Συντάκτης: grammateia

Με περισσότερους από 100 ομιλητές στο πρόγραμμά του, ανοίγει τις εργασίες του την Πέμπτη 25 Μάϊου, στη Θεσσαλονίκη, στο ξενοδοχείο ΜAKEDONIA PALACE, το 6ο Πανελλήνιο Συνέδριο Νοσημάτων Θώρακος Ελλάδος που διοργανώνει η ΕΝΘΕ.

Πρόκειται για ένα συνέδριο ζωντανό, πολυθεματικό που μετά τα δύσκολα χρόνια της πανδημίας, αγκαλιάζει και πάλι όλα τα σύγχρονα θέματα της ειδικότητας με τη βοήθεια καταξιωμένων και έμπειρων ομιλητών από Ελλάδα και εξωτερικό αλλά και νεοτέρων, ταλαντούχων και με όρεξη για δημιουργία γιατρών.

Αυτή τη φορά μεταξύ των θεμάτων, ξεχωρίζουν η έγκαιρη διάγνωση και αντιμετώπιση του καρκίνου του πνεύμονα, οι σύγχρονες θεραπείες του βρογχικού άσθματος, οι νεότερες εξελίξεις στη ΧΑΠ, οι μετα-covid λοιμώξεις και οι διάμεσες πνευμονοπάθειες.

Το συνέδριο θα πλαισιωθεί από εκπαιδευτικά φροντιστήρια, στρογγυλές τράπεζες, state of the art διαλέξεις καθώς και από παρουσιάσεις ερευνητικών αποτελεσμάτων υπό τη μορφή ανακοινώσεων.

«Εάν στα παραπάνω, αγαπητοί συνάδελφοι, προσθέσουμε και την εκτενή ενημέρωση για τις δράσεις εξωστρέφειας της ΕΝΘΕ στην κοινωνία με αφορμή το συνέδριο, τις επιστημονικές ανακοινώσεις, τις εποικοδομητικές αντιπαραθέσεις και τις ποικίλες κοινωνικές εκδηλώσεις είναι εύλογη η χαρά της αναμονής σε όλες και όλους. Η συγκίνηση είναι μεγάλη, μεγαλύτερο όμως ένα «ευχαριστώ» προς εσάς, αγαπητά μέλη της ΕΝΘΕ, που με την αγάπη σας και την ενεργό σας συμμετοχή καθιερώσατε την ΕΝΘΕ την εταιρεία της καρδιάς μας» επισημαίνει σε δήλωση του ο πρόεδρος της ΕΝΘΕ κ. Ηρακλής Ττιτόπουλος.

Για περισσότερες πληροφορίες (πρόγραμμα, εγγραφή, ομιλητές κτλ) πατήστε εδώ

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Πρέπει απλώς να τους βάλω το κράνος μαγνητοεγκεφαλογραφίας MEG στο κεφάλι. Δεν υπάρχουν ηλεκτρόδια που θα μπορούσαν να σπάσουν ενώ είναι εμφυτευμένα μέσα στο κεφάλι- δεν υπάρχει ακριβή, λεπτή χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο- δεν υπάρχουν πιθανές λοιμώξεις του εγκεφάλου”. Ο Lee παρομοιάζει την ασφάλεια της μαγνητοεγκεφαλογραφίας MEG με τη μέτρηση της θερμοκρασίας ενός ασθενούς. “Η μαγνητοεγκεφαλογραφία MEG μετρά τη μαγνητική ενέργεια που εκπέμπει ο εγκέφαλός σας, όπως ένα θερμόμετρο μετρά τη θερμότητα που εκπέμπει το σώμα σας. Αυτό το καθιστά εντελώς μη επεμβατικό και ασφαλές”.

Απεικόνιση του Εγκεφάλου μη Επεμβατική: Στη νέα μελέτη από το Ινστιτούτο Qualcomm του Πανεπιστημίου του Σαν Ντιέγκο, εθελοντές εξοπλίστηκαν με ένα κράνος μαγνητοεγκεφαλογραφίας MEG και τους δόθηκε τυχαία η εντολή να κάνουν μία από τις χειρονομίες που χρησιμοποιούνται στο παιχνίδι ‘Ψαλίδι Πέτρα-Ψαλίδι Χαρτί’ (Rock Paper Scissors). Ένα μοντέλο βαθιάς μάθησης υψηλών επιδόσεων ερμήνευσε τα δεδομένα μαγνητοεγκεφαλογραφίας MEG, διακρίνοντας μεταξύ των χειρονομιών με ακρίβεια άνω του 85%. Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας στο Σαν Ντιέγκο βρήκαν έναν τρόπο να διακρίνουν μεταξύ των χειρονομιών που κάνουν οι άνθρωποι εξετάζοντας μόνο δεδομένα από μη επεμβατική απεικόνιση του εγκεφάλου, χωρίς πληροφορίες από τα ίδια τα χέρια. Τα αποτελέσματα αποτελούν ένα πρώιμο βήμα για την ανάπτυξη μιας μη επεμβατικής διεπαφής εγκεφάλου-υπολογιστή που μπορεί μια μέρα να επιτρέψει σε ασθενείς με παράλυση, ακρωτηριασμένα άκρα ή άλλες σωματικές προκλήσεις να χρησιμοποιούν το μυαλό τους για να ελέγχουν μια συσκευή που βοηθά στις καθημερινές εργασίες.

