Συντάκτης: grammateia

‘’Την Κυριακή 2 Απριλίου 2023 τρέχουμε όλοι μαζί για τα άτομα με αυτισμό’’.

Την Κυριακή 2 Απριλίου 2023, Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης και Ευαισθητοποίησης για τον Αυτισμό, o Σύλλογος Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό ν. Λάρισας και η ΕΑΣ ΣΕΓΑΣ Θεσσαλίας,  υπό την αιγίδα της Περιφέρειας Θεσσαλίας και του Δήμου Λαρισαίων, διοργανώνουν τον 1ο Αγώνα Δρόμου «RUN FOR AUTISM». Συνδιοργανωτές του αγώνα είναι η Εφορεία Αρχαιοτήτων Λάρισας, ο σύλλογος ΑΣ ΠΕΛΑΣΓΟΣ, ο Σύλλογος Μαραθωνοδρόμων Ν. Λάρισας,  ο Σύλλογος Δρομέων Υγείας Ν. Λάρισας, η Π.Ε.Π.Φ.Α Ν. ΛΑΡΙΣΑΣ και ο Σύλλογος Βετεράνων Αθλητών Στίβου Ν. Λάρισας.

Πρόκειται για έναν αγώνα που δίνει τη δυνατότητα να ενώσουμε τις δυνάμεις μας κάτω από έναν κοινό σκοπό για τη δημιουργία ενός κόσμου χωρίς αποκλεισμούς.  Όλα τα έσοδα του αγώνα θα διατεθούν για την αγορά ενός μικρού λεωφορείου 9 θέσεων, που θα καλύψει τις ανάγκες μετακίνησης ωφελούμενων των δομών του Συλλόγου Γονέων, Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Αυτισμό ν. Λάρισας, (Κέντρο Ημέρας «ΧAΡΑ Ι» και Οικοτροφείο «Ελευθερία»).

Aποστάσεις δρόμων και διαδρομές

• Αγώνας Δρόμου Παιδιών  400 μέτρων (Γέφυρα Πηνειού- Αρχαίο Θέατρο)
• Αγώνας Δρόμου Ανδρών – Γυναικών  5000 μέτρων (Αρχαίο Θέατρο – κοίτη Πηνειού-  Αρχαίο Θέατρο)

Αφετηρία και τερματισμός

Η εκκίνηση θα δοθεί από το Αρχαίο Θέατρο και ο τερματισμός θα γίνει στο ίδιο σημείο.

Ωρα εκκίνησης αγώνα

Η εκκίνηση των 400μ  Παιδιών θα δοθεί στις 11:00 πμ. ενώ των 5.000μ. Ανδρών-Γυναικών στις  11:30 πμ.  Οι δρομείς θα μπουν σε block ανάλογα με τη διαδρομή στην οποία θα τρέξουν.

Δηλώσεις συμμετοχής

Μέσω συμπλήρωσης ηλεκτρονικής φόρμας στη ιστοσελίδα segas-thessalias.gr από Δευτέρα 20/3/2023 έως Παρασκευή 31/3/2023.Για τους δρομείς κάτω των 18 ετών η δήλωση συμμετοχής πρέπει να είναι υπογεγραμμένη από τον γονέα-κηδεμόνα. Δηλώσεις συμμετοχής την ημέρα του αγώνα δεν θα γίνονται δεκτές.

Αντίτιμο συμμετοχής

Το κόστος συμμετοχής ανέρχεται στα 5€ ανά άτομο.  Για ομαδικές εγγραφές άνω των 20 ατόμων 4€ ανά άτομο, ομαδικές άνω των 50 ατόμων 3€. Παιδιά έως 12 ετών και ΑμεΑ δωρεάν.

Αναλυτικές πληροφορίες βρίσκονται στην προκήρυξη του αγώνα που είναι αναρτημένη στην ιστοσελίδα segas-thessalias.gr

Στηρίζω τον σκοπό της διοργάνωσης

‘’Το δικαίωμα στη μετακίνηση είναι ένα πολύτιμο κοινωνικό αγαθό, ωστόσο δεν είναι δεδομένο για όλους. Μετακινούμαι ελεύθερα, ανεμπόδιστα και με ευκολία σημαίνει ότι έχω πρόσβαση σε κέντρα και φορείς, σε υπηρεσίες Υγείας, σε εκδηλώσεις. Ειδικότερα για τα παιδιά, τους εφήβους και τους ενήλικες με αυτισμό που φιλοξενούνται στις δομές μας, το 9θέσιο λεωφορείο που θέλουμε να αγοράσουμε με τη βοήθεια σας, θα τους δώσει τη δυνατότητα να μετακινούνται με ασφάλεια σε νοσοκομεία και ιατρούς προκειμένου να λάβουν τις θεραπείες τους, να απολαμβάνουν εκδρομές, να επισκέπτονται μουσεία και θέατρα και να συμμετέχουν στην καθημερινή ζωή της κοινότητας στο μέτρο των δυνατοτήτων τους.

Το μικρό λεωφορείο που θέλουμε να αγοράσουμε δεν είναι απλά ένα μέσο μεταφοράς, αλλά ένα μέσο συμπερίληψης των παιδιών μας στην κοινότητα που συμβάλει στην καταπολέμηση του στίγματος και διευρύνει τους ορίζοντες τους. Γεφυρώνοντας αποστάσεις, ενώνουμε κοινότητες. Η συμβολή σας είναι πολύτιμη’’!

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι αναφέρεται σε μελέτη, η οποία δημοσιεύθηκε στο “Journal of Experimental Medicine”.

