Συντάκτης: grammateia

Μπαράζ μετακινήσεων γιατρών από τη Θεσσαλονίκη προς Δράμα, Χαλκιδική, Σέρρες, Φλώρινα, Πτολεμαϊδα. Τι καταγγέλλει η Ένωση Νοσοκομειακών Γιατρών.

Καθεστώς «μονιμότητας» λαμβάνουν πλέον οι μετακινήσεις νοσοκομειακών γιατρών από τη Θεσσαλονίκη προς την περιφέρεια για την κάλυψη των τεράστιων κενών που υπάρχουν σε γιατρούς διάφορων ειδικοτήτων. Σε ανακοίνωσή της η Ένωση Νοσοκομειακών Ιατρών Θεσσαλονίκης (ΕΝΙΘ), χαρακτηρίζει έωλο το επιχείρημα της κάλυψης έκτακτων αναγκών που επικαλούνται οι διοικήσεις για τις μετακινήσεις αυτές, οι οποίες γίνονται όλο και πιο δυσμενείς και επιβαρυντικές για τους μετακινούμενους γιατρούς.

Τελευταίο παράδειγμα η απόφαση μετακίνησης γιατρών των νοσοκομείων της Θεσσαλονίκης για την κάλυψη της παθολογικής του νοσοκομείου Δράμας, που απειλείται με λουκέτο λόγω ελλείψεων, όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση. «Αφορά μετακίνηση 4 παθολόγων από το ΑΧΕΠΑ για δύο συνεχόμενες εβδομάδες έκαστος, δείχνοντας πως οι ιθύνοντες αδιαφορούν παντελώς για τις οικογενειακές, προσωπικές και λοιπές υποχρεώσεις των συναδέλφων!!! Επίσης, αφορά μετακίνηση εντατικολόγων  από την ΜΕΘ του Ιπποκράτειου, οι οποίοι καλούνται να καλύψουν εφημερίες παθολόγων (!!!) στην παθολογική κλινική της Δράμας, εντατικολόγοι που έχουν χρόνια να ασκήσουν παθολογία καλούνται να φρεσκάρουν τις παλιές τους γνώσεις “στου κασίδη το κεφάλι”, τους ασθενείς της παθολογικής κλινικής της Δράμας!», αναφέρει η ΕΝΙΘ, προσθέτοντας πως «φυσικά, η εξαναγκαστική μετακίνηση εξειδικευμένου προσωπικού από τη μεγαλύτερη ΜΕΘ και του μόνου μεταμοσχευτικού κέντρου της Β. Ελλάδος δημιουργεί, συν τοις άλλοις, πρόβλημα στην εύρυθμη λειτουργία του τμήματος».

Αυτές οι μετακινήσεις έρχονται να προστεθούν στις μετακινήσεις που έχει καταγγείλει η ΕΝΙΘ το προηγούμενο διάστημα, ακτινολόγων από τα νοσοκομεία της Θεσσαλονίκης που μετακινούνταν προς το νοσοκομείο Πολυγύρου, αναισθησιολόγων προς νοσοκομείο Σερρών και άλλα νοσοκομεία της Βόρειας Ελλάδας, παθολόγων προς το νοσοκομείο Φλώρινας και Πτολεμαΐδας. «Και αυτά είναι μόνο ορισμένα παραδείγματα, που αποδεικνύουν πως δεν είναι μια έκτακτη ανάγκη, αλλά μια συνεχόμενη πρακτική των διοικήσεων ΥΠΕ και του Υπουργείου που καλύπτει πρόχειρα τα κενά των νοσοκομείων με μετακινήσεις γιατρών από νοσοκομείο σε νοσοκομείο και από νομό σε νομό», σημειώνει η ΕΝΙΘ και κατηγορεί την κυβέρνηση ότι «μετατρέπει τους νοσοκομειακούς ιατρούς σε περιοδεύοντα θίασο, για την κάλυψη των τεράστιων κενών, που έχουν δημιουργήσει οι πολιτικές υποχρηματοδότησης του ΕΣΥ που υπηρετεί η ίδια και όλες οι προηγούμενες κυβερνήσεις. Με αυτό τον τρόπο, όχι μόνο δημιουργούν τεράστια σωματική, ψυχική και οικονομική εξουθένωση στους συναδέλφους, αλλά πολύ περισσότερο υποβαθμίζουν τις παρεχόμενες υπηρεσίες υγείας στα νοσοκομεία τόσο της Θεσσαλονίκης όσο και των υπολοίπων νομών. Οδηγούν εκατοντάδες συναδέλφους στην πόρτα της εξόδου από το ΕΣΥ, στην διόγκωση των ελλείψεων, οδηγώντας σε συγχωνεύσεις και κλεισίματα κλινικών και νοσοκομείων σαν «ώριμο φρούτο»

Η Ένωση κάνει αναφορά και στην πρόσφατη εγκύκλιο της Μ.Γκάγκα για την εφημέρευση τομέα, η οποία αναβλήθηκε, υποστηρίζοντας ότι «γυρνάει την ιατρική 100 χρόνια πίσω και κινείται στην λογική «άσπρη μπλούζα να ναι και ό,τι να ναι».