Η έρευνα, που δημοσιεύθηκε πρόσφατα online πριν από την εκτύπωση στο περιοδικό ‘Εγκεφαλικός Φλοιός’ (Cerebral Cortex), αντιπροσωπεύει τα καλύτερα αποτελέσματα μέχρι στιγμής στη διάκριση χειρονομιών ενός χεριού με τη χρήση μιας εντελώς μη επεμβατικής τεχνικής, στην προκειμένη περίπτωση της μαγνητοεγκεφαλογραφίας (MEG). “Στόχος μας ήταν να παρακάμψουμε τα επεμβατικά στοιχεία”, δήλωσε ο κύριος συγγραφέας της δημοσίευσης Mingxiong Huang, Ph.D., συνδιευθυντής του Κέντρου μαγνητοεγκεφαλογραφίας MEG στο Ινστιτούτο Qualcomm του UC San Diego. Ο Huang συνεργάζεται επίσης με το Τμήμα Ηλεκτρολόγων Μηχανικών και Μηχανικών Υπολογιστών της Πολυτεχνικής Σχολής Jacobs του Πανεπιστημίου UC San Diego και το Τμήμα Ακτινολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου UC San Diego, καθώς και με το Σύστημα Υγείας των Βετεράνων (VA) του San Diego. “Η μαγνητοεγκεφαλογραφία MEG παρέχει μια ασφαλή και ακριβή επιλογή για την ανάπτυξη μιας διεπαφής εγκεφάλου-υπολογιστή που θα μπορούσε τελικά να βοηθήσει τους ασθενείς”. Οι ερευνητές υπογράμμισαν τα πλεονεκτήματα της μαγνητοεγκεφαλογραφίας MEG, το οποίο χρησιμοποιεί ένα κράνος με ενσωματωμένη συστοιχία 306 αισθητήρων για την ανίχνευση των μαγνητικών πεδίων που παράγονται από τα ηλεκτρικά ρεύματα των νευρώνων που κινούνται μεταξύ των νευρώνων στον εγκέφαλο. Οι εναλλακτικές τεχνικές διεπαφής εγκεφάλου-υπολογιστή περιλαμβάνουν την ηλεκτροκορτικογραφία (ECoG), η οποία απαιτεί χειρουργική εμφύτευση ηλεκτροδίων στην επιφάνεια του εγκεφάλου, και την ηλεκτροεγκεφαλογραφία του τριχωτού της κεφαλής (EEG), η οποία εντοπίζει την εγκεφαλική δραστηριότητα με λιγότερη ακρίβεια. Η νέα έρευνα από το Ινστιτούτο Qualcomm του Πανεπιστημίου UC San Diego χρησιμοποίησε μηχανική μάθηση και μια μη επεμβατική τεχνική απεικόνισης που ονομάζεται μαγνητοεγκεφαλογραφία (MEG). “Με τη  μαγνητοεγκεφαλογραφία MEG, μπορώ να δω τον εγκέφαλο να σκέφτεται χωρίς να βγάλω το κρανίο και να τοποθετήσω ηλεκτρόδια στον ίδιο τον εγκέφαλο”, δήλωσε ο συν-συγγραφέας της μελέτης Roland Lee, MD, διευθυντής του Κέντρου MEG στο UC San Diego Qualcomm Institute, ομότιμος καθηγητής ακτινολογίας στην Ιατρική Σχολή του UC San Diego και ιατρός του Συστήματος Υγειονομικής Περίθαλψης του VA San Diego (VA San Diego Healthcare System). “Πρέπει απλώς να τους βάλω το κράνος μαγνητοεγκεφαλογραφίας MEG στο κεφάλι. Δεν υπάρχουν ηλεκτρόδια που θα μπορούσαν να σπάσουν ενώ είναι εμφυτευμένα μέσα στο κεφάλι- δεν υπάρχει ακριβή, λεπτή χειρουργική επέμβαση στον εγκέφαλο- δεν υπάρχουν πιθανές λοιμώξεις του εγκεφάλου”. Ο Lee παρομοιάζει την ασφάλεια της μαγνητοεγκεφαλογραφίας MEG με τη μέτρηση της θερμοκρασίας ενός ασθενούς. “Η μαγνητοεγκεφαλογραφία MEG μετρά τη μαγνητική ενέργεια που εκπέμπει ο εγκέφαλός σας, όπως ένα θερμόμετρο μετρά τη θερμότητα που εκπέμπει το σώμα σας. Αυτό το καθιστά εντελώς μη επεμβατικό και ασφαλές”.

Ψαλίδι με Πέτρα και Χαρτί

Η τρέχουσα μελέτη αξιολόγησε την ικανότητα χρήσης της μαγνητοεγκεφαλογραφίας MEG για τη διάκριση μεταξύ χειρονομιών που έκαναν 12 εθελοντές. Οι εθελοντές εξοπλίστηκαν με το κράνος μαγνητοεγκεφαλογραφίας MEG και έλαβαν τυχαία εντολή να κάνουν μία από τις χειρονομίες που χρησιμοποιούνται στο παιχνίδι “ψαλίδι πέτρα-ψαλίδι χαρτί” (όπως και σε προηγούμενες μελέτες αυτού του είδους). Οι λειτουργικές πληροφορίες της μαγνητοεγκεφαλογραφίας MEG υπερκαλύφθηκαν από εικόνες μαγνητικής τομογραφίας, οι οποίες παρείχαν δομικές πληροφορίες για τον εγκέφαλο. Για να ερμηνεύσει τα δεδομένα που προέκυψαν, ο Yifeng (“Troy”) Bu, διδακτορικός φοιτητής Ηλεκτρολόγων Μηχανικών και Μηχανικών Υπολογιστών στη Σχολή Μηχανικών Jacobs του Πανεπιστημίου UC San Diego και πρώτος συγγραφέας της δημοσίευσης, έγραψε ένα μοντέλο βαθιάς μάθησης υψηλής απόδοσης που ονομάζεται MEG-RPSnet. “Το ιδιαίτερο χαρακτηριστικό αυτού του δικτύου είναι ότι συνδυάζει ταυτόχρονα χωρικά και χρονικά χαρακτηριστικά”, δήλωσε ο Bu. “Αυτός είναι ο κύριος λόγος που λειτουργεί καλύτερα από προηγούμενα μοντέλα”. Όταν ήρθαν τα αποτελέσματα της μελέτης, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι τεχνικές τους μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για τη διάκριση μεταξύ χειρονομιών με ακρίβεια άνω του 85%. Τα αποτελέσματα αυτά ήταν συγκρίσιμα με εκείνα προηγούμενων μελετών με πολύ μικρότερο μέγεθος δείγματος που χρησιμοποιούσαν την επεμβατική διεπαφή εγκεφάλου-υπολογιστή ECoG. Η ομάδα διαπίστωσε επίσης ότι οι μετρήσεις της μαγνητοεγκεφαλογραφίας MEG από τις μισές μόνο από τις περιοχές του εγκεφάλου που ελήφθησαν δείγματα μπορούσαν να παράγουν αποτελέσματα με μικρή μόνο (2-3%) απώλεια ακρίβειας, γεγονός που υποδεικνύει ότι τα μελλοντικά κράνη μαγνητοεγκεφαλογραφίας MEG μπορεί να απαιτούν λιγότερους αισθητήρες. Κοιτάζοντας μπροστά, ο Bu σημείωσε: “Αυτή η εργασία δημιουργεί τα θεμέλια για τη μελλοντική ανάπτυξη διεπαφής εγκεφάλου-υπολογιστή με βάση τη μαγνητοεγκεφαλογραφία MEG”.