Ερευνητές στην Κίνα αποκατέστησαν με επιτυχία την όραση σε ποντίκια με μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια, μία από τις κύριες αιτίες τύφλωσης στον άνθρωπο. Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο “Journal of Experimental Medicine”, χρησιμοποιεί μια νέα, εξαιρετικά ευέλικτη μορφή επεξεργασίας γονιδιώματος με βάση το CRISPR, η οποία θα μπορούσε δυνητικά να θεραπεύσει πολλές γενετικές μεταλλάξεις που ευθύνονται για διάφορες ασθένειες.

Οι επιστήμονες έχουν ήδη χρησιμοποιήσει την επεξεργασία γονιδιώματος για να αποκαταστήσουν την όραση σε ποντίκια που έπασχαν από γενετικές διαταραχές όπως η συγγενής αμαύρωση του Leber που επηρεάζει το επιθήλιο της χρωστικής του αμφιβληστροειδούς.

«Η δυνατότητα επεξεργασίας του γονιδιώματος των νευρικών κυττάρων του αμφιβληστροειδούς, ιδίως των ανθυγιεινών ή ετοιμοθάνατων φωτοϋποδοχέων, θα παράσχει πολύ πιο πειστικά στοιχεία για τις πιθανές εφαρμογές αυτών των εργαλείων επεξεργασίας γονιδιώματος στη θεραπεία ασθενειών όπως η μελαγχρωστική αμφιβληστροειδίτιδα», δήλωσε ο Κάι Γιάο, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο Επιστήμης και Τεχνολογίας στη Γουχάν.

Η μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια μπορεί να προκληθεί από μεταλλάξεις σε πάνω από 100 διαφορετικά γονίδια και εκτιμάται ότι προσβάλλει έναν στους 4.000 ανθρώπους. Πρόκειται για μια σπάνια, κληρονομούμενη ασθένεια, κατά την οποία ο αμφιβληστροειδής χιτώνας εκφυλίζεται αργά και προοδευτικά.

Ο Γιάο και η ερευνητική του ομάδα είχαν ως στόχο να αποκαταστήσουν την όραση στα ποντίκια που είχαν προσβληθεί από μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια, η οποία προέκυψε από μετάλλαξη στο γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την κωδικοποίηση του κρίσιμου ενζύμου PDE6β. Το πέτυχαν αυτό δημιουργώντας ένα σύστημα CRISPR που ονομάζεται PESpRY, το οποίο μπορεί να προσαρμοστεί ώστε να διορθώνει διάφορους τύπους γενετικών μεταλλάξεων που υπάρχουν οπουδήποτε στο γονιδίωμα.

Στοχεύοντας τη μετάλλαξη του γονιδίου PDE6β με το σύστημα PESpRY, ο Γιάο και η ομάδα του κατάφεραν να την διορθώσουν αποτελεσματικά και να αποκαταστήσουν τη δραστηριότητα του ενζύμου στον αμφιβληστροειδή χιτώνα των ποντικιών που έπασχαν από μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια. Η παρέμβαση αυτή απέτρεψε τον εκφυλισμό των φωτοϋποδοχέων των ραβδίων και των κωνίων και αποκαταστάθηκαν οι ηλεκτρικές αντιδράσεις τους στο φως.

Οι ερευνητές υπέβαλαν τα γονιδιακά τροποποιημένα ποντίκια σε διάφορα τεστ, τα οποία έδειξαν ότι τα τρωκτικά διατήρησαν την όρασή τους μέχρι τα βαθιά γεράματα. Για παράδειγμα, ήταν σε θέση να περιηγηθούν σε έναν λαβύρινθο καθοδηγούμενα από οπτικά ερεθίσματα σχεδόν εξίσου αποτελεσματικά με τα υγιή ποντίκια, και παρουσίασαν τις τυπικές κινήσεις του κεφαλιού τους ως απόκριση σε οπτικά ερεθίσματα.

Ο Γιάο σημείωσε ότι απαιτούνται πρόσθετες μελέτες για να διασφαλιστεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του συστήματος PESpRY στον άνθρωπο. Παρ’ όλα αυτά, η μελέτη παρέχει σημαντικές αποδείξεις για την εφαρμοσιμότητα αυτής της καινοτόμου στρατηγικής επεξεργασίας γονιδιώματος in vivo και τις δυνατότητές της για τη θεραπεία διαφόρων κληρονομικών ασθενειών του αμφιβληστροειδούς, όπως η μελαγχρωστική αμφιβληστροειδίτιδα.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Οι ανοσολόγοι καθηγητές κ.κ Frederick W. Alt από το Harvard Medical School, στην Βοστώνη και David G. Schatz από το Yale Medical School, στο New Haven των ΗΠΑ, βραβεύτηκαν για τα προεξάρχοντα επιστημονικά τους επιτεύγματα που αφορούν την ανακάλυψη μηχανισμών και μορίων στο ανοσοποιητικό σύστημα.

Οι επιστήμονες έλαβαν το βραβείο που συνοδευόταν από χρηματικό ποσό 120.000 ευρώ στα πλαίσια της απονομής στην Paulskirche της Φρανκφούρτης.

Η ανοσολογική απόκριση και η επίδρασή της ως αντίδραση στα νέου τύπου αντιγόνα στο σώμα είναι μια διαδικασία σύνθετη και πολύπλοκη.

Ένας σημαντικός τομέας σε αυτό είναι η αναχαίτηση των αντιγόνων μέσα από τα Β και τα Τ κύτταρα, τα οποία χαρακτηρίζονται ως υποδοχείς αντιγόνων.

Λεπτομέρειες αυτής της αλληλεπίδρασης και των ποικίλων δυνατοτήτων ανασύνθεσης διερευνήθηκαν από τους ανοσολόγους καθηγητές, Alt και Schatz.

