Συντάκτης: grammateia

Το 10% του πληθυσμού στη Βρετανία νοσεί από αυτοάνοσες παθήσεις, ποσοστό που σημειώνει αύξηση κατά τη διάρκεια των τελευταίων χρόνων, σύμφωνα με έρευνα, που παρουσιάστηκε στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Συμμαχίας Ρευματολογικών Ενώσεων (EULAR) στο Μιλάνο.

Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν δεδομένα από τους ηλεκτρονικούς φακέλους υγείας 22 εκατομμυρίων ατόμων στη Βρετανία για να υπολογίσουν την εμφάνιση 19 από τις πιο κοινές αυτοάνοσες παθήσεις και στη συνέχεια μοντελοποίησαν τις διαχρονικές τάσεις και διακυμάνσεις.

Εντόπισαν ότι τη χρονική περίοδο 2000-2019 έγινε νέα διάγνωση για μία ή περισσότερες αυτοάνοσες παθήσεις σε 978.872 άτομα. Οι 19 πιο κοινές αυτοάνοσες παθήσεις έχουν εμφανιστεί στο 10,2% του πληθυσμού και συγκεκριμένα στο 13,1% των γυναικών και στο 7,4% των ανδρών.

Τα ποσοστά εμφάνισης των αυτοάνοσων νοσημάτων αυξήθηκαν κατά 4% την περίοδο της μελέτης, με τις μεγαλύτερες αυξήσεις να σημειώνονται στη νόσο του Graves, την κοιλιοκάκη και το σύνδρομο Sjogren, για τα οποία τα περιστατικά διπλασιάστηκαν τις τελευταίες δύο δεκαετίες. Κατά την ίδια περίοδο, η επίπτωση μειώθηκε σημαντικά για δύο παθήσεις: τη θυρεοειδίτιδα Hashimoto και την κακοήθη αναιμία.

Οι ερευνητές παρατηρούν ότι ένας πιθανός παράγοντας για την αύξηση των αυτοάνοσων νοσημάτων είναι ότι η ευαισθητοποίηση για ορισμένες παθήσεις έχει αυξηθεί παράλληλα με τη βελτίωση των πρακτικών έγκαιρης αναγνώρισης. Μια άλλη εξήγηση αφορά στους περιβαλλοντικούς παράγοντες που θα μπορούσαν να εμπλέκονται στην παθογένεια των νοσημάτων. Επιπλέον, οι ερευνητές καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι οι αλληλοσυσχετίσεις μεταξύ των αυτοάνοσων νοσημάτων υποδεικνύουν κοινούς μηχανισμούς ή παράγοντες.

«Οι αυτοάνοσες διαταραχές συνδέονται συνήθως μεταξύ τους, ιδίως το σύνδρομο Sjogren, ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και η συστηματική σκλήρυνση», αναφέρει η Ναταλί Κόνραντ από το Τμήμα Δημόσιας Υγείας και Πρωτοβάθμιας Φροντίδας του Πανεπιστημίου KU Leuven στο Βέλγιο και μία από τους συγγραφείς της μελέτης. «Οι ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 έχουν επίσης σημαντικά υψηλότερα ποσοστά νόσων Addison, κοιλιοκάκης και θυρεοειδούς, ενώ η σκλήρυνση κατά πλάκας ξεχωρίζει ως προς τα χαμηλά ποσοστά συνύπαρξης με άλλα αυτοάνοσα νοσήματα».

Πηγη: https://healthmag.gr

Ένα επαναστατικό εμβόλιο από τη Moderna θα μπορούσε να είναι η απάντηση στον πιο θανατηφόρο τύπο καρκίνου του δέρματος, αφού έδειξε υπόσχεση σε κλινικές δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν από επιστήμονες.

Ερευνητές παρουσίασαν τη μελέτη τους για ένα πειραματικό εμβόλιο mRNA της Moderna σε συνδυασμό με την ανοσοθεραπεία Keytruda της Merck. Σύμφωνα με την ομάδα, ο συνδυασμός του εμβολίου και της θεραπείας μείωσε τον κίνδυνο θανάτου ή υποτροπής του μελανώματος κατά 44% σε σύγκριση με τη χρήση μόνο του Keytruda.

«Από γενική θεραπευτική άποψη για τον καρκίνο, αυτή είναι μια πιθανή σημαντική ανακάλυψη», δήλωσε ο ειδικός στο μελάνωμα του Mass General Cancer, Δρ Ράιαν Σάλιβαν, σε δήλωση που έλαβε το CNBC .

Ο Sullivan και οι συνεργάτες του παρατήρησαν ότι το εμβόλιο mRNA λειτούργησε καλά με το Keytruda, το οποίο έχει σχεδιαστεί για να αναζωογονεί το ανοσοποιητικό σύστημα. Ο συνδυασμός τους βοήθησε στην παράταση του χρόνου που έχουν οι ασθενείς χωρίς να έχουν υποτροπή ή θάνατο.