«Η απόσυρση της κατάπτυστης εγκυκλίου δεν μας εφησυχάζει, καθώς συνεχίζει η συνολικότερη πολιτική της ενίσχυσης της εμπορευματοποίησης και της ιδιωτικοποίησης της υγείας. Της πολιτικής που θεωρεί την υγεία και τη ζωή μας κόστος από τη μία και πεδίο για κερδοφόρες μπίζνες από την άλλη, που είναι η μήτρα αυτής της τραγικής κατάστασης του Δημοσίου Συστήματος Υγείας», αναφέρει η ΕΝΙΘ και καταλήγει: «Δεν δεχόμαστε να γινόμαστε συνέχεια το μπαλάκι για να καλυφθούν οι «τρύπες» με «μπαλώματα» με την μεταφορά γιατρών από νοσοκομείο σε νοσοκομείο και από πόλη σε πόλη. Δεν δεχόμαστε να υποβαθμίζονται συνεχώς οι υπηρεσίες που παρέχουμε στους ασθενείς μας. Απαιτούμε άμεσα από το υπουργείο Υγείας και τις διοικήσεις της 4^ης ΥΠΕ και των νοσοκομείων να σταματήσουν το μπαράζ μετακινήσεων. Απαιτούμε να κάνουν πράξη το πάγιο αίτημα της ΕΝΙΘ και της ΟΕΝΓΕ για άμεσες μαζικές προσλήψεις μόνιμου προσωπικού με κατεπείγουσες διαδικασίες για την κάλυψη όλων των κενών στο ΕΣΥ».

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ερευνητές του Πανεπιστημίου του Μπέρμιγχαμ βρήκαν εξέταση ούρων που μπορεί να ανιχνεύσει γρήγορα και με ακρίβεια τον καρκίνο της ουροδόχου κύστης – καθώς και να απλοποιήσει τη διάγνωση.

Το τεστ χρησιμοποιεί εξαιρετικά ευαίσθητη τεχνολογία υγρής βιοψίας μαζί με βιοδείκτες που αναπτύχθηκαν από ερευνητές στο Ερευνητικό Κέντρο Καρκίνου της Ουροδόχου κύστης του πανεπιστημίου.  Αυτό το νέο τεστ είναι το αποτέλεσμα μιας συνεργασίας μεταξύ του Πανεπιστημίου του Μπέρμιγχαμ και της εταιρείας προσυμπτωματικού ελέγχου του καρκίνου Nonacus.

Ο ΕΟΠΥΥ ανακοίνωσε πώς από σήμερα αλλάζει η διαδικασία χορήγησης των επιθεμάτων.

Όπως γνωστοποίησε ο Οργανισμός με εγκύκλιο του επεκτείνεται από σήμερα Δευτέρα 08/05/2023 η εκτέλεση ηλεκτρονικών γνωματεύσεων Ενιαίου Κανονισμού Παροχών Υγείας ΕΟΠΥΥ (ΕΚΠΥ – ΕΟΠΥΥ) με τη χρήση του ειδικού κωδικού μιας χρήσης για την επιβεβαίωση εκτέλεσης (OTP) και για τις γνωματεύσεις που εκδίδονται για επιθέματα, με απαίτηση έγκρισης εκτέλεσης, και με διαγνώσεις εκτός L89. Η εφαρμογή θα επεκταθεί σταδιακά σε όλες τις κατηγορίες ηλεκτρονικών γνωματεύσεων ΕΚΠΥ – ΕΟΠΥΥ.

Σύμφωνα με τον ΕΟΠΥΥ οι αλλαγές αυτές είναι απαραίτητες καθώς ο Οργανισμός στοχεύει στην μείωση/εξάλειψη αναφορών/ καταγγελιών ασφαλισμένων για άγνοια περί εκτέλεσης παροχών στον ΑΜΚΑ τους.

ΕΟΠΥΥ: Η διαδικασία χρήσης του κωδικού
Η διαδικασία χρήσης του OTP κωδικού είναι η εξής:

Κατά την έκδοση – αποθήκευση της γνωμάτευσης επιθεμάτων μέσω της εφαρμογής Συνταγογράφησης Παροχών ΕΚΠΥ (eMaterialPrescription), αποστέλλεται στον ασφαλισμένο μήνυμα κινητού τηλεφώνου (SMS), στο οποίο περιλαμβάνεται ο Kωδικός μιας χρήσης για Επιβεβαίωση Εκτέλεσης (OTP) που είναι απαραίτητος για την εκτέλεση της γνωμάτευσης από το συμβεβλημένο πάροχο του ΕΟΠΥΥ, μέσω eΔΑΠΥ Παροχών.