Ανακάλυψαν μόρια και μηχανισμούς οι οποίοι καθιστούν ικανό το ανοσοποιητικό σύστημα στην εκπληκτική επίδοση του να αναγνωρίζει δισεκατομμύρια αντιγόνα με την πρώτη επαφή.

Βραβείο νέου επιστήμονα για νέα μέθοδο διάγνωσης βλαστοκυττάρων

Παράλληλα επιδοτήθηκε με 60.000 ευρώ το βραβείο νέου επιστήμονα από το Ινστιτούτο Paul Ehrlich και Ludwig Darmstaedter.

Αυτή την χρονιά το βραβείο δόθηκε στον βιοχημικό και ιατρό Dr. Leif S. Ludwig του Ινστιτούτου Υγείας στο πανεπιστημιακό νοσοκομείο Charité (BIH) και του κέντρου Max Delbrück στο Βερολίνο.

Ο Leif Ludwig εξέλιξε μια διαδικασία που μπορεί να αναλύσει μέχρι και 1.000 φορές πιο αξιόπιστα και γρήγορα συγκριτικά με αυτό που ίσχυε μέχρι τώρα, την δια βίου νεοπλασία των κυττάρων του ανθρώπινου αίματος.

Με αυτό δίνει την δυνατότητα στην ιατρική για πρώτη φορά να προσδιορίσει εν ενθέτω χρόνω την δραστηριότητα των μεμονωμένων βλαστικών κυττάρων του αίματος στον άνθρωπο.

Πηγη:https://www.iatronet.gr/

Τη συγκρότηση Επιτροπής Ελέγχου Συνταγογραφίας του ΕΟΠΥΥ όρισε το Διοικητικό Συμβούλιο του Οργανισμού.

Σύμφωνα με σχετική απόφαση που αναρτήθηκε στη Διαύγεια, έργο της Επιτροπής Ελέγχου Συνταγογραφίας είναι:

Α) Να πραγματοποιεί σταδιακά έλεγχο της συνταγογράφησης για τους ιατρούς που
υπερβαίνουν τα όρια. Συγκεκριμένα, πρόκειται για τα όρια (πλαφόν) σε ποσοστό άνω του 20% ανά ειδικότητα ιατρού, περιοχή και μήνα του έτους, που περιλαμβάνονται σε
αναλυτικούς πίνακες στην οικεία υπουργική απόφαση και τους ελάχιστους
ποσοστιαίους στόχους συνταγογράφησης γενοσήμων φαρμάκων, που ορίζονται με
απόφαση του Υπουργού Υγείας.

Β) Ο έλεγχος της συνταγογράφησης ιατρών, των οποίων η τιμή ενός κριτηρίου από α΄
έως η΄ της παρ. 4 του άρθρου 93 του ν.4472/2017 (ΦΕΚ Α’ 74, 19-05-2017), βρίσκεται
στο υψηλότερο 0,1% ποσοστό επί του συνόλου τιμών που λαμβάνονται από όλους
τους ιατρούς της ίδιας ειδικότητας για κάθε κριτήριο χωριστά, που περιγράφονται στην
παρ. 4 του ίδιου άρθρου. Επίσης, σε έλεγχο της συνταγογράφησης υποβάλλονται οι
ιατροί, των οποίων η τιμή του κριτηρίου θ΄, βρίσκεται στο υψηλότερο 0,1% ποσοστό
επί του συνόλου τιμών που λαμβάνονται από όλους τους ιατρούς όλων των
ειδικοτήτων για το κριτήριο αυτό. Ο έλεγχος του συνόλου της συνταγογράφησης του
ιατρού διενεργείται, σύμφωνα με το Προεδρικό Διάταγμα 121/2008.

Ως μέλη της Επιτροπής, η θητεία της οποίας θα είναι τριετής, ορίζονται οι:

1. Παπαμαύρος Ιωάννης –Ιατρός Ορθοπαιδικός (Πρόεδρος Επιτροπής), υπάλληλος
της Δ/νσης Στρατηγικού Σχεδιασμού ΕΟΠΥΥ.
2. Πιερρακέας Νικόλαος –Ιατρός Παθολόγος(Αναπληρωτής Πρόεδρος Επιτροπής),
υπάλληλος της Δ/νσης Στρατηγικού Σχεδιασμού ΕΟΠΥΥ.
3. Καλαμπόκη Ελένη –Ιατρός Νευρολόγος, υπάλληλος της Δ/νσης Στρατηγικού
Σχεδιασμού ΕΟΠΥΥ.
4. Παυλόπουλος Αναστάσιος –Ιατρός Καρδιολόγος, υπάλληλος της Δ/νσης
Στρατηγικού Σχεδιασμού ΕΟΠΥΥ.
5. Δανελάτος Αντώνιος -Οδοντίατρος, υπάλληλος της Δ/νσης Στρατηγικού
Σχεδιασμού ΕΟΠΥΥ.
6. Γρανιτσιώτη Χρυσάφω – Ασημίνα – Οδοντίατρος, υπάλληλος της Αυτοτελούς
Δ/νσης Ελέγχου Συμβάσεων και Παρόχων ΕΟΠΥΥ.
7. Φλουρή Χρυσούλα –Ιατρός Δερματολόγος, υπάλληλος της Αυτοτελούς Δ/νσης
Ελέγχου Συμβάσεων και Παρόχων ΕΟΠΥΥ.
8. Σουρλάς Σπυρίδωνας -Ψυχίατρος, υπάλληλος της Αυτοτελούς Δ/νσης Ελέγχου
Συμβάσεων και Παρόχων ΕΟΠΥΥ.
9. Μανού Ορσαλία – Παιδίατρος, υπάλληλος της Δ/νσης Φαρμάκου ΕΟΠΥΥ.
10. Κάπος Παναγιώτης –Ιατρός Πνευμονολόγος, υπάλληλος της Δ/νσης Φαρμάκου
ΕΟΠΥΥ.
11. Νίκας Ελευθέριος –Ιατρός ΩΡΛ, υπάλληλος της Δ/νσης Φαρμάκου ΕΟΠΥΥ.
12. Μπαγιάτη Σοφία – ΠΕ φαρμακοποιών, υπάλληλος της Δ/νσης Φαρμάκου
ΕΟΠΥΥ.
13. Κρητιώτη Ευριδίκη – Μαρία – ΠΕ φαρμακοποιών, υπάλληλος της Δ/νσης
Φαρμάκου ΕΟΠΥΥ.