Τα ευρήματα της μελέτης παρουσιάστηκαν από τον Δρ Jeffrey Weber του NYU Langone Perlmutter Cancer Center στη συνάντηση της Αμερικανικής Ένωσης για την Έρευνα του Καρκίνου στο Ορλάντο της Φλόριντα.

Η παρουσίαση τόνισε ότι το εμβόλιο κατά του καρκίνου της Moderna κατασκευάζεται κατά παραγγελία. Οι επιστήμονες ανέπτυξαν τη δόση μετά από ενδελεχή ανάλυση του όγκου ενός ασθενούς μετά από χειρουργική αφαίρεση.

Κάθε εμβόλιο έχει σχεδιαστεί για να εκπαιδεύει το ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει και να στοχεύει μόνο τις συγκεκριμένες μεταλλάξεις στα καρκινικά κύτταρα. Για τη δοκιμή στα μέσα του σταδίου, η ομάδα χρησιμοποίησε τον συνδυασμό σε συμμετέχοντες άνδρες και γυναίκες με υψηλό κίνδυνο επανεμφάνισης του μελανώματος.

Το πείραμα δεν ήταν απαλλαγμένο από παρενέργειες. Οι περισσότεροι από τους ασθενείς ανέφεραν κόπωση μετά τη λήψη του εμβολίου.

Η Moderna και η Merck συζητούν τώρα με τις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ για να προχωρήσουν σε μια δοκιμή σε τελευταίο στάδιο. Ωστόσο, τα αποτελέσματα μεγαλύτερων δοκιμών θα μπορούσαν να διαρκέσουν τρία έως τέσσερα χρόνια.

Νωρίτερα αυτό το μήνα, ο επικεφαλής ιατρός της Moderna, Δρ. Paul Burton, αποκάλυψε σε μια αποκλειστική συνέντευξη στον Guardian ότι η εταιρεία θα μπορούσε πιθανότατα να προσφέρει προηγμένες θεραπείες για τον καρκίνο σε μόλις πέντε χρόνια ή μέχρι το τέλος της δεκαετίας.

Ο Burton είπε ότι η Moderna εργάζεται σε εμβόλια κατά του καρκίνου χρησιμοποιώντας τεχνολογία mRNA που στοχεύει διαφορετικούς τύπους όγκων. Πρόσθεσε ότι οι θεραπείες θα σώσουν εκατομμύρια ζωές.

Εκτός από τη συνεργασία Moderna/Merck, η BioNTech και η Gritstone Bio έχουν επίσης συνεργαστεί για να αναπτύξουν ανταγωνιστικά εμβόλια κατά του καρκίνου που χρησιμοποιούν επίσης την τεχνολογία mRNA.

Πηγη: https://healthmag.gr/

Πηγη: https://healthmag.gr/

Την αλληλένδετη φύση της υγείας της καρδιάς και του εγκεφάλου στον άνθρωπο εντόπισε έρευνα σε 40.000 άτομα, που δημοσιεύεται στο περιοδικό «Science».

Οι καρδιαγγειακές παθήσεις έχουν ενοχοποιηθεί για διάφορες εγκεφαλικές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένων των εγκεφαλικών επεισοδίων, της άνοιας και της γνωστικής εξασθένησης. Επίσης, οι ασθενείς με ψυχικές και γνωστικές διαταραχές, όπως η σχιζοφρένεια, η κατάθλιψη και η επιληψία, εμφανίζουν αυξημένη συχνότητα καρδιαγγειακών παθήσεων. Ωστόσο, η φύση αυτών των συνδέσεων ήταν ασαφής και η νέα έρευνα διερεύνησε τις φαινοτυπικές και γενετικές συνδέσεις καρδιάς-εγκεφάλου, χρησιμοποιώντας δεδομένα μαγνητικής τομογραφίας πολλαπλών οργάνων από περισσότερους από 40.000 συμμετέχοντες στη βάση ιατρικών δεδομένων της Βρετανίας Biobank.

Οι ερευνητές εντόπισαν μια σειρά από συσχετίσεις μεταξύ της δομής και της λειτουργίας τόσο της καρδιάς όσο και του εγκεφάλου. Για παράδειγμα, το μεγαλύτερο πάχος του τοιχώματος του μυοκαρδίου συσχετίστηκε με μεγαλύτερο όγκο του υποφλοιώδους του εγκεφάλου. Επιπλέον, μια μελέτη συσχέτισης σε επίπεδο γονιδιώματος των καρδιακών χαρακτηριστικών αποκάλυψε τόπους που σχετίζονται επίσης με σύνθετες νευρολογικές παθήσεις. Τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι οι γενετικές αλλαγές που σχετίζονται με τις καρδιακές παθήσεις μπορεί να συμβάλλουν αιτιωδώς στις εγκεφαλικές διαταραχές.

