Inclusivity lounge: Ένα HUB για την ισότητα στην Υγεία

Στο Delphi Economic Forum
Την Πέμπτη 27 Απριλίου, το Delphi Economic Forum θα φιλοξενήσει, για 4η
συνεχή χρονιά, το Inclusivity Lounge που διοργανώνει το Women On Top, με την υποστήριξη της Πρεσβείας των Η.Π.Α. και της VISA, του British Council, της Vodafone και του Growthfund, the National Fund of Greece, υπό την αιγίδα της Γενικής Γραμματείας Δημογραφικής και Οικογενειακής Πολιτικής και Ισότητας Φύλων. Το Inclusivity Lounge, με τίτλο “Equity, Diversity and Inclusion in Health”, θα αποτελέσει και φέτος έναν χώρο συνάντησης, σκέψης, ανταλλαγής ιδεών και δικτύωσης, με εκλεκτές ομιλήτριες και ομιλητές να αναλύουν ζητήματα που εμπίπτουν στην ευρύτερη θεματική της έμφυλης ισότητας και της συμπερίληψης στην Υγεία.Ποιες υπο-εκπροσωπούμενες ομάδες αποκλείονται από την έρευνα, τις δομές και τις υπηρεσίες υγείας και ποιες είναι οι πρακτικές που αμβλύνουν τις διακρίσεις; Ποιοι είναι οι πολλαπλοί αποκλεισμοί που μπορεί να υφίστανται διαφορετικές ομάδες όπως οι γυναίκες, τα άτομα με αναπηρίες, η ΛΟΑΤΚΙ κοινότητα; Πώς μπορούν οι γυναίκες να συμβάλλουν πιο ενεργά, μέσω τις επιχειρηματικότητας και της τεχνολογίας, στη διαμόρφωση ενός υγιούς και βιώσιμου μέλλοντος; Πώς σχετίζεται η έμφυλη βία και η ασφάλεια στη δημόσια σφαίρα με την εταιρική ευθύνη και την πρόσβαση σε δημόσιες υπηρεσίες και δομές; Πού τέμνονται τα θέματα της ψυχικής υγείας και του φύλου; Στόχος της πρωτοβουλίας είναι να τεθούν τα παραπάνω ερωτήματα στην καρδιά του Delphi Economic Forum, και να ανοίξει με τρόπο ουσιαστικό η συζήτηση για την ισότητα, τη διαφορετικότητα και τη συμπερίληψη.

 

 

