Ξεκινά η β’ φάση του προγράμματος «Προσβασιμότητα κατ’ οίκον» για ΑμεΑ

Την έναρξη της β’ φάσης του προγράμματος «Προσβασιμότητα κατ’ οίκον» ανακοινώνει το υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, το πρώτο στοχευμένο χρηματοδοτικό εργαλείο που επιδοτεί παρεμβάσεις για την προσαρμογή κατοικιών και επαγγελματικών χώρων στις ανάγκες Ατόμων με Αναπηρία.

Μετά την ολοκλήρωση της α’ φάσης, όσοι ήδη έχουν προεγκριθεί καλούνται από το αρμόδιο υπουργείο να δηλώσουν:

Το ακίνητο στο οποίο θα πραγματοποιηθεί η παρέμβαση (κύρια ή και δευτερεύουσα κατοικία ή και επαγγελματική στέγη), τη σχέση τους με το ακίνητο (ιδιοκτησία, μίσθωση, φιλοξενία, παραχώρηση), τις παρεμβάσεις που επιθυμούν να υλοποιήσουν, καθώς και να αναρτήσουν τα απαιτούμενα δικαιολογητικά του μηχανικού.

«Προσβασιμότητα κατ’ οίκον»: Επιχορήγηση έως και 14.500 ευρώ

Το πρόγραμμα παρέχει επιχορήγηση έως και 14.500 ευρώ, με προκαταβολή 50% και πλήρως ψηφιακή διαδικασία μέσω της πλατφόρμας prosvasimotita.minscfa.gov.gr. Οι επιλέξιμες δαπάνες περιλαμβάνουν τεχνικές διαμορφώσεις, ράμπες, αναβατόρια, αυτοματισμούς, εξειδικευμένο εξοπλισμό, καθώς και τις αμοιβές μηχανικών για την πιστοποίηση των εργασιών.

Η διαδικασία ολοκληρώνεται με τη γ’ φάση, η οποία αφορά την υποβολή δικαιολογητικών που αποδεικνύουν την πραγματοποίηση των παρεμβάσεων. Μετά τον έλεγχο καταβάλλεται στον ωφελούμενο το υπόλοιπο 50% της επιχορήγησης, ενώ η προθεσμία για την ολοκλήρωση της β’ φάσης ορίζεται για τις 3 Νοεμβρίου 2025.

Το πρόγραμμα υλοποιείται από την ΕΕΤΑΑ, χρηματοδοτείται από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας και απευθύνεται σε Άτομα με Αναπηρία άνω του 67% και συγκεκριμένα εισοδηματικά κριτήρια.

Η υπουργός Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας, Δόμνα Μιχαηλίδου, δήλωσε: «Το κράτος, για πρώτη φορά, χρηματοδοτεί στοχευμένες παρεμβάσεις, όπως ράμπες και αναβατόρια, για να εξασφαλιστεί η απρόσκοπτη πρόσβαση των Ατόμων με Αναπηρία στην καθημερινότητά τους. Οι επιλέξιμες δράσεις σχεδιάστηκαν σε συνεργασία με την αναπηρική κοινότητα, ώστε να ανταποκρίνονται πραγματικά στις ανάγκες των ανθρώπων με αναπηρία και χρόνιες παθήσεις».

Τέλος, επισημαίνεται ότι ο προϋπολογισμός του προγράμματος ενισχύεται με επιπλέον εθνικούς πόρους, προκειμένου να καλυφθεί ο μεγάλος όγκος αιτήσεων και να ωφεληθούν περισσότεροι πολίτες, ενώ παράλληλα το υπουργείο προχωρά σε όλες τις απαραίτητες ενέργειες ώστε να ανοίξει εκ νέου η διαδικασία υποβολής των αιτήσεων, προκειμένου να δοθεί η δυνατότητα συμμετοχής και σε νέους δικαιούχους.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Άδωνις Γεωργιάδης στη σύνοδο υπουργών Υγείας: Οι χώρες της ΕΕ να κερδίσουν έδαφος στις κλινικές μελέτες – Τι είπε για τα φάρμακα

O Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης συμμετείχε στην άτυπη σύνοδο των Υπουργών Υγείας των κρατών μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης, υπό την Προεδρία της Υπουργού Υγείας της Δανίας, Sophie Lohde.

Κατά τη σύνοδο, οι Υπουργοί Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης συζήτησαν θέματα όπως η ασφάλεια του εφοδιασμού για τα φάρμακα, με εστίαση στην ενίσχυση της διαφάνειας μέσω ανταλλαγής δεδομένων για τα αποθέματα φαρμάκων στην Ε.Ε. καθώς και στα τυχόν ενδιάμεσα μέτρα κάλυψης αναγκών μέσω κοινών προμηθειών.

Ταυτόχρονα, δόθηκε έμφαση στις Επιστήμες Υγείας, στο πλαίσιο της ενίσχυσης της ανταγωνιστικότητας και της καινοτομίας για την ανάπτυξη φαρμακευτικών προϊόντων, με ιδιαίτερη εστίαση στις κλινικές δοκιμές, σύμφωνα με τη νέα Στρατηγική για τις Ευρωπαϊκές Βιοεπιστήμες της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.

Άδωνις Γεωργιάδης: Οι χώρες της ΕΕ να γίνουν παγκόσμιος ηγέτης στην καινοτομία

Κατά την ομιλία του, ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης δήλωσε: «Πιστεύω ακράδαντα ότι η Ευρωπαϊκή Ένωση διαθέτει το ταλέντο, την επιστημονική εμπειρογνωμοσύνη και τη βιομηχανική βάση για να γίνει παγκόσμιος ηγέτης στην καινοτομία στον τομέα της υγείας». Πρόσθεσε ότι η Έκθεση Draghi για την ανταγωνιστικότητα της Ε.Ε. και η στρατηγική της για τις βιοεπιστήμες τονίζουν πως, αν τα κράτη μέλη θέλουν να διασφαλίσουν αυτή τη θέση, πρέπει να εντείνουν τις προσπάθειές τους – ιδίως στον τομέα των κλινικών ερευνών.