Πηγη: https://healthmag.gr/

Νέα επικαιροποιημένη Τράπεζα Θεμάτων για τις εξετάσεις ιατρών και οδοντιάτρων αναρτήθηκε στον  ιστότοπο του ΔΟΑΤΑΠ. Η  προηγούμενη τράπεζα θεμάτων είχε δημιουργηθεί πριν 17 χρόνια!

Οι εξετάσεις αφορούν κατόχους τίτλων που αποκτήθηκαν σε χώρες εκτός Ε.Ε.  Στο εγχείρημα συνέδραμαν 17 καθηγητές Ιατρικής από επτά διαφορετικές ειδικότητες και 14 καθηγητές Οδοντιατρικής από οκτώ διαφορετικές, οι οποίοι παρέδωσαν συνολικά 8.100 και 5.800 ερωτήσεις, αντίστοιχα, με βάση τα διεθνή στάνταρ. Η εν λόγω τράπεζα διαθέτει συνολικά13.900 ερωτήσεις με σκοπό να διευκολύνει τους υποψήφιους των εξετάσεων για την προσεχή περίοδο του Ιουνίου.

Η νέα τράπεζα περιλαμβάνει ένα σώμα ερωτήσεων στις βασικές προκλινικές και κλινικές επιστήμες, με βάση τις πιο σύγχρονες διεθνείς πρακτικές. Το έργο υλοποιήθηκε από  επιτροπές καθηγητών Πανεπιστημίου, Ιατρικής και Οδοντιατρικής. Μάλιστα το έργο αυτό μπορεί να αξιοποιηθεί από την Ελληνική επιστημονική κοινότητα, από όλες τις Ιατρικές και Οδοντιατρικές Σχολές της χώρας, αλλά και της Κύπρου. Σύμφωνα με την ανακοίνωση του οργανισμού συντονιστές των επιτροπών ήταν ο καθηγητής Ιατρικής Δ. Μπούμπας και διαδοχικά, οι καθηγητές Οδοντιατρικής Ι. Τζούτζας, Φ. Τζέρμπος και Κ. Τολίδης, μέλη του Δ.Σ. του Δ.Ο.Α.Τ.Α.Π. μέχρι τις 31 Δεκεμβρίου 2022.

Αρχές του χρόνου δημοσιεύθηκε ΚΥΑ με την οποία εκσυγχρονίζεται η διαδικασία των ανωτέρω εξετάσεων. Εκτός από τη χρήση της νέας, επικαιροποιημένης Τράπεζας Θεμάτων, προβλέπεται η ηλεκτρονική διεξαγωγή των εξετάσεων με αδιάβλητο τρόπο.  Η διεξαγωγή των εξετάσεων θα γίνεται μέσω υπερσύγχρονης νησίδας Η/Υ με περισσότερες από 200 θέσεις εργασίας μετά από ανταπόκριση στο αίτημα του Οργανισμού του Πρύτανη του ΕΜΠ, Α. Μπουντουβή και του Κοσμήτορα της Σχολής ΗΜΜΥ του ΕΜΠ, Ν. Κοζύρη, τους οποίους ο Οργανσιμός ευχαριστεί και δημόσια. Οι εξετάσεις θα  διεξάγονται δια ζώσης στο ελεγχόμενο περιβάλλον της νησίδας Η/Υ του ΕΜΠ με τη  χρήση της διδακτικής πλατφόρμας Moodle.

Για όσους έχουν ολοκληρώσει μερικώς τις εξετάσεις και χρωστούν μέρος των μαθημάτων, με τροπολογία του άρθρου 480 του ν. 4957/2022 (άρθρο 36, παρ. 4 του ν.55/2023) προβλέπεται μεταβατική περίοδος δύο ετών θα χρησιμοποιηθεί η παλαιά Τράπεζα Θεμάτων.

Αξίζει να σημειωθεί ότι το παράβολο για τη συμμετοχή στις εξετάσεις αυτές μειώθηκε κατά 50%. Κατά το ίδιο ποσοστό, 50%, μειώθηκε και η αμοιβή όλων των εμπλεκομένων στις εξετάσεις.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η νέα θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης για τη νόσο Fabry της Chiesi Global Rare Diseases και της Protalix BioTherapeutics έλαβε θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του ΕΜΑ. Η απόφαση της Ευρωπαϊκής Eπιτροπής  για την άδεια κυκλοφορίας αναμένεται τον προσεχή Μάιο.