Τα ευρήματα θα μπορούσαν να βοηθήσουν στον εντοπισμό νέων πιθανών θεραπευτικών στόχων.

Πηγή: ΑΠΕΜΠΕ

Πηγη: https://healthmag.gr/

Η προετοιμασία για την τουριστική περίοδο και η διασφάλιση στέγασης των υγειονομικών στα νησιά συζητήθηκαν κατά τη συνάντηση της υπουργού Υγείας Αναστασίας Κοτανίδου με την υπουργό Τουρισμού Ιωάννας Δρέττα. Στόχος είναι να μην επαναληφθούν φαινόμενα και παραφωνίες με  ιατρούς και νοσηλευτές να μην έχουν κατάλυμα να διαμείνουν και πολλές φορές να αναγκάζονται να αρνηθούν τη θέση, με αποτέλεσμα το έλλειμμα προσωπικού σε υγειονομικές μονάδες.

Κατά τη συνάντηση στο Υπουργείο Υγείας αξιολογήθηκαν οι τρόποι με τους οποίους ξενοδοχεία και τουριστικά καταλύματα θα αξιοποιηθούν για να είναι διαθέσιμοι χώροι για το ιατρονοσηλευτικό προσωπικό.  Επιδίωξη είναι να εξασφαλιστεί  έγκαιρα η στέγη για τους υγειονομικούς που θα στελεχώσουν τα Νοσοκομεία και τα Κέντρα Υγείας.

Όπως τονίζει στην ανακοίνωσή του  το Υπουργείο Υγείας, έμφαση δίνεται στην εξεύρεση άμεσης λύσης του στεγαστικού ζητήματος των υγειονομικών. Υπενθυμίζεται ότι με νομοθετική ρύθμιση προσφέρεται οικονομικό κίνητρο 1.800 ευρώ τον μήνα σε γιατρούς και 1.200 ευρώ σε νοσηλευτικό και λοιπό προσωπικό που μετακινείται για την κάλυψη αναγκών σε συγκεκριμένες ηπειρωτικές και νησιωτικές περιοχές της επικράτειας. Σκοπός αυτής της στρατηγικής ήταν η κάλυψη κενών σε απομακρυσμένες περιοχές και εκεί που οι προκηρύξεις θέσεων βγαίνουν άγονες

Πηγη: https://virus.com.gr/

Οι ασθενείς με συγκεκριμένο τύπο όγκου στον εγκέφαλο θα μπορούσαν σύντομα να αντιμετωπίζονται με ένα στοχευμένο φάρμακο από το στόμα αντί να υποβάλλονται σε πιο τοξική χημειοθεραπεία και ακτινοβολία. Οι ερευνητές  εκτιμούν ότι η χορήγηση ενός τέτοιου φαρμάκου που διεισδύει στον εγκέφαλο από το στόμα μπορεί να αλλάξει θεραπευτικό τοπίο.

Πρόκειται για το ερευνητικό φάρμακο vorasidenib (Servier), το οποίο αναμένει έγκριση για χρήση σε γλοιώματα που φέρουν μεταλλάξεις στην ισοκιτρική αφυδρογονάση 1 και 2 (IDH1, IDH2), όπως αναφέρει το Medspace.com.Τα αποτελέσματα από τη βασική μελέτη φάσης 3 INDIGO με 331 ασθενείς με γλοιώματα βαθμού 2 με μεταλλάξεις IDH, δείχνουν ότι το φάρμακο συσχετίστηκε με σημαντική καθυστέρηση του χρόνου εξέλιξης της νόσου σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.

Η διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) ήταν 27,7 μήνες για τους ασθενείς που έλαβαν vorasidenib, σε σύγκριση με 11,1 μήνες για τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο (λόγος κινδύνου (HR) για εξέλιξη της νόσου ή θάνατο με vorasidenib 0,39 (P < 0,0001), σύμφωνα  με μελέτη που μελέτη που δημοσιεύθηκε στο διαδίκτυο στο The New England Journal of Medicine.Η Vorasidenib έλαβε καθεστώς ταχείας χορήγησης από τον  FDA τον Μάρτιο. Επί του παρόντος μελετάται σε μια δοκιμή φάσης Ι σε συνδυασμό με την  πεμπρολιζουμάμπη (Keytruda) σε ασθενείς με γλοιώματα βαθμού 2/3 και εξετάζεται η περαιτέρω διερεύνηση του φαρμάκου σε συνδυασμό με άλλους παράγοντες.

Το Vorasidenib συσχετίστηκε ακόμη με σημαντικά μεγαλύτερο χρόνο μέχρι την επόμενη θεραπεία, σύμφωνα με τον Ingo K. Mellinghoff, MD, από το Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Νέα Υόρκη, ο οποίος σχολίασε ότι «η θεραπεία με μια από του στόματος χορηγούμενη θεραπεία ιατρικής ακριβείας μπορεί να επιφέρει μείωση του κινδύνου εξέλιξης του όγκου κατά 61%». Τα στοιχεία παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας.