Πηγη: HealthDaily

Νέο διαγνωστικό τέστ για τον καρκίνο του στόματος

Με ακρίβεια που ξεπερνάει το 92%
Ένα νέο μη επεμβατικό διαγνωστικό τεστ για τον καρκίνο του στόματος που
αναπτύχθηκε από ερευνητές του Πανεπιστημίου του Surrey λέγεται ότι είναι πάνω από 92% ακριβές στην ανίχνευση του στοματικού ακανθοκυτταρικού καρκινώματος (OSCC) και περισσότερο από 80% ακριβές στον εντοπισμό της προκαρκινικής δυσπλασίας του στοματικού επιθηλίου( OED).Τα νέα έρχονται στον απόηχο μιας πρόσφατης έκθεσης που δείχνει ότι οι περιπτώσεις καρκίνου του στόματος στο Ηνωμένο Βασίλειο αυξήθηκαν κατά 34% την τελευταία δεκαετία και έχουν υπερδιπλασιαστεί σε σύγκριση με πριν από 20 χρόνια. Η έκθεση για τον καρκίνο του στόματος στο Ηνωμένο Βασίλειο για το 2022, που δημοσιεύθηκε τον περασμένο Νοέμβριο από το Ίδρυμα Στοματικής Υγείας (Oral Health Foundation), έδειξε ότι υπήρξαν 8846 νέες περιπτώσεις καρκίνου του στόματος που διαγνώστηκαν στο Ηνωμένο Βασίλειο το προηγούμενο έτος, και 3034 θάνατοι από τη νόσο.Οι ερευνητές σημείωσαν ότι «οι καθυστερήσεις στην διάγνωση και στην παραπομπή των περαστικών για θεραπεία παραμένουν συχνές» και ότι ένα ακριβές και μη επεμβατικό διαγνωστικό τεστ που θα μπορούσε να πραγματοποιηθεί στην πρωτοβάθμια περίθαλψη θα βοηθούσε στον εντοπισμό του καρκίνου του στόματος σε πρώιμο στάδιο, συμβάλλοντας στη μείωση της θνησιμότητας.Η πειραματική μελέτη, που ονομάστηκε PANDORA, είχε ως στόχο να αξιολογήσει ένα μηχάνημα που ονομάζεται αναλυτής DEPtech 3DEP για να προσδιορίσει τη ρύθμιση που θα μεγιστοποιούσε τη διαγνωστική του ακρίβεια. Χρησιμοποίησαν το μηχάνημα για να μετρήσουν και να αναλύσουν μη επεμβατικά, δείγματα κυττάρων βιοψίας με βούρτσα που ελήφθησαν σε οδοντιατρικές επεμβάσεις από 40 ασθενείς με ιστολογικά αποδεδειγμένο OSCC ή OED και συνέκριναν τα αποτελέσματα με δείγματα από 79 ελέγχους χωρίς καρκίνο (συμπεριλαμβανομένων εκείνων με άλλες καλοήθεις βλάβες).Ανέφεραν ότι η ευαισθησία του τεστ ήταν 86,8% και η ειδικότητα 83,6%. Η ξεχωριστή ανάλυση των δειγμάτων OSCC οδήγησε σε υψηλότερη διαγνωστική ακρίβεια, με 92,0% ευαισθησία και 94,5% ειδικότητα.Το τεστ θα μπορούσε να ανοίξει το δρόμο για βελτιωμένη διάγνωση του καρκίνου του στόματος, είπαν οι ερευνητές. Τα δείγματα συλλέχθηκαν σε οδοντιατρικά χειρουργεία και ταχυδρομήθηκαν στο εργαστήριό τους για ανάλυση, η οποία απέδειξε ότι το τεστ θα μπορούσε να «χρησιμοποιηθεί στην πρωτοβάθμια περίθαλψη για τον εντοπισμό ασθενών που χρειάζονται εξειδικευμένη φροντίδα».Η συν-συγγραφέας της μελέτης Dr Fatima Labeed, λέκτορας ανθρώπινης βιολογίας στο Πανεπιστήμιο του Surrey, δήλωσε: «Περισσότεροι από 300.000 άνθρωποι είναι διαγνωσμένοι με καρκίνο του στόματος παγκοσμίως – μια ασθένεια με ανησυχητικό ποσοστό θνησιμότητας που αγγίζει το 50%. Αυτό δείχνει ότι η επιστημονική κοινότητα δεν έχει τα διαθέσιμα εργαλεία για τον έγκαιρο εντοπισμό του καρκίνου του στόματος και ελπίζουμε ότι το PANDORA ανοίγει το δρόμο για πιο αποτελεσματικά κλινικά διαγνωστικά εργαλεία για αυτήν την τρομερή ασθένεια». Οι τρεις πιο κοινές αιτίες για τον καρκίνο του στόματος είναι το κάπνισμα, το αλκοόλ και η λοίμωξη από τον ιό των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV), η οποία είναι συχνότερη σε νεότερους ανθρώπους.

 

 

Πηγη: HealthDaily

Ζήτηση Ιατρών -Νορβηγία

Ξεκινούμε πρόγραμμα εκμάθησης γλώσσας και διασύνδεσης με θέσεις εργασίας στη Νορβηγία,

ειδικά για γενικούς ιατρούς οι οποίοι ενδιαφέρονται να εργαστούν είτε μόνιμα είτε ως αναπληρωτές για μεμονωμένους μήνες.

Στους αναπληρωτές καλύπτονται μεταφορικά και διαμονή,

ενώ ο μισθός ξεκινά από τις 11.000 ευρώ με 25 % εφορία και δυνατότητα αύξησης έως τις 18.000 ευρώ.

Επικοινωνία:  6942799930  [email protected].

ΠΟΥ: Διαδικτυακή εκδήλωση για την Παγκόσμια Στοματική Υγεία

Διαδικτυακή εκδήλωση με θέμα την Παγκόσμια Στοματική Υγεία διοργανώνει ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας.

Η εκδήλωση έχει θέμα «Έναρξη της Παγκόσμιας έκθεσης για την στοματική υγεία: Καθολική κάλυψη της στοματικής υγείας έως το 2030» (Launch of the Global oral health status report: towards universal health coverage for oral health by 2030),και θα πραγματοποιηθεί διαδικτυακά αύριο (20/04).

who sinedrio.jpg

Στο πλαίσιο της διαδικτυακής εκδήλωσης του ΠΟΥ αναμένεται να μιλήσουν διακεκριμένοι μελετητές και επιστημονικοί συνεργάτες του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας τόσο για την κατάσταση που επικρατεί παγκοσμίως στην υγειονομική κάλυψη των οδοντιατρικών παθήσεων, όσο και για τις προοπτικές εξέλιξης με στόχο την Παγκόσμια και καθολική πρόσβαση των ασθενών στην περίθαλψη των στοματικών παθήσεων μέχρι το 2030. 