Ο αριθμός κινητού τηλεφώνου που θα σταλεί το SMS αναζητείται με την παρακάτω σειρά προτεραιότητας:

Ο αριθμός κινητού τηλεφώνου που έχει πιστοποιήσει ο ασφαλισμένος στον Φάκελο Ασφάλισης Υγείας (ΦΑΥ) του.

Ο αριθμός κινητού τηλεφώνου που έχει καταχωρηθεί στο Μητρώο Επικοινωνίας Πολιτών των υπηρεσιών του www.gov.gr.

Εάν ο αριθμός κινητού δεν είναι καταχωρημένος σε κανένα από τα παραπάνω μητρώα, τότε το πεδίο θα πρέπει υποχρεωτικά να το καταχωρήσει ο συνταγογράφος Ιατρός. Στην περίπτωση αυτή, ο συνταγογράφος Ιατρός θα πρέπει να ενημερώσει τον ασφαλισμένο για την ανάγκη πιστοποίησης του αριθμού κινητού του τηλεφώνου στον προσωπικό του ΦΑΥ, ώστε σε επόμενη συνταγογράφηση το κινητό τηλέφωνο του ασφαλισμένου να ανακτάται αυτόματα από τον ΦΑΥ.

Σε περίπτωση επαναλαμβανόμενων γνωματεύσεων αποστέλλονται διακριτά μηνύματα SMS με τους αντίστοιχους κωδικούς επιβεβαίωσης εκτέλεσης (OTP) για κάθε μία (μηνιαία) γνωμάτευση.

Υποχρεωτικά πεδία
Κατά την εκτέλεση στην εφαρμογή eΔΑΠΥ Παροχών (eDAPYAllMaterial), των γνωματεύσεων από το συμβεβλημένο πάροχο, θα πρέπει υποχρεωτικά να συμπληρώνεται το πεδίο «Κωδικός Επιβεβαίωσης Εκτέλεσης», όπου ο πάροχος θα καταχωρεί (συμπληρώνει) τον εξαψήφιο (6ψήφιο) κωδικό OTP που του έχει δώσει ο ασφαλισμένος.

Ο ασφαλισμένος έχει τη δυνατότητα προβολής ή ανανέωσης του κωδικού επιβεβαίωσης εκτέλεσης μέσω του προσωπικού του ΦΑΥ στη στήλη «Κωδικός Επιβεβαίωσης Εκτέλεσης» στο μενού «Γνωματεύσεις», ως φαίνεται κατωτέρω:

Επισημαίνεται ότι είναι υποχρεωτική η ύπαρξη του στοιχείου επικοινωνίας (κινητό τηλέφωνο) για την έκδοση/ εκτέλεση ηλεκτρονικής γνωμάτευσης με χρήση OTP προκειμένου ο ασφαλισμένος να λάβει την σχετική παροχή, καθώς επίσης και για την δυνατότητα ενεργοποίησης/ πρόσβασης του Φακέλου Ασφάλισης Υγείας.

Δείτε ΕΔΩ την εγκύκλιο του ΕΟΠΥΥ

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Νέα έκθεση του Economist Impact καταδεικνύει την επιτακτική ανάγκη για αλλαγή της Χρόνιας Νεφρικής Νόσου στην Ελλάδα. Η υλοποίηση συγκροτημένης στρατηγικής υγείας μπορεί να βελτιώσει τον αντίκτυπο της ασθένειας.