Vorasidenib

Ένα από του στόματος αναστολέας των ενζύμων IDH1 και IDH2, με την ικανότητα να διασχίζει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Μεταλλάξεις στην IDH1 εντοπίζονται σε περίπου 80% των γλοιωμάτων βαθμού 2, ενώ μεταλλάξεις στην IDH2 εμφανίζονται σε περίπου 4%. Η επικουρική χημειοακτινοθεραπεία έχει γίνει το πρότυπο θεραπείας για ασθενείς με γλοιώματα βαθμού 3 με μετάλλαξη IDH και για ασθενείς με όγκους βαθμού 2 με μετάλλαξη IDH, οι οποίοι θεωρείται ότι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο πρώιμης εξέλιξης.

Πολλοί ασθενείς με γλοιώματα βαθμού 2 με μεταλλαγμένο IDH παρακολουθούνται αρχικά με σειριακές μαγνητικές τομογραφίες, ενώ οι τοξικές θεραπείες προορίζονται για χρήση μετά την εξέλιξη της νόσου, όπως υποστήρθξε ο Mellinghoff. Το Voradisenib προσφέρει τη δυνατότητα καθυστέρησης της χρήσης πιο τοξικών θεραπειών και τη δυνατότητα να αλλάξει τη φυσική ιστορία του διάχυτου γλοιώματος, βοηθώντας παράλληλα τους ασθενείς να διατηρήσουν μια καλή ποιότητα ζωής, είπε.

Στην εν λόγω μελέτη το πρωτεύον καταληκτικό σημείο ήταν η διάμεση PFS με τυφλή ανεξάρτητη κεντρική εξέταση, η οποία, όπως προαναφέρθηκε, ήταν κατά 16,6 μήνες μεγαλύτερη σε όσους έλαβαν το φάρμακο σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Ο χρόνος μέχρι την επόμενη θεραπεία ήταν επίσης σημαντικά μεγαλύτερος με το vorasidenib, με διάμεσο που δεν έχει ακόμη επιτευχθεί, σε σύγκριση με 17,4 μήνες για το εικονικό φάρμακο (λόγος κινδύνου, 0,26, P < 0,001).

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες οποιουδήποτε βαθμού που εμφανίστηκαν σε ποσοστό μεγαλύτερο του 20% των ατόμων που έλαβαν vorasidenib ήταν αυξημένα ηπατικά ένζυμα, κόπωση, πονοκέφαλος, διάρροια και ναυτία. Αυξήσεις αμινοτρανσφεράσης αλανίνης βαθμού 3 ή 4 εμφανίστηκαν στο 9,6 % των ασθενών στους οποίους χορηγήθηκε vorasidenib, αλλά όχι στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η Bayer εγκαινιάζει μια μονάδα υγείας ακριβείας, καθώς αυξάνει τις επενδύσεις του σε ψηφιακά εργαλεία υγείας. Προβάδισμα δίνει στην ανάπτυξη προϊόντων που επιτρέπουν στους ανθρώπους να αναλάβουν μεγαλύτερο έλεγχο της προσωπικής τους υγείας μέσω ψηφιακών λύσεων.

Επιδίωξη είναι οι ψηφιακές λύσεις να διευκολύνουν πιο τεκμηριωμένες επιλογές με βάση προσωπικές γνώσεις και νέους μηχανισμούς παροχής,  όπως μεταδίδει το Fiercehealthcare.com Η νέα επιχειρηματική μονάδα precision health αποτελεί το «επόμενο βήμα της Bayer στην ψηφιακή υγεία», σύμφωνα με τον David Evendon-Challis, επικεφαλής Ε&Α και επιστημονικό υπεύθυνο του τμήματος υγείας καταναλωτών της Bayer.

Τα νέα ψηφιακά προϊόντα περιλαμβάνουν διαγνωστικά, εφαρμογές και θεραπευτικά προϊόντα, που βοηθούν τους καταναλωτές να προβλέπουν, να προλαμβάνουν και να διαχειρίζονται καλύτερα την υγεία τους. Στόχος είναι η εταιρεία να καλύψει το χάσμα μεταξύ της παρακολούθησης, της ευαισθητοποίησης και της διάγνωσης με ψηφιακά εργαλεία υγείας από τη μία πλευρά και της εκπαίδευσης, της θεραπείας και της πρόληψης από την άλλη.