Εκτός από τους Huang, Lee και Bu, το άρθρο με τίτλο “Διεπαφή εγκεφάλου-υπολογιστή βασισμένη στο μαγνητοεγκεφαλογράφημα για την αποκωδικοποίηση χειρονομιών με χρήση βαθιάς μάθησης”, συντάχθηκε από την Deborah L. Harrington, Qian Shen και Annemarie Angeles-Quinto του Συστήματος υγειονομικής περίθαλψης VA San Diego και της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου UC San Diego- Hayden Hansen του Συστήματος υγειονομικής περίθαλψης VA San Diego – Zhengwei Ji, Jaqueline Hernandez-Lucas, Jared Baumgartner, Tao Song και Sharon Nichols της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου UC San Diego, Dewleen Baker του Κέντρου Αριστείας VA για το άγχος και την ψυχική υγεία και της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου UC San Diego- Imanuel Lerman του Πανεπιστημίου UC San Diego, της Ιατρικής Σχολής του και του Κέντρου Αριστείας VA για το άγχος και την ψυχική υγεία – και Ramesh Rao (διευθυντής του Ιδρύματος Qualcomm), Tuo Lin και Xin Ming Tu του Πανεπιστημίου UC San Diego.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Ζητούμενο μια συμπεριληπτική ΕΕ
Την έναρξη του 5ου Ευρωκοινοβουλίου Ατόμων με Αναπηρία, αυτής της
εξαιρετικά σημαντικής συνάντησης 700 και περισσοτέρων εκπροσώπων
οργανώσεων ατόμων με αναπηρία από όλη την Ευρώπη και Ευρωπαίων
αξιωματούχων, θα κηρύξει αύριο Τρίτη 23 Μαΐου ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και
του European Disability Forum Ιωάννης Βαρδακαστάνης, μαζί με την πρόεδρο
του Ευρωκοινοβουλίου, Roberta Metsola. Η συνεδρίαση θα μεταδοθεί
ζωντανά από το Ευρωκοινοβούλιο. Ενόψει της αυριανής συνεδρίασης, ο κ.
Βαρδακαστάνης, δήλωσε: «Τα άτομα με αναπηρία συχνά αποκλείονται από την
πολιτική διαδικασία – από το να ψηφίσουν, να εκλεγούν υποψήφιοι και, συχνά,
ακόμη και να γνωστοποιήσουν τα προβλήματα και τις ανησυχίες τους στους
υπεύθυνους χάραξης πολιτικής. Ευχαριστούμε το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο
που μας δίνει την ευκαιρία να μοιραστούμε τις προτεραιότητες και τις προτάσεις
μας – τόσο με τους φορείς χάραξης πολιτικής της ΕΕ όσο και με τις εθνικές
κυβερνήσεις». Κατά τη διάρκεια της ημέρας οι παριστάμενοι θα συζητήσουν
τον ρόλο της Ευρωπαϊκής Ένωσης στην προώθηση των δικαιωμάτων των
ατόμων με αναπηρία. Η εκδήλωση – που διοργανώνεται από το Ευρωπαϊκό
Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία και το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο – θα αποτελέσει
δίαυλο επικοινωνίας μεταξύ των οργανώσεων των ατόμων με αναπηρία και των
ευρωπαίων φορέων χάραξης πολιτικής στο υψηλότερο επίπεδο.

Πηγη:HealthDaily

Περιλαμβάνουν γονιδιακές θεραπείες και ορφανά φάρμακα
Μια λίστα με τα ακριβότερα φάρμακα που κυκλοφορούν στις Ηνωμένες
Πολιτείες το τρέχον έτος δημοσίευσε πρόσφατα το Fierce Pharma, πολλά εκ των
οποίων όπως φαίνεται είναι οι γονιδιακές θεραπείες, δεδομένου ότι πρόκειται για
θεραπείες που λαμβάνονται εφάπαξ, παράγοντας που ώθησε τους κατασκευαστές
φαρμάκων να τιμολογούν υψηλά αυτά τα κορυφαία θεραπευτικά τους προϊόντα.
Πολλά από τα φάρμακα αυτής της λίστας – η οποία επικεντρώνεται ειδικά σε
φάρμακα εγκεκριμένα από τον FDA – είναι πολύ γνωστά στους παρατηρητές
της φαρμακοβιομηχανίας. Πέρυσι, η Βluebird, καθώς και η CSL Behring και η
uniQure, πέτυχαν έγκριση διαδοχικά σε 3 γονιδιακές θεραπείες , με τα ρεκόρ
τιμολόγησης να αυξάνονται κάθε φορά. Από τη θεραπεία για τη θαλασσαιμία
της Bluebird το Zynteglo στα 2,8 εκατομμύρια δολάρια για μια εφάπαξ δόση
έως τη θεραπεία για την αιμορροφιλία Β της CSL και της uniQure, το Hemgenix
στα 3,5 εκατομμύρια δολάρια και οι τρεις νεότερες γονιδιακές θεραπείες που
κυκλοφόρησαν στις ΗΠΑ έχουν εκτοξευθεί γρήγορα στην κορυφή της λίστας με
τα πιο ακριβά προϊόντα του κλάδου. Κατά τα άλλα, η καθιερωμένη γονιδιακή
θεραπεία Zolgensma της Novartis συνεχίζει να βρίσκεται στην κορυφή της
λίστας με τις υψηλότερες τιμές στις ΗΠΑ. Αλλά οι γονιδιακές θεραπείες δεν
είναι τα μόνα φάρμακα που κερδίζουν θέσεις σε αυτή τη λίστα. Ορφανά
φάρμακα όπως το Zokinvy της Eiger BioPharmaceuticals – το πρώτο φάρμακο
που εγκρίθηκε στις ΗΠΑ για το σύνδρομο προγηρίας Hutchinson-Gilford και
τις Προγεροειδείς Λαμινοπάθειες με έλλειψη επεξεργασίας , κοστίζουν περίπου
1,7 εκατομμύρια δολάρια ετησίως. Σε αντίθεση δε με τις γονιδιακές θεραπείες,
δεν προορίζονται για ίαση της νόσου. Άλλα πολύ ακριβά φάρμακα εκτός του
πεδίου των γονιδιακών θεραπειών, περιλαμβάνουν το Danyelza της Y-mAbs
για υποτροπιάζον ή ανθεκτικό νευροβλάστωμα υψηλού κινδύνου, το φάρμακο
ανεπάρκειας της λεπτίνης της Chiesi το Myalept και Kimtrak της Immunocore για
το ανεγχείρητο ή μεταστατικό μελάνωμα του ραγοειδούς χιτώνα. Η παραπάνω
κατάταξη γίνεται σε μια εποχή που η τιμολόγηση των φαρμάκων τυγχάνει
αυξημένου ελέγχου στις ΗΠΑ. Η περσινή ψήφιση του νόμου για τη μείωση του
πληθωρισμού (IRA) σηματοδότησε μερικές από τις πρώτες απτές κινήσεις στη
μεταρρύθμιση της τιμολόγησης των φαρμάκων εδώ και χρόνια. Και οι νομοθέτες
δεν σταματούν εκεί. Τον Απρίλιο, οι Δημοκρατικοί στη Γερουσία που εισήγαγαν
νομοθεσία που θα επέτρεπε στα Κέντρα για τις Υπηρεσίες Medicare & Medicaid
να διαπραγματεύονται τις τιμές των φαρμάκων πολύ νωρίτερα από ό,τι ορίζει ο
IRA, διπλασιάστηκαν. Ταυτόχρονα, η δημόσια και πολιτική προσοχή στο κόστος
των φαρμάκων ώθησε ορισμένους παρασκευαστές φαρμάκων να πάρουν την
κατάσταση στα χέρια τους.
Νωρίτερα αυτό το έτος, μια τριάδα μεγάλων εταιρειών που κατασκευάζει
φάρμακα για το διαβήτη – η Eli Lilly, η Novo Nordisk και η Sanofi – μείωσαν
χωριστά τις τιμές πολλών από τα προϊόντα ινσουλίνης τους και τροποποίησαν τα
προγράμματα τους για τους ασθενείς.
Ωστόσο, ενώ αυτές οι παραπάνω κινήσεις καλύπτουν παλιές ινσουλίνες, πολλά
από τα νέα προϊόντα του κλάδου συνεχίζουν να σπάνε ρεκόρ τιμών. Και αυτό δεν
είναι πιθανό να αλλάξει τα επόμενα χρόνια