Ο Υπουργός υπογράμμισε ότι: «Οι πολυκρατικές κλινικές δοκιμές αποτελούν κρίσιμο παράγοντα: φέρνουν την καινοτομία πιο κοντά στους ασθενείς, ενισχύουν την ανταγωνιστικότητα και μπορούν να διασφαλίσουν ότι όλες οι περιοχές της Ευρώπης – όχι μόνο οι μεγαλύτερες αγορές – επωφελούνται από τις νέες θεραπείες. Συνεπώς, η Ε.Ε. οφείλει να κινηθεί άμεσα προς την ανάπτυξη ενός ικανού και εναρμονισμένου πλαισίου, προς όφελος τόσο των ασθενών όσο και της ανταγωνιστικότητάς της σε παγκόσμιο επίπεδο».

Στη συνέχεια, επεσήμανε ότι η Ελλάδα διαθέτει μία ενιαία Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας, ενώ χαιρέτισε τον αυξημένο ρόλο του MedEthics στην προώθηση της εναρμόνισης σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Κλείνοντας, και δράττοντας την ευκαιρία, σημείωσε ότι, όσο κι αν η Ε.Ε. προωθεί μέτρα υπέρ της ανταγωνιστικότητας, είναι επιτακτική ανάγκη να αντιμετωπιστεί η απειλή που εγείρει η πρόσφατη οδηγία για τα αστικά λύματα. Η εφαρμογή της, όπως τόνισε, οδηγεί σε σοβαρές αρνητικές επιπτώσεις για τον φαρμακευτικό κλάδο, με σοβαρό κίνδυνο αποχώρησης εταιρειών από την Ε.Ε. και, κατ’ επέκταση, πλήγμα στη διαθεσιμότητα των φαρμάκων εντός της Ένωσης.

Κατά την ομιλία του, ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού, Δρ. Άρης Αγγελής ο οποίος συνόδευε τον κ. Γεωργιάδη υπενθύμισε ότι «οι ελλείψεις φαρμάκων δεν αποτελούν απλώς περιστασιακές διαταραχές, αλλά μια επίμονη πρόκληση σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση», επισημαίνοντας ότι «οι πρόσφατες κρίσεις ανέδειξαν τις αδυναμίες των υφιστάμενων πλαισίων, τα οποία παραμένουν υπερβολικά αντιδραστικά και αφήνουν τα συστήματα υγείας ευάλωτα όταν τα δεδομένα είναι ελλιπή ή φτάνουν με καθυστέρηση». Τόνισε ότι «η αξιόπιστη πρόβλεψη ελλείψεων βασίζεται στη διαθεσιμότητα έγκυρων και έγκαιρων δεδομένων», σημειώνοντας πως, «βραχυπρόθεσμα, απαιτείται η πιο αποτελεσματική αξιοποίηση των υφιστάμενων εργαλείων». Σε αυτό το πλαίσιο, ανέφερε ότι «η Ευρωπαϊκή Πλατφόρμα Παρακολούθησης Ελλείψεων αποτελεί σημαντική πρόοδο, η οποία ωστόσο δεν έχει ακόμη αξιοποιηθεί πλήρως ως προς τις δυνατότητές της».

Όσον αφορά το ζήτημα της διασφάλισης της τροφοδοσίας φαρμάκων στην Ε.Ε., ο Γενικός Γραμματέας εξήγησε ότι «η ενισχυμένη συνεργασία για την ανταλλαγή δεδομένων μεταξύ των κρατών μελών προσφέρει πολλαπλά οφέλη, όπως ακριβέστερη πρόβλεψη της ζήτησης και αυξημένη ετοιμότητα για την αντιμετώπιση ελλείψεων», ενώ πρόσθεσε ότι «η Ελλάδα διαθέτει ακριβή εκτίμηση της ζήτησης ανά φαρμακευτικό προϊόν, βασισμένη σε ιστορικά δεδομένα από το εθνικό σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης». Στο πλαίσιο αυτό, έθεσε σημαντικά ερωτήματα που πρέπει να απαντηθούν αναφορικά με τα αποθέματα φαρμάκων και τα απαραίτητα δεδομένα που απαιτούνται για την παρακολούθησή τους, ενώ εντόπισε και τις σχετικές προκλήσεις που προκύπτουν.

Επιπλέον, ανέδειξε τον στρατηγικό ρόλο που μπορούν να διαδραματίσουν οι δημόσιες προμήθειες στην ετοιμότητα και την ταχεία ανταπόκριση της Ε.Ε., επισημαίνοντας την δυνατότητα αξιοποίησης του επιτυχημένου μοντέλου των πολλαπλών αναδόχων. Αναφερόμενος, τέλος, στην αντιμετώπιση της μικροβιακής αντοχής, κατά την ομιλία του στο γεύμα εργασίας, ενημέρωσε ότι «το Εθνικό Σχέδιο Δράσης βασίζεται στην ολιστική προσέγγιση της «Μία Υγεία» (One Health) και αποτελεί προϊόν στενής συνεργασίας μεταξύ του Υπουργείου Υγείας, του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ), του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων, καθώς και του Υπουργείου Περιβάλλοντος και Ενέργειας», ενώ υπογράμμισε, ότι «το Σχέδιο Δράσης στηρίζεται σε τέσσερις βασικές προτεραιότητες, συνοδεύεται από συγκεκριμένους, μετρήσιμους στόχους, έχει ορίζοντα υλοποίησης έως το 2030, και ευθυγραμμίζεται πλήρως με τη Σύσταση του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου του 2023».

