Χρυσοχοΐδης.
Η νομοθετική “πυροσβεστική” παρέμβαση για την ενίσχυση των πληρωμάτων αναμένεται να γίνει εντός της ερχόμενης εβδομάδας και αμέσως μετά, προβλέπεται να ξεκινήσει η διήμερη εκπαίδευση των οδηγών που θα προέρχονται από το Πυροσβεστικό Σώμα και τις Ένοπλες Δυνάμεις, και οι οποίοι θα ενταχθούν στις δυνάμεις του ΕΚΑΒ.
Η αποφασιστικότητα της ηγεσίας του υπουργείου Υγείας για την εφαρμογή του σχεδίου εκπορεύεται -δυστυχώς- μέσα από τα θλιβερά γεγονότα που βλέπουν καθημερινά το φως της δημοσιότητας και αποτυπώνουν με τον πιο τραγικό τρόπο τις τεράστιες ελλείψεις σε ανθρώπινο δυναμικό, κυρίως στα νησιά.
Οι εργαζόμενοι του ΕΚΑΒ, ωστόσο, αντιδρούν στους σχεδιασμούς χαρακτηρίζοντας τις εξαγγελίες ως “μεθοδεύσεις”, ενώ δεν θα ανεχθούν, όπως λένε, “οποιονδήποτε φανταστικό συνδυασμό στελέχωσης ασθενοφόρων, πλην προσωπικού με την ειδικότητα Διασώστης – Πλήρωμα Ασθενοφόρου”.
Η επιτάχυνση του σχεδίου των “μικτών πληρωμάτων ασθενοφόρων”, το οποίο αποκάλυψε με εκτενές ρεπορτάζ του το iatropedia.gr φάνηκε ξεκάθαρα από τηναιφνιδιαστική επίσκεψη του Μ. Χρυσοχοΐδη στο Συντονιστικό Κέντρο του ΕΚΑΒ στις 08.20 το πρωί της Πέμπτης (29/6).
Συναντήθηκε με τον πρόεδρο του ΕΚΑΒ – ΚΕΠΥ, Νίκο Παπαευσταθίου και με εκπροσώπους του ΔΣ, ενώ η επίσκεψή του συνοδεύτηκε από πολύωρη ενημέρωση για τις δυσλειτουργίες, τα προβλήματα και την υποστελέχωση του Κέντρου.
Τα επόμενα βήματα και η διόρθωση του νόμου του ΣΥΡΙΖΑ
Το επιχειρησιακό σχέδιο των “μικτών πληρωμάτων” είναι σχεδόν άμεσα εφαρμόσιμο, καθώς απαιτεί την αναπροσαρμογή ενός υπάρχοντος νόμου, που ψηφίστηκε από την κυβέρνηση ΣΥΡΙΖΑ – ΑΝΕΛ το 2016.
Από τότε και μέχρι σήμερα, εφαρμόστηκε σε ορισμένα Κέντρα Υγείας και σε περιορισμένη κλίμακα.
Πρόκειται για τον Ν. 4368/2016 (ΦΕΚ Α 21/21-2-2016), ο οποίος στο άρθρο 78, προβλέπει την απασχόληση προσωπικού του πυροσβεστικού σώματος ή των Ο.Τ.Α. για την κάλυψη των κενών Οδηγών Ασθενοφόρων σε Κέντρα Υγείας που διαθέτουν μεν ασθενοφόρα, αλλά όχι και ικανό προσωπικό για την 24ωρη ομαλή λειτουργία τους.
Με την αναπροσαρμογή του νόμου που θα γίνει την ερχόμενη εβδομάδα, το “προσωπικό των ΟΤΑ” αναμένεται να αντικατασταθεί από το οδηγούς των “Ενόπλων Δυνάμεων”.
Το προσωπικό αυτό, πρέπει να διαθέτει επαγγελματική άδεια οδήγησης και να έχει εκπαιδευτεί ταχύρρυθμα σε βασικές γνώσεις παροχής πρώτων βοηθειών.