Πηγη:HealthDaily

Η μεγαλύτερη του είδους γονιδιακή έρευνα σε θηλαστικά αποκαλύπτει την κοινή γενετική πορεία μας με τα ζώα, ενώ θέτει νέες βάσεις για τη διερεύνηση κοινών και σπάνιων ασθενειών

Στις αρχές του αιώνα μας συνέβη η μεγάλη επανάσταση της πλήρους αποκωδικοποίησης του γονιδιώματος του ανθρώπου, του πιθήκου, του αρουραίου και του χιμπατζή, ανοίγοντας όχι απλώς νέους δρόμους, αλλά ολόκληρες λεωφόρους έρευνας.

Σήμερα, η Γονιδιωματική έχει διανύσει τόση απόσταση σε αυτές τις λεωφόρους, ώστε είναι σε θέση να συγκρίνει το DNA 240 θηλαστικών και να φωτίσει όχι μόνο μια σειρά από ιδιαίτερα χαρακτηριστικά τους, αλλά και πόσα «μοιράζονται» με τον άνθρωπο.

Πρόκειται για το project με την ονομασία Zoonomia, στο οποίο συμμετέχουν περισσότεροι από 150 επιστήμονες από όλο τον κόσμο και είναι το μεγαλύτερο του είδους μέχρι σήμερα.

Ενα μέρος αυτής της γιγάντιας γενετικής έρευνας δημοσιεύεται με 11 εργασίες, στο διεθνούς φήμης επιστημονικό περιοδικό Science στις 27 Απριλίου. Οπως γράφει η Washington Post, η ομάδα Zoonomia, με επικεφαλής την Ελινορ Κάρλσον και την Κέρστιν Λίντμπλαντ-Το από το Broad Institute του MIT, εξέτασε 240 είδη θηλαστικών, συγκρίνοντας το γονιδίωμά τους.

Η μεγάλη αυτή έρευνα αναδεικνύει την προσαρμοστικότητα των ειδών. Οπως δήλωσε η Κάρλσον, που είναι καθηγήτρια Βιοπληροφορικής και Ολιστικής Βιολογίας στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Μασαχουσέτης, κατά τη σύγκριση των γενετικών πληροφοριών ανακάλυψαν πολλές αλλαγές σε ορισμένα είδη μέσα σε σχετικά σύντομες χρονικές περιόδους. Αυτό σημαίνει ότι τα ζώα «αναγκάστηκαν» να προσαρμοστούν σε νέα περιβάλλοντα. «Ενα από τα πιο ωραία πράγματα στα θηλαστικά είναι ότι έχουν προσαρμοστεί για να επιβιώσουν σχεδόν σε κάθε οικοσύστημα στη Γη», υπογράμμισε η Kάρλσον.

Τι μας χωρίζει, τι μας ενώνει

Παρά την προσαρμογή, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι ορισμένες περιοχές του DNA έχουν παραμείνει ίδιες σε όλα τα είδη θηλαστικών εδώ και εκατομμύρια χρόνια εξέλιξης.

Οι ερευνητές εκτιμούν ότι αυτές οι ανά τους αιώνες αμετάβλητες γενετικές περιοχές αφορούν τα λεγόμενα ρυθμιστικά γονίδια, τα οποία ρυθμίζουν το πώς και πότε άλλα γονίδια μεταγράφονται και τελικά μεταφράζονται σε πρωτεΐνες.

Με βάση τη διαπίστωση των αμετάβλητων γενετικών περιοχών, οι επιστήμονες υπολόγισαν ότι τουλάχιστον 10,7% του ανθρώπινου DNA είναι πανομοιότυπο με το DNA σχεδόν όλων των ειδών που μελετήθηκαν στο Zoonomia. Στο ανθρώπινο DNA εντοπίστηκαν πολλές χιλιάδες αμετάβλητες περιοχές, οι μισές εκ των οποίων ήταν μέχρι πρότινος «αχαρτογράφητες».

Μια από τις ομάδες των 150 επιστημόνων επικεντρώθηκε στα γονίδια που έχουν άλλα θηλαστικά εκτός του ανθρώπου. «Αντί να ψάξουμε νέα γονίδια που θα μπορούσαν να δημιουργήσουν μοναδικά χαρακτηριστικά στον άνθρωπο, ξεκινήσαμε ανάποδα. Η έλλειψη τμημάτων του DNA μπορεί να καθορίσει ορισμένα χαρακτηριστικά» ανέφερε ο Στίβεν Ράιλι, γενετιστής στο Πανεπιστήμιο του Γέιλ.

Για παράδειγμα, μια μικροσκοπική γονιδιακή διαγραφή μεταξύ χιμπατζήδων και ανθρώπων προκάλεσε μια σειρά από αλλαγές στο DNA και τελικά μπορεί να είναι μία από τις αιτίες της διαφορετικής ανάπτυξης του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Ο Balto και οι άλλοι

Με τη μελέτη αυτή οι επιστήμονες θεωρούν ότι βρήκαν τη γενετική βάση που αφορά μια σειρά από ιδιαίτερα χαρακτηριστικά των θηλαστικών, όπως το ότι κάποια από αυτά πέφτουν σε χειμερία νάρκη, ενώ άλλα έχουν πολύ ευαίσθητη όσφρηση ή εξαιρετικά μεγάλη αντοχή.

