Συντάκτης: grammateia

Τα αίτια της κατάθλιψης προκαλούν σύγχυση στους ερευνητές όσο και οι γιατροί και οι επαγγελματίες ψυχικής υγείας που τη θεραπεύουν, και ίσως περισσότερο από όλα, τα 300 εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο που την έχουν.

Η γενετική μπορεί να υποδεικνύει κίνδυνο για κατάθλιψη , αλλά δεν καθορίζει πάντα εάν ένα άτομο θα αναπτύξει αυτήν την πολύ κοινή διαταραχή ψυχικής υγείας. Δεν υπάρχει «νούμερο ένα αίτιο» της κατάθλιψης και ακόμη πιο περίπλοκη είναι η σχέση μεταξύ γενετικής, κατάθλιψης και άλλων γνωστών παραγόντων που συμβάλλουν.

Εάν σας είπαν ότι έχετε ένα «γονίδιο κατάθλιψης», μπορεί να ανησυχείτε ότι θα πάθετε κατάθλιψη. Ωστόσο, το να έχετε μια γενετική προδιάθεση σε μια πάθηση δεν σημαίνει πάντα ότι θα την πάθετε.   Σημαίνει απλώς ότι μπορεί να είστε πιο επιρρεπείς σε αυτό από κάποιον που δεν έχει την ίδια γενετική σύνθεση.

Ο ρόλος της γενετικής στην κατάθλιψη

Από όσο γνωρίζουν οι ερευνητές, είναι η αλληλεπίδραση των γονιδίων  και  άλλων παραγόντων (όπως το περιβάλλον και το τραύμα) που καθορίζουν εάν κάποιος θα αναπτύξει κατάθλιψη.  Oρισμένες μελέτες έχουν δείξει ότι κάποιος με συγγενή πρώτου βαθμού που έχει διαγνωστεί με κατάθλιψη (γονέας, αδερφός ή παιδί ) θα μπορούσε να έχει τρεις φορές περισσότερες πιθανότητες να διαγνωστεί με κατάθλιψη στη ζωή του σε σύγκριση με τον γενικό πληθυσμό.

Ωστόσο, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι ενώ οι μελέτες έχουν προτείνει μια σαφή σχέση εντός των οικογενειών, αυτά τα ευρήματα δεν λαμβάνουν υπόψη εκείνους που αναπτύσσουν κατάθλιψη χωρίς οικογενειακό ιστορικό.

Η έρευνα έχει δείξει ότι τα γονίδια παίζουν ρόλο στον πιθανό κίνδυνο για πολλές καταστάσεις υγείας, συμπεριλαμβανομένης της κατάθλιψης.

Μελέτες έχουν δείξει ότι υπάρχει ένα κληρονομικό συστατικό στην κατάθλιψη. Ορισμένες  έρευνες έχουν επίσης δείξει ότι οι  γυναίκες μπορεί να είναι πιο ευαίσθητες  στις γενετικές επιρροές που σχετίζονται με την κατάθλιψη από τους άνδρες

Κατανόηση των γενετικών παραλλαγών

Η κληρονομικότητα είναι μια πολύπλοκη αλληλεπίδραση πολλών παραγόντων, όχι μόνο μεμονωμένων γονιδίων. Όταν μελετούν την κατάθλιψη ή άλλες καταστάσεις υγείας, οι ερευνητές συχνά αναζητούν αλλαγές στα γονίδια που ονομάζονται παραλλαγές. Αυτές οι αλλαγές ταξινομούνται ανάλογα με την επίδραση (εάν υπάρχει) που έχουν στο γονίδιο.

Το χρώμα των ματιών είναι ένα παράδειγμα του πώς οι παραλλαγές επηρεάζουν τα γονίδια. Οι αλλαγές σε ορισμένα γονίδια που επηρεάζουν την παραγωγή μελανίνης, καθώς και πολλά άλλα γονίδια, καθορίζουν το χρώμα των ματιών σας. Κληρονομείτε έναν συνδυασμό γονιδίων, το καθένα με τις δικές του μοναδικές παραλλαγές, από τους γονείς σας.

Η κληρονομικότητα είναι μια πολύπλοκη διαδικασία, ακόμη και για ένα φαινομενικά απλό χαρακτηριστικό όπως το χρώμα των ματιών. Για καταστάσεις όπως η κατάθλιψη, η έρευνα δεν έχει ακόμη καθορίσει τις πλήρεις επιπτώσεις των γενετικών παραλλαγών.

Απομυθοποίηση του «γονιδίου της κατάθλιψης»

Η ύπαρξη μιας γενετικής παραλλαγής μπορεί να κάνει πιο πιθανό -αλλά όχι οριστικό- ότι θα αναπτύξετε μια πάθηση που σχετίζεται με αυτήν την παραλλαγή.

Εάν ένα γονίδιο που σχετίζεται με μια συγκεκριμένη πάθηση αλλοιωθεί, μπορεί να είναι περισσότερο (ή λιγότερο) πιθανό να συμβάλει στην ανάπτυξη αυτής της πάθησης. Μια καλοήθης γενετική παραλλαγή είναι λιγότερο πιθανό να επηρεάσει την κατάσταση από μια παθογόνο παραλλαγή.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ερευνητές εντοπίζουν μια γενετική παραλλαγή, αλλά δεν γνωρίζουν τι (εάν υπάρχει) επίδραση έχει. Αυτές οι παραλλαγές αναφέρονται ως έχουσες «άγνωστη σημασία».