Σύμφωνα με τα πορίσματα μιας νέας Έκθεσης του Economist Impact, με την υποστήριξη της AstraZeneca, μαρτυρούν τις διογκούμενες συνέπειες της χρόνιας νεφρικής νόσου (ΧΝΝ) στην Ελλάδα. Λόγος γίνεται για μία σύγχρονη «επιδημία», ενώ κρίνεται ότι απαιτείται ανάληψη δράσης.  Μέσα από την εφαρμογή πολιτικών υγείας  επιδιώκεται η άμεση ανίχνευση και παρέμβαση που θα συμβάλουν στη βέλτιστη διαχείριση της νόσου.  Παρά το γεγονός ότι η Χρόνια Νεφρική Νόσος εμφανίζεται σε μεγάλο αριθμό σε σύγκριση με άλλες γνωστές ασθένειες, όμως παραμένει υποδιαγνωσμένη. Συγκεκριμένα, υπολογίζεται ότι συναντάται σχεδόν στο 10% του ενήλικου πληθυσμού στην Ελλάδα. Επίσης, καταγράφεται ένας από τους μεγαλύτερους ρυθμούς εισαγωγής νέων ασθενών σε θεραπείες νεφρικής υποκατάστασης. Αξίζει να αναφερθεί ότι η ασθένεια συνδέεται με σημαντική νοσηρότητα των ασθενών και αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών (CV) συμβάντων, όπως  είναι η καρδιακή ανεπάρκεια (HF) και ο πρόωρος θάνατος. Εφόσον η ασθένεια εξελιχθεί σε σοβαρό στάδιο, γνωστό ως νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ESKD), με νεφρική βλάβη και με επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας  τότε απαιτείται αιμοκάθαρση ή μεταμόσχευση νεφρού. Ωστόσο, η πλειοψηφία των ασθενών με ΧΝΝ είναι πιο πιθανό να πεθάνει από καρδιαγγειακά αίτια πριν φτάσουν στην ESKD.

Για την αντιμετώπιση του ζητήματος στην έκθεση κατατίθενται προτάσεις στοχευμένων πολιτικών. Χάρη στην υιοθέτησή τους αναμένεται να διασφαλιστούν πολλαπλά οφέλη τόσο για τους ασθενείς, όσο για τους επαγγελματίες υγείας και το σύστημα υγείας. Περιληπτικά αναφέρονται:

• Προτεραιοποίηση της ΧΝΝ και χάραξη ενιαίας στρατηγικής και ολοκληρωμένου πλαισίου πολιτικών για τη διαχείριση της ΧΝΝ.
• Καταγραφή κατευθυντήριων οδηγιών για την έγκαιρη αναγνώριση και διαχείριση της ΧΝΝ.
• Διεύρυνση του μητρώου ασθενών με ΧΝΝ σε όλα τα στάδια της νόσου και όχι μόνο για τους ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου.
• Ενσωμάτωση νέων τεχνολογιών και αξιοποίηση δεδομένων και λειτουργιών του συστήματος ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.
• Ανάπτυξη συστήματος καταγραφής ηλεκτρονικών φακέλων υγείας (EHR).
• Ευαισθητοποίηση και ενημέρωση όλων των εμπλεκόμενων φορέων στην περίθαλψη ασθενών με ΧΝΝ και του γενικού πληθυσμού.
• Προγράμματα πρόληψης με στόχο την έγκαιρη διάγνωση, που επιτρέπει την έγκαιρη παρέμβαση και καλύτερη μακροχρόνια διαχείριση όσων πάσχουν από τη νόσο αλλά και συμβολή στη μείωση της πίεσης στο σύστημα υγείας

Η έκθεση διεξήχθη σε 10 ευρωπαϊκές χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Ελλάδας και είναι διαθέσιμη εδώ

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ώθηση στην καινοτομία δίνει για ακόμη μια χρονιά το Κέντρο Ψηφιακής Καινοτομίας (CDI) της Pfizer, ενδυναμώνοντας ελληνικές startup εταιρείες με την διοργάνωση του Start4Health. Το Πρόγραμμα Επιτάχυνσης (Accelerator)  με έμφαση στην Ψηφιακή Υγεία ενισχύει την Πρωτοποριακή τεχνολογία για την καλύτερη ζωή των ασθενών.

Δυνατότητες ανθοφορίας προσφέρει το  CDI με έδρα τη Θεσσαλονίκη σε νέες ιδέες ανθρώπων που διαθέτουν αξιόλογο ταλέντο, δεξιότητες, εξαιρετική τεχνολογία, προϊόντα, υπηρεσίες και επιχειρηματικό μοντέλο, καλύπτοντας αυτή τη φορά ένα μεγαλύτερο φάσμα  τομέων. Οι προτάσεις θα αφορούν μια «βεντάλια» θεμάτων όπως είναι η Ψηφιακή Υγεία, η Βιοπληροφορική, η Επιχειρηματική Ευφυία και η Πράσινη Καινοτομία, και να εξυπηρετούν οποιοδήποτε στάδιο της φαρμακευτικής διεργασίας, από την ανακάλυψη φαρμάκων, μέχρι την παραγωγή και την εφοδιαστική αλυσίδα. Απώτερος σκοπός είναι να διασφαλιστεί ένα καλύτερο μέλλον της υγειονομικής περίθαλψης μέσω της Ψηφιακής Καινοτομίας. Οι ενδιαφερόμενοι θα μπορούν να υποβάλλουν αιτήσεις έως 22 Μαΐου. Η επόμενη φάση της επιτάχυνσης θα διεξαχθεί τον Ιούλιο έως τα μέσα Ιουλίου του τρέχοντος έτους.