Οι επιστήμονες ανέλυσαν την αλληλουχία του γονιδιώματος ενός διάσημου σκύλου του περασμένου αιώνα, του Μπάλτο. Ο Μπάλτο ήταν ένα ήταν σιβηρικό χάσκι που έμεινε στην Ιστορία όταν το 1925 οδήγησε το έλκηθρο με τον σωτήριο ορό κατά της διφθερίτιδας στην Αλάσκα.

Συγκρίνοντας τα γονίδια του Μπάλτο με εκείνα άλλων σκύλων, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το DNA του ήταν πιο ποικιλόμορφο από τις σύγχρονες ράτσες και μπορεί να διέθετε παραλλαγές που τον βοήθησαν να επιβιώσει σε σκληρές συνθήκες.

Τι σημαίνουν όλα αυτά για την Ιατρική και την υγεία

Κάποιες από τις γενετικές παραλλαγές που εντοπίστηκαν, πιθανόν να έχουν σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση κοινών ή σπάνιων ασθενειών. Μέχρι σήμερα, μέσω της γενετικής σύγκρισης υγιών και ασθενών μπορεί να υπολογιστεί μόνο η λεγόμενη γονιδιακή προδιάθεση για εμφάνιση ασθενειών. Με τη νέα έρευνα και με την ανάλυση της εξέλιξης των γονιδίων στο πέρασμα του χρόνου μπορεί να δημιουργηθούν οι συνθήκες εύρεσης των γονιδίων που δεν συνδέονται απλώς με μια ασθένεια, αλλά κατά κάποιο τρόπο την προκαλούν.

Η κύρια ερευνήτρια, Κέρστιν Λίντμπλαντ-Το, που είναι καθηγήτρια Συγκριτικής Γονιδιωματικής στο Πανεπιστήμιο της Ουψάλα, εξηγεί: «Για να κατανοήσουμε την ανθρώπινη υγεία και να θεραπεύσουμε ασθένειες, πρέπει να βρούμε το γενετικό υπόβαθρο πολύπλοκων ασθενειών όπως οι καρδιακές παθήσεις, η αρθρίτιδα και η σχιζοφρένεια. Η σύγκριση των γονιδιωμάτων ασθενών και υγιών μπορεί να εντοπίσει συγκεκριμένες γενετικές παραλλαγές, αποκαλύπτοντας γονίδια που εμπλέκονται στη νόσο. »

Τα δεδομένα από το project Zoonomia μας δίνουν τη δυνατότητα να αξιολογήσουμε κάθε θέση στο γονιδίωμα 240 ειδών θηλαστικών. Οι θέσεις που παρέμειναν ίδιες και εκτείνονται σε περίπου 100 εκατομμύρια χρόνια εξελικτικού χρόνου πιθανότατα εξυπηρετούν κάποια σημαντική λειτουργία και ως εκ τούτου θα μπορούσαν να προκαλέσουν ασθένεια εάν υποστούν μετάλλαξη. »

Πιστεύουμε ότι τα δεδομένα αυτά θα βοηθήσουν στην ερμηνεία του ανθρώπινου γονιδιώματος και ως εκ τούτου θα προσφέρουν μια καλύτερη κατανόηση κοινών και σπάνιων ανθρώπινων ασθενειών, με στόχο τις καλύτερες διαγνωστικές και θεραπευτικές επιλογές. Ομως, πέρα από την προώθηση της ανθρώπινης ιατρικής, ίσως μπορέσουμε να υποστηρίξουμε την υγεία και τη διατήρηση ειδών».

Το project Zoonomia περιέλαβε έναν ελέφαντα, 43 πρωτεύοντα θηλαστικά, 53 τρωκτικά και περισσότερα από 100 άλλα είδη. Η γονιδιακή αλληλούχιση τόσο πολλών ειδών θηλαστικών θεωρείται ένα τεράστιο επίτευγμα.

Οσο τεράστιο κι αν είναι όμως, τα 240 είδη που μελετήθηκαν αντιπροσωπεύουν λιγότερο από το 1% όλων των ζωντανών θηλαστικών του πλανήτη. Εχουμε, δηλαδή, ακόμη δουλειά…

Πηγή: Protagon.gr

Τα αποτελέσματα νέας έρευνας για την εξατομίκευση της φαρμακευτικής αγωγής των ψυχιατρικών ασθενών, δείχνουν μείωση των παρενεργειών  κατά 30%, όπως είπε ο κ. Γιώργος Πατρινός -Καθηγητής Φαρμακογονιδιωματικής στο Τμήμα Πανεπιστημίου Πάτρας, στην διαδικτυακή εκπομπή Opinion Health του healthweb.gr.

Στο  healthweb.gr φιλοξενούμε τον κύριο Γιώργο Πατρινό, ο οποίος είναι Τακτικός Καθηγητής Φαρμακογονιδιωματικής και Φαρμακευτικής Βιοτεχνολογίας, στο Τμήμα Φαρμακευτικής του Πανεπιστημίου Πατρών, για να μας παρουσιάσει τα συμπεράσματα μιας νέας έρευνας που αφορούν στην εξατομίκευση της φαρμακευτικής αγωγής των ψυχιατρικών ασθενών, η οποία όπως δείχνει, οδηγεί σε μείωση των παρενεργειών κατά 30%.

Εμείς κύριε Πατρινέ είμαστε στην ευχάριστη θέση να σας έχουμε κοντά μας για να μάθουμε πολύ σημαντικά νέα, καθώς έχετε πραγματοποιήσει στο Πανεπιστήμιο της Πάτρας μια νέα έρευνα που αφορά στη θεραπεία των ψυχιατρικών ασθενών και συγκεκριμένα στην εξατομίκευση της φαρμακευτικής αγωγής. Θα μας τα πείτε εσείς αναλυτικά να τα καταλάβουμε. Αυτή η εξέταση αφορά σε φαρμακογενετική εξέταση; Είναι  εξέταση DNA, για πείτε μας.

Είναι μία, όπως πολύ σωστά είπατε μια εξέταση DNA, το οποίο λαμβάνεται από οποιοδήποτε βιολογικό υλικό σώματος, αίμα, σάλιο, είναι το ιδανικό, βασικά. Και με βάση τα αποτελέσματα της γενετικής ανάλυσης συνδυάζονται με τη φαρμακευτική αγωγή που είναι να λάβει ο ασθενής. Οπότε στην πραγματικότητα εξορθολογίζεται, εξατομικεύεται η φαρμακευτική του αγωγή, σε ό,τι αφορά και τη δοσολογία, αλλά και το είδος του φαρμάκου.