Αρκετές μεγάλες μελέτες σε όλο το γονιδίωμα έχουν προτείνει πιθανές γενετικές συνδέσεις με τη μείζονα καταθλιπτική διαταραχή. Το 2017  , οι ερευνητές εντόπισαν δύο νέες γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με την κατάθλιψη .

Μια μελέτη του 2018 που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό  Nature Genetics  εντόπισε αρκετές γενετικές παραλλαγές που φαινόταν να σχετίζονται με συμπτώματα κατάθλιψης και, σε ορισμένες περιπτώσεις, σωματικές διαφορές στον εγκέφαλο.  Ενώ η έρευνα παρείχε πολύτιμες πληροφορίες για την πιθανή κληρονομικότητα της ψυχικής ασθένειας, καμία μελέτη δεν έχει προσδιορίσει οριστικά ένα μόνο γονίδιο ως την αιτία της κατάθλιψης.  Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι είναι πιο πιθανό όλα τα διαφορετικά γονίδια και οι γενετικές παραλλαγές να συνεισφέρουν ελάχιστα στον συνολικό κίνδυνο ενός ατόμου. Η έρευνα έχει δείξει ότι τα γονίδια μπορεί να μεταβιβάζονται με διαφορετικούς τρόπους (τρόποι κληρονομικότητας), κάτι που είναι ένας άλλος παράγοντας που θα μπορούσε να επηρεάσει τη γενετική προδιάθεση κάποιου για κατάθλιψη.

Πηγη: https://healthmag.gr/

Δωρεάν πρόσβαση σε μία προηγμένης τεχνολογίας γενετική εξέταση που εξασφαλίζει γρήγορη και αξιόπιστη διάγνωση σπάνιων νοσημάτων αποκτούν οι Ελληνες ασθενείς με ύποπτα συμπτώματα. Πρόκειται για μια καινοτόμο πρωτοβουλία της Sanofi Ελλάδας, η οποία επεκτείνει την πολυετή δραστηριοποίησή της στη χώρα μας. Ειδικότερα μέσω διετούς προγράμματος, δείγματα ασθενών με ύποπτα συμπτώματα από την Ελλάδα, την Πολωνία, την Τσεχία, την Ουγγαρία, την Ουκρανία, τη Ρουμανία και το Ισραήλ, θα αναλύονται σε εξειδικευμένα εργαστήρια μοριακής ανάλυσης στην Ελλάδα, καθιστώντας την χώρα μας επίκεντρο πρόσβασης των ασθενών στην ιατρική καινοτομία για την περιοχή της νοτιοανατολικής Ευρώπης, όσον αφορά στον τομέα των Σπάνιων Παθήσεων.

Η παρουσίαση της πρωτοβουλίας έγινε σε ειδική εκδήλωση, η οποία έλαβε χώρα στην πρεσβεία της Γαλλίας παρουσία της αναπληρώτριας υπουργού Υγείας, Μ. Γκάγκα και του γενικού γραμματέα Υπηρεσιών Υγείας, Ιωάννη Κωτσιόπουλου.

Αναφερόμενος στην ιατρική ανάγκη που οδήγησε τη Sanofi στην ανάληψη της πρωτοβουλίας, ο Κωνσταντίνος Κουλούσιος, Medical Manager Sanofi Rare Diseases & Rare Blood Disorders Greece & Cyprus Specialty Care, περιέγραψε το ταξίδι των ασθενών με σπάνιες παθήσεις. «Στη μεγάλη πλειοψηφία των περιπτώσεων, η διάγνωση έρχεται καθυστερημένα, καθώς η σπανιότητα των παθήσεων, σε συνδυασμό με τη γενικευμένη συμπτωματολογία δυσχεραίνουν την ορθή διάγνωση. Ως εκ τούτου, το διάστημα που μεσολαβεί από την έναρξη των συμπτωμάτων έως τη λήψη της τελικής διάγνωσης μπορεί να είναι μακρύ και πολυετές, με τους ασθενείς να επισκέπτονται εν τω μεταξύ διαφορετικές ιατρικές ειδικότητες».

Τις παραμέτρους του προγράμματος, υπό το πρίσμα της αυξανόμενης επένδυσης της Sanofi στην Ελλάδα, παρουσίασε ο Νίκος Χαλαράκης, Country Medical Lead, Medical Head Sanofi Specialty Care Greece & Cyprus. «Ο γονιδιακός έλεγχος με τη μέθοδο της Αλληλούχισης Επόμενης Γενιάς (Next Generation Sequencing – NGS) θα ωφελήσει άμεσα την ιατρική κοινότητα, τους ασθενείς και τις οικογένειες τους, έχοντας ταυτόχρονα έμμεσα οφέλη για την εγχώρια οικονομία».

Πηγη: https://healthmag.gr/

Οι ερευνητές εντόπισαν μια πρωτεΐνη που, όταν υπάρχει σε υψηλές ποσότητες στους όγκους του καρκίνου του μαστού, είναι ένας δείκτης του εάν οι θεραπείες που βλάπτουν το DNA θα λειτουργήσουν.

Η HMRI και η ερευνήτρια PhD του Πανεπιστημίου του Newcastle, Luiza Steffens-Reinhardt, δήλωσε ότι η ανακάλυψη θα μπορούσε να οδηγήσει σε πιο αποτελεσματική χημειοθεραπεία για ασθενείς με καρκίνο του μαστού.