Οι νικητές

Η πρώτη και η δεύτερη νικήτρια ομάδα θα λάβουν χρηματικά έπαθλα 25.000 ευρώ και 10.000 ευρώ.  Επίσης θα επωφεληθούν βελτιώνοντας το επιχειρηματικό μοντέλο τους  αλλά και να ενδυναμώσουν την εικόνα τους στην αγορά εργασίας όσο και να διεκδικήσουν μελλοντική συνεργασία με την Pfizer.

Άξιο λόγου είναι πως η e–Nios (e–NIOS Applications ΙΚΕ), η εταιρεία που έλαβε το πρώτο βραβείο του περσινού Start4Health, έχει αρχίσει ήδη μία φιλόδοξη συνεργασία με το CDI. Επιδίωξη είναι να απαντήσει στην κορυφαία πρόκληση της εξατομίκευσης των θεραπειών για ένα μεγάλο φάσμα ασθενειών.

Αναφερόμενος στο πρόγραμμα  ο επικεφαλής του Κέντρου Nico Gariboldi,  επεσήμανε ότι «Είμαστε έτοιμοι, για μία ακόμα χρονιά, να υποδεχθούμε τις ιδέες και τον ενθουσιασμό των ελληνικών startup εταιρειών στο Start4Health, το οποίο εξελίσσεται σε θεσμό για το ελληνικό οικοσύστημα καινοτομίας. Είμαι σίγουρος ότι και φέτος θα έρθουμε σε επαφή με μοναδικές, καινοτόμες προτάσεις, που θα βοηθήσουν ουσιαστικά τον στόχο του CDI να αναπτύσσει καινοτομίες που αλλάζουν τη ζωή των ασθενών. Και είμαι ενθουσιασμένος γιατί η συνεργασία μας με την e–Nios, νικήτρια του start4health 2022, αποδεικνύει όχι μόνο την ποιότητα του οικοσυστήματος και των συμμετεχόντων στο Πρόγραμμα αλλά και το ότι η δέσμευση μας για συνεργασία με το ελληνικό οικοσύστημα έρευνας και καινοτομίας είναι αναπόσπαστο κομμάτι του οράματος και των δράσεων του CDI».

Πηγη: https://virus.com.gr/

Νέα πληθυσμιακή μελέτη σε 22 εκατομμύρια ανθρώπους δείχνει ότι οι αυτοάνοσες παθήσεις επηρεάζουν πλέον 1 στους 10 ανθρώπους.

Η μελέτη υπογραμμίζει τις σημαντικές κοινωνικοοικονομικές, εποχιακές και άλλες διαφορές για αρκετές αυτοάνοσες διαταραχές και παρέχει νέα στοιχεία για τις πιθανές αιτίες πίσω από αυτές τις ασθένειες.

Τα αυτοάνοσα νοσήματα εκδηλώνονται όταν διαταράσσεται ο φυσιολογικός ρόλος του ανοσοποιητικού συστήματος στην άμυνα κατά των λοιμώξεων, με αποτέλεσμα να επιτίθεται κατά λάθος στα φυσιολογικά υγιή κύτταρα του σώματος.

Τέτοιες παθήσεις είναι η ρευματοειδής αρθρίτιδα, ο διαβήτης τύπου 1 και η σκλήρυνση κατά πλάκας. Οι γνωστές αυτοάνοσες παθήσεις είναι πάνω από 80.

Κάποιες από αυτές, όπως ο διαβήτης τύπου 1, έχουν αυξηθεί τις τελευταίες δεκαετίες, εγείροντας το ερώτημα εάν η συνολική επίπτωση των αυτοάνοσων διαταραχών αυξάνεται, πιθανώς λόγω κοινών περιβαλλοντικών παραγόντων ή αλλαγών στη συμπεριφορά.

Τα ακριβή αίτια των αυτοάνοσων νοσημάτων, ιδιαίτερα όσα αφορούν στη γενετική προδιάθεση ή τους περιβαλλοντικούς παράγοντες, παραμένουν επίσης σε μεγάλο βαθμό ένα μυστήριο και υπόκεινται σε διαρκή έρευνα.

Επειδή κάποια αυτοάνοσα νοσήματα είναι σπάνια και επειδή υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τύποι αυτοάνοσων νοσημάτων, είναι πολύ δύσκολο να γίνουν μεγάλες μελέτες και να οδηγήσουν σε αξιόπιστες εκτιμήσεις που θα απαντούν σε αυτά τα ερωτήματα.