Αναλυτικά το πρόγραμμα ΕΔΩ 

Οι συμμετέχοντες θα έχουν την δυνατότητα να απευθύνουν live τα ερωτήματά τους στους διακεκριμένους ομιλητές.

Μπορείτε να παρακολουθήσετε την εκδήλωση ΕΔΩ .

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Γήρανση του εγκεφάλου: Πως συνδέει καρδιακές παθήσεις και άνοια – Νέα ανάλυση

Η «γήρανση του εγκεφάλου» μπορεί να συνδέσει καρδιακές παθήσεις και κίνδυνο άνοιας σύμφωνα με νέα ανάλυση.

Η προχωρημένη «ηλικία του εγκεφάλου» μπορεί να χρησιμεύσει ως ένας άλλος χρήσιμος παράγοντας πρόβλεψης του κινδύνου άνοιας για να συζητηθεί με ασθενείς με ισχαιμική καρδιοπάθεια (IHD), ιδιαίτερα με αυτούς που είναι ήδη εξοικειωμένοι με τη σχέση μεταξύ IHD και γνωστικής εξασθένησης, αλλά που χρειάζονται περαιτέρω πειστικότητα για να υιοθετήσουν προληπτικές συμπεριφορές, λένε οι ερευνητές.

Οι ασθενείς με IHD, ειδικά εκείνοι με διαβήτη ή παχυσαρκία, έχουν περισσότερες πιθανότητες από άλλους να εμφανίσουν σημάδια στην απεικόνιση επιταχυνόμενης γήρανσης του εγκεφάλου, η οποία με τη σειρά της αυξάνει τον μελλοντικό κίνδυνο για γνωστική εξασθένηση ή άνοια, προτείνει η ανάλυση που βασίζεται σε δεδομένα της UK Biobank.

Η μελέτη

Τα ευρήματα συνάδουν με άφθονες άλλες έρευνες που υποστηρίζουν την ισχαιμική καρδιοπάθεια (IHD) ως πηγή γνωστικής έκπτωσης, αλλά με μια ανατροπή: η επιταχυνόμενη γήρανση του εγκεφάλου φαινόταν ότι δεν προκαλείται μόνο από αγγειακή νόσο.

Σε μια διερεύνηση πιθανών μηχανισμών πίσω από τη συσχέτιση IHD-εγκεφαλικής γήρανσης, παρατηρήθηκε μικρή σχέση μεταξύ τέτοιων γήρανσης και υπερεντάσεων λευκής ουσίας (WMH) στη μαγνητική τομογραφία, που αντικατοπτρίζουν τη νόσο των εγκεφαλικών μικρών αγγείων, παρατήρησε η Elisa Rauseo, MSc, MD, για την καρδιά.

Ως εκ τούτου, ο μηχανισμός φαίνεται ότι «δεν προκαλείται πλήρως από μικροαγγειακό τραυματισμό», δήλωσε η Dr. Rauseo, του Πανεπιστημίου Queen Mary και του St Bartholomew’s Hospital, Λονδίνο, Αγγλία.

«Αυτό σημαίνει ότι υπάρχει κάτι άλλο που σχετίζεται με την ισχαιμία που παίζει ρόλο στην επιτάχυνση της γήρανσης του εγκεφάλου», είπε.

Η Rauseo είναι ο κύριος συγγραφέας της ανάλυσης που δημοσιεύτηκε στις 12 Απριλίου στο JACC: Cardiovascular Imaging .

Η μελέτη έχει πιθανές ενδείξεις για την ταυτότητα αυτού του «κάτι άλλου». Η επιτάχυνση της γήρανσης του εγκεφάλου σε αυτούς τους ασθενείς με IHD συσχετίστηκε επίσης με τον διαβήτη, τον δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) και ιδιαίτερα την αναλογία μέσης προς ισχίο, ένα υποκατάστατο για την κεντρική παχυσαρκία. Αλλά δεν υπήρχε τόσο σημαντική συσχέτιση με το ΔΜΣ ή την αναλογία μέσης προς ισχίο μεταξύ των ασθενών χωρίς IHD.

«Αυτό υποδηλώνει ότι η κεντρική παχυσαρκία ως δείκτης του σπλαχνικού λίπους μπορεί να είναι το συστατικό που συμβάλλει κυρίως στην επιτάχυνση της γήρανσης του εγκεφάλου παρουσία IHD», αναφέρει η δημοσιευμένη έκθεση.

