557ΔΣ

5^η ΥΠΕ Θεσσαλίας και Στερεάς Ελλάδας

Γενικό Νοσοκομείο Άμφισσας

Γραφείο Διοίκησης

E-mail: [email protected]

Τηλ. Επικοινωνίας: 2265350123 και 2265029660

..

555ΔΣ

5^η ΥΠΕ Θεσσαλίας και Στερεάς Ελλάδας

Γενικό Νοσοκομείο Άμφισσας

Γραφείο Διοίκησης

E-mail: [email protected]

Τηλ. Επικοινωνίας: 2265350123 και 2265029660

..

556ΔΣ

5^η ΥΠΕ Θεσσαλίας και Στερεάς Ελλάδας

Γενικό Νοσοκομείο Άμφισσας

Γραφείο Διοίκησης

E-mail: [email protected]

Τηλ. Επικοινωνίας: 2265350123 και 2265029660

..

ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ – ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΥΠΟΒΟΛΗΣ ΑΙΤΗΣΕΩΝ ακαδ. έτους 2025-26, έως και 10/07/2025.

Το Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών “Κοινωνική-Προληπτική Ιατρική και Ποιότητα στη Φροντίδα Υγείας”, που  οργανώνει και λειτουργεί το Τμήμα Ιατρικής ΑΠΘ για πέμπτη συνεχόμενη χρονιά, δίνει τη δυνατότητα ειδίκευσης σε δύο τομείς αιχμής διεθνώς στο χώρο της υγείας.

Είναι τo μοναδικό μεταπτυχιακό στην Ελλάδα με τις ειδικεύσεις:

– Πρόληψη και Δημόσια Υγεία / Prevention and Public Health &

– Ποιότητα Φροντίδας Υγείας και Ασφάλεια Ασθενών / Quality in Health Care and Patient Safety
Ο κύκλος του ΠΜΣ διαρκεί τρία (3) εξάμηνα, συμπεριλαμβάνοντας την εκπόνηση διπλωματικής εργασίας. Το μεικτό σύστημα εκπαίδευσης – δια ζώσης και εξ αποστάσεως – και η πραγματοποίηση των τεσσάρων μαθημάτων κάθε εξαμήνου σε προκαθορισμένα Σαββατοκύριακα (ένα Σ/Κ ανά μήνα) κατά τα δύο πρώτα εξάμηνα, καθιστά εφικτή την παρακολούθησή του από εργαζόμενους επαγγελματίες υγείας, ακόμη και εάν κατοικούν σε απομακρυσμένες περιοχές της Ελλάδας.
Έναρξη μαθημάτων: Οκτώβριος 2025

Για περισσότερες πληροφορίες:

• επισκεφθείτε την ιστοσελίδα του προγράμματος: https://publichealth-qualitycare.med.auth.gr/
• διαβάσετε την αναλυτική προκήρυξη στο: https://publichealth-qualitycare.med.auth.gr/prokiryxi-pms-koinoniki-proliptiki-iatriki-kai-poiotita-sti-frontida-ygeias/
• επισκεφθείτε μας στο Facebook:  https://www.facebook.com/publichealth.qualitycare
• επικοινωνήσετε στα τηλέφωνα: 2310999110, 6977086626

Συνημμένο χωρίς τίτλο 00107

οι επισυναπτόμενες προκηρύξεις θέσεων Ιατρικών Λειτουργών για τον ΟΚΥπΥ στην ιστοσελίδα σας.

ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ 8 ΚΕΝΩΝ ΘΕΣΕΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΩΝ

Με εκτίμηση,

Άντρη Σταυρίδου

Λειτουργός Ανθρώπινου Δυναμικού

Οργανισμός Κρατικών Υπηρεσιών Υγείας (ΟΚΥπΥ)

Τηλ: 22212800

Γραφ.: 22212854

Φαξ: 22665100

Ηλ. Ταχυδρομείο: [email protected]

Διεύθυνση: Αγίου Αντωνίου 2, Τ.Κ. 2100, Αγλαντζιά, Λευκωσία

Εκ μέρους του Εντεταλμένου Συμβούλου για Διοίκηση ΓΝ Θήρας & Αντιπροέδρου ΔΣ ΑΕΜΥ ΑΕ  κου Λυκοστράτη Κωνσταντίνου σας αποστέλλεται συνημμένα  πρόσκληση <<Υποβολή για τη σύναψη συνεργασίας με ιατρoύς ειδικότητας Γενικής Ιατρικής, εξωτερικούς συνεργάτες με καθεστώς έκδοσης δελτίου απόδειξης παροχής υπηρεσιών για το ΓΝ Θήρας >>  αναρτημένη στη ΔΙΑΥΓΕΙΑ.