«Εξετάσαμε αυτή τη συγκεκριμένη παραλλαγή μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται p53 επειδή οι προηγούμενες μελέτες μας έδειξαν ότι υπάρχει σε υψηλά επίπεδα στον καρκίνο του μαστού και σχετίζεται με την υποτροπή του καρκίνου», είπε.

«Με έκπληξη είδαμε ότι αυξάνοντας τα επίπεδα αυτής της παραλλαγής του p53, τα καρκινικά κύτταρα του μαστού δεν ανταποκρίνονταν στις υπάρχουσες θεραπείες. Έτσι, η αναστολή αυτής της παραλλαγής θα μπορούσε να ενισχύσει τις ανταποκρίσεις των ασθενών σε θεραπείες καρκίνου που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος. Πρόσφατα επιβεβαιώσαμε αυτά τα ευρήματα σε ζωντανά άτομα».

Ο καρκίνος του μαστού επηρεάζει περισσότερες από 19.000 γυναίκες κάθε χρόνο στην Αυστραλία και περίπου το ένα τέταρτο αυτών των ανθρώπων αναπτύσσουν αντοχή στη θεραπεία.

«Ο κύριος λόγος που οι γυναίκες πεθαίνουν από καρκίνο του μαστού είναι η αντίσταση στη θεραπεία», είπε η κα Steffens-Reinhardt.

«Ένας καρκίνος του μαστού που είναι ανθεκτικός στη θεραπεία είναι αδύνατο να θεραπευτεί. Ως εκ τούτου, υπάρχει επείγουσα ανάγκη να βελτιωθούν οι θεραπείες που στοχεύουν τα κύτταρα που είναι υπεύθυνα για την αντίσταση σε αυτές τις θεραπείες».

Η αναπληρώτρια καθηγήτρια Kelly Avery-Kiejda, η οποία επιβλέπει τη Steffens-Reinhardt στην έρευνά της, είπε ότι αυτή η έρευνα θα μπορούσε να είναι ένα πρώτο βήμα για την καλύτερη στόχευση της θεραπείας του καρκίνου του μαστού.

«Μία στις οκτώ γυναίκες στην Αυστραλία αναπτύσσει καρκίνο του μαστού και ενώ υπάρχει ποσοστό επιβίωσης 92%, αυτό δεν λαμβάνει υπόψη τους δευτερογενείς καρκίνους ή τις μεταστάσεις, που είναι ουσιαστικά ανίατες», δήλωσε η αναπληρώτρια καθηγήτρια Avery-Kiejda.

«Εάν μπορούμε να εντοπίσουμε βιοδείκτες που προβλέπουν πόσο καλά θα ανταποκριθεί ένας ασθενής σε ορισμένες θεραπείες, τότε μπορούμε να στοχεύσουμε τις διαθέσιμες θεραπείες πιο αποτελεσματικά».

Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν σε μια εργασία με τίτλο «Αλλαγές στην αναλογία ισομορφών p53 διέπουν τη μοίρα των κυττάρων του καρκίνου του μαστού ως απάντηση στη βλάβη του DNA» στο περιοδικό Cell Death & Disease. Διαβάστε το πλήρες κείμενο εδώ: https://rdcu.be/cYrkS

Αυτή η εργασία είναι το αποκορύφωμα της ερευνητικής εργασίας που ξεκίνησε η Αναπληρωτής Καθηγήτρια Avery-Kiejda το 2009.

Αυτή η έρευνα βασίζεται σε θεμελιώδη έρευνα που διεξήχθη με τη γενναιόδωρη υποστήριξη του Cancer Institute NSW και του Estate της αείμνηστης Joy Heather Granger.

Πηγη: https://healthmag.gr/

Όλο το σχέδιο για τους επιτυχόντες στην προκήρυξη για τις ΤΟΜΥ που έγινε τον Μάρτιο του 2021

Σε προσλήψεις γιατρών και υγειονομικών μέχρι τα μέσα Δεκεμβρίου αναμένεται να προχωρήσει το υπουργείο υγείας προκειμένου να ανοίξουν κι άλλες Τοπικές Μονάδες Υγείας (ΤΟΜΥ).

Πρόκειται για τους επιτυχόντες της προκήρυξης για προσλήψεις που είχε γίνει τον Μάρτιο του 2021 ενώ οι οριστικοί πίνακες δημοσιοποιήθηκαν στις 30 Σεπτεμβρίου του 2022 δηλαδή κοντά 1,5 χρόνο μετά.

Η διαδικασία προέβλεπε ότι οι Υγειονομικές Περιφέρειες (ΥΠΕ) θα πρέπει να καλέσουν εγγράφως τους προσληπτέους να υπογράψουν σύμβαση εντός συγκεκριμένης προθεσμίας. Μάλιστα η μη προσέλευση και υπογραφή από τους ενδιαφερόμενους θα σήμαινε και παραίτηση από τη διαδικασία της προκήρυξης.

Οι καθυστερήσεις για τις νέες ΤΟΜΥ
Σύμφωνα με πληροφορίες του HealthReport.gr οι καθυστερήσεις για τη δημιουργία των νέων ΤΟΜΥ και την πρόσληψη όσων πέτυχαν στην προκήρυξη, οφείλεται στο γεγονός ότι δεν βρίσκονταν τα απαραίτητα κτίρια για να στεγασθούν οι νέες Μονάδες.