Κοινοπραξία ειδικών στην επιδημιολογία, τη βιοστατιστική, τη ρευματολογία, την ενδοκρινολογία και την ανοσολογία, από το βελγικό πανεπιστήμιο Λέβεν, το University College του Λονδίνου, το Πανεπιστήμιο της Γλασκόβης, το Imperial College του Λονδίνου, το Πανεπιστήμιο του Κάρντιφ, το Πανεπιστήμιο του Leicester και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, επιχειρούν να δώσουν απαντήσεις σε μερικές από αυτές τις ερωτήσεις.

Η μελέτη χρησιμοποίησε ένα πολύ μεγάλο σύνολο ανώνυμων ηλεκτρονικών αρχείων υγείας στο Ηνωμένο Βασίλειο από 22 εκατομμύρια άτομα για τη διερεύνηση 19 από τις πιο κοινές αυτοάνοσες ασθένειες.

Οι συγγραφείς εξέτασαν εάν τα κρούσματα αυτοάνοσων νοσημάτων αυξάνονται με την πάροδο του χρόνου, ποιος επηρεάζεται περισσότερο από αυτές τις καταστάσεις και πώς μπορεί να συνυπάρχουν διαφορετικά αυτοάνοσα νοσήματα.

Διαπίστωσαν ότι αυτές οι 19 αυτοάνοσες ασθένειες που μελετήθηκαν, επηρεάζουν περίπου το 10% του πληθυσμού – το 13% των γυναικών και το 7% των ανδρών. Το ποσοστό αυτό είναι υψηλότερο από προηγούμενες εκτιμήσεις, οι οποίες κυμαίνονταν από 3% έως 9% και συχνά βασίζονταν σε μικρότερα μεγέθη δειγμάτων και περιλάμβαναν λιγότερες αυτοάνοσες διαταραχές.

Βρήκαν επίσης στοιχεία κοινωνικοοικονομικών, εποχιακών και άλλων ανισοτήτων μεταξύ πολλών αυτοάνοσων διαταραχών. Αυτά υποδηλώνουν ότι τέτοιες παραλλαγές είναι απίθανο να αποδοθούν μόνο σε γενετικές διαφορές και μπορεί να υποδεικνύουν τη συμμετοχή δυνητικά τροποποιήσιμων παραγόντων κινδύνου όπως το κάπνισμα, η παχυσαρκία ή το άγχος που συμβάλλουν στην ανάπτυξη ορισμένων αυτοάνοσων νοσημάτων.

Τέλος, η έρευνα επιβεβαίωσε ότι σε ορισμένες περιπτώσεις ένα άτομο με ένα αυτοάνοσο νόσημα είναι πιο πιθανό να αναπτύξει ένα δεύτερο σε σύγκριση με κάποιον χωρίς αυτοάνοσο νόσημα. Αυτά τα ευρήματα αποκαλύπτουν νέα μοτίβα που πιθανότατα θα επικαιροποιήσουν τον σχεδιασμό των επόμενων ερευνών σχετικά με πιθανές κοινές αιτίες πίσω από διάφορες αυτοάνοσες παθήσεις.

«Παρατηρήσαμε ότι ορισμένες αυτοάνοσες ασθένειες έτειναν να έχουν μεγαλύτερες πιθανότητες συν-νοσηρότητας από ό,τι θα αναμέναμε. Αυτό μπορεί να σημαίνει ότι ορισμένα αυτοάνοσα νοσήματα έχουν κοινούς παράγοντες κινδύνου, όπως είναι η γενετική προδιάθεση ή οι περιβαλλοντικοί παράγοντες. Διαπιστώσαμε ότι αυτό ίσχυε ιδιαίτερα για τα ρευματικά και τα ενδοκρινικά νοσήματα. Η σκλήρυνση κατά πλάκας, για παράδειγμα, είχε χαμηλά ποσοστά συν-νοσηρότητας με άλλα αυτοάνοσα νοσήματα, υποδηλώνοντας μια ξεχωριστή παθοφυσιολογία» δήλωσε η πρώτη συγγραφέας Δρ. Nathalie Conradαπό το Πανεπιστήμιο της Γλασκόβης.

«Η μελέτη μας υπογραμμίζει τη σημαντική επιβάρυνση από τα αυτοάνοσα νοσήματα στα άτομα και στο γενικό πληθυσμό. Υπάρχει, επομένως, ανάγκη να αυξηθεί η έρευνα με στόχο την κατανόηση των υποκείμενων αιτιών αυτών των παθήσεων, προκειμένου να υποστηριχθεί η ανάπτυξη στοχευμένων παρεμβάσεων για τη μείωση της συμβολής των περιβαλλοντικών και κοινωνικών παραγόντων κινδύνου» δήλωσε η ανώτερη συγγραφέας της μελέτης, καθηγήτρια Geraldine Cambridge από το Πανεπιστημιακό Κολλέγιο του Λονδίνου.