Η εκπαίδευση αυτή διαρκεί συγκεκριμένα μόλις 2 ημέρες, σύμφωνα με το πρωτόκολλο και τη σχετική εγκύκλιο που είχε εκδοθεί παράλληλα με τον νόμο του 2016, από τον πρώην πρόεδρο του ΕΚΑΒ Κωνσταντίνο Καρακατσιανόπουλο.
Με προσωπικό από τα Κέντρα Υγείας οι διακομιδές
Εκτός από τον οδηγό του ασθενοφόρου ο νόμος προβλέπει πως «η διακομιδή των ασθενών θα γίνεται με συνοδεία υγειονομικού προσωπικού από το αντίστοιχο Κέντρο Υγείας».
Αυτό σημαίνει πως στις διακομιδές στα απομακρυσμένα Κέντρα Υγείας των νησιών και παραμεθόριων περιοχών, θα συμμετέχει το προσωπικό των υγειονομικών δομών (γιατροί και νοσηλευτές).
Έτσι με την προσθήκη των οδηγών από τον στρατό και την πυροσβεστική, τα ασθενοφόρα θα είναι εφικτό να κρατούν τρεις 8ωρες βάρδιες.
Περαιτέρω λεπτομέρειες για την εκπαίδευση των πληρωμάτων αυτών αναμένεται να ρυθμιστούν με την εγκύκλιο του ΕΚΑΒ σε συνεργασία με το Αρχηγείο του Π.Σ. και του Γενικού Επιτελείου Εθνικής Άμυνας.
Αξίζει να σημειωθεί πως τα ασθενοφόρα με τα μεικτά πληρώματα ανήκουν στα Κέντρα Υγείας των νησιών, όμως το ΕΚΑΒ έχει την αποκλειστική αρμοδιότητα διαχείρισης τους και ασκεί όλες τις ενέργειες ελέγχου και συντονισμού και ιδιαίτερα σε καταστάσεις εκτάκτων αναγκών και κρίσεων.
“Παλιά πληγή τα μικτά πληρώματα”, λένε οι εργαζόμενοι του ΕΚΑΒ
Οι εργαζόμενοι υποστηρίζουν πως αυτές οι “καινοτόμες ιδέες” για το ΕΚΑΒ ξεκίνησαν το 2016.
Η τότε διοίκηση σε συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας (Υπουργοί: Ξανθός – Πολάκης) έστειλαν στο επιστημονικό συμβούλιο του ΕΚΑΒ, εντολή για γνωμοδότηση επί του θέματος.
Το επιστημονικό συμβούλιο “με μια απαράδεκτη γνωμοδότηση”, όπως λένε, απάντησε θετικά και στο Διοικητικό Συμβούλιο της 25ης Απριλίου 2016 με οριακή πλειοψηφία 4-3 (ψήφισαν θετικά μόνο τα διορισμένα μέλη από την τότε κυβέρνηση) άρχισε να ισχύει ο νόμος αυτός.
Το Σωματείο Εργαζομένων υποστηρίζει ότι από τότε είχε προειδοποιήσει για τους κινδύνους που εγκυμονεί για την δημόσια υγεία η εφαρμογή αυτής της “πρωτοπόρας ιδέας” και είχε καταφέρει να “παγώσει” την εφαρμογή του σχετικού άρθρου.