Τα κτίρια είχαν αναλάβει να βρουν οι Δημοτικές αρχές σε όλη τη xώρα, κάτι που όμως δεν κατέστη δυνατό. Να σημειωθεί ότι αποτελεί προϋπόθεση από την Ε.Ε. που συγχρηματοδοτεί το πρόγραμμα των νέων μονάδων, η ανεύρεση κατάλληλων χώρων ώστε να στεγασθούν οι νέες ΤΟΜΥ.

Γι αυτό σύμφωνα με πληροφορίες του HealthReport.gr η κυβέρνηση θα προχωρήσει στη δημιουργία των νέων ΤΟΜΥ εγκαθιστώντας τις μονάδες μέσα στα υπάρχοντα Κέντρα Υγείας. Στο πλαίσιο αυτό με βάση τις ίδιες πηγές, οι ΥΠΕ θα καλέσουν μέχρι τα μέσα Δεκεμβρίου όσους πέτυχαν στην προκήρυξη για να προσληφθούν.
Βέβαια η διαδικασία θα γίνει σταδιακά καθώς υπάρχουν και Κέντρα Υγείας που δεν διαθέτουν χώρους για να στεγάσουν και τις ΤΟΜΥ.

Στις περιπτώσεις αυτές θα καθυστερήσουν και οι προσλήψεις.

Να σημειωθεί ότι σήμερα υπάρχουν περίπου 127 ΤΟΜΥ σε όλη τη χώρα ενώ αναμένεται να δημιουργηθούν άλλες 60. Με βάση τα αποτελέσματα της προκήρυξης θα προσληφθούν Γενικοί Γιατροί, Παθολόγοι και Παιδίατροι καθώς και νοσηλευτές, κοινωνικοί λειτουργοί, επισκέπτες υγείας, βοηθοί νοσηλευτών καθώς και διοικητικό προσωπικό.

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Ασπίδα προστασίας προσφέρει ο αντιγριπικός εμβολιασμός όχι μόνο έναντι της γρίπης αλλά και έναντι του εγκεφαλικού, καθώς φαίνεται να συνδέεται με χαμηλότερο κίνδυνο, σύμφωνα με νεότερη  μελέτη. Το ίδιο το εμβόλιο, και όχι απλώς η αποφυγή της λοίμωξης, μπορεί να είναι ευεργετικά έναντι του εγκεφαλικού.

Όσοι εμβολιάστηκαν κατά της γρίπης είχαν λιγότερες πιθανότητες να παρουσιάσουν ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο εντός 15 έως 30 ημερών από τον εμβολιασμό (OR, 0,79) και, σε μικρότερο βαθμό, έως και 150 ημέρες (OR, 0,92). Η συγκεκριμένη μελέτη επιβεβαιώνει και επεκτείνει τα αποτελέσματα της μελέτης INTERSTROKE. Ειδικότερα,  σύμφωνα με έρευνα της Sara Rodríguez-Martín και συνεργατών της που δημοσιεύθηκε στην έγκριτη επιστημονική επιθεώρηση Neurology  με θέμα τα πολλαπλά οφέλη από τον εμβολιασμό έναντι της γρίπης.  Τα στοιχεία παρουσιάζουν οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου, Ροδάνθη Ελένη Συρίγου, Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ).

Ο πληθυσμός της μελέτης ήταν 14.322 ασθενείς με πρωτοεμφανισθέν ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, τα στοιχεία των οποίων αξιολογήθηκαν  από δεδομένα πρωτοβάθμιας περίθαλψης στην Ισπανία μεταξύ 2001 και 2015. Από αυτούς, οι 9.542 είχαν μη καρδιοεμβολικό εγκεφαλικό επεισόδιο και οι 4.780 είχαν καρδιοεμβολικό εγκεφαλικό επεισόδιο. Κάθε περίπτωση αντιστοιχίστηκε με πέντε μάρτυρες από τον πληθυσμό των μαρτύρων ανάλογα με την ηλικία και το φύλο χωρίς γνωστό εγκεφαλικό επεισόδιο (n = 71.610).

Άξιο λόγου είναι ότι όσοι ανήκαν στην ομάδα με γνωστό εγκεφαλικό επεισόδιο είχαν ελαφρώς υψηλότερο ποσοστό εμβολιασμού κατά της γρίπης συγκριτικά με την ομάδα ελέγχου και συγκεκριμένα 41,4% έναντι 40,5% (αναλογία πιθανοτήτων [OR], 1,05).  Τα ευρήματα αφορούν και τους δύο τύπους ισχαιμικού εγκεφαλικού και φάνηκε να προσφέρει προστασία έναντι του εγκεφαλικού ακόμα και εκτός της εποχής της γρίπης. Ο μειωμένος κίνδυνος βρέθηκε επίσης σε συγκρίσεις υποομάδων σε άνδρες, γυναίκες, άτομα άνω και κάτω των 65 ετών και σε άτομα με ενδιάμεσο και υψηλό αγγειακό κίνδυνο. Ενδιαφέρον είναι ότι μια ξεχωριστή ανάλυση για τον εμβολιασμό έναντι του πνευμονιόκοκκου δεν έδειξε παρόμοια μείωση στον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου (προσαρμοσμένο OR, 1,08).