Τα ευρήματα δημοσιεύονται στην επιστημονική επιθεώρηση The Lancet.

Πηγη: https://www.onmed.gr/

Το 2021, η ομάδα του καθηγητή Per Saris δημοσίευσε τα ευρήματα μελέτης, σύμφωνα με τα οποία τα βακτήρια του γένους Desulfovibrio σχετίζονται με τη νόσο του Πάρκινσον και ότι ο υψηλότερος αριθμός σχετίζεται με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων της νόσου. Επαναλαμβάνοντας την ίδια μελέτη, Κινέζοι ερευνητές κατέληξαν στο ίδιο συμπέρασμα.

«Τα ευρήματά μας είναι σημαντικά, καθώς η αιτία της νόσου του Πάρκινσον παραμένει άγνωστη παρά τις προσπάθειες εντοπισμού της τους τελευταίους δύο αιώνες. Τα ευρήματα δείχνουν ότι συγκεκριμένα στελέχη βακτηρίων Desulfovibrio είναι πιθανό να προκαλέσουν τη νόσο του Πάρκινσον. Η ασθένεια προκαλείται κυρίως από περιβαλλοντικούς παράγοντες , δηλαδή η περιβαλλοντική έκθεση στα βακτηριακά στελέχη Desulfovibrio προκαλούν τη νόσο του Πάρκινσον. Μόνο ένα μικρό μερίδιο, ή περίπου το 10% της νόσου του Πάρκινσον προκαλείται από μεμονωμένα γονίδια», λέει ο καθηγητής Per Saris από το Πανεπιστήμιο του Ελσίνκι.

Ο στόχος του καθηγητή Saris και της ομάδας του, ήταν να διερευνήσουν εάν τα στελέχη Desulfovibrio που εντοπίστηκαν σε ασθενείς μπορούν να οδηγήσουν στη νόσο του Πάρκινσον.

Το κύριο εύρημα της μελέτης ήταν ότι αυτά τα στελέχη σε ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον, προκαλούν συσσώρευση της πρωτεΐνης α-συνουκλεΐνης σε στατιστικά σημαντικό επίπεδο σε έναν οργανισμό πρότυπο για τη νόσο του Πάρκινσον. Ως τέτοιος χρησιμοποιήθηκε το σκουλήκι Caenorhabditis elegans.

Η μελέτη διαπίστωσε επίσης ότι τα στελέχη Desulfovibrio που απομονώθηκαν από υγιή άτομα δεν προκαλούν συσσώρευση α-συνουκλεΐνης στον ίδιο βαθμό. Αντίθετα, τα συσσωματώματα που προκαλούνται από τα στελέχη Desulfovibrio σε ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον ήταν επίσης μεγαλύτερα.

«Τα ευρήματά μας καθιστούν δυνατό τον έλεγχο για τους φορείς αυτών των επιβλαβών βακτηρίων. Κατά συνέπεια, μπορούν να στοχευθούν με μέτρα για την απομάκρυνση αυτών των στελεχών από το έντερο, ανακουφίζοντας και επιβραδύνοντας τα συμπτώματα των ασθενών με νόσο του Πάρκινσον. Μόλις τα βακτήρια Desulfovibrio εξαλείφονται από το έντερο, τα συσσωματώματα α-συνουκλεΐνης σταματούν να σχηματίζονται στα εντερικά κύτταρα, από τα οποία ξεκινούν για να φτάσουν στον εγκέφαλο μέσω του πνευμονογαστρικού νεύρου όπως οι πρωτεΐνες πράιον (πρωτεΐνες οι οποίες παρουσιάζουν απόκλιση ή και διαφοροποίηση στην τριτοταγή δομή τους, συγκριτικά με τις φυσιολογικά αναδιπλωμένες πρωτεΐνες όμοιας πεπτιδικής αλληλουχίας)», λέει ο Saris.

Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στην επιστημονική επιθεώρηση Frontiers in Cellular and Infection Microbiology.

Πηγη: https://www.onmed.gr/

Η πάθηση επηρεάζει περίπου το 15% των γυναικών αναπαραγωγικής ηλικίας και είναι μια κατάσταση που μπορεί να δυσκολέψει την εγκυμοσύνη.

Επιπλέον, σχετίζεται με διάφορα προβλήματα υγείας όπως ο διαβήτης, η παχυσαρκία και οι ψυχικές ασθένειες.

Οι γιοι των γυναικών με σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών έχουν τριπλάσιες πιθανότητες να αναπτύξουν παχυσαρκία.

Σύμφωνα με τους ερευνητές από το Ινστιτούτο Karolinska στη Σουηδία, αναδύεται ένας μέχρι πρότινος άγνωστος παράγοντας κινδύνου για την εκδήλωση προβλημάτων υγείας που σχετίζονται με το σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών από γενιά σε γενιά μέσω των αγοριών.