Ειδικότερα, η νέα ομάδα Bayer Precision Health θα εργαστεί για τον εντοπισμό ευκαιριών ψηφιακής και ψηφιακά υποστηριζόμενης υγείας των καταναλωτών. Το  τμήμα θα ενσωματωθεί στην επιχείρηση και θα αποτελείται από ηγέτες με διαφορετικές αρμοδιότητες και τεχνογνωσία. Προσδοκία αποτελεί η αντιμετώπιση ανεκπλήρωτων αναγκών στις βασικές της κατηγορίες για την ανάπτυξη τεκμηριωμένων προϊόντων υγείας ακριβείας στην αγορά που προσφέρουν ολοκληρωμένη αυτοφροντίδα. Για την επίτευξη του στόχου η Bayer  θα συνενώσει τις δυνάμεις της με νεοφυείς επιχειρήσεις και άλλους παρόχους ψηφιακής υγείας.

Αξίζει να αναφερθεί ότι η ψηφιακή υγεία αντιπροσωπεύει μια μεγάλη ευκαιρία στην αγορά για την Bayer, η οποία ανέφερε πωλήσεις περίπου 53 δισεκατομμυρίων δολαρίων το 2022. Η εταιρεία έχει αυξήσει τις επενδύσεις της στην ψηφιακή τεχνολογία μέσω συνεργασιών και επέκτασης των δικών της δυνατοτήτων.  Η φαρμακευτική εταιρεία συνεργάστηκε με τον κατασκευαστή ιατρικών chatbot Ada Health για να ενσωματώσει την αξιολόγηση των συμπτωμάτων με βάση την τεχνητή νοημοσύνη σε αρκετές από τις μάρκες της. Ο επιχειρηματικός βραχίονας της Bayer, Leaps by Bayer, ηγήθηκε επίσης του μεγάλου γύρου χρηματοδότησης της Ada Health με 90 εκατομμύρια δολάρια της σειράς Β.

Η Bayer συνεργάστηκε ακόμη με την Huma Therapeutics για να αρχίσει ένα εργαλείο ελέγχου καρδιακών παθήσεων στον ιστότοπο της Bayer Aspirin. Η διαδικτυακή αξιολόγηση έχει ως στόχο να βοηθήσει τους χρήστες να προσδιορίσουν τον κίνδυνο να αναπτύξουν καρδιαγγειακή νόσο μέσα στα επόμενα 10 χρόνια χωρίς εξετάσεις αίματος ή φυσική εξέταση. Το εργαλείο αξιολόγησης παροτρύνει στη συνέχεια τους καταναλωτές να μεταφέρουν τα αποτελέσματα αυτά στους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης για να αρχίσουν ένα πρόγραμμα προληπτικής φροντίδας.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Πριν καν προλάβει η πανδημία του κορωνοϊού να εξασθενήσει οι προειδοποιήσεις και οι επισημάνσεις για νέα πανδημία υπό τη σκιά της Νόσου Χ, πυκνώνουν. Μάλιστα οι εκτιμήσεις αναφέρουν ότι το καινούργιο που «έρχεται» θα έχει αυξημένη θνητότητα σε ποσοστό 70%.

Αυτά τα ερωτήματα έθεσαν από το pelop.gr στον καθηγητή παθολογίας – λοιμωξιολογίας και μέλος της Εθνικής Επιτροπής Λοιμώξεων, Χαράλαμπο Γώγο. «Τι συμβαίνει πραγματικά. Δίνεται μία υπερβολή σε όλο αυτό το θέμα» μας απάντησε αρχικά και εξήγησε:

«Ηδη πριν την πανδημία το 2018, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας είχε μιλήσει για τη «Νόσο Χ» Τι σήμαινε αυτό; Η παγκόσμια κοινότητα είναι εκτεθειμένη σε μία πιθανή πανδημική νόσο, η οποία οφείλεται σε ένα άγνωστο στέλεχος. Αυτό το άγνωστο στέλεχος παραμένει και σήμερα το «Χ». Την εποχή εκείνη ήρθε ο κορωνοϊός και έτσι ο φόβος του ΠΟΥ επιβεβαιώθηκε. Σήμερα η πανδημία αυτή ελέγχεται. Ωστόσο, παραμένει η αναφορά του ΠΟΥ στο άγνωστο στέλεχος «Χ». Μπορεί σε πέντε ή δέκα χρόνια να εμφανιστεί μία νέα πανδημία είτε με κάποιον ιό ή κάποιο βακτήριο ή παράσιτο, μύκητες κ.λπ.».

Αυξημένα ποσοστά θνησιμότητας

Ο ίδιος υπογραμμίζει: «Μην νομίζετε ότι υπάρχει κάποιος ιός και κάποια στιγμή θα τον εμφανίσουν. Η «Νόσος Χ» σημαίνει άγνωστο. Μπορεί κάποια στιγμή να έρθει αλλά παράλληλα να είναι και πολύ πιο λοιμογόνο γι’ αυτό και ακούτε αυτά τα ποσοστά θνητότητας 70% κ.λπ. Συνήθως βέβαια αυτά που είναι πολύ παθογόνα δεν γίνονται πανδημικά όπως έγινε ο κορωνοϊός.