Σε ότι αφορά  στη λοίμωξη από τον ιό της γρίπης, προκαλεί μια συστηματική φλεγμονώδη απόκριση που μπορεί να επισπεύσει τη ρήξη της πλάκας του αθηρώματος ως απόρροια των αυξημένων συγκεντρώσεων δραστικών πρωτεϊνών και κυτοκινών. Με αυτή τη λογική, η αποφυγή της λοίμωξης θα μπορούσε να αποτρέψει αυτό το φαινόμενο. Βέβαια,  δεν μπορούν να αποκλειστούν όλοι οι πιθανοί συγχυτικοί παράγοντες, φαίνεται ότι το εμβόλιο έναντι της γρίπης μπορεί να έχει απροσδόκητα οφέλη για την υγεία των εμβολιασθέντων.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Οι καινοτόμες θεραπείες CFTR Modulators «παγώνουν» τη νόσο με αποτέλεσμα η Κυστική Ίνωση να μετατρέπεται σταδιακά από θανατηφόρος σε χρόνια διαχειρίσιμη πάθηση, όπως τονίστηκε στο συνέδριο του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης, «Το Νέο Πρόσωπο της Κυστικής Ίνωσης».

Μπορεί στην Ευρώπη να μην είναι τόσο αποτελεσματικές (75% έναντι του 95% στην Αμερική),  ήδη υπολογίζεται όμως στο εξωτερικό, πως το προσδόκιμο ζωής των ασθενών με Κυστική Ίνωσηέχει αυξηθεί κατά 20 χρόνια την τελευταία 20ετία. Στο μέλλον εκτιμάται ότι θα διατίθενται νέοι πιο αποτελεσματικοί CFTR τροποποιητές που θα μπορούν να καλύψουν το σύνολο των ασθενών, ενώ τα πρώτα αποτελέσματα της έρευνας για τη γονιδιακή θεραπεία αναμένονται στην επόμενη πενταετία. Ο σύλλογος ζητά να  ολοκληρωθούν άμεσα οι διαδικασίες πρόσβασης στην καινοτόμα θεραπεία που «παγώνει» τη νόσο και να εξασφαλιστεί η έγκαιρη και ισότιμη πρόσβαση στις νέες καινοτόμες θεραπείες που αναμένεται να κυκλοφορήσουν τα επόμενα έτη.

Μάλιστα ο Πρόεδρος Ελληνικής Παιδοπνευμονολογικής Εταιρείας και Αναπλ. Καθηγητής Παιδιατρικής Πανεπιστημίου Κρήτης, κ. Εμμανουήλ Παρασκάκης εστίασε στην προσπάθεια των παιδιάτρων και παιδοπνευμονολόγων, ώστε η Κυστική Ίνωση να μετατραπεί από παιδιατρική νόσος και σε νόσος ενηλίκων.   Έχει παρατηρηθεί πως η τηλε-φυσιοθεραπεία σε παιδιά με Κυστική Ίνωση παρουσίασε εξαιρετικά αποτελέσματα σε σύγκριση με την φυσιοθεραπεία κατ’ οίκον.

Ωστόσο, δεν είναι ευοίωνο το γεγονός πως ο αριθμός των μεταμοσχεύσεων μειώθηκε στο ¼ την τελευταία πενταετία, ενώ την  τελευταία τριετία, διπλασιάστηκαν οι κυήσεις και γεννήσεις παιδιών από ασθενείς με Κυστική Ίνωση.  Γι αυτό αίτημα του συλλόγου είναι να ενισχυθεί η πρόληψη της νόσου και να εφαρμοστεί ο νεογνικός έλεγχος.

Κατά τον χαιρετισμό του ο υπουργός Υγείας Θάνος Πλεύρης έδωσε έμφαση στη διευκόλυνση της πρόσβασης στις καινοτόμες θεραπείες ασθενών με Κυστική Ίνωσης με την εφαρμογή του μηχανισμού της αυτόματης επιστροφής της φαρμακευτικής δαπάνης clawback, καθώς και στην επικείμενη ενίσχυση του εθνικού προγράμματος μεταμοσχεύσεων, αλλά και των εξειδικευμένων Μονάδων στα νοσοκομεία, που αποτελούν πάγιο αίτημα των συλλόγων. Με στόχο την ενίσχυση των μονάδων αυτών ο πρόεδρος της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας και καθηγητής Πνευμονολογίας Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, τυλιανός Λουκίδης ανακοίνωσε ότι η Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία θα συνεχίζει να χορηγεί για  5^η συνεχή χρονιά υποτροφία για πνευμονολόγο στη Μονάδα Κυστικής Ίνωσης στο Σισμανόγλειο Νοσοκομείο, και από το 2023 θα χορηγήσει μία νέα αντίστοιχη υποτροφία στο Τμήμα Κυστικής Ίνωσης στο Παπανικολάου Θεσσαλονίκης.