Και η παχυσαρκία προάγει τη συστημική φλεγμονή, η οποία μπορεί επομένως εν μέρει να αποτελεί τη βάση της σχετιζόμενης με την IHD επιταχυνόμενης γήρανσης του εγκεφάλου και της άνοιας.

Τέτοιες εικασίες είναι πέρα ​​από το πεδίο της τρέχουσας μελέτης, παρατήρησε η Rauseo. Όμως, άλλες έρευνες, είπε, διερευνούν πιθανές συσχετίσεις μεταξύ φλεγμονωδών δεικτών στην IHD και μετέπειτα εμφάνιση της νόσου του Αλτσχάιμερ ή άλλων μορφών άνοιας.

Η τρέχουσα ανάλυση εξέτασε 36.578 συμμετέχοντες στο UK Biobank με κατάλληλες βασικές σαρώσεις MRI και χωρίς «ιστορικό ψυχικής υγείας, νευρολογικές διαταραχές ή άνοια που θα μπορούσαν να επηρεάσουν άμεσα τη γνωστική λειτουργία», αναφέρει η έκθεση.

Πηγή: medscape.com

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Αιμορροφιλία: Πρόληψη της αιμορραγίας ως παγκόσμιο πρότυπο περίθαλψης

Εκτιμάται ότι σήμερα 450 εκατ. παγκοσμίως πάσχουν από αιμορροφιλία ενώ στην Ελλάδα υπολογίζεται ότι ζουν 1.016 άτομα με αιμορροφιλία Α και Β.

Η 17η Απριλίου καθιερώθηκε το 1989, ως Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας, από την Παγκόσμια Οργάνωση Αιμορροφιλίας (WFH), με σκοπό να αναδείξει τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα άτομα που ζουν με τη νόσο.

Η ημερομηνία αυτή επιλέχθηκε για να τιμηθεί η γέννηση του  Καναδού επιχειρηματία και ιδρυτή της οργάνωσης, Frank Schnabel, ο οποίος είχε βαριάς μορφής αιμορροφιλία Α.

Η αιμορροφιλία είναι μία σπάνια κληρονομική διαταραχή στην πήξη του αίματος που οφείλεται σε έλλειψη ή μειωμένη λειτουργικότητα του παράγοντα VIII (Αιμορροφιλία Α) ή του παράγοντα IX (Αιμορροφιλία Β).

Αυτοί οι παράγοντες ανήκουν σε μια κατηγορία πρωτεϊνών με σημαντικό ρόλο στον έλεγχο των αιμορραγιών.

Η ασθένεια εμφανίζεται από τη γέννηση του ατόμου, κυρίως σε άνδρες, και διαρκεί για όλη τους τη ζωή, ενώ η βαρύτητά της κυμαίνεται από ήπια ως σοβαρή ανάλογα με το βαθμό λειτουργικότητας ή το ποσοστό έλλειψης της αντίστοιχης πρωτεΐνης.

Σε σοβαρές μορφές της νόσου παρατηρείται συχνά αιμορραγία στις αρθρώσεις, τους μύες, τον εγκέφαλο και σε άλλα εσωτερικά όργανα. Μπορεί να προκαλέσει έντονο πόνο, βλάβη των αρθρώσεων και να οδηγήσει ακόμα και σε αναπηρία.

Η παγκόσμια συχνότητα εμφάνισης της αιμορροφιλίας Α είναι περίπου 21 περιπτώσεις ανά 100.000 γεννήσεις, ενώ της αιμορροφιλίας Β 4 περιπτώσεις ανά 100.000 γεννήσεις, είναι δηλαδή ακόμα πιο σπάνια.

Εκτιμάται ότι σήμερα 450 εκατ. παγκοσμίως πάσχουν από αιμορροφιλία, ενώ στην Ελλάδα υπολογίζεται ότι ζουν 1.016 άτομα με αιμορροφιλία Α και Β (πηγή: Annual Global Survey – WFH).

Τα άτομα με αιμορροφιλία για πολλά χρόνια ζούσαν μια περιορισμένη ζωή, προκειμένου να μην χτυπήσουν και να μην προκληθούν αιμορραγίες.

Πλέον οι καινοτόμες θεραπείες που έχουν αναπτυχθεί προσφέρουν στους ασθενείς τη δυνατότητα να ζήσουν μία ζωή με όσο το δυνατόν λιγότερους περιορισμούς. Στόχος της θεραπείας είναι η πρόληψη και αντιμετώπιση των αιμορραγιών και των επιπλοκών τους.