Ρ8ΕΒΟΡΡ3-ΝΨΦ ΔΙΑΥΓΕΙΑ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΞΩΤΕΡΙΚΟΥ ΓΕΝΙΚΟΥ ΙΑΤΡΟΥ ΜΕ ΑΠΥ ΣΤΟ ΓΝ ΘΗΡΑΣ

Με εκτίμηση

Μάγδα Ρεκλείτη

Γραφείο Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας

Γραμματεία Επιστημονικού Συμβουλίου ΓΝ Θήρας

Αυλαία ρίχνει η ετυμηγορία της Επιτροπής των Επιστημόνων SAGO, του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας αναφορικά με το πιο πολυσυζητημένο θέμα των τελευταίων ετών, την προέλευση της πανδημίας του κορονοϊού.

Από το πρώτο ξέσπασμα, η απόκρυψη δεδομένων από την Κίνα και οι πληροφορίες που έφταναν από την περιοχή της Γουχάν με το σταγονόμετρο, έθρεψαν τις θεωρίες συνωμοσίες, με συνέπεια να δημιουργηθεί ένα πρωτοφανές κύμα fake news που μάς συνόδεψε σε όλα τα χρόνια της COVID πανδημίας. Η περίφημη Επιτροπή SAGO (Scientific Advisory Group for the Origins of Novel Pathogens)-δηλαδή η Επιστημονική Συμβουλευτική Ομάδα του ΠΟΥ για την Προέλευση Νέων Παθογόνων αποτελείται από 27 ανεξάρτητους επιστήμονες και συνιστά ένα διεπιστημονικό όργανο διεθνούς κύρους.

Ο ΠΟΥ ζήτησε από τα πρώτα στάδια της πανδημίας από τους ερευνητές της Κίνας να μοιραστούν τα δεδομένα που είχαν αναλύοντας εκατοντάδες γενετικές αλληλουχίες από ισάριθμους ασθενείς που νοσούσαν με COVID-19, ενώ ζήτησε και αναλυτική πληροφόρηση από την αγορά ζώων της Γουχάν. Ωστόσο, παρά τις επανειλημμένες εκκλήσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για διευρυμένη συνεργασία με στόχο το γενικό καλό, η Κίνα έως και σήμερα δεν έχει αποκαλύψει αυτές τις πληροφορίες-γεγονός που από μόνο του εξακολουθεί να τροφοδοτεί τις θεωρίες συνομωσίας.

«Η διερεύνηση της προέλευσης του κορονοϊού, δεν είναι απλά επιστημονική υπόθεση. Είναι και ηθική υποχρέωση» λέει η Dr. Marietjie Venter, Πρόεδρος της Επιτροπής SAGO, προσθέτοντας πως η κατανόηση της προέλευσης του ένοχου παθογόνου και του μηχανισμού που πυροδότησε την πανδημία αποτελούν προϋπόθεση για να προλάβουμε μελλοντικές πανδημίες, να σώσουμε ζωές και να μειώσουμε τον παγκόσμιο αντίκτυπο τέτοιων λοιμώξεων στη δημόσια υγεία και την Οικονομία. Ο Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus σύστησε την επιτροπή SAGO τον Ιούλιο του 2021 με στόχο να διερευνήσει την προέλευση νέων και αναδυόμενων παθογόνων και να βρει από πού ξεκίνησε η πανδημία COVID-19.

Όπως εξηγεί ο Dr. Tedros: «Μέχρι και σήμερα όλες οι θεωρίες παραμένουν στο τραπέζι και δεν έχει αποκλειστεί κάποια. Η νόσος μπορεί να μεταδόθηκε από ένα ζώο πιθανότατα τη νυχτερίδα αλλά μπορεί να οφείλεται και σε διαφυγή παθογόνου από ερευνητικό εργαστήριο. Ο ΠΟΥ συνεχίζει τις εκκλήσεις προς την Κίνα να αποκαλύψει όλα τα δεδομένα που κατέχει στο πλαίσιο στην παγκόσμιας προετοιμασίας για επόμενες πανδημίες.

Πηγη: https://www.insider.gr/

Η Επιτροπή προτείνει τη δημιουργία μιας «ενιαίας αγοράς για τις κλινικές δοκιμές στην Ευρώπη», η οποία θα συμβάλει στην αντιμετώπιση προκλήσεων όπως η κατακερματισμένη χρηματοδότηση, η αποσυνδεδεμένη υποδομή και τα ασυνεπή συστήματα δεδομένων.