Από την πλευρά της η πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Κυστικής Ίνωσης CF Europe,  Jacquelien Noordhoek εξήγησε ότι οι ασθενείς με Κυστική Ίνωση  αντιμετωπίζουν διαφορετικές προκλήσεις  ανάλογα με το μέρος που έχει γεννηθεί ένας ασθενής. Το συνέδριο πραγματοποιήθηκε  με τη συμμετοχή 4.300 ατόμων στο πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Εβδομάδας Κυστικής Ίνωσης (21-27 Νοεμβρίου) υπό τις αιγίδες των Cystic Fibrosis Europe, European Lung Foundation, Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας και Ελληνικής Παιδοπνευμονολογικής Εταιρείας. Η προσπάθεια του συλλόγου θα συνεχιστεί μέχρι  τη  «στιγμή που θα έχουμε στα χέρια μας τη γονιδιακή θεραπεία, που θα εξαλείψει οριστικά τη νόσο και θα χαρίσει απεριόριστη ανάσα και ζωή σε όλους τους ασθενείς με Κυστική Ίνωση» ανέφερε η Άννα Σπίνου, Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Κυστικής Ίνωσης. 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ένα καινοτόμο πρόγραμμα, που ονομάζεται Organmeetings, προσφέρει τη σωστή πληροφόρηση για τη δωρεά και μεταμόσχευση οργάνων. Το πρόγραμμα δημιουργήθηκε με την επιστημονική καθοδήγηση του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ) και τη συνεργασία του Ωνάσειου Καρδιοχειρουργικού Κέντρου (ΩΚΚ).

Σε αυτό μπορούν να έχουν πρόσβαση μέσα ενημέρωσης, φορείς, ιδιωτικοί ή δημόσιοι οργανισμοί, σύλλογοι με κοινωνικό έργο, αλλά και επιχειρήσεις. Το καινοτόμο ενημερωτικό πρόγραμμα παρουσιάστηκε στη Στέγη του Ιδρύματος Ωνάση, σε μια εκδήλωση στην οποία παραβρέθηκαν εκπρόσωποι από τους χώρους της Υγείας, της Επιχειρηματικότητας, των Μέσων Ενημέρωσης, της Τοπικής Αυτοδιοίκησης, επιβεβαιώνοντας ότι η δωρεά οργάνων μάς αφορά όλους.Το εκπαιδευτικό πρόγραμμα Organmeetings φιλοδοξεί να ξεκαθαρίσει το τοπίο και να διαλύσει κάθε μύθο, στερεότυπο ή παρανόηση, σχετικά με αυτό το πολύ σημαντικό, αλλά εν πολλοίς ανεξερεύνητο θέμα.

Σκοπός

Το πρόγραμμα λύνει απορίες για τη μεταμόσχευση συμπαγούς οργάνου, τον  εγκεφαλικό θάνατο και γιατί διαφέρει εντελώς από το κώμα και τη φυτική κατάσταση, αλλά και το πώς επιλέγονται οι κατάλληλοι λήπτες για κάθε όργανο και πώς αυτό γίνεται με τρόπο δίκαιο κ.ά.  Παράλληλα, στο πλαίσιο της προσπάθειας ενημέρωσης,  θα οργανωθούν και διαδικτυακά σεμινάρια,  σε σταθερά χρονικά διαστήματα. Ο οδηγός των Organmeetings  αλλά και η φόρμα δήλωσης συμμετοχής σε αυτά είναι αναρτημένα στο www.onassis.org. Οι εγγραφές έχουν ανοίξει και οι πρώτες τρεις ημερομηνίες για το 2023 είναι: 25 Ιανουαρίου, 22 Μαρτίου και 24 Μαΐου (στις 15.00). Οι ημερομηνίες για την περίοδο 2023-24 θα ανακοινωθούν από το Ίδρυμα Ωνάση και τον ΕΟΜ το καλοκαίρι του 2023.

Συμμετοχή στα διαδικτυακά σεμινάρια

Στα σεμινάρια μπορεί να λάβει μέρος ενήλικος πολίτης  που εκπροσωπεί έναν φορέα, οργανισμό, μέσο ενημέρωσης, σύλλογο, εταιρεία ή επιχείρηση. Τη φόρμα, ωστόσο, έχουν τη δυνατότητα να συμπληρώσουν μόνο στελέχη που μπορούν να εκπροσωπήσουν τους παραπάνω οργανισμούς και να οργανώσουν δράσεις όπως είναι η ενεργοποίηση για συλλογική συμμετοχή εργαζομένων/μελών.

Όσοι θα συμμετέχουν στα Organmeetings, θα  λάβουν πιστοποίηση από τον Εθνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων και θα περιλαμβάνονται στην επίσημη λίστα των υποστηρικτών και συμμάχων αυτής της εκστρατείας ενημέρωσης. Στόχος είναι η συμμετοχή στη δράση θα πρέπει να είναι συλλογική και όχι ατομική, από ένα και μόνο πρόσωπο, ακόμη και ο φορέας να πάρει μέρος στη δράση για δεύτερη φορά.

Σημασία της δράσης

Στόχος είναι όλοι να έχουμε μια δεύτερη ευκαιρία για ζωή. Κάθε μία ώρα 6 νέοι ασθενείς προστίθενται στις εθνικές λίστες υποψήφιων ληπτών οργάνων στην Ευρώπη, ενώ περισσότεροι από 6.500 ασθενείς χάνουν τη ζωή τους κάθε χρόνο περιμένοντας το πολυπόθητο μόσχευμα. Στην Ελλάδα, ο μέσος χρόνος αναμονής για μεταμόσχευση νεφρού ξεπερνάει τα 8 χρόνια. Θα μπορούσε να είναι κάποιος συγγενής μας, ένα αγαπημένο μας πρόσωπο, εμείς οι ίδιοι.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ερευνητές στο Ινστιτούτο Καρολίνσκα στη Σουηδία έδειξαν ότι οι ασθενείς με οξεία λοίμωξη Covid-19 έχουν αυξημένα επίπεδα της κυτοκίνης IL-26 στο αίμα τους. Επιπλέον, τα υψηλά επίπεδα IL-26 συσχετίζονται με υπερβολική φλεγμονώδη απόκριση που συνεπάγεται βαριά νόσηση.