Κι αυτό το ζήσαμε με τον αιμορραγικό πυρετό, τον Εμπολα, που ήταν πολύ μεταδοτικός και θανατηφόρος αλλά ελέγχτηκε γρήγορα, όπως και η ευλογιά των πιθήκων. Ο ΠΟΥ με τις επισημάνσεις του και τις προειδοποιήσεις του στοχεύει στην κινητοποίηση των κρατών, ώστε να είναι έτοιμα όταν και σε περίπτωση εμφανιστεί ο άγνωστος «Χ».

Δίνει δηλαδή κατευθύνσεις τι πρέπει να κάνουν τα κράτη, ώστε να είναι έτοιμα να τον εντοπίσουν έγκαιρα και να τον αντιμετωπίσουν έγκαιρα. Λέει, λοιπόν, να έχετε έτοιμο το σύστημα υγείας και να έχετε έτοιμα φάρμακα και εμβόλια».

«Είμαστε έτοιμοι» για τη νέα πανδημία

Ο κ. Γώγος υπογραμμίζει ότι η παγκόσμια κοινότητα είναι έτοιμη πλέον σε πολλά μέτωπα μετά το μάθημα που μας έδωσε η πανδημία του κορωνοϊού. «Εχουν γίνει άλματα στην επιστήμη που άνοιξαν δρόμους για ταχύτατη ανάπτυξη νέων φαρμάκων και εμβολίων. Υπενθυμίζω τι έχει γίνει όταν εμφανίστηκε η επιδημία του Ειτζ.

Αναπτύχθηκε η έρευνα σε έντονο βαθμό και η ιολογία πήρε φτερά. Ετσι συνέβη και με την τελευταία πανδημία του κορωνοϊού. Τα εμβόλια mRNA άνοιξαν διαδρομές για τη δημιουργία εμβολίων για πάρα πολλές νόσους ακόμα και για τους συμπαγείς όγκους που περιμένουμε σε λίγο καιρό να μπουν σε εφαρμογή. Πλέον οι δυνατότητες γρήγορης ανάπτυξης εμβολίων είναι εκπληκτικές και μέσα σε τρεις μήνες μπορούμε να έχουμε ένα εμβόλιο για την πιθανή νέα απειλή που προκύψει. Είτε η πηγή της είναι τα ζώα, είτε είναι το περιβάλλον, είτε οι κλιματικές συνθήκες».

Αναγκαία η επιτήρηση

Συμπερασματικά ο κ. Γώγος σημείωσε ότι πρέπει το υγειονομικό σύστημα να είναι σε ετοιμότητα. «Είναι σημαντικό να έχουμε τα μάτια μας ανοιχτά. Η έννοια της λεγόμενης επιτήρησης σημαίνει να καταγράφουμε κάθε τι καινούργιο, ώστε να το εντοπίζουμε και να το διαγιγνώσκουμε έγκαιρα και ακολούθως να το αντιμετωπίζουμε έγκαιρα.

Εχουμε βελτιωθεί πολύ στον τομέα αυτό ως φυσική συνέπεια της πανδημίας. Μας ανάγκασε η πανδημία να αξιοποιήσουμε τα εργαλεία της επιτήρησης. Ο κορωνοϊός δημιούργησε την ανάγκη και έδωσε την ευκαιρία να αναπτυχθούν μηχανισμοί πολύ έγκαιρης διάγνωσης. Θυμάστε ότι στην αρχή της πανδημίας περιμέναμε τρεις μέρες να επιβεβαιωθεί ή όχι ένα ύποπτο κρούσμα. Πλέον η διάγνωση είναι ταχύτατη και με τη γονιδιωματική επιτήρηση μπορούμε να βρούμε τα νέα στελέχη.

Ολα αυτά είναι πολύ σημαντικό όπλα. Βέβαια όλα αυτά πρέπει να γίνουν ρουτίνα, ώστε να γίνονται αμέσως και αυτόματα».

Μην ξεχνάμε την covid-19

Σε ό,τι αφορά την πανδημία του κορωνοϊού, ο κ. Γώγος ήταν σαφής: «Η πανδημία εξακολουθεί να υπάρχει και μάλιστα με υψηλή μεταδοτικότητα. Ωστόσο, αυτό που πετύχαμε είναι να μην είναι πλέον τόσο θανατηφόρα και τα συμπτώματά της να είναι πολύ ελαφρά.

Αυτό οφείλεται σαφώς στην εξασθένηση του ιού. Πρέπει όμως να τον σκεφτόμαστε και να προσέχουμε. Μηνιαίως καταλήγουν 200 άτομα, τα οποία βέβαια είχαν πολύ βαριά συνοδά νοσήματα». Καταλήγοντας, δε, ο κ. Γώγος σημείωσε ότι «το κακό με τον κορωνοϊό είναι ότι δεν είναι εποχικός ιός, όπως για παράδειγμα η γρίπη. Υπάρχει όλο τον χρόνο και όλες τις εποχές. Απαιτείται προσοχή».