«Πρόσβαση για Όλους: Πρόληψη της αιμορραγίας ως παγκόσμιο πρότυπο περίθαλψης»

Με αυτό το μήνυμα η Παγκόσμια Οργάνωση Αιμορροφιλίας (WFH) θέτει καινούργιους στόχους, για τη χρονιά που διανύουμε. Προτεραιότητά της η καθολική πρόσβαση των ασθενών στις νέες θεραπείες, ο καλύτερος έλεγχος στην πρόληψη της αιμορραγίας, αλλά και η ενίσχυση της προφυλακτικής κατ΄οικόν θεραπείας.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Αναξιοποίητα τα data των ψηφιακών εργαλείων υγείας – Ποια είναι τα εμπόδια

Η χαμηλή ψηφιακή ωριμότητα των Φορέων Υγείας, η ετερογένεια των Πληροφοριακών Συστημάτων, η έλλειψη προτυποποίησης και διαλειτουργικότητας αλλά και το αναχρονιστικό θεσμικό πλαίσιο εμποδίζουν την ψηφιακή αναγέννηση της υγείας

Σημαντικές προσπάθειες καταβάλλει η χώρα μας προκειμένου να συνταχθεί με τις επιταγές της ΕΕ σχετικά με τον ψηφιακό μετασχηματισμό της υγείας και της αξιοποίηση της πληθώρας των δεδομένων που συγκεντρώνονται από διάφορες υπηρεσίες. Μάλιστα η χώρα μας κατέθεσε πρόταση για τη δημιουργία Φορέα Πρόσβασης στα Δεδομένα Υγείας, στο πλαίσιο του Κανονισμού για τον Ευρωπαϊκό Χώρο Δεδομένων Υγείας (European Health Data Space – EHDS) που διαμορφώνεται αυτή τη στιγμή.

Εδώ και αρκετά ο χρόνια όσοι ασχολούνται με τη δημόσια και ιδιωτική υγεία, σε όλα τα επίπεδα, συμφωνούν ότι η αξιοποίηση δεδομένων τα οποία αφορούν στην περίθαλψη των πολιτών, αποτελούν σημαντικό εργαλείο για την χάραξη πολιτικής υγείας. Μάλιστα ιδιαίτερη αξία έχουν τα δεδομένα που «παράγονται» σε πραγματικές συνθήκες , και αφορούν στη χρήση φαρμάκων, την απόκριση των ασθενών στις εκάστοτε θεραπείες και άλλες παραμέτρους που επηρεάζουν την υγεία τους. Τα δεδομένα αυτά αναφέρονται συχνά ως «real world data» και η χρήση τους επιτρέπει στους ερευνητές να αξιολογήσουν την απόδοση μιας θεραπείας στις πραγματικές συνθήκες, δημιουργώντας ταυτόχρονα τις προϋποθέσεις για καλύτερα αποτελέσματα προς όφελος των ασθενών.

Παρόλο που η χρήση των real world data έχει θεσπιστεί ως ένα από τα κριτήρια για την αξιολόγηση της απόδοσης ενός φαρμάκου στην αγορά από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), η συλλογή και η αξιοποίησή τους συνεχίζει να αντιμετωπίζει πολλά εμπόδια τόσο σε τεχνικό όσο και σε θεσμικό επίπεδο: Η χαμηλή ψηφιακή ωριμότητα των Φορέων Υγείας, η ετερογένεια των Πληροφοριακών Συστημάτων, η έλλειψη προτυποποίησης και διαλειτουργικότητας αλλά και το αναχρονιστικό θεσμικό πλαίσιο συνθέτουν ένα περιβάλλον ιδιαίτερα δύσκολο για τη χώρα μας.

Αξίζει να επισημανθεί, ότι οι δράσεις του Ψηφιακού Μετασχηματισμού της Υγείας που χρηματοδοτούνται από το Ευρωπαϊκό Ταμείο Ανάκαμψης με περίπου 300 εκατ. ευρώ και μεταξύ αυτών περιλαμβάνονται ο Εθνικός Φάκελος Υγείας, οι δράσεις βελτίωσης της ψηφιακής ωριμότητας των Νοσοκομείων, το ψηφιακό πρόγραμμα διαχείρισης του Καρκίνου, ακόμα και η επέκταση του Εθνικού Δικτύου Τηλεϊατρικής, είναι κάποια από τα έργα που διαμορφώνουν, για πρώτη φορά και με συστηματικό τρόπο, πηγές δεδομένων.
Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Γλαύκωμα: Γενετιστές αναπτύσσουν νέα γονιδιακή θεραπεία για τη νόσο

Περίπου 80 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως επηρεάζονται από γλαύκωμα, με προβλεπόμενη αύξηση σε περισσότερα από 110 εκατομμύρια έως το 2040.