Τα ευρήματα υποδεικνύουν ότι η IL-26 αποτελεί ένα πιθανό βιοδείκτη για σοβαρή Covid-19.

Τα εμβόλια για τον SARS-CoV-2 έχουν αποδειχθεί αποτελεσματικά στη μείωση του αριθμού των περιπτώσεων βαριάς Covid-19. Ωστόσο, η εμφάνιση νέων παραλλαγών του ιού, η περιορισμένη πρόσβαση στα εμβόλια και η μείωση της ανοσίας, είναι προβλήματα που ωθούν τους επιστήμονες να βρουν πιο αποτελεσματικές θεραπείες για τη νόσο.

«Πρέπει να κατανοήσουμε περισσότερο τους υποκείμενους ανοσολογικούς μηχανισμούς προκειμένου να βρούμε καλύτερες θεραπείες. Υπάρχει επίσης ανάγκη για βελτίωση της διάγνωσης των ασθενών με Covid-19», λέει ο Eduardo Cardenas, μεταδιδακτορικός ερευνητής στο Ινστιτούτο Περιβαλλοντικής Ιατρικής Καρολίνσκα και συγγραφέας της νέας μελέτης.

Οι ερευνητές προσπάθησαν, για πρώτη φορά, να εξακριβώσουν εάν η ανοσολογική σηματοδότηση μέσω της κυτοκίνης ιντερλευκίνης-26 (IL-26) εμπλέκεται σε σοβαρή Covid-19.

Κινητοποίηση ανοσοκυττάρων

«Γνωρίζουμε ήδη ότι η IL-26 εμπλέκεται στην κινητοποίηση ανοσοκυττάρων που καταπολεμούν βακτηριακές λοιμώξεις στους πνεύμονες και επίσης σε χρόνιες αναπνευστικές παθήσεις στους ανθρώπους», λέει ο έτερος συγγραφέας της μελέτης Anders Lindén, σύμβουλος και καθηγητής στο Ινστιτούτο Περιβαλλοντικής Ιατρικής. «Επιπλέον, η IL-26 έχει αντιϊκή και αντιβακτηριακή επίδραση».

Για να μελετήσουν πώς εμπλέκεται το μόριο στην Covid-19, οι επιστήμονες μελέτησαν 49 ασθενείς που είχαν νοσηλευτεί με λοίμωξη SARS-CoV-2, 44 από τους οποίους είχαν σοβαρά συμπτώματα και χρειάζονταν οξυγονοθεραπεία. Οι ασθενείς νοσηλεύτηκαν σε νοσοκομείο της Στοκχόλμης από τον Ιούνιο του 2020 έως τον Ιανουάριο του 2021. Για τις ανάγκες της μελέτης επιστρατεύτηκε κατά την ίδια περίοδο μια ομάδα ελέγχου αποτελούμενη από 27 υγιή άτομα. Οι ερευνητές μέτρησαν τα επίπεδα της πρωτεΐνης IL-26 και άλλων φλεγμονωδών ενώσεων στο αίμα.

«Μπορούμε να δείξουμε για πρώτη φορά ότι τα επίπεδα της κυτοκίνης IL-26 στο αίμα είναι πολύ υψηλότερα σε ασθενείς με Covid-19 από ότι σε υγιείς ανθρώπους», λέει ο Δρ. Cardenas.

«Καταιγίδα κυτοκινών»

Οι ερευνητές διαπίστωσαν επίσης ότι η αύξηση συνδέθηκε με τη λεγόμενη «καταιγίδα κυτοκινών», μια υπερβολική και επικίνδυνη φλεγμονώδη αντίδραση που συνδέεται με βαριά Covid-19.

«Η ανακάλυψή μας μάς δίνει έναν πιθανό βιοδείκτη για σοβαρή Covid-19, αλλά δεδομένης της αντιικής επίδρασης της IL-26, μπορεί να έχουμε εντοπίσει και ένα νέο θεραπευτικό στόχο», λέει ο καθηγητής Lindén.

Σύμφωνα με τον Δρα Cardenas, τα ευρήματα είναι ελπιδοφόρα, αλλά είναι προκαταρκτικά και απαιτούν περαιτέρω μελέτη σε μεγαλύτερες ομάδες ασθενών.

«Μια τέτοια μελέτη είναι σε εξέλιξη και μπορεί να δώσει περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την κλινική αξία της μέτρησης της IL-26 σε ασθενείς με Covid-19, καθώς και εάν τα επίπεδά της αντικατοπτρίζουν τη σοβαρότητα της νόσου».

Τα ευρήματα δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Frontiers in Immunology.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

στις 2/12/2022, ξενοδοχείο Golden Age

Ένα καθολικό (πολυδύναμο) mRNA εμβόλιο ενάντια και στα 20 γνωστά στελέχη του ιού της γρίπης ανέπτυξαν και δοκίμασαν σε πειραματόζωα επιστήμονες στις ΗΠΑ.

Σύμφωνα με το «Science», το ευρέος φάσματος αντιγριπικό εμβόλιο άφησε πολλές υποσχέσεις ότι θα μπορούσε να βοηθήσει σημαντικά σε μια μελλοντική πανδημία γρίπης, καθώς όπως έδειξαν οι αρχικές δοκιμές του στα τρωκτικά, παρήγαγε σημαντική προστασία.