Στο περιθώριο των εργασιών του Συμβουλίου, ο Υπουργός Υγείας, συνοδευόμενος από τον Γενικό Γραμματέα Στρατηγικού Σχεδιασμού επισκέφτηκε το Περιφερειακό Γραφείο του Π.Ο.Υ. Ευρώπης και συνομίλησε με τον Ηans Kluge. Ο Περιφερειακός Διευθυντής του Π.Ο.Υ. για την Ευρώπη ενημέρωσε τον Υπουργό και τον Γενικό Γραμματέα για τις τρέχουσες δράσεις του Οργανισμού με εστίαση στον καθορισμό των προτεραιοτήτων για το δεύτερο Ευρωπαϊκό Πρόγραμμα Εργασίας,– που θα παρουσιαστεί τον Οκτώβριο στην 75η σύνοδο της Περιφερειακής Επιτροπής του Π.Ο.Υ.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Καινοτόμα μέθοδος με μίνι-πλακούντες από 3D εκτύπωση

Επιστήμονες στο Τεχνολογικό Πανεπιστήμιο του Σίδνεϊ (UTS) παρουσίασαν μια πρωτοποριακή τεχνική τρισδιάστατης εκτύπωσης «μίνι-πλακούντων», προσφέροντας νέα εργαλεία για τη μελέτη της εγκυμοσύνης και των επιπλοκών της, όπως η προεκλαμψία. Η έρευνα, που δημοσιεύτηκε στο Nature Communications, ανοίγει τον δρόμο για ασφαλέστερη και πιο ακριβή κατανόηση της λειτουργίας του πλακούντα, ενός οργάνου κρίσιμου για την ανάπτυξη κάθε μωρού.

Ο πλακούντας είναι ένα μοναδικό όργανο που υπάρχει μόνο κατά την εγκυμοσύνη και αναπτύσσεται με ταχύτητα παρόμοια με όγκου, φτάνοντας σε μέγεθος αυτό ενός μικρού πιάτου φαγητού. Είναι απαραίτητος για την ανάπτυξη κάθε μωρού, ωστόσο οι επιστήμονες δεν γνωρίζουν κρίσιμες λεπτομέρειες για το πώς ακριβώς εξελίσσεται.

Η μελέτη του πλακούντα κατά την εγκυμοσύνη είναι δύσκολη, καθώς η λήψη δειγμάτων ενέχει τον κίνδυνο μόλυνσης ή αποβολής. Επιπλέον, ο ιστός του πλακούντα μετά τον τοκετό διαφέρει σημαντικά από την πρώιμη μορφή του. Οι πλακούντες των ζώων συχνά διαφέρουν από τους ανθρώπινους, επομένως η μελέτη τους έχει περιορισμένη χρησιμότητα.

Μικροσκοπικά όργανα στο εργαστήριο

Τα οργανοειδή περιγράφηκαν για πρώτη φορά το 2009 και αποτέλεσαν επανάσταση στην ιατρική έρευνα. Έκτοτε, οι επιστήμονες έχουν αναπτύξει οργανοειδή από πολλά ανθρώπινα όργανα, ξεκινώντας από βλαστοκύτταρα που τοποθετούνται σε γέλη – σαν χρωματιστές «νιφάδες» μέσα σε ζελέ. Η γέλη μιμείται τον ιστό που στηρίζει τα κύτταρα και τους επιτρέπει να σχηματίσουν συσσωματώματα καθώς αναπτύσσονται και διαιρούνται.

Το 2018 ερευνητές καλλιέργησαν για πρώτη φορά οργανοειδή πλακούντα από τροφοβλάστες – έναν τύπο κυττάρου που βρίσκεται αποκλειστικά στον πλακούντα. Οι ερευνητές τα χρησιμοποιούν για να αποκαλύψουν κρυφές διεργασίες της πρώιμης εγκυμοσύνης, αναπαράγοντάς τες σε τρυβλίο. Ωστόσο, η περισσότερη έρευνα βασίζεται σε γέλες ζωικής προέλευσης, οι οποίες δεν μπορούν να τροποποιηθούν ώστε να αντικατοπτρίζουν το πραγματικό περιβάλλον του πανθρώπινου λακούντα.

Τρσιδιάστατη εκτύπωση πλακούντα

Οι επιστήμονες του UTS συνδύασαν τροφοβλάστες από πλακούντα με μια συνθετική, ελεγχόμενη γέλη και τους εκτύπωσαν σε τρυβλίο καλλιέργειας με απόλυτη ακρίβεια, χρησιμοποιώντας μια τεχνική παρόμοια με τον τρόπο λειτουργίας ενός εκτυπωτή inkjet.

Τα οργανοειδή που ανέπτυξαν στη βιοεκτυπωμένη γέλη εξελίχθηκαν διαφορετικά σε σχέση με αυτά της ζωικής γέλης, σχηματίζοντας διαφορετικούς τύπους κυττάρων. Αυτό ανέδειξε πως το περιβάλλον καλλιέργειας μπορεί να καθορίζει τον τρόπο ωρίμανσης.

Αυτά τα οργανοειδή έμοιαζαν πολύ με τον ανθρώπινο ιστό του πλακούντα, παρέχοντας ένα ακριβές μοντέλο των πρώιμων σταδίων του. Επιπλέον, οι ερευνητές κατάφεραν να διαμορφώσουν τον τρόπο που οργανώνονταν τα κύτταρα, αφαιρώντας τα από τη γέλη και αφήνοντάς τα να επιπλέουν στο θρεπτικό τους υγρό.

Γιατί είναι τόσο σημαντικό να κατανοήσουμε πώς λειτουργεί ο πλακούντας

Το 2023, οι επιπλοκές στην εγκυμοσύνη προκάλεσαν πάνω από 260.000 θανάτους μητέρων και εκατομμύρια απώλειες βρεφών παγκοσμίως. Μία σοβαρή επιπλοκή που συνδέεται με δυσλειτουργία του πλακούντα είναι η προεκλαμψία, η οποία επηρεάζει το 5–8% των κυήσεων. Προκαλεί υπέρταση και μπορεί να βλάψει όργανα, συχνά χωρίς προειδοποίηση.

Η προεκλαμψία μπορεί να οδηγήσει σε πρόωρο τοκετό και σοβαρούς κινδύνους για μητέρα και παιδί. Αυξάνει επίσης τον μακροπρόθεσμο κίνδυνο της μητέρας για καρδιακή νόσο, διαβήτη και νεφρική ανεπάρκεια. Σήμερα, δεν υπάρχει θεραπεία πέραν του τοκετού, επειδή ακόμη δεν γνωρίζουμε πλήρως τι την προκαλεί.