Πηγη:https://healthpharma.gr/

Τον κίνδυνο υποτροπής για τον καρκίνο του μαστού -πάνω από 25%- μειώνει το φάρμακο Kisqali, της Novartis, σύμφωνα με τα αποτελέσματα κλινικής δοκιμής που παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO).

Συγκεκριμένα, η Novartis δήλωσε ότι η σχετική μείωση του κινδύνου υποτροπής του καρκίνου ήταν 25,2% και πως τα αποτελέσματα ήταν σε γενικές γραμμές συνεπή, ανεξάρτητα από την κατάσταση της εμμηνόπαυσης των ασθενών ή την κατάσταση εξέλιξης του καρκίνου. Ακόμη και σε περιπτώσεις όπου η νόσος έχει διαγνωστεί έγκαιρα, η υποτροπή του καρκίνου του μαστού είναι σχετικά συχνή και για τις επιζώσες, η προοπτική αυτή αποτελεί τον μεγαλύτερο φόβο τους.

Οι περισσότερες γυναίκες δεν μπορούν να εντοπίσουν συμπτώματα της «ύπουλης» μορφής επιθετικού καρκίνου του μαστού, σύμφωνα με την μελέτη.

Πεδίο ανταγωνισμού

Τα συμπεράσματα προσφέρουν στην ελβετική φαρμακοβιομηχανία Novartis την ευκαιρία να στρέψει την εμπορική της δραστηριότητα προς μια νέα ομάδα ασθενών. Ωστόσο, η Novartis, στην προσπάθειά της να προσεγγίσει αυτό το κοινό ασθενών, θα βρεθεί αντιμέτωπη με τον ισχυρό ανταγωνισμό της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας Eli Lilly.

Η Eli Lilly προηγείται με την έγκριση του ανταγωνιστικού φαρμάκου Verzenio σε πρώιμο στάδιο. Ωστόσο, η μελέτη αφορά ένα υποσύνολο γυναικών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο υποτροπής μετά από χειρουργική επέμβαση, που συνήθως διαγιγνώσκεται με βάση σημάδια καρκίνου στους λεμφαδένες.

Η Novartis θα αντιμετωπίσει σκληρό ανταγωνισμό επειδή η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία επισημαίνει ότι το Verzenio μειώνει τον κίνδυνο υποτροπής κατά 35% σε αυτήν την ομάδα.

Ωστόσο, το Kisqali φαίνεται ότι θα είναι πρωτοπόρο στημ ευρύτερη αγορά, επειδή δοκιμάστηκε με επιτυχία τόσο σε ασθενείς υψηλού όσο και σε ασθενείς μεσαίου κινδύνου, έναν πληθυσμό διπλάσιο.

Η μελέτη της ριμποσικλίμπης χαρακτηρίστηκε από την εμπειρογνώμονα της ASCO, Ρίτα Νάντα, ως «μια πολύ σημαντική κλινική δοκιμή».

Η πλειονότητα των δύο εκατομμυρίων νέων καρκίνων του μαστού που διαγιγνώσκονται παγκοσμίως βρίσκονται στα αρχικά στάδια της νόσου, που ορίζονται ως στάδια Ι έως ΙΙΙ.

Πρότυπα θεραπείας

«Το σημερινό πρότυπο θεραπείας για αυτές τις ασθενείς είναι η χειρουργική επέμβαση, συνοδευόμενη από χημειοθεραπεία ή ακτινοβολία, η οποία στη συνέχεια ακολουθείται από πέντε έως δέκα χρόνια ορμονικού αποκλεισμού με διάφορες ενδοκρινικές θεραπείες», όπως επισημαίνει ο επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, Ντένις Σλάμον.

«Μετά από μια πρώιμη διάγνωση καρκίνου του μαστού, οι ασθενείς ζουν με την ανησυχία ότι ο καρκίνος θα τους χτυπήσει ξανά την πόρτα», δηλώνει η Φραν Βίσκο, πρόεδρος του Εθνικού Συνασπισμού για τον Καρκίνο του Μαστού.

Στην κλινική δοκιμή συμμετείχαν περισσότερες από 5.100 ασθενείς, με μορφές καρκίνου του μαστού σταδίου ΙΙ και ΙΙΙ. Οι μισές ασθενείς έλαβαν ριμποσικλίμπη, δηλαδή το φάρμακο που κυκλοφορεί στην αγορά με την εμπορική ονομασία Kisqali, σε συνδυασμό με ορμονική θεραπεία, ενώ οι άλλες μισές έλαβαν μόνο την ορμονική θεραπεία.