Όπως τονίζουν οι ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Πενσιλβάνια, με επικεφαλής τον καθηγητή μικροβιολογίας Σκοτ Χένσλεϊ και τον πρωτοπόρο στην έρευνα mRNA εμβολίων καθηγητή Ντρου Γουάισμαν, το υπό δοκιμή δύο δόσεων εμβόλιο χρησιμοποιεί την ίδια mRNA τεχνολογία που ενσωματώνουν τα εμβόλια των Pfizer/BioNTech και Moderna κατά του κορωνοϊού.

Υψηλά επίπεδα αντισωμάτων

Οι δοκιμές του πολυδύναμου αντιγριπικού εμβολίου, σε 18 υποτύπους ιών γρίπης Α (Η1 έως Η18) και δύο στελέχη ιών Β, έδειξαν ότι μείωσε δραστικά τα συμπτώματα της νόσου στα ζώα και τα προστάτευσε από θάνατο, ακόμη και όταν αυτά εκτέθηκαν σε στελέχη γρίπης διαφορετικά από εκείνα που είχαν χρησιμοποιηθεί στο εμβόλιο.

Το εμβόλιο παρήγαγε υψηλά επίπεδα αντισωμάτων στα ποντίκια και παρέμειναν αυξημένα για τουλάχιστον τέσσερις μήνες. Τα αντισώματα εμφάνισαν ισχυρή αντίδραση απέναντι και στους 20 υποτύπους των ιών της γρίπης.

«Η όλη ιδέα είναι να έχουμε ένα εμβόλιο που θα δίνει στους ανθρώπους ένας βασικό επίπεδο ανοσιακής μνήμης απέναντι σε διαφορετικά στελέχη γρίπης, έτσι ώστε να υπάρχουν λιγότερες ασθένειες και θάνατοι, όταν συμβεί η επόμενη πανδημία γρίπης», δήλωσε ο δρ Χένσλεϊ.

Οι ιοί της γρίπης προκαλούν περιοδικά πανδημίες με τεράστιο κόστος σε ανθρώπινες ζωές, με πιο γνωστή περίπτωση εκείνη της «ισπανικής» γρίπης της περιόδου 1918-19, όταν πέθαναν δεκάδες εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως. Οι ιοί της γρίπης κυκλοφορούν σε πουλιά, χοίρους και άλλα ζώα και οι πανδημίες αρχίζουν όταν ένα από αυτά τα στελέχη «μεταπηδάει» στους ανθρώπους και αποκτά μεταλλάξεις που του επιτρέπουν να προσαρμοστεί καλύτερα και έτσι να εξαπλωθεί από άνθρωπο σε άνθρωπο.

Τα σημερινά αντιγριπικά εμβόλια είναι εποχικά, προστατεύοντας εν μέρει από πρόσφατα στελέχη, αλλά δεν αναμένεται να προστατεύουν από νεοαναδυόμενα πανδημικά στελέχη.

Κίνδυνος σοβαρής νόσησης και θανάτου

Ένα πολυδύναμο ή καθολικό αντιγριπικό εμβόλιο δεν αναμένεται να παρέχει εξουδετερωτική ανοσία που να αποτρέπει πλήρως τις λοιμώξεις από τον ιό της γρίπης, αλλά θα μπορεί να μειώσει σημαντικά τον κίνδυνο σοβαρής νόσησης και θανάτου.

Οι ερευνητές σχεδιάζουν κλινικές δοκιμές του πολυδύναμου εμβολίου σε ανθρώπους διαφόρων ηλικιών. Ακόμη, ευελπιστούν ότι μελλοντικά ένα παρόμοιο πολυδύναμο εμβόλιο mRNA θα μπορούσε να αναπτυχθεί και έναντι άλλων δυνητικά πανδημικών ιών όπως οι κορωνοϊοί.

Οι αμερικανικές φαρμακευτικές εταιρείες Moderna και Pfizer έχουν ήδη αναπτύξει mRNA αντιγριπικά που βρίσκονται στο τελευταίο στάδιο δοκιμών σε ανθρώπους, ενώ οι συνεργαζόμενες GSK και CureVac βρίσκονται στο αρχικό στάδιο δοκιμής τους σε ανθρώπους. Όμως όλα αυτά τα εμβόλια δεν είναι καθολικά, αλλά προορισμένα να προστατεύσουν από μόνο τέσσερα στελέχη γρίπης που κυκλοφορούν πρόσφατα, αν και θεωρητικά η σύνθεσή τους θα μπορούσε να αλλάζει κάθε χρόνο.

Επειδή οι ιοί της γρίπης αποτελούν «κινούμενους στόχους», καθώς εξελίσσονται (μεταλλάσσονται) συνεχώς, οι δημιουργοί αντιγριπικών μέχρι στιγμής προσπαθούν να προβλέψουν ποιά θα είναι τα κυρίαρχα στελέχη κάθε χρόνο, αλλά μερικές φορές η πρόβλεψή τους απέχει από την πραγματικότητα, με συνέπεια το αντιγριπικό εμβόλιο να είναι λιγότερο αποτελεσματικό του αναμενόμενου. Απώτερος στόχος είναι η αντικατάσταση των ετήσιων εποχικών εμβολίων με ένα καθολικό εμβόλιο «παντός καιρού», κάτι όχι εύκολο.

Πηγη: https://healthpharma.gr/