Παράγοντες κινδύνου όπως φυλή, ηλικία, παχυσαρκία, προϋπάρχουσα υπέρταση, διαβήτης, αυτοάνοσα νοσήματα και υποβοηθούμενη αναπαραγωγή μπορούν να εντοπίσουν ποιες γυναίκες είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν προεκλαμψία. Κάποιες φορές, η λήψη χαμηλής δόσης ασπιρίνης από νωρίς στην κύηση μπορεί να βοηθήσει, αλλά δεν υπάρχει ακόμη αποτελεσματική πρόληψη για όλες τις περιπτώσεις.

Πώς μπορούν να βοηθήσουν οι βελτιωμένοι μίνι-πλακούντες

Τα βιοεκτυπωμένα οργανοειδή μπορούν να χρησιμοποιηθούν για βαθύτερη κατανόηση της εγκυμοσύνης, αξιοποιώντας τεχνολογίες όπως το CRISPR για γονιδιακές τροποποιήσεις και εντοπισμό βασικών παραγόντων της διαδικασίας. Μπορούν επίσης να βοηθήσουν στη μελέτη λοιμώξεων και στη δοκιμή φαρμάκων για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους σε μεγάλη κλίμακα.

Η βιοεκτύπωση βελτιώνει την ακρίβεια και μειώνει την ανάγκη χρήσης ζώων στην επιστημονική έρευνα – τόσο για την προμήθεια υλικών όσο και για τις δοκιμές φαρμάκων. Παρότι η έρευνα σε ζώα εξακολουθεί να είναι απαραίτητη σε ορισμένα στάδια, αυτό είναι ένα σημαντικό βήμα προς μια έρευνα χωρίς ζώα.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Γεωργιάδης: Κρίσιμος παράγοντας οι κλινικές δοκιμές στην Ευρώπη

«Η Ευρωπαϊκή Ένωση διαθέτει το ταλέντο, την επιστημονική εμπειρογνωμοσύνη και τη βιομηχανική βάση για να γίνει παγκόσμιος ηγέτης στην καινοτομία στον τομέα της υγείας», όπως επεσήμανε ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, κατά τη συμμετοχή του στην άτυπη σύνοδο των Υπουργών Υγείας των κρατών μελών της ΕΕ.

Πρόσθεσε ότι η Έκθεση Draghi για την ανταγωνιστικότητα της Ε.Ε. και η στρατηγική της για τις βιοεπιστήμες τονίζουν πως, αν τα κράτη μέλη θέλουν να διασφαλίσουν αυτή τη θέση, πρέπει να εντείνουν τις προσπάθειές τους – ιδίως στον τομέα των κλινικών ερευνών. Ο υπουργός υπογράμμισε ότι: «Οι πολυκρατικές κλινικές δοκιμές αποτελούν κρίσιμο παράγοντα: φέρνουν την καινοτομία πιο κοντά στους ασθενείς, ενισχύουν την ανταγωνιστικότητα και μπορούν να διασφαλίσουν ότι όλες οι περιοχές της Ευρώπης – όχι μόνο οι μεγαλύτερες αγορές – επωφελούνται από τις νέες θεραπείες. Συνεπώς, η Ε.Ε. οφείλει να κινηθεί άμεσα προς την ανάπτυξη ενός ικανού και εναρμονισμένου πλαισίου, προς όφελος τόσο των ασθενών όσο και της ανταγωνιστικότητάς της σε παγκόσμιο επίπεδο».

Στη συνέχεια, επεσήμανε ότι η Ελλάδα διαθέτει μία ενιαία Εθνική Επιτροπή Δεοντολογίας, ενώ χαιρέτισε τον αυξημένο ρόλο του MedEthics στην προώθηση της εναρμόνισης σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Κλείνοντας, και δράττοντας την ευκαιρία, σημείωσε ότι, όσο κι αν η Ε.Ε. προωθεί μέτρα υπέρ της ανταγωνιστικότητας, είναι επιτακτική ανάγκη να αντιμετωπιστεί η απειλή που εγείρει η πρόσφατη οδηγία για τα αστικά λύματα. Η εφαρμογή της, όπως τόνισε, οδηγεί σε σοβαρές αρνητικές επιπτώσεις για τον φαρμακευτικό κλάδο, με σοβαρό κίνδυνο αποχώρησης εταιρειών από την Ε.Ε. και, κατ’ επέκταση, πλήγμα στη διαθεσιμότητα των φαρμάκων εντός της Ένωσης.

«Επίμονη πρόκληση οι ελλείψεις φαρμάκων»

Κατά την ομιλία του, ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού, Δρ. Άρης Αγγελής, υπενθύμισε ότι «οι ελλείψεις φαρμάκων δεν αποτελούν απλώς περιστασιακές διαταραχές, αλλά μια επίμονη πρόκληση σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση», επισημαίνοντας ότι «οι πρόσφατες κρίσεις ανέδειξαν τις αδυναμίες των υφιστάμενων πλαισίων, τα οποία παραμένουν υπερβολικά αντιδραστικά και αφήνουν τα συστήματα υγείας ευάλωτα όταν τα δεδομένα είναι ελλιπή ή φτάνουν με καθυστέρηση». Τόνισε ότι «η αξιόπιστη πρόβλεψη ελλείψεων βασίζεται στη διαθεσιμότητα έγκυρων και έγκαιρων δεδομένων», σημειώνοντας πως, «βραχυπρόθεσμα, απαιτείται η πιο αποτελεσματική αξιοποίηση των υφιστάμενων εργαλείων».

Σε αυτό το πλαίσιο, ανέφερε ότι «η Ευρωπαϊκή Πλατφόρμα Παρακολούθησης Ελλείψεων αποτελεί σημαντική πρόοδο, η οποία ωστόσο δεν έχει ακόμη αξιοποιηθεί πλήρως ως προς τις δυνατότητές της».

