Στην Ελλάδα το Πανευρωπαϊκό Συνέδριο Παιδοκαρδιοχειρουργικής

Στην Ελλάδα, από 20 έως 22 Απριλίου, θα γίνει φέτος, το Πανευρωπαϊκό Ετήσιο Επιστημονικό Συνέδριο Παιδοκαρδιοχειρουργικής, με πλούσιο Επιστημονικό Πρόγραμμα, που, πραγματεύεται τις σπουδαιότερες επιστημονικές εξελίξεις στην καρδιοχειρουργική παίδων και συγγενών καρδιοπαθειών ενηλίκων.

Στις εργασίες του Συνεδρίου, που, διοργανώνεται από την Ευρωπαϊκή Παιδοκαρδιοχειρουργική Εταιρείας (European Congenital Heart Surgeons Association, ECHSA) και πραγματοποιείται στο Ευγενίδειο Ίδρυμα στην Αθήνα προεδρεύει ο Έλληνας Παιδοκαρδιοχειρουργός Δρ Γεώργιος Σαρρής.

Είναι το πρώτο, στην μετά COVID εποχή, Πανευρωπαϊκό Παιδοκαρδιοχειρουργικό Συνέδριο, που, θα γίνει με φυσική παρουσία όλων των συνέδρων, γεγονός που είναι ιδιαίτερα σημαντικό, αφού θα συρρεύσουν στην χώρα μας οι κορυφαίοι παιδοκαρδιοχειρουργοί από όλη την Ευρώπη αλλά και τις ΗΠΑ.

Στα θέματα, που θα παρουσιασθούν, συμπεριλαμβάνονται οι νεότερες εξελίξεις στην αντιμετώπιση παιδιατρικών ασθενών με οξεία μετεγχειρητική αλλά και χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, όπως, νέα εξελιγμένα συστήματα μηχανικής υποστήριξη της κυκλοφορίας, καθώς και νέες προσεγγίσεις στην θεραπεία σύμπλοκων συγγενών καρδιοπαθειών.

Επίσης, θα γίνουν σημαντικές ανακοινώσεις σχετικά με την επίσημη συνεργασία της Ευρωπαϊκής Παιδοκαρδιοχειρουργικής Εταιρείας τόσο με την Αμερικανική Παιδοκαρδιοχειρουργική Εταιρεία όσο και με την Ευρωπαϊκή Εταιρεία Παιδιατρικής Καρδιολογίας.

Διαγνωστικά δεδομένα

Ξεχωρίζει το πρωτοποριακό Εκπαιδευτικό Πρόγραμμα Χειρουργικής Προσομοίωσης, στο οποίο χρησιμοποιούνται τρισδιάστατα εκτυπωμένες καρδιές -που, ετοιμάζονται με βάση τα πραγματικά διαγνωστικά δεδομένα ασθενών, πριν χειρουργηθούν- για την διδασκαλία σε νεότερους χειρουργούς της ιδιαίτερα απαιτητικής χειρουργικής επέμβασης «αντιμετάθεσης των μεγάλων αγγείων», από διεθνώς αναγνωρισμένους έμπειρους παιδοκαρδιοχειρουργούς ως εκπαιδευτές.

Ιδιαίτερη έμφαση θα δοθεί στα θέματα διασφάλισης ποιότητας των παιδοκαρδιοχειρουργικών αποτελεσμάτων και της αξιολόγησής τους με μεθόδους Τεχνητής Νοημοσύνης, μια πραγματική επανάσταση (και) στην Παιδοκαρδιοχειρουργική.

Στην ανάπτυξη των μεθόδων αυτών πρωτοπορεί διεθνώς ο Δρ Σαρρής σε συνεργασία με τον Καθηγητή του ΜΙΤ Δρ Δημήτρη Μπερτσιμά. Θα παρουσιαστούν επίσης διεθνείς οδηγίες για την οργάνωση των Παιδοκαρδιοχειρουργικών Κέντρων, με στόχο τα καλλίτερα αποτελέσματα για τους ασθενείς.

Μια άλλη σημαντική, για τη χώρα μας, εξέλιξη στον τομέα της καρδιοχειρουργικής, είναι το γεγονός ότι έχει γίνει σοβαρή προετοιμασία και ήδη λειτουργεί η «Ευρωπαϊκή Βάση Παιδοκαρδιοχειρουργικών Δεδομένων» (ECHSA Congenital Database), η οποία συγκεντρώνει, για επιστημονική ανάλυση, τα αποτελέσματα των παιδοκαρδιοχειρουργικών επεμβάσεων, από τα σπουδαιότερα παιδοκαρδιοχειρουργικά κέντρα της Ευρώπης, αλλά και από πολλές άλλες χώρες, που, θα αποτελέσει στο εξής, σημαντικό εργαλείο ενημέρωσης στα χέρια των παιδοκαρδιοχειρουργών, την οποία θα διευθύνει ο Έλληνας παιδοκαρδιοχειρουργός Δρ Γεώργιος Σαρρής.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Καρκινικοί βιοδείκτες: Η σημασία τους στην έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία του καρκίνου

Η εξέταση των καρκινικών βιοδεικτών αποτελεί σημαντικότατο παράγοντα πρόληψης, έγκαιρης διάγνωσης και κατάλληλης επιλογής εξατομικευμένης θεραπείας στον καρκίνο. Που βρίσκεται η χώρα μας στην αποζημίωση αυτών των εξετάσεων και τι πρέπει να γίνει.

«Ώρα να αλλάξουμε σελίδα στην αξιολόγηση και αποζημίωση των βιοδεικτών στην Ελλάδα», σημειώνει η Ζέφη Βλαχοπιώτη, Διευθύντρια Εταιρικών Υποθέσεων Bristol Myers Squibb.

Διαβάστε το άρθρο της στο iatropedia.gr:

Τα περιστατικά και το φορτίο νοσηρότητας του καρκίνου συνεχίζουν να αυξάνονται παγκοσμίως, δημιουργώντας σημαντική πίεση στους ασθενείς, τις οικογένειές τους και τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης. Ωστόσο, νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις µας φέρνουν πιο κοντά σε ένα μέλλον όπου ο καρκίνος ήδη μετατρέπεται σε πολλές περιπτώσεις σε χρόνια ή ακόμα και σε ιάσιμή νόσο.