Εφόσον δοθεί η άδεια θα είναι το πρώτο πεγκυλιωμένο ένζυμο για την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με  σπάνια νόσο Fabry. Η θετική γνωμοδότηση της CHMP βασίστηκε στην αίτηση της άδειας κυκλοφορίας (MAA), η οποία περιλαμβάνει δεδομένα κλινικών μελετών στις οποίες συμμετείχαν περισσότεροι από 140 ασθενείς. Η απόφαση της CHMP παραπέμπεται στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την τελική αξιολόγηση. Η τελική απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής αναμένεται στις αρχές Μαΐου 202

Επιδίωξη είναι η νέα θεραπεία να καλύψει ανεκπλήρωτες θεραπευτικές ανάγκες, όπως επεσήμανε ο Giacomo Chiesi, Επικεφαλής της Chiesi Global Rare Diseases, τονίζοντας την ευγνωμοσύνη του σε όλους τους ασθενείς με τη νόσο Fabry που συμμετείχαν στις κλινικές μελέτες.

Η θετική γνωμοδότηση από την CHMP έφερε ένα «βήμα πιο κοντά στην έγκριση της άδειας κυκλοφορίας στην Ευρώπη μιας νέας θεραπείας, η οποία απευθύνεται σε ενήλικους ασθενείς με νόσο Fabry» επεσήμμανε ο Dror Bashan, πρόεδρος και Γενικός Διευθυντής της Protalix. Με βάση τα  ευρήματα ο Dror Bashan  υποστήριξε ότι «τα επιστημονικά δεδομένα από το κλινικό μας πρόγραμμα υποδεικνύουν πως αυτή η νέα θεραπεία μπορεί να αποτελέσει μια μακροπρόθεσμη αγωγή, με καλή ανεκτικότητα και καλό ανοσολογικό προφίλ».

Υπενθυμιζεται ότι η «η νόσος Fabry είναι ένα κληρονομικό νόσημα που έχει ως αποτέλεσμα την πλήρη έλλειψη ή ανεπάρκεια ενός λυσοσωμικού ενζύμου που οδηγεί σε συσσώρευση βλαβερών ουσιών σε διάφορα όργανα. Η διαταραχή αυτή μπορεί να εξελιχθεί σε μια σοβαρή πολυοργανική πάθηση, με πολλές επιπλοκές στα όργανα στόχους. Η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία είναι σημαντική για τον περιορισμό των βλαβών. Οι θεραπείες περιλαμβάνουν την ενδοφλέβια χορήγηση του ενζύμου σε νοσοκομειακό περιβάλλον δύο φορές το μήνα ή σε ορισμένες περιπτώσεις αγωγή με δισκία. Η διάθεση μιας νέας θεραπείας ενζύμου πεγκυλιωμένης μορφής, η οποία υποστηρίζεται από ένα ισχυρό και αξιόπιστο κλινικό πρόγραμμα, είναι σημαντική για ασθενείς με Fabry» εξήγησεο Δημήτριος Πετράς, MD, PhD, Διευθυντής Νεφρολογικού Τμήματος Γ.Ν.Α. «Ιπποκράτειο» και Πρόεδρος της Ελληνικής Νεφρολογικής Εταιρείας.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ο παχύσαρκος πληθυσμός μπορεί να είναι πιο ευάλωτος σε σοβαρή COVID-19 λόγω φτωχότερης φλεγμονώδους ανοσολογικής απόκρισης, σύμφωνα με επιστήμονες του Πανεπιστήμιου Cambridge. Τα ευρήματα θα μπορούσαν να έχουν σημαντικές επιπτώσεις τόσο στη θεραπεία της λοίμωξης COVID-19 όσο και στο σχεδιασμό κλινικών δοκιμών για νέες θεραπείες.

Οι επιστήμονες του Ινστιτούτου Θεραπευτικής Ανοσολογίας και Λοιμωδών Νοσημάτων του Πανεπιστήμιου Cambridge και του Ινστιτούτου Wellcome Sanger έδειξαν ότι μετά τη μόλυνση από SARS-CoV-2, τα κύτταρα στο βλεννογόνο των πνευμόνων, τα ρινικά κύτταρα και τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος στο αίμα παρουσιάζουν αμβλυμένη φλεγμονώδη αντίδραση στους παχύσαρκους ασθενείς, όπως δημοσιεύεται στο medicalexpress.com. Ειδικότερα, σε αυτούς τους ασθενείς παράγονται  χαμηλότερα επίπεδα μορίων, με αποτέλεσμα να αδυνατούν να ανταπεξέλθουν στην καταπολέμηση της λοίμωξης.

Από την έναρξη της πανδημίας, έχουν καταγραφεί σχεδόν 760 εκατομμύρια επιβεβαιωμένα κρούσματα λοίμωξης από SARS-CoV-2, με σχεδόν 6,9 εκατομμύρια θανάτους. Ωστόσο, έχει διαπιστωθεί ότι ορισμένοι άνθρωποι έχουν πολύ ήπια -ή και καθόλου- συμπτώματα, άλλοι έχουν πολύ πιο σοβαρά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας που απαιτεί υποστήριξη με αναπνευστήρα. Ένας από τους σημαντικότερους παράγοντες κινδύνου για σοβαρό COVID-19 είναι η παχυσαρκία, η οποία ορίζεται ως δείκτης μάζας σώματος (ΔΜΣ) άνω του 30.  Η σχέση αυτή έχει αποδειχθεί σε πολυάριθμες επιδημιολογικές μελέτες,  αλλά μέχρι τώρα δεν ήταν σαφές γιατί η παχυσαρκία θα έπρεπε να αυξάνει τον κίνδυνο ενός ατόμου για σοβαρή COVID-19. Μια πιθανή εξήγηση θεωρούνταν ότι η παχυσαρκία συνδέεται με τη φλεγμονή.