ΗΕυρωπαϊκή Επιτροπή επιθυμεί να καταστήσει την ΕΕ τον πιο ελκυστικό κόμβο για τις βιοεπιστήμες στον κόσμο έως το 2030, ξεκινώντας με τη δημιουργία μιας ενιαίας αγοράς για τις κλινικές δοκιμές, σύμφωνα με σχέδιο στρατηγικής που αποκαλύπτει το Euractiv.

Στο σχέδιο, οι κλινικές δοκιμές περιγράφονται ως βασικός μοχλός γι’ αυτήν την προσπάθεια εν μέσω «σκληρού παγκόσμιου ανταγωνισμού» από οικονομίες όπως οι ΗΠΑ και η Κίνα,.

«Απαιτούνται επείγοντα μέτρα σε επίπεδο ΕΕ, ιδίως στον τομέα των πολυκρατικών κλινικών δοκιμών», αναφέρεται στo στρατηγικό πλάνο.

Για τον σκοπό αυτό, η Επιτροπή προτείνει τη δημιουργία μιας «ενιαίας αγοράς για τις κλινικές δοκιμές στην Ευρώπη», η οποία θα συμβάλει στην αντιμετώπιση προκλήσεων όπως η κατακερματισμένη χρηματοδότηση, η αποσυνδεδεμένη υποδομή και τα ασυνεπή συστήματα δεδομένων.

Οι ερευνητικές μελέτες που εξετάζουν εάν οι νέες ιατρικές θεραπείες – όπως φάρμακα, εμβόλια, χειρουργικές τεχνικές ή ιατρικές συσκευές – είναι ασφαλείς και αποτελεσματικές για τον άνθρωπο είναι, σύμφωνα με το έγγραφο, «απαραίτητες για τη μετατροπή των επιστημονικών ανακαλύψεων σε πραγματικές λύσεις στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης».

«Οι μεγάλες ιδιωτικές φαρμακευτικές εταιρείες (πολλές από τις οποίες εδρεύουν εκτός Ευρώπης)», θα επωφεληθούν από μια ενιαία ευρωπαϊκή αγορά, καθώς και «οι δημόσιοι ερευνητές, οι νεοσύστατες επιχειρήσεις και οι αναπτυσσόμενες εταιρείες βιοτεχνολογίας της Ευρώπης», σημειώνεται στο έγγραφο.

Προκλήσεις και χρηματοδότηση

Η Επιτροπή θεωρεί επείγουσα την ανάγκη «ανάπτυξης μιας μακροπρόθεσμης στρατηγικής σε επίπεδο ΕΕ για τη στήριξη της πολυκρατικής κλινικής έρευνας». Ως εκ τούτου, η στρατηγική της αποσκοπεί στον προσδιορισμό των πιο αποδοτικών και αποτελεσματικών μοντέλων και στη δημιουργία βιώσιμων δομών χρηματοδότησης που θα επιτρέπουν στην ΕΕ να συμπληρώνει τις επενδύσεις των κρατών μελών. Με την επιτάχυνση της διαδικασίας των κλινικών δοκιμών, οι ασθενείς θα έχουν ταχύτερη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες. Με «έγκαιρα και αξιόπιστα στοιχεία» και πρόσβαση σε προηγμένες, καινοτόμες θεραπείες και φαρμακευτικά προϊόντα, θα είναι δυνατή η αντιμετώπιση ενός ευρέος φάσματος ασθενειών, συμπεριλαμβανομένων σοβαρών, χρόνιων ή σπάνιων παθήσεων για τις οποίες οι συνήθεις θεραπείες συχνά αποδεικνύονται ανεπαρκ

Η Επιτροπή υποστηρίζει ότι οι επενδύσεις θα μπορούσαν επίσης να «ενισχύσουν τις οικονομίες μέσω της στήριξης της ιατρικής καινοτομίας» και να ενισχύσουν τη θέση της Ευρώπης «ως παγκόσμιου ηγέτη στην βιοϊατρική καινοτομία».

«Με την προώθηση των εγχώριων καινοτομιών, η Ευρώπη μπορεί να μειώσει την εξάρτησή της από τις εξωτερικές αγορές και να εξασφαλίσει ταχύτερη και πιο δίκαιη πρόσβαση σε θεραπείες που αλλάζουν τη ζωή του πληθυσμού της», προσθέτει το σχέδιο εγγράφου.

Η Επιτροπή δεσμεύεταιι να υποβάλει έκθεση σχετικά με την εφαρμογή της έως το 2028.

Πηγή: https://www.news4health.gr/