Συντάκτης: grammateia

Μόνο το 11% των καινοτόμων φαρμάκων για τα σπάνια νοσήματα έρχονται στην Ελλάδα χωρίς προϋποθέσεις
Ένα Εθνικό Σχέδιο για τα Σπάνια Νοσήματα πρέπει κυρίως να εξασφαλίζει κοινωνική δικαιοσύνη δηλαδή την άρση όλων των εμποδίων ώστε έχουν όλοι οι ασθενείς την πρόσβαση που χρειάζονται στην κατάλληλη περίθαλψη, δήλωσε ο καθηγητής Οικονομικών της Υγείας στο Πανεπιστήμιο Πειραιώς Αθανάσιος Βοζίκης στην παρέμβασή του στο 3ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις. Όπως ανέφερε η ένταση της ερευνητικής δραστηριότητας όσον αφορά τις σπάνιες παθήσεις τα τελευταία χρόνια είναι εντυπωσιακή, ωστόσο η διαδικασία από την αρχή μιας έρευνας μέχρι να φθάσει ένα καινοτόμο φάρμακο στους ασθενείς παίρνει περίπου 12 χρόνια. Από το 2015 έως το 2021 το 20% των φαρμάκων που εγκρίθηκαν από την ΕΕ αφορούσε φάρμακα για σπάνιες παθήσεις ενώ το 2022 αυτό το ποσοστό έφθασε στο 25%. Στην Ελλάδα μόνο το 11% των καινοτόμων φαρμάκων έρχονται στη χώρα χωρίς προϋποθέσεις ενώ το 40% εισάγεται με προϋποθέσεις. Μεγάλο δε μέρος της καινοτομίας δεν φθάνει στους ασθενείς. Το διάστημα που χρειάζεται για να φθάσει στον ασθενή ένα καινοτόμο φάρμακο από τη στιγμή που εγκρίνεται από τον ΕΜΑ είναι 450 μέρες. Αναφερόμενος στους πυλώνες στους οποίους πρέπει να στηρίζεται ένα ολοκληρωμένο Εθνικό Σχέδιο για τα Σπάνια Νοσήματα είπε ότι αυτοί είναι πέντε: α) η έγκαιρη και έγκυρη διάγνωση για να έχει ο ασθενής πρόσβαση σε κατάλληλες θεραπείες, εξειδικευμένους γιατρούς , οικογενειακό
προγραμματισμό και καλύτερη διαχείρηση του νοσήματος.β) Ισότιμη πρόσβαση και φροντίδα εντός του ΕΣΥ, δεδομένου ότι αυτή τη στιγμή πολλοί ασθενείς πρέπει να συμβιβαστούν με τον καλύτερο διαθέσιμο γιατρό λόγω ελλείψεων εκπαίδευσης στις σπάνιες παθήσεις και να αντιμετωπίζει αυξημένο κόστος εξετάσεων, θεραπειών και αποκατάστασης που δεν καλύπτονται. γ) Ισότιμη πρόσβαση στην καλύτερη φροντίδα και η σημασία των ERNs. Σήμερα λειτουργούν σχεδόν 1500 μονάδες ERN σε 27 κράτη μέλη και στη Νορβηγία. Από τις αρχές του 2022 η Ελλάδα εντάχθηκε με 18 μονάδες Υγείας στο ERN, 9 στο Λαϊκό, 4 στο Αιγινήτειο, 1 στο Αττικό και 4 στο Παίδων Αγία Σοφία. δ) Διασυνοριακή περίθαλψη, δηλαδή δικαίωμα των πολιτών της Ευρώπης στην περίθαλψη σε οποιαδήποτε χώρα της ΕΕ με αποζημίωση των εξόδων από τη χώρα προέλευσης. ε) Προώθηση της έρευνας και των κλινικών μελετών. Όπως σημείωσε ο κ Βοζίκης αυτή τη στιγμή στη χώρα μας η γραφειοκρατία στις κλινικές έρευνες λειτουργεί αποτρεπτικά για τη διενέργειά στους τόσο στον ακαδημαϊκό κύκλο όσο και στα νοσοκομεία του ΕΣΥ.Όσον αφορά την οικονομική οπτική της περίθαλψης για τα σπάνια νοσήματα, ο καθηγητής τόνισε ότι το κόστος διαχείρισης ενός σπάνιου νοσήματος είναι 5 φορές μεγαλύτερο από αυτό ενός κοινού νοσήματος.Ωστόσο όπως τόνισε αυτό που πρέπει να λαμβάνεται υπ’ όψιν στη χάραξη οποιασδήποτε στρατηγικής για τα σπάνια νοσήματα είναι ότι το κόστος θεραπείας αποτελεί μόνο ένα μικρό κομμάτι του συνολικού κοινωνικού κόστους το οποίο έχει πολλές διαστάσεις.