Η καθηγήτρια κλινικός επιστήμονας στο Πανεπιστήμιο του Cambridge  Menna Clatworthy, με εμεπιρία στη μελέτη των ιστικών ανοσοκυττάρων στο CITIID παράλληλα με τη φροντίδα ασθενών στο νοσοκομείο Addenbrooke’s Hospital, υποστήριξε ότι «Κατά τη διάρκεια της πανδημίας, η πλειονότητα των νεότερων ασθενών που είδα στους θαλάμους του COVID ήταν παχύσαρκοι. Λαμβάνοντας υπόψη όσα γνωρίζουμε για την παχυσαρκία, αν με ρωτούσατε γιατί συνέβαινε αυτό, θα σας έλεγα ότι πιθανότατα οφειλόταν σε υπερβολική φλεγμονή. Αυτό που διαπιστώσαμε ήταν το απολύτως αντίθετο». Αναλυτικά, οι ερευνητές αξιολόγησαν δείγματα αίματος και πνευμόνων που ελήφθησαν από 13 παχύσαρκους ασθενείς με σοβαρή λοίμωξη COVID-19 που απαιτούσαν μηχανικό αερισμό και εντατική θεραπεία, καθώς και 20 άτομα ελέγχου (μη παχύσαρκοι ασθενείς με COVID-19 και ασθενείς χωρίς COVID-19 που έκαναν αερισμό). Πρόκειται για ασθενείς που εισήχθησαν στη Μονάδα Εντατικής Θεραπείας του νοσοκομείου Addenbrooke’s. Με τη τεχνική  transcriptomics, η οποία εξετάζει τα μόρια RNA που παράγονται από το DNA,  διερευνήθηκε η δραστηριότητα των κυττάρων σε αυτούς τους βασικούς ιστούς. Τα αποτελέσματά τους δημοσιεύονται στο American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.

Ευρήματα

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι παχύσαρκοι ασθενείς είχαν υπολειτουργικές ανοσολογικές και φλεγμονώδεις αντιδράσεις στους πνεύμονές τους. Συγκεκριμένα, σε σύγκριση με τους μη παχύσαρκους ασθενείς, τα κύτταρα στην επένδυση των πνευμόνων τους και ορισμένα από τα κύτταρα του ανοσοποιητικού τους συστήματος είχαν χαμηλότερα επίπεδα δραστηριότητας μεταξύ των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για την παραγωγή δύο μορίων γνωστών ως ιντερφερόνες (INF) – ιντερφερόνη-α και ιντερφερόνη-γάμμα. Αυτές βοηθούν στον έλεγχο της αντίδρασης του ανοσοποιητικού συστήματος, και του παράγοντα νέκρωσης όγκων (TNF), ο οποίος προκαλεί φλεγμονή.

Όταν εξέτασαν τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος στο αίμα 42 ενηλίκων από μια ανεξάρτητη ομάδα, διαπίστωσαν παρόμοια, αλλά λιγότερο έντονη, μείωση της δραστηριότητας των γονιδίων που παράγουν ιντερφερόνη, καθώς και χαμηλότερα επίπεδα IFN-άλφα στο αίμα. Σε όλους τους τύπους κυττάρων διαπιστώθηκε ότι τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για την κλασική αντιιική απόκριση ήταν λιγότερο ενεργά. Η ομάδα μπόρεσε να αναπαράγει τα ευρήματά της σε ρινικά ανοσοποιητικά κύτταρα που ελήφθησαν από παχύσαρκα παιδιά με COVID-19, όπου και πάλι διαπίστωσε χαμηλότερα επίπεδα δραστηριότητας μεταξύ των γονιδίων που παράγουν την IFN-α και την IFN-γάμμα. Αυτό είναι σημαντικό επειδή η μύτη είναι ένα από τα σημεία εισόδου του ιού – μια ισχυρή ανοσολογική απόκριση εκεί θα μπορούσε να αποτρέψει την περαιτέρω εξάπλωση της λοίμωξης στο σώμα, ενώ μια ασθενέστερη απόκριση θα ήταν λιγότερο αποτελεσματική.

Πιθανή  εξήγηση

Μπορεί να εξηγηθεί με τη λεπτίνη, μια ορμόνη που παράγεται στα λιποκύτταρα και ελέγχει την όρεξη. Η λεπτίνη παίζει επίσης ρόλο στην ανοσολογική απόκριση: σε άτομα που έχουν φυσιολογικό βάρος, τα επίπεδα της ορμόνης αυξάνονται ως απόκριση στη λοίμωξη και διεγείρει άμεσα τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Όμως τα παχύσαρκα άτομα έχουν ήδη χρόνια υψηλότερα επίπεδα λεπτίνης , σύμφωνα με τους ερευνητές, είναι πιθανό να μην παράγουν πλέον επαρκή πρόσθετη λεπτίνη ως απάντηση στη μόλυνση ή να μην είναι ευαίσθητα σε αυτήν, με αποτέλεσμα να μην διεγείρονται επαρκώς τα ανοσοποιητικά τους κύτταρα.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Το «πράσινο φως» έλαβε από τη Διυπουργική Επιτροπή Στρατηγικών Επενδύσεων (ΔΕΣΕ) ερευνητικό πρόγραμμα της φαρμακοβιομηχανίας DEMO ΑΒΕΕ. Στο πρόγραμμα Στρατηγικών Επενδύσεων εντάσσονται για την Βιομηχανική έρευνα και Ανάπτυξη δυο βιοομοειδή μονοκλωνικά αντισώματα με στόχο την ανάπτυξη βιολογικής θεραπείας που θα αντιμετωπίζει κακοήθεις νεοπλασίες.

Το κόστος της έρευνας  θεραπείας για το μυέλωμα και άλλους καρκινικούς τύπους εκτιμάται ότι θα ανέλθει στα 89 εκατ. ευρώ.  Όπως ανακοινώθηκε από την εταιρεία το πρόγραμμα βιοτεχνολογίας 2023-2032 της DEMO ΑΒΕΕ προβλέπει την οργανωμένη ανάπτυξη βιοτεχνολογικών φαρμάκων σε εμπορική κλίμακα για πρώτη φορά στην Ελλάδα.