Ο πρόεδρος του Σωματείου των Εργαζομένων του ΕΚΑΒ, Γεώργιος Μαθιόπουλος, υποστηρίζει ότι θα παρέμβουν και πάλι εντός των προσεχών ημερών με επιστολή προς τον Υπουργό Υγείας αλλά και τον ίδιο τον Πρωθυπουργό, στην οποία θα αναφέρουν όλα τα επιχειρήματα και τις προτάσεις για την κάλυψη των διαχρονικών ελλείψεων προσωπικού στο ΕΚΑΒ, προβλήματα που “δεν επιλύονται με σπασμωδικές κινήσεις αλλά με προγραμματισμό, σχεδιασμό για ένα χρονικό ορίζοντα τουλάχιστον δεκαετίας”
Τέλος τονίζουν, πως η βελτίωση των προσφερόμενων υπηρεσιών του ΕΚΑΒ από την ημερομηνία ίδρυσης του έως και σήμερα σώζει χιλιάδες ζωές κάθε χρόνο και “οποιαδήποτε προσπάθεια υποβάθμισης των υπηρεσιών του, θα έχει αντίκτυπο πρώτα στους ασθενείς”.
Πηγη: https://www.iatropedia.gr/
Ασπαρτάμη: Τι αναφέρει η EFSA – Εξελίξεις μετά την επικείμενη καταχώρησή της ως “πιθανώς καρκινογόνα” ουσία
Η ασπαρτάμη (E 951) ήταν ένα από τα πρώτα πρόσθετα τροφίμων που επαναξιολογήθηκε πλήρως από την EFSA το 2013.
Η χθεσινή είδηση ότι ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας αναμένεται εντός του Ιουλίου να ανακοινώσει ότι η τεχνητή γλυκαντική ουσία ασπαρτάμη είναι “πιθανώς καρκινογόνα”, έχει κάνει τον γύρο του κόσμου.
Στην επιστημονική κοινότητα ήταν γνωστές οι πλείστες έρευνες που έδειχναν πιθανά σοβαρά προβλήματα υγείας για τον άνθρωπο, από την κατανάλωση ασπαρτάμης.
Η Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA) έχει ειδική σελίδα αναφοράς για την ασπαρτάμη, προκειμένου να ενημερώνεται υπεύθυνα ο Ευρωπαίος πολίτης για το πού βρισκόμαστε αυτήν τη στιγμή.
Τι αναφέρει γενικά η EFSA για την ασπαρτάμη
Η ασπαρτάμη είναι ένα τεχνητό γλυκαντικό με λίγες θερμίδες, το οποίο είναι περίπου 200 φορές πιο γλυκό από τη ζάχαρη. Είναι μια λευκή, άοσμη σκόνη.
Στην Ευρώπη, η ασπαρτάμη επιτρέπεται να χρησιμοποιείται ως πρόσθετο τροφίμων για να γλυκάνει μια ποικιλία τροφίμων και ροφημάτων, όπως ποτά, επιδόρπια, γλυκά, γαλακτοκομικά προϊόντα, τσίχλες, προϊόντα χαμηλών θερμίδων και ελέγχου βάρους, ενώ χρησιμοποιείται και ως επιτραπέζιο γλυκαντικό.
Στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ), όπως και για όλα τα πρόσθετα τροφίμων, η παρουσία ασπαρτάμης πρέπει να αναγράφεται στην ετικέτα είτε με το όνομά της είτε με τον αντίστοιχο κωδικό Ε για την ουσία. Στην περίπτωση της ασπαρτάμης αυτός είναι ο κωδικός Ε 951.
Το γλυκαντικό και τα προϊόντα διάσπασής του έχουν εγκριθεί για ανθρώπινη κατανάλωση εδώ και πολλά χρόνια μετά από διεξοδικές αξιολογήσεις ασφάλειας.
Στην ΕΕ, όλα τα πρόσθετα τροφίμων που είχαν ήδη επιτραπεί για χρήση πριν από τις 20 Ιανουαρίου 2009 πρέπει να υποβληθούν σε επαναξιολόγηση ασφάλειας από την Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA).
Η ασπαρτάμη (E 951) ήταν ένα από τα πρώτα πρόσθετα τροφίμων που επαναξιολογήθηκε πλήρως από την EFSA το 2013.