Όσον αφορά το ζήτημα της διασφάλισης της τροφοδοσίας φαρμάκων στην Ε.Ε., ο Γενικός Γραμματέας εξήγησε ότι «η ενισχυμένη συνεργασία για την ανταλλαγή δεδομένων μεταξύ των κρατών μελών προσφέρει πολλαπλά οφέλη, όπως ακριβέστερη πρόβλεψη της ζήτησης και αυξημένη ετοιμότητα για την αντιμετώπιση ελλείψεων», ενώ πρόσθεσε ότι «η Ελλάδα διαθέτει ακριβή εκτίμηση της ζήτησης ανά φαρμακευτικό προϊόν, βασισμένη σε ιστορικά δεδομένα από το εθνικό σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Εκπαιδευτική ημερίδα: “Νεότερες φαρμακευτικές θεραπείες και ενδοσκοπικές τεχνικές στη Γαστρεντερολογία “.

ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΗ  ΗΜΕΡΙΔΑ

            ” ΝΕΟΤΕΡΕΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΚΑΙ ΕΝΔΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΣΤΗ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΟΛΟΓΙΑ “

                                                                     ΣΑΒΒΑΤΟ 29 ΝΟΕΜΒΡΙΟΥ 2025

                             ΑΜΦΙΘΕΑΤΡΟ ΙΠΠΟΚΡΑΤΗΣ, ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ

                                                                    ΔΙΟΡΓΑΝΩΣΗ

                    “ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΟΛΟΓΙΚΗ ΚΛΙΝΙΚΗ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΣΧΟΛΗΣ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟΥ ΘΕΣΣΑΛΙΑΣ”

                           “ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΚΛΙΝΙΚΗΣ & ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΗΣ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΟΛΟΓΙΑΣ (Ι.Κ.Ε.Γ)”

 

 

Αγαπητοί συνάδελφοι,

 

Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε ότι η Γαστρεντερολογική Κλινική της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας και το “Ινστιτούτο Κλινικής και Επεμβατικής Γαστρεντερολογίας¨, διοργανώνουν το Σάββατο 29 Νοεμβρίου 2025 ,Εκπαιδευτική Ημερίδα με θέμα “ΝΕΟΤΕΡΕΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΚΑΙ ΕΝΔΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΣΤΗ ΓΑΣΤΡΕΝΕΡΟΛΟΓΙΑ “.

Λόγω του Επιστημονικού ενδιαφέροντος παρακαλούμε όπως κρατείστε την ημερομηνία στο καλεντάρι σας. Προς τούτο σας επισυνάπτουμε το αρχικό πρόγραμμα της Ημερίδας και σύντομα θα λάβετε το επικυρωμένο.

 

ΗΜΕΡΙΔΑ 29 ΝΟΕΜΒΡΙΟΥ 2025

 

 

 

Ανδρέας Καψωριτάκης,

Καθηγητής Παθολογίας – Γαστρεντερολογίας Πανεπιστημίου Θεσσαλίας

Διευθυντής Πανεπιστημιακής Γαστρεντερολογικής Κλινικής

Πρόεδρος Δ.Σ. του Ι.Κ.Ε.Γ.

 

29η εκπαιδευτική σειρά σεμιναρίων Ιατρικού Βελονισμού (2025 – 2027)

Θεσσαλονίκη 16 Σεπτεμβρίου  2025

 

Η Ιατρική Εταιρεία Βελονισμού   Ελλάδας σε συνεργασία με το Εκπαιδευτικό Ινστιτούτο Βελονισμού Ελλάδας διοργανώνει την 29η εκπαιδευτική σειρά σεμιναρίων Ιατρικού Βελονισμού (2025 – 2027) με έναρξη στις 11 Οκτωβρίου  στην Αθήνα  και στις 4 Οκτωβρίου στην Θεσσαλονίκη.

Τα σεμινάρια αφορούν αποκλειστικά ιατρούς όλων των ειδικοτήτων. Στόχος μας είναι η πλήρης και άρτια θεωρητική και πρακτική εκπαίδευση των ιατρών, ώστε μετά την ολοκλήρωση των σεμιναρίων να είναι δυνατή η ασφαλής και αποτελεσματική εφαρμογή της ιατρικής πράξης του βελονισμού.

Ακολουθούμε πιστά το διεθνές πρόγραμμα εκπαίδευσης της ICMARΤ, όπως άλλωστε γίνεται και στις άλλες  χώρες της Ευρώπης, (η ICMART αποτελεί το Παγκόσμιο Συμβούλιο του Ιατρικού Βελονισμού).

Σας επισυνάπτουμε το ενημερωτικό μας έντυπο,

29th Acuseminars course

 

 

 

Ο Πρόεδρος                                                                     Ο Γραμματέας

 

 

 

Δρ. Δημήτριος Βασιλάκος                                                Δρ. Ηλίας Κωνσταντινίδης

Ομότιμος  Καθηγητής                                                            Ακτινοθεραπευτής

Αναισθησιολογίας  Α.Π.Θ.                                   Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Βερολίνου

 

 

 

ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΒΕΛΟΝΙΣΜΟΥ ΕΛΛΑΔΟΣ

(Σεμινάρια ιατρικού βελονισμού)

Μητρ. Ευσταθίου 28

54454  Θεσσαλονίκη

Τηλ: 2310868117

http://acupuncture.gr     Εmail: [email protected] & [email protected]

ΩΡΕΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ: Δευτέρα – Παρασκευή: 10:00 – 18:00

 

 

..

5ο Επιμορφωτικό Πρόγραμμα «ChatGPT και Εφαρμογές ΑΙ για Ιατρούς»

 

διεξαγωγή του 5ου Επιμορφωτικού Προγράμματος  “ChatGPT και Εφαρμογές ΑΙ για Ιατρούς”  του Πανεπιστημίου Αιγαίου, το οποίο θα διενεργηθεί τόσο ασύγχρονα όσο και με online μέθοδο διδασκαλίας μέσω Webinar το Σαββατοκύριακο 4 και 5 Οκτωβρίου 2025. Το 5ο Επιμορφωτικό Πρόγραμμα  έχει ενισχυθεί και αναμορφωθεί σημαντικά και πλέον περιέχει το ολοκαίνουργιο GPT-5 και την εκμάθηση του 3D Slicer για την διαχείριση ιατρικών εικόνων DICOM(x-rays, MRIs, & CT scans).