Με  το πρόγραμμα αυτό  η DEMO AABEE εισέρχεται στον τομέα της Βιοτεχνολογίας. Σύμφωνα με τον σχεδιασμό η συγκεκριμένη ερευνητική και παραγωγική δραστηριότητα βιοομοειδών φαρμάκων  θα φιλοξενηθεί στο νέο Κέντρο Βιοτεχνολογίας το οποίο βρίσκεται υπό κατασκευή στον Άγιο Στέφανο Αττικής. Η λειτουργεία του θα αποσκοπεί  στην ανάπτυξη του πρώτου ελληνικού βιολογικού φαρμάκου για ογκολογικές θεραπείες. Με νόημα η εταιρεία υπογραμμίζεις στην ανακοίνωσή της  πως  το  νέο εγχείρημα της DEMO στον τομέα της Βιοτεχνολογίας  θα αποφέρουν και σε εθνικό επίπεδο για την Ελλάδα χάρη σε «στρατηγικής σημασίας έργα που αναβαθμίζουν τον ελληνικό φαρμακευτικό κλάδο και την Ελλάδα συνολικά, τοποθετώντας τη χώρα στην αιχμή της καινοτομίας και ενισχύοντας την ανταγωνιστικότητά της διεθνώς».

Αναφερόμενος στην επένδυση και το πρόγραμμα ο Διευθύνων Σύμβουλος της DEMO ΑΒΕΕ, Δημήτρης Δέμος επεσήμανε ότι «χαιρετίζουμε την εγκριτική απόφαση για την ένταξη του προγράμματός μας στο πρόγραμμα Στρατηγικών Επενδύσεων. Οι επενδύσεις μας στην Έρευνα και Ανάπτυξη βιοομοειδών φαρμάκων βάζουν δυναμικά τη DEMO και την Ελλάδα στον δρόμο της φαρμακευτικής καινοτομίας, με οφέλη τόσο για την επιστημονική και ερευνητική δραστηριότητα, αλλά κυρίως και για τους Έλληνες ασθενείς με σοβαρές ασθένειες. Στη DEMO κοιτάμε πάντα μπροστά με γνώμονα την εταιρική μας φιλοσοφία για καινοτομία με θετικό αποτύπωμα για όλους».

Από την πλευρά του ο Group Director of Corporate Development  Βασίλης Παρετζόγλου πρόσθεσε ότι «το πρόγραμμα Έρευνας και Ανάπτυξης βιοομοειδών της DEMO, εγκαινιάζει μια νέα εποχή για τη DEMO και την παραγωγή φαρμάκων στην Ελλάδα γενικότερα, καθώς για πρώτη φορά στη χώρα μας θα υπάρχει η δυνατότητα ανάπτυξης και παραγωγής βιολογικών φαρμακευτικών προϊόντων σε βιομηχανική κλίμακα. Φάρμακα που θα δώσουν νέες προοπτικές σε ογκολογικές θεραπείες για πολλαπλό μυέλωμα αλλά και ένα εύρος καρκινικών νόσων».

Πηγη: https://virus.com.gr/

Στην ψηφιακή εξέταση των φοιτητών έχει προχωρήσει η Ιατρική Σχολή του Αριστοτέλειου Πανεπιστήμιου Θεσσαλονίκης. Πλέον οι φοιτητές εξετάζονται στα θεωρητικά μαθήματα μέσω tablets.
Με τον τρόπο αυτό επιταχύνεται η βαθμολόγηση, ενώ διευκολύνεται και η επαναβαθμολόγηση. Όπως εξήγησε στο newmoney.gr ο πρόεδρος του Τμήματος Ιατρικής, Κυριάκος Αναστασιάδης η συγκεκριμένη διαδικασία ακολουθήθηκε την περίοδο της πανδμίας και μετά από αναβάθμιση των δομών και ανακαίνιση των αμφιθεάτρων πλέον οι φοίτητες των προπτυχιακών εξετάζονται με tablets με κλειστό ασύρματο δίκτυο. Το αδιάβλητο εξασφαλίστηκε μέσω της χρήσης προσωπικών κωδικών, όπως κωδικού εξέτσης και της ακαδημαϊκής ταυτότητας των φοιτητών. Οι φοιτητές εξετάστηκαν σε ερωτήσεις πολλαπλών απαντήσεων οπότε και ήταν δυνατόν η βαθμολογία να υπολογίζεται αυτόματα και να είναι διαθέσιμη στο τέλος της εξέτασης.
Επιδίωξη της σχολής με αυτό το τρόπο εξέτασης είναι η ενθάρρυνση υιοθέτησης κριτικής σκέψης διαβάσματος αντί του στείρου τρόπου απομνημόνευσης γνώσεων. Προσδοκία αποτελεί να αναπτυχθεί από τον γιατρό του αύριο η σκέψη που θα συνδυάζει επεξεργασία της πληροφορίας και την αξιολόγησή της σύμφωνα με όσα αποκόμισε από την κλινική εκπαίδευση του φοιτητή.

Με την αξιοποίηση της τεχνολογίας εκτιμάται ότι θα προωθηθεί η δίκαιη αξιολόγηση κι η εξασφάλιση του αδιάβλητου των εξετάσεων αποφεύγοντας λάθη που προέρχονται από τον ανθρώπινο παράγοντα. Με δεδομένη την εξοικείωση τη νέας γενιάς με τη τεχνολογία ο τρόπος αυτό εξέτσης απλουστεύει την διαδικασία τόσο για τους φοιτητές όσο και για τους καθηγητές.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Στη σύσταση ομάδας εργασίας για την εκπόνηση Εθνικού Σχεδίου καταστολής και πρόληψης του «Αιφνίδιου Θανάτου» προχωρά η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία (ΕΚΕ), προκειμένου καταθέσει στο επόμενο διάστημα ολοκληρωμένο σχέδιο προς τον αρμόδιο υπουργό Υγείας, Θάνο Πλεύρη.