Επιστήμονες στο Trinity College του Δουβλίνου ανακοίνωσαν μια σημαντική εξέλιξη προς μια νέα θεραπεία του γλαυκώματος. Περίπου 80 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως επηρεάζονται από γλαύκωμα, με προβλεπόμενη αύξηση σε περισσότερα από 110 εκατομμύρια έως το 2040. Ενώ οι τοπικές οφθαλμικές σταγόνες είναι κρίσιμες για την πρόληψη της εξέλιξης της νόσου, έως και το 10% των ασθενών γίνονται ανθεκτικοί στη θεραπεία, θέτοντάς τους σε κίνδυνο για μόνιμη απώλεια όρασης.

Ο κύριος κλινικός παράγοντας κινδύνου για το γλαύκωμα είναι η αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση. Οι επικίνδυνες αυξήσεις της πίεσης στη σφαίρα του ματιού μπορεί να οδηγήσουν σε σοβαρή βλάβη στην κεφαλή του οπτικού νεύρου, η οποία μεταδίδει φωτεινά σήματα στον εγκέφαλο για να μας επιτρέψει να δούμε. Αυτή η αυξημένη πίεση προκαλείται από τη συσσώρευση ανεπιθύμητων πρωτεϊνών που προκαλεί απόφραξη στα κανάλια αποστράγγισης που, με την πάροδο του χρόνου, μπορεί να προκαλέσει τη συσσώρευση υγρού και την αύξηση της πίεσης.

Η ομάδα του Ινστιτούτου Γενετικής Smurfit, σε συνεργασία με την εταιρεία βιοτεχνολογίας Exhaura Ltd., έχουν δείξει ότι μια προσέγγιση που βασίζεται στη γονιδιακή θεραπεία μπορεί να μειώσει την ενδοφθάλμια πίεση σε προκλινικά μοντέλα γλαυκώματος. Η έρευνά τους δημοσιεύεται αυτή την εβδομάδα στο περιοδικό Science Advances. Μία μόνο ένεση ενός ιικού φορέα μπορεί να αυξήσει τη ροή του υδατικού υγρού από το μπροστινό μέρος του ματιού και έτσι να μειώσει την πίεση στο μάτι.

Οι βασικές οδηγίες είναι για τα κύτταρα να παράγουν μια μήτρα ενζύμου (μεταλλοπρωτεϊνάση-3, ή MMP-3) που βοηθά να ξεκινήσει αυτή η διαδικασία. «Αυτό το συναρπαστικό έργο μας επέτρεψε να γεφυρώσουμε το χάσμα μεταξύ ακαδημαϊκού και κλάδου και να συνεργαστούμε πολύ στενά με μια εταιρεία γονιδιακής θεραπείας για να αναπτύξουμε μια θεραπεία αιχμής που πιστεύουμε ότι υπόσχεται τεράστια υποσχέσεις για τους ασθενείς στο μέλλον», δήλωσε ο καθηγητής Μάθιου Κάμπελ, Καθηγητής Γενετικής. στο Trinity.

Από σπάνιες σε κοινές ασθένειες

Οι γονιδιακές θεραπείες έχουν σημειώσει δραματική πρόοδο τα τελευταία χρόνια, με πολλά φάρμακα να έχουν πλέον εγκριθεί τόσο από τον FDA όσο και από τον EMA. Ωστόσο, μέχρι σήμερα, όλες οι εγκεκριμένες γονιδιακές θεραπείες προορίζονται για τη θεραπεία σπάνιων ή εξαιρετικά σπάνιων καταστάσεων.

Καθώς η κατανόησή μας για τον υποκείμενο μηχανισμό των κοινών ασθενειών εξελίσσεται τώρα όλο και περισσότερο, η ιδέα της χρήσης γονιδιακής θεραπείας για κοινές ασθένειες είναι πλέον δυνατή. Είναι σημαντικό ότι η εργασία χρησιμοποίησε πολλαπλά μοντέλα ασθένειας, καθώς και χρήση ανθρώπινων οφθαλμών δότη για τον έλεγχο της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας της προσέγγισης γονιδιακής θεραπείας. Αυτό κάνει τα εντυπωσιακά αποτελέσματα ακόμη πιο ελπιδοφόρα.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

ΕΕ: Ο αντίκτυπος στην Υγεία από την επαναφορά δημοσιονομικών κανόνων στην ΕΕ

Γενικές κατευθυντήριες γραμμές για τη δημοσιονομική πολιτική του 2024, έδωσε η Κομισιόν και τον Μάιο θα κάνει συστάσεις για κάθε χώρα ξεχωριστά, ανάλογα με τα χαρακτηριστικά του χρέους της, οι οποίες θα καθορίζουν το μέγεθος της δημοσιονομικής προσαρμογής που θα πρέπει να γίνει με τον προϋπολογισμό του 2024. Καταργείται από το 2024 η ρήτρα διαφυγής.