Όμως, η δοκιμή διακόπηκε πρόωρα, καθώς σύντομα έγινε εμφανής μια σημαντική διαφορά στα αποτελέσματα μεταξύ των δύο ομάδων. Ως εκ τούτου, θεωρήθηκε αντιδεοντολογικό να επιτραπεί στην ομάδα που λάμβανε μόνο ορμονοθεραπεία να στερηθεί την πρόσβαση σε μια πιο αποτελεσματική θεραπεία.

Συνολικά, στην ομάδα που χορηγήθηκε ριμποσικλίμπη, υποτροπή παρουσιάστηκε στο 7,4 % των ασθενών, έναντι του 9,2 % των ασθενών, που έλαβαν μόνο την ορμονοθεραπεία.

Η ριμποσικλίμπη είναι ήδη ευρέως εγκεκριμένη σε όλο τον κόσμο, ενώ το καινοτόμο φάρμακο συνδέεται με ήπιες παρενέργειες.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Με 6 ενδείξεις πλέον στο upadacitinib (Rinvoq) και άλλες πολλές να έρχονται η AbbVie αποδεικνύει την μακρά αφοσίωση της στη βελτίωση της φροντίδας για τα άτομα που ζουν με ρευματικές παθήσεις και την αναμφίβολη ηγεσία της στην Ρευματολογία.

Στο ετήσιο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ρευματολογίας, EULAR 2023, που πραγματοποιήθηκε από 31 Μαΐου έως 3 Ιουνίου στο Μιλάνο, η AbbVie απέδειξε πως η ύφεση για τους ασθενείς με ρευματικά νοσήματα είναι μία απόφαση. Έτσι έκανε -με τον πλέον εμφατικό τρόπο- ξεκάθαρη, τη διαφοροποίηση της από τις υπάρχουσες διαθέσιμες θεραπείες ακόμα και της ίδιας κλάσης.

Σε μία σειρά από παρουσιάσεις η AbbVie κατά τη διάρκεια του συνεδρίου, δημοσιοποίησε μακροχρόνια δεδομένα τα οποία υποστηρίζουν το προφίλ αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του upadacitinib από τις μελέτες SELECT-COMPARE, SELECT-PsA 1 και SELECT-AXIS 2 και αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 2 του upadacitinib ως μονοθεραπεία ή ως συνδυαστική θεραπεία κατά την οποία πέτυχε τα πρωτεύοντα και δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία σε ασθενείς με Συστηματικό Ερυθηματώδη Λύκο (ΣΕΛ).

Ορισμένα σημαντικά δεδομένα από τις εν λόγω μελέτες περιλαμβάνουν τα εξής:

1. Μακροχρόνια ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του upadacitinib σε ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα (αποτελέσματα 5 ετών).

2. Μακροχρόνια αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του upadacitinib σε ασθενείς με ψωριασική αρθρίτιδα (αποτελέσματα 3 ετών)

3. Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του upadacitinib σε ασθενείς με ενεργή αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα και ανεπαρκή ανταπόκριση σε θεραπεία με βιολογικά τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (αποτελέσματα ενός έτους)

4. Η μελέτη Φάσης 2 του upadacitinib ως μονοθεραπείας ή ως συνδυαστικής θεραπείας πέτυχε τα πρωτεύοντα και δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο.

Τα αποτελέσματα αυτά ενισχύουν ακόμα περισσότερο το εύρος των στοιχείων που είναι διαθέσιμα για το προφίλ αποτελεσματικότητας και ασφάλειας του upadacitinib σε αρκετές ρευματικές παθήσεις. Τα μακροχρόνια αυτά δεδομένα περιλαμβάνουν περισσότερα από 20 κλινικά καταληκτικά σημεία και δεδομένα ασφάλειας από περίπου 2.450 ασθενείς, που αντιστοιχούν σε σχεδόν 6.700 έτη ασθενών στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, την ψωριασική αρθρίτιδα και την αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα. Επίσης, τα συγκεκριμένα δεδομένα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας προσφέρουν πρόσθετες πληροφορίες βοηθώντας τους επαγγελματίες υγείας να λαμβάνουν σημαντικές αποφάσεις ως προς την επιλογή θεραπείας μαζί με τους ασθενείς τους και αναδεικνύουν τη δυνατότητα διατήρησης του ελέγχου της νόσου με μακροχρόνια θεραπεία.

Με 6 ενδείξεις πλέον ενδείξεις στο upadacitinib (Ρευματοειδή Αρθρίτιδα, Ψωριασική Αρθρίτιδα, Αξονική Σπονδυλοαρθρίτιδα, Ατοπική Δερματίτιδα, Ελκώδη Κολίτιδα, Νόσος του Chrohn) και άλλες πολλές να έρχονται όπως ο λύκος, η γυροειδής αλωπεκία κ.λπ. η AbbVie αποδεικνύει την μακρά αφοσίωση της στη βελτίωση της φροντίδας για τα άτομα που ζουν με ρευματικές παθήσεις και την αναμφίβολη ηγεσία της στην Ρευματολογία.

Πηγη: https://healthpharma.gr