«Στην Ελλάδα και στο εξωτερικό καταγράφονται ετησίως πολλαπλά περιστατικά καρδιακής ανακοπής, τόσο σε δημόσιους, όσο και σε αθλητικούς χώρους, με αρκετά θύματα» όπως επισημαίνει στο healthpharma.gr ο Γιώργος Κοχιαδάκης, πρόεδρος της ΕΚΕ, Κοσμήτορας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Κρήτης, Καθηγητής Καρδιολογίας. «Ο Αιφνίδιος Θάνατος δυστυχώς δεν είναι σπάνιος, μπορεί να συμβεί σε κάθε άνθρωπο, ανεξαρτήτως ηλικίας και σε κάθε χώρο, δημόσιο ή ιδιωτικό. Η πρόληψη του αιφνίδιου αρρυθμικού καρδιακού θανάτου αποτελεί μια από τις πιο κρίσιμες προκλήσεις των σύγχρονων συστημάτων δημόσιας υγείας» όπως επισημαίνει.

Βασική αρχή της πρόληψης είναι η πρώιμη διάγνωση της υποκείμενης καρδιοπάθειας που προκαλεί τον αιφνίδιο θάνατο και η αντιμετώπιση της. Επομένως είναι κρίσιμης σημασίας να ληφθούν όλα τα μέτρα πρόληψης και αντιμετώπισης της καρδιακής νόσου, πριν αυτή οδηγήσει σε αιφνίδιο θάνατο.

Στόχος της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας είναι να παρουσιάσει ένα ολοκληρωμένο Σχέδιο ευαισθητοποίησης, ζητώντας την αρωγή του υπουργείου Υγείας, καθώς και μελών του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου (ΠΙΣ).

Οι πέντες άξονες

Σύμφωνα με τον κ. Γιώργο Κοχιαδάκη, οι κυριότερες δράσεις και πρωτοβουλίες της ΕΚΕ σε σχέση με τον Αιφνίδιο Θάνατο που θα υλοποιηθούν εντός του 2023, εντοπίζονται σε πέντε κύριους άξονες:

• Ενημέρωση και ευαισθητοποίηση των πολιτών σε όλη την Ελλάδα για το πόσο σημαντική αξία έχει να εκπαιδευτούν από μικρή ηλικία στις Πρώτες Βοήθειες και την Καρδιοπνευμονική Αναζωογόνηση.
• Διενέργεια πιστοποιημένων από το -Ευρωπαϊκό Συμβούλιο Αναζωογόνησης- σεμιναρίων καρδιοαναπνευστικής αναζωογόνησης και χρήσης εξωτερικών απινιδωτών σε όλη τη χώρα, με έμφαση στους επαγγελματίες υγείας, τους αθλητές αλλά και τα σχολεία, με ταυτόχρονο προληπτικό – καρδιολογικό έλεγχο.
• Τοποθέτηση στους δημόσιους και αθλητικούς χώρους εξωτερικών απινιδωτών με εκπαιδευμένο προσωπικό που θα τους χρησιμοποιεί σε περιίπτωση καρδιακής ανακοπής αθλητή ή πολίτη.
• Ενημέρωση των πολιτών συνολικά για τα καρδιαγγειακά νοσήματα, τα κύρια συμπτώματα τους και τους παράγοντες κινδύνου, μέσω Περιφερειακών Συνεδρίων αλλά και άλλων κοινωνικών δράσεων.
• Τηλεοπτικά και ραδιοφωνικά σποτ, για την ενημέρωση των πολιτών, ακόμα και στις πιο απομακρυσμένες περιοχές της χώρας.

Κοχιαδάκης: Οι στόχοι της επόμενης διετίας

Η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία είναι διαχρονικά πρωτοπόρα και ιδιαίτερα ενεργή στον τομέα της Έρευνας. Βασικός στόχος του νέου Διοικητικού Συμβουλίου της ΕΚΕ, υπό την προεδρία του Γιώργου Κοχιαδάκη, είναι η περαιτέρω οργάνωση και των καταγραφών, που θα αναβαθμιστούν εντός τους έτους.

Ταυτόχρονα, στον τομέα των επιστημονικών πρωτοβουλιών ιδιαίτερη έμφαση θα δοθεί στη διοργάνωση από την Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία του ACC Middle East 2023 στην Αθήνα, σε συνεργασία με το American College of Cardiology, το οποίο θα αποτελέσει το μεγαλύτερο διεθνές συνέδριο στην Ελλάδα για το 2023 και το πρώτο αμερικανικό συνέδριο που γίνεται επί ευρωπαϊκού εδάφους.

Επίσης, για το 2024 δρομολογείται από την ΕΚΕ το ESC Preventive Cardiology Congress, σε συνεργασία με την Ευρωπαϊκή Καρδιολογική Εταιρεία.

Πρόκειται για δύο μεγάλα διεθνή επιστημονικά συνέδρια που θα συγκεντρώσουν το ενδιαφέρον χιλιάδων συνέδρων από όλο των κόσμο, όπως σημειώνει ο κ. Γιώργος Κοχιαδάκης, καθιστώντας τη χώρα μας επίκεντρο των σύγχρονων επιστημονικών εξελίξεων που αφορούν την καρδιαγγειακή ιατρική.

Πηγη: https://healthpharma.gr/