Καθώς οι κακοήθειες θα αποτελούν μέχρι το 2030 τη συχνότερη αιτία θανάτου και στην Ελλάδα, σκεφτείτε να καταφέρουμε να βελτιώσουμε τα αποτελέσματα υγείας του ασθενούς μέσα από εξατομικευμένες θεραπείες και να περάσουμε από τη λογική «ένα φάρμακο για όλους τους ασθενείς» στη λογική «το σωστό φάρμακο, στη σωστή δόση, στο σωστό πληθυσμό ασθενών»».

Σκεφτείτε να καταφέρουμε να πετύχουμε μικρότερη διάρκεια νοσοκομειακής περίθαλψης, καλύτερη ποιότητα ζωής για τους πάσχοντες με καρκίνο και δυνατότητα πιο γρήγορης κοινωνικής και εργασιακής επανένταξης.

Σκεφτείτε να μπορούσαμε παράλληλα να περιορίσουμε το κόστος μέσα από πιο στοχευμένες θεραπείες, με υψηλότερη αποτελεσματικότητα και λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες. Θα εξοικονομούσαμε έτσι πόρους για να ανατροφοδοτήσουμε τη χρηματοδότηση σε άλλες σημαντικές προτεραιότητες υγείας.

Και όμως το «μέλλον» αυτών των δυνατότητων και ευκαιριών βρίσκεται ήδη εδώ στο σήμερα διαμέσου της ιατρικής ακριβείας. Ο ορισμός της περιγράφει την εξατομικευμένη ιατρική περίθαλψη με βάση τα ατομικά χαρακτηριστικά των ασθενών και την κατάταξή τους σε υποομάδες με κριτήρια γονιδιακούς παράγοντες που σχετίζονται με την επιθετικότητα της ασθένειας ή την προβλεπόμενη ανταπόκριση στη θεραπεία.

Σκεφτείτε τώρα να υπήρχε μία μόνο προϋπόθεση για τον ασθενή προκειμένου να λάβει εκείνη την καινοτόμο θεραπεία που ταιριάζει καλύτερα στο γονιδιακό προφίλ του, μία διαγνωστική εξέταση έκφρασης βιοδείκτη. Και αναλογιστείτε η πρόσβασή του σε αυτή την πιο ευάλωτη στιγμή της ζωής του να μην ήταν δωρεάν ορθώνοντας οικονομικά εμπόδια συχνά ανυπέρβλητα.

Ελλάδα: 19η στην ΕΕ στην πρόσβαση στους βιοδείκτες – Τι προτείνεται…

Δυστυχώς, αυτό δεν είναι ένα υποθετικό σενάριο, είναι η κατάσταση που επικρατεί στην Ελλάδα και ο λόγος που η χώρα μας κατατάσσεται 19η στην πρόσβαση στους βιοδείκτες ανάμεσα στα 27 κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, σύμφωνα με μελέτη της EFPIA και της ECPC, στην οποία συμμετείχε και η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου. Είναι επιπλέον το αποτέλεσμα της καθυστέρησης θέσπισης ενός ρυθμιστικού πλαισίου έγκαιρης και συστηματικής αξιολόγησης και αποζημίωσης βιοδεικτών. Χωρίς αυτό, δεν θα καταφέρουμε να καταστήσουμε εύκολα προσβάσιμες τις κατάλληλες εξετάσεις σε κάθε ασθενή, ακριβώς τη στιγμή που τις χρειάζεται, προκειμένου να λάβει τη θεραπεία που αντιστοιχεί αποτελεσματικότερα στις ανάγκες τους.

Αναγνωρίζοντας αυτήν την ανάγκη και το αντίστοιχο κενό, το Ινστιτούτο Οικονομικών της Υγείας ανέπτυξε πρόσφατα ένα προτεινόμενο πλαίσιο αξιολόγησης και αποζημίωσης βιοδεικτών, στο πλαίσιο μελέτης που υποστήριξε η βιο-φαρμακευτική εταιρεία Bristol Myers Squibb. Πρόκειται για μία διαδικασία παράλληλη με αυτή των φαρμάκων. H υποβολή του αιτήματος αξιολόγησης γίνεται στην Επιτροπή Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων, το ΚΕ.Σ.Υ. και επιστημονικές εταιρείες διατηρούν το γνωμοδοτικό τους ρόλο και εφόσον υπάρξει θετική εισήγηση, Υπουργική Απόφαση και δημοσίευση ΦΕΚ, η Επιτροπή Διαπραγμάτευσης Αμοιβών και Τιμών Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων του ΕΟΠΥΥ αναλαμβάνει τη διαπραγμάτευση. Ακολουθούν η απόφαση Δ.Σ. του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. και η ενσωμάτωση στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση της Η.ΔΙ.Κ.Α.

Η πρόταση αυτή συνδυάζει δύο θεμελιώδη προτερήματα. Πρώτον, προτυποποιεί τη διαδικασία έτσι ώστε να μπορούμε να ακολουθούμε ως υγειονομικό σύστημα τις επιστημονικές και τεχνολογικές εξελίξεις σε πραγματικό χρόνο και να μην περνούν χρόνια ανάμεσα στην έγκριση ενός βιοδείκτη και στην αποζημίωσή του. Δεύτερον, πρόκειται για ένα ρεαλιστικό μοντέλο που μπορεί να εφαρμοστεί άμεσα καθώς ενσωματώνει την αντίστοιχη εμπειρία και διάρθρωση της αξιολόγησης και αποζημίωσης φαρμάκων.

Υπάρχει λοιπόν η αναγκαία πολιτική βούληση για την υλοποίηση της πρότασης; Ας ξεκινήσουμε από το ενθαρρυντικό στοιχείο ότι υπάρχει σίγουρα διατομεακή και διεπιστημονική συναίνεση προς αυτή την κατεύθυνση. Το κατέδειξε η πρόσφατη σύσκεψη κορυφής που διοργάνωσε το Ινστιτούτο Οικονομικών της Υγείας σε συνεργασία με τη Mindview.