Πηγη:HealthDaily

Τόσο προγεννητικού όσο και νεογνικού
Για τα προγράμματα προγεννητικού και νεογνικού προσυμπτωματικού ελέγχου στις σπάνιες παθήσεις, ως εργαλείο για ένα βιώσιμο σύστημα Υγείας, καθώς και για την παραγωγή δεδομένων για τη λήψη αποφάσεων σχετικά με τις σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα, μίλησε στο 3ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις η Μαρία Καλογεροπούλου, Head Value Access, Health Policy & RWE της ΙQVIA. Όπως ανέφερε, κύριος στόχος της συνεργασίας της IQVIA με τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις είναι η δημιουργία στοιχείων και η ανάπτυξη της στρατηγικής για τις Σπάνιες Παθήσεις στην Ελλάδα, από την πρόληψη, τη διάγνωση, τη φροντίδα, την έρευνα έως την πρόσβαση των ασθενών στις θεραπείες. Η κ. Καλογεροπούλου ανέλυσε τα τέσσερα βήματα αυτού του σχεδίου που είναι: 1. Η συγκέντρωση στοιχείων σχετικά με τον επιπολασμό των σπανίων παθήσεων και η δημιουργία καταλόγου παθήσεων στην Ελλάδα. 2. Η συγκέντρωση στοιχείων σχετικά με την οικονομική επιβάρυνση των σπανίων παθήσεων, και η διεξαγωγή ανάλυσης κόστους των ΣΠ στην Ελλάδα. 3. Η συγκέντρωση στοιχείων σχετικά με το ανθρωπιστικό φορτίο που επιφέρουν οι ΣΠ στην Ελλάδα, με τη μέτρηση της ποιότητας ζωής και της επιβάρυνσης των ασθενών. 4. Ανάπτυξη δράσεων ευαισθητοποίησης για τις ΣΠ (π.χ. ανακοινώσεις μέσων ενημέρωσης, λευκή βίβλος κ.ά.). Με βάση τα παραπάνω, θα υπάρξουν και οι συστάσεις πολιτικής για τις ΣΠ και η ανάπτυξη ενός χάρτη πορείας του Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τις ΣΠ στην Ελλάδα.

Πηγ:HealthDaily

Θα γίνει έλεγχος για πάνω από 200 σπάνιες παθήσεις
Όλοι οι οργανισμοί δημόσιας υγείας που ασχολούνται με την πρόληψη και την επιτήρηση νοσημάτων χρειάζονται δεδομένα, με τα οποία θα ληφθούν οι αποφάσεις γύρω από τα νοσήματα, τη διαχείρισή τους και τις προβλεπόμενες παροχές, τόνισε ο Θεοκλής Ζαούτης, πρόεδρος του ΕΟΔΥ, μιλώντας στο 3ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις. Και πρόσθεσε ότι αυτό είναι ένα απαραίτητο πρώτο βήμα και πρέπει να το ακολουθήσουμε και στην περίπτωση των σπανίων παθήσεων. Ανέφερε ως πολύ θετικό σημείο στο πλαίσιο αυτό τη δημιουργία του μητρώου για τις σπάνιες παθήσεις. Τόνισε ότι ο ΕΟΔΥ συμμετέχει σε ένα πιλοτικό πρόγραμμα για NGS screening για έλεγχο σε βρέφη για σπάνιες παθήσεις. Στην παρούσα φάση συμμετέχουν 1.000 βρέφη στα οποία θα γίνει screening για πάνω από 200 σπάνιες παθήσεις. Οι προβλέψεις για την τιμή του screening σε 3-5 χρόνια από σήμερα μιλούν για 100 ευρώ ανά δείγμα, τόνισε ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ, προσθέτοντας ότι ο Οργανισμός θα μπορέσει να συμβάλει στην ενημέρωση του κοινού για τη μεγάλη σημασία του screening για τις σπάνιες παθήσεις.