Δηλαδή για να καταλάβουμε. Αυτό είναι ένα τεστ DNA μας είπατε;

Ακριβώς.Οπότε γίνεται αυτό το τεστ DNA για να μπορέσει μετά ο γιατρός να επιλέξει την κατάλληλη θεραπεία για τους ασθενείς που πάσχουν από ψυχιατρικά νοσήματα , σωστά;

Και όχι μόνο. Εμείς στην Πάτρα τρέξαμε το πρόγραμμα για τα ψυχιατρικά νοσήματα, συγκεκριμένα κατάθλιψη, σχιζοφρένεια και διπολική διαταραχή, αλλά η εξατομίκευση της θεραπείας, η φαρμακογονιδιωματική, βρίσκει εφαρμογή και σε άλλες ιατρικές ειδικότητες, όπως είναι η καρδιολογία, η ογκολογία, οι μεταμοσχεύσεις, η νευρολογία, η λοιμωξιολογία, η Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας, και ούτω καθεξής. Να φανταστείτε είναι περίπου 310-320 από τα εγκεκριμένα φάρμακα, τα οποία επιδέχονται εξατομίκευσης με βάση το γενετικό μας προφίλ.

Ποιο είναι το βασικό, το πρώτο βασικό συμπέρασμα της έρευνας αυτής; Όπως είπα στον πρόλογό μου, είναι ότι η εξατομικευμένη φαρμακευτική αυτή αγωγή μειώνει τις παρενέργειες κατά 30%;

Ακριβώς. Σε ορισμένες περιπτώσεις και περισσότερο, για το λόγο ότι εφόσον ο γιατρός μπορεί να γνωρίζει εκ των προτέρων ποια είναι η βέλτιστη δόση του φαρμάκου ή ποιο είναι το βέλτιστο σκεύασμα, τότε οι παρενέργειες αυτές αν εμφανιστούν, είναι λιγότερες και ηπιότερες. Και αυτό είναι κάτι που παρατηρήσαμε και στους δικούς μας ασθενείς. Με πολλές εκφάνσεις, για παράδειγμα, δεν ήταν μόνο η ένταση των παρενεργειών. Ήταν οι ημέρες νοσηλείας. Οι ασθενείς αυτοί νοσηλεύτηκαν λιγότερες ημέρες από τους ασθενείς στους οποίους χορηγήθηκε η φαρμακευτική αγωγή.

Θα τα πούμε και αυτά λίγο παρακάτω. Ας μείνουμε λίγο στην φαρμακευτική αγωγή. Άρα οι ασθενείς, οι οποίοι έκαναν το τεστ DNA έλαβαν  ακριβώς την φαρμακευτική αγωγή που χρειαζόντουσαν και είχαν μείωση των παρενεργειών 30%, ενώ οι ψυχιατρικοί ασθενείς που δεν έλαβαν γενετικά καθοδηγούμενη φαρμακευτική αγωγή, αλλά έλαβαν την αγωγή με τον παραδοσιακό τρόπο, τι αποτέλεσμα είχαν;

Είχαν περισσότερες και εντονότερες παρενέργειες. Αυτό το οποίο καταδεικνύει ξεκάθαρα ότι η εξατομίκευση της θεραπείας με βάση το γενετικό μας υλικό, μόνο θετικά αποτελέσματα μπορεί να έχει.

Αυτή τη θεραπεία που την κάνει κανείς κύριε Πατρινέ. Πού θα απευθυνθεί;

Ναι, χρειάζεται εξειδικευμένο εργαστήριο. Η φαρμακογονιδιωματική, η φαρμακογενετική δεν είναι ίδια με την συμβατική γενετική. Δηλαδή κάποιος που είναι γενετιστής δεν σημαίνει ότι μπορεί να παρέχει με ακρίβεια αυτές τις εξετάσεις. Γι’ αυτό λοιπόν χρειάζεται εξειδικευμένο εργαστήριο, πανεπιστημιακό. Δεν νομίζω να υπάρχει σε κάποιο νοσοκομείο αυτή τη στιγμή στη χώρα μας. Οπότε είναι ελάχιστα τα εργαστήρια τα οποία παρέχουν αυτού του είδους τις εξειδικευμένες γενετικές εξετάσεις.

Ας επανέλθουμε στα συμπεράσματα της έρευνας που πραγματοποιήσατε στο Πανεπιστήμιο της Πάτρας. Κύριε Πατρινέ, είπατε πριν ότι υπάρχουν και οφέλη στις ημέρες νοσηλείας. Για πείτε μας γι’ αυτό, πόσες ημέρες νοσηλείας γλιτώνει κανείς;

• Εάν σκεφτούμε για παράδειγμα και αυτά τα αποτελέσματα, τα οποία ακόμα δεν τα έχουμε δημοσιεύσει, αν σκεφτούμε ότι είναι λιγότεροι οι ασθενείς, ηπιότερες οι παρενέργειες, άρα είναι και λιγότερες οι ημέρες νοσηλείας, καταλήγουμε στη συνολική μας μελέτη να έχουμε τις μισές ημέρες νοσηλείας για τους ασθενείς που έλαβαν γενετικά καθοδηγούμενη φαρμακευτική αγωγή έναντι αυτών που έλαβαν την κανονική. Και να σκεφτούμε ότι υπάρχουν πολλές φορές, επειδή τα αποτελέσματα τα έβλεπα σήμερα συγκεκριμένα, μπορούν να φτάσουν μέχρι και 3 φορές λιγότερες. Είναι εντυπωσιακό, δηλαδή σας μιλάω για ημέρες νοσηλείας τύπου 3000 έναντι 6500. Δεν μιλάμε για 10 με 20, έτσι; Μιλάμε συνολικά, οπότε καταλαβαίνουμε πόσο σημαντικό είναι αυτό.

Στην έρευνά σας πόσοι ασθενείς έλαβαν μέρος;

Έλαβαν μέρος 1076 από τις 3 κατηγορίες των ψυχιατρικών νοσημάτων που σας προανέφερα, δηλαδή ψυχώσεις, κατάθλιψη και διπολική διαταραχή.

Και πόσο καιρόν σας πήρε για να ολοκληρωθεί η έρευνα;

• 3 χρόνια.
• Ήταν από τις 29 Μαΐου του 2017 μέχρι τις 30 Ιουνίου 2020.