Το σύνολο των εμπλεκόμενων εταίρων ήταν εκεί, από εκπροσώπους του Υπουργείου Υγείας, του ΚΕ.Σ.Υ., του Ε.Ο.Π.Υ.Υ., του Ο.ΔΙ.Π.Υ., της Η.ΔΙ.Κ.Α. και της Ε.Ε.Φ.Α.Χ., μέχρι την Ε.Ο.Π.Ε., την Ε.Ε.Π.Α., την Ένωση Ασθενών, την ΕΛΛ.Ο.Κ., το Σύλλογο Κ.Ε.Φ.Ι., το Άλμα Ζωής και τον Σ.Φ.Ε.Ε. Πρόκειται για φορείς που έχουν δώσει πολλές και διαχρονικές μάχες για την απρόσκοπτη πρόσβαση στους βιοδείκτες και συμφώνησαν στον προτεινόμενο οδικό χάρτη υλοποίησης. Θετική ήταν όμως και η προσέγγιση της αρμόδιας Υπουργού Υγείας κ. Μίνας Γκάγκα η οποία συμμετείχε στη σύσκεψη και αναμένει να λάβει θεσμικά τη σχετική πρόταση.

Οι εξελίξεις αυτές συνηγορούν ότι εννέα χρόνια από την πρώτη και τελευταία λίστα αποζημίωσης βιοδεικτών είμαστε πλέον κοντά στην οριστική και βιώσιμη αντιμετώπιση αυτού του κενού. Είναι χαρακτηριστικό ότι το 12% των φαρμακευτικών προϊόντων που αξιολογήθηκαν από τον EMA το 2015 περιείχαν συστάσεις ή απαιτήσεις σχετικά με βιοδείκτες. Όμως, το ποσοστό αυτό αυξήθηκε στο 16% το 2019 και συνεχίζει να ακολουθεί αυξητική τροχιά κάθε χρόνο σύμφωνα με την EFPIA.

Δεδομένου λοιπόν ότι η ιατρική ακριβείας αποτελεί αναπόσπαστο μέρος του παρόντος και του μέλλοντος των υπηρεσιών υγείας, οφείλουμε να επιδείξουμε όλοι τα αντίστοιχα αντανακλαστικά και να εγγυηθούμε την καθολική και ισότιμη πρόσβαση στα επιτεύγματά της.

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Μείωση θανάτων στην Ελλάδα το πρώτο δίμηνο του 2023 – Η εικόνα ανά περιοχή και η αύξηση στα βρέφη

Τι επισημαίνεται σε σημερινή έκθεση της Ελληνικής Στατιστικής Αρχής (ΕΛΣΤΑΤ). Τι δείχνει η σύγκριση για την εξαετία.

Μείωση των θανάτων από όλες τις αιτίες, καταγράφεται τις πρώτες εννέα εβδομάδες του 2023 (έως τις 5 Μαρτίου). Σε σχέση με το αντίστοιχο διάστημα του 2022, η μείωση ανέρχεται σε 11,2%. Υπάρχει, ωστόσο, αύξηση 1,8% εάν η σύγκριση γίνει με τον μέσο όρο της εξαετίας 2017 – 2022.

Τα παραπάνω προκύπτουν, μεταξύ άλλων, από σημερινή έκθεση της Ελληνικής Στατιστικής Αρχής (ΕΛΣΤΑΤ), με θέμα “Εβδομαδιαία Στοιχεία Θανάτων – 1η έως 9η εβδομάδα 2023”. Τα στοιχεία αφορούν θανάτους από διάφορες αιτίες, περιλαμβανομένων των θανάτων λόγω της πανδημίας Covid-19.

Προέρχονται από τα δεδομένα που διαβιβάζονται από τα Ληξιαρχεία των Δημοτικών Αρχών σύμφωνα με τα γεγονότα θανάτων που έχουν δηλωθεί και καταχωρηθεί μέχρι την ημερομηνία διαβίβασής τους. Εκπρόθεσμες δηλώσεις, που διαβιβάζονται στην ΕΛΣΤΑΤ, ενσωματώνονται, μετά την υποβολή τους, στην ημερομηνία του συμβάντος.

Σύμφωνα με τα στοιχεία, οι θάνατοι στην Ελλάδα κατά τις πρώτες εννέα εβδομάδες του 2023 (2 Ιανουαρίου έως 5 Μαρτίου) ανήλθαν σε 25.845 (12.848 άνδρες και 12.997 γυναίκες). Το αντίστοιχο διάστημα του 2022 (3 Ιανουαρίου έως 6 Μαρτίου), είχαν ανέλθει σε 29.110 (14.552 άνδρες και 14.558 γυναίκες) σημειώνοντας μείωση κατά 3.265 θανάτους (-11,2%).

Εάν η σύγκριση, ωστόσο, γίνει με τον μέσο όρο της εξαετίας 2017 – 2022, καταγράφεται αύξηση κατά 468 θανάτους ή 1,8%, σύμφωνα με τους συντάκτες της έκθεσης.

Θάνατοι τις εβδομάδες 1 έως 9

Από την ανάλυση των στοιχείων ανά ηλικιακή ομάδα παρατηρείται ότι οι θάνατοι ήταν φέτος λιγότεροι από αυτούς κατά το αντίστοιχο διάστημα του 2022, σε απόλυτες τιμές, κυρίως στις ηλικιακές ομάδες 85 έως 89 (803 θάνατοι), 80 έως 84 (591 θάνατοι) και άνω των 90 (437 θάνατοι).

Έκπληξη προκαλεί το στοιχείο πως περισσότεροι θάνατοι (15) καταγράφηκαν φέτος κυρίως στην ηλικιακή ομάδα 0 – 4 ετών: 57 έναντι 42 το 2022.

Θάνατοι ανά Περιφέρεια και μόνιμο τόπο διαμονής

Από την ανάλυση των στοιχείων κατά Περιφέρεια μόνιμης διαμονής του θανόντα, παρατηρείται ότι οι θάνατοι κατά την περίοδο των πρώτων εννέα εβδομάδων του 2023 παρουσιάζουν μείωση και στις 13 Περιφέρειες της Χώρας, σε σχέση με το αντίστοιχο διάστημα του έτους 2022.

Οι σημαντικότερες μειώσεις, σε απόλυτες τιμές, παρουσιάζονται στις Περιφέρειες Αττικής, Κεντρικής Μακεδονίας, και Δυτικής Ελλάδας κατά 1001, 895 και 352 θανάτους αντίστοιχα.

Δημ.Κ.

Πηγές:
ΕΛΣΤΑΤ

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Καλύτερη υγεία για ηλικιωμένους που ζουν στις πόλεις [πίνακας]

Τι δείχνουν για την Ελλάδα και τις άλλες ευρωπαϊκές χώρες στοιχεία που δημοσιοποίησε η Eurostat.

Οι ηλικιωμένοι που ζουν στις πόλεις έχουν καλύτερη υγεία από όσους ζουν μακριά από τα αστικά κέντρα.