Πηγη:HealthDaily

νάγκη εκπαίδευσης επαγγελματιών υγείας για τις κλινικές μελέτες
Για τις αδυναμίες του Εθνικού Συστήματος Υγείας να διαχειριστεί τις κλινικές μελέτες μίλησε στο 3ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις, ο πρόεδρος του ΕΟΦ Δημήτριος Φιλίππου. Όπως ανέφερε, προκειμένου ένας φορέας να αποφασίσει να διεξάγει μια κλινική μελέτη σε μια χώρα θέλει κάποιες προϋποθέσεις, όπως η λειτουργία ενός ρυθμιστικού οργανισμού που να κινείται άμεσα και να επιταχύνει τις διαδικασίες και τις εγκρίσεις, κάτι στο οποίο έχουμε κάνει βήματα στην Ελλάδα, και επίσης τα ιδρύματα τους επαγγελματίες και τους ασθενείς που θα συμμετέχουν στη μελέτη, στο οποίο υπολειπόμαστε στην Ελλάδα. Η έλλειψη κέντρων αριστείας και υποδομών κάνουν τις εταιρείες να αμφιβάλλουν για το εάν θα πρέπει να ξεκινήσουν κλινικές μελέτες στην Ελλάδα. Ο κ Φιλίππου τόνισε ότι η εκπαίδευση των επαγγελματιών υγείας στη διεξαγωγή κλινικών μελετών είναι αναγκαία στην Ελλάδα, γι’ αυτό και πρέπει σε ένα βάθος χρόνου 5 ετών να δημιουργήσουμε την κουλτούρα αυτή στους επαγγελματίες υγείας. Όσον αφορά τους ασθενείς, ο κ. Φιλίππου τόνισε ότι οι Έλληνες ασθενείς είναι σχετικά πρόθυμοι να συμμετάσχουν, ωστόσο δεν υπάρχει αρκετή ενημέρωση Σημείωσε ότι είναι υπό σκέψη η δημιουργία μιας πλατφόρμας στην οποία θα συμμετάσχουν ο ΕΟΦ και οι ασθενείς όπου θα καταγράφονται όλες οι πληροφορίες για τις μελέτες που διεξάγονται στη χώρα αυτή τη στιγμή καθώς και οι επόμενες έτσι ώστε να υπάρχει η πληροφορία για τους ενδιαφερόμενους. Τόνισε ωστόσο ότι αυτό είναι ένα αρκετά δύσκολο εγχείρημα στο οποίο θα χρειαστεί και η βοήθεια της φαρμακοβιομηχανίας.

Πηγη:HealthDaily

Δημιουργία ιστοσελίδας με τα Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης για τα σπάνια νοσήματα
Τα Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης για τα σπάνια νοσήματα βρίσκονται όλα σε δημόσια νοσοκομεία και ανήκουν στον κορμό του Εθνικού Συστήματος Υγείας ανεξάρτητα από τη νομική μορφή που μπορεί να έχουν, δήλωσε ο Γενικός Γραμματέας Δημόσιας Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους μιλώντας στο 3ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις. Σχετικά με την εκπαίδευση των γιατρών όσον αφορά τις σπάνιες παθήσεις και ειδικά αυτών στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας ώστε να μπορούν να προχωρούν εύκολα σε μια διάγνωση και να καθοδηγούν τον ασθενή στη συνέχεια στον κατάλληλο γιατρό ή Κέντρο, ο κ. Θεμιστοκλέους δήλωσε ότι 14 εκατομμύρια ευρώ από το Ταμείο Ανάκαμψης θα διατεθούν για την εκπαίδευση των γιατρών με ιδιαίτερη έμφαση στους γενικούς γιατρούς της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας. Για την ενημέρωση των ασθενών, είπε ότι θα μπορούσε να δημιουργηθεί και ιστοσελίδα όπου θα αναφέρονται όλα τα Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης, κάτι στο οποίο θα μπορούσε να συμβάλει και ο προσωπικός γιατρός. Όσον αφορά τη δημιουργία μητρώων ασθενών με σπάνιες παθήσεις όπως και για άλλες νόσους, ο κ. Θεμιστοκλέους είπε μέσω της ψηφιοποίησης έχουν δημιουργηθεί ήδη οι βάσεις, έχουν ξεπεραστεί προβλήματα όπως αυτό των προσωπικών δεδομένων και άρα δεν υπάρχει κανένας λόγος να καθυστερεί η ολοκλήρωσή τους.