 

α. Τα μέλη του Ιατρικού σας Συλλόγου μπορούν να βρουν ενδεικτικό εκπαιδευτικό υλικό του ενισχυμένου επιμορφωτικού μας προγράμματος στο παρακάτω link:

 

https://www.panagiotissymeonidis.com/ai4doctors/index.php

 

β. Επίσης, πληροφορίες εγγραφής και περισσότερες πληροφορίες για τα μέλη του Ιατρικού σας Συλλόγου υπάρχουν στο παρακάτω επίσημο link του Πανεπιστημίου Αιγαίου:

 

https://kedivim.aegean.gr/epimorfotikaview/course.php?c=e78289fad64269685ca593d011916eb32fb95051

 

γ. Τέλος, συνημμένα σας αποστέλλουμε ένα διαφημιστικό φυλλάδιο του αναμορφωμένου 5ου Επιμορφωτικού μας Προγράμματος.

 

 

Με εκτίμηση,

 

 

 

Παναγιώτης Συμεωνίδης

Αναπληρωτής Καθηγητής

Πανεπιστήμιο Αιγαίου

Επιστημονικός Υπεύθυνος

Εκπαιδευτική συνάντηση ΙΣΗ με θέμα: “Κλινικές δεξιότητες επικοινωνίας στη λήψη ιατρικού ιστορικού

Αγαπητοί συνάδελφοι,

Ο Ιατρικός Σύλλογος Ημαθίας (ΙΣΗ) σας προσκαλεί στην επόμενη εκπαιδευτική του συνάντηση, η οποία θα πραγματοποιηθεί την Τετάρτη 24 Σεπτεμβρίου 2025 και ώρα 19:00 (7.00 μμ), με θέμα:

ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΔΕΞΙΟΤΗΤΕΣ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑΣ ΣΤΗ ΛΗΨΗ ΙΑΤΡΙΚΟΥ ΙΣΤΟΡΙΚΟΥ, προσέγγιση του ασθενούς

📅 Ημερομηνία: Τετάρτη 24 Σεπτεμβρίου 2025
🕒 Ώρα: 7:00 μμ
📍 Χώρος: Αίθουσα του Δικηγορικού Συλλόγου Ημαθίας
(Πλατεία Ρακτιβάν 1, Βέροια – Πλατεία Ωρολογίου, 3ος όροφος, στον ίδιο όροφο με τα γραφεία του ΙΣΗ)

📍 Ζωντανή διαδικτυακή παρακολούθηση: 

https://www.youtube.com/live/4jiPnf4rLik

📍 Facebook Event:

https://www.facebook.com/events/1291745658671387

📍 Ιστοσελίδα:

https://medicalwebinars.blogspot.com/2025/09/iatriko-istoriko.html   

 

🎓 Καλεσμένος ομιλητής:

 

Εμμανουήλ Σμυρνάκης

Καθηγητής Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας & Ιατρικής Εκπαίδευσης

Τμήμα Ιατρικής ΑΠΘ

 

 

Η λήψη ιατρικού ιστορικού είναι η στιγμή που ξεκινά η σχέση μας με τον ασθενή – δεν είναι μια τυπική διαδικασία αλλά η σημαντικότερη ιατρική πράξη.

Παρά την τεράστια ανάπτυξη της τεχνολογίας ο Ιπποκράτης παραμένει επίκαιρος! Το σωστό και πλήρες ιστορικό εξακολουθεί να αποτελεί το μεγαλύτερο μέρος της διάγνωσης. Το πώς ρωτάμε, πώς ακούμε και πώς επικοινωνούμε μπορεί να κάνει τη διαφορά ανάμεσα σε μια ασαφή εικόνα και μια καθαρή διάγνωση.

Η ποιοτική επικοινωνία θεμελιώνει και τη θεραπευτική σχέση ιατρού–ασθενούς, μια σχέση εμπιστοσύνης που αποτελεί από μόνη της αναπόσπαστο κομμάτι της θεραπείας.

Στη διάλεξη θα παρουσιαστούν πρακτικές τεχνικές και «μικρά μυστικά» που κάνουν τη συζήτηση με τον ασθενή πιο ουσιαστική, αποτελεσματική και ανθρώπινη.

Εργαλεία που θα μας βοηθήσουν να παίρνουμε καλύτερο ιστορικό και ταυτόχρονα να κερδίζουμε την εμπιστοσύνη και τη συνεργασία του ασθενούς – κάτι ανεκτίμητο σε κάθε στάδιο της ιατρικής πορείας.

Η εκδήλωση απευθύνεται σε ΟΛΟΥΣ τους επαγγελματίες υγείας.

 

Παρακαλούμε ενημερώστε τους συναδέλφους σας.

Σας περιμένουμε όλους!

Με εκτίμηση,

 

Ο Πρόεδρος του ΙΣΗ
Πρόδρομος Ισαακίδης
Χειρουργός

 

Ο Συντονιστής Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης ΙΣΗ
Αντώνιος Λιόλιος
Παθολόγος – Εντατικολόγος

 

Νεότερες αποτελεσματικές θεραπείες για τη νόσο Αλτσχάιμερ

Γράφει η Παρασκευή Σακκά, Νευρολόγος, Διευθύντρια Τμήματος Νευροεκφυλιστικών Παθήσεων Εγκεφάλου- Ιατρείο Μνήμης ΥΓΕΙΑ, Πρόεδρος Εταιρείας Alzheimer Αθηνών, Πρόεδρος του Εθνικού Παρατηρητηρίου για την Άνοια και τη νόσο Alzheimer.