Αυτό προκύπτει από έκθεση της Eurostat, η οποία αξιολογεί δεδομένα των χωρών της Ευρωπαϊκής Ένωσης για το 2021.

Σύμφωνα με τους συντάκτες της έκθεσης, τα κοινωνικά και περιβαλλοντικά χαρακτηριστικά των αστικών περιοχών φαίνεται να διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στον καθορισμό της κατάστασης υγείας του πληθυσμού.

Το 2021, το 43% των ατόμων ηλικίας 65 ετών και άνω που ζούσαν σε πόλεις, ανέφεραν ότι είχαν καλή ή πολύ καλή κατάσταση υγείας. Αυτό ήταν 2 ποσοστιαίες μονάδες υψηλότερο από τον εθνικό μέσο όρο για όλα τα άτομα αυτής της ηλικιακής ομάδας (41%).

Η ίδια τάση παρατηρείται στην Ελλάδα, όπου το 50% των ηλικιωμένων που ζουν σε πόλεις δηλώνουν πολύ καλή ή καλή υγεία, έναντι μέσου όρου 40% στο σύνολο της χώρας.

Οκτώ μέλη της ΕΕ ανέφεραν ποσοστά άνω του 50% των ατόμων ηλικίας 65 ετών και άνω που ζουν σε πόλεις με καλή ή πολύ καλή κατάσταση υγείας. Τα υψηλότερα ποσοστά καταγράφηκαν στην Ιρλανδία (66%), στη Σουηδία (64%) και στο Βέλγιο (60%). Από την άλλη πλευρά, τα χαμηλότερα ποσοστά καταγράφηκαν στη Λιθουανία (11%), στη Λετονία (15%) και στην Πορτογαλία (21%).

Η μεγαλύτερη διαφορά στο ποσοστό των ηλικιωμένων που ζουν σε πόλεις που ανέφεραν καλή ή πολύ καλή κατάσταση υγείας σε σύγκριση με τον εθνικό μέσο όρο καταγράφηκε στη Σλοβενία (+7 ποσοστιαίες μονάδες), σε σύγκριση με τον εθνικό μέσο όρο), ακολουθούμενη από τη Βουλγαρία και την Κροατία (+5 ποσοστιαίες μονάδες).

Αντίθετα, η διαφορά ήταν χαμηλότερη στο Λουξεμβούργο (-2 μονάδες), στην Ολλανδία και στη Γαλλία (-1). Σε αυτές τις χώρες, το ποσοστό των ατόμων ηλικίας 65 ετών και άνω που ανέφεραν καλή ή πολύ καλή κατάσταση υγείας ήταν χαμηλότερο στις πόλεις από ό,τι σε εθνικό επίπεδο.

Πηγές:
Eurostat

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τα μέλη της ομάδας εργασίας για ανάπτυξη Εθνικού Μητρώου Ασθενών με Νεοπλασματικές Ασθένειες

Η θητεία της Επιστημονικής Ομάδας Εργασίας παρατείνεται έως τις 30 Σεπτεμβρίου.

Σε Τροποποίηση (1η) της υπ΄ αριθμ. πρωτ. Α1β/Γ.Π.56369/20.12.2022 Απόφασης προχώρησε το υπουργείο Υγείας ανακοινώνοντας την Επιστημονική Ομάδα Εργασίας για την ανάπτυξη, επεξεργασία και επικαιροποίηση του Εθνικού Μητρώου Ασθενών με Νεοπλασματικές Ασθένειες. Η σχετική απόφαση αναρτήθηκε στη Διαύγεια.

Η ομάδα αποτελείται από τους εξής:

1. Σαριδάκη-Ζώρα Ζαχαρένια, Παθολόγος Ογκολόγος, Πρόεδρος Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ), Διευθύντρια στην Α’ Ογκολογική Κλινική Metropolitan Hospital, Αθήνα, Επιστημονικός Υπεύθυνος Ογκολογικού Τμήματος «Ασκληπιός ΔΙΑΓΝΩΣΙΣ».
2. Παγώνη Μαρία, Αιματολόγος, Διευθύντρια ΕΣΥ, Αιματολογική-Λεμφωμάτων Κλινική, Μ.Μ.Μ.Ο., Γ.Ν.Α. «Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ», Πρόεδρος της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας.
3. Νόννη Αφροδίτη, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Παθολογικής Ανατομικής, Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, Πρόεδρος ΔΣ Ελληνικής Εταιρείας Παθολογικής Ανατομίας (ΕΕΠΑ).
4. Μπούτης Αναστάσιος, Παθολόγος Ογκολόγος, Διευθυντής Ε.Σ.Υ., Αντικαρκινικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης «ΘΕΑΓΕΝΕΙΟ».
5. Νικολάου Μιχαήλ, Επιμελητής Α΄ Ε.Σ.Υ, Γενικό Αντικαρκινικό-Ογκολογικό Νοσοκομείο Αθηνών «Ο ΑΓΙΟΣ ΣΑΒΒΑΣ».
6. Ψυρρή Διαμάντω, Παθολόγος Ογκολόγος, Καθηγήτρια Πανεπιστημίου Αθηνών, Διευθύντρια Β’ Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής Πανεπιστημίου Αθηνών,
Π.Γ.Ν. «ΑΤΤΙΚΟΝ».
7. Λιανός Ευάγγελος, Παθολόγος Ογκολόγος, Επιμελητής Α’ Ε.Σ.Υ., Γενικό Αντικαρκινικό Νοσοκομείο Πειραιά «ΜΕΤΑΞΑ».
8. Κούτρας Αγγελος, Παθολόγος Ογκολόγος, Αναπληρωτής Καθηγητής Πανεπιστημίου Πατρών, Π.Γ.Ν. Πατρών.
9. Λίγκα Μαρία, Επιμελήτρια Α΄ Ε.Σ.Υ, Μονάδα Μεταμόσχευσης Μυελού Οστών, Γ.Ν. Πατρών.
10. Μπούχλα Ανθή, Αιματολόγος, Ακαδημαϊκή Υπότροφος Ε.Κ.Π.Α, Αιματολογική Μονάδα, Β’ Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Πανεπιστημίου Αθηνών, Π.Γ.Ν.«ΑΤΤΙΚΟΝ».
11. Τσώνης Ιωάννης, Αιματολόγος, Επικουρικός Ιατρός, Αιματολογική-Λεμφωμάτων Κλινική, Μονάδα Μεταμόσχευσης Μυελού Οστών, Γ.Ν.Α. «Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ».
12. Μήτρου Παναγιώτα, Ειδικός Παθολόγος – Διαβητολόγος, Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Αθηνών, Προϊσταμένη Αυτοτελούς Τμήματος Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών του Υπουργείου Υγείας.
13. Κυριακού Ελπίδα , Ειδική Συνεργάτης Γενικού Γραμματέα Υπηρεσιών Υγείας, Προϊσταμένη Υποδιεύθυνσης Πληροφορικής, Γ.Ν.Α. «Ο ΕΥΑΓΓΕΛΙΣΜΟΣ».
14. Κελεπούρης Αθανάσιος , Προϊστάμενος της Αυτοτελούς Διεύθυνσης Ηλεκτρονικής Διακυβέρνησης του Υπουργείου Υγείας.
15. Χαρπίδου Ανδριανή, Πνευμονολόγος, Ογκολογική Μονάδα Γ΄ Πανεπιστημιακή Παθολογική Κλινική, Γ.Ν.Ν.Θ.Α. «Η ΣΩΤΗΡΙΑ».
16. Νικητέας Νικόλαος , Καθηγητής Χειρουργικής Ε.Κ.Π.Α., Διευθυντής Β΄ Προπαιδευτικής Χειρουργικής Κλινικής Ε.Κ.Π.Α., Γ.Ν.Α. «ΛΑΪΚΟ».
17. Κίνογλου Γεώργιος , Διευθυντής Χειρουργικής Κλινικής Μαστού, Γ.Α.Ο.Ν.Α. «Ο ΑΓΙΟΣ ΣΑΒΒΑΣ».
18. Σαλούστρος Εμμανουήλ , Επίκουρος Καθηγητής Ογκολογίας Πανεπιστημίου Θεσσαλίας.
19. Γκόγκα Ελένη, Καθηγήτρια Παθολογίας – Ογκολογίας Ε.Κ.Π.Α., Διευθύντρια Α΄Παθολογικής Κλινικής, Γ.Ν.Α. «ΛΑΪΚΟ».
20. Ζολώτα Βασιλική,  Καθηγήτρια στο Εργαστήριο Παθολογικής Ανατομικής, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Πατρών.
21. Βλαχαντώνη Ιρις-Θεοδώρα, Πνευμονολόγος – Φυματιολόγος, Γ.Ν.Ν.Θ.Α. «Η ΣΩΤΗΡΙΑ».
22. Τουφεκτζιαν Λεβόν, Θωρακοχειρουργός, Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών, Ιατρικό Κέντρο Αθηνών.
23. Λιάτσικος Ευάγγελος , Καθηγητής Ουρολογίας Πανεπιστημίου Πατρών.
24. Ροδολάκης Αλέξανδρος , Καθηγητής Γυναικολογίας, Ε.Κ.Π.Α.
25. Παπαγγελόπουλος Παναγιώτης, Καθηγητής Ορθοπαιδικής, Π.Γ.Ν. «ΑΤΤΙΚΟΝ».
26. Ελευσινιώτης Ιωάννης , Καθηγητής Νοσηλευτικής Σχολής Ε.Κ.Π.Α., Γαστρεντερολόγος, Γ.Ο.Ν.Κ. «ΟΙ ΑΓΙΟΙ ΑΝΑΡΓΥΡΟΙ».
27. Ταβερναράκη Κυριακή , Επιμελήτρια Α΄ Ακτινολόγος, Τμήμα Ιατρικής Απεικόνισης και Επεμβατικής Ακτινολογίας, Γ.Ν.Ν.Θ.Α. «Η ΣΩΤΗΡΙΑ».
28. Σαέττα Αγγελική, Καθηγήτρια Ιατρικής Σχολής Ε.Κ.Π.Α., Εργαστήριο Α΄ Παθολογικής Ανατομικής.
29. Καπετανάκης Γεώργιος, Πρόεδρος της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου (ΕΛΛ.Ο.Κ.).

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

IQVIA: Ευρωπαίοι νευρολόγοι τάσσονται υπέρ των βιο – ομοειδών για την πολλαπλή σκλήρυνση

Μόνο για τη νόσο αυτή θα εξοικονομήσουν 4,5 και 5,5 δισ. ευρώ μεταξύ 2023 και 2028.

Στην πιο πρόσφατη έκθεση της IQVIA, νευρολόγοι από την Ευρώπη ανέφεραν ότι βλέπουν θετικά τα βιο-ομοειδή που αφορούν την πολλαπλή σκλήρυνση (MS) και στο πλαίσιο αυτό σχεδιάζουν να τα χρησιμοποιήσουν και να επεκτείνουν έτσι την πρόσβαση των ασθενών σε αυτά από το πρώτο έτος της διαθεσιμότητάς τους.

Τα βιο-ομοειδή έχουν ήδη συνεισφέρει σε εξοικονομήσεις άνω των 30 εκατ. ευρώ σε όλη την Ευρώπη. Ωστόσο, η χρήση και τα ποσοστά διείσδυσής τους διαφέρουν από χώρα σε χώρα. Τα επόμενα 5 χρόνια,εκτιμάται ότι περισσότερα από 30 βιολογικά μόρια θα χάσουν την αποκλειστικότητά τους σε σχέση με τα τελευταία 5 χρόνια. Στον χώρο των νευρολόγων, το πρώτο βιο-ομοειδές, (natalizumab), ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ΣΚΠ και της νόσου του Crohn, αναμένεται να εισέλθει στην ευρωπαϊκή αγορά το 2023.

«Οι Νευρολόγοι μπορούν να επωφεληθούν από τις εμπειρίες ογκολόγων και ανοσολόγων που έχουν χρησιμοποιήσει βιο-ομοειδή για πολλά χρόνια. Η αξιολόγηση  ώθησε τους γιατρούς να υιοθετήσουν βιο-ομοειδή, ενώ η ανταλλαγή βέλτιστων πρακτικών σχετικά με τη χρήση τους σε διαφορετικές καταστάσεις και ο εντοπισμός των καταλληλότερων προσεγγίσεων είναι χρήσιμη για τη βελτιστοποίηση της χρήσης τους», αναφέρει η έρευνα της IQVIA.

Συνολικά, οι αντιλήψεις των ιατρών για τα βιο-ομοειδή έχουν βελτιωθεί με την πάροδο του χρόνου. Το 63% των γιατρών αναφέρει ότι οι γνώσεις τους έχουν εξελιχθεί και το 83% υποστηρίζει ότι έχει θετική ή πολύ θετική γνώμη για τα βιο-ομοειδή. Πάνω από το 60% των ογκολόγων και ανοσολόγων δήλωσαν ότι το 50% των νέων τους ασθενών ξεκινούν την θεραπεία τους με βιο-ομοειδή.