Πηγη:HealthDaily

Για την αναγκαιότητα συνεργασίας ως προς τις καταγραφές σε εθνικό και διεθνές επίπεδο με αξιόπιστες βάσεις δεδομένων (μητρώων ασθενών), με ενεργό συμμετοχή των ασθενών στην ερευνητική διαδικασία και διασύνδεση φροντίδας, θεραπείας και έρευνας, έκανε λόγο η Παναγιώτα Μήτρου, Προϊσταμένη Αυτοτελούς Τμήματος Θεραπευτικών Πρωτοκόλλων και Μητρώων Ασθενών στο Υπουργείο Υγείας, μιλώντας στο 3ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις. Όπως τόνισε υπάρχει αναγκαιότητα Εθνικών Μητρώων, καθώς τα διαθέσιμα πληροφοριακά συστήματα καταγραφής ασθενών είναι αποσπασματικά, περιέχουν διπλοκαταγραφές, έχουν θέματα ασφάλειας και προστασίας δεδομένων, δεν έχουν δυνατότητα διαλειτουργικότητας, ούτε ευρεία δυνατότητα επεξεργασίας και ανάλυσης και τέλος είναι προσαρμοσμένα στο θεράποντα/ερευνητή και όχι στις ανάγκες του ασθενούς. Στόχοι του Εθνικού Μητρώου ασθενών με σπάνια νοσήματα είναι να καταγραφούν όλοι οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα στην ελληνική επικράτεια, να συλλεχθούν ακριβή, αναγκαία και πρόσφορα δεδομένα, σε πραγματικές συνθήκες, το είδος νοσήματος, χαρακτηριστικά της αντιμετώπισης και της πορείας της νόσου καθώς και στοιχεία της μονάδας / τμήματος και του θεράποντος ιατρού. Επίσης, να χρησιμοποιηθούν τα συλλεχθέντα δημογραφικά στοιχεία για την εξαγωγή συμπερασμάτων σχετικά με τον επιπολασμό των νοσημάτων, την πορεία της νόσου, την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των εφαρμοζόμενων θεραπειών

Πηγη:HealthDaily

Γενετικός έλεγχος για νευρομυικά και μεταβολικά νοσήματα
Στις δράσεις του Υπουργείου για την υποστήριξη των ασθενών με σπάνιες παθήσεις αναφέρθηκε η Υφυπουργός Υγείας Μίνα Γκάγκα στις μιλώντας στο 3ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις. Όπως ανέφερε ήδη έχουν ξεκινήσει οι εργασίες για τη δημιουργία του Μητρώου Σπάνιων Παθήσεων με τη συνεργασία της ΗΔΙΚΑ, όπου ήδη έχουν μπει οι παιδικοί καρκίνοι, και η Κυστική Ίνωση και γίνεται προσπάθεια για τη στατιστική ταξινόμηση των νοσημάτων (ICD 10). Αναφερόμενη στο ζήτημα των γενετικών μοριακών ελέγχων στους οποίους θα πρέπει να υποβάλλονται οι μέλλοντες γονείς, η κ. Γκάγκα είπε ότι είναι στόχος του Υπουργείου να αποζημιώνονται στο μέλλον και να υπάρχουν Ειδικά Κέντρα Μοριακών Ελέγχων, ενώ ήδη υπάρχει συνεργασία με το ΕΚΠΑ για γενετικό έλεγχο σε νευρομυϊκά και μεταβολικά νοσήματα, και παράλληλα γενετικοί έλεγχοι γίνονται στο Παίδων. Η Υφυπουργός Υγείας αναφέρθηκε επίσης στην ανάγκη συνεργασίας της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας με τη Δευτεροβάθμια και τα Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης έτσι ώστε να καλύπτονται αποτελεσματικά οι ανάγκες των ασθενών. Καταλήγοντας η κ. Γκάγκα τόνισε ότι το Υπουργείο είναι ανοιχτό στη συνεργασία με όλους τους φορείς και κυρίως με τους ασθενείς, υπογραμμίζοντας παράλληλα ότι στην Ελλάδα είμαστε αρκετά «καλοί» στο να παίρνουν οι ασθενείς τα φάρμακα που χρειάζονται και οι προσπάθειες θα συνεχιστούν.