Ένας στους πέντε ανθρώπους στην Ευρωπαϊκή Ένωση είναι 65 ετών και άνω και έως το 2050, η αναλογία αυτή θα αυξηθεί σε έναν στους τρεις. Ο αριθμός των ατόμων που ζουν με άνοια στην ΕΕ αναμένεται να διπλασιαστεί και να φτάσει τα 15 εκατομμύρια έως το 2050. Η γήρανση του πληθυσμού έχει σημαντικό αντίκτυπο στο κοινωνικό βάρος της άνοιας στην Ευρωπαϊκή Ένωση και αντιστοίχως και στη χώρα μας. Υπολογίζεται ότι, σήμερα στην Ελλάδα, περίπου 250.000 άνθρωποι πάσχουν από άνοια, με τη νόσο Alzheimer να είναι η πιο συχνή αιτία (60–70% των συνολικών περιπτώσεων άνοιας). Επιπλέον υπάρχουν 350.000 με Ήπια Νοητική Διαταραχή που είναι το προ στάδιο της άνοιας.

Οι οικογένειες επηρεάζονται ιδιαίτερα από τη νόσο Alzheimer: για κάθε ασθενή με άνοια χρειάζονται 2 έως 3 άτομα για τη φροντίδα του. Αυτό σημαίνει ότι, μέχρι το 2030, περίπου 1,5 εκατομμύριο άνθρωποι στη χώρα μας, θα επηρεάζονται καθημερινά από την άνοια, συμπεριλαμβανομένων ασθενών και φροντιστών. Η οικονομική επιβάρυνση είναι επίσης σημαντική. Με βάση πρόσφατες μελέτες στην Ευρωπαϊκή Ένωση, το ετήσιο κόστος της άνοιας μπορεί να φτάσει, σε σοβαρές περιπτώσεις, έως και τα 74.000 ευρώ ανά άτομο, με πάνω από το 90% αυτών των δαπανών να σχετίζονται με τη φροντίδα και τη μακροχρόνια περίθαλψη. Τα παραπάνω στοιχεία αναδεικνύουν την επείγουσα ανάγκη για αποτελεσματικές θεραπείες και συστήματα υποστήριξης για τη διαχείριση του αυξανόμενου επιπολασμού και των οικονομικών επιπτώσεων της άνοιας.

Με την έλευση των μονοκλωνικών αντισωμάτων, θεραπειών που στοχεύουν το β-αμυλοειδές, ως η πρώτη γενιά αιτιολογικών θεραπειών της νόσου Alzheimer, και των ταχέως εξελισσόμενων βιοδεικτών στο αίμα ο τομέας των νευροεκφυλιστικών ασθενειών εισέρχεται σε μια νέα εποχή, η οποία, για πρώτη φορά, υπόσχεται αποτελεσματική επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου και τελικά πρόληψη των σοβαρών σταδίων που αυξάνουν το κόστος περίθαλψης.

Η θετική γνωμοδότηση του ΕΜΑ (European Medicines Agency) τον Φεβρουάριο του 2025 για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του Lecanemab, καθώς και η πρόσφατη προ μηνών του Donanemab είναι ενθαρρυντικά βήματα για την αντιμετώπιση της νόσου Alzheimer. Τα δύο αυτά μονοκλωνικά αντισώματα θεωρούνται από τους ειδικούς ότι διαθέτουν σημαντική αποτελεσματικότητά και διαχειρίσιμες πιθανές παρενέργειες.

Τα μονοκλωνικά αντισώματα οδηγούν σε σημαντική μείωση του φορτίου των αμυλοειδικών πλακών στον εγκέφαλο των ασθενών, με συνέπεια σημαντική επιβράδυνση στην κλινική επιδείνωση της νόσου (~30%). Αποτελούν τις πρώτες εγκεκριμένες αιτιολογικές θεραπείες για την νόσο Alzheimer που δρουν επί των υποκείμενων παθοφυσιολογικών μηχανισμών της νόσου, σε αντίθεση με τις υπάρχουσες θεραπείες, οι οποίες προσφέρουν συμπτωματική μόνον αντιμετώπιση. Τα φάρμακα αυτά έχουν ένδειξη για τα πρώιμα στάδια και χορηγούνται δις ή άπαξ μηνιαίως ενδοφλεβίως με ημερήσια νοσηλεία. Η χρήση τους απαιτεί τεκμηριωμένη με βιοδείκτες διάγνωση της νόσου Alzheimer και στενή και αυστηρή τήρηση πρωτοκόλλου παρακολούθησης και διαχείρισης σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. Η χρήση των μονοκλωνικών αντισωμάτων στην κλινική πράξη προϋποθέτει τον καθορισμό κέντρων χορήγησης (Νευρολογικών Κλινικών και Ιατρείων Μνήμης) τα οποία διαθέτουν την απαιτούμενη εργαστηριακή υποδομή και έχουν το κατάλληλο ανθρώπινο επιστημονικό δυναμικό ώστε η χορήγηση τους να γίνεται με ασφάλεια.

Συμπερασματικά θεωρούμε ότι τα μονοκλωνικά αντισώματα κατά του β-αμυλοειδούς, Lecanemab και Donenemab, αποτελούν ένα κρίσιμο βήμα για την εφαρμογή προηγμένων θεραπειών στην αντιμετώπιση της νόσου Alzheimer, καθώς και για τη προσαρμογή των συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης στη νέα θεραπευτική εποχή των νευροεκφυλιστικών παθήσεων.

Το κόστος των μονοκλωνικών αντισώματα κατά του β-αμυλοειδούς είναι υψηλό. Αναμφισβήτητα όμως αποτελούν μια από τις πρώτες αιτιολογικές θεραπείες για τη νόσο Alzheimer και παρά τους προαναφερθέντες περιορισμούς, μπορεί να θεωρηθούν ως ένα μεγάλο βήμα προόδου.

 

 

Πηγη: https://eportal.gr

Πέντε κορυφαίοι επιστήμονες στην Επιτροπή Εμβολίων, με «υπογραφή» Κένεντι

Πέντε νέους διορισμούς κορυφαίων επιστημόνων στην ACIP, το συμβουλευτικό όργανο που χαράσσει πολιτική για τα εμβόλια στις ΗΠΑ, ανακοίνωσε η κυβέρνηση Κένεντι, δίνοντας έμφαση στη διεπιστημονικότητα και την επιστημονική ακεραιότητα.