Οι νευρολόγοι από την άλλη, είπαν ότι αναμένουν να χρησιμοποιήσουν βιο-ομοειδή όταν γίνουν διαθέσιμα, με το 48% να λέει ότι αναμένει να τα χρησιμοποιήσει για πάνω από το 50% των ασθενών τους, κυρίως λόγω της πιθανής εξοικονόμησης κόστους και της αυξημένης προσβασιμότητας στις θεραπείες.

Μια ανησυχία σχετικά με τη χρήση βιο-ομοειδών αφορούσε τις μεθόδους χορήγησης καθώς ορισμένα σκευάσματα μπορεί να μην έχουν επιλογές τόσο ενδοφλέβιας όσο και υποδόριας χορήγησης. Πολλοί εξέφρασαν ότι θα άλλαζαν ασθενείς που χρησιμοποιούν την υποδόρια έκδοση του προϊόντος αναφοράς σε ένα ενδοφλέβιο βιο-ομοειδές λόγω των ωφελειών κόστους που θα παρέχει. Ωστόσο, η διαδικασία θα είναι πιθανότατα «δύσκολη, αν και διαχειρίσιμη».

Τα κύρια γενόσημα και βιοομοειδή φάρμακα για την ΠΣ που αναμένεται να κυκλοφορήσουν τα επόμενα 5 χρόνια εκτιμάται ότι θα αποφέρουν εξοικονόμηση μεταξύ 4,5 και 5,5 δισ. ευρώ μεταξύ 2023 και 2028 στη Γαλλία, τη Γερμανία, την Ιταλία, την Ισπανία και το Ηνωμένο Βασίλειο.

Πηγές:
https://www.centerforbiosimilars.com/view/iqvia-neurologists-are-excited-for-ms-biosimilars-in-europe

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Νέα θεραπευτική επιλογή για την πολλαπλή σκλήρυνση

Σε κλινικές δοκιμές κατάφερε να μειώσει σε μεγάλο βαθμό τα ετήσια ποσοστά υποτροπών.

Έγκριση της ΕΕ για την ουβλιτουξιμάμπη (ublituximab): Το μονοκλωνικό αντίσωμα θα μπορούσε σύντομα να είναι διαθέσιμο στους ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας. Σε κλινικές δοκιμές, μπόρεσε να μειώσει σημαντικά το ποσοστό υποτροπών.

Στην πολλαπλή σκλήρυνση, το μονωτικό στρώμα μυελίνης στον νευράξονα καταβολίζεται. Εκεί επιτίθενται τα ίδια τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς.

Η ουβλιτουξιμάμπη προορίζεται για χρήση στην πιο συχνή μορφή πολλαπλής σκλήρυνσης, την υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (ΜS- RMS), με δραστηριότητα της νόσου.

Το αντίσωμα χορηγείται ως έγχυση. Όπως η ριτουξιμάμπη, η οκρελιζουμάμπη και η οφατουμουμάμπη, η ουμπλιτουξιμάμπη στρέφεται κατά των CD20-θετικών Β κυττάρων, τα οποία εμπλέκονται στη φλεγμονώδη διαδικασία στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Η ουμπλιτουξιμάμπη (ublituximab) ανήκει στην κατηγορία 3 των πιο αποτελεσματικών θεραπευτικών ουσιών για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, οι οποίες σύμφωνα με τις τρέχουσες θεραπευτικές συστάσεις χρησιμοποιούνται πλέον πολύ νωρίτερα στη σοβαρή νόσο απ’ ό,τι συνέβαινε πριν από λίγα χρόνια.

Σε κλινικές δοκιμές, η ουμπλιτουξιμάμπη δοκιμάστηκε όχι μόνο έναντι του εικονικού φαρμάκου, αλλά και έναντι του καθιερωμένου φαρμάκου για τη σκλήρυνση κατά πλάκας τεριφλουνομίδη (teriflunomide) .

Σε συγκριτικές δοκιμές, το αντίσωμα κατάφερε να μειώσει τα ετήσια ποσοστά υποτροπών κατά 49 έως 59 %.

Ο αριθμός των οξέων βλαβών στην απεικόνιση μειώθηκε κατά περισσότερο από 90%.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν αντιδράσεις που σχετίζονται με την έγχυση και λοιμώξεις. Οι σοβαρές αντιδράσεις που σχετίζονται με την έγχυση είναι πιθανές.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Aπό «κόσκινο» περνούν οι κλινικές στα δημόσια νοσοκομεία: Oι δύο μηχανισμοί αξιολόγησης και πώς θα λειτουργούν