Όσον αφορά στους θανάτους, έχετε συμπεράσματα αν μειώνονται και οι θάνατοι και αν ναι σε τι βαθμό;

Εντυπωσιακά. Η αιτία θανάτου σαν μια από τις παρενέργειες των ψυχιατρικών νόσων είναι η αυτοκτονία. Αυτοί λοιπόν, που ήταν γενετικά καθοδηγούμενοι είχαν έναν θάνατο, ενώ αυτοί που ήταν η συμβατική συνταγογράφηση είχαμε 9. Είναι μεγάλη αλλαγή, είναι 8 ψυχές που χάθηκαν δυστυχώς γιατί δεν ήταν ίσως καλά ρυθμισμένες.

Υπάρχουν οικονομικά οφέλη από τη λήψη της εξωτερικευμένης φαρμακευτικής αγωγής σε ψυχιατρικούς ασθενείς, μέσα από τη μείωση των παρενεργειών;

Ακριβώς μπορούμε να αναφερόμαστε, είδατε τα μεγέθη της μείωσης των ημερών νοσηλείας. Μπορούμε να σκεφτούμε ότι, αν βέβαια συνυπολογίσουμε το έξτρα, που είναι η γενετική ανάλυση που κοστίζει κάτι που δεν το πληρώνει αυτός ο οποίος υπόκειται στην συμβατική συνταγογράφηση, τότε η μείωση των παρενεργειών, η μείωση της πολυφαρμακίας, τα κοκτέιλ των φαρμάκων που παίρνει που είναι λιγότερα από αυτόν που κάνει τη συμβατική συνταγογράφηση. Όλα αυτά συνάδουν στη μείωση του κόστους, αλλά ένας παράγοντας, ο οποίος είναι ανεκτίμητος είναι η βελτίωση της ποιότητας ζωής. Φανταστείτε έναν ασθενή ο οποίος μέχρι να ρυθμιστεί μπορεί να είναι δεμένος στο κρεβάτι, μη λειτουργικός και σκεφτείτε έναν ασθενή ο οποίος με βάση την εξατομίκευση της δόσης φεύγει από το νοσοκομείο πολύ γρηγορότερα, πλήρως λειτουργικός, με πολύ καλύτερη ποιότητα ζωής για τον ίδιο και για τους συγγενείς του. Και αυτό είναι παράδειγμα που είδαμε.

N.N : Και αυτό που μας λέτε σημαίνει ότι υπάρχει και μικρότερο κόστος και για το κράτος που πληρώνει τη νοσηλεία και λοιπά, και μειώνει και την ταλαιπωρία του ασθενούς γιατί όσο και να είναι σημαντικό το νοσοκομείο είναι ένα περιβάλλον το οποίο δεν είναι και το πιο ευχάριστο.

• Ακριβώς.

Άρα έχουμε και άλλα οικονομικά οφέλη;

Τα οικονομικά οφέλη είναι και στους συγγενείς. Γιατί σκεφτείτε κάποιον ο οποίος είναι στο νοσοκομείο, οι συγγενείς θα πρέπει να έρθουν να τον δουν, να τον επισκεφτούν, άρα και αυτοί αφήνουν τη δουλειά τους, πρέπει να ταξιδέψουν, να μείνουν σε κάποιο ξενοδοχείο. Όλα αυτά έχει οικονομική επίπτωση, είναι αυτά τα οποία ονομάζουν οι οικονομολόγοι υγείας έμμεσα κόστη. Υπάρχουν και τα άυλα κόστη, τα οποία δεν μπορούμε να τα μετρήσουμε. Π.χ. ο πόνος, η δυσφορία. Αυτά δεν τα προσδιορίζουμε. Έχω εξοικειωθεί με αυτούς τους όρους γιατί δουλεύουμε χρόνια με ικανότατους συνεργάτες οικονομολόγους υγείας που έχουμε βγάλει και τα αποτελέσματα αυτά τα οποία σας αναφέρω αυτή τη στιγμή και που ελπίζω σύντομα να δείτε και δημοσιευμένα.

Αυτό ήθελα να ρωτήσω, έχει δημοσιευθεί σε επιστημονικά περιοδικά;

Ακριβώς. Λοιπόν, η πανευρωπαϊκή μελέτη, που περιλαμβάνει 7000 ασθενείς από 7 κλινικά κέντρα σε όλη την Ευρώπη, έχει βγει πριν από 3 μήνες στο έγκριτο ιατρικό επιστημονικό περιοδικό Lancet. Η μελέτη η ψυχιατρική της Ελλάδας ετοιμάζεται να υποβληθεί για δημοσίευση στο Lancet Psychiatry. Θέλω να πιστεύω ότι σύντομα θα έχουμε την ευτυχή κατάληξη να το δούμε και αυτό δημοσιευμένο γιατί τα αποτελέσματα είναι όντως πολύ ενδιαφέροντα. Οπότε ελπίζω να βρούμε ευήκοα ώτα από το περιοδικό και να μας αποδεχτεί την εργασία.

Εκτός από τους ασθενείς που λάβανε, που συμμετείχαν στην κλινική μελέτη, υπάρχουν άλλοι ασθενείς όπου έχει αρχίσει να εφαρμόζεται η εξέταση αυτή του DNA;

Βέβαια. Η Ψυχιατρική είναι μια ειδικότητα η οποία δεν μπορούμε να πούμε ότι ήταν αυτό που λέμε mainstream, αυτό το οποίο εφαρμόζονταν πιο συχνά. Ήταν αρκετά έτσι παρακινδυνευμένη η απόφασή μας να ασχοληθούμε με την Ψυχιατρική, παρότι στην τελική μας βγήκε, όπως λέμε. Οι ιατρικές ειδικότητες στις οποίες εφαρμόζεται η φαρμακογονιδιωματική είναι. η Ογκολογία και για συμπαγείς όγκους στομάχι έντερο μαστό, αλλά και για αιματολογικές κακοήθειες όπως η λευχαιμία, αλλά και η Καρδιολογία που αφορά αντιπηκτικά, αντιαιμοπεταλιακά, μπαλονάκι στατίνες, αντιαρρυθμικά και αντιϋπερτασικά. Είναι μια μελέτη που τρέχουμε αυτή τη στιγμή που μιλάμε μια ξεχωριστή κλινική μελέτη στα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα.

Αλλά για το συγκεκριμένο τεστ DNA και την συγκεκριμένη μελέτη που εμείς σήμερα συζητάμε, το τεστ αυτό να το πω απλά έχει ξεκινήσει να γίνεται στα εξειδικευμένα κέντρα; Δηλαδή αν πάω εγώ μπορώ να το κάνω;

Δυστυχώς όχι ακόμα. Ήταν προΐόν μιας μελέτης. Αυτή την στιγμή η μελέτη μας αυτή τι παρέχει; Παρέχει την κλινική απόδειξη και την οικονομική απόδειξη. Μένει τώρα η πολιτική βούληση.