Συγκεκριμένα, το Υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ (HHS) και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) ανακοίνωσαν τον διορισμό πέντε νέων μελών στην Συμβουλευτική Επιτροπή Εμβολιαστικών Πρακτικών (ACIP) του CDC.

Οι διορισμοί αυτοί αντικατοπτρίζουν τη δέσμευση του Ρόμπερτ Κένεντι Τζούνιορ για διαφάνεια, επιστήμη βασισμένη σε τεκμήρια και πολυδιάστατη εξειδίκευση στη διαμόρφωση της εθνικής πολιτικής εμβολιασμών. Τον Ιούνιο, ο Υπουργός ανασυγκρότησε την ACIP με στόχο την αποκατάσταση της εμπιστοσύνης του κοινού στα εμβόλια.

«Η ACIP προστατεύει την υγεία των Αμερικανών εκδίδοντας αντικειμενικές, βασισμένες σε τεκμήρια συστάσεις για τα εμβόλια», δήλωσε ο Ρόμπερτ Κένεντι Τζούνιορ.

«Τα νέα μέλη φέρνουν μαζί τους πολυδιάστατη εμπειρία που ενισχύει την επιτροπή και διασφαλίζει ότι εκπληρώνει την αποστολή της με διαφάνεια, ανεξαρτησία και επιστήμη υψηλών προδιαγραφών».

Τα νεοδιορισμένα μέλη είναι:
  • Catherine M. Stein, Ph.D., Καθηγήτρια, Τμήμα Πληθυσμιακής & Ποσοτικής Υγείας, Πανεπιστήμιο Case Western Reserve, Κλίβελαντ, Οχάιο. Επιδημιολόγος με περισσότερα από 20 χρόνια έρευνας στη φυματίωση και τις λοιμώδεις νόσους, με 115 δημοσιεύσεις σε επιστημονικά περιοδικά. Έχει εκτεταμένη συνεργασία στη γενετική, βιοστατιστική και ανοσολογία, ενώ έχει εκπαιδεύσει πολλούς διδακτορικούς φοιτητές.
  • Evelyn Griffin, M.D., Μαιευτήρας-Γυναικολόγος, Baton Rouge General Hospital, Baton Rouge, Λουιζιάνα. Πιστοποιημένη σε μαιευτική-γυναικολογία, ιατρική τρόπου ζωής και λειτουργική ιατρική, με 15 χρόνια κλινικής εμπειρίας. Ήταν από τις πρώτες στις ΗΠΑ που εφάρμοσαν ρομποτικά υποβοηθούμενες γυναικολογικές επεμβάσεις και έχει ηγηθεί προσπαθειών για τη μείωση της μητρικής νοσηρότητας και θνησιμότητας.
  • Hillary Blackburn, PharmD, M.B.A., Διευθύντρια Πρόσβασης & Προσιτότητας Φαρμάκων, AscensionRx, Σεντ Λούις, Μιζούρι. Ηγείται πρωτοβουλιών για τη βελτίωση της πρόσβασης σε φάρμακα για μειονεκτούσες ομάδες και την προσιτότητα στην αξιακή φροντίδα. Πρώην Chief Pharmacy Officer στο Dispensary of Hope. Παράλληλα, είναι ενεργό στέλεχος φαρμακευτικών οργανισμών, παρουσιάστρια του podcast Talk to Your Pharmacist και συγγραφέας του How Pharmacists Lead.
  • Kirk Milhoan, M.D., Ph.D., Ιατρικός Διευθυντής, For Hearts and Souls Free Medical Clinic, Kihei, Χαβάη. Παιδοκαρδιολόγος και πρώην ιατρός πτήσεων της Πολεμικής Αεροπορίας των ΗΠΑ, με δύο αποστολές μάχης στο Ιράκ. Συνιδρυτής της For Hearts and Souls, μιας διεθνούς ανθρωπιστικής οργάνωσης για παιδιά με συγγενείς καρδιοπάθειες. Έχει συντονίσει παιδιατρική καρδιοχειρουργική φροντίδα σε περισσότερες από δώδεκα χώρες.
  • Raymond Pollak, M.D., F.A.C.S., F.R.C.S., Χειρουργός, ανοσοβιολόγος μεταμοσχεύσεων και ειδικός στις μεταμοσχεύσεις, με περισσότερες από 120 δημοσιεύσεις. Έχει υπάρξει κύριος ερευνητής σε επιχορηγήσεις του NIH για τη βιολογία των μεταμοσχεύσεων και σε πολυάριθμες κλινικές δοκιμές. Προηγουμένως διετέλεσε Διευθυντής Μεταμοσχεύσεων Ήπατος και Προγραμμάτων Πολυοργανικών Μεταμοσχεύσεων στο Πανεπιστήμιο του Ιλινόις, ενώ είχε ηγετικούς ρόλους στον Οργανισμό Ενοποίησης Δικτύων Μεταμοσχεύσεων και στην Αμερικανική Εταιρεία Χειρουργών Μεταμοσχεύσεων.
Αποκατάσταση εμπιστοσύνης

«Τα νέα μέλη της ACIP φέρνουν πολύτιμη εμπειρία στη δημόσια υγεία, όσον αφορά τη διαμόρφωση εμβολιαστικών συστάσεων», όπως δήλωσε ο Αναπληρωτής Υπουργός Υγείας και Υπηρεσιακός Διευθυντής του CDC Jim O’Neill. «Είμαστε ευγνώμονες για την προσφορά τους στην αποκατάσταση της εμπιστοσύνης στα εμβόλια, η οποία χάθηκε κατά την περίοδο Μπάιντεν».

Η ACIP παρέχει συστάσεις στον Διευθυντή του CDC και στον Υπουργό Υγείας για τη χρήση εμβολίων στον έλεγχο ασθενειών που μπορούν να προληφθούν με εμβολιασμό στον γενικό πληθυσμό των Ηνωμένων Πολιτειών.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/