Αλλαγές στις κλινικές στα δημόσια νοσοκομεία προωθεί το υπουργείο Υγείας, ανεξάρτητα από τις εκλογές. Ήδη έχουν δρομολογηθεί νέες ρυθμίσεις που θα περνούν από «κόσκινο» τις κλινικές του ΕΣΥ, ώστε να αξιολογούνται για τις υπηρεσίες που παρέχουν στους ασθενείς.
Ήδη οι δύο Οργανισμοί που θα κληθούν να εφαρμόσουν τα νέα μέτρα αξιολόγησης των κλινικών έχουν ολοκληρώσει τον σχεδιασμό τους και άμεσα ξεκινούν να εφαρμόζουν τα νέα πρωτόκολλα αλλά και τα κριτήρια λειτουργίας.
Πρόκειται για το ΚΕΤΕΚΝΥ το Ινστιτούτο που ασχολείται με την κοστολόγηση των ιατρικών πράξεων (DRGs) και τον ΟΔΙΠΥ, τον Οργανισμό Διασφάλισης της Ποιότητας στην Υγεία.
Και οι δύο φορείς είναι εκτός των άλλων και μηχανισμοί αξιολόγησης των κλινικών, αφού καταγράφουν με συγκεκριμένα κριτήρια την αποδοτικότητά τους.
Το ΚΕΤΕΚΝΥ
Μάλιστα άμεσα ξεκινούν και ριζικές αλλαγές στον τρόπο κοστολόγησης των ιατρικών πράξεων στα νοσοκομεία, μηχανισμός που θα φιλτράρει και την ποιότητα των νοσηλειών των ασθενών. Στόχος να υπάρξει εξορθολογισμός των δαπανών αλλά και αξιολόγηση των Μονάδων Υγείας.
Ειδικότερα από την 1η Ιουλίου θα ξεκινήσει να εφαρμόζεται πλήρως το Σύστημα DRG που αποτελεί ένα σύστημα κατηγοριοποίησης ασθενειών ώστε να προκύπτουν και οι σχετικές δαπάνες και τα κόστη.Μέσω των DRGs θα γίνονται και αποζημιώσεις του ΕΟΠΥΥ για τους ασφαλισμένους που θα νοσηλεύονται.
Ο ΟΔΙΠΥ
Από την άλλη ο ΟΔΙΠΥ αναμένεται να εφαρμόσει άμεσα ένα νέο σύστημα αξιολόγησης στα νοσοκομεία προκειμένου να υιοθετηθούν δείκτες ποιότητας που θα βελτιώνουν τις παρεχόμενες υπηρεσίες.
Ειδικότερα η κυβέρνηση αλλά και το υπουργείο υγείας σκοπεύουν τα δημόσια νοσοκομεία να λειτουργούν άμεσα με ποιοτικά κριτήρια ώστε κάθε υπηρεσία που θα παρέχεται στους πολίτες να μπορεί να μετρηθεί ποιοτικά.
Μάλιστα ήδη έχουν ορισθεί οι πρώτοι 29 δείκτες ποιότητας που θα οδηγούν και σε μπόνους για τις κλινικές αλλά και τους εργαζόμενους, αλλά ταυτόχρονα θα δημιουργούν και αρνητική βαθμολόγηση για όσες κλινικές δεν αποδίδουν τα μέγιστα. Με βάση την αξιολόγηση που θα περνούν οι κλινικές θα γίνεται και η κατανομή των πόρων στο ΕΣΥ.
Το συγκεκριμένο σύστημα αξιολόγησης θα περιλαμβάνει και μπόνους τόσο για τις κλινικές και την υλικοτεχνική υποδομή την οποία θα μπορούν αναπτύξουν και να ανανεώσουν, όσο και για τους εργαζόμενους οι οποίοι θα συμβάλλουν στις ποιοτικότερες υπηρεσίες υγείας.
Στις περιπτώσεις που δεν θα τηρούνται οι νέοι κανόνες που θα ορισθούν από τον ΟΔΙΠΥ, θα υπάρχει αρνητική βαθμολόγηση και εκτός των άλλων θα οδηγούνται λιγότεροι πόροι σε αυτές τις κλινικές.
Πηγη: http://medispin.blogspot.com/

Η Γκάνα εγκρίνει πρώτη εμβόλιο κατά της ελονοσίας

Η Γκάνα είναι η πρώτη χώρα που ενέκρινε ένα νέο εμβόλιο κατά της ελονοσίας, το οποίο χαρακτηρίστηκε ως «παγκόσμιος σταθμός» από τους επιστήμονες που το ανέπτυξαν.

Το εμβόλιο – με την ονομασία R21 – φαίνεται να είναι εξαιρετικά αποτελεσματικό, σε πλήρη αντίθεση με προηγούμενα εγχειρήματα στον ίδιο τομέα.

Οι ρυθμιστικές αρχές φαρμάκων της Γκάνας αξιολόγησαν τα τελικά δεδομένα των δοκιμών σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου, τα οποία δεν έχουν ακόμη δημοσιοποιηθεί, και αποφάσισαν να το χρησιμοποιήσουν.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας εξετάζει επίσης το ενδεχόμενο έγκρισης του εμβολίου.

Πρόκειται για ένα τεράστιο επιστημονικό εγχείρημα, διάρκειας ενός αιώνα, για την ανάπτυξη ενός εμβολίου που θα προστατεύει τον οργανισμό από το παράσιτο της ελονοσίας.

Δοκιμαστικά δεδομένα από προκαταρκτικές μελέτες στην Μπουρκίνα Φάσο έδειξαν ότι το εμβόλιο R21 ήταν έως και 80% αποτελεσματικό όταν χορηγήθηκαν τρεις αρχικές δόσεις και μια αναμνηστική δόση ένα χρόνο αργότερα.

Ωστόσο, η ευρεία χρήση του εμβολίου εξαρτάται από τα αποτελέσματα μιας μεγαλύτερης δοκιμής στην οποία συμμετέχουν σχεδόν 5.000 παιδιά.

Αυτές αναμενόταν να πραγματοποιηθούν στα τέλη του περασμένου έτους, αλλά δεν έχουν ακόμη δημοσιευθεί επίσημα, όπως αναφέρει δημοσίευμα του BBC.

Ωστόσο, έχουν κοινοποιηθεί σε ορισμένους κυβερνητικούς φορείς στην Αφρική και σε επιστήμονες. Η Αρχή Τροφίμων και Φαρμάκων της Γκάνας, η οποία έχει τα δεδομένα, έχει εγκρίνει τη χρήση του εμβολίου σε παιδιά ηλικίας από πέντε μηνών έως τριών ετών.

Άλλες αφρικανικές χώρες μελετούν επίσης τα δεδομένα, όπως και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας.

620.000 θάνατοι ετησίως από ελονοσία

Η ελονοσία σκοτώνει περίπου 620.000 ανθρώπους κάθε χρόνο, οι περισσότεροι από τους οποίους είναι μικρά παιδιά.

Ο καθηγητής Adrian Hill, διευθυντής του Ινστιτούτου Jenner στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, όπου εφευρέθηκε το εμβόλιο, λέει ότι οι αφρικανικές χώρες δηλώνουν: «εμείς θα αποφασίσουμε», αφού έμειναν πίσω στην προμήθεια των εμβολίων Covid-19 κατά τη διάρκεια της πανδημίας.

 

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Θεραπεία με πεπτίδια: Μια πολλά υποσχόμενη θεραπευτική επιλογή

Η θεραπεία με πεπτίδια έχει αναδειχθεί ως μια πολλά υποσχόμενη θεραπευτική επιλογή για διάφορες καταστάσεις υγείας, συμπεριλαμβανομένης της φλεγμονής, της ανοσοτροποποίησης και του καρκίνου. Η θεραπεία με πεπτίδια έχει αποκτήσει δημοτικότητα λόγω της ικανότητάς της να στοχεύει συγκεκριμένα βιολογικά μονοπάτια που σχετίζονται με διαταραχές και μπορεί να έχει λιγότερες παρενέργειες από τις παραδοσιακές θεραπείες.