Για να δημοσιευθεί στα επιστημονικά περιοδικά και μετά να πάρει όπως γίνεται συνήθως τη σειρά του. Αυτή η εξέταση όταν με το καλό είναι διαθέσιμη στους ασθενείς πόσο θα κοστίζει κύριε Πατρινέ;

Αυτή η εξέταση σε επίπεδο κόστους είναι αρκετά φτηνή και μάλιστα δηλαδή μιλάμε για ένα ποσό γύρω στα το πολύ 300 €. Αλλά με δεδομένη τη μείωση της γενετικής ανάλυσης μπορεί να κατέβει ακόμα πιο κάτω.

Δεν είναι και αρκετά φθηνά.

Το λέω έτσι, γιατί υπάρχουν δυστυχώς εργαστήρια τα οποία λειτουργούν με κερδοσκοπική αντίληψη και χρεώνουν αυτά τα τεστ πάρα πολύ πιο ακριβά και μαζί με αυτά;

Δηλαδή ποσό, 1000 €;

Κοντά στα 1000 ευρώ.

Για να καταλάβουμε και εμείς με τι τα συγκρίνετε για να μην θεωρούμε τα 300 ευρώ.

Όχι προς Θεού.

Το χειρότερο όμως δεν είναι αυτό. Το χειρότερο είναι ότι η πληροφορία που παρέχεται στους ασθενείς δεν είναι η πρέπουσα, δηλαδή γι’ αυτό είπα ότι πρέπει να γνωρίζει κάποιος την εξατομίκευση της θεραπείας. Γιατί το να προσθέτεις μαζί με ουσιαστικά αποτελέσματα αποτελέσματα τα οποία δεν είναι εγκεκριμένα από ρυθμιστικούς οργανισμούς, αναφέρομαι π χ. στο γονίδιο της προσωπικότητας, αναφέρομαι στο γονίδιο της ευτυχίας, κάτι τέτοιο πραγματικά δείχνει έλλειψη σοβαρότητας. Ή κερδοσκοπία, τάση προς κερδοσκοπία. Και τα 2 είναι κακά, γιατί και τα 2 δημιουργούν θέμα στον ασθενή, οπότε χρειάζεται και ένα καλύτερο ρυθμιστικό πλαίσιο να το πω έτσι.

Συνολικά για τα τεστ DNA μιλάτε έτσι;

Βεβαίως.

Σε επίπεδο ελέγχου εννοείτε, του κράτους προς τις κλινικές, είτε τα διαγνωστικά είτε τα νοσοκομεία που το κάνουν;

Βεβαίως, έχει σημασία να κινούμαστε με βάση αυτά τα οποία τυγχάνουν έγκρισης από φορείς ρυθμιστικούς, τον FDA, τον EMA. Όταν υπάρχει ένα τεστ για το οποίο παρέχεται μια πληροφορία χωρίς να υπάρχει όμως ενδεδειγμένη έγκριση, πώς μπορούμε να είμαστε σίγουροι ότι αυτό το οποίο προτείνουμε στον ασθενή είναι έγκυρο; Λέμε για παράδειγμα, πρόσεξε τη λήψη ιχνοστοιχείων με βάση ποια οδηγία;

• Άρα το νομοθετικό πλαίσιο τι πρέπει να συμπεριλαμβάνει κατά τη γνώμη σας; Ποια είναι τα βασικά προβλήματα για να τα αναδείξουμε και αυτά;
• Η σωστή ενημέρωση του κοινού και η διασφάλιση ότι οι γενετικές αναλύσεις θα περιλαμβάνουν μόνο εκείνες τις αναλύσεις για τις οποίες υπάρχει ισχυρή επιστημονική ένδειξη και έγκριση από ρυθμιστικούς οργανισμούς ξεκάθαρα.

Άρα τώρα υπάρχει μεγάλος αριθμός τέτοιων τεστ στην αγορά, όπου δεν έχουν πιστοποιήσεις;

Βεβαίως. Βεβαίως και είναι διαθέσιμα στο κοινό, το οποίο μάλιστα πολλές φορές βρίσκεται σε απόλυτη ανάγκη να βρει λύσεις. Τεστ τα οποία σχετίζονται π χ. με την εξατομίκευση της δίαιτας, τα οποία δεν έχουν κάποια έγκριση από ρυθμιστικούς οργανισμούς.

Άρα θεωρείτε ότι δεν είναι και τόσο σωστό το αποτέλεσμα που δίνουν και τόσο χρήσιμα στον άνθρωπο;

• Δεν είναι χρήσιμα, ακριβώς.
• Μάλιστα. Πολύ ενδιαφέροντα αυτά τα οποία μας είπατε, κύριε Πατρινέ. Τώρα κλείνοντας, αν θέλετε να προσθέσετε και κάτι άλλο σε ό,τι αφορά στην συγκεκριμένη σας έρευνα με χαρά.
• Εγώ όχι, απλώς ήθελα να σας ευχαριστήσω για τη φιλοξενία. Θεωρώ ότι παρέχουμε με αυτή τη μελέτη την βάση για να μπορέσουν οι διοικούντες η όποια κυβέρνηση προκύψει από τις επερχόμενες εκλογές 1, 2, 3 όσες θα είναι αυτές να μπορέσουμε να πείσουμε τους υπεύθυνους στο Υπουργείο να ενστερνιστούν αυτή την προσπάθεια για να μπορέσουμε να την κάνουμε ευρέως διαθέσιμη στους ασθενείς για την αποζημίωσή της.
• Για την αποζημίωση από τον ΕΟΠΥΥ.
• Ακριβώς ακριβώς ακριβώς.

Βεβαίως μετά τις εκλογές και εφόσον είσαστε και εσείς έτοιμοι με τις διαδικασίες της έρευνας, εδώ είμαστε ξανά να τα συζητήσουμε και ευχόμαστε καλή επιτυχία. Και είμαστε εδώ για ό,τι άλλο χρειαστείτε κύριε Πατρινέ.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Πηγη: https://www.ekt.gr/

Πηγη: https://www.ekt.gr/

Εκπρόσωποι 22 εταιρειών της Συμμαχίας στήριξαν με την παρουσία τους τη συνάντηση που είχε ως πρωταρχικό στόχο τη συνεργασία, τη σύμπνοια και τη σύζευξη για τη δόμηση ενός επιστημονικού, ασθενοκεντρικού και διεπιστημονικού πλαισίου, το οποίο θα συνεισφέρει ώστε να δημιουργηθούν οι προϋποθέσεις για την καταπολέμηση της παχυσαρκίας.