Τα κορίτσια που γεννιούνται από μητέρες με πολυκυστικές ωοθήκες, αντιμετωπίζουν πενταπλάσιο κίνδυνο να αναπτύξουν την ίδια πάθηση.

Αν και δεν είναι ακόμη σαφές πώς επηρεάζονται οι γιοι των γυναικών με πολυκυστικές ωοθήκες, η έρευνα δείχνει ότι είναι πιο πιθανό να έχουν προβλήματα με το βάρος και τις ορμόνες τους. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μοντέλα ποντικιών για να προσδιορίσουν εάν και πώς τα χαρακτηριστικά του συνδρόμου μεταδίδονται από τις μητέρες στους γιους τους.

Ανέλυσαν στοιχεία για περισσότερα από 460.000 αγόρια που γεννήθηκαν στη Σουηδία μεταξύ Ιουλίου 2006 και Δεκεμβρίου 2015.

Από αυτούς, περίπου 9.000 είχαν γεννηθεί από γυναίκες με πολυκυστικές ωοθήκες. Στη συνέχεια, οι ερευνητές εντόπισαν ποια παιδιά ήταν παχύσαρκα.

«Ανακαλύψαμε ότι οι γιοι γυναικών με σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών αντιμετωπίζουν τριπλάσιο κίνδυνο παχυσαρκίας και υψηλής “κακής” χοληστερόλης, η οποία αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης αντίστασης στην ινσουλίνη και διαβήτη τύπου 2 αργότερα στη ζωή», λέει η επικεφαλής της μελέτης Elisabet Stener-Victorin, καθηγήτρια στο Τμήμα Φυσιολογίας και Φαρμακολογίας του Ινστιτούτου Karolinska.

Οι ερευνητές εξέτασαν αρσενικούς απογόνους θηλυκών ποντικών που πριν και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης τρέφονταν είτε με τυπική διατροφή είτε με δίαιτα πλούσια σε λιπαρά και ζάχαρη και εκτέθηκαν σε υψηλά επίπεδα της ανδρικής ορμόνης διυδροτεστοστερόνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Στη συνέχεια, τα αρσενικά ποντίκια τράφηκαν με μια τυπική δίαιτα μέχρι την ενηλικίωση, οπότε εξετάστηκε η κατανομή του λίπους και ο μεταβολισμός τους.

«Διαπιστώσαμε ότι αυτά τα αρσενικά ποντίκια είχαν περισσότερο λιπώδη ιστό, μεγαλύτερα λιποκύτταρα και διαταραγμένο βασικό μεταβολισμό, παρά την υγιεινή διατροφή», λέει η Elisabet Stener-Victorin.

Για να διερευνηθεί η αναπαραγωγική λειτουργία των απογόνων και εάν τα φυσιολογικά χαρακτηριστικά μπορούν να μεταβιβαστούν από γενιά σε γενιά, τα αρσενικά ποντίκια πρώτης γενιάς ζευγαρώθηκαν με υγιή θηλυκά ποντίκια που δεν εκτέθηκαν σε αρσενικές ορμόνες ή σε δίαιτα πλούσια σε λίπος και ζάχαρη.

Η όλη διαδικασία επαναλήφθηκε στη δεύτερη γενιά για να φτάσει στην τρίτη γενιά που είναι η πρώτη γενιά που δεν επηρεάστηκε από την πάθηση της μητέρας.

«Μέσα από αυτά τα πειράματα, δείξαμε ότι η παχυσαρκία και τα υψηλά επίπεδα ανδρικών ορμονών στη γυναίκα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσουν μακροχρόνια προβλήματα υγείας στους αρσενικούς απογόνους. Η λειτουργία του λιπώδους ιστού, ο μεταβολισμός και η αναπαραγωγική τους λειτουργία επιδεινώνονται, γεγονός που επηρεάζει τις μελλοντικές γενιές», λέει ο Qiaolin Deng, αναπληρωτής καθηγητής στο ίδιο τμήμα και ένας από τους ερευνητές που συμμετείχαν στη μελέτη.

Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στην επιστημονική επιθεώρηση Cell Reports Medicine.

Πηγη: https://www.onmed.gr/

Ζητούνται Ιατροί με ή σε αναμονή ειδικότητας για  καθημερινή εργασία στην Ψυχιατρική Κλινική Οίκος Γαλήνης “Η Αγία Αναστασία” Κ.Χ. Στοφόρου.

Διεύθυνση: Αναλήψεως 2, Τρίκαλα, Τηλέφωνο: 2431020111

Αποστολή βιογραφικών: [email protected]