  • Η θεραπεία με πεπτίδια χρησιμοποιεί πεπτίδια (μικρά θραύσματα πρωτεΐνης) για να αλληλεπιδράσει θεραπευτικά με τα κύτταρα του σώματος και να ρυθμίσει τις φυσιολογικές διεργασίες που σχετίζονται με ασθένεια/διαταραχή.
  • Διατίθενται διάφορες μορφές πεπτιδοθεραπείας. Μεταξύ των πιο δημοφιλών είναι η ανοσοθεραπεία με βάση τα πεπτίδια, η θεραπεία με αυξητική ορμόνη και η θεραπεία με αντιμικροβιακά πεπτίδια.
  • Η θεραπεία με πεπτίδια δείχνει πολλά υποσχόμενη στη θεραπεία μιας ποικιλίας καταστάσεων, συμπεριλαμβανομένων εφαρμογών φλεγμονωδών, μεταβολικών, αυτοάνοσων, καρδιαγγειακών, αντιμικροβιακών και καρκινικών.

Τι είναι η πεπτιδοθεραπεία;

Η θεραπεία με πεπτίδια περιλαμβάνει μικρές αλυσίδες αμινοξέων (πεπτίδια) για τη θεραπεία διαφόρων ιατρικών καταστάσεων. Τα πεπτίδια μπορούν να σχεδιαστούν για να μιμούνται φυσικά πεπτίδια που βρίσκονται στο σώμα ή να είναι εξ ολοκλήρου συνθετικά. Η θεραπεία με πεπτίδια δείχνει δυνατότητες για τη θεραπεία πολλαπλών καταστάσεων, συμπεριλαμβανομένων μεταβολικών, αυτοάνοσων, καρδιαγγειακών, αντιμικροβιακών και καρκινικών εφαρμογών.

Διαφορετικά είδη πεπτιδικών θεραπειών

Οι θεραπείες με πεπτίδια περιλαμβάνουν μια ποικιλία προσεγγίσεων, καθεμία από τις οποίες χρησιμοποιεί συγκεκριμένους τύπους πεπτιδίων για την επίτευξη θεραπευτικών αποτελεσμάτων.

Ανοσοθεραπεία με βάση τα πεπτίδια

Η πεπτιδική ανοσοθεραπεία προσφέρει πολλά υποσχόμενα θεραπευτικά αποτελέσματα σε ασθενείς που πάσχουν από δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, αυτοάνοσα νοσήματα και αλλεργίες. Για παράδειγμα, μια κλινική δοκιμή έδειξε με επιτυχία ότι οι συνθετικοί πεπτιδικοί ανοσορυθμιστικοί επίτοποι (SPIREs) προκαλούν σημαντική βελτίωση σε ασθενείς με ρινοεπιπεφυκίτιδα. Σε αυτοάνοσα νοσήματα, ένα πεπτιδικό εμβόλιο που ονομάζεται «Nexvax2» θεραπεύει ασθενείς με κοιλιοκάκη.

Θεραπεία με αυξητική ορμόνη

Η θεραπεία με αυξητική ορμόνη, επίσης γνωστή ως θεραπεία με ανθρώπινη αυξητική ορμόνη (HGH) ή θεραπεία με πεπτίδια HGH, χρησιμοποιεί συνθετικά πεπτίδια απελευθέρωσης αυξητικής ορμόνης που αναπτύχθηκαν για ασθενείς με ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης. Η θεραπεία με πεπτίδιο Sermorelin είναι ένα παράδειγμα που χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ανεπάρκεια υποθαλάμου και σε αυτούς που είναι ανθεκτικοί στις επιδράσεις της αυξητικής ορμόνης.

Αντιμικροβιακή πεπτιδοθεραπεία

Θεωρούμενη ως μια πολλά υποσχόμενη εναλλακτική λύση στα αντιβιοτικά, η θεραπεία με αντιμικροβιακά πεπτίδια μπορεί να θεραπεύσει βακτηριακές λοιμώξεις και ακόμη και παθογόνα ανθεκτικά σε πολλά φάρμακα. Τα αντιμικροβιακά πεπτίδια (AMP) έχουν πολλαπλούς μηχανισμούς δράσης έναντι των βακτηρίων από ότι τα αντιβιοτικά. Αυτά τα πεπτίδια έχουν ένα ευρύ φάσμα αντιμικροβιακών ιδιοτήτων, ικανά τόσο να αναστέλλουν όσο και να σκοτώνουν διαφορετικούς μικροοργανισμούς.

Ποια είναι τα οφέλη της πεπτιδοθεραπείας;

Τα οφέλη της θεραπείας με πεπτίδια είναι ευρύ φάσμα και εξαρτώνται από τον συγκεκριμένο τύπο πεπτιδίου που χρησιμοποιείται και την κατάσταση της υγείας του ατόμου.

Βελτιώνει τη λειτουργία του ανοσοποιητικού και την ισορροπία

Ενισχύει τη γνωστική λειτουργία

Μειώνει τη φλεγμονή

Βελτιώνει το μεταβολισμό

Η θεραπεία με πεπτίδια θεωρείται γενικά ασφαλής όταν χρησιμοποιείται υπό την καθοδήγηση ενός ειδικευμένου παρόχου υγειονομικής περίθαλψης. Όπως κάθε ιατρική θεραπεία, οι παρενέργειες της θεραπείας με πεπτίδια είναι συνήθως δοσοεξαρτώμενες και μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • Αλλεργικές αντιδράσεις. Μερικοί ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν αλλεργικές αντιδράσεις όπως κνίδωση, οίδημα και δυσκολία στην αναπνοή.
  • Καρδιαγγειακές παρενέργειες. Τα πεπτίδια που επηρεάζουν την αρτηριακή πίεση και τη λειτουργία της καρδιάς μπορεί να προκαλέσουν καρδιαγγειακές παρενέργειες όπως υπέρταση, ταχυκαρδία και αίσθημα παλμών.
  • Γαστρεντερικές παρενέργειες. Τα πεπτίδια που επηρεάζουν το πεπτικό σύστημα μπορεί να προκαλέσουν γαστρεντερικές παρενέργειες όπως ναυτία, έμετο και διάρροια.
  • Γνωστικές παρενέργειες. Τα πεπτίδια που επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα μπορεί να προκαλέσουν γνωστικές παρενέργειες όπως πονοκεφάλους, ζάλη και κόπωση.

 

Πηγη: https://healthmag.gr/