Τελευταίες εξελίξεις: Τι εξετάζει επί του παρόντος η EFSA για την ασπαρτάμη
Οι επιστήμονες της EFSA επανεξετάζουν επί του παρόντος την ασφάλεια δύο σχετικών προσθέτων τροφίμων, του άλατος της ασπαρτάμης-ακεσουλφάμης (E 962) και της νεοτάμης (E 961), λαμβάνοντας υπόψη όλα τα νέα δεδομένα που ενδέχεται να έχουν γίνει διαθέσιμα από την τελευταία αξιολόγηση είτε από την EFSA είτε της Ευρωπαϊκής Επιστημονικής Επιτροπής Τροφίμων.
Το άλας ασπαρτάμης-ακεσουλφάμης (Ε 962) είναι μείγμα των δύο γλυκαντικών: ασπαρτάμη (Ε 951) και ακεσουλφάμη Κ (Ε 950), ενώ η νεοτάμη (Ε 961) είναι μια χημικά συγγενής ουσία που παράγεται από ασπαρτάμη.
Όλες οι σχετικές νέες μελέτες για την ασπαρτάμη που μπορεί να γίνουν διαθέσιμες μετά τη δημοσίευση της επιστημονικής μας γνώμης για την ασπαρτάμη το 2013 θα ληφθούν υπόψη και θα ενσωματωθούν στην αξιολόγησή μας για το άλας της ασπαρτάμης-ακεσουλφάμης (E 962).
Θα επικαιροποιήσουμε, επίσης, την αξιολόγηση της διατροφικής μας έκθεσης για την ασπαρτάμη ως μέρος της επαναξιολόγησης του άλατος της ασπαρτάμης-ακεσουλφάμης (E 962).
Ημερομηνίες-ορόσημα στην επιστημονική έρευνα για την ασπαρτάμη
Ιούνιος 2021
Η EFSA εντοπίζει την ανάγκη για πρόσθετα δεδομένα για την επαναξιολόγηση του άλατος της ασπαρτάμης-ακεσουλφάμης (Ε 962) και της νεοτάμης (Ε 961), μεταξύ άλλων γλυκαντικών.
Ιούνιος 2020
Η EFSA δημοσιεύει πρόσκληση για δεδομένα σχετικά με τα επίπεδα χρήσης ασπαρτάμης (E 951) ή/και αναλυτικά δεδομένα σε τρόφιμα και ποτά που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης επαναξιολόγησης του άλατος της ασπαρτάμης-ακεσουλφάμης (E 962).
Μάιος 2019
Η EFSA ζητά πρόσθετες πληροφορίες από τα ενδιαφερόμενα μέρη σχετικά με τον χαρακτηρισμό του μεγέθους των σωματιδίων των ουσιών όταν χρησιμοποιούνται ως πρόσθετα τροφίμων. Ζητήθηκαν επίσης δεδομένα για το άλας ασπαρτάμης-ακεσουλφάμης (Ε 962).
Ιανουάριος 2018
Η EFSA δημοσιεύει πρόσκληση για δεδομένα επιπέδου χρήσης και/ή συγκέντρωσης προσθέτων τροφίμων σε τρόφιμα και ποτά που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση.
Ιούνιος 2017
Η EFSA δημοσιεύει πρόσκληση για τεχνικά και τοξικολογικά δεδομένα για γλυκαντικές ουσίες που έχουν εγκριθεί ως πρόσθετα τροφίμων στην ΕΕ ως μέρος της επαναξιολόγησής τους. Μεταξύ των γλυκαντικών που πρέπει να επαναξιολογηθούν είναι το άλας της ασπαρτάμης-ακεσουλφάμης (Ε 962).
Δεκέμβριος 2013
Η EFSA δημοσιεύει μια πλήρη αξιολόγηση κινδύνου για την ασπαρτάμη, καταλήγοντας στο συμπέρασμα ότι η ασπαρτάμη και τα προϊόντα διάσπασής της είναι ασφαλή για τον γενικό πληθυσμό (συμπεριλαμβανομένων των βρεφών, των παιδιών και των εγκύων γυναικών).