Πηγη:HealthDaily

Ζητούνται Ιατροί άνευ ειδικότητας, Γενικός Ιατρός , Παθολόγος ή Παιδίατρος  για εργασία στη Παιδική Κατασκήνωση Οικογένεια Λελούδα που βρίσκετε στην Εύβοια  μισή ώρα έξω από τη Χαλκίδα. Η κατασκήνωση  λειτουργεί με περιορισμένο αριθμό παιδιών.

Ο γιατρός έχει δυνατότητα παραμονής από 15 ημέρες  έως 2 μήνες.

Αποστολή βιογραφικών: [email protected]

Πληροφορίες 6937322443

Αγγελία Ιατρών

Με εκτίμηση,

Φραντζέσκα Λελούδα

Οικογένεια Λελούδα

ΠΑΙΔΙΚΗ ΚΑΤΑΣΚΗΝΩΣΗ

[email protected]

27440 69336 | 22280 32635

www.leloudacamp.gr

Η εφαρμογή της τεχνητής νοημοσύνης στο πεδίο της υγείας, η οποία κερδίζει συνεχώς έδαφος, αφήνει μεγάλες υποσχέσεις, αλλά παράλληλα είναι επείγουσα ανάγκη να τεθεί ένα ρυθμιστικό πλαίσιο για την προστασία των ασθενών. Αυτό τονίζει σε άρθρο της στο περιοδικό “Εκόνομιστ” η Έφη Βαγενά, καθηγήτρια Βιοηθικής στο Ελβετικό Ομοσπονδιακό Ινστιτούτο Τεχνολογίας (ΕΤΗ) της Ζυρίχης και πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Βιοηθικής και Τεχνοηθικής της Ελλάδας.

Το άρθρο, σε συνεργασία με τον καθηγητή ιατρικής ‘Αντριου Μόρις, διευθυντή του βρετανικού ερευνητικού οργανισμού Health Data Research UK, επισημαίνει – με αφορμή την πρόσφατη έκρηξη ενδιαφέροντος για το “έξυπνο” εργαλείο ChatGPT που απαντά σε κάθε είδους ερωτήσεις και γράφει απαντήσεις κατά παραγγελία – ότι πιο εξειδικευμένα εργαλεία τεχνητής νοημοσύνης έχουν αρχίσει ήδη να χρησιμοποιούνται ευρέως στον χώρο της ιατρικής, μεταξύ άλλων στην ακτινολογία, στην καρδιολογία και στην οφθαλμολογία. Νέες σημαντικές πρόοδοι αναμένονται σύντομα, ενώ χαρακτηριστική είναι η περίπτωση της ιατρικής πλατφόρμας Med-PaLM, που αναπτύχθηκε από τη DeepMind, θυγατρική της Google στο πεδίο της τεχνητής νοημοσύνης.

Όπως επισημαίνουν οι Βαγενά και Μόρις, “αυτή η τεχνολογία σημαίνει ότι οι κοινωνίες μας είναι ανάγκη πλέον να εξετάσουν τους καλύτερους τρόπους που οι γιατροί και η τεχνητή νοημοσύνη μπορούν να συνεργαστούν και, ως συνέπεια αυτού, πώς οι ιατρικοί ρόλοι θα αλλάξουν”. Τονίζουν ότι “τα οφέλη της τεχνητής νοημοσύνης στην υγεία μπορεί να είναι τεράστια. Τα παραδείγματα περιλαμβάνουν την πιο ακριβή διάγνωση με χρήση απεικονιστικής τεχνολογίας, την αυτοματοποιημένη έγκαιρη διάγνωση ασθενειών μέσω της ανάλυσης δεδομένων υγείας και μη υγείας (όπως του ιστορικού διαδικτυακών αναζητήσεων του ατόμου ή δεδομένων από τη χρήση του τηλεφώνου του) και την άμεση δημιουργία κλινικών σχεδίων για έναν ασθενή”.

Εκτιμούν ότι η τεχνητή νοημοσύνη θα μπορούσε να καταστήσει φθηνότερη την ιατρική, π.χ. επιτρέποντας την αξιολόγηση του κινδύνου για διαβήτη ή καρδιαγγειακή νόσο μέσω μιας απλής σάρωσης των ματιών παρά της διενέργειας πολυάριθμων εξετάσεων αίματος.