Το παραπάνω γεγονός επιβεβαιώνει το ρεπορτάζ-Άποψη του healthweb που  έχουμε ήδη δημοσιεύσει για τον αντίκτυπο που θα έχει η κατάρτιση του μεσοπρόθεσμου πλαισίου δημοσιονομικής στρατηγικής 2024 -2027 στην χρηματοδότηση του συστήματος υγείας, τονίζοντας ότι η  χρηματοδότηση θα μειωθεί . Ενώ,  έχουμε γράψει  ότι δεν θα είναι σε ισχύ η γενική ρήτρα διαφυγής του Συμφώνου Σταθερότητας και ανάπτυξης που επέτρεψε την προσωρινή απόκλιση από τους δημοσιονομικούς κανόνες τα προηγούμενα έτη 2020 – 2023.

Να σημειώσουμε ότι , η δημοσιονομική προσαρμογή για την Ελλάδα, η οποία έχει το υψηλότερο χρέος στην ΕΕ, πάνω από το 170% του ΑΕΠ,  έχει ξεκινήσει ήδη, με τον φετινό προϋπολογισμό να προβλέπει πρωτογενές πλεόνασμα 0,7% του ΑΕΠ.Το θέμα θα συζητηθεί την ερχόμενη Δευτέρα στο Eurogroup και την επομένη στο Ecofin και αναμένεται η ψήφιση του για να ακολουθήσουν οι συστάσεις για κάθε χώρα.

  • Οι στόχοι πoυ τίθενται στην Ελλάδα για την Υγεία θα πρέπει να είναι ρεαλιστικοί και επάνω στις κατευθυντήριες γραμμές για τη δημοσιονομική πολιτική του 2024.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Δυσφορία Φύλου: Συστηματική ανασκόπηση των αποτελεσμάτων της ορμονικής θεραπείας σε νέους κάτω των 18

“Διαπιστώσαμε σημαντικούς περιορισμούς σε προηγούμενες έρευνες σχετικά με τη δυσφορία φύλου και οι λίγες διαχρονικές μελέτες παρατήρησης παρεμποδίζονταν από μικρούς αριθμούς και υψηλά ποσοστά αποχώρησης”, προσθέτει ο Ludvigsson. “Για τον λόγο αυτό δημιουργήσαμε έναν κατάλογο ελέγχου, τον κατάλογο ελέγχου GENDHOR, που ελπίζουμε ότι θα διευκολύνει και θα αυξήσει την ποιότητα των μελλοντικών ερευνών στον τομέα αυτό”.

Δυσφορία Φύλου: Σε συστηματική ανασκόπηση που δημοσιεύθηκε στο Acta Paediatrica, ερευνητές από το Karolinska Institutet, το Πανεπιστήμιο του Γκέτεμποργκ, το Πανεπιστήμιο Umeå και τον σουηδικό οργανισμό για την αξιολόγηση της τεχνολογίας στον τομέα της υγείας και την αξιολόγηση των κοινωνικών υπηρεσιών χαρτογράφησαν τις τρέχουσες γνώσεις σχετικά με την ορμονική θεραπεία σε νέους κάτω των 18 ετών με δυσφορία φύλου. Δεν υπάρχουν στοιχεία σχετικά με τις επιπτώσεις στην ψυχοκοινωνική υγεία, αλλά υπάρχουν κάποιες ενδείξεις ότι η ορμονική θεραπεία μπορεί να επηρεάσει την ωρίμανση των οστών. Οι ερευνητές καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι η ορμονική θεραπεία της δυσφορίας φύλου σε αυτή την ηλικιακή ομάδα θα πρέπει να θεωρείται πειραματική θεραπεία και όχι συνήθης διαδικασία. Η ασυμφωνία φύλου αναφέρεται σε αναντιστοιχία μεταξύ του βιολογικού φύλου και της αντιλαμβανόμενης ταυτότητας φύλου. Όταν η αναντιστοιχία φύλου προκαλεί σημαντική δυσφορία, ονομάζεται δυσφορία φύλου. Πρόσφατα δεδομένα δείχνουν μια δραματική αύξηση της δυσφορίας φύλου στους νέους του δυτικού κόσμου. Έχει επίσης αυξηθεί ο αριθμός των νέων που ζητούν ορμονική θεραπεία, αλλά μέχρι στιγμής λίγα είναι γνωστά για τις μακροπρόθεσμες συνέπειες μιας τέτοιας θεραπείας.