Η Αποδεκτή Ημερήσια Πρόσληψη (ADI) των 40 mg ανά κιλό σωματικού βάρους την ημέρα θεωρείται προστατευτική για τον γενικό πληθυσμό. Η έκθεση των καταναλωτών στην ασπαρτάμη εκτιμάται ότι είναι πολύ χαμηλότερη από αυτήν την ADI.
Για ασθενείς που πάσχουν από την ιατρική πάθηση φαινυλκετονουρία, η ADI δεν ισχύει, καθώς απαιτούν αυστηρή τήρηση μιας δίαιτας χαμηλής σε φαινυλαλανίνη (ένα αμινοξύ που αποτελείται από πρωτεΐνες που βρίσκονται σε πολλά τρόφιμα).
Διαβάστε επίσης: Φαινυλκετονουρία: Τι είναι και τι ρόλο παίζει η ασπαρτάμη – Τι λέει ο ΕΦΕΤ για τη σωστή διατροφή
Ιανουάριος και Απρίλιος 2013
Η EFSA πραγματοποιεί δημόσια διαβούλευση σχετικά με το σχέδιο επιστημονικής της γνώμης αναφορικά με την ασφάλεια της ασπαρτάμης, ακολουθούμενη από συνάντηση με τα ενδιαφερόμενα μέρη για να συζητηθούν τα σχόλια που έλαβε.
Ιούλιος 2012
Η EFSA απευθύνει πρόσκληση για δεδομένα σχετικά με το 5-βενζυλ-3,6-διοξο-2-πιπεραζινοοξικό οξύ (DKP) και άλλα προϊόντα αποδόμησης της ασπαρτάμης.
Σεπτέμβριος 2011
Η EFSA δημοσιεύει τον κατάλογο των επιστημονικών μελετών που έλαβε μετά από πρόσκληση υποβολής δεδομένων, συμπεριλαμβανομένων των 112 πρωτότυπων εγγράφων για την ασπαρτάμη που υποβλήθηκαν για να υποστηρίξουν το αίτημα για έγκριση της ασπαρτάμης στην Ευρώπη στις αρχές της δεκαετίας του 1980.
Μάιος 2011
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ζητά από την EFSA να προωθήσει την επαναξιολόγηση της ασπαρτάμης, η οποία είχε προγραμματιστεί να ολοκληρωθεί έως το 2020 ως μέρος της συστηματικής επαναξιολόγησης όλων των προσθέτων τροφίμων που έχουν εγκριθεί στην ΕΕ πριν από τις 20 Ιανουαρίου 2009.
2009
Οι ειδικοί της EFSA αξιολογούν τα ευρήματα σχετικά με την καρκινογένεση της ασπαρτάμης σε αρουραίους και καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι δεν υπάρχει ένδειξη ότι η ασπαρτάμη είναι γονοτοξική ή καρκινογόνος και δεν υπάρχει λόγος να αναθεωρηθεί η ADI για ασπαρτάμη των 40 mg/kg σωματικού βάρους/ημέρα.
Φεβρουάριος
Η EFSA καταλήγει στο συμπέρασμα ότι δύο δημοσιεύσεις για τα τεχνητά γλυκαντικά δεν δίνουν λόγο για επανεξέταση προηγούμενων αξιολογήσεων ασφάλειας της ασπαρτάμης ή άλλων γλυκαντικών που επί του παρόντος εγκρίνονται στην ΕΕ.
2006
Μετά την αξιολόγηση μιας μακροχρόνιας μελέτης καρκινογένεσης για την ασπαρτάμη, οι ειδικοί της EFSA καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι δεν υπάρχει λόγος να αναθεωρηθεί η ADI για την ασπαρτάμη των 40 mg/kg σωματικού βάρους/ημέρα.
Πηγη: https://www.iatropedia.gr/