Από την άλλη όμως, υπογραμμίζουν ότι “παρ’ όλες τις υποσχέσεις της τεχνητής νοημοσύνης στην ιατρική, χρειάζεται άμεσα ένα σαφές καθεστώς που θα ρυθμίζει την ίδια και τις υποχρεώσεις της. Οι ασθενείς πρέπει να προστατευθούν από τους κινδύνους εσφαλμένων διαγνώσεων, την μη αποδεκτή χρήση προσωπικών δεδομένων και τους μεροληπτικούς αλγόριθμους. Θα πρέπει επίσης να προετοιμασθούν για την πιθανή αποπροσωποποίηση της ιατρικής φροντίδας, εάν οι μηχανές αδυνατούν να προσφέρουν το είδος της ενσυναίσθησης και της συμπόνιας που βρίσκονται στον πυρήνα της καλής ιατρικής πρακτικής. Ταυτόχρονα, οι ρυθμιστικές αρχές παντού αντιμετωπίζουν ακανθώδη ζητήματα. Η νομοθεσία θα πρέπει να συμβαδίσει με τις αδιάκοπες τεχνολογικές εξελίξεις – κάτι που σήμερα δεν συμβαίνει”.

Μεταξύ άλλων, το άρθρο επισημαίνει την ανάγκη, καθώς η ιατρική τεχνητή νοημοσύνη θα χρησιμοποιείται σε ολοένα περισσότερες χώρες, να υπάρξει διεθνής συντονισμός των ειδικών, ώστε να καλυφθεί το σημερινό κενό εποπτείας και ρύθμισης. Επίσης η απόδοση των “έξυπνων” συστημάτων θα πρέπει να αξιολογείται συνεχώς μετά την κυκλοφορία ενός σχετικού προϊόντος στην αγορά. Ακόμη, θα χρειαστούν νέα επιχειρηματικά και επενδυτικά μοντέλα, που θα διευκολύνουν τη σωστή συνεργασία ανάμεσα στα συστήματα και τις εταιρείες υγείας από τη μία και, από την άλλη, στις τεχνολογικές εταιρείες που δημιουργούν τα “έξυπνα” τεχνητής νοημοσύνης.

“Χρειάστηκαν δεκαετίες για να μεταφραστεί σε πραγματική δράση η επίγνωση της κλιματικής αλλαγής και ακόμη δεν κάνουμε αρκετά. Δεδομένου του ρυθμού των καινοτομιών, δεν έχουν την πολυτέλεια να αποδεχθούμε ένα ανάλογα αργό βηματισμό σχετικά με την τεχνητή νοημοσύνη”, καταλήγουν η Βαγενά και ο Μόρις.

Η Ευτυχία (Έφη) Βαγενά σπούδασε ιστορία στο Πανεπιστήμιο της Αθήνας, πήρε διδακτορικό στην Ιστορία της Ιατρικής από το Πανεπιστήμιο της Μινεσότα και έκανε μεταδιδακτορικές σπουδές στη Βιοηθική και την Πολιτική Υγείας στο Πανεπιστήμιο της Ζυρίχης. Αφού εργάστηκε για αρκετά χρόνια στον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), ίδρυσε το Εργαστήριο Ηθικής και Πολιτικής της Υγείας στο Πανεπιστήμιο της Ζυρίχης, με σκοπό την αντιμετώπιση ηθικών ζητημάτων που προκύπτουν από τη βιοτεχνολογική έρευνα και τη χρήση της τεχνητής νοημοσύνης σε ιατρικές εφαρμογές. Το Εργαστήριό της μεταφέρθηκε στο Ελβετικό Ομοσπονδιακό Ινστιτούτο Τεχνολογίας (ΕΤΗ) της Ζυρίχης το 2017. Είναι επισκέπτρια λέκτορας στο Κέντρο Βιοηθικής της Ιατρικής Σχολής του Χάρβαρντ, μέλος της Ελβετικής Ακαδημίας Ιατρικών Επιστημών και συμπρόεδρος της συμβουλευτικής ομάδας εμπειρογνωμόνων του ΠΟΥ για θέματα ηθικής και διακυβέρνησης της Τεχνητής Νοημοσύνης στον χώρο της υγείας.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