Σε μια συστηματική ανασκόπηση, οι ερευνητές αξιολόγησαν περισσότερες από 9.900 περιλήψεις από 15 επιστημονικές βάσεις δεδομένων και εντόπισαν 24 σχετικές μελέτες. “Στην ανασκόπησή μας, εστιάσαμε στις ψυχοκοινωνικές επιπτώσεις, την υγεία των οστών, τη σύνθεση του σώματος και τον μεταβολισμό, καθώς και την επιμονή της θεραπείας σε παιδιά (<18 ετών) με δυσφορία φύλου που υποβάλλονται σε θεραπεία με τους λεγόμενους αναστολείς της εφηβείας, ανάλογα της γοναδοτροπίνης που απελευθερώνει ορμόνη (GnRHa)”, αναφέρει ο επικεφαλής συγγραφέας καθηγητής Jonas F Ludvigsson, παιδίατρος στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Örebro και καθηγητής στο Τμήμα Ιατρικής Επιδημιολογίας και Βιοστατιστικής του Karolinska Institutet. “Εκπλήσσομαι από την έλλειψη μελετών σε αυτόν τον τομέα. Δεν βρήκαμε καμία τυχαιοποιημένη μελέτη και μόνο 24 σχετικές μελέτες παρατήρησης”, προσθέτει. Η ανασκόπηση κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις της ορμονοθεραπείας στην ψυχοκοινωνική υγεία δεν μπορούσαν να αξιολογηθούν λόγω έλλειψης μελετών επαρκούς ποιότητας. Όσον αφορά την υγεία των οστών, η θεραπεία με GnRHa καθυστερεί την ωρίμανση των οστών και την αύξηση της οστικής πυκνότητας που, ωστόσο, φαίνεται να ανακάμπτει εν μέρει κατά τη διάρκεια της ορμονοθεραπείας με διασταυρούμενο φύλο, όταν μελετήθηκε στην ηλικία των 22 ετών. “Η εργασία μας είναι σημαντική όχι μόνον επειδή η συχνότητα εμφάνισης νέων ατόμων με δυσφορία φύλου έχει αυξηθεί κατά τη διάρκεια ενός σύντομου χρονικού διαστήματος, αλλά και λόγω της αλλαγής στο μείγμα των περιπτώσεων. Δεν γνωρίζουμε ποια είναι η φυσική πορεία αυτών των παιδιών. Μελέτες θα πρέπει πρώτα να διευκρινίσουν σε ποιο βαθμό η δυσφορία φύλου υποχωρεί αυθόρμητα σε εφήβους που δεν παρουσίασαν συμπεριφορά ασυμβίβαστη με το φύλο στην παιδική ηλικία. Εάν βρεθούν προγνωστικοί παράγοντες για την εμμονή, το δεύτερο βήμα θα ήταν η διεξαγωγή κλινικών δοκιμών που θα επικεντρώνονταν σε πιθανούς εμμένοντες, προκειμένου να αξιολογηθούν οι ευεργετικές και ανεπιθύμητες επιδράσεις των ορμονικών θεραπειών.

Είναι σημαντικό ότι τέτοιες μελέτες πρέπει να παρακολουθούν τους ασθενείς για πολλά χρόνια”, λέει ο αντίστοιχος συγγραφέας καθηγητής Mikael Landén, στο Karolinska Institutet και στο Πανεπιστήμιο του Γκέτεμποργκ. “Στο πλαίσιο των σχεδόν ανύπαρκτων μακροχρόνιων δεδομένων, καταλήγουμε στο συμπέρασμα ότι η θεραπεία με GnRHa σε παιδιά με δυσφορία φύλου θα πρέπει να θεωρείται πειραματική θεραπεία και όχι συνήθης διαδικασία. Αυτό σημαίνει ότι η θεραπεία θα πρέπει να χορηγείται μόνο στο πλαίσιο μιας κλινικής δοκιμής με ενημερωμένη συγκατάθεση”, προσθέτει. “Διαπιστώσαμε σημαντικούς περιορισμούς σε προηγούμενες έρευνες σχετικά με τη δυσφορία φύλου και οι λίγες διαχρονικές μελέτες παρατήρησης παρεμποδίζονταν από μικρούς αριθμούς και υψηλά ποσοστά αποχώρησης”, προσθέτει ο Ludvigsson. “Για τον λόγο αυτό δημιουργήσαμε έναν κατάλογο ελέγχου, τον κατάλογο ελέγχου GENDHOR, που ελπίζουμε ότι θα διευκολύνει και θα αυξήσει την ποιότητα των μελλοντικών ερευνών στον τομέα αυτό”.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/